abführmittel

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid. Zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren. Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berlin. Was enthält Macrogol Aristo plus Elektrolyte und wie wirkt es? Macrogol Aristo plus Elektrolyte ist ein Abführmittel, das bei chronischer Verstopfung angewendet wird. Es enthält die Wirkstoffe Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid. Diese Kombination unterstützt den Stuhlgang, indem sie Wasser im Darm bindet und so den Stuhl aufweicht. Dies erleichtert die Darmentleerung, auch bei langfristiger Verstopfung. Wechselwirkungen Wenn du andere Medikamente einnimmst, beachte, dass deren Wirksamkeit durch die gleichzeitige Einnahme von Macrogol Aristo plus Elektrolyte herabgesetzt werden kann, z. B. bei Antiepileptika. Daher solltest du andere Arzneimittel eine Stunde vor oder nach der Einnahme einnehmen. Nebenwirkungen Gelegentlich können Nebenwirkungen wie Durchfall, Blähungen, Magenschmerzen oder Übelkeit auftreten. Schwere allergische Reaktionen sind selten, erfordern aber sofortige ärztliche Hilfe. Solltest du Beschwerden wie Atemnot oder Gesichtsschwellungen bemerken, kontaktiere umgehend einen Arzt. Wie wird Macrogol Aristo plus Elektrolyte eingenommen? · Gib den Inhalt eines Beutels in ein Glas. · Füge 125 ml Wasser hinzu und rühre, bis das Pulver vollständig aufgelöst ist. · Trinke die Lösung anschließend. Die Dosierung beträgt je nach Schwere der Verstopfung 1 bis 3 Beutel täglich. Die übliche Behandlungsdauer beträgt etwa zwei Wochen. Bei längerer Anwendung solltest du Rücksprache mit deinem Arzt halten. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren. Wirkstoff: Bisacodyl 5 mg pro magensaftresistente überzogene Tablette. Zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Hinweis: Enthält Glucose, Lactose und Saccharose. ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Was enthält Laxans AL und wie wirkt es? Laxans AL enthält den Wirkstoff Bisacodyl (5 mg pro magensaftresistent überzogene Tablette). Es handelt sich um ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane. Der Wirkstoff regt gezielt die Darmbewegung an und unterstützt die natürliche Entleerung des Darms. Besonders bei akuter Verstopfung oder bei Erkrankungen, bei denen ein erleichterter Stuhlgang notwendig ist, kann Laxans AL zuverlässig helfen. Die Wirkung setzt ? je nach Einnahmezeitpunkt ? nach etwa 6 bis 10 Stunden ein. Wechselwirkungen Bei gleichzeitiger Einnahme mit harntreibenden Mitteln (Diuretika) oder Kortikosteroiden kann es zu einem verstärkten Kaliumverlust kommen. Dadurch kann sich auch die Wirkung bestimmter Herzmedikamente (z. B. herzwirksamer Glykoside) verstärken. Die Kombination mit anderen Abführmitteln kann Magen-Darm-Beschwerden erhöhen. Zudem sollte Laxans AL nicht zusammen mit Milch oder Antazida eingenommen werden, da dies zu einer vorzeitigen Freisetzung des Wirkstoffs führen kann. Nebenwirkungen Wie bei vielen Abführmitteln kann es gelegentlich zu Nebenwirkungen wie Bauchkrämpfen, Durchfall oder Übelkeit kommen. Selten treten allergische Reaktionen, Flüssigkeitsverlust oder Schwindel auf. In sehr seltenen Fällen kann es zu einer Entzündung des Dickdarms oder zu einer kurzzeitigen Bewusstlosigkeit kommen. Bei langfristiger oder überhöhter Einnahme kann es zu Elektrolytverlusten, Muskelschwäche oder Störungen der Herzfunktion kommen. Wie wird Laxans AL eingenommen? Erwachsene und Kinder über 10 Jahre nehmen 1?2 Tabletten (5?10 mg) einmal täglich, vorzugsweise am Abend, unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein. Kinder im Alter von 2 bis 10 Jahren erhalten 1 Tablette täglich. Die Einnahme kann entweder abends erfolgen (Wirkung nach ca. 10 Stunden) oder morgens nüchtern (Wirkung nach ca. 6 Stunden). Laxans AL darf ohne ärztlichen Rat nur kurzfristig und maximal eine Woche lang angewendet werden. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Original Schwedenbitter Riviera ist ein aus erlesenen Kräutern nach einem uralten Rezept hergestelltes Qualitätsprodukt zur Steigerung des allgemeinen Wohlbefindens. Die Bitterstoffe von Wermutkraut und Enzianwurzel sorgen nicht nur für den typischen Geschmack, sondern sind appetitanregend, sowie erfrischend und wohltuend bei Völlegefühl und nach zu fetten Mahlzeiten. Weitere Zutaten wie Angelikawurzel, Kalmuswurzel, Myrrhe, Blutwurz, Löwenzahnwurzel, Zitwerwurzel, Baldrianwurzel, Walnussblätter, Kardamomfrucht, Zimtrinde, Andornkraut und Aroma runden den einzigartigen Geschmack ab. Vor Gebrauch schütteln. Durch den Gehalt an Pflanzenextrakt können sich gelegentlich leichte Trübungen oder Ausflockungen ergeben, die jedoch keinen Einfluss auf die Qualität haben. Original Schwedenbitter Riviera enthält keine Abführmittel, keine Zuckerzusätze, 38 Vol% Alkohol sowie E 150a als Farbstoff. Bei Raumtemperatur lagern. Nehmen Sie Original Schwedenbitter Riviera 2-3 mal täglich einen Teelöffel (1 Teelöffel entspricht 5ml) entweder verdünnt in Tee, Wasser etc. oder unverdünnt je nach Verträglichkeit ein. - Original Rezeptur - ohne „Kampfer“ - Zuckerfrei - 100% Qualitätsgeprüfte Kräuter-Inhaltsstoffe (Wermutkraut und Enzianwurzel) - Appetitanregend, erfrischende, wohltuend, bei Völlegefühl, Blähungen und krampfartigen Beschwerden im Magen-Darm-Trakt - Glasflasche in 50ml, 250ml, 500ml und 1.000ml erhältlich

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid. Zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren. Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berlin. Was enthält Macrogol Aristo plus Elektrolyte und wie wirkt es? Macrogol Aristo plus Elektrolyte ist ein Abführmittel, das bei chronischer Verstopfung angewendet wird. Es enthält die Wirkstoffe Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid. Diese Kombination unterstützt den Stuhlgang, indem sie Wasser im Darm bindet und so den Stuhl aufweicht. Dies erleichtert die Darmentleerung, auch bei langfristiger Verstopfung. Wechselwirkungen Wenn du andere Medikamente einnimmst, beachte, dass deren Wirksamkeit durch die gleichzeitige Einnahme von Macrogol Aristo plus Elektrolyte herabgesetzt werden kann, z. B. bei Antiepileptika. Daher solltest du andere Arzneimittel eine Stunde vor oder nach der Einnahme einnehmen. Nebenwirkungen Gelegentlich können Nebenwirkungen wie Durchfall, Blähungen, Magenschmerzen oder Übelkeit auftreten. Schwere allergische Reaktionen sind selten, erfordern aber sofortige ärztliche Hilfe. Solltest du Beschwerden wie Atemnot oder Gesichtsschwellungen bemerken, kontaktiere umgehend einen Arzt. Wie wird Macrogol Aristo plus Elektrolyte eingenommen? · Gib den Inhalt eines Beutels in ein Glas. · Füge 125 ml Wasser hinzu und rühre, bis das Pulver vollständig aufgelöst ist. · Trinke die Lösung anschließend. Die Dosierung beträgt je nach Schwere der Verstopfung 1 bis 3 Beutel täglich. Die übliche Behandlungsdauer beträgt etwa zwei Wochen. Bei längerer Anwendung solltest du Rücksprache mit deinem Arzt halten. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Set enthält2x Legapas® Tabletten 40 StWas ist Legapas® Tabletten und wofür wird es angewendet? Legapas® Tabletten ist ein pflanzliches stimulierendes Abführmittel. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation). Bei einer Verstopfung, die länger als 1 Woche andauert, ist ein Arzt aufzusuchen. Wie ist Legapas® Tabletten anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die höchste tägliche Aufnahme darf nicht mehr als 30 mg Hydroxyanthracenderivate betragen, das entspricht 1½ Filmtabletten Legapas® Tabletten. Erwachsene und Kinder über 12 Jahren nehmen einmal täglich vormittags oder abends 1 bis 1½ Filmtabletten ein. Die persönlich richtige Dosierung ist die geringste, die erforderlich ist, um einen weichgeformten Stuhl zu erhalten. Die Wirkung tritt nach 8 - 12 Stunden ein. Was Legapas® Tabletten enthält: Die Wirkstoffe sind: Trockenextrakt (4,2-5,6:1) aus Cascararinde 57-108 mg, entsprechend 20 mg Hydroxyanthracenderivaten, berechnet als Cascarosid A (Auszugsmittel: Ethanol 52 % m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, basisches Polymethacrylat, Macrogol 6000, Titandioxid, Eisenoxide/-hydroxide. Nettofüllmenge: 40 Tabletten

