allergie tabletten

Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisungsorgfältig durch. Nur bei vorschriftsgemäßerEinnahme kann Doppelherz Bei Reizdarm bestimmungsgemäßwirken.Zusammensetzung:Zeolith (Klinoptilolith), Kamillenextrakt (Matricariachamomilla L), Eibischextrakt (Althaeaofficinalis L) Aloe Vera (Aloe vera L., Saftgelee)200:1 d.e., quervernetzte Natrium-Carboxymethylcellulose,tyndallisiertes Lactobacillusplantarum (enthält Soja, Milch und Milchprodukte,einschließlich Laktose), Zellulose, Calciumphosphate,Magnesiumsalze aus Fettsäuren,Siliciumdioxid, ätherisches Süßfenchelöl(Foeniculum vulgare Mill.), ätherisches Kümmelöl(Carum carvi L.)Anwendungsgebiete:Medizinprodukt für die Behandlung desReizdarmsyndroms, gekennzeichnet durchSchmerzen, Schwellung, Aufblähung und Bauchbeschwerden, mit oder ohne Veränderungen im Aussehen des Stuhls und Verdauungsproblemen(Verstopfung, Durchfall oder beides abwechselnd).Wirkmechanismus:Dank seiner schützenden mechanischen Wirkunginteragiert Doppelherz Bei Reizdarmphysikalisch mit der Darmschleimhaut: Esbildet einen mucoadhäsiven Film, der dieSchleimhaut vor dem Kontakt mit Reizstoffenschützt und hilft zugleich, die Absorption ge-Bei Reizdarm fährlicher Stoffe zu verhindern. Dank einesphysikalischen Mechanismus werden Darmgaseadsorbiert und so die typischen Beschwerden des Reizdarmsyndroms reduziert.Anwendung:Nehmen Sie zweimal täglich eine Tablette zwischenoder vor den Mahlzeiten ein, je nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers.Bei akuten Schmerzen kann die Dosis verdoppeltwerden.Abhängig von der Intensität der Erkrankungwird empfohlen, die Behandlungsdauer vonzwei auf sechs Wochen zu verlängern und die Behandlung im Falle wiederkehrender Symptome zu wiederholen.Warnhinweise:? Nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren.? Auch wenn keine Nebenwirkungen bekanntsind, wird empfohlen, das Produkt nichtwährend Schwangerschaft oder Stillzeit undbei Kindern unter 12 Jahren anzuwenden.Konsultieren Sie auf jeden Fall vor der AnwendungIhren Arzt.? Die tägliche Dosis von vier Tabletten darfnicht überschritten werden.? Nicht anwenden bei Allergie oder Überempfindlichkeitgegen einen der Wirkstoffe.? Nicht nach Ablauf des auf der Verpackungabgedruckten Verfalldatums verwenden.? Das Verfallsdatum bezieht sich auf das ordnungsgemäßgelagerte Produkt in intakter Verpackung.

Anwendungsgebiet von Desloratadin ADGC 5 mg FilmtablettenDesloratadin ADGC 5 mg Filmtabletten lindern die Symptome einer allergischen Rhinitis (entzündete Nasengänge durch Allergien wie Heuschnupfen oder Hausstaubmilbenallergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Zu den Symptomen zählen Niesen, eine laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen sowie juckende, gerötete oder tränende Augen.Desloratadin ADGC 5 mg Filmtabletten werden auch zur Linderung der Beschwerden bei Urtikaria (einem allergiebedingten Hautausschlag) eingesetzt. Diese Symptome umfassen Juckreiz und Quaddeln.Die Wirkung hält einen ganzen Tag an und unterstützt Sie dabei, Ihren Alltag und Schlaf ungestört fortzusetzen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenDesloratadin ADGC 5 mg Filmtabletten enthalten:als Wirkstoff: Desloratadin 5 mgDie sonstigen Bestandteile der Tablette sind: Kalziumhydrogenphosphat-Dihydrat (E341), mikrokristalline Cellulose (E460), Maisstärke, Talkum (E553b) und Magnesiumstearat. Der Tablettenüberzug enthält: Hypromellose 2910 (E464), Macrogol 400 (E1521), Titandioxid (E171), Indigocarmin-Aluminiumsalz (E132).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungDosierungsempfehlung von Desloratadin ADGC 5 mg Filmtabletten: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung.EinnahmeTabletten zum Einnehmen.PatientenhinweiseVerabreichen Sie dieses Arzneimittel nicht an Kinder unter 12 Jahren.SchwangerschaftDie Einnahme von Desloratadin wird in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Daten zur männlichen Zeugungsfähigkeit/weiblichen Gebärfähigkeit liegen nicht vor.Information Desloratadin-ADGC® 5 mg Filmtabletten: Wirkstoff: Desloratadin 5mg. Antiallergikum. Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur Besserung der Sym

Anwendungsgebiet von Dobendan Direkt Lutschtabletten gegen HalsschmerzenDobendan Direkt Lutschtabletten gegen Halsschmerzen lindern nicht nur Ihre Halsschmerzen, sondern hemmen zugleich durch den enthaltenen Wirkstoff Flurbiprofen die zugrunde liegende Schleimhautentzündung. Zudem wirken Dobendan Direkt Lutschtabletten gegen Halsschmerzen der Schwellung entgegen und beseitigen so Ihre Schluckbeschwerden. Dabei wirken Dobendan Direkt Lutschtabletten gegen Halsschmerzen besonders schnell und lang – innerhalb von nur 15-30 Minuten und bis zu 3 Stunden. Der angenehme Geschmack nach Zitrone und Honig wirkt ebenfalls entspannend und lässt Sie Ihre Halsschmerzen vergessen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette von Dobendan Direkt Lutschtabletten gegen Halsschmerzen enthält: 8,75 mg Flurbiprofen Weitere Bestandteile von Dobendan Direkt Lutschtabletten gegen Halsschmerzen: Macrogol 300; Kaliumhydroxid; Zitronenaroma; Levomenthol; Honig; Glucose-Sirup; Sucrose-Wasser (67:33)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. Bei der regelmäßigen Einnahme von ASS 100 mg (Acetylsalicylsäure) oder einer Allergie gegen ASS sowie verwandte Schmerzmittel darf dieses Präparat nicht eingenommen werden. Bei einem bekannten oder akuten Nieren-, Herz- oder Leberversagen, bei einem vorliegenden Magengeschwür sowie Blutungen im Magen-Darmbereich, bei Gerinnungsstörungen des Blutes, bei der gleichzeitigen Einnahme anderer Schmerzmittel und in den ersten drei Monaten einer Schwangerschaft darf das Produkt nicht verwendet werden. Dieses Präparat ist nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet.DosierungAnwendungsempfehlung von Dobendan Direkt Lutschtabletten gegen Halsschmerzen: Sie können bei Bedarf ein Tablette von Dobendan Direkt Lutschtabletten gegen Halsschmerzen in den Mund nehmen und langsam zergehen lassen. Die Wirku

