allergie tabletten

Nahrungsergänzungsmittel mit Glucosamin, Chondroitin, Omega-3 und wertvollen Nährstoffen Vitamin C trägt zur normalen Kollagenbildung für die normale Funktion von Knorpel und Knochen bei. Vitamin D und Zink tragen zur Erhaltung normaler Knochen bei. Vitamin D trägt zur Erhaltung der normalen Muskelfunktion bei. Mangan trägt zur normalen Bildung von Bindegewebe bei. Verzehrempfehlung: Erwachsene (ab 18 Jahren): Nehmen Sie eine Kapsel plus eine Extra Glucosamin-Tablette pro Tag ein. Die empfohlene tägliche Dosis darf nicht überschritten werden. Zutaten: Kapsel: Glucosaminsulfat-Kaliumchlorid (Krebstiere); Fischöl; Rindergelatine; Feuchthaltemittel: Glycerin, Sonnenblumenöl, Calcium-L-Ascorbat (Vitamin C); Stabilisator: Bienenwachs gelb; Chondroitinsulfat; Emulgator: Lecithin (Sonnenblume); Zinksulfat; Mangansulfat; Farbstoffe: Eisenoxid schwarz, Eisenoxid rot; Cholecalciferol (Vitamin D). Tablette: Glucosaminsulfat-Kaliumchlorid (Krebstiere); Füllstoff: Cellulose; Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Talkum; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid, Fettsäuren; Farbstoff: Eisenoxid gelb; Füllstoff: Vernetzte Natriumcarboxymethylcellulose. Hinweise: Nicht verwenden bei Allergien gegen einen oder mehrere der Inhaltsstoffe des Produkts. Allergene: Siehe fett gedruckte Inhaltsstoffe. Wenn Sie schwanger sind, stillen und/oder Bedenken oder Fragen haben, fragen Sie Ihren Arzt um Rat, um festzustellen, ob dieses Nahrungsergänzungsmittel für Sie geeignet ist. Dies ist besonders wichtig, wenn Sie dieses Produkt zusammen mit anderen Nahrungsergänzungsmitteln oder Medikamenten einnehmen. Lagerung: An einem kühlen, trockenen Ort unter 25 °C aufbewahren. Auserhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.

Was ist das Arzneimittel? Das Präparat enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt das Arzneimittel? Es ist ein antiallergisches Arzneimittel. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist das Arzneimittel anzuwenden? Das Präparat bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) schlucken. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dauer der Anwendung Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und wird danach festlegen, wie lange Sie Desloratadin einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin nur ein, wie es Ihnen verschriebenen wurde. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Desloratadin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels oder gegen Loratadin sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nach Markteinführung dieses Arzneimittels wurde sehr selten über schwere allergische Reaktionen (Atemstörungen, Giemen, Jucken, Quaddeln und Schwellungen) berichtet. Falls Sie eine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, beenden Sie sofort die Einnahme des Arzneimittels und suchen Sie umgehend einen Arzt auf. In klinischen Studien bei Erwachsenen waren die Nebenwirkungen ähnlich wie unter Placebo. Jedoch wurde über Müdigkeit (Fatigue), Mundtrockenheit und Kopfschmerzen öfter berichtet als unter Placebo. Bei Jugendlichen waren Kopfschmerzen die am häufigsten berich

Was ist das Arzneimittel? Das Präparat enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt das Arzneimittel? Es ist ein antiallergisches Arzneimittel. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist das Arzneimittel anzuwenden? Das Präparat bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) schlucken. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dauer der Anwendung Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und wird danach festlegen, wie lange Sie Desloratadin einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin nur ein, wie es Ihnen verschriebenen wurde. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Desloratadin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels oder gegen Loratadin sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nach Markteinführung dieses Arzneimittels wurde sehr selten über schwere allergische Reaktionen (Atemstörungen, Giemen, Jucken, Quaddeln und Schwellungen) berichtet. Falls Sie eine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, beenden Sie sofort die Einnahme des Arzneimittels und suchen Sie umgehend einen Arzt auf. In klinischen Studien bei Erwachsenen waren die Nebenwirkungen ähnlich wie unter Placebo. Jedoch wurde über Müdigkeit (Fatigue), Mundtrockenheit und Kopfschmerzen öfter berichtet als unter Placebo. Bei Jugendlichen waren Kopfschmerzen die am häufigsten berich

