natriumchlorid injektionslösung

Homöopathisches Arzneimittel Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei krampfartigem Husten, auch allergischen Ursprungs. Enthält Natriumchlorid.

Homöopathisches Arzneimittel Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei krampfartigem Husten, auch allergischen Ursprungs. Enthält Natriumchlorid.

Was ist hepaLoges® Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? hepaLoges® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Leber-Galle-Störungen. Wie ist hepaLoges® Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie hepaLoges® Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei akuten Zuständen täglich 1 Ampulle intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 2- bis 3-mal pro Woche 1 Ampulle injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle (2 ml) enthält: Taraxacum Dil. D4 0,333 ml Quassia amara Dil. D6 0,333 ml Lycopodium Dil. D4 0,333 ml Myrica cerifera (HAB 34) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 3a) 0,333 ml Chelidonium Dil. D8 0,333 ml Die Bestandteile werden über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung. Die Bestandteile werden über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung.

Wirkstoff: Folsäure 5 mg pro ml Injektionslösung. Anwendungsgebiete: Prophylaxe und Therapie von Folsäuremangelzuständen, wenn eine orale Folsäuresubstitution nicht möglich oder die rasche Behebung eines ausgeprägten Mangelzustands dringend erforderlich ist. Enthält Natriumchlorid.

Homöopathisches Arzneimittel Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Nervöse Störungen mit Schlafstörungen. Enthält Natriumchlorid. 1 Ampulle 2 ml enthält: Wirkstoffe Avena sativa Ř 4,0 mg Valeriana Dil. D4 1,4 mg Ignatia Dil. D4 1,0 mg Tarantula Dil. D4 1,6 mg Veratrum Dil. D4 1,4 mg

Homöopathisches Arzneimittel Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Nervöse Störungen mit Schlafstörungen. Enthält Natriumchlorid. 1 Ampulle 2 ml enthält: Wirkstoffe Avena sativa Ø 4,0 mg Valeriana Dil. D4 1,4 mg Ignatia Dil. D4 1,0 mg Tarantula Dil. D4 1,6 mg Veratrum Dil. D4 1,4 mg

Homöopathisches Arzneimittel Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Nervöse Störungen mit Schlafstörungen. Enthält Natriumchlorid. 1 Ampulle 2 ml enthält: Wirkstoffe Avena sativa Ø 4,0 mg Valeriana Dil. D4 1,4 mg Ignatia Dil. D4 1,0 mg Tarantula Dil. D4 1,6 mg Veratrum Dil. D4 1,4 mg

ALLERGIE-Injektopas® ist eine flüssige Verdünnung zur Injektion. Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. AnwendungszweckDie Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei krampfartigem Husten, auch allergischen Ursprungs. Ab 12 Jahren, laktosefrei 1 Ampulle (2 ml) enthält:Wirkstoffe Acidum formicicum Dil. D6 14 mgArsenicum album Dil. D8 2 mgCuprum Dil. D6 2 mg Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Art der Anwendung:Intramuskuläre oder subcutane InjektionErwachsene und Kinder ab 12 Jahren Bei akuten Zuständen beginnen:mit 0,3 ml Injektionslösung; wenn keine stärkere Reaktion auftritt, nach 2-3 Tagen 0,6 ml, nach weiteren 2-3 Tagen 1 ml.Individuelle Dosierung: je nach Reaktionslage evtl. nur 0,1-0,2 ml steigern.Chronisch: (Nach wie oben be­schriebener einschleichender Therapie) 2-mal wöchentlich, dann einmal wöchentlich 2 ml Führen Sie mit Injektionen keine Selbstbehandlung durch.Die Injektionstherapie sollte von einem Arzt oder Heilpraktiker verabreicht werden.ALLERGIE-Injektopas®Homöopathisches ArzneimittelFlüssige Verdünnung zur Injektion.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei krampfartigem Husten, auch allergischen Ursprungs. Enthält Natriumchlorid. Stand: Januar 2013. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH, D-35383 Giessen

