galactose wirkung

Calcium / Vitamin D3 Evers 600 mg / 400 I.E Kautabletten Calcium/Vitamin D3 Evers ist ein Mittel mit Einfluss auf die Knochenstruktur und Mineralisation. Es wird zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose angewendet. Kautabletten Einfache Einnahme, auch unterwegs Gut verträglich Wie kann man vorbeugen? Regelmäßige körperliche Aktivität, um Knochen und Muskulatur zu kräftigen. Vermeiden Sie Alkohol und Nikotin. Achten Sie auf eine ausreichende Calciumzufuhr, da Calcium die Knochen festigt. Calciumreiche Lebensmittel sind z.B. Milchprodukte, Grünkohl, Brokkoli und Nüsse. Die tägliche Calciumzufuhr sollte 1.000 - 1.500 mg betragen. Ausreichende Versorgung mit Vitamin D3, da Vitamin D die Wirkung von Calcium im Körper unterstützt. Vitamin D wird mit der Nahrung aufgenommen und unter Sonneneinwirkung von der Haut gebildet. Besonders in den Wintermonaten kann es leicht zu einem Vitamin D- Mangel kommen. Pflichtangaben: Calcium / Vitamin D3 Evers 600 mg / 400 I.E Kautabletten Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Gegenanzeigen: Hypersensibilität gegen Calciumcarbonat, Vitamin D, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels, bei Hypercalcämie, Hypercalciurie, Nephrocalcinose, Niereninsuffizienz, Nierenkalksteine, primärer Hyperparathyreoidismus, Vitamin D-Überdosierung, Myelom, Knochenmetastasen, Phasen der Immobilisation, die zur Immobilisationsosteoporose führen könnten oder bereits geführt haben. Nebenwirkungen: Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Hypercalcämie, Hypercalciurie. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Abdominalschmerzen, Diarrhoe. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Pruritus, Hautausschlag, Urticaria. Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Enthält Saccharose und partiell hydriertes Sojaöl. Patienten mit einer seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Saccharose kann bei Langzeitanwendung schädlich für die Zähne sein (Karies). Sonstige Bestandteile: all-rac-a-Tocopherol, Aroma, Gelatine, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Maisstärke, partiell hydriertes Sojaöl (Dab), Saccharin-Natrium, Saccharose, Xylitol. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Apothekenpflichtig. Stand: Oktober 2021 Pharmazeutischer Unternehmer: Pharmazeutische Fabrik Evers GmbH & Co. KG, Siemensstrasse 4, 25421 Pinneberg, Germany. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactuflor, Lösung zum Einnehmen. Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, sowie Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern, Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Encephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Warnhinweis: Enthält Fructose, Galactose und Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022 Lactulose ist ein Abführmittel. Es kann im Dünndarm nicht verdaut werden und wird daher unverändert in den Dickdarm weitertransportiert. Dort wird es durch Darmbakterien zu Säuren abgebaut, welche das Wasser im Dickdarm zurückhalten. Das Darmvolumen im Dickdarm nimmt zu und löst indirekt den Reiz zur Entleerung aus. Darüber hinaus wird Lactulose in hohen Dosen bei Störungen der Gehirnfunktion bei bestehender Lebererkrankung eingesetzt. Anwendungsgebiete: Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, sowie Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Zum Einnehmen Messen Sie bitte die für Sie erforderliche Dosis des Arzneimittels ab. Die abgemessene Menge kann unverdünnt oder mit Wasser sowie mit warmen Getränken, z. B. Kaffee oder Tee, gemischt oder in Joghurt, Müsli oder Brei eingerührt und zusammen mit diesen Lebensmitteln eingenommen werden. Die Einnahme von Lactulose kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Ist zur erfolgreichen Behandlung einer Verstopfung eine einmalige Dosis des Präparates ausreichend, so wird eine Einnahme morgens nach dem Frühstück empfohlen. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung: Das Präparat muss je nach Anwendungsgebiet unterschiedlich dosiert werden. Die hier angegebenen Dosierungen können nur der Orientierung dienen und müssen gegebenenfalls verändert werden, um die gewünschte Wirkung zu erzielen. Bei Verstopfung: Erwachsene und Jugendliche (14-17 Jahre): Die Anfangsdosis beträgt 15 - 30 ml täglich, entweder als Einzeldosis (vorzugsweise morgens) oder in zwei getrennten Dosen eingenommen. Wenn die Darmfunktion einsetzt, kann die Dosis halbiert werden. Falls nach 3 Tagen kein Effekt zu erkennen ist, kann die Dosis auf das Zweifache der Anfangsdosis erhöht werden. Falls dann immer noch keine Wirkung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder, Tagesdosis: Unter 1 Jahr: 5 ml 1 - 6 Jahre: 10 - 15 ml 7 - 14 Jahre: 15 ml Die Dosis sollte individuell so angepasst werden, dass ein weicher Stuhl entsteht. Bei portokavaler Enzephalopathie, d. h. bei Beeinträchtigung der Hirnfunktion im Rahmen einer Lebererkrankung: Akute portokavale Enzephalopathie (Präkoma, Koma hepaticum): Anfangs 50 ml alle 2 Stunden bis 2 Stühle entleert werden. Danach sollte die Dosierung so angepasst werden, dass täglich 2 - 3 weiche Stühle entleert werden. Chronische portokavale Enzephalopathie: Anfangs 30 - 45 ml 3 bis 4 mal täglich. Danach sollte die Dosierung so angepasst werden, dass täglich 2 - 3 weiche Stühle entleert werden. Bedenken Sie auch, dass es nach Einnahme der angegebenen Dosen des Arzneimittels einer geraumen, oft von Patient zu Patient unterschiedlichen Zeit bedarf, bis sich die erwünschte Wirkung zeigt. So kann die abführende Wirkung von diesem Arzneimittel bereits nach 2 - 10 Stunden eintreten, es können aber auch 1 - 2 Tage bis zum ersten Stuhlgang vergehen, besonders bei noch ungenügender Dosierung. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer richtet sich nach der Entwicklung des jeweiligen Krankheitsbildes. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen habe

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactuflor, Lösung zum Einnehmen. Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, sowie Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern, Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Encephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Warnhinweis: Enthält Fructose, Galactose und Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022 Lactulose ist ein Abführmittel. Es kann im Dünndarm nicht verdaut werden und wird daher unverändert in den Dickdarm weitertransportiert. Dort wird es durch Darmbakterien zu Säuren abgebaut, welche das Wasser im Dickdarm zurückhalten. Das Darmvolumen im Dickdarm nimmt zu und löst indirekt den Reiz zur Entleerung aus. Darüber hinaus wird Lactulose in hohen Dosen bei Störungen der Gehirnfunktion bei bestehender Lebererkrankung eingesetzt. Anwendungsgebiete: Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, sowie Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Zum Einnehmen Messen Sie bitte die für Sie erforderliche Dosis des Arzneimittels ab. Die abgemessene Menge kann unverdünnt oder mit Wasser sowie mit warmen Getränken, z. B. Kaffee oder Tee, gemischt oder in Joghurt, Müsli oder Brei eingerührt und zusammen mit diesen Lebensmitteln eingenommen werden. Die Einnahme von Lactulose kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Ist zur erfolgreichen Behandlung einer Verstopfung eine einmalige Dosis des Präparates ausreichend, so wird eine Einnahme morgens nach dem Frühstück empfohlen. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung: Das Präparat muss je nach Anwendungsgebiet unterschiedlich dosiert werden. Die hier angegebenen Dosierungen können nur der Orientierung dienen und müssen gegebenenfalls verändert werden, um die gewünschte Wirkung zu erzielen. Bei Verstopfung: Erwachsene und Jugendliche (14-17 Jahre): Die Anfangsdosis beträgt 15 - 30 ml täglich, entweder als Einzeldosis (vorzugsweise morgens) oder in zwei getrennten Dosen eingenommen. Wenn die Darmfunktion einsetzt, kann die Dosis halbiert werden. Falls nach 3 Tagen kein Effekt zu erkennen ist, kann die Dosis auf das Zweifache der Anfangsdosis erhöht werden. Falls dann immer noch keine Wirkung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder, Tagesdosis: Unter 1 Jahr: 5 ml 1 - 6 Jahre: 10 - 15 ml 7 - 14 Jahre: 15 ml Die Dosis sollte individuell so angepasst werden, dass ein weicher Stuhl entsteht. Bei portokavaler Enzephalopathie, d. h. bei Beeinträchtigung der Hirnfunktion im Rahmen einer Lebererkrankung: Akute portokavale Enzephalopathie (Präkoma, Koma hepaticum): Anfangs 50 ml alle 2 Stunden bis 2 Stühle entleert werden. Danach sollte die Dosierung so angepasst werden, dass täglich 2 - 3 weiche Stühle entleert werden. Chronische portokavale Enzephalopathie: Anfangs 30 - 45 ml 3 bis 4 mal täglich. Danach sollte die Dosierung so angepasst werden, dass täglich 2 - 3 weiche Stühle entleert werden. Bedenken Sie auch, dass es nach Einnahme der angegebenen Dosen des Arzneimittels einer geraumen, oft von Patient zu Patient unterschiedlichen Zeit bedarf, bis sich die erwünschte Wirkung zeigt. So kann die abführende Wirkung von diesem Arzneimittel bereits nach 2 - 10 Stunden eintreten, es können aber auch 1 - 2 Tage bis zum ersten Stuhlgang vergehen, besonders bei noch ungenügender Dosierung. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer richtet sich nach der Entwicklung des jeweiligen Krankheitsbildes. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen habe

