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DHU-Arzneimittel Silicea D12 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Silicea D12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Silicea D12 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Silicea D12 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SILICEA D12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SILICEA D12 BEACHTEN? WIE IST SILICEA D12 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SILICEA D12 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SILICEA D12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Silicea D12 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SILICEA D12 BEACHTEN? Silicea D12 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Silicea D12 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Silicea D12 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Silicea D12 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Silicea D12 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Silicea D12 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Silicea D12 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Silicea D12: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST SILICEA D12 ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Silicea D12 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Silicea D12 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme ver
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DHU-Arzneimittel Tabacum D12 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Tabacum D12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Tabacum D12 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Tabacum D12 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST TABACUM D12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TABACUM D12 BEACHTEN? WIE IST TABACUM D12 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST TABACUM D12 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST TABACUM D12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Tabacum D12 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TABACUM D12 BEACHTEN? Tabacum D12 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Tabacum D12 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Tabacum D12 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Tabacum D12 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Tabacum D12 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Tabacum D12 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Tabacum D12 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Tabacum D12: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST TABACUM D12 ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Tabacum D12 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Tabacum D12 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme ver
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DHU-Arzneimittel Pulsatilla D30 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pulsatilla D30. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pulsatilla D30 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandluncjserfolg zu erzielen, muss Pulsatilla D30 jedoch vcrschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST PULSATILLA D30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PULSATILLA D30 BEACHTEN? WIE IST PULSATILLA D30 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST PULSATILLA D30 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST PULSATILLA D30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pulsatilla D30 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PULSATILLA D30 BEACHTEN? Pulsatilla D30 darf nicht angewendet werden: Bei Alkoholkranken. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Pulsatilla D30 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendei werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Pulsatilla D30 bei Kindern unter 12 Jahre nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Pulsatilla D30 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Pulsatilla D30 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Pulsatilla D30 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Pulsatilla D30: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST PULSATILLA D30 ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Pulsatilla D30 angewendet haben als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Pulsatilla D30 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Pulsatilla D30 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Pulsatilla D
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DHU-Arzneimittel Gelsemium D12 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Gelsemium D12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Gelsemium D12 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach Anwendung dieses Arzneimittels nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST GELSEMIUM D12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GELSEMIUM D12 BEACHTEN? WIE IST GELSEMIUM D12 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GELSEMIUM D12 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GELSEMIUM D12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Gelsemium D12 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GELSEMIUM D12 BEACHTEN? Gelsemium D12 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) auf Gelsemium (Sonnenhut) oder andere Korbblütler sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Kinder: Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Gelsemium D12 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Gelsemium D12 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Eine Beeinflussung der Wirkung von Gelsemium D12 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Anwendung von Gelsemium D12 zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Gelsemium D12: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST GELSEMIUM D12 ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Gelsemium D12 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rü
