katheter gel

UROMED SIMPLYCATH® mobil transurethraler Einmalkatheter für die Frau Die UROMED SIMPLYCATH® mobil Serie für mehr Diskretion und Mobilität, ob zu Hause oder unterwegs. Das neue, durchdachte Produktdesign ist insbesondere auch für Personen mit eingeschränkter Handmotorik geeignet. Einmalkatheter für den intermittierenden Selbstkatheterismus Nelatonspitze, 2 Augen, Länge 154 mm, Effektivlänge 124 mm Schutzkappe mit Ring und Noppen, um ein leichtes Öffnen zu ermöglichen gebrauchsfertiger, mit Gel benetzter Katheter Vorlaufspitze zur Minimierung der Keimeinschleusung abgerundete, atraumatische Drainageaugen für ein sanftes Einführen vollständige Ummantelung des Katheters mit dünner Folie für ein handberührungsfreies Einführen dünne Folie mit Anti-Rückrutsch-Effekt einfache Handhabung sofort einsetzbar kleines Format mehr Diskretion durch blickdichte, geräuscharme Verpackung besteht ausschließlich aus DEHP- und Latex-freien Materialien Charrière= 14 Ø = 4,7 mm Verpackung: steril

Set enthält2x UROMED SIMPLYCATH® mobil 30 StUROMED SIMPLYCATH® mobil transurethraler Einmalkatheter für die Frau Die UROMED SIMPLYCATH® mobil Serie für mehr Diskretion und Mobilität, ob zu Hause oder unterwegs. Das neue, durchdachte Produktdesign ist insbesondere auch für Personen mit eingeschränkter Handmotorik geeignet. Einmalkatheter für den intermittierenden Selbstkatheterismus Nelatonspitze, 2 Augen, Länge 154 mm, Effektivlänge 124 mm Schutzkappe mit Ring und Noppen, um ein leichtes Öffnen zu ermöglichen gebrauchsfertiger, mit Gel benetzter Katheter Vorlaufspitze zur Minimierung der Keimeinschleusung abgerundete, atraumatische Drainageaugen für ein sanftes Einführen vollständige Ummantelung des Katheters mit dünner Folie für ein handberührungsfreies Einführen dünne Folie mit Anti-Rückrutsch-Effekt einfache Handhabung sofort einsetzbar kleines Format mehr Diskretion durch blickdichte, geräuscharme Verpackung besteht ausschließlich aus DEHP- und Latex-freien Materialien Charrière= 14 Ø = 4,7 mm Verpackung: steril

Actimaris Wundgel Hypertones, basisches Gel auf Basis von Meerwasser und aktivem Sauerstoff ActiMaris Wundgel ist besonders zur Reinigung stark fibrinös oder eitrig belegter, infizierter und übelriechender Wunden und zur Auffüllung von tiefen Defektwunden geeignet. Mit ActiMaris Wundgel können z.B. - akute, chronische, thermische und chemische Wunden - Eintrittspforten urologischer Katheter, PEG-Sonden und Drainagen gereinigt, befeucht>mp;gt; - Aktive, schnelle und langanhaltende Geruchsreduktion - Entzündungsminderung - Abschwellende Eigenschaften - Tiefenwirkung - Lange Verwendungsdauer und einfache Lagerung

Actimaris Wundgel   Hypertones, basisches Gel auf Basis von Meerwasser und aktivem Sauerstoff ActiMaris Wundgel ist besonders zur Reinigung stark fibrinös oder eitrig belegter, infizierter und übelriechender Wunden und zur Auffüllung von tiefen Defektwunden geeignet. Mit ActiMaris Wundgel können z.B.     - akute, chronische, thermische und chemische Wunden - Eintrittspforten urologischer Katheter, PEG-Sonden und Drainagen   gereinigt, befeucht>mp;gt; - Aktive, schnelle und langanhaltende Geruchsreduktion - Entzündungsminderung - Abschwellende Eigenschaften - Tiefenwirkung - Lange Verwendungsdauer und einfache Lagerung

Cathejell Lidocain C − Steriles Gleitgel für medizinische Instrumente Für Informationen betreffend Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung konsultieren Sie bitte die Gebrauchsanweisung des Produktes. Cathejell Lidocain C ist ein steriles, wasserlösliches, sichtklares Gel, das als Gleitmittel zum Schutz der Schleimhaut beim Einführen von Kathetern, Endoskopen, Sonden oder anderen medizinischen Instrumenten in den Urogenitaltrakt verwendet wird. Cathejell Lidocain C wird topisch appliziert und wirkt topisch als Gleitmittel, um bei Verfahren im Urogenitaltrakt das Einführen medizinischer Instrumente über intraurethrale und intravaginale Wege zu erleichtern. Cathejell Lidocain C dient als Gleitmittel zur Anwendung auf Schleimhäuten. Zusätzlich zur Hauptwirkung enthält es Lidocainhydrochlorid, das als Lokalanästhetikum zur Schmerzlinderung bei diesen Verfahren wirkt. Die betäubende Wirkung setzt 5 – 10 Minuten nach der Anwendung ein und hält 20 – 30 Minuten an. Zur Vorbeugung von Infektionen im Anwendungsbereich enthält Cathejell Lidocain C Chlorhexidin-Dihydrochlorid. Dieses Desinfektionsmittel wirkt gegen eine Vielzahl von Bakterien sowie einige Pilze und Viren. Cathejell Lidocain C wird vor dem Einführen von Kathetern und anderen Instrumenten in die Harnröhre eingebracht. So wandert das Gleitgel vor dem Katheter oder anderer Instrumente durch die Harnröhre und entfaltet und weitet sanft die Harnröhre, die andernfalls kollabieren würde, und sorgt gleichzeitig für die Bildung eines Gleitfilms zwischen der Schleimhaut der Harnröhre und dem einzuführenden Instrument. Cathejell Lidocain C reduziert dadurch die Wahrscheinlichkeit lokaler Verletzungen und der anschließenden Entwicklung von Strikturen. Verminderte Reibung und optimale Gleitfähigkeit gehen einher mit der Verringerung von Schmerzen und Unbehagen für die Patienten. Durch die oben beschriebene Vorbereitung der Harnröhre entspannen die Patienten die Beckenbodenmuskulatur, so dass das Instrument leichter durch die Harnröhre in die Blase gelangt. Gebrauchsanweisung: Verwendung in der Harnröhre vor dem Einführen von Kathetern, Endoskopen oder anderen medizinischen Instrumenten.

Cathejell Lidocain − Steriles Gleitgel für medizinische Instrumente Für Informationen betreffend Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung konsultieren Sie bitte die Gebrauchsanweisung des Produktes. Indikation Cathejell Lidocain ist ein steriles, wasserlösliches, optisch klares Gel, das als Gleitmittel zum Einführen von Kathetern, Endoskopen, Sonden oder anderen medizinischen Instrumenten verwendet wird, um die Schleimhaut zu schützen und Schmerzen und Beschwerden für den Patienten zu reduzieren. Verwendungszweck Cathejell Lidocain wird topisch aufgetragen und wirkt topisch als Gleitmittel, um das Einführen von medizinischen Instrumenten bei Eingriffen im Urogenitalbereich und im oberen/unteren Gastrointestinaltrakt über oropharyngeale, intraurethrale, intravaginale und endorektale Wege zu erleichtern. Produktbeschreibung Cathejell Lidocain dient als Gleitmittel zur Anwendung auf Schleimhäuten. Zusätzlich zur Hauptwirkung enthält es Lidocainhydrochlorid, das als Lokalanästhetikum zur Schmerzlinderung während diagnostischer und therapeutischer Eingriffe wirkt. Die betäubende Wirkung setzt 5 bis 10 Minuten nach der Anwendung ein und hält 20 bis 30 Minuten an. Cathejell Lidocain wird vor dem Einführen von Kathetern und anderen Instrumenten in die Harnröhre eingebracht. So wandert das Gleitgel vor dem Katheter oder anderen Instrumenten durch die Harnröhre und entfaltet und weitet sanft die Harnröhre, die andernfalls kollabieren würde, und sorgt gleichzeitig für die Bildung eines Gleitfilms zwischen der Schleimhaut der Harnröhre und dem einzuführenden Instrument. Cathejell Lidocain C reduziert dadurch die Wahrscheinlichkeit lokaler Verletzungen und der anschließenden Entwicklung von Strikturen. Verminderte Reibung und optimale Gleitfähigkeit gehen einher mit der Verringerung von Schmerzen und Unbehagen für die Patienten. Durch die oben beschriebene Vorbereitung der Harnröhre entspannt der Patient die Beckenbodenmuskulatur, so dass das Instrument leichter durch die Harnröhre in die Blase gelangt.   Hinweise zur Anwendung Verwendung in der Harnröhre vor dem Einführen von Kathetern, Endoskopen oder anderen medizinischen Instrumenten.

Cathejell Mono − Steriles Gleitgel für medizinische Instrumente Für Informationen betreffend Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung konsultieren Sie bitte die Gebrauchsanweisung des Produktes. Indikation: Cathejell Mono ist ein steriles, wasserlösliches, optisch klares Gel, das als Gleitmittel beim Einführen von Kathetern, Endoskopen, Sonden oder anderen medizinischen Instrumenten in Körperöffnungen verwendet wird, um die Schleimhaut zu schützen und Schmerzen und Beschwerden für den Patienten zu verringern. Verwendungszweck: Cathejell Mono wird topisch aufgetragen und wirkt topisch als Gleitmittel, um das Einführen medizinischer Instrumente bei Eingriffen im Urogenitaltrakt über intraurethrale, intravaginale und suprapubische Zugänge sowie im Respirations- und oberen/unteren Gastrointestinaltrakt über oro- und nasopharyngeale und endorektale Zugänge zu erleichtern.

