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INFECTOPHARM Arzn.u.Consilium Glucosetest Ogtt Infectopharm 27.5 G/100 ml Lösung 300 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucosetest oGTT InfectoPharm 27,5 g/100 ml, Lösung. Wirkstoff: Glucose-Monohydrat. Anwendungsgebiete: zur diagnostischen Bestätigung oder zum Ausschluss eines Verdachts auf Diabetes mellitus oder einer gestörten Glucosetoleranz. Warnhinweis: Enthält Benzoesäure und Glycerol Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Glucosetest oGTT InfectoPharm 27,5 g/100 ml, Lösung Wirkstoff: Glucose-Monohydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST GLUCOSETEST OGTT INFECTOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GLUCOSETEST OGTT INFECTOPHARM BEACHTEN? WIE IST GLUCOSETEST OGTT INFECTOPHARM EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GLUCOSETEST OGTT INFECTOPHARM AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GLUCOSETEST OGTT INFECTOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Glucosetest oGTT InfectoPharm ist ein oraler Glucose-Toleranztest zur diagnostischen Bestätigung oder zum Ausschluss eines Verdachts auf Diabetes mellitus oder einer gestörten Glucosetoleranz. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GLUCOSETEST OGTT INFECTOPHARM BEACHTEN? Glucosetest oGTT InfectoPharm darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Glucose-Monohydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei manifestem Diabetes mellitus bei fieberhaften Infekten bei akuten Magen-Darm-Erkrankungen bei stark reduziertem Allgemein- und Ernährungszustand. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Glucosetest oGTT InfectoPharm einnehmen. Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden? Gelegentlich können während des Tests oder später hypoglykämische Symptome mit einer Beeinflussung des Befindens (Verminderung der Reaktionsfähigkeit) auftreten. Zur Vermeidung von Unterzuckerungserscheinungen sollte unmittelbar nach dem Test eine kohlenhydratreiche Mahlzeit verzehrt werden. Kinder und Jugendliche: Keine besonderen Hinweise. Einnahme von Glucosetest oGTT InfectoPharm zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Der Test wird beeinflusst durch die gleichzeitige Therapie mit Medikamenten, die Auswirkungen auf die Glucosetoleranz haben können, z.B.: nichtsteroidale Antirheumatika Glukokortikoide Abführmittel Mittel zur Senkung des Bluthochdrucks (außer ACE-Hemmern) Nicotinsäure-Derivate Nitrazepam Phenothiazine orale Kontrazeptiva Schilddrüsenhormone Saluretika vom Thiazid- und Furosemid-Typ Tranquilizer und Sedativa. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Diese Medikamente sollten, sofern dies ohne Gefahr möglich ist, mindestens drei Tage vor dem Test abgesetzt werden. Kann auf ein Medikament nicht verzichtet werden, bedarf das Testergebnis einer differenzierten Interpretation. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren
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Grünwalder Sennalax Filmtabletten 30 St 04483900
Grünwalder Sennalax Filmtabletten 30 St 04483900
Indikation: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation). Bei einer Verstopfung, die länger als 1 Woche andauert, ist ein Arzt aufzusuchen. Kontraindikation:Wann dürfen Sie das Arzneimittel nicht anwenden? Bei bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Alexandriner-Sennesfrüchte oder einen sonstigen Bestandteil des Arzneimittels, bei Darmverschluss, bei Blinddarmentzündungen, bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen wie z.B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa; bei Bauchschmerzen unbekannter Ursache, bei schwerem Flüssigkeitsmangel mit Wasser- und Salzverlusten. Was ist bei Kindern und älteren Menschen zu berücksichtigen? Bei Kindern unter 12 Jahren darf das Arzneimittel nicht angewendet werden. Dosierung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt das Arzneimittel nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da das Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Wie viel und wann sollten Sie das Arzneimittel einnehmen? Die höchste tägliche Aufnahme darf nicht mehr als 30 mg Hydroxyanthracen-derivate betragen, deshalb dürfen Sie pro Tag nicht mehr als 2 Tabletten von dem Arzneimittel einnehmen. Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 1mal täglich 1-2 Tabletten ein. Die persönlich richtige Dosierung ist die geringste, die erforderlich ist, um einen weich geformten Stuhl zu erhalten. Die Wirkung tritt nach 8 - 12 Stunden ein.   Dauer der Anwendung Hinweis: Stimulierende Abführmittel dürfen ohne ärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum (mehr als 1-2 Wochen) eingenommen werden.   Was ist zu tun, wenn das Arzneimittel in zu großen Mengen angewendet wurde (beabsichtigt oder versehentlich)? Bei versehentlicher oder beabsichtigter Überdosierung können schmerzhafte Darmkrämpfe und schwere Durchfälle mit der Folge von Wasser- und Salzverlusten sowie eventuell starke Magen-Darm-Beschwerden auftreten. Bei Überdosierung benachrichtigen Sie bitte umgehend einen Arzt. Er wird entscheiden, welche Gegenmaßnahmen (z.B. Zuführung von Flüssigkeit und Salzen) gegebenenfalls erforderlich sind.   Was müssen Sie beachten, wenn Sie zu wenig von dem Arzneimittel angewendet oder eine Anwendung vergessen haben? Die Anwendung sollte normal, d.h. ohne Dosisänderung, fortgeführt werden.   Was müssen Sie beachten, wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden? Eine vorzeitige Beendigung bzw. Unterbrechung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrundegelegt. Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten häufig: mehr als 1 von 100 Behandelten gelegentlich: mehr als 1 von 1 000 Behandelten selten: mehr als 1 von 10 000 Behandelten sehr selten: weniger als1 von 10 000 Behandelten, einschl. Einzelfälle Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von dem Arzneimittel auftreten? Sehr selten kann es zu krampfartigen Magen-Darm-Beschwerden kommen. In diesen Fällen ist eine Verminderung der Dosis erforderlich. Sehr selten können Unverträglichkeitsreaktionen in Form von Juckreiz, Nesselsucht (Urtikaria), Hautausschlag, entweder örtlich begrenzt oder am ganzen Körper (sog. lokales oder generalisiertes Exanthem), auftreten und sehr selten Atemnot und/ oder Blutdruckabfall. Bei langdauerndem Gebrauch oder bei höherer Dosierung (Missbrauch) kann es zu Störungen des Wasser- und Salzhaushalts kommen. Auftretende Durchfälle können insbesondere zu Kaliumverlusten führen. Der Kaliumverlust kann zu Störungen der Herzfunktion und zu Muskelschwäche führen, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von den Herzmuskel stärkenden Arzneimitteln (Herzglykosiden), die Harnausscheidung steigernden Arzneimitteln (Diuretika) , Cortison und Cortison-ähnlichen Substanzen (Nebennierenrindensteroiden). Bei lang dauerndem Gebrauch kann es zur Ausscheidung von Eiweiß und Blut im Urin kommen. Weiterhin kann eine V
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neuraxpharm Arzneimittel Macrogol-Neuraxpharm 50 ST
neuraxpharm Arzneimittel Macrogol-Neuraxpharm 50 ST
Das Arzneimittel ist ein Produkt aus der Gruppe der Laxanzien zur Behandlung von akuter und chronischer Verstopfung bei Erwachsenen, Jugendlichen und älteren Patienten. Es wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren. Es stehen andere Produkte für diese Patientengruppe zur Verfügung. Das Präparat verhilft Ihnen zu einer komfortablen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Macrogol-neuraxpharm, Pulver zur Herstellung einer Lösung. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Macrogol-neuraxpharm, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen zur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MACROGOL-NEURAXPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL-NEURAXPHARM BEACHTEN? WIE IST MACROGOL-NEURAXPHARM EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MACROGOL-NEURAXPHARM AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MACROGOL-NEURAXPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Macrogol-neuraxpharm ist ein Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Macrogol 3350 macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage, wodurch Sie von der Verstopfung befreit werden. Die Elektrolyte (Salze) helfen, die normalen Spiegel von körpereigenem Natrium, Kalium und Wasser beizubehalten, während Ihre Verstopfung behandelt wird. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL-NEURAXPHARM BEACHTEN? Macrogol-neuraxpharm darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei perforierter Darmwand. wenn bei Ihnen eine Darmblockade vorliegt (Darmverschluss, Ileus). bei schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie z.B. Colitis Ulcerosa, Morbus Crohn oder toxisches Megakolon. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Macrogol-neuraxpharm einnehmen. Kinder: Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Einnahme von Macrogol-neuraxpharm zusammen mit anderen Arzneimitteln: Die Wirksamkeit einiger Arzneimittel wie z.B. Antiepileptika kann durch die gleichzeitige Einnahme mit Macrogol-neuraxpharm herabgesetzt werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Macrogol-neuraxpharm
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STADA Consumer Health Macrogol Stada 13.7G Pul.z.herst.e.lsg.z.einnehmen 10 ST
STADA Consumer Health Macrogol Stada 13.7G Pul.z.herst.e.lsg.z.einnehmen 10 ST
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Macrogol Stada 13,7 g Pulver zur Herstellung einer Lösung. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der chronischen Verstopfung bei Erwachsenen, Kindern ab 12 Jahren und älteren Patienten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Macrogol Stada 13,7 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder bei chronischer Verstopfung nach 14 Tagen bzw. bei Stuhlverhaltung nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MACROGOL STADA 13,7 G UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL STADA 13,7 G BEACHTEN? WIE IST MACROGOL STADA 13,7 G EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MACROGOL STADA 13,7 G AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MACROGOL STADA 13,7 G UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name dieses Arzneimittels ist Macrogol Stada 13,7 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Es ist ein Abführmittel zur Behandlung der chronischen Verstopfung bei Erwachsenen, Kindern ab 12 Jahren und älteren Patienten. Es verhilft Ihnen zu einer unproblematischen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Es wirkt auch bei einer sehr schlimmen Verstopfung, die als Stuhlverhaltung (komplette schwere Verstopfung) bezeichnet wird. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL STADA 13,7 G BEACHTEN? Macrogol Stada 13,7 g darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind. einen Darmdurchbruch haben. eine Darmverengung oder einen Darmverschluss (Darmobstruktion, Ileus) haben, z.B. durch eine Darmlähmung. an einer schweren entzündlichen Darmerkrankung wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder toxischem Megacolon leiden. Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen wie Schwellungen, Atemnot, Müdigkeit, Austrocknung (zu den Anzeichen gehören zunehmender Durst, Mundtrockenheit und Schwäche) oder Herzbeschwerden auftreten, beenden Sie sofort die Einnahme von Macrogol Stada 13,7 g und suchen Sie Ihren Arzt auf. Einnahme von Macrogol Stada 13,7 g zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Die Wirksamkeit einiger Arzneimittel, wie beispielsweise Antiepileptika, kann während der Einnahme von Macrogol Stada 13,7 g verringert sein. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Wenn Sie größere Mengen Macrogol Stada 13,7 g einnehmen (z.B. bei Stuhlverhaltung), sollten Sie andere Arzneimittel frühestens 1 Stunde nach der Einnahme von Macrogol Stada 13,7 g einnehmen. Schwangerschaft und Stillzeit: Macrogol Stada 13,7 g kann während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtige
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A. Nattermann & Cie Dulcosoft Lösung 250 ML
A. Nattermann & Cie Dulcosoft Lösung 250 ML
