allergie tabletten

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.6 Kalium Sulfuricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.6 Kalium Sulfuricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Kalium Sulfuricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.12 Calcium sulfuricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.12 Calcium sulfuricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Calcium sulfuricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.12 Calcium sulfuricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.12 Calcium sulfuricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Calcium sulfuricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.6 Kalium Sulfuricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.6 Kalium Sulfuricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Kalium Sulfuricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.14 Kalium bromatum D 12 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.14 Kalium bromatum D 12 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Kalium bromatum D 12 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.11 Silicea D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.11 Silicea D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Silicea D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.21 Zincum chloratum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.21 Zincum chloratum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Zincum chloratum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüßler Nr.8 Natrium chloratum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüßler Nr.8 Natrium chloratum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Natrium chloratum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.3 Ferrum Phosphoricum D 12 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.3 Ferrum Phosphoricum D 12 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Ferrum Phosphoricum D 12 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200 und 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.26 Selenium D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.26 Selenium D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Selenium D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.11 Silicea D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.11 Silicea D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Silicea D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.7 Magnesium phosphoricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.7 Magnesium phosphoricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Magnesium phosphoricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.10 Natrium sulfuricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.10 Natrium sulfuricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Natrium sulfuricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.20 Kalium-Aluminium sulfuricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.20 Kalium-Aluminium sulfuricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Kalium-Aluminium sulfuricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.19 Cuprum arsenicosum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.19 Cuprum arsenicosum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Cuprum arsenicosum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.7 Magnesium phosphoricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.7 Magnesium phosphoricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Magnesium phosphoricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.12 Calcium sulfuricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.12 Calcium sulfuricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Calcium sulfuricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.25 Aurum chloratum natronatum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.25 Aurum chloratum natronatum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Aurum chloratum natronatum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.23 