Q-Cath 36 - Gel-Einmalkatheter für Männer Länge 40 cm gebrauchsfertig Gleitgel integriert (Kissen) Urin-Auffangbeutel 1 Liter einzeln steril verpackt Der Konnektor passt auf alle gängigen Urin-Auffangbeutel, er ist nach der Größe (CH) 12, 14, 16 farblich codiert. Zusatzinfos: Der IQ-Cath 4 - 6 × am Tag, 150 × im Monat, 1800 × im Jahr. Etwa so häufig führt ein durchschnittlicher Anwender des intermittierenden Selbstkatheterismus (ISK) den Katheter durch die Harnröhre in die Blase ein, um sie zu entleeren. Deshalb kommt es auf die Qualität und die Anwendungssicherheit des Katheters an, um Verletzungen von Anfang an vorzubeugen! Herkömmliche Katheter teilen sich in zwei Gruppen mit folgenden Eigenschaften: starre Katheter - gut nachzuführen, aber verletzungsintensiv flexible Katheter - schonend, aber schwer einzuführen Der IQ-Cath verbindet die beiden positiven Eigenschaften, vermeidet dagegen die negativen. Ermöglicht wird das durch die Unterteilung des Katheters in zwei funktionelle Bereiche: Kugelkopf und Führungszone. Den IQ-Cath gibt es hydrophil beschichtet (blau) zur Verwendung mit Kochsalzlösung oder als Gelversion (grün) zur Verwendung mit Gleitgel. Beide Varianten sind auch als gebrauchsfertige Katheter erhältlich, zusätzlich mit Urin-Auffangbeutel. Größenübersicht VARIANTE MENGE REF PZN HMV-Nr. EAN / GTIN13 CH 12 . ohne Umverpackung 30 St. IQ3604.12 06877810 15.25.14.8028 4250274510613 CH 14 . ohne Umverpackung 30 St. IQ3604.14 06877879 15.25.14.8028 4250274510620 CH 16 - ohne Umverpackung 30 St. IQ3604.16 06877885 15.25.14.8028 4250274510637 CH 12 - mit Umverpackung 30 St. IQ3614.12 06878264 15.25.14.8029 4250274510644 CH 14 - mit Umverpackung 30 St. IQ3614.14 06878330 15.25.14.8029 4250274510651

Q-Cath 36 - Gel-Einmalkatheter für Männer Länge 40 cm gebrauchsfertig Gleitgel integriert (Kissen) Urin-Auffangbeutel 1 Liter einzeln steril verpackt Der Konnektor passt auf alle gängigen Urin-Auffangbeutel, er ist nach der Größe (CH) 12, 14, 16 farblich codiert. Zusatzinfos: Der IQ-Cath 4 - 6 × am Tag, 150 × im Monat, 1800 × im Jahr. Etwa so häufig führt ein durchschnittlicher Anwender des intermittierenden Selbstkatheterismus (ISK) den Katheter durch die Harnröhre in die Blase ein, um sie zu entleeren. Deshalb kommt es auf die Qualität und die Anwendungssicherheit des Katheters an, um Verletzungen von Anfang an vorzubeugen! Herkömmliche Katheter teilen sich in zwei Gruppen mit folgenden Eigenschaften: starre Katheter - gut nachzuführen, aber verletzungsintensiv flexible Katheter - schonend, aber schwer einzuführen Der IQ-Cath verbindet die beiden positiven Eigenschaften, vermeidet dagegen die negativen. Ermöglicht wird das durch die Unterteilung des Katheters in zwei funktionelle Bereiche: Kugelkopf und Führungszone. Den IQ-Cath gibt es hydrophil beschichtet (blau) zur Verwendung mit Kochsalzlösung oder als Gelversion (grün) zur Verwendung mit Gleitgel. Beide Varianten sind auch als gebrauchsfertige Katheter erhältlich, zusätzlich mit Urin-Auffangbeutel. Größenübersicht VARIANTE MENGE REF PZN HMV-Nr. EAN / GTIN13 CH 12 . ohne Umverpackung 30 St. IQ3604.12 06877810 15.25.14.8028 4250274510613 CH 14 . ohne Umverpackung 30 St. IQ3604.14 06877879 15.25.14.8028 4250274510620 CH 16 - ohne Umverpackung 30 St. IQ3604.16 06877885 15.25.14.8028 4250274510637 CH 12 - mit Umverpackung 30 St. IQ3614.12 06878264 15.25.14.8029 4250274510644 CH 14 - mit Umverpackung 30 St. IQ3614.14 06878330 15.25.14.8029 4250274510651

Q-Cath 36 - Gel-Einmalkatheter für Männer Länge 40 cm gebrauchsfertig Gleitgel integriert (Kissen) Urin-Auffangbeutel 1 Liter einzeln steril verpackt Der Konnektor passt auf alle gängigen Urin-Auffangbeutel, er ist nach der Größe (CH) 12, 14, 16 farblich codiert. Zusatzinfos: Der IQ-Cath 4 - 6 × am Tag, 150 × im Monat, 1800 × im Jahr. Etwa so häufig führt ein durchschnittlicher Anwender des intermittierenden Selbstkatheterismus (ISK) den Katheter durch die Harnröhre in die Blase ein, um sie zu entleeren. Deshalb kommt es auf die Qualität und die Anwendungssicherheit des Katheters an, um Verletzungen von Anfang an vorzubeugen! Herkömmliche Katheter teilen sich in zwei Gruppen mit folgenden Eigenschaften: starre Katheter - gut nachzuführen, aber verletzungsintensiv flexible Katheter - schonend, aber schwer einzuführen Der IQ-Cath verbindet die beiden positiven Eigenschaften, vermeidet dagegen die negativen. Ermöglicht wird das durch die Unterteilung des Katheters in zwei funktionelle Bereiche: Kugelkopf und Führungszone. Den IQ-Cath gibt es hydrophil beschichtet (blau) zur Verwendung mit Kochsalzlösung oder als Gelversion (grün) zur Verwendung mit Gleitgel. Beide Varianten sind auch als gebrauchsfertige Katheter erhältlich, zusätzlich mit Urin-Auffangbeutel. Größenübersicht VARIANTE MENGE REF PZN HMV-Nr. EAN / GTIN13 CH 12 . ohne Umverpackung 30 St. IQ3604.12 06877810 15.25.14.8028 4250274510613 CH 14 . ohne Umverpackung 30 St. IQ3604.14 06877879 15.25.14.8028 4250274510620 CH 16 - ohne Umverpackung 30 St. IQ3604.16 06877885 15.25.14.8028 4250274510637 CH 12 - mit Umverpackung 30 St. IQ3614.12 06878264 15.25.14.8029 4250274510644 CH 14 - mit Umverpackung 30 St. IQ3614.14 06878330 15.25.14.8029 4250274510651

Q-Cath 36 - Gel-Einmalkatheter für Männer Länge 40 cm gebrauchsfertig Gleitgel integriert (Kissen) Urin-Auffangbeutel 1 Liter einzeln steril verpackt Der Konnektor passt auf alle gängigen Urin-Auffangbeutel, er ist nach der Größe (CH) 12, 14, 16 farblich codiert. Zusatzinfos: Der IQ-Cath 4 - 6 × am Tag, 150 × im Monat, 1800 × im Jahr. Etwa so häufig führt ein durchschnittlicher Anwender des intermittierenden Selbstkatheterismus (ISK) den Katheter durch die Harnröhre in die Blase ein, um sie zu entleeren. Deshalb kommt es auf die Qualität und die Anwendungssicherheit des Katheters an, um Verletzungen von Anfang an vorzubeugen! Herkömmliche Katheter teilen sich in zwei Gruppen mit folgenden Eigenschaften: starre Katheter - gut nachzuführen, aber verletzungsintensiv flexible Katheter - schonend, aber schwer einzuführen Der IQ-Cath verbindet die beiden positiven Eigenschaften, vermeidet dagegen die negativen. Ermöglicht wird das durch die Unterteilung des Katheters in zwei funktionelle Bereiche: Kugelkopf und Führungszone. Den IQ-Cath gibt es hydrophil beschichtet (blau) zur Verwendung mit Kochsalzlösung oder als Gelversion (grün) zur Verwendung mit Gleitgel. Beide Varianten sind auch als gebrauchsfertige Katheter erhältlich, zusätzlich mit Urin-Auffangbeutel. Größenübersicht VARIANTE MENGE REF PZN HMV-Nr. EAN / GTIN13 CH 12 . ohne Umverpackung 30 St. IQ3604.12 06877810 15.25.14.8028 4250274510613 CH 14 . ohne Umverpackung 30 St. IQ3604.14 06877879 15.25.14.8028 4250274510620 CH 16 - ohne Umverpackung 30 St. IQ3604.16 06877885 15.25.14.8028 4250274510637 CH 12 - mit Umverpackung 30 St. IQ3614.12 06878264 15.25.14.8029 4250274510644 CH 14 - mit Umverpackung 30 St. IQ3614.14 06878330 15.25.14.8029 4250274510651

