elektrolyte apotheke

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Reducto-spezial. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung und Rezidivprophylaxe (Vorbeugung) des Calciumoxalatsteinleidens (Nierensteinleiden) bei Hypophosphatämie (erniedrigte Phosphatmenge im Blut), die durch eine entsprechende Ernährung nicht behoben werden kann. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Reducto-spezial 602 mg/360 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung Kaliumdihydrogenphosphat/Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Reducto-spezial jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 8 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. WAS IST REDUCTO-SPEZIAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON REDUCTO-SPEZIAL BEACHTEN? 3. WIE IST REDUCTO-SPEZIAL EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST REDUCTO-SPEZIAL AUFZUBEWAHREN? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST REDUCTO-SPEZIAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Reducto-spezial ist ein Urologikum/Mineralstoffmangeltherapeutikum. Reducto-spezial wird angewendet - zur Behandlung und Rezidivprophylaxe (Vorbeugung) des Calciumoxalatsteinleidens (Nierensteinleiden), - bei Hypophosphatämie (erniedrigte Phosphatmenge im Blut), die durch eine entsprechende Ernährung nicht behoben werden kann. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON REDUCTO-SPEZIAL BEACHTEN? Reducto-spezial darf nicht eingenommen werden - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile von Reducto-spezial sind, - bei Harnwegsinfektionen mit harnstoffspaltenden Bakterien, - bei pH-Werten über 6,6 (renale tubuläre Azidose), - bei Vorliegen von Struvitsteinen, - bei schwer eingeschränkter Nierenfunktion, - bei Magen-Darm-Erkrankungen, - bei Erkrankungen, die mit einer deutlichen Erhöhung des Natriumspiegels im Serum einhergehen. Bei der Behandlung des Nierensteinleidens darf keine gleichzeitige Behandlung mit Vitamin D-haltigen oder ähnlich wirkenden Präparaten erfolgen. Reducto-spezial ist nicht geeignet für Patienten mit verminderter Fähigkeit zur Aufnahme von Phosphat über den Magen-Darm-Trakt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Reducto-spezial ist erforderlich Es ist empfehlenswert, während der Behandlung mit Reducto-spezial regelmäßig in ca. 6-wöchentlichen Intervallen Harnuntersuchungen vorzunehmen. In diesen Untersuchungen sollten Calcium- und Pyrophosphatbestimmungen, pH-Messungen sowie Bestimmungen des spezifischen Gewichtes vorgenommen werden. Die Untersuchungsergebnisse geben Hinweise darüber, inwieweit eine Dosisänderung oder ein Absetzen der Therapie notwendig ist. Bei Verdacht auf eine Harnwegsinfektion ist eine weitergehende Diagnostik erforderlich und das Präparat darf bis zum Abschluss der Therapie des Infektes nicht weiter eingenommen werden. Bei Langzeittherapie sind zusätzlich Blutuntersuchungen von Elektrolyten, Kreatinin und ggf. Parathormonspiegel durchzuführen. Kinder Für Kinder wird eine reduzierte Dosierung empfohlen (siehe ŗ. Wie ist Reducto-spezial einzunehmen?"). Bei Einnahme von Reducto-spezial mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arznei

Oralpädon® 240 Apfel-Banane Oralpädon® enthält Glucose und Elektrolyte in optimaler Zusammensetzung und versorgt den Körper mit der optimalen Zusammensetzung an Salzen, Mineralstoffen und Glucose. Verbessert rasch das Allgemeinbefinden. Für Säuglinge und Kinder, aber auch für Erwachsene geeignet. Zur oralen Elektrolyt- und Flüssigkeitszufuhr (Ausgleich von Salz- und Wasserverlusten) bei Durchfallerkrankungen Durchfall ist eine Verdauungsstörung, bei der sich das Stuhlvolumen durch Flüssigkeit vermehrt. Auch die Anzahl der Darmentleerungen steigt an. Durch den dabei entstehenden Verlust von Wasser und Mineralstoffen fühlt man sich stark geschwächt. Durchfall kann z. B. durch Nahrungsmittelunverträglichkeit hervorgerufen werden. Weitaus häufiger sind infektiöse Durchfälle, die durch Viren oder Bakterien hervorgerufen werden, z. B. auf Reisen. Außerdem kann Durchfall auch psychisch bedingt sein und bei Stress, Angst oder Aufregung (Prüfungen) auftreten. Durchfall ist die häufigste Ursache für eine Entgleisung des Wasser- und Mineralstoffhaushaltes. Dies hat besonders bei Kindern oft ernsthafte Konsequenzen, weil sie einen drei- bis viermal höheren Flüssigkeitsumsatz haben als Erwachsene und bei Durchfall entsprechend höhere Mineralstoff- und Flüssigkeitsverluste erleiden. Aus diesem Grund muss jeder Flüssigkeitsverlust unmittelbar und richtig ausgeglichen werden. Wichtig ist, dass die Trinklösung zum Flüssigkeitsausgleich eine ausgewogene und auf den Bedarf des Kindes abgestimmte Elektrolytkonzentration enthält. Die Resorption der so zugeführten Elektrolyte aus dem Darm wird durch die Gegenwart von Glucose (Zucker) unterstützt. Oralpädon® enthält Glucose und Elektrolyte in optimaler Zusammensetzung. Gute Gründe für Oralpädon® 240 Neutral Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Für Säuglinge und Kinder, aber auch für Erwachsene geeignet Gleicht Wasser- und Elektrolytverluste aus Versorgt den Körper mit der optimalen Zusammensetzung an Salzen, Mineralstoffen und Glucose Verbessert rasch das Allgemeinbefinden Anwendung Die Flüssigkeitsmenge, in der 1 Beutel Oralpädon® aufgelöst werden soll, ist genau einzuhalten, da sonst nicht die optimale Zusammensetzung an Salzen, Zucker und Flüssigkeit erreicht ist und Störungen des Salzhaushaltes im Körper verursacht werden könnten. Die Lösung soll nur unmittelbar vor der Einnahme hergestellt werden. Nicht verbrauchte Lösung nach 1 Stunde bei Raumtemperatur nicht mehr verwenden. Bei Aufbewahrung im Kühlschrank ist sie maximal 24 Stunden haltbar. Die fertig zubereitete Lösung nicht kochen! Bei gleichzeitiger Übelkeit oder Erbrechen soll Oralpädon® in kleinen Schlucken getrunken werden, bis die benötigte Dosis erreicht wurde. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis Säuglinge und Kleinkinder: 3 bis 5 (ggf. auch mehr) Beutel in 24 Stunden. Kinder: 1 Beutel nach jedem Stuhlgang. Erwachsene: 1 bis 2 Beutel nach jedem Stuhlgang. Dauer der Anwendung Kinder und Erwachsene nehmen Oralpädon® bis zum Abklingen des Durchfalls ein, höchstens jedoch 36 Stunden. Sollte der Durchfall länger andauern, ist nochmals der Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Anwendung von Oralpädon® bei Säuglingen und Kleinkindern bestimmt der behandelnde Arzt. Sie beträgt in der Regel 6-12 Stunden und sollte 24 Stunden nicht überschreiten. Bitte fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme von Oralpädon, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wegen des hohen Glucose-Gehaltes sollte Oralpädon® von Diabetikern nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt angewendet werden. Hinweis: Nicht über +25°C lagern. Zusammensetzung: Dinatriumhydrogencitrat 1,5 H2O; Glucose-Monohydrat (Ph. Eur.); Kaliumchlorid; Natriumchlorid Pflichtangaben für Endverbraucher ORALPÄDON® 240 Neutral; -240 Erdbeere; -240 Apfel/Banane Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Glucose-Monohydrat, Dinatriumhydrogencitrat 1,5 H2O. Zur oralen Salz- (Elektrolyt-) und Flüssigkeitszufuhr (Ausgleic

