natriumchlorid infusion

Anwendungsgebiet von Magnesium Verla i.v. 20 mmol/10 mlMagnesium Verla i.v. 20 mmol/10 ml wird angewendet bei Präeklampsie, Eklampsie, Frühgeburtsbestrebungen oder schwerem Magnesiummangel. Zur intravenösen Infusion nach Verdünnung. Als Verdünnungslösungen eignen sich z. B. 5%ige Glucose- und 0,9%ige Natriumchlorid-Lösung. Vorsicht! – Bitte unbedingt beachten: Magnesium Verla® i.v. 20 mmol/10 ml darf nicht von Patienten, sondern nur von Ärzten und nur nach Verdünnung mit geeigneten Verdünnungslösungen angewendet werden – Fachinformation beachten!Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Magnesium Verla i.v. 20 mmol/10 ml : Wirkstoff: Magnesiumsulfat-Heptahydrat 1 Ampulle enthält 486,1 mg Magnesium als Magnesiumsulfat-Heptahydrat (4.930 mg), entsprechend 20 mmol = 40 mval. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Schwefelsäure 1 % zur pH-Wert-Einstellung GegenanzeigenMagnesium Verla i.v. 20 mmol/10 ml darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei ausgeprägter Bradykardie (verlangsamter Herztätigkeit). bei Myasthenia gravis (Muskelschwäche). bei AV-Block I. bis III. Grades (Reizleitungsstörung zwischen Vorhöfen und Herzkammern) oder sonstigen Störungen des Reizleitungssystems im Herzen. DosierungAnwendungsempfehlung von Magnesium Verla i.v. 20 mmol/10 ml: EinnahmeDas Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung soll verdünnt und anschließend intravenös infundiert werden.Als Verdünnungslösungen eignen sich z. B.: 5%ige Glukose- und 0,9%ige Natriumchlorid-Lösung.Als Zusatztherapie zur Tokolyse mit Betamimetika sollte wegen der hyperglykämischen Wirkung der Tokolytika statt der 5%igen Glucose-Lösung 0,9%ige Natriumchlorid-Lösung als Verdünnungslösung verwendet werden.Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: siehe Gebrauchsinformation.Parenteral

Set enthält2x RINGER LÖSUNG Fresenius KabiPac 20x250 mlRINGER LÖSUNG Fresenius KabiPac Die Ringer-Lösung von Fresenius KabiPac ist eine isotone Infusionslösung, die zur Wiederherstellung des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts verwendet wird. Sie besteht aus einer Mischung von Elektrolyten wie Natriumchlorid, Kaliumchlorid und Calciumchlorid, die der Zusammensetzung des Blutplasmas nahekommt und dadurch zur Flüssigkeitszufuhr, Volumenersatz und Aufrechterhaltung des Blutdrucks beiträgt. Das KabiPac-System verwendet dabei eine sterile Polyethylenflasche, die frei von PVC und Weichmachern ist. Isotone Elektrolytlösung zur Infusion In Polyethylenflasche KabiPac® (PVC-frei, DEHP-frei) Anwendungsgebiete: Volumenersatz, Flüssigkeitszufuhr bei Dehydration und Blutdruckstabilisierung Kompatibel mit weiteren intravenösen Zusätzen Steril und sicher verpackt, erhältlich in verschiedenen Größen (250 ml, 500 ml, 1000 ml) Die Lösung kann unter ärztlicher Aufsicht für verschiedene medizinische Zwecke eingesetzt werden, wie beispielsweise bei Operationen, Flüssigkeitsverlust oder zur intravenösen Gabe von Medikamenten. Anwendung: Die Ringer-Lösung wird intravenös verabreicht und sollte nur unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Vor der Anwendung ist eine visuelle Kontrolle der Lösung notwendig, um sicherzustellen, dass sie klar und partikelfrei ist. Inhaltsstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid, Wasser für Injektionszwecke Hersteller: Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg, Deutschland

Isotone Kochsalz-Lösung 039 % Braun Infusionslösung Vollelektrolytlösung zur Infusion und Arzneimittelzubereitung. Zur Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Bei Chloridverlusten Als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz Bei isotoner oder hypotoner Dehydration Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente Zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden   Dosierung: Erwachsene: Die Dosierung richtet sich nach dem jeweiligen Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf. Bis zu 40 ml/kg Körpergewicht und Tag, entsprechend 6 mmol Natrium/kg und Tag. Ältere Patienten: Grundsätzlich gilt die gleiche Dosierung wie für Erwachsene. Vorsicht ist jedoch bei Patienten geboten, die an weiteren Erkrankungen wie Herzinsuffizienz oder Niereninsuffizienz leiden, die häufig mit fortgeschrittenem Alter assoziiert sein können. Kinder und Jugendliche: Die Dosis muss dem individuellen Bedarf an Wasser und Elektrolyten sowie dem Alter, Körpergewicht und klinischen Zustand des Patienten angepasst werden. Bei schwerer Dehydratation wird in der ersten Stunde der Behandlung ein Bolus von 20 ml/kg Körpergewicht empfohlen. Bei Verabreichung dieser Lösung sollte die gesamte tägliche Flüssigkeitsaufnahme berücksichtigt werden. Trägerlösung: Wenn Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun als Trägerlösung verwendet wird, richten sich die Dosierung und die Infusionsgeschwindigkeit prinzipiell nach der Art und dem Dosierungsschema des Zusatzes. Wundbehandlung: Die zur Wundbehandlung bzw. zum Befeuchten erforderliche Menge richtet sich nach dem jeweiligen Bedarf. Anwendung:Zur intravenösen Anwendung bzw. zum Spülen und Befeuchten. Bei Verabreichung einer in einem flexiblen Behältnis verpackten Lösung über eine Druckinfusion müssen das Behältnis und das Infusionssystem vor Anlegen der Infusion vollständig entlüftet werden Zusammensetzung: 1000 ml Infusionslösung enthalten: Natriumchlorid 9,0 g Elektrolyte, Natrium 154 mmol/l, Chlorid 154 mmol/l Die sonstigen Bestandteile sind: Wasser für Injektonszwecke

Isotone Kochsalz-Lösung 039 % Braun Infusionslösung Vollelektrolytlösung zur Infusion und Arzneimittelzubereitung. Zur Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Bei Chloridverlusten Als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz Bei isotoner oder hypotoner Dehydration Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente Zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden   Dosierung: Erwachsene: Die Dosierung richtet sich nach dem jeweiligen Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf. Bis zu 40 ml/kg Körpergewicht und Tag, entsprechend 6 mmol Natrium/kg und Tag. Ältere Patienten: Grundsätzlich gilt die gleiche Dosierung wie für Erwachsene. Vorsicht ist jedoch bei Patienten geboten, die an weiteren Erkrankungen wie Herzinsuffizienz oder Niereninsuffizienz leiden, die häufig mit fortgeschrittenem Alter assoziiert sein können. Kinder und Jugendliche: Die Dosis muss dem individuellen Bedarf an Wasser und Elektrolyten sowie dem Alter, Körpergewicht und klinischen Zustand des Patienten angepasst werden. Bei schwerer Dehydratation wird in der ersten Stunde der Behandlung ein Bolus von 20 ml/kg Körpergewicht empfohlen. Bei Verabreichung dieser Lösung sollte die gesamte tägliche Flüssigkeitsaufnahme berücksichtigt werden. Trägerlösung: Wenn Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun als Trägerlösung verwendet wird, richten sich die Dosierung und die Infusionsgeschwindigkeit prinzipiell nach der Art und dem Dosierungsschema des Zusatzes. Wundbehandlung: Die zur Wundbehandlung bzw. zum Befeuchten erforderliche Menge richtet sich nach dem jeweiligen Bedarf. Anwendung:Zur intravenösen Anwendung bzw. zum Spülen und Befeuchten. Bei Verabreichung einer in einem flexiblen Behältnis verpackten Lösung über eine Druckinfusion müssen das Behältnis und das Infusionssystem vor Anlegen der Infusion vollständig entlüftet werden Zusammensetzung: 1000 ml Infusionslösung enthalten: Natriumchlorid 9,0 g Elektrolyte, Natrium 154 mmol/l, Chlorid 154 mmol/l Die sonstigen Bestandteile sind: Wasser für Injektonszwecke