Isotone NaCl-Lösung ASmedic Natriumchlorid-Trägerlösung 0,9% Injektionslösung Stoff- oder Indikationsgruppe: Trägerlösung Anwendungsgebiete: Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Was müssen Sie vor der Einnahme von Isotone NaCl-Lösung ASmedic beachten? Gegenanzeigen: Erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie); Erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie). Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von Isotone NaCl-Lösung ASmedic: Was müssen Sie während der Schwangerschaft und in der Stillzeit beachten? Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Was muss bei Kindern und Jugendlichen beachtet werden? Für Kinder und Jugendliche sind Dosierungen individuell und gemäß den Angaben der Gebrauchsinformationen der jeweiligen zuzumischenden Arzneimittel vorzunehmen. Was müssen Sie im Straßenverkehr sowie bei der Arbeit mit Maschinen und bei Arbeiten ohne sicheren Halt beachten? Es gelten die Angaben der Gebrauchsinformationen der jeweiligen zuzumischenden Arzneimittel. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Welche anderen Arzneimittel oder anderen Mittel beeinflussen die Wirkung von Isotone NaCl-Lösung ASmedic? Bisher sind keine bekannt. Wichtigste Inkompatibilitäten: Beim Mischen mit anderen Arzneimitteln können Inkompatibilitäten auftreten. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung: Dosierung: Dosierung, Art der Anwendung und Anwendungsdauer richten sich nach den entsprechenden Angaben für das in Isotone NaCl-Lösung ASmedic gelöste Arzneimittel. Bei der Anwendung von Natriumchlorid-Lösung als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate sind die Anwendungshinweise für das zuzumischende Arzneimittel unbedingt zu beachten. Art der Anwendung: Zur subkutanen, intramuskulären oder intravenösen Injektion. Überdosierung und andere Anwendungsfehler: Die Symptome einer Überdosierung sind: - Überwässerung - erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie) - Hyperosmolarität - Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Wenden Sie sich bei Fragen zur Klärung der Anwendung bitte an Ihren Arzt oder Apotheker! Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Isotone NaCl-Lösung ASmedic Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Isotone NaCl-Lösung ASmedic auftreten? Nebenwirkungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht zu erwarten. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Personal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg- Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit und Aufbewahrung des Arzneimittels: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Achten Sie stets darauf, dass Sie Isotone NaCl-Lösung ASmedic so aufbewahren, dass sie für Kinder

Was ist uroLoges® Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? uroLoges® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkrankungen der Harnorgane. Wie ist uroLoges® Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie uroLoges® Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosierung für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen 1–2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem omöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1–2 ml täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie uroLoges® Injektionslösung anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Was uroLoges® Injektionslösung enthält: Oleum Terebinthinae (HAB 34) Dil. D8 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 86 % (m/m)] 0,5 ml Berberis vulgaris Dil. D4 0,5 ml Solidago virgaurea Dil. D4 0,5 ml Sarsaparilla Dil. D4 0,5 ml Die Wirkstoffe werden über die letzten zwei Potenzstufen nach Vorschrift 40a HAB mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung. Pflichttext: uroLoges® Injektionslösung. Anwendungsgebiete: uroLoges® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkrankungen der Harnorgane. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 06/2017

Flüssige Verdünnung zur subcutanen, intramuskulären oder intravenösen Injektion.Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankung der Atemwege.1 Ampulle (2 ml) enhält die Wirkstoffe:Echinacea Dil. D4 0,333 mlApis Dil. D12 0,333 mlFerrum phosphoricum Dil. D10 0,333 mlLachesis Dil. D10 0,333 mlBaptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 0,333 mlHepar sulfuris Dil. D10 0,333 mlGemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Pfichttext: toxiLoges® Injektionslösung. Anwendungsgebiete: toxi-loges® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 07/2017