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ampuwa, Lösungsmittel. Anwendungsgebiete: Ampuwa ist Wasser für Injektionszwecke und dient als Lösungsmittel zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, die als Injektion (Spritze) bzw. Infusion (Venentropf) verabreicht werden sollen. Ampuwa wird gemäß den Angaben der Gebrauchsinformation der zugesetzten Arzneimittel angewendet. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ampuwa, Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralla, Wasser für Injektionszwecke und andere Anwendungen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST AMPUWA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMPUWA BEACHTEN? WIE IST AMPUWA ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AMPUWA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AMPUWA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ampuwa ist Wasser für Injektionszwecke und dient als Lösungsmittel zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, die als Injektion (Spritze) bzw. Infusion (Venentropf) verabreicht werden sollen. Ampuwa wird gemäß den Angaben der Gebrauchsinformation der zugesetzten Arzneimittel angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMPUWA BEACHTEN? Ampuwa darf nicht angewendet werden: Es sind keine Umstände bekannt, unter denen Ampuwa nicht angewendet werden darf. Allerdings enthält Wasser für Injektionszwecke im Gegensatz zum Blut keine gelösten Substanzen (Ampuwa ist hypotonisch) und darf daher aufgrund der fehlenden osmotisch wirksamen Substanzen nicht ohne Zusatz verabreicht werden. Es besteht sonst eine Hämolysegefahr, d. h. Ihre roten Blutkörperchen könnten zerstört werden, da Wasser ohne darin gelöste Stoffe in zu hohem Maße in diese eindringt (Osmose). Gegenanzeigen, die sich aus dem zugesetzten Arzneimittel ergeben, sind unbedingt zu beachten. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Nur klare und farblose Lösungen in unbeschädigten Behältnissen sind zu verwenden. Ampuwa ist hochreines Wasser, das keine gelösten Substanzen enthält und daher die Eigenschaft hat, in zu hohem Maße in Zellen einzudringen (Ampuwa ist hypotonisch). Daher darf Ampuwa nur in Form einer gebrauchsfertigen Zubereitung verabreicht werden. Zur Vermeidung osmotisch bedingter Störungen (z.B. Hämolyse oder Venenreizungen) ist auf Isotonie zu achten, d.h. Ihr Arzt wird darauf achten, dass der Anteil an gelösten Substanzen in Ampuwa etwa dem Anteil entspricht, der in Blut an gelösten Stoffen enthalten ist. Wenn Sie große Volumina verabreicht bekommen, wird Ihr Arzt regelmäßig den Ionenhaushalt (Anteil gelöster Elektrolyte in Ihrem Blut) überprüfen. Anwendung von Ampuwa zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere eingenommen haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bei Beachtung der Angaben zu den Anwendungsgebieten bestehen keine für das Produkt spezifischen Wechselwirkungen mit anderen Mitteln. Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermut

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucose 5 % B. Braun Injektionslösung. Anwendungsgebiete: wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie als Injektion erhalten sollen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Glucose 5 % B. Braun Injektionslösung Wirkstoff: Glucose-Monohydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthalt wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht mochten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST GLUCOSE 5 % B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5 % B. BRAUN BEACHTEN? WIE IST GLUCOSE 5 % B. BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GLUCOSE 5 % B. BRAUN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GLUCOSE 5 % B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Glucose 5 % B. Braun wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie als Injektion erhalten sollen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5 % B. BRAUN BEACHTEN? Glucose 5 % B. Braun darf nicht angewendet werden: wenn sie einen überhöhten Blutzuckerspiegel haben, wenn sie einen zu niedrigen Blut-Kaliumwert haben, Wenn Ihr Blut übersäuert ist. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Glucose 5 % B. Braun anwenden. Während Sie diese Lösung erhalten, werden, wenn erforderlich, Ihre Blut-Elektrolytwerte - insbesondere Kalium - gemessen und Ihr Flüssigkeitshaushalt und ihr Säure-Basen-Status bestimmt. Während Sie diese Lösung erhalten, wird, wenn erforderlich, auch Ihr Blutzuckerwert bestimmt. Bitte beachten Sie auch die Packungsbeilage des Arzneimittels, für das Glucose 5 % B. Braun Injektionslösung als Trägerlösung dient. Kinder: Glucose 5 % B. Braun ist bei Kindern mit besonderer Vorsicht anzuwenden. Bei Neugeborenen, besonders bei Frühgeborenen mit geringem Geburtsgewicht, besteht ein erhöhtes Risiko einen zu niedrigen oder zu hohen Blutzuckerspiegel (Hypo- oder Hyperglykämie) zu entwickeln. Damit mögliche unerwünschte Langzeitnebenwirkungen vermieden werden können, ist hier, durch engmaschige Überwachung, eine ausreichende Blutzuckerkontrolle während der Behandlung mit einer glucosehaltigen Lösung nötig. Anwendung von Glucose 5 % B. Braun zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind jedoch keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Bisher liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Glucoselösungen bei Schwangeren und stillenden Frauen vor. Ihr Arzt wird mit Sorgfalt entscheiden, ob Sie diese Lösung erhalten sollten oder nicht, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Ihr Blutzuckerspiegel und Ihr Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushalt werden während der Infusion sorgfältig überwacht. Diese Werte sollten innerhalb der normalen Bereiche liegen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschine

Das Präparat ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzepts der Metaphylaxe (z. B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Uralyt-U Granulat. Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5). Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen und zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Uralyt-U Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? WIE IST URALYT-U EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST URALYT-U AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Uralyt-U ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen. zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzeptes der Metaphylaxe (z.B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? Uralyt-U soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, vom Arzt angeordneter kochsalzarmer Diät, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (z.B. metabolische Alkalose, überhöhte Blut-Kalium-Werte (Hyperkaliämie)) sowie bei Harnwegsinfekten mit harnstoffspaltenden Bakterien. Uralyt-U darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber KaliumNatrium-Hydrogencitrat, Gelborange S (E 110) oder einen der sonstigen Bestandteile von Uralyt-U sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Vor Therapiebeginn sollten Zustände bzw. Erkrankungen, die das Auftreten von Harnsteinen begünstigen können und die einer gezielten Behandlung zugänglich sind (z.B. Adenome der Nebenschilddrüsen, Malignome bei Harnsäuresteinen usw.), ausgeschlossen werden. Vor der ersten Anwendung sind die Elektrolyte im Serum zu bestimmen und die Nierenfunktion zu kontrollieren. Bei Verdacht auf renal-tubuläre Acidose (RTA) ist zusätzlich der Säure-Basen-Status zu kontrollieren. Insbesondere bei älteren Patienten, oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei gleichzeitiger Therapie mit manchen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck (z.B. Aldosteronantagonisten, Angiotensinrezeptorantagonisten (Sartane), kaliumsparenden Diuretika, ACE-Hemmern) oder gegen chronischen Schmerz (nichtsteroidale Antiphlogistika und periphere Analget

Natriumchlorid Noridem 0,9% Injektionslösung Ampulle Natriumchlorid ist eine Art von Arzneimittel, die als Elektrolyt bezeichnet wird. Es handelt sich um eine sterile Kochsalzlösung, die aus einer Vielzahl verschiedener Gründe verwendet werden kann, da sie Ihren Körperflüssigkeiten ähnlich ist. Der Hauptzweck des Natriumchlorids für Injektionszwecke besteht darin, einige Arzneimittel zu lösen oder zu verdünnen, damit sie als Injektion oder Infusion (Tropf) in die Venen, Muskeln oder andere Körpergewebe gegeben werden können. Natriumchlorid kann auch für die Vorbereitung einer Vielzahl von chirurgischen und medizinischen Verfahren dienen: Zur Reinigung von Kathetern (kleinen Vorrichtungen, die in Ihre Vene eingeführt werden, um Ihnen Ihr Arzneimittel zu injizieren). Als Priming-Lösung zum Füllen von intravenösen Leitungen (langen Schläuchen, die mit Ihren Venen verbunden werden). Dies dient dazu, sicherzustellen, dass zum Beispiel bei einer Hämodialyse keine Luft injiziert wird (ein Verfahren zur Blutreinigung, wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden). Als Priming-Lösung zu Beginn und Abschluss von Bluttransfusionen, ohne die Blutzellen zu beschädigen. Natriumchlorid kann auch zu anderen Arzneimitteln für Infusionen (Tropf), zum Beispiel Zuckerlösungen, hinzugegeben werden. In diesem Fall wirkt Natriumchlorid als Elektrolyt, um dabei zu helfen, die Wasserkonzentrationen in verschiedenen Teilen Ihres Körpers im Gleichgewicht zu halten. Pflichtangaben: Natriumchlorid Noridem 0,9% Injektionslösung Ampulle. Wirkstoff: Natriumchlorid Zusammensetzung: Natriumchlorid 9 mg/ml oder 0,9% w/v. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Anwendungsgebiete: Natriumchlorid für Injektionszwecke wird als Trägerlösung und zur Verdünnung von hiermit kompatiblen Medikamenten für die parenterale Applikation verwendet. Weiterhin dient Natriumchlorid für Injektionszwecke - für die Spülung von intravenösen -Zugängen (Kathetern), - als sogenannte Vorfüll- oder Priming-Lösung bei Hämodiaylse-Systemen - zur Einleitung oder zum hämolysefreien Nachspülen von Bluttransfusionen Natriumchlorid für Injektionszwecke kann auch zu kompatiblen Kohlenhydratlösungen, wie Glucose zur Elektrolytanreicherung hinzugegeben werden. Gegenanzeigen: Hypernaträmie, Hyperchlorämie und Kontraindikationen, die von der Anwendung eines Zusatzes oder eines mit diesem Arzneimittel verdünnten Medikaments resultieren stehen. Nebenwirkungen: Nebenwirkungen können mit der Anwendungstechnik verbunden sein und in Fieber, Infektionen am Injektionsort, lokalen Schmerzen oder Reaktionen, venöser Reizung, venöser Thrombose oder Phlebitis bestehen, die sich vom Injektionsort aus ausbreitet, Extravasation. Zufuhr großer Volumina von isotonischer Kochsalzlösung kann zu Hypernatriämie und Hyperchlorämie führen. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Verkaufsabgrenzung: Apothekenpflichtig Pharmazeutischer Unternehmer: Noridem Enterprises Limited, Evagorou & Makariou 3, Mitsi Building 3, Office 115, 10 65 Nicosia, Zypern Stand der Information: 01/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