Biochemie Pflüger Schüßler-Salz Nr. 2 Calcium phosphoricum D4 Als Ergänzung der inneren Einnahme von Schüßler-Salzen Mineralstoffaufnahme direkt über die Haut leichte Konsistenz zieht schnell ein gut verträglich kann unter Hautpflege, Sonnencreme oder Make-up aufgetragen werden Die Cremes sind frei von Duftstoffen, Phenoxyethanol und Mikroplastik. Ergänzend empfiehlt es sich, die äußerliche Anwendung mit der inneren Anwendung zu kombinieren. Sie haben die Wahl zwischen Tabletten, Pulver, Globuli und Tropfen. Die Tabletten sind glutenfrei, einfach einzunehmen und perfekt für unterwegs. Das Pulver ist glutenfrei und frei von sonstigen Hilfsstoffen. Es ist ideal für Salz-Mischungen und löst sich in Wasser klar und rückstandslos auf. Die Tropfen sind glutenfrei und geeignet bei Lactoseintoleranz. Die Tropfen Nr. 4, 5, 6, 8, 9, 10, 12 und 27 sind vegan. Die Globuli sind gluten- und alkoholfrei und geeignet bei Lactoseintoleranz. Sie eignen sich besonders zur altersgerechten Einnahme bei Kindern. Pflichtangaben: Biochemie Pflüger Schüßler-Salz Nr. 2 Calcium phosphoricum D4. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, Anwendung im und am Auge, Anwendung auf den Schleimhäuten, Anwendung auf geschädigter Haut, Kinder unter 4 Jahren. Nebenwirkungen: keine bekannt. Creme enthält Propylenglycol und Cetylstearylalkohol. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG . 33378 Rheda-Wiedenbrück . [email protected] . www.pflueger.de

Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisungsorgfältig durch. Nur bei vorschriftsgemäßerEinnahme kann Doppelherz Bei Reizdarm bestimmungsgemäßwirken.Zusammensetzung:Zeolith (Klinoptilolith), Kamillenextrakt (Matricariachamomilla L), Eibischextrakt (Althaeaofficinalis L) Aloe Vera (Aloe vera L., Saftgelee)200:1 d.e., quervernetzte Natrium-Carboxymethylcellulose,tyndallisiertes Lactobacillusplantarum (enthält Soja, Milch und Milchprodukte,einschließlich Laktose), Zellulose, Calciumphosphate,Magnesiumsalze aus Fettsäuren,Siliciumdioxid, ätherisches Süßfenchelöl(Foeniculum vulgare Mill.), ätherisches Kümmelöl(Carum carvi L.)Anwendungsgebiete:Medizinprodukt für die Behandlung desReizdarmsyndroms, gekennzeichnet durchSchmerzen, Schwellung, Aufblähung und Bauchbeschwerden, mit oder ohne Veränderungen im Aussehen des Stuhls und Verdauungsproblemen(Verstopfung, Durchfall oder beides abwechselnd).Wirkmechanismus:Dank seiner schützenden mechanischen Wirkunginteragiert Doppelherz Bei Reizdarmphysikalisch mit der Darmschleimhaut: Esbildet einen mucoadhäsiven Film, der dieSchleimhaut vor dem Kontakt mit Reizstoffenschützt und hilft zugleich, die Absorption ge-Bei Reizdarm fährlicher Stoffe zu verhindern. Dank einesphysikalischen Mechanismus werden Darmgaseadsorbiert und so die typischen Beschwerden des Reizdarmsyndroms reduziert.Anwendung:Nehmen Sie zweimal täglich eine Tablette zwischenoder vor den Mahlzeiten ein, je nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers.Bei akuten Schmerzen kann die Dosis verdoppeltwerden.Abhängig von der Intensität der Erkrankungwird empfohlen, die Behandlungsdauer vonzwei auf sechs Wochen zu verlängern und die Behandlung im Falle wiederkehrender Symptome zu wiederholen.Warnhinweise:? Nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren.? Auch wenn keine Nebenwirkungen bekanntsind, wird empfohlen, das Produkt nichtwährend Schwangerschaft oder Stillzeit undbei Kindern unter 12 Jahren anzuwenden.Konsultieren Sie auf jeden Fall vor der AnwendungIhren Arzt.? Die tägliche Dosis von vier Tabletten darfnicht überschritten werden.? Nicht anwenden bei Allergie oder Überempfindlichkeitgegen einen der Wirkstoffe.? Nicht nach Ablauf des auf der Verpackungabgedruckten Verfalldatums verwenden.? Das Verfallsdatum bezieht sich auf das ordnungsgemäßgelagerte Produkt in intakter Verpackung.

Anwendungsgebiet von Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg LutschtablettenDobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten lindern nicht nur Ihre Halsschmerzen, sondern hemmen zugleich durch den enthaltenen Wirkstoff Flurbiprofen die zugrunde liegende Schleimhautentzündung. Zudem wirken Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten der Schwellung entgegen und beseitigen so Ihre Schluckbeschwerden. Dabei wirken Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten besonders schnell und lang – innerhalb von nur 15-30 Minuten und bis zu 3 Stunden. Der angenehme Geschmack nach Zitrone und Honig wirkt ebenfalls entspannend und lässt Sie Ihre Halsschmerzen vergessen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette von Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten enthält: 8,75 mg Flurbiprofen Weitere Bestandteile von Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten: Macrogol 300; Kaliumhydroxid; Zitronenaroma; Levomenthol; Honig; Glucose-Sirup; Sucrose-Wasser (67:33)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. Bei der regelmäßigen Einnahme von ASS 100 mg (Acetylsalicylsäure) oder einer Allergie gegen ASS sowie verwandte Schmerzmittel darf dieses Präparat nicht eingenommen werden. Bei einem bekannten oder akuten Nieren-, Herz- oder Leberversagen, bei einem vorliegenden Magengeschwür sowie Blutungen im Magen-Darmbereich, bei Gerinnungsstörungen des Blutes, bei der gleichzeitigen Einnahme anderer Schmerzmittel und in den ersten drei Monaten einer Schwangerschaft darf das Produkt nicht verwendet werden. Dieses Präparat ist nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet.DosierungAnwendungsempfehlung von Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten: Sie können bei Bedarf ein Tablette von Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten in den Mund nehmen und langsam zergehen lassen. D

Anwendung & IndikationZur Funktionsverbesserung und Schmerzlinderung einer Arthrose des Kniegelenkes, leicht bis mittelschwer AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene2 Tabletten1-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette HilfsstoffD-Glucosamin hemisulfat-Natriumchlorid vom Schalentier942,07 mgHilfsstoffTalkum+HilfsstoffMethacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1)+HilfsstoffTitandioxid+HilfsstoffAmmoniummethacrylat-Copolymer (Typ A)+HilfsstoffTriacetin+HilfsstoffEudragit® E 12,5+HilfsstoffEudragit® RL 30 D+entsprichtD-Glucosamin hemisulfat vom Schalentier750 mgentsprichtD-Glucosamin vom Schalentier588,83 mgHilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffPovidon K25+HilfsstoffCroscarmellose natrium+entsprichtNatrium-Ioninsgesamt 75,6 mgHilfsstoffMacrogol 6000+HilfsstoffMagnesium stearat+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 1 Monat verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Diese Angabe gilt nur für die Tabletten in der Flasche des Imports aus Italien. Für die Tabletten in Durchdrückpackungen gilt das aufgedruckte Verfalldatum.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit)Herz-Kreislauf-ErkrankungenAsthma bronchialeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Magen-Darm-Beschwerden, wie:ÜbelkeitDurchfälleVerstopfungBauchschmerzenÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:HautrötungJuckreizEkzemKopfschmerzenMüdigkeitBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schalentiere!Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!Vorsicht