Wirkstoff: Folsäure 5 mg pro ml Injektionslösung. Anwendungsgebiete: Prophylaxe und Therapie von Folsäuremangelzuständen, wenn eine orale Folsäuresubstitution nicht möglich oder die rasche Behebung eines ausgeprägten Mangelzustands dringend erforderlich ist. Enthält Natriumchlorid. Anwendung & IndikationBehandlung von Folsäuremangelzuständen AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es zu bitterem Geschmack, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Blähungen, Alpträumen, Erregung und Depressionen kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ml Lösung = 1 Ampulle HilfsstoffFolsäure5 mgHilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffNatriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussbei Raumtemperaturvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeBlutarmut mit vergrößerten roten Blutkörperchen (hyperchrome Anämie), vor Behandlungsbeginn sollte die Ursache durch den Arzt abgeklärt werdenWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische ReaktionEntzündliche Hautrötung (Erythem)Juckreiz (Pruritus)Verkrampfung der BronchienÜbelkeitKreislaufversagen durch eine allergische Reaktion (Anaphylaktischer Schock)SchlafstörungenErregungDepressionStörung im Magen-Darm-TraktBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Folsäure gehört zur Gruppe der wasserlöslichen Vitamine und ist somit für den Körper lebensnotwenig. Sie ist an vielen Stoffwechselvorgängen im Körper, am Aufbau der Zelle und der Bildung roter Blutkörperchen beteiligt.

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVitamin B12-loges Injektionslösung Ampullen enthalten:1 Ampulle (2 ml) enthält den Wirkstoff: Cyanocobalamin 1000 μgHinweis: Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als „Vitamin B12“ bezeichnet werden. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 10 % zur pH-Wert-EinstellungVitamin C Loges 5 ml Injektionslösung enthalten:1 ml Injektionslösung enthält den Wirkstoff: Ascorbinsäure 100 mgDie sonstigen Bestandteile sind: Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht eingenommen werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Vitamin C-loges + Vitamin B12-loges Injektionslösung Ampullen sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.

Der Neuraltherapie kommt im naturheilkundlichen Therapie-Spektrum eine wichtige Rolle zu. Als Regulationsverfahren hat sie großen Einfluss auf zahlreiche Regelkreise des menschlichen Organismus und hilft so bei einer Vielzahl an Beschwerden, die auf Ungleichgewichten des nervalen, hormonellen, muskulären oder lymphatischen Systems beruhen. Aber auch Erkrankungen des Skelettes sowie der Verdauungs- und Ausscheidungsorgane können neuraltherapeutisch mit großem Erfolg gelindert werden. Kopf, Augen, HNO-Bereich, Brustkorb, Bauch und Unterleib, Gelenke, Wirbelsäule und Muskeln, Haut, Nerven, Gefäße und Allgemeinerkrankungen sind die weiten Gebiete, auf denen procain-Loges sein neuraltherapeutisches Können beweist. Pflichttext: procain-Loges 1 % Injektionslösung: Wirkstoff: Procainhydrochlorid. Anwendungsgebiet: procain-loges 1% Injektionslösung ist angezeigt zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 02/2018

Unbenanntes Dokument Isotonische Kochsalz-Lösung 0,9 % Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion. 100 ml Infusionslösung enthalten 9 g Natriumchlorid. Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydration isotone Dehydratation Nettofüllmenge: 10x2 ml Herstellerdaten: Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG Ringener Straße 45 D-53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler

Flüssige Verdünnung zur subcutanen, intramuskulären oder intravenösen Injektion.Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankung der Atemwege.1 Ampulle (2 ml) enhält die Wirkstoffe:Echinacea Dil. D4 0,333 mlApis Dil. D12 0,333 mlFerrum phosphoricum Dil. D10 0,333 mlLachesis Dil. D10 0,333 mlBaptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 0,333 mlHepar sulfuris Dil. D10 0,333 mlGemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Pfichttext: toxiLoges® Injektionslösung. Anwendungsgebiete: toxi-loges® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 07/2017