Das Arzneimittel enthält Trockenhefe aus Kulturen des definierten Stammes Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (im med. Sprachgebrauch auch als Saccharomyces boulardii bezeichnet) in lebensfähiger Form und gehört zur Gruppe der Durchfallmittel. Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Yomogi 250 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 - Trockenhefe. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Yomogi 250 mg Hartkapseln, zur Anwendung bei Durchfall bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Monaten, sowie zur Vorbeugung von Reisediarrhö bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoff: Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 - Trockenhefe Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST YOMOGI 250 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON YOMOGI 250 MG BEACHTEN? WIE IST YOMOGI 250 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST YOMOGI 250 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST YOMOGI 250 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Yomogi 250 mg enthält Trockenhefe aus Kulturen des definierten Stammes Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (im med. Sprachgebrauch auch als Saccharomyces boulardii bezeichnet) in lebensfähiger Form und gehört zur Gruppe der Durchfallmittel. Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON YOMOGI 250 MG BEACHTEN? Yomogi 250 mg darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Hefe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, von immunsupprimierten oder hospitalisierten Patienten (aufgrund schwerer Erkrankung oder gestörten/geschwächten Immunsystems), von Patienten mit Zentralvenenkatheter. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Yomogi 250 mg einnehmen. Bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhung einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei Durchfallerkrankungen muss, besonders bei Kindern, auf Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten) als wichtigste Behandlungsmaßnahme geachtet werden. Werden während oder kurz nach einer Behandlung mit diesem Arzneimittel mikrobiologische Stuhluntersuchungen durchgeführt, so sollte die Einnahme dem Untersuchungslabor mitgeteilt werden, da sonst falsch-positive Befunde erstellt werden können. Kinder und Jugendliche: Zur Behandlung von Durchfällen soll dieses Arzneimittel nicht von Säuglingen unter 6 Monaten wegen unzureichender Untersuchungen zur Dosierung und Unbedenklichkeit eingenommen werden. Die Behandlung der Durchfä

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Uralyt-U Granulat. Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5). Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen und zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Uralyt-U Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? WIE IST URALYT-U EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST URALYT-U AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Uralyt-U ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen. zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzeptes der Metaphylaxe (z.B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? Uralyt-U soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, vom Arzt angeordneter kochsalzarmer Diät, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (z.B. metabolische Alkalose, überhöhte Blut-Kalium-Werte (Hyperkaliämie)) sowie bei Harnwegsinfekten mit harnstoffspaltenden Bakterien. Uralyt-U darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber KaliumNatrium-Hydrogencitrat, Gelborange S (E 110) oder einen der sonstigen Bestandteile von Uralyt-U sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Vor Therapiebeginn sollten Zustände bzw. Erkrankungen, die das Auftreten von Harnsteinen begünstigen können und die einer gezielten Behandlung zugänglich sind (z.B. Adenome der Nebenschilddrüsen, Malignome bei Harnsäuresteinen usw.), ausgeschlossen werden. Vor der ersten Anwendung sind die Elektrolyte im Serum zu bestimmen und die Nierenfunktion zu kontrollieren. Bei Verdacht auf renal-tubuläre Acidose (RTA) ist zusätzlich der Säure-Basen-Status zu kontrollieren. Insbesondere bei älteren Patienten, oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei gleichzeitiger Therapie mit manchen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck (z.B. Aldosteronantagonisten, Angiotensinrezeptorantagonisten (Sartane), kaliumsparenden Diuretika, ACE-Hemmern) oder gegen chronischen Schmerz (nichtsteroidale Antiphlogistika und periphere Analgetika) sollte berücksichtigt werden, dass die maximal empfohlene Tagesdosis 11,25 g Granulat (4,5 gestrichene Messlöffel) beträgt. Dies entspricht 1,86 g Kalium und 1,09 g Natrium, d.h. 47,5 mmol Kalium und 47,5 mmol Natrium. Durch Interaktion mit den hier genannten Arzneimitteln, kann es zu einer Hyperkaliämie kommen. Uralyt-U soll bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nur mit Vorsicht angewendet werden. Gelborange S (E 11

Das Präparat ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzepts der Metaphylaxe (z. B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Uralyt-U Granulat. Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5). Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen und zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Uralyt-U Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? WIE IST URALYT-U EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST URALYT-U AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Uralyt-U ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen. zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzeptes der Metaphylaxe (z.B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? Uralyt-U soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, vom Arzt angeordneter kochsalzarmer Diät, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (z.B. metabolische Alkalose, überhöhte Blut-Kalium-Werte (Hyperkaliämie)) sowie bei Harnwegsinfekten mit harnstoffspaltenden Bakterien. Uralyt-U darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber KaliumNatrium-Hydrogencitrat, Gelborange S (E 110) oder einen der sonstigen Bestandteile von Uralyt-U sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Vor Therapiebeginn sollten Zustände bzw. Erkrankungen, die das Auftreten von Harnsteinen begünstigen können und die einer gezielten Behandlung zugänglich sind (z.B. Adenome der Nebenschilddrüsen, Malignome bei Harnsäuresteinen usw.), ausgeschlossen werden. Vor der ersten Anwendung sind die Elektrolyte im Serum zu bestimmen und die Nierenfunktion zu kontrollieren. Bei Verdacht auf renal-tubuläre Acidose (RTA) ist zusätzlich der Säure-Basen-Status zu kontrollieren. Insbesondere bei älteren Patienten, oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei gleichzeitiger Therapie mit manchen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck (z.B. Aldosteronantagonisten, Angiotensinrezeptorantagonisten (Sartane), kaliumsparenden Diuretika, ACE-Hemmern) oder gegen chronischen Schmerz (nichtsteroidale Antiphlogistika und periphere Analget

Das Präparat ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzepts der Metaphylaxe (z. B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Uralyt-U Granulat. Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5). Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen und zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Uralyt-U Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? WIE IST URALYT-U EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST URALYT-U AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Uralyt-U ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen. zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzeptes der Metaphylaxe (z.B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? Uralyt-U soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, vom Arzt angeordneter kochsalzarmer Diät, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (z.B. metabolische Alkalose, überhöhte Blut-Kalium-Werte (Hyperkaliämie)) sowie bei Harnwegsinfekten mit harnstoffspaltenden Bakterien. Uralyt-U darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber KaliumNatrium-Hydrogencitrat, Gelborange S (E 110) oder einen der sonstigen Bestandteile von Uralyt-U sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Vor Therapiebeginn sollten Zustände bzw. Erkrankungen, die das Auftreten von Harnsteinen begünstigen können und die einer gezielten Behandlung zugänglich sind (z.B. Adenome der Nebenschilddrüsen, Malignome bei Harnsäuresteinen usw.), ausgeschlossen werden. Vor der ersten Anwendung sind die Elektrolyte im Serum zu bestimmen und die Nierenfunktion zu kontrollieren. Bei Verdacht auf renal-tubuläre Acidose (RTA) ist zusätzlich der Säure-Basen-Status zu kontrollieren. Insbesondere bei älteren Patienten, oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei gleichzeitiger Therapie mit manchen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck (z.B. Aldosteronantagonisten, Angiotensinrezeptorantagonisten (Sartane), kaliumsparenden Diuretika, ACE-Hemmern) oder gegen chronischen Schmerz (nichtsteroidale Antiphlogistika und periphere Analget

Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles Magen-Darm-Arzneimittel. Es enthält Milchsäurebakterien, die den Aufbau der Darmflora und die Darmfunktion unterstützen. Traditionell angewendet als mild wirksames Arzneimittel zur Unterstützung der Darmfunktion, z. B. bei Darmträgheit und Durchfall. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Omniflora N Hartkapseln. Anwendungsgebiete: mild wirksames Arzneimittel zur Unterstützung der Darmfunktion, z.B. bei Darmträgheit und Durchfall. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Omniflora N Hartkapseln für Kinder ab 1 Jahr und Erwachsene Wirkstoffe: Lyophilisat aus Lactobacillus gasseri 25 mg Lyophilisat aus Bifidobacterium longum 25 mg Traditionelles Magen-Darm-Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder bei akutem Durchfall nach 2 Tagen bzw. bei Darmträgheit nach 7-10 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST OMNIFLORA N UND WOFÜR WIRD ES EINGENOMMEN? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON OMNIFLORA N BEACHTEN? WIE IST OMNIFLORA N EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST OMNIFLORA N AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST OMNIFLORA N UND WOFÜR WIRD ES EINGENOMMEN? Omniflora N ist ein traditionelles Magen-Darm-Arzneimittel. Es enthält Milchsäurebakterien, die den Aufbau der Darmflora und die Darmfunktion unterstützen. Anwendungsgebiet: Traditionell angewendet als mild wirksames Arzneimittel zur Unterstützung der Darmfunktion, z.B. bei Darmträgheit und Durchfall. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON OMNIFLORA N BEACHTEN? Omniflora N darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber einem der Wirkstoffe oder einem der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei akutem Durchfall mit hohem Fieber oder Blutbeimengungen von Kindern unter 1 Jahr von Patienten mit geschwächter Immunabwehr (z.B. HIV-Infektion, Organtransplantation, Leukämie, bösartigen Tumoren, Bestrahlung, Chemotherapie, langzeitig hochdosierte Kortisonbehandlung) wegen des bisher nicht einschätzbaren Risikos einer generalisierten Besiedelung mit den Wirkstoffen Lactobacillus gasseri und Bifidobacterium longum. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Omniflora N anwenden. Bei Auftreten von akuten oder länger andauernden Beschwerden bzw. unklaren Beschwerden im Magen-Darm-Bereich sollte ein Arzt aufgesucht werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels hat lediglich unterstützenden Charakter und darf im Erkrankungsfall nur als Ergänzung zu sonstigen wirksamen Therapiemaßnahmen erfolgen. Bei der Unterstützung der Darmfunktion bei Durchfall muss, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen, auf Ersatz von Flüssigkeit und Elektrolyten als wichtigste therapeutische Maßnahme geachtet werden. Grundsätzlich ist bei Durchfällen, die länger als 2 Tage anhalten, Blutbeimengungen aufweisen oder mit Fieber und Kreislaufstörungen einhergehen, ein Arzt aufzusuchen. Bei Patienten mit akuter Pankreatitis ist vor der Einnahme eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Kinder: Bei Kleinkindern bis zum vollendeten 2. Lebensjahr ist vor der Anwendung eine Rücksprache mit dem Arzt erforder

