medizinische vaseline

Homöopatisches ArzneimittelRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Arnikaüberempfindlichkeit. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse und Bestandteile der Cremegrundlage. Das Arzneimittel darf nicht von Schwangeren und Stillenden angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Die Anwendung darf nur auf intakter Haut erfolgen. Der Kontakt der Creme mit Augen, Schleimhäuten sowie tiefen Wunden muss vermieden werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, morgens und abends auf die betroffenen Stellen auftragen, z.B. im Bereich des Kniegelenkes einen 4-5 cm langen Cremestrang einmassieren.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:In seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen auftreten.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Um hüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar.Zusammensetzung:10 g Creme enthalten: Wirkstoffe: Rhus toxicodendron Dil. D2 0,027 g Arnica montana Dil. D2 0,03 g Solanum dulcamara Dil. D2 0,0075 g Sanguinaria canadensis Dil. D2 0,0225 g Sulfur Dil. D6 0,027 gSonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser, emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A), dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin.

Wirkstoff: Zinkoxid Anwendungsgebiete: Zinkoxid wirkt abdeckend-protektiv und sekretbindend bei akuten und subakuten Dermatosen. Pharmazeutischer Unternehmer: Abanta Pharma GmbH, Reichsstraße 78, 58840 Plettenberg Dosierung Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g wird einmal bis mehrmals täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen und gegebenenfalls mit Mull abgedeckt. Anwendungshinweise Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g darf nicht mit anderen lokal anzuwendenden Mitteln auf derselben Hautpartie gleichzeitig angewendet werden bzw. ist vor deren Anwendung vollständig zu entfernen, da andere Arzneistoffe mit Zinkoxid unwirksame Verbindungen bilden können. Bei der Anwendung auf großen Hautarealen sollen nicht mehr als 20 % der Körperoberfläche behandelt werden. Wechselwirkungen & Gegenanzeigen Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Zink oder einen der genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Patientenhinweise Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis:? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Bei der Anwendung von Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g im Genital- und Analbereich kann es wegen der Hilfsstoffe Vaselin und Paraffin bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Schwangerschaft & Stillzeit Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung in der Schwangerschaft angewendet werden. Doch sollte eine großflächige Anwendung vermieden werden. Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung in der Stillzeit angewendet werden. Doch sollte eine großflächige Anwendung an der Brust bei stillenden Frauen vermieden werden. Hilfsstoffe Die sonstigen Bestandteile sind: Weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin, Glycerolmonostearat 40-55 %, Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Die Anwendung von Zinkverbindungen in der Medizin reicht zurück bis in die Antike. Zinkoxid besitzt austrocknende, adstringierende, hautschützende, wundheilungsfördernde und leicht antiseptische Eigenschaften. Aufgrund dieser Charakteristik wird es zur Behandlung von verschiedenen Hauterkrankungen eingesetzt: - Feuchte und nässende Hauterkrankungen, z.B. Wundsein und nässende Ekzeme - Windeldermatitis - Intertrigo (Hautwolf) - Hämorrhoiden - Unterstützende Behandlung bei Hautinfekionen, z.B. Pilz- oder Bakterieninfektionen - Kleinere Hautschäden wie offene und rissige Hautstellen, Kratzwunden, Schürfungen und Schnittwunden - Als Schutzsalbe und zur Hautpflege - Zur Unterstützung der Wundheilung - Als anorganischer und fotostabiler Filter in Sonnenschutzmitteln Zur Anwendung auf der Haut wird das bewährte Zinkoxid bevorzugt in Salben, Pasten und Emulsionen eingebracht. Diese Zubereitungen können ein- bis mehrmals täglich auf die betreffenden Hautareale aufgetragen werden. Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g ist ein bewährtes Hautprotektivum. Sie wirkt abdeckend-protektiv und sekretbindend bei akuten und subakuten Dermatosen und wird daher zur Behandlung und Vorbeugung von Windeldermatitis sowie zur Wundheilung und bei entzündeten Hautstellen angewendet. Dabei eignet sich die Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g für alle Altersgruppen ? auch für die empfindliche Babyhaut. Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g können Sie auch problemlos während der Schwangerschaft und Stillzeit einsetzen. Das Multitalent Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g ist so vielseitig anwendbar, dass sie ein fester Bestandteil jeder Hausapotheke sein sollte. Wohltuende Hilfe für die ganze Familie!

Wirkstoff: Zinkoxid Anwendungsgebiete: Zinkoxid wirkt abdeckend-protektiv und sekretbindend bei akuten und subakuten Dermatosen. Pharmazeutischer Unternehmer: Abanta Pharma GmbH, Reichsstraße 78, 58840 Plettenberg Dosierung Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g wird einmal bis mehrmals täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen und gegebenenfalls mit Mull abgedeckt. Anwendungshinweise Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g darf nicht mit anderen lokal anzuwendenden Mitteln auf derselben Hautpartie gleichzeitig angewendet werden bzw. ist vor deren Anwendung vollständig zu entfernen, da andere Arzneistoffe mit Zinkoxid unwirksame Verbindungen bilden können. Bei der Anwendung auf großen Hautarealen sollen nicht mehr als 20 % der Körperoberfläche behandelt werden. Wechselwirkungen & Gegenanzeigen Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Zink oder einen der genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Patientenhinweise Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis:? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Bei der Anwendung von Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g im Genital- und Analbereich kann es wegen der Hilfsstoffe Vaselin und Paraffin bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Schwangerschaft & Stillzeit Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung in der Schwangerschaft angewendet werden. Doch sollte eine großflächige Anwendung vermieden werden. Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung in der Stillzeit angewendet werden. Doch sollte eine großflächige Anwendung an der Brust bei stillenden Frauen vermieden werden. Hilfsstoffe Die sonstigen Bestandteile sind: Weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin, Glycerolmonostearat 40-55 %, Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Die Anwendung von Zinkverbindungen in der Medizin reicht zurück bis in die Antike. Zinkoxid besitzt austrocknende, adstringierende, hautschützende, wundheilungsfördernde und leicht antiseptische Eigenschaften. Aufgrund dieser Charakteristik wird es zur Behandlung von verschiedenen Hauterkrankungen eingesetzt: - Feuchte und nässende Hauterkrankungen, z.B. Wundsein und nässende Ekzeme - Windeldermatitis - Intertrigo (Hautwolf) - Hämorrhoiden - Unterstützende Behandlung bei Hautinfektionen, z.B. Pilz- oder Bakterieninfektionen - Kleinere Hautschäden wie offene und rissige Hautstellen, Kratzwunden, Schürfungen und Schnittwunden - Als Schutzsalbe und zur Hautpflege - Zur Unterstützung der Wundheilung - Als anorganischer und fotostabiler Filter in Sonnenschutzmitteln Zur Anwendung auf der Haut wird das bewährte Zinkoxid bevorzugt in Salben, Pasten und Emulsionen eingebracht. Diese Zubereitungen können ein- bis mehrmals täglich auf die betreffenden Hautareale aufgetragen werden. Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g ist ein bewährtes Hautprotektivum. Sie wirkt abdeckend-protek?v und sekretbindend bei akuten und subakuten Dermatosen und wird daher zur Behandlung und Vorbeugung von Windeldermatitis sowie zur Wundheilung und bei entzündeten Hautstellen angewendet. Dabei eignet sich die Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g für alle Altersgruppen ? auch für die empfindliche Babyhaut. Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g können Sie auch problemlos während der Schwangerschaft und Stillzeit einsetzen. Das Multitalent Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g ist so vielseitig anwendbar, dass sie ein fester Bestandteil jeder Hausapotheke sein sollte. Wohltuende Hilfe für die ganze Familie!