Anwendung & IndikationZur Funktionsverbesserung und Schmerzlinderung einer Arthrose des Kniegelenkes, leicht bis mittelschwer AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene2 Tabletten1-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette HilfsstoffD-Glucosamin hemisulfat-Natriumchlorid vom Schalentier942,07 mgHilfsstoffTalkum+HilfsstoffMethacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1)+HilfsstoffTitandioxid+HilfsstoffAmmoniummethacrylat-Copolymer (Typ A)+HilfsstoffTriacetin+HilfsstoffEudragit® E 12,5+HilfsstoffEudragit® RL 30 D+entsprichtD-Glucosamin hemisulfat vom Schalentier750 mgentsprichtD-Glucosamin vom Schalentier588,83 mgHilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffPovidon K25+HilfsstoffCroscarmellose natrium+entsprichtNatrium-Ioninsgesamt 75,6 mgHilfsstoffMacrogol 6000+HilfsstoffMagnesium stearat+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 1 Monat verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Diese Angabe gilt nur für die Tabletten in der Flasche des Imports aus Italien. Für die Tabletten in Durchdrückpackungen gilt das aufgedruckte Verfalldatum.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit)Herz-Kreislauf-ErkrankungenAsthma bronchialeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Magen-Darm-Beschwerden, wie:ÜbelkeitDurchfälleVerstopfungBauchschmerzenÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:HautrötungJuckreizEkzemKopfschmerzenMüdigkeitBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schalentiere!Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!Vorsicht

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Neurexan Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schlafstörungen und nervöse Unruhezustände. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Neurexan Tabletten Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Beschwerden Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schlafstörungen und nervöse Unruhezustände. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Neurexan daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette unter der Zunge zergehen lassen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde bis zu 12-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Neurexan Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In sehr seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: In 1 Tablette sind verarbeitet: Wirkstoffe: Passiflora incarnata Dil. D2 0,6 mg, Avena sativa Dil. D2 0,6 mg, Coffea arabica Dil. D12 0,6 mg, Zincum isovalerianicum Dil. D4 0,6 mg. Sonstige Bestandteil

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mucokehl D5, Tabletten Wirkstoff: Mucor racemosus D5. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mucokehl D5, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Wirkstoff: Mucor racemosus D5 Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus), Autoimmunerkrankungen, Kindern unter 12 Jahren, Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine bekannt. Hinweis: Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactosemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Wie lange sollten Sie Mucokehl D5 anwenden? Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl D5 abgesetzt werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über eine längere Zeit angewendet / eingenommen werden . Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Blisterstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Mucor racemosus D5 trit. (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE. Darreichungsform und Inhalt: 20 Tabletten oder 10x 20 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG Arzneimittelherstellung Postfach 1355 D-27316 Hoya Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): formoline L112, Tabletten. Anwendungsgebiete: zur Unterstützung der Behandlung von Übergewicht, Gewichtskontrolle und Verminderung der Cholesterinaufnahme aus der Nahrung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER formoline L112, Tabletten Anwendungsgebiete: Lipidbinder zur Unterstützung der Behandlung von Übergewicht, Gewichtskontrolle und Verminderung der Cholesterinaufnahme aus der Nahrung. Wirkungsweise: formoline L112 vermindert die Kalorienaufnahme aus den Nahrungsfetten. Der Hauptinhaltsstoff in formoline L112 ist der Faserstoff Polyglucosamin (L112). Er ist natürlichen Ursprungs und kann aufgrund seiner sehr hohen Fettbindungskapazität große Mengen an Nahrungsfetten im Verdauungstrakt binden. Die Aufnahme der Nahrungsfette aus dem Darm wird so reduziert. Der Hauptinhaltsstoff von formoline L112 ist unverdaulich und wird mit den daran gebundenen Fetten auf natürlichem Weg ausgeschieden. Zusätzlich wirken die unverdaulichen und aufgequollenen Faserstoffe von formoline L112 leicht sättigend. formoline L112 beeinflusst vor allem Übergewicht, das durch fettreiche Ernährung wie fettes Fleisch, Wurst, Butter, Käse, Chips, Nüsse, Kuchen oder Eis bedingt ist. Andere Nahrungsbestandteile wie beispielsweise Zucker, Kohlenhydrate, Eiweiß oder Alkohol werden von formoline L112 nicht gebunden diese Kalorien sollten reduziert werden, da sie dem Körper voll zur Verfügung stehen. Zu vitaminreichen Mahlzeiten (Salat/Gemüse) mit hochwertigen Ölen bzw. Omega-3-Fettsäuren (Lachs etc.) wird die Einnahme von formoline L112 nicht empfohlen, da die fettlöslichen Vitamine und essentiellen Fettsäuren teilweise gebunden werden können. Durch die Einnahme von formoline L112 kann es vorübergehend zu einer Veränderung der Stuhlkonsistenz kommen. In sehr seltenen Fällen wurden Verdauungsprobleme (Verstopfungen, Blähungen, Völlegefühl) bei zu geringer Flüssigkeitsaufnahme beobachtet. Eine kurzfristige Gewichtszunahme ist bei Verstopfung möglich. Allergische Reaktionen auf einen der Inhaltsstoffe oder bei einer bestehenden Allergie gegen Hausstaubmilben sind in sehr seltenen Fällen möglich (Symptome können in Einzelfällen sein: Durchfall, Erbrechen, Übelkeit, Hautausschlag, Schwellungen, Juckreiz, Schwitzen, Kribbeln, Schüttelfrost, Schwindel, Kopfschmerzen). Insgesamt darf formoline L112 jedoch als sehr gut verträglich bezeichnet werden. Sollte eine der beschriebenen Wechsel- oder Nebenwirkungen auftreten, wird empfohlen formoline L112 abzusetzen und gegebenenfalls den Arzt oder Apotheker zu befragen. Einnahmeempfehlung: Zur Gewichtsabnahme: 2 x täglich jeweils 2 Tabletten formoline L112 zu den beiden Mahlzeiten mit dem höchsten Fettgehalt, optimal gegen Ende der Mahlzeit einnehmen. Zur Gewichtskontrolle: 2 x täglich jeweils 1 Tablette formoline L112 zu den beiden Mahlzeiten mit dem höchsten Fettgehalt, am besten gegen Ende der Mahlzeit einnehmen. formoline L112 unzerkaut zusammen mit möglichst kalorienarmer Flüssigkeit (mindestens 250 ml) einnehmen, um eine optimale Wirkung zu erzielen und den bestmöglichen Transport der Tabletten in den Magen zu gewährleisten. Da es sich bei formoline L112 um ein ballaststoffreiches Präparat handelt, wird eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr von mindestens 2 Litern täglich empfohlen. Um nach einer Gewichtsabnahme das Gewicht langfristig zu stabilisieren, kann formoline L112 in einer Dosierung von je 1 Tablette zu den beiden Hauptmahlzeiten weiter genutzt werden. Zur Unterstützung einer Gewichtsabnahme und zur Gewichtskontrolle mit formoline L112 wird eine ausgewogene, fett- und kalorienbewusste Ernährung (60 - 80 g Fett pro Tag) sowie körperliche Bewegung empfohlen. Vor einer längerfristigen Ernährungsumstellung ist es empfehlenswert, ärztlichen Rat einzuholen. Zur Sicherung der Bedarfsdeckung der fettlöslichen Vitamine A, D, E und K, sowie der essenti

