stechhilfe

CoaguChek Softclix Blut-Lanzetten 50 Stück – Roche Die CoaguChek Softclix Blut-Lanzetten sind sterile Einmal-Lanzetten zur kapillaren Blutentnahme. Sie sind für die Verwendung mit CoaguChek und Accu-Chek Softclix Stechhilfen vorgesehen und gewährleisten eine definierte Einstichtiefe bei der Blutprobengewinnung. Mit einem Durchmesser von 0,8 mm sind die Lanzetten für die regelmäßige Selbstkontrolle der Gerinnungswerte geeignet. Die Packung enthält 50 sterile Lanzetten zur einmaligen Anwendung. Vorteile Sterile Einmal-Lanzetten Durchmesser 0,8 mm Kompatibel mit CoaguChek und Accu-Chek Softclix Geräten Packungsgröße 50 Stück Für regelmäßige Blutwertkontrollen geeignet Technische Daten Produktart Blut-Lanzetten Durchmesser 0,8 mm Sterilität Steril, Einmalgebrauch Packungsinhalt 50 Stück Kompatibilität CoaguChek Softclix, CoaguChek XS Softclix, Accu-Chek Softclix Classic, Accu-Chek Softclix anthrazit Artikelnummer 03506509001 EAN 4015630005512

Produkteigenschaften: ACCU-CHEK Instant Set mg/dl Blutzuckermesssystems zur täglichen Blutzuckermessung. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut. Menschen mit Diabetes müssen regelmäßig ihren Blutzucker messen, die Werte festhalten und sie verstehen. Mit Accu-Chek Instant erhalten Sie ein Blutzuckermessgerät, das einfach in der Handhabung ist und die tägliche Messung erleichtert. Überzeugen Sie sich von den Vorteilen! Das Blutzuckermessgerät Accu-Chek Instant ist für die normale Blutzuckermessung eine Lösung, die das Blutzuckermessen einfach macht. Accu-Chek Instant bietet ein großes und gut lesbares Display mit Hintergrundbeleuchtung. Eine Farbskala hilft dabei, die genauen Blutzuckerwerte einfach einzuordnen und die richtigen Ableitungen daraus zu treffen. Die einfache Handhabung von Accu-Chek Instant wird zudem durch die runde Teststreifendose, die Teststreifen mit breiter Blutauftragsfläche und der Accu-Chek Softclix Stechhilfe für eine schmerzarme Blutgewinnung unterstützt. Nach dem Blutzuckermessen lassen sich die Teststreifen zudem durch den Auswurfknopf hygienisch entsorgen. Besonders wenn es mit dem Blutzuckermessen mal schnell gehen muss, im Fall einer Hypoglykämie oder wenn im Alter die motorischen Fähigkeiten nachlassen, bringt die breite Blutauftragsfläche des Blutzuckermessgeräts viele Vorteile. Set-Inhalt: Blutzuckermessgerät Softclix Stechhilfe 10 Softclix Lanzetten 10 Teststreifen Zwei 3-Volt-Lithium-Batterien (CR 2032) Etui Gebrauchsanweisung Hinweise gemäß Paragraph 18 Batteriegesetz: Sie können die Batterien in jeder Verkaufsstelle, die gleichartige Batterien abgibt, unentgeltlich zurück geben. Sie können die Batterien auch uns zurücksenden. Sie sind als Endnutzer zur Rückgabe gebrauchter Batterien gesetzlich verpflichtet. Das auf Batterien aufgedruckte Symbol mit der durchgestrichenen Mülltonne (Paragraph 17 Absatz 1 Batteriegesetz) bedeutet: Es ist verboten Batterien in den Hausmüll zu geben. Die chemischen Zeichen der Metalle (Paragraph 17 Absatz 3 Batteriegesetz) haben folgende Bedeutung: Hg bedeutet Quecksilber (Hydrargyrum), Cd bedeutet Cadmium und Pb bedeutet Blei (Plumbum). Quelle: www.accu-chek.de und Angaben der Produktbeschreibung Stand: 08/2024

wellion Safetylancets 23G Einfache und sichere Blutgewinnung zur Messung wellion Sicherheitslanzetten haben eine vorgegebene Stechtiefe, die Lanzette ist im Inneren des Gehäuses sicher verborgen. Ideal für Nadelphobiker, ältere Menschen, Menschen mit reduzierter Feinmotorik oder Sehproblemen, da das Hantieren mit der Stechhilfe komplett entfällt. Die wellion Sicherheitslanzette ist sofort einsatzbereit und hat immer die richtige Distanz zwischen der Lanzette und der Haut. Die wellion Sicherheitslanzetten können einfach aktiviert werden. Sicherheitskappe abnehmen und die Sicherheitslanzette an die gewünschte Einstichstelle drücken. wellion Sicherheitslanzetten werden neben der privaten Nutzung besonders oft im medizinischen Alltag (Arztpraxen, Krankenhäuser, Pflegeheime) verwendet, da die Lanzette selbst, im Inneren des Gehäuses sicher umschlossen ist. Eine zweite Verwendung ist durch den Sicherheitsmechanismus ausgeschlossen, somit sind Benutzer und medizinisches Fachpersonal bestmöglich vor Nadelstichverletzungen geschützt. Gut zu wissen: Der Durchmesser von Lanzetten wird in Gauge "G" angegeben. Je höher die angegebene Zahl, desto dünner bzw. feiner ist die Lanzette. Daher ist eine 28G Lanzette dünner als eine 23G Lanzette. Nadelstärke: 23G Stechtiefe: 2,2 mm Blutmenge: 30-70 µl

wellion Safetylancets 23G Einfache und sichere Blutgewinnung zur Messung wellion Sicherheitslanzetten haben eine vorgegebene Stechtiefe, die Lanzette ist im Inneren des Gehäuses sicher verborgen. Ideal für Nadelphobiker, ältere Menschen, Menschen mit reduzierter Feinmotorik oder Sehproblemen, da das Hantieren mit der Stechhilfe komplett entfällt. Die wellion Sicherheitslanzette ist sofort einsatzbereit und hat immer die richtige Distanz zwischen der Lanzette und der Haut. Die wellion Sicherheitslanzetten können einfach aktiviert werden. Sicherheitskappe abnehmen und die Sicherheitslanzette an die gewünschte Einstichstelle drücken. wellion Sicherheitslanzetten werden neben der privaten Nutzung besonders oft im medizinischen Alltag (Arztpraxen, Krankenhäuser, Pflegeheime) verwendet, da die Lanzette selbst, im Inneren des Gehäuses sicher umschlossen ist. Eine zweite Verwendung ist durch den Sicherheitsmechanismus ausgeschlossen, somit sind Benutzer und medizinisches Fachpersonal bestmöglich vor Nadelstichverletzungen geschützt. Gut zu wissen: Der Durchmesser von Lanzetten wird in Gauge "G" angegeben. Je höher die angegebene Zahl, desto dünner bzw. feiner ist die Lanzette. Daher ist eine 28G Lanzette dünner als eine 23G Lanzette. Nadelstärke: 23G Stechtiefe: 2,2 mm Blutmenge: 30-70 µl

Das Alphacheck Professional NFC Blutzuckermessgerät mg/dl kombi bietet eine einfache Bedienung und präzises Diabetesmanagement dank NFC-Technologie. Es ist ideal für die Überwachung des Blutzuckerspiegels in frischem Kapillarvollblut. Produktmerkmale: - Erhältlich in zwei Messeinheiten: mg/dl und mmol/l - Durchschnittswerte für 1, 7, 14, 30 und 90 Tage ermittelbar - 1000 Speicherplätze - Batteriehaltbarkeit für mindestens 1000 Messungen - Betriebstemperatur: 5-50 °C - Automatische Kodierung und USB-Anschluss mit Schutzvorrichtung - NFC-Technologie für einfache Datenübertragung - Messbereich: 20-600 mg/dl bzw. 1,1-33,3 mmol/l - Mahlzeiten-Markierung mit Alarmfunktion Lieferumfang der Kombipackung: - Alphacheck Professional NFC mg/dL oder mmol/l Blutzuckermessgerät - 10 Teststreifen, 10 Lanzetten, Stechhilfe - Aufbewahrungstasche, Tagebuch, Bedienungsanleitung, Kurzanleitung - 2x 3,0 V LI-CR2032 Batterien Auch als Eco-Packung erhältlich.