Dexeryl Pflegecreme Basistherapie für trockene Haut wie bei Neurodermitis Schützt vor weiterer Austrocknung und beruhigt den Juckreiz 1 Versorgt die Haut bis zu 12 Stunden mit Feuchtigkeit 2 Stärkung und Wiederherstellung der natürlichen Hautbarriere 3 Für die Anwendung von Hauttrockenheit bei verschiedenen Hauterkrankungen, wie bei Neurodermitis und Ichthyose 4 Frei von Duftstoffen, Parabenen und anderen Reizstoffen wie Farbstoffe oder Mikroplastik Geeignet für Gesicht und Körper Verträglich für Erwachsene, Kinder, Jugendliche und Neugeborene Die Dexeryl Pflegecreme 250-Gramm-Packung ist eine intensiv feuchtigkeitsspendende Hautpflegecreme. Sie wurde speziell für die Bedürfnisse von trockener Haut sowie für Personen mit Hauterkrankungen wie Neurodermitis und Ichthyose entwickelt. Die medizinische Hautpflegecreme versorgt die Haut nachhaltig mit Feuchtigkeit und unterstützt die Wiederherstellung der natürlichen Schutzbarriere der Haut. Sie eignet sich für den täglichen Gebrauch bei Erwachsenen und Jugendlichen. Sogar für Kleinkinder und Säuglinge ist die Creme geeignet. So wirkt Dexeryl Pflegecreme gegen Hauttrockenheit Die Inhaltsstoffe der Creme versorgen die Haut intensiv mit Feuchtigkeit und unterstützen die Wiederherstellung und Stärkung der Hautbarriere 3 . Vaseline schützt die Haut vor dem Austrocknen und Glycerin bildet durch seine gute Wasserspeicherkapazität 5 ein Reservoir, das die Haut mit Feuchtigkeit versorgt. Die Creme zieht schnell ein 6 , hinterlässt kein fettiges Hautgefühl 7 und bietet Linderung bei Trockenheit und Juckreiz 1 . Studien bestätigen, dass die Anwendung dieser Creme zu 41 Prozent mehr Hautfeuchtigkeit und 87 Prozent weniger Juckreiz nach nur vier Wochen führt. 1 Sie haben Fragen zu diesem Produkt? Vereinbaren Sie einen Termin bei unseren Expert:innen für eine Dermatologische Beratung! 1 Cristaudo et al. G Ital Dermatol Venereol. 2015 2 Vaillant L. et al. Jcd. 2019 3 Jacques C et al. Skin Pharmacology and Physiology. 2022 4 Gebrauchsinformation Dexeryl Pflegecreme, Stand März 2021 5 Froebe C et al. J Soc Cosmet Chem. 1990 6 Interne Anwenderstudie mit 27 Teilnehmern. Auswertung anhand eines Fragebogens zur Selbstbewertung 7 Pierre Fabre Dexeryl Italy - Hdas_2018_PFD_260_V034B2018 HUT Emollient cream Peh19022 - Full report 8 Litzelman DK et al. Diabetes Care. 1997

Produkteigenschaften: Urgocell silver non Adhesive Verband 6 x 6 cm, 10 Stück Produkteigenschaften: UrgoCell Ag/Silver ist eine nicht-okklusive, semipermeable, absorbierende, mit Silbersalz getränkte Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. UrgoCell Ag/Silver setzt sich aus drei Schichten zusammen: Einer TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz in Kontakt mit der Wunde. Einer zentralen, absorbierenden Kompresse aus Polyurethanschaumstoff. Einem schützenden Polyurethanträger. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung des Produkts vertraut. Anwendungsgebiet: UrgoCell Ag/Silver ist für die lokale Behandlung exsudierender Wunden mit dem Risiko oder Anzeichen einer lokalen Infektion geeignet, chronische Wunden (Druckgeschwüre und Unterschenkelgeschwüre) und akute Wunden (Verbrennungen zweiten Grades, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, chirurgische Wunden, etc.). Da die Wundauflage nicht haftet, ist UrgoCell Ag/Silver besonders für die Behandlung von Wunden mit empfindlicher Wundumgebung geeignet. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde vor der Anwendung der Wundauflage sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoCell Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Die Wundauflage mit einem Sekundärverband fixieren. Einen Kompressionsverband anlegen sofern dieser verordnet wurde. Je nach klinischem Zustand der behandelten Wunde sollte UrgoCell Ag/Silver alle 1 bis 3 Tage gewechselt werden. Die maximale Behandlungsdauer mit UrgoCell Ag/Silver beträgt einen Monat. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoCell Ag/Silver sollte unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Richtlinien nicht aus. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Vermeiden Sie den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, z.B. EEG und EKG. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. UrgoCell Ag/Silver haftet an chirurgischen Latexhandschuhen. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung zu erleichtern. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung bei schwangeren und stillenden Frauen, Neu- und Frühgeborenen nicht empfohlen. Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt. Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Silber und anderen Bestandteilen der Wundauflage. Nicht bei Patienten anwenden, die mit Magnetresonanztomographie (MRT) untersucht werden. Vertrieb in Deutschland: Urgo Medical GmbH Justus-von-Liebig-Straße 16 66280 Sulzbach Deutschland Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020. Quelle: www.urgo.de und Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2023

