stechhilfe

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(106, 27, 154); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } B. Braun Solofix Safety Neonat Sicherheits-Blutlanzetten 0,8 mm Klinge, 2,0 mm – 200 Stück Die B. Braun Solofix Safety Neonat sind sterile Einmal-Sicherheitslanzetten zur Gewinnung von Kapillarblut mit kontaktaktiviertem Punktionsmechanismus und irreversiblem Nadelrückzug. Anders als die Nadelausführungen verfügt die Neonat-Variante über eine silikonisierte Klinge mit 0,8 mm Breite und fixer Punktionstiefe von 2,0 mm, die einen hohen Blutfluss von 70–100 µl liefert. Sie ist laut Herstellerempfehlung für die Fersenpunktion beim Neugeborenen-Screening und für die Fingerblutentnahme bei verhornter Haut erwachsener Patienten vorgesehen. Der Sicherheitsmechanismus ist vorgespannt und löst sich automatisch durch leichten Kontakt mit der Einstichstelle aus – ein deutlicher Klick bestätigt die Aktivierung. Nach der Punktion zieht sich die Klinge irreversibel ins Gehäuse zurück: Vor und nach der Punktion ist sie sicher eingeschlossen, eine Wiederverwendung ist konstruktiv ausgeschlossen. Damit erfüllt die Solofix Safety die Anforderungen der TRBA 250 an sichere Arbeitsgeräte und sch&tzt Personal auf Neonatologie, Wochenbettstationen und in Praxen zuverlässig vor Stichverletzungen. Eine separate Stechhilfe wird nicht benötigt. Warum B. Braun Solofix Safety Neonat? Die Solofix Safety Neonat ist eine sterile Einmal-Sicherheitslanzette mit 0,8-mm-Klinge und 2,0 mm Punktionstiefe für die Fersenpunktion beim Neugeborenen-Screening und verhornte Haut bei Erwachsenen. Der kontaktaktivierte Mechanismus und der irreversible Rückzug schützen vor Stichverletzungen gemäß TRBA 250 – ohne separate Stechhilfe. Geliefert werden 200 Stück in der Entnahmebox. Definierter hoher Blutfluss: liefert ausreichend Probevolumen für das Neugeborenen-Screening – keine wiederholten Punktionen am Säugling. Zuverlässig bei verhornter Haut: die Klinge durchdringt auch feste Hautareale erwachsener Patienten – gleich bleibender Punktionserfolg ohne variable Einstichtiefe. Schutz vor Stichverletzungen: die Klinge ist vor und nach der Punktion sicher im Gehäuse eingeschlossen – Arbeitssicherheit auf Neonatologie und Wochenbett. Kein Bedienfehler möglich: kontaktaktivierte Auslösung statt separatem Auslöser – intuitives Handling auch in sensiblen Situationen. Ohne Stechhilfe einsetzbar: vollständiges All-in-One-System, direkt aus der Entnahmebox einsatzbereit. Wirtschaftlich im Alltag: Entnahmebox mit 200 Stück für hygienische Einzelentnahme bei hohem Verbrauch. Regulatorisch abgesichert: TRBA 250-konformes Medizinprodukt der Klasse IIa aus zertifizierter Fertigung. Technische Daten und Zertifizierungen Variantenbezeichnung Solofix Safety Neonat Lanzettentyp Klinge, silikonisiert Klingenbreite 0,8 mm, rostfreier Edelstahl (AISI 302/304) Punktionstiefe 2,0 mm (fix) Blutmenge hoher Blutfluss, 70–100 µl Benutzerempfehlung Fersenpunktion/Neonaten-Screening, Fingerpunktion verhornter Haut Sicherheitsmechanismus kontaktaktiviert, automatischer irreversibler Rückzug Gehäusematerial Polypropylen (PP); Laufschiene aus Polystyrol (PS) Produktabmaße 59 x 14 x 11,5 mm Farbcodierung transparent gelb Sterilisation Gammabestrahlung Haltbarkeit 5 Jahre Verpackung Entnahmebox mit 200 Stück Produktklassifizierung Medizinprodukt nach MDD 93/42/EEC, Klasse IIa Qualitätszertifikat DIN EN ISO 13485 Hersteller B. Braun Melsungen AG, Hospital Care, 34209 Melsungen Anwendung Grüne Sterilkappe abdrehen und her

