latex einmalhandschuhe

Medi-Inn Latex white grip Einmalhandschuhe

Artikelzustand: Neu Medi-Inn Latex Premium Einmalhandschuhe, weiß, puderfrei Die unsterilen und puderfreien Medi-Inn Latex Premium Einmalhandschuhe sind zum Schutz vor pathogenen Keimen in der Medizin, der Krankenpflege, im Labor sowie für jeglichen Schutzbereich geeignet. Die Latex-Handschuhe sind sehr reißfest, extrem dehnbar und sehr widerstandsfähig. Untersuchungs- und Schutzhandschuhe unsteril puderfrei zur Einmalverwendung aus Naturkautschuk Latex glatte Oberfläche texturierte Fingerkuppen & Handfläche Anwendungsbereiche Medizin & Labor Pflege Lebensmittelverarbeitung Kosmetik & Tattoo Handwerk Anwendbare Standards Medizinprodukt der Klasse I gemäß Verordnung (EU) 2017/745. Persönliche Schutzausrüstung der Kategorie I gemäß Verordnung (EU) 2016/425. Geeignet für den Kontakt mit Lebensmitteln gemäß Verordnung (EG) 1935/2004. Geprüft gemäß LFGB und der BfR Empfehlung XXI für den kurzzeitigen Kontakt mit Lebensmitteln. Gebrauchsanweisung Handschuhe vor Gebrauch auf Schäden prüfen. Beschädigte Handschuhe nicht verwenden. Maße Artikelnummer 100376-S 100376-M 100376-L 100376-XL Größe S M L XL Länge in mm ≥ 240 ≥ 240 ≥ 240 ≥ 240 Breite in mm 80 ± 10 95 ± 10 110 ± 10 ≥ 110 Finger-Wanddicke (einwandig) in mm 0,15 0,15 0,15 0,15 Handflächen-Wanddicke (einwandig) in mm 0,13 0,13 0,13 0,13 Stulpen-Wanddicke (einwandig) in mm 0,10 0,10 0,10 0,10 Physikalische Eigenschaften / Leistungswerte Kategorie Vor Alterung Nach Alterung Reißkraft ≥ 6 N ≥ 6 N Reißfestigkeit ≥ 18 MPa ≥ 14 MPa Dehnbarkeit ≥ 650 % ≥ 500 % AQL-Wert (Acceptable Quality Level) 1,5 Chemikalienschutzklasse Typ B (KPT) Pharmazentralnummern (PZN) Größe PZN S 04600814 M 04601877 L 04602026 XL 04602210 Technische Daten Material Naturlatex Farbe natur AQL (Acceptable Quality Level) 1.5 (Fertigungsqualität: sehr hoch, medizinischer Standard) Pudergehalt gem. ASTM D-6319 Puderfrei (≤ 2 mg/dm²) Sterilisation unsteril Form beidhändig tragbar Stulpe Stulpe mit Rollrand Oberfläche außen texturiert Oberfläche innen doppelt-chloriert Boxenmaße (L x B x H) 24 x 12,4 x 7 cm Kartonmaße (L x B x H) 36 x 25,6 x 25 cm

Vinyl wiroBalance Untersuchungshandschuhe puderfrei unsteril care & serve (100 Stück) Größe L Auf der Suche nach hochwertigen, zuverlässigen Einmalhandschuhen, die sich für eine Vielfalt von Anwendungen eignen? Die Vinyl wiroBalance Untersuchungshandschuhe in Größe S bieten Ihnen eine ausgezeichnete Wahl. Diese Latex-freien Handschuhe sind gefertigt aus robustem und dehnbarem Polyvinylchlorid (PVC), das zusätzlich feuchtigkeitsabweisende Eigenschaften besitzt. Die puderfreie Beschaffenheit sorgt für minimale Kontaminationsrisiken und ist besonders hautfreundlich, was sie ideal für Nutzer mit Latexallergien macht. Die glatte Oberfläche der Handschuhe ermöglicht eine sensible Handhabung, während der praktische Rollrand die einfache Anwendung unterstützt und das Risiko von Einrissen minimiert. Das beidhändige Design heißt, dass der Handschuh sowohl links als auch rechts getragen werden kann, was Ihnen zusätzliche Flexibilität im hektischen Arbeitsalltag bietet. Vorteile: Puderfrei: Für Nutzer mit empfindlicher Haut und minimiertes Kontaminationsrisiko. Flexible Anwendung: Für Untersuchungs-, Pflege-, Hygiene- und Industriebereiche geeignet. Hautfreundliches Material: PVC-frei von Latexproteinen, ideal für Allergiker. Feuchtigkeitsabweisend und stabil: Robustes Material für Langlebigkeit und sicheren Tragekomfort. Glatte Oberfläche mit Rollrand: Vereinfacht das Anziehen und bietet besseren Sitz. Geprüfte Qualität: Mit CE-Kennzeichnung und strengen europäischen Normen, die die Sicherheit und Zuverlässigkeit gewährleisten. Normen & Richtlinien: Konformität mit MPG und PSA Richtlinien: CE-Klassifiziert als Medizinprodukt Klasse 1 und persönliche Schutzausrüstung Kategorie I. Geprüft nach relevanten Standards: EN 374-1/2:2003, EN 420:2003 + A1:2009, EN 455-1/2/4. Diese Vinyl wiroBalance Untersuchungshandschuhe erfüllen alle Anforderungen für professionellen Schutz und Komfort. Mit CE-Kennzeichnung und gemäß den europäischen Normen hergestellt, bieten sie Ihnen Zuverlässigkeit und Qualität. Ob in medizinischen Einrichtungen, Laboren, Lebensmittelproduzierenden Betrieben oder Industriebetrieben – mit diesen Untersuchungshandschuhen sind Ihre Hände sicher und gepflegt.

Nitril BestGen Untersuchungshandschuhe - Einmalhandschuhe - Nitrilhandschuhe - Einweghandschuhe Nitril BestGen puderfrei Untersuchungshandschuh aus Nitril - unsteril, in Spenderkartons. Auf Lager und sofort lieferbar! Hersteller: Meditrade Artikel: Nitril BestGen Einweghandschuhe (puder-frei) Besonderheit: puderfreie Untersuchungshandschuhe aus Nitril, unsteril Größe: erhältlich in X-Small, Small, Medium, Large Menge: 1 x 100 (100 Stück)   Charakteristik Perfekter Latexersatz mit noch besserem Tastgefühl. Mit der neuen „Touch Feeling“ Formel übertrifft dieser Handschuh die meisten anderen Handschuhprodukte. AQL 1,5 verbesserter Tragekomfort latexfrei unsterilazurblau puderfrei beidhändig passend thiuram- und MBT-frei proteinfrei höhere Elastizität und Reißkraft, aufgrund der speziell entwickelten „Touch Feeling-Formel“ Beste Anpassung an die Haut: Damit Sie ermüdungsfrei arbeiten können, haben wir Material und Passform neu definiert. Elastizität und Reißfestigkeit gleicht einem Latex-Untersuchungshandschuh: Unsere“Touch Feeling“ Formel verleiht diesem Handschuh äußerste (dem Latexhandschuh ähnliche) Elastizität und Reißfestigkeit. Höchste Sicherheit: Mikroperforationen sind aufgrund der Materialeigenschaften nahezu ausgeschlossen, d.h. die Dichtigkeit bleibt über die Dauer des Einsatzes gewährleistet Allergiefreiheit: Der Nitril BestGen ist frei von allergenen Proteinen, arm an Akzeleratoren und frei von Thiuramen, somit ideal für Typ I - und Typ IV-Allergiker. Diese Untersuchungshandschuhe entsprechen folgenden Anforderungen: grundlegende Anforderungen der Richtlinie 93/42 EWG (zuletzt geändert durch die Richtlinie 2007/47/EG) sowie der Richtlinie 89/686/EWG. den deutschen und österreichischen Medizinproduktegesetzen (MPG) den nationalen Vorschriften der EU-Mitgliedsstaaten den harmonisierten Normen zur EU-Richtlinie, darunter EN 455-1, -2, -3, -4 (Medizinische Handschuhe zum einmaligen Gebrauch) sowie EN 374-2, -3 (Schutzhandschuhe gegen Chemikalien und Mikroorganismen) der TRGS 540 (Sensibilisierende Stoffe), TRGS 401 (Gefährdung durch Hautkontakt) des BM für Arbeit und Sozialordnung GW und BUK (Bundesverband der Unfallkassen e.V.)den Empfehlungen führender Allergologen und Dermatologen

