symphytum d 12

Colchicum compositum Pflüger   Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Acidum silicicum Dil. D 6 1,0 g Alchemilla vulgaris Urtinktur 0,8 g Arnica montana Dil. D 2 0,5 g Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D 6 1,0 g Calcium phosphoricum Dil. D 6 1,0 g Colchicum autumnale Dil. D 3 1,0 g Equisetum arvense (HAB 34) Urtinktur (HAB, V. 2a) 0,8 g Gelsemium sempervirens Dil. D 3 0,5 g Ilex aquifolium e foliis rec. Urtinktur (HAB, V. 2a) 0,1 g Kalium stibyltartaricum Dil. D 4 1,0 g Solidago virgaurea Urtinktur 0,4 g Symphytum officinale e radice rec. Dil. D 6 (HAB, V. 3a) 1,0 g Urtica urens (HAB 34) Urtinktur (HAB, V. 2a) 0,9 g Bestandteile 1, 3 - 6, 8, 10 und 12 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.   Colchicum compositum Pflüger ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden.   Hinweis: Colchicum compositum Pflüger enthält 49 Vol.-% Alkohol.

Colchicum compositum Pflüger Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Acidum silicicum Dil. D 6 1,0 g Alchemilla vulgaris Urtinktur 0,8 g Arnica montana Dil. D 2 0,5 g Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D 6 1,0 g Calcium phosphoricum Dil. D 6 1,0 g Colchicum autumnale Dil. D 3 1,0 g Equisetum arvense (HAB 34) Urtinktur (HAB, V. 2a) 0,8 g Gelsemium sempervirens Dil. D 3 0,5 g Ilex aquifolium e foliis rec. Urtinktur (HAB, V. 2a) 0,1 g Kalium stibyltartaricum Dil. D 4 1,0 g Solidago virgaurea Urtinktur 0,4 g Symphytum officinale e radice rec. Dil. D 6 (HAB, V. 3a) 1,0 g Urtica urens (HAB 34) Urtinktur (HAB, V. 2a) 0,9 g Bestandteile 1, 3 - 6, 8, 10 und 12 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Colchicum compositum Pflüger ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. Hinweis: Colchicum compositum Pflüger enthält 49 Vol.-% Alkohol.

Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheits- symptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Zusammensetzung 10 g enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge Acidum silicicum (Kieselsäure) Dil. D 12 1,4 g Calcium carbonicum Hahnemanni (Austernschalenkalk) Dil. D 12 1,4 g Calcium phosphoricum (Calciumhydrogenphosphat) Dil. D 12 1,4 g Acorus calamus (Kalmus) Dil. D 6 1,0 g Equisetum arvense (HAB 1934) (Ackerschachtelhalm) Dil. D 6 (HAB, V.2a) 1,0 g Ilex aquifolium (HAB 1934) (Stechpalme) Dil. D 6 (HAB, V.2a) 1,0 g Symphytum officinale (Beinwell) Dil. D 6 1,0 g Alchemilla vulgaris (Frauenmantel) Dil. D 6 0,6 g Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Gegenanzeigen Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes soll Steirocall-comp. bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb und wegen des Alkoholgehaltes bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Nebenwirkungen Keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheits- symptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Zusammensetzung 10 g enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge Acidum silicicum (Kieselsäure) Dil. D 12 1,4 g Calcium carbonicum Hahnemanni (Austernschalenkalk) Dil. D 12 1,4 g Calcium phosphoricum (Calciumhydrogenphosphat) Dil. D 12 1,4 g Acorus calamus (Kalmus) Dil. D 6 1,0 g Equisetum arvense (HAB 1934) (Ackerschachtelhalm) Dil. D 6 (HAB, V.2a) 1,0 g Ilex aquifolium (HAB 1934) (Stechpalme) Dil. D 6 (HAB, V.2a) 1,0 g Symphytum officinale (Beinwell) Dil. D 6 1,0 g Alchemilla vulgaris (Frauenmantel) Dil. D 6 0,6 g Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Gegenanzeigen Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes soll Steirocall-comp. bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb und wegen des Alkoholgehaltes bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Nebenwirkungen Keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheits- symptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Zusammensetzung 10 g enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge Acidum silicicum (Kieselsäure) Dil. D 12 1,4 g Calcium carbonicum Hahnemanni (Austernschalenkalk) Dil. D 12 1,4 g Calcium phosphoricum (Calciumhydrogenphosphat) Dil. D 12 1,4 g Acorus calamus (Kalmus) Dil. D 6 1,0 g Equisetum arvense (HAB 1934) (Ackerschachtelhalm) Dil. D 6 (HAB, V.2a) 1,0 g Ilex aquifolium (HAB 1934) (Stechpalme) Dil. D 6 (HAB, V.2a) 1,0 g Symphytum officinale (Beinwell) Dil. D 6 1,0 g Alchemilla vulgaris (Frauenmantel) Dil. D 6 0,6 g Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Gegenanzeigen Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes soll Steirocall-comp. bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb und wegen des Alkoholgehaltes bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Nebenwirkungen Keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung von Gelenkbeschwerden. Zusammensetzung   10 g (10 g entsprechen ca. 10,3 ml) enthalten arzneilich wirksame Bestandteile:Aesculus Dil.D1 0,68 mg; Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 400,00 mg; Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D 12 0,68 mg; Calcium phosphoricum Dil. D8 400,00 mg; Calcium phosphoricum Dil. D12 0,68 mg; Cobaltum metallicum Dil. D8 60,00 mg; Rhus toxicodendron Dil. D4 68,00 mg; Silicea Dil. D8 68,00 mg; Silicea Dil. D12 0,68 mg; Symphytum (HAB 1934) Dil. D12 (HAB, Vorschrift 3a) 0,68 mg; Symphytum (HAB 1934) Dil. D20 (HAB, Vorschrift 3a) 0,68 mg     Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser.   Enthält 25 Vol.-% Alkohol. Dosierungsanleitung   Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Sie entscheiden über die Fortführung der Therapie. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung von Gelenkbeschwerden. Zusammensetzung   10 g (10 g entsprechen ca. 10,3 ml) enthalten arzneilich wirksame Bestandteile:Aesculus Dil.D1 0,68 mg; Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 400,00 mg; Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D 12 0,68 mg; Calcium phosphoricum Dil. D8 400,00 mg; Calcium phosphoricum Dil. D12 0,68 mg; Cobaltum metallicum Dil. D8 60,00 mg; Rhus toxicodendron Dil. D4 68,00 mg; Silicea Dil. D8 68,00 mg; Silicea Dil. D12 0,68 mg; Symphytum (HAB 1934) Dil. D12 (HAB, Vorschrift 3a) 0,68 mg; Symphytum (HAB 1934) Dil. D20 (HAB, Vorschrift 3a) 0,68 mg     Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser.   Enthält 25 Vol.-% Alkohol. Dosierungsanleitung   Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Sie entscheiden über die Fortführung der Therapie. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Gegenanzeigen: überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse.

Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheits- symptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Zusammensetzung 10 g enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge Acidum silicicum (Kieselsäure) Dil. D 12 1,4 g Calcium carbonicum Hahnemanni (Austernschalenkalk) Dil. D 12 1,4 g Calcium phosphoricum (Calciumhydrogenphosphat) Dil. D 12 1,4 g Acorus calamus (Kalmus) Dil. D 6 1,0 g Equisetum arvense (HAB 1934) (Ackerschachtelhalm) Dil. D 6 (HAB, V.2a) 1,0 g Ilex aquifolium (HAB 1934) (Stechpalme) Dil. D 6 (HAB, V.2a) 1,0 g Symphytum officinale (Beinwell) Dil. D 6 1,0 g Alchemilla vulgaris (Frauenmantel) Dil. D 6 0,6 g Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Gegenanzeigen Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes soll Steirocall®-comp. bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb und wegen des Alkoholgehaltes bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Nebenwirkungen Keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung von Gelenkbeschwerden. Zusammensetzung 10 g (10 g entsprechen ca. 10,3 ml) enthalten arzneilich wirksame Bestandteile:Aesculus Dil.D1 0,68 mg; Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 400,00 mg; Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D 12 0,68 mg; Calcium phosphoricum Dil. D8 400,00 mg; Calcium phosphoricum Dil. D12 0,68 mg; Cobaltum metallicum Dil. D8 60,00 mg; Rhus toxicodendron Dil. D4 68,00 mg; Silicea Dil. D8 68,00 mg; Silicea Dil. D12 0,68 mg; Symphytum (HAB 1934) Dil. D12 (HAB, Vorschrift 3a) 0,68 mg; Symphytum (HAB 1934) Dil. D20 (HAB, Vorschrift 3a) 0,68 mg Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser. Enthält 25 Vol.-% Alkohol. Dosierungsanleitung Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Sie entscheiden über die Fortführung der Therapie. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse.

Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheits- symptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Zusammensetzung 10 g enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge Acidum silicicum (Kieselsäure) Dil. D 12 1,4 g Calcium carbonicum Hahnemanni (Austernschalenkalk) Dil. D 12 1,4 g Calcium phosphoricum (Calciumhydrogenphosphat) Dil. D 12 1,4 g Acorus calamus (Kalmus) Dil. D 6 1,0 g Equisetum arvense (HAB 1934) (Ackerschachtelhalm) Dil. D 6 (HAB, V.2a) 1,0 g Ilex aquifolium (HAB 1934) (Stechpalme) Dil. D 6 (HAB, V.2a) 1,0 g Symphytum officinale (Beinwell) Dil. D 6 1,0 g Alchemilla vulgaris (Frauenmantel) Dil. D 6 0,6 g Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Gegenanzeigen Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes soll Steirocall-comp. bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb und wegen des Alkoholgehaltes bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Nebenwirkungen Keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung von Gelenkbeschwerden. Zusammensetzung   10 g (10 g entsprechen ca. 10,3 ml) enthalten arzneilich wirksame Bestandteile:Aesculus Dil.D1 0,68 mg; Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 400,00 mg; Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D 12 0,68 mg; Calcium phosphoricum Dil. D8 400,00 mg; Calcium phosphoricum Dil. D12 0,68 mg; Cobaltum metallicum Dil. D8 60,00 mg; Rhus toxicodendron Dil. D4 68,00 mg; Silicea Dil. D8 68,00 mg; Silicea Dil. D12 0,68 mg; Symphytum (HAB 1934) Dil. D12 (HAB, Vorschrift 3a) 0,68 mg; Symphytum (HAB 1934) Dil. D20 (HAB, Vorschrift 3a) 0,68 mg     Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser.   Enthält 25 Vol.-% Alkohol. Dosierungsanleitung   Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Sie entscheiden über die Fortführung der Therapie. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Gegenanzeigen: überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse.

Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheits- symptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Zusammensetzung 10 g enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge Acidum silicicum (Kieselsäure) Dil. D 12 1,4 g Calcium carbonicum Hahnemanni (Austernschalenkalk) Dil. D 12 1,4 g Calcium phosphoricum (Calciumhydrogenphosphat) Dil. D 12 1,4 g Acorus calamus (Kalmus) Dil. D 6 1,0 g Equisetum arvense (HAB 1934) (Ackerschachtelhalm) Dil. D 6 (HAB, V.2a) 1,0 g Ilex aquifolium (HAB 1934) (Stechpalme) Dil. D 6 (HAB, V.2a) 1,0 g Symphytum officinale (Beinwell) Dil. D 6 1,0 g Alchemilla vulgaris (Frauenmantel) Dil. D 6 0,6 g Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Gegenanzeigen Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes soll Steirocall®-comp. bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb und wegen des Alkoholgehaltes bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Nebenwirkungen Keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheits- symptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Zusammensetzung 10 g enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge Acidum silicicum (Kieselsäure) Dil. D 12 1,4 g Calcium carbonicum Hahnemanni (Austernschalenkalk) Dil. D 12 1,4 g Calcium phosphoricum (Calciumhydrogenphosphat) Dil. D 12 1,4 g Acorus calamus (Kalmus) Dil. D 6 1,0 g Equisetum arvense (HAB 1934) (Ackerschachtelhalm) Dil. D 6 (HAB, V.2a) 1,0 g Ilex aquifolium (HAB 1934) (Stechpalme) Dil. D 6 (HAB, V.2a) 1,0 g Symphytum officinale (Beinwell) Dil. D 6 1,0 g Alchemilla vulgaris (Frauenmantel) Dil. D 6 0,6 g Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Gegenanzeigen Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes soll Steirocall-comp. bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb und wegen des Alkoholgehaltes bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Nebenwirkungen Keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Zusammensetzung: 10 g enthalten - Arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge: Acidum silicicum (Kieselsäure) Dil. D 12 1,4 g Alchemilla vulgaris (Frauenmantel) Dil. D 6 0,6 g Acorus calamus (Kalmus) Dil. D 6 1,0 g Calcium carbonicum Hahnemanni (Austernschalenkalk) Dil. D 12 1,4 g Calcium phosphoricum (Calciumhydrogenphosphat) Dil. D 12 1,4 g Equisetum arvense (Ackerschachtelhalm) (HAB 1934) Dil. D 6 (HAB,V. 2a) 1,0 g Ilex aquifolium (Stechpalme) (HAB 1934) Dil. D 6 (HAB, V. 2a) 1,0 g Symphytum officinale (Beinwell) Dil. D 6 1,0 gGemeinsam potenziert über die letzten zwei Stufen mit Ethanol 43%.Sonstiger Bestandteil: Ethanol 43 % G/G 1,2g Anwendungsgebiete:Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes soll Steirocall bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Steirocall nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren, auch wegen des Alkoholgehaltes, nicht angewendet werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol.Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder -geschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Algemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinfluss werden. Die gleichzeitige Einnahme anderer Arzneimittel sollte ebenfalls berücksichtigt werden.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Die Dosierung erfolgt im Rahmen der individuellen Therapie des Patienten. Aufgrund der langjährigen Erfahrungen mit der vorliegenden Kombination empfehlen wir für die therapeutische Anwendung eine Dosierung von 3 x täglich je 30 - 50 Tropfen, in der Selbstmedikation max. 120 Tropfen täglich. Mit Flüssigkeit verdünnt (z.B. 1/2 Glas Wasser) vor den Mahlzeiten einnehmen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Die Dauer der Behandlung mit Steirocall ist nicht beschränkt. Sie richtet sich nach Schwere, Art und Verlauf der Erkrankung und sollte mindestens mehrere Wochen betragen. Zur Vermeidung von Rezidiven kann eine kurmäßige Anwendung, z.B. 2 x jährlich über 2-3 Monate, sinnvoll sein.Nebenwirkungen:Keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Zusammensetzung: 10 g enthalten - Arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge: Acidum silicicum (Kieselsäure) Dil. D 12 1,4 g Alchemilla vulgaris (Frauenmantel) Dil. D 6 0,6 g Acorus calamus (Kalmus) Dil. D 6 1,0 g Calcium carbonicum Hahnemanni (Austernschalenkalk) Dil. D 12 1,4 g Calcium phosphoricum (Calciumhydrogenphosphat) Dil. D 12 1,4 g Equisetum arvense (Ackerschachtelhalm) (HAB 1934) Dil. D 6 (HAB,V. 2a) 1,0 g Ilex aquifolium (Stechpalme) (HAB 1934) Dil. D 6 (HAB, V. 2a) 1,0 g Symphytum officinale (Beinwell) Dil. D 6 1,0 gGemeinsam potenziert über die letzten zwei Stufen mit Ethanol 43%.Sonstiger Bestandteil: Ethanol 43 % G/G 1,2g Anwendungsgebiete:Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes soll Steirocall bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Steirocall nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren, auch wegen des Alkoholgehaltes, nicht angewendet werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol.Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder -geschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Algemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinfluss werden. Die gleichzeitige Einnahme anderer Arzneimittel sollte ebenfalls berücksichtigt werden.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Die Dosierung erfolgt im Rahmen der individuellen Therapie des Patienten. Aufgrund der langjährigen Erfahrungen mit der vorliegenden Kombination empfehlen wir für die therapeutische Anwendung eine Dosierung von 3 x täglich je 30 - 50 Tropfen, in der Selbstmedikation max. 120 Tropfen täglich. Mit Flüssigkeit verdünnt (z.B. 1/2 Glas Wasser) vor den Mahlzeiten einnehmen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Die Dauer der Behandlung mit Steirocall ist nicht beschränkt. Sie richtet sich nach Schwere, Art und Verlauf der Erkrankung und sollte mindestens mehrere Wochen betragen. Zur Vermeidung von Rezidiven kann eine kurmäßige Anwendung, z.B. 2 x jährlich über 2-3 Monate, sinnvoll sein.Nebenwirkungen:Keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Zusammensetzung:10 g enthalten - Arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge: Acidum silicicum (Kieselsäure) Dil. D 121,4 gAlchemilla vulgaris (Frauenmantel) Dil. D 60,6 gAcorus calamus (Kalmus) Dil. D 61,0 gCalcium carbonicum Hahnemanni (Austernschalenkalk) Dil. D 121,4 gCalcium phosphoricum (Calciumhydrogenphosphat) Dil. D 121,4 gEquisetum arvense (Ackerschachtelhalm) (HAB 1934) Dil. D 6 (HAB,V. 2a)1,0 gIlex aquifolium (Stechpalme) (HAB 1934) Dil. D 6 (HAB, V. 2a)1,0 g Symphytum officinale (Beinwell) Dil. D 61,0 gGemeinsam potenziert über die letzten zwei Stufen mit Ethanol 43%.Sonstiger Bestandteil: Ethanol 43 % G/G 1,2g Anwendungsgebiete:Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes soll Steirocall bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Steirocall nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren, auch wegen des Alkoholgehaltes, nicht angewendet werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol.Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder -geschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt.Algemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinfluss werden. Die gleichzeitige Einnahme anderer Arzneimittel sollte ebenfalls berücksichtigt werden.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Die Dosierung erfolgt im Rahmen der individuellen Therapie des Patienten. Aufgrund der langjährigen Erfahrungen mit der vorliegenden Kombination empfehlen wir für die therapeutische Anwendung eine Dosierung von 3 x täglich je 30 - 50 Tropfen, in der Selbstmedikation max. 120 Tropfen täglich.Mit Flüssigkeit verdünnt (z.B. 1/2 Glas Wasser) vor den Mahlzeiten einnehmen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.Die Dauer der Behandlung mit Steirocall ist nicht beschränkt. Sie richtet sich nach Schwere, Art und Verlauf der Erkrankung und sollte mindestens mehrere Wochen betragen.Zur Vermeidung von Rezidiven kann eine kurmäßige Anwendung, z.B. 2 x jährlich über 2-3 Monate, sinnvoll sein.Nebenwirkungen:Keine bekannt.Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Was ist Presselin Osteo N und wofür wird es angewendet?Presselin Osteo N ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparats.Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung von Gelenkbeschwerden. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen Wie ist Presselin Osteo N einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Presselin Osteo N eingenommen haben, als Sie sollten:Vergiftungs- oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt. Wenn Sie die Einnahme von Presselin Osteo N vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie die folgende Dosis zum nächsten Zeitpunkt ein, an dem Sie diese normalerweise einnehmen würden. Fahren Sie mit der Dosierung so fort, wie verordnet oder in dieser Packungsbeilage beschrieben. Wenn Sie die Einnahme von Presselin Osteo N abbrechen:Sollten bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem homöopathisch erfahrenen Therapeuten über die weitere Behandlung Was Presselin Osteo N enthält: Zusammensetzung: Wirkstoffe Pro 10 g/10,3 ml Aesculucs Dil. D1 0,68 