Das Set enthält: 1x PZN 16884952 FEMANNOSE F 30 St Granulat 1x PZN 19339043 FEMANNOSE E 30 St TablettenINKLUSIVE 20ml Maria Galland  PZN 16884952 FEMANNOSE F 30 St Granulat Mittels eines aufwendigen Verfahrens werden die wertvollen Inhaltsstoffe der Preiselbeere extrahiert, um den Preiselbeer-Extrakt zu gewinnen. Dieser zeichnet sich durch eine bedeutende Konzentration bioaktiver Verbindungen (Proanthocyanidine) aus, was ihn zu einem wertvollen Inhaltsstoff in Nahrungsergänzungsmitteln macht. D-Mannose ist ein Zucker, der vom Körper in geringen Mengen selbst gebildet wird und ihm somit nicht fremd ist. D-Mannose ist eine in der Natur vorkommende Zuckerart, die mehrere Vorteile bietet: Er beteiligt sich nicht signifikant am Glukosestoffwechsel, ist gut verträglich und hat (von Natur aus) einen leicht süßlichen Geschmack. Verzehrempfehlung: Den Inhalt eines Beutels in einem Glas Wasser (200 ml) auflösen und trinken. 1 bis 3 Beutel täglich für Erwachsenen und Kinder ab 14 Jahren. Zutaten: D-Mannose, Fruktose, Säuerungsmittel Citronensäure, proanthocyanidinreicher Preiselbeer-Extrakt, Süßungsmittel Sucralose, Trennmittel Siliciumdioxid, Aroma PZN 19339043 FEMANNOSE E 30 St Tabletten Mittels eines aufwendigen Verfahrens werden die wertvollen Inhaltsstoffe der Preiselbeere extrahiert, um den Preiselbeer-Extrakt zu gewinnen. Dieser zeichnet sich durch eine bedeutende Konzentration bioaktiver Verbindungen (Proanthocyanidine) aus, was ihn zu einem wertvollen Inhaltsstoff in Nahrungsergänzungsmitteln macht. D-Mannose ist ein Zucker, der vom Körper in geringen Mengen selbst gebildet wird und ihm somit nicht fremd ist. D-Mannose ist eine in der Natur vorkommende Zuckerart, die mehrere Vorteile bietet: Er beteiligt sich nicht signifikant am Glukosestoffwechsel, ist gut verträglich und hat (von Natur aus) einen leicht süßlichen Geschmack. Verzehrempfehlung: 2-6 Tabletten pro Tag können von Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren verzehrt werden. Anwendungshinweise: Die Tablette wird mit einem Glas Wasser eingenommen. 2-6 Tabletten pro Tag können von Erwachse nen und Jugendlichen ab 14 Jahren verzehrt werden. Hauptinhaltsstoffe: D-Mannose, Stabilisator Hydroxypropylcellulose, proanthocyanidinreicher Preiselbeer-Extrakt (50:1), Überzugsmittel (Hydroxypropylmethylcellulose, Cellulose, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid), Säuerungsmittel Citronensäure, Farbstoff Echtes Karmin Warnhinweise: Bitte beraten Sie sich vor Einnahme bei Überempfindlichkeit/Allergie gegenüber einer der Zutaten oder in der Schwangerschaft bzw. Stillzeit mit Ihrem Arzt. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Entnehmen sie die Tabletten erst kurz vor dem Verzehr aus dem Blister. Der Beipackzettel der jeweiligen Einzelprodukte ist unter der entsprechenden PZN in unserem Shop zu finden.