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Uralyt-U Granulat. Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5). Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen und zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Uralyt-U Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? WIE IST URALYT-U EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST URALYT-U AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Uralyt-U ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen. zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzeptes der Metaphylaxe (z.B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? Uralyt-U soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, vom Arzt angeordneter kochsalzarmer Diät, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (z.B. metabolische Alkalose, überhöhte Blut-Kalium-Werte (Hyperkaliämie)) sowie bei Harnwegsinfekten mit harnstoffspaltenden Bakterien. Uralyt-U darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber KaliumNatrium-Hydrogencitrat, Gelborange S (E 110) oder einen der sonstigen Bestandteile von Uralyt-U sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Vor Therapiebeginn sollten Zustände bzw. Erkrankungen, die das Auftreten von Harnsteinen begünstigen können und die einer gezielten Behandlung zugänglich sind (z.B. Adenome der Nebenschilddrüsen, Malignome bei Harnsäuresteinen usw.), ausgeschlossen werden. Vor der ersten Anwendung sind die Elektrolyte im Serum zu bestimmen und die Nierenfunktion zu kontrollieren. Bei Verdacht auf renal-tubuläre Acidose (RTA) ist zusätzlich der Säure-Basen-Status zu kontrollieren. Insbesondere bei älteren Patienten, oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei gleichzeitiger Therapie mit manchen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck (z.B. Aldosteronantagonisten, Angiotensinrezeptorantagonisten (Sartane), kaliumsparenden Diuretika, ACE-Hemmern) oder gegen chronischen Schmerz (nichtsteroidale Antiphlogistika und periphere Analgetika) sollte berücksichtigt werden, dass die maximal empfohlene Tagesdosis 11,25 g Granulat (4,5 gestrichene Messlöffel) beträgt. Dies entspricht 1,86 g Kalium und 1,09 g Natrium, d.h. 47,5 mmol Kalium und 47,5 mmol Natrium. Durch Interaktion mit den hier genannten Arzneimitteln, kann es zu einer Hyperkaliämie kommen. Uralyt-U soll bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nur mit Vorsicht angewendet werden. Gelborange S (E 11

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ampuwa Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia - Wasser für lnjektionszwecke. Anwendungsgebiete: Lösungsmittel zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, die als Injektion (Spritze) bzw. Infusion (Venentropf) verabreicht werden sollen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender Ampuwa Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia Wasser für Injektionszwecke Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ampuwa jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich lhre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. WAS IST AMPUWA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMPUWA BEACHTEN? 3. WIE IST AMPUWA ANZUWENDEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST AMPUWA AUFZUBEWAHREN? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AMPUWA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ampuwa ist Wasser für Injektionszwecke und dient als Lösungsmittel zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, die als Injektion (Spritze) bzw. Infusion (Venentropf) verabreicht werden sollen. Ampuwa wird gemäß den Angaben der Gebrauchsinformation der zugesetzten Arzneimittel angewendet. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMPUWA BEACHTEN? Ampuwa darf nicht angewendet werden Es sind keine Umstände bekannt, unter denen Ampuwa nicht angewendet werden darf. Allerdings enthält Wasser für Injektionszwecke im Gegensalz zum Blut keine gelösten Substanzen (Ampuwa ist hypotonisch) und darf daher aufgrund der fehlenden osmotisch wirksamen Substanzen nicht ohne Zusatz verabreicht werden. Es besteht sonst eine Hämolysegefahr, d. h. Ihre roten Blutkörperchen könnten zerstört werden, da Wasser ohne darin gelöste Stoffe in zu hohem MaBe in diese eindringt (Osmose). Gegenanzeigen, die sich aus dem zugesetzten Arzneimittel ergeben, sind unbedingt zu beachten. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ampuwa ist erforderlich Nur klare und farblose Lösungen in unbeschädigten Behältnissen sind zu verwenden. Ampuwa ist hochreines Wasser, das keine gelösten Substanzen enthält und daher die Eigenschaft hat, in zu hohem MaBe in Zellen einzudringen (Ampuwa ist hypotonisch). Daher darf Ampuwa nur in Form einer gebrauchsfertigen Zubereitung verabreicht werden. Zur Vermeidung osmotisch bedingter Störungen (z. B. Hämolyse oder Venenreizungen) ist auf Isotonie zu achten, d. h. Ihr Arzt wird darauf achten, dass der Anteil an gelösten Substanzen in Ampuwa etwa dem Anteil entspricht, der in Blut an gelösten Stoffen enthalten ist. Wenn Sie groBe Volumina verabreicht bekommen, wird Ihr Arzt regelmäBig den Ionenhaushalt (Anteil gelöster Elektrolyte in Ihrem Blut) überprüfen. Bei Anwendung von Ampuwa mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Beachtung der Angaben zu den Anwendungsgebieten bestehen keine für das Produkt spezifischen Wechselwirkungen mit anderen Mitteln. Schwangerschaft und Stillzeit Die Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit hängen von der Art des zugesetzten Arzneimittels ab. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ih

Was ist Imodium akut lingual? Gerät das Verdauungssystem aus dem Gleichgewicht, kann Durchfall die Folge sein. Nicht nur zu Hause, sondern auch unterwegs können Magenbeschwerden wie Bauchkrämpfe und Blähungen sowie Reisedurchfall lästig sein. Mit dem Arzneimittel Imodium akut lingual können Sie, unter Beachtung der Tageshöchstdosis, akuten Durchfall zunächst selbst behandeln. Die Durchfalltabletten zur Soforthilfe sind für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren geeignet , sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Die Schmelztabletten Imodium akut lingual zergehen auf der Zunge und lösen sich schnell auf. Sie müssen nicht mit Wasser eingenommen werden und eignen sich daher insbesondere für die Mitnahme in der Reiseapotheke und die Anwendung unterwegs. In unserer Versandapotheke erhalten Sie das laktose freie Durchfallmittel Imodium akut lingual in zwei Packungsgrößen mit sechs oder 12 Schmelztabletten sowie Imodium akut in der Darreichungsform als Hartkapseln. Wie wirkt Imodium akut lingual zur Durchfalltherapie? Imodium akut lingual enthält den Wirkstoff Loperamid, der die Darmbewegung reduziert und den Funktionsstörungen bei einem aus dem Gleichgewicht geratenen Darm bei akutem Durchfall entgegenwirkt. Die gesteigerte Eigenbewegung der Darmwand wird gestoppt, Wasser und Elektrolyte aus dem Verdauungstrakt können wieder besser vom Körper aufgenommen werden. Aufgrund seiner schnellen Wirkung eignet sich Imodium akut lingual auch bei unerwartet auftretendem Reisedurchfall und kann eine gut ausgestattete Reiseapotheke sinnvoll ergänzen. Was ist Durchfall und wie macht er sich bemerkbar? Mit Durchfall, medizinisch Diarrhoe oder Diarrhö, wird die vermehrte Darmentleerung mit dünnem bis flüssigem Stuhl bezeichnet. Erhöhte Stuhlfrequenz mit flüssiger Konsistenz tritt auf, wenn die natürliche Darmbewegung, genauer die der Darmwand, beschleunigt ist und dem Körper weniger Zeit zur Verfügung steht, die Flüssigkeit aus der Nahrung im Magen-Darm-Trakt aufzunehmen. Gleichzeitig kommt es zu einer Steigerung der Sekretion, der Körper gibt mehr Flüssigkeit in den Darm ab und die Aufnahme von Elektrolyten wird vermindert. Neben psychischen Faktoren wie Stress und Aufregung oder Nahrungsmittelallergien können auch virale Infektionen wie beispielsweise Norovirus oder eine Magen-Darm-Grippe ursächlich für die Beschwerden sein. Bei einem Infekt setzt der natürliche Abwehrmechanismus ein, um die Krankheitserreger möglichst schnell aus dem Körper zu befördern. Es kommt zu Durchfall. Häufig geht diese als Durchfall bezeichnete erhöhte Darmaktivität mit unangenehmen Krämpfen und Blähungen einher, hervorgerufen durch eine vermehrte Gasbildung im Darm. Durchfälle und der damit verbundene Flüssigkeitsverlust belasten den Körper. Müdigkeit, Schläfrigkeit oder Schwindel können die Folge sein. Mit dem Durchfallmittel Imodium akut lingual wirken Sie den Beschwerden entgegen. Imodium akut lingual Schmelztabletten enthalten Aspartam und Levomenthol. Achten Sie während der Therapie auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr und Elektrolyte, denn Ihr Darm scheidet mit dem Durchfall viele wichtige Nährstoffe und Salze aus. Um Ihr Verdauungssystem zu beruhigen, sollten Sie die Ursache des Durchfalls ärztlich abklären lassen. Imodium akut lingual bekämpft zwar den Durchfall selbst, jedoch nicht seine Ursache. Pflichtangaben: Imodium akut lingual Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung von akuten Durchfällen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung. Warnhinweise: Enthält Aspartam, Pfefferminz-Aroma (Benzylalkohol, Levomenthol, Glukose und Spuren von Sulfiten). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Kenvue Germany GmbH, 41470 Neuss. Stand: 05/2025

