übelkeit medikament

Set enthält2x NeyDil® 63 Revitorgan® Dilution 5x2 mlAnwendungsgebiete : Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne tierärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Tierarzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel und Maßnahmen. Bei folgenden Anzeichen sollten Sie den Tierarzt aufsuchen, da es sich um eine Erkrankung handeln kann, die einer ärztlichen Diagnose bedarf : Fieber akute und starke Entzündungszeichen wie Röte, Hitze, Schwellung, Schmerz und Funktionsstörung schwere Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens anhaltende, unklare, periodisch oder neu auftretende Beschwerden. Die Anwendung von NeyDIL® 63 Revitorgan®-Dilution Nr. 63 D4 pro vet. sollte unter Berücksichtigung des homöopathischen Simile-Prinzips“ erfolgen. Dazu ist die Konsultation eines Tierarztes zur Ermittlung des Krankheitsbildes ( homöopathische Anamnese ) anzuraten. Bei folgenden Erkrankungen darf NeyDIL® 63 Revitorgan®-Dilution Nr. 63 D4 pro vet. nur zur unterstützenden Behandlung angewendet werden : Mangelzustände infolge verminderter Aufnahme lebensnotwendiger Nährstoffe. Erkrankungen, die einer chirurgischen Behandlung bedürfen. Vor Behandlungsbeginn sollten die Ursachen der Beschwerden daher möglichst weitgehend abgeklärt sein. Gegenanzeigen : Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation : Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung : Aufgrund der Risiken einer parenteralen Applikation eines Arzneimittels ist die Gabe eines Arzneimittels mit gleicher Wirkungsweise, das für die orale oder rektale Applikation zugelassen ist, vorzuziehen. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder von Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Der subkutanen Applikation ist der Vorzug zu geben, intramuskuläre Injektionen sind aufgrund der damit verbundenen Risiken nur nach strenger Indikationsstellung durchzuführen. Nach der Applikation ist das Tier über einen angemessenen Zeitraum zu beobachten, um bei Anzeichen einer anaphylaktischen Reaktion sofort therapeutische Maßnahmen ergreifen zu können. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln : Die gleichzeitige Gabe eines unverträglichen Arzneimittels, welches die Wirkung von NeyDIL® 63 Revitorgan®-Dilution Nr. 63 D4 pro vet. aufheben könnte, ist zu vermeiden. Fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Dosierungsanleitung, Art der Anwendung und Dauer der Anwendung : Zur subkutanen und intramuskulären Injektion. Hunde : 2 ml s. c., i. m. Katzen : 2 ml s. c., i. m. Großpapageien : 0,5 – 1 ml i. m. Brieftauben : 0,5 – 1 ml i. m. NeyDIL® 63 Revitorgan®-Dilution Nr. 63 D4 pro vet. wird 2- bis 3-mal pro Woche verabreicht bei Hunden und Katzen. Bei großen Ziervögeln ( Großpapageien, Brieftauben ) 3-mal wöchentlich. Einer einwöchigen Behandlung mit Injektionen kann eine 8- bis 10-tägige Behandlungsphase mit oral anwendbaren Arzneimitteln folgen. Die Verabreichung des Medikaments sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne tierärztlichen Rat angewandt werden. Nebenwirkungen : Bei Beachtung der Dosierungsrichtlinien ist selten mit Nebenwirkungen zu rechnen. In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika ( Antihistaminika ), gegebenenfalls Glukokortikoide, beherrschbar. In Einzelfällen sind anaphylaktische Reaktionen möglich. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis : Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich di

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack Lutschtabletten. Anwendungsgebiete: Zur Linderung der Symptome einer Halsentzündung bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren. Warnhinweis: Enthält Minzöl, Gelborange S, Isomalt, Maltitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack Lutschtabletten, zur Linderung der Symptome einer Halsentzündung bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren Wirkstoffe: Amylmetacresol und 2,4-Dichlorbenzylalkohol. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, oder Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST DOPPELHERZ GEGEN HALSSCHMERZEN MIT HONIG- UND ZITRONENGESCHMACK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DOPPELHERZ GEGEN HALSSCHMERZEN MIT HONIG- UND ZITRONENGESCHMACK BEACHTEN? WIE IST DOPPELHERZ GEGEN HALSSCHMERZEN MIT HONIG- UND ZITRONENGESCHMACK ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DOPPELHERZ GEGEN HALSSCHMERZEN MIT HONIG- UND ZITRONENGESCHMACK AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST DOPPELHERZ GEGEN HALSSCHMERZEN MIT HONIG- UND ZITRONENGESCHMACK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack enthält Amylmetacresol und 2,4-Dichlorbenzylalkohol. Diese beiden Wirkstoffe sind leichte Antiseptika. Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack wird zur Linderung der Symptome einer Halsentzündung angewendet. Durch das Lutschen der Lutschtabletten können die Wirkstoffe im Bereich der Beschwerden ihre Wirkung entfalten und der schmerzende Bereich wird befeuchtet und beruhigt. Dies trägt zur Linderung der Entzündung und Beschwerden in Mund und Rachen bei. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DOPPELHERZ GEGEN HALSSCHMERZEN MIT HONIG- UND ZITRONENGESCHMACK BEACHTEN? Dieses Arzneimittel wird für Erwachsene, Kinder (im Alter von über 6 Jahre) und älteren Menschen empfohlen. Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Amylmetacresol, 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Minzöl, Gelborange S oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie an anderen Problemen in Mund und Rachen gelitten haben oder leiden. Aufgrund der Größe der Lutschtabletten können sich kleine Kinder an Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack verschlucken. Eine längerfristige Anwendung dieses Arzneimittels wird nicht empfohlen. Im Allgemeinen ist eine Halsentzündung eine leichte Erkrankung, die nicht länger als eine Woche dauert. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, falls die Symptome länger als 3 Tage anhalten, sich verschlechtern oder andere Symptome auftreten wie z. B. hohes Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen und Hautausschlag, da es sich dann um

Melatal 3 mg Tabletten Der Wirkstoff von Melatal, Melatonin, gehört zu einer Gruppe von natürlich vorkommenden Hormonen, die vom Körper produziert werden. Melatal wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung des Jetlags bei Erwachsenen. Als Jetlag wird eine nach Langstreckenflügen über mehrere Zeitzonen auftretende Störung des Schlaf-Wach-Rhythmus bezeichnet. Bei Jetlag Maximal 4 Tage anwenden Für Erwachsene Pflichtangaben: Melatal 3 mg Tabletten. Melatonin. Zus.: Eine Tablette enth. 3 mg Melatonin. Sonst. Bestandt.: Mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (Mais), Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, hochdisperses Siliciumdioxid und Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]. Anwendung: Zur kurzzeitigen Behandlung des Jetlags bei Erwachsenen. Gegenanz.: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff oder einen der sonst. Bestandteile dieses Arzneimittels. Nebenw.: Kopfschmerzen, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Benommenheit, Tagesschläfrigkeit und Desorientiertheit. Vitabalans Oy, Varastokatu 8, Fi-13500 Hämeenlinna, Finnland (Stand: Juni 2026). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Set enthält2x Gentiana Lutea D1 50 mlWas ist Gentiana lutea, ethanol. Decoctum D1 und wofür wird es angewendet? Gentiana lutea, ethanol. Decoctum D1 ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Anregung der Verdauung im Darmbereich und ihrer Folgeprozesse im Stoffwechsel-Gliedmaßen-System, z.B. Störungen der Bewegungs- und Absonderungstätigkeit im oberen Magen-Darm-Trakt mit Blähungen, Appetitlosigkeit, Übelkeit; zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen; entzündliche Haut- und Gelenkerkrankungen. Wie ist Gentiana lutea, ethanol. Decoctum D1 einzunehmen? Nehmen Sie Gentiana lutea, ethanol. Decoctum D1 immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3 – 4 mal täglich 5 – 10 Tropfen. Schulkinder von 6 bis 11 Jahren: 1 – 3 mal täglich 5 – 8 Tropfen. Kleinkinder von 1 bis 5 Jahren: 1 – 3 mal täglich 3 – 5 Tropfen. Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein. Eine eventuelle Trübung der Flüssigkeit ist für die Verträglichkeit ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden. Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 1 Woche abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, so ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: Wirkstoff: Gentiana lutea, ethanol. Decoctum Dil. D1 10 ml. 1 ml entspricht ca. 27 Tropfen.

Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von Wechseljahresbeschwerden wie z. B. Hitzewallungen und übermäßige Schweißausbrüche. Es wird angewendet zur Besserung von Beschwerden, bedingt durch die Wechseljahre. Nehmen Sie die Filmtabletten mit ausreichend Flüssigkeit möglichst immer zur gleichen Tageszeit (morgens oder abends) ein. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Nehmen Sie 1-mal täglich 1 Filmtablette ein. Dauer der Anwendung Falls Ihre Beschwerden während der Einnahme bestehen bleiben, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf oder fragen Sie Ihren Apotheker. Nehmen Sie das Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 6 Monate ein. Wenn Sie eine größere von Menge eingenommen haben, als Sie sollten Es wurde kein Fall einer Überdosierung berichtet. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Das Absetzen ist in der Regel unbedenklich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Nicht bekannt: Magen-Darm-Beschwerden (dyspeptische Beschwerden, Durchfall) Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von Leberschädigungen (z. B. Hepatitis, Gelbsucht, Störungen von Leberfunktionstests) aufgetreten Allergische Reaktionen der Haut (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag) Gesichtsödeme und periphere Ödeme Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden. Warnhinweseise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen: Die Anwendung bei Patientinnen mit vorgeschädigter Leber sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Patientinnen sollten die Einnahme sofort beenden und einen Arzt aufsuchen, wenn Zeichen einer Leberschädigung (Müdigkeit, Appetitverlust, Gelbfärbung der Haut und Augen, starke Schmerzen im Oberbauch mit Übelkeit und Erbrechen oder dunkler Urin) auftreten. wenn Sie gleichzeitig Östrogen-haltige Arzneimittel anwenden. Die gleichzeitige Einnahme sollte nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt erfolgen. Patientinnen, die wegen Brustkrebs oder anderen hormonabhängigen Tumoren in Behandlung waren oder sind, sollten das Präparat nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt einnehmen. Bei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden anderen Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der Abklärung durch einen Arzt bedürfen. Bitte suchen Sie einen Arzt auf oder fragen einen Apotheker,