Das Alphacheck CareSens DUAL Blutzuckermessgerät ist ideal für Menschen mit Diabetes, die ihren Blutzuckerspiegel zuverlässig überwachen möchten. Es bietet präzise Messergebnisse und ist einfach zu bedienen. Das Gerät ist in zwei Messeinheiten erhältlich: mg/dl und mmol/l. Es eignet sich sowohl für die Selbstmessung als auch für die Nutzung durch medizinisches Fachpersonal. Besondere Merkmale: - Bluetooth-Datenübertragung - Blutzucker- und β-Keton-Messung - Vier Alarme, darunter ein PP2-Alarm (zwei Stunden nach dem Essen) - Streifenauswurftaste und 2,5-Zoll-LCD mit automatischer Hintergrundbeleuchtung - Testdurchschnitte für 1, 7, 14, 30, 60 und 90 Tage - Keine Sauerstoffinterferenz und Indikatoren für Hypoglykämie/Hyperglykämie - Vor dem Essen, nach dem Essen, Fasten und No-Mark-Flagging Lieferumfang: - Alphacheck CareSens Dual-Blutzucker- und β-Keton-Messgerät - 10 Blutzuckerteststreifen und 10 Lanzetten - Stechhilfe, 2 Batterien, Gebrauchsanweisung, Protokollbuch und Etui Auch als \"eco-Packung\" erhältlich.

BIOSYNEX - Glutenintoleranz Schnelltest - Zöliakie - Selbsttest (1 Test) Zöliakie ist eine chronische Erkrankung des Dünndarms, die von einer Vielzahl von Symptomen unterschiedlicher Intensität begleitet wird, wie Blähungen, Durchfall, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Kopfschmerzen, chronische Müdigkeit, Ekzeme, Schlafstörungen, Depressionen etc. Der Gluten-Selbsttest ist ein immunchromatographischer Test zum Nachweis dieser speziell bei Zöliakie produzierten Antikörper. Der Gluten-Selbsttest: Nachweis von Zöliakie (IgG gegen DGP) Ergebnis in 10 Minuten Zuverlässigkeit zu 96,7 % Achtung: Es gibt auch andere Arten von Überempfindlichkeiten mit Symptomen, die auf funktionelle Verdauungsstörungen und/oder allergische Reaktionen bei nicht zöliakiebetroffenen Personen hinweisen. Wenn trotz eines NEGATIVEN Ergebnisses des Biosynex Gluten-Selbsttests die Symptome bei glutenhaltiger Ernährung anhalten, konsultieren Sie einen Arzt. Gluten-Selbsttest Nachweis von Zöliakie (IgG gegen DGP). Der Selbsttest gibt eine diagnostische Orientierung darüber, ob ein Verdacht auf Zöliakie besteht oder nicht. Er dient als erster Schritt und ersetzt in keinem Fall einen vollständigen Ablauf zur Diagnose, Bestätigung und Behandlung dieser Erkrankung. Einfach zu verwenden und zu interpretieren. Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren. Die Handhabung der Stechhilfe und die Durchführung des Tests müssen von einem Erwachsenen durchgeführt oder unter der Aufsicht eines Erwachsenen erfolgen, wenn der Test bei einem Kind verwendet wird Schnell: Ergebnis innerhalb von 10 Minuten. Zuverlässig zu 96,7%. Wichtig: Zöliakie-Screening und damit der Test müssen im Rahmen einer glutenhaltigen Ernährung durchgeführt werden, um ein zuverlässiges Ergebnis zu erhalten. 1 Test. Das französische Labor BIOSYNEX ist seit über 15 Jahren auf Selbstdiagnose spezialisiert und bietet eine Reihe schneller, einfacher und praktischer Selbsttests an, die der Patient selbst zu Hause durchführen kann. Anwendungsempfehlung: Der BIOSYNEX Gluten-Selbsttest ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test zum qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen deamidierte Gliadinpeptide (DGP) im kapillaren Vollblut. Diese Antikörper können im Rahmen einer Zöliakie auftreten. Der Test dient der diagnostischen Orientierung bei Verdacht auf Zöliakie und liefert innerhalb von ca. 10 Minuten ein visuell ablesbares Ergebnis. Die Testgenauigkeit wurde in einer Studie mit einer Übereinstimmung von 96,7 % ermittelt. Die Anwendung ist bei Erwachsenen sowie bei Kindern ab 2 Jahren möglich. Bei Kindern muss die Testdurchführung durch einen Erwachsenen erfolgen bzw. unter dessen Aufsicht stattfinden. Anwendung: Der BIOSYNEX Gluten-Selbsttest ist ein Bluttest. Die Blutprobe wird mithilfe der beiliegenden Pipette direkt nach dem Einstich entnommen und in die Testkassette gegeben. Der Einstich erfolgt mit der enthaltenen Stechhilfe. Das Testergebnis liegt nach etwa 10 Minuten vor. Inhalt: 1 Testbeutel (Kassette, Trocknungsmittel) 1 Verdünnungsflasche 1 Desinfektionstuch 1 Lanzette 1 Pipette 1 Steriles Gazetuch 1 Desinfektionstuch 1 Pflaster 1 Gebrauchsanweisung Hinweis: Nicht einfrieren. An einem trockenen Ort bei Temperaturen zwischen 18°C und 30°C aufbewahren. Für Kinder unzugänglich aufbewahren Hersteller: MedGoNET GmbH Am Aischpark 11 D-91315 Höchstadt

wellion Safetylancets 28G Einfache und sichere Blutgewinnung zur Messung wellion Sicherheitslanzetten haben eine vorgegebene Stechtiefe, die Lanzette ist im Inneren des Gehäuses sicher verborgen. Ideal für Nadelphobiker, ältere Menschen, Menschen mit reduzierter Feinmotorik oder Sehproblemen, da das Hantieren mit der Stechhilfe komplett entfällt. Die wellion Sicherheitslanzette ist sofort einsatzbereit und hat immer die richtige Distanz zwischen der Lanzette und der Haut. Die wellion Sicherheitslanzetten können einfach aktiviert werden. Sicherheitskappe abnehmen und die Sicherheitslanzette an die gewünschte Einstichstelle drücken. wellion Sicherheitslanzetten werden neben der privaten Nutzung besonders oft im medizinischen Alltag (Arztpraxen, Krankenhäuser, Pflegeheime) verwendet, da die Lanzette selbst, im Inneren des Gehäuses sicher umschlossen ist. Eine zweite Verwendung ist durch den Sicherheitsmechanismus ausgeschlossen, somit sind Benutzer und medizinisches Fachpersonal bestmöglich vor Nadelstichverletzungen geschützt. Gut zu wissen: Der Durchmesser von Lanzetten wird in Gauge "G" angegeben. Je höher die angegebene Zahl, desto dünner bzw. feiner ist die Lanzette. Daher ist eine 28G Lanzette dünner als eine 23G Lanzette. Nadelstärke: 28G Stechtiefe: 1,5 mm Blutmenge: bis zu 10 µl

wellion Safetylancets 28G Einfache und sichere Blutgewinnung zur Messung wellion Sicherheitslanzetten haben eine vorgegebene Stechtiefe, die Lanzette ist im Inneren des Gehäuses sicher verborgen. Ideal für Nadelphobiker, ältere Menschen, Menschen mit reduzierter Feinmotorik oder Sehproblemen, da das Hantieren mit der Stechhilfe komplett entfällt. Die wellion Sicherheitslanzette ist sofort einsatzbereit und hat immer die richtige Distanz zwischen der Lanzette und der Haut. Die wellion Sicherheitslanzetten können einfach aktiviert werden. Sicherheitskappe abnehmen und die Sicherheitslanzette an die gewünschte Einstichstelle drücken. wellion Sicherheitslanzetten werden neben der privaten Nutzung besonders oft im medizinischen Alltag (Arztpraxen, Krankenhäuser, Pflegeheime) verwendet, da die Lanzette selbst, im Inneren des Gehäuses sicher umschlossen ist. Eine zweite Verwendung ist durch den Sicherheitsmechanismus ausgeschlossen, somit sind Benutzer und medizinisches Fachpersonal bestmöglich vor Nadelstichverletzungen geschützt. Gut zu wissen: Der Durchmesser von Lanzetten wird in Gauge "G" angegeben. Je höher die angegebene Zahl, desto dünner bzw. feiner ist die Lanzette. Daher ist eine 28G Lanzette dünner als eine 23G Lanzette. Nadelstärke: 28G Stechtiefe: 1,5 mm Blutmenge: bis zu 10 µl

