ignatia d6

Set besteht aus: Klimaktoplant® N 100 Tabletten DHU Biochemie 11 Silicea D4 200 ml Klimaktoplant® N 100 TablettenMit der Nr. 1* bei homöopathischer Therapie der typischen Beschwerden in den Wechseljahren können körperliche und seelische Symptome spürbar gelindert werden –  und das völlig ohne Hormone.Natürlich – ohne Wechselwirkungen oder Hormone  Mit Klimaktoplant® N gehen Sie gelassen durch die Wechseljahre.Seine vier natürlichen Wirkstoffe Cimicifuga, Sepia, Ignatia und Sanguinaria ergänzen sich in ihrer Wirkung und sind auf die typischen Beschwerden in den Wechseljahren abgestimmt: Hitzewallungen, Schweißausbrüche, Herzklopfen und innere Unruhe sowie Schlafstörungen werden günstig beeinflusst.* Das meistverkaufte homöopathische Arzneimittel bei klimakterischen Beschwerden / Quelle: IMS MAT 2/2015Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.Dazu gehören:  Wechseljahresbeschwerden wie Hitzewallungen, Schweißausbrüche, Herzklopfen, innere Unruhe, Schlafstörungen.Klimaktoplant N - die Nr. 1 bei homöopathischer Behandlung der Wechseljahre Mit der Nr. 1* bei homöopathischer Therapie der typischen Beschwerden in den Wechseljahren können körperliche und seelische Symptome spürbar gelindert werden –  und das völlig ohne Hormone. Natürlich – ohne Wechselwirkungen oder Hormone Mit Klimaktoplant N gehen Sie gelassen durch die Wechseljahre. Seine vier natürlichen Wirkstoffe Cimicifuga, Sepia, Ignatia und Sanguinaria ergänzen sich in ihrer Wirkung und sind auf die typischen Beschwerden in den Wechseljahren abgestimmt: Hitzewallungen, Schweißausbrüche, Herzklopfen und innere Unruhe sowie Schlafstörungen werden günstig beeinflusst. Die Stärken von Klimaktoplant N  Als ganzheitliche Therapieform regt die Homöopathie die Selbstregulierungskräfte Ihres Körpers an. Es fällt Ihrem Körper dadurch leichter, wieder ins hormonelle Gleichgewicht zu kommen. Besonders sanft und gut verträglich Im Gegensatz zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden hat Klimaktoplant N fast keine Nebenwirkungen. Bislang sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln festgestellt worden. Aus diesem Grund können Sie Klimaktoplant N auch bei der Einnahme anderer Medikamente weiter anwenden. Klimaktoplant N einnehmenWir empfehlen 3-mal täglich eine Tablette im Mund zergehen zu lassen. Wenn Sie eine Besserung der Beschwerden spüren, können Sie die Einnahme auch reduzieren.Am besten setzen Sie Klimaktoplant N schon bei den ersten Anzeichen von Wechseljahresbeschwerden ein. Dank der guten Verträglichkeit können Sie Klimaktoplant N dauerhaft einnehmen, so lange die typischen Beschwerden bestehen. Enthält Lactose und Weizenstärke!Zusammensetzung: Wirkstoffe Pro Tablette Cimicifuga Trit. D2 25 mg Ignatia Trit. D3 25 mg Sanguinaria Trit. D6 25 mg Sepia Trit. D2 25 mg Die Bestandteile 1-3 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.Die sonstigen Bestandteile sind:Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Weizenstärke. DHU Biochemie 11 Silicea D4 200 mlDie äußere Anwendung der Dr. Schüßler Salze gewinnt immer mehr begeisterte Anhänger. Denn die beliebten Dr. Schüßler Lotionen sind eine wichtige Ergänzung für die großflächige Anwendung.Neu: Ab sofort auch in der praktischen Mini-Größe von 20 ml erhältlich - ideal für Einsteigerinnen.Dr. Schüßler Lotio Nr. 1 Calcium fluoratum - das Salz in der festen und elastischen Haut. Sie wünschen sich gerade für Ihre Problemzonen“ Festigkeit und Elastizität? Calcium fluoratum ist natürlicher Weise in den Zellen der obersten Hautschichten enthalten und sorgt dort für Festigkeit. Mit der Dr. Schüßler Lotio Nr. 1 können Sie es auch von außen zuführen. Denn viele Frauen träumen von fester und elastischer Haut – ob an Bauch, Beinen oder Po.Dr. Schüßler Lotio Nr. 11 Silicea - das Salz in straffem Gewebe. Auch mit der Beschaffenheit des Bindegewebes sind viele Frauen alles andere als zufrieden. Dies ist ein Fall für die Dr. Schüßler Lotio Nr. 11 Silicea.