mg Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 400,00 mg Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D 12 0,68 mg Calcium phosphoricum Dil. D8 400,00 mg Calcium phosphoricum Dil. D12 0,68 mg Cobaltum metallicum Dil. D8 60,00 mg Rhus toxicodendrom Dil. D4 68,00 mg Silicea Dil. D8 68,00 mg Silicea Dil. D12 0,68 mg Symphytum (HAB 1934) Dil. D12 0,68 mg Symphytum (HAB 1934) Dil. D20 0,68 mg Sonstige Bestandteile:Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser 1 g = 1,03 ml entspricht ca. 30 Tropfen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Colchicum compositum Pflüger. Anwendungsgebiete: Colchicum compositum Pflüger ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 49 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Colchicum compositum Pflüger, registriertes homöopathisches Arzneimittel, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Acidum silicicum (= Silicea), Arnica montana (= Arnica), Calcium carbonicum Hahnemanni (= Conchae), Calcium phosphoricum, Colchicum autumnale (= Colchicum), Gelsemium sempervirens (= Gelsemium), Kalium stibyltartaricum (= Tartarus stibiatus), Symphytum officinale e Radice (= Symphytum), Alchemilla vulgaris, Equisetum arvense, Ilex aquifolium, Solidago virgaurea, Urtica urens (= Urtica). Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST COLCHICUM COMPOSITUM PFLÜGER? Colchicum compositum Pflüger ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON COLCHICUM COMPOSITUM PFLÜGER BEACHTEN? Colchicum compositum Pflüger darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler, während der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Säuglingen und Kleinkindern. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb auch bei Kindern von 6 - 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Colchicum compositum Pflüger zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile und Arzneiträger von Colchicum compositum Pflüger: Dieses Arzneimittel enthält 49 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST COLCHICUM COMPOSITUM PFLÜGER EINZUNEHMEN? Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Infor

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pflügerplex Asa foetida 139 H, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei Knochenerkrankungen wie Entzündungen und Entkalkungen des Knochens. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pflügerplex Asa foetida 139 H, Mischung zum Einnehmen, homöopathisches Arzneimittel bei Knochenerkrankungen, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Acidum hydrochloricum, Asa foetida, Aurum metallicum, Calcium phosphoricum, Phosphorus, Symphytum officinale e radice (= Symphytum) Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST PFLÜGERPLEX ASA FOETIDA 139 H UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pflügerplex Asa foetida 139 H ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Knochenerkrankungen. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei Knochenerkrankungen wie Entzündungen und Entkalkungen des Knochens. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PFLÜGERPLEX ASA FOETIDA 139 H BEACHTEN? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht die vom Arzt verordneten Arzneimittel. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Pflügerplex Asa foetida 139 H zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile und Arzneiträger von Pflügerplex Asa foetida 139 H: Dieses Arzneimittel enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST PFLÜGERPLEX ASA FOETIDA 139 H EINZUNEHMEN? Die folgenden Angaben gelten, soweit das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1 - 3 x täglich je 5 Tropfen ein. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels

Set enthält2x Presselin® Osteo N 100 mlWas ist Presselin Osteo N und wofür wird es angewendet?Presselin Osteo N ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparats.Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung von Gelenkbeschwerden. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen Wie ist Presselin Osteo N einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Presselin Osteo N eingenommen haben, als Sie sollten:Vergiftungs- oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt. Wenn Sie die Einnahme von Presselin Osteo N vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie die folgende Dosis zum nächsten Zeitpunkt ein, an dem Sie diese normalerweise einnehmen würden. Fahren Sie mit der Dosierung so fort, wie verordnet oder in dieser Packungsbeilage beschrieben. Wenn Sie die Einnahme von Presselin Osteo N abbrechen:Sollten bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem homöopathisch erfahrenen Therapeuten über die weitere Behandlung Was Presselin Osteo N enthält: Zusammensetzung: Wirkstoffe Pro 10 g/10,3 ml Aesculucs Dil. D1 0,68 mg Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 400,00 mg Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D 12 0,68 mg Calcium phosphoricum Dil. D8 400,00 mg Calcium phosphoricum Dil. D12 0,68 mg Cobaltum metallicum Dil. D8 60,00 mg Rhus toxicodendrom Dil. D4 68,00 mg Silicea Dil. D8 68,00 mg Silicea Dil. D12 0,68 mg Symphytum (HAB 1934) Dil. D12 0,68 mg Symphytum (HAB 1934) Dil. D20 0,68 mg Sonstige Bestandteile:Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser 1 g = 1,03 ml entspricht ca. 30 Tropfen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Presselin Neura Tropfen. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 42 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Presselin Neura Tropfen, Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoffe: Mezereum D4, Acidum hydrofluoricum D4, Acidum phosphoricum D2, Aurum chloratum D7, Silicea D8, Symphytum D6. Beschreibung: Tropfen zum Einnehmen. Apothekenpflichtig. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen Zusammensetzung: 100 g ( ml) enthalten: Mezereum Dil. D4 16,66 g Acidum hydrofluoricum Dil. D4 16,66 g Acidum phosphoricum Dil. D2 16,67 g Aurum chloratum Dil. D7 16,67 g Silicea Dil. D8 16,67 g Symphytum Dil. D6 16,67 g. 1 g entspricht 32 Tropfen. Gegenanzeigen: Presselin Neura darf nicht eingenommen werden, wenn: o Sie allergisch gegen einender Wirkstoffe dieses Arzneimittels sind. Das Arzneimittel sollte wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dosieranleitung: Die empfohlene Dosis beträgt: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathischen erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 - bis 3 x täglich 5 Tropfen einnehmen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Presselin Neura enthält Ethanol (Alkohol): Dieses Arzneimittel enthält 11 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosiereinheit (1 Tropfen). Die Menge in einer Dosis (5 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Nebenwirkung: Es sind keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht über 25°C lagern. Tropfflasche mit 100 ml. Pharmazeutischer Unternehmer: Combustin Pharmazeutische Präparate GmbH Offinger Straße 3 88525 Dürmentingen Telefon: 0 73 71/95 27-0 Telefax: 0 73 71/95 27-125 E-Mail: info@combustin.de Hersteller: Kattwiga Arzneimittel GmbH Zur Grenze 30 48529 Nordhorn Quelle: https://presselin.de und Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2025

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Presselin Gold GRH N Tropfen zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 96 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Presselin GRH N-Tropfen, Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation, zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren und bei Erwachsenen. Wirkstoffe: Aconitum napellus Dil. D4 19 g, Belladonna Dil. D4 19 g, Causticum Hahnemanni Ø 1 g, Colchicum autumnale Dil. D6 19 g, Symphytum Dil. D6 3 g. Beschreibung: Tropfen zum Einnehmen. Apothekenpflichtig. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Zusammensetzung: 100 g ( ml) enthalten: Aconitum napellus Dil. D4 19 g, Belladonna Dil. D4 19 g, Causticum Hahnemanni Ø 1 g, Colchicum autumnale Dil. D6 19 g, Symphytum Dil. D6 3 g. Sonstige Bestandteile: Ethanol (96%), Gereinigtes Wasser. Gegenanzeigen: Presselin GRH N darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe dieses Arzneimittels sind. Das Arzneimittel sollte wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 1 2 Jahren nicht angewendet werden. Dosieranleitung: Die empfohlene Dosis beträgt: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathischen erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 -bis 3 x täglich 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit zu reduzieren. Wechselwirkungen: Es sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Presselin GRH N enthält Ethanol (Alkohol): Dieses Arzneimittel enthält 12 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosiereinheit (1 Tropfen). Die Menge in einer Dosis (5 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Nebenwirkung: Es sind keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht über 25°C lagern. Pharmazeutischer Unternehmer: Combustin Pharmazeutische Präparate GmbH Offinger Straße 3 88525 Dürmentingen Telefon: 0 73 71/95 27-0 Telefax: 0 73 71/95 27-125 E-Mail: info@combustin.de Hersteller: Kattwiga Arzneimittel GmbH Zur Grenze 30 48529 Nordhorn Quelle: https://presselin.de und Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2025