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg. Wirkstoff: Natriumchlorid. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg Natriumchlorid 0,9%, Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion Indikationsgruppe: Elektrolytlösung Anwendungsgebiete: - Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypo-chlorämischer Alkalose - Chloridverluste - kurzfristiger intravasaler Volumenersatz - hypotone Dehydratation - isotone Dehydratation Gegenanzeigen: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände) Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Besondere Vorsicht ist geboten bei: - vermindertem Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie) - erhöhtem Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie) - erhöhtem Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämle) - Erkrankungen, die eine restriktive Natrlumzufuhr gebieten (z. B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz) Siehe auch unter Warnhinweise. Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Es sind Kontrollen des Elektrolyt-und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Dosierung: Die Dosierung richtet sich In der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körper-masse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bel hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden. (Cave: Anstieg der Plasmaosmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Art der Anwendung: Zur Intravenösen Infusion. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: - Überwässerung - erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämle) - Hyperosmolarität - Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie) Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht In dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Nur klare Lösungen In unversehrten Behältnissen verwenden I Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg darf nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1000 ml Infusionslösung enthalten: Wirkstoff: Natriumchlorid 9,0 g (=mmol/l: Na+ 154, CI- 154) Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Steril und pyrogenfrei. pH: 4,5-7,0. Th

Was ist Ringer-Lösung DAB 7 und wofür wird es angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe oder Wirkungsweise Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,147 mmol Na+ 4 μmol K+ 2,25 μmol Ca++ 0,156 mmol Cl- Anwendungsgebiete Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose oder Chloridverlusten als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz isotone Dehydratation hypotone Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Wie ist Ringer-Lösung DAB 7 anzuwenden? Dosierungsanleitung Die Dosierung richtet sich nach dem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten. Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach dem klinischen Zustand des Patienten. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis ergibt sich aus dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf des Patienten. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Art der Anwendung Zur intravenösen Infusion. Überdosierung Überdosierung kann zu Überwässerung, Störungen im Elektrolythaushalt, Hyperosmolarität und zur Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage führen. Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Bei Fragen zur Anwendung ist der Arzt oder Apotheker zu befragen. Weitere Informationen Zusammensetzung 1000 ml Infusionslösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Natriumchlorid 8,60 g Kaliumchlorid 0,30 g Calciumchlorid-Dihydrat 0,33 g Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Elektrolyte: Na+ 147 mmol/l K+ 4 mmol/l Ca++ 2,25 mmol/l Cl- 156 mmol/l Theor. Osmolarität: 309 mOsm/l pH-Wert: 5,0 - 7,5

Set enthält2x Ringer Lactat Loesung Plastik 10x500 mlElektrolyte, InfusionslösungWirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid, NatriumlactatWas ist Ringer-Lactat-Lösung und wofür wird sie angewendet?Ringer­Lactat­Lösung ist eine Elektro­lytlösung und wird angewendet: zur Flüssigkeits­ und Elektrolyt sub­stitution bei ausgeglichenem Säure­-Basen-­Haushalt und bei leichter Azi­dose als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz bei isotoner Dehydratation bei hypotoner Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elek­trolyt konzentrate und MedikamenteWie ist Ringer-Lactat-Lösung anzuwenden?Das Arzneimittel wird vom Arzt bei Ihnen mittels Infusion (Verabreichung direkt in die Vene) angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten.Maximale Infusionsgeschwindigkeit:Die maximale Infusionsgeschwindig­keit richtet sich nach Ihrem klinischen Zustand.Maximale Tagesdosis:Die maximale Tagesdosis er gibt sich aus Ihrem Flüssigkeits­ und Elektro­lyt bedarf. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg Körpermasse und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden.Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt.Wenn bei Ihnen eine größere Menge Ringer-Lactat-Lösung angewendet wurde, als vorgesehen.Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung Störungen im Elektrolythaushalt Hyperosmolarität Induktion einer alkalotischen Stoffwechsellage Therapie bei Überdosierung:Unterbrechung der Zufuhr der Lösung Beschleunigte Ausscheidung über die Nieren eine entsprechende negative Bilanzierung der Elektrolyte Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt.Was Ringer-Lactat-Lösung enthält1000 ml Infusionslösung enthalten:Wirkstofe:Natriumchlorid 6,02 gKaliumchlorid 0,41 gCalciumchlorid­Dihydrat 0,26 gNatriumlactat 3,14 gals Natriumlactat­Lösung (50 %)Sonstiger Bestandteil:Wasser für Injektionszweckeheoretische Osmolarität: 279 mosm/l pH­Wert: 5,0 bis 7,5Titrationsazidität bis pH 7,4: < 0,3 mmol/lMolare Konzentration: mmol/lNatrium 131Kalium 5,5Calcium 1,8Chlorid 112Lactat 28

Was ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% und wofür wird sie angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe Elektrolytlösung Na+: 0,154 mmol / ml bzw. 154 mmol / l Cl-: 0,154 mmol / ml bzw. 154 mmol / l Anwendungsgebiete Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation Wie ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% anzuwenden? Dosierungsanleitung Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml / kg KG / Tag bzw. 2 mmol Natrium / kg KG / Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/ kg KG, für Kinder von 3-5 mmol Natrium / kg KG. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma- Natriumkonzentration). Art der Anwendung Zur intravenösen Infusion. Überdosierung Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie) Hyperosmolarität Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Bei Fragen zur Anwendung des Arzneimittels ist der Arzt oder Apotheker zu befragen. Weitere Informationen Zusammensetzung 1000 ml Infusionslösung enthalten: Wirkstoff: Natriumchlorid 9,000 g Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Theor. Osmolarität: 308 mOsm/l pH-Wert:

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung Fresenius, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz. Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Zum Befeuchten von Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015 Dieses Arzneimittel ist eine kaliumfreie 0,9%ige Natriumchloridlösung zur Infusion. Es dient als plasmaisotoner (mengenmäßig annähernd gleicher Elektrolytgehalt wie im Blutplasma) Flüssigkeitsersatz bei Verlust von Körperflüssigkeit durch: hypotone Dehydratation (Wasserverlust mit einhergehendem erhöhtem Salzverlust) isotone Dehydratation (Wasser- und Salzverlust in gleichen Anteilen). Außerdem dient das Arzneimittel als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz (Erhöhung des Flüssigkeitsvolumens innerhalb der Blutgefäße), als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und mit der Lösung kompatible (verträgliche) Medikamente sowie zum Befeuchten von Verbänden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel wird über die (kleinen) Venen gegeben (intravenöse Anwendung). Zur Herstellung von Parenteralia (Injektions- oder Infusionszubereitungen): Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln unmittelbar vor Gebrauch. Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege, intravenöse Injektion/Infusion (in die Vene), intramuskuläre Injektion (in den Muskel) oder subcutane Injektion (unter die Haut), richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte/gelöste Arzneimittel. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben an. Dieses Arzneimittel (0,9%ige Lösung von Natriumchlorid) stellt eine sogenannte Basiselektrolytlösung dar, die u. a. zum Offenhalten der Venen, als Träger- oder Lösungsmittel für Medikamente und zur isotonen Flüssigkeitszufuhr dient. Die empfohlene Dosis beträgt: Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpergewicht und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium/kg Körpergewicht und Tag). Die Größe des Natriumdefizits kann nach folgender Formel überschlagmäßig abgeschätzt werden: Na+-Defizit (mmol) = (Na+-Soll - Na+-Ist) x kg KG x 0,2 (das extrazelluläre - nicht in den Zellen gebundene - Volumen der Körperflüssigkeit errechnet sich aus Körpergewicht in Kilogramm x 0,2). Maximale Tagesdosis Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Richtwert von 3 - 6 mmol Natrium /kg Körpergewicht/Tag, Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium pro kg Körpergewicht und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Maximale Infusionsgeschwindigkeit Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach der klinischen Situation. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Maximale Tagesmenge: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Kinder gilt ein Richtwert von 3 - 5 mmol Natrium /kg Körpergewicht/Tag. Zur Herstellung von Parenteralia (Injektions- oder Infusionszubereitungen): Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege, intravenöse Injektion/Infusion (in die Vene), intramuskuläre Injektion (in den Muskel) oder subcutane Injektion (unter die Haut), richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte/gelöste Arzneimittel. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Überwässerung überhöhte Natrium- bzw. Chloridblutspiegel (Hypernatriämie bzw. Hyperchlorämie) gesteigerter osmotischer Druck im Blut (Hyperosmolarität) Hervorrufen einer Stoffwechselstörung mit Übersäuerung des Blutes (Induktion einer acidotischen Stoffwechsellage). Therapie: Bei Überwässerungszuständen als Folge einer Überdosierung dieses Arznei

