stechhilfe

Produkteigenschaften: Wellion Galileo Glu Blutzuckerteststreifen Ein verlässlicher Blutzuckerwert mit nur einem kleinen Blutstropfen Die handlichen Wellion Galileo Blutzuckerteststreifen werden mit den Wellion Galileo Messgeräten (Wellion Galileo Glu/KET, Wellion Galileo Glu/CHOL und Wellion GALILEO Compact) zur Messung des Blutzuckerspiegels in frischem kapillären Vollblut verwendet. Die Wellion Galileo Messgeräte sind perfekt für die Messung zu Hause geeignet sowie für die Anwendung durch Fachpersonal. Handhabung: Nehmen Sie einen Wellion Galileo Blutzuckerteststreifen aus der Teststreifendose und schließen Sie diese sofort wieder. Führen Sie den Teststreifen in das Messgerät ein, um es einzuschalten. Auf der Anzeige sehen Sie das "Glu" Symbol, das blinkende Blutstropfensymbol und das Teststreifensymbol. Pressen Sie die Stechhilfe (mit einer frischen Lanzette) seitlich an die Fingerkuppe und drücken Sie den Auslöseknopf, um zu stechen und den Blutstropfen zu gewinnen. Halten Sie nun die Spitze des Teststreifens in einem leichten Winkel in die Blutprobe. Der Teststreifen saugt das Blut wie ein Strohhalm ein. Das Messgerät informiert Sie mit einem Piepton, wann genügend Blut für die Messung vorhanden ist. Auf der Anzeige ist der Countdown zu sehen, und nach 5 Sekunden wird das Messergebnis auf der Anzeige angezeigt. Nützliche Hinweise: Verwenden Sie keine abgelaufenen Teststreifen. Überprüfen Sie das Ablaufdatum, das auf der Teststreifendose und der Verpackung aufgedruckt ist. Verschließen Sie die Teststreifendose SOFORT nach der Entnahme eines Teststreifens, um die verbleibenden Teststreifen vor Luftfeuchtigkeit zu schützen. Verwenden Sie Teststreifen sofort nach der Entnahme aus der Dose. Verwenden Sie keine nassen oder beschädigten Teststreifen. Vermeiden Sie direktes Sonnenlicht und Hitze. Lagern Sie die Teststreifen in einer trockenen, kühlen Umgebung (nicht im Badezimmer). Vermerken Sie das Öffnungsdatum auf dem Etikett der Teststreifendose. Entsorgen Sie die restlichen Teststreifen 6 Monate nach dem ersten Öffnen. Entsorgen Sie den gebrauchten Teststreifen und die gebrauchte Lanzette direkt nach der Messung. Quelle: www.wellion.eu Stand: 04/2022

Mit dem Wellion LUNA Trio Blutzuckermessgerät kann man nicht nur den Blutzuckerwert bestimmen, sondern auch den Cholesterin- und Harnsäurespiegel messen – Wellion LUNA Trio bietet mir alle drei Möglichkeiten. Die handliche Form, ein gut lesbares Display, die Auswurftaste für benutzte Teststreifen und die Anti-Rutsch-Noppen erleichtern das Leben zusätzlich und machen das Wellion LUNA Duo Messgerät zum verlässlichen Begleiter in allen Lebenslagen. Messungen bei einem Hämatokritwert von 20-65% zu möglich Diese neue Teststreifentechnologie garantiert präzise Messergebnisse bei unterschiedlicher Blutkonsistenz - ein Plus an Sicherheit! Die Messergebnisse können vom großen Display besonders gut abgelesen werden, was zusätzlich durch die großen Zahlen erleichtert wird. Die besonders gute Lesbarkeit stellt für viele Menschen eine große Hilfe im Alltag dar. Die Auswurftaste erlaubt den sicheren Umgang mit Ihrem Messgerät. Es können Blutzuckerdurchschnittswerte für 7, 14, 21 und 28 Tage abgerufen werden. Die regelmäßige Auswertung der Blutzuckerdurchschnittswerte ermöglicht die Verbesserung der Therapie und hilft, dass die richtigen Maßnahmen zur Behandlung getroffen werden. Im Speicher finden sich die letzten 360 Blutzucker-Messwerte, die letzten 50 Cholesterin-Messwerte sowie die letzten 50 Harnsäure-Messwerte. Wellion Luna Trio-Meter 10 Wellion Luna Glukoseteststreifen 10 Lanzetten Stechhilfe Batterie CR2032 3V (Knopfzelle) Khaki Handbuch (herunterladen) Hinweis: Wellion Luna Cholesterin-Teststreifen en Wellion Luna Harnsäure-Teststreifen Nicht enthalten. Diese müssen separat bestellt werden.