Produkteigenschaften: Eco-Plus Vinylhandschuhe, weiß, Größe L, puderfrei Vinyl Handschuhe (Grundstoff Polyvinylchlorid, auch PVC) sind, anders als ein Latexhandschuh, frei von allergieauslösenden Proteinen und eine günstige Alternative zu Latex und Nitril. Vinyl Handschuhe sind empfehlenswert, wenn die Einweghandschuhe häufig gewechselt werden müssen. Das Material kann zudem beim Umgang mit Säuren, Laugen und anderen Chemikalien mit niedrigem Risikofaktor eingesetzt werden. Auch durch atmosphärische Einflüsse verändert sich Vinyl nicht. Daher kommen Latexhandschuhe für einfache Pflegetätigkeiten, für den bedingten Einsatz im Labor und Lebensmittelbereich und für Reinigungsarbeiten ohne Kontakt mit konzentrierten Chemikalien in Frage. Die meisten Vinyl Handschuhe kommen heutzutage ohne die potentiell gesundheitsschädlichen Phtalate Diethyhexyphthalate (DEHP) und Diethylhexyladipat (DEHA), also Weichmachern für PVC, aus und enthalten global keine allergieauslösenden Proteine. Diese Vinyl Handschuhe sind dop/dehp-frei. Diese Vinylhandschuhe erhalten Sie in hervorragender Classic-Qualität. Uns bei AMPri ist wichtig, dass alle unsere Produkte im Alltag verlässlich einsetzbar sind, weshalb unsere Standards auch bei der Basisqualität sehr hoch sind. Artikel mit Classic-Qualität gehören in die gehobenere Kategorie und Premium-Qualität zählt zur absoluten Spitzenklasse. Die ungepuderten, unsterilen Vinyl Einweghandschuhe sind für Links- und Rechtshänder gleichermaßen verwendbar, da sie beidhändig zu tragen sind. Als Gegenstand der persönlichen Schutzausrüstung gemäß der Kategorie III der PSA-Verordnung ((EU) 2016/425) schützen sie vor Risiken, die zu sehr schwerwiegenden Folgen wie Tod oder irreversiblen Gesundheitsschäden führen können. Die Vinylhandschuhe gehören zur Klasse I der Medizinprodukte. Hier sind Produkte eingeordnet, die keine Auswirkungen auf den Körper haben und von denen weitgehend ein sehr minimales Risiko ausgeht. Die Produktionsqualität kann am AQL-Wert, also der annehmbaren Qualitätsgrenzlage, ermittelt werden. Für medizinische Einmalhandschuhe liegt dieser für die Dichtigkeit bei höchstens 1,5, was diese Vinyleinmalhandschuhe exakt erfüllen. Eigenschaften: Biologischer Schutz: Viren/Bakterien/Pilze Brancheneignung: Körpernahe Dienstleistungen, Lebensmittelindustrie, Industrie Chemikalienschutz: Chemikalienschutz Typ B Größe: L Lebensmitteleignung: Wässrige Lebensmittel, Trockene Lebensmittel, Saure Lebensmittel Material: Vinyl Materialstärke: dünn (0,05 bis 0,08 mm) Medizin Produkt Klasse: MD Klasse I PSA Kategorie: PSA CAT III Puderung: ungepudert Qualität: Classic Steril: Unsteril Texturierung: Untexturiert Übergröße: keine Überlänge Farbe: Weiß Quelle: Angaben des Herstellers Stand: 11/2023

Hartmann Peha-soft Latex Comfort Einmalhandschuhe, puderfrei, VE 1000 Stück Die Peha-soft Latex Comfort Einmalhandschuhe von Hartmann in Premium-Qualität lassen sich nicht nur besonders leicht an- und ausziehen, sondern besitzen auch eine hervorragende Passform. Sie werden aus extraweichem, hochelastischen und besonders reißfestem Latex gefertigt, sind puderfrei und daher auch für Personen geeignet, die auf den Puder allergisch reagieren. Dank der texturierten Fingerbereiche bieten sie eine verbesserte, optimale Griffigkeit. Die komfortablen Einmal-Untersuchungshandschuhe Peha-soft Latex Comfort mit perfektem Sitz und sehr gutem Tastempfinden lassen sich beidseitig sowohl auf der rechten als auch auf der linken Hand tragen. Dabei sorgt die Doppelchlorierung für extra leichtes Anziehen. Sie sind qualifiziert als Medizinprodukt Klasse I (unsteril) und persönliche Schutzausrüstung der Kategorie III. Damit sind Sie bestens geeignet zur Verwendung durch medizinische Fachkräfte und Endverbrauchern z. B. bei der professionellen gesundheitsversorgung oder bei der häuslichen Pflege. Außerdem sind sie beständig gegen diverse Chemikalien und bieten Schutz vor Keimen und Viren, was sie prädestiniert macht für den Einsatz in medizinischen Bereichen und Laboren sowie bei Arbeiten mit Flächendesinfektions- und Reinigungsmitteln. Auch für Küchen, Gastronomie und in der Lebensmittelproduktion oder -verarbeitung können Sie getragen werden, da sie für den Kontakt mit Lebensmitteln zugelassen sind. Ein weiteres Highlight ist die besonders nachhaltige Produktion mit 35 % Wasser-Recycling und der Verwendung von 100 % erneuerbarer Energie. Wir bieten die Peha-Soft Latex Comfort Premium-Einmalhandschuhe von Hartmann in 5 verschiedenen Größen an, die in praktischen Spenderboxen (10 Stück zu je 100 Stück) verpackt sind. Einsatzbereiche Hartmann Peha-soft Latex Comfort Einmal-Untersuchungshandschuhe, puderfrei, VE 1000 Stück - Medizinische Bereiche und Labore - Geeignet für den Einsatz in Laboren und im Umgang mit Flächendesinfektion - Geeignet für den Einsatz in Küchen und im Umgang mit Lebensmitteln - Für Untersuchungen und medizinische bzw. pflegerische Tätigkeiten (geeignet für den Einsatz als medizinisches Gerät gemäß EN 455) - Bestens geeignet für Kosmetik-, Nagel-, Fußpflege und Tattoostudios Listung und Zertifikate Hartmann Peha-soft Latex Comfort Einmalhandschuhe, puderfrei - Medizinprodukte Klasse I gemäß der VO 2017/745 für Untersuchungen/Arbeiten im medizinischen Bereich (MDR) - Persönliche Schutzausrüstung Kategorie III (PPER) gemäß Verordnung (EU) 2016/425 - Schutzhandschuhe gegen gefährliche Chemikalien und Mikroorganismen gemäß PSA-Verordnung (EU) 2016/425 - Geeignet für Kontakt mit Lebensmitteln. Pharmazentralnummern (PZN): Größe XS: 19296664 Größe S: 19296670 Größe M: 19296670 Größe L: 19296670 Größe XL: 19296670 Handschuhgrößen Größe   Länge (mm)   Breite (mm)   ArtNr XS (5 - 6)  min. 240 ≤ 80 942020 S (6 - 7)  min. 240 80+/-10 9942021 M (7 - 8)  min. 240 95 +/-10 942022 L (8 - 9)  min. 240 110+/-10 942023 XL (9 - 10)  min. 240 ≥ 110 942024 Eigenschaften Hartmann Peha-soft Latex Comfort Einmalhandschuhe, puderfrei, VE 1000 Stück - Farbe: naturweiß - Material: Naturkautschuk-Latex - Untersuchungs- und Schutzhandschuhe - Unsteril - Puderfrei - Doppelchlorierung - Texturierte Fingerkuppen - Leichtes An- und Ausziehen - Rechts und Links tragbar - Hochelastisch und hochreißfest - Gute Passform und optimierter Tragekomfort - Für Lebensmittelkontakt zugelassen - Hautverträgliches Material - Rollrand - Nachhaltig in der Produktion - Reißfestigkeit: ≥ 18 Mpa - Dichtheit: AQL (Acceptable Quality Level): ≤ 1,5 - Verpackung: 10 Spenderkartons mit je 100 Stück Verfügbar als - 1 Karton = 1000 Stück (10 Packungen je 100 Stück) Verfügbare Varianten XS, S, M, L, XL

