wirkstoff macrogol 50

Micro Labs® Cetirizin 10 mg Filmtabletten Antiallergikum zur Linderung von Symptomen bei allergischer Rhinitis und Nesselsucht. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1 Tablette (10 mg) einmal täglich. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren: ½ Tablette (5 mg) zweimal täglich. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Dosierungsanpassung erforderlich; bitte Rücksprache mit dem Arzt halten. Inhaltsstoffe: Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid (10 mg pro Tablette). Sonstige Bestandteile: Lactose-1-Wasser, Maisstärke, Maisstärke vorverkleistert, Talkum, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid. Nebenwirkungen: Häufig: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Mundtrockenheit, Müdigkeit. Gelegentlich: Unruhe, Missempfindungen, Bauchschmerzen, Juckreiz, Hautausschlag, allgemeines Unwohlsein. Selten: Allergische Reaktionen, Depression, Halluzinationen, Aggression, Verwirrtheit, Schlaflosigkeit, Krampfanfälle, schneller Herzschlag, abnorme Leberfunktion, Nesselsucht, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphylaktischer Schock, Tics, veränderter Geschmackssinn, Bewusstseinsverlust, unwillkürliche Bewegungen, verschwommenes Sehen, Akkommodationsstörungen, unkontrollierbare Augenbewegungen, Quincke-Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Dysurie, Bettnässen. Nicht bekannt: Gesteigerter Appetit, Selbstmordgedanken, Albträume, Gedächtnisstörungen, Drehschwindel, Hepatitis, akut generalisiertes pustulöses Exanthem, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Harnverhalt. Aufbewahrung: Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Hersteller: Micro Labs GmbH Liebigstraße 2–20 60323 Frankfurt am Main