Wellion Sicherheitslanzetten 28G (Safetylancets) Wellion Sicherheitslanzetten haben eine vorgegebene Stechtiefe, die Lanzette ist im Inneren des Gehäuses sicher verborgen. Ideal für Nadelphobiker, ältere Menschen, Menschen mit reduzierter Feinmotorik oder Sehproblemen, da das Hantieren mit der Stechhilfe komplett entfällt. Die sterile Sicherheitseinmallanzette ist sofort einsatzbereit und hat immer die richtige Distanz zwischen der Lanzette und der Haut. Die Sicherheitslanzetten können einfach aktiviert werden. Sicherheitskappe abnehmen und die Wellion Sicherheitslanzette an die gewünschte Einstich-Stelle drücken, die spezielle Aktivierungskonstruktion lässt die Nadel kurzzeitig in die Haut stechen und zieht sie wieder zurück. Schnell und einfach zu erlernende Handhabung. Wellion Sicherheitslanzetten werden neben der privaten Nutzung besonders oft im medizinischen Alltag (Arztpraxen, Krankenhäuser, Pflegeheime) verwendet, da die Lanzette selbst, im Inneren des Gehäuses sicher umschlossen ist. Eine zweite Verwendung ist durch den Sicherheitsmechanismus ausgeschlossen, somit sind Patienten und medizinisches Fachpersonal bestmöglich vor Nadelstichverletzungen geschützt. Gut zu wissen: Der Durchmesser von Lanzetten wird in Gauge "G" angegeben. Je höher die angegebene Zahl, desto dünner bzw feiner ist die Lanzette. Daher ist eine 25G Lanzette dünner als eine 21G Lanzette. Stechtiefe: 1,5 mm Blutmenge: bis zu 10 µl

Produkteigenschaften: Wellion Sicherheitslanzetten Wellion Sicherheitslanzetten haben eine vorgegebene Stechtiefe, die Lanzette ist im Inneren des Gehäuses sicher verborgen. Ideal für Nadelphobiker, ältere Menschen, Menschen mit reduzierter Feinmotorik oder Sehproblemen, da das Hantieren mit der Stechhilfe komplett entfällt. Die Sicherheitslanzette ist sofort einsatzbereit und hat immer die richtige Distanz zwischen der Lanzette und der Haut. Die Sicherheitslanzetten können einfach aktiviert werden. Sicherheitskappe abnehmen und die Wellion Sicherheitslanzette an die gewünschte Einstich-Stelle drücken. Wellion Sicherheitslanzetten werden neben der privaten Nutzung besonders oft im medizinischen Alltag (Arztpraxen, Krankenhäuser, Pflegeheime) verwendet, da die Lanzette selbst, im Inneren des Gehäuses sicher umschlossen ist. Eine zweite Verwendung ist durch den Sicherheitsmechanismus ausgeschlossen, somit sind Anwender und medizinisches Fachpersonal bestmöglich vor Nadelstichverletzungen geschützt. Gut zu wissen: Der Durchmesser von Lanzetten wird in Gauge "G" angegeben. Je höher die angegebene Zahl, desto dünner bzw. feiner ist die Lanzette. Daher ist eine 25G Lanzette dünner als eine 21G Lanzette. Quelle: www.wellion.eu Stand: 11/2025

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(106, 27, 154); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } B. Braun Solofix Safety Universal Sicherheits-Blutlanzetten 21 G, 1,8 mm – 200 Stück Die B. Braun Solofix Safety Universal sind sterile Einmal-Sicherheitslanzetten zur Gewinnung von Kapillarblut mit kontaktaktiviertem Punktionsmechanismus und irreversiblem Nadelrückzug. Die Nadel mit dreifachem Facettenschliff und fixer Punktionstiefe liefert einen mittleren Blutfluss und ist laut Herstellerempfehlung für die generelle Blutdiagnostik vorgesehen. Die silikonisierte Edelstahlnadel wird präzise linear geführt, der schnelle Punktions- und Rückzugsmechanismus hält Schmerz und Gewebeverletzung gering. Der Sicherheitsmechanismus ist vorgespannt und löst sich automatisch durch leichten Kontakt mit der Einstichstelle aus – ein deutlicher Klick bestätigt die Aktivierung. Nach der Punktion zieht sich die Nadel irreversibel ins Gehäuse zurück: Vor und nach der Punktion ist sie sicher eingeschlossen, eine Wiederverwendung ist konstruktiv ausgeschlossen. Damit erfüllt die Solofix Safety die Anforderungen der TRBA 250 an sichere Arbeitsgeräte und sch&tzt Personal in Klinik, Praxis und Labor zuverlässig vor Nadelstichverletzungen. Eine separate Stechhilfe wird nicht benötigt. Warum B. Braun Solofix Safety Universal? Die Solofix Safety Universal ist eine sterile Einmal-Sicherheitslanzette mit fixer Punktionstiefe für die generelle Blutdiagnostik. Der kontaktaktivierte Mechanismus und der irreversible Nadelrückzug schützen vor Nadelstichverletzungen gemäß TRBA 250 – ganz ohne separate Stechhilfe. Geliefert werden 200 Stück in der praktischen Entnahmebox. Schutz vor Stichverletzungen: die Nadel bleibt vor und nach der Punktion sicher im Gehäuse eingeschlossen – Arbeitssicherheit für Personal im Routinebetrieb. Kein Bedienfehler möglich: kontaktaktivierte Auslösung statt separatem Auslöser – intuitives Handling auch unter Zeitdruck. Gleich bleibender Punktionserfolg: fixe Einstichtiefe und definierter Blutfluss sorgen für reproduzierbare Ergebnisse bei der Blutdiagnostik. Schmerzarme Punktion: präzise linear geführte, silikonisierte Nadel mit schnellem Rückzug – minimaler Gewebereiz für den Patienten. Ohne Stechhilfe einsetzbar: vollständiges All-in-One-System, direkt aus der Entnahmebox einsatzbereit – weniger Geräte, weniger Aufwand. Wirtschaftlich im Alltag: Entnahmebox mit 200 Stück ermöglicht hygienische Einzelentnahme und unterbrechungsfreie Versorgung. Regulatorisch abgesichert: TRBA 250-konformes Medizinprodukt der Klasse IIa aus zertifizierter Fertigung – sicher dokumentierbar im Hygiene-Management. Technische Daten und Zertifizierungen Variantenbezeichnung Solofix Safety Universal Lanzettentyp Nadel mit 3-fach Facettenschliff, silikonisiert Nadeldurchmesser 21 G (0,8 mm), rostfreier Edelstahl (AISI 302/304) Punktionstiefe 1,8 mm (fix) Blutmenge mittlerer Blutfluss, 10–30 µl Benutzerempfehlung generelle Blutdiagnostik Sicherheitsmechanismus kontaktaktiviert, automatischer irreversibler Nadelrückzug Gehäusematerial Polypropylen (PP); Nadel-Laufschiene aus Polystyrol (PS) Produktabmaße 59 x 14 x 11,5 mm Farbcodierung transparent blau Sterilisation Gammabestrahlung Haltbarkeit 5 Jahre Verpackung Entnahmebox mit 200 Stück Produktklassifizierung Medizinprodukt nach MDD 93/42/EEC, Klasse IIa Qualitätszertifikat DIN EN ISO 13485 Hersteller B. Braun Melsungen AG, Hospital Care, 34209 Melsungen Anwendung Grüne Sterilkappe abdrehen und herausziehen. Lanzette