Produkteigenschaften: UrgoTül UrgoTül ist ein Produkt der Lipidokolloidtechnologie (TLC), die von Laboratoires URGO entwickelt wurde. UrgoTül ist eine nicht okklusive, flexible und anpassungsfähige Lipidokolloid Gazewundauflage, die aus einem Netz von Polyesterfasern besteht, welches mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Paraffin, Vaseline und Polymeren getränkt ist. Eigenschaften: In Kontakt mit dem Wundexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel und bilden zusammen mit dem Vaselinebestandteil des UrgoTül eine lipidokolloide Grenzschicht. Dadurch entstehen günstige Voraussetzungen für den Heilungsprozess (Heilung im feuchten Milieu). Auf Grund seiner chemischen Zusammensetzung, ohne beim Anfassen fettig zu sein, verklebt UrgoTül nicht mit der Wunde und den Wundrändern: Verbandwechsel sind schmerzfrei und atraumatisch für den Patienten. Daraus ergeben sich folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines für die Wundheilung günstigen, feuchten Milieus. Atraumatisches Ablösen für das neu gebildete Gewebe. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Indikationen: UrgoTül dient der Behandlung: akuter Wunden (Verbrennungen, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, postoperative Wunden), chronischen Wunden (Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, diabetischer Fußgeschwüre) in der Granulations- und Epithelisierungsphase. Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa. Durch seine Flexibilität und sehr gute Anpassungsfähigkeit ist UrgoTül besonders geeignet zur Abdeckung zerklüfteter Wunden oder von Wunden an schwierigen Lokalisationen sowie zum Tamponieren tiefer Wunden. Anwendungshinweise: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, spülen Sie die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung. Ziehen Sie die Schutzfolie von UrgoTül ab. UrgoTül direkt auf die Wunde auflegen. UrgoTül kann mit einem sterilen Instrument zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage an die Wunde und die Wundumgebung anzupassen. UrgoTül mit einem an das Exsudatvolumen angepassten Sekundärverband abdecken und mit einer dehnbaren Binde, einem dehnbaren Heftpflaster oder einem elastischen Schlauchverband fixieren. UrgoTül wird in Abhängigkeit der behandelten Wunde und dem klinischen Zustand der Wunde alle 2 bis 4 Tage gewechselt. UrgoTül kann bis zu 7 Tagen auf der Wunde belassen werden, unter mehrlagiger Kompression bei venösen Unterschenkelulzera. Bei der Behandlung von Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa soll die Wundauflage alle ein bis drei Tage gewechselt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: UrgoTül haftet an chirurgischen Einmalhandschuhen aus Latex. Um die Handhabung von UrgoTül zu erleichtern, ist es ratsam, die Handschuhe mit physiologischer Kochsalzlösung zu befeuchten. Bei klinischen Anzeichen einer lokalen Infektion kann die Behandlung nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt auf eine antibakterielle Wundauflage umgestellt werden. Im Falle einer tiefen, zerklüfteten oder fistelartigen Wunde sollte UrgoTül so positioniert werden, dass ein Teil der Wundauflage sichtbar und leicht zugänglich außerhalb der Wunde bleibt. UrgoTül darf nicht in einer Überdruckkammer verwendet werden. Sterile Einzelverpackungen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionen hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn diese beschädigt ist. Die Wundauflage nicht erneut sterilisieren. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber der Wundauflage. Quelle: www.urgo.de Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: UrgoTül UrgoTül ist ein Produkt der Lipidokolloidtechnologie (TLC), die von Laboratoires URGO entwickelt wurde. UrgoTül ist eine nicht okklusive, flexible und anpassungsfähige Lipidokolloid Gazewundauflage, die aus einem Netz von Polyesterfasern besteht, welches mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Paraffin, Vaseline und Polymeren getränkt ist. Eigenschaften: In Kontakt mit dem Wundexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel und bilden zusammen mit dem Vaselinebestandteil des UrgoTül eine lipidokolloide Grenzschicht. Dadurch entstehen günstige Voraussetzungen für den Heilungsprozess (Heilung im feuchten Milieu). Auf Grund seiner chemischen Zusammensetzung, ohne beim Anfassen fettig zu sein, verklebt UrgoTül nicht mit der Wunde und den Wundrändern: Verbandwechsel sind schmerzfrei und atraumatisch für den Patienten. Daraus ergeben sich folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines für die Wundheilung günstigen, feuchten Milieus. Atraumatisches Ablösen für das neu gebildete Gewebe. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Indikationen: UrgoTül dient der Behandlung: akuter Wunden (Verbrennungen, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, postoperative Wunden), chronischen Wunden (Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, diabetischer Fußgeschwüre) in der Granulations- und Epithelisierungsphase. Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa. Durch seine Flexibilität und sehr gute Anpassungsfähigkeit ist UrgoTül besonders geeignet zur Abdeckung zerklüfteter Wunden oder von Wunden an schwierigen Lokalisationen sowie zum Tamponieren tiefer Wunden. Anwendungshinweise: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, spülen Sie die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung. Ziehen Sie die Schutzfolie von UrgoTül ab. UrgoTül direkt auf die Wunde auflegen. UrgoTül kann mit einem sterilen Instrument zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage an die Wunde und die Wundumgebung anzupassen. UrgoTül mit einem an das Exsudatvolumen angepassten Sekundärverband abdecken und mit einer dehnbaren Binde, einem dehnbaren Heftpflaster oder einem elastischen Schlauchverband fixieren. UrgoTül wird in Abhängigkeit der behandelten Wunde und dem klinischen Zustand der Wunde alle 2 bis 4 Tage gewechselt. UrgoTül kann bis zu 7 Tagen auf der Wunde belassen werden, unter mehrlagiger Kompression bei venösen Unterschenkelulzera. Bei der Behandlung von Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa soll die Wundauflage alle ein bis drei Tage gewechselt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: UrgoTül haftet an chirurgischen Einmalhandschuhen aus Latex. Um die Handhabung von UrgoTül zu erleichtern, ist es ratsam, die Handschuhe mit physiologischer Kochsalzlösung zu befeuchten. Bei klinischen Anzeichen einer lokalen Infektion kann die Behandlung nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt auf eine antibakterielle Wundauflage umgestellt werden. Im Falle einer tiefen, zerklüfteten oder fistelartigen Wunde sollte UrgoTül so positioniert werden, dass ein Teil der Wundauflage sichtbar und leicht zugänglich außerhalb der Wunde bleibt. UrgoTül darf nicht in einer Überdruckkammer verwendet werden. Sterile Einzelverpackungen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionen hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn diese beschädigt ist. Die Wundauflage nicht erneut sterilisieren. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber der Wundauflage. Quelle: www.urgo.de Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: UrgoTül UrgoTül ist ein Produkt der Lipidokolloidtechnologie (TLC), die von Laboratoires URGO entwickelt wurde. UrgoTül ist eine nicht okklusive, flexible und anpassungsfähige Lipidokolloid Gazewundauflage, die aus einem Netz von Polyesterfasern besteht, welches mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Paraffin, Vaseline und Polymeren getränkt ist. Eigenschaften: In Kontakt mit dem Wundexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel und bilden zusammen mit dem Vaselinebestandteil des UrgoTül eine lipidokolloide Grenzschicht. Dadurch entstehen günstige Voraussetzungen für den Heilungsprozess (Heilung im feuchten Milieu). Auf Grund seiner chemischen Zusammensetzung, ohne beim Anfassen fettig zu sein, verklebt UrgoTül nicht mit der Wunde und den Wundrändern: Verbandwechsel sind schmerzfrei und atraumatisch für den Patienten. Daraus ergeben sich folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines für die Wundheilung günstigen, feuchten Milieus. Atraumatisches Ablösen für das neu gebildete Gewebe. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Indikationen: UrgoTül dient der Behandlung: akuter Wunden (Verbrennungen, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, postoperative Wunden), chronischen Wunden (Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, diabetischer Fußgeschwüre) in der Granulations- und Epithelisierungsphase. Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa. Durch seine Flexibilität und sehr gute Anpassungsfähigkeit ist UrgoTül besonders geeignet zur Abdeckung zerklüfteter Wunden oder von Wunden an schwierigen Lokalisationen sowie zum Tamponieren tiefer Wunden. Anwendungshinweise: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, spülen Sie die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung. Ziehen Sie die Schutzfolie von UrgoTül ab. UrgoTül direkt auf die Wunde auflegen. UrgoTül kann mit einem sterilen Instrument zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage an die Wunde und die Wundumgebung anzupassen. UrgoTül mit einem an das Exsudatvolumen angepassten Sekundärverband abdecken und mit einer dehnbaren Binde, einem dehnbaren Heftpflaster oder einem elastischen Schlauchverband fixieren. UrgoTül wird in Abhängigkeit der behandelten Wunde und dem klinischen Zustand der Wunde alle 2 bis 4 Tage gewechselt. UrgoTül kann bis zu 7 Tagen auf der Wunde belassen werden, unter mehrlagiger Kompression bei venösen Unterschenkelulzera. Bei der Behandlung von Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa soll die Wundauflage alle ein bis drei Tage gewechselt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: UrgoTül haftet an chirurgischen Einmalhandschuhen aus Latex. Um die Handhabung von UrgoTül zu erleichtern, ist es ratsam, die Handschuhe mit physiologischer Kochsalzlösung zu befeuchten. Bei klinischen Anzeichen einer lokalen Infektion kann die Behandlung nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt auf eine antibakterielle Wundauflage umgestellt werden. Im Falle einer tiefen, zerklüfteten oder fistelartigen Wunde sollte UrgoTül so positioniert werden, dass ein Teil der Wundauflage sichtbar und leicht zugänglich außerhalb der Wunde bleibt. UrgoTül darf nicht in einer Überdruckkammer verwendet werden. Sterile Einzelverpackungen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionen hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn diese beschädigt ist. Die Wundauflage nicht erneut sterilisieren. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber der Wundauflage. Quelle: www.urgo.de Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: UrgoTül UrgoTül ist ein Produkt der Lipidokolloidtechnologie (TLC), die von Laboratoires URGO entwickelt wurde. UrgoTül ist eine nicht okklusive, flexible und anpassungsfähige Lipidokolloid Gazewundauflage, die aus einem Netz von Polyesterfasern besteht, welches mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Paraffin, Vaseline und Polymeren getränkt ist. Eigenschaften: In Kontakt mit dem Wundexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel und bilden zusammen mit dem Vaselinebestandteil des UrgoTül eine lipidokolloide Grenzschicht. Dadurch entstehen günstige Voraussetzungen für den Heilungsprozess (Heilung im feuchten Milieu). Auf Grund seiner chemischen Zusammensetzung, ohne beim Anfassen fettig zu sein, verklebt UrgoTül nicht mit der Wunde und den Wundrändern: Verbandwechsel sind schmerzfrei und atraumatisch für den Patienten. Daraus ergeben sich folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines für die Wundheilung günstigen, feuchten Milieus. Atraumatisches Ablösen für das neu gebildete Gewebe. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Indikationen: UrgoTül dient der Behandlung: akuter Wunden (Verbrennungen, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, postoperative Wunden), chronischen Wunden (Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, diabetischer Fußgeschwüre) in der Granulations- und Epithelisierungsphase. Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa. Durch seine Flexibilität und sehr gute Anpassungsfähigkeit ist UrgoTül besonders geeignet zur Abdeckung zerklüfteter Wunden oder von Wunden an schwierigen Lokalisationen sowie zum Tamponieren tiefer Wunden. Anwendungshinweise: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, spülen Sie die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung. Ziehen Sie die Schutzfolie von UrgoTül ab. UrgoTül direkt auf die Wunde auflegen. UrgoTül kann mit einem sterilen Instrument zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage an die Wunde und die Wundumgebung anzupassen. UrgoTül mit einem an das Exsudatvolumen angepassten Sekundärverband abdecken und mit einer dehnbaren Binde, einem dehnbaren Heftpflaster oder einem elastischen Schlauchverband fixieren. UrgoTül wird in Abhängigkeit der behandelten Wunde und dem klinischen Zustand der Wunde alle 2 bis 4 Tage gewechselt. UrgoTül kann bis zu 7 Tagen auf der Wunde belassen werden, unter mehrlagiger Kompression bei venösen Unterschenkelulzera. Bei der Behandlung von Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa soll die Wundauflage alle ein bis drei Tage gewechselt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: UrgoTül haftet an chirurgischen Einmalhandschuhen aus Latex. Um die Handhabung von UrgoTül zu erleichtern, ist es ratsam, die Handschuhe mit physiologischer Kochsalzlösung zu befeuchten. Bei klinischen Anzeichen einer lokalen Infektion kann die Behandlung nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt auf eine antibakterielle Wundauflage umgestellt werden. Im Falle einer tiefen, zerklüfteten oder fistelartigen Wunde sollte UrgoTül so positioniert werden, dass ein Teil der Wundauflage sichtbar und leicht zugänglich außerhalb der Wunde bleibt. UrgoTül darf nicht in einer Überdruckkammer verwendet werden. Sterile Einzelverpackungen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionen hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn diese beschädigt ist. Die Wundauflage nicht erneut sterilisieren. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber der Wundauflage. Quelle: www.urgo.de Stand: 11/2021