Lactulose STADA® 66,7 g/100 ml Sirup PZN 07393528 1000 ml Sirup DIE SANFTE ART, DEN DARM ZU REGULIEREN Verstopfung ist eine Verdauungsstörung, bei der der Stuhl fest und hart wird. Die Entleerung bei Darmverstopfung erfordert eine große Kraftanstrengung, erfolgt seltener als üblich und ist manchmal schmerzhaft. Die ausgeschiedene Stuhlmenge ist unvollständig oder zu wenig. Die tägliche Einnahme von Lactulose STADA trägt zur schonenden Regulierung des Stuhlgangs bei. Lactulose STADA ist ein rezeptfreies Abführmittel, gut verträglich und das Mittel der Wahl für Schwangere und Stillende. Das abführende Medikament wird als Sirup eingenommen und ist auch für Menschen geeignet, die bei Verstopfung Probleme mit dem Schlucken von Abführtabletten haben. Lactulose ist ein unverdaulicher Zweifachzucker, der aus Milchzucker hergestellt wird. Der in dem Lactulose Sirup enthaltene Wirkstoff gegen Verstopfung zieht Wasser in den Darm, wodurch der Darminhalt aufgeweicht wird. Im Dickdarm kann das Mittel durch die dort be- findlichen Bakterien abgebaut werden. Die so entstehenden Abbauprodukte wie Milchsäure und Essigsäure wirken abführend: Sie regen die Darmbewegung an und erleichtern dadurch den Stuhlgang. Lactulose STADA ist ein rezeptfrei erhältliches Medikament zur Verdauungsregulierung und zeichnet sich durch einen gute Langzeitverträglichkeit aus. Lactulose STADA kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Schädliche Wirkungen von Lactulose bei Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt.   Lactulose STADA® 66,7 g/100 ml Sirup. Wirkstoff: Lactulose. Bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. Bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chroni- scher Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Enthält Fructose, Galactose und Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel. Stand: Juli 2020

Calcium / Vitamin D3 Evers 600 mg / 400 I.E Kautabletten Calcium/Vitamin D3 Evers ist ein Mittel mit Einfluss auf die Knochenstruktur und Mineralisation. Es wird zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose angewendet. Kautabletten Einfache Einnahme, auch unterwegs Gut verträglich Wie kann man vorbeugen? Regelmäßige körperliche Aktivität, um Knochen und Muskulatur zu kräftigen. Vermeiden Sie Alkohol und Nikotin. Achten Sie auf eine ausreichende Calciumzufuhr, da Calcium die Knochen festigt. Calciumreiche Lebensmittel sind z.B. Milchprodukte, Grünkohl, Brokkoli und Nüsse. Die tägliche Calciumzufuhr sollte 1.000 - 1.500 mg betragen. Ausreichende Versorgung mit Vitamin D3, da Vitamin D die Wirkung von Calcium im Körper unterstützt. Vitamin D wird mit der Nahrung aufgenommen und unter Sonneneinwirkung von der Haut gebildet. Besonders in den Wintermonaten kann es leicht zu einem Vitamin D- Mangel kommen. Pflichtangaben: Calcium / Vitamin D3 Evers 600 mg / 400 I.E Kautabletten Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Gegenanzeigen: Hypersensibilität gegen Calciumcarbonat, Vitamin D, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels, bei Hypercalcämie, Hypercalciurie, Nephrocalcinose, Niereninsuffizienz, Nierenkalksteine, primärer Hyperparathyreoidismus, Vitamin D-Überdosierung, Myelom, Knochenmetastasen, Phasen der Immobilisation, die zur Immobilisationsosteoporose führen könnten oder bereits geführt haben. Nebenwirkungen: Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Hypercalcämie, Hypercalciurie. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Abdominalschmerzen, Diarrhoe. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Pruritus, Hautausschlag, Urticaria. Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Enthält Saccharose und partiell hydriertes Sojaöl. Patienten mit einer seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Saccharose kann bei Langzeitanwendung schädlich für die Zähne sein (Karies). Sonstige Bestandteile: all-rac-a-Tocopherol, Aroma, Gelatine, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Maisstärke, partiell hydriertes Sojaöl (Dab), Saccharin-Natrium, Saccharose, Xylitol. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Apothekenpflichtig. Stand: Oktober 2021 Pharmazeutischer Unternehmer: Pharmazeutische Fabrik Evers GmbH & Co. KG, Siemensstrasse 4, 25421 Pinneberg, Germany. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Lactulose Stada - Bei Verstopfung und Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Die sanfte Art, den Darm zu regulieren. Verstopfung ist eine Verdauungsstörung, bei der der Stuhl fest und hart wird. Die Entleerung bei Darmverstopfung erfordert eine große Kraftanstrengung, erfolgt seltener als üblich und ist manchmal schmerzhaft. Die ausgeschiedene Stuhlmenge ist unvollständig oder zu wenig. Die tägliche Einnahme von Lactulose Stada trägt zur schonenden Regulierung des Stuhlgangs bei. Lactulose Stada ist ein rezeptfreies Abführmittel, gut verträglich und das Mittel der Wahl für Schwangere und Stillende. Das abführende Medikament wird als Sirup eingenommen und ist auch für Menschen geeignet, die bei Verstopfung Probleme mit dem Schlucken von Abführtabletten haben. So wirkt Lactulose STADA Lactulose ist ein unverdaulicher Zweifachzucker, der aus Milchzucker hergestellt wird. Der in dem Lactulose Sirup enthaltene Wirkstoff gegen Verstopfung zieht Wasser in den Darm, wodurch der Darminhalt aufgeweicht wird. Im Dickdarm kann das Mittel durch die dort befindlichen Bakterien abgebaut werden. Die so entstehenden Abbauprodukte wie Milchsäure und Essigsäure wirken abführend: Sie regen die Darmbewegung an und erleichtern dadurch den Stuhlgang. Lactulose Stada ist ein rezeptfrei erhältliches Medikament zur Verdauungsregulierung und zeichnet sich durch eine gute Langzeitverträglichkeit aus. Häufige Fragen & Antworten Sollte Lactulose Stada immer mit den Mahlzeiten eingenommen werden? Die Einnahme von Lactulose Stada kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Ist zur erfolgreichen Behandlung einer Verstopfung eine einmalige Dosis ausreichend, so hat sich eine Einnahme morgens nach dem Frühstück als besonders verträglich erwiesen. Was macht man, wenn man zu viel Lactulose Stada eingenommen hat? Wurde Lactulose Stada in zu großen Mengen eingenommen, können Übelkeit, Erbrechen, Durchfälle und Verluste an Wasser und Elektrolyten (vor allem von Kalium und Natrium) auftreten, die gegebenenfalls durch eine medikamentöse Therapie ausgeglichen werden müssen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei einer Überdosierung solche Beschwerden auftreten. Dieser wird dann auch über eventuell einzuleitende Behandlungsmaßnahmen entscheiden. Kann Lactulose Stada in der Schwangerschaft und der Stillzeit eingenommen werden? Lactulose Stada kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Schädliche Wirkungen von Lactulose bei Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt. Pflichtangaben: Lactulose Stada 66,7 g/100 ml Sirup. Wirkstoff: Lactulose. Bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. Bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Enthält Fructose, Galactose und Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stada Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel. Stand: Juli 2020

