ibuprofen

Biatain Ibu Schaumverband mit Ibuprofen Biatain Ibu ist ein absorbierender Schaumverband mit Ibuprofen . Der Verband wird bei leicht bis stark exsudierenden Wunden eingesetzt und kombiniert Exsudataufnahme mit einer lokalen Freisetzung von Ibuprofen bei Anwesenheit von Wundexsudat.7 Die 3D-Schaumstruktur unterstützt die Aufnahme von Wundexsudat und kann sich dem Wundgrund anpassen. Untersuchungen zur Absorptionsleistung von Schaumverbänden unter Druck beschreiben die Bedeutung einer sicheren Exsudataufnahme auch unter Belastung, zum Beispiel im Rahmen einer Kompressionstherapie.3 ,6 Mehrere Untersuchungen zu Biatain Ibu berichten über eine Reduktion wundbedingter Schmerzen, insbesondere bei venösen Beingeschwüren, im Vergleich zu ibuprofenfreien Verbänden.2 ,4 ,5 Die Aussage bezieht sich auf die lokale Wirkstofffreisetzung aus dem Verband und ersetzt keine allgemeine Schmerzmitteltherapie. Biatain Ibu ist als nicht-haftende und sanft-haftende Ausführung erhältlich. Die nicht-haftende Variante benötigt eine passende Fixierung. Die sanft-haftende Variante besitzt eine sanfte Haftschicht und kann die Applikation erleichtern.1 Produkteigenschaften Biatain Ibu Schaumverband mit Ibuprofen Für leicht bis stark exsudierende Wunden geeignet 3D-Schaumstruktur zur Exsudataufnahme3 ,6 Lokale Freisetzung von Ibuprofen bei Kontakt mit Wundexsudat7 Kann wundbedingte Schmerzen während der Tragezeit reduzieren2 ,4 ,5 Als nicht-haftende Ausführung erhältlich Als sanft-haftende Ausführung erhältlich1 Kann unter Kompression verwendet werden, wenn fachlich angezeigt3 ,6 Bis zu 7 Tage Tragedauer je nach Wundsituation In 10x10cm, 10x20cm, 15x15cm und 20x20cm erhältlich Packungsinhalt: 5 Stück Wichtig zur Einordnung: Biatain Ibu ist ein Schaumverband mit Ibuprofen . Er unterscheidet sich von Biatain Schaumverbänden ohne Ibuprofen und von silberhaltigen Biatain Ag Varianten. Im Fokus steht hier die Kombination aus Exsudataufnahme und lokaler Ibuprofenfreisetzung bei exsudierenden Wunden. Quellen: 1 Vogensen H. Evaluation of Biatain Soft-hold foam dressing. British Journal of Nursing 2006:15(21):1162-65 2 Jørgensen B et al. Pain and quality of life for patients with venous leg ulcers: Proof of concept of the efficacy of Biatain-Ibu, a new pain reducing wound dressing. Wound Repair and Regeneration 2006:14(3):233-39 3 Thomas et al. Coloplast Dressings Testing, 2003-2004 4 Gottrup F et al. Reducing wound pain in venous leg ulcers with Biatain Ibu. Wound Repair and Regeneration 2008:6:615-25 5 Palao i Domenech R et al. Effects of a foam dressing with ibuprofen on wound pain. Journal of Wound Care 2008:17(8):342-48 6 Reitzel N et al. An in-vitro test of absorption capacity of foam dressings under pressure. EWMA 2008 7 Steffansen B and Herping S. Novel wound models for characterizing the effects of exudate levels on the controlled release of ibuprofen from foam dressings. EWMA 2006

Biatain Ibu Schaumverband mit Ibuprofen Biatain Ibu ist ein absorbierender Schaumverband mit Ibuprofen . Der Verband wird bei leicht bis stark exsudierenden Wunden eingesetzt und kombiniert Exsudataufnahme mit einer lokalen Freisetzung von Ibuprofen bei Anwesenheit von Wundexsudat.7 Die 3D-Schaumstruktur unterstützt die Aufnahme von Wundexsudat und kann sich dem Wundgrund anpassen. Untersuchungen zur Absorptionsleistung von Schaumverbänden unter Druck beschreiben die Bedeutung einer sicheren Exsudataufnahme auch unter Belastung, zum Beispiel im Rahmen einer Kompressionstherapie.3 ,6 Mehrere Untersuchungen zu Biatain Ibu berichten über eine Reduktion wundbedingter Schmerzen, insbesondere bei venösen Beingeschwüren, im Vergleich zu ibuprofenfreien Verbänden.2 ,4 ,5 Die Aussage bezieht sich auf die lokale Wirkstofffreisetzung aus dem Verband und ersetzt keine allgemeine Schmerzmitteltherapie. Biatain Ibu ist als nicht-haftende und sanft-haftende Ausführung erhältlich. Die nicht-haftende Variante benötigt eine passende Fixierung. Die sanft-haftende Variante besitzt eine sanfte Haftschicht und kann die Applikation erleichtern.1 Produkteigenschaften Biatain Ibu Schaumverband mit Ibuprofen Für leicht bis stark exsudierende Wunden geeignet 3D-Schaumstruktur zur Exsudataufnahme3 ,6 Lokale Freisetzung von Ibuprofen bei Kontakt mit Wundexsudat7 Kann wundbedingte Schmerzen während der Tragezeit reduzieren2 ,4 ,5 Als nicht-haftende Ausführung erhältlich Als sanft-haftende Ausführung erhältlich1 Kann unter Kompression verwendet werden, wenn fachlich angezeigt3 ,6 Bis zu 7 Tage Tragedauer je nach Wundsituation In 10x10cm, 10x20cm, 15x15cm und 20x20cm erhältlich Packungsinhalt: 5 Stück Wichtig zur Einordnung: Biatain Ibu ist ein Schaumverband mit Ibuprofen . Er unterscheidet sich von Biatain Schaumverbänden ohne Ibuprofen und von silberhaltigen Biatain Ag Varianten. Im Fokus steht hier die Kombination aus Exsudataufnahme und lokaler Ibuprofenfreisetzung bei exsudierenden Wunden. Quellen: 1 Vogensen H. Evaluation of Biatain Soft-hold foam dressing. British Journal of Nursing 2006:15(21):1162-65 2 Jørgensen B et al. Pain and quality of life for patients with venous leg ulcers: Proof of concept of the efficacy of Biatain-Ibu, a new pain reducing wound dressing. Wound Repair and Regeneration 2006:14(3):233-39 3 Thomas et al. Coloplast Dressings Testing, 2003-2004 4 Gottrup F et al. Reducing wound pain in venous leg ulcers with Biatain Ibu. Wound Repair and Regeneration 2008:6:615-25 5 Palao i Domenech R et al. Effects of a foam dressing with ibuprofen on wound pain. Journal of Wound Care 2008:17(8):342-48 6 Reitzel N et al. An in-vitro test of absorption capacity of foam dressings under pressure. EWMA 2008 7 Steffansen B and Herping S. Novel wound models for characterizing the effects of exudate levels on the controlled release of ibuprofen from foam dressings. EWMA 2006