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung Fresenius, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz. Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Zum Befeuchten von Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015 Dieses Arzneimittel ist eine kaliumfreie 0,9%ige Natriumchloridlösung zur Infusion. Es dient als plasmaisotoner (mengenmäßig annähernd gleicher Elektrolytgehalt wie im Blutplasma) Flüssigkeitsersatz bei Verlust von Körperflüssigkeit durch: hypotone Dehydratation (Wasserverlust mit einhergehendem erhöhtem Salzverlust) isotone Dehydratation (Wasser- und Salzverlust in gleichen Anteilen). Außerdem dient das Arzneimittel als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz (Erhöhung des Flüssigkeitsvolumens innerhalb der Blutgefäße), als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und mit der Lösung kompatible (verträgliche) Medikamente sowie zum Befeuchten von Verbänden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel wird über die (kleinen) Venen gegeben (intravenöse Anwendung). Zur Herstellung von Parenteralia (Injektions- oder Infusionszubereitungen): Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln unmittelbar vor Gebrauch. Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege, intravenöse Injektion/Infusion (in die Vene), intramuskuläre Injektion (in den Muskel) oder subcutane Injektion (unter die Haut), richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte/gelöste Arzneimittel. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben an. Dieses Arzneimittel (0,9%ige Lösung von Natriumchlorid) stellt eine sogenannte Basiselektrolytlösung dar, die u. a. zum Offenhalten der Venen, als Träger- oder Lösungsmittel für Medikamente und zur isotonen Flüssigkeitszufuhr dient. Die empfohlene Dosis beträgt: Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpergewicht und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium/kg Körpergewicht und Tag). Die Größe des Natriumdefizits kann nach folgender Formel überschlagmäßig abgeschätzt werden: Na+-Defizit (mmol) = (Na+-Soll - Na+-Ist) x kg KG x 0,2 (das extrazelluläre - nicht in den Zellen gebundene - Volumen der Körperflüssigkeit errechnet sich aus Körpergewicht in Kilogramm x 0,2). Maximale Tagesdosis Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Richtwert von 3 - 6 mmol Natrium /kg Körpergewicht/Tag, Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium pro kg Körpergewicht und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Maximale Infusionsgeschwindigkeit Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach der klinischen Situation. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Maximale Tagesmenge: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Kinder gilt ein Richtwert von 3 - 5 mmol Natrium /kg Körpergewicht/Tag. Zur Herstellung von Parenteralia (Injektions- oder Infusionszubereitungen): Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege, intravenöse Injektion/Infusion (in die Vene), intramuskuläre Injektion (in den Muskel) oder subcutane Injektion (unter die Haut), richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte/gelöste Arzneimittel. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Überwässerung überhöhte Natrium- bzw. Chloridblutspiegel (Hypernatriämie bzw. Hyperchlorämie) gesteigerter osmotischer Druck im Blut (Hyperosmolarität) Hervorrufen einer Stoffwechselstörung mit Übersäuerung des Blutes (Induktion einer acidotischen Stoffwechsellage). Therapie: Bei Überwässerungszuständen als Folge einer Überdosierung dieses Arznei

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung Fresenius, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz. Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Zum Befeuchten von Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015 Dieses Arzneimittel ist eine kaliumfreie 0,9%ige Natriumchloridlösung zur Infusion. Es dient als plasmaisotoner (mengenmäßig annähernd gleicher Elektrolytgehalt wie im Blutplasma) Flüssigkeitsersatz bei Verlust von Körperflüssigkeit durch: hypotone Dehydratation (Wasserverlust mit einhergehendem erhöhtem Salzverlust) isotone Dehydratation (Wasser- und Salzverlust in gleichen Anteilen). Außerdem dient das Arzneimittel als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz (Erhöhung des Flüssigkeitsvolumens innerhalb der Blutgefäße), als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und mit der Lösung kompatible (verträgliche) Medikamente sowie zum Befeuchten von Verbänden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel wird über die (kleinen) Venen gegeben (intravenöse Anwendung). Zur Herstellung von Parenteralia (Injektions- oder Infusionszubereitungen): Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln unmittelbar vor Gebrauch. Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege, intravenöse Injektion/Infusion (in die Vene), intramuskuläre Injektion (in den Muskel) oder subcutane Injektion (unter die Haut), richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte/gelöste Arzneimittel. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben an. Dieses Arzneimittel (0,9%ige Lösung von Natriumchlorid) stellt eine sogenannte Basiselektrolytlösung dar, die u. a. zum Offenhalten der Venen, als Träger- oder Lösungsmittel für Medikamente und zur isotonen Flüssigkeitszufuhr dient. Die empfohlene Dosis beträgt: Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpergewicht und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium/kg Körpergewicht und Tag). Die Größe des Natriumdefizits kann nach folgender Formel überschlagmäßig abgeschätzt werden: Na+-Defizit (mmol) = (Na+-Soll - Na+-Ist) x kg KG x 0,2 (das extrazelluläre - nicht in den Zellen gebundene - Volumen der Körperflüssigkeit errechnet sich aus Körpergewicht in Kilogramm x 0,2). Maximale Tagesdosis Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Richtwert von 3 - 6 mmol Natrium /kg Körpergewicht/Tag, Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium pro kg Körpergewicht und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Maximale Infusionsgeschwindigkeit Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach der klinischen Situation. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Maximale Tagesmenge: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Kinder gilt ein Richtwert von 3 - 5 mmol Natrium /kg Körpergewicht/Tag. Zur Herstellung von Parenteralia (Injektions- oder Infusionszubereitungen): Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege, intravenöse Injektion/Infusion (in die Vene), intramuskuläre Injektion (in den Muskel) oder subcutane Injektion (unter die Haut), richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte/gelöste Arzneimittel. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Überwässerung überhöhte Natrium- bzw. Chloridblutspiegel (Hypernatriämie bzw. Hyperchlorämie) gesteigerter osmotischer Druck im Blut (Hyperosmolarität) Hervorrufen einer Stoffwechselstörung mit Übersäuerung des Blutes (Induktion einer acidotischen Stoffwechsellage). Therapie: Bei Überwässerungszuständen als Folge einer Überdosierung dieses Arznei

