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gloryfeel Curcumin Curcuma Extrakt, 90 Kapseln, Kurkuma Pulver + Schwarzer Pfeffer Extrakt, je 17.000 mg
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Kenvue (OTC) Imodium akut lingual - Soforthilfe bei akutem Durchfall Schmelztabletten 6 St
Kenvue (OTC) Imodium akut lingual - Soforthilfe bei akutem Durchfall Schmelztabletten 6 St
Was ist Imodium akut lingual? Gerät das Verdauungssystem aus dem Gleichgewicht, kann Durchfall die Folge sein. Nicht nur zu Hause, sondern auch unterwegs können Magenbeschwerden wie Bauchkrämpfe und Blähungen sowie Reisedurchfall lästig sein. Mit dem Arzneimittel Imodium akut lingual können Sie, unter Beachtung der Tageshöchstdosis, akuten Durchfall zunächst selbst behandeln. Die Durchfalltabletten zur Soforthilfe sind für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren geeignet , sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Die Schmelztabletten Imodium akut lingual zergehen auf der Zunge und lösen sich schnell auf. Sie müssen nicht mit Wasser eingenommen werden und eignen sich daher insbesondere für die Mitnahme in der Reiseapotheke und die Anwendung unterwegs. In unserer Versandapotheke erhalten Sie das laktose freie Durchfallmittel Imodium akut lingual in zwei Packungsgrößen mit sechs oder 12 Schmelztabletten sowie Imodium akut in der Darreichungsform als Hartkapseln. Wie wirkt Imodium akut lingual zur Durchfalltherapie? Imodium akut lingual enthält den Wirkstoff Loperamid, der die Darmbewegung reduziert und den Funktionsstörungen bei einem aus dem Gleichgewicht geratenen Darm bei akutem Durchfall entgegenwirkt. Die gesteigerte Eigenbewegung der Darmwand wird gestoppt, Wasser und Elektrolyte aus dem Verdauungstrakt können wieder besser vom Körper aufgenommen werden. Aufgrund seiner schnellen Wirkung eignet sich Imodium akut lingual auch bei unerwartet auftretendem Reisedurchfall und kann eine gut ausgestattete Reiseapotheke sinnvoll ergänzen. Was ist Durchfall und wie macht er sich bemerkbar? Mit Durchfall, medizinisch Diarrhoe oder Diarrhö, wird die vermehrte Darmentleerung mit dünnem bis flüssigem Stuhl bezeichnet. Erhöhte Stuhlfrequenz mit flüssiger Konsistenz tritt auf, wenn die natürliche Darmbewegung, genauer die der Darmwand, beschleunigt ist und dem Körper weniger Zeit zur Verfügung steht, die Flüssigkeit aus der Nahrung im Magen-Darm-Trakt aufzunehmen. Gleichzeitig kommt es zu einer Steigerung der Sekretion, der Körper gibt mehr Flüssigkeit in den Darm ab und die Aufnahme von Elektrolyten wird vermindert. Neben psychischen Faktoren wie Stress und Aufregung oder Nahrungsmittelallergien können auch virale Infektionen wie beispielsweise Norovirus oder eine Magen-Darm-Grippe ursächlich für die Beschwerden sein. Bei einem Infekt setzt der natürliche Abwehrmechanismus ein, um die Krankheitserreger möglichst schnell aus dem Körper zu befördern. Es kommt zu Durchfall. Häufig geht diese als Durchfall bezeichnete erhöhte Darmaktivität mit unangenehmen Krämpfen und Blähungen einher, hervorgerufen durch eine vermehrte Gasbildung im Darm. Durchfälle und der damit verbundene Flüssigkeitsverlust belasten den Körper. Müdigkeit, Schläfrigkeit oder Schwindel können die Folge sein. Mit dem Durchfallmittel Imodium akut lingual wirken Sie den Beschwerden entgegen. Imodium akut lingual Schmelztabletten enthalten Aspartam und Levomenthol. Achten Sie während der Therapie auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr und Elektrolyte, denn Ihr Darm scheidet mit dem Durchfall viele wichtige Nährstoffe und Salze aus. Um Ihr Verdauungssystem nachhaltig zu beruhigen, sollten Sie die Ursache des Durchfalls ärztlich abklären lassen. Imodium akut lingual bekämpft zwar den Durchfall selbst, jedoch nicht seine Ursache. Pflichtangaben: Imodium akut lingual Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung von akuten Durchfällen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung. Warnhinweise: Enthält Aspartam, Pfefferminz-Aroma (Benzylalkohol, Levomenthol, Glukose und Spuren von Sulfiten). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Kenvue Germany GmbH, 41470 Neuss. Stand: 05/2025
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Klinge Pharma GmbH Lingumelt Akut 2 Mg Lyophilisat Zum Einnehmen 17526835
Klinge Pharma GmbH Lingumelt Akut 2 Mg Lyophilisat Zum Einnehmen 17526835
Anwendungsgebiet von Lingumelt Akut 2 Mg Lyophilisat Zum EinnehmenDurchfall? Zunge raus. Fertig. Lingumelt Akut 2 Mg Lyophilisat Zum Einnehmen stoppt schnell und zuverlässig akuten Durchfall. Dabei zergeht Lingumelt Akut 2 Mg Lyophilisat Zum Einnehmen ohne Wasser direkt im Mund, wodurch ist eine diskrete Einnahme möglich ist. Durch den angenehm frischen Minzgeschmack eignet es sich auch zur Einnahme, falls der Durchfall von Übelkeit begleitet wird.Wirkungsweise von Lingumelt Akut 2 Mg Lyophilisat Zum Einnehmen Lingumelt Akut 2 Mg Lyophilisat Zum Einnehmen enthält den Wirkstoff Loperamid. Dieser wird seit Jahrzehnten zur Durchfalltherapie eingesetzt. Wenn die normale Darmfunktion aus dem Gleichgewicht geraten ist und Durchfall zur Folge hat, verringert der Wirkstoff Loperamid die erhöhte Darmbewegung und stoppt so den akuten Durchfall. Dies hat zur Folge, dass die Nahrung länger im Darm verbleibt , wodurch der Körper wieder mehr Flüssigkeit, Nährstoffe und Elektrolyte aus der Nahrung aufnehmen und gleichzeitig das Risiko einer Dehydration verhindert werden kann.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten Lingumelt Akut 2 Mg Lyophilisat Zum Einnehmen enthält: Wirkst.: Loperamidhydrochlorid. Zusammensetz.: 1 Lyophilisat zum Einnehmen enthält 2 mg Loperamidhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Pullulan, Mannitol (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat, Aspartam, Polysorbat 80, Pfefferminz-Aroma (enthält Levomenthol).GegenanzeigenÜberempfindlichkeit gegen d. Wirkstoff, Levomenthol od. einen d. sonst. Bestandt.; Kinder unter 2 Jahren; Durchfälle, die mit Fieber u./od. blutigem Stuhl einhergehen; akuter Schub einer Colitis ulcerosa; bakterielle Darmentzündung verursacht durch invasiv. Organismen wie Salmonellen, Shigellen u. Campylobacter; Durchfälle, d. während od. nach d. Einnahme v. Antibiotika auftreten; Zustände, b. denen eine Verlangsamung d. Darmtätigkeit zu vermeiden ist, z.B. aufg
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REPHA Biologische Arzneimittel Myrrhinil Intest 500 ST
REPHA Biologische Arzneimittel Myrrhinil Intest 500 ST
Stoffgruppe: Das Präparat ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Die Wirkstoffe sind: Myrrhe Kaffeekohle Kamillenblüten-Trockenextrakt Anwendungsgebiete: Dies ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung bei Magen-Darm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Myrrhinil-Intest, überzogene Tabletten. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung bei Magen-Darm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung. Warnhinweis: Enthält Glucose und Saccharose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Myrrhinil-Intest, überzogene Tabletten, traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung bei Magen-Darm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung, zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoffe: Myrrhepulver, Kaffeekohlepulver und Trockenextrakt aus Kamillenblüten Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Myrrhinil-Intest jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MYRRHINIL-INTEST UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MYRRHINIL-INTEST BEACHTEN? WIE IST MYRRHINIL-INTEST EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MYRRHINIL-INTEST AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST MYRRHINIL-INTEST UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Stoffgruppe: Myrrhinil-Intest ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Die Wirkstoffe sind: Myrrhe Kaffeekohle Kamillenblüten-Trockenextrakt Anwendungsgebiete: Myrrhinil-Intest ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung bei Magen-Darm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MYRRHINIL-INTEST BEACHTEN? Myrrhinil-Intest darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Kamille, andere Korbblütler, Myrrhe, Kaffeekohle oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. von Kindern unter 6 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Kinder: Zur Anwendung von Myrrhinil-Intest bei Kindern zwischen 6 und 11 Jahren liegen keine ausreichenden Daten vor. Es soll daher bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden. Eine Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren ist nicht angezeigt. Bei Durchfällen kommt es zu einem vermehrten Flüssigkeits- und Salzverlust. Es muss daher auf den Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten) als wichtigste therapeutische Maßnahme geachtet werden. Dies gilt besonders auch für ältere Menschen. Kommt es im Rahmen der Durchfallerkrankung zu Blutbeimengungen, starken Schmerzen oder Temperaturerhöhungen ist ein Arzt aufzusuchen. Eine ärztliche Abklärung ist ebenfalls