Produkteigenschaften: BGStar Blutzuckerteststreifen Wichtig: Bitte lesen Sie diese Informationen und die Bedienungsanleitung Ihrer BGStar oder MyStar Messgeräte, bevor Sie die BGStar Teststreifen verwenden. Verwenden Sie ausschließlich BGStar Teststreifen mit den BGStar und MyStar Messsystemen. BGStar Teststreifen sind für die Verwendung mit BGStar oder MyStar Messgeräten bestimmt. Wichtige Sicherheitsinformationen: Das Blutzuckermessgerät und die Stechhilfe sind nur für Ihren persönlichen Gebrauch. Teilen Sie sie nicht mit anderen Personen oder Familienmitgliedern! Nicht mit mehreren Patienten gemeinsam benutzen. Alle Bestandteile des Messgeräte-Kits können infektiös sein und potentiell ansteckende Krankheiten übertragen, auch wenn Sie desinfiziert haben. Verwendungszweck: Die BGStar Teststreifen sind für die BGStar und MyStar Messsysteme zur quantitativen Messung von Blutzuckerwerten in frischen kapillaren Vollblutproben zu verwenden. Den gesamten Umfang der Systemfunktionen finden Sie in der Bedienungsanleitung Ihres Messgeräts. Die BGStar oder MyStar Messsysteme sind nicht geeignet für: Die Diagnose von Diabetes. Die Blutzuckermessung bei Neugeborenen (Kinder unter 4 Wochen). Die Bestimmung des Blutzuckers aus arteriellem oder venösem Blut. Testprinzip: Der BGStar Teststreifen enthält das Enzym Glukoseoxidase (GOx) zusammen mit einem chemischen Mediator, wodurch ein elektrochemisches Signal proportional zur Glukosekonzentration der Blutprobe erzeugt wird. Das Messgerät misst das Signal und korrigiert dabei mithilfe der dynamischen Elektrochemie allgemeine analytische Störungen, wie z.B. solche durch Hämatokrit. Überprüfung der Funktion des Messgerätes und der Teststreifen mit der BGStar Kontrolllösung: Die BGStar Kontrolllösung enthält eine definierte Menge Glukose, die mit einem BGStar Teststreifen in den BGStar oder MyStar Messgeräten reagiert. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass beide in Kombination einwandfrei funktionieren. Kontrolllösungstests sollten durchgeführt werden: Wenn Sie Ihr neues Messgerät erhalten haben und damit erste Übungen durchführen wollen. Wenn Sie vermuten, dass Ihr Messgerät oder die Teststreifen nicht richtig funktionieren. Wenn Sie glauben, dass Ihre Testergebnisse nicht richtig sind. Wenn Sie Ihr Messgerät fallen gelassen oder beschädigt haben oder es mit Flüssigkeiten in Berührung gekommen ist. Wenn Ihr Arzt oder medizinisches Fachpersonal Sie dazu aufgefordert hat. Wenn die Ergebnisse des Kontrolllösungstests nicht innerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der Teststreifendose für die von Ihnen verwendete Kontrolllösung angegeben ist, wiederholen Sie den Test. Ergebnisse außerhalb des Zielbereichs können auf einen oder mehrere der folgenden Faktoren zurückzuführen sein: Kontrolllösung abgelaufen oder fehlerhaft. Teststreifen abgelaufen oder fehlerhaft. Fehler bei der Testdurchführung. Verwässerte Kontrolllösung. Funktionsstörung des Messgeräts. Kontrolllösungstest bei einer Temperatur außerhalb des zulässigen Betriebstemperaturbereichs von 10°C bis 40°C durchgeführt. Kontrolllösungsfläschchen vor der Verwendung nicht gut durchgeschüttelt. Der erste Tropfen wurde nicht verworfen und die Spitze der Flasche wurde nicht gesäubert. Wenn die Ergebnisse weiter außerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der BGStar Teststreifendose angegeben ist, funktionieren die Teststreifen und das Messgerät möglicherweise nicht ordnungsgemäß. Verwenden Sie das System in diesem Fall nicht und rufen Sie das ServiceCenter Diabetes der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH unter der folgenden Nummer an: 0800 52 52 010. Diabetes-Care line der sanofi-aventis (schweiz) ag unter der folgenden Gratis-Nummer: 0800 87 0800. Testverfahren: Damit die Ergebnisse nicht verfälscht werden, waschen Sie sich die Hände mit Wasser und Seife. Stellen Sie sicher, dass sich kein Fett, Öl und keine Lotion an der Teststelle befinden. Trocknen Sie Ihre Hände gründlich ab. Entfernen Sie die Kappe von der Stechhilfe, setzen Sie eine neue

【Präzise und zuverlässige Messergebnisse】: Jährlich 3 Millionen weltweit verkaufte Blutzuckermessgeräte, betrieben mit Fünfelektroden-Teststreifen. Hochleistungs-SOC-Chip unterstützt Sekundärkalibrierung, kombiniert mit 27 Jahren yuwell-Erfahrung in der Medizintechnik 【Einfache Handhabung ohne Codierung】: Das Blutzuckermessgerät 582 schaltet sich beim Einführen des Teststreifens automatisch ein. Erkennt den verschlüsselten Chargencode auf jedem Teststreifen – kein manuelles Eingeben von Codes bei neuen Charge mehr nötig. Keine Codierung, keine Bedienungsfehler. Einfach Teststreifen einlegen und Messwert ablesen 【Hygienische Teststreifen und Lanzettenentnahme】: Dieses Blutzuckermess-System ermöglicht berührungslose Handhabung der Teststreifen und automatischen Auswurf der Lanzette – keine manuelle Entfernung gebrauchter Streifen/Lanzetten mehr nötig. Das Blutzuckermessgerät bietet 5 verschiedene Einstichtiefen zur Schmerzreduzierung 【Optimierte Datenverwaltung】: Das yuwell Blutzuckermessgerät speichert 250 Messwerte mit Zeit- und Datumsangabe. Berechnet kontinuierliche Durchschnittswerte für 7/14/30/60/90 Tage in AC- (vor dem Essen) und PC-Modi (nach dem Essen) – erleichtert die Gesundheitsüberwachung und -management 【Yuwell Diabetes Test Kit】: Sie erhalten 1 x yuwell 582 Blutzuckermessgerät, 50 x Teststreifen, 50 x Lanzetten, 1 x Stechhilfe, 2 x AAA Batterie, 1 x Reiseetui und 1 x Benutzerhandbuch. Das Kit erfüllt die Testbedürfnisse aller Diabetiker

Präzise Gesamtcholesterin-Messwerte in Sekundenschnelle: Unser fortschrittliches FORA 6 Connect Messgerät Lavendel Lila und die Gesamtcholesterin-Teststreifen liefern präzise Gesamtcholesterinwerte innerhalb von Sekunden. Schluss mit dem Rätselraten - steuern Sie Ihre Gesundheit selbstbewusst mit genauen Ergebnissen. Vereinfachte Selbstkontrolle: Unser FORA 6 Connect Messgerät Lavendel Lila wurde für eine einfache Handhabung entwickelt und verfügt über eine nahtlose Bluetooth-Verbindung und eine intuitive Benutzeroberfläche. Verfolgen und analysieren Sie mühelos Ihre Gesamtcholesterinwerte im Laufe der Zeit und treffen Sie so fundierte Entscheidungen über Ihr Wohlbefinden. Gewinnen Sie ganzheitliche Gesundheitseinblicke: Zusätzlich zur Gesamtcholesterinmessung kann das FORA 6 Connect Messgerät Lavendel Lila mehrere Parameter messen, darunter Blutzucker, β-Keton, Hämatokrit, Hämoglobin und Harnsäure. Diese Vielseitigkeit ermöglicht es Ihnen, mit nur einem Gerät einen umfassenden Überblick über Ihre Gesundheit zu erhalten. (*Bitte beachten Sie: Gesamtcholesterin-Teststreifen sind im Kit enthalten, während Teststreifen für andere Parameter separat erworben werden müssen.). All-in-One-Testkit: Unser FORA 6 Connect Multiparameter-Messgeräteset enthält alles, was Sie brauchen: 1 FORA 6 Connect Messgerät Lavendel Lila, 10 Lanzetten, 1 Stechhilfe und 10 Gesamtcholesterin-Teststreifen. Handeln Sie jetzt! Holen Sie sich noch heute Ihr umfassendes Testkit für den Hausgebrauch. Jede Familie sollte eines für ein proaktives Gesundheitsmanagement besitzen.