Was ist Imodium akut lingual? Gerät das Verdauungssystem aus dem Gleichgewicht, kann Durchfall die Folge sein. Nicht nur zu Hause, sondern auch unterwegs können Magenbeschwerden wie Bauchkrämpfe und Blähungen sowie Reisedurchfall lästig sein. Mit dem Arzneimittel Imodium akut lingual können Sie, unter Beachtung der Tageshöchstdosis, akuten Durchfall zunächst selbst behandeln. Die Durchfalltabletten zur Soforthilfe sind für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren geeignet , sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Die Schmelztabletten Imodium akut lingual zergehen auf der Zunge und lösen sich schnell auf. Sie müssen nicht mit Wasser eingenommen werden und eignen sich daher insbesondere für die Mitnahme in der Reiseapotheke und die Anwendung unterwegs. In unserer Versandapotheke erhalten Sie das laktose freie Durchfallmittel Imodium akut lingual in zwei Packungsgrößen mit sechs oder 12 Schmelztabletten sowie Imodium akut in der Darreichungsform als Hartkapseln. Wie wirkt Imodium akut lingual zur Durchfalltherapie? Imodium akut lingual enthält den Wirkstoff Loperamid, der die Darmbewegung reduziert und den Funktionsstörungen bei einem aus dem Gleichgewicht geratenen Darm bei akutem Durchfall entgegenwirkt. Die gesteigerte Eigenbewegung der Darmwand wird gestoppt, Wasser und Elektrolyte aus dem Verdauungstrakt können wieder besser vom Körper aufgenommen werden. Aufgrund seiner schnellen Wirkung eignet sich Imodium akut lingual auch bei unerwartet auftretendem Reisedurchfall und kann eine gut ausgestattete Reiseapotheke sinnvoll ergänzen. Was ist Durchfall und wie macht er sich bemerkbar? Mit Durchfall, medizinisch Diarrhoe oder Diarrhö, wird die vermehrte Darmentleerung mit dünnem bis flüssigem Stuhl bezeichnet. Erhöhte Stuhlfrequenz mit flüssiger Konsistenz tritt auf, wenn die natürliche Darmbewegung, genauer die der Darmwand, beschleunigt ist und dem Körper weniger Zeit zur Verfügung steht, die Flüssigkeit aus der Nahrung im Magen-Darm-Trakt aufzunehmen. Gleichzeitig kommt es zu einer Steigerung der Sekretion, der Körper gibt mehr Flüssigkeit in den Darm ab und die Aufnahme von Elektrolyten wird vermindert. Neben psychischen Faktoren wie Stress und Aufregung oder Nahrungsmittelallergien können auch virale Infektionen wie beispielsweise Norovirus oder eine Magen-Darm-Grippe ursächlich für die Beschwerden sein. Bei einem Infekt setzt der natürliche Abwehrmechanismus ein, um die Krankheitserreger möglichst schnell aus dem Körper zu befördern. Es kommt zu Durchfall. Häufig geht diese als Durchfall bezeichnete erhöhte Darmaktivität mit unangenehmen Krämpfen und Blähungen einher, hervorgerufen durch eine vermehrte Gasbildung im Darm. Durchfälle und der damit verbundene Flüssigkeitsverlust belasten den Körper. Müdigkeit, Schläfrigkeit oder Schwindel können die Folge sein. Mit dem Durchfallmittel Imodium akut lingual wirken Sie den Beschwerden entgegen. Imodium akut lingual Schmelztabletten enthalten Aspartam und Levomenthol. Achten Sie während der Therapie auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr und Elektrolyte, denn Ihr Darm scheidet mit dem Durchfall viele wichtige Nährstoffe und Salze aus. Um Ihr Verdauungssystem zu beruhigen, sollten Sie die Ursache des Durchfalls ärztlich abklären lassen. Imodium akut lingual bekämpft zwar den Durchfall selbst, jedoch nicht seine Ursache. Pflichtangaben: Imodium akut lingual Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung von akuten Durchfällen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung. Warnhinweise: Enthält Aspartam, Pfefferminz-Aroma (Benzylalkohol, Levomenthol, Glukose und Spuren von Sulfiten). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Kenvue Germany GmbH, 41470 Neuss. Stand: 05/2025

Reaktiv Tonicum liefert in flüssiger Form lebenswichtige und schnell verfügbare Aminosäuren, Elektrolyte, Vitamine, Spurenelemente, Mineralien und Energie direkt in den Magen-Darm-Trakt, dem größten Immunorgan des Körpers. Es kann den schnellen Genesungsprozess unterstützen, ist leicht aufzunehmen und verfügt über eine herausragende Akzeptanz ohne den Verdauungstrakt zusätzlich zu belasten. Anwendungsgebiete: Nach Operationen: Reaktiv Tonicum eignet sich durch die ausgewogenen Inhaltsstoffe besonders gut zur Unter-stützung bei verminderter Nahrungsaufnahme oder als Ergänzung des Tagesbedarfs. Schlechter Allgemeinzustand: Durch Zufuhr wertvoller Inhaltsstoffe wie Elektrolyte, Vitamine, Spurenelemente und Mineralien wird der Stoffwechsel angeregt und der körperliche Allgemeinzustand kann verbessert werden. Zahn-, Maul- und Rachenprobleme: Durch die flüssige Form können lebenswichtige Nährstoffe vom Tier auch bei schmerzhafter Erkrankung der Maulhöhle aufgenommen werden. Geriatrische Tiere/Altersschwäche: Die flüssige Aufnahme schont den Verdauungstrakt und entlastet gleichzeitig den Verdauungsvorgang. Die wertvollen Inhaltsstoffe von Reaktiv Tonicum können die Aktivität positiv unterstützen. Appetitlosigkeit/Nahrungsverweigerung: Durch die hohe Akzeptanz von Reaktiv Tonicum wird das Tier zur Rückkehr zum natürlichen Fressverhalten animiert. Verdauungsprobleme: Die flüssige Aufnahme entlastet den Verdauungsapparat und sorgt für die Zufuhr wertvoller Inhaltstoffe, die direkt im Magen-Darmtrakt verarbeitet werden. Reaktiv-Tonikum regt die Nahrungsaufnahme an verfügt über eine überragende Akzeptanz unterstützt die körpereigenen Abwehrkräfte fördert Vitalität und Wohlbefinden beugt Dehydrierung vor. Fütterungsempfehlung: Hunde bis 15 kg KGW: 1/2 bis 1 Flasche pro Tag Hunde über 15 kg KGW: 1 Flasche pro Tag Zusammensetzung: Fleisch und tierische Nebenerzeugnisse, pflanzliche Nebenerzeugnisse, Öle und Fette, Mineralstoffe. Analytische Bestandteile: Rohasche 1%, Rohfett 3,5%, Rohfaser 0,3%, Rohprotein 3,4%, Feuchtigkeit 86%. Zusatzstoffe pro 1000 ml: Vitamin A 1.800 I.E., Vitamin D3 950 I.E., Taurin 1.380 mg, Eisen als Eisen(II)-Aminosäurechelat, Hydrat 35 mg, Mangan als Aminosäuren-Manganchelat, Hydrat 3 mg, Zink als Aminosäuren-Zinkchelat, Hydrat 10 mg.

