h pylori test

HISTO H.P. Test Biochemischer Schnelltest Helicobacter Pylori 99% Sensitivität, Beauty & Gesundheit > Hilfsmittel > Messgeräte & Tests > Drogentests

HOHE KLINISCHE GENAUIGKEIT – Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 97,6 % und eine Genauigkeit von 97,8 % beim Nachweis des Antigens im Stuhl durch unseren Helicobacter Test zuhause. EINFACH ANZUWENDEN – Nur wenige Schritte: Probe entnehmen, Röhrchen schütteln, zwei Tropfen auftragen und Ergebnis ablesen. Der Helicobacter Selbsttest wird mit einer leicht verständlichen Anleitung geliefert. SCHNELLES ERGEBNIS IN 10 MINUTEN – Das Ergebnis des H pylori Test ist bereits nach 10 Minuten ablesbar – ganz ohne Laborbesuch. ALLE NOTWENDIGEN MATERIALIEN ENTHALTEN – Jeder Test enthält alle wichtigen Komponenten für eine einfache Anwendung zu Hause oder unterwegs. Ideal als Test Helicobacter pylori für unterwegs oder Notfälle. HILFREICH BEI GASTRISCHEN SYMPTOMEN – Der Helicobacter pylori Selbsttest ist empfohlen bei Magenschmerzen, Sodbrennen, Übelkeit oder anhaltender Blähung. ERFAHREN SIE MEHR ÜBER UNSER LABOR – Besuchen Sie unser Labor, um mehr über unseren Prozess zu erfahren. Jede Charge unseres Helibactor Test wird sowohl in unserem internen Labor als auch in einem unabhängigen Labor getestet, um die Genauigkeit der Ergebnisse sicherzustellen.

HOHE KLINISCHE GENAUIGKEIT – Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 97,6 % und eine Genauigkeit von 97,8 % beim Nachweis des Antigens im Stuhl durch unseren Helicobacter Test zuhause. EINFACH ANZUWENDEN – Nur wenige Schritte: Probe entnehmen, Röhrchen schütteln, zwei Tropfen auftragen und Ergebnis ablesen. Der Helicobacter Selbsttest wird mit einer leicht verständlichen Anleitung geliefert. SCHNELLES ERGEBNIS IN 10 MINUTEN – Das Ergebnis des H pylori Test ist bereits nach 10 Minuten ablesbar – ganz ohne Laborbesuch. ALLE NOTWENDIGEN MATERIALIEN ENTHALTEN – Jeder Test enthält alle wichtigen Komponenten für eine einfache Anwendung zu Hause oder unterwegs. Ideal als Test Helicobacter pylori für unterwegs oder Notfälle. HILFREICH BEI GASTRISCHEN SYMPTOMEN – Der Helicobacter pylori Selbsttest ist empfohlen bei Magenschmerzen, Sodbrennen, Übelkeit oder anhaltender Blähung. ERFAHREN SIE MEHR ÜBER UNSER LABOR – Besuchen Sie unser Labor, um mehr über unseren Prozess zu erfahren. Jede Charge unseres Helibactor Test wird sowohl in unserem internen Labor als auch in einem unabhängigen Labor getestet, um die Genauigkeit der Ergebnisse sicherzustellen.