Das Arzneimittel enthält ein Laxans (Abführmittel) namens Lactulose. Sie zieht Wasser in den Darm und macht den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann. Es wird nicht in Ihrem Körper aufgenommen. Das Präparat wird verwendet: zur Behandlung der Symptome von Verstopfung zur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung (portokavale Enzephalopathie) Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactulose AIWA 670 mg/ml Lösung. Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Symptome von Verstopfung, zur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung (portokavale Enzephalopathie). Warnhinweis: Enthält Lactose, Galactose und Epilactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Schlucken Sie das Arzneimittel schnell herunter. Behalten Sie es nicht im Mund. Sie können das Arzneimittel unverdünnt oder in Flüssigkeit verdünnt einnehmen. Verwenden Sie die mitgelieferte Dosierhilfe. Sie sollten während der Behandlung mit Laxanzien ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen (ungefähr 2 Liter / Tag, entsprechend 6 - 8 Gläsern). Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Nehmen Sie Ihre Dosen täglich zur selben Zeit. Die Dosis kann einmal täglich gegeben werden, beispielsweise zum Frühstück, oder aufgeteilt in bis zu drei Dosen pro Tag verabreicht werden. Die empfohlene Dosis beträgt: Bei Verstopfung: Anfangsdosis Erwachsene: 15 - 45 ml entsprechend 10 - 30 g Lactulose Erhaltdosis Erwachsene: 15 - 30 ml entsprechend 10 - 20 g Lactulose Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Jugendliche über 14 Jahre Anfangsdosis: 15 - 45 ml entsprechend 10 - 30 g Lactulose Erhaltdosis: 15 - 30 ml entsprechend 10 - 20 g Lactulose Kinder (7 - 14 Jahre) Anfangsdosis: 15 ml entsprechend 10 g Lactulose Erhaltdosis: 10 - 15 ml entsprechend 7 - 10 g Lactulose Kinder (1 - 6 Jahre) Anfangsdosis: 5 - 10 ml entsprechend 3 - 7 g Lactulose Neugeborene Anfangsdosis: bis zu 5 ml entsprechend bis zu 3 g Lactulose Danach kann die Dosis individuell reduziert werden. Die tägliche Dosis sollte in einer Portion zum Frühstück eingenommen werden. Es kann 2 - 3 Tage dauern, bis sich die gewünschte Wirkung einstellt, da Lactulose erst im Dickdarm abgebaut wird. Bei Portokavaler Enzephalopathie (Störung der Hirnfunktion infolge einer Lebererkrankung) Zu Beginn der Behandlung 30 - 50 ml 3 Mal täglich (entsprechend 60 - 100 g Lactulose). Die Dosis ist so anzupassen, dass 2 - 3 weiche Stühle pro Tag erreicht werden. Der pH-Wert der Stühle sollte zwischen 5,0 und 5,5 liegen. Bei älteren Patienten sowie Patienten mit Nieren oder Leberinsuffizienz liegen keine speziellen Dosierempfehlungen vor. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern im Alter von 0 bis 18 Jahren sind nicht belegt. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Im Fall einer Überdosis kann es zu Durchfall und Bauchschmerzen kommen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Apotheke, wenn Sie mehr als die vorgesehene Dosis Lactulose genommen haben. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Wenn Sie eine Dosis von Lactulose vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis einfach zur üblichen Zeit. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Die gewünschte Wirkung des Arzneimittels kann dann nicht erzielt werden.

Lactulose Stada - Bei Verstopfung und Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Die sanfte Art, den Darm zu regulieren. Verstopfung ist eine Verdauungsstörung, bei der der Stuhl fest und hart wird. Die Entleerung bei Darmverstopfung erfordert eine große Kraftanstrengung, erfolgt seltener als üblich und ist manchmal schmerzhaft. Die ausgeschiedene Stuhlmenge ist unvollständig oder zu wenig. Die tägliche Einnahme von Lactulose Stada trägt zur schonenden Regulierung des Stuhlgangs bei. Lactulose Stada ist ein rezeptfreies Abführmittel, gut verträglich und das Mittel der Wahl für Schwangere und Stillende. Das abführende Medikament wird als Sirup eingenommen und ist auch für Menschen geeignet, die bei Verstopfung Probleme mit dem Schlucken von Abführtabletten haben. So wirkt Lactulose STADA Lactulose ist ein unverdaulicher Zweifachzucker, der aus Milchzucker hergestellt wird. Der in dem Lactulose Sirup enthaltene Wirkstoff gegen Verstopfung zieht Wasser in den Darm, wodurch der Darminhalt aufgeweicht wird. Im Dickdarm kann das Mittel durch die dort befindlichen Bakterien abgebaut werden. Die so entstehenden Abbauprodukte wie Milchsäure und Essigsäure wirken abführend: Sie regen die Darmbewegung an und erleichtern dadurch den Stuhlgang. Lactulose Stada ist ein rezeptfrei erhältliches Medikament zur Verdauungsregulierung und zeichnet sich durch eine gute Langzeitverträglichkeit aus. Häufige Fragen & Antworten Sollte Lactulose Stada immer mit den Mahlzeiten eingenommen werden? Die Einnahme von Lactulose Stada kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Ist zur erfolgreichen Behandlung einer Verstopfung eine einmalige Dosis ausreichend, so hat sich eine Einnahme morgens nach dem Frühstück als besonders verträglich erwiesen. Was macht man, wenn man zu viel Lactulose Stada eingenommen hat? Wurde Lactulose Stada in zu großen Mengen eingenommen, können Übelkeit, Erbrechen, Durchfälle und Verluste an Wasser und Elektrolyten (vor allem von Kalium und Natrium) auftreten, die gegebenenfalls durch eine medikamentöse Therapie ausgeglichen werden müssen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei einer Überdosierung solche Beschwerden auftreten. Dieser wird dann auch über eventuell einzuleitende Behandlungsmaßnahmen entscheiden. Kann Lactulose Stada in der Schwangerschaft und der Stillzeit eingenommen werden? Lactulose Stada kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Schädliche Wirkungen von Lactulose bei Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt. Pflichtangaben: Lactulose Stada 66,7 g/100 ml Sirup. Wirkstoff: Lactulose. Bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. Bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Enthält Fructose, Galactose und Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stada Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel. Stand: Juli 2020

