wirkstoff macrogol

Set enthält2x Bombastus Biochemie 8 Natrium chloratum D6 Creme 100 mlWas ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Biochemie 8 Natrium chloratum D6 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?Wenden Sie Biochemie 8 Natrium chloratum D6 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, wird Biochemie 8 Natrium chloratum D6 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Hautbereiche dünn aufgetragen. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 14 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 8 Natrium chloratum D6 zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angegendet haben, als Sie solltenund sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unter Nebenwirkungen aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Was dieses Arzneimittel enthält1 g Creme enthält den Wirkstoff: 10 mg Natrium chloratum Trit. D 6. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmonostearat 60, Cetylalkohol, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Mittelkettige Triglyceride, Propylenglycol, weißes Vaselin, Wasser, gereinigt.

Micro Labs® Cetirizin 10 mg Filmtabletten Antiallergikum zur Linderung von Symptomen bei allergischer Rhinitis und Nesselsucht. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1 Tablette (10 mg) einmal täglich. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren: ½ Tablette (5 mg) zweimal täglich. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Dosierungsanpassung erforderlich; bitte Rücksprache mit dem Arzt halten. Inhaltsstoffe: Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid (10 mg pro Tablette). Sonstige Bestandteile: Lactose-1-Wasser, Maisstärke, Maisstärke vorverkleistert, Talkum, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid. Nebenwirkungen: Häufig: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Mundtrockenheit, Müdigkeit. Gelegentlich: Unruhe, Missempfindungen, Bauchschmerzen, Juckreiz, Hautausschlag, allgemeines Unwohlsein. Selten: Allergische Reaktionen, Depression, Halluzinationen, Aggression, Verwirrtheit, Schlaflosigkeit, Krampfanfälle, schneller Herzschlag, abnorme Leberfunktion, Nesselsucht, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphylaktischer Schock, Tics, veränderter Geschmackssinn, Bewusstseinsverlust, unwillkürliche Bewegungen, verschwommenes Sehen, Akkommodationsstörungen, unkontrollierbare Augenbewegungen, Quincke-Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Dysurie, Bettnässen. Nicht bekannt: Gesteigerter Appetit, Selbstmordgedanken, Albträume, Gedächtnisstörungen, Drehschwindel, Hepatitis, akut generalisiertes pustulöses Exanthem, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Harnverhalt. Aufbewahrung: Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Hersteller: Micro Labs GmbH Liebigstraße 2–20 60323 Frankfurt am Main

Micro Labs® Cetirizin 10 mg Filmtabletten Antiallergikum zur Linderung von Symptomen bei allergischer Rhinitis und Nesselsucht. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1 Tablette (10 mg) einmal täglich. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren: ½ Tablette (5 mg) zweimal täglich. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Dosierungsanpassung erforderlich; bitte Rücksprache mit dem Arzt halten. Inhaltsstoffe: Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid (10 mg pro Tablette). Sonstige Bestandteile: Lactose-1-Wasser, Maisstärke, Maisstärke vorverkleistert, Talkum, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid. Nebenwirkungen: Häufig: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Mundtrockenheit, Müdigkeit. Gelegentlich: Unruhe, Missempfindungen, Bauchschmerzen, Juckreiz, Hautausschlag, allgemeines Unwohlsein. Selten: Allergische Reaktionen, Depression, Halluzinationen, Aggression, Verwirrtheit, Schlaflosigkeit, Krampfanfälle, schneller Herzschlag, abnorme Leberfunktion, Nesselsucht, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphylaktischer Schock, Tics, veränderter Geschmackssinn, Bewusstseinsverlust, unwillkürliche Bewegungen, verschwommenes Sehen, Akkommodationsstörungen, unkontrollierbare Augenbewegungen, Quincke-Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Dysurie, Bettnässen. Nicht bekannt: Gesteigerter Appetit, Selbstmordgedanken, Albträume, Gedächtnisstörungen, Drehschwindel, Hepatitis, akut generalisiertes pustulöses Exanthem, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Harnverhalt. Aufbewahrung: Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Hersteller: Micro Labs GmbH Liebigstraße 2–20 60323 Frankfurt am Main

Heumann Pharma – Mutterkraut HEUMANN 200 mg Filmtabletten Mutterkraut HEUMANN ist ein traditionell pflanzliches Arzneimittel, das zur Vorbeugung von migräneartigen Kopfschmerzen angewendet wird. Die Wirkung beruht ausschließlich auf langjähriger Anwendung in der Volksmedizin. Die Tabletten enthalten 200 mg Mutterkraut-Pulver pro Filmtablette und eignen sich zur Einnahme durch Erwachsene. Das Produkt ist gut verträglich, sofern keine Allergie auf Korbblütler besteht, und wird täglich angewendet, um Migräneattacken vorzubeugen. Indikation: Zur Vorbeugung von migräneartigen Kopfschmerzen bei Erwachsenen, nachdem schwerwiegende Ursachen ärztlich ausgeschlossen wurden. Anwendung: Einmal täglich 1 Filmtablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen, möglichst immer zur gleichen Tageszeit. Nebenwirkungen: Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Hautausschlag), Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Blähungen. Sehr selten: Menstruationsstörungen oder Mundschleimhautreizungen. Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion sofort ärztlichen Rat einholen. Wirkstoffe: Mutterkraut-Pulver Zusammensetzung: 200 mg Mutterkraut-Pulver, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Magnesiumstearat (pflanzlich), Hypromellose, Macrogol, Titandioxid (E171) Aufbewahrungshinweise: Nicht über 30 °C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. Verwendungshinweise: Das Arzneimittel ist nicht zur Akutbehandlung von Migräneanfällen gedacht. Es sollte regelmäßig über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Eine Rücksprache mit dem Arzt vor der Anwendung wird empfohlen, insbesondere bei chronischen Beschwerden oder gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente. Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG, Südwestpark 50, 90449 Nürnberg, Deutschland

Anwendungsgebiet von Levocetirizin AL 5 mg Filmtabletten bei HeuschnupfenLevocetirizin AL 5 mg Filmtabletten bei Heuschnupfen kann Nasen- und Augenbeschwerden, die bei allergisch bedingtem Schnupfen auftreten sowie Symptome einer chronischen Nesselsucht wie z.B. Juckreiz, lindern.Wirkungsweise von Levocetirizin AL 5 mg Filmtabletten bei HeuschnupfenLevocetirizin AL 5 mg Filmtabletten bei Heuschnupfen ist ein Antiallergikum bzw. Antihistaminikum. Antihistaminika wie Levocetirizin blockieren den Histamin-Rezeptor und verhindern so die Entstehung typischer Allergiesymptome wie Juckreiz, laufende Nase oder juckende Augen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenLevocetirizin AL 5 mg Filmtabletten bei Heuschnupfen enthält: Der Wirkstoff ist: Levocetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind: TABLETTENKERN: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]. FILMÜBERZUG: Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E171). GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe, bei Nierenerkrankungen, bei Neigung zu Krampfanfällen (z.B. Epilepsie), bei Säuglingen und Kindern unter 6 Jahren, sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Levocetirizin AL 5 mg Filmtabletten bei Heuschnupfen: Sie sollten die Filmtablette unzerkaut mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit einnehmen. Die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 1 Filmtablette täglich.EinnahmeDie Filmtabletten sollten unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Präparat einnehmen.Wenn Sie möglicherweise Ihre Blase nicht vollständig e

Die optimale Ergänzung jeder medikamentösen Osteoporose-Therapie bei nachgewiesenem Calcium- und Vitamin-D-Mangel sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose optimal dosierbar lactose- (außer Calcigen D forte) und glutenfrei, auch für Diabetiker geeignet Calcigen D forte Brausetabletten stark dosiert für die 1 x tägliche Gabe 1.000 mg Calcium und 880 I.E. Vitamin D3 pro Brausetablette mit Orangengeschmack Zusammensetzung: 1 Brausetablette enthält 2.500 mg Calciumcarbonat (entsprechend 1.000 mg Calcium) und 22 µg Colecalciferol (entsprechend 880 I.E. Vitamin D3). Sonstige Bestandteile: alpha-Tocopherol, hydriertes Sojaöl, Maisstärke, Citronensäure, Natriumhydrogencarbonat, Lactose-Monohydrat, Povidon (K25), Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Macrogol 6000, Orangensaft-Aroma, Dimeticon, hochdisperses Siliciumdioxid, Methylcellulose. Anwendungsgebiete: Ausgleich eines gleichzeitigen Calcium- und Vitamin-D-Mangels bei älteren Menschen. Zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosebehandlung bei Patienten mit nachgewiesenem oder hohem Risiko eines gleichzeitigen Calcium- und Vitamin-D-Mangels. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile, Niereninsuffizienz, Hypercalcämie und Hypercalcurie und Krankheiten/Bedingungen, die zu Hypercalcämie und/oder Hypercalcurie (z.B. Myelom, Knochenmetastasen, primärer Hyperparathyreoidismus) führen können, Nierensteine, Vitamin D-Überdosierung. Nebenwirkungen: Obstipation, Blähungen, Übelkeit, Magenschmerzen, Diarrhoe. Vermehrte Calciumausscheidung im Urin, die eine Steinbildung begünstigen kann. Hypercalcämie und Hypercalcurie. Verminderung der Phosphatresorption. Allergische Reaktionen auf Sojaöl. Dosierung: 1 x täglich 1 Brausetablette.