Präzise Gesamtcholesterin-Messwerte in Sekundenschnelle: Unser fortschrittliches FORA 6 Connect Messgerät Grün und die Gesamtcholesterin-Teststreifen liefern präzise Gesamtcholesterinwerte innerhalb von Sekunden. Schluss mit dem Rätselraten - steuern Sie Ihre Gesundheit selbstbewusst mit genauen Ergebnissen. Vereinfachte Selbstkontrolle: Unser FORA 6 Connect Messgerät Grün wurde für eine einfache Handhabung entwickelt und verfügt über eine nahtlose Bluetooth-Verbindung und eine intuitive Benutzeroberfläche. Verfolgen und analysieren Sie mühelos Ihre Gesamtcholesterinwerte im Laufe der Zeit und treffen Sie so fundierte Entscheidungen über Ihr Wohlbefinden. Gewinnen Sie ganzheitliche Gesundheitseinblicke: Zusätzlich zur Gesamtcholesterinmessung kann das FORA 6 Connect Messgerät Grün mehrere Parameter messen, darunter Blutzucker, β-Keton, Hämatokrit, Hämoglobin und Harnsäure. Diese Vielseitigkeit ermöglicht es Ihnen, mit nur einem Gerät einen umfassenden Überblick über Ihre Gesundheit zu erhalten. (*Bitte beachten Sie: Gesamtcholesterin-Teststreifen sind im Kit enthalten, während Teststreifen für andere Parameter separat erworben werden müssen.). All-in-One-Testkit: Unser FORA 6 Connect Multiparameter-Messgeräteset enthält alles, was Sie brauchen: 1 FORA 6 Connect Messgerät Grün, 10 Lanzetten, 1 Stechhilfe und 10 Gesamtcholesterin-Teststreifen. Handeln Sie jetzt! Holen Sie sich noch heute Ihr umfassendes Testkit für den Hausgebrauch. Jede Familie sollte eines für ein proaktives Gesundheitsmanagement besitzen.

Produkteigenschaften: BGStar Blutzuckerteststreifen Wichtig: Bitte lesen Sie diese Informationen und die Bedienungsanleitung Ihrer BGStar oder MyStar Messgeräte, bevor Sie die BGStar Teststreifen verwenden. Verwenden Sie ausschließlich BGStar Teststreifen mit den BGStar und MyStar Messsystemen. BGStar Teststreifen sind für die Verwendung mit BGStar oder MyStar Messgeräten bestimmt. Wichtige Sicherheitsinformationen: Das Blutzuckermessgerät und die Stechhilfe sind nur für Ihren persönlichen Gebrauch. Teilen Sie sie nicht mit anderen Personen oder Familienmitgliedern! Nicht mit mehreren Patienten gemeinsam benutzen. Alle Bestandteile des Messgeräte-Kits können infektiös sein und potentiell ansteckende Krankheiten übertragen, auch wenn Sie desinfiziert haben. Verwendungszweck: Die BGStar Teststreifen sind für die BGStar und MyStar Messsysteme zur quantitativen Messung von Blutzuckerwerten in frischen kapillaren Vollblutproben zu verwenden. Den gesamten Umfang der Systemfunktionen finden Sie in der Bedienungsanleitung Ihres Messgeräts. Die BGStar oder MyStar Messsysteme sind nicht geeignet für: Die Diagnose von Diabetes. Die Blutzuckermessung bei Neugeborenen (Kinder unter 4 Wochen). Die Bestimmung des Blutzuckers aus arteriellem oder venösem Blut. Testprinzip: Der BGStar Teststreifen enthält das Enzym Glukoseoxidase (GOx) zusammen mit einem chemischen Mediator, wodurch ein elektrochemisches Signal proportional zur Glukosekonzentration der Blutprobe erzeugt wird. Das Messgerät misst das Signal und korrigiert dabei mithilfe der dynamischen Elektrochemie allgemeine analytische Störungen, wie z.B. solche durch Hämatokrit. Überprüfung der Funktion des Messgerätes und der Teststreifen mit der BGStar Kontrolllösung: Die BGStar Kontrolllösung enthält eine definierte Menge Glukose, die mit einem BGStar Teststreifen in den BGStar oder MyStar Messgeräten reagiert. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass beide in Kombination einwandfrei funktionieren. Kontrolllösungstests sollten durchgeführt werden: Wenn Sie Ihr neues Messgerät erhalten haben und damit erste Übungen durchführen wollen. Wenn Sie vermuten, dass Ihr Messgerät oder die Teststreifen nicht richtig funktionieren. Wenn Sie glauben, dass Ihre Testergebnisse nicht richtig sind. Wenn Sie Ihr Messgerät fallen gelassen oder beschädigt haben oder es mit Flüssigkeiten in Berührung gekommen ist. Wenn Ihr Arzt oder medizinisches Fachpersonal Sie dazu aufgefordert hat. Wenn die Ergebnisse des Kontrolllösungstests nicht innerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der Teststreifendose für die von Ihnen verwendete Kontrolllösung angegeben ist, wiederholen Sie den Test. Ergebnisse außerhalb des Zielbereichs können auf einen oder mehrere der folgenden Faktoren zurückzuführen sein: Kontrolllösung abgelaufen oder fehlerhaft. Teststreifen abgelaufen oder fehlerhaft. Fehler bei der Testdurchführung. Verwässerte Kontrolllösung. Funktionsstörung des Messgeräts. Kontrolllösungstest bei einer Temperatur außerhalb des zulässigen Betriebstemperaturbereichs von 10°C bis 40°C durchgeführt. Kontrolllösungsfläschchen vor der Verwendung nicht gut durchgeschüttelt. Der erste Tropfen wurde nicht verworfen und die Spitze der Flasche wurde nicht gesäubert. Wenn die Ergebnisse weiter außerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der BGStar Teststreifendose angegeben ist, funktionieren die Teststreifen und das Messgerät möglicherweise nicht ordnungsgemäß. Verwenden Sie das System in diesem Fall nicht und rufen Sie das ServiceCenter Diabetes der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH unter der folgenden Nummer an: 0800 52 52 010. Diabetes-Care line der sanofi-aventis (schweiz) ag unter der folgenden Gratis-Nummer: 0800 87 0800. Testverfahren: Damit die Ergebnisse nicht verfälscht werden, waschen Sie sich die Hände mit Wasser und Seife. Stellen Sie sicher, dass sich kein Fett, Öl und keine Lotion an der Teststelle befinden. Trocknen Sie Ihre Hände gründlich ab. Entfernen Sie die Kappe von der Stechhilfe, setzen Sie eine neue

Set enthält2x Aristo Gluco-test® DUO Pro TD-4183 System zur Blutzuckermessung (mg/dL) 1 StAristo Gluco-test® DUO Pro TD-4183 System zur Blutzuckermessung (mg/dL) Das Aristo Gluco-test® DUO Pro TD-4183 Blutzuckermesssystem bietet Ihnen höchste Genauigkeit und komfortable Anwendung bei der regelmäßigen Kontrolle Ihres Blutzuckerspiegels. Das System erfüllt die Richtlinie RiLiBÄK 2026 und garantiert eine hohe Messgenauigkeit von ±5 % bei Verwendung der Kontrolllösung. Dank intuitiver Bedienung, schnellem Messergebnis und kleiner Blutmenge ist es optimal für den täglichen Einsatz geeignet. Einfache und benutzerfreundliche Anwendung Sofort einsatzbereit mit Messergebnissen innerhalb von 5 Sekunden Benötigt nur eine minimale Blutprobe Datenübertragung per Kabel direkt auf den Computer möglich Integrierte Teststreifen-Auswurffunktion für hygienisches Handling Keton-Warnfunktion für erhöhte Sicherheit bei Diabetes Geeignet für Messungen an alternativen Körperstellen (AST) Lieferumfang: Messgerät Gluco-test® DUO Pro TD-4183 (mg/dL) Passende Teststreifen Gluco-test DUO TD-4363 Sterile Lanzetten Handbuch und Schnellanleitung Praktische Tragetasche Batterie 1 Flasche Kontrolllösung Stechhilfe mit transparenter Kappe für AST Anwendung: Zur Anwendung folgen Sie bitte den mitgelieferten Hinweisen im Handbuch. Das Gerät ist sofort einsatzbereit und benötigt lediglich eine geringe Blutmenge. Hersteller: Aristo Pharma GmbH Wallenroder Straße 8–10 13435 Berlin Deutschland