Produkteigenschaften: DulcoSoft Lösung, Lösung zum Einnehmen 5 g Macrogol 4000 in 10 ml Wasser Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die folgende Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen darüber, was Sie bei der Anwendung von DulcoSoft Lösung beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. DulcoSoft Lösung ist ein Medizinprodukt zur Aufweichung von hartem Stuhl und zur symptomatischen Behandlung von unregelmäßigem, hartem Stuhlgang. Heben Sie diese Gebrauchsanweisung auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Was in dieser Gebrauchsanweisung steht: WAS IST DULCOSOFT LÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DULCOSOFT LÖSUNG BEACHTEN? WIE IST DULCOSOFT LÖSUNG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DULCOSOFT LÖSUNG AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST DULCOSOFT LÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Ist die normale Darmtätigkeit verlangsamt, kann dies zu hartem, kompaktem Stuhl mit einem erschwerten und schmerzhaften Stuhlgang führen. DulcoSoft Lösung enthält den osmotisch aktiven Wirkstoff Macrogol 4000, der Wasser bindet und so den Flüssigkeitsgehalt im Dickdarm erhöht. Auf diese Weise wird harter Stuhl aufgeweicht und der Weitertransport durch den Darm wird erleichtert - für einen regelmäßigen, erleichterten Stuhlgang. Macrogol 4000 wirkt rein physikalisch. Die Aufnahme in den Blutkreislauf ist vernachlässigbar es verbleibt im Darm, von wo aus es unverändert wieder ausgeschieden wird. Die Wirksamkeit des Produktes bleibt auch bei längerer Anwendung unverändert. DulcoSoft Lösung wird angewendet zur: Symptomatischen Behandlung von Verstopfung (akut oder chronisch) Aufweichung von hartem Stuhl Erleichterung bei unregelmäßigem, hartem Stuhlgang 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DULCOSOFT LÖSUNG BEACHTEN? DulcoSoft Lösung darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Macrogol (Polyethylenglykol) oder einen der sonstigen Bestandteile von DulcoSoft Lösung sind (siehe 6. Weitere Informationen). bei schwerer entzündlicher Darmerkrankung (wie z. B. Colitis Ulcerosa, Morbus Crohn) oder abnormer Darmweitstellung (toxisches Megakolon). bei Darmdurchbruch bzw. Gefahr eines Darmdurchbruchs. bei Darmverschluss oder Verdacht auf Darmverschluss oder Darmverengung. bei Schmerzen im Bauchraum unbekannter Ursache. Nehmen Sie dieses Produkt nicht ein, wenn eine der oben aufgeführten Krankheiten bei Ihnen vorliegt. Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, fragen Sie zuerst Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie DulcoSoft Lösung einnehmen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von DulcoSoft Lösung ist erforderlich. Wie bei jedem Abführmittel sollte vor Beginn der Behandlung eine organische Ursache ausgeschlossen werden. Ohne Abklärung der Ursache der Darmbeschwerden sollte DulcoSoft Lösung nicht über längere Zeit regelmäßig täglich eingenommen werden. Im Fall andauernder Bauchschmerzen sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bei Durchfall ist bei Patienten, die zu Störungen des Wasser oder Salz-(Elektrolyt)haushalts neigen, Vorsicht geboten (z. B. bei älteren Patienten, bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörung oder bei Patienten, die Diuretika (Wasser-Tabletten) einnehmen), und es sollte eine Überwachung der Elektrolytwerte erwogen werden. Bei Patienten, die Macrogol enthaltende Präparate eingenommen haben, sind allergische Reaktionen (wie anaphylaktischer Schock, anaphylaktische Reaktion, Angioödem (z. B. Gesichtsschwellung), Nesselsucht, Ausschlag und Überempfindlichkeit) beobachtet worden. Wenn Sie eines der oben genannten Anzeichen oder Symptome bei sich bemerken, sollten Sie die Einnahme von DulcoSoft Lösung beenden und sofort einen Arzt aufsuchen. Schwangerschaft und Stillzeit: DulcoSoft Lösung kann während Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden, da die Resorption von Macrogol 4000 vernachlässigbar ist und aus diesem Grund keine Auswirkungen zu erw
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Dr. Falk Pharma Laxofalk 10G Pulver Z.herst.e.lösung Z.einnehmen 10 ST
Dr. Falk Pharma Laxofalk 10G Pulver Z.herst.e.lösung Z.einnehmen 10 ST
Das Präparat ist ein Abführmittel. Es wird bei chronischer Verstopfung bei Erwachsenen angewendet. Die Behandlung mit dem Präparat ergänzt Ihre Bemühungen einer Verstopfung durch eine Änderung Ihrer Ernährungsgewohnheiten und Ihres Lebensstils entgegenzuwirken: Achten Sie z. B. auf einen hohen Faseranteil (Ballaststoffe) in Ihrer Nahrung und nehmen Sie viel Flüssigkeit zu sich (z. B. Mineralwasser, Fruchtsäfte). Sport und Bewegung unterstützen Ihre Verdauung ebenfalls. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxofalk 10g Pulver zur Herstellung einer Lösung. Wirkstoff: Macrogol 4000 (Polyethylenglykol 4000). Anwendungsgebiete: bei chronischer Verstopfung bei Erwachsenen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2018 Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem Glas Wasser (ca. 125 ml) auf und trinken Sie die Flüssigkeit möglichst umgehend. Bei Einnahme von anderen Arzneimitteln ist eine zeitversetzte Einnahme von mindestens 2 Stunden zu empfehlen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 1- bis 2-mal täglich 1 Beutel. Anwendung bei Kindern Dieses Arzneimittel sollte Kindern nicht verabreicht werden, da diesbezüglich keine Erfahrungen vorliegen. Dauer der Anwendung Das Präparat sollte nicht länger als 4 Wochen eingenommen werden, es sei denn auf Anweisung Ihres Arztes. Sollte nach zweiwöchiger Einnahme noch keine Besserung eingetreten sein, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Präparates zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Bei Überdosierung kommt es zu Bauchschmerzen, Durchfällen und Erbrechen. Sie sollten in diesem Fall die Anwendung unterbrechen, reichlich Flüssigkeit zu sich nehmen und auf alle Fälle Ihren Arzt konsultieren. Falls Ihnen sehr große Mengen von Polyethylenglykol und Mineralien über eine Magensonde fehlerhaft verabreicht werden, kann es zum lebensbedrohlichen Eindringen von Flüssigkeit in die Atemwege kommen (Aspiration). Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Wenn Sie die Behandlung abbrechen oder beenden, kann die Verstopfung wieder auftreten. In diesem Fall sollten Sie das weitere Vorgehen mit Ihrem Arzt besprechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, bei schweren Darmentzündungen wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder bei schwerer, krankhafter Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megacolon), in Verbindung mit einer Darmverengung. bei Magen-, Darmdurchbruch (Perforation) oder Gefahr eines Magen-, Darmdurchbruches. bei Darmverengung oder Verdacht auf Darmverschluss. bei Bauchschmerzen unklarer Ursache. wenn Sie allergisch gegen Macrogol, Schwefeldioxid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Völlegefühl, Blähungen, Abgang von Darmgasen Bauchschmerzen, Übelkeit Durchfall Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Erbrechen, Schmerzen im Oberbauch, Reizmagen Unfreiwilliger Abgang von Stuhl, schmerzhafter Stuhldrang Kopfschmerzen und Schwindel Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Überempfindlichkeitsreaktionen wie Verkrampfungen der Bronchialmuskeln, Schwellung im Gesicht (Gesichtsödem) Nicht bekannt: Häufigkeit auf
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Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Nene Lax 1.0 Kleinkinder und Kinder 6 ST
Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Nene Lax 1.0 Kleinkinder und Kinder 6 ST
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nene-Lax 1.0, Abführzäpfchen. Wirkstoff: Glycerol. Anwendungsgebiete: bei Verstopfung sowie zur Darmentleerung vor rektalen Untersuchungen (Rektoskopie) zur Erweichung des Stuhls bei Hämorrhoiden und Analfissuren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nene-Lax 1.0, Abführzäpfchen, bei Verstopfung sowie zur Darmentleerung vor rektalen Untersuchungen, sowie zur Erweichung des Stuhls bei Hämorrhoiden und Analfissuren zur Anwendung bei Kindern und Kleinkindern Wirkstoff: Glycerol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Nenelax 1.0 Abführzäpfchen für Kleinkinder und Kinder jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie oder Ihr Kind sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND NENELAX 1.0 ABFÜHRZÄPFCHEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NENELAX 1.0 ABFÜHRZÄPFCHEN BEACHTEN? WIE SIND NENELAX 1.0 ABFÜHRZÄPFCHEN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND NENELAX 1.0 ABFÜHRZÄPFCHEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND NENELAX 1.0 ABFÜHRZÄPFCHEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Nenelax 1.0 Abführzäpfchen sind ein Abführmittel (Laxans). Nenelax 1.0 Abführzäpfchen werden im Enddarm angewendet: Bei Verstopfung sowie zur Darmentleerung vor rektalen Untersuchungen (Rektoskopie) zur Erweichung des Stuhls bei Hämorrhoiden und Analfissuren. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NENELAX 1.0 ABFÜHRZÄPFCHEN BEACHTEN? Nenelax 1.0 Abführzäpfchen dürfen nicht angewendet werden: bei Vorliegen von Darmverschluss (Ileus) und Bauchschmerzen ungeklärter Ursache. wenn Sie oder Ihr Kind allergisch gegen Glycerol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Nenelax 1.0 Abführzäpfchen anwenden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Nenelax 1.0 Abführzäpfchen sind nicht erforderlich. Anwendung von Nenelax 1.0 Abführzäpfchen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie oder Ihr Kind andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, oder wenn beabsichtigt wird, dass Sie oder Ihr Kind andere Arzneimittel einnehmen/an-wenden. Es sind für Nenelax 1.0 Abführzäpfchen keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bei der Anwendung von Nenelax 1.0 Abführzäpfchen haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. 3. WIE SIND NENELAX 1.0 ABFÜHRZÄPFCHEN ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nich
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ratiopharm GmbH MACROGOL-ratiopharm Balance Plv.z.H.e.L.z.Einn. 10 St 06553094
ratiopharm GmbH MACROGOL-ratiopharm Balance Plv.z.H.e.L.z.Einn. 10 St 06553094
Macrogol-ratiopharm Balance – Bei chronischer Verstopfung Macrogol-ratiopharm Balance ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der Laxanzien zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Jugendlichen, Erwachsenen und älteren Patienten. Es wird als Pulver in Dosier-Beuteln zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen angewendet. Bei chronischer Verstopfung Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 13,125 g Macrogol 3350 pro Beutel Allgemeines Macrogol-ratiopharm Balance ist ein Arzneimittel, das Sie bei Verstopfung anwenden können. Es ist ein Abführmittel, welches auch bei einer länger anhaltenden Verstopfung angewendet werden kann. Es verhilft Ihnen zu einer komfortablen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Für Kinder unter 12 Jahren wird es nicht empfohlen. Besonderheit Mit Elektrolyten (Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid) Laktosefrei Dosier-Beutel mit Orangen-Aroma Wirkweise Macrogol-ratiopharm Balance erweicht den Stuhl und erleichtert den Stuhlgang. Anwendung Erwachsene, Jugendliche ab 12 Jahren und ältere Patienten: 1- bis 3-mal täglich 1 Beutel entsprechend Ihren individuellen Erfordernissen. Beutel öffnen, Inhalt in ein Glas geben, ca. 125 ml Wasser hinzufügen und rühren, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat und die Lösung klar oder leicht trüb ist. Dann trinken. Die Einnahme ist jederzeit und unabhängig von einer Mahlzeit möglich. Die Anwendungsdauer bei Verstopfung sollte normalerweise nicht länger als 2 Wochen betragen. Eine längere Anwendung erfolgt nur auf Anraten Ihres Arztes. Weitere Details finden Sie in der Packungsbeilage. Infos Darreichungsform: Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (Dosier-Beutel) Jeder Beutel enthält 13,8 g Pulver Packungsgrößen laut Hersteller: 10, 30, 50 und 100 Beutel Wirkstoff: Macrogol Laktosefrei Weißes Pulver Häufige Fragen Wofür wird Macrogol-ratiopharm Balance angewendet? Zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Jugendlichen, Erwachsenen und älteren Patienten. Ab welchem Alter ist Macrogol-ratiopharm Balance geeignet? Für Erwachsene, Jugendliche ab 12 Jahren und ältere Patienten. Für Kinder unter 12 Jahren wird es nicht empfohlen. Wie wird Macrogol-ratiopharm Balance dosiert? Die empfohlene Dosis bei Verstopfung beträgt 1- bis 3-mal täglich 1 Beutel entsprechend Ihren individuellen Erfordernissen. Soll das Pulver vor oder nach dem Essen eingenommen werden? Das Arzneimittel kann jederzeit und unabhängig von einer Mahlzeit eingenommen werden. Wie lange kann Macrogol-ratiopharm Balance angewendet werden? Die Anwendungsdauer bei Verstopfung sollte normalerweise nicht länger als 2 Wochen betragen. Auf Anraten Ihres Arztes kann eine längere Einnahme nötig sein, etwa bei anhaltender Verstopfung oder einer Krankheit, die Verstopfung verursacht. Kann ich es in Schwangerschaft und Stillzeit einnehmen? Macrogol-ratiopharm Balance kann während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Fragen Sie vor der Einnahme dennoch Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wie lagere ich die zubereitete Lösung? Kann die Lösung nicht umgehend vollständig eingenommen werden, sollte sie abgedeckt im Kühlschrank (2 C bis 8 C) gelagert und innerhalb von 24 Stunden aufgebraucht werden. Danach sollte nicht verwendete Lösung verworfen werden. Hinweise Nicht einnehmen bei Allergie gegen Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid oder einen der sonstigen Bestandteile, bei perforierter Darmwand, bei Darmblockade (Darmverschluss, Ileus) und bei schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie z. B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder toxischem Megakolon. Nehmen Sie während der Anwendung weiterhin ausreichend Flüssigkeit zu sich. Der Flüssigkeitsgehalt ersetzt nicht Ihre reguläre Flüssigkeitszufuhr. Bei Schwellungen, Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Flüssigkeitsmangel (verstärkter Durst, Mundtrockenheit, Schwäche) oder Herzproblemen die Einnahme abbrechen und sofort den Arzt kontaktieren. Keine
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STADA Consumer Health Lactulose Stada 66.7G/100ml Sirup 500 ML