Wo herkömmliche Handschuhe im Kontakt mit Ölen, Fetten oder Lösungsmitteln an ihre Grenzen stoßen, bieten die BINGOLD Schutzhandschuhe Nitril 35 eine durchdachte Lösung für sensible und anspruchsvolle Anwendungsbereiche. Professionelle Arbeitsbereiche in Laboren, Pflegeeinrichtungen oder dem medizinischen Alltag verlangen nach einem Einmalhandschuh, der zuverlässigen Schutz mit sicherem Griff und guter Hautverträglichkeit verbindet. Die BINGOLD Nitril 35 Schutzhandschuhe wurden speziell für diese Anforderungen konzipiert und eignen sich ideal für den täglichen Einsatz bei Reinigungsarbeiten sowie im medizinisch-pflegerischen Umfeld. Die latexproteinfreie Ausführung bietet eine bewährte Alternative für Personen mit empfindlicher Haut oder bestehender Latexunverträglichkeit. Die mikrotexturierten Fingerspitzen sorgen für eine hervorragende Griffigkeit – unabhängig davon, ob trockene oder feuchte Gegenstände gehandhabt werden müssen. Die puderfreie, online-chlorierte Oberfläche unterstützt hygienisches Arbeiten, beugt Hautreizungen vor und erleichtert das An- und Ausziehen. Durch die beidhändige Tragbarkeit wird eine zügige Anwendung ermöglicht – auch bei wechselndem Personal. Das elastische Nitrilmaterial passt sich angenehm an die Handform an, während die Länge von 240 mm für einen erweiterten Schutz sorgt. Geprüft nach PSA-Kategorie III sowie den einschlägigen Verordnungen und Normen wie MDR (EU) 2017/745, EN ISO 374 und EN ISO 21420 eignet sich dieses violettblaue Modell für vielfältige Arbeitsbereiche – insbesondere bei Kontakt mit Ölen, Fetten, Erdölprodukten und chemischen Lösungsmitteln. Auch der Einsatz im lebensmittelverarbeitenden Bereich ist uneingeschränkt möglich. Die Handschuhe werden in einer wirtschaftlichen Einheit zu 100 Stück geliefert und sind in mehreren Größen erhältlich.   Hinweis: Diese Handschuhe sind geeignet für Menschen mit Typ-1-Latex-Allergien, enthalten jedoch Typ-IV-Kontaktallergene. Ausführung: * 100 hochwertige, latexproteinfreie Schutzhandschuhe * Konzipiert für den Einweg-Gebrauch * Ideal für professionelle Reinigungszwecke, z.B. * in Laboren * in Krankenhäusern * in der stationären und ambulanten Pflege * im Dental-Bereich * Beidhändig tragbar * Mikrotextuierte Fingerspitzen für eine hervorragende Griffigkeit beim Umgang mit trockenen und feuchten Gegenständen * Puderfrei und online-chloriert * Bieten Schutz gegen Öle, Fette, Erdölprodukte und aromatische sowie chlorierte Lösungsmittel * Geeignet für den Kontakt mit Lebensmitteln * Wahlweise erhältlich in verschiedenen GrößenKonformität und Normen: * PSA-Kategorie III * Medizinprodukt Klasse I * PSA (EU) 2016/425 * MDR (EU) 2017/745 * EN ISO 21420:2020 * EN 16523-1:2015+A1:2018 * EN ISO 374-1:2016+A1:2018 Typ B * EN ISO 374-2:2019 * EN ISO 374-4:2019 * EN ISO 374-5:2016Weitere Details: * Material: Nitrilgummi * Farbe: violettblau * Maße: L 240 mm

Produkteigenschaften: UrgoTül UrgoTül ist ein Produkt der Lipidokolloidtechnologie (TLC), die von Laboratoires URGO entwickelt wurde. UrgoTül ist eine nicht okklusive, flexible und anpassungsfähige Lipidokolloid Gazewundauflage, die aus einem Netz von Polyesterfasern besteht, welches mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Paraffin, Vaseline und Polymeren getränkt ist. Eigenschaften: In Kontakt mit dem Wundexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel und bilden zusammen mit dem Vaselinebestandteil des UrgoTül eine lipidokolloide Grenzschicht. Dadurch entstehen günstige Voraussetzungen für den Heilungsprozess (Heilung im feuchten Milieu). Auf Grund seiner chemischen Zusammensetzung, ohne beim Anfassen fettig zu sein, verklebt UrgoTül nicht mit der Wunde und den Wundrändern: Verbandwechsel sind schmerzfrei und atraumatisch für den Patienten. Daraus ergeben sich folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines für die Wundheilung günstigen, feuchten Milieus. Atraumatisches Ablösen für das neu gebildete Gewebe. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Indikationen: UrgoTül dient der Behandlung: akuter Wunden (Verbrennungen, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, postoperative Wunden), chronischen Wunden (Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, diabetischer Fußgeschwüre) in der Granulations- und Epithelisierungsphase. Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa. Durch seine Flexibilität und sehr gute Anpassungsfähigkeit ist UrgoTül besonders geeignet zur Abdeckung zerklüfteter Wunden oder von Wunden an schwierigen Lokalisationen sowie zum Tamponieren tiefer Wunden. Anwendungshinweise: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, spülen Sie die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung. Ziehen Sie die Schutzfolie von UrgoTül ab. UrgoTül direkt auf die Wunde auflegen. UrgoTül kann mit einem sterilen Instrument zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage an die Wunde und die Wundumgebung anzupassen. UrgoTül mit einem an das Exsudatvolumen angepassten Sekundärverband abdecken und mit einer dehnbaren Binde, einem dehnbaren Heftpflaster oder einem elastischen Schlauchverband fixieren. UrgoTül wird in Abhängigkeit der behandelten Wunde und dem klinischen Zustand der Wunde alle 2 bis 4 Tage gewechselt. UrgoTül kann bis zu 7 Tagen auf der Wunde belassen werden, unter mehrlagiger Kompression bei venösen Unterschenkelulzera. Bei der Behandlung von Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa soll die Wundauflage alle ein bis drei Tage gewechselt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: UrgoTül haftet an chirurgischen Einmalhandschuhen aus Latex. Um die Handhabung von UrgoTül zu erleichtern, ist es ratsam, die Handschuhe mit physiologischer Kochsalzlösung zu befeuchten. Bei klinischen Anzeichen einer lokalen Infektion kann die Behandlung nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt auf eine antibakterielle Wundauflage umgestellt werden. Im Falle einer tiefen, zerklüfteten oder fistelartigen Wunde sollte UrgoTül so positioniert werden, dass ein Teil der Wundauflage sichtbar und leicht zugänglich außerhalb der Wunde bleibt. UrgoTül darf nicht in einer Überdruckkammer verwendet werden. Sterile Einzelverpackungen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionen hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn diese beschädigt ist. Die Wundauflage nicht erneut sterilisieren. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber der Wundauflage. Quelle: www.urgo.de Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: UrgoTül UrgoTül ist ein Produkt der Lipidokolloidtechnologie (TLC), die von Laboratoires URGO entwickelt wurde. UrgoTül ist eine nicht okklusive, flexible und anpassungsfähige Lipidokolloid Gazewundauflage, die aus einem Netz von Polyesterfasern besteht, welches mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Paraffin, Vaseline und Polymeren getränkt ist. Eigenschaften: In Kontakt mit dem Wundexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel und bilden zusammen mit dem Vaselinebestandteil des UrgoTül eine lipidokolloide Grenzschicht. Dadurch entstehen günstige Voraussetzungen für den Heilungsprozess (Heilung im feuchten Milieu). Auf Grund seiner chemischen Zusammensetzung, ohne beim Anfassen fettig zu sein, verklebt UrgoTül nicht mit der Wunde und den Wundrändern: Verbandwechsel sind schmerzfrei und atraumatisch für den Patienten. Daraus ergeben sich folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines für die Wundheilung günstigen, feuchten Milieus. Atraumatisches Ablösen für das neu gebildete Gewebe. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Indikationen: UrgoTül dient der Behandlung: akuter Wunden (Verbrennungen, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, postoperative Wunden), chronischen Wunden (Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, diabetischer Fußgeschwüre) in der Granulations- und Epithelisierungsphase. Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa. Durch seine Flexibilität und sehr gute Anpassungsfähigkeit ist UrgoTül besonders geeignet zur Abdeckung zerklüfteter Wunden oder von Wunden an schwierigen Lokalisationen sowie zum Tamponieren tiefer Wunden. Anwendungshinweise: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, spülen Sie die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung. Ziehen Sie die Schutzfolie von UrgoTül ab. UrgoTül direkt auf die Wunde auflegen. UrgoTül kann mit einem sterilen Instrument zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage an die Wunde und die Wundumgebung anzupassen. UrgoTül mit einem an das Exsudatvolumen angepassten Sekundärverband abdecken und mit einer dehnbaren Binde, einem dehnbaren Heftpflaster oder einem elastischen Schlauchverband fixieren. UrgoTül wird in Abhängigkeit der behandelten Wunde und dem klinischen Zustand der Wunde alle 2 bis 4 Tage gewechselt. UrgoTül kann bis zu 7 Tagen auf der Wunde belassen werden, unter mehrlagiger Kompression bei venösen Unterschenkelulzera. Bei der Behandlung von Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa soll die Wundauflage alle ein bis drei Tage gewechselt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: UrgoTül haftet an chirurgischen Einmalhandschuhen aus Latex. Um die Handhabung von UrgoTül zu erleichtern, ist es ratsam, die Handschuhe mit physiologischer Kochsalzlösung zu befeuchten. Bei klinischen Anzeichen einer lokalen Infektion kann die Behandlung nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt auf eine antibakterielle Wundauflage umgestellt werden. Im Falle einer tiefen, zerklüfteten oder fistelartigen Wunde sollte UrgoTül so positioniert werden, dass ein Teil der Wundauflage sichtbar und leicht zugänglich außerhalb der Wunde bleibt. UrgoTül darf nicht in einer Überdruckkammer verwendet werden. Sterile Einzelverpackungen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionen hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn diese beschädigt ist. Die Wundauflage nicht erneut sterilisieren. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber der Wundauflage. Quelle: www.urgo.de Stand: 11/2021