【Präzise und zuverlässige Messergebnisse】: Jährlich 3 Millionen weltweit verkaufte Blutzuckermessgeräte, betrieben mit Fünfelektroden-Teststreifen. Hochleistungs-SOC-Chip unterstützt Sekundärkalibrierung, kombiniert mit 27 Jahren yuwell-Erfahrung in der Medizintechnik 【Einfach zu bedienen】:Um Strom zu sparen, bleibt das Yuwell Blutzuckermessgerät ausgeschaltet, wenn es nicht in Betrieb ist. Aber es wird automatisch einschalten, sobald Sie den Teststreifen einlegen. KEINE Notwendigkeit, Codes für jede neue Charge manuell einzugeben. Keine Kodierung, weniger Bedienerfehler 【Bessere Datenverwaltung】: yuwell glucometer kann Testergebnisse mit Zeit und Datum bis zu 250 Messwerte speichern, umfasst eine kontinuierliche 7/14/30 /60/90 Tage Durchschnittswerte auf beiden AC (vor der Mahlzeit) und PC (nach der Mahlzeit) Modus, der Ihnen hilft, zu verfolgen und verwalten Sie Ihre Gesundheit einfacher 【Hygienisches Testen】: Dieses Blutzuckermesssystem verfügt über einen Single-Touch-Streifen und einen Lanzettenauswurf, so dass Sie sich nicht mehr um das manuelle Entfernen des verschmutzten Streifens/der Lanzette kümmern müssen 【yuwell Diabetes Test Kit】: Sie erhalten 1 x yuwell 582 Blutzuckermessgerät, 50 x Teststreifen, 50 x Lanzetten, 1 x Stechhilfe, 2 x AAA Batterie, 1 x Reiseetui, 1 x Gebrauchsanleitung und 1 x Schnellbedienungskarte. Das Kit erfüllt die Testbedürfnisse aller Diabetiker

Anwendungsgebiet von Wellion Calla BlutzuckerteststreifenWellion Calla Blutzuckerteststreifen dient der Bestimmung der Blutzuckerwerte mit den Wellion CALLA Messgeräten (Wellion CALLA Light, Wellion CALLA Classic, Wellion CALLA Dialog und Wellion CALLA Mini) Die Wellion CALLA Messgeräte eignen sich für die Messung zu Hause sowie für die Anwendung durch Fachpersonal. Wirkungsweise von Wellion Calla BlutzuckerteststreifenWellion Calla Blutzuckerteststreifen bestehen aus mehreren Schichten, in denen sich u.a. Elektroden und ein biologisches Substrat (Glukoseoxidase). Dieses Enzym regaiert mit der Glukose im Blut. Der dabei entstehende Strom wird in einen Blutzuckerwert umgerechnet und angezeigt. GegenanzeigenIn welchen Fällen Wellion Calla Blutzuckerteststreifen außerdem nicht angewendet werden darf, lesen Sie in der Packungsbeilage. DosierungNehmen Sie einen Wellion Calla Blutzuckerteststreifen aus der Teststreifendose und schließen Sie diese sofort wieder. Führen Sie den Teststreifen in das Messgerät ein, um es einzuschalten. Auf der Anzeige sehen Sie das blinkende Blutstropfensymbol und das Teststreifensymbol. Mit Hilfe der Stechhilfe gewinnen Sie einen Blutstropfen. Führen Sie den Teststreifen an die Blutprobe. Das Messgerät generiert einen Piepton, wenn genügend Blut für die Messung vorhanden ist. Auf der Anzeige ist der Countdown zu sehen, und nach wenigen Sekunden wird das Messergebnis auf der Anzeige angezeigt. Weitere Informationen zur Anwendung von Wellion Calla Blutzuckerteststreifen können Sie dem Beipackzettel entnehmen. PatientenhinweiseVerwenden Sie keine abgelaufenen Teststreifen. Überprüfen Sie das Ablaufdatum, das auf der Teststreifendose und der Verpackung aufgedruckt ist. Entsorgen Sie den gebrauchten Teststreifen und die gebrauchte Lanzette direkt nach der Messung. Informationen zu möglichen Nebenwirkungen können Sie dem Beipackzettel entnehmen. InformationBeachten Sie die Packung

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: BGStar Blutzuckerteststreifen Wichtig: Bitte lesen Sie diese Informationen und die Bedienungsanleitung Ihrer BGStar oder MyStar Messgeräte, bevor Sie die BGStar Teststreifen verwenden. Verwenden Sie ausschließlich BGStar Teststreifen mit den BGStar und MyStar Messsystemen. BGStar Teststreifen sind für die Verwendung mit BGStar oder MyStar Messgeräten bestimmt. Wichtige Sicherheitsinformationen: Das Blutzuckermessgerät und die Stechhilfe sind nur für Ihren persönlichen Gebrauch. Teilen Sie sie nicht mit anderen Personen oder Familienmitgliedern! Nicht mit mehreren Patienten gemeinsam benutzen. Alle Bestandteile des Messgeräte-Kits können infektiös sein und potentiell ansteckende Krankheiten übertragen, auch wenn Sie desinfiziert haben. Verwendungszweck: Die BGStar Teststreifen sind für die BGStar und MyStar Messsysteme zur quantitativen Messung von Blutzuckerwerten in frischen kapillaren Vollblutproben zu verwenden. Den gesamten Umfang der Systemfunktionen finden Sie in der Bedienungsanleitung Ihres Messgeräts. Die BGStar oder MyStar Messsysteme sind nicht geeignet für: Die Diagnose von Diabetes. Die Blutzuckermessung bei Neugeborenen (Kinder unter 4 Wochen). Die Bestimmung des Blutzuckers aus arteriellem oder venösem Blut. Testprinzip: Der BGStar Teststreifen enthält das Enzym Glukoseoxidase (GOx) zusammen mit einem chemischen Mediator, wodurch ein elektrochemisches Signal proportional zur Glukosekonzentration der Blutprobe erzeugt wird. Das Messgerät misst das Signal und korrigiert dabei mithilfe der dynamischen Elektrochemie allgemeine analytische Störungen, wie z.B. solche durch Hämatokrit. Überprüfung der Funktion des Messgerätes und der Teststreifen mit der BGStar Kontrolllösung: Die BGStar Kontrolllösung enthält eine definierte Menge Glukose, die mit einem BGStar Teststreifen in den BGStar oder MyStar Messgeräten reagiert. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass beide in Kombination einwandfrei funktionieren. Kontrolllösungstests sollten durchgeführt werden: Wenn Sie Ihr neues Messgerät erhalten haben und damit erste Übungen durchführen wollen. Wenn Sie vermuten, dass Ihr Messgerät oder die Teststreifen nicht richtig funktionieren. Wenn Sie glauben, dass Ihre Testergebnisse nicht richtig sind. Wenn Sie Ihr Messgerät fallen gelassen oder beschädigt haben oder es mit Flüssigkeiten in Berührung gekommen ist. Wenn Ihr Arzt oder medizinisches Fachpersonal Sie dazu aufgefordert hat. Wenn die Ergebnisse des Kontrolllösungstests nicht innerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der Teststreifendose für die von Ihnen verwendete Kontrolllösung angegeben ist, wiederholen Sie den Test. Ergebnisse außerhalb des Zielbereichs können auf einen oder mehrere der folgenden Faktoren zurückzuführen sein: Kontrolllösung abgelaufen oder fehlerhaft. Teststreifen abgelaufen oder fehlerhaft. Fehler bei der Testdurchführung. Verwässerte Kontrolllösung. Funktionsstörung des Messgeräts. Kontrolllösungstest bei einer Temperatur außerhalb des zulässigen Betriebstemperaturbereichs von 10°C bis 40°C durchgeführt. Kontrolllösungsfläschchen vor der Verwendung nicht gut durchgeschüttelt. Der erste Tropfen wurde nicht verworfen und die Spitze der Flasche wurde nicht gesäubert. Wenn die Ergebnisse weiter außerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der BGStar Teststreifendose angegeben ist, funktionieren die Teststreifen und das Messgerät möglicherweise nicht ordnungsgemäß. Verwenden Sie das System in diesem Fall nicht und rufen Sie das ServiceCenter Diabetes der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH unter der folgenden Nummer an: 0800 52 52 010. Diabetes-Care line der sanofi-aventis (schweiz) ag unter der folgenden Gratis-Nummer: 0800 87 0800. Testverfahren: Damit die Ergebnisse nicht verfälscht werden, waschen Sie sich die Hände mit Wasser und Seife. Stellen Sie sicher, dass sich kein Fett, Öl und keine Lotion an der Teststelle befinden. Trocknen Sie Ihre Hände gründlich ab. Entfernen Sie die Kappe von der Stechhilfe, setzen Sie eine neue