Dexeryl Pflegecreme Basistherapie für trockene Haut wie bei Neurodermitis Schützt vor weiterer Austrocknung und beruhigt den Juckreiz 1 Versorgt die Haut bis zu 12 Stunden mit Feuchtigkeit 2 Stärkung und Wiederherstellung der natürlichen Hautbarriere 3 Für die Anwendung von Hauttrockenheit bei verschiedenen Hauterkrankungen, wie bei Neurodermitis und Ichthyose 4 Frei von Duftstoffen, Parabenen und anderen Reizstoffen wie Farbstoffe oder Mikroplastik Geeignet für Gesicht und Körper Verträglich für Erwachsene, Kinder, Jugendliche und Neugeborene Die Dexeryl Pflegecreme 250-Gramm-Packung ist eine intensiv feuchtigkeitsspendende Hautpflegecreme. Sie wurde speziell für die Bedürfnisse von trockener Haut sowie für Personen mit Hauterkrankungen wie Neurodermitis und Ichthyose entwickelt. Die medizinische Hautpflegecreme versorgt die Haut nachhaltig mit Feuchtigkeit und unterstützt die Wiederherstellung der natürlichen Schutzbarriere der Haut. Sie eignet sich für den täglichen Gebrauch bei Erwachsenen und Jugendlichen. Sogar für Kleinkinder und Säuglinge ist die Creme geeignet. So wirkt Dexeryl Pflegecreme gegen Hauttrockenheit Die Inhaltsstoffe der Creme versorgen die Haut intensiv mit Feuchtigkeit und unterstützen die Wiederherstellung und Stärkung der Hautbarriere 3 . Vaseline schützt die Haut vor dem Austrocknen und Glycerin bildet durch seine gute Wasserspeicherkapazität 5 ein Reservoir, das die Haut mit Feuchtigkeit versorgt. Die Creme zieht schnell ein 6 , hinterlässt kein fettiges Hautgefühl 7 und bietet Linderung bei Trockenheit und Juckreiz 1 . Studien bestätigen, dass die Anwendung dieser Creme zu 41 Prozent mehr Hautfeuchtigkeit und 87 Prozent weniger Juckreiz nach nur vier Wochen führt. 1 Sie haben Fragen zu diesem Produkt? Vereinbaren Sie einen Termin bei unseren Expert:innen für eine Dermatologische Beratung! 1 Cristaudo et al. G Ital Dermatol Venereol. 2015 2 Vaillant L. et al. Jcd. 2019 3 Jacques C et al. Skin Pharmacology and Physiology. 2022 4 Gebrauchsinformation Dexeryl Pflegecreme, Stand März 2021 5 Froebe C et al. J Soc Cosmet Chem. 1990 6 Interne Anwenderstudie mit 27 Teilnehmern. Auswertung anhand eines Fragebogens zur Selbstbewertung 7 Pierre Fabre Dexeryl Italy - Hdas_2018_PFD_260_V034B2018 HUT Emollient cream Peh19022 - Full report 8 Litzelman DK et al. Diabetes Care. 1997

Wirkstoff: Zinkoxid Anwendungsgebiete: Zinkoxid wirkt abdeckend-protektiv und sekretbindend bei akuten und subakuten Dermatosen. Pharmazeutischer Unternehmer: Abanta Pharma GmbH, Reichsstraße 78, 58840 Plettenberg Dosierung Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g wird einmal bis mehrmals täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen und gegebenenfalls mit Mull abgedeckt. Anwendungshinweise Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g darf nicht mit anderen lokal anzuwendenden Mitteln auf derselben Hautpartie gleichzeitig angewendet werden bzw. ist vor deren Anwendung vollständig zu entfernen, da andere Arzneistoffe mit Zinkoxid unwirksame Verbindungen bilden können. Bei der Anwendung auf großen Hautarealen sollen nicht mehr als 20 % der Körperoberfläche behandelt werden. Wechselwirkungen & Gegenanzeigen Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Zink oder einen der genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Patientenhinweise Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis:? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Bei der Anwendung von Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g im Genital- und Analbereich kann es wegen der Hilfsstoffe Vaselin und Paraffin bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Schwangerschaft & Stillzeit Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung in der Schwangerschaft angewendet werden. Doch sollte eine großflächige Anwendung vermieden werden. Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung in der Stillzeit angewendet werden. Doch sollte eine großflächige Anwendung an der Brust bei stillenden Frauen vermieden werden. Hilfsstoffe Die sonstigen Bestandteile sind: Weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin, Glycerolmonostearat 40-55 %, Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Die Anwendung von Zinkverbindungen in der Medizin reicht zurück bis in die Antike. Zinkoxid besitzt austrocknende, adstringierende, hautschützende, wundheilungsfördernde und leicht antiseptische Eigenschaften. Aufgrund dieser Charakteristik wird es zur Behandlung von verschiedenen Hauterkrankungen eingesetzt: - Feuchte und nässende Hauterkrankungen, z.B. Wundsein und nässende Ekzeme - Windeldermatitis - Intertrigo (Hautwolf) - Hämorrhoiden - Unterstützende Behandlung bei Hautinfektionen, z.B. Pilz- oder Bakterieninfektionen - Kleinere Hautschäden wie offene und rissige Hautstellen, Kratzwunden, Schürfungen und Schnittwunden - Als Schutzsalbe und zur Hautpflege - Zur Unterstützung der Wundheilung - Als anorganischer und fotostabiler Filter in Sonnenschutzmitteln Zur Anwendung auf der Haut wird das bewährte Zinkoxid bevorzugt in Salben, Pasten und Emulsionen eingebracht. Diese Zubereitungen können ein- bis mehrmals täglich auf die betreffenden Hautareale aufgetragen werden. Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g ist ein bewährtes Hautprotektivum. Sie wirkt abdeckend-protek?v und sekretbindend bei akuten und subakuten Dermatosen und wird daher zur Behandlung und Vorbeugung von Windeldermatitis sowie zur Wundheilung und bei entzündeten Hautstellen angewendet. Dabei eignet sich die Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g für alle Altersgruppen ? auch für die empfindliche Babyhaut. Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g können Sie auch problemlos während der Schwangerschaft und Stillzeit einsetzen. Das Multitalent Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g ist so vielseitig anwendbar, dass sie ein fester Bestandteil jeder Hausapotheke sein sollte. Wohltuende Hilfe für die ganze Familie!

Wirkstoff: Zinkoxid Anwendungsgebiete: Zinkoxid wirkt abdeckend-protektiv und sekretbindend bei akuten und subakuten Dermatosen. Pharmazeutischer Unternehmer: Abanta Pharma GmbH, Reichsstraße 78, 58840 Plettenberg Dosierung Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g wird einmal bis mehrmals täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen und gegebenenfalls mit Mull abgedeckt. Anwendungshinweise Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g darf nicht mit anderen lokal anzuwendenden Mitteln auf derselben Hautpartie gleichzeitig angewendet werden bzw. ist vor deren Anwendung vollständig zu entfernen, da andere Arzneistoffe mit Zinkoxid unwirksame Verbindungen bilden können. Bei der Anwendung auf großen Hautarealen sollen nicht mehr als 20 % der Körperoberfläche behandelt werden. Wechselwirkungen & Gegenanzeigen Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Zink oder einen der genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Patientenhinweise Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis:? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Bei der Anwendung von Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g im Genital- und Analbereich kann es wegen der Hilfsstoffe Vaselin und Paraffin bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Schwangerschaft & Stillzeit Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung in der Schwangerschaft angewendet werden. Doch sollte eine großflächige Anwendung vermieden werden. Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung in der Stillzeit angewendet werden. Doch sollte eine großflächige Anwendung an der Brust bei stillenden Frauen vermieden werden. Hilfsstoffe Die sonstigen Bestandteile sind: Weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin, Glycerolmonostearat 40-55 %, Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Die Anwendung von Zinkverbindungen in der Medizin reicht zurück bis in die Antike. Zinkoxid besitzt austrocknende, adstringierende, hautschützende, wundheilungsfördernde und leicht antiseptische Eigenschaften. Aufgrund dieser Charakteristik wird es zur Behandlung von verschiedenen Hauterkrankungen eingesetzt: - Feuchte und nässende Hauterkrankungen, z.B. Wundsein und nässende Ekzeme - Windeldermatitis - Intertrigo (Hautwolf) - Hämorrhoiden - Unterstützende Behandlung bei Hautinfekionen, z.B. Pilz- oder Bakterieninfektionen - Kleinere Hautschäden wie offene und rissige Hautstellen, Kratzwunden, Schürfungen und Schnittwunden - Als Schutzsalbe und zur Hautpflege - Zur Unterstützung der Wundheilung - Als anorganischer und fotostabiler Filter in Sonnenschutzmitteln Zur Anwendung auf der Haut wird das bewährte Zinkoxid bevorzugt in Salben, Pasten und Emulsionen eingebracht. Diese Zubereitungen können ein- bis mehrmals täglich auf die betreffenden Hautareale aufgetragen werden. Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g ist ein bewährtes Hautprotektivum. Sie wirkt abdeckend-protektiv und sekretbindend bei akuten und subakuten Dermatosen und wird daher zur Behandlung und Vorbeugung von Windeldermatitis sowie zur Wundheilung und bei entzündeten Hautstellen angewendet. Dabei eignet sich die Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g für alle Altersgruppen ? auch für die empfindliche Babyhaut. Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g können Sie auch problemlos während der Schwangerschaft und Stillzeit einsetzen. Das Multitalent Zinkoxidsalbe Abanta 100 mg/g ist so vielseitig anwendbar, dass sie ein fester Bestandteil jeder Hausapotheke sein sollte. Wohltuende Hilfe für die ganze Familie!