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Alpha-Lipogamma 600 mg, Fertiginfusion. Anwendungsgebiete: bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Alpha-Lipogamma 600 mg, Fertiginfusion, Infusionslösung Wirkstoff: alpha-Liponsäure, Megluminsalz 1 167,70 mg (entsprechend 600 mg alpha-Liponsäure) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ALPHA-LIPOGAMMA 600 MG FERTIGINFUSION UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALPHA-LIPOGAMMA 600 MG FERTIGINFUSION BEACHTEN? WIE IST ALPHA-LIPOGAMMA 600 MG FERTIGINFUSION ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ALPHA-LIPOGAMMA 600 MG FERTIGINFUSION AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ALPHA-LIPOGAMMA 600 MG FERTIGINFUSION UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Alpha-Lipogamma 600 mg Fertiginfusion ist ein Neuropathiepräparat. Alpha-Liponsäure, der Wirkstoff in Alpha-Lipogamma 600 mg Fertiginfusion, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt alpha-Liponsäure die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützende (antioxidative) Eigenschaften. Anwendungsgebiet: Alpha-Lipogamma 600 mg Fertiginfusion wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALPHA-LIPOGAMMA 600 MG FERTIGINFUSION BEACHTEN? Alpha-Lipogamma 600 mg Fertiginfusion darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen alpha-Liponsäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Alpha-Lipogamma 600 mg Fertiginfusion anwenden. Im Zusammenhang mit der Anwendung von alphaLiponsäure als Injektions- oder Infusionslösung wurden allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum lebensbedrohlichen Schock (plötzliches Kreislaufversagen) beobachtet (siehe Abschnitt 4. Nebenwirkungen). Deswegen wird Ihr behandelnder Arzt Sie während der Anwendung von Alpha-Lipogamma 600 mg Fertiginfusion auf das Auftreten von Frühsymptomen (z.B. Juckreiz, Übelkeit, Unwohlsein, etc.) überwachen. Falls diese auftreten, ist die Therapie sofort zu beenden ggf. sind weitere Therapiemaßnahmen erforderlich. In Einzelfällen wurde bei Patienten mit entgleister Zuckerkrankheit oder schlecht einstellbarer Zuckerkrankheit bei gleichzeitig schlechtem Allgemeinzustand bei Anwendung von Alpha-Lipogamma 600 mg Fertiginfusion das Auftreten besonders schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen beobachtet. Patienten mit einem gewissen HLA (Humanes Leukozytenantigen-System)-Genotyp (welcher bei Patienten aus Japan und Korea häufiger vorkommt, jedoch auch bei Kaukasiern zu finden ist) sind bei einer Behandlung mit alpha-Liponsäure anfälliger für das Auftreten des Insulinautoimmunsyndroms (einer Störung der blutzuckerregulierenden Hormone mit starkem Absinken der Blutzuckerspiegel). Alpha-Liponsäure reagiert in vitro mit Metallion

Set enthält1x NUROFEN MINI 400 mg Ibuprofen Weichkapseln – 15 % kleiner für leichteres Schlucken als die Standard Nurofen 400 mg Weichkapseln 20 St1x Dolo-Dobendan® Halstabletten zuckerfrei mit betäubender Wirkung - bei Halsschmerzen 48 St   NUROFEN RAPID MINI Ibuprofen 400 mg Weichkapseln - 20 Stück Durch den flüssigen Kern mit Ibuprofen in gelöster Form kann der Wirkstoff schnell vom Körper aufgenommen werden für eine schnelle Linderung leichter bis mäßig starker Schmerzen und Fieber. Der flüssige Kern der NUROFEN RAPID MINI Weichkapseln enthält 400 mg des Wirkstoffs Ibuprofen und kann zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie akuten Kopfschmerzen, Spannungskopfschmerzen, akuten Migräneattacken mit und ohne Aura, Regelschmerzen, Zahnschmerzen sowie Schmerzen und Fieber im Zusammenhang mit Erkältungen und grippalen Infekten eingesetzt werden. Durch das Ibuprofen in gelöster Form kann der Wirkstoff 2x so schnell vom Körper aufgenommen werden*. Die weichen NUROFEN RAPID MINI Kapseln sind 15% kleiner als NUROFEN 400 mg Weichkapseln, wodurch das Medikament leichter zu schlucken ist als gewöhnliche Schmerztabletten. Das Schmerzmittel NUROFEN RAPID MINI Ibuprofen 400 mg ist als Medikament zur langanhaltenden Schmerzlinderung und Fiebersenkung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und einem Körpergewicht ab 40 kg geeignet sowie für Erwachsene. Flüssiger Kern mit 400 mg gelöstem Ibuprofen für schnelle Schmerzlinderung Wird 2x so schnell vom Körper aufgenommen* 15% kleiner und somit leicht zu schlucken Bei leichten bis mäßigen Schmerzen wie Unterleibsschmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Fieber Mit entzündungshemmenden und fiebersenkenden Eigenschaften Schmerzmittel für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren * wie NUROFEN Ibuprofen 400 mg überzogene Tabletten Bei welchen Schmerzen hilft Ibuprofen? Der Wirkstoff Ibuprofen hat sich über Jahrzehnte hinweg als effektiv erwiesen, um Schmerzen zu lindern, Fieber zu senken und Entzündungen im Körper zu bekämpfen. Er wird nicht nur bei Migräneschmerzen eingesetzt, sondern auch bei Spannungskopfschmerzen, Gelenkschmerzen, Gliederschmerzen, Schulterschmerzen, Nackenschmerzen, Zahnschmerzen und Menstruationsbeschwerden. Viele Personen schätzen die schnelle und zuverlässige Linderung, die Ibuprofen bei Regelschmerzen bietet. Effektive Linderung bei Migräne-Kopfschmerzen Migräne ist eine spezielle Art von Kopfschmerz, die in Anfällen auftritt. Im Gegensatz zu Spannungskopfschmerzen sind die Schmerzen intensiv, pochend oder pulsierend und betreffen in der Regel nur eine Seite des Kopfes. Betroffene leiden oft zusätzlich unter unangenehmen Begleitsymptomen wie Übelkeit, Erbrechen sowie starker Licht- und Lärmempfindlichkeit. Etwa 20 % der Patientinnen und Patienten erleben eine besondere Form der Migräne, bei der sich die Anfälle durch Sehstörungen wie Lichtblitze oder blinde Flecken im Sichtfeld ankündigen. Dies wird als Migräne mit Aura bezeichnet. Während einer Migräneattacke können verschiedene Entspannungstechniken und Bettruhe in einem abgedunkelten Raum dazu beitragen, die Beschwerden zu lindern und den Anfall besser zu bewältigen. Akute Schmerzen lassen sich durch die Einnahme von Medikamenten mit dem Wirkstoff Ibuprofen behandeln. NUROFEN RAPID MINI Ibuprofen 400 mg Weichkapseln bieten als Schmerzmittel wirksame und zuverlässige Linderung bei akuten Migräneattacken, sowohl mit als auch ohne Aura. Wirksame Hilfe bei Regelschmerzen Regelschmerzen können den Alltag erheblich beeinträchtigen, sei es in der Schule oder bei der Arbeit. Die Unterleibsschmerzen sind normalerweise am schlimmsten, wenn die Periode einsetzt oder kurz davor, und klingen meist erst innerhalb von 2 bis 3 Tagen ab. Diese Schmerzen werden hauptsächlich durch Prostaglandine verursacht, körpereigene Botenstoffe, die während der Periode verstärkt freigesetzt werden. Prostaglandine führen dazu, dass sich die Muskeln in der Gebärmutterwand zusammenziehen, was als krampfartiger Schmerz empfunden wird. Um Periode

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Dulcolax NP Tropfen. Wirkstoff: NatriumpicosulfatMonohydrat. Anwendungsgebiete: Bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Warnhinweis: Enthält Natriumbenzoat und Sorbitol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Dulcolax NP Tropfen 7,5 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, Abführmittel, Lösung zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren Wirkstoff: NatriumpicosulfatMonohydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND DULCOLAX NP TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DULCOLAX NP TROPFEN BEACHTEN? WIE SIND DULCOLAX NP TROPFEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND DULCOLAX NP TROPFEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND DULCOLAX NP TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? DULCOLAX NP Tropfen sind ein Abführmittel. DULCOLAX NP Tropfen werden angewendet bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Wie andere Abführmittel sollten DULCOLAX NP Tropfen ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DULCOLAX NP TROPFEN BEACHTEN? DULCOLAX NP Tropfen dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Natriumpicosulfat, verwandte Wirkstoffe aus der Gruppe der Triarylmethane oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage oder bei Darmverschluss bei starken, akuten Bauchschmerzen mit oder ohne Fieber (z.B. Blinddarmentzündung), möglicherweise in Verbindung mit Übelkeit und Erbrechen bei akut entzündlichen Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes bei erheblichem Flüssigkeitsmangel des Körpers bei einer seltenen angeborenen Fructose-Unverträglichkeit (siehe unten, Abschnitt "DULCOLAX NP Tropfen enthalten Sorbitol"). Verstopfung, verbunden mit anderen Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber, kann Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich) sein. Bei solchen Beschwerden dürfen Sie DULCOLAX NP Tropfen oder andere Arzneimittel nicht einnehmen und sollten unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen. Bei Erkrankungen, die mit Störungen des Wasser- und Mineralsalzhaushaltes einhergehen (z. B. stark eingeschränkte Nierenfunktion), dürfen Sie DULCOLAX NP Tropfen nur unter ärztlicher Kontrolle einnehmen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie DULCOLAX NP Tropfen einnehmen. Wenn Ihre Beschwerden spontan aufgetreten sind, länger andauern und/oder von Symptomen wie Blut im Stuhl oder Fieber begleitet werden, sollten Sie sich vor Beginn einer Behandlung mit DULCOLAX NP Tropfen von Ihrem Arzt beraten und untersuchen lassen, denn Störungen bzw. Beeinträchtigungen des Stuhlgangs können Anzeichen einer ernsten Erkrankung sein. DULCOLAX NP Tropfen sollten ohne vorherige ärztliche Abklärung nicht ununterbrochen täglich oder über längere Zeiträume eingenommen werden. Ver