Selbsttest zur Erkennung von Helicobacter pylori im StuhlDieser Selbsttest dient dem qualitativen Nachweis von Helicobacter-pylori-Antigenen in menschlichem Stuhl. Helicobacter pylori ist ein spiralförmiges Bakterium, das auf der Magen- und Zwölffingerdarmoberfläche vorkommt und an verschiedenen Magen-Darm-Erkrankungen beteiligt sein kann. Der Test arbeitet als lateraler Durchfluss-Immunassay, bei dem spezifische Antikörper eine farbige Testlinie erzeugen, sobald H.-pylori-Antigene in der Probe vorhanden sind. Eine zusätzliche Kontrolllinie zeigt an, dass ausreichend Probe aufgetragen und der Test korrekt durchgeführt wurde. Ein positives Ergebnis weist auf nachweisbare H.-pylori-Antigene im Stuhl hin und sollte ärztlich abgeklärt werden. Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass in der untersuchten Probe keine H.-pylori-Antigene nachweisbar waren, schließt eine Infektion jedoch nicht sicher aus. Der Test ist für die Eigenanwendung als In-vitro-Diagnostikum vorgesehen und liefert bereits nach 10 Minuten ein ablesbares Resultat.Einsatzgebiet und NutzenDer Test eignet sich zur ersten Orientierung bei wiederkehrenden Magen- und Darmbeschwerden, bei denen ein Zusammenhang mit H. pylori vermutet wird. Er kann unabhängig von der Tageszeit durchgeführt werden und unterstützt die Entscheidung, ob eine weiterführende ärztliche Diagnostik sinnvoll ist. Im Set enthalten sind eine Testkassette, ein Probensammelröhrchen mit Extraktionspuffer, eine Stuhlauffanghilfe sowie eine ausführliche Gebrauchsanweisung; zusätzlich wird lediglich eine Uhr zur Zeiterfassung benötigt. Die Testkassette kann bei 2-30 °C gelagert werden und muss bis zur Anwendung im versiegelten Folienbeutel verbleiben.Kurzüberblick der wichtigsten EigenschaftenNachweis von H.-pylori-Antigenen in StuhlprobenSchnelles Ergebnis nach 10 MinutenFür die Selbstanwendung als In-vitro-DiagnostikumKomplettes Testkit inklusive Probensammelröhrchen und AuffanghilfeAnwendungshinweiseVor der Testdurchführung alle Komponenten auf Raumtemperatur (15-30 °C) bringen und die Anleitung sorgfältig lesen. Die Stuhlprobe mithilfe der Stuhlauffanghilfe gewinnen, um eine Verunreinigung mit Reinigern oder anderen Chemikalien zu vermeiden. Mit dem Applikator an mindestens drei zufällig gewählten Stellen des Stuhls Material aufnehmen, das Probensammelröhrchen fest verschließen und kräftig schütteln, damit sich Probe und Extraktionspuffer gut vermischen. Danach die weiße Verschlusskappe entfernen, die Spitze abbrechen und 2 volle Tropfen der extrahierten Probe in die Probenmulde (S) der Testkassette geben, ohne Luftblasen einzuschließen. Die Zeit starten und das Ergebnis nach 10 Minuten ablesen; nach mehr als 20 Minuten darf keine Auswertung mehr erfolgen.WarnhinweiseDer Test ist ausschließlich für den Nachweis von H.-pylori-Antigenen in Stuhlproben bestimmt und liefert nur ein qualitatives Ergebnis. Er ist zum Einmalgebrauch vorgesehen, darf nicht geöffnet, nicht wiederverwendet und nicht eingefroren werden. Nach Ablauf des Verfallsdatums sowie bei beschädigter Folienverpackung darf der Test nicht verwendet werden. Bewahren Sie das Testkit außerhalb der Reichweite von Kindern auf und entsorgen Sie alle Teile nach Gebrauch im Hausmüll. Ein negatives Ergebnis schließt eine H.-pylori-Infektion nicht sicher aus; bei anhaltenden Beschwerden sollten weitere diagnostische Maßnahmen veranlasst werden. Während oder kurz nach einer Antibiotikatherapie kann die Antigenkonzentration unter die Nachweisgrenze fallen, sodass Testergebnisse in diesem Zeitraum mit Vorsicht zu beurteilen sind. Bei Unsicherheiten wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.

Bitte achten Sie auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält3x Pylosan® 60 St Pylosan® Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) zum Diätmanagement bei Helicobacter pylori-assoziierter Gastritis Pylosan® ist eine besondere Kombination aus inaktivierten Bakterien des Lactobacillus reuteri DSM 17648 in hoher Konzentration (1010 Bakterien), Zink und Vitamin B12 und dient dem Diätmanagement bei H. pylori-assoziierter Gastritis. Mit Pylosan® können die Wirksamkeit und die Verträglichkeit der gängigen H. pylori-Therapien (Eradikationstherapien, vollständige Abtötung von H. pylori) verbessert und Symptome der Gastritis gemindert werden. Zutaten: Sonnenblumenöl, Gelatine (Rind), Lactobacillus reuteri DSM 17648 (inaktiviert), Feuchthaltemittel Glycerin, Emulgator Lecithine, pflanzliches Öl (Palmöl), Emulgator Mono- und Diglyceride von Speisefettsäuren, Zinkoxid, Farbstoff Eisenoxid gelb, Cyanocobalamin (Vitamin B12). Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 100 g: pro Tagesportion (2 Kapseln) Energie 2096 kJ / 504 kcal 19 kJ / 5 kcal Fett - davon gesättigte Fettsäuren 38,8 g 8,9 g 0,4 g 0,1 g Kohlenhydrate - davon Zucker 19,4 g 0,1 g 0,2 g 0,1 g Eiweiß 24,1 g 0,2 g Salz 14,4 g 0,1 g Lactobacillus reuteri DSM 17648 2,17 x 1012 2 x 1010 Zink 1084 mg 10 mg Vitamin B12 271 µg 2,5 µg Verzehrempfehlung: 2-mal täglich 1 Kapsel nach dem Frühstück und Abendessen mit etwas Flüssigkeit einnehmen (unzerkaut schlucken). Hinweis: Die angegebene Tagesverzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Nach dem Öffnen innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen. Nettofüllmenge: 60 Kapseln = 27,7 g Hersteller: Laves-Arzneimittel GmbH Barbarastr. 14 D-30952 Ronnenberg