Das Wohlfühl-Kräuterpflaster aus 11 natürlichen Pflanzenextrakten von LITIAO wird in der traditionellen chinesischen Medizin (TCM) zur Unterstützung des allgemeinen Wohlbefindens bei Verspannungen und Kältempfindlichkeit verwendet. Seine natürlichen Inhaltsstoffen sind ideal für Menschen, die eine natürliche Ergänzung zu ihrer täglichen Routine suchen. Besonderheiten auf einem Blick: 🌿 11 rein natürliche TCM-Kräuter für eine sanfte Unterstützung bei Verspannungen 🌿 Für Muskel- und Gelenkbereiche ⌛ Bis zu 12 Stunden Anwendungsdauer - Ideal für Tag und Nacht ✔️ Rückstandslose Anwendung ✔️ Angenehmer Minzgeruch ✔️ Diskret und leicht anzuwenden, Angenehmes Tragegefühl 🩹 EIGENSCHAFTEN: Koffeinfrei, von Natur aus vegane Zutaten. In jeder Packung enthält 10 Pflaster. Abmaße eines Pflasters: 10cm x 7cm. Kühl, trocken und dicht verschlossen lagern 🌿INHALTSSTOFFE: Cassia-Zimtrindenextrakt, Wurzelextrakt von Angelica dahurica, Rhizomextrakt von Drynaria fortunei, Extrakt aus Centella asiatica, Extrakt aus Geranium wilfordii, Wurzelrindenextrakt von Periploca sepium, Gewürznelkenblütenextrakt, Wurzelextrakt von Notopterygium incisium, Ingwerwurzelextrakt, Rhizomextrakt von Kaempferia alanga, Weinrautenextrakt, Menthol, Kampfer, Harz aus Paprikafrüchten, Gummimixtur (Gummi, Kolophonium, Zinkoxid), Flüssiges Paraffin, Lanolin, Dimethylsulfoxid (DMSO), Borneol, Vaseline ✅ ANWENDUNG: 1️⃣ Reinigen und trocknen Sie vor dem Auftragen die entsprechende Hautfläche. 2️⃣ Kleben Sie das Pflaster direkt auf die betroffene Stelle, z.B. Knie, Schulter, Nacken, Rücken oder Ellbogen. Pro Anwendung können maximal drei Pflaster gleichzeitig verwendet werden. Vermeiden Sie offene Wunden, gereizte Haut oder Schleimhäute. 3️⃣ Das LITIAO Wohlfühl-Kräuterpflaster kann bis zu 12 Stunden auf der Haut verbleiben. Danach sollte die Haut für mindestens einen Tag ruhen, bevor ein neues Pflaster aufgeklebt wird. Während das Pflaster auf der Haut ist, sollte direkter Wasserkontakt vermieden werden, da dies die Haftung und Wirkstoffabgabe beeinträchtigen kann. ℹ️ Nicht anwenden bei Schwangerschaft, Hautallergien oder bekannten Unverträglichkeiten gegenüber den Inhaltsstoffen. Kinder unter 14 Jahren sollten das Pflaster nicht ohne ärztliche Rücksprache verwenden.

Das Wohlfühl-Kräuterpflaster aus 11 natürlichen Pflanzenextrakten von LITIAO wird in der traditionellen chinesischen Medizin (TCM) zur Unterstützung des allgemeinen Wohlbefindens bei Verspannungen und Kältempfindlichkeit verwendet. Seine natürlichen Inhaltsstoffen sind ideal für Menschen, die eine natürliche Ergänzung zu ihrer täglichen Routine suchen. Besonderheiten auf einem Blick: 🌿 11 rein natürliche TCM-Kräuter für eine sanfte Unterstützung bei Verspannungen 🌿 Für Muskel- und Gelenkbereiche ⌛ Bis zu 12 Stunden Anwendungsdauer - Ideal für Tag und Nacht ✔️ Rückstandslose Anwendung ✔️ Angenehmer Minzgeruch ✔️ Diskret und leicht anzuwenden, Angenehmes Tragegefühl 🩹 EIGENSCHAFTEN: Koffeinfrei, von Natur aus vegane Zutaten. In jeder Packung enthält 10 Pflaster. Abmaße eines Pflasters: 10cm x 7cm. Kühl, trocken und dicht verschlossen lagern 🌿INHALTSSTOFFE: Cassia-Zimtrindenextrakt, Wurzelextrakt von Angelica dahurica, Rhizomextrakt von Drynaria fortunei, Extrakt aus Centella asiatica, Extrakt aus Geranium wilfordii, Wurzelrindenextrakt von Periploca sepium, Gewürznelkenblütenextrakt, Wurzelextrakt von Notopterygium incisium, Ingwerwurzelextrakt, Rhizomextrakt von Kaempferia alanga, Weinrautenextrakt, Menthol, Kampfer, Harz aus Paprikafrüchten, Gummimixtur (Gummi, Kolophonium, Zinkoxid), Flüssiges Paraffin, Lanolin, Dimethylsulfoxid (DMSO), Borneol, Vaseline ✅ ANWENDUNG: 1️⃣ Reinigen und trocknen Sie vor dem Auftragen die entsprechende Hautfläche. 2️⃣ Kleben Sie das Pflaster direkt auf die betroffene Stelle, z.B. Knie, Schulter, Nacken, Rücken oder Ellbogen. Pro Anwendung können maximal drei Pflaster gleichzeitig verwendet werden. Vermeiden Sie offene Wunden, gereizte Haut oder Schleimhäute. 3️⃣ Das LITIAO Wohlfühl-Kräuterpflaster kann bis zu 12 Stunden auf der Haut verbleiben. Danach sollte die Haut für mindestens einen Tag ruhen, bevor ein neues Pflaster aufgeklebt wird. Während das Pflaster auf der Haut ist, sollte direkter Wasserkontakt vermieden werden, da dies die Haftung und Wirkstoffabgabe beeinträchtigen kann. ℹ️ Nicht anwenden bei Schwangerschaft, Hautallergien oder bekannten Unverträglichkeiten gegenüber den Inhaltsstoffen. Kinder unter 14 Jahren sollten das Pflaster nicht ohne ärztliche Rücksprache verwenden.