Das Arzneimittel enthält ein Laxans (Abführmittel) namens Lactulose. Sie zieht Wasser in den Darm und macht den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann. Es wird nicht in Ihrem Körper aufgenommen. Das Präparat wird verwendet: zur Behandlung der Symptome von Verstopfung zur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung (portokavale Enzephalopathie) Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactulose AIWA 670 mg/ml Lösung. Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Symptome von Verstopfung, zur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung (portokavale Enzephalopathie). Warnhinweis: Enthält Lactose, Galactose und Epilactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Schlucken Sie das Arzneimittel schnell herunter. Behalten Sie es nicht im Mund. Sie können das Arzneimittel unverdünnt oder in Flüssigkeit verdünnt einnehmen. Verwenden Sie die mitgelieferte Dosierhilfe. Sie sollten während der Behandlung mit Laxanzien ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen (ungefähr 2 Liter / Tag, entsprechend 6 - 8 Gläsern). Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Nehmen Sie Ihre Dosen täglich zur selben Zeit. Die Dosis kann einmal täglich gegeben werden, beispielsweise zum Frühstück, oder aufgeteilt in bis zu drei Dosen pro Tag verabreicht werden. Die empfohlene Dosis beträgt: Bei Verstopfung: Anfangsdosis Erwachsene: 15 - 45 ml entsprechend 10 - 30 g Lactulose Erhaltdosis Erwachsene: 15 - 30 ml entsprechend 10 - 20 g Lactulose Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Jugendliche über 14 Jahre Anfangsdosis: 15 - 45 ml entsprechend 10 - 30 g Lactulose Erhaltdosis: 15 - 30 ml entsprechend 10 - 20 g Lactulose Kinder (7 - 14 Jahre) Anfangsdosis: 15 ml entsprechend 10 g Lactulose Erhaltdosis: 10 - 15 ml entsprechend 7 - 10 g Lactulose Kinder (1 - 6 Jahre) Anfangsdosis: 5 - 10 ml entsprechend 3 - 7 g Lactulose Neugeborene Anfangsdosis: bis zu 5 ml entsprechend bis zu 3 g Lactulose Danach kann die Dosis individuell reduziert werden. Die tägliche Dosis sollte in einer Portion zum Frühstück eingenommen werden. Es kann 2 - 3 Tage dauern, bis sich die gewünschte Wirkung einstellt, da Lactulose erst im Dickdarm abgebaut wird. Bei Portokavaler Enzephalopathie (Störung der Hirnfunktion infolge einer Lebererkrankung) Zu Beginn der Behandlung 30 - 50 ml 3 Mal täglich (entsprechend 60 - 100 g Lactulose). Die Dosis ist so anzupassen, dass 2 - 3 weiche Stühle pro Tag erreicht werden. Der pH-Wert der Stühle sollte zwischen 5,0 und 5,5 liegen. Bei älteren Patienten sowie Patienten mit Nieren oder Leberinsuffizienz liegen keine speziellen Dosierempfehlungen vor. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern im Alter von 0 bis 18 Jahren sind nicht belegt. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Im Fall einer Überdosis kann es zu Durchfall und Bauchschmerzen kommen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Apotheke, wenn Sie mehr als die vorgesehene Dosis Lactulose genommen haben. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Wenn Sie eine Dosis von Lactulose vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis einfach zur üblichen Zeit. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Die gewünschte Wirkung des Arzneimittels kann dann nicht erzielt werden.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactulose AIWA Pflaumenaroma 10 g/15 ml Lösung. Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Symptome von Verstopfung. Warnhinweis: Kann kleine Mengen von Zuckern [Milchzucker(Lactose), Fruchtzucker (Fructose), Galactose, Tagatose oder Epilactose] enthalten. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Lactulose. Dieser wird nicht in Ihrem Körper aufgenommen und erreicht den Dickdarm unverändert. Lactulose und seine im Dickdarm durch Bakterien produzierten Stoffwechselprodukte ziehen Wasser in den Darm und machen den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann. Lactulose wird zur Behandlung der Symptome von Verstopfung angewendet. Nehmen Sie Ihre Dosen jeden Tag zur selben Zeit ein. Die Dosis kann einmal täglich gegeben werden, beispielsweise zum Frühstück, oder aufgeteilt auf zwei bis drei Dosen pro Tag verabreicht werden. Schlucken Sie das Arzneimittel schnell hinunter. Behalten Sie es nicht im Mund. Sie können Lactulose unverdünnt oder in Flüssigkeit verdünnt einnehmen. Während der Behandlung mit Laxanzien sollten Sie ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen (ca. 2 l /Tag dies entspricht 6 - 8 Gläsern). Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Nehmen Sie Ihre Dosen jeden Tag zur selben Zeit ein. Die Dosis kann einmal täglich gegeben werden, beispielsweise zum Frühstück, oder aufgeteilt auf zwei bis drei Dosen pro Tag verabreicht werden. Sie können das Präparat zum Einnehmen unverdünnt oder in Flüssigkeit verdünnt einnehmen. Während der Behandlung mit Laxanzien sollten Sie ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen (ca. 2 l /Tag dies entspricht 6-8 Gläsern). Verstopfung: Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene Anfangsdosis: 15 - 45 ml täglich 1 - 3 Beutel, entsprechend 10 - 30 g Lactulose Erhaltdosis: 15 - 30 ml täglich 1 - 2 Beutel, entsprechend 10 - 20 g Lactulose Danach kann die Dosis individuell reduziert werden. Die tägliche Dosis sollte in einer Portion zum Frühstück eingenommen werden. Es kann 2-3 Tage dauern, bis sich die gewünschte Wirkung einstellt, da Lactulose erst im Dickdarm abgebaut wird. Bei älteren Patienten sowie Patienten mit Nieren oder Leberinsuffizienz liegen keine speziellen Dosierempfehlungen vor. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Die empfohle Dosis beträgt: Jugendliche über 14 Jahre: Anfangsdosis: 15 - 45 ml täglich 1 - 3 Beutel, entsprechend 10 - 30 g Lactulose Erhaltdosis: 15 - 30 ml täglich 1-2 Beutel, entsprechend 10 - 20 g Lactulose Kinder (7 - 14 Jahre) Anfangsdosis: 15 ml täglich 1 Beutel, entsprechend 10 g Lactulose Erhaltdosis: 15 ml täglich 1 Beutel, entsprechend 10 g Lactulose Bitte verabreichen Sie Lactulose nicht an Kinder ohne sich vorher bezüglich Verschreibung und sorgfältiger Überwachung an Ihren Arzt gewendet zu haben. Zur genauen Dosierung bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern bis 6 Jahre, sollte beachtet werden, dass die Dosierempfehlungen mit Lactulose nicht eingehalten werden können und dafür Lactulose in Flaschen zur Verfügung steht. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Im Fall einer Überdosis kann es zu Durchfall und Bauchschmerzen kommen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Apotheke, wenn Sie mehr als die vorgesehene Dosis Lactulose genommen haben. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Wenn Sie eine Dosis von Lactulose vergessen haben, ist das kein Problem. Nehmen Sie die nächste Dosis einfach zur üblichen Zeit. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Die gewünschte Wirkung des Arzneimittels kann dann nicht erzielt werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwe

Lactulose Stada - Bei Verstopfung und Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Die sanfte Art, den Darm zu regulieren. Verstopfung ist eine Verdauungsstörung, bei der der Stuhl fest und hart wird. Die Entleerung bei Darmverstopfung erfordert eine große Kraftanstrengung, erfolgt seltener als üblich und ist manchmal schmerzhaft. Die ausgeschiedene Stuhlmenge ist unvollständig oder zu wenig. Die tägliche Einnahme von Lactulose Stada trägt zur schonenden Regulierung des Stuhlgangs bei. Lactulose Stada ist ein rezeptfreies Abführmittel, gut verträglich und das Mittel der Wahl für Schwangere und Stillende. Das abführende Medikament wird als Sirup eingenommen und ist auch für Menschen geeignet, die bei Verstopfung Probleme mit dem Schlucken von Abführtabletten haben. So wirkt Lactulose Stada Lactulose ist ein unverdaulicher Zweifachzucker, der aus Milchzucker hergestellt wird. Der in dem Lactulose Sirup enthaltene Wirkstoff gegen Verstopfung zieht Wasser in den Darm, wodurch der Darminhalt aufgeweicht wird. Im Dickdarm kann das Mittel durch die dort befindlichen Bakterien abgebaut werden. Die so entstehenden Abbauprodukte wie Milchsäure und Essigsäure wirken abführend: Sie regen die Darmbewegung an und erleichtern dadurch den Stuhlgang. Lactulose Stada ist ein rezeptfrei erhältliches Medikament zur Verdauungsregulierung und zeichnet sich durch eine gute Langzeitverträglichkeit aus. Häufige Fragen & Antworten Sollte Lactulose Stada immer mit den Mahlzeiten eingenommen werden? Die Einnahme von Lactulose Stada kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Ist zur erfolgreichen Behandlung einer Verstopfung eine einmalige Dosis ausreichend, so hat sich eine Einnahme morgens nach dem Frühstück als besonders verträglich erwiesen. Was macht man, wenn man zu viel Lactulose Stada eingenommen hat? Wurde Lactulose Stada in zu großen Mengen eingenommen, können Übelkeit, Erbrechen, Durchfälle und Verluste an Wasser und Elektrolyten (vor allem von Kalium und Natrium) auftreten, die gegebenenfalls durch eine medikamentöse Therapie ausgeglichen werden müssen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei einer Überdosierung solche Beschwerden auftreten. Dieser wird dann auch über eventuell einzuleitende Behandlungsmaßnahmen entscheiden. Kann Lactulose Stada in der Schwangerschaft und der Stillzeit eingenommen werden? Lactulose Stada kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Schädliche Wirkungen von Lactulose bei Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt. Pflichtangaben: Lactulose Stada 66,7 g/100 ml Sirup. Wirkstoff: Lactulose. Bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. Bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Enthält Fructose, Galactose und Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stada Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel. Stand: Juli 2020