Set enthält2x HIV VIH Selbsttest 1 StBIOSYNEX HIV Selbsttest Stat-View – Zuverlässiger HIV-Test für Zuhause Der BIOSYNEX HIV Selbsttest Stat-View ist eine sichere, schnelle und einfach anwendbare Lösung zur frühen Erkennung von HIV-1 und HIV-2 Antikörpern. Entwickelt vom renommierten BIOSYNEX-Labor, ermöglicht dieser moderne HIV-Selbsttest eine zuverlässige Selbstanwendung – ganz diskret und bequem zu Hause. Vorteile des BIOSYNEX STAT VIEW HIV-Selbsttests: Hohe Zuverlässigkeit: Erkennt HIV-1 und HIV-2 Antikörper mit einer Genauigkeit von 99 %*, ab drei Monaten nach Risikokontakt. Einfach & praktisch: Ein Tropfen Blut vom Finger genügt. Die direkte Übertragung aufs Testgerät macht die Anwendung besonders unkompliziert. Schnelles Ergebnis: Bereits nach 15 Minuten liegt das Resultat vor. Bewährte Qualität: Unter der Marke SURE CHECK weltweit im Einsatz bei Gesundheitsorganisationen. Ob zur regelmäßigen Kontrolle oder bei konkretem Anlass – der BIOSYNEX STAT VIEW HIV Selbsttest bietet eine effektive Möglichkeit zur Früherkennung und unterstützt die öffentliche Gesundheit im Kampf gegen HIV. * 98,9 % der Infizierten wurden korrekt erkannt. 100 % der nicht infizierten Personen wurden korrekt erkannt. Inhalt des Kits Aluminiumbeutel Kapsel mit Verdünnungsmittel Selbsttest Pflaster Stechhilfe Trockenmittel (nur zum Schutz, nicht verwenden) Sterile Mullkompresse Alkoholdesinfektionstuch Ständer für den Test Durchführung des HIV-Selbsttests: Zur Durchführung des HIV-Selbsttests stellen Sie den Ständer auf eine ebene Fläche, entfernen die Verdünnungsmittel-Kapsel vom Testgerät und setzen sie in den Ständer ein. Waschen und trocknen Sie Ihre Hände gründlich. Desinfizieren Sie einen Finger mit dem beiliegenden Alkoholtuch und lassen Sie ihn trocknen. Entfernen Sie die Kappe der Stechhilfe, setzen Sie sie seitlich an den Finger und drücken Sie fest zu, um Blut zu gewinnen. Wischen Sie den ersten Blutstropfen mit der Mullkompresse ab, drücken Sie dann erneut sanft, bis ein weiterer Tropfen erscheint. Halten Sie den Test senkrecht mit der Spitze in den Blutstropfen, bis die Spitze vollständig gefüllt ist. Stecken Sie den Test senkrecht in den Ständer mit der Verdünnungsmittel-Kapsel und drücken Sie ihn fest nach unten, bis er dreimal einrastet. Innerhalb einer Minute sollte ein rosa-violetter Streifen erscheinen – das zeigt, dass der Test korrekt läuft. Versorgen Sie den Finger mit dem Pflaster und warten Sie genau 15 Minuten, bevor Sie das Ergebnis ablesen. Nach 20 Minuten ist das Ergebnis nicht mehr gültig. Lagerungshinweise: Den Selbsttest in der Originalverpackung an einem kühlen, trockenen Ort zwischen 8 °C und 30 °C aufbewahren. Nicht dem Sonnenlicht aussetzen Bewahren Sie diesen Selbsttest und die dazugehörigen Artikel außerhalb der Reichweite von Kindern auf, da die in STAT-VIEW® HIV/VIH enthaltenen Bestandteile bei Verschlucken schädlich sein und Reizungen verursachen können. Hersteller: MedGoNET GmbH Am Aischpark 11 D-91315 Höchstadt

Übernehmen Sie die Kontrolle über Ihre Gesundheit mit dem Sinocare Safe-Accu2 Blutzuckermessgerät. Dieses professionelle, einfach zu bedienende Set liefert schnelle und präzise Ergebnisse, denen Sie vertrauen können – bequem von zu Hause aus. Durch die fortschrittliche FAD-GDH-Enzymtechnologie gewährleistet es stabile Messwerte mit hoher Resistenz gegen häufige Störsubstanzen und bietet somit eine außergewöhnliche Zuverlässigkeit. Die Testung ist dank einer winzigen Blutprobe von nur 0,6μL praktisch schmerzfrei. Erhalten Sie Ihr klares Ergebnis in nur 10 Sekunden auf dem großen, leicht ablesbaren Display. Verstehen Sie Ihren Status sofort durch die intuitive farbige LED-Anzeige: Rot für gefährliche Werte, Grün für Normalbereich und kein Licht für den Warnbereich. Verfolgen Sie mühelos Ihre Trends mit einem Speicher für 200 zeitgestempelte Ergebnisse. Das kompakte, tragbare Design, die einfache Zwei-Tasten-Bedienung und der praktische Streifenauswurfknopf machen die tägliche Testung zum Kinderspiel. Ihr komplettes Set beinhaltet: 1 Blutzuckermessgerät, 1 Stechhilfe, 50 Teststreifen, 50 Lanzetten, eine Bedienungsanleitung und eine Tragetasche. Nur zur in-vitro-diagnostischen Verwendung.

Anwendungsgebiet von Wellion Calla BlutzuckerteststreifenWellion Calla Blutzuckerteststreifen dient der Bestimmung der Blutzuckerwerte mit den Wellion CALLA Messgeräten (Wellion CALLA Light, Wellion CALLA Classic, Wellion CALLA Dialog und Wellion CALLA Mini) Die Wellion CALLA Messgeräte eignen sich für die Messung zu Hause sowie für die Anwendung durch Fachpersonal. Wirkungsweise von Wellion Calla BlutzuckerteststreifenWellion Calla Blutzuckerteststreifen bestehen aus mehreren Schichten, in denen sich u.a. Elektroden und ein biologisches Substrat (Glukoseoxidase). Dieses Enzym regaiert mit der Glukose im Blut. Der dabei entstehende Strom wird in einen Blutzuckerwert umgerechnet und angezeigt. GegenanzeigenIn welchen Fällen Wellion Calla Blutzuckerteststreifen außerdem nicht angewendet werden darf, lesen Sie in der Packungsbeilage. DosierungNehmen Sie einen Wellion Calla Blutzuckerteststreifen aus der Teststreifendose und schließen Sie diese sofort wieder. Führen Sie den Teststreifen in das Messgerät ein, um es einzuschalten. Auf der Anzeige sehen Sie das blinkende Blutstropfensymbol und das Teststreifensymbol. Mit Hilfe der Stechhilfe gewinnen Sie einen Blutstropfen. Führen Sie den Teststreifen an die Blutprobe. Das Messgerät generiert einen Piepton, wenn genügend Blut für die Messung vorhanden ist. Auf der Anzeige ist der Countdown zu sehen, und nach wenigen Sekunden wird das Messergebnis auf der Anzeige angezeigt. Weitere Informationen zur Anwendung von Wellion Calla Blutzuckerteststreifen können Sie dem Beipackzettel entnehmen. PatientenhinweiseVerwenden Sie keine abgelaufenen Teststreifen. Überprüfen Sie das Ablaufdatum, das auf der Teststreifendose und der Verpackung aufgedruckt ist. Entsorgen Sie den gebrauchten Teststreifen und die gebrauchte Lanzette direkt nach der Messung. Informationen zu möglichen Nebenwirkungen können Sie dem Beipackzettel entnehmen. InformationBeachten Sie die Packung

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen 24 Stück Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: - Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: - CoaguChek XS Plus Gerät oder - CoaguChek XS Pro Gerät oder - CoaguChek XS Gerät - CoaguChek XS PT Controls - Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix - Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeil

Produkteigenschaften: BGStar Blutzuckerteststreifen Wichtig: Bitte lesen Sie diese Informationen und die Bedienungsanleitung Ihrer BGStar oder MyStar Messgeräte, bevor Sie die BGStar Teststreifen verwenden. Verwenden Sie ausschließlich BGStar Teststreifen mit den BGStar und MyStar Messsystemen. BGStar Teststreifen sind für die Verwendung mit BGStar oder MyStar Messgeräten bestimmt. Wichtige Sicherheitsinformationen: Das Blutzuckermessgerät und die Stechhilfe sind nur für Ihren persönlichen Gebrauch. Teilen Sie sie nicht mit anderen Personen oder Familienmitgliedern! Nicht mit mehreren Patienten gemeinsam benutzen. Alle Bestandteile des Messgeräte-Kits können infektiös sein und potentiell ansteckende Krankheiten übertragen, auch wenn Sie desinfiziert haben. Verwendungszweck: Die BGStar Teststreifen sind für die BGStar und MyStar Messsysteme zur quantitativen Messung von Blutzuckerwerten in frischen kapillaren Vollblutproben zu verwenden. Den gesamten Umfang der Systemfunktionen finden Sie in der Bedienungsanleitung Ihres Messgeräts. Die BGStar oder MyStar Messsysteme sind nicht geeignet für: Die Diagnose von Diabetes. Die Blutzuckermessung bei Neugeborenen (Kinder unter 4 Wochen). Die Bestimmung des Blutzuckers aus arteriellem oder venösem Blut. Testprinzip: Der BGStar Teststreifen enthält das Enzym Glukoseoxidase (GOx) zusammen mit einem chemischen Mediator, wodurch ein elektrochemisches Signal proportional zur Glukosekonzentration der Blutprobe erzeugt wird. Das Messgerät misst das Signal und korrigiert dabei mithilfe der dynamischen Elektrochemie allgemeine analytische Störungen, wie z.B. solche durch Hämatokrit. Überprüfung der Funktion des Messgerätes und der Teststreifen mit der BGStar Kontrolllösung: Die BGStar Kontrolllösung enthält eine definierte Menge Glukose, die mit einem BGStar Teststreifen in den BGStar oder MyStar Messgeräten reagiert. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass beide in Kombination einwandfrei funktionieren. Kontrolllösungstests sollten durchgeführt werden: Wenn Sie Ihr neues Messgerät erhalten haben und damit erste Übungen durchführen wollen. Wenn Sie vermuten, dass Ihr Messgerät oder die Teststreifen nicht richtig funktionieren. Wenn Sie glauben, dass Ihre Testergebnisse nicht richtig sind. Wenn Sie Ihr Messgerät fallen gelassen oder beschädigt haben oder es mit Flüssigkeiten in Berührung gekommen ist. Wenn Ihr Arzt oder medizinisches Fachpersonal Sie dazu aufgefordert hat. Wenn die Ergebnisse des Kontrolllösungstests nicht innerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der Teststreifendose für die von Ihnen verwendete Kontrolllösung angegeben ist, wiederholen Sie den Test. Ergebnisse außerhalb des Zielbereichs können auf einen oder mehrere der folgenden Faktoren zurückzuführen sein: Kontrolllösung abgelaufen oder fehlerhaft. Teststreifen abgelaufen oder fehlerhaft. Fehler bei der Testdurchführung. Verwässerte Kontrolllösung. Funktionsstörung des Messgeräts. Kontrolllösungstest bei einer Temperatur außerhalb des zulässigen Betriebstemperaturbereichs von 10°C bis 40°C durchgeführt. Kontrolllösungsfläschchen vor der Verwendung nicht gut durchgeschüttelt. Der erste Tropfen wurde nicht verworfen und die Spitze der Flasche wurde nicht gesäubert. Wenn die Ergebnisse weiter außerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der BGStar Teststreifendose angegeben ist, funktionieren die Teststreifen und das Messgerät möglicherweise nicht ordnungsgemäß. Verwenden Sie das System in diesem Fall nicht und rufen Sie das ServiceCenter Diabetes der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH unter der folgenden Nummer an: 0800 52 52 010. Diabetes-Care line der sanofi-aventis (schweiz) ag unter der folgenden Gratis-Nummer: 0800 87 0800. Testverfahren: Damit die Ergebnisse nicht verfälscht werden, waschen Sie sich die Hände mit Wasser und Seife. Stellen Sie sicher, dass sich kein Fett, Öl und keine Lotion an der Teststelle befinden. Trocknen Sie Ihre Hände gründlich ab. Entfernen Sie die Kappe von der Stechhilfe, setzen Sie eine neue