STADA Consumer Health Lactulose Stada 66.7G/100ml Sirup 500 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactulose Stada 66,7 g/100 ml Sirup. Anwendungsgebiete: bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern und zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lactulose Stada 66,7 g/100 ml Sirup Wirkstoff: Lactulose Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Lactulose Stada jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind oder wenn Sie Erfahrungen mit einer der aufgeführten Nebenwirkungen gemacht haben, die schwerwiegend sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST LACTULOSE STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LACTULOSE STADA BEACHTEN? WIE IST LACTULOSE STADA EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LACTULOSE STADA AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LACTULOSE STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lactulose Stada ist ein Abführmittel, Leber- und Darmtherapeutikum. Lactulose Stada wird angewendet: bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LACTULOSE STADA BEACHTEN? Lactulose Stada darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Lactulose oder einen der sonstigen Bestandteile von Lactulose Stada sind. wenn Sie Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber haben Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung, wie z.B. Darmverschluss (Ileus) oder Entzündungen im Magen-Darm-Bereich sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat suchen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Lactulose Stada ist erforderlich: Bei Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes (Salzverluste) sollte Lactulose Stada nicht eingenommen werden. Leiden Sie bereits längere Zeit unter Verstopfung, so sollten Sie sich vor Beginn einer Therapie mit Lactulose Stada von Ihrem Arzt beraten und untersuchen lassen, denn chronische Störungen bzw. Beeinträchtigungen des Stuhlganges können Anzeichen einer ernsteren Erkrankung sein! Hinweis für Diabetiker und Patienten mit anderen Verwertungsstörungen von Kohlenhydraten: Dieses Arzneimittel enthält herstellungsbedingt geringe Mengen verdaulicher Kohlenhydrate, die jedoch nur in relativ geringem Umfang aus dem Darm in den Körper aufgenommen werden und daher fast keinen Nährwert haben. Beachten Sie dennoch, dass in 100 ml Lactulose Stada max. 17 g verdauliche Kohlenhydrate, z.B. Fructose (Fruchtzucker), Galactose und Lactose (Milchzucker) enthalten sind, das entspricht max. 1,4 BE. Kinder: Da bei Säuglingen und Kleinkindern eine vererbte Fruktose-Unverträglichkeit möglicherweise noch nicht erkannt wurde, sollten diese Lactulose Stada erst
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Dr. Falk Pharma Laxofalk 10G Pulver Z.herst.e.lösung Z.einnehmen 30 ST
Dr. Falk Pharma Laxofalk 10G Pulver Z.herst.e.lösung Z.einnehmen 30 ST
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxofalk 10g Pulver zur Herstellung einer Lösung. Wirkstoff: Macrogol 4000 (Polyethylenglykol 4000). Anwendungsgebiete: bei chronischer Verstopfung bei Erwachsenen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2018 Das Präparat ist ein Abführmittel. Es wird bei chronischer Verstopfung bei Erwachsenen angewendet. Die Behandlung mit dem Präparat ergänzt Ihre Bemühungen einer Verstopfung durch eine Änderung Ihrer Ernährungsgewohnheiten und Ihres Lebensstils entgegenzuwirken: Achten Sie z. B. auf einen hohen Faseranteil (Ballaststoffe) in Ihrer Nahrung und nehmen Sie viel Flüssigkeit zu sich (z. B. Mineralwasser, Fruchtsäfte). Sport und Bewegung unterstützen Ihre Verdauung ebenfalls. Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem Glas Wasser (ca. 125 ml) auf und trinken Sie die Flüssigkeit möglichst umgehend. Bei Einnahme von anderen Arzneimitteln ist eine zeitversetzte Einnahme von mindestens 2 Stunden zu empfehlen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 1- bis 2-mal täglich 1 Beutel. Anwendung bei Kindern Dieses Arzneimittel sollte Kindern nicht verabreicht werden, da diesbezüglich keine Erfahrungen vorliegen. Dauer der Anwendung Das Präparat sollte nicht länger als 4 Wochen eingenommen werden, es sei denn auf Anweisung Ihres Arztes. Sollte nach zweiwöchiger Einnahme noch keine Besserung eingetreten sein, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Präparates zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Bei Überdosierung kommt es zu Bauchschmerzen, Durchfällen und Erbrechen. Sie sollten in diesem Fall die Anwendung unterbrechen, reichlich Flüssigkeit zu sich nehmen und auf alle Fälle Ihren Arzt konsultieren. Falls Ihnen sehr große Mengen von Polyethylenglykol und Mineralien über eine Magensonde fehlerhaft verabreicht werden, kann es zum lebensbedrohlichen Eindringen von Flüssigkeit in die Atemwege kommen (Aspiration). Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Wenn Sie die Behandlung abbrechen oder beenden, kann die Verstopfung wieder auftreten. In diesem Fall sollten Sie das weitere Vorgehen mit Ihrem Arzt besprechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, bei schweren Darmentzündungen wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder bei schwerer, krankhafter Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megacolon), in Verbindung mit einer Darmverengung. bei Magen-, Darmdurchbruch (Perforation) oder Gefahr eines Magen-, Darmdurchbruches. bei Darmverengung oder Verdacht auf Darmverschluss. bei Bauchschmerzen unklarer Ursache. wenn Sie allergisch gegen Macrogol, Schwefeldioxid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Völlegefühl, Blähungen, Abgang von Darmgasen Bauchschmerzen, Übelkeit Durchfall Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Erbrechen, Schmerzen im Oberbauch, Reizmagen Unfreiwilliger Abgang von Stuhl, schmerzhafter Stuhldrang Kopfschmerzen und Schwindel Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Überempfindlichkeitsreaktionen wie Verkrampfungen der Bronchialmuskeln, Schwellung im Gesicht (Gesichtsödem) Nicht bekannt: Häufigkeit auf
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Lactulose Hexal Sirup 1000 ML
Lactulose Hexal Sirup 1000 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactulose Hexal Sirup. Anwendungsgebiete: bei Verstopfung (unregelmäßige Darmbewegung, harte und trockene Stuhlgänge), die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z.B. Hämorrhoiden oder Operationen im Enddarm bzw. Analbereich) und zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lactulose Hexal Sirup 66,7 g/100 ml Wirkstoff: Lactulose Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LACTULOSE HEXAL SIRUP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LACTULOSE HEXAL SIRUP BEACHTEN? WIE IST LACTULOSE HEXAL SIRUP EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LACTULOSE HEXAL SIRUP AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LACTULOSE HEXAL SIRUP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lactulose Hexal Sirup enthält ein Abführmittel, welches Lactulose genannt wird. Es macht Ihren Stuhl weicher, indem es Wasser in Ihren Darm zieht dadurch wird es möglich, Stuhlgang leichter abzuführen. Lactulose wird nicht von Ihrem Körper aufgenommen. Lactulose Hexal Sirup wird angewendet bei Verstopfung (unregelmäßige Darmbewegung, harte und trockene Stuhlgänge), die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z.B. Hämorrhoiden oder Operationen im Enddarm bzw. Analbereich) und zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LACTULOSE HEXAL SIRUP BEACHTEN? Lactulose Hexal Sirup darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Lactulose oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei einem Darmverschluss (Ileus). bei Schleimzuckerunverträglichkeit (hereditäre Galactose-Intoleranz, z.B. Galactosämie). bei Darmdurchbruch (Perforation) oder einem erhöhten Risiko für Darmdurchbruch. bei Fruchtzuckerunverträglichkeit (hereditäre Fructose-Intoleranz). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lactulose Hexal Sirup einnehmen, wenn Sie: an Bauchschmerzen mit unbekannter Ursache leiden keinen Milchzucker verdauen können (Lactoseintoleranz) am gastrokardialen Syndrom (Roemheld-Syndrom) leiden. Wenn Sie nach der Einnahme an Symptomen wie Meteorismus oder einem Gefühl des Aufgeblähtseins leiden, unterbrechen Sie die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Arzt. Der Arzt wird in diesen Fällen die Behandlung sorgfältig überwachen. Sie sollten Lactulose Hexal Sirup nicht einnehmen: wenn Sie
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Kenvue (OTC) Microlax 20 ML
Kenvue (OTC) Microlax 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Microlax Rektallösung. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung (Defäkation) erfordern zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Warnhinweis. Microlax enthält Sorbinsäure. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Microlax Rektallösung zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen Wirkstoffe: Natriumcitrat 450 mg/5 ml, Dodecyl(Sulfoacetat), Natriumsalz 70% 64,5 mg/5 ml, Sorbitol-Lösung 70% (kristallisierend) (Ph. Eur.) 4.465 mg/5 ml Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MICROLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICROLAX BEACHTEN? WIE IST MICROLAX ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MICROLAX AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST MICROLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Microlax ist ein Abführmittel (Laxans): zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung (Defäkation) erfordern. zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICROLAX BEACHTEN? Microlax darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Natriumcitrat Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70% Sorbitol-Lösung 70% (kristallisierend) (Ph.Eur.) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Darmverschluss (Ileus). bei diagnostizierter hereditärer Fruktoseintoleranz (Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Microlax anwenden. Sollten Ihre Beschwerden länger bestehen, unterbrechen Sie bitte die Behandlung und holen Sie medizinischen Rat ein. Kinder: Bitte beachten Sie bei Kindern unter 3 Jahren den Abschnitt ŗ. Wie ist Microlax anzuwenden?". Anwendung von Microlax zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Aufgrund des Risikos von Schäden an der Darmwand sollte Microlax wegen seines Sorbitolgehaltes nicht gleichzeitig mit oral oder rektal verabreichten Austauscherharzen zur Behandlung von erhöhten Kaliumspiegeln im Blut angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie können Microlax bei bestimmungsgemäßem Gebrauch während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Microlax enthält Sorbinsäure. Sorbinsäure (Ph. Eur.) kann Schleimhautreizung hervorrufen.
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Springer Berlin Anleitung zur Beurteilung und Bewertung der wichtigsten neueren Arzneimittel A1032481824
Springer Berlin Anleitung zur Beurteilung und Bewertung der wichtigsten neueren Arzneimittel A1032481824
I. Die therapeutisch wichtigen Abkömmlinge des Grubengases (CH4) und dessen Oxydationsprodukte.- 1. Chloroform, Bromoform, Jodoform.- 2. Äthylchlorid, Äthylbromid.- 3. Äthylalkohol.- 4. Isopral.- 5. Aldehyde.- 6. Die Sulfonalgruppe.- 7. Amylenhydrat.- 8. Urethane.- II. Die anästhetisch wirkenden Abkömmlinge des Benzolringes.- 1 Eucain A und B.- 2. Euphthalminum hydrochloricum.- 3. Aromatische Amido- und Oxyamido säuren.- III. Antiseptica aus organischen Verbindungen der Schwermetalle und des Jods.- 1. Organische Quecksilberverbindungen.- 2. Organische Silberverbindungen.- 3. Organische Wismutverbindungen.- 4. Organische Jodverbindungen.- 5. Organische Bromverbindungen.- IV. Antiseptica mit Phenolkern.- 1. Carbolsäure.- 2. Kresole.- 3. Lysol.- 4. Darmantiseptica.- 5. ? Naphthol.- 6. Pyrogallol.- V. Antiphthisica.- 1. Kreosot.- 2. Guajacol.- VI. Therapeutisch wichtige Abkömmlinge der Salicylsäure und Gerbsäure.- 1. Innerlich zu nehmende Salicylsäurepräparate.- 2. Äußerlich anzuwendende Salicylsäureverbindungen.- 3. Gerbsäure und ihre Derivate.- VII. Antipyretica.- 1. Antipyrin und seine Derivate.- 2. Anilin verbindungen.- 3. Chinin und seine Derivate.- VIII. Neuere Abführmittel.- 1. Purgatin (Purgatol).- 2. Exodin.- 3. Purgen.- IX. Diuretica.- Xanthinderivate.- X. Organische Gichtmittel.- 1. Piperazin.- 2. Lysidin.- 3. Chinasäure.- XI. Cardiaca, neuere Baldrianpräparate und Balsamica.- 1. Digitalispräparate.- 2. Neuere Baldrianpräparate.- 3. Balsamica.- XII. Organische Ersatzpräparate anorganischer Arzneimittel.- 1. Organische Schwefelverbindungen.- 2. Organische Phosphorverbindungen.- 3. Organische Arsenverbindungen.- 4. Organische Eisenverbindungen.- e) Ferratin und Triferrin.- XIII. Alkaloide.- 1. Morphinderivate.- 2. Apo-Alkaloide.- 3. Secalecornutum.- 4. Hydrastis- und ähnliche Präparate.- XIV. Salbengrundlagen.- 1. Vaselin.- 2. Lanolin.- 3. Fetron.- 4. Mollin.- 5. Resorbin.- XV. Organpräparate.- 1. Produkte aus der Glandula thyreoidea.- 2. Nebennierenpräparate.- XVI Heilsera.- 1. Diphtherie-Antitoxin.- 2. Tetanus-Antitoxin.- 3. Tuberkulinpräparate.- XVII. Nährpräparate.- 1. Eiweißpräparate.- 2. Leimpräparate.- 3. Kohlehydrate.- 4. Milchersatzmittel.- 5. Fettersatzmittel.- 6. Nährpräparate mit verschiedenen Nährstoffen.- 7. Getränke.- XVIII. Schluß.