Bitte achten Sie auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Pylosan® Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) zum Diätmanagement bei Helicobacter pylori-assoziierter Gastritis Pylosan® ist eine besondere Kombination aus inaktivierten Bakterien des Lactobacillus reuteri DSM 17648 in hoher Konzentration (1010 Bakterien), Zink und Vitamin B12 und dient dem Diätmanagement bei H. pylori-assoziierter Gastritis. Mit Pylosan® können die Wirksamkeit und die Verträglichkeit der gängigen H. pylori-Therapien (Eradikationstherapien, vollständige Abtötung von H. pylori) verbessert und Symptome der Gastritis gemindert werden. Zutaten: Sonnenblumenöl, Gelatine (Rind), Lactobacillus reuteri DSM 17648 (inaktiviert), Feuchthaltemittel Glycerin, Emulgator Lecithine, pflanzliches Öl (Palmöl), Emulgator Mono- und Diglyceride von Speisefettsäuren, Zinkoxid, Farbstoff Eisenoxid gelb, Cyanocobalamin (Vitamin B12). Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 100 g: pro Tagesportion (2 Kapseln) Energie 2096 kJ / 504 kcal 19 kJ / 5 kcal Fett - davon gesättigte Fettsäuren 38,8 g 8,9 g 0,4 g 0,1 g Kohlenhydrate - davon Zucker 19,4 g 0,1 g 0,2 g 0,1 g Eiweiß 24,1 g 0,2 g Salz 14,4 g 0,1 g Lactobacillus reuteri DSM 17648 2,17 x 1012 2 x 1010 Zink 1084 mg 10 mg Vitamin B12 271 µg 2,5 µg Verzehrempfehlung: 2-mal täglich 1 Kapsel nach dem Frühstück und Abendessen mit etwas Flüssigkeit einnehmen (unzerkaut schlucken). Hinweis: Die angegebene Tagesverzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Nach dem Öffnen innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen. Nettofüllmenge: 60 Kapseln = 27,7 g Hersteller: Laves-Arzneimittel GmbH Barbarastr. 14 D-30952 Ronnenberg

Bitte achten Sie auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Pylosan® Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) zum Diätmanagement bei Helicobacter pylori-assoziierter Gastritis Pylosan® ist eine besondere Kombination aus inaktivierten Bakterien des Lactobacillus reuteri DSM 17648 in hoher Konzentration (1010 Bakterien), Zink und Vitamin B12 und dient dem Diätmanagement bei H. pylori-assoziierter Gastritis. Mit Pylosan® können die Wirksamkeit und die Verträglichkeit der gängigen H. pylori-Therapien (Eradikationstherapien, vollständige Abtötung von H. pylori) verbessert und Symptome der Gastritis gemindert werden. Zutaten: Sonnenblumenöl, Gelatine (Rind), Lactobacillus reuteri DSM 17648 (inaktiviert), Feuchthaltemittel Glycerin, Emulgator Lecithine, pflanzliches Öl (Palmöl), Emulgator Mono- und Diglyceride von Speisefettsäuren, Zinkoxid, Farbstoff Eisenoxid gelb, Cyanocobalamin (Vitamin B12). Nährwerte Durchschnittliche Nährwerte: pro 100 g: pro Tagesportion (2 Kapseln) Energie 2096 kJ / 504 kcal 19 kJ / 5 kcal Fett - davon gesättigte Fettsäuren 38,8 g 8,9 g 0,4 g 0,1 g Kohlenhydrate - davon Zucker 19,4 g 0,1 g 0,2 g 0,1 g Eiweiß 24,1 g 0,2 g Salz 14,4 g 0,1 g Lactobacillus reuteri DSM 17648 2,17 x 1012 2 x 1010 Zink 1084 mg 10 mg Vitamin B12 271 µg 2,5 µg Verzehrempfehlung: 2-mal täglich 1 Kapsel nach dem Frühstück und Abendessen mit etwas Flüssigkeit einnehmen (unzerkaut schlucken). Hinweis:Die angegebene Tagesverzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Nach dem Öffnen innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen. Nettofüllmenge: 30 Kapseln = 13,8 g Hersteller: Laves-Arzneimittel GmbHBarbarastr. 14D-30952 Ronnenberg

Bitte achten Sie auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x Pylosan® 60 St Pylosan® Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) zum Diätmanagement bei Helicobacter pylori-assoziierter Gastritis Pylosan® ist eine besondere Kombination aus inaktivierten Bakterien des Lactobacillus reuteri DSM 17648 in hoher Konzentration (1010 Bakterien), Zink und Vitamin B12 und dient dem Diätmanagement bei H. pylori-assoziierter Gastritis. Mit Pylosan® können die Wirksamkeit und die Verträglichkeit der gängigen H. pylori-Therapien (Eradikationstherapien, vollständige Abtötung von H. pylori) verbessert und Symptome der Gastritis gemindert werden. Zutaten: Sonnenblumenöl, Gelatine (Rind), Lactobacillus reuteri DSM 17648 (inaktiviert), Feuchthaltemittel Glycerin, Emulgator Lecithine, pflanzliches Öl (Palmöl), Emulgator Mono- und Diglyceride von Speisefettsäuren, Zinkoxid, Farbstoff Eisenoxid gelb, Cyanocobalamin (Vitamin B12). Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 100 g: pro Tagesportion (2 Kapseln) Energie 2096 kJ / 504 kcal 19 kJ / 5 kcal Fett - davon gesättigte Fettsäuren 38,8 g 8,9 g 0,4 g 0,1 g Kohlenhydrate - davon Zucker 19,4 g 0,1 g 0,2 g 0,1 g Eiweiß 24,1 g 0,2 g Salz 14,4 g 0,1 g Lactobacillus reuteri DSM 17648 2,17 x 1012 2 x 1010 Zink 1084 mg 10 mg Vitamin B12 271 µg 2,5 µg Verzehrempfehlung: 2-mal täglich 1 Kapsel nach dem Frühstück und Abendessen mit etwas Flüssigkeit einnehmen (unzerkaut schlucken). Hinweis: Die angegebene Tagesverzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Nach dem Öffnen innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen. Nettofüllmenge: 60 Kapseln = 27,7 g Hersteller: Laves-Arzneimittel GmbH Barbarastr. 14 D-30952 Ronnenberg

BESCHREIBUNG Lactobacillus reuteri Pylopass® (60 vegetarische Kapseln) – Nahrungsergänzungsmittel Stamm Lactobacillus reuteri wurde aus Zehntausenden anderen Bakterienstämmen isoliert. In diesem langwierigen Prozess wurde ein einzigartiger Bakterientyp mit der größten Aktivität gegen den H. pylori-Stamm isoliert. Pylopass® widersteht niedrigem pH-Wert im Magen mithilfe eines geeigneten Überlebensmechanismus, der durch Salzsäure nicht beschädigt wird. Erfordert keine kontrollierte Temperatur während Transport und Lagerung. Pylopass®-Produktionsprozess Mikrobielle Fermentation ist eine der Spezialitäten von Novozymes (Hersteller von Pylopass®). Pylopass ® wird durch Fermentation eines patentierten L. reuteri-Stammes unter kontrollierten Bedingungen hergestellt, um maximale Aggregationsfähigkeiten zu erreichen. Nach der Fermentation werden die Zellen geerntet, in die Matrix eingebettet und bei niedriger Temperatur sprühgetrocknet. Produktvorteile und -merkmale: – patentierter Stamm von L. reuteri - Keine erforderliche kontrollier

Protonenpumpeninhibitoren (PPIs) gehören weltweit zu den am häufigsten verordneten Medikamenten. Während in der Literatur primär eine Überversorgung diskutiert wird, zeigt diese retrospektive Studie ein differenzierteres Bild. Die Analyse von über 2.000 Patientenfällen eines süddeutschen Krankenhauses aus den Jahren 2018, 2020 und 2022 ergab: Bei Aufnahme wurden 88% der Patienten leitliniengerecht behandelt, bei Entlassung 83%. Problematisch zeigte sich insbesondere die Unterversorgung bei Entlassung – v.a. bei kardiologischen Patienten mit akutem Koronarsyndrom, bei denen eine duale Thrombozytenaggregationshemmung oder die Kombination aus Thrombozytenaggregationshemmung und oraler Antikoagulation neu angesetzt wurde. Darüber hinaus, verdeutlicht die retroaktive Anwendung der aktualisierten S2k-Leitlinie „H. pylori und gastroduodenale Ulkuskrankheit“ von 2022 einen erheblichen Handlungsbedarf: Die Unterversorgung würde auf 27% ansteigen, da wichtige Empfehlungen (ASS, P2Y12-Inhibitor, DOAK oder VKA in Kombination mit einem Risikofaktor) verschärft wurden. Somit hebt die Studie die Gefahr einer Unterversorgung mit einem weit verbreiteten Medikament hervor, insbesondere in Bezug auf die Umstellung auf die aktualisierte S2k-Leitlinie von 2022.

Alfavet ManukaSan - Sterile Honig-Wundsalbe für Tiere Pflegende Salbe für Tiere. Eine beschädigte Hautbarriere kann den Zugang für pathogene Mikroorganismen ermöglichen und entzündliche Reaktionen auslösen. Die schnelle Wiederherstellung einer aktiven Hautbarriere ist daher von großer Bedeutung. Manukahonig und Colostrum beschleunigen die Hautregeneration und beugen sekundäre Infektionen vor. ManukaSan bietet eine Wundabdeckung von dauerhafter Sterilität, die zu 100% aus natürlichen Komponenten besteht. Neben bioaktivem Manuka Honig enthält die Salbe unter anderem epidermale Wachstumsfaktoren (EGF's) aus Colostrum. Durch einen einzigartigen Synergieeffekt beider Stoffe, kann eine bemerkenswert beschleunigte Geweberegeneration ohne Narbenbildung unterstützt werden. Die Salbe mindert zudem Juckreiz und Wundschmerz und hält durch ätherisches Lavendelöl sowohl Insekten als auch das Tier selbst von der Wunde fern, sodass eine ungestörte Heilung gesichert ist. Produktvorteile von Alfavet ManukaSan - Sterile Honig-Wundsalbe für Tiere: Pflegt verletzte und gereizte Haut und regeneriert Wunden Schafft dauerhaft sterile und keimabweisende Wundumgebung Vermindert Narbenbildung Mit Manuka Honig MGO 514+ Durch die einzigartige Zusammensetzung von ManukaSan wird die natürliche und zügige Regeneration irritierter oder geschädigter Haut gefördert. Nach dem Auftragen entsteht eine dauerhaft sterile und keimabweisende Umgebung, in der sich die Haut besonders schnell und ungestört regenerieren kann. Anwendungsgebiete: Schürf- und Schnittwunden Offene Wunden Chronische Wunden Entzündungen (wie z.B. Otitis externa) Verbrennungen Geschwüre und Dekubitus Chirurgische Wunden Hautirritationen Insektenstiche und -bisse Rissige oder trockene Haut. Anwendungsempfehlung von Alfavet ManukaSan - Sterile Honig-Wundsalbe für Tiere: Die betroffenen Hautareale vorsichtig säubern und mit einem sauberen Tuch trocken tupfen. Salbe einmal täglich großzügig auftragen und wenn nötig vorsichtig einmassieren. Zusammensetzung von Alfavet ManukaSan- Sterile Honig-Wundsalbe für Tiere: Leptospermum scoparium honey (MGO 514+), Colostrum, Lavandula Angustifolia Oil Manuka-Honig ist ein besonderer Honig aus Neuseeland, der aus dem Nektar der Manuka-Bäume gewonnen wird. Er zeichnet sich durch seine einzigartigen antibakteriellen Eigenschaften aus, die auf das Vorhandensein von Methylglyoxal (MGO) zurückzuführen sind. MGO ist ein natürlich vorkommendes Molekül, das in verschiedenen Mengen in Manuka-Honig gefunden wird. Je höher der MGO-Gehalt des Honigs ist, desto stärker sind seine antibakteriellen Eigenschaften. Manuka-Honig wird oft als alternative Medizin zur Behandlung von Wunden, Entzündungen, Husten und Erkältungen sowie zur Förderung der allgemeinen Gesundheit und des Wohlbefindens eingesetzt. Es gibt auch einige wissenschaftliche Studien, die die Wirksamkeit von Manuka-Honig bei der Behandlung von bakteriellen Infektionen wie MRSA (Methicillin-resistente Staphylococcus aureus) und H. pylori (Helicobacter pylori) belegen. Manuka-Honig wird auch für seine hervorragenden antioxidativen Eigenschaften geschätzt, die dazu beitragen können, den Körper vor Schäden durch freie Radikale zu schützen.

Alfavet ManukaSan - Sterile Honig-Wundsalbe für Tiere Pflegende Salbe für Tiere. Eine beschädigte Hautbarriere kann den Zugang für pathogene Mikroorganismen ermöglichen und entzündliche Reaktionen auslösen. Die schnelle Wiederherstellung einer aktiven Hautbarriere ist daher von großer Bedeutung. Manukahonig und Colostrum beschleunigen die Hautregeneration und beugen sekundäre Infektionen vor. ManukaSan bietet eine Wundabdeckung von dauerhafter Sterilität, die zu 100% aus natürlichen Komponenten besteht. Neben bioaktivem Manuka Honig enthält die Salbe unter anderem epidermale Wachstumsfaktoren (EGF's) aus Colostrum. Durch einen einzigartigen Synergieeffekt beider Stoffe, kann eine bemerkenswert beschleunigte Geweberegeneration ohne Narbenbildung unterstützt werden. Die Salbe mindert zudem Juckreiz und Wundschmerz und hält durch ätherisches Lavendelöl sowohl Insekten als auch das Tier selbst von der Wunde fern, sodass eine ungestörte Heilung gesichert ist. Produktvorteile von Alfavet ManukaSan - Sterile Honig-Wundsalbe für Tiere: Pflegt verletzte und gereizte Haut und regeneriert Wunden Schafft dauerhaft sterile und keimabweisende Wundumgebung Vermindert Narbenbildung Mit Manuka Honig MGO 514+ Durch die einzigartige Zusammensetzung von ManukaSan wird die natürliche und zügige Regeneration irritierter oder geschädigter Haut gefördert. Nach dem Auftragen entsteht eine dauerhaft sterile und keimabweisende Umgebung, in der sich die Haut besonders schnell und ungestört regenerieren kann. Anwendungsgebiete: Schürf- und Schnittwunden Offene Wunden Chronische Wunden Entzündungen (wie z.B. Otitis externa) Verbrennungen Geschwüre und Dekubitus Chirurgische Wunden Hautirritationen Insektenstiche und -bisse Rissige oder trockene Haut. Anwendungsempfehlung von Alfavet ManukaSan - Sterile Honig-Wundsalbe für Tiere: Die betroffenen Hautareale vorsichtig säubern und mit einem sauberen Tuch trocken tupfen. Salbe einmal täglich großzügig auftragen und wenn nötig vorsichtig einmassieren. Zusammensetzung von Alfavet ManukaSan- Sterile Honig-Wundsalbe für Tiere: Leptospermum scoparium honey (MGO 514+), Colostrum, Lavandula Angustifolia Oil Manuka-Honig ist ein besonderer Honig aus Neuseeland, der aus dem Nektar der Manuka-Bäume gewonnen wird. Er zeichnet sich durch seine einzigartigen antibakteriellen Eigenschaften aus, die auf das Vorhandensein von Methylglyoxal (MGO) zurückzuführen sind. MGO ist ein natürlich vorkommendes Molekül, das in verschiedenen Mengen in Manuka-Honig gefunden wird. Je höher der MGO-Gehalt des Honigs ist, desto stärker sind seine antibakteriellen Eigenschaften. Manuka-Honig wird oft als alternative Medizin zur Behandlung von Wunden, Entzündungen, Husten und Erkältungen sowie zur Förderung der allgemeinen Gesundheit und des Wohlbefindens eingesetzt. Es gibt auch einige wissenschaftliche Studien, die die Wirksamkeit von Manuka-Honig bei der Behandlung von bakteriellen Infektionen wie MRSA (Methicillin-resistente Staphylococcus aureus) und H. pylori (Helicobacter pylori) belegen. Manuka-Honig wird auch für seine hervorragenden antioxidativen Eigenschaften geschätzt, die dazu beitragen können, den Körper vor Schäden durch freie Radikale zu schützen.

Das Präparat ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antazidum). Es wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll, wie z.B.: Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Rennie Pfefferminz 680 mg/80 mg Kautabletten. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll, wie z.B. Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden und Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Rennie Pfefferminz 680 mg/80 mg Kautabletten Wirkstoffe: Calciumcarbonat/Magnesiumcarbonat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST RENNIE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RENNIE BEACHTEN? WIE IST RENNIE EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST RENNIE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST RENNIE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Rennie ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antazidum). Rennie wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll, wie z.B. Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden und Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RENNIE BEACHTEN? Rennie darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Rennie sind, unter stark eingeschränkter Nierenfunktion leiden, einen erhöhten Calcium- oder verminderten Phosphat-Blutspiegel haben, eine vermehrte Calciumausscheidung im Urin haben, unter calciumhaltigen Nierensteinen leiden oder dazu neigen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Rennie ist erforderlich: Länger anhaltende und wiederkehrende Magenbeschwerden können Zeichen einer ernsthaften Erkrankung sein, wie z.B. ein Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür. Eine Behandlung mit Rennie sollte daher ohne ärztliche Untersuchung nicht länger als 14 Tage dauern. Bei Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür sollte eine Untersuchung auf das Magenbakterium H. pylori - und im Falle des Nachweises - eine anerkannte antibakterielle Therapie erwogen werden, da in der Regel bei erfolgreicher Anwendung einer derartigen Therapie auch die Ulkuskrankheit ausheilt. Bei Auftreten von Teerstuhl, Blutbeimengungen im Stuhl oder Erbrechen von Blut suchen Sie bitte unverzüglich einen Arzt auf. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollten bei der Einnahme von Calcium- und Magnesiumcarbonat haltigen Produkten die Calcium-, Phosphat- und Magnesium-Blutspiegel regelmäßig kontrolliert werden. Die Langzeitanwendung hoher Dosierungen kann insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen wie erhöhten Calcium- sowie Magnesium-Blut

Das Präparat ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antazidum). Es wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll, wie z.B.: Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Rennie Pfefferminz 680 mg/80 mg Kautabletten. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll, wie z.B. Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden und Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Rennie Pfefferminz 680 mg/80 mg Kautabletten Wirkstoffe: Calciumcarbonat/Magnesiumcarbonat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST RENNIE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RENNIE BEACHTEN? WIE IST RENNIE EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST RENNIE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST RENNIE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Rennie ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antazidum). Rennie wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll, wie z.B. Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden und Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RENNIE BEACHTEN? Rennie darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Rennie sind, unter stark eingeschränkter Nierenfunktion leiden, einen erhöhten Calcium- oder verminderten Phosphat-Blutspiegel haben, eine vermehrte Calciumausscheidung im Urin haben, unter calciumhaltigen Nierensteinen leiden oder dazu neigen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Rennie ist erforderlich: Länger anhaltende und wiederkehrende Magenbeschwerden können Zeichen einer ernsthaften Erkrankung sein, wie z.B. ein Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür. Eine Behandlung mit Rennie sollte daher ohne ärztliche Untersuchung nicht länger als 14 Tage dauern. Bei Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür sollte eine Untersuchung auf das Magenbakterium H. pylori - und im Falle des Nachweises - eine anerkannte antibakterielle Therapie erwogen werden, da in der Regel bei erfolgreicher Anwendung einer derartigen Therapie auch die Ulkuskrankheit ausheilt. Bei Auftreten von Teerstuhl, Blutbeimengungen im Stuhl oder Erbrechen von Blut suchen Sie bitte unverzüglich einen Arzt auf. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollten bei der Einnahme von Calcium- und Magnesiumcarbonat haltigen Produkten die Calcium-, Phosphat- und Magnesium-Blutspiegel regelmäßig kontrolliert werden. Die Langzeitanwendung hoher Dosierungen kann insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen wie erhöhten Calcium- sowie Magnesium-Blut

Das Präparat ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antazidum). Es wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll, wie z.B.: Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Rennie Pfefferminz 680 mg/80 mg Kautabletten. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll, wie z.B. Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden und Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Rennie Pfefferminz 680 mg/80 mg Kautabletten Wirkstoffe: Calciumcarbonat/Magnesiumcarbonat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST RENNIE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RENNIE BEACHTEN? WIE IST RENNIE EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST RENNIE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST RENNIE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Rennie ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antazidum). Rennie wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll, wie z.B. Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden und Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RENNIE BEACHTEN? Rennie darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Rennie sind, unter stark eingeschränkter Nierenfunktion leiden, einen erhöhten Calcium- oder verminderten Phosphat-Blutspiegel haben, eine vermehrte Calciumausscheidung im Urin haben, unter calciumhaltigen Nierensteinen leiden oder dazu neigen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Rennie ist erforderlich: Länger anhaltende und wiederkehrende Magenbeschwerden können Zeichen einer ernsthaften Erkrankung sein, wie z.B. ein Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür. Eine Behandlung mit Rennie sollte daher ohne ärztliche Untersuchung nicht länger als 14 Tage dauern. Bei Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür sollte eine Untersuchung auf das Magenbakterium H. pylori - und im Falle des Nachweises - eine anerkannte antibakterielle Therapie erwogen werden, da in der Regel bei erfolgreicher Anwendung einer derartigen Therapie auch die Ulkuskrankheit ausheilt. Bei Auftreten von Teerstuhl, Blutbeimengungen im Stuhl oder Erbrechen von Blut suchen Sie bitte unverzüglich einen Arzt auf. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollten bei der Einnahme von Calcium- und Magnesiumcarbonat haltigen Produkten die Calcium-, Phosphat- und Magnesium-Blutspiegel regelmäßig kontrolliert werden. Die Langzeitanwendung hoher Dosierungen kann insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen wie erhöhten Calcium- sowie Magnesium-Blut

Das Arzneimittel ist ein Mittel zur Bindung von Magensäure (Antacidum). Das Arzneimittel wird angewendet bei Säurebeschwerden verschiedener Art wie Sodbrennen oder saures Aufstoßen. Zur unterstützenden Therapie bei Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Gelusil Lac, 500 mg, Kautabletten. Wirkstoff: Aluminium-Magnesium-Silicat (1:2:3). Anwendungsgebiete: bei Säurebeschwerden verschiedener Art wie Sodbrennen oder saures Aufstoßen und zur unterstützenden Therapie bei Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Gelusil Lac, 500 mg, Kautabletten Wirkstoff: Aluminium-Magnesium-Silicat (1:2:3) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies giltauch für Nebenwirkungen, die nicht In dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach spätestens 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST GELUSIL LAC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GELUSIL LAC BEACHTEN? WIE IST GELUSIL LAC EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GELUSIL LAC AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GELUSIL LAG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Gelusil Lac ist ein Mittel zur Bindung von Magensäure (Antacidum). Gelusil Lac wird angewendet bei Säurebeschwerden verschiedener Art wie Sodbrennen oder saures Aufstoßen und zur unterstützenden Therapie bei Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GELUSIL LAC BEACHTEN? Gelusil Lac darf nicht eingenommen werden, wenn Sie: allergisch gegen Aluminium-Magnesium-Silikat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. einen erniedrigten Phosphatspiegel im Blut (Hypophosphatämie) haben. eine Verstopfung der Engstellen im Dickdarm (Stenosen) haben. Gelusil Lac darf Säuglingen nicht gegeben werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Gelusil Lac ist erforderlich: wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml/min) haben, dürfen Sie Gelusil Lac nur bei regelmäßiger Kontrolle der Aluminiumkonzentration im Urin und/oder der Magnesium- und Aluminium-Serumspiegel einnehmen. bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz sollten auch bei kurzfristigem Gebrauch von Gelusil Lac die Aluminiumkonzentrationen im Serum bestimmt werden. Darüber hinaus sind bei diesen Patienten in regelmäßigen Abständen (etwa alle halbe Jahre) ärztliche Untersuchungen sinnvoll, um möglichst frühzeitig eine Anreicherung von Aluminium Im Nervensystem, den Knochen, der Leber und anderen Geweben zu erkennen. bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen insbesondere bei Patienten mit gleichzeitig bestehender Nierenfunktionsstörung sollten die Untersuchungen zum Ausschluss der Anreicherung von Aluminium in den Organen ebenfalls durchgeführt werden. Antacida sollten nicht über einen langen Zeitraum in hohen Dosen eingenommen werden. Die Aluminium-Serumspiegel sollten bei langfristigem Gebrauch regelmäßig kontrolliert werden. Dies gilt insbesondere für Patienten mit Nierenfunktionsstörungen. Bei Patienten mit Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni sollte eine Untersuchung auf H. pylori - und im Falle des Nachweises - eine anerkannte Eradikationsthera