🎁 【Hohe Genauigkeit & Entstörung】Ein innovativer Chip mit verbessertem Algorithmus macht das Testergebnis des Blutzucker präziser. Hohe Leitfähigkeitsstreifen vermeiden Störungen und der Fehlerbereich der Testes innerhalb von ±15% begrenzt. Entspricht den neuesten internationalen Standards ISO 15197-2013 und EN ISO 15197-2015. 🎁 【Komplettes Blutzuckermessgerät Testsieger】Das kleine, elegante Design macht es einfach tragbar und lässt sich leicht zwischen Zuhause und Ausflug gebrauch wechseln. Das Paket enthält 1* Sinocare Safe AQ Smart Blutzuckermessgerät, 50 *Safe AQ Blutzuckerteststreifen, 50 * Lanzetten, 1 * Stechhilfe, 1 * Tasche. Teststreifen sind 24 Monate gültig (6 Monate nach dem Öffnen) halten. 🎁 【Schnell & Bequem】 Das Ergebnis Ihrer Blutzuckermessung wird in nur 5 Sekunden angezeigt, 5 Mal schneller als je zuvor! Keine Codierung erforderlich, keine Betriebsfehler mehr. Sie brauchen nur den Streifen mit der Blutprobe zu einlegen und auf das automatische Ablesen zu warten. Nach dem Test entfernen Sie einfach den Teststreifen von der rechten Taste, sauberer und hygienischer Betrieb. 🎁 【Nachdenkliches Geschenk 】Erschwinglich für den täglichen Gebrauch. Es passt die Anforderungen für alle Diabetiker im Haushalt. Es ist ein süßes und wertvolles Geschenk für Eltern, Großeltern, Kinder und Freunde. 🎁 【Seien Sie ein warmes Unternehmen】Begleitung von Menschen mit Diabetes, Wir haben die Sinocare Diabetes Foundation 2019 gegründete Stiftung. Ich hoffe, dass jeder Diabetiker ein gesundes Leben führen und glücklich aufwachsen kann.

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Beurer Gl49 Blutzuckermessgerät mg/dL Einfach und schnell Blutzucker messen mit dem Beurer Blutzuckermessgerät Gl49 mmol/L: Die farbige Zielbereichskala und Anzeige auf dem Display unterstützt Sie bei der Interpretation des Messergebnisses. Dank des Schiebers ist die Entsorgung der Teststreifen besonders hygienisch. Mit der kostenlosen App "beurer HealthManager Pro" können Sie Ihre Messwerte in einem elektronischen Tagebuch festhalten. Die Eigenschaften auf einen Blick: Farbige Zielbereichskala und Anzeige auf dem Display zur Unterstützung bei der Interpretation des Messergebnisses Streifenauswurffunktion zur hygienischen Entsorgung Beleuchteter Teststreifen-Einfuhrschacht Breite Teststreifen für eine einfache Handhabung Ketonewarnung im Display Einfache Messwertmarkierung für optimiertes Diabetesmanagement: vor dem Essen, nach dem Essen, generelle Markierung Durchschnittswertberechnung für 7, 14, 30 oder 90 Tage für alle Messwerte bzw. nur markierte Messwerte Großes Display für gute Lesbarkeit Blutmengenkontrolle: Messung nur bei ausreichend großer Blutprobe Messwerte mit der PC-Software "beurer HealthManager Pro USB-Uploader" in die App übertragen und Gesundheitswerte jederzeit im Blick haben Starter Set: Messgerät, Stechhilfe, 10 Lanzetten (5 x 28G blau, 5 x 33G lila), 10 Teststreifen, Etui, Tagebuch Klinisch geprüft (Institut für Diabetes Karlsburg, Deutschland) Zur Überwachung von Gestationsdiabetes empfohlen

Biosynex - Glutenintoleranz Schnelltest - Zöliakie Zöliakie ist eine chronische Erkrankung des Dünndarms, die von einer Vielzahl von Symptomen unterschiedlicher Intensität begleitet wird, wie Blähungen, Durchfall, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Kopfschmerzen, chronische Müdigkeit, Ekzeme, Schlafstörungen, Depressionen etc. Der Gluten-Selbsttest ist ein immunchromatographischer Test zum Nachweis dieser speziell bei Zöliakie produzierten Antikörper. Die Vorteile des Gluten-Selbsttests: Nachweis von Zöliakie (IgG gegen Dgp) Ergebnis in 10 Minuten Zuverlässigkeit zu 96,7 % Achtung: Es gibt auch andere Arten von Überempfindlichkeiten mit Symptomen, die auf funktionelle Verdauungsstörungen und/oder allergische Reaktionen bei nicht zöliakiebetroffenen Personen hinweisen. Wenn trotz eines Negativen Ergebnisses des Biosynex Gluten-Selbsttests die Symptome bei glutenhaltiger Ernährung anhalten, konsultieren Sie einen Arzt. Die Eigenschaften des Gluten-Selbsttests: Gluten-Selbsttest Nachweis von Zöliakie (IgG gegen Dgp): Der Selbsttest gibt eine diagnostische Orientierung darüber, ob ein Verdacht auf Zöliakie besteht oder nicht. Er dient als erste:r Schritt und ersetzt in keinem Fall einen vollständigen Ablauf zur Diagnose, Bestätigung und Behandlung dieser Erkrankung. Einfach zu verwenden und zu interpretieren: Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren. Die Handhabung der Stechhilfe und die Durchführung des Tests müssen von einem Erwachsenen durchgeführt oder unter der Aufsicht eines Erwachsenen erfolgen, wenn der Test bei einem Kind verwendet wird. Schnell: Ergebnis innerhalb von 10 Minuten. Zuverlässig zu 96,7%. 1 Test. Wichtig: Zöliakie-Screening und damit der Test müssen im Rahmen einer glutenhaltigen Ernährung durchgeführt werden, um ein zuverlässiges Ergebnis zu erhalten. Das französische Labor Biosynex ist seit über 15 Jahren auf Selbstdiagnose spezialisiert und bietet eine Reihe schneller, einfacher und praktischer Selbsttests an, die der Patient selbst zu Hause durchführen kann.