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Notakehl D5, Tabletten Wirkstoff: Penicillium chrysogenum D5. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Notakehl D5, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Wirkstoff: Penicillium chrysogenum D5 Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Notakehl D5 nicht anwenden? Nicht anwenden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum), Autoimmunerkrankungen, Kindern unter 12 Jahren, Schwangeren und Stillenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine bekannt. Hinweis: Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactosemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Wie lange sollten Sie Notakehl D5 anwenden? Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl D5 abgesetzt werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über eine längere Zeit angewendet/eingenommen werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Notakehl D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Blisterstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Penicillium chrysogenum D5 trit. (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE. Darreichungsform und Inhalt: 20 Tabletten oder 200 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG Arzneimittelherstellung Postfach 1355 D-27316 Hoya Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): formoline L112, Tabletten. Anwendungsgebiete: zur Unterstützung der Behandlung von Übergewicht, Gewichtskontrolle und Verminderung der Cholesterinaufnahme aus der Nahrung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER formoline L112, Tabletten Anwendungsgebiete: Lipidbinder zur Unterstützung der Behandlung von Übergewicht, Gewichtskontrolle und Verminderung der Cholesterinaufnahme aus der Nahrung. Wirkungsweise: formoline L112 vermindert die Kalorienaufnahme aus den Nahrungsfetten. Der Hauptinhaltsstoff in formoline L112 ist der Faserstoff Polyglucosamin (L112). Er ist natürlichen Ursprungs und kann aufgrund seiner sehr hohen Fettbindungskapazität große Mengen an Nahrungsfetten im Verdauungstrakt binden. Die Aufnahme der Nahrungsfette aus dem Darm wird so reduziert. Der Hauptinhaltsstoff von formoline L112 ist unverdaulich und wird mit den daran gebundenen Fetten auf natürlichem Weg ausgeschieden. Zusätzlich wirken die unverdaulichen und aufgequollenen Faserstoffe von formoline L112 leicht sättigend. formoline L112 beeinflusst vor allem Übergewicht, das durch fettreiche Ernährung wie fettes Fleisch, Wurst, Butter, Käse, Chips, Nüsse, Kuchen oder Eis bedingt ist. Andere Nahrungsbestandteile wie beispielsweise Zucker, Kohlenhydrate, Eiweiß oder Alkohol werden von formoline L112 nicht gebunden diese Kalorien sollten reduziert werden, da sie dem Körper voll zur Verfügung stehen. Zu vitaminreichen Mahlzeiten (Salat/Gemüse) mit hochwertigen Ölen bzw. Omega-3-Fettsäuren (Lachs etc.) wird die Einnahme von formoline L112 nicht empfohlen, da die fettlöslichen Vitamine und essentiellen Fettsäuren teilweise gebunden werden können. Durch die Einnahme von formoline L112 kann es vorübergehend zu einer Veränderung der Stuhlkonsistenz kommen. In sehr seltenen Fällen wurden Verdauungsprobleme (Verstopfungen, Blähungen, Völlegefühl) bei zu geringer Flüssigkeitsaufnahme beobachtet. Eine kurzfristige Gewichtszunahme ist bei Verstopfung möglich. Allergische Reaktionen auf einen der Inhaltsstoffe oder bei einer bestehenden Allergie gegen Hausstaubmilben sind in sehr seltenen Fällen möglich (Symptome können in Einzelfällen sein: Durchfall, Erbrechen, Übelkeit, Hautausschlag, Schwellungen, Juckreiz, Schwitzen, Kribbeln, Schüttelfrost, Schwindel, Kopfschmerzen). Insgesamt darf formoline L112 jedoch als sehr gut verträglich bezeichnet werden. Sollte eine der beschriebenen Wechsel- oder Nebenwirkungen auftreten, wird empfohlen formoline L112 abzusetzen und gegebenenfalls den Arzt oder Apotheker zu befragen. Einnahmeempfehlung: Zur Gewichtsabnahme: 2 x täglich jeweils 2 Tabletten formoline L112 zu den beiden Mahlzeiten mit dem höchsten Fettgehalt, optimal gegen Ende der Mahlzeit einnehmen. Zur Gewichtskontrolle: 2 x täglich jeweils 1 Tablette formoline L112 zu den beiden Mahlzeiten mit dem höchsten Fettgehalt, am besten gegen Ende der Mahlzeit einnehmen. formoline L112 unzerkaut zusammen mit möglichst kalorienarmer Flüssigkeit (mindestens 250 ml) einnehmen, um eine optimale Wirkung zu erzielen und den bestmöglichen Transport der Tabletten in den Magen zu gewährleisten. Da es sich bei formoline L112 um ein ballaststoffreiches Präparat handelt, wird eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr von mindestens 2 Litern täglich empfohlen. Um nach einer Gewichtsabnahme das Gewicht langfristig zu stabilisieren, kann formoline L112 in einer Dosierung von je 1 Tablette zu den beiden Hauptmahlzeiten weiter genutzt werden. Zur Unterstützung einer Gewichtsabnahme und zur Gewichtskontrolle mit formoline L112 wird eine ausgewogene, fett- und kalorienbewusste Ernährung (60 - 80 g Fett pro Tag) sowie körperliche Bewegung empfohlen. Vor einer längerfristigen Ernährungsumstellung ist es empfehlenswert, ärztlichen Rat einzuholen. Zur Sicherung der Bedarfsdeckung der fettlöslichen Vitamine A, D, E und K, sowie der essenti

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Neurexan Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schlafstörungen und nervöse Unruhezustände. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Neurexan Tabletten Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Beschwerden Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schlafstörungen und nervöse Unruhezustände. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Neurexan daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette unter der Zunge zergehen lassen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde bis zu 12-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Neurexan Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In sehr seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: In 1 Tablette sind verarbeitet: Wirkstoffe: Passiflora incarnata Dil. D2 0,6 mg, Avena sativa Dil. D2 0,6 mg, Coffea arabica Dil. D12 0,6 mg, Zincum isovalerianicum Dil. D4 0,6 mg. Sonstige Bestandteil

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Notakehl D5, Tabletten Wirkstoff: Penicillium chrysogenum D5. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Notakehl D5, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Wirkstoff: Penicillium chrysogenum D5 Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Notakehl D5 nicht anwenden? Nicht anwenden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum), Autoimmunerkrankungen, Kindern unter 12 Jahren, Schwangeren und Stillenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine bekannt. Hinweis: Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactosemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Wie lange sollten Sie Notakehl D5 anwenden? Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl D5 abgesetzt werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über eine längere Zeit angewendet/eingenommen werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Notakehl D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Blisterstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Penicillium chrysogenum D5 trit. (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE. Darreichungsform und Inhalt: 20 Tabletten oder 200 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG Arzneimittelherstellung Postfach 1355 D-27316 Hoya Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Neurexan Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schlafstörungen und nervöse Unruhezustände. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Neurexan Tabletten Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Beschwerden Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schlafstörungen und nervöse Unruhezustände. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Neurexan daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette unter der Zunge zergehen lassen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde bis zu 12-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Neurexan Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In sehr seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: In 1 Tablette sind verarbeitet: Wirkstoffe: Passiflora incarnata Dil. D2 0,6 mg, Avena sativa Dil. D2 0,6 mg, Coffea arabica Dil. D12 0,6 mg, Zincum isovalerianicum Dil. D4 0,6 mg. Sonstige Bestandteil