Das Arzneimittel enthält Flurbiprofen. Das Präparat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die man nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAR) nennt. Diese Arzneimittel wirken, indem sie die Reaktion des Körpers auf Schmerzen, Schwellungen und erhöhte Temperatur beeinflussen. Das Arzneimittel wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur kurzzeitigen Linderung der Symptome bei Halsschmerzen wie Entzündungen der Rachenschleimhaut, Schmerzen und Schwellungen und Schluckbeschwerden angewendet. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt Nehmen Sie 1 Lutschtablette und lassen Sie sie langsam im Mund zergehen. Die Lutschtablette darf nicht geschluckt oder gekaut werden. Bewegen Sie die Lutschtablette im Mund, während sie zergeht. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt: 1 Lutschtablette alle 3 bis 6 Stunden, je nach Bedarf. Wenden Sie nicht mehr als 5 Lutschtabletten innerhalb von 24 Stunden an. Anwendung bei Kindern: Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden. Dauer der Anwendung Diese Lutschtabletten sind nur für den kurzzeitigen Gebrauch bestimmt. Zur Linderung der Symptome sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste erforderliche Dauer angewendet werden. Wenn Sie an einer Infektion leiden, wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt oder Apotheker, sofern die Symptome (wie Fieber und Schmerzen) andauern oder sich verschlimmern. Wenden Sie das Arzneimittel nicht länger als 3 Tage an, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen verordnet. Wenn Sie sich nicht besser oder sogar schlechter fühlen, oder wenn neue Beschwerden auftreten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder suchen Sie umgehend das nächstgelegene Krankenhaus auf. Folgende Symptome einer Überdosierung sind möglich: Übelkeit oder Erbrechen, Magenschmerzen oder, in selteneren Fällen, Durchfall. Ein Klingeln in den Ohren, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind ebenfalls möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn: Sie allergisch (überempfindlich) gegen Flurbiprofen oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Ihnen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder einem anderen NSAR Asthma, unerwartete Atemgeräusche oder Atemprobleme, eine laufende Nase, ein Anschwellen des Gesichts oder ein juckender Hautausschlag (Nesselsucht) aufgetreten ist. Sie an Geschwüren im Magen-/Darmbereich (zwei- oder mehrmaliges Auftreten von Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren) leiden oder gelitten haben. bei Ihnen nach der Anwendung von anderen NSAR Blutungen oder Durchbrüche im Magen-Darm-Bereich, schwere Dickdarmentzündung (Kolitis) oder Bluterkrankungen aufgetreten sind. Sie sich in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft befinden. Sie eine stark beeinträchtigte Herz-, Leber- oder Nierenfunktion haben oder hatten. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels und suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf, wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt: Anzeichen einer allergischen Reaktion, z. B. Asthma, unerwartete Pfeifatmung oder Kurzatmigkeit, Juckreiz, laufende Nase, Hautausschlag. Schwellungen im Gesicht, der Zunge oder im Rachen, die Atembeschwerden verursachen, Herzrasen, Blutdruckabfall bis hin zum Schock (diese können auch bei der ersten Anwendung des Arzneimittels auftreten). Schwere Hautreaktionen wie Schälen der Haut, Blasenbildendung oder schuppende Haut. Sprechen Sie m

Das Präparat wird angewendet zur Senkung erhöhter Phosphatwerte im Blut. Es wird angewendet bei chronischer Nierenschwäche mit angezeigter Dialyse. Wenn Sie sich nach acht Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Calciumacetat KyraMed 950 mg. Anwendungsgebiete: Hyperphosphatämie bei dialysepflichtiger chronischer Niereninsuffizienz (Phosphatbinder), Calciumsupplement. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im k.A. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018 Die Filmtabletten sollten während oder gleich nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Tabletten müssen unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis: Erwachsene: zum Frühstück: ½-1 Filmtablette zu einer Zwischenmahlzeit: ½-1 Filmtablette zur Hauptmahlzeit: 1-3 Filmtabletten zum Abendbrot: 1-2 Filmtabletten Die Dosierung ist von Patient zu Patient unterschiedlich. Da das Präparat das Phosphat aus der Nahrung bindet, ist die Anzahl der Filmtabletten entsprechend der eingenommenen Nahrungsmenge (Portionsgröße) und somit dem eingenommenen Phosphatmenge anzupassen. (So würden z. B. 2 Filmtabletten zum Frühstück mit nur einem Marmeladenbrot zu einem Calciumüberschuss und damit zu einem Risiko der Erhöhung des Calciumspiegels im Blut führen. Andererseits können nur 1 Filmtablette zu einem reichhaltigen Mittagsmahl zu wenig sein, um die mit der Hauptmahlzeit aufgenommene größere Phosphatmenge zu binden (also nicht ausreichend wirksam). Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da das Präparat sonst nicht wie erwartet wirken kann! Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als in diesem Beipackzettel angegeben ist oder von ihrem Arzt verschrieben wurde. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung wie von Ihrem Arzt verordnet fort. Das Präparat darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Calciumacetat oder einen der sonstigen genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind, bei niedrigen Phosphatkonzentrationen im Blut, bei erhöhten Calciumkonzentrationen im Blut, bei vermehrter Ausscheidung von Calcium mit dem Urin verbunden mit dem Auftreten calciumhaltiger Nierensteine, bei entkalkenden Geschwülsten und Tochtergeschwüren in den Knochen (Metastasen im Knochengewebe), bei schwerem Nierenversagen ohne Dialysebehandlung, bei Verstopfung, bei bekannten Dickdarmverengungen, bei abnormer Knochenentkalkung als Folge langen Bewegungsmangels (Liegen, Rollstuhl). Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behanelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Generelle Störungen: Gelegentlich: Weichteilverkalkungen (z.B. im Fettgewebe unter der Haut) in der Regel erst nach vielen Jahren der Einnahme und mit häufig erhöhten Calciumspiegeln im Blut. Herz und Kreislauf: Gelegentlich: Erhöhte Calciumspiegel im Blut, insbesondere nach Überdosierungen. Magen-Darm-Trakt: Selten: Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit und Verstopfu

Valena Glucose-Toleranztest 25 g / 100 ml Lösung Der Valena Glucose-Toleranztest ist ein Arzneimittel als gebrauchsfertige Lösung für den oralen Glucose-Toleranztest (oGTT) zur Diagnose bzw. zum Ausschluss eines Diabetes mellitus oder einer gestörten Glucosetoleranz. Vorteile: Gebrauchsfertiges Arzneimittel Einfache Handhabung im Praxisalltag Genaue Diagnostik Pflichtangaben: Valena Glucose-Toleranztest 25 g/100 ml, 200 und 300 ml Zusammensetzung: 100 ml Glucose-Toleranztest Lösung enthalten 27,5 g Glucose-Monohydrat entsprechend 25 g wasserfreie Glucose. Sonstige Bestandteile: Citronensäure-Monohydrat, Benzoesäure, Glycerol, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Oraler Glucose-Toleranztest zur Diagnose oder zum Ausschluss eines Diabetes mellitus oder einer gestörten Glucosetoleranz. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Benzoesäure, Glycerol oder einen der sonstigen Bestandteile, manifestem Diabetes mellitus, fieberhaften Infekten, akuten Magen-Darm-Erkrankungen, Zustand nach Magen-Darm-Resektion, stark reduziertem Allgemein-und Ernährungszustand. Der Glucose-Toleranztest sollte nicht durchgeführt werden während, sowie 3 Tage vor und nach der Menstruation, bei Kaliummangel, Magnesiummangel, Phosphatmangel, weil diese Faktoren das Ergebnis beeinflussen können. Nebenwirkungen: Häufig: während des Tests oder später auftretende hypoglykämische Symptome mit einer Verminderung der Reaktionsfähigkeit (zur Vermeidung von hypoglykämischen Symptomen sollte unmittelbar nach dem Test eine kohlenhydratreiche Mahlzeit verzehrt werden.). Gelegentlich: Magendruck, Übelkeit und Erbrechen. Selten: allergische Reaktionen, z. B. Hautrötungen. Nicht über 25°C lagern. Apothekenpflichtig. Stand: 06.2022