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REPHA Biologische Arzneimittel Myrrhinil Intest 50 ST
REPHA Biologische Arzneimittel Myrrhinil Intest 50 ST
Stoffgruppe: Das Präparat ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Die Wirkstoffe sind: Myrrhe Kaffeekohle Kamillenblüten-Trockenextrakt Anwendungsgebiete: Dies ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung bei Magen-Darm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Myrrhinil-Intest, überzogene Tabletten. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung bei Magen-Darm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung. Warnhinweis: Enthält Glucose und Saccharose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Myrrhinil-Intest, überzogene Tabletten, traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung bei Magen-Darm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung, zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoffe: Myrrhepulver, Kaffeekohlepulver und Trockenextrakt aus Kamillenblüten Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Myrrhinil-Intest jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MYRRHINIL-INTEST UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MYRRHINIL-INTEST BEACHTEN? WIE IST MYRRHINIL-INTEST EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MYRRHINIL-INTEST AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST MYRRHINIL-INTEST UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Stoffgruppe: Myrrhinil-Intest ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Die Wirkstoffe sind: Myrrhe Kaffeekohle Kamillenblüten-Trockenextrakt Anwendungsgebiete: Myrrhinil-Intest ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung bei Magen-Darm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MYRRHINIL-INTEST BEACHTEN? Myrrhinil-Intest darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Kamille, andere Korbblütler, Myrrhe, Kaffeekohle oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. von Kindern unter 6 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Kinder: Zur Anwendung von Myrrhinil-Intest bei Kindern zwischen 6 und 11 Jahren liegen keine ausreichenden Daten vor. Es soll daher bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden. Eine Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren ist nicht angezeigt. Bei Durchfällen kommt es zu einem vermehrten Flüssigkeits- und Salzverlust. Es muss daher auf den Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten) als wichtigste therapeutische Maßnahme geachtet werden. Dies gilt besonders auch für ältere Menschen. Kommt es im Rahmen der Durchfallerkrankung zu Blutbeimengungen, starken Schmerzen oder Temperaturerhöhungen ist ein Arzt aufzusuchen. Eine ärztliche Abklärung ist ebenfalls
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Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0.9% Eifelfango 500 ML
Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0.9% Eifelfango 500 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe
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Macrogol - 1 A Pharma Plv.z.her.e.lsg.z.einnehmen 100 ST
Macrogol - 1 A Pharma Plv.z.her.e.lsg.z.einnehmen 100 ST
Das Präparat ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der Laxanzien zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Jugendlichen, Erwachsenen und älteren Patienten. Es wird für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen. Macrogol verhilft Ihnen zu einer komfortablen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Macrogol - 1 A Pharma Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Warnhinweis: Enthält Natrium und Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Macrogol - 1 A Pharma Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoff: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MACROGOL - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL - 1 A PHARMA BEACHTEN? WIE IST MACROGOL - 1 A PHARMA EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MACROGOL - 1 A PHARMA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MACROGOL -1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Macrogol - 1 A Pharma ist ein Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Macrogol 3350 macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage, wodurch Sie von der Verstopfung befreit werden. Die Elektrolyte (Salze) helfen, die normalen Spiegel von körpereigenem Natrium, Kalium und Wasser beizubehalten, während Ihre Verstopfung behandelt wird. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL - 1 A PHARMA BEACHTEN? Macrogol - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Darmverengung oder Darmverschluss. bei Gefahr eines Darmdurchbruches (Perforation). bei schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa und Morbus Crohn sowie toxischem Megakolon. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, falls dies auf Sie zutrifft. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Macrogol - 1 A Pharma einnehmen. Wenn Sie an Durchfall leiden, wenden Sie sich an Ihren Arzt, insbesondere wenn Sie älter sind, eine eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion haben oder Diuretika einnehmen. Wenn Sie Nebenwirkungen wie Schwellungen, Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Dehydrierung (Symptome sind zunehmender Durst, Mundtrockenheit und Schwäche) oder Herzprobleme entwickeln, sollten Sie Macrogol - 1 A Pharma nicht mehr einnehmen und sofort Ihren Arzt aufsuchen. Kinder: Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Einnahme von Ma
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Ardeypharm Yomogi 250 mg 100 ST
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Das Arzneimittel enthält Trockenhefe aus Kulturen des definierten Stammes Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (im med. Sprachgebrauch auch als Saccharomyces boulardii bezeichnet) in lebensfähiger Form und gehört zur Gruppe der Durchfallmittel. Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Yomogi 250 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 - Trockenhefe. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Yomogi 250 mg Hartkapseln, zur Anwendung bei Durchfall bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Monaten, sowie zur Vorbeugung von Reisediarrhö bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoff: Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 - Trockenhefe Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST YOMOGI 250 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON YOMOGI 250 MG BEACHTEN? WIE IST YOMOGI 250 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST YOMOGI 250 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST YOMOGI 250 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Yomogi 250 mg enthält Trockenhefe aus Kulturen des definierten Stammes Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (im med. Sprachgebrauch auch als Saccharomyces boulardii bezeichnet) in lebensfähiger Form und gehört zur Gruppe der Durchfallmittel. Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON YOMOGI 250 MG BEACHTEN? Yomogi 250 mg darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Hefe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, von immunsupprimierten oder hospitalisierten Patienten (aufgrund schwerer Erkrankung oder gestörten/geschwächten Immunsystems), von Patienten mit Zentralvenenkatheter. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Yomogi 250 mg einnehmen. Bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhung einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei Durchfallerkrankungen muss, besonders bei Kindern, auf Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten) als wichtigste Behandlungsmaßnahme geachtet werden. Werden während oder kurz nach einer Behandlung mit diesem Arzneimittel mikrobiologische Stuhluntersuchungen durchgeführt, so sollte die Einnahme dem Untersuchungslabor mitgeteilt werden, da sonst falsch-positive Befunde erstellt werden können. Kinder und Jugendliche: Zur Behandlung von Durchfällen soll dieses Arzneimittel nicht von Säuglingen unter 6 Monaten wegen unzureichender Untersuchungen zur Dosierung und Unbedenklichkeit eingenommen werden. Die Behandlung der Durchfä