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ALIUD Lactulose AL Sirup 200 ml 08423875
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PflichttextWirkstoff: Lactulose 66,7 g in 100 ml SirupWas ist LACTULOSE AL Sirup und wofür wird er angewendet?LACTULOSE AL Sirup ist ein Abführmittel; Leber- und Darmtherapeutikum. LACTULOSE AL Sirup wird angewendet:Bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Encephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose).Was müssen Sie vor der Einnahme von LACTULOSE AL Sirup beachten?LACTULOSE AL Sirup darf nicht eingenommen werden Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber können Anzeichen einer ernsten Erkrankung, wie z. B. Darmverschluss (Ileus) oder Entzündungen im Magen-Darm-Bereich sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie LACTULOSE AL Sirup nicht einnehmen und unverzüglich ärztlichen Rat suchen. Auch bei Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes (Salzverluste) sollteLACTULOSE AL Sirup nicht eingenommen werden.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von LACTULOSE AL Sirup ist erforderlich Leiden Sie bereits längere Zeit unter Verstopfungsbeschwerden, so sollten Sie sich vor Beginn einer Therapie mit LACTULOSE AL Sirup von Ihrem Arzt beraten und untersuchen lassen, denn chronische Störungen bzw. Beeinträchtigungen des Stuhlgangs können Anzeichen einer ernsteren Erkrankung sein!KinderDa bei Säuglingen und Kleinkindern eine vererbte Fructose-Unverträglichkeit möglicherweise noch nicht erkannt wurde, sollten diese LACTULOSE AL Sirup erst nach Rücksprache mit einem Arzt erhalten. Bei Einnahme von LACTULOSE AL Sirup mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. LACTULOSE AL Sirup kann den Kaliumverlust durch andere, gleichzeitig angewendete Arzneimittel verstärken. Dazu gehören bestimmte harntreibende Mittel (Diuretika) und Nebennierenrinden- Hormone (Kortikosteroide) und das gegen Pilze eingesetzte Amphotericin B. Bei Kaliummangel ist die Empfindlichkeit gegenüber herzwirksamen Glykosiden (z. B. Digitoxin) erhöht. Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schädliche Wirkungen von Lactulose bei Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt. Lactulose kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenLACTULOSE AL Sirup hat keine nachteiligen Auswirkungen auf die Wahrnehmung, die Urteilskraft sowie das Reaktionsvermögen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von LACTULOSE AL Sirup Dieses Arzneimittel enthält herstellungsbedingt geringe Mengen verdaulicher Kohlenhydrate, die jedoch nur in relativ geringem Umfang aus dem Darm in den Körper aufgenommen werden und daher fast keinen Nährwert haben. Bitte nehmen Sie LACTULOSE AL Sirup erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 100 ml LACTULOSE AL Sirup enthalten maximal 17 g verdauliche Kohlenhydrate z. B. Fructose (Fruchtzucker), Galactose, Lactose (Milchzucker), entspr. maximal 1,4 BE (Broteinheiten). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Wie ist LACTULOSE AL Sirup einzunehmen?Nehmen Sie LACTULOSE AL Sirup immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Halten Sie sich bitte an die Anwendungsvorschriften, da LACTULOSE AL Sirup sonst nicht richtig wirken kann! Bedenken Sie auch, dass es nach Einnahme der angegebenen Dosen von LACTULOSE AL Sirup einer geraumen, oft von Patient zu Patie
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Macrogol Hexal Orange Plv.z.Her.e.Lsg.z.Einn.Btl. 10 St Beutel 11553699
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Macrogol HEXAL® Orange Bei akuter und chronischer Verstopfung Orangen-Aroma Angenehmer Geschmack Unterstützung bei VerstopfungEine gute Verdauung trägt erheblich zum Wohlbefinden bei, Darmträgheit und Verstopfung hingegen können die Lebensqualität deutlich beeinträchtigen. Macrogol HEXAL® Orange wirkt sanft und regt die natürliche Darmbe-wegung an und kann so zu einer erfolgreichen Behandlung von akuten und chronischen Verstopfungen beitragen. Macrogol HEXAL® Orange hat dabei einen angenehmen Orangengeschmack.Für einen aktiven Darm Wie ein Schwamm bindet Macrogol HEXAL® Orange Wasser an sich und transportiert die Flüssigkeit bis in den Dickdarm. Hier kommt es zu einer Aufweichung des harten Stuhls und einer Erhöhung des Stuhlvolumens. Der so ausgelöste Dehnungsreiz ermöglicht die Darmentleerung.Macrogol HEXAL® Orange ist einfach zuzubereiten und kann zu jeder Tageszeit eingenommen werden.Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Wirkt sanft Regt die natürliche Darmbewegung an Ohne Gewöhnungseffekt Angenehmes Orangen-AromaEINNAHME-TIPPS: Macrogol HEXAL® Orange kann vorab zubereitet werden. Die zubereitete gebrauchsfertige Lösung abgedeckt im Kühlschrank (2 °C - 8 °C) auf-bewahren und innerhalb von 24 Stunden aufbrauchen. Das fruchtige Orangen-Aroma erleichtert die Einnahme. Die Wirksamkeit von Macrogol HEXAL® Orange ist unabhängig von Einnahmezeit und Nahrungsaufnahme. Eine dauerhafte Anwendung sollte ohne ärztliche Aufsicht nicht länger als zwei Wochen erfolgen. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie wirkt Macrogol HEXAL® Orange bei Verstopfung?Macrogol HEXAL® Orange macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage, selbst wenn Sie bereits über einen längeren Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. So bekommt Ihre Verdauung neuen Schwung.Wann wird Macrogol HEXAL® Orange eingesetzt?Macrogol HEXAL® Orange ist ein Abführmittel zur Behandlung von akuten und chronischen Verstopfungen bei Erwachsenen, Jugendlichen über 12 Jahren und älteren Patienten.Was sind die Ursachen von Verstopfung?Verstopfung kann viele Ursachen haben. Falsche Ernährung, fehlende Bewegung und Veränderungen der Darmmuskulatur im Alter können zu einer Beeinflussung der Verdauung führen. Verstopfung kann aber auch als Folge einer Erkrankung auftreten oder aufgrund von Arzneimittelnebenwirkungen entstehen.Wie ist Macrogol HEXAL® Orange einzunehmen?Sie können dieses Präparat zu jeder beliebigen Zeit und unabhängig von Mahlzeiten und Getränken einnehmen. Abhängig vom Schweregrad Ihrer Verstopfung können Sie ein- bis dreimal täglich 1 Beutel einnehmen.Öffnen Sie dazu den Beutel und füllen Sie den Inhalt in ein Glas. Fügen Sie 125 ml oder ½ Glas Wasser hinzu. Rühren Sie so lange, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat und die Lösung klar oder leicht trüb ist. Nun können Sie die Lösung trinken. Die Behandlung dauert üblicherweise 2 Wochen. Sie kann wiederholt werden, diesbezüglich sollten Sie jedoch Ihren Arzt kontaktieren. Nach 4 Wochen sollten Sie Macrogol HEXAL® Orange für eine Woche absetzen, um zu sehen, ob Ihre Verstopfung weiterhin besteht.Wenn Ihre Verstopfung durch eine Krankheit wie z.B. Morbus Parkinson oder Multiple Sklerose verursacht wird oder wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die Verstopfung verursachen, kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, Macrogol HEXAL® Orange längere Zeit einzunehmen.Wirkstoff Macrogol – was sind die Vorteile?Der Wirkstoff Macrogol besitzt einen rein physikalischen Wirkmechanismus und führt zu einer schonenden und saften Anregung des Darms ohne zu lästigen Nebeneffekten wie Blähungen und Bauchschmerzen zu führen. So bekommt Ihre Verdauung sanft neuen Schwung.Wie schnell wirkt Macrogol HEXAL® Orange?Zu Beginn der Anwendung von Macrogol HEXAL® Orange kann es einige Tage bis zur ersten Stuhlentleerung dauern, da die Trinklösung zunächst den gesamten Magen-Darm-Trakt passieren muss.Was ist bei der Einnahme von Macrogol HEXAL® Orange zu beachten? Wie bei allen Abführmitteln sollte vor Beginn der Behandlung eine organische S
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T & D Pharma Lactulose Aiwa 670mg/ml Lösung Zum Einnehmen 200 ML
T & D Pharma Lactulose Aiwa 670mg/ml Lösung Zum Einnehmen 200 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactulose AIWA 670 mg/ml Lösung. Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Symptome von Verstopfung, zur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung (portokavale Enzephalopathie). Warnhinweis: Enthält Lactose, Galactose und Epilactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Das Arzneimittel enthält ein Laxans (Abführmittel) namens Lactulose. Sie zieht Wasser in den Darm und macht den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann. Es wird nicht in Ihrem Körper aufgenommen. Das Präparat wird verwendet: zur Behandlung der Symptome von Verstopfung zur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung (portokavale Enzephalopathie) Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Schlucken Sie das Arzneimittel schnell herunter. Behalten Sie es nicht im Mund. Sie können das Arzneimittel unverdünnt oder in Flüssigkeit verdünnt einnehmen. Verwenden Sie die mitgelieferte Dosierhilfe. Sie sollten während der Behandlung mit Laxanzien ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen (ungefähr 2 Liter / Tag, entsprechend 6 - 8 Gläsern). Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Nehmen Sie Ihre Dosen täglich zur selben Zeit. Die Dosis kann einmal täglich gegeben werden, beispielsweise zum Frühstück, oder aufgeteilt in bis zu drei Dosen pro Tag verabreicht werden. Die empfohlene Dosis beträgt: Bei Verstopfung: Anfangsdosis Erwachsene: 15 - 45 ml entsprechend 10 - 30 g Lactulose Erhaltdosis Erwachsene: 15 - 30 ml entsprechend 10 - 20 g Lactulose Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Jugendliche über 14 Jahre Anfangsdosis: 15 - 45 ml entsprechend 10 - 30 g Lactulose Erhaltdosis: 15 - 30 ml entsprechend 10 - 20 g Lactulose Kinder (7 - 14 Jahre) Anfangsdosis: 15 ml entsprechend 10 g Lactulose Erhaltdosis: 10 - 15 ml entsprechend 7 - 10 g Lactulose Kinder (1 - 6 Jahre) Anfangsdosis: 5 - 10 ml entsprechend 3 - 7 g Lactulose Neugeborene Anfangsdosis: bis zu 5 ml entsprechend bis zu 3 g Lactulose Danach kann die Dosis individuell reduziert werden. Die tägliche Dosis sollte in einer Portion zum Frühstück eingenommen werden. Es kann 2 - 3 Tage dauern, bis sich die gewünschte Wirkung einstellt, da Lactulose erst im Dickdarm abgebaut wird. Bei Portokavaler Enzephalopathie (Störung der Hirnfunktion infolge einer Lebererkrankung) Zu Beginn der Behandlung 30 - 50 ml 3 Mal täglich (entsprechend 60 - 100 g Lactulose). Die Dosis ist so anzupassen, dass 2 - 3 weiche Stühle pro Tag erreicht werden. Der pH-Wert der Stühle sollte zwischen 5,0 und 5,5 liegen. Bei älteren Patienten sowie Patienten mit Nieren oder Leberinsuffizienz liegen keine speziellen Dosierempfehlungen vor. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern im Alter von 0 bis 18 Jahren sind nicht belegt. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Im Fall einer Überdosis kann es zu Durchfall und Bauchschmerzen kommen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Apotheke, wenn Sie mehr als die vorgesehene Dosis Lactulose genommen haben. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Wenn Sie eine Dosis von Lactulose vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis einfach zur üblichen Zeit. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Die gewünschte Wirkung des Arzneimittels kann dann nicht erzielt werden.