Produkteigenschaften: BGStar Blutzuckerteststreifen Wichtig: Bitte lesen Sie diese Informationen und die Bedienungsanleitung Ihrer BGStar oder MyStar Messgeräte, bevor Sie die BGStar Teststreifen verwenden. Verwenden Sie ausschließlich BGStar Teststreifen mit den BGStar und MyStar Messsystemen. BGStar Teststreifen sind für die Verwendung mit BGStar oder MyStar Messgeräten bestimmt. Wichtige Sicherheitsinformationen: Das Blutzuckermessgerät und die Stechhilfe sind nur für Ihren persönlichen Gebrauch. Teilen Sie sie nicht mit anderen Personen oder Familienmitgliedern! Nicht mit mehreren Patienten gemeinsam benutzen. Alle Bestandteile des Messgeräte-Kits können infektiös sein und potentiell ansteckende Krankheiten übertragen, auch wenn Sie desinfiziert haben. Verwendungszweck: Die BGStar Teststreifen sind für die BGStar und MyStar Messsysteme zur quantitativen Messung von Blutzuckerwerten in frischen kapillaren Vollblutproben zu verwenden. Den gesamten Umfang der Systemfunktionen finden Sie in der Bedienungsanleitung Ihres Messgeräts. Die BGStar oder MyStar Messsysteme sind nicht geeignet für: Die Diagnose von Diabetes. Die Blutzuckermessung bei Neugeborenen (Kinder unter 4 Wochen). Die Bestimmung des Blutzuckers aus arteriellem oder venösem Blut. Testprinzip: Der BGStar Teststreifen enthält das Enzym Glukoseoxidase (GOx) zusammen mit einem chemischen Mediator, wodurch ein elektrochemisches Signal proportional zur Glukosekonzentration der Blutprobe erzeugt wird. Das Messgerät misst das Signal und korrigiert dabei mithilfe der dynamischen Elektrochemie allgemeine analytische Störungen, wie z.B. solche durch Hämatokrit. Überprüfung der Funktion des Messgerätes und der Teststreifen mit der BGStar Kontrolllösung: Die BGStar Kontrolllösung enthält eine definierte Menge Glukose, die mit einem BGStar Teststreifen in den BGStar oder MyStar Messgeräten reagiert. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass beide in Kombination einwandfrei funktionieren. Kontrolllösungstests sollten durchgeführt werden: Wenn Sie Ihr neues Messgerät erhalten haben und damit erste Übungen durchführen wollen. Wenn Sie vermuten, dass Ihr Messgerät oder die Teststreifen nicht richtig funktionieren. Wenn Sie glauben, dass Ihre Testergebnisse nicht richtig sind. Wenn Sie Ihr Messgerät fallen gelassen oder beschädigt haben oder es mit Flüssigkeiten in Berührung gekommen ist. Wenn Ihr Arzt oder medizinisches Fachpersonal Sie dazu aufgefordert hat. Wenn die Ergebnisse des Kontrolllösungstests nicht innerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der Teststreifendose für die von Ihnen verwendete Kontrolllösung angegeben ist, wiederholen Sie den Test. Ergebnisse außerhalb des Zielbereichs können auf einen oder mehrere der folgenden Faktoren zurückzuführen sein: Kontrolllösung abgelaufen oder fehlerhaft. Teststreifen abgelaufen oder fehlerhaft. Fehler bei der Testdurchführung. Verwässerte Kontrolllösung. Funktionsstörung des Messgeräts. Kontrolllösungstest bei einer Temperatur außerhalb des zulässigen Betriebstemperaturbereichs von 10°C bis 40°C durchgeführt. Kontrolllösungsfläschchen vor der Verwendung nicht gut durchgeschüttelt. Der erste Tropfen wurde nicht verworfen und die Spitze der Flasche wurde nicht gesäubert. Wenn die Ergebnisse weiter außerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der BGStar Teststreifendose angegeben ist, funktionieren die Teststreifen und das Messgerät möglicherweise nicht ordnungsgemäß. Verwenden Sie das System in diesem Fall nicht und rufen Sie das ServiceCenter Diabetes der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH unter der folgenden Nummer an: 0800 52 52 010. Diabetes-Care line der sanofi-aventis (schweiz) ag unter der folgenden Gratis-Nummer: 0800 87 0800. Testverfahren: Damit die Ergebnisse nicht verfälscht werden, waschen Sie sich die Hände mit Wasser und Seife. Stellen Sie sicher, dass sich kein Fett, Öl und keine Lotion an der Teststelle befinden. Trocknen Sie Ihre Hände gründlich ab. Entfernen Sie die Kappe von der Stechhilfe, setzen Sie eine neue

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: BGStar Blutzuckerteststreifen Wichtig: Bitte lesen Sie diese Informationen und die Bedienungsanleitung Ihrer BGStar oder MyStar Messgeräte, bevor Sie die BGStar Teststreifen verwenden. Verwenden Sie ausschließlich BGStar Teststreifen mit den BGStar und MyStar Messsystemen. BGStar Teststreifen sind für die Verwendung mit BGStar oder MyStar Messgeräten bestimmt. Wichtige Sicherheitsinformationen: Das Blutzuckermessgerät und die Stechhilfe sind nur für Ihren persönlichen Gebrauch. Teilen Sie sie nicht mit anderen Personen oder Familienmitgliedern! Nicht mit mehreren Patienten gemeinsam benutzen. Alle Bestandteile des Messgeräte-Kits können infektiös sein und potentiell ansteckende Krankheiten übertragen, auch wenn Sie desinfiziert haben. Verwendungszweck: Die BGStar Teststreifen sind für die BGStar und MyStar Messsysteme zur quantitativen Messung von Blutzuckerwerten in frischen kapillaren Vollblutproben zu verwenden. Den gesamten Umfang der Systemfunktionen finden Sie in der Bedienungsanleitung Ihres Messgeräts. Die BGStar oder MyStar Messsysteme sind nicht geeignet für: Die Diagnose von Diabetes. Die Blutzuckermessung bei Neugeborenen (Kinder unter 4 Wochen). Die Bestimmung des Blutzuckers aus arteriellem oder venösem Blut. Testprinzip: Der BGStar Teststreifen enthält das Enzym Glukoseoxidase (GOx) zusammen mit einem chemischen Mediator, wodurch ein elektrochemisches Signal proportional zur Glukosekonzentration der Blutprobe erzeugt wird. Das Messgerät misst das Signal und korrigiert dabei mithilfe der dynamischen Elektrochemie allgemeine analytische Störungen, wie z.B. solche durch Hämatokrit. Überprüfung der Funktion des Messgerätes und der Teststreifen mit der BGStar Kontrolllösung: Die BGStar Kontrolllösung enthält eine definierte Menge Glukose, die mit einem BGStar Teststreifen in den BGStar oder MyStar Messgeräten reagiert. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass beide in Kombination einwandfrei funktionieren. Kontrolllösungstests sollten durchgeführt werden: Wenn Sie Ihr neues Messgerät erhalten haben und damit erste Übungen durchführen wollen. Wenn Sie vermuten, dass Ihr Messgerät oder die Teststreifen nicht richtig funktionieren. Wenn Sie glauben, dass Ihre Testergebnisse nicht richtig sind. Wenn Sie Ihr Messgerät fallen gelassen oder beschädigt haben oder es mit Flüssigkeiten in Berührung gekommen ist. Wenn Ihr Arzt oder medizinisches Fachpersonal Sie dazu aufgefordert hat. Wenn die Ergebnisse des Kontrolllösungstests nicht innerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der Teststreifendose für die von Ihnen verwendete Kontrolllösung angegeben ist, wiederholen Sie den Test. Ergebnisse außerhalb des Zielbereichs können auf einen oder mehrere der folgenden Faktoren zurückzuführen sein: Kontrolllösung abgelaufen oder fehlerhaft. Teststreifen abgelaufen oder fehlerhaft. Fehler bei der Testdurchführung. Verwässerte Kontrolllösung. Funktionsstörung des Messgeräts. Kontrolllösungstest bei einer Temperatur außerhalb des zulässigen Betriebstemperaturbereichs von 10°C bis 40°C durchgeführt. Kontrolllösungsfläschchen vor der Verwendung nicht gut durchgeschüttelt. Der erste Tropfen wurde nicht verworfen und die Spitze der Flasche wurde nicht gesäubert. Wenn die Ergebnisse weiter außerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der BGStar Teststreifendose angegeben ist, funktionieren die Teststreifen und das Messgerät möglicherweise nicht ordnungsgemäß. Verwenden Sie das System in diesem Fall nicht und rufen Sie das ServiceCenter Diabetes der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH unter der folgenden Nummer an: 0800 52 52 010. Diabetes-Care line der sanofi-aventis (schweiz) ag unter der folgenden Gratis-Nummer: 0800 87 0800. Testverfahren: Damit die Ergebnisse nicht verfälscht werden, waschen Sie sich die Hände mit Wasser und Seife. Stellen Sie sicher, dass sich kein Fett, Öl und keine Lotion an der Teststelle befinden. Trocknen Sie Ihre Hände gründlich ab. Entfernen Sie die Kappe von der Stechhilfe, setzen Sie eine neue