Flüssige Verdünnung zur subcutanen, intramuskulären oder intravenösen Injektion.Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankung der Atemwege.1 Ampulle (2 ml) enhält die Wirkstoffe:Echinacea Dil. D4 0,333 mlApis Dil. D12 0,333 mlFerrum phosphoricum Dil. D10 0,333 mlLachesis Dil. D10 0,333 mlBaptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 0,333 mlHepar sulfuris Dil. D10 0,333 mlGemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Pfichttext: toxiLoges® Injektionslösung. Anwendungsgebiete: toxi-loges® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 07/2017

Was ist uroLoges® Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? uroLoges® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkrankungen der Harnorgane. Wie ist uroLoges® Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie uroLoges® Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosierung für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen 1–2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem omöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1–2 ml täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie uroLoges® Injektionslösung anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Was uroLoges® Injektionslösung enthält: Oleum Terebinthinae (HAB 34) Dil. D8 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 86 % (m/m)] 0,5 ml Berberis vulgaris Dil. D4 0,5 ml Solidago virgaurea Dil. D4 0,5 ml Sarsaparilla Dil. D4 0,5 ml Die Wirkstoffe werden über die letzten zwei Potenzstufen nach Vorschrift 40a HAB mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung. Pflichttext: uroLoges® Injektionslösung. Anwendungsgebiete: uroLoges® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkrankungen der Harnorgane. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 06/2017

Anwendungsgebiete: Procain pharmarissano 2% Maxi ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Procain pharmarissano 2% Maxi wird angewendet zur örtlichen und regionalen Nervenblockade in der Schmerztherapie und im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Procainhydrochlorid. 100 ml Injektionslösung enthält 2000 mg Procainhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Konservierungsmittel Benzylalkohol sowie Natriumhydroxid-Lösung (6 %), Salzsäure, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Enthält 100 mg Benzylalkohol pro 10 ml Injektionslösung.

Unbenanntes Dokument Isotonische Kochsalz-Lösung 0,9 % Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion. 100 ml Infusionslösung enthalten 9 g Natriumchlorid. Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydration isotone Dehydratation Nettofüllmenge: 100x10 ml Herstellerdaten: Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG Ringener Straße 45 D-53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler

Anwendungsgebiete: Procain 2 % Ampulle 2ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Procain 2 % Ampulle 2ml wird in die gesunde Haut eingespritzt (intrakutan) im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Procainhydrochlorid. 1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Procainhydrochlorid Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumhydroxid-Lösung (6 %), Salzsäure, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungsgebiete: Procain 1 % Ampulle ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Procain 1 % Ampulle wird in die gesunde Haut eingespritzt (intrakutan) im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Procainhydrochlorid. 1 ml Injektionslösung enthält 10 mg Procainhydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Natriumhydroxid-Lösung (6 %), Salzsäure, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Unbenanntes Dokument Isotonische Kochsalz-Lösung 0,9 % Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion. 100 ml Infusionslösung enthalten 9 g Natriumchlorid. Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydration isotone Dehydratation Nettofüllmenge: 50x10 ml Herstellerdaten: Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG Ringener Straße 45 D-53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler

Der Neuraltherapie kommt im naturheilkundlichen Therapie-Spektrum eine wichtige Rolle zu. Als Regulationsverfahren hat sie großen Einfluss auf zahlreiche Regelkreise des menschlichen Organismus und hilft so bei einer Vielzahl an Beschwerden, die auf Ungleichgewichten des nervalen, hormonellen, muskulären oder lymphatischen Systems beruhen. Aber auch Erkrankungen des Skelettes sowie der Verdauungs- und Ausscheidungsorgane können neuraltherapeutisch mit großem Erfolg gelindert werden. Kopf, Augen, HNO-Bereich, Brustkorb, Bauch und Unterleib, Gelenke, Wirbelsäule und Muskeln, Haut, Nerven, Gefäße und Allgemeinerkrankungen sind die weiten Gebiete, auf denen procain-Loges sein neuraltherapeutisches Können beweist. Pflichttext: procain-Loges 1 % Injektionslösung: Wirkstoff: Procainhydrochlorid. Anwendungsgebiet: procain-loges 1% Injektionslösung ist angezeigt zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 02/2018