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BANO Healthcare Glycerin Zäpfchen Rösch 3G gegen Verstopfung 10 ST
BANO Healthcare Glycerin Zäpfchen Rösch 3G gegen Verstopfung 10 ST
Produkteigenschaften: Glycerin Zäpfchen Rösch Physikalische Wirkung durch Glycerin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Medizinproduktes beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Medizinprodukt immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. 1. Wann werden Glycerin Zäpfchen Rösch angewendet? Glycerin Zäpfchen Rösch sind Zäpfchen zum Einführen in den After zur Behandlung von Stuhlverstopfung. Zur Regulierung des Stuhlganges, wenn ein leichter Abgang besonders erwünscht ist: z.B. bei Hämorrhoidalleiden, bei längerer Bettlägerigkeit, bei alten Menschen und Kindern, nach Operationen, wenn Anstrengungen beim Stuhlgang vermieden werden müssen oder in der Schwangerschaft und Stillperiode, wenn andere Mittel nicht angewendet werden sollen. Wirkt auf physikalischem Wege wasseranziehend und regt daher die Schleimhaut des Enddarms zur Wasserabgabe an, wodurch der eingedickte Inhalt gleitfähig wird. Die gleichzeitige Volumensvergrößerung löst nach kurzer Zelt den Stuhlentleerungsreflex aus. 2. Wann dürfen Glycerin Zäpfchen Rösch nicht angewendet werden? Glycerin Zäpfchen Rösch dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Glycerin oder einen der sonstigen Bestandteile von Glycerin Zäpfchen Rösch sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Besonders bei Säuglingen und Kleinkindern sollte die Dosierung (1 g-Zäpfchen) beachtet werden und im Falle anhaltender Störungen der Darmtätigkeit stets die Abklärung der Ursache im Vordergrund stehen. Bisher sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt geworden. Es ist aber keinesfalls empfehlenswert, die Behandlung über längere Zeit regelmäßig durchzuführen, ohne die Ursachen der Darmträgheit ärztlich abklären zu lassen. In Fällen chronischer Verstopfung sollte auch eine natürliche Darmregulierung mit faserreicher Kost (Obst, Gemüse) und ausreichender Flüssigkeitszufuhr angestrebt werden. Anwendung von Glycerin Zäpfchen Rösch zusammen mit anderen Medikamenten: Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden. In hartnäckigen und schweren Fällen von Verstopfung kann es u.U. zweckmäßig sein, am Vorabend (eventuell nach Rücksprache mit dem Arzt) ein nicht sofort wirkendes Abführmittel einzunehmen und am Morgen ein Glycerin Zäpfchen Rösch anzuwenden. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bei einer sachgemäßen Anwendung ist die Verwendung unproblematisch. 3. Wie sind Glycerin Zäpfchen Rösch anzuwenden? Wenden Sie dieses Medizinprodukt immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Säuglinge und Kleinkinder (28 Tage bis 23 Monate): 1 Zäpfchen zu 1 g. Kinder ab 2 Jahren, Jugendliche und Erwachsene: 1 Zäpfchen zu 2 g. Erwachsene (ab 18 Jahren) in hartnäckigen Fällen: 1 Zäpfchen zu 3 g. Anwendung am besten morgens kurz vor dem Aufstehen. Zäpfchen aus der Hülle nehmen und in den After einführen. Die Wirkung setzt nach kurzer Zeit (15-60 min) ein. Gegebenenfalls sollte man nach Einführen des Zäpfchens die Entleerung etwas hinhalten, damit eine ausreichende Erweichung der verhärteten Stuhlmassen stattfinden kann. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Bisher keine bekannt, in seltenen Fällen kann es zu einem unbehaglichen Gefühl im After oder zu leichtem Brennen im Enddarm kommen. 5. Wie sind Glycerin Zäpfchen Rösch aufzubewahren? Nicht
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betapharm Arzneimittel Macrogol Beta Lemon Plv.z.her.e.lsg.z.einn. 50 ST
betapharm Arzneimittel Macrogol Beta Lemon Plv.z.her.e.lsg.z.einn. 50 ST
Produkteigenschaften: Macrogol beta Lemon, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen zur Behandlung bei akuter und chronischer Verstopfung Warnhinweis: Enthält Kalium, Natrium und Sorbit. Lesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Medizinprodukt ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Macrogol beta Lemon jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. Heben sie die Gebrauchsanweisung auf. Vielleicht möchten sie diese später nochmals lesen. Fragen sie ihren Apotheker, wenn sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsanweisung angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsanweisung beinhaltet: 1. WAS IST MACROGOL BETA LEMON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL BETA LEMON BEACHTEN? 3. WIE IST MACROGOL BETA LEMON EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST MACROGOL BETA LEMON AUFZUBEWAHREN UND WIE LANGE IST ES HALTBAR? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MACROGOL BETA LEMON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Macrogol beta Lemon (Medizinprodukt) ist ein Abführmittel zur Behandlung von akuter und chronischer Verstopfung. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Macrogol 3350 macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage, wodurch Sie von der Verstopfung befreit werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL BETA LEMON BEACHTEN? Macrogol beta Lemon darf nicht eingenommen werden: wenn sie allergisch gegen Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Macrogol beta Lemon sind. bei perforierter Darmwand. wenn bei ihnen eine Darmblockade vorliegt (Darmverschluss, Ileus). bei schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie z.B. Colitis Ulcerosa, Morbus Crohn oder toxisches Megakolon. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, falls dies auf Sie zutrifft. Anwendung von Macrogol beta Lemon zusammen mit Arzneimitteln: Die Wirkung einiger Arzneimittel wie z.B. Antiepileptika kann durch gleichzeitige Einnahme von Macrogol beta Lemon herabgesetzt werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie zusätzlich Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen einzunehmen/anzuwenden. Anwendung von Macrogol beta Lemon zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Macrogol beta Lemon kann zu jeder beliebigen Zeit und unabhängig von der Aufnahme von Nahrungsmitteln und Getränken eingenommen werden. Wenn Sie Flüssigkeiten andicken müssen, um sie sicher schlucken zu können, beachten Sie bitte, dass Macrogol beta Lemon dem Verdickungseffekt entgegenwirken kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sprechen Sie vor der Einnahme von Macrogol beta Lemon mit Ihrem Arzt. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Macrogol beta Lemon hat keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Macrogol beta Lemon enthält Kalium, Natrium und Sorbit: Macrogol beta Lemon enthält 0,63 mmol (25 mg) Kalium pro Beutel. Dies sollte berücksichtigt werden, wenn Sie mehr als einen Beutel täglich einnehmen und unter eingeschränkter Nierenfunktion leiden oder eine kontrollierte Kalium-Diät einhalten. Macrogol beta Lemon enthält 8,1 mmol (187 mg) Natrium pro Beutel. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Das Zitronen-Limetten-Aroma in Macrogol beta Lemon enthält Sorbit. Bitte nehmen Sie dieses Medizinprodukt erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter eine
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BANO Healthcare Glycerinzäpfchen Rösch 1G gegen Verstopfung 10 ST
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Produkteigenschaften: Glycerin Zäpfchen Rösch Physikalische Wirkung durch Glycerin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Medizinproduktes beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Medizinprodukt immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. 1. Wann werden Glycerin Zäpfchen Rösch angewendet? Glycerin Zäpfchen Rösch sind Zäpfchen zum Einführen in den After zur Behandlung von Stuhlverstopfung. Zur Regulierung des Stuhlganges, wenn ein leichter Abgang besonders erwünscht ist: z.B. bei Hämorrhoidalleiden, bei längerer Bettlägerigkeit, bei alten Menschen und Kindern, nach Operationen, wenn Anstrengungen beim Stuhlgang vermieden werden müssen oder in der Schwangerschaft und Stillperiode, wenn andere Mittel nicht angewendet werden sollen. Wirkt auf physikalischem Wege wasseranziehend und regt daher die Schleimhaut des Enddarms zur Wasserabgabe an, wodurch der eingedickte Inhalt gleitfähig wird. Die gleichzeitige Volumensvergrößerung löst nach kurzer Zelt den Stuhlentleerungsreflex aus. 2. Wann dürfen Glycerin Zäpfchen Rösch nicht angewendet werden? Glycerin Zäpfchen Rösch dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Glycerin oder einen der sonstigen Bestandteile von Glycerin Zäpfchen Rösch sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Besonders bei Säuglingen und Kleinkindern sollte die Dosierung (1 g-Zäpfchen) beachtet werden und im Falle anhaltender Störungen der Darmtätigkeit stets die Abklärung der Ursache im Vordergrund stehen. Bisher sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt geworden. Es ist aber keinesfalls empfehlenswert, die Behandlung über längere Zeit regelmäßig durchzuführen, ohne die Ursachen der Darmträgheit ärztlich abklären zu lassen. In Fällen chronischer Verstopfung sollte auch eine natürliche Darmregulierung mit faserreicher Kost (Obst, Gemüse) und ausreichender Flüssigkeitszufuhr angestrebt werden. Anwendung von Glycerin Zäpfchen Rösch zusammen mit anderen Medikamenten: Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden. In hartnäckigen und schweren Fällen von Verstopfung kann es u.U. zweckmäßig sein, am Vorabend (eventuell nach Rücksprache mit dem Arzt) ein nicht sofort wirkendes Abführmittel einzunehmen und am Morgen ein Glycerin Zäpfchen Rösch anzuwenden. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bei einer sachgemäßen Anwendung ist die Verwendung unproblematisch. 3. Wie sind Glycerin Zäpfchen Rösch anzuwenden? Wenden Sie dieses Medizinprodukt immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Säuglinge und Kleinkinder (28 Tage bis 23 Monate): 1 Zäpfchen zu 1 g. Kinder ab 2 Jahren, Jugendliche und Erwachsene: 1 Zäpfchen zu 2 g. Erwachsene (ab 18 Jahren) in hartnäckigen Fällen: 1 Zäpfchen zu 3 g. Anwendung am besten morgens kurz vor dem Aufstehen. Zäpfchen aus der Hülle nehmen und in den After einführen. Die Wirkung setzt nach kurzer Zeit (15-60 min) ein. Gegebenenfalls sollte man nach Einführen des Zäpfchens die Entleerung etwas hinhalten, damit eine ausreichende Erweichung der verhärteten Stuhlmassen stattfinden kann. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Bisher keine bekannt, in seltenen Fällen kann es zu einem unbehaglichen Gefühl im After oder zu leichtem Brennen im Enddarm kommen. 5. Wie sind Glycerin Zäpfchen Rösch aufzubewahren? Nicht
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BANO Healthcare Glycerinzäpfchen Rösch 2G gegen Verstopfung 10 ST