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Powerbar® 5 Electrolytes Lemon Tonic Null Zucker – Null Kalorien Liefert die Elektrolyte Natrium, Chlorid, Kalium, Calcium und Magnesium Magnesium trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei 10 Tabletten ergeben je nach gewünschter Geschmackintensität bis zu 2,5 Liter Fertiggetränk Frei von Aspartam, Konservierungsstoffen und künstlichen Aromen Geschmacksrichtung mit Koffein: Pink Grapefruit und Lemon Tonic enthalten 75 mg Koffein pro Portion welches leistet einen Beitrag zur Verbesserung der Konzentrationsfähigkeit Bei ausgewählten Trainings möchtest du nur Wasser trinken, um so keine Kalorien oder Kohlenhydrate zu dir zu nehmen oder auch den Fettstoffwechsel zu optimieren. Während des Sports verlierst du jedoch über den Schweiß auch Elektrolyte, die zahlreiche, wichtige Funktionen im Körper erfüllen. Genau hier setzen die PowerBar 5Electrolytes Brausetabletten an. Sie ergeben ein hochwertiges, kalorienfreies Getränk mit den Elektrolyten, die du mengenmäßig am meisten über den Schweiß verlierst - ideal für wann immer du Sport treibst, aber keine Kalorien oder Zucker zu dir nehmen willst. Zutaten: Säuerungsmittel (Citronensäure), Säureregulator (Natriumcarbonate), Feuchthaltemittel (Sorbit), Kaliumchlorid, Inulin, Calciumcarbonat, Natriumchlorid (CH: Kochsalz), natürliche Aromen, Koffein, Magnesiumhydroxid, Stärke, Calciumphosphate, Süßungsmittel (Sucralose).Nährwerte: Nährwertangaben pro 100 g pro Tablette (4,2 g*) Energie kJ (kcal) 818 (196) 34 (8) Fett 0 g 0 g davon gesättigte Fettsäuren 0 g 0 g Kohlenhydrate 13 g 0,6 g davon Zucker 0,5 g 0 g Eiweiß 0 g 0 g Salz 15,0 g 0,63 g Koffein 1786 mg 75,0 mg Mineralstoffe pro 100 g pro Tablette (4,2 g*) Kalium 3571 mg 150 mg (7,5%**) Chlorid 4762 mg 200 mg (25%**) Calcium 1429 mg 60,0 mg (7,5%**) Magnesium 670 mg 28,1 mg (7,5%**) Natrium 5952 mg 250 mg *Pro 1 Portion (Tablette (4,2 g) in 250 ml Wasser) **% des NährstoffbezugswertsVerzehrempfehlung:Max. 1 Tablette/ Tag Für Geschmacksrichtungen mit Koffein: Enthält Koffein (1 Portion = 75 mg). Für Kinder und schwangere Frauen nicht empfohlen. 1 Tablette in ca. 250 ml Wasser auflösen.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 10 TablettenHerstellerdaten: Active Nutrition International GmbH Zielstattstraße 42 D - 81379 München

Set enthält2x Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Infusionslösung 10x500 mlWas ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% und wofür wird sie angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe Elektrolytlösung Na+: 0,154 mmol / ml bzw. 154 mmol / l Cl-: 0,154 mmol / ml bzw. 154 mmol / l Anwendungsgebiete Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation Wie ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% anzuwenden? Dosierungsanleitung Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml / kg KG / Tag bzw. 2 mmol Natrium / kg KG / Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/ kg KG, für Kinder von 3-5 mmol Natrium / kg KG. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma- Natriumkonzentration). Art der Anwendung Zur intravenösen Infusion. Überdosierung Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie) Hyperosmolarität Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Bei Fragen zur Anwendung des Arzneimittels ist der Arzt oder Apotheker zu befragen. Weitere Informationen Zusammensetzung 1000 ml Infusionslösung enthalten: Wirkstoff: Natriumchlorid 9,000 g Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Theor. Osmolarität: 308 mOsm/l pH-Wert:

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Sportdrink für Extrem-Ausdauer Isotonisches Hochleistungsgetränk Liefert alle wesentlichen Elektrolyte mit Colostrumkomplex Q10 Kohlenhydratreich mit Mineralstoffen und Vitaminen Unterstützt Immunsystem und schnelle Regeneration GlutenfreiDer ISOTONIC ULTRA DRINK liefert alle wesentlichen Elektrolyte im Verhältnis wie man sie durch Schweiß verliert. Elektrolyte, vor allem Natrium, unterstützen diese effektive Art der Flüssigkeitsversorgung und gleichen Verluste durch Schweiß aus. Isotonische Getränke haben dieselbe Teilchendichte wie Blut und werden daher besonders effektiv aufgenommen.Zutaten: Maltodextrin, Fruktose, Dextrose, Säuerungsmittel Citronensäure, Orangenkonzentrat, Saccharose, Aroma, Colostrum, Kaliumcitrat, Dinatriumphosphat, L-Carnitin, Guaranaextrakt, Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Inosit, Verdickungsmittel Xanthan, Dextrin, Octacosanol, Vitamin C, Farbstoff Zuckercouleur, Coenzym Q10, Zinkgluconat, Eisengluconat, Pangamsäure, dl-alpha Tocopherylacetat, Niacin, Kieselsäure, Vitamin B6, Vitamin B1, Vitamin B2, Trägerstoff Gummi arabicum, Maisstärke, Chrom-III-chlorid Hexahydrat, Vitamin D, LaktoseNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: per 100 g per 3 Portionen à 30 g (90 g) /1500 ml Wasser %NRV* Energie 1535 kJ / 361 kcal 1383 kJ / 324 kcal   Fett 0,2 g 0,18 g   Davon ges. Fettsäuren 0,01 g 0,007 g   Kohlenhydrate 85,9 g 77,4 g   davon Zucker 43,4 g 39,1 g   Eiweiß 0,81,0 g 0,9 g   Mineralstoffe       Kalium 416 mg 374 mg 19 % Phosphor 177 mg 159 mg 23 % Calciun 150 mg 135 mg 17 % Magnesium 87 mg 78 mg 21 % Zink 3,9 mg 3,5 mg 35 % Eisen 2,7 mg 2,5 mg 18 % Chrom 39 µg 35 µg 88 % Vitamine       Vitamin C 58 mg 52 mg 65 % Niacin 6 mg 5,4 mg 34 % Vitamin E 3,7 mg 3,3 mg 28 % Vitamin B6 3,1 mg 2,8 mg 202 % Riboflavin 2,4 mg 2,2 mg 154 % Thiamin 2,1 mg 1,9 mg 172 % Vitamin D3 4 µg 3,8 µg 75 % andere hochwertige Nährstoffe       Colostrum 1,2 g 1,1 g   L-Carnitin 800 mg 720 mg   Inosit 290 mg 261 mg   Coenzym Q10 48 mg 43 mg   Pangamsäure 17 mg 15,3 mg   Octacosanol 5,5 mg 5 mg   BE 7,16 6,45   * % der empfohlenen Tagesdosis gemäß NRV (Nährstoffbezugswerte) Verzehrsempfehlung: 30g (=2 Messlöffel) Pulver in ein trockenes Gefäß füllen und mit ca. ½ l Wasser aufgießen. Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge:300 gHersteller: Peeroton G.m.b.H.Liechtensteinstraße 1351090 Wien

Was ist Macrogol-neuraxpharm undwofür wird es angewendet? Macrogol-neuraxpharm ist ein Abführmittelzur Behandlung von chronischer Verstopfung. Macrogol 3350 macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage,wodurch Sie von der Verstopfung befreitwerden. Die Elektrolyte (Salze) helfen,die normalen Spiegel von körpereigenem Natrium, Kalium und Wasser beizubehalten,während Ihre Verstopfung behandelt wird. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besseroder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Macrogol-neuraxpharm einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immergenau wie in dieser Packungsbeilagebeschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arztoder Apotheker nach, wenn Sie sich nichtsicher sind. Dieses Arzneimittel kann jederzeit und unabhängig von einer Mahlzeit eingenommenwerden. Die Einnahme der zubereiteten Lösung von Macrogol-neuraxpharm ersetztnicht die reguläre Flüssigkeitszufuhr. Diese muss weiterhin gewährleistet sein.Die empfohlene Dosis für Erwachsene,Kinder (ab 12 Jahren) und ältere Patientenbeträgt: In Abhängigkeit der Schwere der Verstopfung 1- bis 3-mal täglich 1 Beutel.Herstellen der Lösung: Öffnen Sie den Beutel und geben Sie den Inhalt in ein Glas. Fügen Sie ca. 125 ml oderein halbes Glas Wasser hinzu. Rühren Sie so lange, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat und die Lösung klar oder leicht trübist. Trinken Sie anschließend die Lösung. Dauer der Anwendung: Die Behandlung mit Macrogol-neuraxpharm dauert üblicherweise etwa 2 Wochen. Wenn Sie Macrogol-neuraxpharm über einen längeren Zeitraum einnehmen müssen, sprechen Sie bitte mitIhrem Arzt. Wenn Ihre Verstopfung voneiner Krankheit wie z. B. Parkinson oder Mulstiple Sklerose (MS) verursacht wird oder wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die Verstopfung verursachen, kann Ihr Arzt empfehlen, Macrogol-neuraxpharm länger als 2 Wochen einzunehmen. Für die Langzeitbehandlung kann die Dosis gewöhnlich auf 1 oder 2 Beutel pro Tag reduziert werden. Wenn Sie eine größere Menge von Macrogol-neuraxpharm eingenommen haben, als Sie sollten Dies könnte zu starken Schmerzen und Aufblähungen im Bauchraum (Magen), Erbrechen (Übelkeit) oder Durchfall führen. Stoppen Sie in diesem Fall die Einnahme von Macrogol-neuraxpharm, bis die Beschwerden verschwinden, und beginnen Sie mit der Einnahme erneut mit einer geringeren Dosis. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Macrogol-neuraxpharm vergessen haben Wenn Sie die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie die Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern. Setzen Sie die Anwendung mit der vorgesehenen Dosierung fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Macrogol-neuraxpharm abbrechen Um den größten Nutzen von Macrogol-neuraxpharm zu erzielen, nehmen Sie das Arzneimittel immer gemäß der Packungsbeilage ein. Dadurch wird sichergestellt, dass Ihre Verstopfung beseitigt wird, ansonsten könnten die Beschwerden, an denen Sie leiden, bestehen bleiben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Macrogol-neuraxpharm enthältDie Wirkstoffe sind: Jeder Beutel enthält: Macrogol 3350 13,125 g Natriumchlorid 0,3507 g Natriumhydrogencarbonat 0,1785 g Kaliumchlorid 0,0466 g Der Gehalt an Elektrolytionen pro Beutel nach Rekonstitution in 125 ml Wasser entspricht: Natrium 65 mmol/l Chlorid 53 mmol/l Hydrogencarbonat (Bicarbonat) 17 mmol/l Kalium 5 mmol/l Die sonstigen Bestandteile sind: Hochdisperses Siliciumdioxid, Saccharin-Natrium, Orangen-Aroma (enthält: Aromastoffe und Aromaextrakte, Maltodextrin, arabisches Gummi, all-rac-a-Tocopherol) und Zitronen-Limetten-Aroma (enthält: Aromaextrakte, Maltodextrin, Mannitol (Ph. Eur.) (E 421), D-Glucono-1,5-lacton, Sorbitol (Ph. Eur.) (E 420), arabisches Gummi, hochdispers