Die Aspirin Direkt Kautablette können Sie ganz diskret ohne Flüssigkeit einnehmen. Die praktische Kautablette hilft bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber und schmeckt angenehm nach Orange. Die diskrete Einnahmemöglichkeit Die Aspirin Direkt Kautablette können Sie ganz diskret ohne Flüssigkeit einnehmen: Einfach in den Mund nehmen, zerkauen und schlucken. Das praktische Schmerzmittel hilft bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber und schmeckt angenehm nach Orange. Schnell & direktEine Aspirin Direkt Kautablette enthält 500 mg Acetylsalicylsäure. Darüber hinaus ist sie mit so genannten Pufferstoffen ausgestattet, die die Löslichkeit des Wirkstoffs verbessern, so dass dieser den Magen rasch passieren und in die Blutbahn gelangen kann – für eine schnelle und gut verträgliche Wirkung. Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Zerkauen Sie die Tablette. Falls gewünscht, können Sie etwas Flüssigkeit nachtrinken. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3-4 Tage anwenden.Überdosierung?Schwindel und Ohrenklingen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer ernsthaften Vergiftung sein. Weitere Überdosierungserscheinungen sind beschleunigte Atmung, Übelkeit, Erbrechen, Seh- und Hörstörung, Kopfschmerzen und Verwirrtheitszustände. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Was sollten Sie beachten? Bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen darf das Arzneimittel nur auf ärztliche Anweisung gegeben werden. Es kann zu einem so genannten Reye-Syndrom kommen, eine seltene, aber lebensbedrohliche Erkrankung, bei der es zu lang anhaltendem Erbrechen kommt. Vorsicht: Patienten mit Nasenpolypen, chronischen Atemwegsinfektionen, Asthma oder mit Neigung zu allergischen Reaktionen wie z.B. Heuschnupfen: Bei Ihnen kann das Arzneimittel einen Asthmaanfall oder eine starke allergische Hautreaktion auslösen. Fragen Sie daher vor der Anwendung Ihren Arzt. Bei dauerhafter Anwendung von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die durch das Schmerzmittel erzeugt werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um zu verhindern, dass Ihre Kopfschmerzen chronisch werden. Geben Sie vor einer Operation - dazu zählen auch kleinere Eingriffe wie z.B. das Ziehen eines Zahnes - die Einnahme des Arzneimittels an, da die Blutungszeit verlängert sein kann. Vorsicht bei Allergie gegen Schmerzmittel! Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der EU-Nummer E 466)! Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)! Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Aspartam (EU-Nummer E 951)! Vorsicht bei Allergie gegen Farbstoffe (z.B. Tartrazin mit der EU-Nummer E 102, Echtgelb (E 105) und Gelborange S (E 110))! Bei der Stoffwechselkrankheit Phenylketonurie darf das Arzneimittel nicht angewendet werden, da es als Inhaltsstoff Phenylalanin enthält. Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt. Alkohol soll während einer Dauerbehandlung möglichst vermieden werden. Gelegentlicher Alkoholkonsum

Set enthält1x Desloratadin-ratiopharm 5 mg 100 St2x Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray 10 mlWas ist Desloratadin-ratiopharm und wofür wird es angewendet? Was ist Desloratadin-ratiopharm Desloratadin-ratiopharm enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin-ratiopharm? Desloratadin-ratiopharm ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zukontrollieren. Wann ist Desloratadin-ratiopharm anzuwenden? Desloratadin-ratiopharm bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin-ratiopharm wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wie ist Desloratadin-ratiopharm einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die empfohlene Dosierung beträgt eine Filmtablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) schlucken. Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadinratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin-ratiopharm nur ein, wie es Ihnen empfohlen wurde. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadinratiopharm vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadinratiopharm abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Desloratadin-ratiopharm enthält Der Wirkstoff ist Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Poloxamer Typ 188; Citronensäure-Monohydrat; Mikrokristalline Cellulose; Maisstärke; Croscarmellose- Natrium; Lactose-Monohydrat; Talkum. Filmüberzug: Poly(vinylalkohol); Titandioxid (E 171); Macrogol/PEG 3350; Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132); Talkum. Pflichttext: Desloratadin-ratiopharm 5 mg Filmtabletten Wirkstoff: Desloratadin. Anwendungsgebiete: Bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Warnhinw.: AM enth. Lactose u. weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtbl., d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 6/22.Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Erkältung und Heuschnupfen können das Wohlbefinden beeinträchtigen. Xylo 0,1 % Nasenspray von Redcare hilft bei verstopfter oder laufender Nase. Es enthält den Wirkstoff Xylometazolin, der gefäßverengend wi