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Produkteigenschaften: Glycerin Zäpfchen Rösch Physikalische Wirkung durch Glycerin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Medizinproduktes beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Medizinprodukt immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. 1. Wann werden Glycerin Zäpfchen Rösch angewendet? Glycerin Zäpfchen Rösch sind Zäpfchen zum Einführen in den After zur Behandlung von Stuhlverstopfung. Zur Regulierung des Stuhlganges, wenn ein leichter Abgang besonders erwünscht ist: z.B. bei Hämorrhoidalleiden, bei längerer Bettlägerigkeit, bei alten Menschen und Kindern, nach Operationen, wenn Anstrengungen beim Stuhlgang vermieden werden müssen oder in der Schwangerschaft und Stillperiode, wenn andere Mittel nicht angewendet werden sollen. Wirkt auf physikalischem Wege wasseranziehend und regt daher die Schleimhaut des Enddarms zur Wasserabgabe an, wodurch der eingedickte Inhalt gleitfähig wird. Die gleichzeitige Volumensvergrößerung löst nach kurzer Zelt den Stuhlentleerungsreflex aus. 2. Wann dürfen Glycerin Zäpfchen Rösch nicht angewendet werden? Glycerin Zäpfchen Rösch dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Glycerin oder einen der sonstigen Bestandteile von Glycerin Zäpfchen Rösch sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Besonders bei Säuglingen und Kleinkindern sollte die Dosierung (1 g-Zäpfchen) beachtet werden und im Falle anhaltender Störungen der Darmtätigkeit stets die Abklärung der Ursache im Vordergrund stehen. Bisher sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt geworden. Es ist aber keinesfalls empfehlenswert, die Behandlung über längere Zeit regelmäßig durchzuführen, ohne die Ursachen der Darmträgheit ärztlich abklären zu lassen. In Fällen chronischer Verstopfung sollte auch eine natürliche Darmregulierung mit faserreicher Kost (Obst, Gemüse) und ausreichender Flüssigkeitszufuhr angestrebt werden. Anwendung von Glycerin Zäpfchen Rösch zusammen mit anderen Medikamenten: Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden. In hartnäckigen und schweren Fällen von Verstopfung kann es u.U. zweckmäßig sein, am Vorabend (eventuell nach Rücksprache mit dem Arzt) ein nicht sofort wirkendes Abführmittel einzunehmen und am Morgen ein Glycerin Zäpfchen Rösch anzuwenden. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bei einer sachgemäßen Anwendung ist die Verwendung unproblematisch. 3. Wie sind Glycerin Zäpfchen Rösch anzuwenden? Wenden Sie dieses Medizinprodukt immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Säuglinge und Kleinkinder (28 Tage bis 23 Monate): 1 Zäpfchen zu 1 g. Kinder ab 2 Jahren, Jugendliche und Erwachsene: 1 Zäpfchen zu 2 g. Erwachsene (ab 18 Jahren) in hartnäckigen Fällen: 1 Zäpfchen zu 3 g. Anwendung am besten morgens kurz vor dem Aufstehen. Zäpfchen aus der Hülle nehmen und in den After einführen. Die Wirkung setzt nach kurzer Zeit (15-60 min) ein. Gegebenenfalls sollte man nach Einführen des Zäpfchens die Entleerung etwas hinhalten, damit eine ausreichende Erweichung der verhärteten Stuhlmassen stattfinden kann. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Bisher keine bekannt, in seltenen Fällen kann es zu einem unbehaglichen Gefühl im After oder zu leichtem Brennen im Enddarm kommen. 5. Wie sind Glycerin Zäpfchen Rösch aufzubewahren? Nicht
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MIP Pharma Lactuflor 200 ML
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Lactulose ist ein Abführmittel. Es kann im Dünndarm nicht verdaut werden und wird daher unverändert in den Dickdarm weitertransportiert. Dort wird es durch Darmbakterien zu Säuren abgebaut, welche das Wasser im Dickdarm zurückhalten. Das Darmvolumen im Dickdarm nimmt zu und löst indirekt den Reiz zur Entleerung aus. Darüber hinaus wird Lactulose in hohen Dosen bei Störungen der Gehirnfunktion bei bestehender Lebererkrankung eingesetzt. Anwendungsgebiete: Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, sowie Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactuflor, Lösung zum Einnehmen. Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, sowie Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern, Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Encephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Warnhinweis: Enthält Fructose, Galactose und Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022 Zum Einnehmen Messen Sie bitte die für Sie erforderliche Dosis des Arzneimittels ab. Die abgemessene Menge kann unverdünnt oder mit Wasser sowie mit warmen Getränken, z. B. Kaffee oder Tee, gemischt oder in Joghurt, Müsli oder Brei eingerührt und zusammen mit diesen Lebensmitteln eingenommen werden. Die Einnahme von Lactulose kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Ist zur erfolgreichen Behandlung einer Verstopfung eine einmalige Dosis des Präparates ausreichend, so wird eine Einnahme morgens nach dem Frühstück empfohlen. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung: Das Präparat muss je nach Anwendungsgebiet unterschiedlich dosiert werden. Die hier angegebenen Dosierungen können nur der Orientierung dienen und müssen gegebenenfalls verändert werden, um die gewünschte Wirkung zu erzielen. Bei Verstopfung: Erwachsene und Jugendliche (14-17 Jahre): Die Anfangsdosis beträgt 15 - 30 ml täglich, entweder als Einzeldosis (vorzugsweise morgens) oder in zwei getrennten Dosen eingenommen. Wenn die Darmfunktion einsetzt, kann die Dosis halbiert werden. Falls nach 3 Tagen kein Effekt zu erkennen ist, kann die Dosis auf das Zweifache der Anfangsdosis erhöht werden. Falls dann immer noch keine Wirkung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder, Tagesdosis: Unter 1 Jahr: 5 ml 1 - 6 Jahre: 10 - 15 ml 7 - 14 Jahre: 15 ml Die Dosis sollte individuell so angepasst werden, dass ein weicher Stuhl entsteht. Bei portokavaler Enzephalopathie, d. h. bei Beeinträchtigung der Hirnfunktion im Rahmen einer Lebererkrankung: Akute portokavale Enzephalopathie (Präkoma, Koma hepaticum): Anfangs 50 ml alle 2 Stunden bis 2 Stühle entleert werden. Danach sollte die Dosierung so angepasst werden, dass täglich 2 - 3 weiche Stühle entleert werden. Chronische portokavale Enzephalopathie: Anfangs 30 - 45 ml 3 bis 4 mal täglich. Danach sollte die Dosierung so angepasst werden, dass täglich 2 - 3 weiche Stühle entleert werden. Bedenken Sie auch, dass es nach Einnahme der angegebenen Dosen des Arzneimittels einer geraumen, oft von Patient zu Patient unterschiedlichen Zeit bedarf, bis sich die erwünschte Wirkung zeigt. So kann die abführende Wirkung von diesem Arzneimittel bereits nach 2 - 10 Stunden eintreten, es können aber auch 1 - 2 Tage bis zum ersten Stuhlgang vergehen, besonders bei noch ungenügender Dosierung. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer richtet sich nach der Entwicklung des jeweiligen Krankheitsbildes. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen habe
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DISTROFARMA Hypertonisches Meerwasser, 100 % natürlich, Mineralsalze, Elektrolyte und Spurenelemente | Nahrungsergänzungsmittel und kulinarische Verwendung | Packung mit 2 x 10 l Beutel in Box mit
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1. Volle Reinheit, 100 % Meerwasser: Dieses hypertonische Meerwasser-Set ist rein in seiner Zusammensetzung, ohne Zusatzstoffe, ohne Konservierungsstoffe oder künstliche Verarbeitung, nur Meerwasser mit all seinen Mineralien, Spurenelementen und Elektrolyten intakt. Sein Salzgehalt beträgt 36 g/l, was eine außergewöhnliche Mineralkonzentration bei jeder Aufnahme gewährleistet. Wenn Sie auf der Suche nach einem Mineralpräparat 100 % natürlichen Ursprungs sind, bietet Ihnen dieses Meerwasser genau das, was die Natur für die Rehydrierung und das Zellgleichgewicht entwickelt hat. 2. Entzündungshemmende, heilende und immunologische Eigenschaften: Das hypertonische Meerwasser hat anerkannte entzündungshemmende und antibiotische Eigenschaften sowie eine bemerkenswerte heilende und regenerierende Wirkung für den Körper. Seine mukolytischen Eigenschaften helfen, verstopfte Nase zu reduzieren und zu lindern, was sie zu einer natürlichen Unterstützung bei Atmungsprozessen macht. Es stimuliert auch das Immunsystem, stärkt die Fähigkeit des Körpers, Infektionen zu bekämpfen, und wirkt als natürliches Abführmittel, das die Darmtransport fördert und ganzheitliches Wohlbefinden von innen bringt. 3. Taschenformat mit Hahn, bequem und ohne Verschwendung: Der 10-Liter-Behälter mit integriertem Wasserhahn macht die Ausgabe sauber, präzise und ohne Verschütten. Der innere Beutel zieht sich zusammen, wenn der Inhalt verbraucht wird, verhindert das Eindringen von Luft und bewahrt die Eigenschaften des Wassers länger. Dieses Format ist besonders praktisch für den ständigen Hausgebrauch - kein Einlegen einzelner Flaschen, keine schwierigen Stopfen und kein unnötiger Plastikmüll. Das 2er Pack garantiert eine kontinuierliche Versorgung ohne Unterbrechungen. 4. Vielseitig in Küche und täglichen Getränken: Das hypertonische Meerwasser ist eine hochwertige kulinarische Zutat, die direkt in Ihren Rezepten verdünnt werden kann, normales Salz ersetzt und die Gerichte mit dem gesamten Spektrum an Meeresmineralien anreichert. Sie können auch einen Teil hypertonisches Wasser mit Mineralwasser, Säften oder anderen Getränken mischen, um es an Ihren Gaumen und den täglichen Bedarf anzupassen. Seine Vielseitigkeit macht es zu einer idealen Ergänzung sowohl für Sportler, die Zell-Rehydrierung suchen, als auch für alle, die ihre Mineralernährung auf natürliche Weise verbessern möchten. 5. Empfohlene mineralische Ergänzung bis zu 0,5 l pro Tag: Das empfohlene Verbrauchsschema von bis zu 0,5 Litern pro Tag ermöglicht eine sichere, progressive und an jede Person angepasste Einnahme. Dieses Meerwasserpaket liefert die essentiellen Mineralsalze, Spurenelemente, Nährstoffe und Elektrolyte, die der Körper für seine ordnungsgemäße Funktion benötigt, und deckt damit ab, was viele moderne Diäten nicht bieten. Die Packung mit 2 x 10 Litern bietet eine großzügige Versorgung für eine konstante Remineralisierung und Wohlbefinden mit dem Vertrauen eines reinen, rückverfolgbaren Meeresprodukts.
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Lactulose 1A Pharma x2 2x1000 ml Sirup 08123190
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Set enthält2x Lactulose - 1A Pharma® 1000 mlLactulose – 1 A Pharma® ist ein besonders gut verträgliches Abführmittel, das auch für ältere Patienten, Schwangere, Diabetiker und Kinder geeignet ist. Der Wirkstoff Lactulose bewirkt ein schonendes Abführen auf natürliche Weise und unterstützt die Regeneration der Darmflora. Wirkstoff: Lactulose100 ml Sirup enthalten 66,7 g Lactulose. 100 ml Lactulose – 1 A Pharma® enthalten bedingt durch die Herstellung maximal 17 g verdauliche Kohlen-hydrate wie z. B. Fructose (Fruchtzucker), Galactose, Lactose (Milchzucker), das entspricht maximal 1,4 BE. Einnahmehinweis:Die erforderliche Dosis Lactulose Sirup wird mit Wasser oder warmen Getränken gemischt oder in Joghurt, Müsli oder Brei eingerührt und zusammen mit diesen Lebensmitteln eingenommen. Die abführende Wirkung kann – von Patient zu Patient unterschiedlich – bereits nach 2-10 Stunden eintreten, es können aber auch 1-2 Tage bis zum ersten Stuhlgang vergehen, besonders bei noch ungenügender Dosierung.mild und gut verträglich für ältere Patienten, Schwangere, Diabetiker und Kinder geeignet unterstützt die Regeneration der DarmfloraLactulose - 1 A Pharma®, 66,7 g/100 ml Sirup:Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost u. andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Vorbeugung u. Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können). Enthält Fructose, Galactose, Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker! Mat.-Nr.: 2/51005587 Stand: September 20121 A Pharma GmbH, Keltenring 1+3, 82041 OberhachingPflichttext:Lactulose - 1 A Pharma®, 66,7 g/100 ml Sirup: Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost u. andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Vorbeugung u. Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können). Warnhinweis: Der Sirup enthält herstellungsbedingt Fructose, Galactose, Lactose und Epilactose. Der Gehalt an verdaulichen Kohlenhydrydraten beträgt in 100 ml Sirup max. 17 g (bis zu 1,4 BE). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015721-02 Stand: Oktober 2022 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen
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Bisacodyl Stada 5 mg magensaftres.überzog.Tabl. 2x 2x100 St Tabletten magensaftresistent 08140972
Bisacodyl Stada 5 mg magensaftres.überzog.Tabl. 2x 2x100 St Tabletten magensaftresistent 08140972