Dexeryl Pflegecreme Basistherapie für trockene Haut wie bei Neurodermitis Schützt vor weiterer Austrocknung und beruhigt den Juckreiz 1 Versorgt die Haut bis zu 12 Stunden mit Feuchtigkeit 2 Stärkung und Wiederherstellung der natürlichen Hautbarriere 3 Für die Anwendung von Hauttrockenheit bei verschiedenen Hauterkrankungen, wie bei Neurodermitis und Ichthyose 4 Frei von Duftstoffen, Parabenen und anderen Reizstoffen wie Farbstoffe oder Mikroplastik Geeignet für Gesicht und Körper Verträglich für Erwachsene, Kinder, Jugendliche und Neugeborene Die Dexeryl Pflegecreme 250-Gramm-Packung ist eine intensiv feuchtigkeitsspendende Hautpflegecreme. Sie wurde speziell für die Bedürfnisse von trockener Haut sowie für Personen mit Hauterkrankungen wie Neurodermitis und Ichthyose entwickelt. Die medizinische Hautpflegecreme versorgt die Haut nachhaltig mit Feuchtigkeit und unterstützt die Wiederherstellung der natürlichen Schutzbarriere der Haut. Sie eignet sich für den täglichen Gebrauch bei Erwachsenen und Jugendlichen. Sogar für Kleinkinder und Säuglinge ist die Creme geeignet. So wirkt Dexeryl Pflegecreme gegen Hauttrockenheit Die Inhaltsstoffe der Creme versorgen die Haut intensiv mit Feuchtigkeit und unterstützen die Wiederherstellung und Stärkung der Hautbarriere 3 . Vaseline schützt die Haut vor dem Austrocknen und Glycerin bildet durch seine gute Wasserspeicherkapazität 5 ein Reservoir, das die Haut mit Feuchtigkeit versorgt. Die Creme zieht schnell ein 6 , hinterlässt kein fettiges Hautgefühl 7 und bietet Linderung bei Trockenheit und Juckreiz 1 . Studien bestätigen, dass die Anwendung dieser Creme zu 41 Prozent mehr Hautfeuchtigkeit und 87 Prozent weniger Juckreiz nach nur vier Wochen führt. 1 Sie haben Fragen zu diesem Produkt? Vereinbaren Sie einen Termin bei unseren Expert:innen für eine Dermatologische Beratung! 1 Cristaudo et al. G Ital Dermatol Venereol. 2015 2 Vaillant L. et al. Jcd. 2019 3 Jacques C et al. Skin Pharmacology and Physiology. 2022 4 Gebrauchsinformation Dexeryl Pflegecreme, Stand März 2021 5 Froebe C et al. J Soc Cosmet Chem. 1990 6 Interne Anwenderstudie mit 27 Teilnehmern. Auswertung anhand eines Fragebogens zur Selbstbewertung 7 Pierre Fabre Dexeryl Italy - Hdas_2018_PFD_260_V034B2018 HUT Emollient cream Peh19022 - Full report 8 Litzelman DK et al. Diabetes Care. 1997

Ilon Protect Salbe PflegeSchutzformel mit Pflanzenkraft atmungsaktiver Schutz vor Nässe, Druck und Reibung bewahrt die Wasserdampfdurchlässigkeit und damit die Atmungsaktivität der Haut*** geeignet für Sport, Haut-auf-Haut-Kontakt oder bei Inkontinenz anwendbar überall dort, wo Druck, Reibung oder Feuchtigkeit die Haut belasten zuverlässige Pflege und Schutz mit natürlichem Tiroler Lärchenbalsam dermatologisch geprüft ohne Konservierungsstoffe Diese Pflanzenkraft steckt in der ilon Protect-Salbe Das Herzstück der ilon Protect Salbe ist das Lärchenbalsam - das gereinigte Harz der Lärche, das in dieser besonderen Pflege-Schutzformel verwendet wird.* Es bildet in Kombination mit Bienenwachs und Vaseline in pharmazeutischer Qualität** einen schützenden Film auf der Haut. So entsteht der ilon Schutzfilm, der die Haut zuverlässig vor Nässe, Druck und Reibung schützt, ohne die Atmungsfähigkeit der Haut einzuschränken. Dank der enthaltenen ätherischen Öle aus Rosmarin, Thymian und Eukalyptus, die die Mikrozirkulation der Haut fördern, wird die Nährstoffversorgung der Hautzellen verbessert und dadurch die Regenerationsfähigkeit unterstützt. Pflanzliche Öle sorgen zudem für eine intensive Pflegewirkung. Schützt vor Nässe, Druck und Reibung. - Lässt die Haut atmen. Die ilon Protect-Salbe schützt die Haut effektiv vor Nässe, Druck und Reibung, ohne ihre natürliche Atmungsaktivität zu beeinträchtigen. Sie bewahrt das Gleichgewicht, damit die Haut ihre Feuchtigkeitsregulierung aufrechterhalten kann. So hilft sie, Hautirritationen, Hautreibung und Hitzestaus vorzubeugen - für einen angenehmen, pflegenden und schützenden Effekt ohne das Gefühl einer versiegelten Haut! Medizinische Hautpflege für strapazierte Haut In vielen Situationen benötigt unsere Haut besonderen Schutz und intensive Pflege. Die ilon Protect-Salbe ist als Schutzbalm für die Haut der ideale Begleiter bei: Reibung durch Haut-auf-Haut-Kontakt Irritation und Reibung bei intensiver körperlicher Aktivität und Sport Reizung durch Nässe wie Urin, Schweiß und Reizstoffen Einseitigem Druck bei Mobilitätseinschränkung**** Schutz, wo immer Sie ihn brauchen Manche Hautpartien sind besonders anfällig für Reibung - zum Beispiel die Innenseiten der Oberschenkel im Sommer, Hautfalten bei stärkerer Körperfülle oder Bereiche, die durch enge Kleidung und Schuhe beansprucht werden. Die ilon Protect-Salbe legt sich wie ein schützender Pflegefilm auf Ihre Haut, und kann so Wundreiben bzw. Wundscheuern entgegenwirken. Genießen Sie das angenehme Gefühl von Bewegungsfreiheit und sanfter Pflege und Schutz. Fürsorge und Schutz bei Mobilitätseinschränkungen & Inkontinenz Bei eingeschränkter Mobilität wird die Haut durch Sitzen, Liegen, Reibung stark belastet. Zudem kann der ständige Kontakt mit Nässe - etwa durch Blasenschwäche - zu Irritationen führen. Die ilon Protect-Salbe schützt mit einem pflegenden Film vor Reibung und Nässe, stärkt die Hautbarriere und unterstützt die Mikrozirkulation. So bleibt die Haut spürbar widerstandsfähiger im Alltag. Aktiver Schutz beim Sport Viele Sportarten verursachen Reibung und Druckstellen, wie Laufen, Radfahren, Wandern, Reiten - aber auch eng anliegende Kleidung, beispielsweise beim Schwimm-Sport, sorgt oft für gereizte Haut. Die ilon Protect-Salbe schützt die Haut, indem der spezielle Film Reibung reduziert, gereizte Haut beruhigt und sie mit der nötigen Pflege versorgt. Damit Sie sich auf Ihre Leistung anstatt auf gereizte Hautstellen konzentrieren können. * Lärchenbalsam, auch bekannt als Lärchenterpentin, ist das gereinigte Harz der Europäischen Lärche, das für ilon ausschließlich und in gleichbleibender Qualität in Tirol geerntet wird. Es wird unter dem Inci Turpentine geführt. ** Die Stellungnahme des Bundesinstituts für Risikobewertung (BfR) vom Februar 2018 besagt, dass bei hochraffinierten Mineralölen wie Vaseline in Kosmetika gesundheitliche Risiken nicht zu erwarten sind. Der Raffinierungsprozess reduziert bzw. eliminiert schädliche Kohlenwasserstoffe