Q-Cath 36 - Gel-Einmalkatheter für Männer Länge 40 cm gebrauchsfertig Gleitgel integriert (Kissen) Urin-Auffangbeutel 1 Liter einzeln steril verpackt Der Konnektor passt auf alle gängigen Urin-Auffangbeutel, er ist nach der Größe (CH) 12, 14, 16 farblich codiert. Zusatzinfos: Der IQ-Cath 4 - 6 × am Tag, 150 × im Monat, 1800 × im Jahr. Etwa so häufig führt ein durchschnittlicher Anwender des intermittierenden Selbstkatheterismus (ISK) den Katheter durch die Harnröhre in die Blase ein, um sie zu entleeren. Deshalb kommt es auf die Qualität und die Anwendungssicherheit des Katheters an, um Verletzungen von Anfang an vorzubeugen! Herkömmliche Katheter teilen sich in zwei Gruppen mit folgenden Eigenschaften: starre Katheter - gut nachzuführen, aber verletzungsintensiv flexible Katheter - schonend, aber schwer einzuführen Der IQ-Cath verbindet die beiden positiven Eigenschaften, vermeidet dagegen die negativen. Ermöglicht wird das durch die Unterteilung des Katheters in zwei funktionelle Bereiche: Kugelkopf und Führungszone. Den IQ-Cath gibt es hydrophil beschichtet (blau) zur Verwendung mit Kochsalzlösung oder als Gelversion (grün) zur Verwendung mit Gleitgel. Beide Varianten sind auch als gebrauchsfertige Katheter erhältlich, zusätzlich mit Urin-Auffangbeutel. Größenübersicht VARIANTE MENGE REF PZN HMV-Nr. EAN / GTIN13 CH 12 . ohne Umverpackung 30 St. IQ3604.12 06877810 15.25.14.8028 4250274510613 CH 14 . ohne Umverpackung 30 St. IQ3604.14 06877879 15.25.14.8028 4250274510620 CH 16 - ohne Umverpackung 30 St. IQ3604.16 06877885 15.25.14.8028 4250274510637 CH 12 - mit Umverpackung 30 St. IQ3614.12 06878264 15.25.14.8029 4250274510644 CH 14 - mit Umverpackung 30 St. IQ3614.14 06878330 15.25.14.8029 4250274510651

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Instillagel 6 ml/11 ml steril Anwendungsgebiete: als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2018 Steriles Gel mit lokalanästhetischer und desinfizierender Wirkung. Zur Instillation. Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon. Das Gel ist geeignet für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Jahren und älter. a) bei Katheterisierung: 6 ml oder 11 ml instillieren. Nach der üblichen Säuberung der Glans und des Orificium urethrae externum wird das Gel langsam in die Harnröhre instilliert und die Glans komprimiert, bis die lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung eingetreten ist. b) bei Zystoskopie und Endoskopien: 11 ml, eventuell zusätzlich 6 ml bzw. 11 ml, instillieren. Die gesamte Harnröhre, einschließlich des Sphincter externus, muss zur keimfreien und schmerzlosen Einführung von Instrumenten mit Gleitfilm überzogen werden und anästhesiert sein. Im Bereich des Sulcus coronarius wird eine Penisklemme angelegt. c) bei Harnröhrenstrikturen (Strikturspaltung, Bougierung): 11 ml, eventuell zusätzlich 6 ml bzw. 11 ml, instillieren und eine Penisklemme anlegen. Die erforderliche Harnröhrenanästhesie wird nach 5 - 10 Minuten erreicht. d) zur Desinfektion werden 6 ml oder 11 ml Gel gleichmäßig auf der Schleimhaut verteilt (instilliert). Für andere Anwendungen: 6 ml oder 11 ml langsam in die jeweilige Körperöffnung instillieren und/oder das Gel auf den einzubringenden Katheter bzw. auf das Instrument möglichst gleichmäßig verteilen. Soweit nicht anders verordnet, zur urologischen Anwendung a) bei Katheterisierung: 6 ml oder 11 ml instillieren. Nach der üblichen Säuberung der Glans und des Orificium urethrae externum wird das Gel langsam in die Harnröhre instilliert und die Glans komprimiert, bis die lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung eingetreten ist. b) bei Zystoskopie und Endoskopien: 11 ml, eventuell zusätzlich 6 ml bzw. 11 ml, instillieren. Die gesamte Harnröhre, einschließlich des Sphincter externus, muss zur keimfreien und schmerzlosen Einführung von Instrumenten mit Gleitfilm überzogen werden und anästhesiert sein. Im Bereich des Sulcus coronarius wird eine Penisklemme angelegt. c) bei Harnröhrenstrikturen (Strikturspaltung, Bougierung): 11 ml, eventuell zusätzlich 6ml bzw. 11 ml, instillieren und eine Penisklemme anlegen. Die erforderliche Harnröhrenanästhesie wird nach 5 - 10 Minuten erreicht. d) zur Desinfektion werden 6 ml oder 11 ml Gel gleichmäßig auf der Schleimhaut verteilt (instilliert). Für andere Anwendungen: 6 ml oder 11 ml langsam in die jeweilige Körperöffnung instillieren und/oder das Gel auf den einzubringenden Katheter bzw. auf das Instrument möglichst gleichmäßig verteilen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Anwendung bei Kindern Die systemische Absorption von Lidocain kann bei Kindern erhöht sein und deshalb ist dementsprechend Vorsicht geboten. In der Regel sollte die maximale Dosis bei Kindern im Alter zwischen 2 und 12 Jahren 2,9 mg Lidocainhydrochlorid pro kg Körpergewicht nicht überschritten werden. Dies entspricht 1,5 ml Gel pro 10 kg Körpergewicht. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Es sind keine Fälle Hinweise f

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Xylocain Gel 2%. Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur örtlichen Betäubung von Schleimhäuten und als Gleitmittel, z.B. zur Einführung eines Beatmungsrohres, innerlichen Untersuchung mit einem Endoskop und/oder Einführung eines Katheters. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Xylocain Gel 2% Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST XYLOCAIN GEL 2% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON XYLOCAIN GEL 2% BEACHTEN? WIE IST XYLOCAIN GEL 2% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST XYLOCAIN GEL 2% AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST XYLOCAIN GEL 2% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Xylocain Gel 2% ist ein Arzneimittel zur oberflächlichen Betäubung der Schleimhäute (Lokalanästhetikum). Xylocain Gel 2% wird zur örtlichen Betäubung von Schleimhäuten und als Gleitmittel angewendet, z.B. zur Einführung eines Beatmungsrohres, innerlichen Untersuchung mit einem Endoskop und/oder Einführung eines Katheters. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON XYLOCAIN GEL 2% BEACHTEN? Xylocain Gel 2% darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen: den Wirkstoff Lidocain, bestimmte andere Mittel zur Schmerzausschaltung (Lokalanästhetika vom Amid- und Estertyp), Methyl-4- und/oder Propyl-4-hydroxybenzoat (Konservierungsmittel), Para-Aminobenzoesäure (PAB, Abbauprodukt der Lokalanästhetika vom Estertyp und der Konservierungsmittel) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. Sie dürfen Xylocain Gel 2% ebenfalls nicht anwenden, wenn Sie an: erheblichen Störungen des Reizleitungssystems des Herzens, Herzleistungsschwäche, die durch gesteigerte Tätigkeit des Herzmuskels nicht ausgeglichen werden kann (dekompensierter Herzinsuffizienz) oder einem Schock aufgrund verminderter Herztätigkeit oder verminderter zirkulierender Blutmenge (kardiogenem und hypovolämischem Schock) leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Xylocain Gel 2% ist erforderlich, wenn Sie an: Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße oder Herzleistungsschwäche (siehe auch Abschnitt "Xylocain Gel 2% darf nicht angewendet werden"), einer fortgeschrittenen Lebererkrankung, einer verminderten Nierenfunktion leiden oder sich allgemein in einem schlechten Gesundheitszustand befinden. Wenn Sie an einer Störung des blutbildenden Systems (Porphyrie) leiden, dürfen Sie Xylocain Gel 2% nur unter ärztlicher Überwachung anwenden. Möglicherweise kann Xylocain Gel 2% auch eine Porphyrie auslösen. Fragen Sie hierzu bitte ihren Arzt. Besondere Vorsicht ist ebenfalls erforderlich, wenn bei Ihnen bestimmte Veränderungen des Beckenbodens (bulbocavernöse Verbindung) vorliegen. Bei einer solchen Veränderung ist es möglich, dass Xylocain Gel 2% in die Blutbahn gelangt. Dies kann unter Umständen schwere Nebenwirkungen hervorrufen. Bitte fragen Sie daher vor einer Anwendung von Xylocain Gel 2% Ihren Arzt. Er wird das Risiko einer Anwendung von Xylocain Gel 2% gegen den möglichen Nutzen abwägen. Dies gilt auch, wenn Sie Xylocain Gel 2% auf Wundflächen auftragen, da dann die Gefah

1. Optische Kommunikationsgeräte (PLC-Splitter, CWDM, Array-Gitter-Wellenleiter AWG und andere Glasverpackungsstrukturverbindungen) 2. Kleben kleiner Lautsprechergeräte, Halbleiterchip-Verpackung, Sensorproduktion, Kleben von Festplattenköpfen, Montage von Mobiltelefonkomponenten. 3. In medizinischen Geräten, Spritzen, Kathetern, Biochips, Endoskopen, PVC-Verklebungen usw. 4. Verklebung kleiner optischer Linsen (Mikroskop, Infrarotinstrument, Teleskop, Nachtsichtgerät) 5. Leiterplatte (Kondensator, Induktivität, Chip), Schutzbeschichtung der Leiterplatte, Spulenbefestigung.