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DHU-Arzneimittel Spigelia Pentarkan D 50 ML
Homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Schmerzen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Kopfschmerzen. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei akuten Beschwerden sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren halbstündlich bis stündlich je 5 Tropfen (höchstens 6-mal täglich) einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. In chronischen Fällen sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung abbrechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe des Arzneimittels sind. bei Kindern unter 12 Jahren, in der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Alkoholkranken. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher keine bekannt. Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich: Wenn die Kopfschmerzen länger andauern, sollten Sie, wie bei allen unklaren Beschwerden, einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel von Leberkranken nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Das Präparat darf aufgrund des Bestandteils Nux vomica in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
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DHU Cedron Pentarkan Mischung 50 ml 03216255
Cedron Pentarkan Liquidum Cedron Pentarkan eignet sich gut zur Behandlung verschiedenster Nervenschmerzen in allen Teilen des Kopfes, sowie im unteren Rückenbereich und den Beinen. Cedron Pentarkan lindert Missempfindungen wie das Gefühl von Ameisenlaufen und Muskelschmerzen mit Gefühllosigkeit der Glieder. Verzehrempfehlung: Akute Beschwerden bis zum Eintritt einer Besserung: halb- bis stündlich 5-10 Tropfen, höchstens 12mal täglich. Bei chronischen Verlaufsformen: 1-3mal täglich 5-10 Tropfen. Zusammensetzung: Cedron Dil. D2, Arsenicum album Dil. D5, Colocynthis Dil. D5, Aconitum Dil. D3, Gelsemium Dil. D3. Hinweise: Enthält 56 Vol.-% Alkohol. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 50 ml Herstellerdaten: DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe Germany
Lieferung in 3-5 Werktagen
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Grundpreis: 355,80 € / 1 l
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DHU Arum Triphyllum Pentarkan H Mischung 50 ml 02074391
Arum triphyllum Pentarkan H Dilution Das Präparat ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei entzündlichen Erkrankungen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen des Kehlkopfes und der Rachenschleimhaut (Laryngitis, Pharyngitis). Zusammensetzung: Arisaema triphyllum, Aesculus hippocastanum, Ammonium bromatum, Hydrargyrum bichloratum Verzehrempfehlung: Bei akuten Beschwerden sollten Sie halbstündlich bis stündlich je 5 Tropfen (höchstens 6-mal täglich) einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. In chronischen Fällen sollten Sie 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Hinweis: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Brom oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. in der Schwangerschaft und Stillzeit. bei Alkoholkranken. Wegen des Bestandteils Mercurius (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten. Das Präparat ist dann abzusetzen. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte das Arzneimittel bei Lebererkrankungen nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden. Es sollte bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Das Arzneimittel ist in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht anzuwenden Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 50 ml Herstellerdaten: DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe Germany
Lieferung in 1-2 Werktagen
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Grundpreis: 407,80 € / 1 l
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DHU Taschenapotheke Globuli 32x1 g Kombipackung 02640407
DHU TaschenapothekeInhalt: 32 Einzelmittel à 1 g Globuli Aconitum D6 Coffea D6 Ledum D6 Allium cepa D6 Colocynthis D6 Luffa operculata D6 Apis mellifica D6 Dulcamara D6 Mercurius solubilis Hahn. D12 Argentum nitricum D12 Eupatorium perfoliatum D6 Nux vomica D6 Arnica D6 Ferrum phosphoricum D12 Okoubaka D3 Arsenicum album D6 Gelsemium´D6 Phytolacca D6 Belladonna D6 Hepar sulfuris D12 Pulsatilla D6 Bryonia D6 Hyoscyamus D6 Rhus toxicodendron D12 Cantharis D´6 Hypericum D6 Rumex D6 Chamomilla D6 Ipecacuanha D6 Veratrum album D6 Cocculus D6 Iris Iris 32 homöopathische Einzelmittel für die Selbstbehandlung zahlreicher Beschwerden im Alltag und unterwegs griffbereit im handlichen Etui Original DHU-Einzelmittel in der Darreichungsform Globuli Wie viele Globuli sind notwendig?Homöopathie geht auf jeden Patienten individuell ein. Liegt keine Empfehlung des Therapeuten vor, gelten grundsätzlich die Angaben der Gebrauchsanweisung. Falls diese nicht zur Verfügung steht, gilt derzeit folgende Empfehlung als Orientierung: Dosierung Erwachsene Tiefe Potenzen bis D10 bzw. C10:Bei akuten Beschwerden stündlich 5 Globuli (Streukügelchen) oder Tropfen bzw. 1 Tablette bis zum Eintritt einer Besserung, jedoch höchstens 6-mal tgl. Danach 3-mal tgl. 5 Globuli, Tropfen oder 1 Tablette. Mittlere Potenzen (z. B. D12):1- bis 2-mal tgl. 5 Globuli, 5 Tropfen oder 1 Tablette. Hohe Potenzen (ab D24 bzw. C12):Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstbehandlung sollte nur eine Einmalgabe von 5 Tropfen, 5 Globuli oder 1 Tablette eingenommen werden. In der therapeutischen Praxis werden homöopathische Mittel in der Regel ab D30 bzw. C30 als Hochpotenzen angesehen und entsprechend den individuellen Voraussetzungen dosiert.Dosierung KinderSäuglinge im ersten Lebensjahr erhalten ein Drittel der Erwachsenendosis.Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr erhalten die halbe Erwachsenendosis.Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten zwei Drittel der Erwachsenendosis.Tipp: Für Säuglinge sind Globuli am besten geeignet. Tabletten sollten vor der Gabe in Wasser aufgelöst werden.Wann ist die Einnahme empfohlen?Ihre passende homöopathische Arznei nehmen Sie eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen ein. Da eine Aufnahme der homöopathischen Mittel bereits über die Mundschleimhaut erfolgt, empfiehlt es sich, Tabletten oder Globuli langsam im Mund zergehen zu lassen bzw. Tropfen vor dem Schlucken für eine Minute im Mund zu behalten.Was ist außerdem zu beachten?In der Zeit der Behandlung halten Sie mindestens eine halbe Stunde Abstand zur Verwendung ätherischer Öle wie Kampher, Kamille oder Pfefferminz (oft in Zahnpasta), weil diese die Wirkung der Arzneien beeinträchtigen können. Die Frage, ob man koffeinhaltige Getränke wie Tee, Kaffee oder bestimmte Limonaden meiden sollte, ist nicht schlüssig beantwortet.Die Tabletten der DHU enthalten als Trägersubstanz Lactose (Milchzucker), die Globuli Saccharose.
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Grundpreis: 2.265,63 € / 1 kg
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DHU-Arzneimittel Belladonna Pentarkan H 50 ML
Das Arzneimittel ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei entzündlichen Erkrankungen. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Fieberhafte Entzündungen z. B. der Mandeln. Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Die Tropfen sollten unabhängig von den Mahlzeiten, z. B. mindestens eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen, eingenommen werden. Sie sollten die Tropfen vorzugsweise vor dem Schluckeneinige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei akuten Beschwerden sollten Sie halbstündlich bis stündlich je 5 Tropfen (höchstens 6-mal täglich) einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. In chronischen Fällen sollten Sie 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Bienengift oder einen der sonstigen Bestandteile sind. bei Alkoholkranken. Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss und in seltenen Fällen Kreislaufschwäche auftreten. Außerdem können aufgrund des Bestandteiles Mercurius cyanatus (Quecksilber) gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Das Präparat ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher keine bekannt. Anwendung des Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich: Bei starker Entzündung oder Eiterung der Mandeln sowie bei Fieber, das länger als drei Tage anhält oder 39 Grad übersteigt, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wegen des Alkoholgehaltes sollte das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung
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DHU Aesculus Pentarkan D Mischung 2x 2x50 ml 08139751
Set enthält2x Aesculus Pentarkan D Liquidum 50 mlAesculus Pentarkan D Liquidum Aesculus Pentarkan D wird zur Behandlung von Krampfadern eingesetzt. Das Präparat beeinflusst die typischen Symptome wie geschwollene, schwere Beine, Spannungsgefühl sowie krampf- und stichartige Schmerzen beim Stehen und Sitzen. Zusammensetzung: (10 g = 11,0 ml) Mischung enthalten: Wirkstoffe: Aesculus Dil. D1 3,0 g, Calcium fluoratum Dil. D6 1,0 g, Arnica Dil. D2 1,0 g, Carduus marianus Dil. D1 1,0 g, Collinsonia canadensis Dil. D1 1,0 g. Sonstige Bestandteile: Äthanol 96 %, Gereinigtes Wasser. Verzehrempfehlung: Akute Beschwerden bis zum Eintritt einer Besserung: stündlich 5-10 Tropfen, höchstens 12mal täglich. Bei abklingenden Beschwerden oder in chronischen Fällen: 3mal täglich 5-10 Tropfen. Hinweise: Enthält 60 Vol.-% Alkohol. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 50 ml Herstellerdaten: DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe Germany
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DHU ASA Foetida Pentarkan Mischung 2x 2x50 ml 08139794
Set enthält2x Asa Foetida Pentarkan Liquidum 50 mlASA Foetida Pentarkan Liquidum Asa foetida Pentarkan kann bei einer Vielzahl von nervös bedingten Beschwerden eingesetzt werden, z. B. bei nervösen Herz- und Magenbeschwerden, Kopfschmerzen nach psychischer Belastung, nervösen Erschöpfungs- und Spannungszuständen. Bitte beachten Sie: Nervöse Beschwerden hängen oft mit Stress- oder Konfliktsituationen zusammen. Zusammensetzung: 10 g (entsprechend 11,2 ml) Mischung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile : Asa foetida Dil. D2 1,0 g, Ignatia Dil. D3 1,0 g, Nux moschata Dil. D3 1,0 g, Zincum valerianicum Dil. D5 1,0 g, Leonurus cardiaca Dil. D1 1,0 g. Sonstige Bestandteile: Ethanol, Gereinigtes Wasser. Verzehrempfehlung: Akute Beschwerden bis zum Eintritt einer Besserung: stündlich 5-10 Tropfen, höchstens 12mal täglich. Bei abklingenden Beschwerden oder in chronischen Fällen: 1-3mal täglich 5-10 Tropfen. Hinweise: Enthält 68 Vol.-% Alkohol. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 50 ml Herstellerdaten: DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe Germany
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DHU Jaborandi Pentarkan S Mischung 2x 2x50 ml 08138940