Das Arzneimittel ist ein Mittel zur Bindung von Magensäure (Antacidum). Das Arzneimittel wird angewendet bei Säurebeschwerden verschiedener Art wie Sodbrennen oder saures Aufstoßen. Zur unterstützenden Therapie bei Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Gelusil Lac, 500 mg, Kautabletten. Wirkstoff: Aluminium-Magnesium-Silicat (1:2:3). Anwendungsgebiete: bei Säurebeschwerden verschiedener Art wie Sodbrennen oder saures Aufstoßen und zur unterstützenden Therapie bei Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Gelusil Lac, 500 mg, Kautabletten Wirkstoff: Aluminium-Magnesium-Silicat (1:2:3) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies giltauch für Nebenwirkungen, die nicht In dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach spätestens 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST GELUSIL LAC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GELUSIL LAC BEACHTEN? WIE IST GELUSIL LAC EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GELUSIL LAC AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GELUSIL LAG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Gelusil Lac ist ein Mittel zur Bindung von Magensäure (Antacidum). Gelusil Lac wird angewendet bei Säurebeschwerden verschiedener Art wie Sodbrennen oder saures Aufstoßen und zur unterstützenden Therapie bei Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GELUSIL LAC BEACHTEN? Gelusil Lac darf nicht eingenommen werden, wenn Sie: allergisch gegen Aluminium-Magnesium-Silikat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. einen erniedrigten Phosphatspiegel im Blut (Hypophosphatämie) haben. eine Verstopfung der Engstellen im Dickdarm (Stenosen) haben. Gelusil Lac darf Säuglingen nicht gegeben werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Gelusil Lac ist erforderlich: wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml/min) haben, dürfen Sie Gelusil Lac nur bei regelmäßiger Kontrolle der Aluminiumkonzentration im Urin und/oder der Magnesium- und Aluminium-Serumspiegel einnehmen. bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz sollten auch bei kurzfristigem Gebrauch von Gelusil Lac die Aluminiumkonzentrationen im Serum bestimmt werden. Darüber hinaus sind bei diesen Patienten in regelmäßigen Abständen (etwa alle halbe Jahre) ärztliche Untersuchungen sinnvoll, um möglichst frühzeitig eine Anreicherung von Aluminium Im Nervensystem, den Knochen, der Leber und anderen Geweben zu erkennen. bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen insbesondere bei Patienten mit gleichzeitig bestehender Nierenfunktionsstörung sollten die Untersuchungen zum Ausschluss der Anreicherung von Aluminium in den Organen ebenfalls durchgeführt werden. Antacida sollten nicht über einen langen Zeitraum in hohen Dosen eingenommen werden. Die Aluminium-Serumspiegel sollten bei langfristigem Gebrauch regelmäßig kontrolliert werden. Dies gilt insbesondere für Patienten mit Nierenfunktionsstörungen. Bei Patienten mit Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni sollte eine Untersuchung auf H. pylori - und im Falle des Nachweises - eine anerkannte Eradikationsthera

Das Arzneimittel ist ein Mittel zur Bindung von Magensäure (Antacidum). Das Arzneimittel wird angewendet bei Säurebeschwerden verschiedener Art wie Sodbrennen oder saures Aufstoßen. Zur unterstützenden Therapie bei Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Gelusil Lac, 500 mg, Kautabletten. Wirkstoff: Aluminium-Magnesium-Silicat (1:2:3). Anwendungsgebiete: bei Säurebeschwerden verschiedener Art wie Sodbrennen oder saures Aufstoßen und zur unterstützenden Therapie bei Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Gelusil Lac, 500 mg, Kautabletten Wirkstoff: Aluminium-Magnesium-Silicat (1:2:3) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies giltauch für Nebenwirkungen, die nicht In dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach spätestens 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST GELUSIL LAC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GELUSIL LAC BEACHTEN? WIE IST GELUSIL LAC EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GELUSIL LAC AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GELUSIL LAG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Gelusil Lac ist ein Mittel zur Bindung von Magensäure (Antacidum). Gelusil Lac wird angewendet bei Säurebeschwerden verschiedener Art wie Sodbrennen oder saures Aufstoßen und zur unterstützenden Therapie bei Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GELUSIL LAC BEACHTEN? Gelusil Lac darf nicht eingenommen werden, wenn Sie: allergisch gegen Aluminium-Magnesium-Silikat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. einen erniedrigten Phosphatspiegel im Blut (Hypophosphatämie) haben. eine Verstopfung der Engstellen im Dickdarm (Stenosen) haben. Gelusil Lac darf Säuglingen nicht gegeben werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Gelusil Lac ist erforderlich: wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml/min) haben, dürfen Sie Gelusil Lac nur bei regelmäßiger Kontrolle der Aluminiumkonzentration im Urin und/oder der Magnesium- und Aluminium-Serumspiegel einnehmen. bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz sollten auch bei kurzfristigem Gebrauch von Gelusil Lac die Aluminiumkonzentrationen im Serum bestimmt werden. Darüber hinaus sind bei diesen Patienten in regelmäßigen Abständen (etwa alle halbe Jahre) ärztliche Untersuchungen sinnvoll, um möglichst frühzeitig eine Anreicherung von Aluminium Im Nervensystem, den Knochen, der Leber und anderen Geweben zu erkennen. bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen insbesondere bei Patienten mit gleichzeitig bestehender Nierenfunktionsstörung sollten die Untersuchungen zum Ausschluss der Anreicherung von Aluminium in den Organen ebenfalls durchgeführt werden. Antacida sollten nicht über einen langen Zeitraum in hohen Dosen eingenommen werden. Die Aluminium-Serumspiegel sollten bei langfristigem Gebrauch regelmäßig kontrolliert werden. Dies gilt insbesondere für Patienten mit Nierenfunktionsstörungen. Bei Patienten mit Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni sollte eine Untersuchung auf H. pylori - und im Falle des Nachweises - eine anerkannte Eradikationsthera