Latex-Einmalhandschuh, S, puderfrei

Produkteigenschaften: UrgoTül UrgoTül ist ein Produkt der Lipidokolloidtechnologie (TLC), die von Laboratoires URGO entwickelt wurde. UrgoTül ist eine nicht okklusive, flexible und anpassungsfähige Lipidokolloid Gazewundauflage, die aus einem Netz von Polyesterfasern besteht, welches mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Paraffin, Vaseline und Polymeren getränkt ist. Eigenschaften: In Kontakt mit dem Wundexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel und bilden zusammen mit dem Vaselinebestandteil des UrgoTül eine lipidokolloide Grenzschicht. Dadurch entstehen günstige Voraussetzungen für den Heilungsprozess (Heilung im feuchten Milieu). Auf Grund seiner chemischen Zusammensetzung, ohne beim Anfassen fettig zu sein, verklebt UrgoTül nicht mit der Wunde und den Wundrändern: Verbandwechsel sind schmerzfrei und atraumatisch für den Patienten. Daraus ergeben sich folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines für die Wundheilung günstigen, feuchten Milieus. Atraumatisches Ablösen für das neu gebildete Gewebe. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Indikationen: UrgoTül dient der Behandlung: akuter Wunden (Verbrennungen, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, postoperative Wunden), chronischen Wunden (Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, diabetischer Fußgeschwüre) in der Granulations- und Epithelisierungsphase. Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa. Durch seine Flexibilität und sehr gute Anpassungsfähigkeit ist UrgoTül besonders geeignet zur Abdeckung zerklüfteter Wunden oder von Wunden an schwierigen Lokalisationen sowie zum Tamponieren tiefer Wunden. Anwendungshinweise: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, spülen Sie die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung. Ziehen Sie die Schutzfolie von UrgoTül ab. UrgoTül direkt auf die Wunde auflegen. UrgoTül kann mit einem sterilen Instrument zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage an die Wunde und die Wundumgebung anzupassen. UrgoTül mit einem an das Exsudatvolumen angepassten Sekundärverband abdecken und mit einer dehnbaren Binde, einem dehnbaren Heftpflaster oder einem elastischen Schlauchverband fixieren. UrgoTül wird in Abhängigkeit der behandelten Wunde und dem klinischen Zustand der Wunde alle 2 bis 4 Tage gewechselt. UrgoTül kann bis zu 7 Tagen auf der Wunde belassen werden, unter mehrlagiger Kompression bei venösen Unterschenkelulzera. Bei der Behandlung von Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa soll die Wundauflage alle ein bis drei Tage gewechselt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: UrgoTül haftet an chirurgischen Einmalhandschuhen aus Latex. Um die Handhabung von UrgoTül zu erleichtern, ist es ratsam, die Handschuhe mit physiologischer Kochsalzlösung zu befeuchten. Bei klinischen Anzeichen einer lokalen Infektion kann die Behandlung nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt auf eine antibakterielle Wundauflage umgestellt werden. Im Falle einer tiefen, zerklüfteten oder fistelartigen Wunde sollte UrgoTül so positioniert werden, dass ein Teil der Wundauflage sichtbar und leicht zugänglich außerhalb der Wunde bleibt. UrgoTül darf nicht in einer Überdruckkammer verwendet werden. Sterile Einzelverpackungen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionen hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn diese beschädigt ist. Die Wundauflage nicht erneut sterilisieren. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber der Wundauflage. Quelle: www.urgo.de Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: UrgoTül UrgoTül ist ein Produkt der Lipidokolloidtechnologie (TLC), die von Laboratoires URGO entwickelt wurde. UrgoTül ist eine nicht okklusive, flexible und anpassungsfähige Lipidokolloid Gazewundauflage, die aus einem Netz von Polyesterfasern besteht, welches mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Paraffin, Vaseline und Polymeren getränkt ist. Eigenschaften: In Kontakt mit dem Wundexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel und bilden zusammen mit dem Vaselinebestandteil des UrgoTül eine lipidokolloide Grenzschicht. Dadurch entstehen günstige Voraussetzungen für den Heilungsprozess (Heilung im feuchten Milieu). Auf Grund seiner chemischen Zusammensetzung, ohne beim Anfassen fettig zu sein, verklebt UrgoTül nicht mit der Wunde und den Wundrändern: Verbandwechsel sind schmerzfrei und atraumatisch für den Patienten. Daraus ergeben sich folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines für die Wundheilung günstigen, feuchten Milieus. Atraumatisches Ablösen für das neu gebildete Gewebe. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Indikationen: UrgoTül dient der Behandlung: akuter Wunden (Verbrennungen, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, postoperative Wunden), chronischen Wunden (Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, diabetischer Fußgeschwüre) in der Granulations- und Epithelisierungsphase. Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa. Durch seine Flexibilität und sehr gute Anpassungsfähigkeit ist UrgoTül besonders geeignet zur Abdeckung zerklüfteter Wunden oder von Wunden an schwierigen Lokalisationen sowie zum Tamponieren tiefer Wunden. Anwendungshinweise: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, spülen Sie die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung. Ziehen Sie die Schutzfolie von UrgoTül ab. UrgoTül direkt auf die Wunde auflegen. UrgoTül kann mit einem sterilen Instrument zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage an die Wunde und die Wundumgebung anzupassen. UrgoTül mit einem an das Exsudatvolumen angepassten Sekundärverband abdecken und mit einer dehnbaren Binde, einem dehnbaren Heftpflaster oder einem elastischen Schlauchverband fixieren. UrgoTül wird in Abhängigkeit der behandelten Wunde und dem klinischen Zustand der Wunde alle 2 bis 4 Tage gewechselt. UrgoTül kann bis zu 7 Tagen auf der Wunde belassen werden, unter mehrlagiger Kompression bei venösen Unterschenkelulzera. Bei der Behandlung von Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa soll die Wundauflage alle ein bis drei Tage gewechselt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: UrgoTül haftet an chirurgischen Einmalhandschuhen aus Latex. Um die Handhabung von UrgoTül zu erleichtern, ist es ratsam, die Handschuhe mit physiologischer Kochsalzlösung zu befeuchten. Bei klinischen Anzeichen einer lokalen Infektion kann die Behandlung nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt auf eine antibakterielle Wundauflage umgestellt werden. Im Falle einer tiefen, zerklüfteten oder fistelartigen Wunde sollte UrgoTül so positioniert werden, dass ein Teil der Wundauflage sichtbar und leicht zugänglich außerhalb der Wunde bleibt. UrgoTül darf nicht in einer Überdruckkammer verwendet werden. Sterile Einzelverpackungen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionen hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn diese beschädigt ist. Die Wundauflage nicht erneut sterilisieren. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber der Wundauflage. Quelle: www.urgo.de Stand: 11/2021

- Einmalhandschuhe aus Latex - Schutz: Erfüllt Normen EN 455 und EN 374 - Eigenschaften: Puderfrei, rutschfest, beidhändig tragbar - Besondere Elastizität für langen Einsatz

- Einmalhandschuh aus Naturlatex - Anwendbar für Reinigung und Altenpflege sowie im Lebensmittelsektor - Maße: Länge 70 cm, Breite 175 cm, Saugfläche 56 x 78 cm