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxoberal Abführ-Tropfen 7,5 mg/ml Tropfen zum Einnehmen. Wirkstoff: Natriumpicosulfat. Anwendungsgebiete: Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Warnhinweis: Enthält Sorbitol und Natriumbenzoat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Laxoberal Abführ-Tropfen 7,5 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, Abführmittel zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren Wirkstoff: Natriumpicosulfat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND LAXOBERAL ABFÜHR-TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXOBERAL ABFÜHR-TROPFEN BEACHTEN? WIE SIND LAXOBERAL ABFÜHR-TROPFEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND LAXOBERAL ABFÜHR-TROPFEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND LAXOBERAL ABFÜHR-TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? LAXOBERAL Abführ-Tropfen sind ein Abführmittel. LAXOBERAL Abführ-Tropfen werden angewendet bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Wie andere Abführmittel sollten LAXOBERAL Abführ-Tropfen ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXOBERAL ABFÜHR-TROPFEN BEACHTEN? LAXOBERAL Abführ-Tropfen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Natriumpicosulfat, verwandte Wirkstoffe aus der Gruppe der Triarylmethane oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage oder bei Darmverschluss bei starken, akuten Bauchschmerzen mit oder ohne Fieber (z.B. Blinddarmentzündung), möglicherweise in Verbindung mit Übelkeit und Erbrechen bei akut entzündlichen Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes bei erheblichem Flüssigkeitsmangel des Körpers bei einer seltenen angeborenen Fructose-Unverträglichkeit (siehe unten, Abschnitt "LAXOBERAL Abführ-Tropfen enthalten Sorbitol"). Verstopfung, verbunden mit anderen Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber, kann Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich) sein. Bei solchen Beschwerden dürfen Sie LAXOBERAL Abführ-Tropfen oder andere Arzneimittel nicht einnehmen und sollten unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen. Bei Erkrankungen, die mit Störungen des Wasser- und Mineralsalzhaushaltes einhergehen (z. B. stark eingeschränkte Nierenfunktion), dürfen Sie LAXOBERAL Abführ-Tropfen nur unter ärztlicher Kontrolle einnehmen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie LAXOBERAL Abführ-Tropfen einnehmen. Wenn Ihre Beschwerden spontan aufgetreten sind, länger andauern und/oder von Symptomen wie Blut im Stuhl oder Fieber begleitet werden, sollten Sie sich vor Beginn einer Behandlung mit LAXOBERAL Abführ-Tropfen von Ihrem Arzt beraten und untersuchen lassen, denn Störungen bzw. Beeinträchtigungen des Stuhlgangs können Anzeichen einer ernsten Erkrankung sein. LAXOBERAL Abführ-Tropfen sollten ohne vorherige ärztliche Abklä

Das Präparat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR) genannt werden, und enthält Ibuprofen. Ibuprofen mindert Schmerzen und Fieber. Es wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Regelschmerzen, Zahnschmerzen akuten Migränekopfschmerzen mit oder ohne Aura Fieber Das Arzneimittel ist angezeigt bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 40 kg Körpergewicht (ab 12 Jahren). Das Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Filmtabletten werden unzerkaut mit einem Glas Wasser eingenommen. Patienten mit einem empfindlichen Magen wird empfohlen, Ibuprofen während der Mahlzeiten einzunehmen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht (ab 12 Jahren) Die empfohlene Einzeldosis beträgt 400 mg Ibuprofen (1 Filmtablette). Falls notwendig, können weitere Dosen von 400 mg Ibuprofen (1 Filmtablette) eingenommen werden. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Überschreiten Sie nicht die maximale Gesamtdosis von 1 200 mg Ibuprofen (3 Filmtabletten) innerhalb von 24 Stunden. Kinder und Jugendliche Dieses Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren und Jugendlichen unter 40 kg bestimmt. Dieses Arzneimittel ist nur zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt. Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern. Konsultieren Sie einen Arzt: wenn bei Erwachsenen die Behandlung von Migränekopfschmerzen oder Fieber für mehr als 3 Tage bzw. für mehr als 4 Tage bei Schmerzen erforderlich ist, oder wenn sich die Symptome verschlimmern wenn bei Jugendlichen zwischen 12 und 17 Jahren die Behandlung für mehr als 3 Tage erforderlich ist, oder wenn sich die Symptome verschlimmern. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Falls Sie mehr eingenommen haben, als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Einschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen. Die Symptome einer Überdosierung können Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut) oder seltener Durchfall umfassen. Zusätzlich Kopfschmerzen, Magen-Darm-Blutungen, verschwommenes Sehen, Ohrensausen, Verwirrtheit und Augenzittern und bei Asthmatikern eine Verschlimmerung des Asthmas. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Erregung, Desorientierung, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühl, Bewusstlosigkeit, Blut im Urin, geringer Blutdruck, niedrige Kaliumspiegel im Blut, erhöhter Kaliumspiegel im Blut, erhöhte Prothrombin-Zeit/INR, akutes Nierenversagen, Leberschäden, Atemdepression, Zyanose, Frieren und Atemprobleme berichtet. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind wenn Sie in der Vergangenheit mit allergischen Reaktionen wie Atemnot, Asthma, Angioödem, Nesselausschlag oder einer laufender Nase nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder ähnlichen Schmerzmitteln (NSAR) reagiert haben wenn Sie schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörungen oder eine schwer

Das Arzneimittel ist ein Abführmittel. Es wird angewendet bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Wie andere Abführmittel sollten die Tabletten ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxoberal Abführ-Tabletten. Wirkstoff: Natriumpicosulfat. Anwendungsgebiete: Bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Warnhinweis: Enthält Lactose! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Laxoberal Abführ-Tabletten 5 mg Tabletten, Abführmittel zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren Wirkstoff: Natriumpicosulfat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND LAXOBERAL ABFÜHR-TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXOBERAL ABFÜHR-TABLETTEN BEACHTEN? WIE SIND LAXOBERAL ABFÜHR-TABLETTEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND LAXOBERAL ABFÜHR-TABLETTEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND LAXOBERAL ABFÜHR-TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? LAXOBERAL Abführ-Tabletten sind ein Abführmittel. LAXOBERAL Abführ-Tabletten werden angewendet bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Wie andere Abführmittel sollten LAXOBERAL Abführ-Tabletten ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXOBERAL ABFÜHR-TABLETTEN BEACHTEN? LAXOBERAL Abführ-Tabletten dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Natriumpicosulfat, verwandte Wirkstoffe aus der Gruppe der Triarylmethane oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von LAXOBERAL Abführ-Tabletten sind bei Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage oder bei Darmverschluss bei starken, akuten Bauchschmerzen mit oder ohne Fieber (z. B. Blinddarmentzündung), möglicherweise in Verbindung mit Übelkeit und Erbrechen bei akut entzündlichen Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes bei erheblichem Flüssigkeitsmangel des Körpers Verstopfung, verbunden mit anderen Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber, kann Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich) sein. Bei solchen Beschwerden dürfen Sie LAXOBERAL Abführ-Tabletten oder andere Arzneimittel nicht einnehmen und sollten unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen. Bei Erkrankungen, die mit Störungen des Wasser- und Mineralsalzhaushaltes einhergehen (z. B. stark eingeschränkte Nierenfunktion), dürfen Sie LAXOBERAL Abführ-Tabletten nur unter ärztlicher Kontrolle einnehmen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie LAXOBERAL Abführ-Tabletten einnehmen. Wenn Ihre Beschwerden spontan aufgetreten sind, länger andauern und/oder von Symptomen wie Blut im Stuhl oder Fieber begleitet werden, sollten Sie sich vor Beginn einer Behandlung mit LAXOBERAL Abführ-Tabletten von Ihrem Arzt beraten und untersuchen lassen, denn Stör

Produkteigenschaften: Refluthin Kautabletten bei Sodbrennen Refluthin Kautabletten sind ein Medizinprodukt zur schnellen und anhaltenden Linderung von Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Wiederkehrende säurebedingte Magenbeschwerden, wie Sodbrennen, saures Aufstoßen oder anhaltender Druck im Magen, sind unangenehm und können z.B. in stressigen Situationen oder durch bestimmte Lebensmittel und Medikamente verstärkt auftreten. Hier helfen Refluthin Kautabletten. Die einzigartige Kombination aus mineralischen Säurepuffern (Calcium- und Magnesiumcarbonat) und hochkonzentrierten pflanzlichen Schutzstoffen aus dem Feigenkaktus wirkt säurebedingten Beschwerden gleich zweifach entgegen. Überschüssige Magensäure wird schnell neutralisiert. Dies führt zu einer raschen Linderung akuter Symptome wie Sodbrennen und saurem Aufstoßen. Gleichzeitig legt sich ein beruhigender Schutzfilm auf die angegriffene Speiseröhren- und Magenschleimhaut. Die aktiven Bestandteile Magnesiumcarbonat, Calciumcarbonat und Feigenkaktusextrakt werden bereits beim Kauen freigesetzt. Dadurch sind diese im Magen direkt verfügbar und können ihre Wirkung sofort entfalten. Die Beschwerden klingen schnell ab. Refluthin Kautabletten können bereits bei ersten Beschwerden eingenommen werden. Schon eine Kautablette fängt die überschüssige Magensäure ab und lindert sofort das Sodbrennen. Refluthin Kautabletten sind gut verträglich - wahlweise mit Minzgeschmack oder Fruchtgeschmack. Was ist Sodbrennen und wie wird es behandelt? Sodbrennen wird meistens als brennendes Gefühl im Magen wahrgenommen, das bis in die Brust ausstrahlen kann. Die Ursache ist ein Überschuss an Magensäure und ein Rückfluss des Mageninhalts in die Speiseröhre. Dies kann z.B. auch Entzündungen und Schmerzen in der Speiseröhre verursachen. Stress, ungesunde Ernährungsgewohnheiten und hastiges Essen sind gängige Auslöser der Beschwerden. Dosierung und Anwendung: Soweit nicht anders empfohlen, nehmen Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren je nach Bedarf 1 Kautablette als Einzeldosis ein. Bei Bedarf kann bis zu 4 x täglich 1 Kautablette eingenommen werden. Refluthin Kautabletten werden vorzugsweise eine Stunde nach den Mahlzeiten, bei Bedarf auch vor dem Zubettgehen oder auch zwischendurch eingenommen. Die Kautabletten können gelutscht oder zerkaut werden. Refluthin Kautabletten können Wechselwirkungen mit oral verabreichten Arzneimitteln haben, daher nehmen Sie Refluthin Kautabletten im Abstand von 1-2 Stunden zu diesen Arzneimitteln ein und informieren Sie Ihren Arzt. Die Einnahme sollte nicht länger als 30 Tage erfolgen. Bei länger anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt zu Rate gezogen werden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Hinweis für Diabetiker: 1 Kautablette enthält bis zu 0,56 g Sorbitol. Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung: Die längere Anwendung hoher Dosierungen könnte zu einer potenziell schwerwiegenden Erkrankung führen, dem sogenannten Milch-Alkali-Syndrom (Burnett-Syndrom). Diese Krankheit geht mit hohem Blutcalciumspiegel (z.B. Hyperkalzämie), verminderter Nierenfunktion und in Einzelfällen mit Pankreatitiden einher und kann sich in Form von häufigem Harndrang, Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit oder Erbrechen, ungewöhnlicher Müdigkeit oder Schwäche äußern. Es wird daher empfohlen, Refluthin Kautabletten nicht länger als 14 Tage ohne Unterbrechung anzuwenden und nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag einzunehmen. Eine zu hohe Aufnahme von Calcium insbesondere bei einer calciumreichen Ernährung (z.B. Milch, Sahne, Käse, Joghurt, Nahrungsergänzungsmitteln mit Calcium) ist zu vermeiden. Bei Einnahme eines Thiaziddiuretikums (ein Medikament gegen Bluthochdruck oder Herzschwäche) wenden Sie sich vor der Anwendung bitte an Ihren Arzt. Wann dürfen Refluthin Kautabletten nicht angewendet werden? Bei Überempfindli