Natrium bicarbonicum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.23 Natrium bicarbonicum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Natrium bicarbonicum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.22 Calcium carbonicum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.22 Calcium carbonicum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Calcium carbonicum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.5 Kalium Phosphoricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.5 Kalium Phosphoricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Kalium Phosphoricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Anwendungsgebiet von Reactine® Allergietabletten mit CetirizinReactine® Allergietabletten mit Cetirizin ist ein schnell wirkendes und gut verträgliches Antihistaminikum. Reactine® Allergietabletten mit Cetirizin wirkt zuverlässig gegen die häufigsten Allergien wie Heuschupfen, Hausstaub- und Haustierallergie.Wirkungsweise von Reactine® Allergietabletten mit CetirizinReactine® Allergietabletten mit Cetirizin enthält den Wirkstoff Cetirizin, der die Wirkung des körpereigenen Botenstoffs Histamin an den Augen, an der Nase und auf der Haut vermindert bzw. aufhebt. Eine Überreaktion des Botenstoffs Histamin führt zu den bekannten allergischen Reaktionen im Körper, wie Juckreiz, laufende Nase, Niesen, Hautrötung oder Verengung der Bronchien. Reactine® Allergietabletten mit Cetirizin hilft bei allen diesen allergischen Reaktionen, aber auch bei chronischer Nesselsucht (Urticaria) und bei atopischer Dermatitis (Neurodermitis). Im Gegensatz zu anderen Präparaten löst Reactine® Allergietabletten mit Cetirizin kaum Ermüdungserscheinungen aus. Eine allergievermindernde Wirkung ist bereits nach ca. 20 Minuten fühlbar und hält bis zu 24 h an.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten Cetirizindihydrochlorid GegenanzeigenGegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden.Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei: - schweren Nierenerkrankungen Da noch keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollten Säuglinge und Kinder unter 2 Jahren nicht mit dem Arzneimittel behandelt werden.DosierungErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre sowie Kinder ab 2 Jahre mit einem Körpergewicht von über 30 kg nehmen täglich eine Tablette ein. Für Kinder ab 2 Jahre mit einem Körpergewicht unter 30 kg reduziert sich die Einnahme auf eine halbe Tablet

Cetirizin STADA® 10 mg Filmtabletten + Curazink® 15 mg Hartkapseln Dieses Set besteht aus: 1 x Cetirizin STADA® 10 mg Filmtabletten, 100 Stück 1 x Curazink® 15 mg Hartkapseln, 100 Stück Cetirizin STADA® 10 mg Filmtabletten Cetirizin STADA® 10 mg Filmtabletten DEN HEUSCHNUPFEN LINDERN Verstopfte Nase, juckende Augen – gerade in der Pollenflugzeit haben viele Deutsche mit Allergien zu kämpfen. In der Therapie von Allergie-Symptomen wie chronisch allergischem Schnupfen oder chronischer Nesselsucht haben sich Antiallergika bewährt. Antihistaminika wie Cetirizin STADA hindern die Wirkung von Histamin im Körper, also die Substanz, die im Körpergewebe unter anderem für die allergischen Symptome sorgt. Das schließt z.B. die geschwollene Nasenschleimhaut bei Heuschnupfen mit ein. Cetirizin STADA 10 mg ist ein schnell wirksames Antihistaminikum. Wirksam gegen Allergien, hilft es nicht nur zuverlässig, sondern auch schnell. Bereits 20 Minuten nach Einnahme der Filmtablette ist in der Regel seine antiallergische Wirkung spürbar, die sich über 24 Stunden hält. CETIRIZIN STADA® - ZUR SYMPTOMATISCHEN BEHANDLUNG ALLERGISCHER ERKRANKUNGEN WIE HEUSCHNUPFEN Antihistaminikum der 2. Generation mit dem Wirkstoff Cetirizinhydrochlorid Lindert allergische Nasen- und Augensymptome und chronische Nesselsucht Wirkt in i.d.R. bereits nach 20 Minuten! Auch als Saft oder Lutschtabletten erhältlich SO WIRKT CETIRIZIN STADA® Cetirizin STADA ist wirksam gegen Allergiesymptome wie Heuschnupfen. Das Antihistaminikum der 2. Generation hemmt die Bindung des Histamins an die H1-Rezeptoren und verhindert damit die Histaminwirkung. Somit wirkt es schnell und zuverlässig allergischen Symptomen, einschließlich geschwollener Nasenschleimhaut entgegen. Art der Anwendung: Die Einnahme ist einfach: Es ist empfohlen, 1-mal täglich eine Filmtablette einzunehmen. Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein - vorzugsweise am Abend. Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Es ist möglich, die Tablette in gleiche Dosen zu teilen. Die Dauer der Einnahme richtet sich nach der Anordnung des Arztes. Wie bei allen Antihistaminika wird empfohlen, die gleichzeitige Einnahme von Alkohol zu vermeiden. Pflichttext: Cetirizin STADA 10mg Filmtabletten. Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis oder chronischer Nesselsucht (chronische idiopathische Urtikaria). Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, Stand: Juli 2020Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Kopfschmerzen können auftreten. Schwindel kann auftreten. Müdigkeit oder Schläfrigkeit können auftreten. Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Durchfall oder Bauchschmerzen können auftreten. Mundtrockenheit kann auftreten. Rachenentzündung oder Schnupfenähnliche Beschwerden können auftreten. Unruhe oder allgemeines Unwohlsein können auftreten. Hautreaktionen wie Juckreiz oder Hautausschlag können auftreten. Sehr selten können schwerwiegende allergische Reaktionen wie Anschwellen des Gesichts oder Atembeschwerden auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Curazink® 15 mg HartkapselnCURAZINK® LIEFERT ÜBERZEUGENDE ARGUMENTE GEGEN ZINKMANGELZINKMANGEL AUSGLEICHEN Zink ist ein wesentliches Spurenelement im menschlichen Körper und für eine Vielzahl biologischer Vorgänge mitverantwortlich. Es ist in fast allen Zellen und Organen enthalten und besitzt eine Schlüsselrolle bei der Funktion von 300 menschlichen Enzymsystemen. Zink ist besonders für ein intaktes Immunsystem, in dem auch Enzyme eine besonders wichtige Funktion besitzen, essentiell: Enzyme bes

Desloratadin axicur® 5 mg Filmtabletten WAS SIND DESLORATADIN AXICUR 5MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Desloratadin axicur ist ein antiallergisches Arzneimittel, das Sie nicht müde macht. Es lindert Ihre allergische Reaktion und deren Symptome. Desloratadin axicur lindert Beschwerden, die bei einem allergisch bedingten Schnupfen auftreten (Entzündung der Nasenschleimhäute durch eine Allergie, z.B. Heuschnupfen oder Allergie auf Hausstaubmilben). Hierzu gehören Niesen, laufende oder juckende Nase, Gaumenjucken und juckende, rote oder tränende Augen. Desloratadin axicur wird auch angewendet, um die mit einer Nesselsucht (Urtikaria) einhergehenden Beschwerden zu lindern (eine Hautreaktion, die durch eine Allergie verursacht wird). Hierzu gehören Juckreiz und Quaddeln. Die Linderung dieser Beschwerden hält einen ganzen Tag lang an, dadurch können Sie Ihren üblichen Alltagstätigkeiten nachgehen und schlafen. Desloratadin axicur ist angezeigt für Erwachsene und Jugendliche (im Alter von 12 Jahren und darüber). WIE SIND DESLORATADIN AXICUR 5 MG FILMTABLETTEN EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche (im Alter von 12 Jahren oder darüber): Nehmen Sie einmal täglich eine Tablette ein. Schlucken Sie die Tabletten ganz mit Wasser, mit oder ohne Nahrung hinunter. Behandlungsdauer Ihr Arzt wird feststellen, unter welcher Art von allergischem Schnupfen Sie leiden, und abhängig davon festlegen, wie lange Sie Desloratadin axicur einnehmen müssen. Wenn Ihr allergischer Schnupfen intermittierend auftritt (Beschwerden, die an weniger als 4 Tagen pro Woche oder weniger als 4 Wochen bestehen), wird Ihr Arzt Ihnen ein Therapieschema empfehlen, das vom bisherigen Verlauf Ihrer Erkrankung abhängig sein wird. Wenn Ihr allergischer Schnupfen persistierend ist (Beschwerden, die an 4 oder mehr Tagen pro Woche und länger als 4 Wochen bestehen), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei einer Nesselsucht kann die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterschiedlich sein, daher sollten Sie den Anweisungen Ihres Arztes Folge leisten. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin axicur 5 mg Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin axicur immer vorschriftsgemäß ein. Bei einer versehentlichen Überdosierung sind keine schwerwiegenden Folgen zu erwarten. Wenn Sie jedoch mehr Desloratadin axicur eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin axicur 5 mg Filmtabletten vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie baldmöglichst ein und fahren Sie danach mit Ihrem üblichen Behandlungsschema fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Desloratadin axicur 5 mg Filmtabletten enthalten Der Wirkstoff ist 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Mannitol (E421) (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Hydroxypropylcellulose, Titandioxid (E171), Indigocarmin-Aluminiumlack

Riopan Magentabletten Mint Wirkstoff: Magaldrat Anwendungsgebiete: Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden, symptomatische Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Hinweis: Riopan Magen Tabletten Mint enthalten Sorbitol und Menthol Anwendung & IndikationSodbrennen Säurebedingte Magenbeschwerden Magengeschwür Zwölffingerdarmgeschwüre AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Kauen Sie das Arzneimittel gut.Oder: Lutschen Sie das Arzneimittel langsam oder lassen Sie es im Mund zergehen.Trinken Sie etwas Flüssigkeit nach.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Wochen anwenden. Bei länger anhaltenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es insbesondere bei Patienten mit einer chronischen schweren Nierenfunktionsstörung unter anderem zu Krampfanfälle und Demenz kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1-2 Kautablettemehrmals täglichbei Auftreten von Beschwerden Höchstdosis: Eine Dosis von 8 Kautabletten pro Tag sollte nicht überschritten werden. Die Einnahme sollte in 2-stündigem Abstand zu anderen Arzneimitteln erfolgen. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette HilfsstoffMagaldrat800 mgHilfsstoffArabisches Gummi+HilfsstoffPropylenglycol+entsprichtMagaldratHCl-Neutralisationskapazität: 22,6 mvalHilfsstoffSorbitol774 mgHilfsstoffMacrogol 4000+HilfsstoffCalciumstearat (pflanzlich)+HilfsstoffMaltol+HilfsstoffSpearmint-Aroma+HilfsstoffMenthol-Aroma+HilfsstoffMaltodextrin+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Eingeschränkte Nierenfunktion (nur bei regelmäßiger Kontrolle der Aluminium- und Magnesiumspiegel)DialyseAlzheimer-DemenzDemenz, andere FormenPatienten mit einer Phosphat-DiätStörung im Ab- und Aufbau der KnochenWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Weiche StühleBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Polyethylenglykol(PEG)-haltige Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Monoterpene (z.B. Menthol)!Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Fructose (Fruchtzucker). Wenn Sie ein

Überlegenes Material: Einweghandtücher bestehen aus hochwertigen reinen Baumwollmaterialien, das weich und umweltfreundlich, ungebleicht, ungefärbt, geruchsneutral, fluoreszenzfrei, sicher und bequem zu bedienen, keine Hautausschläge oder Allergien verursachen, können wiederverwendet werden. Einfache Anwendung: Es ist recht einfach und bequem, dieses tragbare einweg handtuch zu verwenden. Öffnen Sie einfach die Verpackung und legen Sie sie einige Sekunden lang in kaltes oder warmes Wasser, es dehnt sich aus und wird zu einem Handtuch. Leicht zu tragen: Jedes handtuch tabletten ist wie ein Bonbon einzeln verpackt. Sie sind klein und schnell verstaut nehmen kaum Platz weg. Sie können es in Ihre Tasche stecken und überall hin mitnehmen. Ausreichende Menge: Die Packung enthält 250 Stück mini handtuch. Eine ausreichende Menge reicht für den täglichen Gebrauch. Sie können sie auch mit Freunden teilen. Breite Anwendung: Das handtuchpillen wird häufig in Innenräumen wie Küche, Hotel, Bad, Hydrotherapiezentrum, Büro usw. verwendet. Es eignet sich auch im Freien, zum Beispiel für Reisen, Camping, Picknicks, Wandern, Sport, ähnliche Outdoor-Aktivitäten und geschäftliche Anlässe usw.