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: BGStar Blutzuckerteststreifen Wichtig: Bitte lesen Sie diese Informationen und die Bedienungsanleitung Ihrer BGStar oder MyStar Messgeräte, bevor Sie die BGStar Teststreifen verwenden. Verwenden Sie ausschließlich BGStar Teststreifen mit den BGStar und MyStar Messsystemen. BGStar Teststreifen sind für die Verwendung mit BGStar oder MyStar Messgeräten bestimmt. Wichtige Sicherheitsinformationen: Das Blutzuckermessgerät und die Stechhilfe sind nur für Ihren persönlichen Gebrauch. Teilen Sie sie nicht mit anderen Personen oder Familienmitgliedern! Nicht mit mehreren Patienten gemeinsam benutzen. Alle Bestandteile des Messgeräte-Kits können infektiös sein und potentiell ansteckende Krankheiten übertragen, auch wenn Sie desinfiziert haben. Verwendungszweck: Die BGStar Teststreifen sind für die BGStar und MyStar Messsysteme zur quantitativen Messung von Blutzuckerwerten in frischen kapillaren Vollblutproben zu verwenden. Den gesamten Umfang der Systemfunktionen finden Sie in der Bedienungsanleitung Ihres Messgeräts. Die BGStar oder MyStar Messsysteme sind nicht geeignet für: Die Diagnose von Diabetes. Die Blutzuckermessung bei Neugeborenen (Kinder unter 4 Wochen). Die Bestimmung des Blutzuckers aus arteriellem oder venösem Blut. Testprinzip: Der BGStar Teststreifen enthält das Enzym Glukoseoxidase (GOx) zusammen mit einem chemischen Mediator, wodurch ein elektrochemisches Signal proportional zur Glukosekonzentration der Blutprobe erzeugt wird. Das Messgerät misst das Signal und korrigiert dabei mithilfe der dynamischen Elektrochemie allgemeine analytische Störungen, wie z.B. solche durch Hämatokrit. Überprüfung der Funktion des Messgerätes und der Teststreifen mit der BGStar Kontrolllösung: Die BGStar Kontrolllösung enthält eine definierte Menge Glukose, die mit einem BGStar Teststreifen in den BGStar oder MyStar Messgeräten reagiert. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass beide in Kombination einwandfrei funktionieren. Kontrolllösungstests sollten durchgeführt werden: Wenn Sie Ihr neues Messgerät erhalten haben und damit erste Übungen durchführen wollen. Wenn Sie vermuten, dass Ihr Messgerät oder die Teststreifen nicht richtig funktionieren. Wenn Sie glauben, dass Ihre Testergebnisse nicht richtig sind. Wenn Sie Ihr Messgerät fallen gelassen oder beschädigt haben oder es mit Flüssigkeiten in Berührung gekommen ist. Wenn Ihr Arzt oder medizinisches Fachpersonal Sie dazu aufgefordert hat. Wenn die Ergebnisse des Kontrolllösungstests nicht innerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der Teststreifendose für die von Ihnen verwendete Kontrolllösung angegeben ist, wiederholen Sie den Test. Ergebnisse außerhalb des Zielbereichs können auf einen oder mehrere der folgenden Faktoren zurückzuführen sein: Kontrolllösung abgelaufen oder fehlerhaft. Teststreifen abgelaufen oder fehlerhaft. Fehler bei der Testdurchführung. Verwässerte Kontrolllösung. Funktionsstörung des Messgeräts. Kontrolllösungstest bei einer Temperatur außerhalb des zulässigen Betriebstemperaturbereichs von 10°C bis 40°C durchgeführt. Kontrolllösungsfläschchen vor der Verwendung nicht gut durchgeschüttelt. Der erste Tropfen wurde nicht verworfen und die Spitze der Flasche wurde nicht gesäubert. Wenn die Ergebnisse weiter außerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der BGStar Teststreifendose angegeben ist, funktionieren die Teststreifen und das Messgerät möglicherweise nicht ordnungsgemäß. Verwenden Sie das System in diesem Fall nicht und rufen Sie das ServiceCenter Diabetes der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH unter der folgenden Nummer an: 0800 52 52 010. Diabetes-Care line der sanofi-aventis (schweiz) ag unter der folgenden Gratis-Nummer: 0800 87 0800. Testverfahren: Damit die Ergebnisse nicht verfälscht werden, waschen Sie sich die Hände mit Wasser und Seife. Stellen Sie sicher, dass sich kein Fett, Öl und keine Lotion an der Teststelle befinden. Trocknen Sie Ihre Hände gründlich ab. Entfernen Sie die Kappe von der Stechhilfe, setzen Sie eine neue

Set enthält2x Aristo Gluco-test® DUO Pro TD-4183 System zur Blutzuckermessung (mg/dL) 1 StAristo Gluco-test® DUO Pro TD-4183 System zur Blutzuckermessung (mg/dL) Das Aristo Gluco-test® DUO Pro TD-4183 Blutzuckermesssystem bietet Ihnen höchste Genauigkeit und komfortable Anwendung bei der regelmäßigen Kontrolle Ihres Blutzuckerspiegels. Das System erfüllt die Richtlinie RiLiBÄK 2026 und garantiert eine hohe Messgenauigkeit von ±5 % bei Verwendung der Kontrolllösung. Dank intuitiver Bedienung, schnellem Messergebnis und kleiner Blutmenge ist es optimal für den täglichen Einsatz geeignet. Einfache und benutzerfreundliche Anwendung Sofort einsatzbereit mit Messergebnissen innerhalb von 5 Sekunden Benötigt nur eine minimale Blutprobe Datenübertragung per Kabel direkt auf den Computer möglich Integrierte Teststreifen-Auswurffunktion für hygienisches Handling Keton-Warnfunktion für erhöhte Sicherheit bei Diabetes Geeignet für Messungen an alternativen Körperstellen (AST) Lieferumfang: Messgerät Gluco-test® DUO Pro TD-4183 (mg/dL) Passende Teststreifen Gluco-test DUO TD-4363 Sterile Lanzetten Handbuch und Schnellanleitung Praktische Tragetasche Batterie 1 Flasche Kontrolllösung Stechhilfe mit transparenter Kappe für AST Anwendung: Zur Anwendung folgen Sie bitte den mitgelieferten Hinweisen im Handbuch. Das Gerät ist sofort einsatzbereit und benötigt lediglich eine geringe Blutmenge. Hersteller: Aristo Pharma GmbH Wallenroder Straße 8–10 13435 Berlin Deutschland

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

【Präzise und zuverlässige Messergebnisse】: Jährlich 3 Millionen weltweit verkaufte Blutzuckermessgeräte, betrieben mit Fünfelektroden-Teststreifen. Hochleistungs-SOC-Chip unterstützt Sekundärkalibrierung, kombiniert mit 27 Jahren yuwell-Erfahrung in der Medizintechnik 【Einfach zu bedienen】:Um Strom zu sparen, bleibt das Yuwell Blutzuckermessgerät ausgeschaltet, wenn es nicht in Betrieb ist. Aber es wird automatisch einschalten, sobald Sie den Teststreifen einlegen. KEINE Notwendigkeit, Codes für jede neue Charge manuell einzugeben. Keine Kodierung, weniger Bedienerfehler 【Bessere Datenverwaltung】: yuwell glucometer kann Testergebnisse mit Zeit und Datum bis zu 250 Messwerte speichern, umfasst eine kontinuierliche 7/14/30 /60/90 Tage Durchschnittswerte auf beiden AC (vor der Mahlzeit) und PC (nach der Mahlzeit) Modus, der Ihnen hilft, zu verfolgen und verwalten Sie Ihre Gesundheit einfacher 【Hygienisches Testen】: Dieses Blutzuckermesssystem verfügt über einen Single-Touch-Streifen und einen Lanzettenauswurf, so dass Sie sich nicht mehr um das manuelle Entfernen des verschmutzten Streifens/der Lanzette kümmern müssen 【yuwell Diabetes Test Kit】: Sie erhalten 1 x yuwell 582 Blutzuckermessgerät, 50 x Teststreifen, 50 x Lanzetten, 1 x Stechhilfe, 2 x AAA Batterie, 1 x Reiseetui, 1 x Gebrauchsanleitung und 1 x Schnellbedienungskarte. Das Kit erfüllt die Testbedürfnisse aller Diabetiker