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Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0.9% Eifelfango 1000 ML
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe
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B. Braun Melsungen Glucose 5% B.braun Ecoflac Plus 10000 ML
B. Braun Melsungen Glucose 5% B.braun Ecoflac Plus 10000 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucose 5 % B. Braun Infusionslösung. Wirkstoff: Glucose-Monohydrat. Anwendungsgebiete: wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie über eine Kanüle erhalten sollen, die in einer Vene liegt (also über eine Infusion). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Glucose 5% B. Braun Infusionslösung Wirkstoff: Glucose-Monohydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG BEACHTEN? WIE IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Glucose 5% B. Braun Infusionslösung ist eine Glukoselösung und wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie über eine Kanüle erhalten sollen, die in einer Vene liegt (also über eine Infusion). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG BEACHTEN? Glucose 5 % B. Braun Infusionslösung darf nicht angewendet werden: wenn Sie einen zu hohen Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie) haben, der mit mehr als 6 Einheiten Insulin pro Stunde eingestellt werden muss wenn Ihr Blut übersäuert ist (metabolische Azidose). Sie sollten keine großen Mengen dieser Lösung erhalten, wenn Sie zu viel Wasser in Ihrem Körper haben wenn Sie an einem akuten Herzversagen leiden wenn Sie Wasser in der Lunge haben. Glucose 5% B. Braun Infusionslösung darf nicht allein für die Behandlung von Flüssigkeitsmangel angewendet werden, da es keine Salze (Elektrolyte) enthält. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Glucose 5% B. Braun Infusionslösung anwenden. Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, um ohne ausreichende Gabe von Salzen einen Flüssigkeitsmangel zu behandeln (siehe auch "Glucose 5% B. Braun Infusionslösung darf nicht angewendet werden" oben), da dies die Salzkonzentration im Blut (insbesondere Kalium und Natrium) deutlich verringern kann. Ein Salzmangel kann zu Problemen mit dem Herzen und Schäden am Gehirn führen. Insbesondere Kinder, ältere Patienten und Patienten in einem schlechten Allgemeinzustand sind gefährdet. Ausreichende Versorgung mit Salzen (insbesondere Kalium und Natrium) wird sichergestellt werden. Ihr Blutzuckerspiegel und Ihre Konzentrationen an Flüssigkeit und Elektrolyten - insbesondere Kalium - sowie Ihr Säure-Basen-Haushalt werden überwacht, um sicherzustellen, dass diese während der Infusion stimmen. Zu diesem Zweck können Ihnen Blutproben abgenommen werden. Bei Bedarf wird Ihr Blutzucker durch Verabreichung von Insulin eingestellt. Ihr Arzt wird berücksichtigen, dass in diesem Fall Ihr Kaliumspiegel im Blut sinken kann. Ihr Arzt wird sehr sorgfältig abwägen, ob dieses Arzneimittel für Sie geeignet ist: wenn Sie Diabetes mellitus haben wenn Sie irgendeine Art von Beeinträchtigung Ihres Glukosestoffwechsels (z. B. nach Operationen oder Ve
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Pharmatura GmbH & Co. KG Auranatura Fermentura BlasenVital Kapseln 120 St 19629976_DBA
Pharmatura GmbH & Co. KG Auranatura Fermentura BlasenVital Kapseln 120 St 19629976_DBA
Fermentura® BlasenVital Erstes teilfermentiertes Präparat für die Blase Einzigartig dank fermentierter Antioxidantien, gewonnen aus Beeren Mit zwei Kapseln am Tag bestens versorgt Für Mann und Frau Dauerhaft einnehmbar Die Blase und die Harnwege spielen eine entscheidende Rolle im Ausscheidungssystem des menschlichen Körpers. Die Hauptfunktion der Blase besteht darin, Urin zu speichern, der von den Nieren produziert und über die Harnleiter transportiert wird, bevor er schließlich durch die Harnröhre ausgeschieden wird. Diese Organe sind nicht nur für die Eliminierung von Abfallstoffen und überschüssiger Flüssigkeit aus dem Körper verantwortlich, sondern auch für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Elektrolyten und anderen Substanzen im Blut. Harnwegsinfektionen, die häufig die Blase und die Harnröhre betreffen, können durch Bakterien verursacht werden, die in das Harnwegssystem eindringen. 7 Blasen-Nährstoffe – gezielt kombiniert Die Auslese aus 7 Blasen-Nährstoffen hilft, Bakterien auszuspülen, wirkt antibakteriell und ist reich an Antioxidantien: D-Mannose: ein natürlicher Zucker, seit Jahrzehnten bewährt Berriotics™: patentierter, fermentierter Antioxidantien-Mix aus Beeren L-Methionin: Aminosäure, nicht nur essentiell für die Blase Meerrettich-Extrakt: reich an antioxidativen Senfölglykosiden Cranberry-Extrakt: altbewährt bei Blasenproblemen; reich an Proanthocyanidinen Goldruten-Extrakt: traditionelles Diuretikum zur Unterstützung der Harnwege Brunnenkresse-Extrakt: antibakteriell und antioxidativ Verzehrsempfehlung Täglich zwei Kapseln mit etwas Flüssigkeit verzehren. Zutaten D-Mannose (62,6 %), Kapselhülle Hydroxypropylmethylcellulose, Berriotics™ (6,6 %; Acerola, Maulbeere, Cranberry, Kirsche, Apfelbeere, Himbeere, Erdbeere, schwarze Johannisbeere, Stachelbeere, Heidelbeere), L-Methionin, Meerrettich-Extrakt, Cranberry-Extrakt, Goldruten-Extrakt, Brunnenkresse-Extrakt, Magnesiumstearat. Aufbewahrung Bitte bewahren Sie Fermentura® BlasenVital an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Hinweise Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Infolge natürlicher Produktschwankungen kann die Farbintensität des Kapselinhalts leichte Variationen aufweisen. Die Bestandteile von Fermentura® BlasenVital sind unbedenklich und gut verträglich. Es sind keine Nebenwirkungen des Produkts bekannt. Es können individuelle Unverträglichkeiten auftreten, die zu Übelkeit, Blähungen und weichem Stuhl führen können.
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Kalziumalge Natürliches Calcium-Pulver - Calciumcarbonat Pulver Lithothamnium Calcareum Rotalgen - Bioverfügbare Mineralien Kalzium Magnesium | PureRaw 500g PR4244_FBA
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🌿 NATÜRLICHES MULTIMINERAL: Die Kalziumalge Lithothamnium ist eine einzigartige Meeresalge mit der Fähigkeit im Meerwasser natürlich vorkommende Mineralstoffe zu sammeln und an sich zu binden. Das macht diese Algen zur idealen Quelle für bioverfügbare Mineralien und Spurenelemente. Als Algen-Pulver ist das Lebensmittel außerdem sicher und leicht zu verwenden, für Erwachsene, Kinder (ab 24 Monaten) und auch Haustiere wie Hund und Katze. Die Alge wird in der isländischen See geerntet. 👍 HOCHDOSIERT, ERGIEBIG & PRAKTISCH: Nur 2,5g Kalziumalgen-Pulver liefern bereits mehr als den Tagesbedarf an Calcium. Bei dieser Dosierung reicht eine Packung ganze 44 Tage, also etwa 1,5 Monate. Die besonders fein gemahlene Qualität löst sich gut auf und ist geschmacksneutral. Das Mineralien-Pulver lässt sich somit leicht in Flüssigkeit einrühren und ist vielseitig einsetzbar. Kein unangenehmes Schlucken von Tabletten oder Kapseln, sondern genussvolles Trinken! 🥗 EINFACH ZU VERWENDEN & VIELSEITIG GENIESSEN: Zum Einnehmen einfach den Algenkalk in Wasser, Milch, Shakes oder anderer Flüssigkeit oder Rezepten einrühren. Dieses natürliche Basenpulver ist auch zur Herstellung von Pflanzendrinks wie Hafermilch ideal und reichert sie mit Mineralien an. Ebenso liefert es Elektrolyte für basische, mineralstoffreiche Getränke und ist ideal zur Mineralisierung von Leitungswasser. Kalziumalge ist auch hitzestabil und ideal zum Backen. ✅ PREMIUM-QUALITÄT: Vegan, glutenfrei, laktosefrei, sojafrei, GMO-frei, Naturprodukt. Ohne künstliche oder schädliche Zusatzstoffe wie Gelatine, Füllstoffe, Trennmittel, Rieselhilfen, Farbstoffe, Aromen oder Süßungsmittel. In Deutschland abgefüllt und kontrolliert. Rohkost-Qualität: durch die schonende Verarbeitung bei niedrigen Temperaturen bleiben in unseren hochwertigen Produkten möglichst viele wertvolle Inhaltsstoffe erhalten. 💚 VERTRAUEN IN SICHERE LEBENSMITTEL: PureRaw begeistert Kunden bereits seit 2010 mit nachhaltigen, natürlichen, pflanzlichen, hochwertigen und innovativen Lebensmitteln für mehr Wohlbefinden und Genuss. Qualität, Transparenz und Fairness sind uns wichtig. Dazu liefern wir Know-How und sind Pioniere auf unserem Gebiet. Wir setzen nicht auf das niedrigste Angebot, sondern auf überzeugende und sichere Qualität, der du vertrauen kannst!