Set enthält2x Tumarol Creme 50 gTumarol N Balsam Zur Verbesserung des Befindens bei: Erkältungskrankheiten der Atemwege, wie: Schnupfen Heiserkeit Husten Zutaten: (bei 1 g Creme) Wirkstoff: Eucalyptusöl, D-Campher, Levomenthol, Wasser, gereinigtes, Macrogol glycerolhydroxystearat, Poloxamer 407, Octyldodecanol Anwendung: Inhalieren Sie das Arzneimittel. Übergießen Sie dafür die vorgesehene Menge des Arzneimittel mit heißem Wasser. Beugen Sie Ihren Kopf über das Gefäß, atmen Sie die Dämpfe durch Nase und Mund ein und decken Sie nach Möglichkeit Kopf und Gefäß mit einem Tuch ab. Vorsicht heiß! Um eine mögliche Reizung der Augenbindehaut zu vermeiden, empfiehlt es sich, die Augen zu schließen bzw. abzudecken. Oder: Reiben Sie das Arzneimittel auf Brust und Rücken ein. Die Anwendungsdauer ist nicht begrenzt. Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3-5 Tage anwenden, wenn keine Besserung der Beschwerden nach dieser Zeit eingetreten ist. Hinweis: Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn zusätzlich Beschwerden wie Fieber oder Atemnot, Kopfschmerzen oder eitriger/blutiger Auswurf oder eitriges/blutiges Nasensekret auftreten. Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden. Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden. Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Vorsicht beim Inhalieren des Arzneimittels: Es besteht die Gefahr, dass Sie sich durch den heißen Wasserdampf verbrühen. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 50 g Hersteller: Robugen GmbH Alleenstraße 22 73730 Esslingen am Neckar Germany

Anwendungsgebiet von Ginkgo Doppelherzpharma 120 Mg FilmtablettenGinkgo Doppelherzpharma 120 Mg Filmtabletten enthalten einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern und stellen ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz dar. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenGinkgo Doppelherzpharma 120 Mg Filmtabletten enthält: 120 mg quantifizierter, raffinierter Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35-67:1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Weitere Bestandteile: Croscarmellose-Natrium, Hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Mikrokristalline Cellulose, Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Macrogol 3350, Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid E171, Eisen (III)-Hydroxid-oxid x H2O E172GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Ginkgo Doppelherzpharma 120 Mg Filmtabletten: Erwachsene nehmen 2-mal täglich eine Filmtabletten ein.EinnahmeDie Filmtabletten werden oral eingenommen. Die Tabletten nicht auf dem Rücken liegend einnehmen. Die Tabletten sollten als Ganzes (nicht zerkaut) mit Flüssigkeit, am Besten mit einem Glas Trinkwasser, geschluckt werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen:wenn Sie eine krankhaft erhöhte Blutungsneigung haben (hämorrhagische Diathese), sowie bei gleichzeitiger Behandlung mit blutverdünnenden Medikamenten,wenn bei Ihnen ein Krampfleiden (Epilepsie) bekannt ist,wenn eine Operation in den nächsten 3 bis 4 Tagen geplant ist,wenn Sie Efavirenz nehmen.Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn sich die Symptome unter der Behandlung verschlechtern.Kinder und JugendlicheEs gibt

Anwendungsgebiet von Ibu-Lysin AL 400 mg Filmtabletten bei akuten SchmerzenIbu-Lysin AL 400 mg Filmtabletten bei akuten Schmerzen findet Anwendung zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen. Dazu zählen z.B. Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen sowie Fieber. Ibu-Lysin AL 400 mg Filmtabletten bei akuten Schmerzen kann bei Erwachsenen und Jugendlichen ab einem Körpergewicht von 40 kg (12 Jahren) eingesetzt werden. Wirkungsweise von Ibu-Lysin AL 400 mg Filmtabletten bei akuten SchmerzenIbu-Lysin AL 400 mg Filmtabletten bei akuten Schmerzen verfügt über Ibuprofen-DL-Lysin (1:1), das Lysinsalz von Ibuprofen. Ibuprofen zählt zur Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (kurz auch als NSAR bezeichnet), die dank ihrer Wirkung Schmerzen lindern und Fieber senken. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIbu-Lysin AL 400 mg Filmtabletten bei akuten Schmerzen enthält: Der Wirkstoff ist Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen (als 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose (E 460b), Crospovidon (Typ A) (E 1202), Copovidon, Talkum (E 553b), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] (E 470b). Filmüberzug: Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E171), Macrogol 4000, Talkum (E 553b).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Ibu-Lysin AL 400 mg Filmtabletten bei akuten Schmerzen: Erwachsene sowie Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht (ab einem Alter von 12 Jahren): Nach Bedarf ist 1 Tablette (400 mg Ibuprofen) zusammen mit Wasser alle 6 Stunden einzunehmen. Die Einnahme darf nicht häufiger als alle 6 Stunden erfolgen. Innerhalb von 24 Stunden dürfen nicht mehr als 3 Tabletten (1200 mg Ibuprofen) eingenommen werden. Die Tabletten sind nur zur ku

VoltaDexibu Schmerztabletten, Dexibuprofen 200 mg, Schnelle & Effektive Schmerzlinderung bei Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen HALBE DOSIS, VOLLE WIRKUNG: Im Vergleich zu 400 mg Ibuprofen werden für die gleiche Schmerzlinderung bei Dexibuprofen nur 200 mg Wirkstoff benötigt WIRKT BEREITS NACH 15 MIN: Die schmerzlindernde Wirkung von Dexibuprofen beginnt schon nach 15 min, bei gleicher Wirkdauer – lass Dich nicht ausbremsen WENIG BELASTUNG FÜR DEN KÖRPER: Die Schmerztabletten bieten Dir die volle Wirkung bei halber Dosis*, was wenig Belastung für den Körper bedeutet. *Statt 400 mg Ibuprofen werden nur 200 mg Dexibuprofen benötigt EFFEKTIVE SCHMERZLINDERUNG: VoltaDexibu enthält nur das, was Du zur Schmerzlinderung wirklich brauchst, und hilft bei verschiedenen Schmerzen wie z. B. Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Menstruationsbeschwerden EFFEKTIVITÄT IM KLEINFORMAT: Kleiner als eine klassische Ibuprofen-Tablette* und leicht zu schlucken *Stichprobenvergleich der gängigsten Ibuprofen-Tabletten im Markt OHNE LAKTOSE & TIERISCHE BESTANDTEILE: VoltaDexibu ist laktosefrei und ohne tierische Bestandteile Bereit für eine Innovation auf dem verschreibungfreien Markt zur Linderung leichter bis mäßig starker Schmerzen? VoltaDexibu bietet Dir effektive Schmerzlinderung – ohne unnötige Wirkstoffkomponenten. Es enthält Dexibuprofen, den zur Schmerzlinderung notwendigen Teil von Ibuprofen, und bietet Dir gleich starke Wirksamkeit bei halber Dosierung. Statt 400 mg Ibuprofen benötigt VoltaDexibu nur 200 mg Dexibuprofen für die gleiche Schmerzlinderung. Unsere Schmerztabletten reduzieren sich auf das Wesentliche, was wenig Belastung für Deinen Körper bedeutet, sind dabei aber mindestens genauso gut verträglich wie klassisches Ibuprofen. VoltaDexibu Schmerztabletten bekämpfen verschiedene Schmerzarten effektiv – darunter Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen. Mit VoltaDexibu musst Du Dich nicht ausbremsen lassen – Dexibuprofen wirkt bereits nach 15 Minuten. VoltaDexibu Schmerztabletten sind klein und leicht zu schlucken. Außerdem sind sie laktose- und glutenfrei und ohne tierische Bestandteile. Immer zur Hand, damit Du keine der besten Momente Deines Lebens wegen Schmerzen verpasst. Die maximale Tagesdosis von drei Tabletten darf nicht überschritten werden. Verwenden und entsorgen Sie Arzneimittel verantwortungsbewusst. Weitere Informationen finden Sie in der Packungsbeilage. B3 Wirkstoffe Dexibuprofen Wirkstoffstärke 200 mg Inhaltsstoffe Der Wirkstoff ist Dexibuprofen. Eine Filmtablette enthält 200mg Dexibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Hypromellose, mikrokristalline Cellulose, Carmellose Calcium, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum. Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid (E 171), Triacetin, Talkum, Macrogol 6000. Pflichttext VoltaDexibu Schmerztabletten 200 mg Filmtabletten Wirkstoff: Dexibuprofen. Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen zur symptomatischen kurzzeitigen Behandlung von akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Zahnschmerzen, Regelschmerzen, Kopfschmerzen. Warnhinweis: Ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Apothekenpflichtig. Stand: 04/2024. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Anwendung Dexibuprofen, der Wirkstoff in VoltaDexibu Schmerztabletten, gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen Schmerz- und Entzündungshemmer (NSAR). NSAR wie Dexibuprofen werden als Schmerzmittel angewendet. Die Wirkung beruht darauf, dass der Körper weniger Prostaglandine produziert, die Schmerzen kontrollieren. VoltaDexibu Schmerztabletten wird angewendet bei Erwachsenen zur symptomatischen kurzzeitigen Behandlung von akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Zahnschmerzen, Regelschmerzen, Kopfschmerzen. Wenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Anwendung und Dosierung: Nehmen Sie VoltaDexibu Schmerztabletten mit ein