Anwendungsgebiet von Klimaktoplant N - LaseaDie Anwendungsgebiete von Klimaktoplant N Tabletten leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Wechseljahresbeschwerden wie Hitzewallungen, Schweißausbrüche, Herzklopfen, innere Unruhe, Schlafstörungen. Lasea wird zur Behandlung von Unruhezuständen bei ängstlicher Verstimmung angewendet. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette von Klimaktoplant N Tabletten enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteile: Cimicifuga Trit. D2 25 mg, Ignatia Trit. D3 25 mg, Sanguinaria Trit. D6 25 mg, Sepia Trit. D2 25 mg. (Die Bestandteile 1 - 3 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.) Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Weizenstärke. 1 Weichkapsel Lasea enthält: Wirkstoff: 80mg Lavendelöl. Sonstige Bestandteile: Gelatinepolysuccinat; Glycerol 85%; raffiniertes Rapsöl; Sorbitol; Carminsäure, Aluminiumsalz (E 120); Patent- blau V, Aluminiumsalz (E 131); Titandioxid (E 171)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe, Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile des Präparates sind. Weizenstärke kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. In Einzelfällen können Regelblutungen oder Nasenbluten auftreten. In diesen Fällen ist das Medikament abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. DosierungKlimaktoplant N Tabletten: Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Sie sollten 3-mal täglich 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Sie sollten die Tablette eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund z

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Calmvalera Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervös bedingte Unruhezustände und Schlafstörungen. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Calmvalera Tabletten, homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Störungen zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoffe: Cimicifuga Trit. D3, Cocculus Trit. D4, Cypripedium pubescens Trit. D4, Ignatia Trit. D6, Lilium tigrinum Trit. D6, Passiflora incarnata Trit. D3, Platinum metallicum Trit. D8, Valeriana Trit. D2, Zincum valerianicum Trit. D3 Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervös bedingte Unruhezustände und Schlafstörungen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Calmvalera Tabletten nicht einnehmen? Calmvalera Tabletten dürfen nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Frauenschuhgewächse und gegen Platinverbindungen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Calmvalera Tabletten enthalten Lactose. Bitte nehmen Sie Calmvalera Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Kinder und Jugendliche: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene lassen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 1 Tablette im Mund zergehen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen lassen Erwachsene 1- bis 3 x täglich je 1 Tablette im Mund zergehen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Es können Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Hautreaktionen, und Magen-Darm-Beschwerden, z.B. Übelkeit, auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,

Set enthält2x Pascofemin® Tabletten 100 StWas ist Pascofemin® Tabletten und wofür wird es angewendet? Pascofemin® Tabletten ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Störungen der Regelblutung. Hinweise: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auft retenden anderen Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie ist Pascofemin® Tabletten anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Frauen und Mädchen ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 1 Tablette im Munde zergehen lassen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich je 1 Tablette im Munde zergehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Was Pascofemin® Tabletten enthält: Die Wirkstoffe sind: Eine Tablette enthält: Senecio aureus Trit. D5 10 mg, Cimicifuga Trit. D6 30 mg, Agnus castus Trit. D2 30 mg, Aletris farinosa Trit. D3 10 mg, Pulsatilla Trit. D4 10 mg, Helonias dioica Trit. D3 10 mg, Lilium tigrinum Trit. D3 10 mg, Ignatia Trit. D4 10 mg, Caulophyllum thalictroides Trit. D2 10 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat. Nettofüllmenge: 100 Tabletten