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Qidosha Magnesium Komplex Ultra, 300 Kapseln, Magnesiumkomplex aus 9 Magnesium-Formen, 300mg
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• Hochdosierter Magnesiumkomplex bestehend aus 500mg Magnesiumglycinat, 100mg Magnesiumcitrat, 100mg Magnesiumascorbat, 50mg Magnesiummalat, 50mg Magnesiumtaurat, 50mg Magnesiumaspartat, 50mg Magnesiumlactat, 50mg Magnesiumgluconat und 50mg Magnesiumcitratmalat • Das Produkt wird in akkreditierten Laboren sorgfältig auf Rückstände und den Nährstoffgehalt kontrolliert • Ausschließlich organisch mit hoher Bioverfügbarkeit und Verträglichkeit • Wertvolle Aminosäure- & Fruchtsäurechelate • Trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel, einer normalen Muskelfunktion, einer normalen Funktion des Nervensystems und einer normalen Eiweißsynthese bei • Trägt zur normalen psychischen Funktion, Erhaltung normaler Knochen sowie normaler Zähne • Trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei • Trägt zum Elektrolytgleichgewicht bei • Magnesium hat eine Funktion bei der Zellteilung • Täglich können zwei Kapseln mit 200ml Wasser über den Tag verteilt mindestens 30 Minuten vor einer Mahlzeit eingenommen werden • Vorrat für 150 Tage • Ohne Füll- & Zusatzstoffe • Vegan, zuckerfrei, gluten- und laktosefrei • Made in Germany ---------------------------------------- Merkmale: Darreichungsform: Kapseln Dosierung: 300mg Magnesiumart: Komplex ---------------------------------------- weitere Produktinformationen: Inhalt: 180g, Verkehrsbezeichnung: Nahrungsergänzungsmittel mit Magnesium Zutaten: Magnesium-Glycinat, Überzugsmittel, (Hydroxypropylmethylcellulose), Magnesium-Citrat, -Ascorbat , -Malat, -Taurat, -Aspartat, , -Lactat, -Gluconat, -Citratmalat Verzehrsempfehlung: Täglich 2 Kapseln mit 200ml Wasser über den Tag verteilt mindestens 30 Minuten vor einer Mahlzeit einnehmen. Verwendungshinweise: Empfohlene tägliche Verzehrmenge nicht überschreiten. Kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Aufbewahrungshinweise: Kühl, trocken und dunkel lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lebensmittelunternehmer, in dessen Namen das Produkt vermarktet wird: QIDOSHA GmbH, Fendtstraße 1, 21244 Buchholz,Magnesium,Nahrungsergänzungsmittel, Zink, Elektrolyte, Supplements, Ashwagandha, Sportnahrung, Jod, Melatonin, Vitamin D, Vitamin B, Curcumin, Vitamin C, Kollagen, Kreatin, Omega 3, Laktase, Eisen, Bitterstoffe,Fitness Produkte
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Ardeypharm GmbH Yomogi 250mg 5 Billionen Zellen 50 St Hartkapseln 11885935
Ardeypharm GmbH Yomogi 250mg 5 Billionen Zellen 50 St Hartkapseln 11885935
Wirkstoff: Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926-Trockenhefe. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall. Warnhinweise: Enthält Lactose. Nicht über 25 C lagern. Anwendung & IndikationDurchfälle, vor allem, wenn sie akut sind Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchfällen Durchfälle unter Sondenernährung Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn zusätzlich Beschwerden wie Durchfälle, die mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhungen einhergehen, auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. Zur Erleichterung der Einnahme oder bei Sondenernährung können Sie die Kapsel öffnen und den Inhalt mit Wasser, Tee oder Nahrung gemischt einnehmen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung.Bei Durchfall: Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Tage anwenden, wenn keine Besserung der Beschwerden nach dieser Zeit eingetreten ist. Bei akuten Durchfallerkrankungen ist in der Regel ein Einnahmezeitraum von 4-7 Tagen ausreichend.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Blähungen kommen. Maßnahmen sind in der Regel nicht erforderlich. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungBei akutem Durchfall: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder ab 6 Monaten bis 2 Jahren1 Kapsel1-2 mal täglichvor der MahlzeitKinder ab 2 Jahren und Erwachsene1 Kapsel1-2 mal täglichvor der Mahlzeit Zur Vorbeugung von Reisedurchfall: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1 Kapsel1-2 mal täglichvor der Mahlzeit Zur Vorbeugung von Reisedurchfall wird das Arzneimittel beginnend 5 Tage vor Abreise, bis zum Ende des Urlaubs eingenommen. Achten Sie auf einen ausreichenden Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten), vor allem bei Kindern. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Kapsel Broteinheiten: 0,01 WirkstoffSaccharomyces boulardiimindestens 5000000000 KeimeentsprichtSaccharomyces boulardii, Trockenhefe250 mgHilfsstoffLactose32,5 mgHilfsstoffMagnesium stearat (pflanzlich)+HilfsstoffHypromellose+HilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffTitandioxid+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Abwehrschwäche, z. B. HIV-Infektionen, Organtransplantationen, langzeitig hochdosierte KortisonbehandlungWelche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge unter 6 Monaten: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Kinder unter 12 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige
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MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH Laxatan M Granulat 24 St Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 12730436
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Jetzt bestellen! Was enthält Laxatan M? Laxatan M ist ein Medizinprodukt in Form eines Trink-Granulats zur Auflösung in Wasser. Ein Beutel enthält Macrogol, Magnesiumcitrat, Calciumcitrat, Kaliumchlorid und Inulin. Das Granulat wird in 125 ml Wasser aufgelöst und getrunken. Laxatan M ist für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren vorgesehen und wird zur symptomatischen Behandlung von akuter und chronischer Verstopfung angewendet. Laut Gebrauchsinformation ist es in Packungen mit 10, 24 oder 48 Beuteln erhältlich. Wie wirkt Laxatan M? Laxatan M wirkt rein physikalisch. Laxatan M wird angewendet zur symptomatischen Behandlung bei akuter und chronischer Verstopfung (Obstipation) und ist für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren vorgesehen. Laxatan M enthält neben dem Wirkstoff Macrogol noch zusätzlich ausgewählte Elektrolyte und Inulin. Macrogol besitzt die Fähigkeit, viel Wasser zu binden, so dass verhärteter Stuhlgang aufgeweicht wird. Wie wird Laxatan M angewendet? Du löst 1 Beutel Laxatan M in einem Glas Wasser mit 125 ml auf und trinkst die Lösung. Je nach individuellem Bedarf kann Laxatan M 1- bis 3-mal täglich eingenommen werden. Die Einnahme ist zu jeder Tageszeit und unabhängig von den Mahlzeiten möglich. Die Anwendungsdauer ist auf maximal 30 Tage begrenzt. Nach einer Pause von 7 Tagen ist eine erneute Anwendung möglich. Bei wiederholter Anwendung wird die Rücksprache mit deinem Arzt empfohlen. Zwischen Laxatan M und anderen Arzneimitteln sollte vorsichtshalber ein Abstand von 1 Stunde vor und 1 Stunde nach der Einnahme eingehalten werden. Anwendungstipps Rühre das Granulat sorgfältig in Wasser ein, bis eine trinkbare Lösung entsteht. Halte dich an die empfohlene Dosierung und verwende das Produkt nicht länger als angegeben. Wenn du bisher andere Abführmittel verwendet hast, kann es etwas dauern, bis sich die gewünschte Wirkung optimal entfaltet. Das Produkt sollte trocken und unter 25 °C gelagert sowie für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. In Schwangerschaft und Stillzeit sollte die Einnahme nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist die Anwendung nur nach ärztlicher Rücksprache vorgesehen. Nicht anwenden darfst du Laxatan M unter anderem bei Darmverschluss, akut entzündlichen Darmerkrankungen, unklaren Bauchschmerzen, drohendem Darmdurchbruch, toxischem Megakolon oder bei Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!
