thuja

DHU Thuja C 200 Globuli Inhalt: 10 g

DHU Thuja C 1000 Globuli Inhalt: 10 g

Thuja Occidentalis C 200 Globuli Inhalt: 10 g

Thuja D12 Globuli Pflüger Power of Nature: Thuja von Pflüger Homöopathisches Arzneimittel Nur von Pflüger: im einzigartigen Globulispender Qualität zum fairen Preis Auch in der Potenz D6, C30 und als Tinktur erhältlich Manchmal hält die Natur genau das bereit, was wir brauchen. Thuja ist ein Beispiel dafür, wie wir mit der Kraft der Natur gezielt etwas für uns und unsere Gesundheit tun können. Nur von Pflüger gibt es Thuja im praktischen Globulispender. Dieser ermöglicht sowohl die hygienische Entnahme als auch eine exakte Dosierung. Zudem begeistert die einfache Anwendung und das kompakte Format auch für die Mitnahme unterwegs. Bunte Vielfalt für Ihre Gesundheit: Globuli Pflüger Einzelmittel Bei der Entwicklung der homöopathischen Einzelmittel wurde der Anspruch verwirklicht, Tradition und Fortschritt miteinander zu verbinden. Die Herstellung erfolgt traditionell nach den Vorgaben des Homöopathischen Arzneibuchs, doch Design und Funktionalität wurde in die Moderne gebracht. Neben dem einzigartigen Globulispender überzeugen die Pflüger-Einzelmittel durch die farbige Gestaltung der Packungen, die von den Farben der natürlichen Ausgangsstoffe inspiriert ist. So können Sie in Ihrer Hausapotheke ganz leicht die zehn homöopathischen Wirkstoffe unterscheiden! Gut zu wissen: Erstattungsfähigkeit Für Kinder bis 12 Jahren sind homöopathische Arzneimittel verschreibungs- und erstattungsfähig. Bei älteren Kindern und Erwachsenen ist die Verordnung auf einem grünen Rezept möglich. Pflichtangaben: Thuja D12 Globuli Pflüger, Zusammensetzung: In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoff: Thuja occidentalis Dil. D12 0,1 g. Sonstiger Bestandteil: Saccharose. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen / Nebenwirkungen: Keine bekannt. Enthält Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG 33378 Rheda-Wiedenbrück [email protected] www.pflueger.de Thuja D6 Globuli Pflüger, Zusammensetzung: In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoff: Thuja occidentalis Dil. D6 0,1 g. Sonstiger Bestandteil: Saccharose. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen / Nebenwirkungen: Keine bekannt. Enthält Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG 33378 Rheda-Wiedenbrück [email protected] www.pflueger.de Thuja C30 Globuli Pflüger, Zusammensetzung: In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoff: Thuja occidentalis Dil. C30 0,1 g. Sonstiger Bestandteil: Saccharose. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen / Nebenwirkungen: Keine bekannt. Enthält Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG 33378 Rheda-Wiedenbrück [email protected] www.pflueger.de Thuja extern Pflüger, Zusammensetzung: In 10 g (= 11,1 ml) sind enthalten: Wirkstoff: Thuja occidentalis Urt. 6 g. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 62 % (m/m). Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Nicht anwenden in der Schwangerschaft. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Thuja (Lebensbaum). Bei Anwendung der unverdünnten Tinktur kann es zu Hautreizungen kommen. Enthält Alkohol. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG 33378 Rheda-Wiedenbrück info@pflueger

Homöopathisches ArzneimittelRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, gegen Korbblütler oder gegen Giftsumachgewächse. Aufgrund des Bestandteils Sanguinaria nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea compositum SN nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Bei bestehenden Lebererkrankungen, solchen in der Vorgeschichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Keine bekannt.Wechselwirkungen:Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet 1 bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m.,s.c. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Nach Anwendung von Echinacea compositum SN kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzu setzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Hydrargyrum bichloratum können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten; für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnica,Echinacea) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von Chelidonium (Schöllkraut) enthalten Anstiege der Leber-Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxischer Hepatitis) beobachtet worden. Derartige Alkaloide sind auch in Sanguinaria (canadischer Blutwurz) enthalten.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erst - verschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Echinacea Dil. D3 22 mg Aconitum napellus Dil. D3 22 mg Sanguinaria canadensis Dil. D4 22 mg Sulfur Dil. D8 22 mg Baptisia (HAB 34) Dil. D4(HAB, Vorschrift 3a) 22 mg Lachesis Dil. D10 22 mg Bryonia Dil. D6 22 mg Eupatorium perfoliatum Dil. D6 22 mg Pulsatilla pratensis Dil. D8 22 mg Hydrargyrum bichloratum Dil. D8 22 mg Thuja occidentalis Dil. D8 22 mg Phosphorus Dil. D8 22 mg Cortisonace

Thuja C30 Globuli Pflüger Power of Nature: Thuja von Pflüger Homöopathisches Arzneimittel Nur von Pflüger: im einzigartigen Globulispender Qualität zum fairen Preis Auch in der Potenz D6, D12 und als Tinktur erhältlich Manchmal hält die Natur genau das bereit, was wir brauchen. Thuja ist ein Beispiel dafür, wie wir mit der Kraft der Natur gezielt etwas für uns und unsere Gesundheit tun können. Nur von Pflüger gibt es Thuja im praktischen Globulispender. Dieser ermöglicht sowohl die hygienische Entnahme als auch eine exakte Dosierung. Zudem begeistert die einfache Anwendung und das kompakte Format auch für die Mitnahme unterwegs. Bunte Vielfalt für Ihre Gesundheit: Globuli Pflüger Einzelmittel Bei der Entwicklung der homöopathischen Einzelmittel wurde der Anspruch verwirklicht, Tradition und Fortschritt miteinander zu verbinden. Die Herstellung erfolgt traditionell nach den Vorgaben des Homöopathischen Arzneibuchs, doch Design und Funktionalität wurde in die Moderne gebracht. Neben dem einzigartigen Globulispender überzeugen die Pflüger-Einzelmittel durch die farbige Gestaltung der Packungen, die von den Farben der natürlichen Ausgangsstoffe inspiriert ist. So können Sie in Ihrer Hausapotheke ganz leicht die zehn homöopathischen Wirkstoffe unterscheiden! Gut zu wissen: Erstattungsfähigkeit Für Kinder bis 12 Jahren sind homöopathische Arzneimittel verschreibungs- und erstattungsfähig. Bei älteren Kindern und Erwachsenen ist die Verordnung auf einem grünen Rezept möglich. Pflichtangaben: Thuja C30 Globuli Pflüger, Zusammensetzung: In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoff: Thuja occidentalis Dil. C30 0,1 g. Sonstiger Bestandteil: Saccharose. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen / Nebenwirkungen: Keine bekannt. Enthält Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG 33378 Rheda-Wiedenbrück [email protected] www.pflueger.de Thuja D6 Globuli Pflüger, Zusammensetzung: In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoff: Thuja occidentalis Dil. D6 0,1 g. Sonstiger Bestandteil: Saccharose. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen / Nebenwirkungen: Keine bekannt. Enthält Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG 33378 Rheda-Wiedenbrück [email protected] www.pflueger.de Thuja D12 Globuli Pflüger, Zusammensetzung: In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoff: Thuja occidentalis Dil. D12 0,1 g. Sonstiger Bestandteil: Saccharose. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen / Nebenwirkungen: Keine bekannt. Enthält Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG 33378 Rheda-Wiedenbrück [email protected] www.pflueger.de Thuja extern Pflüger, Zusammensetzung: In 10 g (= 11,1 ml) sind enthalten: Wirkstoff: Thuja occidentalis Urt. 6 g. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 62 % (m/m). Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Nicht anwenden in der Schwangerschaft. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Thuja (Lebensbaum). Bei Anwendung der unverdünnten Tinktur kann es zu Hautreizungen kommen. Enthält Alkohol. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG 33378 Rheda-Wiedenbrück info@pflueger

Höchste Konzentration – Keine schädlichen Füllstoffe! Herbstdünger für Thuja und Nadelbäume: Optimal für Pflanzen wie Thuja Smaragd, Fichte, Kiefer und Zypresse; ideal für säureliebende Nadelgehölze! Optimale Nährstoffversorgung: Enthält 8% Stickstoff für lange Herbstperioden, 19,6% Phosphor und 28,4% Kalium für kräftigen Wurzelaufbau und Überwinterung. Sofortige Wirkung bei niedrigen Temperaturen: Aktiviert bei Bodentemperaturen ab 4°C, versorgt Pflanzen selbst in frühen Frösten bis zum Frühjahr. Enthält essentielle Mikronährstoffe: Kupfer, Eisen, Mangan, Zink und Molybdän fördern die Nährstoffaufnahme und steigern die Winterhärte Ihrer Pflanzen. Für eine nachhaltige Bodenfruchtbarkeit: Hydrat-Magnesium (4,2%) und löslicher Schwefel (1,7%) verbessern den Stoffwechsel im Boden und stärken die Pflanzengesundheit.

Blütezeit: max. Wuchsgröße: 2 - 4 Meter Gartenpflanzen aus natürlicher Freilandaufzucht. Die Pflanzen sind der Jahreszeit entsprechend gewachsen und ausgetrieben. Jede Pflanze benötigt seine speziellen Lebensbedingungen. Bitte lesen Sie dazu die Artikelbeschreibung, etwas weiter unten auf dieser Seite Gartenpflanze aus den Baumschulen

Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Rheumatismus. Hinweis: Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): metatendolor, Mischung zum Einnehmen. Wirkstoff: Bryonia Dil. D4, Guajacum Dil. D6, Ledum Dil. D4, Rhododendron Dil. D6, Rhus toxicodendron Dil. D12, Smilax Dil. D4, Thuja Dil. D12. Anwendungsgebiete: Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Rheumatismus. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022Nehmen Sie metatendolor immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene nehmen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6mal täglich, je 5 Tropfen ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Art der Anwendung metatendolor wird unverdünnt oder in etwas Flüssigkeit eingenommen. Zur korrekten Dosierung ist die Flasche beim Tropfen schräg zu halten. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Bei Fragen zur Klärung der Anwendung befragen Sie bitte einen Arzt oder Apotheker. metatendolor enthält Ethanol (Alkohol) Dieses Arzneimittel enthält 51 mg Alkohol (Ethanol) pro 5 Tropfen, entsprechend 50 Vol.-%. Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Kinder Nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen metatendolor hat bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken Es sind keine nachteiligen Auswirkungen zu erwarten. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.Keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Das Arzneimittel ist dann abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder eingenommen werden. Bei erneuter Verstärkung der Beschwerden ist das Mittel abzusetzen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an lhren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. lndem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürf

Was ist Juv 110 Injektionslösung?Juv 110 Injektionslösung ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes.Was müssen Sie vor der Anwendung von Juv 110 Injektionslösung beachten?Juv 110 Injektionslösung darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Juv 110 Injektionslösung sind. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung von Juv 110 Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden.Wenden Sie Juv 110 Injektionslösung bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Wie ist Juv 110 Injektionslösung anzuwenden?Wenden Sie Juv 110 Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an.Soweit nicht anders verordnet:1 - 2 ml Juv 110 Injektionslösung werden täglich unter die Haut (subcutan, s.c.), in den Muskel (intramuskulär, i.m.) oder in die Vene (intravenös, i.v.), nur in gesunden Hautbezirken, verabreicht.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Die Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bezüglich der Anwendung nicht ganz sicher sind.Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, müssen Sie medizinischen Rat einholen.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.Hinweis:Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen undIhren Arzt befragen.Wie ist Juv 110 Injektionslösung aufzubewahren?Arzneimittel müssen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden!Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Aufbewahrungsbedingungen:Nicht über 25° C aufbewahren.Weitere Informationen:Zusammensetzung1,1 ml (1 Ampulle) enthalten:Acer negundo (HAB 1934) Dil. D10 [HAB V. 3a] 8,36 mg, Fraxinus americana (HAB 1934) Dil. D10 [HAB V. 3a] 8,36 mg, Gallae turcicae Dil. D10 8,36 mg, Haematoxylon campechianum (HAB 1934) Dil. D10 [HAB V. 4a, Ø mit Ethanol 86% (m/m)] 8,36 mg, Lycopodium clavatum Dil. D10 8,36 mg, Marsdenia cundurango Dil. D10 8,36 mg, Prunus padus e cortice (HAB1934) Dil. D10 [HAB V. 3a] 8,36 mg, Raphanus sativus var. niger Dil. D10 8,36 mg, Scrophularia nodosa Dil. D10 8,36 mg, Thuja occidentalis Dil. D10 8,36 mg, Ulmus campestris (HAB 1934) Dil. D10 [HAB V. 3a] 8,36 mg, Viscum album Dil. D10 8,36 mgDarreichungsform und InhaltJuv 110 Injektionslösung ist eine flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches ArzneimittelRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, gegen Korbblütler oder gegen Giftsumachgewächse. Aufgrund des Bestandteils Sanguinaria nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea compositum SN nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Bei bestehenden Lebererkrankungen, solchen in der Vorgeschichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Keine bekannt.Wechselwirkungen:Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet 1 bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m.,s.c. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Nach Anwendung von Echinacea compositum SN kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzu setzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Hydrargyrum bichloratum können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten; für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnica,Echinacea) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von Chelidonium (Schöllkraut) enthalten Anstiege der Leber-Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxischer Hepatitis) beobachtet worden. Derartige Alkaloide sind auch in Sanguinaria (canadischer Blutwurz) enthalten.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erst - verschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Echinacea Dil. D3 22 mg Aconitum napellus Dil. D3 22 mg Sanguinaria canadensis Dil. D4 22 mg Sulfur Dil. D8 22 mg Baptisia (HAB 34) Dil. D4(HAB, Vorschrift 3a) 22 mg Lachesis Dil. D10 22 mg Bryonia Dil. D6 22 mg Eupatorium perfoliatum Dil. D6 22 mg Pulsatilla pratensis Dil. D8 22 mg Hydrargyrum bichloratum Dil. D8 22 mg Thuja occidentalis Dil. D8 22 mg Phosphorus Dil. D8 22 mg Cortisonace

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): REGENAPLEX Nr.23 b. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER REGENAPLEX Nr.23 b Mischung flüssiger Verdünnungen Zum Einnehmen Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss REGENAPLEX Nr.23 b jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,00 ml: Aesculus hippocastanum D12, Agave americana e fol. rec. D3, Alchemilla vulgaris D6, Agaricus (HAB34) D20, Argentum nitricum D30, Corydalis cava e rad. rec. D6, Echinacea D6, Hydrastis canadensis D8, Thuja occidentalis D20, Vitex agnus-castus D8. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von REGENAPLEX Nr.23 b beachten? Regenaplex Nr. 23b darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe wie Echinacea (Sonnenhut) oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von REGENAPLEX Nr.23 b ist erforderlich: in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 23b auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist REGENAPLEX Nr.23 b anzuwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea (Sonnenhut) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Vor Gebrauch schütteln. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Hömöopathische Komplexmittel Robert-Bosch-Straße 3 78467 Konstanz Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2016. Quelle: Angaben der Packung

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pflüger Nierano HOM, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der ableitenden Harnwege. Warnhinweis: Enthält 56 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pflüger Nierano HOM, Mischung zum Einnehmen, homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnwege, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Atropa bella-donna (= Belladonna), Lytta vesicatoria (= Cantharis), Thuja occidentalis, Echinacea (= Echinacea angustifolia), Equisetum arvense, Serenoa repens (= Sabal serrulatum) Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient, bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und bewahren Sie sie auf für den Fall, dass Sie später nochmals etwas nachlesen möchten. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder Rat benötigen. 1. WAS IST NIERANO HOM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nierano HOM ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnwege. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der ableitenden Harnwege. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NIERANO HOM BEACHTEN? Nierano HOM darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Nierano HOM nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämieähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sowie bei Fieber oder bei blutigem oder trübem Urin sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Nierano HOM zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Nierano HOM enthält Ethanol (Alkohol): Dieses Arzneimittel enthält 21,6 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen entsprechend 56 Vol.-%. Die Menge in Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 3 ml Bier oder 2 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. 3. WIE IST NIERANO HOM EINZUNEHMEN? Die folgenden Angaben gelten für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, soweit das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Nierano HOM sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen eingenommen werden. Es können naturbedingte Trübungen auftreten. Bitte vor Gebrauch schütteln. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? In Einzelfällen können Überempf

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Spigelon, Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Kopfschmerzen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Spigelon, Tabletten Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Schmerzen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Kopfschmerzen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Erbrechen, Seh- oder Bewusstseinsstörungen, sowie bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-S317S Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Atropa bella-donna Trit. D3 30 mg, Bryonia Trit. D3 30 mg, Gelsemium sempervirens Trit. D3 30 mg, Melilotus officinalis Trit. D3 30 mg, Thuja occidentalis Trit. D12 60 mg, Natrium carbonicum Trit. D3 30 mg, Acidum silicicum Trit. D12 60 mg, Spigelia anthelmia Trit. D3 30 mg. Die Wirkstoffe 1-7 werden über die vorletzte Stufe, die Wirkstoffe 1-8 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Packungsgrößen: 50 und 250 Tabletten Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Stand der Information: Dezember 2013 Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016

langsam wachsend, Ziergehölz Ausgewachsen: ca 60 - 80 cm in der Höhe und 80 - 100 cm in der Breite Pflanzzeit: ganzjährig Ihre Pflanzen, frisch aus der Ammerländer Baumschule Wir berechnen nur einmal Versandkosten, egal wieviel Sie bestellen

Dichter Sichtschutz: der Lebensbaum Thuja Golden Smaragd bildet eine blickdichte, immergruene Hecke und schuetzt Ihren Garten zuverlaessig vor Einblicken. Sonnig bis halbschattig: der immergruene Lebensbaum waechst schlank und kegelfoermig, gedeiht auf durchlaessigen Boeden und behaelt sein frisches Gruen das ganze Jahr ueber. Pflegeleicht und winterhart: der Lebensbaum vertraegt Frost zuverlaessig und laesst sich mit einem Rueckschnitt im Fruehjahr muehelos in Form halten. Vielseitig einsetzbar: eignet sich als klassische Heckenpflanze, als Solitaer im Beet oder im Kuebel und laesst sich gut mit Straeuchern und Stauden kombinieren. Dekoratives Erscheinungsbild: praesentiert ganzjaehrig sein frisches, sattes Gruen und setzt mit dem schlanken, kegelfoermigen Wuchs einen edlen Akzent im Garten.

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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lymphaden Hevert Injekt, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Begleittherapie bei chronischen, entzündlich bedingten Lymphdrüsenschwellungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lymphaden Hevert Injekt, Flüssige Verdünnung zur Injektion, homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Lymphsystems Wirkstoffe: Arsenicum album Dil. D6, Clematis Dil. D3, Lachesis Dil. D8, Mercurius cyanatus Dil. D8, Phytolacca Dil. D6, Rhus toxicodendron Dil. D4, Scrophularia nodosa Dil. D3, Sulfur Dil. D6, Thuja Dil. D2 Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Begleittherapie bei chronischen, entzündlich bedingten Lymphdrüsenschwellungen. Chronische Lymphknotenvergrößerungen können Zeichen unterschiedlicher Erkrankungen sein. Daher ist zur Abklärung der Grunderkrankung vor Anwendung des Arzneimittels sowie bei akuten Entzündungszeichen (Röte, Hitze, Schwellung, Schmerz und Funktionsstörung) und Fieber oder einer Größenzunahme der Lymphknoten während der Behandlung ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Lymphaden Hevert injekt nicht anwenden? Lymphaden Hevert injekt darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Kinder: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bei Behandlungsbeginn injiziert man in der Regel 3 x wöchentlich 1-2 Ampullen, zur Dauertherapie 1 x wöchentlich 1-2 Ampullen intravenös, intramuskulär, subcutan oder intracutan. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Falls bei Dauertherapie übermäßiger Speichelfluss auftritt, sollte das Arzneimittel vorübergehend abgesetzt werden. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für A/ Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Haltbarkeit und Aufbewahrung: Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Bei Verwendu

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Sinuselect N. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Nasennebenhöhlenentzündungen. Warnhinweis: Enthält 31 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sinuselect N, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen, zur Anwendung bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen Wirkstoffen: Calcium sulfuricum D4 dil. 1,5 g, Carbo vegetabilis D8 dil. 1,5 g, Cinnabaris D8 dil. 1,5 g, Hydrastis D4 dil. 1 g, Kalium bichromicum D4 dil. 1,5 g, Silicea D8 dil. 1,5 g, Thuja D8 dil. 1,5 g Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Sinuselect N jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SINUSELECT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SINUSELECT N BEACHTEN? WIE IST SINUSELECT N EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SINUSELECT N AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST SINUSELECT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sinuselect N ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Nasennebenhöhlenentzündungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SINUSELECT N BEACHTEN? Sinuselect N darf nicht eingenommen werden: Bei bekannter Chrom-Überempfindlichkeit oder einer anderen Unverträglichkeit gegenüber einem der Bestandteile des Arzneimittels dürfen Sie Sinuselect N nicht einnehmen. Sinuselect N enthält 31 Vol.-% Alkohol und soll bei Alkoholkranken nicht eingenommen werden. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Sinuselect N ist erforderlich: Bei Gesichtsschwellungen, Fieber, starken Kopfschmerzen sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wegen des Alkoholgehaltes soll Sinuselect N bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sinuselect N: Dieses Arzneimittel enthält 9 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen (31 Vol.-%). Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Sinuselect N bei Kindern unter 3 Jahren: Geben Sie Sinuselect N Kindern unter 3 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei der Einnahme mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebe

Das Set enthält: 100ml Phönix Silybum spag. Tropfen (Enthält 30 Vol.-% Alkohol) 100 ml Phönix Solidago spag.Tropfen (Enthält 25 Vol.-% Alkohol) 100 ml Phönix Thuja-Lachesis spag. Tropfen (Enthält 32 Vol.-% Alkohol) 50ml Phönix Urtica-Arsenicum spag. Tropfen (Enthält 28 Vol.-% Alkohol) Pflichttexte: Pflichtangaben: Phönix Urtica-Arsenicum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)], 7 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Aurum chloratum Dil. D5, 10 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)], 6 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a, Lsg. D3 mit ger. Wasser], 11 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4, 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 3 ml Dryopteris filix-mas ex herba rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Euspongia officinalis Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 3 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)], 3 ml Hypericum perforatum ex herba Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Kalium nitricum Dil. D3, 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 3 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8, 3 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 2 ml Urtica urens ex herba rec. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Iodüberempfindlichkeit. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Enthält 28 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223949), 100ml (Pzn 04223955). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pflichtangaben: Phönix Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)], 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 7 ml Aurum chloratum Dil. D5, 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)], 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a, Lsg. D3 mit ger. Wasser], 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4, 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)], 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Kalium nitricum Dil. D3, 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Silybum marianum Dil. D2, 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethano

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ricura spag. Peka N, Streukügelchen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ricura spag. Peka N, Streukügelchen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose: Bitte nehmen Sie Ricura spag. Peka N erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer und Art der Anwendung: Wie sollten Sie Ricura spag. Peka N anwenden? Streukügelchen zum Einnehmen. Wie lange sollten Sie Ricura spag. Peka N einnehmen? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen - Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Zusammensetzung: In 10 g Streukügelchen (Größe 5) sind verarbeitet: Wirkstoffe: Capsicum annuum Dil. D4 0,0140 g, Hydrargyrum sulfuratum rubrum Dil. D12 0,0105 g, Kreosotum Dil. D6 0,0085 g, Luffa operculata Dil. D6 0,0105 g, Thuja occidentalis Dil. D6 0,0125 g, Echinacea spag. Peka Dil. D12 (HAB, V.47a) 0,0135 g, Plantago major spag. Peka Dil. D6 (HAB, V.47a) 0,0145 g, Sanicula europaea Dil. D6 0,0160 g. Sonstiger Bestandteil: Sucrose. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 10 g Streukügelchen (unverkäufliches Muster mit 10 g). Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon 07563/911 60 Telefax