Set enthält2x Bisacodyl STADA® 5mg Abführmittel zur Hilfe bei Verstopfung 100 St Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern. Verstopfung ist eine Verdauungsstörung, die die Lebensqualität stark beeinträchtigen kann: Wenn der Stuhl fest und hart wird und die Entleerungsfrequenz sinkt, erfordert die Entleerung oft große Kraftanstrengung und kann manchmal schmerzhaft sein. Oft ist zudem die ausgeschiedene Stuhlmenge unvollständig. Mögliche Ursachen gibt es viele: Zu wenig körperliche Bewegung, seelische Konflikte, Stress oder eine Unterdrückung des normalen Stuhlgangs können den Stuhlgang beeinflussen. Aber auch persönliche Ernährungsfehler können chronische Verstopfung hervorrufen - zum Beispiel, wenn zu wenig Obst und Gemüse auf dem Ernährungsplan stehen, oder wenn nicht ausreichend Flüssigkeit aufgenommen wird. Hinweis: Suchen sie ihren Arzt auf, falls Sie unter chronischer Verstopfung leiden. Gute Gründe für STADALAX® 5 mg magensaftresistente überzogene Tabletten Bewährter Wirkstoff & Mittel der ersten Wahl bei Verstopfung Schnelle & planbare Hilfe bei der Lösung einer Verstopfung Unterstützt die natürliche Funktion des Darms Gut verträglich Preisgünstige Alternative zum Original Anwendung bei Verstopfung: Zur Erzielung eines unmittelbaren Wirkeintritts nehmen Erwachsene und Kinder über 10 Jahren täglich vor dem Zubettgehen 1-2 Tabletten ein. Kinder von 2-10 Jahren nehmen eine Tablette täglich vor dem Zubettgehen ein. Die Tabletten werden am besten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit auf nüchternen Magen eingenommen. Die Einnahme am Abend führt nach ca. 10 Stunden zur Darmentleerung. Die morgendliche Einnahme führt nach ca. 6 Stunden zur Entleerung des Darms. HÄUFIGE FRAGEN UND ANTWORTEN Kann Bisacodyl STADA® zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken eingenommen werden? Bisacodyl STADA® sollte nicht zusammen mit Milch eingenommen werden. Am besten erfolgt die Einnahme mit reichlich Wasser auf nüchternen Magen. Können Schwangere Bisacodyl STADA® einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Seit der Einführung von Bisacodyl sind keine unerwünschten oder schädigenden Effekte während der Schwangerschaft bekannt geworden. Studien zur Anwendung während der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt. Daher soll Bisacodyl STADA® während der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Kann Bisacodyl STADA® in der Stillzeit eingenommen werden? Es hat sich gezeigt, dass der Wirkstoff nicht in die Muttermilch übertritt. Bisacodyl STADA® kann daher während der Stillzeit angewendet werden. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Bisacodyl. 1 magensaftresistente überzogene Tablette enthält 5 mg Bisacodyl. Die sonstigen Bestandteile sind Cellacefat, mikrokristalline Cellulose, Dextrin (aus Mais), Glucosesirup, Glycerol (mono,di,tri)alkanoat (C14-C18), Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke, Montanglycolwachs, Rizinusöl, Sucrose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E 171). Pflichttext: Bisacodyl STADA® 5 mg magensaftresistente überzogene Tabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren. Wirkstoff: Bisacodyl. Zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Hinweis: Ist für Kinder unter 2 Jahre nicht geeignet. Enthält Glucose, Lactose und Saccharose (Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: März 2025 Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Bisacodyl STADA Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig können Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen und Durchfall a
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Macrogol HEXAL plus Elektrolyte Pulver Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Inhalt: 200 St 08032641
Macrogol HEXAL plus Elektrolyte Pulver Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Inhalt: 200 St 08032641
Macrogol Hexal plus Elektrolyte - Bei chronischer Verstopfung Geliefert wird 2x PZN 08875442 Was ist Macrogol Hexal plus Elektrolyte? Macrogol Hexal plus Elektrolyte ist ein Abführmittel und bietet in der Darreichungsform als Pulver wirksame Hilfe bei chronischer Verstopfung. Es darf von erwachsenen Personen und Kindern ab einem Alter von 12 Jahren angewendet werden. Eine gute und regelmäßige Verdauung trägt erheblich zum Wohlbefinden bei, Darmträgheit und Verstopfung hingegen können die Lebensqualität deutlich mindern. Die aus Macrogol Hexal plus Elektrolyte hergestellte Trinklösung mit angenehmem Orangen-Zitronen-Limetten-Aroma regt sanft die natürliche Darmbewegung an und kann so von der Verstopfung befreien. Wirkmechanismus - wie wirkt Macrogol Hexal plus Elektrolyte? Macrogol Hexal plus Elektrolyte setzt den Darm sanft, aber effektiv in Bewegung. Wie ein Schwamm bindet Macrogol Hexal plus Elektrolyte Wasser an sich und transportiert die Flüssigkeit bis in den Dickdarm. Hier kommt es zu einer Aufweichung des harten Stuhls und einer Erhöhung des Stuhlvolumens. Dadurch wird ein Dehnungsreiz ausgelöst und die Darmentleerung ermöglicht. Wie entsteht Verstopfung? Verstopfung kann verschiedenste Ursachen haben. Eine Ernährungsumstellung und/oder eine zu niedrige Flüssigkeitszufuhr, eine fieberhafte Erkrankung oder eingenommene Medikamente sind nicht selten Auslöser für einen trägen Darm. Erkrankungen wie das abwechselnd Durchfall und Verstopfung auslösende Reizdarmsyndrom, Divertikel beziehungsweise Divertikulitis oder Hämorrhoiden können ebenfalls ursächlich sein. Auch eine Störung des Salzhaushaltes (Elektrolytstörung) kann beispielsweise durch einen Überschuss an Kalzium Verdauungsprobleme begünstigen. Schwangere Frauen sind häufig von Verstopfung betroffen, wenn durch das ungeborene Kind in der Gebärmutter der Druck auf den Magen-Darm-Trakt steigt. Leiden Sie nicht nur an einer vorübergehenden Verstopfung, kann Macrogol Hexal plus Elektrolyte die Darmtätigkeit sanft anregen. Mit folgenden Maßnahmen können Sie Ihre Verdauung unterstützen: Bewegen Sie sich ausreichend. Setzen Sie auf ballaststoffreiche Kost mit Obst, Gemüse und Vollkornprodukten. Achten Sie auf eine angemessene Flüssigkeitszufuhr. Nehmen Sie sich genügend Zeit für die Mahlzeiten und kauen Sie das Essen gründlich. Halten Sie keinen Stuhlgang zurück und nehmen Sie sich ausreichend Zeit für den Toilettengang. Reduzieren Sie Stress und belastende Situationen. Pflichtangaben: Macrogol Hexal plus Elektrolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid. Anwendungsgebiet: Zur Behandlung von Verstopfung (insbesondere bei länger anhaltender Verstopfung) bei Erwachsenen, Jugendlichen und älteren Patienten. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Enthält Natrium, Sorbitol und Kalium. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51014788-02 Stand: November 2021 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
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Infectopharm Arzn.u.Consilium Glucosetest oGTT InfectoPharm 27,5 g/100 ml Lösung 300 zum Einnehmen 18319742
Infectopharm Arzn.u.Consilium Glucosetest oGTT InfectoPharm 27,5 g/100 ml Lösung 300 zum Einnehmen 18319742
Was ist Glucosetest oGTT InfectoPharm und wofür wird es angewendet? Glucosetest oGTT InfectoPharm ist ein oraler Glucose-Toleranztest zur diagnostischen Bestätigung oder zum Ausschluss eines Verdachts auf Diabetes mellitus oder einer gestörten Glucosetoleranz. Wie ist Glucosetest oGTT InfectoPharm einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene erhalten 300 ml Lösung mit 75 g wasserfreier Glucose, Schwangere 400 ml Lösung mit 100 g wasserfreier Glucose und Kinder ein Volumen, das 1,75 g wasserfreie Glucose/kg Körpermasse, maximal jedoch 75 g wasserfreieGlucose enthält (10 ml Lösung enthalten 2,5 g wasserfreie Glucose). Die Lösung muss innerhalb von 5 Minuten getrunken werden. Vorbereitung des Patienten: vor dem Test sind für mindestens 3 Tage die üblichen Essensgewohnheiten einzuhalten (mindestens 150-200 g Kohlenhydrate) vor dem Test sind mindestens 3 Tage lang die verzichtbaren Medikamente abzusetzen, die die Glucosetoleranz stören können vor dem Test ist die normale körperliche Tätigkeit fortzusetzen; auszuschließen sind Bettlägerigkeit oder übermäßige körperliche Aktivitäten der Abstand zur Menstruation sollte mindestens 3 Tage betragen nach zehn- bis sechzehnstündiger Nüchternperiode – ohne Essen, ohne Trinken (außer Wasser), ohne Rauchen, keine körperliche Anstrengung - sollte der Test bis 9.00 Uhr morgens durchgeführt werden. Wenn die Bedingungen zur Vorbereitung des Patienten nicht eingehalten werden, können die Ergebnisse des Tests verfälscht sein. Durchführung des Tests: Der Test soll am sitzenden Patienten wie folgt durchgeführt werden: Entnahme des Blutes zur Bestimmung des Nüchternblutzuckerspiegels Trinken der Testlösung innerhalb von 5 Minuten Blutentnahme 60, 120 und 180 Minuten nach der Einnahme während der Testdurchführung sollte nicht geraucht werden und keiner körperlichen Aktivität nachgegangen werden. Um eine Veränderung der so genannten normalen Nierenschwelle für Glucose zu erkennen, sollte nach der letzten Blutentnahme Glucose im Harn bestimmt werden. Auswertung des Tests: Blutglucosegrenzwerte für den oralen Glucose-Toleranztest nach Belastung mit 75 g wasserfreier Glucose (Kinder: 1 ,75 g wasserfreier Glucose/kg Körpermasse) nach Empfehlung der WHO:   Vollblut Vollblut Vollblut Vollblut   venös kapillar venös kapillar Diabetes mellitus         Nüchternwert: mg/dl ≥120 ≥120 ≥140 ≥140 mmol/l ≥6,7 ≥6,7 ≥7,8 ≥7,8 2-Std.-Wert: mg/dl ≥180 ≥200 ≥200 ≥200 mmol/l ≥10,0 ≥11,1 ≥11,1 ≥12,2 Gestörte Glucosetoleranz         Nüchternwert: mg/dl ≥120 ≥120 ≥140 ≥140 mmol/l ≥6,7 ≥6,7 ≥7,8 ≥7,8 2-Std.-Wert: mg/dl 120-180 140-200 140-200 160-220 mmol/l 6,7-10,0 7,8-11,1 7,8-11,1 8,9-12,2 Grenzwerte für Schwangere: Diabetes mellitus Venöse Plasma-Glucose-Konzentration Venöse Plasma-Glucose-Konzentration Nüchternwert: ≥105 mg/dl ≥5,8 mmol/l 1-Std.-Wert ≥190 mg/dl ≥10,5 mmol/l 2-Std.-Wert ≥165 mg/dl ≥9,1 mmol/l 3-Std.-Wert ≥145 mg/dl ≥8,0 mmol/l Hinweis: Die Glucosetoleranz kann durch folgende Störfaktoren beeinflusst werden: Medikamente (siehe Abschnitt Einnahme von Glucosetest oGTT InfectoPharm zusammen mit anderen Arzneimitteln“) Kaliummangel Magnesiummangel Hyperlipoproteinämie Leberzirrhose Schilddrüsenüberfunktion hochgradige Herzinsuffizienz metabolische Azidose (Urämie) Stresseinwirkungen (z. B. Herzinfarkt, Operationen, Traumen) Schwangerschaft lange Bettlägerigkeit Menstruation sowie drei Tage davor und danach Ein pathologisches Ergebnis kann durch folgende Erkrankungen und Faktoren vorgetäuscht werden: Duodenalulkus Zustand nach Billroth-II-Operation Kaliummangel Magnesiummangel Leberfunktionsstörung Medikamente (wie z. B. Ovulationshemmer, Abführmittel, Sulfonamid-Derivate, Etacrynsäure) Hungerzustand. Ein negatives Ergebnis trotz diabetischer Stoffwechselläge kann vorgetäuscht werden durch folgende Erkrankungen o
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Lactulose Aiwa 670 mg/ml Lösung zum Einnehmen 200 ml 09612839
Lactulose Aiwa 670 mg/ml Lösung zum Einnehmen 200 ml 09612839