Steriles Gel mit lokalanästhetischer und desinfizierender Wirkung. Zur Instillation. Inhaltstoffe Instillagel: Chlorhexidin - 1,77 mg Propyl 4-hydroxybenzoat - 1,57 mg Lidocain hydrochlorid - 117,58 mg Lidocain - 101,75 mg Lidocain hydrochlorid 1-Wasser - 125,4 mg Methyl 4-hydroxybenzoat - 3,76 mg Chlorhexidin digluconat - 3,14 mg Sonstige Bestandteile: Hyetellose, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser Instillagel® ist ein steriles und steril gepacktes, desinfizierendes und anästhesierendes Gleitgel auf Cellulose-Basis. Durch seine Sterilität und seine besonders einfache Handhabung ist Instillagel® im Rahmen der in der Gebrauchsinformation aufgeführten Anwendungsgebiete hervorragend einsetzbar in häuslicher Umgebung, in der ärztlichen Praxis sowie auch im OP-Bereich. Instillagel® zeichnet sich durch seine erwiesene desinfizierende und anästhesierende Wirksamkeit aus und erhielt vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, die Arzneimittelzulassung - Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie... Die auf dieser Seite wiedergegebenen Informationen zu unseren Produkten dienen lediglich zu Informationszwecken. Sie ersetzen nicht die Beratung bei Ihrem Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon und in der Pädiatrie. Gegenanzeigen: Instillagel® 6 ml/11 ml darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Lidocain und anderen Lokalanästhetika vom Amidtyp, bei Patienten mit erheblichen Störungen des Reizleitungssystems, wenn eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat, Chlorhexidin oder einem der anderen sonstigen Bestandteile von Instillagel® 6 ml/11 ml besteht. Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung von Lidocain in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft sollte nur erfolgen, wenn eine unbedingte Notwendigkeit besteht. Es ist nicht bekannt, ob Lidocain in die Muttermilch übergeht, bis zu ca. 12 Stunden nach der Verabreichung sollte daher nicht gestillt werden. Warnhinweise: Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen hervorrufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, zur urologischen Anwendung a) bei Katheterisierung: 6 ml oder 11 ml instillieren. Nach der üblichen Säuberung der Glans und des Orificium urethrae externum wird Instillagel® 6 ml/11 ml langsam in die Harnröhre instilliert und die Glans komprimiert, bis die lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung eingetreten ist. b) bei Zystoskopie und Endoskopien: 11 ml, eventuell zusätzlich 6 ml bzw. 11 ml, instillieren. Die gesamte Harnröhre, einschließlich des Sphincter externus, muss zur keimfreien und schmerzlosen Einführung von Instrumenten mit Gleitfilm überzogen werden und anästhesiert sein. Im Bereich des Sulcus coronarius wird eine Penisklemme angelegt. c) bei Harnröhrenstrikturen (Strikturspaltung, Bougierung): 11 ml, eventuell zusätzlich 6 ml bzw. 11 ml, instillieren und eine Penisklemme anlegen. Die erforderliche Harnröhrenanästhesie wird nach 5 - 10 Minuten erreicht. d) zur Desinfektion werden 6 ml oder 11 ml Gel gleichmäßig auf der Schleimhaut verteilt (instilliert). Für andere Anwendungen: 6 ml oder 11 ml langsam in die jeweilige Körperöffnung instillieren und / oder das Gel auf den einzubringenden Katheter bzw. auf das Instrument möglichst gleichmäßig verteilen. Falls Sie Fragen zur Anwendung haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker! Hinweise für den Fall der Überdosierung: Keine bekannt. Die volle lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung von Instillagel® 6 ml/11 ml tritt nach 5 - 10 Minuten ein. Nebenwirkungen: T

Produkteigenschaften: optiLube Tuben Innovatives medizinisches Gleitgel Die OptiLube Tuben sind kunststoffbeschichtet und biegsam zur gut-dosierbaren Entnahme der gewünschten Menge an Gel. Durch den praktischen Klappverschluss kann die Tube einfach mit einer Hand geöffnet werden und steht verschlossen sicher "auf dem Kopf". OptiLube innovatives medizinisches Gleitgel steht für unsere Produktfamilie von sterilen Premium-Gleitgelen, welche universell eingesetzt werden können. Wann immer medizinische Schläuche, Drainagen oder Katheter sanft und gleitend in Körperhöhlen von Patienten eingeführt werden müssen, sorgt OptiLube für einen optimalen Gleiteffekt und reduziert das Risiko von Mikroläsionen an der Epithelschicht. OptiLube ist ein wasserlösliches, pH-neutrales Gleitgel ohne aktive Inhaltsstoffe - ideal für Patienten mit Allergien oder Unverträglichkeiten. Aufgrund seiner speziellen Viskosität haftet OptiLube sehr gut an Gewebe und Geräten und tropft nicht. Gleichzeitig ist es leicht abwischbar und hinterlässt keine klebenden Rückstände. OptiLube ist für das menschliche Gewebe unbedenklich und schont die Oberflächen der Instrumente. OptiLube gibt es in zahlreichen anwendungsoptimierten Applikationsformen und verschiedenen Größen. Zusammensetzung: Gereinigtes Wasser, PEG, Glycerin, Natriumhydroxid, 4-Hydroxybenzoesäureester. Empfohlene Verwendung: OptiLube ist ein wasserlösliches steriles Gleitgel für die leichte Einführung medizinischer Geräte bei folgenden Anwendungen: Einführen von Kathetern Endoskopie Gynäkologische Untersuchungen Rektaluntersuchungen Zystoskopien OptiLube ist unbedenklich für das menschliche Gewebe. Gebrauchsanweisung: Den Deckel abschrauben und die Folie vom Tubenhals entfernen. Das sterile OptiLube Gleitgel auf das Untersuchungsinstrument oder die Haut auftragen und nach dem Gebrauch wieder verschließen. Nach dem Öffnen innerhalb von drei Monaten aufbrauchen. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht verwenden, wenn das Produkt beschädigt oder nicht mehr verschlossen ist. Nicht verwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber einem oder mehreren Inhaltsstoffen von OptiLube. Beim Auftreten einer Reizung die Anwendung abbrechen und einen Arzt aufsuchen. Unzulänglich für Kinder aufbewahren. Sterilität ist nur bis zum Öffnen des Produkts gewährleistet. Quelle: www.aurosan-gesundes-leben.de Stand: 04/2020

Cathejell C − Steriles Gleitgel für medizinische Instrumente Für Informationen betreffend Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung konsultieren Sie bitte die Gebrauchsanweisung des Produktes. Cathejell C ist ein steriles, wasserlösliches, sichtklares Gleitgel zur Instillation in die Harnröhre bei der Katheterisierung und der Einführung von Instrumenten. Cathejell C dient als Gleitmittel zur Anwendung auf Schleimhäuten und hat neben seiner bestimmungsgemäßen Hauptwirkung eine keimabtötende Wirkung und soll dadurch Infektionen weitgehend verhindern. Bei der Katheterisierung entfaltet Cathejell C durch die Instillation sanft die Harnröhre vor der Einführung eines Katheters oder anderer Instrumente und bildet einen Gleitfilm zwischen Harnröhrenschleimhaut und Instrument. So wandert das Gleitgel vor dem Instrument durch die Harnröhre und erleichtert somit das schmerzfreie Gleiten von Instrumenten. Zur Vermeidung von Infektionen im Anwendungsbereich enthält Cathejell C Chlorhexidindihydrochlorid. Dieses Mittel desinfiziert und wirkt gegen eine Vielzahl von Bakterien, gegen einige Pilze und Viren. Anwendungshinweis: Anwendung in der Harnröhre vor dem Einführen eines Katheters, Endoskops oder anderer medizinischer Instrumente Wichtig: Langsames Einbringen (Instillieren) in die Harnröhre vor dem Einführen von Instrumenten. Anwendung: Reinigung und Desinfektion der äußeren Urethramündung Abziehen des Papiers von der Klarsichthülle Abknicken der Spitze (noch in der Klarsichthülle). Spitze vollständig entfernen, damit ein versehentliches Einbringen in die Harnröhre ausgeschlossen ist. Einen Tropfen Cathejell C zum leichteren Einführen des Applikationskonus herausdrücken Langsames Instillieren durch leichten Druck auf die Ziehharmonikaspritze. Diese nach der Entleerung weiter gedrückt halten und aus der Harnröhrenmündung entfernen. Die Spritzen sind zur einmaligen Anwendung bestimmt, Gelreste werden verworfen. Dosierungshinweis: Die Spritzen enthalten 12,5 g bzw 8,5 g Gel, wovon ca. 10 g bzw 6 g in die Harnröhre eingebracht werden. Die verwendete Gelmenge richtet sich nach den anatomischen Gegebenheiten des Patienten. Der Inhalt einer Spritze reicht aus, um die Harnröhre zu füllen. Nie mehr als 1 Spritze auf einmal instillieren. Cathejell C darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Chlorhexidin oder einen der sonstigen Bestandteile von Cathejell C sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Cathejell C ist erforderlich, wenn Sie eine Entzündung, Verletzung oder ein Geschwür der Harnröhre haben. bei Kindern unter 5 Jahren sollte vor der Anwendung unbedingt einen Arzt befragt werden. Cathejell C darf nicht mit den Augen, dem Mittelohr oder Wunden in Kontakt kommen. Wechselwirkung von Cathejell C mit anderen Mitteln Die Anwendung von anionischen Tensiden (bestimmte Seifen) kann die desinfizierende Wirkung von Chlorhexidin erheblich vermindern. Schwangerschaft und Stillperiode: Die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillperiode ist möglich, Frauen, die schwanger sind, sollten jedoch vor der Anwendung einen Arzt befragen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind unwahrscheinlich, können jedoch im Fall erhöhter individueller Empfindlichkeit nicht vollständig ausgeschlossen werden. Nebenwirkungen: Nebenwirkungen treten nach Cathejell C selten auf, sofern das Produkt den Dosierungs- und Anwendungsempfehlungen entsprechend und unter Beachtung der notwendigen Vorsichtsmaßnahmen eingesetzt wird. In seltenen Fällen kann es zu allergischen Reaktionen, wie Rötung, Brennen oder Juckreiz kommen, wobei aber auch schwerere, allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum Schock möglich sind. Im Hinblick auf die geringe Belastung und die kurze Anwendungsdauer von Cathejell C sind andere bedeutsame Neben-/Wechselwirkungen