Das Set enthält: 1x PZN 16884952 FEMANNOSE F 30 St Granulat 1x PZN 19339043 FEMANNOSE E 30 St TablettenINKLUSIVE 20ml Maria Galland  PZN 16884952 FEMANNOSE F 30 St Granulat Mittels eines aufwendigen Verfahrens werden die wertvollen Inhaltsstoffe der Preiselbeere extrahiert, um den Preiselbeer-Extrakt zu gewinnen. Dieser zeichnet sich durch eine bedeutende Konzentration bioaktiver Verbindungen (Proanthocyanidine) aus, was ihn zu einem wertvollen Inhaltsstoff in Nahrungsergänzungsmitteln macht. D-Mannose ist ein Zucker, der vom Körper in geringen Mengen selbst gebildet wird und ihm somit nicht fremd ist. D-Mannose ist eine in der Natur vorkommende Zuckerart, die mehrere Vorteile bietet: Er beteiligt sich nicht signifikant am Glukosestoffwechsel, ist gut verträglich und hat (von Natur aus) einen leicht süßlichen Geschmack. Verzehrempfehlung: Den Inhalt eines Beutels in einem Glas Wasser (200 ml) auflösen und trinken. 1 bis 3 Beutel täglich für Erwachsenen und Kinder ab 14 Jahren. Zutaten: D-Mannose, Fruktose, Säuerungsmittel Citronensäure, proanthocyanidinreicher Preiselbeer-Extrakt, Süßungsmittel Sucralose, Trennmittel Siliciumdioxid, Aroma PZN 19339043 FEMANNOSE E 30 St Tabletten Mittels eines aufwendigen Verfahrens werden die wertvollen Inhaltsstoffe der Preiselbeere extrahiert, um den Preiselbeer-Extrakt zu gewinnen. Dieser zeichnet sich durch eine bedeutende Konzentration bioaktiver Verbindungen (Proanthocyanidine) aus, was ihn zu einem wertvollen Inhaltsstoff in Nahrungsergänzungsmitteln macht. D-Mannose ist ein Zucker, der vom Körper in geringen Mengen selbst gebildet wird und ihm somit nicht fremd ist. D-Mannose ist eine in der Natur vorkommende Zuckerart, die mehrere Vorteile bietet: Er beteiligt sich nicht signifikant am Glukosestoffwechsel, ist gut verträglich und hat (von Natur aus) einen leicht süßlichen Geschmack. Verzehrempfehlung: 2-6 Tabletten pro Tag können von Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren verzehrt werden. Anwendungshinweise: Die Tablette wird mit einem Glas Wasser eingenommen. 2-6 Tabletten pro Tag können von Erwachse nen und Jugendlichen ab 14 Jahren verzehrt werden. Hauptinhaltsstoffe: D-Mannose, Stabilisator Hydroxypropylcellulose, proanthocyanidinreicher Preiselbeer-Extrakt (50:1), Überzugsmittel (Hydroxypropylmethylcellulose, Cellulose, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid), Säuerungsmittel Citronensäure, Farbstoff Echtes Karmin Warnhinweise: Bitte beraten Sie sich vor Einnahme bei Überempfindlichkeit/Allergie gegenüber einer der Zutaten oder in der Schwangerschaft bzw. Stillzeit mit Ihrem Arzt. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Entnehmen sie die Tabletten erst kurz vor dem Verzehr aus dem Blister. Der Beipackzettel der jeweiligen Einzelprodukte ist unter der entsprechenden PZN in unserem Shop zu finden.

DESLORATADIN beta 5 mg Filmtabletten Lindert Heuschnupfen- & Allergiesymptome Macht nicht schläfrig Nur 1x täglich einnehmen Effektive Linderung bei allergischer Rhinitis und Urtikaria (Nesselsucht) Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten bieten zuverlässige Linderung der Symptome bei allergischer Rhinitis, einer durch Allergien hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge. Diese Symptome, die häufig bei Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie auftreten, umfassen Niesen, eine laufende, juckende oder verstopfte Nase, Juckreiz am Gaumen sowie juckende, gerötete oder tränende Augen. Die rezeptfreien Allergietabletten werden auch zur Linderung der Symptome von Urtikaria (Nesselsucht) eingesetzt, die sich durch Juckreiz und Hautausschläge mit Quaddeln äußert. Die Besserung der Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, die normalen Alltagsaktivitäten wiederaufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Das Arzneimittel ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Was ist Desloratadin beta? Desloratadin beta enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin beta? Desloratadin beta ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist Desloratadin beta anzuwenden? Desloratadin beta bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder HausstaubmilbenAllergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin beta wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wie ist Desloratadin beta einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) schlucken. Allergische Rhinitis Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und danach festlegen, wie lange Sie Desloratadin beta einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. 3 Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Urtikaria Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin beta eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin beta nur ein, wie es Ihnen verschrieben wurde. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin beta eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin beta vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von De