Responsive Seite KATEGORIEN Allergie Erkältung Körperpflege & Kosmetik Sport & Fitness Tierbedarf Familie & Kind Ambroxol acis® 30 mg Trinktabletten · 20 St · PZN 08535433 Abbildung/Farbe kann abweichen Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 20 St MIBE GmbH Arzneimittel PZN: 08535433 apothekenpflichtig Produktinformationen Ambroxol acis® 30 mg Trinktabletten Ambroxol wirkt 3-fach: sekretolytisch + mukolytisch + sekretomotorisch Ambroxol acis® 30 mg Trinktabletten werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Verflüssigt den zähen Bronchialschleim Erleichtert das Abhusten Bringt effektive Symptomlinderung Zur Herstellung einer Lösung mit Himbeeraroma, wahlweise in kaltem, stillem Wasser auflösen oder als wohltuendes Heißgetränk Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Was sind Ambroxol acis® 30 mg Trinktabletten und wie wirkt das Präparat? Ambroxol acis® 30 mg Trinktabletten regen die Produktion dünnflüssigen Br

Desloratadin axicur® 5 mg Filmtabletten WAS SIND DESLORATADIN AXICUR 5MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Desloratadin axicur ist ein antiallergisches Arzneimittel, das Sie nicht müde macht. Es lindert Ihre allergische Reaktion und deren Symptome. Desloratadin axicur lindert Beschwerden, die bei einem allergisch bedingten Schnupfen auftreten (Entzündung der Nasenschleimhäute durch eine Allergie, z.B. Heuschnupfen oder Allergie auf Hausstaubmilben). Hierzu gehören Niesen, laufende oder juckende Nase, Gaumenjucken und juckende, rote oder tränende Augen. Desloratadin axicur wird auch angewendet, um die mit einer Nesselsucht (Urtikaria) einhergehenden Beschwerden zu lindern (eine Hautreaktion, die durch eine Allergie verursacht wird). Hierzu gehören Juckreiz und Quaddeln. Die Linderung dieser Beschwerden hält einen ganzen Tag lang an, dadurch können Sie Ihren üblichen Alltagstätigkeiten nachgehen und schlafen. Desloratadin axicur ist angezeigt für Erwachsene und Jugendliche (im Alter von 12 Jahren und darüber). WIE SIND DESLORATADIN AXICUR 5 MG FILMTABLETTEN EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche (im Alter von 12 Jahren oder darüber): Nehmen Sie einmal täglich eine Tablette ein. Schlucken Sie die Tabletten ganz mit Wasser, mit oder ohne Nahrung hinunter. Behandlungsdauer Ihr Arzt wird feststellen, unter welcher Art von allergischem Schnupfen Sie leiden, und abhängig davon festlegen, wie lange Sie Desloratadin axicur einnehmen müssen. Wenn Ihr allergischer Schnupfen intermittierend auftritt (Beschwerden, die an weniger als 4 Tagen pro Woche oder weniger als 4 Wochen bestehen), wird Ihr Arzt Ihnen ein Therapieschema empfehlen, das vom bisherigen Verlauf Ihrer Erkrankung abhängig sein wird. Wenn Ihr allergischer Schnupfen persistierend ist (Beschwerden, die an 4 oder mehr Tagen pro Woche und länger als 4 Wochen bestehen), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei einer Nesselsucht kann die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterschiedlich sein, daher sollten Sie den Anweisungen Ihres Arztes Folge leisten. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin axicur 5 mg Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin axicur immer vorschriftsgemäß ein. Bei einer versehentlichen Überdosierung sind keine schwerwiegenden Folgen zu erwarten. Wenn Sie jedoch mehr Desloratadin axicur eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin axicur 5 mg Filmtabletten vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie baldmöglichst ein und fahren Sie danach mit Ihrem üblichen Behandlungsschema fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Desloratadin axicur 5 mg Filmtabletten enthalten Der Wirkstoff ist 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Mannitol (E421) (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Hydroxypropylcellulose, Titandioxid (E171), Indigocarmin-Aluminiumlack