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Präzise Gesamtcholesterin-Messwerte in Sekundenschnelle: Unser fortschrittliches FORA 6 Connect Messgerät Schwarz und die Gesamtcholesterin-Teststreifen liefern präzise Gesamtcholesterinwerte innerhalb von Sekunden. Schluss mit dem Rätselraten - steuern Sie Ihre Gesundheit selbstbewusst mit genauen Ergebnissen. Vereinfachte Selbstkontrolle: Unser FORA 6 Connect Messgerät Schwarz wurde für eine einfache Handhabung entwickelt und verfügt über eine nahtlose Bluetooth-Verbindung und eine intuitive Benutzeroberfläche. Verfolgen und analysieren Sie mühelos Ihre Gesamtcholesterinwerte im Laufe der Zeit und treffen Sie so fundierte Entscheidungen über Ihr Wohlbefinden. Gewinnen Sie ganzheitliche Gesundheitseinblicke: Zusätzlich zur Gesamtcholesterinmessung kann das FORA 6 Connect Messgerät Schwarz mehrere Parameter messen, darunter Blutzucker, β-Keton, Hämatokrit, Hämoglobin und Harnsäure. Diese Vielseitigkeit ermöglicht es Ihnen, mit nur einem Gerät einen umfassenden Überblick über Ihre Gesundheit zu erhalten. (*Bitte beachten Sie: Gesamtcholesterin-Teststreifen sind im Kit enthalten, während Teststreifen für andere Parameter separat erworben werden müssen.). All-in-One-Testkit: Unser FORA 6 Connect Multiparameter-Messgeräteset enthält alles, was Sie brauchen: 1 FORA 6 Connect Messgerät Schwarz, 10 Lanzetten, 1 Stechhilfe und 10 Gesamtcholesterin-Teststreifen. Handeln Sie jetzt! Holen Sie sich noch heute Ihr umfassendes Testkit für den Hausgebrauch. Jede Familie sollte eines für ein proaktives Gesundheitsmanagement besitzen.

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: BGStar Blutzuckerteststreifen Wichtig: Bitte lesen Sie diese Informationen und die Bedienungsanleitung Ihrer BGStar oder MyStar Messgeräte, bevor Sie die BGStar Teststreifen verwenden. Verwenden Sie ausschließlich BGStar Teststreifen mit den BGStar und MyStar Messsystemen. BGStar Teststreifen sind für die Verwendung mit BGStar oder MyStar Messgeräten bestimmt. Wichtige Sicherheitsinformationen: Das Blutzuckermessgerät und die Stechhilfe sind nur für Ihren persönlichen Gebrauch. Teilen Sie sie nicht mit anderen Personen oder Familienmitgliedern! Nicht mit mehreren Patienten gemeinsam benutzen. Alle Bestandteile des Messgeräte-Kits können infektiös sein und potentiell ansteckende Krankheiten übertragen, auch wenn Sie desinfiziert haben. Verwendungszweck: Die BGStar Teststreifen sind für die BGStar und MyStar Messsysteme zur quantitativen Messung von Blutzuckerwerten in frischen kapillaren Vollblutproben zu verwenden. Den gesamten Umfang der Systemfunktionen finden Sie in der Bedienungsanleitung Ihres Messgeräts. Die BGStar oder MyStar Messsysteme sind nicht geeignet für: Die Diagnose von Diabetes. Die Blutzuckermessung bei Neugeborenen (Kinder unter 4 Wochen). Die Bestimmung des Blutzuckers aus arteriellem oder venösem Blut. Testprinzip: Der BGStar Teststreifen enthält das Enzym Glukoseoxidase (GOx) zusammen mit einem chemischen Mediator, wodurch ein elektrochemisches Signal proportional zur Glukosekonzentration der Blutprobe erzeugt wird. Das Messgerät misst das Signal und korrigiert dabei mithilfe der dynamischen Elektrochemie allgemeine analytische Störungen, wie z.B. solche durch Hämatokrit. Überprüfung der Funktion des Messgerätes und der Teststreifen mit der BGStar Kontrolllösung: Die BGStar Kontrolllösung enthält eine definierte Menge Glukose, die mit einem BGStar Teststreifen in den BGStar oder MyStar Messgeräten reagiert. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass beide in Kombination einwandfrei funktionieren. Kontrolllösungstests sollten durchgeführt werden: Wenn Sie Ihr neues Messgerät erhalten haben und damit erste Übungen durchführen wollen. Wenn Sie vermuten, dass Ihr Messgerät oder die Teststreifen nicht richtig funktionieren. Wenn Sie glauben, dass Ihre Testergebnisse nicht richtig sind. Wenn Sie Ihr Messgerät fallen gelassen oder beschädigt haben oder es mit Flüssigkeiten in Berührung gekommen ist. Wenn Ihr Arzt oder medizinisches Fachpersonal Sie dazu aufgefordert hat. Wenn die Ergebnisse des Kontrolllösungstests nicht innerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der Teststreifendose für die von Ihnen verwendete Kontrolllösung angegeben ist, wiederholen Sie den Test. Ergebnisse außerhalb des Zielbereichs können auf einen oder mehrere der folgenden Faktoren zurückzuführen sein: Kontrolllösung abgelaufen oder fehlerhaft. Teststreifen abgelaufen oder fehlerhaft. Fehler bei der Testdurchführung. Verwässerte Kontrolllösung. Funktionsstörung des Messgeräts. Kontrolllösungstest bei einer Temperatur außerhalb des zulässigen Betriebstemperaturbereichs von 10°C bis 40°C durchgeführt. Kontrolllösungsfläschchen vor der Verwendung nicht gut durchgeschüttelt. Der erste Tropfen wurde nicht verworfen und die Spitze der Flasche wurde nicht gesäubert. Wenn die Ergebnisse weiter außerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der BGStar Teststreifendose angegeben ist, funktionieren die Teststreifen und das Messgerät möglicherweise nicht ordnungsgemäß. Verwenden Sie das System in diesem Fall nicht und rufen Sie das ServiceCenter Diabetes der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH unter der folgenden Nummer an: 0800 52 52 010. Diabetes-Care line der sanofi-aventis (schweiz) ag unter der folgenden Gratis-Nummer: 0800 87 0800. Testverfahren: Damit die Ergebnisse nicht verfälscht werden, waschen Sie sich die Hände mit Wasser und Seife. Stellen Sie sicher, dass sich kein Fett, Öl und keine Lotion an der Teststelle befinden. Trocknen Sie Ihre Hände gründlich ab. Entfernen Sie die Kappe von der Stechhilfe, setzen Sie eine neue

Produkteigenschaften: BGStar Blutzuckerteststreifen Wichtig: Bitte lesen Sie diese Informationen und die Bedienungsanleitung Ihrer BGStar oder MyStar Messgeräte, bevor Sie die BGStar Teststreifen verwenden. Verwenden Sie ausschließlich BGStar Teststreifen mit den BGStar und MyStar Messsystemen. BGStar Teststreifen sind für die Verwendung mit BGStar oder MyStar Messgeräten bestimmt. Wichtige Sicherheitsinformationen: Das Blutzuckermessgerät und die Stechhilfe sind nur für Ihren persönlichen Gebrauch. Teilen Sie sie nicht mit anderen Personen oder Familienmitgliedern! Nicht mit mehreren Patienten gemeinsam benutzen. Alle Bestandteile des Messgeräte-Kits können infektiös sein und potentiell ansteckende Krankheiten übertragen, auch wenn Sie desinfiziert haben. Verwendungszweck: Die BGStar Teststreifen sind für die BGStar und MyStar Messsysteme zur quantitativen Messung von Blutzuckerwerten in frischen kapillaren Vollblutproben zu verwenden. Den gesamten Umfang der Systemfunktionen finden Sie in der Bedienungsanleitung Ihres Messgeräts. Die BGStar oder MyStar Messsysteme sind nicht geeignet für: Die Diagnose von Diabetes. Die Blutzuckermessung bei Neugeborenen (Kinder unter 4 Wochen). Die Bestimmung des Blutzuckers aus arteriellem oder venösem Blut. Testprinzip: Der BGStar Teststreifen enthält das Enzym Glukoseoxidase (GOx) zusammen mit einem chemischen Mediator, wodurch ein elektrochemisches Signal proportional zur Glukosekonzentration der Blutprobe erzeugt wird. Das Messgerät misst das Signal und korrigiert dabei mithilfe der dynamischen Elektrochemie allgemeine analytische Störungen, wie z.B. solche durch Hämatokrit. Überprüfung der Funktion des Messgerätes und der Teststreifen mit der BGStar Kontrolllösung: Die BGStar Kontrolllösung enthält eine definierte Menge Glukose, die mit einem BGStar Teststreifen in den BGStar oder MyStar Messgeräten reagiert. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass beide in Kombination einwandfrei funktionieren. Kontrolllösungstests sollten durchgeführt werden: Wenn Sie Ihr neues Messgerät erhalten haben und damit erste Übungen durchführen wollen. Wenn Sie vermuten, dass Ihr Messgerät oder die Teststreifen nicht richtig funktionieren. Wenn Sie glauben, dass Ihre Testergebnisse nicht richtig sind. Wenn Sie Ihr Messgerät fallen gelassen oder beschädigt haben oder es mit Flüssigkeiten in Berührung gekommen ist. Wenn Ihr Arzt oder medizinisches Fachpersonal Sie dazu aufgefordert hat. Wenn die Ergebnisse des Kontrolllösungstests nicht innerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der Teststreifendose für die von Ihnen verwendete Kontrolllösung angegeben ist, wiederholen Sie den Test. Ergebnisse außerhalb des Zielbereichs können auf einen oder mehrere der folgenden Faktoren zurückzuführen sein: Kontrolllösung abgelaufen oder fehlerhaft. Teststreifen abgelaufen oder fehlerhaft. Fehler bei der Testdurchführung. Verwässerte Kontrolllösung. Funktionsstörung des Messgeräts. Kontrolllösungstest bei einer Temperatur außerhalb des zulässigen Betriebstemperaturbereichs von 10°C bis 40°C durchgeführt. Kontrolllösungsfläschchen vor der Verwendung nicht gut durchgeschüttelt. Der erste Tropfen wurde nicht verworfen und die Spitze der Flasche wurde nicht gesäubert. Wenn die Ergebnisse weiter außerhalb des Zielbereiches liegen, der auf der BGStar Teststreifendose angegeben ist, funktionieren die Teststreifen und das Messgerät möglicherweise nicht ordnungsgemäß. Verwenden Sie das System in diesem Fall nicht und rufen Sie das ServiceCenter Diabetes der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH unter der folgenden Nummer an: 0800 52 52 010. Diabetes-Care line der sanofi-aventis (schweiz) ag unter der folgenden Gratis-Nummer: 0800 87 0800. Testverfahren: Damit die Ergebnisse nicht verfälscht werden, waschen Sie sich die Hände mit Wasser und Seife. Stellen Sie sicher, dass sich kein Fett, Öl und keine Lotion an der Teststelle befinden. Trocknen Sie Ihre Hände gründlich ab. Entfernen Sie die Kappe von der Stechhilfe, setzen Sie eine neue

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Präzise Harnsäure-Messwerte in Sekundenschnelle: Unser fortschrittliches FORA 6 Connect Messgerät und die Harnsäure-Teststreifen liefern präzise Harnsäurewerte innerhalb von Sekunden. Schluss mit dem Rätselraten - steuern Sie Ihre Gesundheit selbstbewusst mit genauen Ergebnissen. Vereinfachte Selbstkontrolle: Unser FORA 6 Connect Messgerät wurde für eine einfache Handhabung entwickelt und verfügt über eine nahtlose Bluetooth-Verbindung und eine intuitive Benutzeroberfläche. Verfolgen und analysieren Sie mühelos Ihre Harnsäurewerte im Laufe der Zeit und treffen Sie so fundierte Entscheidungen über Ihr Wohlbefinden. Gewinnen Sie ganzheitliche Gesundheitseinblicke: Zusätzlich zur Harnsäuremessung kann das FORA 6 Connect Messgerät mehrere Parameter messen, darunter Blutzucker, β-Keton, Hämatokrit und Hämoglobin. Diese Vielseitigkeit ermöglicht es Ihnen, mit nur einem Gerät einen umfassenden Überblick über Ihre Gesundheit zu erhalten. (*Bitte beachten Sie: Harnsäure-Teststreifen sind im Kit enthalten, während Teststreifen für andere Parameter separat erworben werden müssen.). All-in-One-Testkit: Unser FORA 6 Connect Multiparameter-Messgeräteset enthält alles, was Sie brauchen: 1 FORA 6 Connect Messgerät, 10 Lanzetten, 1 Stechhilfe und 10 Harnsäure-Teststreifen. Handeln Sie jetzt! Holen Sie sich noch heute Ihr umfassendes Testkit für den Hausgebrauch. Jede Familie sollte eines für ein proaktives Gesundheitsmanagement besitzen.