Produkteigenschaften: Cathejell C Kathetergleitgel steril Cathejell C ist ein steriles, wasserlösliches, sichtklares Gleitgel zur Instillation in die Harnröhre bei der Katheterisierung und der Einführung von Instrumenten. Cathejell C dient als Gleitmittel zur Anwendung auf Schleimhäuten und hat neben seiner bestimmungsgemäßen Hauptwirkung eine keimabtötende Wirkung und soll dadurch Infektionen weitgehend verhindern. Bei der Katheterisierung entfaltet Cathejell C durch die Instillation sanft die Harnröhre vor der Einführung eines Katheters oder anderer Instrumente und bildet einen Gleitfilm zwischen Harnröhrenschleimhaut und Instrument. So wandert das Gleitgel vor dem Instrument durch die Harnröhre und erleichtert somit das schmerzfreie Gleiten von Instrumenten. Zur Vermeidung von Infektionen im Anwendungsbereich enthält Cathejell C Chlorhexidindihydrochlorid. Dieses Mittel desinfiziert und wirkt gegen eine Vielzahl von Bakterien, gegen einige Pilze und Viren. Anwendungshinweis: Anwendung in der Harnröhre vor dem Einführen eines Katheters, Endoskops oder anderer medizinischer Instrumente. Wichtig: Langsames Einbringen (Instillieren) in die Harnröhre vor dem Einführen von Instrumenten. Anwendung: Reinigung und Desinfektion der äußeren Urethramündung. Abziehen des Papiers von der Klarsichthülle. Abknicken der Spitze (noch in der Klarsichthülle). Spitze vollständig entfernen, damit ein versehentliches Einbringen in die Harnröhre ausgeschlossen ist. Einen Tropfen Cathejell C zum leichteren Einführen des Applikationskonus herausdrücken. Langsames Instillieren durch leichten Druck auf die Ziehharmonikaspritze. Diese nach der Entleerung weiter gedrückt halten und aus der Harnröhrenmündung entfernen. Die Spritzen sind zur einmaligen Anwendung bestimmt, Gelreste werden verworfen. Dosierungshinweis: Die Spritzen enthalten 12,5 g bzw. 8,5 g Gel, wovon ca. 10 g bzw. 6 g in die Harnröhre eingebracht werden. Die verwendete Gelmenge richtet sich nach den anatomischen Gegebenheiten des Patienten. Der Inhalt einer Spritze reicht aus, um die Harnröhre zu füllen. Nie mehr als 1 Spritze auf einmal instillieren. Cathejell C darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Chlorhexidin oder einen der sonstigen Bestandteile von Cathejell C sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Cathejell C ist erforderlich: wenn Sie eine Entzündung, Verletzung oder ein Geschwür der Harnröhre haben. bei Kindern unter 5 Jahren sollte vor der Anwendung unbedingt ein Arzt befragt werden. Cathejell C darf nicht mit den Augen, dem Mittelohr oder Wunden in Kontakt kommen. Wechselwirkung von Cathejell C mit anderen Mitteln: Die Anwendung von anionischen Tensiden (bestimmte Seifen) kann die desinfizierende Wirkung von Chlorhexidin erheblich vermindern. Schwangerschaft und Stillperiode: Die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillperiode ist möglich. Frauen, die schwanger sind, sollten jedoch vor der Anwendung einen Arzt befragen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind unwahrscheinlich, können jedoch im Fall erhöhter individueller Empfindlichkeit nicht vollständig ausgeschlossen werden. Nebenwirkungen: Nebenwirkungen treten nach Cathejell C selten auf, sofern das Produkt den Dosierungs- und Anwendungsempfehlungen entsprechend und unter Beachtung der notwendigen Vorsichtsmaßnahmen eingesetzt wird. In seltenen Fällen kann es zu allergischen Reaktionen, wie Rötung, Brennen oder Juckreiz kommen, wobei aber auch schwerere, allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum Schock möglich sind. Im Hinblick auf die geringe Belastung und die kurze Anwendungsdauer von Cathejell C sind andere bedeutsame Neben-/Wechselwirkungen unwahrscheinlich. Besondere Warnhinweise zur sicheren Anwendung: Nur Packungen mit unversehrtem Sterilpapier verwenden. Bei Wiederverwendung oder erneuter Sterilisation sind Sterilität, Funktionalität und Produktqualität nicht mehr ge

Actreen Hi-Lite Nelaton Einmalkatheter für Frauen, Nelaton-Spitze, Gleitgel, 20cm, 30 Stück, REF 238316DE - CH 16 Ein Universalkonnektor ermöglicht den Anschluss an gängige Urinbeutel. Produkteigenschaften Der gebrauchsfertige Einmalkatheter mit Gleitmittelbeschichtung bietet eine Lösung für den intermittierenden Selbstkatheterismus (ISK) Mit einer Länge von 20cm und einer Nelatonspitze ausgestattet, ist der Katheter direkt einsatzbereit und besitzt das No-Touch-System Das verwendete TPO-Material verleiht dem Katheter Formstabilität, während er über zwei weich abgerundete Katheteraugen verfügt Die durchgängige Gleitmittelbeschichtung ist in Form eines innovativen Gels Der Katheter ist faltbar Zudem ist das Produkt frei von Latex, PVC und DEHP, wodurch es auch für empfindliche Anwender geeignet ist Jeder Katheter ist einzeln steril verpackt Als Hilfsmittel abrechnungsfähig

Advance Plus Pocket - Gel-Einmalkatheter mit Beutel im Taschenformat Der Advance Plus Pocket Gel-Einmalkatheter mit Beutel ermöglicht eine sichere und diskrete Katheterisierung mit einem Katheter in voller Länge - trotz kompakter, unauffälliger Verpackung. Ideal für Zuhause und unterwegs. Sicher & komfortabel katheterisieren Gleitgel-Reservoir - sorgt für gleichmäßige Benetzung und dauerhaft hohe Gleitfähigkeit Katheter in voller Länge - trotz platzsparendem Pocket-Design Sanfte Katheteraugen - helfen, das Risiko traumatischer Verletzungen der Harnröhre zu reduzieren Hygienische, berührungsarme Anwendung Schutzhülse - hilft, das Risiko eines Bakterientransfers in die Blase zu reduzieren Sterile Folienumhüllung - der Katheter kann an jeder Stelle entlang der Länge gegriffen werden Sterilschutzkappe - hält die Schutzhülse bis zur Verwendung sauber und geschützt Praktisch für unterwegs Integrierter Auffangbeutel (1.500 ml) - mit sicherer Rücklaufsperre für mehr Schutz Fingerloch - für ein einfaches Öffnen der Verpackung Kompaktes Pocket-Format - diskret in Tasche oder Beutel mitzunehmen Material & Verträglichkeit Ohne Naturkautschuklatex hergestellt - geeignet für Latexallergiker Phthalatfreies PVC

Advance Plus Pocket - Gel-Einmalkatheter mit Beutel im Taschenformat Der Advance Plus Pocket Gel-Einmalkatheter mit Beutel ermöglicht eine sichere und diskrete Katheterisierung mit einem Katheter in voller Länge - trotz kompakter, unauffälliger Verpackung. Ideal für Zuhause und unterwegs. Sicher & komfortabel katheterisieren Gleitgel-Reservoir - sorgt für gleichmäßige Benetzung und dauerhaft hohe Gleitfähigkeit Katheter in voller Länge - trotz platzsparendem Pocket-Design Sanfte Katheteraugen - helfen, das Risiko traumatischer Verletzungen der Harnröhre zu reduzieren Hygienische, berührungsarme Anwendung Schutzhülse - hilft, das Risiko eines Bakterientransfers in die Blase zu reduzieren Sterile Folienumhüllung - der Katheter kann an jeder Stelle entlang der Länge gegriffen werden Sterilschutzkappe - hält die Schutzhülse bis zur Verwendung sauber und geschützt Praktisch für unterwegs Integrierter Auffangbeutel (1.500 ml) - mit sicherer Rücklaufsperre für mehr Schutz Fingerloch - für ein einfaches Öffnen der Verpackung Kompaktes Pocket-Format - diskret in Tasche oder Beutel mitzunehmen Material & Verträglichkeit Ohne Naturkautschuklatex hergestellt - geeignet für Latexallergiker Phthalatfreies PVC

Advance Plus Pocket - Gel-Einmalkatheter mit Beutel im Taschenformat Der Advance Plus Pocket Gel-Einmalkatheter mit Beutel ermöglicht eine sichere und diskrete Katheterisierung mit einem Katheter in voller Länge - trotz kompakter, unauffälliger Verpackung. Ideal für Zuhause und unterwegs. Sicher & komfortabel katheterisieren Gleitgel-Reservoir - sorgt für gleichmäßige Benetzung und dauerhaft hohe Gleitfähigkeit Katheter in voller Länge - trotz platzsparendem Pocket-Design Sanfte Katheteraugen - helfen, das Risiko traumatischer Verletzungen der Harnröhre zu reduzieren Hygienische, berührungsarme Anwendung Schutzhülse - hilft, das Risiko eines Bakterientransfers in die Blase zu reduzieren Sterile Folienumhüllung - der Katheter kann an jeder Stelle entlang der Länge gegriffen werden Sterilschutzkappe - hält die Schutzhülse bis zur Verwendung sauber und geschützt Praktisch für unterwegs Integrierter Auffangbeutel (1.500 ml) - mit sicherer Rücklaufsperre für mehr Schutz Fingerloch - für ein einfaches Öffnen der Verpackung Kompaktes Pocket-Format - diskret in Tasche oder Beutel mitzunehmen Material & Verträglichkeit Ohne Naturkautschuklatex hergestellt - geeignet für Latexallergiker Phthalatfreies PVC