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Calmvalera Tropfen, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen wie Schlafstörungen und Unruhe, Verstimmungszustände. Warnhinweis: Enthält 48 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Calmvalera Tropfen, Mischung, homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Störungen, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren (unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt) Wirkstoffe: Cimicifuga Dil. D2, Cocculus Dil. D4, Cypripedium pubescens Dil. D3, Ignatia Dil. D6, Lilium tigrinum Dil. D4, Passiflora incarnata Dil. D3, Platinum metallicum Dil. D8, Valeriana Dil. D2, Zincum valerianicum Dil. D3 Anwendungsgebiete Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen wie Schlafstörungen und Unruhe, Verstimmungszustände. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Calmvalera Tropfen nicht einnehmen? Calmvalera Tropfen dürfen nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Frauenschuhgewächse und gegen Platinverbindungen. Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Kinder: Geben Sie Calmvalera Tropfen Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentieren Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen,holen Sie medizinischen Rat ein. Wichtige Informationen zu bestimmten sonstigen Bestandteilen Dieses Arzneimittel enthält 12 mg Alkohol Ethanol) pro 1 Tropfen 48 Vol.-%). Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: A.) Für den Fall der therapeutischen Verordnung: Die Dosierung erfolgt individuell im Rahmen der therapeutischen Behandlung des Patienten.Bitte halten Sie sich an die individuelle Dosierungsangabe ihres Arztes oder Heilpraktikers. B.)Für den Fall der Selbstmedikation/Eigenbehandlung ohne therapeutische Begleitung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen höchstens 6 x täglich je 5 Tropfen einnehmen, evtl. mit etwas Wasser. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung in der Selbstmedikation/Eigenbehandlung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3 x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt nach Anweisung des Arztes oder Heilpraktikers. Es wird empfohlen, das Arzneimittel bei Kindern mit Wasser verdünnt anzuwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Calmvalera Tropfen zu stark oder zu schwach is

Was ist Pascofemin® Tabletten und wofür wird es angewendet? Pascofemin® Tabletten ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Störungen der Regelblutung. Hinweise: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auft retenden anderen Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie ist Pascofemin® Tabletten anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Frauen und Mädchen ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 1 Tablette im Munde zergehen lassen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich je 1 Tablette im Munde zergehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Was Pascofemin® Tabletten enthält: Die Wirkstoffe sind: Eine Tablette enthält: Senecio aureus Trit. D5 10 mg, Cimicifuga Trit. D6 30 mg, Agnus castus Trit. D2 30 mg, Aletris farinosa Trit. D3 10 mg, Pulsatilla Trit. D4 10 mg, Helonias dioica Trit. D3 10 mg, Lilium tigrinum Trit. D3 10 mg, Ignatia Trit. D4 10 mg, Caulophyllum thalictroides Trit. D2 10 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat. Nettofüllmenge: 100 Tabletten

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Calmvalera Tropfen, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen wie Schlafstörungen und Unruhe, Verstimmungszustände. Warnhinweis: Enthält 48 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Calmvalera Tropfen, Mischung, homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Störungen, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren (unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt) Wirkstoffe: Cimicifuga Dil. D2, Cocculus Dil. D4, Cypripedium pubescens Dil. D3, Ignatia Dil. D6, Lilium tigrinum Dil. D4, Passiflora incarnata Dil. D3, Platinum metallicum Dil. D8, Valeriana Dil. D2, Zincum valerianicum Dil. D3 Anwendungsgebiete Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen wie Schlafstörungen und Unruhe, Verstimmungszustände. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Calmvalera Tropfen nicht einnehmen? Calmvalera Tropfen dürfen nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Frauenschuhgewächse und gegen Platinverbindungen. Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Kinder: Geben Sie Calmvalera Tropfen Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentieren Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen,holen Sie medizinischen Rat ein. Wichtige Informationen zu bestimmten sonstigen Bestandteilen Dieses Arzneimittel enthält 12 mg Alkohol Ethanol) pro 1 Tropfen 48 Vol.-%). Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: A.) Für den Fall der therapeutischen Verordnung: Die Dosierung erfolgt individuell im Rahmen der therapeutischen Behandlung des Patienten.Bitte halten Sie sich an die individuelle Dosierungsangabe ihres Arztes oder Heilpraktikers. B.)Für den Fall der Selbstmedikation/Eigenbehandlung ohne therapeutische Begleitung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen höchstens 6 x täglich je 5 Tropfen einnehmen, evtl. mit etwas Wasser. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung in der Selbstmedikation/Eigenbehandlung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3 x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt nach Anweisung des Arztes oder Heilpraktikers. Es wird empfohlen, das Arzneimittel bei Kindern mit Wasser verdünnt anzuwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Calmvalera Tropfen zu stark oder zu schwach is