Produkteigenschaften: UrgoTül UrgoTül ist ein Produkt der Lipidokolloidtechnologie (TLC), die von Laboratoires URGO entwickelt wurde. UrgoTül ist eine nicht okklusive, flexible und anpassungsfähige Lipidokolloid Gazewundauflage, die aus einem Netz von Polyesterfasern besteht, welches mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Paraffin, Vaseline und Polymeren getränkt ist. Eigenschaften: In Kontakt mit dem Wundexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel und bilden zusammen mit dem Vaselinebestandteil des UrgoTül eine lipidokolloide Grenzschicht. Dadurch entstehen günstige Voraussetzungen für den Heilungsprozess (Heilung im feuchten Milieu). Auf Grund seiner chemischen Zusammensetzung, ohne beim Anfassen fettig zu sein, verklebt UrgoTül nicht mit der Wunde und den Wundrändern: Verbandwechsel sind schmerzfrei und atraumatisch für den Patienten. Daraus ergeben sich folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines für die Wundheilung günstigen, feuchten Milieus. Atraumatisches Ablösen für das neu gebildete Gewebe. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Indikationen: UrgoTül dient der Behandlung: akuter Wunden (Verbrennungen, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, postoperative Wunden), chronischen Wunden (Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, diabetischer Fußgeschwüre) in der Granulations- und Epithelisierungsphase. Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa. Durch seine Flexibilität und sehr gute Anpassungsfähigkeit ist UrgoTül besonders geeignet zur Abdeckung zerklüfteter Wunden oder von Wunden an schwierigen Lokalisationen sowie zum Tamponieren tiefer Wunden. Anwendungshinweise: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, spülen Sie die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung. Ziehen Sie die Schutzfolie von UrgoTül ab. UrgoTül direkt auf die Wunde auflegen. UrgoTül kann mit einem sterilen Instrument zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage an die Wunde und die Wundumgebung anzupassen. UrgoTül mit einem an das Exsudatvolumen angepassten Sekundärverband abdecken und mit einer dehnbaren Binde, einem dehnbaren Heftpflaster oder einem elastischen Schlauchverband fixieren. UrgoTül wird in Abhängigkeit der behandelten Wunde und dem klinischen Zustand der Wunde alle 2 bis 4 Tage gewechselt. UrgoTül kann bis zu 7 Tagen auf der Wunde belassen werden, unter mehrlagiger Kompression bei venösen Unterschenkelulzera. Bei der Behandlung von Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa soll die Wundauflage alle ein bis drei Tage gewechselt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: UrgoTül haftet an chirurgischen Einmalhandschuhen aus Latex. Um die Handhabung von UrgoTül zu erleichtern, ist es ratsam, die Handschuhe mit physiologischer Kochsalzlösung zu befeuchten. Bei klinischen Anzeichen einer lokalen Infektion kann die Behandlung nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt auf eine antibakterielle Wundauflage umgestellt werden. Im Falle einer tiefen, zerklüfteten oder fistelartigen Wunde sollte UrgoTül so positioniert werden, dass ein Teil der Wundauflage sichtbar und leicht zugänglich außerhalb der Wunde bleibt. UrgoTül darf nicht in einer Überdruckkammer verwendet werden. Sterile Einzelverpackungen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionen hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn diese beschädigt ist. Die Wundauflage nicht erneut sterilisieren. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber der Wundauflage. Quelle: www.urgo.de Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: UrgoTül UrgoTül ist ein Produkt der Lipidokolloidtechnologie (TLC), die von Laboratoires URGO entwickelt wurde. UrgoTül ist eine nicht okklusive, flexible und anpassungsfähige Lipidokolloid Gazewundauflage, die aus einem Netz von Polyesterfasern besteht, welches mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Paraffin, Vaseline und Polymeren getränkt ist. Eigenschaften: In Kontakt mit dem Wundexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel und bilden zusammen mit dem Vaselinebestandteil des UrgoTül eine lipidokolloide Grenzschicht. Dadurch entstehen günstige Voraussetzungen für den Heilungsprozess (Heilung im feuchten Milieu). Auf Grund seiner chemischen Zusammensetzung, ohne beim Anfassen fettig zu sein, verklebt UrgoTül nicht mit der Wunde und den Wundrändern: Verbandwechsel sind schmerzfrei und atraumatisch für den Patienten. Daraus ergeben sich folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines für die Wundheilung günstigen, feuchten Milieus. Atraumatisches Ablösen für das neu gebildete Gewebe. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Indikationen: UrgoTül dient der Behandlung: akuter Wunden (Verbrennungen, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, postoperative Wunden), chronischen Wunden (Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, diabetischer Fußgeschwüre) in der Granulations- und Epithelisierungsphase. Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa. Durch seine Flexibilität und sehr gute Anpassungsfähigkeit ist UrgoTül besonders geeignet zur Abdeckung zerklüfteter Wunden oder von Wunden an schwierigen Lokalisationen sowie zum Tamponieren tiefer Wunden. Anwendungshinweise: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, spülen Sie die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung. Ziehen Sie die Schutzfolie von UrgoTül ab. UrgoTül direkt auf die Wunde auflegen. UrgoTül kann mit einem sterilen Instrument zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage an die Wunde und die Wundumgebung anzupassen. UrgoTül mit einem an das Exsudatvolumen angepassten Sekundärverband abdecken und mit einer dehnbaren Binde, einem dehnbaren Heftpflaster oder einem elastischen Schlauchverband fixieren. UrgoTül wird in Abhängigkeit der behandelten Wunde und dem klinischen Zustand der Wunde alle 2 bis 4 Tage gewechselt. UrgoTül kann bis zu 7 Tagen auf der Wunde belassen werden, unter mehrlagiger Kompression bei venösen Unterschenkelulzera. Bei der Behandlung von Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa soll die Wundauflage alle ein bis drei Tage gewechselt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: UrgoTül haftet an chirurgischen Einmalhandschuhen aus Latex. Um die Handhabung von UrgoTül zu erleichtern, ist es ratsam, die Handschuhe mit physiologischer Kochsalzlösung zu befeuchten. Bei klinischen Anzeichen einer lokalen Infektion kann die Behandlung nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt auf eine antibakterielle Wundauflage umgestellt werden. Im Falle einer tiefen, zerklüfteten oder fistelartigen Wunde sollte UrgoTül so positioniert werden, dass ein Teil der Wundauflage sichtbar und leicht zugänglich außerhalb der Wunde bleibt. UrgoTül darf nicht in einer Überdruckkammer verwendet werden. Sterile Einzelverpackungen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionen hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn diese beschädigt ist. Die Wundauflage nicht erneut sterilisieren. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber der Wundauflage. Quelle: www.urgo.de Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: UrgoTül UrgoTül ist ein Produkt der Lipidokolloidtechnologie (TLC), die von Laboratoires URGO entwickelt wurde. UrgoTül ist eine nicht okklusive, flexible und anpassungsfähige Lipidokolloid Gazewundauflage, die aus einem Netz von Polyesterfasern besteht, welches mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Paraffin, Vaseline und Polymeren getränkt ist. Eigenschaften: In Kontakt mit dem Wundexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel und bilden zusammen mit dem Vaselinebestandteil des UrgoTül eine lipidokolloide Grenzschicht. Dadurch entstehen günstige Voraussetzungen für den Heilungsprozess (Heilung im feuchten Milieu). Auf Grund seiner chemischen Zusammensetzung, ohne beim Anfassen fettig zu sein, verklebt UrgoTül nicht mit der Wunde und den Wundrändern: Verbandwechsel sind schmerzfrei und atraumatisch für den Patienten. Daraus ergeben sich folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines für die Wundheilung günstigen, feuchten Milieus. Atraumatisches Ablösen für das neu gebildete Gewebe. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Indikationen: UrgoTül dient der Behandlung: akuter Wunden (Verbrennungen, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, postoperative Wunden), chronischen Wunden (Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, diabetischer Fußgeschwüre) in der Granulations- und Epithelisierungsphase. Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa. Durch seine Flexibilität und sehr gute Anpassungsfähigkeit ist UrgoTül besonders geeignet zur Abdeckung zerklüfteter Wunden oder von Wunden an schwierigen Lokalisationen sowie zum Tamponieren tiefer Wunden. Anwendungshinweise: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, spülen Sie die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung. Ziehen Sie die Schutzfolie von UrgoTül ab. UrgoTül direkt auf die Wunde auflegen. UrgoTül kann mit einem sterilen Instrument zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage an die Wunde und die Wundumgebung anzupassen. UrgoTül mit einem an das Exsudatvolumen angepassten Sekundärverband abdecken und mit einer dehnbaren Binde, einem dehnbaren Heftpflaster oder einem elastischen Schlauchverband fixieren. UrgoTül wird in Abhängigkeit der behandelten Wunde und dem klinischen Zustand der Wunde alle 2 bis 4 Tage gewechselt. UrgoTül kann bis zu 7 Tagen auf der Wunde belassen werden, unter mehrlagiger Kompression bei venösen Unterschenkelulzera. Bei der Behandlung von Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa soll die Wundauflage alle ein bis drei Tage gewechselt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: UrgoTül haftet an chirurgischen Einmalhandschuhen aus Latex. Um die Handhabung von UrgoTül zu erleichtern, ist es ratsam, die Handschuhe mit physiologischer Kochsalzlösung zu befeuchten. Bei klinischen Anzeichen einer lokalen Infektion kann die Behandlung nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt auf eine antibakterielle Wundauflage umgestellt werden. Im Falle einer tiefen, zerklüfteten oder fistelartigen Wunde sollte UrgoTül so positioniert werden, dass ein Teil der Wundauflage sichtbar und leicht zugänglich außerhalb der Wunde bleibt. UrgoTül darf nicht in einer Überdruckkammer verwendet werden. Sterile Einzelverpackungen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionen hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn diese beschädigt ist. Die Wundauflage nicht erneut sterilisieren. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber der Wundauflage. Quelle: www.urgo.de Stand: 11/2021

- OP-Handschuhe - Material: Latex - Eigenschaften: Steril, puderfrei, anatomisch geformt, Rollrand