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Chiroplexan H. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Chiroplexan H enthält 43 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Chiroplexan H Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. WAS IST CHIROPLEXAN H UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CHIROPLEXAN H BEACHTEN? WIE IST CHIROPLEXAN H EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CHIROPLEXAN H AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CHIROPLEXAN H UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Chiroplexan H ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CHIROPLEXAN H BEACHTEN? Chiroplexan H enthält 43 Vol.-% Alkohol. Wann dürfen Sie das Arzneimittel nicht anwenden? Bisher sind keine Anwendungsbeschränkungen bekannt. Was sollten Sie bei einer Selbstbehandlung beachten? Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung des Arzneimittels? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden? Eine Beeinflussung der Wirkung des Arzneimittels durch andere Medikamente ist bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. 3. WIE IST CHIROPLEXAN H EINZUNEHMEN? Wie lange sollten Sie das Arzneimittel einnehmen? Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 5. WIE IST CHIROPLEXAN H AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum. Nicht über 25 °C aufbewahren. 6. WEITERE INFORMATIONEN ZUSAMMENSETZUNG: 10 ml (= 9,422 g) enthalten: Wirkstoffe: Acidum silicicum Dil. D 9 1,302 g, Calcium carbonicum Hahn. Dil. D 10 1,302 g, Calcium phosphoricum Dil. D 8 1,349 g, Euphorbia cyparissias Dil. D 4 1,302 g, Hypericum perforatum Dil. D 3 1,302 g, Symphytum officinale Dil. D 6 1,302 g. Bestandteile 1, 2 und 4 - 6 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. 1 g entspricht 28 Tropfen Pharmazeut

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Sollten Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels fortdauern, ist medizinischer Rat einzuholen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): metasymphylen, Mischung zum Einnehmen. Wirkstoff: Bryonia Dil. D2, Ferrum sesquichloratum Dil. D2, Hypericum Dil. D3, Mandragora e radice siccata Dil. D6, Stannum metallicum Dil. D8, Symphytum officinale Dil. D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 20 Vol.-% Alkohol! Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022Nehmen Sie metasymphylen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Art der Anwendung Am besten nehmen Sie metasymphylen in etwas Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein. Zur korrekten Dosierung ist die Flasche beim Tropfen schräg in einem Winkel von etwa 45° zu halten. Dauer der Anwendung Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem vorliegenden Krankheitsbild. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. metasymphylen enthält Ethanol (Alkohol) Dieses Arzneimittel enthält 28 mg Alkohol (Ethanol) pro 5 Tropfen, entsprechend 20 Vol.-%. Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. metasymphylen darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von metasymphylen sind. Kinder Geben Sie metasymphylen Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen metasymphylen hat bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken Es sind keine nachteiligen Auswirkungen zu erwarten. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann jedoch durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel abgeschwächt werden.Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass me

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Regenaplex Nr. 73aN, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regenaplex Nr. 73aN, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, den sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 73aN vorschriftsmäßig eingenommen werden. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 73aN beachten? Regenaplex Nr. 73aN darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Arnica montana (Bergwohlverleih) oder gegen andere Korbblütler. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 73aN ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 51 a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Wie ist Regenaplex Nr. 73aN anzuwenden? Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,25 ml: Acidum silicicum D20, Aluminium oxydatum D20, Argentum nitricum D20, Artemisia abrotanum D4, Aurum metallicum D30, Calcium carbonicum Hahnemanni D12, Calcium phosphoricum D20, Euphorbia palustris e herba rec. D4, Lysimachia nummularia e herba rec. D2, Symphytum officina