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung Fresenius, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz. Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Zum Befeuchten von Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015 Dieses Arzneimittel ist eine kaliumfreie 0,9%ige Natriumchloridlösung zur Infusion. Es dient als plasmaisotoner (mengenmäßig annähernd gleicher Elektrolytgehalt wie im Blutplasma) Flüssigkeitsersatz bei Verlust von Körperflüssigkeit durch: hypotone Dehydratation (Wasserverlust mit einhergehendem erhöhtem Salzverlust) isotone Dehydratation (Wasser- und Salzverlust in gleichen Anteilen). Außerdem dient das Arzneimittel als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz (Erhöhung des Flüssigkeitsvolumens innerhalb der Blutgefäße), als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und mit der Lösung kompatible (verträgliche) Medikamente sowie zum Befeuchten von Verbänden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel wird über die (kleinen) Venen gegeben (intravenöse Anwendung). Zur Herstellung von Parenteralia (Injektions- oder Infusionszubereitungen): Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln unmittelbar vor Gebrauch. Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege, intravenöse Injektion/Infusion (in die Vene), intramuskuläre Injektion (in den Muskel) oder subcutane Injektion (unter die Haut), richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte/gelöste Arzneimittel. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben an. Dieses Arzneimittel (0,9%ige Lösung von Natriumchlorid) stellt eine sogenannte Basiselektrolytlösung dar, die u. a. zum Offenhalten der Venen, als Träger- oder Lösungsmittel für Medikamente und zur isotonen Flüssigkeitszufuhr dient. Die empfohlene Dosis beträgt: Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpergewicht und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium/kg Körpergewicht und Tag). Die Größe des Natriumdefizits kann nach folgender Formel überschlagmäßig abgeschätzt werden: Na+-Defizit (mmol) = (Na+-Soll - Na+-Ist) x kg KG x 0,2 (das extrazelluläre - nicht in den Zellen gebundene - Volumen der Körperflüssigkeit errechnet sich aus Körpergewicht in Kilogramm x 0,2). Maximale Tagesdosis Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Richtwert von 3 - 6 mmol Natrium /kg Körpergewicht/Tag, Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium pro kg Körpergewicht und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Maximale Infusionsgeschwindigkeit Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach der klinischen Situation. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Maximale Tagesmenge: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Kinder gilt ein Richtwert von 3 - 5 mmol Natrium /kg Körpergewicht/Tag. Zur Herstellung von Parenteralia (Injektions- oder Infusionszubereitungen): Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege, intravenöse Injektion/Infusion (in die Vene), intramuskuläre Injektion (in den Muskel) oder subcutane Injektion (unter die Haut), richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte/gelöste Arzneimittel. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Überwässerung überhöhte Natrium- bzw. Chloridblutspiegel (Hypernatriämie bzw. Hyperchlorämie) gesteigerter osmotischer Druck im Blut (Hyperosmolarität) Hervorrufen einer Stoffwechselstörung mit Übersäuerung des Blutes (Induktion einer acidotischen Stoffwechsellage). Therapie: Bei Überwässerungszuständen als Folge einer Überdosierung dieses Arznei

Dieses Arzneimittel ist eine kaliumfreie 0,9%ige Natriumchloridlösung zur Infusion. Es dient als plasmaisotoner (mengenmäßig annähernd gleicher Elektrolytgehalt wie im Blutplasma) Flüssigkeitsersatz bei Verlust von Körperflüssigkeit durch: hypotone Dehydratation (Wasserverlust mit einhergehendem erhöhtem Salzverlust) isotone Dehydratation (Wasser- und Salzverlust in gleichen Anteilen). Außerdem dient das Arzneimittel als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz (Erhöhung des Flüssigkeitsvolumens innerhalb der Blutgefäße), als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und mit der Lösung kompatible (verträgliche) Medikamente sowie zum Befeuchten von Verbänden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung Fresenius, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz. Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Zum Befeuchten von Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015 Dieses Arzneimittel wird über die (kleinen) Venen gegeben (intravenöse Anwendung). Zur Herstellung von Parenteralia (Injektions- oder Infusionszubereitungen): Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln unmittelbar vor Gebrauch. Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege, intravenöse Injektion/Infusion (in die Vene), intramuskuläre Injektion (in den Muskel) oder subcutane Injektion (unter die Haut), richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte/gelöste Arzneimittel. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben an. Dieses Arzneimittel (0,9%ige Lösung von Natriumchlorid) stellt eine sogenannte Basiselektrolytlösung dar, die u. a. zum Offenhalten der Venen, als Träger- oder Lösungsmittel für Medikamente und zur isotonen Flüssigkeitszufuhr dient. Die empfohlene Dosis beträgt: Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpergewicht und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium/kg Körpergewicht und Tag). Die Größe des Natriumdefizits kann nach folgender Formel überschlagmäßig abgeschätzt werden: Na+-Defizit (mmol) = (Na+-Soll - Na+-Ist) x kg KG x 0,2 (das extrazelluläre - nicht in den Zellen gebundene - Volumen der Körperflüssigkeit errechnet sich aus Körpergewicht in Kilogramm x 0,2). Maximale Tagesdosis Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Richtwert von 3 - 6 mmol Natrium /kg Körpergewicht/Tag, Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium pro kg Körpergewicht und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Maximale Infusionsgeschwindigkeit Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach der klinischen Situation. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Maximale Tagesmenge: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Kinder gilt ein Richtwert von 3 - 5 mmol Natrium /kg Körpergewicht/Tag. Zur Herstellung von Parenteralia (Injektions- oder Infusionszubereitungen): Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege, intravenöse Injektion/Infusion (in die Vene), intramuskuläre Injektion (in den Muskel) oder subcutane Injektion (unter die Haut), richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte/gelöste Arzneimittel. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Überwässerung überhöhte Natrium- bzw. Chloridblutspiegel (Hypernatriämie bzw. Hyperchlorämie) gesteigerter osmotischer Druck im Blut (Hyperosmolarität) Hervorrufen einer Stoffwechselstörung mit Übersäuerung des Blutes (Induktion einer acidotischen Stoffwechsellage). Therapie: Bei Überwässerungszuständen als Folge einer Überdosierung dieses Arznei

Elektrolyte, InfusionslösungWirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid, NatriumlactatWas ist Ringer-Lactat-Lösung und wofür wird sie angewendet?Ringer­Lactat­Lösung ist eine Elektro­lytlösung und wird angewendet: zur Flüssigkeits­ und Elektrolyt sub­stitution bei ausgeglichenem Säure­-Basen-­Haushalt und bei leichter Azi­dose als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz bei isotoner Dehydratation bei hypotoner Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elek­trolyt konzentrate und MedikamenteWie ist Ringer-Lactat-Lösung anzuwenden?Das Arzneimittel wird vom Arzt bei Ihnen mittels Infusion (Verabreichung direkt in die Vene) angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten.Maximale Infusionsgeschwindigkeit:Die maximale Infusionsgeschwindig­keit richtet sich nach Ihrem klinischen Zustand.Maximale Tagesdosis:Die maximale Tagesdosis er gibt sich aus Ihrem Flüssigkeits­ und Elektro­lyt bedarf. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg Körpermasse und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden.Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt.Wenn bei Ihnen eine größere Menge Ringer-Lactat-Lösung angewendet wurde, als vorgesehen.Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung Störungen im Elektrolythaushalt Hyperosmolarität Induktion einer alkalotischen Stoffwechsellage Therapie bei Überdosierung:Unterbrechung der Zufuhr der Lösung Beschleunigte Ausscheidung über die Nieren eine entsprechende negative Bilanzierung der Elektrolyte Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt.Was Ringer-Lactat-Lösung enthält1000 ml Infusionslösung enthalten:Wirkstofe:Natriumchlorid 6,02 gKaliumchlorid 0,41 gCalciumchlorid­Dihydrat 0,26 gNatriumlactat 3,14 gals Natriumlactat­Lösung (50 %)Sonstiger Bestandteil:Wasser für Injektionszweckeheoretische Osmolarität: 279 mosm/l pH­Wert: 5,0 bis 7,5Titrationsazidität bis pH 7,4: < 0,3 mmol/lMolare Konzentration: mmol/lNatrium 131Kalium 5,5Calcium 1,8Chlorid 112Lactat 28

Was ist Ringer-Lösung DAB 7 und wofür wird es angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe oder Wirkungsweise Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,147 mmol Na+ 4 μmol K+ 2,25 μmol Ca++ 0,156 mmol Cl- Anwendungsgebiete Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose oder Chloridverlusten als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz isotone Dehydratation hypotone Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Wie ist Ringer-Lösung DAB 7 anzuwenden? Dosierungsanleitung Die Dosierung richtet sich nach dem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten. Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach dem klinischen Zustand des Patienten. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis ergibt sich aus dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf des Patienten. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Art der Anwendung Zur intravenösen Infusion. Überdosierung Überdosierung kann zu Überwässerung, Störungen im Elektrolythaushalt, Hyperosmolarität und zur Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage führen. Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Bei Fragen zur Anwendung ist der Arzt oder Apotheker zu befragen. Weitere Informationen Zusammensetzung 1000 ml Infusionslösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Natriumchlorid 8,60 g Kaliumchlorid 0,30 g Calciumchlorid-Dihydrat 0,33 g Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Elektrolyte: Na+ 147 mmol/l K+ 4 mmol/l Ca++ 2,25 mmol/l Cl- 156 mmol/l Theor. Osmolarität: 309 mOsm/l pH-Wert: 5,0 - 7,5