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

【Lieferumfang】Dieses Kit enthält das Sinocare-Blutzuckermessgerät Safe AQ Air, 100 Teststreifen, 100 Stechhilfen, einen schmerzfreien Stechpen, eine Aufbewahrungsbox und eine Gebrauchsanweisung. Ein Kit, das alle Ihre Bedürfnisse erfüllt. 【Bluetooth-Konnektivität】Das Safe AQ Air Blutzuckermessgerät verfügt über eine Bluetooth-Verbindung und kann mit der Smart-App „MedM Health“ verbunden werden. Die Daten können auf Mobilgeräten angezeigt werden, wodurch Sie Ihren Blutzuckerspiegel einfacher verwalten können. Anweisungen zum Herunterladen der App und zur Bluetooth-Verbindung finden Sie in der Kurzanleitung in der Verpackung oder auf der Produktdetailseite. 【Einfach zu bedienen】Ein-Knopf-Bedienung macht alles intuitiv. Keine Kodierung erforderlich – Stecken Sie den Teststreifen ein und legen Sie los. So einfach war Blutzuckermessen noch nie! 【ETM TESTMAGAZIN: „SEHR GUT“ – 94,2 %】 Im Einzeltest 08/2026 erhielt der Sinocare Safe AQ Air die Bewertung „SEHR GUT“ (94,2 %). Besonders überzeugten die sehr hohe Messgenauigkeit und Messstabilität: Bei 30 Vergleichsmessungen mit Labor-Referenzwerten lag die mittlere relative Abweichung bei nur ca. 1,70 % 【Präzise und zuverlässig】Klinisch validierte, hochpräzise Chips, die dem neuesten internationalen Standard ISO 15197:2013 entsprechen, sorgen für genauere Testergebnisse 【Sekundäre Probenahme】 Die neu verbesserte Technologie ermöglicht eine sekundäre Probenahme innerhalb von 5 Sekunden, wodurch Messfehler aufgrund unzureichender Blutentnahme reduziert werden.

OneTouch Verio Teststreifen 50 Stück Die OneTouch Verio Teststreifen sind speziell für die Verwendung mit Blutzuckermessgeräten der OneTouch Verio Serie entwickelt worden. Sie ermöglichen eine schnelle und präzise Blutzuckermessung mit nur einer geringen Blutmenge. Ideal für die tägliche Selbstkontrolle bei Diabetes – komfortabel, zuverlässig und einfach in der Handhabung. Anwendungsbereiche Zur Blutzuckerselbstkontrolle bei Diabetes mellitus Für Erwachsene zur Eigenanwendung geeignet Kompatibel mit OneTouch Verio, Verio Flex und Verio Reflect Messgeräten Vorteile im Überblick Präzise Messergebnisse innerhalb von Sekunden Nur geringe Blutmenge erforderlich (ca. 0,4 µl) Keine Codierung notwendig – sofort einsatzbereit Benutzerfreundliches Design für einfache Anwendung Verlässliche Technologie zur Unterstützung Ihrer Therapie Lieferumfang 50 OneTouch Verio Teststreifen in wiederverschließbarer Dose Beipackzettel mit wichtigen Anwendungshinweisen Anwendungshinweise Führen Sie den Teststreifen in ein kompatibles OneTouch Verio Messgerät ein. Entnehmen Sie mit einer Stechhilfe einen Blutstropfen und tragen Sie ihn auf die Testspitze des Streifens auf. Das Ergebnis erscheint nach wenigen Sekunden auf dem Display. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung für eine sichere Anwendung. Wichtiger Hinweis Nur zur Verwendung mit OneTouch Verio Messsystemen geeignet. Die Teststreifen sind zum einmaligen Gebrauch bestimmt und dürfen nicht wiederverwendet werden. Trocken, lichtgeschützt und bei Raumtemperatur lagern. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Aristo Gluco-test® DUO Pro TD-4183 System zur Blutzuckermessung (mg/dL) Das Aristo Gluco-test® DUO Pro TD-4183 Blutzuckermesssystem bietet Ihnen höchste Genauigkeit und komfortable Anwendung bei der regelmäßigen Kontrolle Ihres Blutzuckerspiegels. Das System erfüllt die Richtlinie RiLiBÄK 2026 und garantiert eine hohe Messgenauigkeit von ±5 % bei Verwendung der Kontrolllösung. Dank intuitiver Bedienung, schnellem Messergebnis und kleiner Blutmenge ist es optimal für den täglichen Einsatz geeignet. Einfache und benutzerfreundliche Anwendung Sofort einsatzbereit mit Messergebnissen innerhalb von 5 Sekunden Benötigt nur eine minimale Blutprobe Datenübertragung per Kabel direkt auf den Computer möglich Integrierte Teststreifen-Auswurffunktion für hygienisches Handling Keton-Warnfunktion für erhöhte Sicherheit bei Diabetes Geeignet für Messungen an alternativen Körperstellen (AST) Lieferumfang: Messgerät Gluco-test® DUO Pro TD-4183 (mg/dL) Passende Teststreifen Gluco-test DUO TD-4363 Sterile Lanzetten Handbuch und Schnellanleitung Praktische Tragetasche Batterie 1 Flasche Kontrolllösung Stechhilfe mit transparenter Kappe für AST Anwendung: Zur Anwendung folgen Sie bitte den mitgelieferten Hinweisen im Handbuch. Das Gerät ist sofort einsatzbereit und benötigt lediglich eine geringe Blutmenge. Hersteller: Aristo Pharma GmbH Wallenroder Straße 8–10 13435 Berlin Deutschland

