infusionslösungen

Ringer Acetat Inf.-Lösung Ecoflac plus Infusionslösung 10x500 ml - von B. Braun Melsungen AG - Kategorie: Ringer - versandkostenfrei

Glucose 5% B.Braun Ecoflac Plus Einzelflasche Infusionslösung 10x250 ml - von B. Braun Melsungen AG - Kategorie: Glucose - versandkostenfrei

Isotonische Kochs 0,9 %ffx+ Infusionslösung 20x250 ml - von Fresenius Kabi Deutschland GmbH - Kategorie: Kochsalz - versandkostenfrei

Glucose 5% Braun Ecobag Infusionslösung 20x250 ml - von B. Braun Melsungen AG - Kategorie: B. Braun - versandkostenfrei

Ringer Lösung Fresenius Plastik Infusionslösung 10x500 ml - von Fresenius Kabi Deutschland GmbH - Kategorie: Fresenius - versandkostenfrei

0,45% Natriumchlorid und 2,5% Glucose InfusionslösungDiese Infusionslösung wird von SERAG-WIESSNER GmbH & Co.KG hergestellt und stellt ein Arzneimittel dar.

Isotonische Kochsalzlösung 0,9 % Plastikflasche Infusionslösung 10x500 ml - von SERAG-WIESSNER GmbH & Co. KG - Kategorie: Serag-Wiessner - versandkostenfrei

Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9 % Eifelfango Infusionslösung 10x50 ml - von EIFELFANGO GmbH & Co. KG - Kategorie: Eifelfango - versandkostenfrei

Mit diesem handlichen Buch sind Sie für jeden Notfalleinsatz sowie die Zusatz-Weiterbildung Notfallmedizin gut vorbereitet: Multiple-Choice-Fragen mit prägnanten Kommentaren zu allen Antworten greifen die wesentlichen Fakten der Notfallmedizin auf, u.a. zu folgenden Themen: Notfallmedikamente und Infusionslösungen, kardiopulmonale Reanimation, allgemeine Toxikologie, Notfälle im Kindesalter, bei Schwangeren und Neugeborenen, Störungen der Vitalfunktionen Die 4. Auflage wurde vollständig aktualisiert und um aktuelle Literatur erweitert. Ein praxisnahes Buch für angehende Notärztinnen und Notärzte sowie Mitarbeitenden im Rettungsdienst, die ihr Know-how überprüfen und auffrischen wollen.

ISOTONE Kochsalz-Lsg.0,9% Braun 100ml EP halbgef. Infusionslösung 20x50 ml - von B. Braun Melsungen AG - Kategorie: Kochsalz - versandkostenfrei

Ringer-Laktat-Lösung Plastik Infusionslösung 10x500 ml - von SERAG-WIESSNER GmbH & Co. KG - Kategorie: Säuren- & Basenhaushalt - versandkostenfrei

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Sterofundin ISO Infusionslösung. Anwendungsgebiete: ist eine Infusionslösung, die in eine Vene verabreicht wird. Diese Lösung ersetzt aus dem Kreislaufsystem verloren gegangene Flüssigkeit. Sie kann in Fällen angewendet werden, in denen Ihr Blut leicht sauer ist oder werden kann. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sterofundin ISO Infusionslösung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht mochten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST STEROFUNDIN ISO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STEROFUNDIN ISO BEACHTEN? WIE IST STEROFUNDIN ISO ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST STEROFUNDIN ISO AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST STEROFUNDIN ISO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sterofundin ISO ist eine Infusionslösung, die in eine Vene verabreicht wird. Diese Lösung ersetzt aus dem Kreislaufsystem verloren gegangene Flüssigkeit. Sie kann in Fällen angewendet werden, in denen Ihr Blut leicht sauer ist oder werden kann. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STEROFUNDIN ISO BEACHTEN? Sterofundin ISO darf nicht angewendet werden, wenn: sich zu viel Flüssigkeit in Ihrem Kreislauf befindet, Sie an einer schweren Herzerkrankung mit Kurzatmigkeit und Anschwellen der Füße oder der Beine leiden, Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden und nicht oder fast nicht urinieren können, Sie Schwellungen des Körpergewebes aufgrund von Flüssigkeitsansammlungen aufweisen, die Kaliumoder Calciumspiegel in Ihrem Blut erhöht sind, oder wenn Ihr Blut zu alkalisch ist. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Sterofundin ISO anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Sterofundin ISO ist erforderlich, wenn Sie an Krankheiten leiden, bei welchen Sie nicht zuviel Salz zu sich nehmen dürfen beispielsweise an einer leicht oder mittelgradig beeinträchtigten Herzfunktion, Gewebeschwellungen oder Flüssigkeitsansammlungen in der Lunge, Sarkoidose haben (eine chronische Störung des Immunsystems mit Beteiligung der Lymphknoten und des Bindegewebes), einen leicht bis mittelgradig erhöhten Blutdruck haben, an akutem Flüssigkeitsmangel leiden, z.B. nach großflächigen Zerstörungen des Gewebes durch schwere Verbrennungen oder aufgrund einer Funktionsstörung der Nebennieren, einen hohen Natriumoder Chloridgehalt im Blut aufweisen, Eklampsie haben (eine Komplikation, die während einer Schwangerschaft auftreten kann), an einer leichten oder mittelschweren Nierenfunktionsstörung leiden, Atemprobleme haben, an Krankheiten leiden bzw. Medikamente erhalten, die zu einer reduzierten Natriumausscheidung führen können. Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, wird Ihr Arzt sehr sorgfältig abwägen, ob diese Lösung für Sie geeignet ist. Während Sie Sterofundin ISO erhalten, werden Körperflüssigkeitsspiegel und Salzkonzentrationen in Ihrem Blut kontrolliert, um sicherzustellen, dass sie im normalen Bereich bleiben. Anwendung von Sterofundin ISO zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Es ist besonders wichtig, dass Ihr Arzt Bescheid weiß, wenn Sie folgende Mittel einnehmen, anwenden oder erhalten: Arzneimittel, die bewirken,