Händedesinfektionsmittel von B.Braun. Softa-Man ViscoRub Softa-Man ViscoRub von B.Braun ist ein Händedesinfektionsmittel mit viskoser Konsistenz. Hersteller: B.Braun Artikel: Softa-Man ViscoRub Menge: 1 x 1.000 ml (1 Flasche) Charakteristik: Softa-Man ViscoRub von B.Braun ist ein gelartiges Händedesinfektionsmittel. Desinfektion und Pflege in Einem Wirksam gegen Bakterien (inkl. MRSA, TbB) und Pilze Viruswirksamkeit: begrenzt viruzid* (inkl. HBV, HCV, HIV) und wirksam gegen Rota-, Influenza- und Noroviren Allergenarm, da farbstoff- und parfümfrei Dermatologisch getestet Exzellent hautverträglich Einwirkzeit hygienische Händedesinfektion 30 Sekunden Einwirkzeit chirurgische Händedesinfektion 90 Sekunden *gem. RKI-Empfehlung, Bundesgesundheitsblatt 01-2004. Softa-Man®/Softa-Man® acute/ Softa-Man® pure/ Softa-Man® ViscoRub Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoffe: Ethanol (100%) 45 g, 1-Propanol (Ph. Eur.) 18 g Sonstige Bestandteile: Softa-Man®: gereinigtes Wasser, Diisopropyla- dipat, Macrogol-6-glycerolcaprylocaprat (Ph. Eur.), Dexpanthenol, (+/-)alpha-Bisabolol, Geruchsstoffe (enthalten Limonen und Linalool), Allantoin. Softa-Man® acute: gereinigtes Wasser, Macrogol 4000, Butan-2-on, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glycerol, Phosphorsäure 85% . Softa-Man® pure: gereinigtes Wasser, Isopropyl- myristat (Ph. Eur.), Octyldodecanol (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Glycerol, (+/-)alpha-Bisabolol, Allantoin, Denatoniumbenzoat. Softa-Man® ViscoRub: gereinigtes Wasser, Butan-2-on, Glycerol, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), (Hexadecyl, octadecyl)[(RS) -2-ethylhexanoat], Octyldodecanol (Ph. Eur.), Edetol, Acrylate (C10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer), (+/-) alpha-Bisabolol. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 1-Propanol oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kom- men. Auch sind Kontaktallergien möglich. Warnhinweise: entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung. 52,3 Gew.- % Ethanol 20,9 Gew.- % 1-Propanol 21 °C Flammpunkt nach DIN 51 755 Hinweise: DGHM-/VAH-gelistet und in der IHO-Viruzidie-Liste. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Fenistil Dragees, Dimetindenmaleat 1 mg/Tablette, AntiallergikumBei allergischen Erkrankungen und Juckreiz: Allergische Symptome können unangenehm sein. Fenistil Dragees bieten Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und Hautausschlag (Nesselsucht). Die Dragees lindern Juckreiz von innen heraus. Wirkung: Der Wirkstoff Dimetindenmaleat, der in Fenistil Dragees enthalten ist, gehört zu den Antihistaminika und blockiert die Wirkung von Histamin, das bei allergischen Reaktionen vom Körper freigesetzt wird. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz, windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern, allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren, Nesselsucht. Anwendung: Die übliche Dosis beträgt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal täglich 1-2 Dragees. Schläfrigen Patienten werden 2 Tabletten vor dem Schlafengehen und 1 Tablette am Morgen empfohlen. Die Dragees mit ausreichend Flüssigkeit und nicht länger als 14 Tage ohne ärztliche Rücksprache einnehmen. Kinder von 3 – 11 Jahren nehmen maximal 3-mal täglich 1 Dragee ein. Schnelle symptomatische Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und NesselsuchtAuch bei durch Windpocken verursachten Juckreiz geeignet.Mit dem Antihistaminikum Dimetindenmaleat: lindert histaminbedingten Juckreiz und allergischen Schnupfen symptomatischBesonders praktisch für unterwegsBereits für Kinder ab 3 Jahren geeignet (bei allergischem Schnupfen über 6 Jahren) Anwendung:Anwendungsgebiete von Fenistil Dragees im Überblick: Das Antiallergikum Fenistil Dragees eignet sich zur symptomatischen Linderung von Histaminbedingtem Juckreiz Windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern Allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren Nesselsucht (Urtikaria) Anwendung von Fenistil Dragees Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist dies die übliche Dosis Kinder ab 3 Jahren nehmen maximal 3-mal täglich 1 überzogene Tablette ein. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein. Für Patienten, die zu Schläfrigkeit neigen, wird empfohlen 2 Tabletten vor dem Schlafengehen und 1 Tablette am Morgen einzunehmen. Fenistil Dragees sollten nicht länger als 14 Tage ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die überzogenen Tabletten sollten mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden.Inhaltsstoffe:1 überzogene Tablette enthält: Wirkstoff: 1 mg Dimetindenmaleat. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Sucrose, Talkum, mikrokristalline Cellulose, Macrogol 35.000, Glucosesirup, Titandioxid, Magnesiumstearat, Povidon 29.000, hochdisperses Siliciumdioxid, Montanglycolwachs, Gelatine.Pflichttext:Fenistil Dragees Wirkstoff: Dimetindenmaleat Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz; windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern; allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren; Nesselsucht (Urtikaria). Warnhinweis Enthält Glucose, Sucrose und Lactose. Apothekenpflichtig. Stand: 10/2020. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Cetirizin gehört zur Gruppe der sogenannten Antihistaminika der 2. Generation. Es blockiert gezielt den Histamin-H1-Rezeptor – also jene Bindungsstellen, an denen Histamin allergische Reaktionen wie Niesen, Juckreiz oder Hautausschläge auslösen kann. Angezeigt ist das Arzneimittel zur: Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis Linderung von Nesselsucht (Urtikaria)., die genetisch bedingt zu sein scheint) Anwendung: Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt: 10 mg (1 Filmtablette) 1-mal täglich. Anwendung bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren: Die empfohlene Dosis beträgt: 5 mg (1/2 Tablette) 2-mal täglich. Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Patienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg als 1/2 Tablette einmal täglich empfohlen. Hinweis: Enthält Laktose. Inhaltsstoffe: 1 Filmtabl. enth. 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Mg-Stearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Talkum. Pflichtangaben: Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten.Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Zstzg: 1 Filmtabl. enth. 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Mg-Stearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Talkum. Anwendungsgebiete: bei Erw. u. Kindern ab 6 J.: zur Linderung v. nasalen u. okularen Sympt. beisaisonaler u. perennialer allerg. Rhinitis;zur Linderung v. Sympt. bei chron. idiopathischer Urtikaria. Gegenanzeigen: Überempf. geg. den Wirkstoff, Hydroxyzin, andere Piperazinderivate o. einen d.sonst. Bestandt.. Pat. mit Nierenerkrankung i. Endstadium, geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) unter 15 ml/min. Nebenwirkungen: Gelegentlich: Agitiertheit, Parästhesien, Diarrhöe, Pruritus, Ausschlag, Asthenie, Malaise (allg. Unwohlsein). Selten: Überempfindlichkeit, Aggression, Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Konvulsionen, Tachykardie, auffällige Leberfunktion (erhö. Werte f. Transaminasen, alk. Phosphatase, ?-GT u. Bilirubin), Urtikaria, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphyl. Schock, Tics, Dysgeusie, Synkope, Tremor, Dystonie, Dyskinesie, Akkommodationsstörungen, verschw. Sehen, Okulogyre Krise, Quincke-Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Dysurie, Enuresis. Nicht bekannt: gesteigt. Appetit, Suizidgedanken, Albträume, Amnesie, Gedächtnisstörungen, Vertigo, Hepatitis, akut generalisiertes, pustulöses Exanthem, Arthralgie, Myalgie, Harnverhalt. Warnhinweise: Enthält Laktose. Apothekenpflichtig. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: Juli 2024. Micro Labs GmbH, 60528 Frankfurt.

