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### Funktionales, robustes MTB-Longsleeve Tropfender Schweiß, ein letzter Anstieg, die Abfahrt in Sicht: Das SEQUENCE TRAIL JERSEY LS wurde für lange Tage im Sattel entwickelt. Das abriebfeste Material aus Textile-to-Textile (T2T) recyceltem Polyester liegt angenehm auf der Haut und lässt Dich dank geruchsneutralisierender Technologie selbst nach den schweißtreibendsten Climbs entspannt bleiben. Der Schnitt ist auf die gebeugte Position auf dem Bike abgestimmt: der Rücken ist breiter und länger, die Ärmel sind vorgeformt, deine Protektoren kannst Du gut unter dem Longsleeve tragen und durch die nahtfreien Schultern reibt auch der Rucksack nicht. Für optimale Bewegungsfreiheit und Support auf anspruchsvollen Singletrails.
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ORTOVOX - Sequence Trail Longsleeve Damen green acid 249341_1260
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ORTOVOX - Sequence GORE-TEX® Hardshelljacke Damen green acid 249384_1260
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ORTOVOX - Sequence Trail Longsleeve Damen green acid 249341_1268
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ORTOVOX - Sequence GORE-TEX® Hardshelljacke Damen green acid 249384_1292
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ORTOVOX - Sequence Trail Longsleeve Damen green acid 249341_1269
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Palindromic Sequence: Nucleic Acid, Complementarity (Molecular Biology) 6132329110
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ORTOVOX - Sequence Trail Bike Shirt Herren green acid 249314_1292
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ORTOVOX - Sequence Trail Bike Shirt Damen green acid 249367_1292
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Biological Sequence Analysis: Probabilistic Models of Proteins and Nucleic Acids DADAX0521629713
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Biological Sequence Analysis: Probabilistic Models of Proteins and Nucleic Acids
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Ortovox Sequence Trail Jersey TS - MTB Trikot - Damen Green Acid M 8894100013
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Ortovox Sequence Trail Jersey LS - MTB Trikot - Damen Green Acid S 8894000012
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Biological Sequence Analysis: Probabilistic Models of Proteins and Nucleic Acids 15:3790349:DE
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Ortovox Sequence Trail Jersey TS - MTB Trikot - Damen Green Acid S 8894100012
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Family With Sequence Similarity 13, Member A1: Protein, Gene, Macromolecule, Polysaccharide, Nucleic Acid, Enzyme, Catalysis 6136421461
Family With Sequence Similarity 13, Member A1: Protein, Gene, Macromolecule, Polysaccharide, Nucleic Acid, Enzyme, Catalysis 6136421461
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TD-3 Acid Yellow Analog Bass Synth Paperback User Sequence Charts + Patch Settings: Ideal für TD-3, TB-303, TB-03 und TT-303 B09M8DD52L
TD-3 Acid Yellow Analog Bass Synth Paperback User Sequence Charts + Patch Settings: Ideal für TD-3, TB-303, TB-03 und TT-303 B09M8DD52L
TD-3 Acid Yellow Analog Bass Synth Paperback User Sequence Charts + Patch Settings: Ideal für TD-3, TB-303, TB-03 und TT-303
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Family With Sequence Similarity 19 (Chemokine (C-C motif)-Like): Protein, Gene, Macromolecule, Polysaccharide, Nucleic Acid, Enzyme, Catalysis 613642147X
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Arturia Acid V
Arturia Acid V
Arturia Acid V (ESD); virtueller Synthesizer; komponentengenaue Emulation der bekannten Acid Maschine aus dem mit erweitertem Funktionsumfang; analog modellierter Oszillator mit Rechteck und Dreieck; zusätzlicher Suboszillator mit zwei Oktaven Umfang und drei Wellenformen; resonantes Tiefpassfilter; integriertes Distortion-Modul mit 14 Algorithmen; Vibrato-Funktion; erweiterter polymetrischer Step-Sequencer mit bis zu 64 Steps, Slide, Accent, Oktavsprung, Transmutation, Skalenquantisierung, Pattern-Shift, MIDI-Drag-&-Drop und über 350 Presets; verstecktes Bedienfeld zur Feineinstellung analoger Parameter wie Pitch-Drift und Rauschen; drei Modulatoren mit wählbaren Kurvenformen; vier FX-Slots mit 17 Effekten, darunter Bitcrusher, Multi-Filter, Delay, Reverb, Chorus, Phaser; MTS-ESP-kompatibel; über 150 Werks-Presets
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VDM Ahmad, R: Characterization of Endoreplicated Nuclei in Arabi A1008897155
VDM Ahmad, R: Characterization of Endoreplicated Nuclei in Arabi A1008897155
A model plant, Arabidopsis thaliana, duplicates its chromosomes without undergoing cellular division, in a process known as endoreplication. The primary objective of this study was to identify genes and proteins that specifically accumulate in endoreplicated nuclei in Arabidopsis thaliana. The secondary objective was to identify the biological function of unique domains found in Arabidopsis topoisomerase VI subunit B (AtTopVIB) that contributes to endoreplication. Using the AtTopVIB amino acid sequence and protein database search engine, I identified two unique domains to which I designated the insertion of the N-terminal domain (IND) and the extension in the C-terminal domain (ECD). These domains are well conserved between Arabidopsis and Oryza sativa (rice) but very unique in the entire family. I analyzed the localization of AtTopVIB in Arabidopsis protoplasts with yellow-fluorescent protein (YFP) in Arabidopsis protoplasts using split-luciferase.