Produkteigenschaften: Wellion Luna Chol Teststreifen zur Cholesterinmessung Die Wellion Luna Chol Cholesterinteststreifen werden gemeinsam mit dem Wellion Luna Messgerät verwendet, um die Konzentration des Blutcholesterins im Kapillarblut aus den Fingerspitzen zu messen. Mit dem Wellion Luna Messgerät und den passenden Wellion Luna Cholesterin-Teststreifen ermitteln Sie den Gesamtcholesterinwert komfortabel zu Hause. Die Messung zu Hause kann den Hausarzt nicht ersetzen, sondern soll die Erfolge der Therapie und Ihre Lebensstiländerungen (Ernährung und Bewegung) motivierend sichtbar machen, gerade auch zusätzlich zu den regelmäßigen Kontrolluntersuchungen. Handhabung: Nehmen Sie den Wellion Luna Cholesterin-Teststreifen aus der Teststreifendose. Führen Sie den Teststreifen in das Messgerät ein, um es einzuschalten. Auf der Anzeige sehen Sie das "Chol" Symbol, das blinkende Blutstropfensymbol und das Teststreifensymbol. Pressen Sie die Stechhilfe (mit einer frischen Lanzette) seitlich an die Fingerkuppe und drücken Sie den Auslöseknopf, um zu stechen und den Blutstropfen zu gewinnen. Halten Sie nun die Spitze des Teststreifens in einem leichten Winkel in die Blutprobe. Der Teststreifen saugt das Blut wie ein Strohhalm ein. Das Messgerät informiert Sie mit einem Piepton, wann genügend Blut für die Messung vorhanden ist. Auf der Anzeige ist der Countdown zu sehen, und nach 26 Sekunden wird das Messergebnis auf der Anzeige angezeigt. Nützliche Hinweise: Verwenden Sie keine abgelaufenen Teststreifen. Überprüfen Sie das Ablaufdatum, das auf der Teststreifendose und der Verpackung aufgedruckt ist. Verschließen Sie die Teststreifendose SOFORT nach der Entnahme eines Teststreifens, um die verbleibenden Teststreifen vor Luftfeuchtigkeit zu schützen. Verwenden Sie den Teststreifen sofort nach der Entnahme aus der Dose. Verwenden Sie keine nassen oder beschädigten Teststreifen. Vermeiden Sie direktes Sonnenlicht und Hitze. Lagern Sie die Teststreifen in einer trockenen, kühlen Umgebung (nicht im Badezimmer). Entsorgen Sie den gebrauchten Teststreifen und die gebrauchte Lanzette direkt nach der Messung. Quelle: www.wellion.eu Stand: 11/2025