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Verla-Pharm Arzneimittel Magnesium Verla 400 60 ST
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Nahrungsergänzungsmittel hochdosierte Magnesiumkombination bei erhöhtem Bedarf Produkteigenschaften: Bezeichnung: Nahrungsergänzungsmittel mit Magnesium Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: 1 Kapsel pro Tag mit Flüssigkeit einnehmen. Nährwertdeklaration: Nährstoff pro Kapsel (Tagesdosis)) %NRV Magnesium 400 mg 107% * Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169/2011. ** Keine Angaben vorhanden. Zutaten: Magnesiumcitrat (45%), Magnesiumoxid (45%), Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Farbstoff Eisenoxide und Eisenhydroxide. Allergene: keine Nettofüllmenge: 60 Kapseln = 72 g Aufbewahrungsbedingungen: Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren und nicht über 25°C lagern. Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschland Anschrift des Herstellers: Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG Postfach 1261 82324 Tutzing Wichtige Hinweise: Kann bei empfindlichen Personen abführend wirken. Nicht für Kinder unter 4 Jahren. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 04/2026 1 Kapsel pro Tag mit Flüssigkeit einnehmen. Hinweis: Sollten die Kapseln geöffnet werden, bitte den Kapselinhalt nicht direkt auf die Zunge geben, da Magnesiumcitrat eine unangenehme Wärmeentwicklung im Mund zur Folge hat. Ein Einrühren des Kapselinhalts beispielsweise in ein Getränk, einen Brei oder Joghurt ist jedoch möglich. Kann bei empfindlichen Personen abführend wirken. 1 Kapsel pro Tag mit Flüssigkeit einnehmen. keine Informationen vorhanden keine Informationen vorhanden keine Informationen vorhanden Achten Sie auf eine ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise. Hohe Magnesiummengen können vor allem durch naturbelassene Nahrungsmittel wie Vollkorngetreideprodukte, ungeschälten Reis, Nüsse und Samen oder Kakao aufgenommen werden. Das Präparat unterstützt Sie zusätzlich bei Ihrer Magnesiumzufuhr. Der menschliche Körper ist nicht in der Lage, diesen lebensnotwendigen Mineralstoff selbst herzustellen. Die tägliche Aufnahme mit der Nahrung in ausreichender Menge ist daher sehr wichtig, denn Magnesium wird für mehr als 600 Stoffwechselvorgänge benötigt. Dabei sind die Muskeltätigkeit, gesunde Knochen und das Zusammenspiel der Muskeln mit dem Nervensystem nur die Spitze des Eisbergs. Denn Magnesium beeinflusst auch die Verteilung anderer Mineralstoffe im Organismus und sorgt damit für das richtige Gleichgewicht der Elektrolyte. So ist Magnesium für die Kommunikation und Interaktion vieler Organe untereinander unerlässlich. Eine ausreichende Magnesiumzufuhr trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung bei. Der Körper bleibt leistungsbereit. Die Tragweite der Wichtigkeit von Magnesium zeigt sich in der gesamten lebenden Natur - von der Tierwelt bis zu den Pflanzen. Beispielsweise wird in Pflanzen Magnesium für die Nutzung des Sonnenlichts als Energiequelle zur Sauerstoffbildung benötigt. Dies geschieht im Blattgrün (auch Chlorophyll genannt) der Pflanzen, das Magnesium als zentralen Bestandteil enthält. Damit spielt Magnesium für die Produktion unseres lebensnotwendigen Sauerstoffs eine wichtige Rolle. keine Informationen vorhanden
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MIBE Arzneimittel Magnesium 100mg Jenapharm 100 ST
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnesium 100 mg Jenapharm, Tabletten. Anwendungsgebiete: zur Behandlung eines nachgewiesenen Magnesiummangels, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnesium 100 mg Jenapharm, Tabletten Wirkstoff: Magnesium Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MAGNESIUM 100 MG JENAPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM 100 MG JENAPHARM BEACHTEN? WIE IST MAGNESIUM 100 MG JENAPHARM EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNESIUM 100 MG JENAPHARM AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MAGNESIUM 100 MG JENAPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Magnesium 100 mg Jenapharm ist ein Mineralstoffpräparat. Magnesium 100 mg Jenapharm wird angewendet zur Behandlung eines nachgewiesenen Magnesiummangels, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM 100 MG JENAPHARM BEACHTEN? Magnesium 100 mg Jenapharm darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesium oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei schweren Nierenfunktionsstörungen und immer dann, wenn oral verabreichtes Magnesium nicht ausreichend mit dem Urin ausgeschieden werden kann bei Störungen der Erregungsüberleitung am Herzen, die zu langsamem Herzschlag (Bradykardie) führen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Magnesium 100 mg Jenapharm einnehmen. Absolute generelle Gegenanzeigen sind bei der Zufuhr von Elektrolyten, auch von Magnesium 100 mg Jenapharm, über den Magen-Darm-Trakt (enterale Zufuhr), außer bei Nierenfunktionsstörungen, kaum bekannt. Immer muss jedoch geprüft werden, ob sich unter Berücksichtigung der jeweiligen Lage des Elektrolyt-, Wasser- und Säure-Basen-Haushalts eine Gegenanzeige für ein spezielles Kation oder Anion ergibt. Bei Nierenfunktionsstörungen darf das Arzneimittel nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden, eine hochdosierte Daueranwendung sollte in diesem Fall vermieden werden. Halten Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn: Sie unter leichten bis mittelschweren Nierenfunktionsstörungen leiden bei Ihnen ein Flüssigkeitsmangel des Körpers (Dehydratation) vorliegt bei Ihnen eine Veranlagung zur Bildung von Struvit-Nierensteinen (Magnesiumammoniumphosphat-Steine) bekannt ist bei Myasthenia gravis (seltene Muskelerkrankung) Kinder und Jugendliche: Besondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich. Ältere Menschen: Besondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich. Ältere Menschen haben einen höheren Magnesiumbedarf, da die Resorption von Magnesium im Darm vermindert ist. Einnahme von Magnesium 100 mg Jenapharm zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel ei
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neuraxpharm Arzneimittel Macrogol-Neuraxpharm 20 ST
neuraxpharm Arzneimittel Macrogol-Neuraxpharm 20 ST
Das Arzneimittel ist ein Produkt aus der Gruppe der Laxanzien zur Behandlung von akuter und chronischer Verstopfung bei Erwachsenen, Jugendlichen und älteren Patienten. Es wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren. Es stehen andere Produkte für diese Patientengruppe zur Verfügung. Das Präparat verhilft Ihnen zu einer komfortablen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Macrogol-neuraxpharm, Pulver zur Herstellung einer Lösung. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Macrogol-neuraxpharm, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen zur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MACROGOL-NEURAXPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL-NEURAXPHARM BEACHTEN? WIE IST MACROGOL-NEURAXPHARM EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MACROGOL-NEURAXPHARM AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MACROGOL-NEURAXPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Macrogol-neuraxpharm ist ein Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Macrogol 3350 macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage, wodurch Sie von der Verstopfung befreit werden. Die Elektrolyte (Salze) helfen, die normalen Spiegel von körpereigenem Natrium, Kalium und Wasser beizubehalten, während Ihre Verstopfung behandelt wird. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL-NEURAXPHARM BEACHTEN? Macrogol-neuraxpharm darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei perforierter Darmwand. wenn bei Ihnen eine Darmblockade vorliegt (Darmverschluss, Ileus). bei schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie z.B. Colitis Ulcerosa, Morbus Crohn oder toxisches Megakolon. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Macrogol-neuraxpharm einnehmen. Kinder: Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Einnahme von Macrogol-neuraxpharm zusammen mit anderen Arzneimitteln: Die Wirksamkeit einiger Arzneimittel wie z.B. Antiepileptika kann durch die gleichzeitige Einnahme mit Macrogol-neuraxpharm herabgesetzt werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Macrogol-neuraxpharm
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Hexal Perocur 250mg Hartkapseln 10 ST
Hexal Perocur 250mg Hartkapseln 10 ST