Der Integralhelm Tanami ist ideal für den On- und Off-Road Bereich und kann mit oder ohne Schild gefahren werden. Das innovative Belüftungssystem am Kinn und Hinterkopf kann entfernt werden, dank der magnetischen Befestigung und sorgt somit für eine verbesserte Belüftung. Zudem bietet der Tanami die Möglichkeit einen Trinkschlauch im Kinnschutz zu montieren. Caberg hat ein elektronisches Gerät im Helm implementiert, welches bei einem Notfall oder Unfall schnell helfen kann. Bei der Caberg SOS MEDICAL ID können persönliche Daten, Krankenakte und Notfallkontakte eingegeben werden. Dank der NFC-Technologie ist es den Einsatzkräften oder Ersthelfern möglich, schnell auf diese Daten zuzugreifen und kann somit lebensrettend sein. ​ Eigenschaften Fiberglas Außenschale in zwei Schalengrößen: kleine Helmschale (XS-M) und große Helmschale (L-2XL) Hochwertige Mehrschichtlackierung mit UV-Schutz SOS-MEDICAL-ID integriert Abnehmbarer Helmschirm Atmungsaktive und hypoallergene Innenausstattung Hautfreundliche, herausnehmbare und waschbare Innenausstattung Ergonomisch geformte Wangenpolster, um das Aufsetzen einer Brille zu ermöglichen Kratzfestes Visier inklusive Pinlock® Einsatz Integrierte Sonnenblende Verriegelungssystem für das Visier Quick Release Visiermechanik zur Feineinstellung des Visiers Kinn- und Kopfbelüftung durch Magnete abnehmbar Luftauslass am Hinterkopf Kinnschutz vorbereitet für einen Trinkschlauch Antiregenprofil Doppelter antiturbulenter Nackenschutz Abnehmbarer Windstopper Lautsprecheraussparungen für Kommunikationssysteme vorhanden Homologiert mit dem Kommunikationssystem Caberg Pro Speak Evo Doppel-D Helmverschluss Zertifiziert nach ECE 22.06 Gewicht kleine Helmschale: 1.450 gr. (+/- 50 gr.) Gewicht große Helmschale: 1.530 gr. (+/- 50 gr.) Caberg SOS Medical ID CABERG SOS MEDICAL ID ist ein Gerät, das einen Chip enthält, der in Zusammenarbeit mit FEI entwickelt wurde und in Ihrem Caberg-Helm installiert ist. Mit diesem Gerät können Sie Ihre persönlichen Daten, medizinischen Unterlagen und Notfallkontakte speichern, die Bedienungsanleitung herunterladen und weitere Informationen zu Ihrem Helm und den offiziellen Caberg-Händlern erhalten. Bei einem Unfall, einer Verletzung, Unwohlsein oder Übelkeit kann ein Retter den caberg sos medical id-Aufkleber, der auf dem Helm angebracht ist, mit einem Smartphone scannen, um direkt eine Verbindung zu Ihren benannten Notfallkontakten herzustellen und Ihre medizinischen Informationen zu nutzen, um Ihr Leben zu retten. Hinweis Dieser Helm ist nicht für den Einsatz in den Vereinigten Staaten von Amerika und Kanada zugelassen. Der Helm wurde gemäß der europäischen Norm ECE 22.06 zugelassen, daher ist die Verwendung dieses Helms nur in den Ländern/Nationen zulässig, in denen die Zulassungsnorm ECE/ONU 22.06 in Kraft ist. Die Modelle können variieren und sind möglicherweise nicht auf allen Märkten erhältlich. Im Rahmen seiner Politik der kontinuierlichen Produktverbesserung behält sich Caberg das Recht vor, die Spezifikationen seiner Produkte im Lichte neuer Technologien oder zur Erfüllung der Anforderungen der Homologationsnormen zu ändern. Hinweis Bitte beachten Sie, solange in der Artikelbeschreibung nichts anderes angegeben wird: werden alle Helme standardmäßig nur mit der ECE-Prüfung ausgeliefert, auch wenn anders abgebildet. werden alle Helme, die standardmäßig ein Visier haben, mit einem klaren Visier ausgeliefert, auch wenn anders abgebildet.

Projekt 1002. Schatten in der Dunkelheit – Wojciech KulawskiIn der Dunkelheit lauern die Schatten der Toten und der Lebenden. Du weißt nicht, welche von ihnen gefährlicher sindDie Ereignisse, die sich in Jaworzno zugetragen haben, haben ihre Spuren in der Psyche von Unterkommissar Mateusz Dafner, dem Informatiker Tomek Wetliński und seiner Partnerin Kasia hinterlassen. Wird ihnen ein unerwartetes Angebot von Nadia Ukwiał, der Leiterin einer Spezialeinheit der Polizei bei der Provinzpolizeidirektion in Katowice, helfen, ihr Gleichgewicht wiederzufinden? Der neue Job scheint nicht nur ein hervorragendes Heilmittel gegen die Traumata zu sein, sondern auch eine Chance, die wahren Hintergründe der Verbrechen des Bildhauers aus Jaworzno zu verstehen. Aber ist das wirklich so? Werden die drei nicht vielleicht mit einem noch größeren Übel konfrontiert?Dieses hat seine Wurzeln in den Maßnahmen, die in den Zeiten der tiefen Volksrepublik Polen ergriffen wurden, und noch heute leben die Beteiligten jener Ereignisse oder ihre Nachkommen.

Das Präparat ist ein Vitaminpräparat welches Benfotiamin enthält. Es wird zur Behandlung von Vitamin-B1-Mangelzuständen angewendet (wenn in Ihrem Körper nicht genug Vitamin-B1 vorhanden ist), falls dies durch eine angemessene Ernährung nicht behoben werden kann. Obwohl Vitamin B1 in vielen Lebensmitteln natürlich vorkommt (insbesondere in Hefen, Vollkorngetreide, Fleisch und Bohnen), benötigt Ihr Körper manchmal eine Ergänzung. Dies kann daran liegen, dass Ihre Ernährung nicht genügend Vitamin B1 enthält oder dass Sie es nicht ausreichend aus Ihrer Ernährung aufnehmen können. Möglicherweise haben Sie auch einen besonderen Bedarf an zusätzlichem Vitamin B1 (z. B. wenn Sie an Diabetes leiden), insbesondere wenn Sie es schneller aus Ihrem Körper ausscheiden (z. B. über Ihren Urin), wenn Sie übermäßig viel Alkohol konsumiert haben oder wenn Sie schwanger sind oder stillen. Das Arzneimittel ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt. Zum Einnehmen. Die Filmtablette sollte unzerkaut mit einem Glas Wasser geschluckt werden. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit dem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosis muss vom Arzt ggf. an Ihren Gesundheitszustand angepasst werden. Die übliche Tagesdosis ist 150 mg bis 300 mg Benfotiamin. Das entspricht 1/2 oder 1 Filmtablette pro Tag. Dosen unter 150 mg können mit dieser Stärke nicht verabreicht werden. Je nach Schwere des Mangels können auch niedrigere/höhere Dosen erforderlich sein. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Aufgrund der unzureichenden Datenlage, ist das Arzneimittel nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren geeignet. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Wenn Sie an einer Nierenfunktionsstörung leiden, können Sie nach Rücksprache mit Ihrem Arzt die übliche Dosis anwenden. Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer Leberfunktionsstörung leiden. Dauer der Anwendung Die Dauer der Einnahme ist abhängig von der Ursache des Vitamin-B1-Mangels und richtet sich nach dem therapeutischen Erfolg. Nach etwa vier Wochen sollten Sie zur Überprüfung Ihren Arzt aufsuchen. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten: Es sind im Allgemeinen keine ärztlichen Maßnahmen erforderlich. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegenüber Benfotiamin, Thiamin (chemischer Name für Vitamin B1) oder einem der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses, Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Es ist unwahrscheinlich, dass das Arzneimittel Nebenwirkungen verursacht, es sei denn, Sie sind allergisch (überempfindlich) gegen Benfotiamin oder einen der sonstigen Bestandteile der Filmtabletten. Über allergische Reaktionen auf Vitamin B1 wurde berichtet, meistens jedoch, wenn es durch Injektion verabreicht wurde. Die folgenden Nebenwirkungen wurden ebenfalls berichtet: Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) allergische Reaktionen (z. B. vermehrtes Schwitzen, beschleunigter Herzschlag, Hautreaktionen mit Juckreiz und Nesselsucht) Magen-Darm-Störungen, Übelkeit Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Vitamin B1 wird durch 5-Fluorouracil (ein Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen) unwirksam. Wenn Sie Furosemid ('Wassertabletten') über einen längeren Zeitraum einnehmen und an Herzversagen leid