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Was ist Ibuprofen Pädia und wofür wird es angewendet? Ibuprofen Pädia ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/ Antirheumatikum, NSAR) Anwendungsgebiete von Ibuprofen Pädia Ibuprofen Pädia wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen Fieber Wenn Sie bzw. Ihr Kind sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Ibuprofen Pädia anzuwenden? Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsrichtlinien: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen)anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2). Falls bei Kindern ab 8 Monaten die Anwendung dieses Arzneimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Ibuprofen Pädia 150 mg Zäpfchen Körpergewicht (Alter) Einzeldosis (entsprechende Ibuprofendosis) max. Tagesdosis (24 Std.) (entsprechende Ibuprofendosis) 15 – 19 kg (3 – 5 Jahre) 1 Zäpfchen (entsprechend 150 mg Ibuprofen) 3 Zäpfchen (entsprechend 225 mg Ibuprofen) 20 – 29 kg (6 – 9 Jahre) 1 Zäpfchen (entsprechend 150 mg Ibuprofen) 4 Zäpfchen (entsprechend 300 mg Ibuprofen) Wenn Sie bzw. Ihr Kind die maximale Einzeldosis angewendet haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Anwendung. Dosierung bei älteren Menschen: Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Art der Anwendung Zäpfchen zum Einführen in den After. Die Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit evtl. Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibuprofen Pädia zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Ibuprofen Pädia angewendet haben, als Sie sollten Wenden Sie bzw. Ihr Kind Ibuprofen Pädia nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Gebrauchsinformation angegebenen Dosierungsanleitung an. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosis, sondern fragen Sie Ihren Arzt. Falls Sie mehr Ibuprofen Pädia angewendet haben, als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel angewendet haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Einschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen. Die Symptome können Übelkeit, Magen- und Bauchschmerzen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung und Augenzittern umfassen. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt möglich. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Benommenheit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühle, Blut im Urin, Frieren und Atemprobleme, Funktionsstörungen von Leber und Nieren, Blutdruckabfall, verminderte Atmung (Atemdepression) und blaurote Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) berichtet. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Ibuprofen Pädia – auch bei vorübergehend nachlassenden Beschwerden – benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Anwendung von Ibuprofen Pädia vergessen haben Wenden Sie nicht die doppel

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PflichttextWirkstoff: IbuprofenWas ist IBUPROFEN AL und wofür wird es angewendet?IBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR) bezeichnet werden und schmerzstillend und fiebersenkend wirken. IBUPROFEN AL wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung vonLeichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen Fieber. IBUPROFEN AL wird bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen angewendet.Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten? IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werdenWenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat, Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind Wenn Sie oder Ihr Kind in der Vergangenheit mit Atemnot, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder schweren allergischen Reaktionen mit Schwellungen im Gesicht oder Rachen auf die Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika reagiert haben Wenn Sie an ungeklärten Blutbildungsstörungen leiden Bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarmgeschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens zwei unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) Wenn Sie in der Vergangenheit im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/ Antiphlogistika (NSAR) eine Magen-Darm-Blutung oder einen -Durchbruch (Perforation) hatten Wenn Sie eine Gehirnblutung (zerebrovaskuläre Blutung) oder andere aktive Blutungen haben Wenn Sie eine schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben Wenn Sie an schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz) leiden Wenn Sie an schwerer Austrocknung (Dehydratation) leiden (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder mangelnde Flüssigkeitsaufnahme) In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft Von Kindern mit einem Körpergewicht unter 8 kg oder unter 6 Monaten, da diese Dosisstärke aufgrund des höheren Wirkstoffgehalts nicht geeignet ist.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie IBUPROFEN AL einnehmen. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum eingenommen wird.Sicherheit im Magen-Darm-TraktEine gleichzeitige Einnahme von IBUPROFEN AL mit anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.Ältere PatientenBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die lebensbedrohlich sein können.Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen)Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre oder Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf.Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSARDosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (siehe unter Abschnitt 2 IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden) und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm- Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit magenschleimhautschützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. W

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