Die isotonische Kochsalzlösung 0,9% in Plastikflaschen ist eine Infusionslösung, die in verschiedenen medizinischen Bereichen eingesetzt wird. Sie ist in einer praktischen Verpackungseinheit von 10 Flaschen à 250 ml erhältlich. Anwendungsbereiche Zur intravenösen Flüssigkeitszufuhr Zur Verdünnung von Medikamenten Zur Spülung von Wunden Vorteile Praktische Verpackungseinheit für den klinischen Einsatz Standardisierte Konzentration von 0,9% Natriumchlorid Einfach in der Handhabung Anwendungshinweise Die Anwendung der isotonischen Kochsalzlösung sollte gemäß den Anweisungen von medizinischem Fachpersonal erfolgen. Vor der Anwendung ist die Unversehrtheit der Verpackung zu überprüfen. Lieferumfang 10 Flaschen à 250 ml Infusionslösung Wichtiger Hinweis Gebrauchsanweisung beachten. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Thioctsäure, der Wirkstoff des Präparates, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure antioxidative Eigenschaften, welche die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützen. Das Arzneimittel wird angewendet zur Therapie von Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): biomo-lipon 600 mg Infusionslösungskonzentrat. Anwendungsgebiete: bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie) - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur intravenösen Anwendung nach Verdünnung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER biomo-lipon 600 mg Infusionslösungskonzentrat, zur Anwendung bei Erwachsenen Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Wirkstoffe: Thioctsäure, Ethylenbis(azan)-Salz Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich während der Anwendung Ihr Krankheitsbild nicht verbessert oder Sie sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT BEACHTEN? WIE IST BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Thioctsäure, der Wirkstoff in biomo-lipon 600 mg, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützende (antioxidative) Eigenschaften. biomo-lipon 600 mg wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur intravenösen Anwendung nach Verdünnung. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT BEACHTEN? biomo-lipon 600 mg darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Thioctsäure, Ethylenbis(azan)-Salz oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie biomo-lipon 600 mg anwenden. Patienten mit einem gewissen HLA (Humanes Leukozytenantigen-System)-Genotyp (welcher bei Patienten aus Japan und Korea häufiger vorkommt, jedoch auch bei Kaukasiern zu finden ist) sind bei einer Behandlung mit Thioctsäure anfälliger für das Auftreten des Insulinautoimmunsyndroms (einer Störung der blutzuckerregulierenden Hormone mit starkem Absinken der Blutzuckerspiegel. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von biomo-lipon 600 mg ist erforderlich: Im Zusammenhang mit der Anwendung von biomo-lipon 600 mg als Injektions- oder Infusionslösung wurden allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum lebensbedrohlichen Schock, plötzliches Kreislaufversagen) beobachtet (siehe Abschnitt 4 "Welche

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucose-Lösung 5% Deltamedica Infusionslösung. Wirkstoff: Wasserfreie Glucose. Anwendungsgebiete: als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Zufuhr freien Wassers. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022