DESLORATADIN beta 5 mg Filmtabletten Lindert Heuschnupfen- & Allergiesymptome Macht nicht schläfrig Nur 1x täglich einnehmen Effektive Linderung bei allergischer Rhinitis und Urtikaria (Nesselsucht) Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten bieten zuverlässige Linderung der Symptome bei allergischer Rhinitis, einer durch Allergien hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge. Diese Symptome, die häufig bei Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie auftreten, umfassen Niesen, eine laufende, juckende oder verstopfte Nase, Juckreiz am Gaumen sowie juckende, gerötete oder tränende Augen. Die rezeptfreien Allergietabletten werden auch zur Linderung der Symptome von Urtikaria (Nesselsucht) eingesetzt, die sich durch Juckreiz und Hautausschläge mit Quaddeln äußert. Die Besserung der Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, die normalen Alltagsaktivitäten wiederaufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Das Arzneimittel ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Was ist Desloratadin beta? Desloratadin beta enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin beta? Desloratadin beta ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist Desloratadin beta anzuwenden? Desloratadin beta bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder HausstaubmilbenAllergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin beta wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wie ist Desloratadin beta einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) schlucken. Allergische Rhinitis Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und danach festlegen, wie lange Sie Desloratadin beta einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. 3 Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Urtikaria Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin beta eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin beta nur ein, wie es Ihnen verschrieben wurde. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin beta eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin beta vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von De

100% natürlich NeoBianacid Übersäuerung und Reflux ist ein Produkt auf Basis pflanzlicher und mineralischer Molekülkomplexe, das schützend auf die Schleimhaut des Magens und der Speiseröhre wirkt und somit Sodbrennen, und Säuregefühl rasch entgegenwirkt. ANWENDUNGSGEBIETE NeoBianacid Übersäuerung und Reflux ist zur Behandlung von Beschwerden geeignet, die durch Säure verursacht werden, wie Sodbrennen und gastroösophagealem Reflux. Des Weiteren ist es zur Behandlung von Symptomen geeignet, die mit Dyspepsie (Verdauungsstörungen) einhergehen. Das Produkt kann auch in der Schwangerschaft, in der Stillzeit und von Kindern ab 6 Jahren eingenommen werden. NeoBianacid Übersäuerung und Reflux ist ein glutenfreies Produkt mit Inhaltsstoffen aus biologischem Anbau und angenehmem Geschmack. WIRKUNGSWEISE NeoBianacid Übersäuerung und Reflux bildet auf der Schleimhaut einen Film der sie schützt. NeoBianacid Übersäuerung und Reflux enthält Poliprotect, einen Molekülkomplex aus der Aboca-Forschung. IN VERBINDUNG MIT ARZNEIMITTELN NeoBianacid Übersäuerung und Reflux kann dank seines Wirkungsmechanismus nach Rücksprache mit dem Arzt sowohl gemeinsam mit Protonenpumpenhemmern und H2- Antagonisten, als auch während der Behandlungspausen eingenommen werden. ANWENDUNGSHINWEISE Bei Bedarf eine Tablette durch langsames Zergehenlassen im Mund einnehmen. Bei gastroösophagealem Reflux wird empfohlen, eine Tablette nach den Hauptzeitmahlzeiten und eine abends vor dem Schlafengehen einzunehmen. Bei Sodbrennen und Verdauungsstörungen (Dyspepsie) eine Tablette nach den Mahlzeiten einnehmen. Die Einnahme kann in jedem Fall bei Bedarf mehrmals am Tag wiederholt werden, auch in kürzeren Zeitabständen. Das Produkt kann von Kindern ab einem Alter von 6 Jahren in derselben Dosierung eingenommen werden. Das Produkt kann auch über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Es wird empfohlen, das Produkt nach dem Öffnen nicht länger als 6 Monate zu verwenden. Flasche nach Gebrauch sorgfältig verschließen. HINWEISE Bei Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe nicht anwenden. Bei anhaltenden Symptomen einen Arzt zu Rate ziehen. Es wird empfohlen, das Produkt mit einem zeitlichen Abstand von mindestens zwei Stunden zu Arzneimitteln, insbesondere Tetracyclinen, einzunehmen. Der Gehalt an aus Lakritze stammendem Glycyrrhizin liegt unter dem Grenzwert, der möglicherweise einen Blutdruckanstieg verursachen kann. Kühl und trocken aufbewahren und vor Hitze und Licht schützen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das ungeöffnete und ordnungsgemäß aufbewahrte Produkt. ZUSAMMENSETZUNG Funktionelle Bestandteile: - Poliprotect, synergetischer Molekülkomplex aus Polysacchariden* und den Mineralien Limestone und Nahcolite, Polysaccharidgehalt (Molekulargewicht >20.000 Dalton) ? 7,6% (40 mg je Tablette) - Flavonoidfraktion* - Enthält außerdem: Rohrzucker*, Gummi arabicum, natürliches Minzaroma. *Inhaltsstoff aus biologischem Anbau