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Perocur 250 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 - Trockenhefe. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung und zur Vorbeugung von Reisedurchfall. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Perocur 250 mg Hartkapseln zur Anwendung bei Durchfall bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Monaten und zur Vorbeugung von Reisediarrhö bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoff: Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 - Trockenhefe Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST PEROCUR 250 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PEROCUR 250 MG BEACHTEN? WIE IST PEROCUR 250 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST PEROCUR 250 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST PEROCUR 250 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Perocur 250 mg enthält Trockenhefe aus Kulturen des definierten Stammes Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (im medizinischen Sprachgebrauch auch als Saccharomyces boulardii bezeichnet) in lebensfähiger Form und gehört zur Gruppe der Durchfallmittel. Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung und zur Vorbeugung von Reisedurchfall. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PEROCUR 250 MG BEACHTEN? Perocur 250 mg darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Hefe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. von immunsupprimierten oder hospitalisierten Patienten (aufgrund schwerer Erkrankung oder gestör-ten/geschwächten Immunsystems). von Patienten mit Zentralvenenkatheter. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Perocur 250 mg einnehmen. Bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhung einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei Durchfallerkrankungen muss, besonders bei Kindern, auf Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten) als wichtigste Behandlungsmaßnahme geachtet werden. Werden während oder kurz nach einer Behandlung mit diesem Arzneimittel mikrobiologische Stuhluntersuchungen durchgeführt, so sollte die Einnahme dem Untersuchungslabor mitgeteilt werden, da sonst falschpositive Befunde erstellt werden können. Kinder und Jugendliche: Zur Behandlung von Durchfällen soll dieses Arzneimittel nicht von Säuglingen unter 6 Monaten wegen unzureichender Untersuchungen zur Dosierung und Unbedenklichkeit eingenommen werden. Die Behandlung von Durchfällen bei Säuglingen und Kleinkindern erfordert die Rücksprache mit dem Arzt. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall soll dieses Arzneimittel nicht von Kindern unter 12 Jahren wegen unzureichender Untersuchungen eingenommen werden. Einnahme von Perocur 250 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/a
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REPHA Biologische Arzneimittel Myrrhinil Intest 100 ST
REPHA Biologische Arzneimittel Myrrhinil Intest 100 ST
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Myrrhinil-Intest, überzogene Tabletten. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung bei Magen-Darm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung. Warnhinweis: Enthält Glucose und Saccharose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Myrrhinil-Intest, überzogene Tabletten, traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung bei Magen-Darm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung, zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoffe: Myrrhepulver, Kaffeekohlepulver und Trockenextrakt aus Kamillenblüten Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Myrrhinil-Intest jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MYRRHINIL-INTEST UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MYRRHINIL-INTEST BEACHTEN? WIE IST MYRRHINIL-INTEST EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MYRRHINIL-INTEST AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST MYRRHINIL-INTEST UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Stoffgruppe: Myrrhinil-Intest ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Die Wirkstoffe sind: Myrrhe Kaffeekohle Kamillenblüten-Trockenextrakt Anwendungsgebiete: Myrrhinil-Intest ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung bei Magen-Darm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MYRRHINIL-INTEST BEACHTEN? Myrrhinil-Intest darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Kamille, andere Korbblütler, Myrrhe, Kaffeekohle oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. von Kindern unter 6 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Kinder: Zur Anwendung von Myrrhinil-Intest bei Kindern zwischen 6 und 11 Jahren liegen keine ausreichenden Daten vor. Es soll daher bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden. Eine Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren ist nicht angezeigt. Bei Durchfällen kommt es zu einem vermehrten Flüssigkeits- und Salzverlust. Es muss daher auf den Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten) als wichtigste therapeutische Maßnahme geachtet werden. Dies gilt besonders auch für ältere Menschen. Kommt es im Rahmen der Durchfallerkrankung zu Blutbeimengungen, starken Schmerzen oder Temperaturerhöhungen ist ein Arzt aufzusuchen. Eine ärztliche Abklärung ist ebenfalls erforderlich bei wiederkehrenden Durchfällen. Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren. Einnahme von Myrrhinil-Intest zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere A
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Heilerde-Gesellschaft Luvos Just Luvos Heilerde Ultrafein 750 G
Heilerde-Gesellschaft Luvos Just Luvos Heilerde Ultrafein 750 G
Dies ist ein mild wirkendes Arzneimittel, das als mineralisches Magen-Darm-Mittel verwendet wird bei: Sodbrennen Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Luvos Heilerde ultrafein Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Adolf Justs Luvos Heilerde ultrafein Pulver zum Einnehmen Wirkstoff: Heilerde Zusammensetzung: 100 g Pulver enthalten: arzneilich wirksamer Bestandteil: Heilerde 100 g sonstige Bestandteile: keine Darreichungsform und Inhalt: Adolf Justs Luvos Heilerde ultrafein ist in Packungen zu 130 g (20 Beutel à 6,5 g), 200 g, 380 g und 750 g Pulver erhältlich. Adolf Justs Luvos Heilerde ultrafein ist ein traditionelles Arzneimittel und wird als mineralisches Magen-Darm-Mittel verwendet. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Heilerde-Gesellschaft Luvos Just GmbH & Co. KG Otto-Hahn-Straße 23 61381 Friedrichsdorf Telefon (0 61 75) 93 23-0 Telefax (0 61 75) 93 23-20 Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei Sodbrennen säurebedingten Magenbeschwerden Durchfall Hinweis: Stärkere Durchfälle mit Blut- und Schleimauflagerungen und Bauchkrämpfen sowie Durchfälle, die länger als 3 Tage anhalten, haben in der Regel ernst zu nehmende Ursachen und sollten von einem Arzt behandelt werden. Gegenanzeigen Wann dürfen Sie Adolf Justs Luvos Heilerde ultrafein nicht einnehmen? Adolf Justs Luvos Heilerde ultrafein darf nicht angewendet werden, wenn Sie bereits auf Lösszubereitungen empfindlich reagiert haben. Bei schweren Störungen der Nierenfunktion dürfen Sie Adolf Justs Luvos Heilerde ultrafein nicht einnehmen. Nicht anwenden bei akutem Durchfall mit hohem Fieber oder Blutbeimengungen sowie bei Kindern unter 2 Jahren. Was müssen Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Aus der verbreiteten Anwendung von Heilerde als Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für ein Risiko in der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse ausreichender Untersuchungen liegen jedoch nicht vor. Deshalb sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder einer anderen in einem Heilberuf tätigen qualifizierten Person angewendet werden. Was ist bei Kindern unter 12 Jahren und älteren Menschen zu beachten? Bei Durchfall: Die Gefahr einer Dehydrierung besteht vor allem bei Kindern. Konsultieren Sie bei einem solchen Verdacht sofort Ihren Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person. Dieser kann auch über eine begleitende bzw. unterstützende Dosierung von Adolf Just Luvos Heilerde ultrafein bei Durchfall entscheiden, da allgemeine Dosierungsempfehlungen für Kinder unter 12 Jahren nicht vorliegen. Beachten Sie bitte die Angaben unter Gegenanzeigen, Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise. Bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden: Die Anwendung von Adolf Just Luvos Heilerde ultrafein bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen, da diese Beschwerden bei Kindern prinzipiell nicht auftreten. Für ältere Menschen besteht keine Anwendungsbeschränkung. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei Auftreten von akuten oder länger andauernden Beschwerden bzw. unklaren Beschwerden im Magen-Darm Bereich sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei der Behandlung von Durchfall muss, insbesondere bei Heranwachsenden und älteren Menschen, auf Ersatz von Flüssigkeiten und Elektrolyten als wichtigste therapeutische Maßnahme geachtet werden. Grundsätzlich ist bei Durchfällen, die länger als 2 Tage anhalten, Blutbeimengungen aufweisen oder mit Fieber und Kreislaufstörungen einhergehen, ein Arzt aufzusuchen. Wechselwirkungen: Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Adolf Justs Luvos Heilerde ultrafein? Andere Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Adolf Justs Luvos Heilerde ultrafein nicht. Wege
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Hexal Perocur 250mg Hartkapseln 50 ST
Hexal Perocur 250mg Hartkapseln 50 ST