Homöopatisches ArzneimittelRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Arnikaüberempfindlichkeit. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse und Bestandteile der Cremegrundlage. Das Arzneimittel darf nicht von Schwangeren und Stillenden angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Die Anwendung darf nur auf intakter Haut erfolgen. Der Kontakt der Creme mit Augen, Schleimhäuten sowie tiefen Wunden muss vermieden werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, morgens und abends auf die betroffenen Stellen auftragen, z.B. im Bereich des Kniegelenkes einen 4-5 cm langen Cremestrang einmassieren.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:In seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen auftreten.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Um hüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar.Zusammensetzung:10 g Creme enthalten: Wirkstoffe: Rhus toxicodendron Dil. D2 0,027 g Arnica montana Dil. D2 0,03 g Solanum dulcamara Dil. D2 0,0075 g Sanguinaria canadensis Dil. D2 0,0225 g Sulfur Dil. D6 0,027 gSonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser, emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A), dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin.

Set enthält2x DHU Conium Salbe S 50 g Unbenanntes Dokument Conium Salbe S Das Präparat ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zusammensetzung: Conium maculatum, (Hilfsstoffe)Benzylalkohol, Paraffin, dickflüssiges, Cetylstearylalkohol, emulgierender (Typ A), Wasser, gereinigtes, Vaselin, weißes, (~kRS~k)-2-Octyldodecan-1-ol Anwendung: Die Salbe sollte 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Stellen aufgetragen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Sie sollten die Salbe dünn auftragen und leicht einmassieren. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In seltenen Fällen können lokale Unverträglichkeitsreaktionen an der Haut, z. B. eine Kontaktdermatitis, auftreten. Der Kontakt der Salbe mit Augen, Schleimhäuten sowie tiefen offenen Wunden sollte vermieden werden. Nach dem Auftragen der Salbe sollten die Hände gereinigt werden. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden: Wenn eine Unverträglichkeit von Salbenbestandteilen bekannt ist. Schwangerschaft und Stillzeit Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 50 g Salbe Herstellerdaten: DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe Germany

PRODUKTINFORMATION FüR DEN VERSANDHANDEL Produktname DöDERLEIN Schutzsalbe INTIM mit Milchsäure + Dexpanthenol Stand: Januar 2026 Stammdaten Produkt Pack.-gr. Art.Nr. PZN DE EAN / GTIN DöDERLEIN Schutzsalbe INTIM 75 ml 527075 20015311 4260471890845 Verkehrsfähig: D-A-CH Kategorie: — Kurzbeschreibung Hormonfreie Schutzsalbe für die empfindliche Haut im äußeren Intimbereich mit 3-in-1-Effekt: Schützt vor Hautreizung und Feuchtigkeit – stärkt die natürliche Hautschutzbarriere – unterstützt die pH-Balance – frei von Duft- und Konservierungsstoffen. Produktbeschreibung Schutz, Pflege & pH-Balance – für die empfindliche Haut im Intimbereich DöDERLEIN Schutzsalbe INTIM ist eine Salbe zum Schutz und zur Pflege sensibler, gereizter oder zu Rötungen neigender Haut im äußeren Intimbereich. Die reichhaltige Salbe legt sich wie ein sanfter Schutzfilm auf die Haut, schützt vor Reibung und Feuchtigkeit und unterstützt die natürliche Hautschutzbarriere. Täglicher 3-in-1 Schutz Schützt die Haut vor Reibung und Feuchtigkeit Pflegt und beruhigt gereizte Hautpartien Unterstützt das empfindliche pH-Gleichgewicht im Intimbereich Für wen ist die Schutzsalbe geeignet? Speziell entwickelt für Frauen, die im Alltag oder beim Sport zu Hautreizungen, Brennen oder Wundsein im äußeren Intimbereich neigen. Typische Belastungen Reibung durch Bewegung, Sport oder enganliegende Kleidung Schwitzen, Feuchtigkeit oder Reizungen durch Intimhygiene Hauttrockenheit oder Spannungsgefühl durch hormonelle Veränderungen (z. B. Menopause, Stillzeit) Belastung durch Menstruation, Urin oder Intimpflegeprodukte Inhaltsstoffe & Wirkprinzip Sheabutter & pflanzliche öle: Bilden eine schützende Lipidschicht und stärken die Hautbarriere. Dexpanthenol (9,4 %): Wirkt hautberuhigend und fördert die Regeneration gereizter Haut. Milchsäure: Unterstützt die natürliche pH-Balance. Vitamin E (Tocopherol): Unterstützt die Hautpflege durch antioxidative Eigenschaften. Ideal geeignet Bei Reibung, Brennen oder gereizter Haut Bei Hautirritationen durch Sport oder enge Kleidung Bei Trockenheit und Spannungsgefühlen Zur vorbeugenden Anwendung Zur täglichen Pflege Frei von Mineralölen Paraffinen und Vaseline Duft- und Konservierungsstoffen Silikonen Tierischen Inhaltsstoffen Qualität & Marke DöDERLEIN steht für medizinisch inspirierte Pflege und wissenschaftlich fundierte Intimgesundheit. Die Schutzsalbe wird in Deutschland unter höchsten Qualitätsstandards hergestellt. Medizinisch inspirierte Kosmetik Mit Milchsäure & 9,4 % Dexpanthenol Ohne Paraffine, Duft- oder Konservierungsstoffe Hergestellt in Deutschland INCI Aqua, Propanediol, Caprylic/Capric Triglyceride, Panthenol, Glycerin, C12-16 Alcohols, Sodium Stearoyl Glutamate, Xanthan Gum, Butyrospermum Parkii Butter, Tocopheryl Acetate, Tocopherol, Lactic Acid, Sodium Citrate, Helianthus Annuus Seed Oil, Citric Acid Anwendung Dünn auf die betroffenen Hautbereiche im äußeren Intimbereich auftragen und sanft verteilen. Je nach Bedarf ein- bis zweimal täglich oder häufiger anwenden. Für die tägliche und langfristige Anwendung geeignet. Auch während der Menstruation anwendbar. Bitte beachten Nur zur Anwendung im äußeren Intimbereich. Nicht auf Schleimhäute oder offene Hautstellen auftragen. Gebrauchsanweisung vor der ersten Anwendung sorgfältig lesen. Vor Frost und Hitze schützen. Ein leichtes Ausölen im Bereich der Tubenöffnung ist aufgrund des hohen ölanteils kein Qualitätsmangel. Aufbewahrung Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht schlucken. Trocken und vor direktem Licht geschützt bei Raumtemperatur lagern. Verpackung und Nettogewicht 75 ml Tube – Nettogewicht: 74,25 g Hersteller KLG Liquida GmbH Liebigstraße 14 85757 Karlsfeld Deutschland Vertrieb Deutschland Heilpflanzenwohl GmbH Alt-Moabit 101 10559 Berlin Deutschland Telefon: +49 (0)30 209 66 97 81 E-Mail: [email protected]