Produkteigenschaften: UrgoTül UrgoTül ist ein Produkt der Lipidokolloidtechnologie (TLC), die von Laboratoires URGO entwickelt wurde. UrgoTül ist eine nicht okklusive, flexible und anpassungsfähige Lipidokolloid Gazewundauflage, die aus einem Netz von Polyesterfasern besteht, welches mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Paraffin, Vaseline und Polymeren getränkt ist. Eigenschaften: In Kontakt mit dem Wundexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel und bilden zusammen mit dem Vaselinebestandteil des UrgoTül eine lipidokolloide Grenzschicht. Dadurch entstehen günstige Voraussetzungen für den Heilungsprozess (Heilung im feuchten Milieu). Auf Grund seiner chemischen Zusammensetzung, ohne beim Anfassen fettig zu sein, verklebt UrgoTül nicht mit der Wunde und den Wundrändern: Verbandwechsel sind schmerzfrei und atraumatisch für den Patienten. Daraus ergeben sich folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines für die Wundheilung günstigen, feuchten Milieus. Atraumatisches Ablösen für das neu gebildete Gewebe. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Indikationen: UrgoTül dient der Behandlung: akuter Wunden (Verbrennungen, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, postoperative Wunden), chronischen Wunden (Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, diabetischer Fußgeschwüre) in der Granulations- und Epithelisierungsphase. Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa. Durch seine Flexibilität und sehr gute Anpassungsfähigkeit ist UrgoTül besonders geeignet zur Abdeckung zerklüfteter Wunden oder von Wunden an schwierigen Lokalisationen sowie zum Tamponieren tiefer Wunden. Anwendungshinweise: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, spülen Sie die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung. Ziehen Sie die Schutzfolie von UrgoTül ab. UrgoTül direkt auf die Wunde auflegen. UrgoTül kann mit einem sterilen Instrument zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage an die Wunde und die Wundumgebung anzupassen. UrgoTül mit einem an das Exsudatvolumen angepassten Sekundärverband abdecken und mit einer dehnbaren Binde, einem dehnbaren Heftpflaster oder einem elastischen Schlauchverband fixieren. UrgoTül wird in Abhängigkeit der behandelten Wunde und dem klinischen Zustand der Wunde alle 2 bis 4 Tage gewechselt. UrgoTül kann bis zu 7 Tagen auf der Wunde belassen werden, unter mehrlagiger Kompression bei venösen Unterschenkelulzera. Bei der Behandlung von Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa soll die Wundauflage alle ein bis drei Tage gewechselt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: UrgoTül haftet an chirurgischen Einmalhandschuhen aus Latex. Um die Handhabung von UrgoTül zu erleichtern, ist es ratsam, die Handschuhe mit physiologischer Kochsalzlösung zu befeuchten. Bei klinischen Anzeichen einer lokalen Infektion kann die Behandlung nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt auf eine antibakterielle Wundauflage umgestellt werden. Im Falle einer tiefen, zerklüfteten oder fistelartigen Wunde sollte UrgoTül so positioniert werden, dass ein Teil der Wundauflage sichtbar und leicht zugänglich außerhalb der Wunde bleibt. UrgoTül darf nicht in einer Überdruckkammer verwendet werden. Sterile Einzelverpackungen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionen hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn diese beschädigt ist. Die Wundauflage nicht erneut sterilisieren. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber der Wundauflage. Quelle: www.urgo.de Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: UrgoTül UrgoTül ist ein Produkt der Lipidokolloidtechnologie (TLC), die von Laboratoires URGO entwickelt wurde. UrgoTül ist eine nicht okklusive, flexible und anpassungsfähige Lipidokolloid Gazewundauflage, die aus einem Netz von Polyesterfasern besteht, welches mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Paraffin, Vaseline und Polymeren getränkt ist. Eigenschaften: In Kontakt mit dem Wundexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel und bilden zusammen mit dem Vaselinebestandteil des UrgoTül eine lipidokolloide Grenzschicht. Dadurch entstehen günstige Voraussetzungen für den Heilungsprozess (Heilung im feuchten Milieu). Auf Grund seiner chemischen Zusammensetzung, ohne beim Anfassen fettig zu sein, verklebt UrgoTül nicht mit der Wunde und den Wundrändern: Verbandwechsel sind schmerzfrei und atraumatisch für den Patienten. Daraus ergeben sich folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines für die Wundheilung günstigen, feuchten Milieus. Atraumatisches Ablösen für das neu gebildete Gewebe. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Indikationen: UrgoTül dient der Behandlung: akuter Wunden (Verbrennungen, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, postoperative Wunden), chronischen Wunden (Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, diabetischer Fußgeschwüre) in der Granulations- und Epithelisierungsphase. Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa. Durch seine Flexibilität und sehr gute Anpassungsfähigkeit ist UrgoTül besonders geeignet zur Abdeckung zerklüfteter Wunden oder von Wunden an schwierigen Lokalisationen sowie zum Tamponieren tiefer Wunden. Anwendungshinweise: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, spülen Sie die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung. Ziehen Sie die Schutzfolie von UrgoTül ab. UrgoTül direkt auf die Wunde auflegen. UrgoTül kann mit einem sterilen Instrument zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage an die Wunde und die Wundumgebung anzupassen. UrgoTül mit einem an das Exsudatvolumen angepassten Sekundärverband abdecken und mit einer dehnbaren Binde, einem dehnbaren Heftpflaster oder einem elastischen Schlauchverband fixieren. UrgoTül wird in Abhängigkeit der behandelten Wunde und dem klinischen Zustand der Wunde alle 2 bis 4 Tage gewechselt. UrgoTül kann bis zu 7 Tagen auf der Wunde belassen werden, unter mehrlagiger Kompression bei venösen Unterschenkelulzera. Bei der Behandlung von Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa soll die Wundauflage alle ein bis drei Tage gewechselt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: UrgoTül haftet an chirurgischen Einmalhandschuhen aus Latex. Um die Handhabung von UrgoTül zu erleichtern, ist es ratsam, die Handschuhe mit physiologischer Kochsalzlösung zu befeuchten. Bei klinischen Anzeichen einer lokalen Infektion kann die Behandlung nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt auf eine antibakterielle Wundauflage umgestellt werden. Im Falle einer tiefen, zerklüfteten oder fistelartigen Wunde sollte UrgoTül so positioniert werden, dass ein Teil der Wundauflage sichtbar und leicht zugänglich außerhalb der Wunde bleibt. UrgoTül darf nicht in einer Überdruckkammer verwendet werden. Sterile Einzelverpackungen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionen hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn diese beschädigt ist. Die Wundauflage nicht erneut sterilisieren. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber der Wundauflage. Quelle: www.urgo.de Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: UrgoTül UrgoTül ist ein Produkt der Lipidokolloidtechnologie (TLC), die von Laboratoires URGO entwickelt wurde. UrgoTül ist eine nicht okklusive, flexible und anpassungsfähige Lipidokolloid Gazewundauflage, die aus einem Netz von Polyesterfasern besteht, welches mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Paraffin, Vaseline und Polymeren getränkt ist. Eigenschaften: In Kontakt mit dem Wundexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel und bilden zusammen mit dem Vaselinebestandteil des UrgoTül eine lipidokolloide Grenzschicht. Dadurch entstehen günstige Voraussetzungen für den Heilungsprozess (Heilung im feuchten Milieu). Auf Grund seiner chemischen Zusammensetzung, ohne beim Anfassen fettig zu sein, verklebt UrgoTül nicht mit der Wunde und den Wundrändern: Verbandwechsel sind schmerzfrei und atraumatisch für den Patienten. Daraus ergeben sich folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines für die Wundheilung günstigen, feuchten Milieus. Atraumatisches Ablösen für das neu gebildete Gewebe. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Indikationen: UrgoTül dient der Behandlung: akuter Wunden (Verbrennungen, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, postoperative Wunden), chronischen Wunden (Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, diabetischer Fußgeschwüre) in der Granulations- und Epithelisierungsphase. Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa. Durch seine Flexibilität und sehr gute Anpassungsfähigkeit ist UrgoTül besonders geeignet zur Abdeckung zerklüfteter Wunden oder von Wunden an schwierigen Lokalisationen sowie zum Tamponieren tiefer Wunden. Anwendungshinweise: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, spülen Sie die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung. Ziehen Sie die Schutzfolie von UrgoTül ab. UrgoTül direkt auf die Wunde auflegen. UrgoTül kann mit einem sterilen Instrument zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage an die Wunde und die Wundumgebung anzupassen. UrgoTül mit einem an das Exsudatvolumen angepassten Sekundärverband abdecken und mit einer dehnbaren Binde, einem dehnbaren Heftpflaster oder einem elastischen Schlauchverband fixieren. UrgoTül wird in Abhängigkeit der behandelten Wunde und dem klinischen Zustand der Wunde alle 2 bis 4 Tage gewechselt. UrgoTül kann bis zu 7 Tagen auf der Wunde belassen werden, unter mehrlagiger Kompression bei venösen Unterschenkelulzera. Bei der Behandlung von Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa soll die Wundauflage alle ein bis drei Tage gewechselt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: UrgoTül haftet an chirurgischen Einmalhandschuhen aus Latex. Um die Handhabung von UrgoTül zu erleichtern, ist es ratsam, die Handschuhe mit physiologischer Kochsalzlösung zu befeuchten. Bei klinischen Anzeichen einer lokalen Infektion kann die Behandlung nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt auf eine antibakterielle Wundauflage umgestellt werden. Im Falle einer tiefen, zerklüfteten oder fistelartigen Wunde sollte UrgoTül so positioniert werden, dass ein Teil der Wundauflage sichtbar und leicht zugänglich außerhalb der Wunde bleibt. UrgoTül darf nicht in einer Überdruckkammer verwendet werden. Sterile Einzelverpackungen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionen hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn diese beschädigt ist. Die Wundauflage nicht erneut sterilisieren. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber der Wundauflage. Quelle: www.urgo.de Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: UrgoTül UrgoTül ist ein Produkt der Lipidokolloidtechnologie (TLC), die von Laboratoires URGO entwickelt wurde. UrgoTül ist eine nicht okklusive, flexible und anpassungsfähige Lipidokolloid Gazewundauflage, die aus einem Netz von Polyesterfasern besteht, welches mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Paraffin, Vaseline und Polymeren getränkt ist. Eigenschaften: In Kontakt mit dem Wundexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel und bilden zusammen mit dem Vaselinebestandteil des UrgoTül eine lipidokolloide Grenzschicht. Dadurch entstehen günstige Voraussetzungen für den Heilungsprozess (Heilung im feuchten Milieu). Auf Grund seiner chemischen Zusammensetzung, ohne beim Anfassen fettig zu sein, verklebt UrgoTül nicht mit der Wunde und den Wundrändern: Verbandwechsel sind schmerzfrei und atraumatisch für den Patienten. Daraus ergeben sich folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines für die Wundheilung günstigen, feuchten Milieus. Atraumatisches Ablösen für das neu gebildete Gewebe. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Indikationen: UrgoTül dient der Behandlung: akuter Wunden (Verbrennungen, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, postoperative Wunden), chronischen Wunden (Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, diabetischer Fußgeschwüre) in der Granulations- und Epithelisierungsphase. Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa. Durch seine Flexibilität und sehr gute Anpassungsfähigkeit ist UrgoTül besonders geeignet zur Abdeckung zerklüfteter Wunden oder von Wunden an schwierigen Lokalisationen sowie zum Tamponieren tiefer Wunden. Anwendungshinweise: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, spülen Sie die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung. Ziehen Sie die Schutzfolie von UrgoTül ab. UrgoTül direkt auf die Wunde auflegen. UrgoTül kann mit einem sterilen Instrument zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage an die Wunde und die Wundumgebung anzupassen. UrgoTül mit einem an das Exsudatvolumen angepassten Sekundärverband abdecken und mit einer dehnbaren Binde, einem dehnbaren Heftpflaster oder einem elastischen Schlauchverband fixieren. UrgoTül wird in Abhängigkeit der behandelten Wunde und dem klinischen Zustand der Wunde alle 2 bis 4 Tage gewechselt. UrgoTül kann bis zu 7 Tagen auf der Wunde belassen werden, unter mehrlagiger Kompression bei venösen Unterschenkelulzera. Bei der Behandlung von Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa soll die Wundauflage alle ein bis drei Tage gewechselt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: UrgoTül haftet an chirurgischen Einmalhandschuhen aus Latex. Um die Handhabung von UrgoTül zu erleichtern, ist es ratsam, die Handschuhe mit physiologischer Kochsalzlösung zu befeuchten. Bei klinischen Anzeichen einer lokalen Infektion kann die Behandlung nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt auf eine antibakterielle Wundauflage umgestellt werden. Im Falle einer tiefen, zerklüfteten oder fistelartigen Wunde sollte UrgoTül so positioniert werden, dass ein Teil der Wundauflage sichtbar und leicht zugänglich außerhalb der Wunde bleibt. UrgoTül darf nicht in einer Überdruckkammer verwendet werden. Sterile Einzelverpackungen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionen hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn diese beschädigt ist. Die Wundauflage nicht erneut sterilisieren. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber der Wundauflage. Quelle: www.urgo.de Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: UrgoTül UrgoTül ist ein Produkt der Lipidokolloidtechnologie (TLC), die von Laboratoires URGO entwickelt wurde. UrgoTül ist eine nicht okklusive, flexible und anpassungsfähige Lipidokolloid Gazewundauflage, die aus einem Netz von Polyesterfasern besteht, welches mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Paraffin, Vaseline und Polymeren getränkt ist. Eigenschaften: In Kontakt mit dem Wundexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel und bilden zusammen mit dem Vaselinebestandteil des UrgoTül eine lipidokolloide Grenzschicht. Dadurch entstehen günstige Voraussetzungen für den Heilungsprozess (Heilung im feuchten Milieu). Auf Grund seiner chemischen Zusammensetzung, ohne beim Anfassen fettig zu sein, verklebt UrgoTül nicht mit der Wunde und den Wundrändern: Verbandwechsel sind schmerzfrei und atraumatisch für den Patienten. Daraus ergeben sich folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines für die Wundheilung günstigen, feuchten Milieus. Atraumatisches Ablösen für das neu gebildete Gewebe. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Indikationen: UrgoTül dient der Behandlung: akuter Wunden (Verbrennungen, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, postoperative Wunden), chronischen Wunden (Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, diabetischer Fußgeschwüre) in der Granulations- und Epithelisierungsphase. Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa. Durch seine Flexibilität und sehr gute Anpassungsfähigkeit ist UrgoTül besonders geeignet zur Abdeckung zerklüfteter Wunden oder von Wunden an schwierigen Lokalisationen sowie zum Tamponieren tiefer Wunden. Anwendungshinweise: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, spülen Sie die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung. Ziehen Sie die Schutzfolie von UrgoTül ab. UrgoTül direkt auf die Wunde auflegen. UrgoTül kann mit einem sterilen Instrument zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage an die Wunde und die Wundumgebung anzupassen. UrgoTül mit einem an das Exsudatvolumen angepassten Sekundärverband abdecken und mit einer dehnbaren Binde, einem dehnbaren Heftpflaster oder einem elastischen Schlauchverband fixieren. UrgoTül wird in Abhängigkeit der behandelten Wunde und dem klinischen Zustand der Wunde alle 2 bis 4 Tage gewechselt. UrgoTül kann bis zu 7 Tagen auf der Wunde belassen werden, unter mehrlagiger Kompression bei venösen Unterschenkelulzera. Bei der Behandlung von Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa soll die Wundauflage alle ein bis drei Tage gewechselt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: UrgoTül haftet an chirurgischen Einmalhandschuhen aus Latex. Um die Handhabung von UrgoTül zu erleichtern, ist es ratsam, die Handschuhe mit physiologischer Kochsalzlösung zu befeuchten. Bei klinischen Anzeichen einer lokalen Infektion kann die Behandlung nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt auf eine antibakterielle Wundauflage umgestellt werden. Im Falle einer tiefen, zerklüfteten oder fistelartigen Wunde sollte UrgoTül so positioniert werden, dass ein Teil der Wundauflage sichtbar und leicht zugänglich außerhalb der Wunde bleibt. UrgoTül darf nicht in einer Überdruckkammer verwendet werden. Sterile Einzelverpackungen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionen hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn diese beschädigt ist. Die Wundauflage nicht erneut sterilisieren. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber der Wundauflage. Quelle: www.urgo.de Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: UrgoTül UrgoTül ist ein Produkt der Lipidokolloidtechnologie (TLC), die von Laboratoires URGO entwickelt wurde. UrgoTül ist eine nicht okklusive, flexible und anpassungsfähige Lipidokolloid Gazewundauflage, die aus einem Netz von Polyesterfasern besteht, welches mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Paraffin, Vaseline und Polymeren getränkt ist. Eigenschaften: In Kontakt mit dem Wundexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel und bilden zusammen mit dem Vaselinebestandteil des UrgoTül eine lipidokolloide Grenzschicht. Dadurch entstehen günstige Voraussetzungen für den Heilungsprozess (Heilung im feuchten Milieu). Auf Grund seiner chemischen Zusammensetzung, ohne beim Anfassen fettig zu sein, verklebt UrgoTül nicht mit der Wunde und den Wundrändern: Verbandwechsel sind schmerzfrei und atraumatisch für den Patienten. Daraus ergeben sich folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines für die Wundheilung günstigen, feuchten Milieus. Atraumatisches Ablösen für das neu gebildete Gewebe. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Indikationen: UrgoTül dient der Behandlung: akuter Wunden (Verbrennungen, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, postoperative Wunden), chronischen Wunden (Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, diabetischer Fußgeschwüre) in der Granulations- und Epithelisierungsphase. Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa. Durch seine Flexibilität und sehr gute Anpassungsfähigkeit ist UrgoTül besonders geeignet zur Abdeckung zerklüfteter Wunden oder von Wunden an schwierigen Lokalisationen sowie zum Tamponieren tiefer Wunden. Anwendungshinweise: Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, spülen Sie die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung. Ziehen Sie die Schutzfolie von UrgoTül ab. UrgoTül direkt auf die Wunde auflegen. UrgoTül kann mit einem sterilen Instrument zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage an die Wunde und die Wundumgebung anzupassen. UrgoTül mit einem an das Exsudatvolumen angepassten Sekundärverband abdecken und mit einer dehnbaren Binde, einem dehnbaren Heftpflaster oder einem elastischen Schlauchverband fixieren. UrgoTül wird in Abhängigkeit der behandelten Wunde und dem klinischen Zustand der Wunde alle 2 bis 4 Tage gewechselt. UrgoTül kann bis zu 7 Tagen auf der Wunde belassen werden, unter mehrlagiger Kompression bei venösen Unterschenkelulzera. Bei der Behandlung von Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa soll die Wundauflage alle ein bis drei Tage gewechselt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: UrgoTül haftet an chirurgischen Einmalhandschuhen aus Latex. Um die Handhabung von UrgoTül zu erleichtern, ist es ratsam, die Handschuhe mit physiologischer Kochsalzlösung zu befeuchten. Bei klinischen Anzeichen einer lokalen Infektion kann die Behandlung nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt auf eine antibakterielle Wundauflage umgestellt werden. Im Falle einer tiefen, zerklüfteten oder fistelartigen Wunde sollte UrgoTül so positioniert werden, dass ein Teil der Wundauflage sichtbar und leicht zugänglich außerhalb der Wunde bleibt. UrgoTül darf nicht in einer Überdruckkammer verwendet werden. Sterile Einzelverpackungen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionen hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn diese beschädigt ist. Die Wundauflage nicht erneut sterilisieren. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber der Wundauflage. Quelle: www.urgo.de Stand: 11/2021

- Unsteril, geeignet für medizinische und hygienische Anwendungen - Breites Einsatzspektrum: Pflege, Labor, Lebensmittelverarbeitung, Kosmetik - Latexproteingehalt unter 30 Mikrogramm

- Puderfrei und proteinarm für Hautfreundlichkeit - Beidhändig passend, elastisch und reißfest - Geeignet für den Kontakt mit Lebensmitteln - Konform mit DIN EN 455 und EU-Richtlinie 93/42/EWG