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Perocur 250 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 - Trockenhefe. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung und zur Vorbeugung von Reisedurchfall. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Perocur 250 mg Hartkapseln zur Anwendung bei Durchfall bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Monaten und zur Vorbeugung von Reisediarrhö bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoff: Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 - Trockenhefe Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST PEROCUR 250 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PEROCUR 250 MG BEACHTEN? WIE IST PEROCUR 250 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST PEROCUR 250 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST PEROCUR 250 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Perocur 250 mg enthält Trockenhefe aus Kulturen des definierten Stammes Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (im medizinischen Sprachgebrauch auch als Saccharomyces boulardii bezeichnet) in lebensfähiger Form und gehört zur Gruppe der Durchfallmittel. Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung und zur Vorbeugung von Reisedurchfall. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PEROCUR 250 MG BEACHTEN? Perocur 250 mg darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Hefe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. von immunsupprimierten oder hospitalisierten Patienten (aufgrund schwerer Erkrankung oder gestör-ten/geschwächten Immunsystems). von Patienten mit Zentralvenenkatheter. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Perocur 250 mg einnehmen. Bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhung einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei Durchfallerkrankungen muss, besonders bei Kindern, auf Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten) als wichtigste Behandlungsmaßnahme geachtet werden. Werden während oder kurz nach einer Behandlung mit diesem Arzneimittel mikrobiologische Stuhluntersuchungen durchgeführt, so sollte die Einnahme dem Untersuchungslabor mitgeteilt werden, da sonst falschpositive Befunde erstellt werden können. Kinder und Jugendliche: Zur Behandlung von Durchfällen soll dieses Arzneimittel nicht von Säuglingen unter 6 Monaten wegen unzureichender Untersuchungen zur Dosierung und Unbedenklichkeit eingenommen werden. Die Behandlung von Durchfällen bei Säuglingen und Kleinkindern erfordert die Rücksprache mit dem Arzt. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall soll dieses Arzneimittel nicht von Kindern unter 12 Jahren wegen unzureichender Untersuchungen eingenommen werden. Einnahme von Perocur 250 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/a
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Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0.9% Eifelfango 100 ML
Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0.9% Eifelfango 100 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe
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B. Braun Melsungen Ringerlösung Spüllösung B.braun Ecotainer 5000 ML
B. Braun Melsungen Ringerlösung Spüllösung B.braun Ecotainer 5000 ML
Produkteigenschaften: Ringer B. Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 8,60 g, Kaliumchlorid 0,30 g, Kalziumchlorid 2H2O 0,33 g in Wasser für Injektion. Elektrolyte: mmol/l Natrium 147,20, Kalium 4,02, Kalzium 2,24, Chlorid 155,70. Anwendungsgebiete: Zum Spülen von Wunden und Verbrennungen, zum Spülen und Reinigen bei chirurgischen Eingriffen, endoskopischen Untersuchungen der Körperhöhlen, intraoperativer Arthroskopie mit mechanischem Instrumentarium und zur postoperativen Irrigation. Dosierung: Die zu verwendende Flüssigkeitsmenge ist abhängig von den klinischen Bedingungen. Überdosierung: Eine Überdosierung der Spülflüssigkeit bei der Wundirrigation sowie intraoperativen Anwendung kann zur Hypervolämie in Form einer hypotonischen Hyperhydratation (Hyponaträmie) führen. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerzen, Übelkeit, Unruhe und Desorientierung. In schwerwiegenden Fällen kann ein komaähnlicher Zustand eintreten. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung: Unterbrechung der Irrigation, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts unter Berücksichtigung der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: Nicht für Infusionen verwenden. Die Lösung nur dann verwenden, wenn die Versiegelung unbeschädigt ist und die Lösung eine klare Konsistenz aufweist. Bereits geöffnete Behälter dürfen nicht verwendet werden. Der Restinhalt ist zu entsorgen. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z.B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation, Hyperkaliämie, Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Niereninsuffizienz mit einer Tendenz zu Hyperkaliämie, Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz. Die Überwachung sollte Kontrollen der Serumelektrolyte und des Wasserhaushalts umfassen. Ringer B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Ablaufdatum: Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Ablaufdatum nicht mehr verwendet werden. Packungsgröße: 10 Stück a 500 ml. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016
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gloryfeel Aminosäuren L-Lysin, 400 Kapseln, aus L-Lysin Hydrochlorid + Zink, hochdosiert, 272 g
gloryfeel Aminosäuren L-Lysin, 400 Kapseln, aus L-Lysin Hydrochlorid + Zink, hochdosiert, 272 g
• Rein pflanzliche Aminosäure L-Lysin und Zink in pflanzlicher Kapselhülle aus schonend und nachhaltig fermentiertem Mais • Täglich 2 Kapseln zu einer Mahlzeit mit einem Glas Wasser einnehmen • Je Tagesdosierung 1000mg L-Lysin Hydrochlorid und davon 800mg L-Lysin sowie 1,5mg • L-Lysin oder auch Lysin ist eine essenzielle Aminosäure die der Körper nicht selbst herstellen kann • Zink trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems (körperliche Abwehr), zu einer normalen Fruchtbarkeit und zu einer normalen Reproduktion (Fortpflanzungsfähigkeit) bei • Zink trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen • Zink trägt zur Erhaltung normaler Haut, normaler Haare und normaler Sehkraft bei • Zink trägt zu einer normalen kognitiven Funktion bei • Zink hat eine Funktion bei der Zellteilung • Zink trägt zur Erhaltung normaler Knochen und Nägel bei • Ohne künstliche Zusätze, vegan, gluten- und laktosefrei • Ohne Gentechnik und frei von Trennmitteln wie Magnesiumstearat • Made in Germany ---------------------------------------- Merkmale: Darreichungsform: Kapseln Aminosäurenart: Lysin Geschmack: geschmacksneutral Eigenschaft: zuckerfrei, vegan ---------------------------------------- weitere Produktinformationen: Inhalt: 272g, Besonderheit: vegan, laktosefrei Verkehrsbezeichnung: Nahrungsergänzungsmittel mit L-Lysin und Zink Zutaten: L-Lysin Hydrochlorid, Überzugsmittel (Hydroxypropylmethylcellulose), Zinkgluconat Verzehrsempfehlung: 2 Kapsel pro Tag zu einer Mahlzeit mit einem Glas Wasser einnehmen. Verzehrhinweise: Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überstritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Aufbewahrungshinweise: Ungeöffnet kühl und trocken aufbewahren. Außerhalb der Reichweite kleiner Kinder lagern. Lebensmittelunternehmer, in dessen Namen das Produkt vermarktet wird: Gloryfeel GmbH, Dorotheenstr. 54, 22301 Hamburg,Aminosäuren,Nahrungsergänzungsmittel, Zink, Supplements, Ashwagandha, Sportnahrung, Magnesium, Jod, Melatonin, Vitamin D, Vitamin B, Curcumin, Vitamin C, Kollagen, Elektrolyte, Arginin, Carnitin, Citrullin, Glutamin, Glycin, Lysin, Tryptophan, Tyrosin, Bitterstoffe,Fitness Produkte, vegan
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Kochsalzlösung 0,9% B.Braun Spüllsg.Ecobag 2x5000 ml Spüllösung 19885946
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DE – Gebrauchsanweisung NaCl 0,9% B.Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 9,00 g in Aqua ad iniectabilia Elektrolyte: mmol/l Na+ 154 Cl– 154 Anwendungsgebiete Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen Zum Spülen von Wunden und Verbrennungen Zum Anfeuchten von Wundtamponaden, Tüchern und Verbänden Zum Spülen und Reinigen von Blasenkathetern Zum Spülen und Reinigen bei Stomaversorgung Zum Spülen und Reinigen von Instrumenten und Zubehör Zur intra- und postoperativen Spülung (endoskopische Eingriffe ohne HF-Strom; nach TUR-Eingriffen) Zum Befüllen von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen) Zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen) Zur Nasenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen) Dosierung Die Flüssigkeitsmenge richtet sich nach der jeweiligen Situation. Überdosierung Bei einer Überdosierung im Rahmen von Wundspülungen und intraoperativer Anwendung kann es zur Absorption von Spülflüssigkeit kommen, die zu einer Hypervolämie im Sinne einer hypotonen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen kann. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerz, Brechreiz, Unruhe und Desorientierung. In schweren Fällen kann es zu komaähnlichen Zuständen kommen. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung Abbruch der Spülung, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts entsprechend der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z. B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation Hypokaliämie Hypernatriämie Hyperchlorämie Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z. B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz NaCl 0,9 % B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Unerwünschte Nebenwirkungen Sind nicht bekannt. Verfalldatum Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden.