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und KaliumchloridMacrogol-neuraxpharm ist ein Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Macrogol 3350 macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage, wodurch Sie von der Verstopfung befreit werden. Die Elektrolyte (Salze) helfen, die normalen Spiegel von körpereigenem Natrium, Kalium und Wasser beizubehalten, während Ihre Verstopfung behandelt wird.Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren ArztHinweis:Macrogol-neuraxpharm enthält Kalium, Natrium und Sorbitol Anwendung & IndikationVerstopfung, wenn sie chronisch ist AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Trinken Sie das Arzneimittel nach Auflösen bzw. nach Zerfallenlassen in Wasser (z.B. ein Glas). Lassen Sie sich zu der Art der Anwendung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Wochen anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Da sich das Arzneimittel aus verschiedenen Wirkstoffen zusammensetzt, kann es zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Schmerzen und Blähungen sowie zu Durchfällen und Erbrechen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Allgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1 Beutel1-3 mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Es kann sinnvoll sein, im Laufe der Behandlung die Dosis zu reduzieren. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 13,8 g Pulver = 1 Beutel HilfsstoffMacrogol 335013,125 gHilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffApfelsinen-Aroma+HilfsstoffAromastoffe, natürlich, naturidentisch+HilfsstoffMaltodextrin+HilfsstoffArabisches Gummi+HilfsstoffDL-?-Tocopherol+HilfsstoffZitronen-Limetten-Aroma, 11903-56, Givaudan+HilfsstoffMannitol+HilfsstoffD-Glucono-1,5-lacton+HilfsstoffSorbitol+HilfsstoffNatriumchlorid0,3507 gentsprichtD-Glucono-1,5-lacton+entsprichtSorbitol+entsprichtArabisches Gummi+entsprichtSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffNatriumhydrogencarbonat0,1785 gHilfsstoffKaliumchlorid0,0466 gentsprichtNatrium-Ioninsgesamt 65 mmol/lentsprichtKalium-Ion5 mmol/lentsprichtChlorid53 mmol/lentsprichtHydrogencarbonat-Ion17 mmol/lHilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 24 Stunden verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung im Kühlschrank aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeDarmverschlussVerengung im Verdauungstrakt, z.B. an der Speiseröhre, am Magen oder am Dünn- oder DickdarmMagen- oder Darmdurchbruch oder Gefahr eines DurchbruchsToxisches Megakolon (gefährliche Weitstellung des Dickdarms, die mit Fieber etc. einhergeht und als Komplikation z.B. bei entzündlichen Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa auftreten kann)

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und KaliumchloridMacrogol-neuraxpharm ist ein Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Macrogol 3350 macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage, wodurch Sie von der Verstopfung befreit werden. Die Elektrolyte (Salze) helfen, die normalen Spiegel von körpereigenem Natrium, Kalium und Wasser beizubehalten, während Ihre Verstopfung behandelt wird.Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren ArztHinweis:Macrogol-neuraxpharm enthält Kalium, Natrium und Sorbitol Anwendung & IndikationVerstopfung, wenn sie chronisch ist AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Trinken Sie das Arzneimittel nach Auflösen bzw. nach Zerfallenlassen in Wasser (z.B. ein Glas). Lassen Sie sich zu der Art der Anwendung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Wochen anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Da sich das Arzneimittel aus verschiedenen Wirkstoffen zusammensetzt, kann es zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Schmerzen und Blähungen sowie zu Durchfällen und Erbrechen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Allgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1 Beutel1-3 mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Es kann sinnvoll sein, im Laufe der Behandlung die Dosis zu reduzieren. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 13,8 g Pulver = 1 Beutel HilfsstoffMacrogol 335013,125 gHilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffApfelsinen-Aroma+HilfsstoffAromastoffe, natürlich, naturidentisch+HilfsstoffMaltodextrin+HilfsstoffArabisches Gummi+HilfsstoffDL-?-Tocopherol+HilfsstoffZitronen-Limetten-Aroma, 11903-56, Givaudan+HilfsstoffMannitol+HilfsstoffD-Glucono-1,5-lacton+HilfsstoffSorbitol+HilfsstoffNatriumchlorid0,3507 gentsprichtD-Glucono-1,5-lacton+entsprichtSorbitol+entsprichtArabisches Gummi+entsprichtSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffNatriumhydrogencarbonat0,1785 gHilfsstoffKaliumchlorid0,0466 gentsprichtNatrium-Ioninsgesamt 65 mmol/lentsprichtKalium-Ion5 mmol/lentsprichtChlorid53 mmol/lentsprichtHydrogencarbonat-Ion17 mmol/lHilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 24 Stunden verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung im Kühlschrank aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeDarmverschlussVerengung im Verdauungstrakt, z.B. an der Speiseröhre, am Magen oder am Dünn- oder DickdarmMagen- oder Darmdurchbruch oder Gefahr eines DurchbruchsToxisches Megakolon (gefährliche Weitstellung des Dickdarms, die mit Fieber etc. einhergeht und als Komplikation z.B. bei entzündlichen Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa auftreten kann)

Produkteigenschaften: Bezeichnung: Nahrungsergänzungsmittel mit Elektrolyten und Lecithin Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: Soweit von Ihrem Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker nicht anders empfohlen, 3 x täglich 2 Tabletten mit genügend Flüssigkeit einnehmen. Nährwertdeklaration: Nährstoffe pro 6 Tabletten %NRV* Eilecithin 1800 mg ** Magnesiumcitrat 561 mg ** Magnesium 87 mg 23,20% Kaliumcitrat 833,4 mg ** Kalium 300 mg 15% Calciumcitrat 569,4 mg ** Calcium 120 mg 15% * Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169/2011. ** Keine Angaben vorhanden. Zutaten: Eilecithin , Kaliumcitrat, Calciumcitrat, Magnesiumcitrat, Füllstoff: Mikrokristalline Cellulose, Trägerstoff: Hydroxypropylmethylcellulose, Farbstoff: Calciumcarbonat, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Überzugsmittel: Schellack, Trennmittel: Siliciumdioxid, Füllstoff: Natriumcarboxymethylcellulose, Feuchthaltemittel: Glycerin. Allergene: Ei Nettofüllmenge: 200 Tabletten = 140 g Aufbewahrungsbedingungen: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Trocken und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt aufbewahren. Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschland Anschrift des Herstellers: Köhler Pharma GmbH Neue Bergstraße 3 64665 Alsbach-Hähnlein Weitere Hinweise: Hinweis für Diabetiker: 4 Tabletten = 0,042 BE / 6 Tabletten = 0,063 BE. Glutenfrei, frei von Gelatine, Fruktose, Laktose und Hefe sowie frei von künstlichen Farbstoffen und laut Gesetz frei von Konservierungsstoffen. Phosetamin NE ist für Vegetarier geeignet. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 04/2026