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): VomiSaft 24 mg Lösung. Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiet: VomiSaft wird angewendet bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden bei Reisekrankheit. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder fragen Sie in Ihrer Apotheke GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER VomiSaft 24 mg Lösung zum Einnehmen für Kinder von 2 bis 12 Jahren. Wirkstoff: Dimenhydrinat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihrer Ärztin, Ihres Arztes oder Ihrer Apotheke ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST VOMISAFT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VOMISAFT BEACHTEN? WIE IST VOMISAFT EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST VOMISAFT AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST VOMISAFT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Dimenhydrinat ist der pharmazeutische Wirkstoff dieses Arzneimittels und wirkt gegen die Reisekrankheit. VomiSaft wird angewendet bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden bei Reisekrankheit (auf See, auf dem Land oder in der Luft), wie z. B. Übelkeit, Erbrechen und/oder Schwindelgefühl. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VOMISAFT BEACHTEN? VomiSaft darf nicht eingenommen werden, wenn: Sie allergisch gegen Dimenhydrinat, Diphenhydramin, Amaranth, Methyl-4-hydroxybenzoat, Benzylalkohol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Sie unter Porphyrie leiden (einer seltenen, normalerweise erblichen Krankheit, bei der eine große Menge des Blutfarbstoffs Porphyrin über den Stuhl und den Harn ausgeschieden wird). Sie unter Asthma-Krisen leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder Ihrer Apotheke, bevor Sie VomiSaft einnehmen: Wenn Sie an Asthma oder schweren Atemwegserkrankungen (chronische obstruktive Lungenkrankheit [COPD], Emphysem, chronische Bronchitis) leiden, da dieses Arzneimittel das Sekret verdicken und das Abhusten verändern kann. Wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreoidismus), einer Erhöhung des Augeninnendrucks (Glaukom), einer vergrößerten Prostata (Prostatahypertrophie), hohem Blutdruck (Hypertonie) oder an einer Krankheit leiden, die einen Verschluss des Harntrakts oder des Magen-Darm-Trakts verursachen kann. Wenn Sie an Krampfanfällen mit oder ohne Bewusstlosigkeit (Epilepsie) leiden. Wenn Sie älter sind als 65 Jahre, kann das Arzneimittel Mundtrockenheit, Harnverhalt, Übelkeit, Sedierung, Verwirrtheit und einen Abfall des Blutdrucks (Hypotonie) verursachen. Wenn Sie ein Medikament einnehmen, das Nebenwirkungen in Bezug auf die Ohren verursacht, wie z. B. Ohrgeräusche, Benommenheit oder Schwindel, da VomiSaft diese Symptome verschleiern kann. Wenn Sie an einer Leber- oder Nierenkrankheit, einem Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür oder einer Entzündung der Magenschleimhaut (Gastritis) leiden, sprechen Sie mit einem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Der Arzt oder die Ärztin werden beurteilen, ob diese Behandlung für Sie geeignet ist, we

Vertigoheel® – Natürliches Mittel gegen SchwindelDas Schwindel-Medikament Vertigoheel® bietet eine sichere Behandlungsoption für viele Arten von Schwindel, wie zum Beispiel Drehschwindel oder Schwindel aufgrund einer Störung des Herzkreislaufs. Um zum Beispiel eine Herz-Kreislauf-Erkrankung auszuschließen, sollte Schwindel immer ärztlich abgeklärt werden. Aber auch wenn die Beschwerden nicht aufgrund von Kreislauf-Problemen entstehen, sondern Benommenheit oder Schwindelbeschwerden unklarer Ursache vorliegen, kann Vertigoheel® die Intensität, Anzahl und Dauer der Schwindelanfälle reduzieren. Vertigoheel®-Tabletten gegen Schwindel enthalten vier natürliche Inhaltsstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen. Dank ihrer besonders guten Verträglichkeit können sie nach Rücksprache mit dem Arzt auch längerfristig eingenommen werden.Volkskrankheit Schwindel: Was sind die Ursachen? Erkrankungen des Innenohrs bzw. des Gleichgewichtorgans wie die akute einseitige Vestibulopathie oder der Morbus Menière machen nur einen Teil der möglichen Ursachen von Schwindel aus. Auch andere Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Migräne können Schwindel und Benommenheit auslösen. Darüber hinaus gibt es bestimmte Medikamente, die Schwindel als Neben- oder Wechselwirkung auslösen können. Eine Sonderform ist der gutartige Lagerungsschwindel, der in der Regel harmlos und gut behandelbar ist. Die Betroffenen leiden unter kurzen Attacken von Drehschwindel. Diese werden durch rasche Kopfbewegungen ausgelöst, beispielsweise beim Umdrehen im Bett, beim Aufrichten aus einer liegenden Position, bei schnellem Bücken oder beim Hochschauen.Manche Personen bekommen bei Autofahrten oder Schiffsreisen Probleme mit dem Kreislauf und ihnen wird schwindelig. Dabei handelt es sich meist um eine Kinetose, die auch als „Reisekrankheit“ bekannt ist. Sie kann mit Übelkeit und Erbrechen einhergehen und dadurch den Kreislauf zusätzlich belasten.Außerdem können auch psychische Belastungen, zum Beispiel aufgrund eines Konfliktes in der Partnerschaft, eines Krankheitsfalls in der Familie oder Stress im Beruf, Schwindel hervorrufen. Lässt sich kein eindeutiger Auslöser identifizieren, handelt es sich meist um einen multifaktoriellen Schwindel, dem mehrere Ursachen zugrunde liegen. Er tritt gehäuft bei älteren Menschen auf.In jedem Fall sollten die Ursachen von Schwindel ärztlich abgeklärt werden. Volkskrankheit Schwindel: Welche Formen von Schwindel gibt es? Der eine hat „Watte im Kopf“, der nächste fühlt sich wie in einer Achterbahn und wieder ein anderer hat das Empfinden, dass er den Boden unter den Füßen verliert – Schwindel können die Betroffenen ganz unterschiedlich erleben. Die häufigsten Formen sind:- Benommenheitsschwindel:Im Kopf stellt sich eine Art Leere oder Benommenheit ein. Betroffene bewegen sich oft unsicher und haben das Gefühl, sich nicht auf den Beinen halten zu können. Diese Art der Beschwerden wird auch von Patienten mit funktionellem oder orthostatischem Schwindel berichtet, dem eine Funktionsstörung des Herz-Kreislaufsystems zugrunde liegt.- Drehschwindel:Die Umgebung scheint wie in einem Karussell zu kreisen. Häufig lassen sich zitternde Pupillenbewegungen feststellen. Ein Beispiel dieser Schwindelform ist der gutartige Lagerungsschwindel.- Schwankschwindel:Betroffene haben das Gefühl, dass der Boden unter ihren Füßen wie auf einem Schiff schwankt. Schwindel in dieser Form kann oft psychische Ursachen haben.- Liftschwindel:Betroffene fühlen sich wie in einem Aufzug. Die Schwindelattacken werden als unangenehmes Zusammensacken oder als Eindruck zu Fallen wahrgenommen. In der Regel liegt dem Liftschwindel eine Störung des Gleichgewichtsorgans oder damit verbundener Hirnbereiche zugrunde.Zur Abklärung der Ursachen sollte in jedem Fall ein Arzt aufgesucht werden. Dieser berät Betroffene auch hinsichtlich der geeigneten Schwindel-Behandlung.Volkskrankheit Schwindel: Warum tritt er im Alter gehäuft auf? Mit zunehmendem Alter verändern sich verschiedene K

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vitango 200 mg, Filmtabletten. Wirkstoff: Rosenwurz-(Rhodiola rosea)-Wurzelstock mit Wurzeln-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur vorübergehenden Linderung von Stress-Symptomen wie Müdigkeits- und Schwächegefühl. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur vorübergehenden Linderung von Stress-Symptomen wie Müdigkeits- und Schwächegefühl. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Erfahrung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Zum Einnehmen. Die Filmtabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) eingenommen. Die Einnahme soll etwa 30 min vor den Mahlzeiten erfolgen. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die übliche Dosis für Erwachsene ist 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 2-mal täglich 200 mg Rhodiola-Extrakt) einnehmen, und zwar morgens und mittags jeweils 1 Filmtablette. Kinder und Heranwachsende Das Präparat soll bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Wie lange sollten Sie das Arzneimittel einnehmen? Wenn die Beschwerden unter der Einnahme länger als 2 Wochen anhalten oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf qualifizierte Person um Rat gefragt werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten: Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben: Wenn Sie eine Einnahme des Arzneimittels vergessen haben, sollten Sie es weiter vorschriftsmäßig einnehmen und die Dosierung nicht ohne ärztliche Anweisung verändern. Das Präparat darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Rosenwurz (Rhodiola rosea) oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben. Folgende Nebenwirkungen wurden berichtet: leichte Kopfschmerzen leichte Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall) leichte Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) wie z. B. Hautausschlag, Juckreiz Die Häufigkeit ist nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen? Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, so informieren Sie Ihren Arzt damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Hinweise auf Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Klinische Untersuchungen wurden nicht durchgeführt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist erforderlich bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, da diesbezüglich keine hinreichenden Erfahrungen vorliegen. Bei fortdauernden Symptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen sollte ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultiert werden. Was ist bei Kindern und Heranwachsenden zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Dieses Arzneimittel soll während der Schwangerschaft und Stillz