Set enthält2x Mg 5 Sulfat 50% Ampullen 5 St Unbenanntes Dokument Mg 5 Sulfat 50% Ampullen Mg 5-Sulfat Amp. 50% ist ein Mineralstoffpräparat, das bei Magnesiummangel und als Muskelrelaxans angewendet wird. Mg 5-Sulfat Amp. 50% wird angewendet bei Eklampsie, Präeklampsie, Frühgeburtsbestrebungen; Magnesiummangel bei Störungen der Herztätigkeit. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Magnesiumsulfat-Heptahydrat. 1 Ampulle mit 10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält: 5 g Magnesiumsulfat-Heptahydrat (= 493 mg Magnesium) entsprechend 20,25 mmol Magnesium bzw. 40,55 mval Magnesium. Die sonstigen Bestandteile sind: Wasser für Injektionszwecke, 0,05m Schwefelsäure [zur pH-Wert Einstellung]. Anwendung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Präeklampsie, Eklampsie: Zur antikonvulsiven Therapie Magnesiumsulfat 4-6 g intravenös in verdünnter Form mittels Perfusor oder Kurzinfusion über 15-20 Minuten. Erhaltungsdosis 1-2 g/Stunde bis 24-48 Stunden nach der Geburt. Bei Frühgeburtsbestrebungen und zur Wehenhemmung, wenn andere Maßnahmen ärztlich nicht vertretbar sind: Intravenöse Infusion von 1-2 g Magnesiumsulfat pro Stunde. Herstellen der Infusionslösung durch Mischen von z.B. 2 Ampullen Mg 5-Sulfat Amp. 50% mit 480 ml 5%iger Glucoselösung. Als Zusatztherapie zur Tokolyse mit Betamimetika gelten die gleichen Dosierungsrichtlinien. In diesem Fall sollte jedoch wegen der hyperglykämischen Wirkung der Tokolytika statt Glucoselösung 0,9%ige Natriumchloridlösung verwendet werden. Bei schwerem Magnesiummangel, Magnesiummangel bei Störungen der Herztätigkeit: Intravenöse Infusion von 5 g Magnesiumsulfat pro Tag (Herstellung der Infusionslösung durch Mischen von 1 Ampulle Mg 5-Sulfat 50% mit 990 ml 5%iger Glucoselösung). Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem Serum-Magnesium-Spiegel (Normalwerte im Serum 0,73 bis 1,03 mmol/l). Eine Begrenzung der Anwendungsdauer ist nicht vorgesehen bzw. ergibt sich aus der Art der Erkrankung. Mg 5 Sulfat Amp. 50% nicht unverdünnt verwenden. Mg 5-Sulfat Amp. 50% soll zur intravenösen Infusion nach Verdünnung angewendet werden. Zur langsamen intravenösen Injektion ist eine 20%ige Lösung, zur intravenösen Infusion eine 0,5%ige bzw. 2%ige Lösung herzustellen. Als Verdünnungslösung eignet sich am besten eine 5%ige Glucose- oder eine 0,9%ige Natriumchloridlösung. Nettofüllmenge: 5 Stück

Produkteigenschaften: Steriles pyrogenfreies Aqua ad iniectabilia. Zur Herstellung aller Arten von parenteralen Injektions- und Infusionslösungen. Ampuwa entspricht den Anforderungen des Ph. Eur. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015

ELEKTROLYT-INFUSIONSLÖSUNG 153 Zus.: 1 l enth.: Wirkstoffe: Natriumchlorid 5,26 g, Kaliumchlorid 0,37 g, Calciumchlorid- Dihydrat 0,37 g, Magnesiumchlorid-Hexahydrat 0,3 g, Natriumacetat-Trihydrat 6,8 g (^ mmol/l: Na+ 140, K+ 5, Ca2+ 2,5, Mg2+ 1,5, Cl- 104,5, Acetat 50). Sonst. Bestandt.: Wasser f. Injektionszw., Salzsäure 36%. Anw.: isotone Dehydratation, hypotone Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei ausgeglichenem Säure-Basen-Haushalt und bei leichter Acidose, Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente. Gegenanz.: Hyperhydratationszustände.Nebenw.: Bei Beachtung der Gegenanzeigen, Dosierungsempfehlungen und Hinweise nicht bekannt.

