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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Acidum Aceticum D 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Acidum Aceticum D 6 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Acidum Aceticum D 6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ACIDUM ACETICUM D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACIDUM ACETICUM D 6 BEACHTEN? WIE IST ACIDUM ACETICUM D 6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ACIDUM ACETICUM D 6 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACIDUM ACETICUM D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Acidum Aceticum D 6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACIDUM ACETICUM D 6 BEACHTEN? Acidum Aceticum D 6 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Acidum Aceticum D 6 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Acidum Aceticum D 6 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Acidum Aceticum D 6 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Acidum Aceticum D 6 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Acidum Aceticum D 6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Acidum Aceticum D 6 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Acidum Aceticum D 6: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST ACIDUM ACETICUM D 6 ANZUWENDEN? Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Acidum Aceticum D 6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Acidum Aceticum D 6 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Acidum Aceticum D 6 abbreche

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Acidum Nitricum D 4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Acidum Nitricum D 4 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Acidum Nitricum D 4 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ACIDUM NITRICUM D 4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACIDUM NITRICUM D 4 BEACHTEN? WIE IST ACIDUM NITRICUM D 4 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ACIDUM NITRICUM D 4 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACIDUM NITRICUM D 4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Acidum Nitricum D 4 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACIDUM NITRICUM D 4 BEACHTEN? Acidum Nitricum D 4 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Acidum Nitricum D 4 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Acidum Nitricum D 4 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Acidum Nitricum D 4 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Acidum Nitricum D 4 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Acidum Nitricum D 4 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Acidum Nitricum D 4 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Acidum Nitricum D 4: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST ACIDUM NITRICUM D 4 ANZUWENDEN? Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Acidum Nitricum D 4 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Acidum Nitricum D 4 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Acidum Nitricum D 4 abbreche

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Myristica Sebifera D 8. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Myristica Sebifera D 8 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Myristica Sebifera D 8 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST MYRISTICA SEBIFERA D 8 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MYRISTICA SEBIFERA D 8 BEACHTEN? WIE IST MYRISTICA SEBIFERA D 8 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MYRISTICA SEBIFERA D 8 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MYRISTICA SEBIFERA D 8 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Myristica Sebifera D 8 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MYRISTICA SEBIFERA D 8 BEACHTEN? Myristica Sebifera D 8 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Myristica Sebifera D 8 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Myristica Sebifera D 8 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Myristica Sebifera D 8 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Myristica Sebifera D 8 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Myristica Sebifera D 8 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Myristica Sebifera D 8 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Myristica Sebifera D 8: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST MYRISTICA SEBIFERA D 8 ANZUWENDEN? Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Myristica Sebifera D 8 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Myristica Sebifera D 8 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Acidum Sulfuricum D 4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Acidum Sulfuricum D 4 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Acidum Sulfuricum D 4 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ACIDUM SULFURICUM D 4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACIDUM SULFURICUM D 4 BEACHTEN? WIE IST ACIDUM SULFURICUM D 4 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ACIDUM SULFURICUM D 4 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACIDUM SULFURICUM D 4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Acidum Sulfuricum D 4 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACIDUM SULFURICUM D 4 BEACHTEN? Acidum Sulfuricum D 4 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Acidum Sulfuricum D 4 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Acidum Sulfuricum D 4 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Acidum Sulfuricum D 4 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Acidum Sulfuricum D 4 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Acidum Sulfuricum D 4 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Acidum Sulfuricum D 4 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Acidum Sulfuricum D 4: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST ACIDUM SULFURICUM D 4 ANZUWENDEN? Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Acidum Sulfuricum D 4 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Acidum Sulfuricum D 4 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Calcium Fluoratum C 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Calcium Fluoratum C 6 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Calcium Fluoratum C 6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST CALCIUM FLUORATUM C 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CALCIUM FLUORATUM C 6 BEACHTEN? WIE IST CALCIUM FLUORATUM C 6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CALCIUM FLUORATUM C 6 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CALCIUM FLUORATUM C 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Calcium Fluoratum C 6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CALCIUM FLUORATUM C 6 BEACHTEN? Calcium Fluoratum C 6 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Calcium Fluoratum C 6 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Calcium Fluoratum C 6 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Calcium Fluoratum C 6 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Calcium Fluoratum C 6 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Calcium Fluoratum C 6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Calcium Fluoratum C 6 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Calcium Fluoratum C 6: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST CALCIUM FLUORATUM C 6 ANZUWENDEN? Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Calcium Fluoratum C 6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Calcium Fluoratum C 6 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Sabal Serrulatum D 2. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sabal Serrulatum D 2 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Sabal Serrulatum D 2 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SABAL SERRULATUM D 2 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SABAL SERRULATUM D 2 BEACHTEN? WIE IST SABAL SERRULATUM D 2 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SABAL SERRULATUM D 2 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SABAL SERRULATUM D 2 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sabal Serrulatum D 2 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SABAL SERRULATUM D 2 BEACHTEN? Sabal Serrulatum D 2 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Sabal Serrulatum D 2 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Sabal Serrulatum D 2 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Sabal Serrulatum D 2 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Sabal Serrulatum D 2 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Sabal Serrulatum D 2 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Sabal Serrulatum D 2 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sabal Serrulatum D 2: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST SABAL SERRULATUM D 2 ANZUWENDEN? Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Sabal Serrulatum D 2 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Sabal Serrulatum D 2 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Sabal S

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Tartarus Stibiatus D 4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Tartarus Stibiatus D 4 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Tartarus Stibiatus D 4 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST TARTARUS STIBIATUS D 4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TARTARUS STIBIATUS D 4 BEACHTEN? WIE IST TARTARUS STIBIATUS D 4 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST TARTARUS STIBIATUS D 4 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST TARTARUS STIBIATUS D 4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Tartarus Stibiatus D 4 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TARTARUS STIBIATUS D 4 BEACHTEN? Tartarus Stibiatus D 4 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Tartarus Stibiatus D 4 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Tartarus Stibiatus D 4 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Tartarus Stibiatus D 4 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Tartarus Stibiatus D 4 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Tartarus Stibiatus D 4 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Tartarus Stibiatus D 4 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Tartarus Stibiatus D 4: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST TARTARUS STIBIATUS D 4 ANZUWENDEN? Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Tartarus Stibiatus D 4 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Tartarus Stibiatus D 4 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): LM Carbo Vegetabilis XXX. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER LM Carbo Vegetabilis XXX Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss LM Carbo Vegetabilis XXX jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST LM CARBO VEGETABILIS XXX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LM CARBO VEGETABILIS XXX BEACHTEN? WIE IST LM CARBO VEGETABILIS XXX ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LM CARBO VEGETABILIS XXX AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LM CARBO VEGETABILIS XXX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? LM Carbo Vegetabilis XXX ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LM CARBO VEGETABILIS XXX BEACHTEN? LM Carbo Vegetabilis XXX darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von LM Carbo Vegetabilis XXX sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von LM Carbo Vegetabilis XXX ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte LM Carbo Vegetabilis XXX bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von LM Carbo Vegetabilis XXX mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von LM Carbo Vegetabilis XXX durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von LM Carbo Vegetabilis XXX zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von LM Carbo Vegetabilis XXX: Enthält 19 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST LM CARBO VEGETABILIS XXX ANZUWENDEN? Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge LM Carbo Vegetabilis XXX angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von LM Carbo Vegetabilis XXX vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein,

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Naja Tripudians D 8. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Naja Tripudians D 8 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Naja Tripudians D 8 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST NAJA TRIPUDIANS D 8 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NAJA TRIPUDIANS D 8 BEACHTEN? WIE IST NAJA TRIPUDIANS D 8 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NAJA TRIPUDIANS D 8 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NAJA TRIPUDIANS D 8 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Naja Tripudians D 8 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NAJA TRIPUDIANS D 8 BEACHTEN? Naja Tripudians D 8 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Naja Tripudians D 8 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Naja Tripudians D 8 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Naja Tripudians D 8 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Naja Tripudians D 8 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Naja Tripudians D 8 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Naja Tripudians D 8 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Naja Tripudians D 8: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST NAJA TRIPUDIANS D 8 ANZUWENDEN? Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Naja Tripudians D 8 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Naja Tripudians D 8 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Naja Tripudians D 8 abbreche

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Bellis Perennis D 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Bellis Perennis D 6 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Bellis Perennis D 6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST BELLIS PERENNIS D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BELLIS PERENNIS D 6 BEACHTEN? WIE IST BELLIS PERENNIS D 6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BELLIS PERENNIS D 6 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BELLIS PERENNIS D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Bellis Perennis D 6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BELLIS PERENNIS D 6 BEACHTEN? Bellis Perennis D 6 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Bellis Perennis D 6 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Bellis Perennis D 6 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Bellis Perennis D 6 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Bellis Perennis D 6 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Bellis Perennis D 6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Bellis Perennis D 6 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bellis Perennis D 6: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST BELLIS PERENNIS D 6 ANZUWENDEN? Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Bellis Perennis D 6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Bellis Perennis D 6 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Bellis Perennis D 6 abbreche

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Natrium Sulfuricum D 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Natrium Sulfuricum D 6 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Natrium Sulfuricum D 6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST NATRIUM SULFURICUM D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NATRIUM SULFURICUM D 6 BEACHTEN? WIE IST NATRIUM SULFURICUM D 6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NATRIUM SULFURICUM D 6 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NATRIUM SULFURICUM D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Natrium Sulfuricum D 6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NATRIUM SULFURICUM D 6 BEACHTEN? Natrium Sulfuricum D 6 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Natrium Sulfuricum D 6 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Natrium Sulfuricum D 6 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Natrium Sulfuricum D 6 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Natrium Sulfuricum D 6 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Natrium Sulfuricum D 6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Natrium Sulfuricum D 6 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Natrium Sulfuricum D 6: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST NATRIUM SULFURICUM D 6 ANZUWENDEN? Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Natrium Sulfuricum D 6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Natrium Sulfuricum D 6 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Syzygium jambolanum D2. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 70 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Syzygium jambolanum D2 Flüssige Verdünnung Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung: 1 ml Flüssige Verdünnung enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Syzygium jambolanum Dil. D2 1 ml. Flüssige Verdünnung Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Deutsche homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co.KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe info@dhu.de Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Syzygium jambolanum D2 nicht anwenden? Syzygium jambolanum D2 darf bei Alkoholkranken nicht angewendet werden. Wann dürfen Sie Syzygium jambolanum D2 erst nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden? Wegen des Alkoholgehaltes soll Syzygium jambolanum D2 bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Syzygium jambolanum D2, auch wegen des Alkoholgehaltes, in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Syzygium jambolanum D2 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Lebererkrankungen sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von Syzygium jambolanum D2 sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Hinweis: Enthält 70 Vol.-% Alkohol. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung von Syzygium jambolanum D2? Welche Genußmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden? Eine Beeinflussung der Wirkung von Syzygium jambolanum D2 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Wie sollten Sie Syzygium jambolanum D2 anwenden? Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Wie lange sollten Sie Syzygium jambolanum D2 anwenden? Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Anwendungsfehler und Überdosierung: Was müssen Sie beachten, wenn Syzygium jambolanum D2 in zu großen Mengen angewendet wurde (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung)? Bei der Einnahme größerer Mengen kann es bei Kindern zu Alkoholvergiftungssymptomen kommen. Bitte wenden Sie sich in solchen Fällen an Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Syzygium jambolanum D2 auftreten? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihre

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Sabal Serrulatum D 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sabal Serrulatum D 6 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Sabal Serrulatum D 6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SABAL SERRULATUM D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SABAL SERRULATUM D 6 BEACHTEN? WIE IST SABAL SERRULATUM D 6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SABAL SERRULATUM D 6 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SABAL SERRULATUM D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sabal Serrulatum D 6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SABAL SERRULATUM D 6 BEACHTEN? Sabal Serrulatum D 6 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Sabal Serrulatum D 6 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Sabal Serrulatum D 6 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Sabal Serrulatum D 6 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Sabal Serrulatum D 6 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Sabal Serrulatum D 6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Sabal Serrulatum D 6 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sabal Serrulatum D 6: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST SABAL SERRULATUM D 6 ANZUWENDEN? Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Sabal Serrulatum D 6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Sabal Serrulatum D 6 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Sabal S

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Acidum Benzoicum E Resina D 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Acidum Benzoicum E Resina D 6 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Acidum Benzoicum E Resina D 6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ACIDUM BENZOICUM E RESINA D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACIDUM BENZOICUM E RESINA D 6 BEACHTEN? WIE IST ACIDUM BENZOICUM E RESINA D 6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ACIDUM BENZOICUM E RESINA D 6 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACIDUM BENZOICUM E RESINA D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Acidum Benzoicum E Resina D 6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACIDUM BENZOICUM E RESINA D 6 BEACHTEN? Acidum Benzoicum E Resina D 6 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Acidum Benzoicum E Resina D 6 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Acidum Benzoicum E Resina D 6 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Acidum Benzoicum E Resina D 6 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Acidum Benzoicum E Resina D 6 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Acidum Benzoicum E Resina D 6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Acidum Benzoicum E Resina D 6 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Acidum Benzoicum E Resina D 6: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST ACIDUM BENZOICUM E RESINA D 6 ANZUWENDEN? Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Acidum Benzoicum E Resina D 6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hekla Lava E Lava D 12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hekla Lava E Lava D 12 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Hekla Lava E Lava D 12 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST HEKLA LAVA E LAVA D 12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HEKLA LAVA E LAVA D 12 BEACHTEN? WIE IST HEKLA LAVA E LAVA D 12 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST HEKLA LAVA E LAVA D 12 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST HEKLA LAVA E LAVA D 12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Hekla Lava E Lava D 12 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HEKLA LAVA E LAVA D 12 BEACHTEN? Hekla Lava E Lava D 12 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Hekla Lava E Lava D 12 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Hekla Lava E Lava D 12 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Hekla Lava E Lava D 12 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Hekla Lava E Lava D 12 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Hekla Lava E Lava D 12 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Hekla Lava E Lava D 12 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hekla Lava E Lava D 12: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST HEKLA LAVA E LAVA D 12 ANZUWENDEN? Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Hekla Lava E Lava D 12 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Hekla Lava E Lava D 12 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hekla Lava E Lava D 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hekla Lava E Lava D 6 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Hekla Lava E Lava D 6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST HEKLA LAVA E LAVA D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HEKLA LAVA E LAVA D 6 BEACHTEN? WIE IST HEKLA LAVA E LAVA D 6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST HEKLA LAVA E LAVA D 6 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST HEKLA LAVA E LAVA D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Hekla Lava E Lava D 6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HEKLA LAVA E LAVA D 6 BEACHTEN? Hekla Lava E Lava D 6 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Hekla Lava E Lava D 6 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Hekla Lava E Lava D 6 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Hekla Lava E Lava D 6 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Hekla Lava E Lava D 6 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Hekla Lava E Lava D 6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Hekla Lava E Lava D 6 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hekla Lava E Lava D 6: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST HEKLA LAVA E LAVA D 6 ANZUWENDEN? Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Hekla Lava E Lava D 6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Hekla Lava E Lava D 6 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die

Flüssigkeit zum Eingeben für Hunde, Katzen und Pferde Wirkstoffe: Standardisierte Auszüge aus Weißdornfrüchten und -blättern mit Blüten Anwendungsgebiet: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz- und Kreislauf-Funktion. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. DHU - Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe Gegenanzeigen Nicht zur Anwendung bei Pferden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Nebenwirkungen Bei der Katze kann es zu Speicheln kommen. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten Hund, Katze, Pferd. Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung Soweit vom Tierarzt nicht anders verordnet: Pferd: 3- bis 5-mal täglich 2 ml (40 Tropfen) eingeben. Fohlen: 3- bis 5-mal täglich 1,5 ml (30 Tropfen) eingeben. Großer Hund: 3- bis 5-mal täglich 1 ml (20 Tropfen) eingeben. Mittlerer Hund: 3- bis 5-mal täglich 0,75 ml (15 Tropfen) eingeben. Kleiner Hund, Katze: 3- bis 5-mal täglich 0,5 ml (10 Tropfen) eingeben. Welpen: 3- bis 5-mal täglich 0,25 ml (5 Tropfen) eingeben. 1 Tropfen entspricht 0,05 ml Flüssigkeit. Hinweis: Der Packung mit 250 ml Flüssigkeit ist ein Messbecher als Dosierhilfe beigefügt. Die Dauer der Anwendung ist nicht begrenzt. Bitte beachten Sie den Hinweis unter ?Besondere Warnhinweise?. Wenn eine Gabe von Crataegus ad usum vet. vergessen wurde, sollte die weitere Gabe dieses Arzneimittels vorschriftsmäßig fortgesetzt werden. Wartezeit Pferd: entfällt Die Umwidmung gemäß § 56a Abs. 2 AMG auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist ausgeschlossen. Besondere Lagerungshinweise Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Nicht über 30 °C lagern. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Die Haltbarkeit von Crataegus ad usum vet. nach Öffnen des Behältnisses beträgt 3 Monate. Im Behältnis verbleibende Reste des Arzneimittels sind nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums nach Anbruch zu verwerfen.

Flüssigkeit zum Eingeben für Hunde, Katzen und Pferde Wirkstoffe: Standardisierte Auszüge aus Weißdornfrüchten und -blättern mit Blüten Anwendungsgebiet: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz- und Kreislauf-Funktion. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. DHU - Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe Gegenanzeigen Nicht zur Anwendung bei Pferden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Nebenwirkungen Bei der Katze kann es zu Speicheln kommen. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten Hund, Katze, Pferd. Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung Soweit vom Tierarzt nicht anders verordnet: Pferd: 3- bis 5-mal täglich 2 ml (40 Tropfen) eingeben. Fohlen: 3- bis 5-mal täglich 1,5 ml (30 Tropfen) eingeben. Großer Hund: 3- bis 5-mal täglich 1 ml (20 Tropfen) eingeben. Mittlerer Hund: 3- bis 5-mal täglich 0,75 ml (15 Tropfen) eingeben. Kleiner Hund, Katze: 3- bis 5-mal täglich 0,5 ml (10 Tropfen) eingeben. Welpen: 3- bis 5-mal täglich 0,25 ml (5 Tropfen) eingeben. 1 Tropfen entspricht 0,05 ml Flüssigkeit. Hinweis: Der Packung mit 250 ml Flüssigkeit ist ein Messbecher als Dosierhilfe beigefügt. Die Dauer der Anwendung ist nicht begrenzt. Bitte beachten Sie den Hinweis unter ?Besondere Warnhinweise?. Wenn eine Gabe von Crataegus ad usum vet. vergessen wurde, sollte die weitere Gabe dieses Arzneimittels vorschriftsmäßig fortgesetzt werden. Wartezeit Pferd: entfällt Die Umwidmung gemäß § 56a Abs. 2 AMG auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist ausgeschlossen. Besondere Lagerungshinweise Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Nicht über 30 °C lagern. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Die Haltbarkeit von Crataegus ad usum vet. nach Öffnen des Behältnisses beträgt 3 Monate. Im Behältnis verbleibende Reste des Arzneimittels sind nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums nach Anbruch zu verwerfen.

Flüssigkeit zum Eingeben für Hunde, Katzen und Pferde Wirkstoffe: Standardisierte Auszüge aus Weißdornfrüchten und -blättern mit Blüten Anwendungsgebiet: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz- und Kreislauf-Funktion. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. DHU - Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe Gegenanzeigen Nicht zur Anwendung bei Pferden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Nebenwirkungen Bei der Katze kann es zu Speicheln kommen. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten Hund, Katze, Pferd. Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung Soweit vom Tierarzt nicht anders verordnet: Pferd: 3- bis 5-mal täglich 2 ml (40 Tropfen) eingeben. Fohlen: 3- bis 5-mal täglich 1,5 ml (30 Tropfen) eingeben. Großer Hund: 3- bis 5-mal täglich 1 ml (20 Tropfen) eingeben. Mittlerer Hund: 3- bis 5-mal täglich 0,75 ml (15 Tropfen) eingeben. Kleiner Hund, Katze: 3- bis 5-mal täglich 0,5 ml (10 Tropfen) eingeben. Welpen: 3- bis 5-mal täglich 0,25 ml (5 Tropfen) eingeben. 1 Tropfen entspricht 0,05 ml Flüssigkeit. Hinweis: Der Packung mit 250 ml Flüssigkeit ist ein Messbecher als Dosierhilfe beigefügt. Die Dauer der Anwendung ist nicht begrenzt. Bitte beachten Sie den Hinweis unter ?Besondere Warnhinweise?. Wenn eine Gabe von Crataegus ad usum vet. vergessen wurde, sollte die weitere Gabe dieses Arzneimittels vorschriftsmäßig fortgesetzt werden. Wartezeit Pferd: entfällt Die Umwidmung gemäß § 56a Abs. 2 AMG auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist ausgeschlossen. Besondere Lagerungshinweise Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Nicht über 30 °C lagern. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Die Haltbarkeit von Crataegus ad usum vet. nach Öffnen des Behältnisses beträgt 3 Monate. Im Behältnis verbleibende Reste des Arzneimittels sind nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums nach Anbruch zu verwerfen.

Flüssigkeit zum Eingeben für Hunde, Katzen und Pferde Wirkstoffe: Standardisierte Auszüge aus Weißdornfrüchten und -blättern mit Blüten Anwendungsgebiet: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz- und Kreislauf-Funktion. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. DHU - Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe Gegenanzeigen Nicht zur Anwendung bei Pferden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Nebenwirkungen Bei der Katze kann es zu Speicheln kommen. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten Hund, Katze, Pferd. Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung Soweit vom Tierarzt nicht anders verordnet: Pferd: 3- bis 5-mal täglich 2 ml (40 Tropfen) eingeben. Fohlen: 3- bis 5-mal täglich 1,5 ml (30 Tropfen) eingeben. Großer Hund: 3- bis 5-mal täglich 1 ml (20 Tropfen) eingeben. Mittlerer Hund: 3- bis 5-mal täglich 0,75 ml (15 Tropfen) eingeben. Kleiner Hund, Katze: 3- bis 5-mal täglich 0,5 ml (10 Tropfen) eingeben. Welpen: 3- bis 5-mal täglich 0,25 ml (5 Tropfen) eingeben. 1 Tropfen entspricht 0,05 ml Flüssigkeit. Hinweis: Der Packung mit 250 ml Flüssigkeit ist ein Messbecher als Dosierhilfe beigefügt. Die Dauer der Anwendung ist nicht begrenzt. Bitte beachten Sie den Hinweis unter ?Besondere Warnhinweise?. Wenn eine Gabe von Crataegus ad usum vet. vergessen wurde, sollte die weitere Gabe dieses Arzneimittels vorschriftsmäßig fortgesetzt werden. Wartezeit Pferd: entfällt Die Umwidmung gemäß § 56a Abs. 2 AMG auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist ausgeschlossen. Besondere Lagerungshinweise Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Nicht über 30 °C lagern. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Die Haltbarkeit von Crataegus ad usum vet. nach Öffnen des Behältnisses beträgt 3 Monate. Im Behältnis verbleibende Reste des Arzneimittels sind nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums nach Anbruch zu verwerfen.

Allergie-Set Inhalt:Heuschnupfenmittel DHU Tabletten, 100 StückWELEDA Heuschnupfenspray, 20 mlWALA® Euphrasia Augentropfen, 10 x 0,5 ml Heuschnupfenmittel DHU TablettenWirkstoffe25 mg Cardiospermum halicacabum D325 mg Luffa operculata D425 mg Thryallis glauca D3Indikation/AnwendungHomöopathisches Arzneimittel bei Erkrankung der Atemwege.Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.Dazu gehören:Allergische Erkrankungen der oberen Atemwege wie z. B. Heuschnupfen (Pollinosis) und ganzjähriger allergischer Schnupfen (perenniale allergische Rhinitis).DosierungDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde.Wie viel sollten Sie von dem Arzneimittel einnehmen und wie oft sollten Sie es anwenden?Bei akuten Beschwerden sollten Sie halbstündlich bis stündlich je 1 Tablette (höchstens 6-mal täglich) einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.In chronischen Fällen sollten Sie 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr sollten zwei Drittel der Erwachsenendosis erhalten.Dauer der AnwendungAuch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Art und WeiseSie sollten die Tablette eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen.WELEDA HeuschnupfensprayWirkstoffe30 mg Quittenfrüchte-Extrakt (1:2,1); Auszugsmittel: Wasser 0.65 mg Citronensäure, wasserfreie Zitronen-Saft 8-12 mgIndikation/AnwendungDas Arzneimittel ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen.Anwendungsgebiete:Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Behandlung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z. B. Heuschnupfen.Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.DosierungWenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verodnet, ist die übliche Dosis:2 - 3 mal täglich 1 - 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch einsprühen.Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.Wenn Sie die Anwendung von dem Arzneimittel vergessen haben:Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Art und WeiseDas Arzneimittel wird in die Nase eingesprüht. Dabei sollte die Flasche senkrecht gehalten werden.Das Arzneimittel darf nicht in die Augen gesprüht werden.WELEDA HeuschnupfensprayWirkstoffe30 mg Quittenfrüchte-Extrakt (1:2,1); Auszugsmittel: Wasser 0.65 mg Citronensäure, wasserfreie Zitronen-Saft 8-12 mgIndikation/AnwendungDas Arzneimittel ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen.Anwendungsgebiete:Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Behandlung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z. B. Heuschnupfen.Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.DosierungWenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verodnet, ist die übliche Dosis:2 - 3 mal täglich 1 - 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch einsprühen.Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.Wenn Sie die Anwendung von dem Arzneimittel vergessen haben:Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Art und WeiseDas Arzneimittel wird in die Nase eingesprüht. Dabei sollte die Flasche senkrecht geha