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cerebrum compositum NM, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cerebrum compositum NM, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Chinin. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Art der Anwendung: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. Bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lager bedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Cerebrum suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Embryo suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Hepar suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Placenta suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Kalium phosphoricum Dil. D6 22 mg, Selenium Dil. D10 22 mg, Thuja occidentalis Dil. D6 22 mg, Strychnos ignatii Dil. D8 22 mg, Acidum phosphoricum Dil. D10 22 mg, Cinchona pubescens Dil. D4 22 mg, Sulfur Dil. D10 22 mg, Kalium bichromicum Dil. D8 22 mg, Gelsemium sempervirens Dil. D4 22 mg, Ruta graveolens Dil. D4 22 mg, Arnica montana Dil. D28 22 mg, Aesculus hippocastanum Dil. D4 22 mg, Manganum phosphoricum Dil. D8 aquos. (HAB

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Regenaplex Nr. 47 aN, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regenaplex Nr. 47 aN, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, den sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 47 aN vorschriftsmäßig eingenommen werden. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 47 aN beachten? Wenden Sie Regenaplex Nr. 47aN bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat an. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 47 aN ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 51 a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Wie ist Regenaplex Nr. 47 aN anzuwenden? Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,25 ml: Acidum arsenicosum D30, Arsenum iodatum D12, Berberis vulgaris D12, Knautia arvensis D12, Scrophularia nodosa D8, Secale cornutum D20, Sulfur D 20, Thuja occidentalis D 20, Viola tricolor D6. Sonstige Bestandteile: Ethanol 43 % (m/m) 1,00 ml. Darreichungsform und Art der Anwendung: Originalpackung mit 15 ml Mischung flüssiger

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Habifac spag. Peka N, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 17 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Habifac spag. Peka N, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Zusammensetzung: 10 g (= 10,20 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Acidum formicicum Dil. D8 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,10 g, Acidum nitricum Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,40 g, Baptisia (HAB 34) Dil. D5 [HAB, V. 3a, ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,20 g, Graphites Dil. D8 [D8 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,20 g, Hepar sulfuris Dil. D8 [D8 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,10 g, Thuja occidentalis Dil. D10 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,20 g, Vincetoxicum hirundinaria Dil. D8 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,30 g, Glechoma hederacea (HAB 34) spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) 1,50 g. 1 g entspricht 35 Tropfen. Enthält 17 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen = 0,0199 g Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung). Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon 0 75 63/9 11 60 Telefax 0 75 63/28 62 email: info@pekana.com www.pekana.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2007. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016

Arzneimittel - PZN 03503262

Arzneimittel - PZN 02107794

Arzneimittel - PZN 02604179

Arzneimittel - PZN 03502802

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ypsiloheel N, Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen wie Herz klopfen, Engegefühl im Hals, Schlafstörungen, Magen-Darmbeschwerden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ypsiloheel N, Tabletten Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Störungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen wie Herz klopfen, Engegefühl im Hals, Schlafstörungen, Magen-Darmbeschwerden. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärzt lichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Asa foetida Trit. D4 30 mg, Strychnos ignatii Trit. D4 30 mg, Paris quadrifolia Trit. D4 30 mg, Thuja occidentalis Trit. D6 30 mg, Pulsatilla pratensis Trit. D4 45 mg, Lachesis Trit. D8 45 mg, Nitroglycerinum Trit. D6 45 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat. Packungsgrößen: 50 und 250 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

Arzneimittel - PZN 02107860