Anwendungsgebiete: Procain 2 % Ampulle 2ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Procain 2 % Ampulle 2ml wird in die gesunde Haut eingespritzt (intrakutan) im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Procainhydrochlorid. 1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Procainhydrochlorid Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumhydroxid-Lösung (6 %), Salzsäure, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Einzigartige homöopathische Vierfach-Kombination herzstärkender Wirkstoffecor–loges® wird zur Begleittherapie bei Herzschwäche eingesetzt, d.h. bei verminderter Leistungsfähigkeit des Herzens, Herzmuskelschwäche, Herzinsuffizienz und Altersherz sowie den dadurch ausgelösten Beschwerden (z. B. Müdigkeit und Ödeme). Die Injektionslösung cor-loges® enthält die homöopathischen Wirkstoffe Crataegus D4, Convallaria majalis D4, Scilla D4 und Lachesis D10. Anwendungsgebiete: corLoges® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz- und Kreislaufssystems. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei Herzschwäche. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Wirkstoffe. corLoges® Injektionslösung 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Crataegus Dil. D4 0,4 ml, Convallaria majalis Dil. D4 0,4 ml, Scilla Dil. D4 0,4 ml, Lachesis Dil. D10 0,4 ml, Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung. Pflichttext: corLoges® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz- und Kreislaufssystems. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei Herzschwäche. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 06/2017

Was ist gastriLoges® Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? gastriLoges® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung von Magenbeschwerden. Wie ist gastriLoges® Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie gastriLoges® Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal pro Woche 1 Ampulle intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. In schweren Fällen täglich 1 Ampulle. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie gastriLoges® Injektionslösung anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Was gastriLoges® Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Nux vomica Dil. D6 0,4 ml, Carbo vegetabilis Dil. D8 0,4 ml, Colocynthis Dil. D8. 0,4 ml, Die Bestandteile 1 und 3 werden über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung.

Unbenanntes Dokument Isotonische Kochsalz-Lösung 0,9 % Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion in 250 ml-Flaschen.100 ml Infusionslösung enthalten 9 g Natriumchlorid. Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydration isotone Dehydratation Nettofüllmenge: 100x2 ml Herstellerdaten: Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG Ringener Straße 45 D-53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler

Zusammensetzung:1 Ampulle zu 1,0 ml enthält:Arzneilich wirksame Bestandteile:Myosotis arvensis Dil D4 0,015 mlAcidum arsenicosum Dil. D6 0,015 mlAcidum silicicum Dil. D8 0,015 mlCalcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 0,015 mlFerrum jodatum Dil. D12 (HAB, Vorschrift 6) 0,015 mlFumaria officinalis Dil. D4 0,015 mlJuglans (HAB 34) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 3a) 0,015 mlLycopodium clavatum Dil. D10 0,015 mlNatrium sulfuricum Dil. D8 0,015 mlPhosphorus Dil. D12 0,015 mlScrophularia nodosa Dil. D6 0,015 mlScrophularia nodosa Dil. D6 0,015 mlSonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, täglich bis 1-mal wöchentlich 1 Ampulle i.c., s.c., i.m. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten Natriumchlorid 0,9 g; Elektrolytkonzentrationen: Na+ 154 mmol/l, Cl? 154 mmol/l; Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Anwendungsgebiete: Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente. Gegenanzeigen: Keine Nebenwirkungen: Nebenwirkungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht zu erwarten. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Kein Mehrdosenbehälter! Nach Anbruch sofort verwenden und Rest verwerfen! Nur zu verwenden, wenn Behältnis und Verschluss unverletzt sind und die Lösung klar ist. Apothekenpflichtig Was enthält Kochsalzlösung 0,9% Mini-Plasco connect und wie wirkt sie? Mini-Plasco connect mit 0,9?% Natriumchlorid ist eine sterile Injektionslösung zur intravenösen oder subkutanen Anwendung. Sie enthält als Wirkstoff Natriumchlorid (Kochsalz), das dem natürlichen Salzgehalt des menschlichen Blutes entspricht. Die Lösung ist isoton und gut verträglich. Die Hauptfunktion von Natriumchlorid 0,9?% besteht im Ausgleich des Flüssigkeits- und Salzhaushalts bei Patienten, die z.?B. durch Dehydrierung, starkes Schwitzen, Durchfall oder Erbrechen einen Salzverlust erlitten haben. Zudem dient die Lösung als Trägerlösung für Arzneimittel, die verdünnt und injiziert werden müssen. Auch zum Spülen von Kathetern oder zur Verdünnung anderer Medikamente ist Mini-Plasco connect bestens geeignet. Zusätzlich ist Kochsalzlösung 0,9% Mini-Plasco connect ideal geeignet zur Befeuchtung der Atemwege bei trockener Nase und Husten, zur Verflüssigung von Schleim (insbesondere bei Verschleimung). Sie verflüssigt zähen Schleim und erleichtert das Abhusten. Wechselwirkungen Bei gleichzeitiger Anwendung mit Medikamenten, die den Natrium- oder Flüssigkeitshaushalt beeinflussen, kann es zu Wechselwirkungen kommen. Dazu gehören insbesondere Diuretika, Kortikosteroide oder andere Elektrolytlösungen. Informiere dich vor der Anwendung bei deinem Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Mini-Plasco connect wird in der Regel gut vertragen. In seltenen Fällen kann es zu Reizungen an der Injektionsstelle oder zu einem Übermaß an Natrium im Blut (Hypernatriämie) kommen ? insbesondere bei unsachgemäßer Dosierung. Bei Anzeichen von Schwellungen oder Atemnot sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden. Wie wird Mini-Plasco connect Natriumchlorid 0,9% angewendet? Die Injektionslösung wird entweder direkt unter die Haut (subkutan), in eine Vene (intravenös) oder zur Spülung von Kathetern verwendet. Die Dosierung richtet sich nach dem Flüssigkeitsbedarf, Alter, Gewicht und Gesundheitszustand. Die 10?ml-Ampullen sind gebrauchsfertig, besonders praktisch in Notfallsituationen oder für die mobile Anwendung. Zur Inhalation: Vorbereitung: Achte darauf, dass dein Inhalationsgerät (egal ob kompressorbetriebener Düsenvernebler oder Ultraschallvernebler) sauber ist und einwandfrei funktioniert. Ampulle öffnen: Trenne eine Miniplasco connect Ampulle ab und drehe die Verschlusskappe ab, bis die Öffnung frei ist. Inhalt einfüllen: Gib den kompletten Inhalt der Ampulle in den Medikamentenbehälter bzw. die Vorratskammer deines Verneblers. Inhalieren: Schalte das Gerät ein und atme den feinen Nebel ruhig und gleichmäßig ein und aus. In der Regel dauert die Inhalation etwa 10 bis 15 Minuten, bis die Ampulle vollständig leer ist. Anwendungshäufigkeit: Je nach Bedarf und Stärke der Beschwerden kannst du bis zu viermal täglich inhalieren. Zur Vorbeugung reichen oft 2?3 Anwendungen pro Tag. Reinigung: Säubere dein Inhalationsgerät nach jeder Nutzung nach Herstellerangaben, damit keine Keime oder Rückstände im Gerät bleiben. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!