Set enthält2x DHU Jaborandi Pentarkan S Liquidum 50 mlJaborandi Pentarkan S Jaborandi Pentarkan S wird bei der Behandlung verstärkter Schweißbildung verschiedener Ursachen eingesetzt. Es eignet sich bei generell vermehrtem Schwitzen wie auch bei lokalisierten Formen, z. B. an den Händen oder in den Achselhöhlen, sowie bei zeitlich begrenzten Formen wie Morgen- oder Nachtschweis. Auch bei Schweißausbrüchen während derWechseljahre wirkt Jaborandi Pentarkan S regulierend. Zusammensetzung: (10 g = 10,9 ml Mischung enthalten:) Wirkstoffe: Jaborandi Dil. D3 1,0 g, Acidum sulfuricum Dil. D5 1,0 g, Salvia officinalis Ø 6,0 g, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D6 0,1 g, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8 1,0 g. Sonstige Bestandteile: Ethanol 96%, Gereinigtes Wasser Verzehrempfehlung: Akute Beschwerden bis zum Eintritt einer Besserung: stündlich 5-10 Tropfen, höchstens 12mal täglich. Bei abklingenden Beschwerden oder in chronischen Fällen: 1-3mal täglich 5-10 Tropfen. Hinweise: Enthält 63 Vol.-% Alkohol. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 50 ml Herstellerdaten: DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe Germany
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DHU-Arzneimittel Sambucus Nigra D 6 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Sambucus nigra D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sambucus nigra D6 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Sambucus nigra D6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SAMBUCUS NIGRA D6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SAMBUCUS NIGRA D6 BEACHTEN? WIE IST SAMBUCUS NIGRA D6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SAMBUCUS NIGRA D6 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SAMBUCUS NIGRA D6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sambucus nigra D6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SAMBUCUS NIGRA D6 BEACHTEN? Sambucus nigra D6 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Sambucus nigra D6 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Sambucus nigra D6 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Sambucus nigra D6 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Sambucus nigra D6 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Sambucus nigra D6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Sambucus nigra D6 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sambucus nigra D6: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST SAMBUCUS NIGRA D6 ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Sambucus nigra D6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die
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DHU-Arzneimittel Myristica Sebif D 4 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Myristica sebifera D4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Myristica sebifera D4 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Myristica sebifera D4 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST MYRISTICA SEBIFERA D4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MYRISTICA SEBIFERA D4 BEACHTEN? WIE IST MYRISTICA SEBIFERA D4 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MYRISTICA SEBIFERA D4 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MYRISTICA SEBIFERA D4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Myristica sebifera D4 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MYRISTICA SEBIFERA D4 BEACHTEN? Myristica sebifera D4 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Myristica sebifera D4 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Myristica sebifera D4 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Myristica sebifera D4 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Myristica sebifera D4 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Myristica sebifera D4 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Myristica sebifera D4 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Myristica sebifera D4: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST MYRISTICA SEBIFERA D4 ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Myristica sebifera D4 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblic
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DHU-Arzneimittel Arsenicum Alb D 6 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Arsenicum album D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Arsenicum album D6 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach Anwendung dieses Arzneimittels nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ARSENICUM ALBUM D6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARSENICUM ALBUM D6 BEACHTEN? WIE IST ARSENICUM ALBUM D6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ARSENICUM ALBUM D6 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ARSENICUM ALBUM D6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Arsenicum album D6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARSENICUM ALBUM D6 BEACHTEN? Arsenicum album D6 darf nicht angewendet werden: bei Kindern unter 2 Jahren in der Schwangerschaft und Stillzeit bei Alkoholkranken. wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Arsenicum album D6 sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren sind von der Anwendung ausgeschlossen, darüber hinaus sollte Arsenicum album D6 aufgrund des Alkoholgehaltes bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Kinder: Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Arsenicum album D6 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Arsenicum album D6 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Eine Beeinflussung der Wirkung von Arsenicum album D6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Anwendung von Arsenicum album D6 zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Arsenicum album D6: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST ARSENICUM ALBUM D6 ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas
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DHU-Arzneimittel Zincum Valer D 4 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Zincum valerianicum D4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 99 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Zincum valerianicum D4 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Zincum valerianicum D4 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ZINCUM VALERIANICUM D4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZINCUM VALERIANICUM D4 BEACHTEN? WIE IST ZINCUM VALERIANICUM D4 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ZINCUM VALERIANICUM D4 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ZINCUM VALERIANICUM D4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Zincum valerianicum D4 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZINCUM VALERIANICUM D4 BEACHTEN? Zincum valerianicum D4 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Zincum valerianicum D4 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Zincum valerianicum D4 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Zincum valerianicum D4 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Zincum valerianicum D4 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Zincum valerianicum D4 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Zincum valerianicum D4 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Zincum valerianicum D4: Enthält 99 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST ZINCUM VALERIANICUM D4 ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Zincum valerianicum D4 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses A
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DHU Spigelia Pentarkan D Mischung 2x 2x50 ml 08140449
Set enthält2x Spigelia Pentarkan D Liquidum 50 mlSpigelia Pentarkan D Liquidum Spigelia Pentarkan® D enthält fünf Einzelbestandteile, die sich bei der Behandlung von Kopfschmerzen ergänzen. Die Bestandteile Spigelia und Secale cornutum beeinflussen vor allem Kopfschmerzen mit Schwindel, während sich Nux vomica besonders bei Kopfschmerzen nach übermäßiger Anwendung von Nahrungs- und Genussmitteln bewährt hat. Belladonna und Glonoinum lindern besonders plötzlich auftretende Kopfschmerzen. Spigelia Pentarkan® D ist daher ein geeignetes Mittel zur Behandlung von Kopfschmerzen verschiedener Art. Verzehrempfehlung: Akute Beschwerden bis zum Eintritt einer Besserung: stündlich 5-10 Tropfen, höchstens 12mal täglich. Bei chronischen Verlaufsformen: 1-3mal täglich 5-10 Tropfen. Zusammensetzung: (10 g = 11,2 ml Mischung enthalten:) Wirkstoffe: Spigelia Dil. D3 1,0 g, Belladonna Dil. D3 1,0 g, Glonoinum Dil. D5 1,0 g, Nux vomica Dil. D3 1,0 g, Secale cornutum Dil. D3 1,0 g. Sonstige Bestandteile: Äthanol 96%, Gereinigtes Wasser. Hinweise: Enthält 70 Vol.-% Alkohol. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 50 g Herstellerdaten: DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe Germany
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DHU-Arzneimittel Agnus Castus D 6 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Agnus castus D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Agnus castus D6 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach Anwendung dieses Arzneimittels nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST AGNUS CASTUS D6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AGNUS CASTUS D6 BEACHTEN? WIE IST AGNUS CASTUS D6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AGNUS CASTUS D6 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AGNUS CASTUS D6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Agnus castus D6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AGNUS CASTUS D6 BEACHTEN? Agnus castus D6 darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Früchte von Vitex agnus castus (Keuschlamm) sind, bei Alkoholkranken. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Kinder: Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Agnus castus D6 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Agnus castus D6 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Eine Beeinflussung der Wirkung von Agnus castus D6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Anwendung von Agnus castus D6 zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Agnus castus D6: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST AGNUS CASTUS D6 ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Agnus castus D6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheb
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DHU-Arzneimittel Nux Vomica D 4 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nux vomica D4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 VoL-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nux vomica D4 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nux vomica D4 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: NUX VOMICA D4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NUX VOMICA D4 BEACHTEN? WIE IST NUX VOMICA D4 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NUX VOMICA D4 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NUX VOMICA D4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nux vomica D4 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NUX VOMICA D4 BEACHTEN? Nux vomica D4 darf nicht angewendet werden: Bei Alkohoixranken. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Nux vomica D4 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Nux vomica D4 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Nux vomica D4 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Nux vomica D4 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Nux vomica D4 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Nux vomica D4: Enthält 51 VoL-% Alkohol. 3. WIE IST NUX VOMICA D4 ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Nux vomica D4 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Nux vomica D4 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Nux vomica D4 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Nux vomica D4 abbrechen. Allgemeiner Hinwe
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DHU-Arzneimittel Okoubaka Urt D 1 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Okoubaka Ø. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 70 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Okoubaka Ø Urtinktur Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Okoubaka Ø jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST OKOUBAKA Ø UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OKOUBAKA Ø BEACHTEN? WIE IST OKOUBAKA Ø ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST OKOUBAKA Ø AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST OKOUBAKA Ø UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Okoubaka Ø ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OKOUBAKA Ø BEACHTEN? Okoubaka Ø darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Okoubaka Ø sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Okoubaka Ø ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Okoubaka Ø bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Okoubaka Ø mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Okoubaka Ø durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Okoubaka Ø zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Okoubaka Ø: Enthält 70 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST OKOUBAKA Ø ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Okoubaka Ø angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Okoubaka Ø vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwe
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DHU-Arzneimittel Acidum Hydrofluor D 6 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Acidum hydrofluoricum D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Acidum hydrofluoricum D6 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach Anwendung dieses Arzneimittels nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ACIDUM HYDROFLUORICUM D6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACIDUM HYDROFLUORICUM D6 BEACHTEN? WIE IST ACIDUM HYDROFLUORICUM D6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ACIDUM HYDROFLUORICUM D6 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACIDUM HYDROFLUORICUM D6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Acidum hydrofluoricum D6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACIDUM HYDROFLUORICUM D6 BEACHTEN? Acidum hydrofluoricum D6 darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff sind, bei Alkoholkranken. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Kinder: Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Acidum hydrofluoricum D6 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Acidum hydrofluoricum D6 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Eine Beeinflussung der Wirkung von Acidum hydrofluoricum D6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Anwendung von Acidum hydrofluoricum D6 zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Acidum hydrofluoricum D6: Enthält 19 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST ACIDUM HYDROFLUORICUM D6 ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Acidum hydrofluoricum D6 angewendet haben, als S
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DHU-Arzneimittel Echinacea (hab) D 6 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Echinacea D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Echinacea D6 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach Anwendung dieses Arzneimittels nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ECHINACEA D6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ECHINACEA D6 BEACHTEN? WIE IST ECHINACEA D6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ECHINACEA D6 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ECHINACEA D6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Echinacea D6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ECHINACEA D6 BEACHTEN? Echinacea D6 darf nicht angewendet werden: Bei Säuglingen im 1. Lebensjahr. bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) auf Echinacea (Sonnenhut) oder andere Korbblütler sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Kinder: Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Echinacea D6 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Echinacea D6 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Eine Beeinflussung der Wirkung von Echinacea D6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Anwendung von Echinacea D6 zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Echinacea D6: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST ECHINACEA D6 ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Echinacea D6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben
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DHU Passiflora Pentarkan S Mischung 2x 2x50 ml 08139484