Advance Plus Pocket - Gel-Einmalkatheter mit Beutel im Taschenformat Der Advance Plus Pocket Gel-Einmalkatheter mit Beutel ermöglicht eine sichere und diskrete Katheterisierung mit einem Katheter in voller Länge - trotz kompakter, unauffälliger Verpackung. Ideal für Zuhause und unterwegs. Sicher & komfortabel katheterisieren Gleitgel-Reservoir - sorgt für gleichmäßige Benetzung und dauerhaft hohe Gleitfähigkeit Katheter in voller Länge - trotz platzsparendem Pocket-Design Sanfte Katheteraugen - helfen, das Risiko traumatischer Verletzungen der Harnröhre zu reduzieren Hygienische, berührungsarme Anwendung Schutzhülse - hilft, das Risiko eines Bakterientransfers in die Blase zu reduzieren Sterile Folienumhüllung - der Katheter kann an jeder Stelle entlang der Länge gegriffen werden Sterilschutzkappe - hält die Schutzhülse bis zur Verwendung sauber und geschützt Praktisch für unterwegs Integrierter Auffangbeutel (1.500 ml) - mit sicherer Rücklaufsperre für mehr Schutz Fingerloch - für ein einfaches Öffnen der Verpackung Kompaktes Pocket-Format - diskret in Tasche oder Beutel mitzunehmen Material & Verträglichkeit Ohne Naturkautschuklatex hergestellt - geeignet für Latexallergiker Phthalatfreies PVC

Produkteigenschaften: Gleitgelen Lipogel Liebe Anwenderin, lieber Anwender, bitte lesen Sie folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen. Heben Sie diese Gebrauchsanweisung auf, vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Bestandteile: Dickflüssiges Paraffin, mittelkettige Triglyceride, Polyethylen (MG 1600-1700), a-Dodecyl-u)-hydroxy-poly(oxyethylen)-4, Glycerolmonooleat, Poly(oxyethylen)-25-glyceroltrioleat. Anwendungsbereich: Gleitgelen wird angewendet zur Verbesserung der Gleitfähigkeit beim Geschlechtsverkehr, wenn die Scheide zu trocken ist. Eine Anwendung ist auch während der Schwangerschaft und Stillzeit möglich. Erläuterungen: Ein Mangel an Scheidensekret beim Geschlechtsverkehr kann u.a. entstehen durch Stress, durch Abnahme der Sexualhormonproduktion bei Frauen ab dem 40. Lebensjahr, nach Operationen an der Scheide, der Gebärmutter oder den Eierstöcken. Ist die Sekretbildung in der Scheide beim Sexualverkehr nicht möglich oder nur gering, dann bleibt die Scheide zu trocken. Dadurch ist das Gleitvermögen oft derart herabgesetzt, dass es beim Intimverkehr zu starker Schmerzempfindung, Verkrampfung und damit zu Angst und Abneigung kommen kann. Produktinformationen: Gleitgelen ist ein fetthaltiges Gel (Lipogel) mit guten Gleiteigenschaften und einer guten Verträglichkeit für die Haut der Scheide und des männlichen Gliedes. Die Spermienvitalität wird durch Gleitgelen nicht beeinflusst, daher kann Gleitgelen auch bei Kinderwunsch eingesetzt werden. Gleitgelen enthält keine Konservierungs-, Färb- und Geruchsstoffe. Es lässt sich gut abwaschen und verursacht keine bleibenden Flecken in der Wäsche. Anwendungsweise: Gleitgelen wird vor dem Geschlechtsverkehr mit dem Finger in dünner Schicht im Scheideneingang oder direkt auf dem männlichen Glied verteilt. Mögliche Nebenwirkungen: In Einzelfällen können vorübergehend leichte Unverträglichkeitsreaktionen (z.B. Juckreiz, Brennen, Rötung) auftreten. Anwendungsbeschränkungen: Gleitgelen darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegenüber einem der Bestandteile. Gleitgelen darf nicht gleichzeitig mit Kondomen aus Latex, Polyisopren oder Polyurethan angewendet werden, da die Reißfestigkeit und Dichtigkeit dieser Kondome vermindert werden kann, so dass deren Schutzwirkung nicht mehr gewährleistet ist. Auch die Schutzwirkung von Pessaren kann durch Gleitgelen beeinträchtigt werden. Unmittelbar nach einer Entbindung soll Gleitgelen nicht angewendet werden. Auch bei Vorliegen einer Scheideninfektion (z.B. Scheidenpilz) ist Gleitgelen nicht zu verwenden in diesem Fall sollte der Arzt aufgesucht werden. Im Fall einer Beschädigung der Tube oder einer Veränderung der Beschaffenheit des Gels benutzen Sie das Produkt nicht und informieren Sie den Hersteller. Hinweise: Gleitgelen ist bestimmt zur Verbesserung der Gleitfähigkeit beim Geschlechtsverkehr. Als Gleithilfe für Blasenkatheter, andere Katheter, Schläuche oder Sonden ist Gleitgelen nicht geeignet für diese Verwendungszwecke ist Gleitgelen nicht geprüft worden. Auch eine Verwendung als Ultraschall-Gel ist nicht möglich, weil es sich um ein Lipogel handelt. Aufbewahrung und Haltbarkeit: Gleitgelen ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Die Tube ist verschlossen und nicht über 25°C zu lagern. Das Verfallsdatum ist auf der Lasche der Verpackung bzw. auf dem Tubenfalz aufgedruckt. Verwenden Sie Gleitgelen nicht mehr nach diesem Datum! Packungsgrößen: Tube im Umkarton mit 50g Creme. Hersteller und Vertrieb: Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel Sudbrackstraße 56 33611 Bielefeld Telefon: 0521 880805 Telefax: 0521 8808334 E-Mail: info@wolff-arzneimittel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2015. Quelle: Angaben der Verpackung Stand: 08/2016

Produkteigenschaften: Prontosan - Wundspüllösung Gebrauchsanweisung für die Reinigung, Spülung und Befeuchtung von akuten, chronischen und infizierten Hautwunden, Verbrennungen 1. und 2. Grades 1. Einführung: Chronische Hautwunden sind häufig mit Schorf, nekrotischem Gewebe und/oder einem Biofilm bedeckt. Diese Beläge lassen sich nur schwer entfernen und führen zur verzögerten Wundheilung. Durch ihre Reinigungswirkung kann Prontosan Wundspüllösung diese Hindernisse für die Wundheilung beseitigen. Da akute Wunden allgemein mit Rückständen und Mikroorganismen verunreinigt sind, erfordern sie außerdem eine gründliche Reinigung. Diese Verunreinigungen können den normalen Wundheilungsprozess behindern und zu Komplikationen wie einer Infektion führen. Durch die einzigartige Kombination der Inhaltsstoffe (d.h. die antimikrobielle Substanz Polihexanid und das Tensid Betain) eignet sich die Wundspüllösung Prontosan optimal dafür, die Bildung eines Biofilms zu verhindern. 2. Produktprofil und Anwendungsbereiche: Zur Reinigung und Spülung sowie Befeuchtung von: akuten infizierten und nicht infizierten Wunden: traumatische Wunden wie z.B. Hautlazerationen, Bisswunden, Schnitt- und Quetschwunden postoperative Wunden. chronischen infizierten und nicht infizierten Wunden: Dekubitalulzera arterio-venöse Ulzera diabetische Ulzera. thermischen und chemischen Wunden: Verbrennungen 1. und 2. Grades Verätzungen des Integumentums. Strahlenulzera. Fisteln und Abszesse. Eintrittspforten für urologische Katheter, PEG-/PEJ-Sonden oder Drainageschläuche. peristomale Hautareale. Zur intraoperativen Reinigung und Spülung von Wunden. Zur Instillation in Kombination mit der Wundbehandlung mit Unterdruck. Zum Befeuchten verkrusteter Wundauflagen und Verbände vor deren Entfernen. 3. Allgemeine Anwendung: Prontosan Wundspüllösung (siehe gesonderte Produktinformationen) ist zur Reinigung von Wunden vor der Behandlung mit Prontosan Wound Gel oder Prontosan Wound Gel X vorgesehen. Prontosan Wundspüllösung kann zum Durchtränken von Kompressen, Mull-Zuschnitten oder -tupfern für den Reinigungsvorgang genutzt werden. Damit eine sichtbar saubere Wunde erreicht und beibehalten wird, sollte die Anwendung häufig erfolgen. Prontosan Wundspüllösung kann vor der Anwendung auf Körpertemperatur erwärmt werden. Häufig sind Wundauflagen und -verbände verkrustet und kleben auf der Wundoberfläche fest. Durch das Entfernen dieser Auflagen kann es zur Verletzung des Wundbetts kommen, was seinerseits die Wundheilung verzögert. Wenn sich Auflagen und Verbände aufgrund von Verkrustungen nur schwer ablösen lassen, sollten diese mit Prontosan Wundspüllösung durchtränkt werden, bis sie leicht zu entfernen sind. 4. Wundreinigung: Die gesamte Wunde, einschließlich des an sie angrenzenden Bereichs, ist sorgfältig mit Prontosan Wundspüllösung zu säubern. Bei leichten und akuten Wunden reicht ein Ausspülen. Bei großflächigen Wunden sowie nur schwer zugänglichen Wunden wird empfohlen, die betroffene Stelle mindestens 15 Minuten lang mit einer mit Prontosan Wundspüllösung getränkten Kompresse zu befeuchten. Die Lösung ist unverdünnt anzuwenden. 5. Gewebeverträglichkeit und biologische Kompatibilität: Dermatologisch getestet und als nicht irritativ und gut verträglich eingestuft. Schmerzfrei anwendbar. Keine Hemmung der Granulation und Epithelisierung. 6. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen kann nach Auftragen von Prontosan ein leichtes Brennen auftreten, welches jedoch in der Regel nach wenigen Minuten wieder verschwindet. Prontosan kann allergische Reaktionen wie Juckreiz (Urtikaria) und Hautausschläge (Exanthem) hervorrufen. Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000 ist betroffen) wurde über anaphylaktische Schockreaktionen berichtet. 7. Gegenanzeigen: Prontosan sollte nicht angewendet werden: bei bekannten Allergien oder bei Allergieverdacht auf einen der Inhaltsstoffe des Produkts. im ZNS oder in den Meningen. im Mittel- oder Innenohr. im Auge. auf hyalinem Knorpel und in der a