Responsive Seite KATEGORIEN Allergie Erkältung Körperpflege & Kosmetik Sport & Fitness Tierbedarf Familie & Kind Traumeel S Mischung · 100 ml · PZN 03515265 Abbildung/Farbe kann abweichen Tropfen 100 ml 392,50 € / 1 l Biologische Heilmittel Heel GmbH PZN: 03515265 apothekenpflichtig Ethanolgehalt: 35 %-vol Produktinformationen Traumeel® S – Wieder fit für Sport und Alltag! Traumeel® S ist ein natürliches, sicheres Arzneimittel. Optimal aufeinander abgestimmte Wirkstoffe wie Arnika, Calendula, Hamamelis und Beinwell ergänzen sich ideal in ihrer Wirkung. Besonders effektiv als starkes Duo aus Tabletten oder Tropfen und Creme, z. B. als Salbenverband. Die verwendeten Arzneipflanzen von Heel werden nachhaltig geerntet, unterliegen strengen Qualitätskontrollen und sind pestizidfrei. Traumeel sollte in keiner Hausapotheke fehlen. Nicht nur junge Menschen, sondern auch die sogenannten „Best Ager“ sollten körperlich aktiv bleiben und sich regelmäßig bewegen, so eine Empfehlung des Berufsverbands der Deutschen Interni

Cetirizin Heumann 10 mg Filmtabletten Tränende Augen? Jucken in der Nase? Zeit für Cetirizin HEUMANN! Cetirizin Heumann Filmtabletten können bei chronischem allergischem Schnupfen, Heuschnupfen und chronischer Nesselsucht eingesetzt werden. Der Wirkstoff Cetirizin hemmt die Wirkung des körpereigenen Botenstoffs Histamin. Dadurch verschwinden Juckreiz, Rötungen und Schwellungen. Bewährte Hilfe bei Allergien Linderung von Nesselsucht (Urtikaria) Nur 1x täglich eine Tablette Bereits für Kinder ab 6 Jahren geeignet (5 mg 2 x täglich) Teilbar & glutenfrei Pflichtangaben: Cetirizin Heumann 10 mg Filmtabletten (Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid) Anw.: Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist Cetirizin Heumann angezeigt zur: Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis; Linderung von Nesselsucht (Urtikaria). Enthält Lactose. Stand: 02/2026 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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Responsive Seite KATEGORIEN Allergie Erkältung Körperpflege & Kosmetik Sport & Fitness Tierbedarf Familie & Kind Vertigoheel® Mischung · 30 ml · PZN 01088942 Abbildung/Farbe kann abweichen Tropfen 30 ml 624,33 € / 1 l Biologische Heilmittel Heel GmbH PZN: 01088942 apothekenpflichtig Ethanolgehalt: 35 %-vol Produktinformationen Vertigoheel® – Natürliche Hilfe bei Schwindel Vertigoheel® ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Schwindel-Behandlung. Es enthält vier natürliche Inhaltsstoffe: Anamirta cocculus, Conium maculatum, Ambra grisea und Petroleum rectificatum. Vertigoheel® eignet sich als Mittel gegen verschiedene Formen von Schwindel oder Benommenheit. Anders als viele chemische Schwindel-Medikamente wirkt das natürliche Arzneimittel nicht sedierend. Aufgrund seiner guten Verträglichkeit kann es nach Rücksprache mit dem Arzt/der Ärztin auch über einen längeren Zeitraum hinweg sowie zusammen mit anderen Medikamenten eingenommen werden. Es stehen zwei Darreichungsformen zur Verfügung: Vertigoheel®-Tablette