Pascofemin® SL Tropfen Pascofemin® SL Tropfen ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Störungen der Regelblutung. Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind: 10 g (= 10,4 ml) enthalten: Agnus castus Dil. D2 2 g, Cimicifuga Dil. D6 2 g, Aletris farinosa Dil. D3 1 g, Pulsatilla Dil. D4 0,75 g, Helonias dioica Dil. D3 1 g, Lilium tigrinum Dil. D3 1 g, Ignatia Dil. D4 0,75 g, Senecio aureus Dil. D5 0,75 g, Caulophyllum thalictroides Dil. D2 0,75 g. Bestandteile 2 bis 9 werden gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. 1 g Pascofemin® SL Tropfen entspricht 37 Tropfen. Verzehrempfehlung: Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Frauen und Mädchen ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auft retenden anderen Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der ärztlichen Abklärung bedürfen. Pascofemin® SL Tropfen enthält Alkohol: Dieses Arzneimittel enthält ca. 38 mg Alkohol (Ethanol) pro 5 Tropfen. Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 100 ml Herstellerdaten: Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH D-35383 Gießen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Defaeton spag. Peka N, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Defaeton spag. Peka N, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Zusammensetzung: 10 g (= 10,26 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Peumus boldus spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47b) (= Boldo) 1,40 g, Dioscorea villosa Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,60 g, Strychnos ignatii spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47b) (= Ignatia) 1,40 g, Cynara scolymus (HAB 34) Dil. D12 [HAB, V. 3a, ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,50 g, Fumaria officinalis spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47a) 1,30 g, Rhamnus frangula Dil. D8 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Frangula) 1,40 g, Rheum Dil. D8 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,40 g. 1 g entspricht 32 Tropfen. Enthält 19 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen = 0,0244 g Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung). Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon 0 75 63/9 11 60 Telefax 0 75 63/28 62 email: info@pekana.com www.pekana.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2007. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016

Pascofemin® SL Tropfen Pascofemin® SL Tropfen ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Störungen der Regelblutung. Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind: 10 g (= 10,4 ml) enthalten: Agnus castus Dil. D2 2 g, Cimicifuga Dil. D6 2 g, Aletris farinosa Dil. D3 1 g, Pulsatilla Dil. D4 0,75 g, Helonias dioica Dil. D3 1 g, Lilium tigrinum Dil. D3 1 g, Ignatia Dil. D4 0,75 g, Senecio aureus Dil. D5 0,75 g, Caulophyllum thalictroides Dil. D2 0,75 g. Bestandteile 2 bis 9 werden gemeinsam über die letzte Stufe potenziert.. 1 g Pascofemin® SL Tropfen entspricht 37 Tropfen. Verzehrempfehlung: Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Frauen und Mädchen ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auft retenden anderen Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der ärztlichen Abklärung bedürfen. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 50 ml Herstellerdaten: Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH Schiffenberger Weg 55 35394 Gießen Germany

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): P-Sta spag. Peka. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 21 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker. P-Sta spag. Peka / Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung: 10g (៞,2 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile Acidum phosphoricum Dil. D3 0,50 g Agaricus Dil. D6 [HAB, V. 3a, ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,60 g Semecarpus anacardium Dil. D10 [ab D5 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Anacardium) 1,40 g Avena sativa spag. Peka Dil. D1 (HAB, V. 47a) 1,60 g Cinchona pubescens spag. Peka Dil. D3 (HAB, V. 47b) (= China) 1,40 g Strychnos ignatii spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47b) (= Ignatia) 1,40 g Schoenocaulon officinale Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Sabadilla) 1,90 g Piper methysticum spag. Peka Dil. D8 (HAB, V. 47b) 1,20 g 1 g entspricht 43 Tropfen. Enthält 21 Vol.-% Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung zum Einnehmen. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung). Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: PEKANA Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon 07563/91160 Telefax 07563/2862 email: info@pekana.com www.pekana.de Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Chininüberempfindlichkeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahrer nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahtungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinwes: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigsnde Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotieker. Wie lange sollten Sie P-sta spag. Peka einnehmen? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können nach Einnahme von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt oder Apotheker befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die in dieser Packungsbeilage nicht aufgeführt sind, so teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25 °C aufbewahren, Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2006. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2015