Das Arzneimittel enthält ein Laxans (Abführmittel) namens Lactulose. Sie zieht Wasser in den Darm und macht den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann. Es wird nicht in Ihrem Körper aufgenommen. Das Präparat wird verwendet: zur Behandlung der Symptome von Verstopfung zur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung (portokavale Enzephalopathie) Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactulose AIWA 670 mg/ml Lösung. Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Symptome von Verstopfung, zur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung (portokavale Enzephalopathie). Warnhinweis: Enthält Lactose, Galactose und Epilactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Schlucken Sie das Arzneimittel schnell herunter. Behalten Sie es nicht im Mund. Sie können das Arzneimittel unverdünnt oder in Flüssigkeit verdünnt einnehmen. Verwenden Sie die mitgelieferte Dosierhilfe. Sie sollten während der Behandlung mit Laxanzien ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen (ungefähr 2 Liter / Tag, entsprechend 6 - 8 Gläsern). Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Nehmen Sie Ihre Dosen täglich zur selben Zeit. Die Dosis kann einmal täglich gegeben werden, beispielsweise zum Frühstück, oder aufgeteilt in bis zu drei Dosen pro Tag verabreicht werden. Die empfohlene Dosis beträgt: Bei Verstopfung: Anfangsdosis Erwachsene: 15 - 45 ml entsprechend 10 - 30 g Lactulose Erhaltdosis Erwachsene: 15 - 30 ml entsprechend 10 - 20 g Lactulose Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Jugendliche über 14 Jahre Anfangsdosis: 15 - 45 ml entsprechend 10 - 30 g Lactulose Erhaltdosis: 15 - 30 ml entsprechend 10 - 20 g Lactulose Kinder (7 - 14 Jahre) Anfangsdosis: 15 ml entsprechend 10 g Lactulose Erhaltdosis: 10 - 15 ml entsprechend 7 - 10 g Lactulose Kinder (1 - 6 Jahre) Anfangsdosis: 5 - 10 ml entsprechend 3 - 7 g Lactulose Neugeborene Anfangsdosis: bis zu 5 ml entsprechend bis zu 3 g Lactulose Danach kann die Dosis individuell reduziert werden. Die tägliche Dosis sollte in einer Portion zum Frühstück eingenommen werden. Es kann 2 - 3 Tage dauern, bis sich die gewünschte Wirkung einstellt, da Lactulose erst im Dickdarm abgebaut wird. Bei Portokavaler Enzephalopathie (Störung der Hirnfunktion infolge einer Lebererkrankung) Zu Beginn der Behandlung 30 - 50 ml 3 Mal täglich (entsprechend 60 - 100 g Lactulose). Die Dosis ist so anzupassen, dass 2 - 3 weiche Stühle pro Tag erreicht werden. Der pH-Wert der Stühle sollte zwischen 5,0 und 5,5 liegen. Bei älteren Patienten sowie Patienten mit Nieren oder Leberinsuffizienz liegen keine speziellen Dosierempfehlungen vor. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern im Alter von 0 bis 18 Jahren sind nicht belegt. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Im Fall einer Überdosis kann es zu Durchfall und Bauchschmerzen kommen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Apotheke, wenn Sie mehr als die vorgesehene Dosis Lactulose genommen haben. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Wenn Sie eine Dosis von Lactulose vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis einfach zur üblichen Zeit. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Die gewünschte Wirkung des Arzneimittels kann dann nicht erzielt werden.

Lactulose Stada - Bei Verstopfung und Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Die sanfte Art, den Darm zu regulieren. Verstopfung ist eine Verdauungsstörung, bei der der Stuhl fest und hart wird. Die Entleerung bei Darmverstopfung erfordert eine große Kraftanstrengung, erfolgt seltener als üblich und ist manchmal schmerzhaft. Die ausgeschiedene Stuhlmenge ist unvollständig oder zu wenig. Die tägliche Einnahme von Lactulose Stada trägt zur schonenden Regulierung des Stuhlgangs bei. Lactulose Stada ist ein rezeptfreies Abführmittel, gut verträglich und das Mittel der Wahl für Schwangere und Stillende. Das abführende Medikament wird als Sirup eingenommen und ist auch für Menschen geeignet, die bei Verstopfung Probleme mit dem Schlucken von Abführtabletten haben. So wirkt Lactulose Stada Lactulose ist ein unverdaulicher Zweifachzucker, der aus Milchzucker hergestellt wird. Der in dem Lactulose Sirup enthaltene Wirkstoff gegen Verstopfung zieht Wasser in den Darm, wodurch der Darminhalt aufgeweicht wird. Im Dickdarm kann das Mittel durch die dort befindlichen Bakterien abgebaut werden. Die so entstehenden Abbauprodukte wie Milchsäure und Essigsäure wirken abführend: Sie regen die Darmbewegung an und erleichtern dadurch den Stuhlgang. Lactulose Stada ist ein rezeptfrei erhältliches Medikament zur Verdauungsregulierung und zeichnet sich durch eine gute Langzeitverträglichkeit aus. Häufige Fragen & Antworten Sollte Lactulose Stada immer mit den Mahlzeiten eingenommen werden? Die Einnahme von Lactulose Stada kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Ist zur erfolgreichen Behandlung einer Verstopfung eine einmalige Dosis ausreichend, so hat sich eine Einnahme morgens nach dem Frühstück als besonders verträglich erwiesen. Was macht man, wenn man zu viel Lactulose Stada eingenommen hat? Wurde Lactulose Stada in zu großen Mengen eingenommen, können Übelkeit, Erbrechen, Durchfälle und Verluste an Wasser und Elektrolyten (vor allem von Kalium und Natrium) auftreten, die gegebenenfalls durch eine medikamentöse Therapie ausgeglichen werden müssen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei einer Überdosierung solche Beschwerden auftreten. Dieser wird dann auch über eventuell einzuleitende Behandlungsmaßnahmen entscheiden. Kann Lactulose Stada in der Schwangerschaft und der Stillzeit eingenommen werden? Lactulose Stada kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Schädliche Wirkungen von Lactulose bei Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt. Pflichtangaben: Lactulose Stada 66,7 g/100 ml Sirup. Wirkstoff: Lactulose. Bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. Bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Enthält Fructose, Galactose und Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stada Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel. Stand: Juli 2020

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactulose AIWA Pflaumenaroma 10 g/15 ml Lösung. Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Symptome von Verstopfung. Warnhinweis: Kann kleine Mengen von Zuckern [Milchzucker(Lactose), Fruchtzucker (Fructose), Galactose, Tagatose oder Epilactose] enthalten. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Lactulose. Dieser wird nicht in Ihrem Körper aufgenommen und erreicht den Dickdarm unverändert. Lactulose und seine im Dickdarm durch Bakterien produzierten Stoffwechselprodukte ziehen Wasser in den Darm und machen den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann. Lactulose wird zur Behandlung der Symptome von Verstopfung angewendet. Nehmen Sie Ihre Dosen jeden Tag zur selben Zeit ein. Die Dosis kann einmal täglich gegeben werden, beispielsweise zum Frühstück, oder aufgeteilt auf zwei bis drei Dosen pro Tag verabreicht werden. Schlucken Sie das Arzneimittel schnell hinunter. Behalten Sie es nicht im Mund. Sie können Lactulose unverdünnt oder in Flüssigkeit verdünnt einnehmen. Während der Behandlung mit Laxanzien sollten Sie ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen (ca. 2 l /Tag dies entspricht 6 - 8 Gläsern). Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Nehmen Sie Ihre Dosen jeden Tag zur selben Zeit ein. Die Dosis kann einmal täglich gegeben werden, beispielsweise zum Frühstück, oder aufgeteilt auf zwei bis drei Dosen pro Tag verabreicht werden. Sie können das Präparat zum Einnehmen unverdünnt oder in Flüssigkeit verdünnt einnehmen. Während der Behandlung mit Laxanzien sollten Sie ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen (ca. 2 l /Tag dies entspricht 6-8 Gläsern). Verstopfung: Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene Anfangsdosis: 15 - 45 ml täglich 1 - 3 Beutel, entsprechend 10 - 30 g Lactulose Erhaltdosis: 15 - 30 ml täglich 1 - 2 Beutel, entsprechend 10 - 20 g Lactulose Danach kann die Dosis individuell reduziert werden. Die tägliche Dosis sollte in einer Portion zum Frühstück eingenommen werden. Es kann 2-3 Tage dauern, bis sich die gewünschte Wirkung einstellt, da Lactulose erst im Dickdarm abgebaut wird. Bei älteren Patienten sowie Patienten mit Nieren oder Leberinsuffizienz liegen keine speziellen Dosierempfehlungen vor. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Die empfohle Dosis beträgt: Jugendliche über 14 Jahre: Anfangsdosis: 15 - 45 ml täglich 1 - 3 Beutel, entsprechend 10 - 30 g Lactulose Erhaltdosis: 15 - 30 ml täglich 1-2 Beutel, entsprechend 10 - 20 g Lactulose Kinder (7 - 14 Jahre) Anfangsdosis: 15 ml täglich 1 Beutel, entsprechend 10 g Lactulose Erhaltdosis: 15 ml täglich 1 Beutel, entsprechend 10 g Lactulose Bitte verabreichen Sie Lactulose nicht an Kinder ohne sich vorher bezüglich Verschreibung und sorgfältiger Überwachung an Ihren Arzt gewendet zu haben. Zur genauen Dosierung bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern bis 6 Jahre, sollte beachtet werden, dass die Dosierempfehlungen mit Lactulose nicht eingehalten werden können und dafür Lactulose in Flaschen zur Verfügung steht. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Im Fall einer Überdosis kann es zu Durchfall und Bauchschmerzen kommen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Apotheke, wenn Sie mehr als die vorgesehene Dosis Lactulose genommen haben. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Wenn Sie eine Dosis von Lactulose vergessen haben, ist das kein Problem. Nehmen Sie die nächste Dosis einfach zur üblichen Zeit. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Die gewünschte Wirkung des Arzneimittels kann dann nicht erzielt werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwe

PflichttextWirkstoff: Lactulose 66,7 g in 100 ml SirupWas ist LACTULOSE AL Sirup und wofür wird er angewendet?LACTULOSE AL Sirup ist ein Abführmittel; Leber- und Darmtherapeutikum. LACTULOSE AL Sirup wird angewendet:Bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Encephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose).Was müssen Sie vor der Einnahme von LACTULOSE AL Sirup beachten?LACTULOSE AL Sirup darf nicht eingenommen werden Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber können Anzeichen einer ernsten Erkrankung, wie z. B. Darmverschluss (Ileus) oder Entzündungen im Magen-Darm-Bereich sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie LACTULOSE AL Sirup nicht einnehmen und unverzüglich ärztlichen Rat suchen. Auch bei Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes (Salzverluste) sollteLACTULOSE AL Sirup nicht eingenommen werden.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von LACTULOSE AL Sirup ist erforderlich Leiden Sie bereits längere Zeit unter Verstopfungsbeschwerden, so sollten Sie sich vor Beginn einer Therapie mit LACTULOSE AL Sirup von Ihrem Arzt beraten und untersuchen lassen, denn chronische Störungen bzw. Beeinträchtigungen des Stuhlgangs können Anzeichen einer ernsteren Erkrankung sein!KinderDa bei Säuglingen und Kleinkindern eine vererbte Fructose-Unverträglichkeit möglicherweise noch nicht erkannt wurde, sollten diese LACTULOSE AL Sirup erst nach Rücksprache mit einem Arzt erhalten. Bei Einnahme von LACTULOSE AL Sirup mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. LACTULOSE AL Sirup kann den Kaliumverlust durch andere, gleichzeitig angewendete Arzneimittel verstärken. Dazu gehören bestimmte harntreibende Mittel (Diuretika) und Nebennierenrinden- Hormone (Kortikosteroide) und das gegen Pilze eingesetzte Amphotericin B. Bei Kaliummangel ist die Empfindlichkeit gegenüber herzwirksamen Glykosiden (z. B. Digitoxin) erhöht. Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schädliche Wirkungen von Lactulose bei Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt. Lactulose kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenLACTULOSE AL Sirup hat keine nachteiligen Auswirkungen auf die Wahrnehmung, die Urteilskraft sowie das Reaktionsvermögen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von LACTULOSE AL Sirup Dieses Arzneimittel enthält herstellungsbedingt geringe Mengen verdaulicher Kohlenhydrate, die jedoch nur in relativ geringem Umfang aus dem Darm in den Körper aufgenommen werden und daher fast keinen Nährwert haben. Bitte nehmen Sie LACTULOSE AL Sirup erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 100 ml LACTULOSE AL Sirup enthalten maximal 17 g verdauliche Kohlenhydrate z. B. Fructose (Fruchtzucker), Galactose, Lactose (Milchzucker), entspr. maximal 1,4 BE (Broteinheiten). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Wie ist LACTULOSE AL Sirup einzunehmen?Nehmen Sie LACTULOSE AL Sirup immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Halten Sie sich bitte an die Anwendungsvorschriften, da LACTULOSE AL Sirup sonst nicht richtig wirken kann! Bedenken Sie auch, dass es nach Einnahme der angegebenen Dosen von LACTULOSE AL Sirup einer geraumen, oft von Patient zu Patie

PflichttextWirkstoff: Lactulose 66,7 g in 100 ml SirupWas ist LACTULOSE AL Sirup und wofür wird er angewendet?LACTULOSE AL Sirup ist ein Abführmittel; Leber- und Darmtherapeutikum. LACTULOSE AL Sirup wird angewendet:Bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Encephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose).Was müssen Sie vor der Einnahme von LACTULOSE AL Sirup beachten?LACTULOSE AL Sirup darf nicht eingenommen werden Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber können Anzeichen einer ernsten Erkrankung, wie z. B. Darmverschluss (Ileus) oder Entzündungen im Magen-Darm-Bereich sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie LACTULOSE AL Sirup nicht einnehmen und unverzüglich ärztlichen Rat suchen. Auch bei Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes (Salzverluste) sollteLACTULOSE AL Sirup nicht eingenommen werden.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von LACTULOSE AL Sirup ist erforderlich Leiden Sie bereits längere Zeit unter Verstopfungsbeschwerden, so sollten Sie sich vor Beginn einer Therapie mit LACTULOSE AL Sirup von Ihrem Arzt beraten und untersuchen lassen, denn chronische Störungen bzw. Beeinträchtigungen des Stuhlgangs können Anzeichen einer ernsteren Erkrankung sein!KinderDa bei Säuglingen und Kleinkindern eine vererbte Fructose-Unverträglichkeit möglicherweise noch nicht erkannt wurde, sollten diese LACTULOSE AL Sirup erst nach Rücksprache mit einem Arzt erhalten. Bei Einnahme von LACTULOSE AL Sirup mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. LACTULOSE AL Sirup kann den Kaliumverlust durch andere, gleichzeitig angewendete Arzneimittel verstärken. Dazu gehören bestimmte harntreibende Mittel (Diuretika) und Nebennierenrinden- Hormone (Kortikosteroide) und das gegen Pilze eingesetzte Amphotericin B. Bei Kaliummangel ist die Empfindlichkeit gegenüber herzwirksamen Glykosiden (z. B. Digitoxin) erhöht. Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schädliche Wirkungen von Lactulose bei Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt. Lactulose kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenLACTULOSE AL Sirup hat keine nachteiligen Auswirkungen auf die Wahrnehmung, die Urteilskraft sowie das Reaktionsvermögen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von LACTULOSE AL Sirup Dieses Arzneimittel enthält herstellungsbedingt geringe Mengen verdaulicher Kohlenhydrate, die jedoch nur in relativ geringem Umfang aus dem Darm in den Körper aufgenommen werden und daher fast keinen Nährwert haben. Bitte nehmen Sie LACTULOSE AL Sirup erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 100 ml LACTULOSE AL Sirup enthalten maximal 17 g verdauliche Kohlenhydrate z. B. Fructose (Fruchtzucker), Galactose, Lactose (Milchzucker), entspr. maximal 1,4 BE (Broteinheiten). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Wie ist LACTULOSE AL Sirup einzunehmen?Nehmen Sie LACTULOSE AL Sirup immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Halten Sie sich bitte an die Anwendungsvorschriften, da LACTULOSE AL Sirup sonst nicht richtig wirken kann! Bedenken Sie auch, dass es nach Einnahme der angegebenen Dosen von LACTULOSE AL Sirup einer geraumen, oft von Patient zu Patie