Produkteigenschaften: NeoBianacid - Tabletten Wirkt gegen Sodbrennen, schützt die Schleimhaut NeoBianacid ist ein Produkt auf Basis pflanzlicher und mineralischer Molekülkomplexe, das schützend und deshalb schmerzlindernd auf die Schleimhaut des Magens und der Speiseröhre wirkt und somit den typischen Symptomen gereizter und entzündeter Schleimhaut wie Sodbrennen, Schmerzen und Säuregefühl rasch entgegenwirkt. Anwendungsgebiete: NeoBianacid ist zur Behandlung von Beschwerden geeignet, die durch Säure verursacht werden, wie Sodbrennen, Schmerzen, gastroösophagealem Reflux und Gastritis. Des Weiteren ist es zur Behandlung von Symptomen geeignet, die mit Dyspepsie (Verdauungsstörungen) einhergehen, wie Sodbrennen, Völlegefühl und Blähungen. NeoBianacid kann prophylaktisch in Situationen eingesetzt werden, die Schleimhautreizungen verursachen können (Einnahme nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel/Schmerzmittel, bei psychisch-körperlichem Stress, Jahreszeitenwechsel, ungesunder Ernährung und Lebensweise). Das Produkt kann auch in der Schwangerschaft, in der Stillzeit und von Kindern ab 6 Jahren eingenommen werden. NeoBianacid ist ein glutenfreies Produkt mit Inhaltsstoffen aus biologischem Anbau und angenehmem Geschmack. Wirkungsweise: NeoBianacid bildet auf der Schleimhaut einen Film mit Barrierewirkung, der sie vor dem Kontakt mit Magensaft und reizenden Substanzen schützt. NeoBianacid enthält Poliprotect, einen Molekülkomplex aus der Aboca-Forschung mit mukoadhäsiven Eigenschaften. Poliprotect wirkt durch die Synergie zwischen der Polysaccharid-Komponente (Molekulargewicht > 20.000 Dalton) und der Mineral-Komponente (Limestone und Nahcolite). Die Wirkung von Poliprotect wird durch die antioxidativen Eigenschaften der Flavonoid-Komponente ergänzt, die durch freie Radikale verursachten Reizungen entgegenwirkt. In Verbindung mit Arzneimitteln: NeoBianacid kann dank seines Wirkungsmechanismus nach Rücksprache mit dem Arzt sowohl gemeinsam mit Protonenpumpenhemmern und H2-Antagonisten, als auch während der Behandlungspausen eingenommen werden. Anwendungshinweise: Bei Bedarf eine Tablette durch langsames Zergehenlassen im Mund einnehmen. Bei gastroösophagealem Reflux wird empfohlen, eine Tablette nach den Hauptzeitmahlzeiten und eine abends vor dem Schlafengehen einzunehmen. Bei Sodbrennen und Völlegefühl im Zusammenhang mit Verdauungsstörungen (Dyspepsie) eine Tablette nach den Mahlzeiten einnehmen. Die Einnahme kann in jedem Fall bei Bedarf mehrmals am Tag wiederholt werden, auch in kürzeren Zeitabständen. Das Produkt kann von Kindern ab einem Alter von 6 Jahren in derselben Dosierung eingenommen werden. Das Produkt kann auch über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Es wird empfohlen, das Produkt nach dem Öffnen nicht länger als 6 Monate zu verwenden. Flasche nach Gebrauch sorgfältig verschließen. Hinweise: Bei Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe nicht anwenden. Bei anhaltenden Symptomen einen Arzt zu Rate ziehen. Es wird empfohlen, das Produkt mit einem zeitlichen Abstand von mindestens zwei Stunden zu Arzneimitteln, insbesondere Tetracyclinen, einzunehmen. Der Gehalt an aus Lakritze stammendem Glycyrrhizin liegt unter dem Grenzwert, der möglicherweise einen Blutdruckanstieg verursachen kann. Kühl und trocken aufbewahren und vor Hitze und Licht schützen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Funktionelle Bestandteile: Poliprotect: synergetischer Molekülkomplex aus Polysacchariden* (gewonnen aus Aloe vera, Malva sylvestris und Althaea officinalis) und den natürlichen Mineralstoffen Kalkstein und Natriumhydrogencarbonat. Polysaccharidgehalt (Molekulargewicht > 20.000 Dalton) = 7,6% (40 mg je Tablette). Flavonoidfraktion* (gewonnen aus Matricaria recutita und Glycyrrhiza glabra). Enthält außerdem: Rohrzucker*, Gummi arabicum, natürliches Minzaroma. * Inhaltsstoff aus biologischem Anbau Quelle: www.aboca.com Stand: 09/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüßler Nr. 2 Calcium Phosphoricum D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüßler Nr. 2 Calcium Phosphoricum D6, Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff: Calcium Phosphoricum Trit. D6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüßler Nr. 1 Calcium Fluoratum D12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüßler Nr. 1 Calcium Fluoratum D12, Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie ach bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff: Calcium Fluoratum Trit. D12 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Anwendungsgebiet von Cetirizin Aristo Allergiesaft 1 mg/ml Lösung zur, zum einn.Cetirizin Aristo Allergiesaft 1 mg/ml Lösung zur, zum einn. ist geeignet zur Linderung bei den verschiedensten Allergiesymptomen. Egal ob krabbelnde/ tränende Augen, Asthma, ständiges niesen aufgrund des Juckreizes in der Nase (z.B. bei Heuschnupfen) oder Hautausschlag (z.B. bei Nesselsucht). Cetirizin Aristo Allergiesaft 1 mg/ml Lösung zur, zum einn. kann bei saisonaler (Pollenflug) aber auch bei ganzjährigen Allergien (Staubmilben) angewendet werden. Alternattive zu Cetirizin Tabletten bzw. Allergie Tabletten.Wirkungsweise von Cetirizin Aristo Allergiesaft 1 mg/ml Lösung zur, zum einn.Cetirizin unterdrückt die Wirkung des Histamins und der Prostaglandine (Botenstoffe in unserem Körper) auf zwei verschiedene Weisen. Erstens hemmt er die Ausschüttung der beiden Botenstoffe aus den Mastzellen (spezielle Abwehrzellen). Zweitens verdrängt er die beiden Substanzen von ihren Bindungsstellen, so genannte Rezeptoren. Die Kette wird also unterbrochen. Histamin und Prostaglandine spielen eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Entzündungen in unserem Körper oder eben auch bei allergischen Reaktionen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCetirizin dihydrochlorid: 5 mg Cetirizin: 4,21 mg Essigsäure 99% Wasser, gereinigtes Glycerol Methyl-4-hydroxybenzoat Propylenglycol Saccharin natrium Kirsch-Aroma Natriumacetat-3-Wasser Sorbitol 70GegenanzeigenDas Arzneimittel darf NICHT eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel)wenn Sie eine schwere Nierenkrankheit haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min).DosierungDie Dosierung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Lassen Sie sich von Ihrem Arzt oder Apotheker über

Anwendungsgebiet von Cetirizin Aristo Allergiesaft 1 mg/ml Lösung zur, zum einn.Cetirizin Aristo Allergiesaft 1 mg/ml Lösung zur, zum einn. ist geeignet zur Linderung bei den verschiedensten Allergiesymptomen. Egal ob krabbelnde/ tränende Augen, Asthma, ständiges niesen aufgrund des Juckreizes in der Nase (z.B. bei Heuschnupfen) oder Hautausschlag (z.B. bei Nesselsucht). Cetirizin Aristo Allergiesaft 1 mg/ml Lösung zur, zum einn. kann bei saisonaler (Pollenflug) aber auch bei ganzjährigen Allergien (Staubmilben) angewendet werden. Alternattive zu Cetirizin Tabletten bzw. Allergie Tabletten.Cetirizin Aristo Allergiesaft 1 mg/ml Lösung zur, zum einn. enthält zusätzlich eine praktische Dosierhilfe.Wirkungsweise von Cetirizin Aristo Allergiesaft 1 mg/ml Lösung zur, zum einn.Cetirizin unterdrückt die Wirkung des Histamins und der Prostaglandine (Botenstoffe in unserem Körper) auf zwei verschiedene Weisen. Erstens hemmt er die Ausschüttung der beiden Botenstoffe aus den Mastzellen (spezielle Abwehrzellen). Zweitens verdrängt er die beiden Substanzen von ihren Bindungsstellen, so genannte Rezeptoren. Die Kette wird also unterbrochen. Histamin und Prostaglandine spielen eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Entzündungen in unserem Körper oder eben auch bei allergischen Reaktionen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCetirizin dihydrochlorid: 5 mg Cetirizin: 4,21 mg Essigsäure 99% Wasser, gereinigtes Glycerol Methyl-4-hydroxybenzoat Propylenglycol Saccharin natrium Kirsch-Aroma Natriumacetat-3-Wasser Sorbitol 70GegenanzeigenDas Arzneimittel darf NICHT eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel)wenn Sie eine schwere Nierenkrankheit haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min).DosierungDie Do