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Haetro spag. Peka, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 32 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Haetro spag. Peka, Mischung zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Zusammensetzung: 10g (= 10,41ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Acidum nitricum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,60 g, Semecarpus anacardium Dil. D4 (= Anacardium) 1,20 g, Collinsonia canadensis Dil. D2 1,20 g, Strychnos ignatii spag. Peka Dil. D8 (HAB, V. 47b) (= Ignatia) 1,40 g, Capsella bursa-pastoris spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) (= Thlaspi b.p.) 1,60 g, Aesculus hippocastanum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,60 g, Melilotus officinalis spag. Peka Dil. D12 (HAB, V. 47a) 1,00 g, Sedum acre Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,40 g. 1 g entspricht 30 Tropfen. Enthält 32 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen = 0,044g Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung zum Einnehmen. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung). Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie lange sollten Sie Haetro spag. Peka einnehmen? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon ჽ (0)75 63 9 11 60 Telefax ჽ (0)75 63 28 62 E-Mail info@pekana.com Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2008. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aspas spag. Peka, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aspas spag. Peka, Mischung zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Zusammensetzung: 10g (៞,20ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Atropa belladonna spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) (= Belladonna) 1,20 g, Cuprum aceticum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,30 g, Hyoscyamus niger spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) 1,20 g, Strychnos ignatii spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47b) (= Ignatia) 1,40 g, Secale cornutum spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47b) 0,90 g, Nicotiana tabacum Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Tabacum) 1,30 g, Ammi visnaga spag. Peka Ø (HAB, V. 47b) 1,10 g, Potentilla anserina spag. Peka Ø (HAB, V. 47a) 1,60 g. 1 g entspricht 39 Tropfen. Enthält 19 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen = 0,020g Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung). Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie lange sollten Sie Aspas spag. Peka einnehmen? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Das in Ammi visnaga enthaltene Khellin macht die Haut lichtempfindlicher. Für die Dauer der Anwendung sollte daher auf längere Sonnenbäder und intensive UV-Bestrahlung verzichtet werden. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt oder Apotheker befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die in dieser Packungsbeilage nicht aufgeführt sind, so teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon ჽ (0)75 63 9 11 60 Telefax ჽ (0)75 63 28 62 E-Mail info@pekana.com Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2006. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aspas spag. Peka, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aspas spag. Peka, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Das in Ammi visnaga enthaltene Khellin macht die Haut lichtempfindlicher. Für die Dauer der Anwendung sollte daher auf längere Sonnenbäder und intensive UV-Bestrahlung verzichtet werden. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Zusammensetzung: 10 g (= 10,20 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Atropa belladonna spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) (= Belladonna) 1,20 g, Cuprum aceticum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,30 g, Hyoscyamus niger spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) 1,20 g, Strychnos ignatii spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47b) (= Ignatia) 1,40 g, Secale cornutum spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47b) 0,90 g, Nicotiana tabacum Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Tabacum) 1,30 g, Ammi visnaga spag. Peka Ø (HAB, V. 47b) 1,10 g, Potentilla anserina spag. Peka Ø (HAB, V. 47a) 1,60 g. 1 g entspricht 39 Tropfen. Enthält 19 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen = 0,020 g Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung). Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon 0 75 63/9 11 60 Telefax 0 75 63/28 62 email: info@pekana.com www.pekana.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2006. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): P-Sta spag. Peka. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 21 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker. P-Sta spag. Peka / Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung: 10g (៞,2 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile Acidum phosphoricum Dil. D3 0,50 g Agaricus Dil. D6 [HAB, V. 3a, ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,60 g Semecarpus anacardium Dil. D10 [ab D5 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Anacardium) 1,40 g Avena sativa spag. Peka Dil. D1 (HAB, V. 47a) 1,60 g Cinchona pubescens spag. Peka Dil. D3 (HAB, V. 47b) (= China) 1,40 g Strychnos ignatii spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47b) (= Ignatia) 1,40 g Schoenocaulon officinale Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Sabadilla) 1,90 g Piper methysticum spag. Peka Dil. D8 (HAB, V. 47b) 1,20 g 1 g entspricht 43 Tropfen. Enthält 21 Vol.-% Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung zum Einnehmen. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung). Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: PEKANA Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon 07563/91160 Telefax 07563/2862 email: info@pekana.com www.pekana.de Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Chininüberempfindlichkeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahrer nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahtungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinwes: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigsnde Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotieker. Wie lange sollten Sie P-sta spag. Peka einnehmen? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können nach Einnahme von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt oder Apotheker befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die in dieser Packungsbeilage nicht aufgeführt sind, so teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25 °C aufbewahren, Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2006. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2015