Cetirizin Heumann 10 mg Filmtabletten Tränende Augen? Jucken in der Nase? Zeit für Cetirizin HEUMANN! Cetirizin Heumann Filmtabletten können bei chronischem allergischem Schnupfen, Heuschnupfen und chronischer Nesselsucht eingesetzt werden. Der Wirkstoff Cetirizin hemmt die Wirkung des körpereigenen Botenstoffs Histamin. Dadurch verschwinden Juckreiz, Rötungen und Schwellungen. Bewährte Hilfe bei Allergien Linderung von Nesselsucht (Urtikaria) Nur 1x täglich eine Tablette Bereits für Kinder ab 6 Jahren geeignet (5 mg 2 x täglich) Teilbar & glutenfrei Pflichtangaben: Cetirizin Heumann 10 mg Filmtabletten (Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid) Anw.: Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist Cetirizin Heumann angezeigt zur: Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis; Linderung von Nesselsucht (Urtikaria). Enthält Lactose. Stand: 02/2026 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Responsive Seite KATEGORIEN Allergie Erkältung Körperpflege & Kosmetik Sport & Fitness Tierbedarf Familie & Kind Vertigoheel® Flüssige Verdünnung zur Injektion · 100 St · PZN 01088913 Abbildung/Farbe kann abweichen Ampullen 100 St Biologische Heilmittel Heel GmbH PZN: 01088913 apothekenpflichtig Produktinformationen Vertigoheel® – Natürliche Hilfe bei Schwindel Vertigoheel® ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Schwindel-Behandlung. Es enthält vier natürliche Inhaltsstoffe: Anamirta cocculus, Conium maculatum, Ambra grisea und Petroleum rectificatum. Vertigoheel® eignet sich als Mittel gegen verschiedene Formen von Schwindel oder Benommenheit. Anders als viele chemische Schwindel-Medikamente wirkt das natürliche Arzneimittel nicht sedierend. Aufgrund seiner guten Verträglichkeit kann es nach Rücksprache mit dem Arzt/der Ärztin auch über einen längeren Zeitraum hinweg sowie zusammen mit anderen Medikamenten eingenommen werden. Es stehen weitere Darreichungsformen zur Verfügung: Vertigoheel®-Tabletten gegen