Set enthält2x Passiflora Pentarkan S Liquidum 50 mlPassiflora Pentarkan S Passiflora Pentarkan S eignet sich zur Behandlung von Ein- und Durchschlafstörungen. Besonders gut wirkt das Präparat bei Schlafstörungen, die als Folge nervöser Anspannung oder Reizbarkeit auftreten. Passiflora Pentarkan S beeinflusst ebenfalls Verschiebungen im Tag-Nacht-Rhythmus wie z. B. Auftreten von Schläfrigkeit tagsüber mit Leistungs- schwäche, während abends und nachts die volle Leistungsfähigkeit erreicht wird. Zusammensetzung: Passiflora incarnata Urt., Zincum metallicum Dil. D6, Lupulus Urt., Eschscholzia californica ex herba flor. rec. Urt. Verzehrempfehlung: Akute Beschwerden bis zum Eintritt einer Besserung: stündlich 5-10 Tropfen, höchstens 12mal täglich. Bei abklingenden Beschwerden oder in chronischen Fällen: 1-3mal täglich 5-10 Tropfen. Hinweise: Enthält 64 Vol.-% Alkohol. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 50 ml Herstellerdaten: DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe Germany
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DHU Passiflora Pentarkan S Mischung 50 ml 04780199
Passiflora Pentarkan S Passiflora Pentarkan S eignet sich zur Behandlung von Ein- und Durchschlafstörungen. Besonders gut wirkt das Präparat bei Schlafstörungen, die als Folge nervöser Anspannung oder Reizbarkeit auftreten. Passiflora Pentarkan S beeinflusst ebenfalls Verschiebungen im Tag-Nacht-Rhythmus wie z. B. Auftreten von Schläfrigkeit tagsüber mit Leistungs- schwäche, während abends und nachts die volle Leistungsfähigkeit erreicht wird. Zusammensetzung: Passiflora incarnata Urt., Zincum metallicum Dil. D6, Lupulus Urt., Eschscholzia californica ex herba flor. rec. Urt. Verzehrempfehlung: Akute Beschwerden bis zum Eintritt einer Besserung: stündlich 5-10 Tropfen, höchstens 12mal täglich. Bei abklingenden Beschwerden oder in chronischen Fällen: 1-3mal täglich 5-10 Tropfen. Hinweise: Enthält 64 Vol.-% Alkohol. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 50 ml Herstellerdaten: DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe Germany
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DHU-Arzneimittel Agnus Castus D12 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Agnus castus D12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Agnus castus D12 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach Anwendung dieses Arzneimittels nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST AGNUS CASTUS D12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AGNUS CASTUS D12 BEACHTEN? WIE IST AGNUS CASTUS D12 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AGNUS CASTUS D12 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AGNUS CASTUS D12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Agnus castus D12 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AGNUS CASTUS D12 BEACHTEN? Agnus castus D12 darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Agnus castus D12 sind, bei Alkoholkranken. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Kinder: Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Agnus castus D12 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Agnus castus D12 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Eine Beeinflussung der Wirkung von Agnus castus D12 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Anwendung von Agnus castus D12 zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Agnus castus D12: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST AGNUS CASTUS D12 ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Agnus castus D12 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzne
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DHU-Arzneimittel Nux Vomica D30 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nux vomica D30. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 VoL-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nux vomica D30 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nux vomica D30 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: NUX VOMICA D30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NUX VOMICA D30 BEACHTEN? WIE IST NUX VOMICA D30 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NUX VOMICA D30 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NUX VOMICA D30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nux vomica D30 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NUX VOMICA D30 BEACHTEN? Nux vomica D30 darf nicht angewendet werden: Bei Alkohoixranken. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Nux vomica D30 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Nux vomica D30 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Nux vomica D30 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Nux vomica D30 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Nux vomica D30 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Nux vomica D30: Enthält 51 VoL-% Alkohol. 3. WIE IST NUX VOMICA D30 ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Nux vomica D30 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Nux vomica D30 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Nux vomica D30 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Nux vomica D30 abbrec
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DHU-Arzneimittel Belladonna D 4 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Belladonna D4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Belladonna D4 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach Anwendung dieses Arzneimittels nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST BELLADONNA D4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BELLADONNA D4 BEACHTEN? WIE IST BELLADONNA D4 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BELLADONNA D4 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BELLADONNA D4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Belladonna D4 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BELLADONNA D4 BEACHTEN? Belladonna D4 darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Belladonna D4 sind, bei Alkoholkranken. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Kinder: Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Belladonna D4 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Belladonna D4 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Eine Beeinflussung der Wirkung von Belladonna D4 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Anwendung von Belladonna D4 zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Belladonna D4: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST BELLADONNA D4 ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Belladonna D4 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücks
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DHU-Arzneimittel Carduus Mar Urt 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Carduus marianus Ø. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 55 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Carduus marianus Ø Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach Anwendung dieses Arzneimittels nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST CARDUUS MARIANUS Ø UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CARDUUS MARIANUS Ø BEACHTEN? WIE IST CARDUUS MARIANUS Ø ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CARDUUS MARIANUS Ø AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CARDUUS MARIANUS Ø UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Carduus marianus Ø ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CARDUUS MARIANUS Ø BEACHTEN? Carduus marianus Ø darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) auf Carduus marianus (Mariendistel) oder andere Korbblütler sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Kinder: Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Carduus marianus Ø bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Carduus marianus Ø zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Eine Beeinflussung der Wirkung von Carduus marianus Ø durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Anwendung von Carduus marianus Ø zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Carduus marianus Ø: Enthält 55 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST CARDUUS MARIANUS Ø ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Carduus marianus Ø angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Übe
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DHU-Arzneimittel Crataegus D 1 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Crataegus D1. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Crataegus D1 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach Anwendung dieses Arzneimittels nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST CRATAEGUS D1 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CRATAEGUS D1 BEACHTEN? WIE IST CRATAEGUS D1 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CRATAEGUS D1 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CRATAEGUS D1 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Crataegus D1 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CRATAEGUS D1 BEACHTEN? Crataegus D1 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) auf einen der Bestandteile von Crataegus D1 sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Kinder: Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Crataegus D1 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Crataegus D1 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Eine Beeinflussung der Wirkung von Crataegus D1 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Anwendung von Crataegus D1 zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Crataegus D1: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST CRATAEGUS D1 ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Crataegus D1 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arz
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DHU-Arzneimittel Aesculus D 6 20 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aesculus D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aesculus D6 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach Anwendung dieses Arzneimittels nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST AESCULUS D6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AESCULUS D6 BEACHTEN? WIE IST AESCULUS D6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AESCULUS D6 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AESCULUS D6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Aesculus D6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AESCULUS D6 BEACHTEN? Aesculus D6 darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Aesculus D6 sind, bei Alkoholkranken. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Kinder: Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Aesculus D6 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Aesculus D6 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Eine Beeinflussung der Wirkung von Aesculus D6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Anwendung von Aesculus D6 zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Aesculus D6: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST AESCULUS D6 ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Aesculus D6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn S
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