Infusionslösung

Infusionslösung

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucosteril 5 % Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente, Zufuhr freien Wassers. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015

Produktbeschreibung: Kreative Aufbewahrungsnetze für Infusionslösungen. Entdecken Sie die Vielseitigkeit und Zuverlässigkeit unserer kreativen Aufbewahrungsnetze, die für die sichere und effiziente Lagerung von Infusionsflaschen und Kochsalzlösungen entwickelt wurden. Diese innovativen Netze bestehen aus hochwertigen Kunststoffmaterialien, sodass Sie sie bedenkenlos verwenden können. Vorteile unserer Aufbewahrungsnetze: Sicher und zuverlässig: Diese Netze bestehen aus ausgewählten Kunststoffmaterialien und sind für eine sichere und dauerhafte Verwendung konzipiert, was sie zu einer ausgezeichneten Wahl für den langfristigen Gebrauch macht. Hohe Belastbarkeit: Dank der robusten Konstruktion müssen Sie sich keine Sorgen machen, dass Ihre Infusionsflaschen oder Kochsalzlösungen herunterfallen. Die hohe Belastbarkeit bietet Ihnen während der Nutzung ein beruhigendes Gefühl. Wiederverwendbar und langlebig: Diese Behälter für Kochsalzlösungen sind nicht nur robust, sondern auch leicht. Dadurch lassen sie sich einfach transportieren

Elektrolytkonzentrat (als Zusatz zu Infusionslösungen)Als Infusionszusatz zur gezielten Natriumchloridzufuhr

Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Stimulierung der Ammoniakentgiftung durch Steigerung der Harnstoffsynthese in der Leber. Weiterhin dient es der Ammoniakentgiftung im Gewebe, also außerhalb der Leber (extrahepatisch). Es wird angewendet zur Behandlung von Bewusstseinsstörungen infolge Leberversagens (Latente und manifeste hepatische Enzephalopathie). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hepa-Merz Infusionslösungs-Konzentrat 5 g Ornithinaspartat/Ampulle, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Ornithinaspartat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Bewusstseinsstörungen infolge Leberversagens (Latente und manifeste hepatische Enzephalopathie). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hepa-Merz Infusionslösungs-Konzentrat 5 g Ornithinaspartat/Ampulle, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Wirkstoff: Ornithinaspartat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST HEPA-MERZ INFUSIONSLÖSUNGS-KONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HEPA-MERZ INFUSIONSLÖSUNGS-KONZENTRAT BEACHTEN? WIE IST HEPA-MERZ INFUSIONSLÖSUNGS-KONZENTRAT ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST HEPA-MERZ INFUSIONSLÖSUNGS-KONZENTRAT AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST HEPA-MERZ INFUSIONSLÖSUNGS-KONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Hepa-Merz Infusionslösungs-Konzentrat ist ein Arzneimittel zur Stimulierung der Ammoniakentgiftung durch Steigerung der Harnstoffsynthese in der Leber. Weiterhin dient es der Ammoniakentgiftung im Gewebe, also außerhalb der Leber (extrahepatisch). Hepa-Merz Infusionslösungs-Konzentrat wird angewendet zur Behandlung von Bewusstseinsstörungen infolge Leberversagens (Latente und manifeste hepatische Enzephalopathie). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HEPA-MERZ INFUSIONSLÖSUNGS-KONZENTRAT BEACHTEN? Hepa-Merz Infusionslösungs-Konzentrat darf nicht angewendet werden: Wenn Sie allergisch gegen Ornithinaspartat sind. wenn Sie unter stark eingeschränkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz) leiden. Als Richtwert kann ein Serumkreatininwert über 3 mg/100 ml gelten. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: bei Anwendung hoher Dosen von hepa-Merz Infusionslösungs-Konzentrat. der Harnstoffspiegel im Serum und Urin soll von Ihrem Arzt kontrolliert werden. bei erheblich eingeschränkter Leberfunktion. zur Vermeidung von Übelkeit und Erbrechen wird Ihr Arzt die Infusionsgeschwindigkeit individuell für Sie anpassen. Kinder: Für den Einsatz bei Kindern liegen bislang keine Daten vor. Anwendung von Hepa-Merz Infusionslösungs-Konzentrat zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bislang sind keine Wechselwirkungen bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Die Sicherheit einer Anwendung von Hepa-Merz Infusionslösungs-Konzentrat in der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht belegt. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtige

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung Fresenius, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz. Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Zum Befeuchten von Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015