【Präzise und zuverlässige Messergebnisse】: Jährlich 3 Millionen weltweit verkaufte Blutzuckermessgeräte, betrieben mit Fünfelektroden-Teststreifen. Hochleistungs-SOC-Chip unterstützt Sekundärkalibrierung, kombiniert mit 27 Jahren yuwell-Erfahrung in der Medizintechnik 【Einfache Handhabung ohne Codierung】: Das Blutzuckermessgerät 582 schaltet sich beim Einführen des Teststreifens automatisch ein. Erkennt den verschlüsselten Chargencode auf jedem Teststreifen – kein manuelles Eingeben von Codes bei neuen Charge mehr nötig. Keine Codierung, keine Bedienungsfehler. Einfach Teststreifen einlegen und Messwert ablesen 【Hygienische Teststreifen und Lanzettenentnahme】: Dieses Blutzuckermess-System ermöglicht berührungslose Handhabung der Teststreifen und automatischen Auswurf der Lanzette – keine manuelle Entfernung gebrauchter Streifen/Lanzetten mehr nötig. Das Blutzuckermessgerät bietet 5 verschiedene Einstichtiefen zur Schmerzreduzierung 【Optimierte Datenverwaltung】: Das yuwell Blutzuckermessgerät speichert 250 Messwerte mit Zeit- und Datumsangabe. Berechnet kontinuierliche Durchschnittswerte für 7/14/30/60/90 Tage in AC- (vor dem Essen) und PC-Modi (nach dem Essen) – erleichtert die Gesundheitsüberwachung und -management 【Yuwell Diabetes Test Kit】: Sie erhalten 1 x yuwell 582 Blutzuckermessgerät, 50 x Teststreifen, 50 x Lanzetten, 1 x Stechhilfe, 2 x AAA Batterie, 1 x Reiseetui und 1 x Benutzerhandbuch. Das Kit erfüllt die Testbedürfnisse aller Diabetiker

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

【Präzise und zuverlässige Messergebnisse】: Jährlich 3 Millionen weltweit verkaufte Blutzuckermessgeräte, betrieben mit Fünfelektroden-Teststreifen. Hochleistungs-SOC-Chip unterstützt Sekundärkalibrierung, kombiniert mit 27 Jahren yuwell-Erfahrung in der Medizintechnik 【Hygienische und praktische Handhabung】: Das Blutzuckermessgerät 710 schaltet sich automatisch bei Einführung der Teststreifen ein. Das Gerät erkennt die codierte Chargennummer auf jedem Teststreifen. Keine manuelle Codierung – mehr Bedienungsfehler ausgeschlossen 【Angepasst an unterschiedliche Nutzer】: Die Blutlanzette verfügt über 1-5 einstellbare Stufen für die Blutentnahme, geeignet für verschiedene Hauttypen zur Reduzierung des Schmerzempfindens. Das Blutzuckermessgerät 710 wiegt nur 40 g (ohne Batterie), ist kompakt und tragbar. Die Knopfbatterie CR2032 ermöglicht ca. 1000 Messungen 【Optimierte Datenverwaltung】: Das yuwell 710 Blutzuckermessgerät speichert 250 Messwerte mit Datum und Uhrzeit. Ermöglicht die Berechnung von Durchschnittswerten über 7/14/30/60/90 Tage für AC (vor dem Essen) und PC (nach dem Essen) – hilft bei der kontinuierlichen Gesundheitsüberwachung 【Yuwell Diabetes Testset】: Sie erhalten 1 yuwell 710 Blutzuckermesser, 50 Teststreifen, 50 Lanzetten, 1 Stechhilfe, 1 CR2032 Knopfzelle, 1 tragbare Reisetasche und 1 Benutzerhandbuch. Der Blutzuckermesser akzeptiert nur Teststreifen des gleichen Modells der Marke Yuwell. Yuwell-Teststreifen können nicht mit anderen Blutzuckermessern verwendet werden. Beide sind nicht austauschbar, und unterschiedliche Modelle von Teststreifen können nicht gemeinsam genutzt werden

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Aristo Gluco-test® DUO Pro TD-4183 System zur Blutzuckermessung Das Aristo Gluco-test® DUO Pro TD-4183 Blutzuckermesssystem bietet schnelle und zuverlässige Messergebnisse mit höchster Präzision. Dank einfacher Bedienung, sofortiger Einsatzbereitschaft und minimaler Blutprobenmenge eignet es sich ideal für den regelmäßigen Einsatz zu Hause und unterwegs. Das System ist RiLiBÄK 2026-konform und garantiert eine Messgenauigkeit von ±5 % bei Verwendung der Kontrolllösung. Einfache und intuitive Anwendung Sofort einsatzbereit – Ergebnisse innerhalb von 5 Sekunden Kleine Blutprobe erforderlich Messwerte unkompliziert per Kabel auf den Computer übertragbar Teststreifen-Auswurffunktion für hygienische Anwendung Keton-Warnung zur schnellen Erkennung von erhöhten Ketonwerten Geeignet zur Messung an alternativen Körperstellen (AST) Lieferumfang: Messgerät Gluco-test® DUO Pro TD-4183 Teststreifen Gluco-test DUO TD-4363 Sterile Lanzetten Handbuch und Schnellanleitung Tragetasche zur praktischen Aufbewahrung Batterie 1 Flasche Kontrolllösung Stechhilfe mit durchsichtiger Kappe (für AST) Anwendung: Bitte folgen Sie der mitgelieferten Bedienungsanleitung, um korrekte Messergebnisse sicherzustellen. Das Gerät ist sofort einsatzbereit und benötigt nur eine kleine Blutprobe. Hersteller: Aristo Pharma GmbH Wallenroder Straße 8–10 13435 Berlin Deutschland