Cetirizin Heumann 10 mg Filmtabletten Tränende Augen? Jucken in der Nase? Zeit für Cetirizin HEUMANN! Cetirizin Heumann Filmtabletten können bei chronischem allergischem Schnupfen, Heuschnupfen und chronischer Nesselsucht eingesetzt werden. Der Wirkstoff Cetirizin hemmt die Wirkung des körpereigenen Botenstoffs Histamin. Dadurch verschwinden Juckreiz, Rötungen und Schwellungen. Bewährte Hilfe bei Allergien Linderung von Nesselsucht (Urtikaria) Nur 1x täglich eine Tablette Bereits für Kinder ab 6 Jahren geeignet (5 mg 2 x täglich) Teilbar & glutenfrei Pflichtangaben: Cetirizin Heumann 10 mg Filmtabletten (Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid) Anw.: Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist Cetirizin Heumann angezeigt zur: Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis; Linderung von Nesselsucht (Urtikaria). Enthält Lactose. Stand: 02/2026 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Elevit® 1: Nährstofftabletten ab Kinderwunsch und Schwangerschaft Die Vorteile von Elevit® 1: Ein Kind zu bekommen, klappt nicht immer auf Anhieb – manchmal dauert es bis sich eine Schwangerschaft einstellt. Mit Elevit® 1 müssen Sie sich um die dafür benötigten Nährstoffe nicht mehr so viele Gedanken machen: Eine Tablette pro Tag unterstützt den erhöhten Nährstoffbedarf ab dem Kinderwunsch und im ersten Schwangerschaftsdrittel. Durch die Kombination von Metafolin®1 und Folsäure liefert es ausreichend Folat (800 Mikrogramm). Das ist besonders vorteilhaft für Frauen, deren Folsäure-Verwertung gestört ist, und reduziert das Risiko für Neuralrohrdefekte beim Baby. Der zusätzliche Vorteil: Elevit® 1 ist frei von Laktose und Gluten. Ab dem Zeitpunkt Ihres Kinderwunsches: Elevit® 1 Der richtige Zeitpunkt für die Zeugung, Stress vermeiden, Bewegung – viele Paare fragen sich, was sie tun können, um ihren Kinderwunsch zu verwirklichen. Ein elementarer Baustein ist eine gesunde und ausgewogene Ernährung. Mit der Einnahme von Elevit® 1 können Frauen die Deckung ihres erhöhten Nährstoffbedarfs während dieser Zeit unterstützen – es handelt sich dabei um ein speziell zusammengesetztes Nahrungsergänzungsmittel mit Folsäure, Metafolin®1, Zink und weiteren wertvollen Vitaminen sowie Mineralstoffen. Elevit® 1 unterstützt ab dem Kinderwunsch zum Beispiel mit Zink Ihre normale Fruchtbarkeit und versorgt Sie im ersten Schwangerschaftsdrittel mit wichtigen Nährstoffen, wie der Folsäure, die das Risiko für Neuralrohrdefekte senken kann und damit für eine gesunde Entwicklung des Babys wichtig ist. Die Tabletten enthalten 800 Mikrogramm Folat (davon 400 Mikrogramm Metafolin®1 und 400 Mikrogramm Folsäure), Zink, Selen, Eisen und 16 weitere, speziell kombinierte Vitamine, Spurenelemente und Mineralstoffe. helfen, den Mehrbedarf an Nährstoffen zu decken, der bei einem Kinderwunsch und im ersten Schwangerschaftsdrittel besteht. reduzieren durch die Folsäure das Risiko von Neuralrohrdefekten beim Baby. sind frei von Laktose und Gluten. Das Nahrungsergänzungsmittel Elevit® 1 ist in der Packungsgröße mit 30, 60 und 90 Tabletten rezeptfrei erhältlich. Sie möchten auch umfangreich versorgt sein? Die Anwendung erfolgt ganz einfach: Sie brauchen täglich nur eine Tablette mit reichlich Wasser einzunehmen. Nach vier Wochen kann mit Elevit® 1 ein präventiver Folatlevel im Blut erreicht werden, der für eine Risikominimierung von Neuralrohrdefekten als erforderlich angesehen wird. Da sich das Neuralrohr bereits im ersten Monat der Schwangerschaft verschließt, sollten Sie mit der Einnahme von Elevit® 1-Tabletten bereits bei Kinderwunsch mindestens vier Wochen vor der geplanten Schwangerschaft beginnen. Zur weiteren Unterstützung der Entwicklung des Embryos sollten Sie Elevit® 1 bis zum Ende der 12. Schwangerschaftswoche einnehmen und dann auf Elevit® 2 umsteigen, welches an die Nährstoffbedürfnisse der fortgeschrittenen Schwangerschaft angepasst ist. Wichtig für Sie zu wissen: Elevit® 1 enthält Stoffe, die auch in Lebensmitteln enthalten sein können – Anwenderinnen sollten deshalb wie bei allen Nahrungsmitteln auf Allergien achten und Elevit® 1 bei einer bekannten Unverträglichkeit oder Allergie nicht anwenden. Zudem sollten Sie das Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern und nicht über 25 Grad Celsius aufbewahren. Die Inhaltsstoffe von Elevit® 1 Der ausgewählte Vitamin- und Mineralstoffkomplex in Elevit® 1 wurde speziell für den Mehrbedarf ab dem Kinderwunsch und während der Schwangerschaft zusammengestellt: 800 Mikrogramm Folat, davon je die Hälfte Folsäure und Metafolin®1 (die aktive Folatform) zur Senkung des Risikos von Neuralrohrdefekten und zur Unterstützung der Zellteilung Zink unterstützt die normale Fruchtbarkeit und Reproduktion Selen unterstützt den Schutz der Zellen vor oxidativem Stress Eisen trägt zur normalen Bildung von roten Blutkörperchen und Hämoglobin der Mutter bei Jod unterstützt eine normale kognitive Funktion und trägt zur Schilddrüsenfunk