✅ Herkunft und Aussehen : Sternanis, auch bekannt als Sternanis oder Badian, ist die Frucht des Sternmagnolias (Illicium verum), eines Baumes, der in China und Vietnam heimisch ist. Sein Name leitet sich von seiner charakteristischen sternförmigen Form ab, die sich aus acht bis zehn Karpellen um einen zentralen Samen herum ergibt. ✅ Intensiver Geschmack und Aroma : Sternanis wird für seinen intensiven Geschmack und sein kräftiges Aroma geschätzt, das an traditionellen Anis erinnert, jedoch ausgeprägter ist. Das aus den Früchten extrahierte ätherische Öl wird häufig in der Küche verwendet, um verschiedene Gerichte von Desserts über herzhafte Gerichte bis hin zu Getränken zu aromatisieren. ✅ Verwendung in der Küche : Sternanis ist eine gängige Zutat in vielen asiatischen Küchen, insbesondere in der chinesischen und vietnamesischen Küche. Es wird oft verwendet, um Gerichte wie Pekingente, Suppen, Eintöpfe und Marinaden zu aromatisieren. Im Westen wird es auch zur Aromatisierung von Getränken wie Absinth verwendet und ist gelegentlich Bestandteil von Gewürzmischungen. ✅ Heilende Eigenschaften : Sternanis ist bekannt für seine medizinischen Eigenschaften, einschließlich seiner antioxidativen, entzündungshemmenden und antimikrobiellen Wirkungen. Es wird manchmal in der traditionellen Medizin verwendet, um Beschwerden wie Verdauungsprobleme, Übelkeit und Atemwegserkrankungen zu lindern. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die medizinische Anwendung mit Vorsicht und unter angemessener Aufsicht erfolgen sollte. ✅ Verwendung in Aufgüssen und Tees : Die Früchte des Sternanis werden oft zur Zubereitung von Aufgüssen und Tees verwendet. Wenn sie in heißem Wasser aufgebrüht werden, geben sie ihre charakteristischen Aromen frei und bieten ein duftendes und beruhigendes Getränk. Diese Verwendung wird für ihre verdauungsfördernden Eigenschaften und ihren angenehmen Geschmack geschätzt, was sie zu einer beliebten Alternative zu traditionellen Tees macht. ✅ 100% Zufriedenheitsgarantie : Wir möchten, dass alle unsere Kunden zufrieden sind. Denn wenn Sie glücklich sind, sind wir es auch. Deshalb legen wir Wert auf Qualität. ✅ Tazarin LTD : Die Produkte von Tazarin LTD stehen für höchste Qualität und sichere Anwendung. Alle Produkte wurden unter besten hygienischen Bedingungen hergestellt, verpackt und versendet.

Das Arzneimittel ist ein Abführmittel. Das Präparat wird kurzfristig angewendet bei Verstopfung (Obstipation), bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen und Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeutische und diagnostische Eingriffe) am Darm. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Dulcolax Dragées 5 mg magensaftresistente Tabletten. Wirkstoff: Bisacodyl. Anwendungsgebiete: bei Verstopfung (Obstipation), bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen und Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeutische und diagnostische Eingriffe) am Darm. Enthält Lactose und Sucrose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Nehmen Sie das Arzneimittel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Wasser, aber keine Milch). Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: für Erwachsene und Kinder über 10 Jahre: einmal 1 - 2 Dragées (entspricht 5 - 10 mg Bisacodyl) abends für Kinder von 2 bis 10 Jahren: einmal 1 Dragée (entspricht 5 mg Bisacodyl) abends. Bei Kindern sollte das Präparat nur auf ärztliche Anweisung angewendet werden. Die Einnahme führt nach ca. 6 - 12 Stunden zur Darmentleerung. Zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen und Maßnahmen zur Erkennung von Krankheiten (therapeutische und diagnostische Eingriffe) am Darm sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, erfolgt die Einnahme nach Anweisung des Arztes. Die Anwendung des Präparates ist in der Regel eine Einmalanwendung. Bei wiederkehrenden Beschwerden kann das Arzneimittel erneut angewendet werden. Wird eine tägliche Einnahme benötigt, sollte nach spätestens einer Woche ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten Bei Überdosierung kann es zu Durchfällen und Bauchkrämpfen mit hohen Verlusten an Flüssigkeit, Kalium und anderen Mineralsalzen kommen. Falls Sie starke Beschwerden haben, fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Die Behandlung richtet sich nach den vorherrschenden Beschwerden. Gegebenenfalls sind die Flüssigkeits- und Salzverluste (vor allem Kalium betreffend) auszugleichen. Hinweis: Allgemein ist von Abführmitteln (z. B. das Präparat) bekannt, dass sie bei chronischer Überdosierung zu chronischem Durchfall, Bauchschmerzen, erniedrigten Kaliumwerten, übermäßiger Sekretion von Aldosteron und Nierensteinen führen. In Verbindung mit chronischem Abführmittel-Missbrauch wurde ebenfalls über Schädigungen des Nierengewebes, über eine stoffwechselbedingte Erhöhung von Basenkonzentrationen im Blut sowie über durch erniedrigte Kaliumwerte bedingte Muskelschwäche berichtet. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Bisacodyl oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind. bei Beschwerden wie z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich, akute, operativ zu behandelnde Bauchschmerzen wie z. B. Blinddarmentzündung) sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat suchen. von Kindern unter 2 Jahren. Bei Erkrankungen, die mit Störungen des Wasser- und Mineralsalzhaushaltes (z. B. erheblicher Flüssigkeitsmangel des Körpers) einhergehen, sollten Sie das Präparat nicht einnehmen. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen während der Behandlung sind Bauchschmerzen und Durchfall. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Brennnesseltee. Anwendungsgebiete: Traditionell zur Durchspülung der ableitenden Harnwege, unterstützend bei leichten Harnwegsbeschwerden. Traditionell zur Linderung leichter Gelenkschmerzen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Brennnesseltee Art der Anwendung: Zum Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses. Anwendungsgebiete: Traditionell zur Durchspülung der ableitenden Harnwege, unterstützend bei leichten Harnwegsbeschwerden. Traditionell zur Linderung leichter Gelenkschmerzen. Diese Anwendungen stützen sich ausschließlich auf langjährige Anwendung des Arzneimittels in den Anwendungsgebieten. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber Brennnesselblättern. Wasseransammlungen (Ödeme) infolge eingeschränkter Herz- und/oder Nierentätigkeit. Empfohlene Reduzierung der Flüssigkeitsaufnahme aufgrund bestehender Erkrankungen. Vorsichtsmaßnahmen für Anwendung und Warnhinweise: Durchspülung der ableitenden Harnwege: Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, sowie bei Verschlechterung der Beschwerden oder Auftreten von Beschwerden wie Fieber, Schmerzen beim Wasserlassen, krampfartigen Schmerzen, akuter Harnverhaltung oder bei Blut im Urin muss ein Arzt aufgesucht werden. Anwendung bei leichten Gelenkschmerzen: Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden oder periodisch wiederkehrenden Beschwerden ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Kinder: Aufgrund unzureichender Daten wird die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen. Schwangerschaft und Stillzeit: Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Daher wird die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Dosierung/Art der Anwendung: Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene (einschließlich Ältere): Einzeldosis: 2 - 4 g (ca. 1 - 2 gehäufte Esslöffel) Brennnesselblätter. Zubereitung des Teeaufgusses: Die empfohlene Menge Brennnesselblätter wird mit 150 ml siedendem Wasser übergossen, zugedeckt und nach etwa 10 - 15 Minuten gegebenenfalls durch ein Teesieb gegeben. Tagesdosis: 3 - 6-mal täglich. Die Gesamttagesdosis soll 8 - 12 g (ca. 4 - 6 gehäufte Esslöffel) Brennnesselblätter nicht überschreiten. Auf zusätzlich reichliche Flüssigkeitszufuhr ist zu achten. Dauer der Anwendung: Durchspülung der ableitenden Harnwege: Nicht länger als 2 - 4 Wochen. Anwendung bei leichten Gelenkschmerzen: Nicht länger als 4 Wochen. Nebenwirkungen: Leichte Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) und Hautreaktionen (z.B. Juckreiz, Ausschlag, Nesselsucht) können auftreten. Zusammensetzung: Brennnesselblätter. Arzneipflanzen in geprüfter Qualität, naturbelassen und unverfälscht, keine künstlichen Aromen, keine Farbstoffe und kein Zucker. Aufbewahrung: Vor Licht und Feuchtigkeit geschützt aufbewahren. Hersteller: Alexander Weltecke GmbH & Co. KG Auf dem Knuf 15 59073 Hamm Telefon: ჽ (0)2381/31635 Telefax: ჽ (0)2381/31792 E-Mail: info@weltecke.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2022. Quelle: weltecke-shop.de Stand: 08/2026

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vitango 200 mg, Filmtabletten. Wirkstoff: Rosenwurz-(Rhodiola rosea)-Wurzelstock mit Wurzeln-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur vorübergehenden Linderung von Stress-Symptomen wie Müdigkeits- und Schwächegefühl. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur vorübergehenden Linderung von Stress-Symptomen wie Müdigkeits- und Schwächegefühl. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Erfahrung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Zum Einnehmen. Die Filmtabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) eingenommen. Die Einnahme soll etwa 30 min vor den Mahlzeiten erfolgen. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die übliche Dosis für Erwachsene ist 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 2-mal täglich 200 mg Rhodiola-Extrakt) einnehmen, und zwar morgens und mittags jeweils 1 Filmtablette. Kinder und Heranwachsende Das Präparat soll bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Wie lange sollten Sie das Arzneimittel einnehmen? Wenn die Beschwerden unter der Einnahme länger als 2 Wochen anhalten oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf qualifizierte Person um Rat gefragt werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten: Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben: Wenn Sie eine Einnahme des Arzneimittels vergessen haben, sollten Sie es weiter vorschriftsmäßig einnehmen und die Dosierung nicht ohne ärztliche Anweisung verändern. Das Präparat darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Rosenwurz (Rhodiola rosea) oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben. Folgende Nebenwirkungen wurden berichtet: leichte Kopfschmerzen leichte Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall) leichte Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) wie z. B. Hautausschlag, Juckreiz Die Häufigkeit ist nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen? Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, so informieren Sie Ihren Arzt damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Hinweise auf Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Klinische Untersuchungen wurden nicht durchgeführt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist erforderlich bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, da diesbezüglich keine hinreichenden Erfahrungen vorliegen. Bei fortdauernden Symptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen sollte ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultiert werden. Was ist bei Kindern und Heranwachsenden zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Dieses Arzneimittel soll während der Schwangerschaft und Stillz