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüßler Nr. 1 Calcium Fluoratum D12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüßler Nr. 1 Calcium Fluoratum D12, Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie ach bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff: Calcium Fluoratum Trit. D12 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüßler Nr. 2 Calcium Phosphoricum D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüßler Nr. 2 Calcium Phosphoricum D6, Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff: Calcium Phosphoricum Trit. D6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Elevit® 1: Nährstofftabletten ab Kinderwunsch und SchwangerschaftDie Vorteile von Elevit® 1:Ein Kind zu bekommen, klappt nicht immer auf Anhieb – manchmal dauert es bis sich eine Schwangerschaft einstellt. Mit Elevit® 1 müssen Sie sich um die dafür benötigten Nährstoffe nicht mehr so viele Gedanken machen: Eine Tablette pro Tag unterstützt den erhöhten Nährstoffbedarf ab dem Kinderwunsch und im ersten Schwangerschaftsdrittel. Durch die Kombination von Metafolin®1 und Folsäure liefert es ausreichend Folat (800 Mikrogramm). Das ist besonders vorteilhaft für Frauen, deren Folsäure-Verwertung gestört ist, und reduziert das Risiko für Neuralrohrdefekte beim Baby. Der zusätzliche Vorteil: Elevit® 1 ist frei von Laktose und Gluten. Ab dem Zeitpunkt Ihres Kinderwunsches: Elevit® 1Der richtige Zeitpunkt für die Zeugung, Stress vermeiden, Bewegung – viele Paare fragen sich, was sie tun können, um ihren Kinderwunsch zu verwirklichen. Ein elementarer Baustein ist eine gesunde und ausgewogene Ernährung. Mit der Einnahme von Elevit® 1 können Frauen die Deckung ihres erhöhten Nährstoffbedarfs während dieser Zeit unterstützen – es handelt sich dabei um ein speziell zusammengesetztes Nahrungsergänzungsmittel mit Folsäure, Metafolin®1, Zink und weiteren wertvollen Vitaminen sowie Mineralstoffen.Elevit® 1 unterstützt ab dem Kinderwunsch zum Beispiel mit Zink Ihre normale Fruchtbarkeit und versorgt Sie im ersten Schwangerschaftsdrittel mit wichtigen Nährstoffen, wie der Folsäure, die das Risiko für Neuralrohrdefekte senken kann und damit für eine gesunde Entwicklung des Babys wichtig ist. Die Tablettenenthalten 800 Mikrogramm Folat (davon 400 Mikrogramm Metafolin®1 und 400 Mikrogramm Folsäure), Zink, Selen, Eisen und 16 weitere, speziell kombinierte Vitamine, Spurenelemente und Mineralstoffe. helfen, den Mehrbedarf an Nährstoffen zu decken, der bei einem Kinderwunsch und im ersten Schwangerschaftsdrittel besteht. reduzieren durch die Folsäure das Risiko von Neuralrohrdefekten beim Baby. sind frei von Laktose und Gluten. Das Nahrungsergänzungsmittel Elevit® 1 ist in der Packungsgröße mit 30, 60 und 90 Tabletten rezeptfrei erhältlich.Sie möchten auch umfangreich versorgt sein? Die Anwendung erfolgt ganz einfach: Sie brauchen täglich nur eine Tablette mit reichlich Wasser einzunehmen. Nach vier Wochen kann mit Elevit® 1 ein präventiver Folatlevel im Blut erreicht werden, der für eine Risikominimierung von Neuralrohrdefekten als erforderlich angesehen wird. Da sich das Neuralrohr bereits im ersten Monat der Schwangerschaft verschließt, sollten Sie mit der Einnahme von Elevit® 1-Tabletten bereits bei Kinderwunsch mindestens vier Wochen vor der geplanten Schwangerschaft beginnen. Zur weiteren Unterstützung der Entwicklung des Embryos sollten Sie Elevit® 1 bis zum Ende der 12. Schwangerschaftswoche einnehmen und dann auf Elevit® 2 umsteigen, welches an die Nährstoffbedürfnisse der fortgeschrittenen Schwangerschaft angepasst ist.Wichtig für Sie zu wissen: Elevit® 1 enthält Stoffe, die auch in Lebensmitteln enthalten sein können – Anwenderinnen sollten deshalb wie bei allen Nahrungsmitteln auf Allergien achten und Elevit® 1 bei einer bekannten Unverträglichkeit oder Allergie nicht anwenden. Zudem sollten Sie das Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern und nicht über 25 Grad Celsius aufbewahren.Die Inhaltsstoffe von Elevit® 1Der ausgewählte Vitamin- und Mineralstoffkomplex in Elevit® 1 wurde speziell für den Mehrbedarf ab dem Kinderwunsch und während der Schwangerschaft zusammengestellt:800 Mikrogramm Folat, davon je die Hälfte Folsäure und Metafolin®1 (die aktive Folatform) zur Senkung des Risikos von Neuralrohrdefekten und zur Unterstützung der ZellteilungZink unterstützt die normale Fruchtbarkeit und ReproduktionSelen unterstützt den Schutz der Zellen vor oxidativem StressEisen trägt zur normalen Bildung von roten Blutkörperchen und Hämoglobin der Mutter beiJod unterstützt eine normale kognitive Funktion und trägt zur Schilddrüsenfunktion beiWeiter