Responsive Seite KATEGORIEN Allergie Erkältung Körperpflege & Kosmetik Sport & Fitness Tierbedarf Familie & Kind Natriumhydrogencarbonat B.Braun 8,4% Glas · 250 ml · PZN 01579775 Abbildung/Farbe kann abweichen Infusionslösung 250 ml 60,12 € / 1 l B. Braun Melsungen AG PZN: 01579775 apothekenpflichtig Produktinformationen Natriumhydrogencarbonat 8,4 % B. Braun Infusionslösung Zur Korrektur metabolischer Acidosen Zur Harnalkalisierung bei Intoxikationen mit schwachen organischen Säuren (z. B. Barbiturate, Acetylsalicylsäure) Zur Harnalkalisierung zur Verbesserung der Löslichkeit von im neutralen und sauren Milieu schwerlöslichen Medikamenten (z. B. Methotrexat, Sulfonamide) Zur Harnalkalisierung bei Hämolyse Mit 1 mmol/ml Natrium und 1 mmol/ml Hydrogencarbonat Pflichtangaben für Fachkreise: Natriumhydrogencarbonat 8,4 % B. Braun Infusionslösung Wirkstoff: Natriumhydrogencarbonat. Zus.: 1000 ml Infusionslösung enthalten 84,0 g Natriumhydrogencarbonat. Sonst. Bestandt.: Natriumedetat (Ph. Eur.), Wasser für Injekt

Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% EIFELFANGO®Elektrolytlösung zur intravenösen InfusionAnwendungsgebiete:- Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose- Chloridverluste- kurzfristiger intravasaler Volumenersatz- hypotone Dehydration- isotone DehydratationZusammensetzung:in 100 ml Infusionslösung sind 9g Natriumchlorid enthalten.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke pH-Wert: 4,5 – 7,0Menge:10 x 50 ml

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Unilipon 600 mg Infusionslösungskonzentrat, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Thioctsäure-Ethan-1,2-diamin-Salz (2:1). Anwendungsgebiete: bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Unilipon 600 mg Infusionslösungskonzentrat Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Thioctsäure-Ethan-1,2-diamin-Salz (2:1). Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich während der Anwendung Ihr Krankheitsbild nicht verbessert oder Sie sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST UNILIPON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UNILIPON BEACHTEN? WIE IST UNILIPON ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST UNILIPON AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST UNILIPON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Thioctsäure, der Wirkstoff in Unilipon, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure (antioxidative) Eigenschaften, die die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützt. Unilipon wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UNILIPON BEACHTEN? Unilipon darf nicht angewendet werden: o wenn Sie allergisch gegen Thioctsäure-Ethan-1,2-diamin-Salz oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Unilipon anwenden. Patienten mit einem gewissen HLA-(Humanes Leukozytenantigen-System-)Genotyp (welcher bei Patienten aus Japan und Korea häufiger vorkommt, jedoch auch bei Kaukasiern zu finden ist) sind bei einer Behandlung mit Thioctsäure anfälliger für das Auftreten des Insulinautoimmunsyndroms (einer Störung der blutzuckerregulierenden Hormone mit starkem Absinken der Blutzuckerspiegel). Im Zusammenhang mit der Anwendung von Unilipon als Injektions- oder Infusionslösung wurden allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) bis hin zum lebensbedrohlichen Schock (plötzliches Kreislaufversagen) beobachtet (siehe Abschnitt 4.). Deswegen wird Ihr behandelnder Arzt Sie während der Anwendung von Unilipon auf das Auftreten von Frühsymptomen (z.B. Juckreiz, Übelkeit, Unwohlsein etc.) überwachen. Falls diese auftreten, ist die Therapie sofort zu beenden ggf. sind weitere Therapiemaßnahmen erforderlich. Nach Anwendung von Unilipon kann ein veränderter Geruch des Urins wahrgenommen werden, der keine klinische Bedeutung hat. Kinder und Jugendliche: Kinder und Jugendliche sind von der Behandlung mit Unilipon auszunehmen, da keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Anwendung von Unilipon zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Es ist nicht auszuschließen, dass die gleichzeitige

Isotonische Kochsalzlösung 500ml HalbgefülltDie Isotonische Kochsalzlösung 500ml Halbgefüllt wird von der Fresenius Kabi Deutschland GmbH hergestellt. Dieses Arzneimittel wird häufig zur Infusionstherapie genutzt. Formulierung: Infusionslösung Füllmenge: 500ml (halbgefüllt)Weiterführende HinweiseDie Packungsbeilage bietet umfangreiche Informationen über die Anwendung und Dosierung. Eine persönliche Beratung durch einen Arzt oder eine Ärztin bzw. einen Apotheker oder eine Apothekerin ist ebenfalls möglich.

Ringer Lösung Plastik Infusionslösung 10x500 ml - von DELTAMEDICA GmbH - Kategorie: Ringer - versandkostenfrei