Dexibuprofen HEUMANN 200 mg Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Dexibuprofen, ein nicht-steroidales Antirheumatikum zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen. Inhaltsstoffe/Zusammensetzung: Wirkstoff: Dexibuprofen 200 mg pro Filmtablette. Sonstige Bestandteile: hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Croscarmellose-Natrium, Talkum, Polyvinylalkohol, Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, Talkum. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen. Häufig: Übelkeit, Durchfall, Schwindel, Kopfschmerzen, Hautausschlag. Gelegentlich bis selten: Magen-Darm-Blutungen, Angioödem, Leberprobleme, allergische Reaktionen, Seh- und Hörstörungen, Hautausschläge wie Stevens-Johnson-Syndrom. Sehr selten: Nierenversagen, aseptische Meningitis, systemischer Lupus erythematodes. Nicht bekannt: Lichtempfindlichkeit, Ödeme, erhöhter Blutdruck. Bei schweren Reaktionen sofort ärztliche Hilfe aufsuchen. Wirkstoffe: Dexibuprofen. Zusammensetzung: Eine Filmtablette enthält 200 mg Dexibuprofen. Anwendung/Dosierung: Erwachsene: 1 Filmtablette (200 mg) als Einzeldosis, maximal 3 Tabletten (600 mg) täglich in drei Dosen verteilt. Einnahme mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise mit einer Mahlzeit. Nicht länger als 4 Tage ohne ärztlichen Rat einnehmen. Nicht geeignet für Personen unter 18 Jahren. Aufbewahrung/Hinweise: Nicht über 25 °C lagern. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsmüll entsorgen.

Das Arzneimittel ist ein Mineralstoffpräparat. Es wird angewendet: Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit). Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Calcimed 500 mg Brausetabletten Wirkstoff: Calciumcarbonat. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z.B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit) und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Warnhinweise: Enthält Natrium, Sorbitol und Benzylalkohol. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Die Brausetabletten werden in einem Glas Wasser aufgelöst eingenommen. Die Einnahme erfolgt beim oder nach dem Essen. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die übliche Dosis ist: Die empfohlene Dosis beträgt 500 - 1000 mg Calcium täglich. 1 - 2-mal täglich 1 Brausetablette (entsprechend 500 - 1000 mg Calcium). Dauer der Anwendung Die Behandlung des Calciummangels und der Osteoporose ist langfristig anzulegen. Ihre Dauer orientiert sich an dem angestrebten therapeutischen Ziel. Die Einnahme des Arzneimittels sollte langfristig erfolgen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wie lange Sie das Arzneimittel einnehmen sollen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten: Eine Überdosierung ist in der Regel folgenlos. Wenn Beschwerden auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei: zu hohen Calciumkonzentrationen im Blut oder im Urin längerer Ruhigstellung von Gliedmaßen (Immobilisation) calciumhaltigen Nierensteinen oder Verkalkung der Niere Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Nach der Einnahme des Arzneimittels können selten Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall auftreten. Selten können Juckreiz, Nesselsucht und Hautausschlag auftreten. In den ersten Monaten der Gabe von Calcium kommt es zu einer vermehrten Calciumausscheidung im Urin, die eine Steinbildung begünstigen kann. Bei Niereninsuffizienz und langfristiger Einnahme kann es zu einer Erhöhung der Calciumkonzentration im Blut (Hypercalcämie), zu einer vermehrten Calciumausscheidung im Urin (Hypercalciurie) und zur Untersäuerung des Blutes (metabolische Alkalose) kommen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Bei Einnahme mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Vitamin D steigert die Wirkung von Calcium 1000 dura Brausetabletten (Resorptionssteigerung). Bestimmte harntreibende Mittel (Diuretika vom Thiazid-Typ) vermindern die Calciumausscheidung. Bei gleichzeitiger Einnahme von Calcium und solchen Arzneimitteln sollte deshalb der Serum-Calc

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x Retaron® 90 St Ihre Augen werden es Ihnen danken – Retaron® zum Erhalt der normalen SehkraftVeränderungen am Auge treten hauptsächlich im höheren Lebensalter auf. Spezielle Nährstoffe können dabei das Auge gegen Umwelt- und Alterungseinflüsse stärken.Retaron® enthält einen Extrakt aus den Früchten der Apfelbeere (Aronia melanocarpa), die Spurenelemente Zink und Selen, die für das Auge wertvollen Makulapigmente Lutein und Zeaxanthin, die Vitamine C und E, sowie die essentiellen Omega-3-Fettsäuren DHA und EPA.Die Einnahme von Retaron® ist nur 1x täglich erforderlich. Das in Retaron®enthaltene Zink, sowie die Omega-3-Fettsäure, tragen zum Erhalt der normalen Sehkraft bei.Zutaten:Fischölkonzentrat, Gelatine (Rind), Calcium-L-ascorbat, Feuchthaltemittel Glycerin, Sojaöl ganz gehärtet, Zinkgluconat, Lutein, Aronia-Extrakt (aus den Früchten der Apfelbeere), DL-alpha Tocopherylacetat, Füllstoff Maltodextrin, Zeaxanthin, Emulgator Sojalecithin , Farbstoff Eisenoxid, Antioxidationsmittel: gemischte Tocopherole und DL-alpha-Tocopherol, Natriumselenit.Inhaltsstoffe pro Kapsel Pro 100 g Aroniabeeren-Extrakt(Apfelbeere)50 mg3,39 gZink10 mg0,68 gSelen25 µg2 mgLutein10 mg0,68 gZeaxanthin2 mg0,14 gVitamin C100 mg6,85 gVitamin E25 mg1,7 gKonzentriertes Fischölenthält Omega-3-Fettsäurendavon:500 mg33,86 gDHA (als Triglyceride)250 mg16,93 gEPA (als Triglyceride)30 mg2,03 gTaurin50 mg3,39 gBrennwert33 kJ / 8 kCal2233 kJ / 540 kCalFett0,7 g47 g-davon gesättigte Fettsäuren0,18 g12 gKohlenhydrate0,2 g17 g- davon Zucker0 g0 gEiweiß0,2 g15 gSalz

Anwendungsgebiet von Hemolax 5 Mg Magensaftresistente überzogene TablettenDas Präparat ist ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane.Es wird angewendetzur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten5 mg BisacodylCellacefat Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)0.4 mg Glucose Sirup Hilfstoff (+)Kartoffelstärke Hilfstoff (+)51.8 mg Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisdextrin Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Montanglycolwachs Hilfstoff (+)Partialglyceride, langkettig Hilfstoff (+)Rizinusöl, nativ Hilfstoff (+)14.01 mg Saccharose Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Bisacodyl oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,bei Beschwerden wie z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich, akute, operativ zu behandelnde Bauchschmerzen wie z. B. Blinddarmentzündung) sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat suchen.von Kindern unter 2 Jahren.Bei Erkrankungen, die mit Störungen des Wasser- und Mineralsalzhaushaltes (z. B. erheblicher Flüssigkeitsmangel des Körpers) einhergehen, sollten Sie das Arzneimittel nicht einnehmen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgtKinder bis zu einem Alter von 10 Jahren mit chronischer Obstipation sollten nur auf ärztliche Anweisung behandelt werden.Bei Kindern unter 2 Jahren sollte Bisacodyl nicht

Bei säurebedingten Magenbeschwerden Zusammensetzung:1 Tablette enthält:Abies nigra D4 31,25 mgAbsinthium D4 31,25 mgBelladonna D3 25,00 mgBismutum subnitricum D2 31,25 mgCarbo vegetabilis D3 31,25 mgHepar sulfuris D6 31,25 mgMagnesium carbonicum D2 31,25 mgStibium sulfuratum nigrum D4 31,25 mgSonstige Bestandteile: Lactose, Magnesiumstearat, Maisstärke.Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Magenschleimhautentzündungen. Bei Schwarzfärbung des Stuhls, anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet 1-3mal täglich 1 Tablette einnehmen.Gegenanzeigen:Aufgrund des Bestandteils Stibium sulfuratum rubrum nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit.Aufgrund der Bestandteile Stibium sulfuratum nigrum und Bismutum subnitricum nicht anwenden bei Säuglingen und Kleinkindern. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll daher auch bei Kindern zwischen 3 und 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt.Wechselwirkungen:Keine bekannt.Eine Gastritis ist eine Entzündung der Magenschleimhaut, die durch Bakterien, Viren oder schleimhautschädigende Reizstoffe bzw. Gifte (z.B. Giftpilze oder verdorbenes Fleisch) hervorgerufen wird. Begünstigt wird eine Entzündung der Magenschleimhaut durch Stress, Alkoholmissbrauch und Rauchen. Je nach Schweregrad der Entzündung treten Völlegefühl, Oberbauchkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen und im Extremfall auch Blutungen der Magenschleimhaut auf.In Gastritis-Hevert Complex ergänzen sich bewährte Arzneipflanzen mit spezifisch wirkenden Reinsubstanzen. Abies nigra (Schwarzfichte) wirkt vor allem entzündungshemmend und unterstützt die reinigende Wirkung von Carbo vegetabilis (Kohle). Magnesium carbonicum hat neben neutralisierenden, schleimhautschützenden Eigenschaften auch krampflösende Wirkung an Hohlorganen wie Magen und Darm, die durch Belladonna (Tollkirsche) verstärkt werden. Belladonna ist in der Homöopathie bekannt für seine entkrampfende Wirkung, die sich wohltuend auf den gesamten oberen Verdauungstrakt ausbreitet. Hepar sulfuris ist ein Schleimhautmittel, das Entzündungen günstig beeinflusst.Gastritis-Hevert Complex ist ein gut verträgliches, intensiv wirkendes Magenpräparat. Die gereizte, entzündete Magenschleimhaut wird beruhigt und ihre Schutzfunktion wiederhergestellt.