Produkteigenschaften: BGStar Blutzuckerteststreifen Wichtig: Bitte lesen Sie diese Informationen und die Bedienungsanleitung Ihrer BGStar oder MyStar Messgeräte, bevor Sie die BGStar Teststreifen verwenden. Verwenden Sie ausschließlich BGStar Teststreifen mit den BGStar und MyStar Messsystemen. BGStar Teststreifen sind für die Verwendung mit BGStar oder MyStar Messgeräten bestimmt. Wichtige Sicherheitsinformationen: Das Blutzuckermessgerät und die Stechhilfe sind nur für Ihren persönlichen Gebrauch. Teilen Sie sie nicht mit anderen Personen oder Familienmitgliedern! Nicht mit mehreren Patienten gemeinsam benutzen. Alle Bestandteile des Messgeräte-Kits können infektiös sein und potentiell ansteckende Krankheiten übertragen, auch wenn Sie desinfiziert haben. Verwendungszweck: Die BGStar Teststreifen sind für die BGStar und MyStar Messsysteme zur quantitativen Messung von Blutzuckerwerten in frischen kapillaren Vollblutproben zu verwenden. Den gesamten Umfang der Systemfunktionen finden Sie in der Bedienungsanleitung Ihres Messgeräts. Die BGStar oder MyStar Messsysteme sind nicht geeignet für: Die Diagnose von Diabetes. Die Blutzuckermessung bei Neugeborenen (Kinder unter 4 Wochen). Die Bestimmung des Blutzuckers aus arteriellem oder venösem Blut. Testprinzip: Der BGStar Teststreifen enthält das Enzym Glukoseoxidase (GOx) zusammen mit einem chemischen Mediator, wodurch ein elektrochemisches Signal proportional zur Glukosekonzentration der Blutprobe erzeugt wird. Das Messgerät misst das Signal und korrigiert dabei mithilfe der dynamischen Elektrochemie allgemeine analytische Störungen, wie z.B. solche durch Hämatokrit. Überprüfung der Funktion des Messgerätes und der Teststreifen mit der BGStar Kontrolllösung: Die BGStar Kontrolllösung enthält eine definierte Menge Glukose, die mit einem BGStar Teststreifen in den BGStar oder MyStar Messgeräten reagiert. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass beide in Kombination einwandfrei funktionieren. Kontrolllösungstests sollten durchgeführt werden: Wenn Sie Ihr neues Messgerät erhalten haben und damit erste Übungen durchführen wollen. Wenn Sie vermuten, dass Ihr Messgerät oder die Teststreifen nicht richtig funktionieren. Wenn Sie glauben, dass Ihre Testergebnisse nicht richtig sind. Wenn Sie Ihr Messgerät fallen gelassen oder beschädigt haben oder es mit Flüssigkeiten in Berührung gekommen ist. Wenn Ihr Arzt oder medizinisches Fachpersonal Sie dazu aufgefordert hat. Wenn die Ergebnisse des Kontrolllösungstests nicht innerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der Teststreifendose für die von Ihnen verwendete Kontrolllösung angegeben ist, wiederholen Sie den Test. Ergebnisse außerhalb des Zielbereichs können auf einen oder mehrere der folgenden Faktoren zurückzuführen sein: Kontrolllösung abgelaufen oder fehlerhaft. Teststreifen abgelaufen oder fehlerhaft. Fehler bei der Testdurchführung. Verwässerte Kontrolllösung. Funktionsstörung des Messgeräts. Kontrolllösungstest bei einer Temperatur außerhalb des zulässigen Betriebstemperaturbereichs von 10°C bis 40°C durchgeführt. Kontrolllösungsfläschchen vor der Verwendung nicht gut durchgeschüttelt. Der erste Tropfen wurde nicht verworfen und die Spitze der Flasche wurde nicht gesäubert. Wenn die Ergebnisse weiter außerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der BGStar Teststreifendose angegeben ist, funktionieren die Teststreifen und das Messgerät möglicherweise nicht ordnungsgemäß. Verwenden Sie das System in diesem Fall nicht und rufen Sie das ServiceCenter Diabetes der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH unter der folgenden Nummer an: 0800 52 52 010. Diabetes-Care line der sanofi-aventis (schweiz) ag unter der folgenden Gratis-Nummer: 0800 87 0800. Testverfahren: Damit die Ergebnisse nicht verfälscht werden, waschen Sie sich die Hände mit Wasser und Seife. Stellen Sie sicher, dass sich kein Fett, Öl und keine Lotion an der Teststelle befinden. Trocknen Sie Ihre Hände gründlich ab. Entfernen Sie die Kappe von der Stechhilfe, setzen Sie eine neue

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

adia Blutzuckermessgerät-Set (mg/dl) mit zusätzlich 100 Blutzuckerteststreifen und 100 Lanzetten 1 Messgerät + 100 Teststreifen + 100 Universal-Lanzetten --> Unser Komplett-Set-Angebot! adia – das Messsystem für verlässliche Ergebnisse Mit dem adia Blutzuckermessgerät können Sie Ihren Blutzuckerwert innerhalb von nur 5 Sekunden exakt bestimmen. Ohne vorherige Kodierung ist das Messgerät direkt einsatzbereit. Sein handliches Format lässt es zum optimalen Begleiter werden. Die Teststreifenauswurffunktion sorgt für eine hygienische Entsorgung des benutzten Streifens. Mit dem adia sind Sie rundum besser und günstig versorgt! Zur Bestimmung von Glukose aus dem Kapillarblut Hämatokrit-Range: 20 - 65 % Benötigte Blutmenge: 0,5 µl Messzeit: 5 Sekunden Kein Kodieren Speicher: 365 Messwerte mit Datum und Uhrzeit Abmessungen: 81 x 52 x 16 mm Gewicht: ~43 g Entspricht dem neuen ISO 15197:2015 Standard Datenübertragung über USB-Anschluss möglich Hygienische Teststreifenauswurftaste Das adia-Set (mg/dL) wird mit folgenden Inhalten geliefert: adia Blutzuckermessgerät (mg/dL) 10 + 100 Teststreifen 1 Stechhilfe 10 + 100 Lanzetten 1 Aufbewahrungsetui 1 Batterie (CR 2032) 1 Kurzanleitung 1 Diabetiker-Tagebuch Nutzen Sie unser günstiges adia Teststreifen-Angebot für Ihre Nachbestellung: 100 Teststreifen zum Sparpreis -->  Hier ansehen! Hinweis zur Messeinheit: mg/dL misst die Glukosemasse im Blut und wird vor allem im Westen Deutschlands genutzt. mmol/L gibt die Anzahl der Glukosemoleküle an und ist im Osten Deutschlands verbreitet.

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018