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Phytohustil Hustenreizstiller Sirup. Wirkstoff: Eibischwurzel-Auszug. Anwendungsgebiete: Schleimhautreizungen im Mund- und Rachenraum und damit verbundener trockener Reizhusten. Warnhinweis: Enthält 1,1 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Phytohustil Hustenreizstiller Sirup Wirkstoff: Eibischwurzel-Auszug Indikationsgruppe: Pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Anwendungsgebiete: Schleimhautreizungen im Mund- und Rachenraum und damit verbundener trockener Reizhusten. Bei Beschwerden, die länger als drei Tage anhalten oder periodisch wiederkehren, sowie bei Fieber sollte ein Arzt aufgesucht werden. Gegenanzeigen: Phytohustil Hustenreizstiller Sirup darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Eibischwurzel, Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat sowie einen der sonstigen Bestandteile. Phytohustil Hustenreizstiller Sirup sollte nicht eingenommen werden bei einer seltenen ererbten Fructose-Unverträglichkeit, einer Glucose-Galactose-Malabsorption oder einem Saccharase-Isomaltase-Mangel. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Während der langjährigen Anwendung von Phytohustil Hustenreizstiller Sirup sind keine Spontanmeldungen über eine schädigende Wirkung in Bezug auf Schwangerschaft und Stillzeit eingegangen. Gleichwohl ist aus Sicherheitsgründen vor der Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit eine Rücksprache mit einem Arzt erforderlich. Zur Anwendung von Phytohustil Hustenreizstiller Sirup bei Kindern unter einem Jahr liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Phytohustil Hustenreizstiller Sirup soll deshalb bei Kindern unter einem Jahr nicht angewendet werden. Bei Kindern unter 3 Jahren sollte bei Husten prinzipiell ein Arzt aufgesucht werden. Phytohustil Hustenreizstiller Sirup enthält Sucrose (Zucker): Wenn Patienten bekannt ist, dass sie unter Zuckerunverträglichkeit leiden, sollen sie Phytohustil Hustenreizstiller Sirup erst nach Rücksprache mit einem Arzt einnehmen. 5 ml Phytohustil Hustenreizstiller Sirup enthalten 4,2 g Sucrose (Zucker) entsprechend ca. 0,4 Broteinheiten. Wenn Patienten eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten sie dieses berücksichtigen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und anderen Mitteln: Die Resorption anderer, gleichzeitig eingenommener Arzneimittel kann verzögert werden. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, wird Phytohustil Hustenreizstiller Sirup täglich mit Hilfe des beiliegenden Messbechers folgendermaßen eingenommen: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren 3bis 6mal je 10 ml, Kinder von 6 bis 12 Jahren 5mal 5 ml, Kinder von 3 bis 6 Jahren 4mal 4 ml, Kinder von 1 bis 3 Jahren 4mal 3 ml. Phytohustil Hustenreizstiller Sirup kann bei Bedarf auch häufiger eingenommen werden. Vor dem Schlucken sollte der Sirup möglichst lange im Mund- und Rachenraum gehalten werden. Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt, jedoch sollten die Angaben unter "Anwendungsgebiete" beachtet werden. Nebenwirkungen: Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Des Weiteren können Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit sowie Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. Juckreiz, Dermatitis auftreten. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung ges

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactisol, Flüssigkeit zum Einnehmen. Wirkstoff: Sauermilchmolkenkonzentrat. Anwendungsgebiete: traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion. Diese Angaben beruhen ausschließlich auf Überlieferungen und langjährigen Erfahrungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lactisol, Flüssigkeit zum Einnehmen zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen, traditionelles Arzneimittel zur Unterstützung der Verdauungsfunktion Wirkstoff: Sauermilchmolkenkonzentrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Lactisol jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST LACTISOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME / ANWENDUNG VON LACTISOL BEACHTEN? WIE IST LACTISOL EINZUNEHMEN / ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LACTISOL AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST LACTISOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lactisol ist ein traditionelles Arzneimittel. Es wird traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion. Diese Angaben beruhen ausschließlich auf Überlieferungen und langjährigen Erfahrungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME / ANWENDUNG VON LACTISOL BEACHTEN? Lactisol darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich gegen Milcheiweiß sind, wenn Sie an einer der selten vorkommenden ererbten Galactose-Unverträglichkeit (Galactoseintoleranz), einem genetischem Lactasemangel oder einer Glucose-Galctose-Malabsorption leiden. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Lactisol ist erforderlich, Es sind keine weiteren Vorsichtsmaßnahmen notwendig. Bei Einnahme/Anwendung von Lactisol mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Einnahme/Anwendung von Lactisol zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Lactisol sollte nicht zusammen mit Milch eingenommen werden. Dies kann zu Unverträglichkeiten führen. Schwangerschaft und Stillzeit: In den über 90 jährigen Erfahrungen mit Lactisol wurden keine fruchtschädigenden (teratogene) Wirkungen beobachtet. Sie können Lactisol auch während der Schwangerschaft und in der Stillzeit anwenden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen wird durch Lactisol nicht beeinflusst. 3. WIE IST LACTISOL EINZUNEHMEN / ANZUWENDEN? Nehmen Sie Lactisol immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Flaschengröße bis einschließlich 100 ml: Erwachsene und Kinder ab dem 12. Lebensjahr nehmen 3-4 x täglich 25-30 Tropfen (30 Tropfen = 1,8 g) möglichst pur, ansonsten mit einem halben Glas Wasser oder Fruchtsaft. Flaschengrösse 250 ml und größer: Erwachsene und Kinder ab dem 12. Lebensjahr nehmen 3-4 x täglich 20-24 Tropfen (24 Tropfen = 1,8 g) möglichst pur, ansonsten mit einem halben Wasser oder Fruchtsaft. Art der Anwendung: Bei Lactisol handelt es sich um ein Flüssigkonzentrat zur Einnahme. Flasche zum Tropfen mit dem Tropfer leicht schräg halten. Wenn der Tropfvorgang ni

Wirkstoff: Calciumacetat 1 Filmtablette enthält: 475 mg Calciumacetat (wasserfrei). Liste der sonstigen Bestandteile: Maisstärke, Sucrose, Gelatine, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose, raffiniertes Rizinusöl, Saccharin-Natrium, Orangenaroma. Anwendungsgebiete: Hyperphosphatämie bei dialysepflichtiger chronischer Niereninsuffizienz. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Die Dosierung sollte individuell erfolgen. Soweit nichts anderes verordnet nehmen Erwachsene täglich nicht mehr als 14 Filmtabletten Calcet 475 mg ein. Um eine optimale Wirksamkeit zu erzielen, sollte Calcet 475 mg während oder gleich nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Die übliche Dosis ist: zum Frühstück: 1 – 2 Filmtabletten Calcet 475 mg zu einer Zwischenmahlzeit: 1 – 2 Filmtabletten Calcet 475 mg, zur Hauptmahlzeit: 2 – 6 Filmtabletten Calcet 475 mg, zum Abendbrot: 2 – 4 Filmtabletten Calcet 475 mg. Calcet 475 mg Filmtabletten sollten unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit während oder gleich nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Es gibt keine Erfahrungen bei Kindern. Gegenanzeigen: Calcet 475 mg Filmtabletten darf nicht angewendet werden bei: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Hypophosphatämie, schweren Hypophosphatämien, Hypercalcämie, Hypercalciurie mit Auftreten calciumhaltiger Nierensteine, decalcifizierenden Tumoren und Skelettmetastasen; schwerem Nierenversagen ohne Dialysebehandlung; Obstipation; vorbekannten Dickdarmstenosen; Osteoporose als Folge einer Immobilisation. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Die Therapie mit Calcet 475 mg Filmtabletten erfordert eine regelmäßige Kontrolle der Serumcalcium- und Phosphatspiegel. Das Calcium Phosphat-Produkt sollte 5,3 mmol/l keinesfalls überschreiten, da die Häufigkeit extraossärer Calcifizierung bei Überschreitung dieses Wertes zunimmt. Um eine Erhöhung des Serumcalciumspiegels durch die Zufuhr von Calcet 475 mg Filmtabletten über den Normbereich hinaus zu vermeiden, sollte im Falle einer bereits durchgeführten Calciumtherapie das mit Calcet 475 mg Filmtabletten / Calcet 950 mg Filmtabletten zugeführte Calcium berücksichtigt werden. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten Calcet 475 mg Filmtabletten nicht einnehmen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen: Die gleichzeitige Einnahme von Calcet 475 mg Filmtabletten mit anderen Arzneimitteln kann deren Resorption beeinträchtigen. Für zahlreiche anionische Arzneisubstanzen, z. B. Tetracycline und Doxycyclin, Chinolone (Gyrasehemmer), Bisphosphonate, Fluoride und Anticholinergika sind Veränderungen der Resorption möglich. Wechselwirkungen können auch mit Vitamin-D-Präparaten auftreten. Deshalb sollte ein Abstand von 1 – 2 Stunden zwischen der Einnahme von Calcet 475 mg Filmtabletten und der anderer Arzneimittel eingehalten werden. Bei Herzglykosiden kann eine Wirkungsverstärkung auftreten, bei Calciumantagonisten ist eine Abschwächung der Wirksamkeit möglich. Bei der gleichzeitigen Gabe von Thiazid-Diuretika besteht ein erhöhtes Risiko einer Hypercalcämie. Die Anwendung von Adrenalin kann bei erhöhtem Calciumspiegel zu schweren Herzrhytmusstörungen führen. Eine Zufuhr von größeren Mengen Calciumsalzen kann die Ausfällung von Fett- und Gallensäuren als Calciumseifen bewirken. Dadurch kann die Absorption von Urso- und Chenodeoxycholsäure und von Fetten sowie fettlöslichen Vitaminen beeinträchtigt werden. Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit: Berichte über schädliche Wirkung von Calcium während der Schwangerschaft und in der Stillperiode beim Menschen sind nicht bekannt geworden. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Calcet 475 mg Filmtabletten hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschine

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ferrum Hausmann 50 mg Eisen/5 ml Sirup. Wirkstoff: Eisen(III)-hydroxid Polymaltose Komplex. Anwendungsgebiete: bei Eisenmangelzuständen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ferrum Hausmann 50 mg Eisen/5 ml Sirup Wirkstoff: Eisen(III)-hydroxid Polymaltose Komplex Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ferrum Hausmann Sirup jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST FERRUM HAUSMANN SIRUP UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FERRUM HAUSMANN SIRUP BEACHTEN? WIE IST FERRUM HAUSMANN SIRUP ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST FERRUM HAUSMANN SIRUP AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST FERRUM HAUSMANN SIRUP UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? Ferrum Hausmann Sirup wird angewendet bei Eisenmangelzuständen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FERRUM HAUSMANN SIRUP BEACHTEN? Ferrum Hausmann Sirup darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Eisen (III)-hydroxid-Polymaltose Komplex, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat, Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat oder einem der sonstigen Bestandteile von Ferrum Hausmann Sirup sind wenn Sie an schweren Leberund Nierenerkrankungen leiden wenn Sie an einer Eisenspeicherkrankheit (Hämochromatose) leiden wenn eine Eisenverwertungsstörung (sideroach-restische Anämie, Bleianämie, Thalassämie) vorliegt bei durch Infektionen oder Tumoren verursachter Blutarmut, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht bei hämolytischer Anämie (Blutarmut, die durch verkürzte Lebensdauer der roten Blutkörperchen entsteht) bei Eisenüberladung Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ferrum Hausmann Sirup ist erforderlich, falls Sie an Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes wie Magenschleimhautentzündung, Magen- und Darmgeschwüren und entzündlichen Darmerkrankungen (z.B. Colitis ulzerosa, M. Crohn) leiden, sind vor der Anwendung Nutzen und Risiko gegeneinander abzuwägen. Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von Ferrum Hausmann Sirup: Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol und Sucrose. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden pro Tag bis zu 5,6 g Sorbitol und 4,9 g Sucrose zugeführt. Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Hinweis für Diabetiker: 5 ml Sirup enthalten 1,4 g Sorbitol und 1 g Sucrose (entsprechend 0,2 BE insgesamt). Gelegentlich können bei der Anwendung von Ferrum Hausmann Sirup aufgrund des Sorbitolgehaltes Magen-Darm-Beschwerden oder eine abführende Wirkung auftreten. Bei Säuglingen und Kleinkindern sollte dieses Arzneimittel wegen der Möglichkeit einer bisher nicht erkannten ererbten Fructose-Unverträglichkeit nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt angewandt werden. Ein gesundheitliches Risiko besteht auch bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit angeborener Fructose-Unverträglichkeit, einer Glucose-Galactose Aufnahmestörung oder eines Sucrase-Isomaltase Mangels. Bitte nehmen Sie Ferrum Hausmann Sirup erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Bei Einnahme von Ferr

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactisol, Flüssigkeit zum Einnehmen. Wirkstoff: Sauermilchmolkenkonzentrat. Anwendungsgebiete: traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion. Diese Angaben beruhen ausschließlich auf Überlieferungen und langjährigen Erfahrungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lactisol, Flüssigkeit zum Einnehmen zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen, traditionelles Arzneimittel zur Unterstützung der Verdauungsfunktion Wirkstoff: Sauermilchmolkenkonzentrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Lactisol jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST LACTISOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME / ANWENDUNG VON LACTISOL BEACHTEN? WIE IST LACTISOL EINZUNEHMEN / ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LACTISOL AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST LACTISOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lactisol ist ein traditionelles Arzneimittel. Es wird traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion. Diese Angaben beruhen ausschließlich auf Überlieferungen und langjährigen Erfahrungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME / ANWENDUNG VON LACTISOL BEACHTEN? Lactisol darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich gegen Milcheiweiß sind, wenn Sie an einer der selten vorkommenden ererbten Galactose-Unverträglichkeit (Galactoseintoleranz), einem genetischem Lactasemangel oder einer Glucose-Galctose-Malabsorption leiden. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Lactisol ist erforderlich, Es sind keine weiteren Vorsichtsmaßnahmen notwendig. Bei Einnahme/Anwendung von Lactisol mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Einnahme/Anwendung von Lactisol zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Lactisol sollte nicht zusammen mit Milch eingenommen werden. Dies kann zu Unverträglichkeiten führen. Schwangerschaft und Stillzeit: In den über 90 jährigen Erfahrungen mit Lactisol wurden keine fruchtschädigenden (teratogene) Wirkungen beobachtet. Sie können Lactisol auch während der Schwangerschaft und in der Stillzeit anwenden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen wird durch Lactisol nicht beeinflusst. 3. WIE IST LACTISOL EINZUNEHMEN / ANZUWENDEN? Nehmen Sie Lactisol immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Flaschengröße bis einschließlich 100 ml: Erwachsene und Kinder ab dem 12. Lebensjahr nehmen 3-4 x täglich 25-30 Tropfen (30 Tropfen = 1,8 g) möglichst pur, ansonsten mit einem halben Glas Wasser oder Fruchtsaft. Flaschengrösse 250 ml und größer: Erwachsene und Kinder ab dem 12. Lebensjahr nehmen 3-4 x täglich 20-24 Tropfen (24 Tropfen = 1,8 g) möglichst pur, ansonsten mit einem halben Wasser oder Fruchtsaft. Art der Anwendung: Bei Lactisol handelt es sich um ein Flüssigkonzentrat zur Einnahme. Flasche zum Tropfen mit dem Tropfer leicht schräg halten. Wenn der Tropfvorgang ni

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactisol, Flüssigkeit zum Einnehmen. Wirkstoff: Sauermilchmolkenkonzentrat. Anwendungsgebiete: traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion. Diese Angaben beruhen ausschließlich auf Überlieferungen und langjährigen Erfahrungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lactisol, Flüssigkeit zum Einnehmen zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen, traditionelles Arzneimittel zur Unterstützung der Verdauungsfunktion Wirkstoff: Sauermilchmolkenkonzentrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Lactisol jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST LACTISOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME / ANWENDUNG VON LACTISOL BEACHTEN? WIE IST LACTISOL EINZUNEHMEN / ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LACTISOL AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST LACTISOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lactisol ist ein traditionelles Arzneimittel. Es wird traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion. Diese Angaben beruhen ausschließlich auf Überlieferungen und langjährigen Erfahrungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME / ANWENDUNG VON LACTISOL BEACHTEN? Lactisol darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich gegen Milcheiweiß sind, wenn Sie an einer der selten vorkommenden ererbten Galactose-Unverträglichkeit (Galactoseintoleranz), einem genetischem Lactasemangel oder einer Glucose-Galctose-Malabsorption leiden. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Lactisol ist erforderlich, Es sind keine weiteren Vorsichtsmaßnahmen notwendig. Bei Einnahme/Anwendung von Lactisol mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Einnahme/Anwendung von Lactisol zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Lactisol sollte nicht zusammen mit Milch eingenommen werden. Dies kann zu Unverträglichkeiten führen. Schwangerschaft und Stillzeit: In den über 90 jährigen Erfahrungen mit Lactisol wurden keine fruchtschädigenden (teratogene) Wirkungen beobachtet. Sie können Lactisol auch während der Schwangerschaft und in der Stillzeit anwenden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen wird durch Lactisol nicht beeinflusst. 3. WIE IST LACTISOL EINZUNEHMEN / ANZUWENDEN? Nehmen Sie Lactisol immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Flaschengröße bis einschließlich 100 ml: Erwachsene und Kinder ab dem 12. Lebensjahr nehmen 3-4 x täglich 25-30 Tropfen (30 Tropfen = 1,8 g) möglichst pur, ansonsten mit einem halben Glas Wasser oder Fruchtsaft. Flaschengrösse 250 ml und größer: Erwachsene und Kinder ab dem 12. Lebensjahr nehmen 3-4 x täglich 20-24 Tropfen (24 Tropfen = 1,8 g) möglichst pur, ansonsten mit einem halben Wasser oder Fruchtsaft. Art der Anwendung: Bei Lactisol handelt es sich um ein Flüssigkonzentrat zur Einnahme. Flasche zum Tropfen mit dem Tropfer leicht schräg halten. Wenn der Tropfvorgang ni