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Wichtiger Hinweis: Dies ist die englische Ausführung. Das Gerät und das Benutzerhandbuch sind nur auf Englisch und nicht auf Deutsch verfügbar. 5-in-1 Analyse der Blutfettwerte Erhalten Sie schnelle und präzise Messwerte für Gesamtcholesterin, Triglyceride, HDL, LDL und den TC/HDL-Quotienten. Dieses professionelle Cholesterin Messgerät ermöglicht ein umfassendes Monitoring Ihrer Werte mit nur einer einzigen Messung bequem von zu Hause aus. Einfache Handhabung & Schnelle Ergebnisse Speziell für die Heimanwendung entwickelt: Das System benötigt nur eine kleine Probe von 35–40 µL und liefert zuverlässige Ergebnisse in nur 2 Minuten. Sparen Sie Zeit und erhalten Sie Klarheit über Ihre Werte ohne lange Wartezeiten im Labor. Intelligentes Daten-Tracking Behalten Sie Ihre Gesundheit im Blick: Der integrierte Speicher sichert bis zu 300 Messergebnisse inklusive Datum und Uhrzeit. Dies erleichtert das Verfolgen von Trends und bietet eine strukturierte Übersicht über Ihre langfristige Herzgesundheit. Komplettes All-in-One Starter-Kit Sofort startklar: Das Set enthält alles, was Sie für den Test benötigen – 1x Messgerät, 10x Teststreifen, 10x Lanzetten, 1x Stechhilfe und eine praktische Aufbewahrungstasche. Ideal für die regelmäßige Kontrolle, auch auf Reisen. Persönlicher Support & Video-Anleitung Wir lassen Sie nicht allein: Unser engagiertes Support-Team steht Ihnen bei Fragen zur Seite. Zusätzlich erhalten Sie Zugriff auf klare Video-Tutorials und eine leicht verständliche Bedienungsanleitung, die die Einrichtung und Anwendung Schritt für Schritt erklärt.

Beurer Gl49 Blutzuckermessgerät mmol/L Einfach und schnell Blutzucker messen mit dem Beurer Blutzuckermessgerät Gl49 mmol/L: Die farbige Zielbereichskala und Anzeige auf dem Display unterstützt Sie bei der Interpretation des Messergebnisses. Dank des Schiebers ist die Entsorgung der Teststreifen besonders hygienisch. Mit der kostenlosen App "beurer HealthManager Pro" können Sie Ihre Messwerte in einem elektronischen Tagebuch festhalten. Die Eigenschaften auf einen Blick: Farbige Zielbereichskala und Anzeige auf dem Display zur Unterstützung bei der Interpretation des Messergebnisses Streifenauswurffunktion zur hygienischen Entsorgung Beleuchteter Teststreifen-Einfuhrschacht Breite Teststreifen für eine einfache Handhabung Ketonewarnung im Display Einfache Messwertmarkierung für optimiertes Diabetesmanagement: vor dem Essen, nach dem Essen, generelle Markierung Durchschnittswertberechnung für 7, 14, 30 oder 90 Tage für alle Messwerte bzw. nur markierte Messwerte Großes Display für gute Lesbarkeit Blutmengenkontrolle: Messung nur bei ausreichend großer Blutprobe Messwerte mit der PC-Software "beurer HealthManager Pro USB-Uploader" in die App übertragen und Gesundheitswerte jederzeit im Blick haben Starter Set: Messgerät, Stechhilfe, 10 Lanzetten (5 x 28G blau, 5 x 33G lila), 10 Teststreifen, Etui, Tagebuch Klinisch geprüft (Institut für Diabetes Karlsburg, Deutschland) Zur Überwachung von Gestationsdiabetes empfohlen

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: Gluco-test DUO TD-4285 ist ein Blutzuckermess-System/in-vitro-Diagnostikum zur Selbstbestimmung des Blutzuckers durch Patienten anhand von aus dem Körper gewonnenen Kapillarblut (frische Vollblutproben aus der Fingerkuppe, der Handfläche, dem Unter- oder Oberarm) für die Überwachung/Kontrolle des Blutzuckers bei Diabetes mellitus. Der Messbereich von Gluco-test DUO TD-4285 liegt zwischen 20 - 600 mg/dl (1,1 - 33,3, mmol/l). Vor der Benutzung von Gluco-test DUO TD-4285 sind die Bedienungsanleitung sowie die Benutzerhinweise für die Blutgewinnung mit der Stechhilfe und die Hinweise zur Verwendung der Teststreifen durchzulesen. Für die Blutzuckerselbstbestimmung dürfen nur Teststreifen für Gluco-test DUO TD-4285 benutzt werden. Blutzuckermessergebnisse werden nur bei Verwendung der korrekten Teststreifen angezeigt. TD-4285 verfügt über eine automatische Elektrodeneinsatzkontrolle. Gluco-test DUO TD-4285 ist jeweils in mg/dl (das Gerät ist blau) bzw. mmol/l (das Gerät ist weiß) eingestellt. Bei Gluco-test DUO TD-4285 kann der Messmodus vorgewählt werden: AC für vor der Mahlzeit, PC für nach der Mahlzeit, Gen für zu jeder Tageszeit und QC für die Kontrolllösungsmessung. Die Blutzuckermessergebnisse (Speicher 450 Datensätze mit Datum und Uhrzeit sowie Messmodus) können mittels eines USB-Kabels in eine Datenauswertesoftware ausgelesen und somit dargestellt werden. Die Bedienungsanleitung enthält alle wichtigen Hinweise, Beschreibungen und Spezifikationen sowie Fehleranzeigen und -hinweise. Weitere Spezifikationen, wie automatische Probenerkennung, Temperaturwarnung, Betriebs- und Lagerbedingungen sind dem Handbuch zu entnehmen. Das Gluco-test DUO TD-4285 ist getestet worden und erfüllt die elektrischen und Sicherheitsanforderungen von: IEC/EN 61010-1, IEC/EN 61010-2-101, EN 61326-1 und IEC/EN 612326-2-6. Gluco-test DUO TD-4285 erfüllt die RiliBÄK und die DIN EN ISO 15197: 2015. Quelle: Angaben des Herstellers Stand: 05/2017