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Set besteht aus:WICK VapoRub Erkältungssalbe 50 g Meditonsin® Tropfen 70 g WICK VapoRub Erkältungssalbe 50 gIndikation/Anwendung Das Arzneimittel ist eine Erkältungssalbe zur Einreibung und/oder zur Inhalation. Anwendungsgebiete Zur Besserung des Befindens bei Erkältungsbeschwerden der Atemwege (Schnupfen, Heiserkeit, Entzündung der Bronchialschleimhaut mit Symptomen wie Husten und Verschleimung). Art und Weise Das Arzneimittel kann als Einreibung oder zur Inhalation verwendet werden. Einreibung Bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren auf Brust, Hals und Rücken auftragen und leicht massierend verreiben. Bei Kindern von 2 - 5 Jahren nur auf Brust und Rücken auftragen, nicht im Bereich von Nase und Gesicht. Das Tragen von lockerer Kleidung erleichtert das Einatmen der Dämpfe. Die Anwendung empfiehlt sich besonders vor dem Schlafengehen, da das Arzneimittel die ätherischen Öle über mehrere Stunden freisetzt. Inhalation Für besonders intensive Erleichterung kann das Präparat auch als Inhalation angewendet werden. Bei Erwachsenen und Kindern (nicht unter 6 Jahren!) 1 - 2 Teelöffel in eine Schale oder ein anderes Gefäß mit großer Oberfläche geben. 1/2 Liter Wasser erhitzen (niemals im Mikrowellenherd) und sehr heiß, aber nicht kochend in das Gefäß geben. Es entwickeln sich Dämpfe, die 10 - 15 Minuten lang eingeatmet werden. Währenddessen darf das Wasser nicht weiter erhitzt werden; nach Gebrauch nicht wiedererhitzen. Kinder während der Inhalation nicht unbeaufsichtigt lassen, da Verbrühungsgefahr besteht. Bei der Inhalation empfiehlt es sich, die Augen zu schließen bzw. abzudecken, um eine mögliche Reizung der Augenbindehaut zu vermeiden.  Inhaltsstoffe Die Wirkstoffe in 100 g Salbe sind:Levomenthol 2,75 g, racemischer Campher 5,0 g, gereinigtes Terpentinöl 5,0 g, Eukalyptusöl 1,5 gDie sonstigen Bestandteile sind:Virginisches Wacholderöl, Thymol, Weißes Vaselin Wie WICK VapoRub aussieht und Inhalt der Packung Vaselinartige Salbe mit charakteristischem Geruch Kunststofftiegel mit 25 g, 50 g und 100 g Meditonsin® Tropfen 70 g Die Erkältungs-Medizin mit dem einzigartigen Tri-Komplex (drei natürliche Wirkstoffe, die sich in ihrer jeweiligen Wirkung ergänzen) – auch als Globuli erhältlich Hilft schon bei den ersten Anzeichen einer Erkältung  Nachgewiesene Wirksamkeit Sehr gut verträglich – für die ganze Familie geeignet (nach Rücksprache mit dem Arzt ab 7 Monaten, ab 1 Jahr in der Selbstmedikation) Vegan, frei von Lactose und Gluten Meine Erkältungs-Medizin Das Arzneimittel hat sich seit mehr als 60 Jahren millionenfach bei der Behandlung von Erkältungen und grippalen Infekten bewährt.Meditonsin® enthält die intelligente Kombination von drei sich ergänzenden, natürlichen Wirkstoffen (Tri-Komplex) gegen Erkältung.Tipp: Der einzigartige Tri-Komplex ist auch in fester Form als Globuli erhältlich.Erste Anzeichen einer Erkältung? Hier hilft Meditonsin® Meditonsin® übermittelt dem Körper gezielt Impulse zur Aktivierung der körpereigenen Selbstheilungskräfte. Damit eignet sich Meditonsin® schon bei den ersten Anzeichen einer Erkältung wie zum Beispiel Kratzen im Hals oder Kribbeln in der Nase.  Doch auch bei akuten Symptomen wie Halsschmerzen, Husten oder Schnupfen ist Meditonsin® geeignet, um die Beschwerden zu lindern und den grippalen Infekt weniger unangenehm verlaufen zu lassen. Darüber hinaus kann mit Meditonsin® die Erkrankungsdauer verkürzt werden. Abgeschlagenheit, Müdigkeit oder erhöhte Temperatur können schneller vorbei gehen.Studie bestätigt Wirksamkeit und Verträglichkeit  Bisher vorliegende, überzeugende Studienergebnisse zu Meditonsin® Tropfen mit mittlerweile insgesamt mehr als 5000 Patienten wurden in einer Studie aus dem Jahr 2015 erneut bestätigt.  Die groß angelegte Anwender-Studie mit mehr als 1.000 erkälteten Patienten brachte folgende Ergebnisse: Typische Erkältungssymptome konnten mit der Anwendung von Meditonsin® Tropfen in ihrer Intensität rasch und zuverlässig reduziert werden.  Ca. 90 Prozent der Patienten waren mit