Set enthält2x Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Infusionslösung 10x500 mlWas ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% und wofür wird sie angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe Elektrolytlösung Na+: 0,154 mmol / ml bzw. 154 mmol / l Cl-: 0,154 mmol / ml bzw. 154 mmol / l Anwendungsgebiete Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation Wie ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% anzuwenden? Dosierungsanleitung Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml / kg KG / Tag bzw. 2 mmol Natrium / kg KG / Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/ kg KG, für Kinder von 3-5 mmol Natrium / kg KG. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma- Natriumkonzentration). Art der Anwendung Zur intravenösen Infusion. Überdosierung Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie) Hyperosmolarität Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Bei Fragen zur Anwendung des Arzneimittels ist der Arzt oder Apotheker zu befragen. Weitere Informationen Zusammensetzung 1000 ml Infusionslösung enthalten: Wirkstoff: Natriumchlorid 9,000 g Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Theor. Osmolarität: 308 mOsm/l pH-Wert:

Set enthält2x Ringer-Lösung DAB 7 Infusionslösung 250 mlWas ist Ringer-Lösung DAB 7 und wofür wird es angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe oder Wirkungsweise Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,147 mmol Na+ 4 μmol K+ 2,25 μmol Ca++ 0,156 mmol Cl- Anwendungsgebiete Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose oder Chloridverlusten als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz isotone Dehydratation hypotone Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Wie ist Ringer-Lösung DAB 7 anzuwenden? Dosierungsanleitung Die Dosierung richtet sich nach dem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten. Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach dem klinischen Zustand des Patienten. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis ergibt sich aus dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf des Patienten. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Art der Anwendung Zur intravenösen Infusion. Überdosierung Überdosierung kann zu Überwässerung, Störungen im Elektrolythaushalt, Hyperosmolarität und zur Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage führen. Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Bei Fragen zur Anwendung ist der Arzt oder Apotheker zu befragen. Weitere Informationen Zusammensetzung 1000 ml Infusionslösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Natriumchlorid 8,60 g Kaliumchlorid 0,30 g Calciumchlorid-Dihydrat 0,33 g Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Elektrolyte: Na+ 147 mmol/l K+ 4 mmol/l Ca++ 2,25 mmol/l Cl- 156 mmol/l Theor. Osmolarität: 309 mOsm/l pH-Wert: 5,0 - 7,5

Dieses Arzneimittel ist eine kaliumfreie 0,9%ige Natriumchloridlösung zur Infusion. Es dient als plasmaisotoner (mengenmäßig annähernd gleicher Elektrolytgehalt wie im Blutplasma) Flüssigkeitsersatz bei Verlust von Körperflüssigkeit durch: hypotone Dehydratation (Wasserverlust mit einhergehendem erhöhtem Salzverlust) isotone Dehydratation (Wasser- und Salzverlust in gleichen Anteilen). Außerdem dient das Arzneimittel als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz (Erhöhung des Flüssigkeitsvolumens innerhalb der Blutgefäße), als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und mit der Lösung kompatible (verträgliche) Medikamente sowie zum Befeuchten von Verbänden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung Fresenius, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz. Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Zum Befeuchten von Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015 Dieses Arzneimittel wird über die (kleinen) Venen gegeben (intravenöse Anwendung). Zur Herstellung von Parenteralia (Injektions- oder Infusionszubereitungen): Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln unmittelbar vor Gebrauch. Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege, intravenöse Injektion/Infusion (in die Vene), intramuskuläre Injektion (in den Muskel) oder subcutane Injektion (unter die Haut), richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte/gelöste Arzneimittel. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben an. Dieses Arzneimittel (0,9%ige Lösung von Natriumchlorid) stellt eine sogenannte Basiselektrolytlösung dar, die u. a. zum Offenhalten der Venen, als Träger- oder Lösungsmittel für Medikamente und zur isotonen Flüssigkeitszufuhr dient. Die empfohlene Dosis beträgt: Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpergewicht und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium/kg Körpergewicht und Tag). Die Größe des Natriumdefizits kann nach folgender Formel überschlagmäßig abgeschätzt werden: Na+-Defizit (mmol) = (Na+-Soll - Na+-Ist) x kg KG x 0,2 (das extrazelluläre - nicht in den Zellen gebundene - Volumen der Körperflüssigkeit errechnet sich aus Körpergewicht in Kilogramm x 0,2). Maximale Tagesdosis Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Richtwert von 3 - 6 mmol Natrium /kg Körpergewicht/Tag, Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium pro kg Körpergewicht und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Maximale Infusionsgeschwindigkeit Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach der klinischen Situation. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Maximale Tagesmenge: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Kinder gilt ein Richtwert von 3 - 5 mmol Natrium /kg Körpergewicht/Tag. Zur Herstellung von Parenteralia (Injektions- oder Infusionszubereitungen): Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege, intravenöse Injektion/Infusion (in die Vene), intramuskuläre Injektion (in den Muskel) oder subcutane Injektion (unter die Haut), richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte/gelöste Arzneimittel. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Überwässerung überhöhte Natrium- bzw. Chloridblutspiegel (Hypernatriämie bzw. Hyperchlorämie) gesteigerter osmotischer Druck im Blut (Hyperosmolarität) Hervorrufen einer Stoffwechselstörung mit Übersäuerung des Blutes (Induktion einer acidotischen Stoffwechsellage). Therapie: Bei Überwässerungszuständen als Folge einer Überdosierung dieses Arznei

Dieses Arzneimittel ist eine kaliumfreie 0,9%ige Natriumchloridlösung zur Infusion. Es dient als plasmaisotoner (mengenmäßig annähernd gleicher Elektrolytgehalt wie im Blutplasma) Flüssigkeitsersatz bei Verlust von Körperflüssigkeit durch: hypotone Dehydratation (Wasserverlust mit einhergehendem erhöhtem Salzverlust) isotone Dehydratation (Wasser- und Salzverlust in gleichen Anteilen). Außerdem dient das Arzneimittel als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz (Erhöhung des Flüssigkeitsvolumens innerhalb der Blutgefäße), als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und mit der Lösung kompatible (verträgliche) Medikamente sowie zum Befeuchten von Verbänden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung Fresenius, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz. Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Zum Befeuchten von Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015 Dieses Arzneimittel wird über die (kleinen) Venen gegeben (intravenöse Anwendung). Zur Herstellung von Parenteralia (Injektions- oder Infusionszubereitungen): Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln unmittelbar vor Gebrauch. Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege, intravenöse Injektion/Infusion (in die Vene), intramuskuläre Injektion (in den Muskel) oder subcutane Injektion (unter die Haut), richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte/gelöste Arzneimittel. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben an. Dieses Arzneimittel (0,9%ige Lösung von Natriumchlorid) stellt eine sogenannte Basiselektrolytlösung dar, die u. a. zum Offenhalten der Venen, als Träger- oder Lösungsmittel für Medikamente und zur isotonen Flüssigkeitszufuhr dient. Die empfohlene Dosis beträgt: Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpergewicht und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium/kg Körpergewicht und Tag). Die Größe des Natriumdefizits kann nach folgender Formel überschlagmäßig abgeschätzt werden: Na+-Defizit (mmol) = (Na+-Soll - Na+-Ist) x kg KG x 0,2 (das extrazelluläre - nicht in den Zellen gebundene - Volumen der Körperflüssigkeit errechnet sich aus Körpergewicht in Kilogramm x 0,2). Maximale Tagesdosis Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Richtwert von 3 - 6 mmol Natrium /kg Körpergewicht/Tag, Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium pro kg Körpergewicht und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Maximale Infusionsgeschwindigkeit Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach der klinischen Situation. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Maximale Tagesmenge: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Kinder gilt ein Richtwert von 3 - 5 mmol Natrium /kg Körpergewicht/Tag. Zur Herstellung von Parenteralia (Injektions- oder Infusionszubereitungen): Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege, intravenöse Injektion/Infusion (in die Vene), intramuskuläre Injektion (in den Muskel) oder subcutane Injektion (unter die Haut), richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte/gelöste Arzneimittel. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Überwässerung überhöhte Natrium- bzw. Chloridblutspiegel (Hypernatriämie bzw. Hyperchlorämie) gesteigerter osmotischer Druck im Blut (Hyperosmolarität) Hervorrufen einer Stoffwechselstörung mit Übersäuerung des Blutes (Induktion einer acidotischen Stoffwechsellage). Therapie: Bei Überwässerungszuständen als Folge einer Überdosierung dieses Arznei