Nahrungsergänzungsmittel zum Auflösen mit Vitaminen, Mineralstoffen und Süßungsmittel Mineralstoffe, auch Elektrolyte genannt, sind für den Menschen lebenwichtig. Durch starkes Schwitzen bei sportlicher Aktivität gehen dem Körper diese wichtigen Stoffe verloren. Die allgemeine Stoffwechselleistungsfähigkeit lässt nach. In solchen Situationen ist eine Ergänzung der fehlenden Mineralien sinnvoll. naturafit Mineraldrink beugt bei ausreichender Zufuhr Flüssigkeits- und Mineralstoffmangel vor, dient dem Erhalt der Leistungsfähigkeit und fördert die schnelle Regeneration. Auch für Urlaube in warmen Ländern ist dieser Mineraldrink der optimale Begleiter. Die im naturafit Mineraldrink enthaltenen Mineralstoffe üben vielfältige Funktionen im Körper aus: - Kalium trägt zu einer normalen Muskelfunktion und zur Aufrechterhaltung eines normalen Blutdrucks bei. - Magnesium trägt zum Elektrolytgleichgewicht, zu einem normalen Energiestoffwechsel, zu einer normalen Muskelfunktion und zu einer normalen Eiweißsynthese bei. - Calcium trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel und zu einer normalen Muskelfunktion bei. Vitamin C sowie die Viamine B1, B2 und B6 wirken unterstützend im naturafit Mineraldrink, da sie zu einem normalen Energiestoffwechsel beitragen. naturafit bietet Ihnen traditionell ausschließlich Reinsubstanzen mit bester Bioverfügbarkeit in Premium Apotheken Qualität. In unserer Manufaktur für Mikronährstoffe werden Nahrungsergänzungsmittel in Handarbeit hergestellt. Durch unser einzigartiges Verfahren können wir produktschonend und ohne Rieselhilfen produzieren. Damit unsere Premium Apotheken Qualität erhalten bleibt, verwenden wir für unsere naturafit Produkte ausschließlich braunes Apothekerglas. Damit leisten wir nicht nur einen Beitrag zur Umwelt, sondern verhindern auch, dass unter anderem Plastikweichmacher in das Produkt gelangen - denn nur Glas bewahrt absolute Reinheit. 300 g 1-4 mal täglich einen Messlöffel (5,2 g) Pulver in einem Glas Wasser (200 ml) auflösenund sofort trinken Inhalt pro 4 Messlöffel (20,8 g) (Tagesempfehlung): 602,8 mg Natrium . 541 mg Kalium . 354 mg Magnesium . 104 mg Calcium . 354 mg Vitamin C . 6,4 mg Vitamin B1 . 6 mg Vitamin B2 . 6 mg Vitamin B6 . 624 µg Folsäure Zutaten: Dextrose, Säuerungsmittel Zitronensäure, Magnesiumcitrat, Natriumcitrat, Kaliumcitrat, Fructose, Aroma Blutorange, Vitamin C, Calciumcarbonat, Süßungsmittel Natriumsaccharin und Natriumcyclamat, Vitamin B1-HCl, Vitamin B6-HCl, Vitamin B2, Folsäure lactosefrei glutenfrei gelatinefrei farbstofffrei vegan ohne Gentechnik keine Rieselhilfe Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Das Nahrungsergänzungsmittel sollte nicht als Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung verwendet werden. Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Kühl und trocken lagern. Nach Anbruch stets fest verschließen und zügig aufbrauchen. Naturafit GmbH Am Sandfeld 9-11 91341 Röttenbach Hergestellt in Deutschland

Was ist Tannacomp und wofür wird es angewendet? Tannacomp ist ein Magen-Darm-Mittel/ Antidiarrhoikum. Anwendungsgebiete Behandlung von akuten unspezifischen Durchfällen Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchfällen Hinweis: Bei schwer verlaufenden Durchfällen, besonders wenn sie mit Fieber und/oder blutigen Stühlen einhergehen, ist ein Arzt aufzusuchen, da eine spezifische Behandlung erforderlich werden kann. Wenn Sie sich nach 3 – 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Tannacomp einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosis und die Häufigkeit richten sich nach dem Schweregrad der Durchfallerkrankung. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Kinder 5-14 Jahre: 1 Filmtablette 3- bis 4-mal täglich Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: 1-2 Filmtabletten 4-mal täglich Erwachsene zur Vorbeugung: 1 Filmtablette 2-mal täglich Die Filmtabletten werden vor oder zu den Mahlzeiten mit genügend Flüssigkeit eingenommen. Bei Bedarf können Sie die Filmtabletten auch zerkleinern und mit Speisen oder Getränken vermischen. Bei Kindern und älteren Menschen können Durchfälle, insbesondere in Kombination mit Erbrechen, in kürzester Zeit zu einem gefährlichen Wasser- und Elektrolytverlust führen. Deshalb muss besonders auf ausreichenden Ersatz von Wasser und Elektrolyten geachtet werden. Tannacomp soll bis zum Abklingen des Durchfalls regelmäßig eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Tannacomp eingenommen haben, als Sie sollten Tannacomp führt auch bei Überdosierung nicht zu Verstopfung. Schwerwiegende Gesundheitsstörungen als Folge von Überdosierung sind bisher nicht bekannt. Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp abbrechen In diesem Fall kann es zu einem Wiederauftreten der Beschwerden kommen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Tannacomp enthält Die Wirkstoffe sind: 1 Filmtablette enthält: Tanninalbuminat 500 mg Ethacridinlactat-Monohydrat 50 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat [pflanzlich] (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser, Poly(vinylalkohol), Macrogol 3350, Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2 O, Eisen(III)-oxid Wie Tannacomp aussieht und Inhalt der Packung: Orangebraune, oblonge Filmtablette mit Bruchkerbe auf beiden Seiten. Originalpackungen mit 20 Filmtabletten und 50 Filmtabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Zulassungsinhaber MEDICE Pharma GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Telefon: +49 2371 937-111 Telefax: +49 2371 937-329 E-Mail: [email protected] Hersteller und Mitvertreiber MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Telefon: +49 2371 937-0 Telefax: +49 2371 937-106 E-Mail: [email protected] www.medice.de Mitvertrieb Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG Bahnhofstraße 35 38259 Salzgitter Telefon: +49 5341 307-0 Telefax: +49 5341 307-124 E-Mail: [email protected] www.schaper-bruemmer.de

Was ist Tannacomp und wofür wird es angewendet? Tannacomp ist ein Magen-Darm-Mittel/ Antidiarrhoikum. Anwendungsgebiete Behandlung von akuten unspezifischen Durchfällen Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchfällen Hinweis: Bei schwer verlaufenden Durchfällen, besonders wenn sie mit Fieber und/oder blutigen Stühlen einhergehen, ist ein Arzt aufzusuchen, da eine spezifische Behandlung erforderlich werden kann. Wenn Sie sich nach 3 – 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Tannacomp einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosis und die Häufigkeit richten sich nach dem Schweregrad der Durchfallerkrankung. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Kinder 5-14 Jahre: 1 Filmtablette 3- bis 4-mal täglich Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: 1-2 Filmtabletten 4-mal täglich Erwachsene zur Vorbeugung: 1 Filmtablette 2-mal täglich Die Filmtabletten werden vor oder zu den Mahlzeiten mit genügend Flüssigkeit eingenommen. Bei Bedarf können Sie die Filmtabletten auch zerkleinern und mit Speisen oder Getränken vermischen. Bei Kindern und älteren Menschen können Durchfälle, insbesondere in Kombination mit Erbrechen, in kürzester Zeit zu einem gefährlichen Wasser- und Elektrolytverlust führen. Deshalb muss besonders auf ausreichenden Ersatz von Wasser und Elektrolyten geachtet werden. Tannacomp soll bis zum Abklingen des Durchfalls regelmäßig eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Tannacomp eingenommen haben, als Sie sollten Tannacomp führt auch bei Überdosierung nicht zu Verstopfung. Schwerwiegende Gesundheitsstörungen als Folge von Überdosierung sind bisher nicht bekannt. Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp abbrechen In diesem Fall kann es zu einem Wiederauftreten der Beschwerden kommen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Tannacomp enthält Die Wirkstoffe sind: 1 Filmtablette enthält: Tanninalbuminat 500 mg Ethacridinlactat-Monohydrat 50 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat [pflanzlich] (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser, Poly(vinylalkohol), Macrogol 3350, Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2 O, Eisen(III)-oxid Wie Tannacomp aussieht und Inhalt der Packung: Orangebraune, oblonge Filmtablette mit Bruchkerbe auf beiden Seiten. Originalpackungen mit 20 Filmtabletten und 50 Filmtabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Zulassungsinhaber MEDICE Pharma GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Telefon: +49 2371 937-111 Telefax: +49 2371 937-329 E-Mail: [email protected] Hersteller und Mitvertreiber MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Telefon: +49 2371 937-0 Telefax: +49 2371 937-106 E-Mail: [email protected] www.medice.de Mitvertrieb Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG Bahnhofstraße 35 38259 Salzgitter Telefon: +49 5341 307-0 Telefax: +49 5341 307-124 E-Mail: [email protected] www.schaper-bruemmer.de

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Glucoject® Pen-Nadeln 31G 5 mm Mehr Komfort durch geringere Eindringkraft. Dreifach geschärfte Pen-Nadeln. Diese Pen-Nadeln sind 5 mm lang und 31 g dick. Diese Nadeln sind dreifach geschliffen, haben eine Silikonbeschichtung über die gesamte Nadellänge und verfügen über eine elektrolytisch polierte Spitze. Dies bedeutet, dass zum Durchstechen eine geringere Eindringkraft erforderlich ist. Das bedeutet, dass Sie bequemer spritzen können. Mit dünner Wand zur Maximierung der Durchflussrate und somit kürzerer Injektionszeit. Die Glucoject-Pennadeln senken es ab über die intramuskuläre Verabreichung von Insulin und helfen Menschen, ihre Angst vor Nadeln zu überwinden. In 7 verschiedenen Größen (jede Größe hat ihre eigene Farbe). Anwendung: Zur Verabreichung von Insulin.

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