Händedesinfektionsmittel von B.Braun. Softa-Man ViscoRub Softa-Man ViscoRub von B.Braun ist ein Händedesinfektionsmittel mit viskoser Konsistenz. Hersteller: B.Braun Artikel: Softa-Man ViscoRub Menge: 1 x 1.000 ml (1 Flasche) Charakteristik: Softa-Man ViscoRub von B.Braun ist ein gelartiges Händedesinfektionsmittel. Desinfektion und Pflege in Einem Wirksam gegen Bakterien (inkl. MRSA, TbB) und Pilze Viruswirksamkeit: begrenzt viruzid* (inkl. HBV, HCV, HIV) und wirksam gegen Rota-, Influenza- und Noroviren Allergenarm, da farbstoff- und parfümfrei Dermatologisch getestet Exzellent hautverträglich Einwirkzeit hygienische Händedesinfektion 30 Sekunden Einwirkzeit chirurgische Händedesinfektion 90 Sekunden *gem. RKI-Empfehlung, Bundesgesundheitsblatt 01-2004. Softa-Man®/Softa-Man® acute/ Softa-Man® pure/ Softa-Man® ViscoRub Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoffe: Ethanol (100%) 45 g, 1-Propanol (Ph. Eur.) 18 g Sonstige Bestandteile: Softa-Man®: gereinigtes Wasser, Diisopropyla- dipat, Macrogol-6-glycerolcaprylocaprat (Ph. Eur.), Dexpanthenol, (+/-)alpha-Bisabolol, Geruchsstoffe (enthalten Limonen und Linalool), Allantoin. Softa-Man® acute: gereinigtes Wasser, Macrogol 4000, Butan-2-on, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glycerol, Phosphorsäure 85% . Softa-Man® pure: gereinigtes Wasser, Isopropyl- myristat (Ph. Eur.), Octyldodecanol (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Glycerol, (+/-)alpha-Bisabolol, Allantoin, Denatoniumbenzoat. Softa-Man® ViscoRub: gereinigtes Wasser, Butan-2-on, Glycerol, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), (Hexadecyl, octadecyl)[(RS) -2-ethylhexanoat], Octyldodecanol (Ph. Eur.), Edetol, Acrylate (C10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer), (+/-) alpha-Bisabolol. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 1-Propanol oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kom- men. Auch sind Kontaktallergien möglich. Warnhinweise: entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung. 52,3 Gew.- % Ethanol 20,9 Gew.- % 1-Propanol 21 °C Flammpunkt nach DIN 51 755 Hinweise: DGHM-/VAH-gelistet und in der IHO-Viruzidie-Liste. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Crataegutt® 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten 1. Was sind Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten und wofür werden sie angewendet? Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. 2. Wie sind Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis ist: 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend einer Tagesmenge von 900 mg Weißdornextrakt). Die Filmtabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Die Einnahme einer Filmtablette erfolgt morgens und abends. Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Beschwerden auftreten und länger als 2 Wochen anhalten oder sich verschlimmern sowie bei allen unklaren Beschwerden, wenden Sie sich bitte an einen Arzt. Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion Abweichende Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion lassen sich aus der jahrelangen Anwendung dieses Arzneimittels nicht ableiten. Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten werden nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Wenn Sie eine größere Menge von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten: Überdosierungserscheinungen sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie versehentlich einmal die doppelte oder 3-fache Einzeldosis angewendet haben, so hat das in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme fort wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist. Wenn Sie eine wesentlich größere Menge von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten angewendet haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme unverändert fort. Wenn Sie die Einnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten abbrechen: Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. 3. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten enthalten Der Wirkstoff ist: Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt 1 Filmtablette enthält: Wirkstoff: 450 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-6,6:1), Auszugsmittel: Ethanol 45 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure; Croscarmellose-Natrium; Hochdisperses Siliciumdioxid; Hypromellose; Macrogol 400; Macrogol 6000; Magnesiumstearat (Ph. Eur.)[pflanzlich]; Mikrokristalline Cellulose; Saccharin-Natrium; Talkum; Eisen(III)-oxid E 172. Wie Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten sind rotbraune, ovale Filmtabletten. Es sind Packungen mit 60, 100 und 200 Filmtabletten erhältlich. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht über 30 °C aufbewahren! Hersteller Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG Willmar-Schwabe-Str. 4 76227 Karlsruhe Telefon: 0800 000 52 58

Ibuprofen HEUMANN 400 mg Weichkapseln Für Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht (ab 12 Jahren) Ibuprofen HEUMANN gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln namens NSAR (nicht-steroidale Antirheumatika) und enthält Ibuprofen. Ibuprofen reduziert Schmerzen und Fieber. Ibuprofen HEUMANN wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßigen Schmerzen wie Kopfschmerzen, Regelschmerzen, Zahnschmerzen der akuten Kopfschmerzphase bei Migräne mit oder ohne Aura Fieber Ibuprofen HEUMANN wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 40 kg Körpergewicht (12 Jahre und älter) Die niedrigste wirksame Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2.). Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht (12 Jahre und älter) Die empfohlene Einzeldosis beträgt 1 Kapsel (400 mg Ibuprofen). Falls notwendig können weitere Dosen von 1 Kapsel (400 mg Ibuprofen) eingenommen werden. Das entsprechende Dosierungsintervall sollte in Abhängigkeit von den Symptomen und der empfohlenen maximalen Tagesdosis gewählt werden. Es sollte nicht weniger als 6 Stunden betragen. Nehmen Sie nicht mehr als 3 Kapseln (1 200 mg Ibuprofen) innerhalb von 24 Stunden ein. Dieses Arzneimittel ist nur für eine kurzzeitige Anwendung bestimmt. Art der Anwendung Ibuprofen HEUMANN ist zum Einnehmen. Die Kapseln werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, Ibuprofen HEUMANN mit etwas Nahrung einzunehmen. Wenden Sie sich an einen Arzt: bei Erwachsenen, wenn eine Migräne-Kopfschmerzbehandlung oder eine Fieberbehandlung für mehr als 3 Tage erforderlich ist, und wenn eine Schmerzbehandlung für mehr als 4 Tage erforderlich ist, oder wenn sich die Symptome verschlimmern bei Jugendlichen zwischen 12 und 17 Jahren, wenn eine Behandlung für mehr als 3 Tage erforderlich ist, oder wenn sich die Symptome verschlimmern Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Dieses Arzneimittel ist nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren und Jugendlichen unter 40 kg Körpergewicht bestimmt. Was Ibuprofen HEUMANN enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jede Weichkapsel enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Kapselinhalt: Macrogol 600, Kaliumhydroxid, gereinigtes Wasser Kapselhülle: Gelatine, gereinigtes Wasser, Lösung von partiell dehydratisiertem Sorbitol (Ph. Eur.) (E 420), Gelatinehydrolysat, Erythrosin (E 127), Phospholipide aus Sojabohnen, mittelkettige Triglyceride, Macrogol 600. Wie Ibuprofen HEUMANN aussieht und Inhalt der Packung Durchsichtige, rötlich-rosa-farbene, ovale Gelatine-Weichkapseln, die eine klare bis rosafarbene, viskose Flüssigkeit enthalten. Packungsgrößen: PVdC/PVC//Al-Blisterpackungen mit 2, 4, 10, 12, 16, 20, 30, 50 Weichkapseln. Die Blisterpackungen sind in Umkartons verpackt. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Ibuprofen HEUMANN 400 mg Weichkapseln Für Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht (ab 12 Jahren) (Wirkstoff: Ibuprofen) Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Regelschmerzen, Zahnschmerzen, der akuten Kopfschmerzphase bei Migräne mit oder ohne Aura sowie Fieber. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Sorbitol und Phospholipide aus Sojabohnen. Stand: 12/2024. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

SERASEPT® 1/2 ist das bisher einzige in Deutschland zugelassene anwendungsfertige Arzneimittel mit dem Wirkstoff Polihexanid. Anwendungsgebiete Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement. Gegenanzeigen im Bereich von Knorpeln und Gelenken intraperitoneal bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe Inkompatibilitäten Polihexanid gehört zu der Gruppe der kationenaktiven Substanzen und ist somit nicht kompatibel mit anionischen organischen Verbindungen, z.B. Lactat. Die Kombination von PVP-Jod-Präparaten mit SERASEPT® 1/2 sollte vermieden werden. Vorsichtsmaßnahmen In der Schwangerschaft: da die Sicherheit einer Anwendung von SERASEPT® 1/2 während der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollte SERASEPT® 1/2 nicht angewendet werden. In der Stillzeit: es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Kind führt. SERASEPT® 1/2 sollte deshalb in der Stillzeit nicht angewendet werden. Bei Kindern und Säuglingen: über die Anwendung von SERASEPT® 1/2 liegen noch keine ausreichenden Erfahrungen vor, so dass die Anwendung nur bei zwingender Indikation in Erwägung gezogen werden sollte. Nicht zur Injektion oder Infusion verwenden. Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Art der Anwendung Lösung zur Anwendung auf der Haut. Die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit SERASEPT® getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm Kompressenfläche). Dosierung Mit SERASEPT® angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT® 2 (0,04 % Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird SERASEPT® 1 (0,02 % Polihexanid) eingesetzt. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird die Behandlung bis zum vollständigen Wundverschluss fortgesetzt. Aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor. Nebenwirkungen Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria und Exanthem). Sehr selten: systemische anaphylaktische Reaktionen. Zusammensetzung Polihexanid (0,04%), Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid.

Klimadynon® Tabletten Klimadynon ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden wie Hitzewallungen und übermäßigem Schwitzen. Anwendung: Die empfohlene Dosis beträgt: Die übliche Dosis für Frauen in den Wechseljahren beträgt 2mal täglich, morgens und abends, 1 Filmtablette (maximal 2 Filmtabletten täglich). Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Die Filmtabletten werden mit etwas Flüssigkeit eingenommen und nicht gekaut oder gelutscht. Dauer der Behandlung: Falls die Symptome während der Anwendung des Arzneimittels bestehen bleiben, sollte ein Arzt aufgesucht oder ein Apotheker gefragt werden. Klimadynon sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 6 Monate eingenommen werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Der Einsatz von Klimadynon bei Kindern und Jugendlichen ist für die genannte therapeutische Indikation nicht vorgesehen. Spezielle Patientengruppen: Es liegen keine ausreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen bei Patientinnen mit eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion vor. Patientinnen mit vorgeschädigter Leber sollten Klimadynon nicht ohne ärztlichen Rat einnehmen. Nebenwirkungen: Die Häufigkeit der folgenden Nebenwirkungen ist nicht abschätzbar: Allergische Hautreaktionen (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag) Gewebeschwellung des Gesichts und der unteren Gliedmaßen (bekannt als Ödem) Magen-Darm-Beschwerden (z.B. dyspeptische Beschwerden, Durchfall) Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von Leberschädigungen (einschließlich Leberentzündung, Gelbsucht, Veränderungen bei den Leberwerten) aufgetreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Wirkstoffe: Der Wirkstoff ist: 2,8 mg Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock (Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma) (5-10:1), Auszugsmittel: Ethanol 58 % (V/V) Zusammensetzung: Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat; Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) (Ph.Eur.); Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172); Eisen(III)-oxid (E 172); Lactose-Monohydrat; Macrogol 6000; Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Kartoffelstärke; Talkum; Natriumhydroxid; Sorbinsäure (Ph.Eur.); Titandioxid (E 171). Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis: Nicht über 30 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Packung nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Bewahren Sie die Blister im Umkarton auf.

SERASEPT® 1/2 ist das bisher einzige in Deutschland zugelassene anwendungsfertige Arzneimittel mit dem Wirkstoff Polihexanid. Anwendungsgebiete Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement. Gegenanzeigen im Bereich von Knorpeln und Gelenken intraperitoneal bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe Inkompatibilitäten Polihexanid gehört zu der Gruppe der kationenaktiven Substanzen und ist somit nicht kompatibel mit anionischen organischen Verbindungen, z.B. Lactat. Die Kombination von PVP-Jod-Präparaten mit SERASEPT® 1/2 sollte vermieden werden. Vorsichtsmaßnahmen In der Schwangerschaft: da die Sicherheit einer Anwendung von SERASEPT® 1/2 während der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollte SERASEPT® 1/2 nicht angewendet werden. In der Stillzeit: es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Kind führt. SERASEPT® 1/2 sollte deshalb in der Stillzeit nicht angewendet werden. Bei Kindern und Säuglingen: über die Anwendung von SERASEPT® 1/2 liegen noch keine ausreichenden Erfahrungen vor, so dass die Anwendung nur bei zwingender Indikation in Erwägung gezogen werden sollte. Nicht zur Injektion oder Infusion verwenden. Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Art der Anwendung Lösung zur Anwendung auf der Haut. Die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit SERASEPT® getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm Kompressenfläche). Dosierung Mit SERASEPT® angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT® 2 (0,04 % Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird SERASEPT® 1 (0,02 % Polihexanid) eingesetzt. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird die Behandlung bis zum vollständigen Wundverschluss fortgesetzt. Aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor. Nebenwirkungen Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria und Exanthem). Sehr selten: systemische anaphylaktische Reaktionen. Zusammensetzung Polihexanid (0,04%), Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid.

Set enthält2x GRIPPAL COMPLEX DoppelherzPharma 20 StWas ist GRIPPAL COMPLEX DoppelherzPharma und wofür wird es angewendet? GRIPPAL COMPLEX DoppelherzPharma enthält 2 Wirkstoffe: Ibuprofen und Pseudoephedrinhydrochlorid. Ibuprofen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) genannt werden. NSAR mildern die Beschwerden, indem sie Schmerzen lindern und Fieber senken. Pseudoephedrinhydrochlorid gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die als Vasokonstriktoren bezeichnet werden. Sie wirken gefäßverengend und führen so zum Abschwellen der Nasenschleimhaut. GRIPPAL COMPLEX DoppelherzPharma wird angewendet zur symptomatischen Behandlung der Schleimhautschwellung von Nase und Nebenhöhlen bei Schnupfen mit erkältungsbedingten Schmerzen und/oder Fieber bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren. Sie sollten dieses Kombinationsmittel nur einnehmen, wenn Sie sowohl eine verstopfte Nase als auch Kopfschmerzen oder Fieber haben. Wenn Sie nur an einem der Symptome leiden, sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder Arzt darüber, entweder Ibuprofen oder Pseudoephedrin allein anzuwenden. Wenn sich die Symptome verschlechtern oder Sie das Arzneimittel länger als 4 Tage (Erwachsene) bzw. 3 Tage (Jugendliche) benötigen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist GRIPPAL COMPLEX DoppelherzPharma einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dauer der Einnahme Dieses Arzneimittel ist nur für eine kurzzeitige Anwendung vorgesehen. Sie sollten zur Linderung Ihrer Symptome die niedrigste Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum einnehmen. Wenn sich die Symptome verschlechtern oder wenn Sie das Arzneimittel länger als 4 Tage (Erwachsene) bzw. 3 Tage (Jugendliche) benötigen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dosierung Die empfohlene Dosierung gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: 1 Filmtablette, bei Bedarf alle 6 Stunden. Nehmen Sie bei stärker ausgeprägten Symptomen 2 Filmtabletten, im Bedarfsfall alle 6 Stunden, ein. Die Tageshöchstdosis von insgesamt 6 Filmtabletten (entsprechend 1200 mg Ibuprofen und 180 mg Pseudoephedrinhydrochlorid) darf keinesfalls überschritten werden. Art der Anwendung Die Filmtabletten sind zum Einnehmen. Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit einem großen Glas Wasser ein, vorzugsweise zu den Mahlzeiten. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen GRIPPAL COMPLEX DoppelherzPharma darf bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren nicht angewendet werden. Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind Ibuprofen und Pseudoephedrinhydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 200 mg Ibuprofen und 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Calciumhydrogenphosphat, Croscarmellose-Natrium, Maisstärke, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)- hydroxid-oxid x H20 (E 172) Pflichttext:GRIPPAL COMPLEX DoppelherzPharma 200 mg/30 mg Filmtabletten. Für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren. Wirkstoffe: Ibuprofen, Pseudoephedrinhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zur symptomatischen Behandlung der Schleimhautschwellung von Nase und Nebenhöhlen bei Schnupfen mit erkältungsbedingten Schmerzen und/oder Fieber bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Händedesinfektionsmittel von B.Braun. Softa-Man pure Softa-Man pure von B.Braun ist ein hygienisches und chirurgisches Händedesinfektionsmittel. Hersteller: B.Braun Artikel: Softa-Man pure Menge: 1 x 100 ml (1 Flasche) Charakteristik: Softa-Man pure von B.Braun ist ein alkoholisches Händedesinfektionsmittel welches farbstoff- und parfümfrei ist. Allergenarmes Händedesinfektionsmittel Farbstoff- und parfümfrei Wirksam gegen Bakterien (inkl. MRSA, TbB) und Pilze Viruswirksamkeit: begrenzt viruzid* (inkl. HBV, HCV, HIV) und wirksam gegen Rota-, Influenza- und Adenoviren Dermatologisch getestet Speziell für besonders sensible Haut Pflegt mit Panthenol (Provitamin B5), Bisabolol und Allantoin Einwirkzeit hygienische Händedesinfektion 30 Sekunden Einwirkzeit chirurgische Händedesinfektion 60 Sekunden *gem. RKI-Empfehlung, Bundesgesundheitsblatt 01-2004. Softa-Man®/Softa-Man® acute/ Softa-Man® pure/ Softa-Man® ViscoRub Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoffe: Ethanol (100%) 45 g, 1-Propanol (Ph. Eur.) 18 g Sonstige Bestandteile: Softa-Man®: gereinigtes Wasser, Diisopropyla- dipat, Macrogol-6-glycerolcaprylocaprat (Ph. Eur.), Dexpanthenol, (+/-)alpha-Bisabolol, Geruchsstoffe (enthalten Limonen und Linalool), Allantoin. Softa-Man® acute: gereinigtes Wasser, Macrogol 4000, Butan-2-on, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glycerol, Phosphorsäure 85% . Softa-Man® pure: gereinigtes Wasser, Isopropyl- myristat (Ph. Eur.), Octyldodecanol (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Glycerol, (+/-)alpha-Bisabolol, Allantoin, Denatoniumbenzoat. Softa-Man® ViscoRub: gereinigtes Wasser, Butan-2-on, Glycerol, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), (Hexadecyl, octadecyl)[(RS) -2-ethylhexanoat], Octyldodecanol (Ph. Eur.), Edetol, Acrylate (C10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer), (+/-) alpha-Bisabolol. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 1-Propanol oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kom- men. Auch sind Kontaktallergien möglich. Warnhinweise: entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung. 52,3 Gew.- % Ethanol 20,9 Gew.- % 1-Propanol 21 °C Flammpunkt nach DIN 51 755. Hinweise: DGHM-/VAH-gelistet und in der IHO-Viruzidie-Liste. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Händedesinfektionsmittel von B.Braun. Softa-Man pure Softa-Man pure von B.Braun ist ein hygienisches und chirurgisches Händedesinfektionsmittel. Hersteller: B.Braun Artikel: Softa-Man pure Menge: 1 x 1.000 ml (1 Flasche) Charakteristik: Softa-Man pure von B.Braun ist ein alkoholisches Händedesinfektionsmittel welches farbstoff- und parfümfrei ist. Allergenarmes Händedesinfektionsmittel Farbstoff- und parfümfrei Wirksam gegen Bakterien (inkl. MRSA, TbB) und Pilze Viruswirksamkeit: begrenzt viruzid* (inkl. HBV, HCV, HIV) und wirksam gegen Rota-, Influenza- und Adenoviren Dermatologisch getestet Speziell für besonders sensible Haut Pflegt mit Panthenol (Provitamin B5), Bisabolol und Allantoin Einwirkzeit hygienische Händedesinfektion 30 Sekunden Einwirkzeit chirurgische Händedesinfektion 60 Sekunden *gem. RKI-Empfehlung, Bundesgesundheitsblatt 01-2004. Softa-Man®/Softa-Man® acute/ Softa-Man® pure/ Softa-Man® ViscoRub Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoffe: Ethanol (100%) 45 g, 1-Propanol (Ph. Eur.) 18 g Sonstige Bestandteile: Softa-Man®: gereinigtes Wasser, Diisopropyla- dipat, Macrogol-6-glycerolcaprylocaprat (Ph. Eur.), Dexpanthenol, (+/-)alpha-Bisabolol, Geruchsstoffe (enthalten Limonen und Linalool), Allantoin. Softa-Man® acute: gereinigtes Wasser, Macrogol 4000, Butan-2-on, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glycerol, Phosphorsäure 85% . Softa-Man® pure: gereinigtes Wasser, Isopropyl- myristat (Ph. Eur.), Octyldodecanol (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Glycerol, (+/-)alpha-Bisabolol, Allantoin, Denatoniumbenzoat. Softa-Man® ViscoRub: gereinigtes Wasser, Butan-2-on, Glycerol, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), (Hexadecyl, octadecyl)[(RS) -2-ethylhexanoat], Octyldodecanol (Ph. Eur.), Edetol, Acrylate (C10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer), (+/-) alpha-Bisabolol. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 1-Propanol oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kom- men. Auch sind Kontaktallergien möglich. Warnhinweise: entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung. 52,3 Gew.- % Ethanol 20,9 Gew.- % 1-Propanol 21 °C Flammpunkt nach DIN 51 755. Hinweise: DGHM-/VAH-gelistet und in der IHO-Viruzidie-Liste. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Set enthält2x Crataegutt® 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten 60 StCrataegutt® 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten 1. Was sind Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten und wofür werden sie angewendet? Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. 2. Wie sind Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis ist: 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend einer Tagesmenge von 900 mg Weißdornextrakt). Die Filmtabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Die Einnahme einer Filmtablette erfolgt morgens und abends. Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Beschwerden auftreten und länger als 2 Wochen anhalten oder sich verschlimmern sowie bei allen unklaren Beschwerden, wenden Sie sich bitte an einen Arzt. Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion Abweichende Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion lassen sich aus der jahrelangen Anwendung dieses Arzneimittels nicht ableiten. Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten werden nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Wenn Sie eine größere Menge von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten: Überdosierungserscheinungen sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie versehentlich einmal die doppelte oder 3-fache Einzeldosis angewendet haben, so hat das in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme fort wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist. Wenn Sie eine wesentlich größere Menge von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten angewendet haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme unverändert fort. Wenn Sie die Einnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten abbrechen: Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. 3. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten enthalten Der Wirkstoff ist: Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt 1 Filmtablette enthält: Wirkstoff: 450 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-6,6:1), Auszugsmittel: Ethanol 45 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure; Croscarmellose-Natrium; Hochdisperses Siliciumdioxid; Hypromellose; Macrogol 400; Macrogol 6000; Magnesiumstearat (Ph. Eur.)[pflanzlich]; Mikrokristalline Cellulose; Saccharin-Natrium; Talkum; Eisen(III)-oxid E 172. Wie Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten sind rotbraune, ovale Filmtabletten. Es sind Packungen mit 60, 100 und 200 Filmtabletten erhältlich. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht über 30 °C aufbewahren! Hersteller Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG Willmar-Schwabe-Str. 4 76227 Karlsruhe Telefon: 0800 000 52 58

Erkältung, nein Danke!Die moderne Wirkstoffkombination mit der 3-fach-Wirkung bei:Gliederschmerzen, Halsschmerzen und KopfschmerzenFieberverstopfter Nase und NebenhöhlenratioGrippal hilft bei den Symptomen einer ErkältungErkältungen gehören zu den besonders unliebsamen Infektionskrankheiten und treffen jährlich viele Menschen – und das nicht nur im Winter. Mit ratioGrippal können Sie gleich mehrere lästige Symptome der Erkältung mildern und zur Genesung beitragen. Erkältungen sollten durch Bettruhe und Schonung therapiert werden, Medikamente wie ratioGrippal helfen die Symptome zu lindern.Für den gesunden Organismus stellt eine Erkältung keine bedrohliche Gefahr dar. Bei entsprechender Behandlung und der nötigen Ruhe klingt die Infektionskrankheit meist innerhalb von etwa einer Woche wieder vollständig ab.So hilft ratioGrippalratioGrippal lindert mit seiner Wirkstoffkombination aus 200mg Ibuprofen und 30mg Pseudoephedrin pro Tablette gleich mehrere Symptome eines grippalen Infekts.75% der in einer Umfrage des Deutschen Apotheken Portals befragten Apotheker empfehlen den in ratioGrippal enthaltenen Wirkstoff Ibuprofen als besonders zuverlässig und verträglich bei Atemwegsinfekten. Ibuprofen wirkt gleichzeitig fiebersenkend, schmerzlindernd und entzündungshemmend.Im Gegensatz zu Nasensprays, die nur lokal direkt in der Nase wirken, wirkt Pseudoephedrin zusätzlich von innen heraus abschwellend – also nicht nur in der Nase, sondern auch in den Nebenhöhlen.So kann auch das Risiko von Folgeerkrankungen wie einer Nebenhöhlenentzündung gesenkt werden. Gleichzeitig sorgt die schmerzlindernde Wirkung dafür, dass Kopf- und Gliederschmerzen für den Erkrankten weniger belastend sind.Zudem ist die Schmerzlinderung auch hilfreich, um erholsamen Schlaf zu finden. Die Wirkung von ratioGrippal setzt rasch ein und hält mehrere Stunden an. Die maximale Tagesdosis von sechs Tabletten und eine Behandlungsdauer von fünf Tagen sollte nicht überschritten werden. Das Medikament ratioGrippal ist für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren geeignet und ist frei von Lactose, Sucrose.Anwendungshinweise  ratioGrippal® 200 mg/30 mg Filmtabletten enthält die Wirkstoffe Ibuprofen, ein nichtsteroidales antientzündliches Arzneimittel (NSAID), und  Pseudoephedrin, ein gefäßverengende Arzneimittel, das zur Behandlung einer Nasenschleimhautschwellung eingesetzt wird. Ibuprofen wirkt schmerzlindernd und fiebersenkend und verringert Schwellungen.Pseudoephedrin hat eine gefäßverengende Wirkung, die ein Abschwellen der Nasenschleimhaut bewirkt. ratioGrippal® 200 mg/30 mg Filmtabletten wird angewendet zur symptomatischen Behandlung der Schleimhautschwellung von Nase und Nebenhöhlen verbunden mit Kopfschmerzen, Fieber und/oder erkältungs- bzw. grippebedingten Schmerzen.ratioGrippal® 200 mg/30 mg Filmtabletten wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren.Wenden Sie dieses Kombinationsarzneimittel nur dann an, wenn Sie sowohl eine verstopfte Nase als auch Schmerzen oder Fieber haben. Wenn bei Ihnen nur eine dieser Beschwerden vorliegt, wenden Sie dieses Arzneimittel nicht an.Wenn Sie sich nach 3 Tagen als Heranwachsender und nach 5 Tagen als Erwachsener nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.GegenanzeigenratioGrippal® 200 mg/30 mg Filmtabletten darf nicht eingenommen werde wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Pseudoephedrin oder einen die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern:Mikrokristalline Cellulose, Vorverkleisterte Stärke (Mais), Povidon K-30, Hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure 95,Croscarmellose Natrium, Natriumdodecylsulfat,Filmüberzug:Poly(vinylalkohol), Talkum (E553b), Macrogol 3350, Muscovit, beschichtet mit Titandioxid (Mischung aus Muscovit (E555) und Titandioxid (E171)), Polysorbat 80 (E433), Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 400, Polysorbat 80 (E433), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen(III)-oxid (E172), Eisen(II, III)-oxid (E172).wenn Sie jünger als 15 Jahre sind;wenn Sie schwange

Fenistil Dragees, Dimetindenmaleat 1 mg/Tablette, AntiallergikumBei allergischen Erkrankungen und Juckreiz: Allergische Symptome können unangenehm sein. Fenistil Dragees bieten Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und Hautausschlag (Nesselsucht). Die Dragees lindern Juckreiz von innen heraus. Wirkung: Der Wirkstoff Dimetindenmaleat, der in Fenistil Dragees enthalten ist, gehört zu den Antihistaminika und blockiert die Wirkung von Histamin, das bei allergischen Reaktionen vom Körper freigesetzt wird. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz, windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern, allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren, Nesselsucht. Anwendung: Die übliche Dosis beträgt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal täglich 1-2 Dragees. Schläfrigen Patienten werden 2 Tabletten vor dem Schlafengehen und 1 Tablette am Morgen empfohlen. Die Dragees mit ausreichend Flüssigkeit und nicht länger als 14 Tage ohne ärztliche Rücksprache einnehmen. Kinder von 3 – 11 Jahren nehmen maximal 3-mal täglich 1 Dragee ein. Schnelle symptomatische Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und NesselsuchtAuch bei durch Windpocken verursachten Juckreiz geeignet.Mit dem Antihistaminikum Dimetindenmaleat: lindert histaminbedingten Juckreiz und allergischen Schnupfen symptomatischBesonders praktisch für unterwegsBereits für Kinder ab 3 Jahren geeignet (bei allergischem Schnupfen über 6 Jahren) Anwendung:Anwendungsgebiete von Fenistil Dragees im Überblick: Das Antiallergikum Fenistil Dragees eignet sich zur symptomatischen Linderung von Histaminbedingtem Juckreiz Windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern Allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren Nesselsucht (Urtikaria) Anwendung von Fenistil Dragees Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist dies die übliche Dosis Kinder ab 3 Jahren nehmen maximal 3-mal täglich 1 überzogene Tablette ein. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein. Für Patienten, die zu Schläfrigkeit neigen, wird empfohlen 2 Tabletten vor dem Schlafengehen und 1 Tablette am Morgen einzunehmen. Fenistil Dragees sollten nicht länger als 14 Tage ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die überzogenen Tabletten sollten mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden.Inhaltsstoffe:1 überzogene Tablette enthält: Wirkstoff: 1 mg Dimetindenmaleat. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Sucrose, Talkum, mikrokristalline Cellulose, Macrogol 35.000, Glucosesirup, Titandioxid, Magnesiumstearat, Povidon 29.000, hochdisperses Siliciumdioxid, Montanglycolwachs, Gelatine.Pflichttext:Fenistil Dragees Wirkstoff: Dimetindenmaleat Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz; windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern; allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren; Nesselsucht (Urtikaria). Warnhinweis Enthält Glucose, Sucrose und Lactose. Apothekenpflichtig. Stand: 10/2020. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Pantoprazol. Zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Hinweis: Enthält Maltitol und entölte Phospholipide aus Sojabohnen. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel ? Schützt Magen und Darm vor Antirheumatika-Nebenwirkungen ? Nachhaltige Wirkung (bis zu 24 Std.) WENN MAGENSÄURE ZUM PROBLEM WIRD Die Ursache für Sodbrennen ist in den meisten Fällen eine Überproduktion von Magensäure, die in die Speiseröhre aufsteigt. Begünstigt wird das Problem oft durch eine Fehlfunktion des Schließmuskels zwischen Speiseröhre und Magen. Die Folgen sind brennende Schmerzen hinter dem Brustbein, die häufig nach dem Essen oder auch nachts auftreten. Mit Pantoprazol STADA protect können Sie Sodbrennen effektiv und nachhaltig behandeln: Der bewährte Wirkstoff hemmt die Bildung von Magensäure bis zu 24 Stunden lang. Dadurch wird der Säuregehalt des Magens herabgesetzt, und die angegriffene Schleimhaut kann gut abheilen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Wie ist Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Pantoprazol. 1 magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol entsprechend 22,6 mg Pantoprazol-Natrium 1,5 H2O. Die sonstigen Bestandteile sind Tablettenkern: Calciumstearat (Ph. Eur.), Carmellose-Natrium, Crospovidon (Typ B), Maltitol, Natriumcarbonat. Tablettenüberzug: Macrogol 3350, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30 % (Ph. Eur.), Natriumcarbonat, Poly(vinylalkohol), entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Talkum, Triethylcitrat, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Titandioxid (E 171). Wie Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten aussieht und Inhalt der Packung Gelbe, ovale Tablette. Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten ist in Packungen mit 7 und 14 magensaftresistenten Tabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Wenn Nebenwirkungen wie Schwindel oder Sehstörungen auftreten, sollten Sie kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten einnehmen? Sie sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Pantoprazol. Zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Hinweis: Enthält Maltitol und entölte Phospholipide aus Sojabohnen. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel ? Schützt Magen und Darm vor Antirheumatika-Nebenwirkungen ? Nachhaltige Wirkung (bis zu 24 Std.) WENN MAGENSÄURE ZUM PROBLEM WIRD Die Ursache für Sodbrennen ist in den meisten Fällen eine Überproduktion von Magensäure, die in die Speiseröhre aufsteigt. Begünstigt wird das Problem oft durch eine Fehlfunktion des Schließmuskels zwischen Speiseröhre und Magen. Die Folgen sind brennende Schmerzen hinter dem Brustbein, die häufig nach dem Essen oder auch nachts auftreten. Mit Pantoprazol STADA protect können Sie Sodbrennen effektiv und nachhaltig behandeln: Der bewährte Wirkstoff hemmt die Bildung von Magensäure bis zu 24 Stunden lang. Dadurch wird der Säuregehalt des Magens herabgesetzt, und die angegriffene Schleimhaut kann gut abheilen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Wie ist Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Pantoprazol. 1 magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol entsprechend 22,6 mg Pantoprazol-Natrium 1,5 H2O. Die sonstigen Bestandteile sind Tablettenkern: Calciumstearat (Ph. Eur.), Carmellose-Natrium, Crospovidon (Typ B), Maltitol, Natriumcarbonat. Tablettenüberzug: Macrogol 3350, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30 % (Ph. Eur.), Natriumcarbonat, Poly(vinylalkohol), entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Talkum, Triethylcitrat, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Titandioxid (E 171). Wie Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten aussieht und Inhalt der Packung Gelbe, ovale Tablette. Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten ist in Packungen mit 7 und 14 magensaftresistenten Tabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Wenn Nebenwirkungen wie Schwindel oder Sehstörungen auftreten, sollten Sie kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten einnehmen? Sie sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Pantoprazol. Zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Hinweis: Enthält Maltitol und entölte Phospholipide aus Sojabohnen. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel ? Schützt Magen und Darm vor Antirheumatika-Nebenwirkungen ? Nachhaltige Wirkung (bis zu 24 Std.) WENN MAGENSÄURE ZUM PROBLEM WIRD Die Ursache für Sodbrennen ist in den meisten Fällen eine Überproduktion von Magensäure, die in die Speiseröhre aufsteigt. Begünstigt wird das Problem oft durch eine Fehlfunktion des Schließmuskels zwischen Speiseröhre und Magen. Die Folgen sind brennende Schmerzen hinter dem Brustbein, die häufig nach dem Essen oder auch nachts auftreten. Mit Pantoprazol STADA protect können Sie Sodbrennen effektiv und nachhaltig behandeln: Der bewährte Wirkstoff hemmt die Bildung von Magensäure bis zu 24 Stunden lang. Dadurch wird der Säuregehalt des Magens herabgesetzt, und die angegriffene Schleimhaut kann gut abheilen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Wie ist Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Pantoprazol. 1 magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol entsprechend 22,6 mg Pantoprazol-Natrium 1,5 H2O. Die sonstigen Bestandteile sind Tablettenkern: Calciumstearat (Ph. Eur.), Carmellose-Natrium, Crospovidon (Typ B), Maltitol, Natriumcarbonat. Tablettenüberzug: Macrogol 3350, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30 % (Ph. Eur.), Natriumcarbonat, Poly(vinylalkohol), entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Talkum, Triethylcitrat, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Titandioxid (E 171). Wie Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten aussieht und Inhalt der Packung Gelbe, ovale Tablette. Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten ist in Packungen mit 7 und 14 magensaftresistenten Tabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Wenn Nebenwirkungen wie Schwindel oder Sehstörungen auftreten, sollten Sie kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten einnehmen? Sie sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Cetirizin Aristo® bei Allergien - Die Allergie wie weggepustet. Heuschnupfen, Hausstaubmilben oder Nesselsucht – Wenn die Nase rot und geschwollen ist, die Augen allergisch jucken oder Sie ein Hautausschlag plagt, ist schnelle Hilfe gefragt. Immer mehr Menschen sind inzwischen von Allergien betroffen. Besonders häufige haben auch schon Kinder damit zu kämpfen. Eine schnelle Linderung der Symptome ist wichtig. Das Antiallergikum Cetirizin Aristo® bei Allergien mildert zuverlässig Ihre Beschwerden, egal ob es sich um saisonalen Heuschnupfen oder eine ganzjährige allergische Erkrankung, wie eine Nesselsucht, handelt. Cetirizin Aristo® bei Allergien Filmtabletten auf einen Blick: Bewährter Wirkstoff zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonalen und ganzjährigen Heuschnupfen Schneller Wirkeintritt Gute Verträglichkeit Nur 1 x täglich Für Kinder ab 6 Jahre Mit Bruchkerbe zur besseren Teilbarkeit Cetirizin Aristo® bei Allergien Tabletten sind ab einem Alter von 6 Jahren anwendbar Cetirizin Aristo® bei Allergien ist ein rezeptfreies Antiallergikum mit dem Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid. Es wird bei Kindern ab einem Alter von 6 Jahren und Erwachsenen zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischen Erkrankungen wie allergischem Schnupfen (Rhinitis) und Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt. Welche Inhaltstoffe enthält das Antiallergikum? Eine Filmtablette enthält 10 mg des Wirkstoffes Cetirizindihydrochlorid. Cetirizindihydrochlorid verhindert, dass sich der für die allergischen Beschwerden verantwortliche Botenstoff Histamin mit den Rezeptoren verbinden und seine Wirkung entfalten kann. Diese Wirkstoffe werden Antihistaminika genannt und eignen sich zur Behandlung akuter Beschwerden. Weitere Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose Hypromellose Lactose-Monohydrat Macrogol 4.000 Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [ pflanzlich ] hochdisperses Siliciumdioxid Titandioxid (E 171) Eine Tablette entspricht weniger als 0,01 BE. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Wann darf das Cetirizin Aristo® bei Allergien nicht angewendet werden? Cetirizin Aristo® bei Allergien darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe bzw. gegen Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate sind; bei schweren Nierenerkrankungen. Wie wird Cetirizin Aristo® bei Allergien eingenommen? Cetirizin Aristo® bei Allergien ist ein rezeptfreies Antiallergikum. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit Flüssigkeit vorzugsweise am Abend ein. Cetirizin Aristo® kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die empfohlene Dosis beträgt soweit nicht anders verordnet: Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene: 1 Filmtablette Cetirizin Aristo® (10 mg Cetirizindihydrochlorid) täglich, vorzugsweise am Abend Kinder und Jugendliche von 6-12 Jahren: nehmen dem Körpergewicht angepasste Dosierung: Körpergewicht weniger als 30 kg ½ Filmtablette täglich am Abend Körpergewicht mehr als 30 kg 1 Filmtablette täglich am Abend. Eine Verteilung auf 2 Einzelgaben (je ½ Filmtablette morgens und abends) ist in Einzelfällen möglich. Niereninsuffizienz: Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sollte die empfohlene Dosis halbiert werden. Dauer der Anwendung von Cetirizin Aristo® Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden und wird vom Arzt bestimmt. Bei Heuschnupfen ist im Allgemeinen 3-6 Wochen - bei kurzfristiger Pollenbelastung auch nur 1 Woche - ausreichend. Bei der unterstützenden Behandlung von asthmoiden Zuständen allergischer Herkunft liegen Erfahrungen bis zu 6 Monaten vor. Bei chronischer Nesselsucht und chronischem allergischen Schnupfen liegen bisher über die Anwendung von Cetirizin Aristo® Erfahrungen bis zu 1 Jahr vor. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Fenistil Dragees, Dimetindenmaleat 1 mg/Tablette, AntiallergikumBei allergischen Erkrankungen und Juckreiz, Allergische Symptome können unangenehm sein. Fenistil Dragees bieten Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und Hautausschlag (Nesselsucht). Die Dragees lindern Juckreiz von innen heraus. Wirkung: Der Wirkstoff Dimetindenmaleat, der in Fenistil Dragees enthalten ist, gehört zu den Antihistaminika und blockiert die Wirkung von Histamin, das bei allergischen Reaktionen vom Körper freigesetzt wird. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz, windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern, allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren, Nesselsucht. Anwendung: Die übliche Dosis beträgt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal täglich 1-2 Dragees. Schläfrigen Patienten werden 2 Tabletten vor dem Schlafengehen und 1 Tablette am Morgen empfohlen. Die Dragees mit ausreichend Flüssigkeit und nicht länger als 14 Tage ohne ärztliche Rücksprache einnehmen. Kinder von 3 – 11 Jahren nehmen maximal 3-mal täglich 1 Dragee ein. Schnelle symptomatische Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und NesselsuchtAuch bei durch Windpocken verursachten Juckreiz geeignet.Mit dem Antihistaminikum Dimetindenmaleat: lindert histaminbedingten Juckreiz und allergischen Schnupfen symptomatischBesonders praktisch für unterwegsBereits für Kinder ab 3 Jahren geeignet (bei allergischem Schnupfen über 6 Jahren) Anwendung:Anwendungsgebiete von Fenistil Dragees im Überblick: Das Antiallergikum Fenistil Dragees eignet sich zur symptomatischen Linderung von Histaminbedingtem Juckreiz Windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern Allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren Nesselsucht (Urtikaria) Anwendung von Fenistil Dragees Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist dies die übliche Dosis Kinder ab 3 Jahren nehmen maximal 3-mal täglich 1 überzogene Tablette ein. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein. Für Patienten, die zu Schläfrigkeit neigen, wird empfohlen 2 Tabletten vor dem Schlafengehen und 1 Tablette am Morgen einzunehmen. Fenistil Dragees sollten nicht länger als 14 Tage ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die überzogenen Tabletten sollten mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden.Inhaltsstoffe:1 überzogene Tablette enthält: Wirkstoff: 1 mg Dimetindenmaleat. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Sucrose, Talkum, mikrokristalline Cellulose, Macrogol 35.000, Glucosesirup, Titandioxid, Magnesiumstearat, Povidon 29.000, hochdisperses Siliciumdioxid, Montanglycolwachs, Gelatine.Pflichttext:Fenistil Dragees Wirkstoff: Dimetindenmaleat Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz; windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern; allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren; Nesselsucht (Urtikaria). Warnhinweis Enthält Glucose, Sucrose und Lactose. Apothekenpflichtig. Stand: 10/2020. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Fenistil Dragees, Dimetindenmaleat 1 mg/Tablette, AntiallergikumBei allergischen Erkrankungen und Juckreiz: Allergische Symptome können unangenehm sein. Fenistil Dragees bieten Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und Hautausschlag (Nesselsucht). Die Dragees lindern Juckreiz von innen heraus. Wirkung: Der Wirkstoff Dimetindenmaleat, der in Fenistil Dragees enthalten ist, gehört zu den Antihistaminika und blockiert die Wirkung von Histamin, das bei allergischen Reaktionen vom Körper freigesetzt wird. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz, windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern, allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren, Nesselsucht. Anwendung: Die übliche Dosis beträgt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal täglich 1-2 Dragees. Schläfrigen Patienten werden 2 Tabletten vor dem Schlafengehen und 1 Tablette am Morgen empfohlen. Die Dragees mit ausreichend Flüssigkeit und nicht länger als 14 Tage ohne ärztliche Rücksprache einnehmen. Kinder von 3 – 11 Jahren nehmen maximal 3-mal täglich 1 Dragee ein. Schnelle symptomatische Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und NesselsuchtAuch bei durch Windpocken verursachten Juckreiz geeignet.Mit dem Antihistaminikum Dimetindenmaleat: lindert histaminbedingten Juckreiz und allergischen Schnupfen symptomatischBesonders praktisch für unterwegsBereits für Kinder ab 3 Jahren geeignet (bei allergischem Schnupfen über 6 Jahren) Anwendung:Anwendungsgebiete von Fenistil Dragees im Überblick: Das Antiallergikum Fenistil Dragees eignet sich zur symptomatischen Linderung von Histaminbedingtem Juckreiz Windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern Allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren Nesselsucht (Urtikaria) Anwendung von Fenistil Dragees Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist dies die übliche Dosis Kinder ab 3 Jahren nehmen maximal 3-mal täglich 1 überzogene Tablette ein. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein. Für Patienten, die zu Schläfrigkeit neigen, wird empfohlen 2 Tabletten vor dem Schlafengehen und 1 Tablette am Morgen einzunehmen. Fenistil Dragees sollten nicht länger als 14 Tage ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die überzogenen Tabletten sollten mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden.Inhaltsstoffe:1 überzogene Tablette enthält: Wirkstoff: 1 mg Dimetindenmaleat. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Sucrose, Talkum, mikrokristalline Cellulose, Macrogol 35.000, Glucosesirup, Titandioxid, Magnesiumstearat, Povidon 29.000, hochdisperses Siliciumdioxid, Montanglycolwachs, Gelatine.Pflichttext:Fenistil Dragees Wirkstoff: Dimetindenmaleat Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz; windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern; allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren; Nesselsucht (Urtikaria). Warnhinweis Enthält Glucose, Sucrose und Lactose. Apothekenpflichtig. Stand: 10/2020. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Pantoprazol. Zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Hinweis: Enthält Maltitol und entölte Phospholipide aus Sojabohnen. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel ? Schützt Magen und Darm vor Antirheumatika-Nebenwirkungen ? Nachhaltige Wirkung (bis zu 24 Std.) WENN MAGENSÄURE ZUM PROBLEM WIRD Die Ursache für Sodbrennen ist in den meisten Fällen eine Überproduktion von Magensäure, die in die Speiseröhre aufsteigt. Begünstigt wird das Problem oft durch eine Fehlfunktion des Schließmuskels zwischen Speiseröhre und Magen. Die Folgen sind brennende Schmerzen hinter dem Brustbein, die häufig nach dem Essen oder auch nachts auftreten. Mit Pantoprazol STADA protect können Sie Sodbrennen effektiv und nachhaltig behandeln: Der bewährte Wirkstoff hemmt die Bildung von Magensäure bis zu 24 Stunden lang. Dadurch wird der Säuregehalt des Magens herabgesetzt, und die angegriffene Schleimhaut kann gut abheilen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Wie ist Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Pantoprazol. 1 magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol entsprechend 22,6 mg Pantoprazol-Natrium 1,5 H2O. Die sonstigen Bestandteile sind Tablettenkern: Calciumstearat (Ph. Eur.), Carmellose-Natrium, Crospovidon (Typ B), Maltitol, Natriumcarbonat. Tablettenüberzug: Macrogol 3350, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30 % (Ph. Eur.), Natriumcarbonat, Poly(vinylalkohol), entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Talkum, Triethylcitrat, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Titandioxid (E 171). Wie Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten aussieht und Inhalt der Packung Gelbe, ovale Tablette. Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten ist in Packungen mit 7 und 14 magensaftresistenten Tabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Wenn Nebenwirkungen wie Schwindel oder Sehstörungen auftreten, sollten Sie kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Pantoprazol STADA protect 20 mg magensaftresistente Tabletten einnehmen? Sie sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Händedesinfektionsmittel von B.Braun. Softa-Man ViscoRub Softa-Man ViscoRub von B.Braun ist ein Händedesinfektionsmittel mit viskoser Konsistenz. Hersteller: B.Braun Artikel: Softa-Man ViscoRub Menge: 1 x 100 ml (1 Flasche) Charakteristik: Softa-Man ViscoRub von B.Braun ist ein gelartiges Händedesinfektionsmittel. Desinfektion und Pflege in Einem Wirksam gegen Bakterien (inkl. MRSA, TbB) und Pilze Viruswirksamkeit: begrenzt viruzid* (inkl. HBV, HCV, HIV) und wirksam gegen Rota-, Influenza- und Noroviren Allergenarm, da farbstoff- und parfümfrei Dermatologisch getestet Exzellent hautverträglich Einwirkzeit hygienische Händedesinfektion 30 Sekunden Einwirkzeit chirurgische Händedesinfektion 90 Sekunden *gem. RKI-Empfehlung, Bundesgesundheitsblatt 01-2004. Softa-Man®/Softa-Man® acute/ Softa-Man® pure/ Softa-Man® ViscoRub Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoffe: Ethanol (100%) 45 g, 1-Propanol (Ph. Eur.) 18 g Sonstige Bestandteile: Softa-Man®: gereinigtes Wasser, Diisopropyla- dipat, Macrogol-6-glycerolcaprylocaprat (Ph. Eur.), Dexpanthenol, (+/-)alpha-Bisabolol, Geruchsstoffe (enthalten Limonen und Linalool), Allantoin. Softa-Man® acute: gereinigtes Wasser, Macrogol 4000, Butan-2-on, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glycerol, Phosphorsäure 85% . Softa-Man® pure: gereinigtes Wasser, Isopropyl- myristat (Ph. Eur.), Octyldodecanol (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Glycerol, (+/-)alpha-Bisabolol, Allantoin, Denatoniumbenzoat. Softa-Man® ViscoRub: gereinigtes Wasser, Butan-2-on, Glycerol, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), (Hexadecyl, octadecyl)[(RS) -2-ethylhexanoat], Octyldodecanol (Ph. Eur.), Edetol, Acrylate (C10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer), (+/-) alpha-Bisabolol. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 1-Propanol oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kom- men. Auch sind Kontaktallergien möglich. Warnhinweise: entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung. 52,3 Gew.- % Ethanol 20,9 Gew.- % 1-Propanol 21 °C Flammpunkt nach DIN 51 755 Hinweise: DGHM-/VAH-gelistet und in der IHO-Viruzidie-Liste. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.