Lactulose AIWA Was ist Lactulose AIWA und wofür wird es angewendet? Lactulose AIWA enthält ein Laxans (Abführmittel) namens Lactulose. Lactulose zieht Wasser in den Darm und macht den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann. Es wird nicht in Ihren Körper aufgenommen. Lactulose AIWA wird verwendet: zur Behandlung der Symptome von Verstopfung zur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung (portokavale Enzephalopathie) Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Lactulose AIWA einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Nehmen Sie Ihre Dosen täglich zur selben Zeit. Die Dosis kann einmal täglich gegeben werden, beispielsweise zum Frühstück, oder aufgeteilt auf zwei Dosen pro Tag verabreicht werden. Schlucken Sie das Arzneimittel schnell herunter. Behalten Sie es nicht im Mund. Sie können Lactulose AIWA Lösung zum Einnehmen unverdünnt oder in Flüssigkeit verdünnt einnehmen. Verwenden Sie den mitgelieferten Messbecher. Sie sollten während der Behandlung mit Laxanzien ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen (ungefähr 2 Liter/Tag, entsprechend 6-8 Gläsern). Verstopfung: Anfangsdosis: Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre 15 – 45 ml entsprechend 10 – 30 g Lactulose Erhaltungdsosis: 15 – 30 ml entsprechend 10 – 20 g Lactulose Kinder (7-14 Jahre) 15 ml entsprechend 10 g Lactulose Erhaltungsdosis: 10 – 15 ml entsprechend 7 – 10 g Lactulose Kinder (1-6 Jahre) 5 – 10 ml entsprechend 3 – 7 g Lactulose Neugeborene bis zu 5 ml entsprechend bis zu 3 g Lactulose Danach kann die Dosis individuell reduziert werden. Die tägliche Dosis sollte in einer Portion zum Frühstück eingenommen werden. Es kann 2 – 3 Tage dauern, bis sich die gewünschte Wirkung einstellt, da Lactulose erst im Dickdarm abgebaut wird. Portokavale Enzephalopathie (Störung der Hirnfunktion infolge einer Lebererkrankung) Anwendung bei Erwachsenen Die empfohlene Dosis beträgt: Zu Beginn der Behandlung 30 – 50 ml 3 Mal täglich (entsprechend 60 – 100 g Lactulose). Die Dosis ist so anzupassen, dass 2 – 3 weiche Stühle pro Tag erreicht werden. Ältere Patienten und Patienten mit beeinträchtigter Leber- oder Nierenfunktion: Bei älteren Patienten sowie Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz liegen keine speziellen Dosierempfehlungen vor. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Für die Behandlung von Kindern (bis 18 Jahren) mit portokavaler Enzephalopathie liegen keine Daten vor. Wenn Sie eine größere Menge von Lactulose AIWA eingenommen haben, als Sie sollten Im Fall einer Überdosis kann es zu Durchfall und Bauchschmerzen kommen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Apotheke, wenn Sie mehr als die vorgesehene Dosis Lactulose AIWA genommen haben. Wenn Sie die Einnahme von Lactulose AIWA vergessen haben Wenn Sie eine Dosis von Lactulose AIWA vergessen haben, ist das kein Problem. Nehmen Sie die nächste Dosis einfach zur üblichen Zeit. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Lactulose AIWA abbrechen Die gewünschte Wirkung des Arzneimittels kann dann nicht erzielt werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Lactulose AIWA enthält Der Wirkstoff ist Lactulose (als Lactulose Sirup) 1 ml Lactulose AIWA Lösung enthält 670 mg Lactulose Es sind keine sonstigen Bestandteile vorhanden. Wie Lactulose AIWA aussieht und Inhalt der Packung Lactulose AIWA ist eine klare viskose Flüssigkeit, eine farblose bis schwach bräunlich-gelbliche Lösung. Folgende Packungsgrößen sind erhältlich: Braunglasflaschen und braune PET-Flaschen mit 100 ml, 200 ml, 250 ml, 300 ml, 500 ml und 1000 ml, 10 x (100 ml, 200 ml, 2
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Macrogol HEXAL plus Elektrolyte Pulver Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 200 St
Macrogol HEXAL plus Elektrolyte Pulver Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 200 St
Macrogol Hexal plus Elektrolyte - Bei chronischer Verstopfung Geliefert wird 2x PZN 08875442 Was ist Macrogol Hexal plus Elektrolyte? Macrogol Hexal plus Elektrolyte ist ein Abführmittel und bietet in der Darreichungsform als Pulver wirksame Hilfe bei chronischer Verstopfung. Es darf von erwachsenen Personen und Kindern ab einem Alter von 12 Jahren angewendet werden. Eine gute und regelmäßige Verdauung trägt erheblich zum Wohlbefinden bei, Darmträgheit und Verstopfung hingegen können die Lebensqualität deutlich mindern. Die aus Macrogol Hexal plus Elektrolyte hergestellte Trinklösung mit angenehmem Orangen-Zitronen-Limetten-Aroma regt sanft die natürliche Darmbewegung an und kann so von der Verstopfung befreien. Wirkmechanismus - wie wirkt Macrogol Hexal plus Elektrolyte? Macrogol Hexal plus Elektrolyte setzt den Darm sanft, aber effektiv in Bewegung. Wie ein Schwamm bindet Macrogol Hexal plus Elektrolyte Wasser an sich und transportiert die Flüssigkeit bis in den Dickdarm. Hier kommt es zu einer Aufweichung des harten Stuhls und einer Erhöhung des Stuhlvolumens. Dadurch wird ein Dehnungsreiz ausgelöst und die Darmentleerung ermöglicht. Wie entsteht Verstopfung? Verstopfung kann verschiedenste Ursachen haben. Eine Ernährungsumstellung und/oder eine zu niedrige Flüssigkeitszufuhr, eine fieberhafte Erkrankung oder eingenommene Medikamente sind nicht selten Auslöser für einen trägen Darm. Erkrankungen wie das abwechselnd Durchfall und Verstopfung auslösende Reizdarmsyndrom, Divertikel beziehungsweise Divertikulitis oder Hämorrhoiden können ebenfalls ursächlich sein. Auch eine Störung des Salzhaushaltes (Elektrolytstörung) kann beispielsweise durch einen Überschuss an Kalzium Verdauungsprobleme begünstigen. Schwangere Frauen sind häufig von Verstopfung betroffen, wenn durch das ungeborene Kind in der Gebärmutter der Druck auf den Magen-Darm-Trakt steigt. Leiden Sie nicht nur an einer vorübergehenden Verstopfung, kann Macrogol Hexal plus Elektrolyte die Darmtätigkeit sanft anregen. Mit folgenden Maßnahmen können Sie Ihre Verdauung unterstützen: Bewegen Sie sich ausreichend. Setzen Sie auf ballaststoffreiche Kost mit Obst, Gemüse und Vollkornprodukten. Achten Sie auf eine angemessene Flüssigkeitszufuhr. Nehmen Sie sich genügend Zeit für die Mahlzeiten und kauen Sie das Essen gründlich. Halten Sie keinen Stuhlgang zurück und nehmen Sie sich ausreichend Zeit für den Toilettengang. Reduzieren Sie Stress und belastende Situationen. Pflichtangaben: Macrogol Hexal plus Elektrolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid. Anwendungsgebiet: Zur Behandlung von Verstopfung (insbesondere bei länger anhaltender Verstopfung) bei Erwachsenen, Jugendlichen und älteren Patienten. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Enthält Natrium, Sorbitol und Kalium. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51014788-02 Stand: November 2021 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
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DISTROFARMA Meerwasser Hypertonic Pack | Blaue Glasflasche 750ml + Bag in Box 10L
DISTROFARMA Meerwasser Hypertonic Pack | Blaue Glasflasche 750ml + Bag in Box 10L
ZWEI FORMATE, EINE KOMPLETTLÖSUNG: Dieses Pack vereint die blaue Glasflasche mit 750 ml, ideal für den täglichen Einzelgebrauch, mit dem 10-Liter-Bag-in-Box mit integriertem Zapfhahn – konzipiert für den Familien-, Küchen- oder Dauergebrauch ohne Unterbrechungen. Das blaue Glas bewahrt die natürlichen Eigenschaften des Meerwassers, ohne Fremdstoffe oder Aromen abzugeben, während der Dosierhahn des Bag-in-Box eine saubere, präzise und tropffreie Entnahme bei jedem Gebrauch garantiert. Gemeinsam bieten sie maximale Flexibilität, um hypertones Meerwasser Aquamarina Costa Brava in jeden Alltag und jede Routine zu integrieren. 100% NATÜRLICHES HYPERTONES MEERWASSER, SALZGEHALT 36 G/L: Aquamarina enthält hypertones Meerwasser ohne Zusatzstoffe, Konservierungsmittel oder künstliche Verfahren – mit einem Salzgehalt von 36 g/L, der eine außergewöhnliche Fülle an essenziellen Mineralsalzen, Spurenelementen und Elektrolyten aus 100% ozeanischer Herkunft liefert. Diese natürliche Zusammensetzung fördert die tiefe zelluläre Rehydration und deckt Nährstoffbedürfnisse, die weder Leitungswasser noch synthetische Nahrungsergänzungsmittel erfüllen können. Jeder Milliliter enthält die Nährstoffe, die das Meer auf natürliche Weise konzentriert hat, um das innere Gleichgewicht des Organismus aufrechtzuerhalten. VIELFÄLTIGE THERAPEUTISCHE EIGENSCHAFTEN FÜR DAS TÄGLICHE WOHLBEFINDEN: Hypertones Meerwasser Aquamarina besitzt schleimlösende Eigenschaften, die helfen, Schleim zu verflüssigen und Nasenverstopfung zu lindern, sowie entzündungshemmende, wundheilende und regenerierende Wirkung für die Pflege von Schleimhäuten und Hautwunden. Zudem stimuliert es das Immunsystem zur Stärkung der Abwehrkräfte gegen Infektionen, wirkt als natürliches Abführmittel und unterstützt dank seines vollständigen Elektrolytprofils die zelluläre Rehydration. Ein einziges Produkt mit vielfältigen Anwendungen für die Gesundheitspflege von innen nach außen – ganz ohne zusätzliche Chemikalien. VIELSEITIG IN KÜCHE, SPORT UND ALS HAUSGEMACHTES ISOTONISCHES GETRÄNK: Aquamarina eignet sich für viele Alltagsanwendungen: In der Küche zum Auftauen von Fisch und Meeresfrüchten, zum Verfeinern von Reis, Suppen, Pürees, Hülsenfrüchten, Pasta und Desserts, oder direkt als Ersatz für normales Speisesalz, um Ihren Rezepten natürliche Meeresmineral­stoffe zu verleihen. Zum Trinken nehmen Sie kleine Schlucke über den Tag verteilt oder verdünnen Sie es im Verhältnis 1:3 mit Mineralwasser, Saft oder Kräutertee, um Ihr eigenes natürliches isotonisches Getränk herzustellen. Ideal für Sportler, die Elektrolyte ersetzen müssen, und für Köche, die Wert auf gesunde, zusatzstofffreie Zutaten legen. KLARE DOSIERUNG UND VERANTWORTUNGSVOLLER KONSUM FÜR DIE GANZE FAMILIE: Die empfohlene Tagesdosis von bis zu 500 ml ermöglicht einen verantwortungsbewussten Konsum, der auf die individuellen Bedürfnisse jeder Person abgestimmt und in jede Wellnessroutine integrierbar ist. Das 750-ml-Glasformat bietet mehr als einen Tag Einzelversorgung, während der 10-Liter-Bag-in-Box mit Zapfhahn eine langanhaltende Eigenständigkeit für Familien oder Vielnutzer garantiert und häufige Nachkäufe vermeidet. Konsultieren Sie Ihren Gesundheitsexperten, wenn Sie spezifische Vorerkrankungen haben, bevor Sie hypertones Meerwasser in Ihre tägliche Ernährung integrieren.
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Midro Lörrach Midro Tee 48 G
Midro Lörrach Midro Tee 48 G
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Midro Tee Abführ-Kräutertee, Arzneitee. Wirkstoff: Sennesblätter, geschnitten. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Midro Tee Abführ-Kräutertee, Arzneitee Wirkstoff: Sennesblätter, geschnitten Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Midro Tee jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder innerhalb einer Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST MIDRO TEE UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MIDRO TEE BEACHTEN? WIE IST MIDRO TEE EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MIDRO TEE AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MIDRO TEE UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? Midro Tee ist ein pflanzliches, stimulierendes Abführmittel. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation). Bei einer Verstopfung, die länger als eine Woche andauert, ist ein Arzt aufzusuchen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MIDRO TEE BEACHTEN? Midro Tee darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Zubereitungen aus Sennesblättern oder einen der sonstigen Bestandteile (Kümmel, Süßholzwurzel, Pfefferminzblätter, Malvenblüten, Erdbeerblätter) sind, bei Darmverschluss, bei Blinddarmentzündung, bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen wie z.B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, bei Bauchschmerzen unbekannter Ursache, bei schwerem Flüssigkeitsmangel mit Wasserund Elektrolytverlusten. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Midro Tee ist erforderlich: Eine über die kurz dauernde Anwendung hinausgehende Einnahme die Darmtätigkeit anregender (stimulierender) Abführ-mittel kann zu einer Verstärkung der Darmträgheit führen. Das Präparat sollte nur dann eingesetzt werden, wenn die Verstopfung durch eine Ernährungsumstellung oder durch Quellstoffpräparate (z.B. Leinsamen, Flohsamen) nicht zu beheben ist. Bei inkontinenten Erwachsenen sollte bei Einnahme von Midro Tee ein längerer Hautkontakt mit dem Kot durch häufiges Wechseln der Vorlage vermieden werden. Kinder: Midro Tee wird für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen, da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. Bei Einnahme von Midro Tee mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei chronischem Gebrauch/Missbrauch ist durch Kaliummangel eine Verstärkung der Wirkung bestimmter, den Herzmuskel stärkender Arzneimittel (Herzglykoside) sowie eine Beeinflussung der Wirkung von Mitteln gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika) möglich. Die Kaliumverluste können durch die gleichzeitige Anwendung von bestimmten Arzneimitteln, die die Harnausscheidung steigern (Diuretika), von Cortison und Cortison-ähnlichen Substanzen (Nebennierenrindensteroide) oder Süßholzwurzel verstärkt werden. Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Schwangerschaft und Stillzeit: Wegen unzureichender toxikologischer Untersuchungen soll Midro Tee während der Schwangerschaf
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