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüßler Nr. 1 Calcium Fluoratum D12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüßler Nr. 1 Calcium Fluoratum D12, Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie ach bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff: Calcium Fluoratum Trit. D12 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüßler Nr. 2 Calcium Phosphoricum D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüßler Nr. 2 Calcium Phosphoricum D6, Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff: Calcium Phosphoricum Trit. D6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Produkteigenschaften: NeoBianacid - Tabletten Wirkt gegen Sodbrennen, schützt die Schleimhaut NeoBianacid ist ein Produkt auf Basis pflanzlicher und mineralischer Molekülkomplexe, das schützend und deshalb schmerzlindernd auf die Schleimhaut des Magens und der Speiseröhre wirkt und somit den typischen Symptomen gereizter und entzündeter Schleimhaut wie Sodbrennen, Schmerzen und Säuregefühl rasch entgegenwirkt. Anwendungsgebiete: NeoBianacid ist zur Behandlung von Beschwerden geeignet, die durch Säure verursacht werden, wie Sodbrennen, Schmerzen, gastroösophagealem Reflux und Gastritis. Des Weiteren ist es zur Behandlung von Symptomen geeignet, die mit Dyspepsie (Verdauungsstörungen) einhergehen, wie Sodbrennen, Völlegefühl und Blähungen. NeoBianacid kann prophylaktisch in Situationen eingesetzt werden, die Schleimhautreizungen verursachen können (Einnahme nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel/Schmerzmittel, bei psychisch-körperlichem Stress, Jahreszeitenwechsel, ungesunder Ernährung und Lebensweise). Das Produkt kann auch in der Schwangerschaft, in der Stillzeit und von Kindern ab 6 Jahren eingenommen werden. NeoBianacid ist ein glutenfreies Produkt mit Inhaltsstoffen aus biologischem Anbau und angenehmem Geschmack. Wirkungsweise: NeoBianacid bildet auf der Schleimhaut einen Film mit Barrierewirkung, der sie vor dem Kontakt mit Magensaft und reizenden Substanzen schützt. NeoBianacid enthält Poliprotect, einen Molekülkomplex aus der Aboca-Forschung mit mukoadhäsiven Eigenschaften. Poliprotect wirkt durch die Synergie zwischen der Polysaccharid-Komponente (Molekulargewicht > 20.000 Dalton) und der Mineral-Komponente (Limestone und Nahcolite). Die Wirkung von Poliprotect wird durch die antioxidativen Eigenschaften der Flavonoid-Komponente ergänzt, die durch freie Radikale verursachten Reizungen entgegenwirkt. In Verbindung mit Arzneimitteln: NeoBianacid kann dank seines Wirkungsmechanismus nach Rücksprache mit dem Arzt sowohl gemeinsam mit Protonenpumpenhemmern und H2-Antagonisten, als auch während der Behandlungspausen eingenommen werden. Anwendungshinweise: Bei Bedarf eine Tablette durch langsames Zergehenlassen im Mund einnehmen. Bei gastroösophagealem Reflux wird empfohlen, eine Tablette nach den Hauptzeitmahlzeiten und eine abends vor dem Schlafengehen einzunehmen. Bei Sodbrennen und Völlegefühl im Zusammenhang mit Verdauungsstörungen (Dyspepsie) eine Tablette nach den Mahlzeiten einnehmen. Die Einnahme kann in jedem Fall bei Bedarf mehrmals am Tag wiederholt werden, auch in kürzeren Zeitabständen. Das Produkt kann von Kindern ab einem Alter von 6 Jahren in derselben Dosierung eingenommen werden. Das Produkt kann auch über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Es wird empfohlen, das Produkt nach dem Öffnen nicht länger als 6 Monate zu verwenden. Flasche nach Gebrauch sorgfältig verschließen. Hinweise: Bei Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe nicht anwenden. Bei anhaltenden Symptomen einen Arzt zu Rate ziehen. Es wird empfohlen, das Produkt mit einem zeitlichen Abstand von mindestens zwei Stunden zu Arzneimitteln, insbesondere Tetracyclinen, einzunehmen. Der Gehalt an aus Lakritze stammendem Glycyrrhizin liegt unter dem Grenzwert, der möglicherweise einen Blutdruckanstieg verursachen kann. Kühl und trocken aufbewahren und vor Hitze und Licht schützen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Funktionelle Bestandteile: Poliprotect: synergetischer Molekülkomplex aus Polysacchariden* (gewonnen aus Aloe vera, Malva sylvestris und Althaea officinalis) und den natürlichen Mineralstoffen Kalkstein und Natriumhydrogencarbonat. Polysaccharidgehalt (Molekulargewicht > 20.000 Dalton) = 7,6% (40 mg je Tablette). Flavonoidfraktion* (gewonnen aus Matricaria recutita und Glycyrrhiza glabra). Enthält außerdem: Rohrzucker*, Gummi arabicum, natürliches Minzaroma. * Inhaltsstoff aus biologischem Anbau Quelle: www.aboca.com Stand: 09/2021

NeoBianacid Übersäuerung und Reflux ist ein Produkt auf Basis pflanzlicher und mineralischer Molekülkomplexe, das schützend und deshalb schmerzlindernd auf die Schleimhaut des Magens und der Speiseröhre wirkt und somit den typischen Symptomen gereizter und entzündeter Schleimhaut wie Sodbrennen, Schmerzen und Säuregefühl rasch entgegenwirkt. ANWENDUNGSGEBIETE NeoBianacid Übersäuerung und Reflux ist zur Behandlung von Beschwerden geeignet, die durch Säure verursacht werden, wie Sodbrennen, Schmerzen, gastroösophagealem Reflux und Gastritis. Des Weiteren ist es zur Behandlung von Symptomen geeignet, die mit Dyspepsie (Verdauungsstörungen) einhergehen, wie Sodbrennen, Völlegefühl und Blähungen. NeoBianacid Übersäuerung und Reflux kann prophylaktisch in Situationen eingesetzt werden, die Schleimhautreizungen verursachen können (Einnahme nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel/Schmerzmittel, bei psychisch-körperlichem Stress, Jahreszeitenwechsel, ungesunder Ernährung und Lebensweise). Das Produkt kann auch in der Schwangerschaft, in der Stillzeit und von Kindern ab 6 Jahren eingenommen werden. NeoBianacid Übersäuerung und Reflux ist ein glutenfreies Produkt mit Inhaltsstoffen aus biologischem Anbau und angenehmem Geschmack. WIRKUNGSWEISE NeoBianacid Übersäuerung und Reflux bildet auf der Schleimhaut einen Film mit Barrierewirkung, der sie vor dem Kontakt mit Magensaft und reizenden Substanzen schützt. NeoBianacid Übersäuerung und Reflux enthält Poliprotect, einen Molekülkomplex aus der Aboca-Forschung mit mukoadhäsiven Eigenschaften. Poliprotect wirkt durch die Synergie zwischen der Polysaccharid-Komponente (Molekulargewicht > 20.000 Dalton) und der Mineral-Komponente (Limestone und Nahcolite). Die Wirkung von Poliprotect wird durch die antioxidativen Eigenschaften der Flavonoid-Komponente ergänzt, die durch freie Radikale verursachten Reizungen entgegenwirkt. IN VERBINDUNG MIT ARZNEIMITTELN NeoBianacid Übersäuerung und Reflux kann dank seines Wirkungsmechanismus nach Rücksprache mit dem Arzt sowohl gemeinsam mit Protonenpumpenhemmern und H2- Antagonisten, als auch während der Behandlungspausen eingenommen werden. Bei Bedarf eine Tablette durch langsames Zergehenlassen im Mund einnehmen. Bei gastroösophagealem Reflux wird empfohlen, eine Tablette nach den Hauptzeitmahlzeiten und eine abends vor dem Schlafengehen einzunehmen. Bei Sodbrennen und Völlegefühl im Zusammenhang mit Verdauungsstörungen (Dyspepsie) eine Tablette nach den Mahlzeiten einnehmen. Die Einnahme kann in jedem Fall bei Bedarf mehrmals am Tag wiederholt werden, auch in kürzeren Zeitabständen. Das Produkt kann von Kindern ab einem Alter von 6 Jahren in derselben Dosierung eingenommen werden. Das Produkt kann auch über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Es wird empfohlen, das Produkt nach dem Öffnen nicht länger als 6 Monate zu verwenden. Flasche nach Gebrauch sorgfältig verschließen. Bei Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe nicht anwenden. Bei anhaltenden Symptomen einen Arzt zu Rate ziehen. Es wird empfohlen, das Produkt mit einem zeitlichen Abstand von mindestens zwei Stunden zu Arzneimitteln, insbesondere Tetracyclinen, einzunehmen. Der Gehalt an aus Lakritze stammendem Glycyrrhizin liegt unter dem Grenzwert, der möglicherweise einen Blutdruckanstieg verursachen kann. Kühl und trocken aufbewahren und vor Hitze und Licht schützen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das ungeöffnete und ordnungsgemäß aufbewahrte Produkt. Funktionelle Bestandteile: Poliprotect, synergetischer Molekülkomplex aus Polysacchariden* und den Mineralien Limestone und Nahcolite, Polysaccharidgehalt (Molekulargewicht >20.000 Dalton) ? 7,6% (40 mg je Tablette) Flavonoidfraktion* Enthält außerdem: Rohrzucker*, Gummi arabicum, natürliches Minzaroma. *Inhaltsstoff aus biologischem Anbau