Elektrolyte, InfusionslösungWirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid, NatriumlactatWas ist Ringer-Lactat-Lösung und wofür wird sie angewendet?Ringer­Lactat­Lösung ist eine Elektro­lytlösung und wird angewendet: zur Flüssigkeits­ und Elektrolyt sub­stitution bei ausgeglichenem Säure­-Basen-­Haushalt und bei leichter Azi­dose als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz bei isotoner Dehydratation bei hypotoner Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elek­trolyt konzentrate und MedikamenteWie ist Ringer-Lactat-Lösung anzuwenden?Das Arzneimittel wird vom Arzt bei Ihnen mittels Infusion (Verabreichung direkt in die Vene) angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten.Maximale Infusionsgeschwindigkeit:Die maximale Infusionsgeschwindig­keit richtet sich nach Ihrem klinischen Zustand.Maximale Tagesdosis:Die maximale Tagesdosis er gibt sich aus Ihrem Flüssigkeits­ und Elektro­lyt bedarf. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg Körpermasse und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden.Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt.Wenn bei Ihnen eine größere Menge Ringer-Lactat-Lösung angewendet wurde, als vorgesehen.Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung Störungen im Elektrolythaushalt Hyperosmolarität Induktion einer alkalotischen Stoffwechsellage Therapie bei Überdosierung:Unterbrechung der Zufuhr der Lösung Beschleunigte Ausscheidung über die Nieren eine entsprechende negative Bilanzierung der Elektrolyte Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt.Was Ringer-Lactat-Lösung enthält1000 ml Infusionslösung enthalten:Wirkstofe:Natriumchlorid 6,02 gKaliumchlorid 0,41 gCalciumchlorid­Dihydrat 0,26 gNatriumlactat 3,14 gals Natriumlactat­Lösung (50 %)Sonstiger Bestandteil:Wasser für Injektionszweckeheoretische Osmolarität: 279 mosm/l pH­Wert: 5,0 bis 7,5Titrationsazidität bis pH 7,4: < 0,3 mmol/lMolare Konzentration: mmol/lNatrium 131Kalium 5,5Calcium 1,8Chlorid 112Lactat 28

Set enthält2x Ringer Lösung Dab 7 Plastik 500 ml Was ist Ringer-Lösung DAB 7 und wofür wird es angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe oder Wirkungsweise Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,147 mmol Na+ 4 μmol K+ 2,25 μmol Ca++ 0,156 mmol Cl- Anwendungsgebiete Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose oder Chloridverlusten als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz isotone Dehydratation hypotone Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Wie ist Ringer-Lösung DAB 7 anzuwenden? Dosierungsanleitung Die Dosierung richtet sich nach dem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten. Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach dem klinischen Zustand des Patienten. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis ergibt sich aus dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf des Patienten. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Art der Anwendung Zur intravenösen Infusion. Überdosierung Überdosierung kann zu Überwässerung, Störungen im Elektrolythaushalt, Hyperosmolarität und zur Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage führen. Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Bei Fragen zur Anwendung ist der Arzt oder Apotheker zu befragen. Weitere Informationen Zusammensetzung 1000 ml Infusionslösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Natriumchlorid 8,60 g Kaliumchlorid 0,30 g Calciumchlorid-Dihydrat 0,33 g Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Elektrolyte: Na+ 147 mmol/l K+ 4 mmol/l Ca++ 2,25 mmol/l Cl- 156 mmol/l Theor. Osmolarität: 309 mOsm/l pH-Wert: 5,0 - 7,5

Selenase ® 50 µg Injektionslösung Was ist selenase® und wofür wird es angewendet? selenase® ist ein Spurenelement-Präparat. Anwendungsgebiet: Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Selenmangel kann auftreten bei: Maldigestions- und Malabsorptionszuständen, Fehl- und Mangelernährung (z.B. totale parenterale Ernährung). Wie ist selenase® anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Täglich 50µg Selen (entsprechend 1 Ampulle) i.m., i.v.. Art der Anwendung Die Injektion von selenase® erfolgt als intramuskuläre oder intravenöse Anwendung. Die Injektionslösung wird unter sterilen Kautelen in eine Einmalspritze überführt und intramuskulär oder bei Körpertemperatur langsam intravenös injiziert. Bei der Verwendung als Zusatz zu Infusionen sollte in jedem Fall die Bildung unspezifischer Ausfällungen ausgeschlossen werden. Es wird empfohlen, die Verträglichkeit neuer Kombinationen mit einem Mischungsversuch zu prüfen. Zur Therapiekontrolle ist die Selenbestimmung im Vollblut bzw. Serum sinnvoll. Dauer der Anwendung Eine parenterale Zufuhr soll so lange erfolgen, wie ein nachgewiesener Selenmangel besteht und eine ausreichende Aufnahme von Selen mit der Nahrung nicht möglich ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Was selenase® enthält Der Wirkstoff ist: Natriumselenit-Pentahydrat. 1ml Injektionslösung enthält als Wirkstoff 0,167mg Natriumselenit-Pentahydrat entsprechend 50µg Selen in 0,9%iger NaCl-Lösung. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverluste, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, hypotone Dehydratation, isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg, Natriumchlorid 0,9%, Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose. Chloridverluste. kurzfristiger intravasaler Volumenersatz. hypotone Dehydratation. isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Besondere Vorsicht ist geboten bei: vermindertem Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhtem Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhtem Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Siehe auch unter Warnhinweise. Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Es sind Kontrollen des Elektrolyt-und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Dosierung: Die Dosierung richtet sich In der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermelden. (Cave: Anstieg der Plasmaosmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Art der Anwendung: Zur Intravenösen Infusion. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht In dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden. Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg darf nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1000 ml Infusionslösung enthalten: Wirkstoff: Natriumchlorid 9,0 g (entspricht mmol/l: Na+ 154, Cl- 154). Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Steril und pyrogenfrei. pH: 4,5-7,0. Theoretische Osmolarität: 309