Produkteigenschaften: Prontosan - Wundspüllösung Gebrauchsanweisung für die Reinigung, Spülung und Befeuchtung von akuten, chronischen und infizierten Hautwunden, Verbrennungen 1. und 2. Grades 1. Einführung: Chronische Hautwunden sind häufig mit Schorf, nekrotischem Gewebe und/oder einem Biofilm bedeckt. Diese Beläge lassen sich nur schwer entfernen und führen zur verzögerten Wundheilung. Durch ihre Reinigungswirkung kann Prontosan Wundspüllösung diese Hindernisse für die Wundheilung beseitigen. Da akute Wunden allgemein mit Rückständen und Mikroorganismen verunreinigt sind, erfordern sie außerdem eine gründliche Reinigung. Diese Verunreinigungen können den normalen Wundheilungsprozess behindern und zu Komplikationen wie einer Infektion führen. Durch die einzigartige Kombination der Inhaltsstoffe (d.h. die antimikrobielle Substanz Polihexanid und das Tensid Betain) eignet sich die Wundspüllösung Prontosan optimal dafür, die Bildung eines Biofilms zu verhindern. 2. Produktprofil und Anwendungsbereiche: Zur Reinigung und Spülung sowie Befeuchtung von: akuten infizierten und nicht infizierten Wunden: traumatische Wunden wie z.B. Hautlazerationen, Bisswunden, Schnitt- und Quetschwunden postoperative Wunden. chronischen infizierten und nicht infizierten Wunden: Dekubitalulzera arterio-venöse Ulzera diabetische Ulzera. thermischen und chemischen Wunden: Verbrennungen 1. und 2. Grades Verätzungen des Integumentums. Strahlenulzera. Fisteln und Abszesse. Eintrittspforten für urologische Katheter, PEG-/PEJ-Sonden oder Drainageschläuche. peristomale Hautareale. Zur intraoperativen Reinigung und Spülung von Wunden. Zur Instillation in Kombination mit der Wundbehandlung mit Unterdruck. Zum Befeuchten verkrusteter Wundauflagen und Verbände vor deren Entfernen. 3. Allgemeine Anwendung: Prontosan Wundspüllösung (siehe gesonderte Produktinformationen) ist zur Reinigung von Wunden vor der Behandlung mit Prontosan Wound Gel oder Prontosan Wound Gel X vorgesehen. Prontosan Wundspüllösung kann zum Durchtränken von Kompressen, Mull-Zuschnitten oder -tupfern für den Reinigungsvorgang genutzt werden. Damit eine sichtbar saubere Wunde erreicht und beibehalten wird, sollte die Anwendung häufig erfolgen. Prontosan Wundspüllösung kann vor der Anwendung auf Körpertemperatur erwärmt werden. Häufig sind Wundauflagen und -verbände verkrustet und kleben auf der Wundoberfläche fest. Durch das Entfernen dieser Auflagen kann es zur Verletzung des Wundbetts kommen, was seinerseits die Wundheilung verzögert. Wenn sich Auflagen und Verbände aufgrund von Verkrustungen nur schwer ablösen lassen, sollten diese mit Prontosan Wundspüllösung durchtränkt werden, bis sie leicht zu entfernen sind. 4. Wundreinigung: Die gesamte Wunde, einschließlich des an sie angrenzenden Bereichs, ist sorgfältig mit Prontosan Wundspüllösung zu säubern. Bei leichten und akuten Wunden reicht ein Ausspülen. Bei großflächigen Wunden sowie nur schwer zugänglichen Wunden wird empfohlen, die betroffene Stelle mindestens 15 Minuten lang mit einer mit Prontosan Wundspüllösung getränkten Kompresse zu befeuchten. Die Lösung ist unverdünnt anzuwenden. 5. Gewebeverträglichkeit und biologische Kompatibilität: Dermatologisch getestet und als nicht irritativ und gut verträglich eingestuft. Schmerzfrei anwendbar. Keine Hemmung der Granulation und Epithelisierung. 6. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen kann nach Auftragen von Prontosan ein leichtes Brennen auftreten, welches jedoch in der Regel nach wenigen Minuten wieder verschwindet. Prontosan kann allergische Reaktionen wie Juckreiz (Urtikaria) und Hautausschläge (Exanthem) hervorrufen. Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000 ist betroffen) wurde über anaphylaktische Schockreaktionen berichtet. 7. Gegenanzeigen: Prontosan sollte nicht angewendet werden: bei bekannten Allergien oder bei Allergieverdacht auf einen der Inhaltsstoffe des Produkts. im ZNS oder in den Meningen. im Mittel- oder Innenohr. im Auge. auf hyalinem Knorpel und in der a

Produkteigenschaften: Prontosan - Wundspüllösung Gebrauchsanweisung für die Reinigung, Spülung und Befeuchtung von akuten, chronischen und infizierten Hautwunden, Verbrennungen 1. und 2. Grades 1. Einführung: Chronische Hautwunden sind häufig mit Schorf, nekrotischem Gewebe und/oder einem Biofilm bedeckt. Diese Beläge lassen sich nur schwer entfernen und führen zur verzögerten Wundheilung. Durch ihre Reinigungswirkung kann Prontosan Wundspüllösung diese Hindernisse für die Wundheilung beseitigen. Da akute Wunden allgemein mit Rückständen und Mikroorganismen verunreinigt sind, erfordern sie außerdem eine gründliche Reinigung. Diese Verunreinigungen können den normalen Wundheilungsprozess behindern und zu Komplikationen wie einer Infektion führen. Durch die einzigartige Kombination der Inhaltsstoffe (d.h. die antimikrobielle Substanz Polihexanid und das Tensid Betain) eignet sich die Wundspüllösung Prontosan optimal dafür, die Bildung eines Biofilms zu verhindern. 2. Produktprofil und Anwendungsbereiche: Zur Reinigung und Spülung sowie Befeuchtung von: akuten infizierten und nicht infizierten Wunden: traumatische Wunden wie z.B. Hautlazerationen, Bisswunden, Schnitt- und Quetschwunden postoperative Wunden. chronischen infizierten und nicht infizierten Wunden: Dekubitalulzera arterio-venöse Ulzera diabetische Ulzera. thermischen und chemischen Wunden: Verbrennungen 1. und 2. Grades Verätzungen des Integumentums. Strahlenulzera. Fisteln und Abszesse. Eintrittspforten für urologische Katheter, PEG-/PEJ-Sonden oder Drainageschläuche. peristomale Hautareale. Zur intraoperativen Reinigung und Spülung von Wunden. Zur Instillation in Kombination mit der Wundbehandlung mit Unterdruck. Zum Befeuchten verkrusteter Wundauflagen und Verbände vor deren Entfernen. 3. Allgemeine Anwendung: Prontosan Wundspüllösung (siehe gesonderte Produktinformationen) ist zur Reinigung von Wunden vor der Behandlung mit Prontosan Wound Gel oder Prontosan Wound Gel X vorgesehen. Prontosan Wundspüllösung kann zum Durchtränken von Kompressen, Mull-Zuschnitten oder -tupfern für den Reinigungsvorgang genutzt werden. Damit eine sichtbar saubere Wunde erreicht und beibehalten wird, sollte die Anwendung häufig erfolgen. Prontosan Wundspüllösung kann vor der Anwendung auf Körpertemperatur erwärmt werden. Häufig sind Wundauflagen und -verbände verkrustet und kleben auf der Wundoberfläche fest. Durch das Entfernen dieser Auflagen kann es zur Verletzung des Wundbetts kommen, was seinerseits die Wundheilung verzögert. Wenn sich Auflagen und Verbände aufgrund von Verkrustungen nur schwer ablösen lassen, sollten diese mit Prontosan Wundspüllösung durchtränkt werden, bis sie leicht zu entfernen sind. 4. Wundreinigung: Die gesamte Wunde, einschließlich des an sie angrenzenden Bereichs, ist sorgfältig mit Prontosan Wundspüllösung zu säubern. Bei leichten und akuten Wunden reicht ein Ausspülen. Bei großflächigen Wunden sowie nur schwer zugänglichen Wunden wird empfohlen, die betroffene Stelle mindestens 15 Minuten lang mit einer mit Prontosan Wundspüllösung getränkten Kompresse zu befeuchten. Die Lösung ist unverdünnt anzuwenden. 5. Gewebeverträglichkeit und biologische Kompatibilität: Dermatologisch getestet und als nicht irritativ und gut verträglich eingestuft. Schmerzfrei anwendbar. Keine Hemmung der Granulation und Epithelisierung. 6. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen kann nach Auftragen von Prontosan ein leichtes Brennen auftreten, welches jedoch in der Regel nach wenigen Minuten wieder verschwindet. Prontosan kann allergische Reaktionen wie Juckreiz (Urtikaria) und Hautausschläge (Exanthem) hervorrufen. Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000 ist betroffen) wurde über anaphylaktische Schockreaktionen berichtet. 7. Gegenanzeigen: Prontosan sollte nicht angewendet werden: bei bekannten Allergien oder bei Allergieverdacht auf einen der Inhaltsstoffe des Produkts. im ZNS oder in den Meningen. im Mittel- oder Innenohr. im Auge. auf hyalinem Knorpel und in der a