DESLORATADIN beta 5 mg Filmtabletten Lindert Heuschnupfen- & Allergiesymptome Macht nicht schläfrig Nur 1x täglich einnehmen Effektive Linderung bei allergischer Rhinitis und Urtikaria (Nesselsucht) Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten bieten zuverlässige Linderung der Symptome bei allergischer Rhinitis, einer durch Allergien hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge. Diese Symptome, die häufig bei Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie auftreten, umfassen Niesen, eine laufende, juckende oder verstopfte Nase, Juckreiz am Gaumen sowie juckende, gerötete oder tränende Augen. Die rezeptfreien Allergietabletten werden auch zur Linderung der Symptome von Urtikaria (Nesselsucht) eingesetzt, die sich durch Juckreiz und Hautausschläge mit Quaddeln äußert. Die Besserung der Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, die normalen Alltagsaktivitäten wiederaufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Das Arzneimittel ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Was ist Desloratadin beta? Desloratadin beta enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin beta? Desloratadin beta ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist Desloratadin beta anzuwenden? Desloratadin beta bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder HausstaubmilbenAllergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin beta wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wie ist Desloratadin beta einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) schlucken. Allergische Rhinitis Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und danach festlegen, wie lange Sie Desloratadin beta einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. 3 Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Urtikaria Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin beta eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin beta nur ein, wie es Ihnen verschrieben wurde. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin beta eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin beta vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von De

Responsive Seite KATEGORIEN Allergie Erkältung Körperpflege & Kosmetik Sport & Fitness Tierbedarf Familie & Kind Traumeel S Mischung · 30 ml · PZN 03515259 Abbildung/Farbe kann abweichen Tropfen 30 ml 600,33 € / 1 l Biologische Heilmittel Heel GmbH PZN: 03515259 apothekenpflichtig Ethanolgehalt: 35 %-vol Produktinformationen Traumeel® S – Wieder fit für Sport und Alltag! Traumeel® S ist ein natürliches, sicheres Arzneimittel. Optimal aufeinander abgestimmte Wirkstoffe wie Arnika, Calendula, Hamamelis und Beinwell ergänzen sich ideal in ihrer Wirkung. Besonders effektiv als starkes Duo aus Tabletten oder Tropfen und Creme, z. B. als Salbenverband. Die verwendeten Arzneipflanzen von Heel werden nachhaltig geerntet, unterliegen strengen Qualitätskontrollen und sind pestizidfrei. Traumeel sollte in keiner Hausapotheke fehlen. Nicht nur junge Menschen, sondern auch die sogenannten „Best Ager“ sollten körperlich aktiv bleiben und sich regelmäßig bewegen, so eine Empfehlung des Berufsverbands der Deutschen Internist

Cetirizin Heumann 10 mg Filmtabletten Tränende Augen? Jucken in der Nase? Zeit für Cetirizin Heumann! Cetirizin Heumann Filmtabletten können bei chronischem allergischem Schnupfen, Heuschnupfen und chronischer Nesselsucht eingesetzt werden. Der Wirkstoff Cetirizin hemmt die Wirkung des körpereigenen Botenstoffs Histamin. Dadurch verschwinden Juckreiz, Rötungen und Schwellungen. Bewährte Hilfe bei Allergien Linderung von Nesselsucht (Urtikaria) Nur 1x täglich eine Tablette Bereits für Kinder ab 6 Jahren geeignet (5 mg 2 x täglich) Teilbar & glutenfrei Pflichtangaben: Cetirizin Heumann 10 mg Filmtabletten (Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid) Anw.: Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist Cetirizin Heumann angezeigt zur: Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis, Linderung von Nesselsucht (Urtikaria). Enthält Lactose. Stand: 02/2026 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.11 Silicea D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.11 Silicea D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Silicea D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.7 Magnesium phosphoricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.7 Magnesium phosphoricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Magnesium phosphoricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.10 Natrium sulfuricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.10 Natrium sulfuricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Natrium sulfuricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.20 Kalium-Aluminium sulfuricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.20 Kalium-Aluminium sulfuricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Kalium-Aluminium sulfuricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.19 Cuprum arsenicosum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.19 Cuprum arsenicosum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Cuprum arsenicosum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.7 Magnesium phosphoricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.7 Magnesium phosphoricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Magnesium phosphoricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.12 Calcium sulfuricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.12 Calcium sulfuricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Calcium sulfuricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.25 Aurum chloratum natronatum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.25 Aurum chloratum natronatum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Aurum chloratum natronatum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.23 Natrium bicarbonicum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.23 Natrium bicarbonicum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Natrium bicarbonicum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.22 Calcium carbonicum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.22 Calcium carbonicum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Calcium carbonicum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.5 Kalium Phosphoricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.5 Kalium Phosphoricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Kalium Phosphoricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021