BIOSYNEX HIV Selbsttest Stat-View – Zuverlässiger HIV-Test für Zuhause Der BIOSYNEX HIV Selbsttest Stat-View ist eine sichere, schnelle und einfach anwendbare Lösung zur frühen Erkennung von HIV-1 und HIV-2 Antikörpern. Entwickelt vom renommierten BIOSYNEX-Labor, ermöglicht dieser moderne HIV-Selbsttest eine zuverlässige Selbstanwendung – ganz diskret und bequem zu Hause. Vorteile des BIOSYNEX STAT VIEW HIV-Selbsttests: Hohe Zuverlässigkeit: Erkennt HIV-1 und HIV-2 Antikörper mit einer Genauigkeit von 99 %*, ab drei Monaten nach Risikokontakt. Einfach & praktisch: Ein Tropfen Blut vom Finger genügt. Die direkte Übertragung aufs Testgerät macht die Anwendung besonders unkompliziert. Schnelles Ergebnis: Bereits nach 15 Minuten liegt das Resultat vor. Bewährte Qualität: Unter der Marke SURE CHECK weltweit im Einsatz bei Gesundheitsorganisationen. Ob zur regelmäßigen Kontrolle oder bei konkretem Anlass – der BIOSYNEX STAT VIEW HIV Selbsttest bietet eine effektive Möglichkeit zur Früherkennung und unterstützt die öffentliche Gesundheit im Kampf gegen HIV. * 98,9 % der Infizierten wurden korrekt erkannt. 100 % der nicht infizierten Personen wurden korrekt erkannt. Inhalt des Kits Aluminiumbeutel Kapsel mit Verdünnungsmittel Selbsttest Pflaster Stechhilfe Trockenmittel (nur zum Schutz, nicht verwenden) Sterile Mullkompresse Alkoholdesinfektionstuch Ständer für den Test Durchführung des HIV-Selbsttests: Zur Durchführung des HIV-Selbsttests stellen Sie den Ständer auf eine ebene Fläche, entfernen die Verdünnungsmittel-Kapsel vom Testgerät und setzen sie in den Ständer ein. Waschen und trocknen Sie Ihre Hände gründlich. Desinfizieren Sie einen Finger mit dem beiliegenden Alkoholtuch und lassen Sie ihn trocknen. Entfernen Sie die Kappe der Stechhilfe, setzen Sie sie seitlich an den Finger und drücken Sie fest zu, um Blut zu gewinnen. Wischen Sie den ersten Blutstropfen mit der Mullkompresse ab, drücken Sie dann erneut sanft, bis ein weiterer Tropfen erscheint. Halten Sie den Test senkrecht mit der Spitze in den Blutstropfen, bis die Spitze vollständig gefüllt ist. Stecken Sie den Test senkrecht in den Ständer mit der Verdünnungsmittel-Kapsel und drücken Sie ihn fest nach unten, bis er dreimal einrastet. Innerhalb einer Minute sollte ein rosa-violetter Streifen erscheinen – das zeigt, dass der Test korrekt läuft. Versorgen Sie den Finger mit dem Pflaster und warten Sie genau 15 Minuten, bevor Sie das Ergebnis ablesen. Nach 20 Minuten ist das Ergebnis nicht mehr gültig. Lagerungshinweise: Den Selbsttest in der Originalverpackung an einem kühlen, trockenen Ort zwischen 8 °C und 30 °C aufbewahren. Nicht dem Sonnenlicht aussetzen Bewahren Sie diesen Selbsttest und die dazugehörigen Artikel außerhalb der Reichweite von Kindern auf, da die in STAT-VIEW® HIV/VIH enthaltenen Bestandteile bei Verschlucken schädlich sein und Reizungen verursachen können. Hersteller: MedGoNET GmbH Am Aischpark 11 D-91315 Höchstadt

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen 24 Stück Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: - Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: - CoaguChek XS Plus Gerät oder - CoaguChek XS Pro Gerät oder - CoaguChek XS Gerät - CoaguChek XS PT Controls - Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix - Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeil

【Safe AQ pro I 100 Kit】: Kit enthält Zuckermessgerät, Teststreifen x 100, Stechhilfe, AAA Batterien x 2, PU Aufbewahrungstasche + Kurzanleitung + Ausführliche Anleitung 【Upgrade Technologie Kohlenstoffelektrode aus Silber & FAD-GDH Reaction Enzyme】: Der Teststreifen die bessere Leitfähigkeit hat, 5s schnell schmerzfreie messung. Die neue Hämatokrit-Korrekturtechnologie kann eine breitere HCT (10%-70%) erreichen und die messgenauigkeit einer vielzahl von speziellen populationen sicherstellen, gewährleistung der genauigkeit der messung in extremen umgebungen 【Farbindikator】: Sinocare Safe AQ Pro I Blutzuckermessgerät kann den Blutzuckerwert intelligent beurteilen. Rot, grün und gelb farbindikator angabe des blutzuckerspiegels 【Blutketonwarnung】: Wenn das Blutzuckermessergebnis ≥ 250mg/dL beträgt, zeigt das Blutzuckermessgerät eine Erinnerung an die Blutketonerkennung auf dem Bildschirm an. Bitte führen Sie die Blutketon-Erkennung rechtzeitig durch. 【500 Speicherkapazität】: Die bz messgerät set speicherkapazität erreicht 500. Das Blutzuckermessgerät ist mit einer Vor- und Nachmahlzeit und einer zufälligen Blutzuckeranzeige ausgestattet und kann die durchschnittlichen Blutzuckerwerte von 7/14/30/90 Tagen anzeigen und Ihnen helfen, den Trend Ihres Blutzuckers besser zu verstehen 【Starter und Ältestenbedienung Freundlich】: Das blutzucker messgerät ist mit einer große Anzeige ausgestattet. Die Kurzanleitung und Anleitung in Deutsch, Englisch und Italienisch. Wenn Sie die Anleitungen nicht lesen möchten, habe du mir einfach die Bilder der Kurzanleitung angesehen und das Gerät so in Betrieb genommen 【Frische Lagerung】: Wir versprechen, dass die Pro-Serie, die Sie erhalten, 12 Monate oder länger dauern wird. Wenn Sie Fragen zu unseren Produkten haben, kontaktieren Sie uns bitte 【Notiz】: Das Sinocare Safe AQ pro I blutzuckermessgerät darf nur mit den Safe AQ pro I teststreifen verwendet werden. Schreiben Sie das Datum des Verwerfens (6 Monate nach dem ersten Öffnen der Durchstechflasche) auf das Etikett der Durchstechflasche, wenn Sie es zum ersten Mal öffnen. Der Teststreifen sollte innerhalb von 3 Minuten aufgebraucht sein

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018