Produkteigenschaften: Prontosan - Wundspüllösung Gebrauchsanweisung für die Reinigung, Spülung und Befeuchtung von akuten, chronischen und infizierten Hautwunden, Verbrennungen 1. und 2. Grades 1. Einführung: Chronische Hautwunden sind häufig mit Schorf, nekrotischem Gewebe und/oder einem Biofilm bedeckt. Diese Beläge lassen sich nur schwer entfernen und führen zur verzögerten Wundheilung. Durch ihre Reinigungswirkung kann Prontosan Wundspüllösung diese Hindernisse für die Wundheilung beseitigen. Da akute Wunden allgemein mit Rückständen und Mikroorganismen verunreinigt sind, erfordern sie außerdem eine gründliche Reinigung. Diese Verunreinigungen können den normalen Wundheilungsprozess behindern und zu Komplikationen wie einer Infektion führen. Durch die einzigartige Kombination der Inhaltsstoffe (d.h. die antimikrobielle Substanz Polihexanid und das Tensid Betain) eignet sich die Wundspüllösung Prontosan optimal dafür, die Bildung eines Biofilms zu verhindern. 2. Produktprofil und Anwendungsbereiche: Zur Reinigung und Spülung sowie Befeuchtung von: akuten infizierten und nicht infizierten Wunden: traumatische Wunden wie z.B. Hautlazerationen, Bisswunden, Schnitt- und Quetschwunden postoperative Wunden. chronischen infizierten und nicht infizierten Wunden: Dekubitalulzera arterio-venöse Ulzera diabetische Ulzera. thermischen und chemischen Wunden: Verbrennungen 1. und 2. Grades Verätzungen des Integumentums. Strahlenulzera. Fisteln und Abszesse. Eintrittspforten für urologische Katheter, PEG-/PEJ-Sonden oder Drainageschläuche. peristomale Hautareale. Zur intraoperativen Reinigung und Spülung von Wunden. Zur Instillation in Kombination mit der Wundbehandlung mit Unterdruck. Zum Befeuchten verkrusteter Wundauflagen und Verbände vor deren Entfernen. 3. Allgemeine Anwendung: Prontosan Wundspüllösung (siehe gesonderte Produktinformationen) ist zur Reinigung von Wunden vor der Behandlung mit Prontosan Wound Gel oder Prontosan Wound Gel X vorgesehen. Prontosan Wundspüllösung kann zum Durchtränken von Kompressen, Mull-Zuschnitten oder -tupfern für den Reinigungsvorgang genutzt werden. Damit eine sichtbar saubere Wunde erreicht und beibehalten wird, sollte die Anwendung häufig erfolgen. Prontosan Wundspüllösung kann vor der Anwendung auf Körpertemperatur erwärmt werden. Häufig sind Wundauflagen und -verbände verkrustet und kleben auf der Wundoberfläche fest. Durch das Entfernen dieser Auflagen kann es zur Verletzung des Wundbetts kommen, was seinerseits die Wundheilung verzögert. Wenn sich Auflagen und Verbände aufgrund von Verkrustungen nur schwer ablösen lassen, sollten diese mit Prontosan Wundspüllösung durchtränkt werden, bis sie leicht zu entfernen sind. 4. Wundreinigung: Die gesamte Wunde, einschließlich des an sie angrenzenden Bereichs, ist sorgfältig mit Prontosan Wundspüllösung zu säubern. Bei leichten und akuten Wunden reicht ein Ausspülen. Bei großflächigen Wunden sowie nur schwer zugänglichen Wunden wird empfohlen, die betroffene Stelle mindestens 15 Minuten lang mit einer mit Prontosan Wundspüllösung getränkten Kompresse zu befeuchten. Die Lösung ist unverdünnt anzuwenden. 5. Gewebeverträglichkeit und biologische Kompatibilität: Dermatologisch getestet und als nicht irritativ und gut verträglich eingestuft. Schmerzfrei anwendbar. Keine Hemmung der Granulation und Epithelisierung. 6. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen kann nach Auftragen von Prontosan ein leichtes Brennen auftreten, welches jedoch in der Regel nach wenigen Minuten wieder verschwindet. Prontosan kann allergische Reaktionen wie Juckreiz (Urtikaria) und Hautausschläge (Exanthem) hervorrufen. Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000 ist betroffen) wurde über anaphylaktische Schockreaktionen berichtet. 7. Gegenanzeigen: Prontosan sollte nicht angewendet werden: bei bekannten Allergien oder bei Allergieverdacht auf einen der Inhaltsstoffe des Produkts. im ZNS oder in den Meningen. im Mittel- oder Innenohr. im Auge. auf hyalinem Knorpel und in der a

Produkteigenschaften: Prontosan - Wundspüllösung Gebrauchsanweisung für die Reinigung, Spülung und Befeuchtung von akuten, chronischen und infizierten Hautwunden, Verbrennungen 1. und 2. Grades 1. Einführung: Chronische Hautwunden sind häufig mit Schorf, nekrotischem Gewebe und/oder einem Biofilm bedeckt. Diese Beläge lassen sich nur schwer entfernen und führen zur verzögerten Wundheilung. Durch ihre Reinigungswirkung kann Prontosan Wundspüllösung diese Hindernisse für die Wundheilung beseitigen. Da akute Wunden allgemein mit Rückständen und Mikroorganismen verunreinigt sind, erfordern sie außerdem eine gründliche Reinigung. Diese Verunreinigungen können den normalen Wundheilungsprozess behindern und zu Komplikationen wie einer Infektion führen. Durch die einzigartige Kombination der Inhaltsstoffe (d.h. die antimikrobielle Substanz Polihexanid und das Tensid Betain) eignet sich die Wundspüllösung Prontosan optimal dafür, die Bildung eines Biofilms zu verhindern. 2. Produktprofil und Anwendungsbereiche: Zur Reinigung und Spülung sowie Befeuchtung von: akuten infizierten und nicht infizierten Wunden: traumatische Wunden wie z.B. Hautlazerationen, Bisswunden, Schnitt- und Quetschwunden postoperative Wunden. chronischen infizierten und nicht infizierten Wunden: Dekubitalulzera arterio-venöse Ulzera diabetische Ulzera. thermischen und chemischen Wunden: Verbrennungen 1. und 2. Grades Verätzungen des Integumentums. Strahlenulzera. Fisteln und Abszesse. Eintrittspforten für urologische Katheter, PEG-/PEJ-Sonden oder Drainageschläuche. peristomale Hautareale. Zur intraoperativen Reinigung und Spülung von Wunden. Zur Instillation in Kombination mit der Wundbehandlung mit Unterdruck. Zum Befeuchten verkrusteter Wundauflagen und Verbände vor deren Entfernen. 3. Allgemeine Anwendung: Prontosan Wundspüllösung (siehe gesonderte Produktinformationen) ist zur Reinigung von Wunden vor der Behandlung mit Prontosan Wound Gel oder Prontosan Wound Gel X vorgesehen. Prontosan Wundspüllösung kann zum Durchtränken von Kompressen, Mull-Zuschnitten oder -tupfern für den Reinigungsvorgang genutzt werden. Damit eine sichtbar saubere Wunde erreicht und beibehalten wird, sollte die Anwendung häufig erfolgen. Prontosan Wundspüllösung kann vor der Anwendung auf Körpertemperatur erwärmt werden. Häufig sind Wundauflagen und -verbände verkrustet und kleben auf der Wundoberfläche fest. Durch das Entfernen dieser Auflagen kann es zur Verletzung des Wundbetts kommen, was seinerseits die Wundheilung verzögert. Wenn sich Auflagen und Verbände aufgrund von Verkrustungen nur schwer ablösen lassen, sollten diese mit Prontosan Wundspüllösung durchtränkt werden, bis sie leicht zu entfernen sind. 4. Wundreinigung: Die gesamte Wunde, einschließlich des an sie angrenzenden Bereichs, ist sorgfältig mit Prontosan Wundspüllösung zu säubern. Bei leichten und akuten Wunden reicht ein Ausspülen. Bei großflächigen Wunden sowie nur schwer zugänglichen Wunden wird empfohlen, die betroffene Stelle mindestens 15 Minuten lang mit einer mit Prontosan Wundspüllösung getränkten Kompresse zu befeuchten. Die Lösung ist unverdünnt anzuwenden. 5. Gewebeverträglichkeit und biologische Kompatibilität: Dermatologisch getestet und als nicht irritativ und gut verträglich eingestuft. Schmerzfrei anwendbar. Keine Hemmung der Granulation und Epithelisierung. 6. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen kann nach Auftragen von Prontosan ein leichtes Brennen auftreten, welches jedoch in der Regel nach wenigen Minuten wieder verschwindet. Prontosan kann allergische Reaktionen wie Juckreiz (Urtikaria) und Hautausschläge (Exanthem) hervorrufen. Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000 ist betroffen) wurde über anaphylaktische Schockreaktionen berichtet. 7. Gegenanzeigen: Prontosan sollte nicht angewendet werden: bei bekannten Allergien oder bei Allergieverdacht auf einen der Inhaltsstoffe des Produkts. im ZNS oder in den Meningen. im Mittel- oder Innenohr. im Auge. auf hyalinem Knorpel und in der a