Produkteigenschaften: BGStar Blutzuckerteststreifen Wichtig: Bitte lesen Sie diese Informationen und die Bedienungsanleitung Ihrer BGStar oder MyStar Messgeräte, bevor Sie die BGStar Teststreifen verwenden. Verwenden Sie ausschließlich BGStar Teststreifen mit den BGStar und MyStar Messsystemen. BGStar Teststreifen sind für die Verwendung mit BGStar oder MyStar Messgeräten bestimmt. Wichtige Sicherheitsinformationen: Das Blutzuckermessgerät und die Stechhilfe sind nur für Ihren persönlichen Gebrauch. Teilen Sie sie nicht mit anderen Personen oder Familienmitgliedern! Nicht mit mehreren Patienten gemeinsam benutzen. Alle Bestandteile des Messgeräte-Kits können infektiös sein und potentiell ansteckende Krankheiten übertragen, auch wenn Sie desinfiziert haben. Verwendungszweck: Die BGStar Teststreifen sind für die BGStar und MyStar Messsysteme zur quantitativen Messung von Blutzuckerwerten in frischen kapillaren Vollblutproben zu verwenden. Den gesamten Umfang der Systemfunktionen finden Sie in der Bedienungsanleitung Ihres Messgeräts. Die BGStar oder MyStar Messsysteme sind nicht geeignet für: Die Diagnose von Diabetes. Die Blutzuckermessung bei Neugeborenen (Kinder unter 4 Wochen). Die Bestimmung des Blutzuckers aus arteriellem oder venösem Blut. Testprinzip: Der BGStar Teststreifen enthält das Enzym Glukoseoxidase (GOx) zusammen mit einem chemischen Mediator, wodurch ein elektrochemisches Signal proportional zur Glukosekonzentration der Blutprobe erzeugt wird. Das Messgerät misst das Signal und korrigiert dabei mithilfe der dynamischen Elektrochemie allgemeine analytische Störungen, wie z.B. solche durch Hämatokrit. Überprüfung der Funktion des Messgerätes und der Teststreifen mit der BGStar Kontrolllösung: Die BGStar Kontrolllösung enthält eine definierte Menge Glukose, die mit einem BGStar Teststreifen in den BGStar oder MyStar Messgeräten reagiert. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass beide in Kombination einwandfrei funktionieren. Kontrolllösungstests sollten durchgeführt werden: Wenn Sie Ihr neues Messgerät erhalten haben und damit erste Übungen durchführen wollen. Wenn Sie vermuten, dass Ihr Messgerät oder die Teststreifen nicht richtig funktionieren. Wenn Sie glauben, dass Ihre Testergebnisse nicht richtig sind. Wenn Sie Ihr Messgerät fallen gelassen oder beschädigt haben oder es mit Flüssigkeiten in Berührung gekommen ist. Wenn Ihr Arzt oder medizinisches Fachpersonal Sie dazu aufgefordert hat. Wenn die Ergebnisse des Kontrolllösungstests nicht innerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der Teststreifendose für die von Ihnen verwendete Kontrolllösung angegeben ist, wiederholen Sie den Test. Ergebnisse außerhalb des Zielbereichs können auf einen oder mehrere der folgenden Faktoren zurückzuführen sein: Kontrolllösung abgelaufen oder fehlerhaft. Teststreifen abgelaufen oder fehlerhaft. Fehler bei der Testdurchführung. Verwässerte Kontrolllösung. Funktionsstörung des Messgeräts. Kontrolllösungstest bei einer Temperatur außerhalb des zulässigen Betriebstemperaturbereichs von 10°C bis 40°C durchgeführt. Kontrolllösungsfläschchen vor der Verwendung nicht gut durchgeschüttelt. Der erste Tropfen wurde nicht verworfen und die Spitze der Flasche wurde nicht gesäubert. Wenn die Ergebnisse weiter außerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der BGStar Teststreifendose angegeben ist, funktionieren die Teststreifen und das Messgerät möglicherweise nicht ordnungsgemäß. Verwenden Sie das System in diesem Fall nicht und rufen Sie das ServiceCenter Diabetes der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH unter der folgenden Nummer an: 0800 52 52 010. Diabetes-Care line der sanofi-aventis (schweiz) ag unter der folgenden Gratis-Nummer: 0800 87 0800. Testverfahren: Damit die Ergebnisse nicht verfälscht werden, waschen Sie sich die Hände mit Wasser und Seife. Stellen Sie sicher, dass sich kein Fett, Öl und keine Lotion an der Teststelle befinden. Trocknen Sie Ihre Hände gründlich ab. Entfernen Sie die Kappe von der Stechhilfe, setzen Sie eine neue