Desloratadin axicur® 5 mg Filmtabletten WAS SIND DESLORATADIN AXICUR 5MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Desloratadin axicur ist ein antiallergisches Arzneimittel, das Sie nicht müde macht. Es lindert Ihre allergische Reaktion und deren Symptome. Desloratadin axicur lindert Beschwerden, die bei einem allergisch bedingten Schnupfen auftreten (Entzündung der Nasenschleimhäute durch eine Allergie, z.B. Heuschnupfen oder Allergie auf Hausstaubmilben). Hierzu gehören Niesen, laufende oder juckende Nase, Gaumenjucken und juckende, rote oder tränende Augen. Desloratadin axicur wird auch angewendet, um die mit einer Nesselsucht (Urtikaria) einhergehenden Beschwerden zu lindern (eine Hautreaktion, die durch eine Allergie verursacht wird). Hierzu gehören Juckreiz und Quaddeln. Die Linderung dieser Beschwerden hält einen ganzen Tag lang an, dadurch können Sie Ihren üblichen Alltagstätigkeiten nachgehen und schlafen. Desloratadin axicur ist angezeigt für Erwachsene und Jugendliche (im Alter von 12 Jahren und darüber). WIE SIND DESLORATADIN AXICUR 5 MG FILMTABLETTEN EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche (im Alter von 12 Jahren oder darüber): Nehmen Sie einmal täglich eine Tablette ein. Schlucken Sie die Tabletten ganz mit Wasser, mit oder ohne Nahrung hinunter. Behandlungsdauer Ihr Arzt wird feststellen, unter welcher Art von allergischem Schnupfen Sie leiden, und abhängig davon festlegen, wie lange Sie Desloratadin axicur einnehmen müssen. Wenn Ihr allergischer Schnupfen intermittierend auftritt (Beschwerden, die an weniger als 4 Tagen pro Woche oder weniger als 4 Wochen bestehen), wird Ihr Arzt Ihnen ein Therapieschema empfehlen, das vom bisherigen Verlauf Ihrer Erkrankung abhängig sein wird. Wenn Ihr allergischer Schnupfen persistierend ist (Beschwerden, die an 4 oder mehr Tagen pro Woche und länger als 4 Wochen bestehen), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei einer Nesselsucht kann die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterschiedlich sein, daher sollten Sie den Anweisungen Ihres Arztes Folge leisten. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin axicur 5 mg Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin axicur immer vorschriftsgemäß ein. Bei einer versehentlichen Überdosierung sind keine schwerwiegenden Folgen zu erwarten. Wenn Sie jedoch mehr Desloratadin axicur eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin axicur 5 mg Filmtabletten vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie baldmöglichst ein und fahren Sie danach mit Ihrem üblichen Behandlungsschema fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Desloratadin axicur 5 mg Filmtabletten enthalten Der Wirkstoff ist 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Mannitol (E421) (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Hydroxypropylcellulose, Titandioxid (E171), Indigocarmin-Aluminiumlack

Riopan Magentabletten Mint Wirkstoff: Magaldrat Anwendungsgebiete: Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden, symptomatische Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Hinweis: Riopan Magen Tabletten Mint enthalten Sorbitol und Menthol Anwendung & IndikationSodbrennen Säurebedingte Magenbeschwerden Magengeschwür Zwölffingerdarmgeschwüre AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Kauen Sie das Arzneimittel gut.Oder: Lutschen Sie das Arzneimittel langsam oder lassen Sie es im Mund zergehen.Trinken Sie etwas Flüssigkeit nach.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Wochen anwenden. Bei länger anhaltenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es insbesondere bei Patienten mit einer chronischen schweren Nierenfunktionsstörung unter anderem zu Krampfanfälle und Demenz kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1-2 Kautablettemehrmals täglichbei Auftreten von Beschwerden Höchstdosis: Eine Dosis von 8 Kautabletten pro Tag sollte nicht überschritten werden. Die Einnahme sollte in 2-stündigem Abstand zu anderen Arzneimitteln erfolgen. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette HilfsstoffMagaldrat800 mgHilfsstoffArabisches Gummi+HilfsstoffPropylenglycol+entsprichtMagaldratHCl-Neutralisationskapazität: 22,6 mvalHilfsstoffSorbitol774 mgHilfsstoffMacrogol 4000+HilfsstoffCalciumstearat (pflanzlich)+HilfsstoffMaltol+HilfsstoffSpearmint-Aroma+HilfsstoffMenthol-Aroma+HilfsstoffMaltodextrin+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Eingeschränkte Nierenfunktion (nur bei regelmäßiger Kontrolle der Aluminium- und Magnesiumspiegel)DialyseAlzheimer-DemenzDemenz, andere FormenPatienten mit einer Phosphat-DiätStörung im Ab- und Aufbau der KnochenWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Weiche StühleBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Polyethylenglykol(PEG)-haltige Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Monoterpene (z.B. Menthol)!Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Fructose (Fruchtzucker). Wenn Sie ein