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Ardeypharm GmbH Yomogi 250mg 5 Billionen Zellen 10 St Hartkapseln 11885912
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Wirkstoff: Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926-Trockenhefe. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall. Warnhinweise: Enthält Lactose. Nicht über 25 C lagern. Anwendung & IndikationDurchfälle, vor allem, wenn sie akut sind Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchfällen Durchfälle unter Sondenernährung Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn zusätzlich Beschwerden wie Durchfälle, die mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhungen einhergehen, auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. Zur Erleichterung der Einnahme oder bei Sondenernährung können Sie die Kapsel öffnen und den Inhalt mit Wasser, Tee oder Nahrung gemischt einnehmen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung.Bei Durchfall: Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Tage anwenden, wenn keine Besserung der Beschwerden nach dieser Zeit eingetreten ist. Bei akuten Durchfallerkrankungen ist in der Regel ein Einnahmezeitraum von 4-7 Tagen ausreichend.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Blähungen kommen. Maßnahmen sind in der Regel nicht erforderlich. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungBei akutem Durchfall: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder ab 6 Monaten bis 2 Jahren1 Kapsel1-2 mal täglichvor der MahlzeitKinder ab 2 Jahren und Erwachsene1 Kapsel1-2 mal täglichvor der Mahlzeit Zur Vorbeugung von Reisedurchfall: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1 Kapsel1-2 mal täglichvor der Mahlzeit Zur Vorbeugung von Reisedurchfall wird das Arzneimittel beginnend 5 Tage vor Abreise, bis zum Ende des Urlaubs eingenommen. Achten Sie auf einen ausreichenden Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten), vor allem bei Kindern. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Kapsel Broteinheiten: 0,01 WirkstoffSaccharomyces boulardiimindestens 5000000000 KeimeentsprichtSaccharomyces boulardii, Trockenhefe250 mgHilfsstoffLactose32,5 mgHilfsstoffMagnesium stearat (pflanzlich)+HilfsstoffHypromellose+HilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffTitandioxid+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Abwehrschwäche, z. B. HIV-Infektionen, Organtransplantationen, langzeitig hochdosierte KortisonbehandlungWelche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge unter 6 Monaten: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Kinder unter 12 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige
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Ardeypharm GmbH Yomogi 250mg 5 Billionen Zellen 20 St Hartkapseln 11885929
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Wirkstoff: Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926-Trockenhefe. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall. Warnhinweise: Enthält Lactose. Nicht über 25 C lagern. Anwendung & IndikationDurchfälle, vor allem, wenn sie akut sind Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchfällen Durchfälle unter Sondenernährung Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn zusätzlich Beschwerden wie Durchfälle, die mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhungen einhergehen, auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. Zur Erleichterung der Einnahme oder bei Sondenernährung können Sie die Kapsel öffnen und den Inhalt mit Wasser, Tee oder Nahrung gemischt einnehmen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung.Bei Durchfall: Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Tage anwenden, wenn keine Besserung der Beschwerden nach dieser Zeit eingetreten ist. Bei akuten Durchfallerkrankungen ist in der Regel ein Einnahmezeitraum von 4-7 Tagen ausreichend.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Blähungen kommen. Maßnahmen sind in der Regel nicht erforderlich. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungBei akutem Durchfall: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder ab 6 Monaten bis 2 Jahren1 Kapsel1-2 mal täglichvor der MahlzeitKinder ab 2 Jahren und Erwachsene1 Kapsel1-2 mal täglichvor der Mahlzeit Zur Vorbeugung von Reisedurchfall: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1 Kapsel1-2 mal täglichvor der Mahlzeit Zur Vorbeugung von Reisedurchfall wird das Arzneimittel beginnend 5 Tage vor Abreise, bis zum Ende des Urlaubs eingenommen. Achten Sie auf einen ausreichenden Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten), vor allem bei Kindern. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Kapsel Broteinheiten: 0,01 WirkstoffSaccharomyces boulardiimindestens 5000000000 KeimeentsprichtSaccharomyces boulardii, Trockenhefe250 mgHilfsstoffLactose32,5 mgHilfsstoffMagnesium stearat (pflanzlich)+HilfsstoffHypromellose+HilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffTitandioxid+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Abwehrschwäche, z. B. HIV-Infektionen, Organtransplantationen, langzeitig hochdosierte KortisonbehandlungWelche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge unter 6 Monaten: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Kinder unter 12 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige
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Miradent Zahnrettungsbox SOS Zahnbox 2x 2x1 St Lösung 08130312
Miradent Zahnrettungsbox SOS Zahnbox 2x 2x1 St Lösung 08130312
Set enthält2x miradent SOS Zahnbox® 1 Stmiradent SOS Zahnbox® - Die Zahnrettungsbox bei Zahnunfällen Erste Hilfe für ausgeschlagene Zähne und Zahnbruchstücke – sicher, steril, sofort einsatzbereit Ob beim Sport, Spielen oder Toben – ein Zahnunfall kann schneller passieren, als man denkt. Die miradent SOS Zahnbox® bietet in solchen Fällen eine lebensrettende Sofortlösung: Sie ist ein medizinisches Transport- und Aufbewahrungsmedium für ausgeschlagene Zähne und Zahnfragmente – und kann entscheidend dazu beitragen, dass ein Zahn erfolgreich wieder eingesetzt werden kann. Mit ihrer gebrauchsfertigen, sterilen Nährlösung schützt die SOS Zahnbox® die empfindlichen Zellen der Zahnwurzel und schafft damit die besten Voraussetzungen für eine Replantation durch den Zahnarzt – bis zu 48 Stunden nach dem Unfall. Die wichtigsten Vorteile auf einen Blick: Für ausgeschlagene Zähne und Zahnbruchstücke geeignet Sofort einsatzbereit – keine Vorbereitung nötig Sterile Nährlösung erhält Zellen bis zu 48 Stunden lebensfähig Erhöht die Chance auf erfolgreiche Replantation Ideal für Notfälle in Schule, Sport, Freizeit oder Zuhause Kompakte Größe – perfekt für Erste-Hilfe-Kästen Warum ist die miradent SOS Zahnbox® so wichtig? Statistisch gesehen passieren die meisten Zahnunfälle bei Kindern. Umso wichtiger ist es, in Kindergärten, Schulen, Sportvereinen, Schwimmbädern und Haushalten mit Kindern vorbereitet zu sein. Die SOS Zahnbox sollte ein fester Bestandteil jedes gut ausgestatteten Erste-Hilfe-Kastens sein. Anwendungsgebiete: Aufbewahrung und Transport ausgeschlagener Zähne Lagerung von extrahierten Zähnen zur Replantation Schutz und Transport von Zahnbruchstücken, die wieder befestigt werden sollen So funktioniert die Zahnrettung – Schritt für Schritt: Zahn finden – nur an der Krone anfassen, niemals an der Wurzel! Nicht reinigen – kein Abwischen, Bürsten oder Desinfizieren. SOS Zahnbox öffnen – gebrauchsfertige Nährlösung ist bereits enthalten. Zahn vorsichtig in die Flüssigkeit legen – vollständig eintauchen. Box fest verschließen – für sicheren Transport. Schnell zum Zahnarzt oder in die Notaufnahme – Zeit ist entscheidend! Tipp für Eltern & Einrichtungen: Die miradent SOS Zahnbox® ist klein, leicht und sofort einsetzbar – und damit ein unverzichtbarer Helfer bei Zahnunfällen. Jetzt vorsorgen und im Ernstfall vorbereitet sein! Anwendungshinweise: Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Lagertemperatur: 4 °C bis 25 °C. Nicht zum Einnehmen. Nur zum Gebrauch öffnen! Verfallsdatum beachten Inhaltsstoffe: HEPES: Puffer zur Stabilisierung des pH-Werts Natriumchlorid: Reguliert den osmotischen Druck Glucose: Energiequelle für Zellen Natriumhydrogencarbonat: Puffer zur pH-Stabilisierung N-Acetyl-L-Alanyl-L-Glutamin: Aminosäureverbindung zur Zellernährung Kaliumchlorid: Elektrolyt zur Zellfunktion Magnesiumsulfat-Heptahydrat: Unterstützt enzymatische Prozesse Natriumnitrat: Oxidationsmittel Calciumchlorid-Dihydrat: Wichtig für Zellmembranstabilität Verschiedene Aminosäuren: Grundbausteine für Proteinsynthese Vitamine: Vitamin C (Ascorbinsäure): Antioxidans Vitamin H (Biotin): Unterstützt Zellwachstum Vitamin B12 (Cobalamin): Essentiell für Zellteilung Vitamin B6 (Pyridoxin): Beteiligt am Aminosäurestoffwechsel Vitamin B3 (Niacin): Fördert Energieproduktion Vitamin B2 (Riboflavin): Wichtig für Zellatmung Vitamin B1 (Thiamin): Unterstützt den Kohlenhydratstoffwechsel Cholinchlorid: Wichtig für Zellmembranen D-Calcium-Pantothenat: Fördert Wundheilung Inosit: Unterstützt Zellmembranfunktion p-Aminobenzoesäure: Beteiligt an Folsäurestoffwechsel Folsäure: Essentiell für DNA-Synthese Glutathion: Antioxidans zum Zellschutz Phenolrot: pH-Indikator (zeigt Verfärbung bei Kontamination) Natriumazid: Konservierungsmittel Hersteller Adresse: Hager & Werken GmbH & Co. KG Ackerstr. 1 47269 Duisburg Deutschland
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