BIOSYNEX - Glutenintoleranz Schnelltest - Zöliakie Zöliakie ist eine chronische Erkrankung des Dünndarms, die von einer Vielzahl von Symptomen unterschiedlicher Intensität begleitet wird, wie Blähungen, Durchfall, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Kopfschmerzen, chronische Müdigkeit, Ekzeme, Schlafstörungen, Depressionen etc. Der Gluten-Selbsttest ist ein immunchromatographischer Test zum Nachweis dieser speziell bei Zöliakie produzierten Antikörper. Die Vorteile des Gluten-Selbsttests: Nachweis von Zöliakie (IgG gegen DGP) Ergebnis in 10 Minuten Zuverlässigkeit zu 96,7 % Achtung: Es gibt auch andere Arten von Überempfindlichkeiten mit Symptomen, die auf funktionelle Verdauungsstörungen und/oder allergische Reaktionen bei nicht zöliakiebetroffenen Personen hinweisen. Wenn trotz eines Negativen Ergebnisses des Biosynex Gluten-Selbsttests die Symptome bei glutenhaltiger Ernährung anhalten, konsultieren Sie einen Arzt. Die Eigenschaften des Gluten-Selbsttests: Gluten-Selbsttest Nachweis von Zöliakie (IgG gegen DGP): Der Selbsttest gibt eine diagnostische Orientierung darüber, ob ein Verdacht auf Zöliakie besteht oder nicht. Er dient als erste:r Schritt und ersetzt in keinem Fall einen vollständigen Ablauf zur Diagnose, Bestätigung und Behandlung dieser Erkrankung. Einfach zu verwenden und zu interpretieren: Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren. Die Handhabung der Stechhilfe und die Durchführung des Tests müssen von einem Erwachsenen durchgeführt oder unter der Aufsicht eines Erwachsenen erfolgen, wenn der Test bei einem Kind verwendet wird. Schnell: Ergebnis innerhalb von 10 Minuten. Zuverlässig zu 96,7%. 1 Test. Wichtig: Zöliakie-Screening und damit der Test müssen im Rahmen einer glutenhaltigen Ernährung durchgeführt werden, um ein zuverlässiges Ergebnis zu erhalten. Das französische Labor Biosynex ist seit über 15 Jahren auf Selbstdiagnose spezialisiert und bietet eine Reihe schneller, einfacher und praktischer Selbsttests an, die der Patient selbst zu Hause durchführen kann.

Präzise Harnsäure-Messwerte in Sekundenschnelle: Unser fortschrittliches FORA 6 Connect Messgerät und die Harnsäure-Teststreifen liefern präzise Harnsäurewerte innerhalb von Sekunden. Schluss mit dem Rätselraten - steuern Sie Ihre Gesundheit selbstbewusst mit genauen Ergebnissen. Vereinfachte Selbstkontrolle: Unser FORA 6 Connect Messgerät wurde für eine einfache Handhabung entwickelt und verfügt über eine nahtlose Bluetooth-Verbindung und eine intuitive Benutzeroberfläche. Verfolgen und analysieren Sie mühelos Ihre Harnsäurewerte im Laufe der Zeit und treffen Sie so fundierte Entscheidungen über Ihr Wohlbefinden. Ganzheitliche Gesundheitseinblicke (6-in-1 System): Neben der Harnsäuremessung ist das FORA 6 Connect ein echtes Multiparameter-Messgerät. Es kann insgesamt 6 wichtige Parameter bestimmen, darunter Blutzucker, β-Keton, Hämatokrit, Hämoglobin und Gesamtcholesterin. *Bitte beachten Sie: Harnsäure-Teststreifen sind in diesem Kit enthalten; Teststreifen für die anderen Parameter sind separat in unserem Shop erhältlich. Komplettes All-in-One Testkit: Unser FORA 6 Connect Harnsäure-Set enthält alles, was Sie für den sofortigen Start benötigen: 1x FORA 6 Connect Messgerät (mg/dl), 10x Harnsäure-Teststreifen, 1x Stechhilfe und 10x Lanzetten. Handeln Sie jetzt! Holen Sie sich noch heute Ihr umfassendes Testkit für den Hausgebrauch. Jede Familie sollte eines für ein proaktives Gesundheitsmanagement besitzen.

Produkteigenschaften: Wellion Galileo Glu Blutzuckerteststreifen Ein verlässlicher Blutzuckerwert mit nur einem kleinen Blutstropfen Die handlichen Wellion Galileo Blutzuckerteststreifen werden mit den Wellion Galileo Messgeräten (Wellion Galileo Glu/KET, Wellion Galileo Glu/CHOL und Wellion GALILEO Compact) zur Messung des Blutzuckerspiegels in frischem kapillären Vollblut verwendet. Die Wellion Galileo Messgeräte sind perfekt für die Messung zu Hause geeignet sowie für die Anwendung durch Fachpersonal. Handhabung: Nehmen Sie einen Wellion Galileo Blutzuckerteststreifen aus der Teststreifendose und schließen Sie diese sofort wieder. Führen Sie den Teststreifen in das Messgerät ein, um es einzuschalten. Auf der Anzeige sehen Sie das "Glu" Symbol, das blinkende Blutstropfensymbol und das Teststreifensymbol. Pressen Sie die Stechhilfe (mit einer frischen Lanzette) seitlich an die Fingerkuppe und drücken Sie den Auslöseknopf, um zu stechen und den Blutstropfen zu gewinnen. Halten Sie nun die Spitze des Teststreifens in einem leichten Winkel in die Blutprobe. Der Teststreifen saugt das Blut wie ein Strohhalm ein. Das Messgerät informiert Sie mit einem Piepton, wann genügend Blut für die Messung vorhanden ist. Auf der Anzeige ist der Countdown zu sehen, und nach 5 Sekunden wird das Messergebnis auf der Anzeige angezeigt. Nützliche Hinweise: Verwenden Sie keine abgelaufenen Teststreifen. Überprüfen Sie das Ablaufdatum, das auf der Teststreifendose und der Verpackung aufgedruckt ist. Verschließen Sie die Teststreifendose SOFORT nach der Entnahme eines Teststreifens, um die verbleibenden Teststreifen vor Luftfeuchtigkeit zu schützen. Verwenden Sie Teststreifen sofort nach der Entnahme aus der Dose. Verwenden Sie keine nassen oder beschädigten Teststreifen. Vermeiden Sie direktes Sonnenlicht und Hitze. Lagern Sie die Teststreifen in einer trockenen, kühlen Umgebung (nicht im Badezimmer). Vermerken Sie das Öffnungsdatum auf dem Etikett der Teststreifendose. Entsorgen Sie die restlichen Teststreifen 6 Monate nach dem ersten Öffnen. Entsorgen Sie den gebrauchten Teststreifen und die gebrauchte Lanzette direkt nach der Messung. Quelle: www.wellion.eu Stand: 04/2022