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

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Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Das Set enthält: 2x PZN 01292358 Traumeel S Creme 100 g Wirkstoff: Arnica montana Dil. D3 0,150 g, Calendula officinalis Ø, Hamamelis virginiana Ø jew. 0,045 g, Echinacea Ø, Echinacea purpurea Ø, Matricaria recutita Ø jew. 0,015 g, Symphytum officinale Dil. D4, Bellis perennis Ø jew. 0,010 g, Hypericum perforatum Dil. D6, Achillea millefolium Ø jew. 0,009 g, Aconitum napellus Dil. D1, Atropa bella-donna Dil. D1 jew. 0,005 g, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D6 0,004 g, Hepar sulfuris Dil. D6 0,0025 g. Sonst. Bestandt.: Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A), dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin, Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser. Gegenanzeige: Sollte bei bekannter Überempfindlichkeit gg. Arnica montana (Arnika), Calendula officinalis (Ringelblume), Echinacea, Echinacea purpurea (Sonnenhut), Matricaria recutita (Echte Kamille), Bellis perennis (Gänseblümchen), Achillea millefolium (Gemeine Schafgarbe) o. andere Korbblütler u. Hilfsstoffe nicht angewandt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des enthaltenen homöopath. Wirkst. Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentl. allerg. Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Es wurden lokale allerg. Reaktionen (Entzündg. an der Haut) berichtet. Bei auftretenden Nebenwirk. ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt zu konsultieren. Warnhinweise: Enthält Cetylstearylalkohol. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Was enthält Traumeel S und wie wirkt es? Die Wirkung von Traumeel S beruht auf der besonderen Kombination der 14 natürlichen Wirkstoffe, wie Arnika, Calendula, Hamamelis und Beinwell. Wie wird Traumeel S angewendet? Du kannst Traumeel S Creme drei Mal täglich auf die Stellen auftragen, die betroffen sind. Es hat sich besonders gut bewährt, die Creme über Nacht als Salbenverband anzuwenden. Dafür trägst du einfach eine dicke Schicht Creme auf die betroffene Stelle auf und umwickelst sie locker mit einem Baumwollverband. FAQs Wie lange kann Traumeel S angewendet werden? Über die Dauer der Anwendung sollte dein Arzt entscheiden. Ist Traumeel S für Kinder unter 12 Jahren geeignet? Aufgrund der guten Verträglichkeit eignet sich Traumeel S für Erwachsene, Jugendliche und Kleinkinder. Am besten klärst du mit deinem behandelnden Arzt, ob und in welcher Dosierung du Traumeel S bei deinem Kind anwenden solltest. Kann Traumeel S auch in der Schwangerschaft oder während der Stillzeit angewendet werden? Wie alle Arzneimittel solltest du auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Welche Wirkstoffe sind in Traumeel S enthalten? Wirkstoff: Arnica montana Dil. D3 0,150 g, Calendula officinalis Ø, Hamamelis virginiana Ø jew. 0,045 g, Echinacea Ø, Echinacea purpurea Ø, Matricaria recutita Ø jew. 0,015 g, Symphytum officinale Dil. D4, Bellis perennis Ø jew. 0,010 g, Hypericum perforatum Dil. D6, Achillea millefolium Ø jew. 0,009 g, Aconitum napellus Dil. D1, Atropa bella-donna Dil. D1 jew. 0,005 g, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D6 0,004 g, Hepar sulfuris Dil. D6 0,0025 g. Sonst. Bestandt.: Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A), dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin, Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser. Der Beipackzettel der jeweiligen Einzelprodukte befindet sich unter der entsprechenden PZN in unserem Shop.

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Medizinische Hautpflege – für stark beanspruchte Haut. Pflegt die Haut und schützt vor Druck- und Scheuerstellen. ilon Protect-Salbe ist eine Spezialsalbe aus natürlichen Pflanzeninhaltsstoffen und wird zum effizienten Schutz strapazierter Hautzonen und bei Beschwerden, die durch Druck, Reibung und Feuchtigkeit entstehen, angewendet. ilon Protect-Salbe schützt strapazierte Hautbereiche, indem sie einen lang anhaltenden Schutzfilm auf der Haut bildet, der nicht einzieht und dadurch die Reibung wie zum Beispiel zwischen Haut und Bekleidung mindert. Wundscheuern, Wundliegen, Sitz- und Druckbeschwerden sowie feuchtigkeitsbedingten Hautproblemen (z.B. durch Urinoder Stuhlinkontinenz) kann so vorgebeugt werden. Anwendungsgebiete: - In Sport und Freizeit Von Personen, die Sportarten betreiben, die im Sitzen ausgeübt werden, wie beispielsweise beim Radfahren, Reiten und Rudern. Außerdem von Personen, die beim Sport enganliegende Kleidung tragen wie beispielsweise Jogger, Triathleten, Wanderer, Taucher (Neopren). - Im Pflegebereich Bei pflegebedürftigen Personen, deren Haut durch zu langes einseitiges Liegen oder Sitzen übermäßig stark beansprucht wird sowie auch bei Personen, die auf einen Rollstuhl angewiesen sind. Auch geeignet als Schutz gegen feuchtigkeitsbedingte Hautprobleme beispielsweise hervorgerufen durch Inkontinenz oder aber auch als Hautschutz für Diabetiker. Typisch sind hier begleitende Faktoren wie trockene Haut, Einrisse in der Haut oder schlechte Wundheilung. Die besonderen Inhaltsstoffe: - Lärchenterpentin: Das Naturprodukt hat sich bereits seit Jahrzehnten als durchblutungsförderndes und antibakterielles sowie desinfizierendes Mittel bewährt. - Rosmarin-, Eukalyptus- und Thymianöl: Diese natürlichen, ätherischen und angenehm duftenden Öle wirken aktivierend und durchblutungsfördernd. - Olivenöl: Ein mildes, schützendes und rückfettendes Pflegeöl, welches die Widerstandsfähigkeit der Haut erhöht und die Haut beruhigt. - Einzigartige Hautschutzformel: Die ideale Kombination aus hochwertiger Vaseline mit Bienenwachs bildet auf der Hautoberfläche einen lang anhaltenden, atmungsaktiven Schutzfilm gegen Reibung, Druck und Feuchtigkeit. Weitere Vorteile: - Hautverträglichkeit dermatologisch bestätigt - Frei von Konservierungsstoffen - Angenehm frisch im Geruch, transparent und hoch ergiebig - Einfach anwendbar - Mögliche Rückstände lassen sich aus der Kleidung auswaschen Wie wird ilon Protect-Salbe angewendet? ilon Protect-Salbe sollte vor einer Beanspruchung durch Sport, Reise oder krankheitsbedingtem Liegen oder Sitzen punktuell an den strapazierten Hautbereichen dünn aufgetragen werden. Anwendungsempfehlung: Ein 2–3 cm langer Salbenstrang reicht in der Regel aus. So können Sitz- und Druckbeschwerden, sowie Wundscheuern und Wundliegen im Vorfeld vermieden oder vermindert werden. Optimale Anwendung und Lagerung bei Raumtemperatur. Bitte beachten Sie: Im Allgemeinen ist ilon Protect-Salbe gut hautverträglich. In Einzelfällen können Personen auf Inhaltsstoffe sensibel reagieren.

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng