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DHU-Arzneimittel Thuja D 30 20 ml
Thuja D 30 Dilution 20 ml - von DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG - Kategorie: D-Potenzen - Versand: 2,95 €, ab 18 € versandkostenfrei
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Dr. Reckeweg Thuja D6 10 g
Thuja D6 Globuli 10 g - von Dr. Reckeweg & Co. GmbH - Kategorie: D-Potenzen - Versand: 2,95 €, ab 18 € versandkostenfrei
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Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG Apis Mellifica D 12 Globuli Pflüger Dosierspender 10 g 18051570_DBA
Apis mellifica D12 Globuli Pflüger® nur von Pflüger: im einzigartigen Dosierspender Qualität zum fairen Preis auch in der Potenz D6 erhältlich Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Apis mellifica D12 Globuli Pflüger® ist glutenfrei, alkoholfrei, geeignet bei Lactoseintoleranz und ohne Schwein.
Apis mellifica D12 Globuli Pflüger® hat keine Neben- oder Wechselwirkungen und ist auch für Diabetiker geeignet: 120 Globuli entsprechen 1 g Zucker = 4kcal. 1 Broteinheit (BE) entspricht 12 g Kohlenhydraten. 1 Globulus hat 0,00069 BE, d. h. 1450 Globuli entsprechen 1 BE.
Globuli Pflüger® sind beliebte und bewährte Einzelmittel der Homöopathie in unterschiedlichen Potenzen. Sie alle überzeugen mit einem einzigartigen Dosierspender, der die Entnahme der Streukügelchen komfortabel und hygienisch macht. In Anlehnung an die Farben der enthaltenen Wirkstoffe sind die Verpackungen der Globuli Pflüger® bunt wie die Natur.
Wie sämtliche Arzneimittel von Pflüger sind Globuli Pflüger® „Made in Germany“. Die Urtinkturen werden am Standort des Familienunternehmens in Rheda-Wiedenbrück hergestellt. Sie werden aus frisch geernteten Pflanzen bzw. Pflanzenteilen, aber auch aus Mineralien und tierischen Ausgangsstoffen hergestellt. Für die Herstellung der Urtinkturen werden nur Pflanzen aus eigenem Anbau (z. B. Chamomilla recutita oder Thuja occidentalis) oder von sorgfältig ausgewählten und geprüften Lieferanten verarbeitet.
Globuli werden besonders gerne bei Kindern eingesetzt, denn sie sind frei von Hilfsstoffen wie Alkohol. Homöopathische Präparate wirken über die Mundschleimhaut, deshalb sollten sie für einige Zeit im Mund verbleiben. Ungefähr 15 Minuten vor und nach der Einnahme sollte nichts gegessen oder getrunken werden. Wichtig zu wissen: Es gibt einige Substanzen, die die Wirkung von Homöopathika stören oder sogar aufheben. Insbesondere ätherische Stoffe wie Campher, Pfefferminze oder Menthol, die z. B. in Zahnpasten oder Kaugummis enthalten sind, sollten vermieden werden. Hier empfiehlt es sich auf eine homöopathieverträgliche Zahncreme ohne Menthol zurückzugreifen, wie z. B. MinOral® von Pflüger.
Für Kinder bis 12 Jahren sind homöopathische Arzneimittel verschreibungs- und erstattungsfähig. Bei älteren Kindern und Erwachsenen ist die Verordnung auf einem grünen Rezept möglich. In Downloads finden Sie eine aktuelle Liste der Krankenkassen, die rezeptfreie Medikamente erstatten. Apis mellifica D12 Globuli Pflüger®, Zusammensetzung: In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoff: Apis mellifica Dil. D12 0,1 g. Sonstiger Bestandteil: Saccharose. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen / Nebenwirkungen: Keine bekannt. Enthält Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG 33378 Rheda-Wiedenbrück [email protected] www.pflueger.de
ca. 1 - 3 Werktage
6,43€
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Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG Apis Mellifica D 6 Globuli Pflüger Dosierspender 10 g 18051564_DBA
Apis mellifica D6 Globuli Pflüger® nur von Pflüger: im einzigartigen Dosierspender Qualität zum fairen Preis auch in der Potenz D12 erhältlich Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Apis mellifica D6 Globuli Pflüger® ist glutenfrei, alkoholfrei, geeignet bei Lactoseintoleranz und ohne Schwein.
Apis mellifica D6 Globuli Pflüger® hat keine Neben- oder Wechselwirkungen und ist auch für Diabetiker geeignet: 120 Globuli entsprechen 1 g Zucker = 4kcal. 1 Broteinheit (BE) entspricht 12 g Kohlenhydraten. 1 Globulus hat 0,00069 BE, d. h. 1450 Globuli entsprechen 1 BE.
Globuli Pflüger® sind beliebte und bewährte Einzelmittel der Homöopathie in unterschiedlichen Potenzen. Sie alle überzeugen mit einem einzigartigen Dosierspender, der die Entnahme der Streukügelchen komfortabel und hygienisch macht. In Anlehnung an die Farben der enthaltenen Wirkstoffe sind die Verpackungen der Globuli Pflüger® bunt wie die Natur.
Wie sämtliche Arzneimittel von Pflüger sind Globuli Pflüger® „Made in Germany“. Die Urtinkturen werden am Standort des Familienunternehmens in Rheda-Wiedenbrück hergestellt. Sie werden aus frisch geernteten Pflanzen bzw. Pflanzenteilen, aber auch aus Mineralien und tierischen Ausgangsstoffen hergestellt. Für die Herstellung der Urtinkturen werden nur Pflanzen aus eigenem Anbau (z. B. Chamomilla recutita oder Thuja occidentalis) oder von sorgfältig ausgewählten und geprüften Lieferanten verarbeitet.
Globuli werden besonders gerne bei Kindern eingesetzt, denn sie sind frei von Hilfsstoffen wie Alkohol. Homöopathische Präparate wirken über die Mundschleimhaut, deshalb sollten sie für einige Zeit im Mund verbleiben. Ungefähr 15 Minuten vor und nach der Einnahme sollte nichts gegessen oder getrunken werden. Wichtig zu wissen: Es gibt einige Substanzen, die die Wirkung von Homöopathika stören oder sogar aufheben. Insbesondere ätherische Stoffe wie Campher, Pfefferminze oder Menthol, die z. B. in Zahnpasten oder Kaugummis enthalten sind, sollten vermieden werden. Hier empfiehlt es sich auf eine homöopathieverträgliche Zahncreme ohne Menthol zurückzugreifen, wie z. B. MinOral® von Pflüger.
Für Kinder bis 12 Jahren sind homöopathische Arzneimittel verschreibungs- und erstattungsfähig. Bei älteren Kindern und Erwachsenen ist die Verordnung auf einem grünen Rezept möglich. In Downloads finden Sie eine aktuelle Liste der Krankenkassen, die rezeptfreie Medikamente erstatten. Apis mellifica D6 Globuli Pflüger®, Zusammensetzung: In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoff: Apis mellifica Dil. D6 0,1 g. Sonstiger Bestandteil: Saccharose. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen / Nebenwirkungen: Keine bekannt. Enthält Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG 33378 Rheda-Wiedenbrück [email protected] www.pflueger.de
ca. 1 - 3 Werktage
7,25€
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Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG Aconitum D 12 Globuli Pflüger Dosierspender 10 g 18051558_DBA
Aconitum D12 Globuli Pflüger® nur von Pflüger: im einzigartigen Dosierspender Qualität zum fairen Preis auch in der Potenz D6 erhältlich Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Aconitum D12 Globuli Pflüger® ist glutenfrei, alkoholfrei, geeignet bei Lactoseintoleranz, ohne Schwein, vegan und vegetarisch.
Aconitum D12 Globuli Pflüger® hat keine Neben- oder Wechselwirkungen und ist auch für Diabetiker geeignet: 120 Globuli entsprechen 1 g Zucker = 4kcal. 1 Broteinheit (BE) entspricht 12 g Kohlenhydraten. 1 Globulus hat 0,00069 BE, d. h. 1450 Globuli entsprechen 1 BE.
Globuli Pflüger® sind beliebte und bewährte Einzelmittel der Homöopathie in unterschiedlichen Potenzen. Sie alle überzeugen mit einem einzigartigen Dosierspender, der die Entnahme der Streukügelchen komfortabel und hygienisch macht. In Anlehnung an die Farben der enthaltenen Wirkstoffe sind die Verpackungen der Globuli Pflüger® bunt wie die Natur.
Wie sämtliche Arzneimittel von Pflüger sind Globuli Pflüger® „Made in Germany“. Die Urtinkturen werden am Standort des Familienunternehmens in Rheda-Wiedenbrück hergestellt. Sie werden aus frisch geernteten Pflanzen bzw. Pflanzenteilen, aber auch aus Mineralien und tierischen Ausgangsstoffen hergestellt. Für die Herstellung der Urtinkturen werden nur Pflanzen aus eigenem Anbau (z. B. Chamomilla recutita oder Thuja occidentalis) oder von sorgfältig ausgewählten und geprüften Lieferanten verarbeitet.
Globuli werden besonders gerne bei Kindern eingesetzt, denn sie sind frei von Hilfsstoffen wie Alkohol. Bei der Einnahme ist Folgendes zu beachten: Homöopathische Präparate wirken über die Mundschleimhaut, deshalb sollten sie für einige Zeit im Mund verbleiben. Ungefähr 15 Minuten vor und nach der Einnahme sollte nichts gegessen oder getrunken werden. Wichtig zu wissen: Es gibt einige Substanzen, die die Wirkung von Homöopathika stören oder sogar aufheben. Insbesondere ätherische Stoffe wie Campher, Pfefferminze oder Menthol, die z. B. in Zahnpasten oder Kaugummis enthalten sind, sollten vermieden werden. Hier empfiehlt es sich auf eine homöopathieverträgliche Zahncreme ohne Menthol zurückzugreifen, wie z. B. MinOral® von Pflüger. Für Kinder bis 12 Jahren sind homöopathische Arzneimittel verschreibungs- und erstattungsfähig. Bei älteren Kindern und Erwachsenen ist die Verordnung auf einem grünen Rezept möglich. In Downloads finden Sie eine aktuelle Liste der Krankenkassen, die rezeptfreie Medikamente erstatten.
Aconitum D12 Globuli Pflüger®, Zusammensetzung: In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoff: Aconitum napellus Dil. D12 0,1 g. Sonstiger Bestandteil: Saccharose. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen / Nebenwirkungen: Keine bekannt. Enthält Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG 33378 Rheda-Wiedenbrück [email protected] www.pflueger.de
ca. 1 - 3 Werktage
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HOLZBRINK Bewässerungssystem Tropfbewässerung für Thuja Hecken, 5-100m
HOLZBRINK Bewässerungssystem Tropfbewässerung für Thuja Hecken, 5-100m, Garten & Terrasse > Bewässern > Bewässerungssysteme > Bewässerungssystem-Teile
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Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG Aconitum D 6 Globuli Pflüger Dosierspender 10 g 18051541_DBA
Aconitum D6 Globuli Pflüger® nur von Pflüger: im einzigartigen Dosierspender Qualität zum fairen Preis auch in der Potenz D12 erhältlich Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Aconitum D6 Globuli Pflüger® ist glutenfrei, alkoholfrei, geeignet bei Lactoseintoleranz, ohne Schwein, vegan und vegetarisch.
Aconitum D6 Globuli Pflüger® hat keine Neben- oder Wechselwirkungen und ist auch für Diabetiker geeignet: 120 Globuli entsprechen 1 g Zucker = 4kcal. 1 Broteinheit (BE) entspricht 12 g Kohlenhydraten. 1 Globulus hat 0,00069 BE, d. h. 1450 Globuli entsprechen 1 BE.
Globuli Pflüger® sind beliebte und bewährte Einzelmittel der Homöopathie in unterschiedlichen Potenzen. Sie alle überzeugen mit einem einzigartigen Dosierspender, der die Entnahme der Streukügelchen komfortabel und hygienisch macht. In Anlehnung an die Farben der enthaltenen Wirkstoffe sind die Verpackungen der Globuli Pflüger® bunt wie die Natur.
Wie sämtliche Arzneimittel von Pflüger sind Globuli Pflüger® „Made in Germany“. Die Urtinkturen werden am Standort des Familienunternehmens in Rheda-Wiedenbrück hergestellt. Sie werden aus frisch geernteten Pflanzen bzw. Pflanzenteilen, aber auch aus Mineralien und tierischen Ausgangsstoffen hergestellt. Für die Herstellung der Urtinkturen werden nur Pflanzen aus eigenem Anbau (z. B. Chamomilla recutita oder Thuja occidentalis) oder von sorgfältig ausgewählten und geprüften Lieferanten verarbeitet.
Globuli werden besonders gerne bei Kindern eingesetzt, denn sie sind frei von Hilfsstoffen wie Alkohol. Bei der Einnahme ist Folgendes zu beachten: Homöopathische Präparate wirken über die Mundschleimhaut, deshalb sollten sie für einige Zeit im Mund verbleiben. Ungefähr 15 Minuten vor und nach der Einnahme sollte nichts gegessen oder getrunken werden. Wichtig zu wissen: Es gibt einige Substanzen, die die Wirkung von Homöopathika stören oder sogar aufheben. Insbesondere ätherische Stoffe wie Campher, Pfefferminze oder Menthol, die z. B. in Zahnpasten oder Kaugummis enthalten sind, sollten vermieden werden. Hier empfiehlt es sich auf eine homöopathieverträgliche Zahncreme ohne Menthol zurückzugreifen, wie z. B. MinOral® von Pflüger. Für Kinder bis 12 Jahren sind homöopathische Arzneimittel verschreibungs- und erstattungsfähig. Bei älteren Kindern und Erwachsenen ist die Verordnung auf einem grünen Rezept möglich. In Downloads finden Sie eine aktuelle Liste der Krankenkassen, die rezeptfreie Medikamente erstatten.
Aconitum D6 Globuli Pflüger®, Zusammensetzung: In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoff: Aconitum napellus Dil. D6 0,1 g. Sonstiger Bestandteil: Saccharose. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen / Nebenwirkungen: Keine bekannt. Enthält Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG 33378 Rheda-Wiedenbrück [email protected] www.pflueger.de
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Regenaplex Nr.23 b Tropfen zum Einnehmen 15 ml 02642151
Zusammensetzung10 ml enthalten je 1,00 ml:Aesculus hippocastanum D12, Agave americana e fol. rec. D3, Alchemilla vulgaris D6, Agaricus (HAB34) D20, Argentum nitricum D30, Corydalis cava e rad. rec. D6, Echinacea D6, Hydrastis canadensis D8, Thuja occidentalis D20, Vitex agnus-castus D8. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 23b beachten?Regenaplex Nr. 23b darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe wie Echinacea (Sonnenhut) oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 23b ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 23b auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 23b anzuwenden?Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Soweit nicht anders verordnet, sollte im Rahmen der Selbstmedikation daher nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich?In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea (Sonnenhut) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Andere Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol
Lieferung in 1-2 Werktagen
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Grundpreis: 926,00 € / 1 l
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Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG Belladonna D 6 Globuli Pflüger Dosierspender 10 g 18051618_DBA
Belladonna D6 Globuli Pflüger® Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Belladonna D6 Globuli Pflüger® ist glutenfrei, alkoholfrei, geeignet bei Lactoseintoleranz, ohne Schwein, vegan und vegetarisch. Belladonna D6 Globuli Pflüger® hat keine Neben- oder Wechselwirkungen und ist auch für Diabetiker geeignet: 120 Globuli entsprechen 1 g Zucker = 4kcal. 1 Broteinheit (BE) entspricht 12 g Kohlenhydraten. 1 Globulus hat 0,00069 BE, d. h. 1450 Globuli entsprechen 1 BE.
Globuli Pflüger® sind beliebte und bewährte Einzelmittel der Homöopathie in unterschiedlichen Potenzen. Sie alle überzeugen mit einem einzigartigen Dosierspender, der die Entnahme der Streukügelchen komfortabel und hygienisch macht. In Anlehnung an die Farben der enthaltenen Wirkstoffe sind die Verpackungen der Globuli Pflüger® bunt wie die Natur.
Wie sämtliche Arzneimittel von Pflüger sind Globuli Pflüger® „Made in Germany“. Die Urtinkturen werden am Standort des Familienunternehmens in Rheda-Wiedenbrück hergestellt. Sie werden aus frisch geernteten Pflanzen bzw. Pflanzenteilen, aber auch aus Mineralien und tierischen Ausgangsstoffen hergestellt. Für die Herstellung der Urtinkturen werden nur Pflanzen aus eigenem Anbau (z. B. Chamomilla recutita oder Thuja occidentalis) oder von sorgfältig ausgewählten und geprüften Lieferanten verarbeitet.
Globuli werden besonders gerne bei Kindern eingesetzt, denn sie sind frei von Hilfsstoffen wie Alkohol. Homöopathische Präparate wirken über die Mundschleimhaut, deshalb sollten sie für einige Zeit im Mund verbleiben. Ungefähr 15 Minuten vor und nach der Einnahme sollte nichts gegessen oder getrunken werden. Wichtig zu wissen: Es gibt einige Substanzen, die die Wirkung von Homöopathika stören oder sogar aufheben. Insbesondere ätherische Stoffe wie Campher, Pfefferminze oder Menthol, die z. B. in Zahnpasten oder Kaugummis enthalten sind, sollten vermieden werden. Hier empfiehlt es sich auf eine homöopathieverträgliche Zahncreme ohne Menthol zurückzugreifen, wie z. B. MinOral® von Pflüger. Für Kinder bis 12 Jahren sind homöopathische Arzneimittel verschreibungs- und erstattungsfähig. Bei älteren Kindern und Erwachsenen ist die Verordnung auf einem grünen Rezept möglich. In Downloads finden Sie eine aktuelle Liste der Krankenkassen, die rezeptfreie Medikamente erstatten. Belladonna D6 Globuli Pflüger®, Zusammensetzung: In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoff: Atropa bella-donna Dil. D6 0,1 g. Sonstiger Bestandteil: Saccharose. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen / Nebenwirkungen: Keine bekannt. Enthält Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG 33378 Rheda-Wiedenbrück [email protected] www.pflueger.de
ca. 1 - 3 Werktage
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Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG Arnica C 30 Globuli Pflüger Dosierspender 10 g 18051601_DBA
Arnica C30 Globuli Pflüger® Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Arnica C30 Globuli Pflüger® ist glutenfrei, alkoholfrei, geeignet bei Lactoseintoleranz, ohne Schwein, vegan und vegetarisch.
Arnica C30 Globuli Pflüger® hat keine Neben- oder Wechselwirkungen und ist auch für Diabetiker geeignet: 120 Globuli entsprechen 1 g Zucker = 4kcal. 1 Broteinheit (BE) entspricht 12 g Kohlenhydraten. 1 Globulus hat 0,00069 BE, d. h. 1450 Globuli entsprechen 1 BE.
Globuli Pflüger® sind beliebte und bewährte Einzelmittel der Homöopathie in unterschiedlichen Potenzen. Sie alle überzeugen mit einem einzigartigen Dosierspender, der die Entnahme der Streukügelchen komfortabel und hygienisch macht. In Anlehnung an die Farben der enthaltenen Wirkstoffe sind die Verpackungen der Globuli Pflüger® bunt wie die Natur.
Wie sämtliche Arzneimittel von Pflüger sind Globuli Pflüger® „Made in Germany“. Die Urtinkturen werden am Standort des Familienunternehmens in Rheda-Wiedenbrück hergestellt. Sie werden aus frisch geernteten Pflanzen bzw. Pflanzenteilen, aber auch aus Mineralien und tierischen Ausgangsstoffen hergestellt. Für die Herstellung der Urtinkturen werden nur Pflanzen aus eigenem Anbau (z. B. Chamomilla recutita oder Thuja occidentalis) oder von sorgfältig ausgewählten und geprüften Lieferanten verarbeitet.
Globuli werden besonders gerne bei Kindern eingesetzt, denn sie sind frei von Hilfsstoffen wie Alkohol. Homöopathische Präparate wirken über die Mundschleimhaut, deshalb sollten sie für einige Zeit im Mund verbleiben. Ungefähr 15 Minuten vor und nach der Einnahme sollte nichts gegessen oder getrunken werden. Wichtig zu wissen: Es gibt einige Substanzen, die die Wirkung von Homöopathika stören oder sogar aufheben. Insbesondere ätherische Stoffe wie Campher, Pfefferminze oder Menthol, die z. B. in Zahnpasten oder Kaugummis enthalten sind, sollten vermieden werden. Hier empfiehlt es sich auf eine homöopathieverträgliche Zahncreme ohne Menthol zurückzugreifen, wie z. B. MinOral® von Pflüger. Für Kinder bis 12 Jahren sind homöopathische Arzneimittel verschreibungs- und erstattungsfähig. Bei älteren Kindern und Erwachsenen ist die Verordnung auf einem grünen Rezept möglich. In Downloads finden Sie eine aktuelle Liste der Krankenkassen, die rezeptfreie Medikamente erstatten. Arnica C30 Globuli Pflüger®, Zusammensetzung: In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoff: Arnica montana Dil. C30 0,1 g. Sonstiger Bestandteil: Saccharose. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen / Nebenwirkungen: Keine bekannt. Enthält Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG 33378 Rheda-Wiedenbrück [email protected] www.pflueger.de
ca. 1 - 3 Werktage
6,47€
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Regenaplex Nr.1 b Tropfen zum Einnehmen 2x 2x15 ml 08139162
Set enthält2x Regenaplex Nr. 1b 15 mlZusammensetzung10 ml enthalten je 1,25 ml:Arnica montana D8, Ceanothus americanus D6, Corallium rubrum D12, Corydalis cava e rad. rec. D6, Echinacea D3, Graphites D12, Scrophularia nodosa D6, Thuja occidentalis D12.Produktbezogene HinweiseWas müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 1b beachten?Regenaplex Nr. 1b darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe wie Arnica montana (Bergwohlverleih), Echinacea (Sonnenhut) oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 1b ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 1b auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Wie ist Regenaplex Nr. 1b anzuwenden?Soweit nicht anders verordnet nehmen Sie bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen nehmen Sie 1 – 3 mal täglich je 5 Tropfen ein.Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Regenaplex Nr. 1 b sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen eingenommen werden.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich? In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea (Sonnenhut) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit.Andere Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol
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Grundpreis: 959,67 € / 1 l
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Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger Naranocut H 100 ST
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Naranocut H. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Unspezifische Hautreizungen. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Naranocut H, homöopathisches Arzneimittel bei Hauterkrankungen zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren Wirkstoffe: Daphne Mezereum (= Mezereum), Kreosotum, Selenium (= Selenium metallicum), Sulfur, Thuja occidentalis, Rhus toxicodendron (= Toxicodendron quercifolium) Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST NARANOCUT H UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Naranocut H ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Hauterkrankungen. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: unspezifische Hautreizungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NARANOCUT H BEACHTEN? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Bei starker Entzündung oder ausgedehnten bzw. großflächigen Eiterungen der Haut sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage anhält oder über 39°C ansteigt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Anwendung von Naranocut H zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile und Arzneiträger von Naranocut H: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Therapeuten ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST NARANOCUT H EINZUNEHMEN? Die folgenden Angaben gelten, soweit das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 1 Tablette ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 x täglich je 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Die Dosierung bei Kindern erfolgt nach Anweisung des homöopathisch erfahrenen Arztes oder Heilpraktikers. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST NARANOCUT H AUFZU
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Biologische Heilmittel Heel Hautfunktionstropfen N Cosmochema 100 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hautfunktionstropfen N Cosmochema, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkrankungen der Haut (z.B. Ekzeme) sowie Haarausfall. Warnhinweis: Enthält 36 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hautfunktionstropfen N Cosmochema, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Hauterkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkrankungen der Haut (z.B. Ekzeme) sowie Haarausfall. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Haarausfall bei Frauen nach der Geburt eines Kindes ist eine Therapie nicht notwendig, da es sich um physiologische Vorgänge bzw. spontan heilende Formen des Haarausfalles handelt. Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über vier Wochen sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 36 Vol.-% Alkohol. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Graphites Dil. D10 5 mg, Thallium aceticum oxydulatum Dil. D12 5 mg, Thuja occidentalis Dil. D4 5 mg, Stibium sulfuratum nigrum Dil. D6 5 mg. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser. Packungsgrößen: 30 ml und 100 ml Mischung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 04/2016
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Regenaplex 21 A 15 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Regenaplex Nr. 21a, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regenaplex Nr. 21a, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, den sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 21a vorschriftsmäßig eingenommen werden. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 21a beachten? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 21a ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 51 a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Wie ist Regenaplex Nr. 21a anzuwenden? Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,25 ml: Acidum sulfuricum D12, Aconitum napellus D8, Aesculus hippocastanum D2, Arnica montana D8, Atropa bella-donna D6, Berberis vulgaris D10, Guajacum D6, Paeonia officinalis D4, Semecarpus anacardium D20, Thuja occidentalis D30. Darreichungsform und Art der Anwendung: Originalpackung mit 15 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer: Regenaplex GmbH Homöopati
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Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger Pflügerplex Rhododendron 307 H 100 ST
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pflügerplex Rhododendron 307 H. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung rheumatischer Beschwerden. Warnhinweis: Enthält Lactose! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pflügerplex Rhododendron 307 H, homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates, Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Acidum silicicum (= Silicea), Bryonia, Chelidonium majus (= Chelidonium), Filipendula ulmaria (= Spiraea ulmaria), Guajacum, Rhododendron, Thuja occidentalis Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST PFLÜGERPLEX RHODODENDRON 307 H UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pflügerplex Rhododendron 307 H ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung rheumatischer Beschwerden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PFLÜGERPLEX RHODODENDRON 307 H BEACHTEN? Pflügerplex Rhododendron 307 H darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei andauernden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Pflügerplex Rhododendron 307 H zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile und Arzneiträger von Pflügerplex Rhododendron 307 H: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Therapeuten ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST PFLÜGERPLEX RHODODENDRON 307 H EINZUNEHMEN? Die folgenden Angaben gelten für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, soweit das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 1 Tablette einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 x täglich je 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
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Biologische Heilmittel Heel Echinacea Compositum Cosmoplex 50 ST
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Echinacea compositum Cosmoplex, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Echinacea compositum Cosmoplex, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, gegen Korbblütler oder gegen Giftsumachgewächse. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea compositum Cosmoplex nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Gesichtsschwellung, starken Kopfschmerzen, sowie anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Wichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von Echinacea compositum Cosmoplex. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Echinacea compositum Cosmoplex daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Echinacea compositum Cosmoplex sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen angewendet werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: In 1 Tablette sind verarbeitet: Wirkstoffe: Echinacea Dil. D2 0,9 mg, Lachesis Dil. D10 0,3 mg, Hepar sulfuris Trit. D8 0,3 mg, Phytolacca americana Dil. D4 0,3 mg, Thuja occidentalis Dil. D4 0,3 mg, Bryonia Dil. D4 0,3 mg, Matricaria recutita Dil. D6 0,3 mg, Rhus toxicodendron Dil. D4 0,3 mg. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat. Packungsgrößen: 50 und 250 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501
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Kattwiga Arzneimittel Mandelo-Katt N 50 ST
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mandelo-katt N, Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung von Hals- und Rachenbeschwerden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mandelo-katt N, Tabletten zum Zergehenlassen im Mund Homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern aD. Dazu gehört: Besserung von Hals- und Rachenbeschwerden. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HlV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Mandelo-katt N sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen angewendet werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Haltbarkeit nach Anbruch: 12 Monate. Nicht über 25°C lagern. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Acidum silicicum Trit. D6 25 mg, Calcium sulfuricum Trit. D8 25 mg, Thuja occidentalis Trit. D8 25 mg, Calcium iodatum Trit. D4 25 mg, Echinacea Trit. D1 25 mg, Kalium iodatum Trit. D4 25 mg. Die Besta
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Axisis 110 Kräuteröl 2x 2x100 ml Öl 08126583
Set enthält2x 110 Kräuter Öl 100 mlFunktionsöl mit der Vitalkraft der Kräuter zur vielseitigen Anwendung in der Körperpflege. Mit 110 Kräutern Pflegt, erfrischt und regt an Vitalkräfte aus vielen Kräutern unserer Erde Zusammensetzung: Paraffinum liquidum, citrus aurantium dulcis peel oil expressed, D-Limonene, Mentha piperita leaf oil, cinnamomum camphora bark oil, illicium verum fruit oil, thuja occidentalis leaf oil, pinus sylvestris leaf oil, citrus nobilis oil, aniba rosaedora wood oil, prunus dulcis oil, abies alba needle oil, abies balsamea oil, citrus amera peel oil, juniperus communis fruit oil, pinus montana needle oil, melaleuca leucadendron leaf oil, acorus calamus root oil, coriandrum sativum fruit oil, juniperus oxycedrus fruit oil, carum carvi fruit oil, salvia officinalis oil, foeniculum vulgare oil, eugenia caryophyllus bud oil, thymus vulgaris oil, rosmarinus officinalis leaf oil, citrus limon peel oil, mentha viridis leaf oil, anethum graveolens fruit oil, lavandula latifolia flower oil, lavandeula angustifolia flower oil, cinnamomum zeylanicum bark oil, myristica fragrans fruit oil, pimenta acris fruit oil, origanum majorana herb oil, citrus grandis peel oil, valeriana officinalis, elettaria cardomomum seed oil, melaleuca viridifora leaf oil, pinus pinater leaf oil, cybopogon nardus oil, cybopogon schoenanthus oil, cinnamomum cassia oil, gaultheria procumbens leaf oil, petroselinum satifum leaf oil, juniperus virginiana leaf oil, chamomilla recutita flower oil, citrus dolcis leaf oil, anethum graveolens herb oil, eucalyptus citriodora oil, dipterocarpus wood oil, guajacum officinalis wood oil, citrus beramia leaf oil, cananga odorata oil, citrus aurantifolia oil, myristica fragrans sead oil, santalum album oil, pogostemom cablin oil, myroxylon pereirae oil, myrtus communis oil, melaleuca alternifolia leaf oil, petroselinum sativum seed oil, pimenta officinalis fruit oil, artemisia absinthium oil, apium graveolens seed oil, angelica archangelica root oil, ocimum basilicum oil, cuminum cyminum fruit oil, artemisa dracunculus oil, humulus lupulus oil, hyssopus officinalis herb oil, zingiber officinalis root oil, daucus carota fruit oil, levisticum officinale oil, vitis vinifera oil, ferula galbaniflua resin oil, cammophora myrrha oil, piper nigrum seed oil, salvia sclarea oil, boswellia serrata oil, litsea cubeba fruit oil, achillea millefolium oil, anthemis nobilis flower oil, artemisia vulgaris oil, allium cepa oil, allium sativum bulb oil, rosa canina fruit oil, ruta graveolens oil, linalool, eugenol.
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Regenaplex 38 A 15 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Regenaplex Nr. 38a, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regenaplex Nr. 38a, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, den sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 38a vorschriftsmäßig eingenommen werden. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 38a beachten? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 38a ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 51 a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Wie ist Regenaplex Nr. 38a anzuwenden? Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,25 ml: Aesculus hippocastanum D4, Angelica archangelica e rad. sicc. D12, Apisinum D12, Arnica montana D12, Cetraria islandica D3, Cuprum aceticum D8, Glechoma hederaceae e herba rec. D3, Thuja occidentalis D20. Darreichungsform und Art der Anwendung: Originalpackung mit 15 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer: Regenaplex GmbH Homöopatische Komplexmittel R
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Dreluso-Pharmazeutika Dr.Elten & Sohn Sinuselect N 100 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Sinuselect N. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Nasennebenhöhlenentzündungen. Warnhinweis: Enthält 31 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sinuselect N, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen, zur Anwendung bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen Wirkstoffen: Calcium sulfuricum D4 dil. 1,5 g, Carbo vegetabilis D8 dil. 1,5 g, Cinnabaris D8 dil. 1,5 g, Hydrastis D4 dil. 1 g, Kalium bichromicum D4 dil. 1,5 g, Silicea D8 dil. 1,5 g, Thuja D8 dil. 1,5 g Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Sinuselect N jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SINUSELECT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SINUSELECT N BEACHTEN? WIE IST SINUSELECT N EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SINUSELECT N AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST SINUSELECT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sinuselect N ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Nasennebenhöhlenentzündungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SINUSELECT N BEACHTEN? Sinuselect N darf nicht eingenommen werden: Bei bekannter Chrom-Überempfindlichkeit oder einer anderen Unverträglichkeit gegenüber einem der Bestandteile des Arzneimittels dürfen Sie Sinuselect N nicht einnehmen. Sinuselect N enthält 31 Vol.-% Alkohol und soll bei Alkoholkranken nicht eingenommen werden. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Sinuselect N ist erforderlich: Bei Gesichtsschwellungen, Fieber, starken Kopfschmerzen sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wegen des Alkoholgehaltes soll Sinuselect N bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sinuselect N: Dieses Arzneimittel enthält 9 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen (31 Vol.-%). Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Sinuselect N bei Kindern unter 3 Jahren: Geben Sie Sinuselect N Kindern unter 3 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei der Einnahme mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebe
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WALA Argentum Nitricum COMP.Globuli 2x 2x20 g Globuli 08138808
Set enthält2x WALA® Argentum Nitricum comp. Globuli 20 gZusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Argentum nitr. Dil. D19 aquos. (HAB, Vs. 5b) 0,1 g; Chlorophyceae ferm 33e Dil. D2 (HAB, Vs. 33e) 0,1 g; Echinacea pall. e planta tota ferm 33c Dil. D1 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g; Eucalyptus glob. e fol. ferm 33d Ø (HAB, Vs. 33d) 0,5 g; Thuja occ. e sum. ferm 33e Dil. D2 (HAB, Vs. 33e) 0,1 g. (Die Best. 1, 2 und 5 werden über die vorletzte und die Best. 1-3 und 5 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).Anwendungsgebietegemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung und Strukturierung aufbauender Stoffwechsel- prozesse bei infektiösen fieberhaften bis septischen, aber auch chronisch-rezidivierenden entzündlichen Erkrankungen, z.B. des Urogenital-systems, im Kopf-Hals-Bereich, der Haut.Gegenanzeigen:Argentum nitricum comp. darf nicht angewendet werden bei Kindern unter 1 Jahr sowie in der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Überempfind-lichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätz-lichen Erwägungen darf Argentum nitricum comp. nicht eingenommen werden bei progredi-enten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leu-kosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektionen mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmun-erkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichteteErkrankungen).Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z. B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnup-fen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollte Argentum nitricum comp. von Patienten mit ato-pischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Falls nach einer Woche keine Besserung eingetreten ist, sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, muss ein Arzt aufge-sucht werden.Die Anwendung des Arzneimittels bei Kleinkindern sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt dies- bezüglich verordnete Arzneimittel. Dieses Arznei-mittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Argen-tum nitricum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimm-ten Zuckern leiden.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, Kinder von 1 bis unter 6 Jahren 1- bis 3-mal tägl., in akuten Fällen 1- bis 2- stündl. 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Die Tagesdosis kann in dieser Behandlungsphase bis zu 7x5 (35) Globuli velati pro Tag betragen. Erw. und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal tägl., in akuten Fällen 1-bis 2- stündl. 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Die Tagesdosis kann in dieser Behandlungsphase bis zu 7x10 (70) Globuli velati pro Tag betragen. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.Dauer der Anwendung:Argentum nitricum comp. sollte ohne ärztl. Rat nicht länger als 10 Tage eingen. werden.Nebenwirkungen:Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
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Biologische Heilmittel Heel Ypsiloheel N 50 ST
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ypsiloheel N, Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen wie Herz klopfen, Engegefühl im Hals, Schlafstörungen, Magen-Darmbeschwerden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ypsiloheel N, Tabletten Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Störungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen wie Herz klopfen, Engegefühl im Hals, Schlafstörungen, Magen-Darmbeschwerden. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärzt lichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Asa foetida Trit. D4 30 mg, Strychnos ignatii Trit. D4 30 mg, Paris quadrifolia Trit. D4 30 mg, Thuja occidentalis Trit. D6 30 mg, Pulsatilla pratensis Trit. D4 45 mg, Lachesis Trit. D8 45 mg, Nitroglycerinum Trit. D6 45 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat. Packungsgrößen: 50 und 250 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016
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Biologische Heilmittel Heel Adrisin 50 ST
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Adrisin, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Adrisin, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren soll nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Acidum arsenicosum Trit. D8 15,0 mg, Acidum formicicum Trit. D8 15,0 mg, Acidum sulfuricum Trit. D22 15,0 mg, Arctium Trit. D8 15,0 mg, Arnica montana Trit. D6 15,0 mg, Graphites Trit. D10 15,0 mg, Histaminumdihydrochloricum Trit. D8 15,0 mg, Histaminum dihydrochloricum Trit. D12 15,0 mg, Histaminum dihydrochloricum Trit. D22 15,0 mg, Ledum palustre Trit. D8 15,0 mg, Lycopodium clavatum Trit. D6 15,0 mg, Pix liquida (HAB 34) Trit. D10 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 86% (m/m)] 15,0 mg, Selenium Trit. D12 15,0 mg, Stibium sulfuratum nigrum Trit. D10 15,0 mg, Strychnos ignatii Trit. D6 15,0 mg, Sulfur Trit. D12 15,0 mg, Tellurium metallicum Trit. D10 (HAB, Vorschrift 6) 15,0 mg, Thuja occidentalis Trit. D6 15,0 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat. Packungsgrößen: 50 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016
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Heel Cerebrum Compositum NM Ampullen 2x 2x100 St 08114472
Homöopathisches ArzneimittelRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Chinin.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genuss mittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur einmal 1-2 ml i.m., s.c. oder i.v. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich.Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis:Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Hinweis:Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.´Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lager bedingungen erforderlich.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:Wirkstoffe: Cerebrum suis Dil. D8(HAB, Vorschrift 42a) 22 mg Embryo suis Dil. D10(HAB, Vorschrift 42a) 22 mg Hepar suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg Placenta suis Dil. D10(HAB, Vorschrift 42a) 22 mg Kalium phosphoricum Dil. D6 22 mg Selenium Dil. D10 22 mg Thuja occidentalis Dil. D6 22 mg Strychnos ignatii Dil. D8 22 mg Acidum phosphoricum Dil. D10 22 mg Cinchona pubescens Dil. D4 22 mg Sulfur Dil. D10 22 mg Kalium bichromicum Dil. D8 22 mg Gelsemium sempervirens Dil. D4 22 mg Ruta graveolens Dil. D4 22 mg Arnica montana Dil. D28 22 mg Aesculus hippocastanum Dil. D4 22 mg Manganum phosphoricum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg Manganum phosphoricum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg Magnesium phosphoricum Dil. D10 22 mg Semecarpus anacardium Dil. D6 22 mg Conium maculatum Dil. D4 22 mg Hyoscyamus niger Dil. D6 22 mg Aconitum napellus Dil. D6 22 mg Hyoscyamus niger Dil. D6 22 mg Aconitum napellus Dil. D6 22 mg Anamirta cocculus Dil. D4 22 mg Ambra grisea Dil. D10 22 mgDie Wirkstoffe 1 bis 16 und 18 bis 24 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile:Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
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Quelle: kaufland.de
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