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung Fresenius, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz. Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Zum Befeuchten von Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015 Dieses Arzneimittel ist eine kaliumfreie 0,9%ige Natriumchloridlösung zur Infusion. Es dient als plasmaisotoner (mengenmäßig annähernd gleicher Elektrolytgehalt wie im Blutplasma) Flüssigkeitsersatz bei Verlust von Körperflüssigkeit durch: hypotone Dehydratation (Wasserverlust mit einhergehendem erhöhtem Salzverlust) isotone Dehydratation (Wasser- und Salzverlust in gleichen Anteilen). Außerdem dient das Arzneimittel als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz (Erhöhung des Flüssigkeitsvolumens innerhalb der Blutgefäße), als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und mit der Lösung kompatible (verträgliche) Medikamente sowie zum Befeuchten von Verbänden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel wird über die (kleinen) Venen gegeben (intravenöse Anwendung). Zur Herstellung von Parenteralia (Injektions- oder Infusionszubereitungen): Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln unmittelbar vor Gebrauch. Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege, intravenöse Injektion/Infusion (in die Vene), intramuskuläre Injektion (in den Muskel) oder subcutane Injektion (unter die Haut), richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte/gelöste Arzneimittel. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben an. Dieses Arzneimittel (0,9%ige Lösung von Natriumchlorid) stellt eine sogenannte Basiselektrolytlösung dar, die u. a. zum Offenhalten der Venen, als Träger- oder Lösungsmittel für Medikamente und zur isotonen Flüssigkeitszufuhr dient. Die empfohlene Dosis beträgt: Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpergewicht und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium/kg Körpergewicht und Tag). Die Größe des Natriumdefizits kann nach folgender Formel überschlagmäßig abgeschätzt werden: Na+-Defizit (mmol) = (Na+-Soll - Na+-Ist) x kg KG x 0,2 (das extrazelluläre - nicht in den Zellen gebundene - Volumen der Körperflüssigkeit errechnet sich aus Körpergewicht in Kilogramm x 0,2). Maximale Tagesdosis Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Richtwert von 3 - 6 mmol Natrium /kg Körpergewicht/Tag, Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium pro kg Körpergewicht und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Maximale Infusionsgeschwindigkeit Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach der klinischen Situation. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Maximale Tagesmenge: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Kinder gilt ein Richtwert von 3 - 5 mmol Natrium /kg Körpergewicht/Tag. Zur Herstellung von Parenteralia (Injektions- oder Infusionszubereitungen): Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege, intravenöse Injektion/Infusion (in die Vene), intramuskuläre Injektion (in den Muskel) oder subcutane Injektion (unter die Haut), richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte/gelöste Arzneimittel. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Überwässerung überhöhte Natrium- bzw. Chloridblutspiegel (Hypernatriämie bzw. Hyperchlorämie) gesteigerter osmotischer Druck im Blut (Hyperosmolarität) Hervorrufen einer Stoffwechselstörung mit Übersäuerung des Blutes (Induktion einer acidotischen Stoffwechsellage). Therapie: Bei Überwässerungszuständen als Folge einer Überdosierung dieses Arznei

Set enthält2x Ringer Lactat Lösung Plastik 10x1000 mlElektrolyte, InfusionslösungWirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid, NatriumlactatWas ist Ringer-Lactat-Lösung und wofür wird sie angewendet?Ringer­Lactat­Lösung ist eine Elektro­lytlösung und wird angewendet: zur Flüssigkeits­ und Elektrolyt sub­stitution bei ausgeglichenem Säure­-Basen-­Haushalt und bei leichter Azi­dose als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz bei isotoner Dehydratation bei hypotoner Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elek­trolyt konzentrate und MedikamenteWie ist Ringer-Lactat-Lösung anzuwenden?Das Arzneimittel wird vom Arzt bei Ihnen mittels Infusion (Verabreichung direkt in die Vene) angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten.Maximale Infusionsgeschwindigkeit:Die maximale Infusionsgeschwindig­keit richtet sich nach Ihrem klinischen Zustand.Maximale Tagesdosis:Die maximale Tagesdosis er gibt sich aus Ihrem Flüssigkeits­ und Elektro­lyt bedarf. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg Körpermasse und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden.Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt.Wenn bei Ihnen eine größere Menge Ringer-Lactat-Lösung angewendet wurde, als vorgesehen.Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung Störungen im Elektrolythaushalt Hyperosmolarität Induktion einer alkalotischen Stoffwechsellage Therapie bei Überdosierung:Unterbrechung der Zufuhr der Lösung Beschleunigte Ausscheidung über die Nieren eine entsprechende negative Bilanzierung der Elektrolyte Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt.Was Ringer-Lactat-Lösung enthält1000 ml Infusionslösung enthalten:Wirkstofe:Natriumchlorid 6,02 gKaliumchlorid 0,41 gCalciumchlorid­Dihydrat 0,26 gNatriumlactat 3,14 gals Natriumlactat­Lösung (50 %)Sonstiger Bestandteil:Wasser für Injektionszweckeheoretische Osmolarität: 279 mosm/l pH­Wert: 5,0 bis 7,5Titrationsazidität bis pH 7,4: < 0,3 mmol/lMolare Konzentration: mmol/lNatrium 131Kalium 5,5Calcium 1,8Chlorid 112Lactat 28

Selenase ® 50 µg Injektionslösung Was ist selenase® und wofür wird es angewendet? selenase® ist ein Spurenelement-Präparat. Anwendungsgebiet: Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Selenmangel kann auftreten bei: Maldigestions- und Malabsorptionszuständen, Fehl- und Mangelernährung (z.B. totale parenterale Ernährung). Wie ist selenase® anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Täglich 50µg Selen (entsprechend 1 Ampulle) i.m., i.v.. Art der Anwendung Die Injektion von selenase® erfolgt als intramuskuläre oder intravenöse Anwendung. Die Injektionslösung wird unter sterilen Kautelen in eine Einmalspritze überführt und intramuskulär oder bei Körpertemperatur langsam intravenös injiziert. Bei der Verwendung als Zusatz zu Infusionen sollte in jedem Fall die Bildung unspezifischer Ausfällungen ausgeschlossen werden. Es wird empfohlen, die Verträglichkeit neuer Kombinationen mit einem Mischungsversuch zu prüfen. Zur Therapiekontrolle ist die Selenbestimmung im Vollblut bzw. Serum sinnvoll. Dauer der Anwendung Eine parenterale Zufuhr soll so lange erfolgen, wie ein nachgewiesener Selenmangel besteht und eine ausreichende Aufnahme von Selen mit der Nahrung nicht möglich ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Was selenase® enthält Der Wirkstoff ist: Natriumselenit-Pentahydrat. 1ml Injektionslösung enthält als Wirkstoff 0,167mg Natriumselenit-Pentahydrat entsprechend 50µg Selen in 0,9%iger NaCl-Lösung. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ringerlösung Fresenius, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems mit Flüssigkeit (kurzfristiger intravasaler Volumenersatz), zum Ausgleich von Chloridverlusten, als Trägerlösung für geeignete Elektrolytkonzentrate und Medikamente. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ringerlösung Fresenius, Infusionslösung Wirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder des medizinischen Fachpersonals an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht mochten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST RINGERLÖSUNG FRESENIUS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGERLÖSUNG FRESENIUS BEACHTEN? WIE IST RINGERLÖSUNG FRESENIUS ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST RINGERLÖSUNG FRESENIUS AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST RINGERLÖSUNG FRESENIUS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Ringerlösung Fresenius ist eine Lösung zur intravenösen Zufuhr (Zufuhr über die Vene) von Flüssigkeit und Elektrolyten. Ringerlösung Fresenius wird angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des GefaBsystems mit Flüssigkeit (kurzfristiger intravasaler Volumenersatz), zum Ausgleich von Chloridverlusten, als Trägerlösung für geeignete Elektrolytkonzentrate und Medikamente. Wenn Sie sich nach Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGERLÖSUNG FRESENIUS BEACHTEN? Ringerlösung Fresenius darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, Wenn Sie an Überwässerung (Hyperhydratation) leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Ringerlösung Fresenius anwenden. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei: erhöhtem Kaliumgehalt im Blut (Hyperkaliämie) erhöhtem Natriumgehalt im Blut (Hypernatriämie) erhöhtem Chloridgehalt im Blut (Hyperchlorämie) Ebenfalls ist Vorsicht geboten bei Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie: Herzschwäche Gewebeschwellung (generalisierte Ödeme) Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem) Bluthochdruck schwere Funktionsstörungen der Nieren schwangerschaftsbedingte Krankheitszustände mit Bluthochdruck, Krampfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie). Aufgrund des Kaliumgehaltes sollte die Lösung mit Vorsicht angewendet werden, wenn Sie an einer Herzkrankheit oder anderen krankhaften Zustanden, wie einer Nieren- oder Nebennierenschwäche leiden, die dazu führen, dass Ihr Blut zuviel Kalium enthält (Hyperkaliamie) bei einer akuten Austrocknung (Dehydratation) bei ausgedehnten Gewebezerstörungen, z.B. bei schweren Verbrennungen Aufgrund des Calciumgehaltes ist zu beachten: Es sind geeignete Vorsichtsmaßnahmen zu treffen, um zu vermeiden, dass die Lösung während der Infusion nicht neben die Vene gelangt (Vermeidung einer Paravasation). Die Lösung sollte mit Vorsicht

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ringerlösung Fresenius, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems mit Flüssigkeit (kurzfristiger intravasaler Volumenersatz), zum Ausgleich von Chloridverlusten und als Trägerlösung für geeignete Elektrolytkonzentrate und Medikamente. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ringerlösung Fresenius, Infusionslösung Wirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder des medizinischen Fachpersonals an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht mochten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST RINGERLÖSUNG FRESENIUS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGERLÖSUNG FRESENIUS BEACHTEN? WIE IST RINGERLÖSUNG FRESENIUS ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST RINGERLÖSUNG FRESENIUS AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST RINGERLÖSUNG FRESENIUS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Ringerlösung Fresenius ist eine Lösung zur intravenösen Zufuhr (Zufuhr über die Vene) von Flüssigkeit und Elektrolyten. Ringerlösung Fresenius wird angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des GefaBsystems mit Flüssigkeit (kurzfristiger intravasaler Volumenersatz), zum Ausgleich von Chloridverlusten, als Trägerlösung für geeignete Elektrolytkonzentrate und Medikamente. Wenn Sie sich nach Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGERLÖSUNG FRESENIUS BEACHTEN? Ringerlösung Fresenius darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind Wenn Sie an Überwässerung (Hyperhydratation) leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Ringerlösung Fresenius anwenden. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei: erhöhtem Kaliumgehalt im Blut (Hyperkaliämie), erhöhtem Natriumgehalt im Blut (Hypernatriämie), erhöhtem Chloridgehalt im Blut (Hyperchlorämie). Ebenfalls ist Vorsicht geboten bei Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie: Herzschwäche, Gewebeschwellung (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck, schwere Funktionsstörungen der Nieren, schwangerschaftsbedingte Krankheitszustände mit Bluthochdruck, Krampfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie). Aufgrund des Kaliumgehaltes sollte die Lösung mit Vorsicht angewendet werden: wenn Sie an einer Herzkrankheit oder anderen krankhaften Zustanden, wie einer Nieren- oder Nebennierenschwäche leiden, die dazu fuhren, dass Ihr Blut zuviel Kalium enthält (Hyperkaliämie), bei einer akuten Austrocknung (Dehydratation), bei ausgedehnten Gewebezerstörungen, z.B. bei schweren Verbrennungen Aufgrund des Calciumgehaltes ist zu beachten: Es sind geeignete Vorsichtsmaßnahmen zu treffen, um zu vermeiden, dass die Lösung während der Infusion nicht neben die Vene gelangt (Vermeidung einer Paravasation). Die Lösung sollte mi

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ringer-Lösung Bernburg. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose oder Chloridverlusten, als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, isotone Dehydratation, hypotone Dehydratation und als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ringer-Lösung Bernburg Gesamtkationen/-anionen 156 mval/l, Infusionslösung 10 x 500 ml Wirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat Indikationsgruppe: Elektrolytlösung Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose oder Chloridverlusten. als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz. isotone Dehydratation. hypotone Dehydratation. als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente. Gegenanzeigen: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Besondere Vorsicht ist geboten bei: erhöhtem Kaliumgehalt des Blutes (Hyperkaliämie). erhöhtem Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie). erhöhtem Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie). Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (wie Herzinsuffizienz,generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). niereninsuffizienten Patienten mit Neigung zu erhöhtem Kaliumgehalt des Blutes (Hyperkaliämie). Siehe auch unter Warnhinweise. Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Wechselwirkungen sind nicht bekannt. Aufgrund des Calciumgehaltes können Unverträglichkeiten mit Lösungen entstehen, die anorganisches Phosphat oder Carbonat enthalten. Hinsichtlich weiterer Unverträglichkeiten sind die Angaben in den Packungsbeilagen der zuzumischenden Arzneimittel zu beachten. Warnhinweise: Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus sind erforderlich. Bei Behandlung der hypertonen Dehydratation ist eine zu schnelle Infusion unbedingt zu vermeiden (Achtung: Anstieg der Plasmaosmolarität und der Plasmanatriumkonzentration). Dosierung: Die Dosierung richtet sich nach dem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten. Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach dem klinischen Zustand des Patienten. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis ergibt sich aus dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf des Patienten. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg Körpermasse und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Art der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Überdosierung kann zu Überwässerung, Störungen im Elektrolythaushalt, Hyperosmolarität und zur Induktion einer azidotischen Stoffwechsel läge führen. Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkungen zu erwarten. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Ringer-Lösung Bernburg soll nach Ablauf des Verfalldatu

Medivitan® - Die B-Vitamin-Aufbaukur aus der Praxis Medivitan bietet die Zusammensetzung an Aufbaustoffen, die der Körper benötigt, um verlorene Energie zurück zu gewinnen. Nur Medivitan enthält die speziell abgestimmte Kombination aus Vitamin B6, B12 und Folsäure in einer optimal auf den Zellstoffwechsel abgestimmten Dosierung. Körperliche und geistige Leistungsfähigkeit lassen sich so auf direktem Wege wiederherstellen. Neben der einzigartigen Zusammensetzung der Wirkstoffe überzeugt die in der Praxis verabreichte Aufbaukur zudem durch ihre überlegene Bioverfügbarkeit. Da die Aufbaukur als Injektion oder Infusion verabreicht wird, gelangen die Wirkstoffe direkt und ohne Umwege in den Blutkreislauf. Medivitan wirkt somit schneller und effektiver als Tabletten oder Trinkampullen. Daraus ergibt sich vor allem bei akuter Symptomatik eine effektive Therapieoption die durch eine gesicherte Adhärenz unterstützt wird. Einzigartige Wirk-Kombination • der Vitamine B6, B12 und Folsäure in einer auf den Zellstoffwechsel abgestimmten Dosierung. Spürbar revitalisierende Wirkung • meist schon nach der ersten Anwendung. Langanhaltender Effekt • für mehrere Monate nach kurzem Therapieintervall. 100% bioverfügbar • unabhängig von Resorptionsstörungen. Zusammensetzung: Wirkstoffe: 4 ml Injektionslösung I enthalten: Cyanocobalamin 1 mg; Pyridoxinhydrochlorid 5 mg, 1 ml Injektionslösung II enthält: Folsäure 1,05 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser für Injektions-zwecke. - Anwendungsgebiete: Kombinierter Mangel an Vitamin B6, Vitamin B12 und Folsäure, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Gegenanzeigen: Vorliegen einer entzündlichen Gewebsveränderung im Applikationsgebiet. Verdacht auf Folsäureüberempfindlichkeit. Megaloblastenanämie infolge eines isolierten Vitamin-B12-Mangels, isolierter Folsäuremangel. Nebenwirkungen: Sehr selten (< 0,01%) wurde bei parenteraler Anwendung von Cyanocobalamin über Akne, ekzematöse und urtikarielle Arzneimittelreaktionen sowie über anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Reaktionen berichtet. Sehr selten ( 0,1%) kann es zu lokalen Unverträglichkeiten kommen. Folsäure kann in hohen Dosen gelegentlich (> 0,1%) zu gastrointestinalen Störungen führen. Wechselwirkungen: Therapeutische Dosen von Pyridoxinhydrochlorid können die Wirkung von L-Dopa abschwächen. Es bestehen Wechselwirkungen mit INH, D-Penicillamin, Cycloserin. Die Wirkung von Folsäureantagonisten kann durch Medivitan® iV abgeschwächt oder sogar aufgehoben werden. Zunahme der Krampfbereitschaft unter antikonvulsiver Therapie, insbesondere bei Anwendung hoher Dosen Folsäure. Dosierungsanleitung: s. Gebrauchsinformation.