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LAP LAMBERT Academic Publishing In-Silico Analysis And Homology Modeling Proteins With MYMI A1027736849
LAP LAMBERT Academic Publishing In-Silico Analysis And Homology Modeling Proteins With MYMI A1027736849
The objective of homology modeling is to build a 3D model for a protein of which the structure is unknown (the target) on the basis of sequence similarity to proteins of known structure (the templates). Computational tools provide researchers to understand physic-chemical and structural properties of proteins . A large number of computational tools are available from different sources for making predictions regarding the identification and structure prediction of proteins . The major drawbacks of experimental methods that have been used to characterize the proteins of various organisms are the time frame involved, high cost and the fact that these methods are not amenable to high throughput techniques. In silico approaches provide a viable solution to these problems. The amino acids sequence provides most of the information required for determining and characterizing the molecule's function, physical and chemical properties. Computationally based characterization of the features of the proteins found or predicted in completely sequenced proteomes is an important task in the search for knowledge of protein functions.
3 - 5 Tagen
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LAP LAMBERT Academic Publishing In-Silico Analysis And Homology Modeling Proteins With MYMI A1027736849
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The objective of homology modeling is to build a 3D model for a protein of which the structure is unknown (the target) on the basis of sequence similarity to proteins of known structure (the templates). Computational tools provide researchers to understand physic-chemical and structural properties of proteins . A large number of computational tools are available from different sources for making predictions regarding the identification and structure prediction of proteins . The major drawbacks of experimental methods that have been used to characterize the proteins of various organisms are the time frame involved, high cost and the fact that these methods are not amenable to high throughput techniques. In silico approaches provide a viable solution to these problems. The amino acids sequence provides most of the information required for determining and characterizing the molecule's function, physical and chemical properties. Computationally based characterization of the features of the proteins found or predicted in completely sequenced proteomes is an important task in the search for knowledge of protein functions.
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LAP LAMBERT Academic Publishing Mir, J: Applications of molecular markers in garlic crop imp A1023374184
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Marker is a tag which is either scorable or apparent for identification of an individual of traits associated with an individual. A molecular marker is the change in nucleic acid sequence or conformation which can be utilized for identification or classification of an individual. Molecular markers directly reveal the polymorphism at the level of DNA. These are tags that can be used to identify specific genes and locate them in relation to other genes. The use of molecular markers is indispensable for the establishment of core collections and characterization of garlic accessions. Molecular markers such as DNA fingerprinting and AFLPs have been used to detect duplicated accessions in Garlic collections. Moreover, molecular markers have been used for detection of somaclonal variants generated by in vitro culture of garlic, for determination of fertile clones in garlic, disease resistance and clones producing S-amino acids. In order to link more quality traits in garlic we need to develop more versatile markers in this crop which will be further utilized for gene mapping and gene transfer technology.
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LAP LAMBERT Academic Publishing Mir, J: Applications of molecular markers in garlic crop imp A1023374184
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Marker is a tag which is either scorable or apparent for identification of an individual of traits associated with an individual. A molecular marker is the change in nucleic acid sequence or conformation which can be utilized for identification or classification of an individual. Molecular markers directly reveal the polymorphism at the level of DNA. These are tags that can be used to identify specific genes and locate them in relation to other genes. The use of molecular markers is indispensable for the establishment of core collections and characterization of garlic accessions. Molecular markers such as DNA fingerprinting and AFLPs have been used to detect duplicated accessions in Garlic collections. Moreover, molecular markers have been used for detection of somaclonal variants generated by in vitro culture of garlic, for determination of fertile clones in garlic, disease resistance and clones producing S-amino acids. In order to link more quality traits in garlic we need to develop more versatile markers in this crop which will be further utilized for gene mapping and gene transfer technology.
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VDM Ahmad, R: Characterization of Endoreplicated Nuclei in Arabi A1008897155
VDM Ahmad, R: Characterization of Endoreplicated Nuclei in Arabi A1008897155
A model plant, Arabidopsis thaliana, duplicates its chromosomes without undergoing cellular division, in a process known as endoreplication. The primary objective of this study was to identify genes and proteins that specifically accumulate in endoreplicated nuclei in Arabidopsis thaliana. The secondary objective was to identify the biological function of unique domains found in Arabidopsis topoisomerase VI subunit B (AtTopVIB) that contributes to endoreplication. Using the AtTopVIB amino acid sequence and protein database search engine, I identified two unique domains to which I designated the insertion of the N-terminal domain (IND) and the extension in the C-terminal domain (ECD). These domains are well conserved between Arabidopsis and Oryza sativa (rice) but very unique in the entire family. I analyzed the localization of AtTopVIB in Arabidopsis protoplasts with yellow-fluorescent protein (YFP) in Arabidopsis protoplasts using split-luciferase.
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