Erster Teil. Grundlagen.- Das bulimische Syndrom.- Erklärungsansätze.- Ergebnisse der Therapieforschung.- Zweiter Teil. Ein strukturiertes Therapieprogramm zur Behandlung der Bulimie.- Aufbau des Therapieprogramms.- Durchführung der Therapie.- Diagnostik.- Dritter Teil. Beschreibung der 25 Therapiesitzungen.- Sitzung 1.- Sitzung 2.- Sitzung 3.- Sitzung 4.- Sitzung 5.- Sitzung 6.- Sitzung 7.- Sitzung 8.- Sitzung 9.- Sitzung 10.- Sitzung 11.- Sitzung 12.- Sitzung 13.- Sitzung 14.- Sitzung 15.- Sitzung 16.- Sitzung 17.- Sitzung 18.- Sitzung 19.- Sitzung 20.- Sitzung 21.- Sitzung 22.- Sitzung 23.- Sitzung 24.- Sitzung 25.- Anhang 1. Materialien zur Diagnostik.- Erstinterview bei Eßstörungen.- Leitfaden zur Erhebung von Ernährungsgewohnheiten.- Ernährungstagebuch.- Befindlichkeitstagebuch.- Eating Disorder Inventory (EDI).- Fragebogen zum Figurbewußtsein (FFB).- Eigenschaftswörterliste Körper (AN-EWL).- Fragebogen Ernährungswissen (NUWI).- Anhang 2. Informationsbroschüren für Patientinnen.- Bulimie.- Ernährung.- Abführmittel.- Lernen.- Entspannung.- Kommunikationshilfen.- 10 kognitive Fallen.- Anhang 3. Formblätter zu den Therapiesitzungen.- Erlernen-Verlernen-Liste.- Mein strukturierter Eßtag.- Vereinbarung über einen strukturierten Eßtag.- Mein Wochenplan zur Ernährung.- Übung kurzfristiger Bewältigung von Belastungssituationen.- Einstellungsänderung 1.- Einstellungsänderung 2.- Planung einer Aussprache.- Zufriedenheitsliste.- Zukunftsplanung.

Produkteigenschaften: Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: Nehmen Sie Original Schwedenbitter Riviera 2 - 3 mal täglich einen Teelöffel (ein Teelöffel entspricht 5 ml) entweder verdünnt in Tee, Wasser etc. oder unverdünnt, je nach Verträglichkeit. Alkoholgehalt: Enthält 38 Vol.-% Alkohol Nettofüllmenge: 500 ml Aufbewahrungsbedingungen: Bei Raumtemperatur lagern. Ursprungsland des Lebensmittels: Österreich Anschrift des Herstellers: Hager Pharma GmbH Ackerstraße 1 47269 Duisburg Original Schwedenbitter Riviera ist einaus erlesenen Kräutern nach einem uralten Rezept hergestelltes Qualitätsprodukt zur Steigerung des allgemeinen Wohlbefindens. Die Bitterstoffe von Wermutkrautund Enzianwurzel sorgen nicht nur für den typischen Geschmack, sondern sind auch appetitanregend, sowie erfrischend und wohltuend bei Völlegefühl und nach zu fetten Mahlzeiten. Weitere zutaten wie Angelikawurzel, Kalmuswurzel, Myrrhe, Blutwurz, Löwenzahnwurzel, Zitwerwurzel, Baldrianwurzel, Walnussblätter, Kardamomfrucht, Zimtrinde, Andornkraut und Aromarunden den einzigartigen Geschmack ab. Vor Gebrauch schütteln. Durch den Gehalt an Pflanzenextrakt können sich gelegentlich leichte Trübungen oder Ausflockungen ergeben, die jedoch keinen Einfluss auf die Qualität haben. Original Schwedenbitter Riviera enthält keine Abführmittel, keine Zuckerzusätze, 38 Vol.-% Akohol sowie E 150 a als Farbstoff. Quelle: Angaben der Verpackung Stand: 08/2016

Erster Teil. Grundlagen.- Das bulimische Syndrom.- Erklärungsansätze.- Ergebnisse der Therapieforschung.- Zweiter Teil. Ein strukturiertes Therapieprogramm zur Behandlung der Bulimie.- Aufbau des Therapieprogramms.- Durchführung der Therapie.- Diagnostik.- Dritter Teil. Beschreibung der 25 Therapiesitzungen.- Sitzung 1.- Sitzung 2.- Sitzung 3.- Sitzung 4.- Sitzung 5.- Sitzung 6.- Sitzung 7.- Sitzung 8.- Sitzung 9.- Sitzung 10.- Sitzung 11.- Sitzung 12.- Sitzung 13.- Sitzung 14.- Sitzung 15.- Sitzung 16.- Sitzung 17.- Sitzung 18.- Sitzung 19.- Sitzung 20.- Sitzung 21.- Sitzung 22.- Sitzung 23.- Sitzung 24.- Sitzung 25.- Anhang 1. Materialien zur Diagnostik.- Erstinterview bei Eßstörungen.- Leitfaden zur Erhebung von Ernährungsgewohnheiten.- Ernährungstagebuch.- Befindlichkeitstagebuch.- Eating Disorder Inventory (EDI).- Fragebogen zum Figurbewußtsein (FFB).- Eigenschaftswörterliste Körper (AN-EWL).- Fragebogen Ernährungswissen (NUWI).- Anhang 2. Informationsbroschüren für Patientinnen.- Bulimie.- Ernährung.- Abführmittel.- Lernen.- Entspannung.- Kommunikationshilfen.- 10 kognitive Fallen.- Anhang 3. Formblätter zu den Therapiesitzungen.- Erlernen-Verlernen-Liste.- Mein strukturierter Eßtag.- Vereinbarung über einen strukturierten Eßtag.- Mein Wochenplan zur Ernährung.- Übung kurzfristiger Bewältigung von Belastungssituationen.- Einstellungsänderung 1.- Einstellungsänderung 2.- Planung einer Aussprache.- Zufriedenheitsliste.- Zukunftsplanung.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactulose Hexal Sirup. Anwendungsgebiete: bei Verstopfung (unregelmäßige Darmbewegung, harte und trockene Stuhlgänge), die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z.B. Hämorrhoiden oder Operationen im Enddarm bzw. Analbereich) und zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lactulose Hexal Sirup 66,7 g/100 ml Wirkstoff: Lactulose Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LACTULOSE HEXAL SIRUP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LACTULOSE HEXAL SIRUP BEACHTEN? WIE IST LACTULOSE HEXAL SIRUP EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LACTULOSE HEXAL SIRUP AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LACTULOSE HEXAL SIRUP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lactulose Hexal Sirup enthält ein Abführmittel, welches Lactulose genannt wird. Es macht Ihren Stuhl weicher, indem es Wasser in Ihren Darm zieht dadurch wird es möglich, Stuhlgang leichter abzuführen. Lactulose wird nicht von Ihrem Körper aufgenommen. Lactulose Hexal Sirup wird angewendet bei Verstopfung (unregelmäßige Darmbewegung, harte und trockene Stuhlgänge), die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z.B. Hämorrhoiden oder Operationen im Enddarm bzw. Analbereich) und zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LACTULOSE HEXAL SIRUP BEACHTEN? Lactulose Hexal Sirup darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Lactulose oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei einem Darmverschluss (Ileus). bei Schleimzuckerunverträglichkeit (hereditäre Galactose-Intoleranz, z.B. Galactosämie). bei Darmdurchbruch (Perforation) oder einem erhöhten Risiko für Darmdurchbruch. bei Fruchtzuckerunverträglichkeit (hereditäre Fructose-Intoleranz). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lactulose Hexal Sirup einnehmen, wenn Sie: an Bauchschmerzen mit unbekannter Ursache leiden keinen Milchzucker verdauen können (Lactoseintoleranz) am gastrokardialen Syndrom (Roemheld-Syndrom) leiden. Wenn Sie nach der Einnahme an Symptomen wie Meteorismus oder einem Gefühl des Aufgeblähtseins leiden, unterbrechen Sie die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Arzt. Der Arzt wird in diesen Fällen die Behandlung sorgfältig überwachen. Sie sollten Lactulose Hexal Sirup nicht einnehmen: wenn Sie

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactulose Stada 66,7 g/100 ml Sirup. Anwendungsgebiete: bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern und zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lactulose Stada 66,7 g/100 ml Sirup Wirkstoff: Lactulose Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Lactulose Stada jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind oder wenn Sie Erfahrungen mit einer der aufgeführten Nebenwirkungen gemacht haben, die schwerwiegend sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST LACTULOSE STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LACTULOSE STADA BEACHTEN? WIE IST LACTULOSE STADA EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LACTULOSE STADA AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LACTULOSE STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lactulose Stada ist ein Abführmittel, Leber- und Darmtherapeutikum. Lactulose Stada wird angewendet: bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LACTULOSE STADA BEACHTEN? Lactulose Stada darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Lactulose oder einen der sonstigen Bestandteile von Lactulose Stada sind. wenn Sie Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber haben Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung, wie z.B. Darmverschluss (Ileus) oder Entzündungen im Magen-Darm-Bereich sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat suchen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Lactulose Stada ist erforderlich: Bei Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes (Salzverluste) sollte Lactulose Stada nicht eingenommen werden. Leiden Sie bereits längere Zeit unter Verstopfung, so sollten Sie sich vor Beginn einer Therapie mit Lactulose Stada von Ihrem Arzt beraten und untersuchen lassen, denn chronische Störungen bzw. Beeinträchtigungen des Stuhlganges können Anzeichen einer ernsteren Erkrankung sein! Hinweis für Diabetiker und Patienten mit anderen Verwertungsstörungen von Kohlenhydraten: Dieses Arzneimittel enthält herstellungsbedingt geringe Mengen verdaulicher Kohlenhydrate, die jedoch nur in relativ geringem Umfang aus dem Darm in den Körper aufgenommen werden und daher fast keinen Nährwert haben. Beachten Sie dennoch, dass in 100 ml Lactulose Stada max. 17 g verdauliche Kohlenhydrate, z.B. Fructose (Fruchtzucker), Galactose und Lactose (Milchzucker) enthalten sind, das entspricht max. 1,4 BE. Kinder: Da bei Säuglingen und Kleinkindern eine vererbte Fruktose-Unverträglichkeit möglicherweise noch nicht erkannt wurde, sollten diese Lactulose Stada erst

Das Arzneimittel ist ein Produkt aus der Gruppe der Laxanzien zur Behandlung von akuter und chronischer Verstopfung bei Erwachsenen, Jugendlichen und älteren Patienten. Es wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren. Es stehen andere Produkte für diese Patientengruppe zur Verfügung. Das Präparat verhilft Ihnen zu einer komfortablen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Macrogol-neuraxpharm, Pulver zur Herstellung einer Lösung. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Macrogol-neuraxpharm, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen zur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MACROGOL-NEURAXPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL-NEURAXPHARM BEACHTEN? WIE IST MACROGOL-NEURAXPHARM EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MACROGOL-NEURAXPHARM AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MACROGOL-NEURAXPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Macrogol-neuraxpharm ist ein Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Macrogol 3350 macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage, wodurch Sie von der Verstopfung befreit werden. Die Elektrolyte (Salze) helfen, die normalen Spiegel von körpereigenem Natrium, Kalium und Wasser beizubehalten, während Ihre Verstopfung behandelt wird. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL-NEURAXPHARM BEACHTEN? Macrogol-neuraxpharm darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei perforierter Darmwand. wenn bei Ihnen eine Darmblockade vorliegt (Darmverschluss, Ileus). bei schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie z.B. Colitis Ulcerosa, Morbus Crohn oder toxisches Megakolon. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Macrogol-neuraxpharm einnehmen. Kinder: Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Einnahme von Macrogol-neuraxpharm zusammen mit anderen Arzneimitteln: Die Wirksamkeit einiger Arzneimittel wie z.B. Antiepileptika kann durch die gleichzeitige Einnahme mit Macrogol-neuraxpharm herabgesetzt werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Macrogol-neuraxpharm

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactulose Stada 66,7 g/100 ml Sirup. Anwendungsgebiete: bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern und zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lactulose Stada 66,7 g/100 ml Sirup Wirkstoff: Lactulose Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Lactulose Stada jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind oder wenn Sie Erfahrungen mit einer der aufgeführten Nebenwirkungen gemacht haben, die schwerwiegend sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST LACTULOSE STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LACTULOSE STADA BEACHTEN? WIE IST LACTULOSE STADA EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LACTULOSE STADA AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LACTULOSE STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lactulose Stada ist ein Abführmittel, Leber- und Darmtherapeutikum. Lactulose Stada wird angewendet: bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LACTULOSE STADA BEACHTEN? Lactulose Stada darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Lactulose oder einen der sonstigen Bestandteile von Lactulose Stada sind. wenn Sie Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber haben Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung, wie z.B. Darmverschluss (Ileus) oder Entzündungen im Magen-Darm-Bereich sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat suchen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Lactulose Stada ist erforderlich: Bei Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes (Salzverluste) sollte Lactulose Stada nicht eingenommen werden. Leiden Sie bereits längere Zeit unter Verstopfung, so sollten Sie sich vor Beginn einer Therapie mit Lactulose Stada von Ihrem Arzt beraten und untersuchen lassen, denn chronische Störungen bzw. Beeinträchtigungen des Stuhlganges können Anzeichen einer ernsteren Erkrankung sein! Hinweis für Diabetiker und Patienten mit anderen Verwertungsstörungen von Kohlenhydraten: Dieses Arzneimittel enthält herstellungsbedingt geringe Mengen verdaulicher Kohlenhydrate, die jedoch nur in relativ geringem Umfang aus dem Darm in den Körper aufgenommen werden und daher fast keinen Nährwert haben. Beachten Sie dennoch, dass in 100 ml Lactulose Stada max. 17 g verdauliche Kohlenhydrate, z.B. Fructose (Fruchtzucker), Galactose und Lactose (Milchzucker) enthalten sind, das entspricht max. 1,4 BE. Kinder: Da bei Säuglingen und Kleinkindern eine vererbte Fruktose-Unverträglichkeit möglicherweise noch nicht erkannt wurde, sollten diese Lactulose Stada erst

Wirkstoff: Lactulose Lactulose AIWA enthält ein Laxans (Abführmittel) namens Lactulose. Sie zieht Wasser in den Darm und macht den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann. Sie wird nicht in Ihren Körper aufgenommen. Lactulose AIWA wird verwendet:? zur Behandlung der Symptome von Verstopfung;? zur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung (portokavale Enzephalopathie). Anwendung & IndikationVerstopfung Portokavale Enzephalopathie (Gehirnschädigung bei Lebererkrankungen) AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel ein.Oder: Bereiten Sie das Arzneimittel zu und nehmen Sie es ein. Dazu geben Sie es in ein Glas Wasser oder Tee und rühren um.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Durchfall sowie zu Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungVerstopfung - Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglingebis zu 5 ml1-mal täglichzum gleichen ZeitpunktKinder von 1-6 Jahren5-10 ml1-mal täglichzum gleichen ZeitpunktKinder von 7-14 Jahren15 ml1-mal täglichzum gleichen ZeitpunktJugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene15-45 ml1-mal täglichzum gleichen Zeitpunkt Verstopfung - Folgebehandlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglingebis zu 5 ml1-mal täglichzum gleichen ZeitpunktKinder von 1-6 Jahren5-10 ml1-mal täglichzum gleichen ZeitpunktKinder von 7-14 Jahren10-15 ml1-mal täglichzum gleichen ZeitpunktJugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene15-30 ml1-mal täglichzum gleichen Zeitpunkt Verstopfung: Alternativ kann die Tagesdosis auch auf 2-3 mal täglich verteilt eingenommen werden. Gehirnschädigung bei Lebererkrankungen: Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Dosierhilfe: Dem Arzneimittel liegt für eine korrekte Dosierung ein Messbehältnis bei. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Sirup Broteinheiten: 0,07 HilfsstoffLactulose3,335 gHilfsstoffLactose+HilfsstoffGalactose+HilfsstoffFructose+HilfsstoffD-Tagatosehöchstens 135 mgHilfsstoffFructosehöchstens 35 mgAufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 1 Jahr verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperaturvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeDarmverschlussDarmdurchbruch oder bestehendes Risiko eines DarmdurchbruchsStörung der ZuckeraufnahmeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Entzündliche Magen-Darm-Erkrankungen, die akut sindStörungen des Flüssigkeit- und SalzhaushaltesNervöse Herz-Magen-BeschwerdenWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigend

Wirkstoff: Lactulose Lactulose AIWA enthält ein Laxans (Abführmittel) namens Lactulose. Sie zieht Wasser in den Darm und macht den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann. Sie wird nicht in Ihren Körper aufgenommen. Lactulose AIWA wird verwendet:? zur Behandlung der Symptome von Verstopfung;? zur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung (portokavale Enzephalopathie). Anwendung & IndikationVerstopfung Portokavale Enzephalopathie (Gehirnschädigung bei Lebererkrankungen) AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel ein.Oder: Bereiten Sie das Arzneimittel zu und nehmen Sie es ein. Dazu geben Sie es in ein Glas Wasser oder Tee und rühren um.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Durchfall sowie zu Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungVerstopfung - Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglingebis zu 5 ml1-mal täglichzum gleichen ZeitpunktKinder von 1-6 Jahren5-10 ml1-mal täglichzum gleichen ZeitpunktKinder von 7-14 Jahren15 ml1-mal täglichzum gleichen ZeitpunktJugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene15-45 ml1-mal täglichzum gleichen Zeitpunkt Verstopfung - Folgebehandlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglingebis zu 5 ml1-mal täglichzum gleichen ZeitpunktKinder von 1-6 Jahren5-10 ml1-mal täglichzum gleichen ZeitpunktKinder von 7-14 Jahren10-15 ml1-mal täglichzum gleichen ZeitpunktJugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene15-30 ml1-mal täglichzum gleichen Zeitpunkt Verstopfung: Alternativ kann die Tagesdosis auch auf 2-3 mal täglich verteilt eingenommen werden. Gehirnschädigung bei Lebererkrankungen: Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Dosierhilfe: Dem Arzneimittel liegt für eine korrekte Dosierung ein Messbehältnis bei. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Sirup Broteinheiten: 0,07 HilfsstoffLactulose3,335 gHilfsstoffLactose+HilfsstoffGalactose+HilfsstoffFructose+HilfsstoffD-Tagatosehöchstens 135 mgHilfsstoffFructosehöchstens 35 mgAufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 1 Jahr verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperaturvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeDarmverschlussDarmdurchbruch oder bestehendes Risiko eines DarmdurchbruchsStörung der ZuckeraufnahmeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Entzündliche Magen-Darm-Erkrankungen, die akut sindStörungen des Flüssigkeit- und SalzhaushaltesNervöse Herz-Magen-BeschwerdenWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigend

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Strophanthus D 4 . Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Strophanthus D 4 Streukügelchen Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung: 10 g Streukügelchen enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Strophanthus D 4 . Sonstiger Bestandteil ist: Sucrose Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe info@dhu.de Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Was sollten Sie bei einer Selbstbehandlung beachten? Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Strophanthus D 4 nicht anwenden? Bei gleichzeitiger Therapie mit Digitalis-haltigen Arzneimitteln, bei Vorliegen eines Kaliummangelszustandes (Hypokalämie) oder eines erhöhten Kalziumgehaltes im Blut (Hypercalcämie) sollte Strophantus D 4 nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte auch Strophanthus D 4 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Wann dürfen Sie Strophantus D 4 erst nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden? Patienten mit Herz-Kreislauferkrankungen sollten Strophantus D 4 erst nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung von Strophanthus D 4 ? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden? Bei gleichzeitiger Anwendung von Chinidin oder Mitteln, die den Kalziumgehalt im Blut erhöhen (z.B. Kalziuminjektionen) oder den Kaliumgehalt im Blut senken (z.B. harnflusssteigernde Arzneimittel mit erhöhter Kaliumausscheidung Abführmittel Langzeittherapie mit Kortison-haltigen Arzneimitteln) können sowohl die erwünschten als auch die unerwünschten Wirkungen zunehmen. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wie sollten Sie Strophanthus D 4 anwenden? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Wie lange sollten Sie Strophanthus D 4 anwenden? Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Strophanthus D 4 auftreten? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekamt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bit

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactulose - 1 A Pharma, Sirup. Anwendungsgebiete: bei Verstopfung (unregelmäßige Darmbewegung, harte und trockene Stuhlgänge), die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z.B. Hämorrhoiden oder Operationen im Enddarm bzw. Analbereich) und zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lactulose - 1 A Pharma, Sirup Wirkstoff: Lactulose 66,7 g/100 ml Sirup Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LACTULOSE - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LACTULOSE - 1 A PHARMA BEACHTEN? WIE IST LACTULOSE - 1 A PHARMA EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LACTULOSE - 1 A PHARMA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LACTULOSE - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lactulose - 1 A Pharma enthält ein Abführmittel, welches Lactulose genannt wird. Es macht Ihren Stuhl weicher, indem es Wasser in Ihren Darm zieht dadurch wird es möglich, Stuhlgang leichter abzuführen. Lactulose wird nicht von Ihrem Körper aufgenommen. Lactulose - 1 A Pharma wird angewendet bei Verstopfung (unregelmäßige Darmbewegung, harte und trockene Stuhlgänge), die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z.B. Hämorrhoiden oder Operationen im Enddarm bzw. Analbereich) und zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LACTULOSE - 1 A PHARMA BEACHTEN? Lactulose - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Lactulose oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei einem Darmverschluss (Ileus). bei Schleimzuckerunverträglichkeit (hereditäre Galactose-Intoleranz, z.B. Galactosämie). bei Darmdurchbruch (Perforation) oder einem erhöhten Risiko für Darmdurchbruch. bei Fruchtzuckerunverträglichkeit (hereditäre Fructose-Intoleranz). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lactulose - 1 A Pharma einnehmen, wenn Sie an Bauchschmerzen mit unbekannter Ursache leiden, keinen Milchzucker verdauen können (Lactoseintoleranz) oder am gastrokardialen Syndrom (Roemheld-Syndrom) leiden. Wenn Sie nach der Einnahme an Symptomen wie Meteorismus oder einem Gefühl des Aufgeblähtseins leiden, unterbrechen Sie die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Arzt. Der Arzt wird in diesen Fällen die Behandlung sorgfältig überwachen. Sie sollten Lactulose

Mit der Gastreu®-Serie von Dr. Reckeweg wird Ihnen eine gut verträgliche Behandlungsmethode auf der Grundlage homöopathischer Therapie geboten. Der Name Gastreu“ bedeutet magenfreundlich. Haemorrhoid-Gastreu® N R 13 ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Enddarms. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Hämorrhoiden. Die Vorteile von Haemorrhoid-Gastreu® N R13 im Überblick: Einfache Anwendung – dank oraler Tropfeneinnahme Ideal für unterwegs und bei der Arbeit Wirkt aus dem Inneren heraus Gut verträglich mit natürlichen Wirkstoffen Rezeptfrei Was sind Hämorrhoiden? Niemand spricht gerne darüber, aber jeder hat sie: Hämorrhoiden. Ja du hast richtig gelesen! Jeder hat Hämorrhoiden und das ist auch gut so. Denn sie haben eine wichtige Funktion im menschlichen Organismus. Es handelt sich bei Hämorrhoiden nicht um eine Krankheit, sondern um eine normale anatomische Struktur. Hämorrhoiden sind gut durchblutete Gefäßpolster im Enddarm, die gemeinsam mit dem Schließmuskel eine unkontrollierte Entleerung des Darms verhindern. Normalerweise sind die Gefäßpolster verborgen. Erst bei krankhaft vergrößerten Hämorrhoiden wird es unangenehm und typische Beschwerden, wie Juckreiz, Nässen oder ein Druckgefühl am After, entstehen. Hierbei handelt es sich dann um ein Hämorrhoidalleiden“. Wie viele Menschen in der Bevölkerung von Hämorrhoidalleiden betroffen sind, ist schwer zu sagen. Viele Betroffene sprechen aus Scham nicht über ihre Beschwerden – nicht mal mit ihrem Arzt. Experten schätzen, dass rund 50 % aller über 30-Jährigen im Laufe ihres Lebens an vergrößerten Hämorrhoiden leiden. Welche Symptome treten bei Hämorrhoiden auf? Hämorrhoiden (genauer Hämorrhoidalleiden) gehen häufig mit folgenden Beschwerden einher: Jucken Brennen Nässen Fremdkörpergefühl, besonders beim Sitzen Schmerzen beim Stuhlgang Hellrotes Blut im Stuhl Hinweis: Bei Schmerzen, Blutungen, sowie bei Blut- oder Schleimauflagerungen auf dem Stuhl sollte unbedingt ein Arzt aufgesucht werden. Hämorrhoiden können begünstigt werden durch: Ballaststoffarme Ernährung Unzureichende Flüssigkeitszufuhr Zu wenig Bewegung, viel sitzende Tätigkeit Übergewicht Schwaches Bindegewebe Träge Darmtätigkeit und Verstopfung Starkes Pressen beim Stuhlgang Schwangerschaft (Druck im Bauch) Abführmittel Homöopathische Hilfe Natürlich gut verträglich: Haemorrhoid-Gastreu® N R 13 Die homöopathischen Tropfen sind nicht nur gut wirksam, sondern auch gut verträglich. Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Somit können die Tropfen auch ergänzend zu Cremes, Salben und Zäpfchen für Hämorrhoiden angewendet werden. Haemorrhoid-Gastreu® N R13 Tropfen enthalten eine Kombination aus acht bewährten homöopathischen Wirkstoffen, die bei den typischen Beschwerden von Hämorrhoiden ihre Wirkung entfalten. Wichtig ist ein möglichst frühzeitiger Behandlungsbeginn Wirkstoffe: Collinsonia canadensis D4 (Grießwurzel) Darmregulierend – Linderung von Hämorrhoiden und Verstopfung. Hamamelis virginiana D3 (Virginische Zaubernuss) Reizmildernd – bei Hämorrhoiden sowie bei leichten Schleimhautverletzungen. Nux vomica D4 (Brechnuss) Beruhigend – bei empfindlichen Hämorrhoiden. Paeonia officinalis D3 (Bauern-Pfingstrose) Lindernd – bei Hämorrhoiden und anderen Aftererkrankungen. Acidum nitricum D6 (Salpetersäure) Entzündungshemmend – bei Rissen in Haut und Schleimhäuten. Aesculus hippocastanum D2 (Rosskastanie) Schmerzlindernd – bei Hämorrhoiden. Lycopodium clavatum D5 (Keulen-Bärlapp) Harmonisierend – bei wunden Hautstellen, nässenden Ekzemen und juckenden Hautpartien. Sulfur D5 (Schwefel) Stillend – bei Juckreiz und leichten Blutungen. Hinweis: Enthält 66 Vol.-% Alkohol. Bei allen unklaren und plötzlich einsetzenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung und Behandlung bedürfen. Bei Schmerzen, B

Produkteigenschaften: DulcoSoft Pulver Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Macrogol 4000 Was Sie wissen sollten über DulcoSoft Pulver: Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen enthält, die Sie vor der Einnahme dieses Medizinprodukts beachten müssen. Wenn Sie sich nicht sicher sind oder weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. DulcoSoft Pulver ist ein Medizinprodukt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung und zur Aufweichung von hartem Stuhl. Heben Sie diese Gebrauchsanweisung auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. In dieser Gebrauchsanweisung: WAS IST DULCOSOFT PULVER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DULCOSOFT PULVER BEACHTEN? WIE IST DULCOSOFT PULVER EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DULCOSOFT PULVER AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST DULCOSOFT PULVER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ist die normale Darmtätigkeit verlangsamt, kann dies zu hartem, kompaktem Stuhl mit einem erschwerten und schmerzhaften Stuhlgang führen. DulcoSoft Pulver enthält den osmotisch aktiven Wirkstoff Macrogol 4000, der Wasser bindet und so den Flüssigkeitsgehalt im Dickdarm erhöht. Auf diese Weise wird harter Stuhl aufgeweicht und der Weitertransport durch den Darm wird erleichtert für einen regelmäßigen und erleichterten Stuhlgang. Macrogol 4000 wirkt rein physikalisch. Die Aufnahme in den Blutkreislauf ist vernachlässigbar es verbleibt im Darm, von wo aus es unverändert wieder ausgeschieden wird. Die Wirksamkeit des Produktes bleibt auch bei längerer Anwendung unverändert. DulcoSoft Pulver wird angewendet zur: Symptomatischen Behandlung von Verstopfung (akut oder chronisch) Aufweichung von hartem Stuhl Erleichterung bei unregelmäßigem, hartem Stuhlgang 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DULCOSOFT PULVER BEACHTEN? DulcoSoft Pulver darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich gegen den Wirkstoff sind (siehe Zusammensetzung). bei schweren entzündlichen Darmerkrankungen (wie z.B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) oder abnormer Darmweitstellung (toxisches Megakolon). bei Darmdurchbruch bzw. Gefahr eines Darmdurchbruchs. bei Darmverschluss oder Verdacht auf Darmverschluss oder Darmverengung. bei Schmerzen im Bauchraum unbekannter Ursache. Nehmen Sie DulcoSoft Pulver nicht ein, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie vor der Einnahme von DulcoSoft Pulver Ihren Arzt oder Apotheker. Besondere Vorsicht ist geboten: Wie bei jedem Abführmittel sollte vor Beginn der Behandlung eine organische Ursache ausgeschlossen werden. Ohne Klärung der Ursache der Darmbeschwerden sollte DulcoSoft Pulver nicht über längere Zeit regelmäßig täglich eingenommen werden. Im Fall andauernder Bauchschmerzen sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bei Durchfall ist bei Patienten, die zu Störungen des Wasser- oder Elektrolythaushalts neigen, Vorsicht geboten (z.B. bei älteren Patienten, bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörung oder bei Patienten, die Diuretika einnehmen), und es sollte eine Überwachung der Elektrolytwerte erwogen werden. Bei Patienten, die Macrogol enthaltende Präparate eingenommen haben, sind allergische Reaktionen (wie anaphylaktischer Schock, anaphylaktische Reaktion, Angioödem (z.B. Gesichtsschwellung), Nesselsucht, Ausschlag und Überempfindlichkeit) beobachtet worden. Wenn Sie eines der oben genannten Anzeichen oder Symptome bei sich bemerken, sollten Sie die Einnahme von DulcoSoft Pulver beenden und sofort einen Arzt aufsuchen. Schwangerschaft und Stillzeit: DulcoSoft Pulver kann während Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden, da die Resorption von Macrogol 4000 vernachlässigbar ist und aus diesem Grund keinerlei Auswirkungen zu erwarten sind. Jedoch ist es ratsam, wenn Sie schwanger sind oder stillen, vor der Einnahme von DulcoSoft Pulver Ihren Arzt zu fragen. Anwendung bei Kindern: Dieses Medizi

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lecicarbon E CO2-Laxans Zäpfchen. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Anwendung bei verschiedenen Ursachen der Stuhlverstopfung z.B. bei schlackenarmer Kost oder mangelnder Bewegung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lecicarbon E CO2-Laxans 500 mg/680 mg Zäpfchen zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoffe: Natriumhydrogencarbonat und Natriumdihydrogenphosphat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LECICARBON E CO2-LAXANS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LECICARBON E CO2-LAXANS BEACHTEN? WIE IST LECICARBON E CO2-LAXANS ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LECICARBON E CO2-LAXANS AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LECICARBON E CO2-LAXANS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lecicarbon E ist ein CO2-Laxans. Anwendungsgebiet: zur kurzfristigen Anwendung bei verschiedenen Ursachen der Stuhlverstopfung z.B. bei schlackenarmer Kost oder mangelnder Bewegung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Lecicarbon kann auch zusätzlich angewendet werden, wenn vorher andere Abführmittel erfolglos genommen wurden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LECICARBON E CO2-LAXANS BEACHTEN? Lecicarbon E CO2-Laxans darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Lecicarbon E CO2-Laxans sind, bei Darmverschluss (Ileus), bei Megakolon (krankhafte Enddarmerweiterungen aus verschiedenen Ursachen), insbesondere bei Kindern und Säuglingen für alle Erkrankungen im Anal- und Rektalbereich, bei denen die Gefahr des übermäßigen Übertritts von Kohlendioxid in die Blutbahn besteht. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Lecicarbon E CO2-Laxans anwenden. Anwendung von Lecicarbon E CO2-Laxans mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Anwendung von Lecicarbon E CO2-Laxans zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft: Sie dürfen Lecicarbon E CO2-Laxans nach entsprechender Nutzen/Risiko-Abwägung durch den behandelnden Arzt in der Schwangerschaft anwenden. Die zusätzliche Volumenbelastung durch die Kohlendioxidbildung ist nach bisherigem Stand der Kenntnis zu vernachlässigen. Stillzeit: Sie dürfen Lecicarbon E CO2-Laxans in der Stillzeit anwenden. Das gebildete Kohlendioxid geht nicht in die Muttermilch über. Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit

Wirkstoff: Lactulose Lactulose AIWA enthält ein Laxans (Abführmittel) namens Lactulose. Sie zieht Wasser in den Darm und macht den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann. Sie wird nicht in Ihren Körper aufgenommen. Lactulose AIWA wird verwendet:? zur Behandlung der Symptome von Verstopfung;? zur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung (portokavale Enzephalopathie). Anwendung & IndikationVerstopfung Portokavale Enzephalopathie (Gehirnschädigung bei Lebererkrankungen) AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel ein.Oder: Bereiten Sie das Arzneimittel zu und nehmen Sie es ein. Dazu geben Sie es in ein Glas Wasser oder Tee und rühren um.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Durchfall sowie zu Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungVerstopfung - Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglingebis zu 5 ml1-mal täglichzum gleichen ZeitpunktKinder von 1-6 Jahren5-10 ml1-mal täglichzum gleichen ZeitpunktKinder von 7-14 Jahren15 ml1-mal täglichzum gleichen ZeitpunktJugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene15-45 ml1-mal täglichzum gleichen Zeitpunkt Verstopfung - Folgebehandlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglingebis zu 5 ml1-mal täglichzum gleichen ZeitpunktKinder von 1-6 Jahren5-10 ml1-mal täglichzum gleichen ZeitpunktKinder von 7-14 Jahren10-15 ml1-mal täglichzum gleichen ZeitpunktJugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene15-30 ml1-mal täglichzum gleichen Zeitpunkt Verstopfung: Alternativ kann die Tagesdosis auch auf 2-3 mal täglich verteilt eingenommen werden. Gehirnschädigung bei Lebererkrankungen: Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Dosierhilfe: Dem Arzneimittel liegt für eine korrekte Dosierung ein Messbehältnis bei. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Sirup Broteinheiten: 0,07 HilfsstoffLactulose3,335 gHilfsstoffLactose+HilfsstoffGalactose+HilfsstoffFructose+HilfsstoffD-Tagatosehöchstens 135 mgHilfsstoffFructosehöchstens 35 mgAufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 1 Jahr verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperaturvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeDarmverschlussDarmdurchbruch oder bestehendes Risiko eines DarmdurchbruchsStörung der ZuckeraufnahmeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Entzündliche Magen-Darm-Erkrankungen, die akut sindStörungen des Flüssigkeit- und SalzhaushaltesNervöse Herz-Magen-BeschwerdenWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigend

Das Präparat ist ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane. Es wird angewendet zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Mit dem Wirkstoff Bisacodyl Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern Hemmt die Aufnahme von Wasser aus dem Darm und steigert die Abgabe von Wasser und Elektrolyten Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxans AL magensaftresistente, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Bisacodyl. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Laxans AL magensaftresistente, überzogene Tabletten Wirkstoff: Bisacodyl 5 mg pro magensaftresistente überzogene Tablette Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Gebrauchsinformation steht: WAS IST LAXANS AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXANS AL BEACHTEN? WIE IST LAXANS AL EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LAXANS AL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LAXANS AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Laxans AL ist ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane. Laxans AL wird angewendet zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXANS AL BEACHTEN? Laxans AL darf NICHT eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Bisacodyl oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, bei Beschwerden wie z.B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich, akute, operativ zu behandelnde Bauchschmerzen wie z.B. Blinddarmentzündung) sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat suchen. von Kindern unter 2 Jahren. Bei Erkrankungen, die mit Störungen des Wasser-und Mineralsalzhaushaltes (z.B. erheblicher Flüssigkeitsmangel des Körpers) einhergehen, sollten Sie Laxans AL nicht einnehmen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Die Einnahme von Abführmitteln soll bei Verstopfung nur kurzfristig erfolgen. Bei chronischer Verstopfung sollten Sie vor der Einnahme Ihren Arzt um Rat fragen. Ein erhöhter Flüssigkeitsverlust kann zur Austrocknung (Dehydratisierung) führen. Dies kann unter bestimmten Umständen (z.B. bei Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion oder bei älteren Menschen) gesundheitsschädliche Auswirkungen haben. In solchen Fällen sollte die Einnahme von Laxans AL unterbrochen und nur unter ärztlicher Aufsicht fortgeführt werden. Patienten berichteten von Blutbeimengungen im Stuhl, diese wurden im Allgemeinen als schwach beschrieben und hörten von selbst wieder auf. Anwendung von Laxans AL zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtig

Das Arzneimittel ist ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane. Es wird kurzfristig angewendet bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Wasser, aber keine Milch). Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder über sechs Jahre abends je nach Bedarf 1 bis 2 Tabletten ein. Die Dosis sollte 0,3 mg Bisacodyl pro Kilogramm Körpermasse nicht überschreiten. Der Wirkungseintritt erfolgt nach 6 bis 10 Stunden. Die empfohlene Tageshöchstdosis soll nicht überschritten werden. Anwendung bei Kindern Bei Kindern unter 6 Jahren sollte Bisacodyl nicht angewendet werden. Dauer der Anwendung Eine längere Anwendung von Bisacodyl sollte nicht ohne ärztliche Anweisung erfolgen. Jede über eine kurzdauernde Anwendung hinausgehende Einnahme führt zu einer Verstärkung der Darmträgheit. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei Überdosierung kann es zu Durchfällen und Bauchkrämpfen mit hohen Verlusten an Flüssigkeit und Mineralsalzen kommen. Falls Sie starke Beschwerden haben, fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Die Behandlung richtet sich nach den vorherrschenden Beschwerden. Gegebenenfalls sind die Flüssigkeits- und Salzverluste (vor allem Kalium betreffend) auszugleichen. Hinweis: Allgemein ist von Abführmitteln (z. B. diesem Arzneimitteln) bekannt, dass sie bei chronischer Überdosierung zu chronischem Durchfall, Bauchschmerzen, erniedrigten Kaliumwerten, übermäßiger Sekretion von Aldosteron und Nierensteinen führen. In Verbindung mit chronischem Abführmittel-Missbrauch wurde ebenfalls über Schädigungen des Nierengewebes, über eine stoffwechselbedingte Erhöhung von Basenkonzentrationen im Blut sowie über durch erniedrigte Kaliumwerte bedingte Muskelschwäche berichtet. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegenüber Bisacodyl oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Beschwerden wie z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich, akute, operativ zu behandelnde Bauchschmerzen wie z. B. Blinddarmentzündung) sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat suchen. von Kindern unter 6 Jahren. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bei kurzfristiger Einnahme selten. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Mögliche Nebenwirkungen Erkrankungen des Immunsystems Selten: Schwere allergische Sofortreaktionen, Schwellung von Haut und Schleimhaut, Überempfindlichkeitsreaktionen Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen Selten: Wasserverlust Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes Häufig: Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit Gelegentlich: Erbrechen, Blutbeimengung im Stuhl (Hämatochezie), Bauchbeschwerden Selten: Entzündung des Dickdarms (Colitis) Erkrankungen des Nervensystems Gelegentlich: Schwindel Selten: kurzzeitige Bewusstlosigkeit (Synkope) Bei Patienten, die das Präparat

Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren. Wirkstoff: Bisacodyl 5 mg pro magensaftresistente überzogene Tablette. Zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Hinweis: Enthält Glucose, Lactose und Saccharose. ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Was enthalten Laxans AL 5 mg magensaftresistente überzogene Tabletten und wie wirken sie? Laxans AL 5 mg magensaftresistente überzogene Tabletten sind ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane. Sie werden zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen angewendet, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Jede magensaftresistente überzogene Tablette enthält 5 mg Bisacodyl. Die Einnahme von Abführmitteln sollte bei Verstopfung grundsätzlich nur kurzfristig erfolgen. Bei chronischer Verstopfung solltest du vor der Einnahme deinen Arzt um Rat fragen. Laxans AL 5 mg magensaftresistente überzogene Tabletten dürfen nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden. Auch bei Beschwerden wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber darfst du sie nicht einnehmen, da diese auf eine ernste Erkrankung hinweisen können. Ein erhöhter Flüssigkeitsverlust kann zur Austrocknung führen. Unter bestimmten Umständen, beispielsweise bei eingeschränkter Nierenfunktion oder bei älteren Menschen, sollte die Einnahme dann unterbrochen und nur unter ärztlicher Aufsicht fortgesetzt werden. Wechselwirkungen Antazida dürfen nicht gleichzeitig mit Laxans AL 5 mg magensaftresistenten überzogenen Tabletten eingenommen werden, da der Wirkstoff sonst vorzeitig freigesetzt werden kann. Benötigst du ein solches Magenmittel, nimm es frühestens eine halbe Stunde später ein. Bisacodyl kann außerdem den Kaliumverlust durch harntreibende Mittel oder Hormone der Nebennierenrinde verstärken. Durch Kaliumverluste kann die Empfindlichkeit gegenüber herzwirksamen Glykosiden erhöht sein. Andere Abführmittel können die Nebenwirkungen von Bisacodyl auf den Magen-Darm-Trakt verstärken. Die Tabletten sollten zudem nicht zusammen mit Milch eingenommen werden. Nebenwirkungen Am häufigsten werden Bauchschmerzen und Durchfall berichtet. Häufig können Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen, Durchfall und Übelkeit auftreten. Gelegentlich sind Erbrechen, Blutbeimengungen im Stuhl, Bauchbeschwerden, Beschwerden am Enddarm und Schwindel möglich. Selten können unter anderem schwere allergische Sofortreaktionen, Schwellungen von Haut und Schleimhaut, Überempfindlichkeitsreaktionen, Wasserverlust und kurzzeitige Bewusstlosigkeit auftreten. Mit nicht bekannter Häufigkeit wurde über eine Entzündung des Dickdarms einschließlich einer ischämischen Colitis berichtet. Eine zu lange oder zu hoch dosierte Anwendung kann häufig zu Verlusten von Wasser, Kalium und anderen Salzen führen. Wie werden Laxans AL 5 mg magensaftresistente überzogene Tabletten eingenommen? Erwachsene und Kinder über 10 Jahren nehmen bei kurzfristiger Verstopfung täglich 1 bis 2 Tabletten vor dem Zubettgehen ein. Kinder von 2 bis 10 Jahren erhalten täglich 1 Tablette vor dem Zubettgehen; bei chronischer Verstopfung sollten Kinder bis 10 Jahre nur auf ärztliche Anweisung behandelt werden. Die Tabletten werden am besten unzerkaut abends oder morgens nüchtern mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Bei abendlicher Einnahme erfolgt die Darmentleerung nach etwa 10 Stunden, bei morgendlicher Nüchterneinnahme nach etwa 6 Stunden. Ohne ärztliche Anweisung darf die Anwendung höchstens eine Woche dauern. Hast du eine Einnahme vergessen, darfst du nicht die doppelte Menge einnehmen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Verstopfung: Wenn der Darm zu träge arbeitet Verstopfung ist keine Seltenheit. Etwa jede/r Vierte in Deutschland wird zumindest gelegentlich von den Verdauungsbeschwerden geplagt. Eine Obstipation ? so nennt man die Verstopfung im medizinischen Fachjargon ? liegt vor, wenn der Stuhlgang seltener als dreimal pro Woche stattfindet und die Darmentleerung nur durch starkes Pressen möglich ist. Die Ursachen für Verstopfung können vielfältig sein: Meistens liegen den Beschwerden eine ballaststoffarme Ernährung, mangelnde Bewegung oder eine unzureichende Flüssigkeitszufuhr zugrunde. Stress, eine häufige Unterdrückung des Stuhldrangs, ungewohntes Essen auf Reisen oder bestimmte Erkrankungen können ebenfalls dazu führen, dass die Darmpassage blockiert ist oder der Darm langsamer als üblich arbeitet. Reichen einfache Maßnahmen wie eine Ernährungsumstellung und mehr Bewegung nicht aus, kann ein schonendes Abführmittel wie Natriumpicosulfat AL 7,5 mg/ml Tropfen dem Darm kurzfristig wieder auf die Sprünge helfen. Schonende Darmentleerung Natriumpicosulfat hat sich aufgrund seines Wirkprinzips zur Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern, vielfach bewährt. Der Wirkstoff Natriumpicosulfat entfaltet seine Wirkung im Dickdarm. Dort wird der Arzneistoff durch die Darmbakterien in seine aktive Wirkform chemisch umgewandelt und hemmt anschließend die Wasseraufnahme aus dem Darm. Gleichzeitig fördert er die Abgabe von Wasser und Mineralien, wodurch der Stuhl dünnflüssiger wird und die Stuhlmenge zunimmt. Dies regt die Darmbewegung an und unterstützt die natürliche Darmtätigkeit. Die abführende Wirkung tritt normalerweise, wenn die Einnahme abends erfolgt, nach 10 bis 12 Stunden ein. Dank seiner Darreichungsform als Tropfen lässt sich das Abführmittel einfach und individuell dosieren. Das Arzneimittel ist bereits für Kinder ab 4 Jahren geeignet. Natriumpicosulfat AL 7,5 mg/ml Tropfen sind nur zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt und sollten nicht über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Zur Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern Wirkt ausschließlich im Dickdarm und stimuliert dort indirekt die Darmbewegung und damit den Entleerungsprozess Lässt sich einfach und individuell dosieren Für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren Anwendung: Soweit ärztlich nicht anders verordnet, nehmen: Erwachsene 10 bis 20 Tropfen (entspricht 5 bis 10 mg Natriumpicosulfat) ein Kinder ab 4 Jahren 5 bis 10 Tropfen (entspricht 2,5 bis 5 mg Natriumpicosulfat) ein. Es wird empfohlen, mit der niedrigsten Dosierung zu beginnen. Die Dosis kann bis zur Höchstdosis angepasst werden, um regelmäßigen Stuhlgang zu ermöglichen. Die Tageshöchstdosis von 20 Tropfen (bei Erwachsenen) bzw. 10 Tropfen (bei Kindern ab 4 Jahren) darf nicht überschritten werden. Natriumpicosulfat AL Tropfen werden am besten abends eingenommen. Die Tropfen können mit und ohne Flüssigkeit eingenommen werden. Die Wirkung tritt normalerweise nach 10 bis 12 Stunden ein. Hinweis: Natriumpicosulfat AL Tropfen sollten ohne Abklärung der Verstopfungsursache nicht ununterbrochen täglich oder über längere Zeiträume eingenommen werde Hinweise: Enthält Sorbitol und Natriumbenzoat. Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Inhaltsstoffe: Jeder ml Lösung (ca. 15 Tropfen) enthält 7,5 mg Natriumpicosulfat (als Monohydrat). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält 449 mg Sorbitol und 2,0 mg Natriumbenzoat pro 1 ml Lösung. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz (HFI) dürfen dieses Arzneimittel nicht einnehmen/erhalten. Liste der sonstigen Bestandteile: Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.), Natriumbenzoat, Natriumcitrat, Citronensäure-Monohydrat, Gereinigtes Wasser. Pflichtangaben: Natriumpicosulfat A

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Babylax 50 %ige Rektallösung. Wirkstoff: Glycerol 85 %. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Darmträgheit und Stuhlverstopfung bei Säuglingen und Kindern jeden Alters, insbesondere dann, wenn Nahrungsumstellung oder diätetische Maßnahmen allein keine Wirkung erzielt haben. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Babylax 50 %ige Rektallösung zur Anwendung bei Säuglingen und Kindern jeden Alters Wirkstoff: Glycerol 85 % Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich die Beschwerden Ihres Kindes verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an den Arzt Ihres Kindes. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST BABYLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BABYLAX BEACHTEN? WIE IST BABYLAX ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BABYLAX AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BABYLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Babylax ist ein Abführmittel (Laxans). Babylax wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Darmträgheit und Stuhlverstopfung bei Säuglingen und Kindern jeden Alters, insbesondere dann, wenn Nahrungsumstellung oder diätetische Maßnahmen allein keine Wirkung erzielt haben. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BABYLAX BEACHTEN? Babylax darf nicht angewendet werden: wenn Ihr Kind allergisch gegen Glycerol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist, wenn bei Ihrem Kind ein Darmverschluss vorliegt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. dem Arzt Ihres Kindes, bevor Sie Babylax anwenden bei unklaren Bauchschmerzen. Hier sollte die Anwendung nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Falls die Beschwerden anhalten, sollten Sie Ihren Arzt bzw. den Arzt Ihres Kindes aufsuchen. Eine längerfristige Anwendung ohne ärztliche Überwachung kann schädlich sein. Abführmittel können zu einer Gewöhnung führen. Es werden immer höhere Dosierungen gebraucht, um abzuführen. Damit erhöht sich das Risiko von unerwünschten Nebenwirkungen und Folgeschäden. Die angegebene Dosierungsanleitung ist einzuhalten. Anwendung von Babylax zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Babylax kann die Wirkung zuvor gegebener anderer Zäpfchen oder Klistiere beeinträchtigen, da diese durch die Auslösung der Stuhlentleerung vorzeitig ausgeschieden werden können. Auch unmittelbar nach Babylax verabreichte Zäpfchen können eventuell keine ausreichende Wirkung entfalten, da sie mit der Stuhlentleerung wieder ausgeschieden werden können. Schwangerschaft und Stillzeit: Berichte über schädliche Wirkungen während der Schwangerschaft und Stillzeit beim Menschen sind nicht bekannt. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Babylax hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Babylax enthält Benzalkoniumchlorid: Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen. 3. WIE IST BABYLAX ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau

Das Präparat ist ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane. Es wird angewendet zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Mit dem Wirkstoff Bisacodyl Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern Hemmt die Aufnahme von Wasser aus dem Darm und steigert die Abgabe von Wasser und Elektrolyten Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxans AL magensaftresistente, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Bisacodyl. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Laxans AL magensaftresistente, überzogene Tabletten Wirkstoff: Bisacodyl 5 mg pro magensaftresistente überzogene Tablette Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Gebrauchsinformation steht: WAS IST LAXANS AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXANS AL BEACHTEN? WIE IST LAXANS AL EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LAXANS AL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LAXANS AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Laxans AL ist ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane. Laxans AL wird angewendet zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXANS AL BEACHTEN? Laxans AL darf NICHT eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Bisacodyl oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, bei Beschwerden wie z.B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich, akute, operativ zu behandelnde Bauchschmerzen wie z.B. Blinddarmentzündung) sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat suchen. von Kindern unter 2 Jahren. Bei Erkrankungen, die mit Störungen des Wasser-und Mineralsalzhaushaltes (z.B. erheblicher Flüssigkeitsmangel des Körpers) einhergehen, sollten Sie Laxans AL nicht einnehmen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Die Einnahme von Abführmitteln soll bei Verstopfung nur kurzfristig erfolgen. Bei chronischer Verstopfung sollten Sie vor der Einnahme Ihren Arzt um Rat fragen. Ein erhöhter Flüssigkeitsverlust kann zur Austrocknung (Dehydratisierung) führen. Dies kann unter bestimmten Umständen (z.B. bei Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion oder bei älteren Menschen) gesundheitsschädliche Auswirkungen haben. In solchen Fällen sollte die Einnahme von Laxans AL unterbrochen und nur unter ärztlicher Aufsicht fortgeführt werden. Patienten berichteten von Blutbeimengungen im Stuhl, diese wurden im Allgemeinen als schwach beschrieben und hörten von selbst wieder auf. Anwendung von Laxans AL zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtig

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Doppelherz Abführ-Kapseln Rizinol 1000 mg, Weichkapseln. Wirkstoff: Raffiniertes Rizinusöl. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Doppelherz Abführ-Kapseln Rizinol 1000 mg, Weichkapseln Wirkstoff: Raffiniertes Rizinusöl Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Abführ-Kapseln Rizinol 1000 mg jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 1 Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: Was sind Abführ-Kapseln Rizinol 1000 mg und wofür werden sie angewendet? Was müssen Sie vor der Einnahme von Abführ-Kapseln Rizinol 1000 mg beachten? Wie sind Abführ-Kapseln Rizinol 1000 mg einzunehmen? Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie sind Abführ-Kapseln Rizinol 1000 mg aufzubewahren? Weitere Informationen 1. WAS SIND ABFÜHR-KAPSELN RIZINOL 1000 mg UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Abführ-Kapseln Rizinol 1000 mg sind ein pflanzliches stimulierendes Abführmittel. Anwendungsgebiet: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung. Bei einer Verstopfung, die länger als 1 Woche andauert, ist ein Arzt aufzusuchen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ABFÜHR-KAPSELN RIZINOL 1000 mg BEACHTEN? Abführ-Kapseln Rizinol 1000 mg dürfen nicht angewendet werden: bei bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den Wirkstoff Rizinusöl oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. bei Darmverschluss. bei Blinddarmentzündung. bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen wie z.B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa. bei Bauchschmerzen unbekannter Ursache. bei Gallenwegserkrankungen. bei schwerem Flüssigkeitsmangel im Körper mit Wasser- und Salzverlusten. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Abführ-Kapseln Rizinol 1000 mg ist erforderlich: Eine über eine kurz andauernde Anwendung hinausgehende Einnahme die Darmtätigkeit anregender (stimulierender) Abführmittel kann zu einer Verstärkung der Darmträgheit führen. Das Präparat sollte nur dann eingesetzt werden, wenn die Verstopfung durch eine Ernährungsumstellung oder durch Quellstoffpräparate nicht zu beheben ist. Kinder: Kinder unter 12 Jahren dürfen Abführ-Kapseln Rizinol 1000 mg nicht einnehmen. Bei Einnahme von Abführ-Kapseln Rizinol 1000 mg mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Verstärkung der Wirkung: Bei andauerndem Gebrauch oder Missbrauch ist durch Kaliummangel eine Verstärkung der Wirkung bestimmter, den Herzmuskel stärkender Arzneimittel (Herzglykoside) sowie eine Beeinflussung der Wirkung von Mitteln gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika) möglich. Die Kaliumverluste können durch gleichzeitige Anwendung von bestimmten Arzneimitteln, die die Harnausscheidung steigern (Diuretika), Cortison und Cortison-ähnlichen Substanzen (Nebennierenrindensteroide) oder Süßholzwurzel verstärkt werden. Abschwächung der Wirkung: Durch Einnahme von Antihistaminika (Arzneimittel gegen Überempfindlichkeitsreaktionen/ Allergien) kann die abführende Wirkung von Abführkapseln Rizinol 1000 mg vermindert werden. Die Aufnah

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxans-ratiopharm 10 mg Zäpfchen. Wirkstoff: Bisacodyl. Anwendungsgebiete: bei Verstopfung (Obstipation), bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen und Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeutische und diagnostische Eingriffe) am Darm. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Laxans-ratiopharm 10 mg Zäpfchen zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 11 Jahren Wirkstoff: Bisacodyl Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LAXANS-RATIOPHARM 10 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LAXANS-RATIOPHARM 10 MG BEACHTEN? WIE IST LAXANS-RATIOPHARM 10 MG ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LAXANS-RATIOPHARM 10 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LAXANS-RATIOPHARM 10 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Laxans-ratiopharm 10 mg ist ein Abführmittel. Laxans-ratiopharm 10 mg wird angewendet bei Verstopfung (Obstipation), bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen und Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeutische und diagnostische Eingriffe) am Darm. Wie andere Abführmittel sollte Laxans-ratiopharm 10 mg ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum angewendet werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LAXANS-RATIOPHARM 10 MG BEACHTEN? Laxans-ratiopharm 10 mg darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Bisacodyl oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Beschwerden wie z.B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich, akute, operativ zu behandelnde Bauchschmerzen wie z.B. Blinddarmentzündung) sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat suchen. bei Kindern unter 11 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Laxans-ratiopharm 10 mg anwenden. Bei Erkrankungen, die mit Störungen des Wasser- und Mineralsalzhaushaltes (z.B. erheblicher Flüssigkeitsmangel des Körpers) einhergehen, sollten Sie Laxans-ratiopharm 10 mg nicht anwenden. Die Anwendung von Abführmitteln sollte ohne ärztliche Abklärung nur kurzfristig erfolgen. Bei chronischer Verstopfung sollten Sie vor der Anwendung Ihren Arzt um Rat fragen. Ein erhöhter Flüssigkeitsverlust kann zur Austrocknung (Dehydratisierung) führen. Dies kann unter bestimmten Umständen (z. B. bei Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion oder bei älteren Menschen) gesundheitsschädliche Auswirkungen haben. In solchen Fällen sollte die Anwendung von Laxans-ratiopharm 10 mg unterbrochen und nur unter ärztlicher Aufsicht fortgeführt werden. Patienten berichteten von Blutbeimengungen im Stuhl. Diese wurden im Allgemeinen als schwach beschrieben und hörten von selbst wieder auf. Bei Patienten, die Laxans-ratiopharm 1

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glaubersalz, Pulver. Wirkstoff: Natriumsulfat-Decahydrat. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie zur Darmentleerung vor diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen geeignet. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Glaubersalz, Pulver zum Einnehmen nach Auflösen in Wasser zur Anwendung bei Kindern über 6 Jahren und Erwachsenen Wirkstoff: Natriumsulfat-Decahydrat Salinisches Abführmittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Glaubersalz ist ein salinisches Abführmittel. Dieses Pulver ist zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie zur Darmentleerung vor diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen geeignet. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Natriumsulfat-Decahydrat sind, bei Darmverschluss. Es sollte nicht angewendet werden bei: Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, entzündlichen Magen-Darm-Erkrankungen sowie Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts. Besondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich, wenn die unter Kapitel 1 beschriebenen Beschwerden verstärkt auftreten. Fragen Sie in diesem Fall Ihren Arzt oder Apotheker. Kinder: Glaubersalz darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Empfindlichkeit gegenüber herzwirksamen Glykosiden kann aufgrund erhöhter Kaliumverluste verstärkt werden. Der Kaliumverlust kann bei gleichzeitiger Einnahme von harntreibenden Mitteln verstärkt werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Glaubersalz sollte während der Schwangerschaft nicht verwendet werden, da es die bestehende Neigung zur Bildung von Wasseransammlungen (Ödemen) verstärken kann. Schädliche Wirkungen von Glaubersalz während des Stillens sind nicht bekannt. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? Nehmen Sie Glaubersalz immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, trinken Erwachsene 2 bis 4 Teelöffel voll (10 bis 20 g) Glaubersalz in ca. 250 ml Wasser gelöst. Für eine rasche Darmentleerung

Das Arzneimittel ist ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane. Es wird kurzfristig angewendet bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Wasser, aber keine Milch). Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder über sechs Jahre abends je nach Bedarf 1 bis 2 Tabletten ein. Die Dosis sollte 0,3 mg Bisacodyl pro Kilogramm Körpermasse nicht überschreiten. Der Wirkungseintritt erfolgt nach 6 bis 10 Stunden. Die empfohlene Tageshöchstdosis soll nicht überschritten werden. Anwendung bei Kindern Bei Kindern unter 6 Jahren sollte Bisacodyl nicht angewendet werden. Dauer der Anwendung Eine längere Anwendung von Bisacodyl sollte nicht ohne ärztliche Anweisung erfolgen. Jede über eine kurzdauernde Anwendung hinausgehende Einnahme führt zu einer Verstärkung der Darmträgheit. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei Überdosierung kann es zu Durchfällen und Bauchkrämpfen mit hohen Verlusten an Flüssigkeit und Mineralsalzen kommen. Falls Sie starke Beschwerden haben, fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Die Behandlung richtet sich nach den vorherrschenden Beschwerden. Gegebenenfalls sind die Flüssigkeits- und Salzverluste (vor allem Kalium betreffend) auszugleichen. Hinweis: Allgemein ist von Abführmitteln (z. B. diesem Arzneimitteln) bekannt, dass sie bei chronischer Überdosierung zu chronischem Durchfall, Bauchschmerzen, erniedrigten Kaliumwerten, übermäßiger Sekretion von Aldosteron und Nierensteinen führen. In Verbindung mit chronischem Abführmittel-Missbrauch wurde ebenfalls über Schädigungen des Nierengewebes, über eine stoffwechselbedingte Erhöhung von Basenkonzentrationen im Blut sowie über durch erniedrigte Kaliumwerte bedingte Muskelschwäche berichtet. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegenüber Bisacodyl oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Beschwerden wie z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich, akute, operativ zu behandelnde Bauchschmerzen wie z. B. Blinddarmentzündung) sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat suchen. von Kindern unter 6 Jahren. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bei kurzfristiger Einnahme selten. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Mögliche Nebenwirkungen Erkrankungen des Immunsystems Selten: Schwere allergische Sofortreaktionen, Schwellung von Haut und Schleimhaut, Überempfindlichkeitsreaktionen Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen Selten: Wasserverlust Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes Häufig: Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit Gelegentlich: Erbrechen, Blutbeimengung im Stuhl (Hämatochezie), Bauchbeschwerden Selten: Entzündung des Dickdarms (Colitis) Erkrankungen des Nervensystems Gelegentlich: Schwindel Selten: kurzzeitige Bewusstlosigkeit (Synkope) Bei Patienten, die das Präparat