Anwendungsgebiet von Eisensulfat Lomapharm 50mgDas Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten152.836 mg Eisen (II) sulfat 1-Wasser50 mg Eisen (II) IonCalcium (palmitat, stearat) Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen (II) oxid Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Schellack Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene nehmen 4mal täglich 1 Filmtablette ein.Anwendung bei KindernKinder ab einem Körpergewicht von 25kg nehmen 3mal täglich eine Filmtablette ein.Die Anwendung bei Kindern mit einem Körpergewicht unter 25kg ist nicht vorgesehen.Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Dauer der Anwendung:Die D

VERTRÄGLICHE HILFE BEI HEFEPILZERKRANKUNGEN IM DARM Der Wirkstoff von Nystatin STADA® ist Nystatin. Eine überzogene Tablette enthält 500.000 I. E. (Internationale Einheiten) des Wirkstoffs. Nystatin kann den Körper dabei unterstützen, Pilze aus der Candida-Gruppe zu bekämpfen, indem der Wirkstoff deren Zellwandstruktur zerstört. Das Nystatin bildet Poren und macht die Zellwand somit durchlässig. In der Folge ist der Stoffwechsel der Pilzzelle behindert und sie stirbt ab. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie Nystatin STADA® immer genau nach der Anweisung in der Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal täglich 1 Tablette. In schweren Fällen können Sie 3-mal täglich 2 Tabletten einnehmen. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Tabletten nach dem Essen mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Dauer der Anwendung: Nehmen Sie Nystatin STADA® ca. 2 Wochen lang ein. Die Behandlung sollte noch einige Tage nach der vollständigen Heilung fortgeführt werden. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Nystatin. 1 überzogene Tablette enthält 500 000 I. E. (Internationale Einheiten) Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph. Eur.), Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Schellack, Talkum, Sucrose, Calciumcarbonat, Glucosesirup, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172), sprühgetrocknetes arabisches Gummi, weißer Ton, Macrogol 6000, Glycerol 85 %, Capol 600: (gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack), Vanillin. Wie Nystatin STADA® 500.000 I.E. überzogene Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Braune, runde, bikonvexe, überzogene Tablette. Nystatin STADA® ist in Packungen mit 20, 50 und 100 überzogenen Tabletten erhältlich.   HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Nystatin STADA® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme von Nystatin STADA® mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Nystatin STADA® einnehmen? Nystatin STADA® kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Pflichttext: Nystatin STADA® 500.000 I.E. überzogene Tabletten Wirkstoff: Nystatin Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilz-infektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kor-tikoiden. Enthält Glucose, Lactose und Sucrose (Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020

IbuHEXAL akut 400 mg - Ihr Ibuprofen für die Hausapotheke Bewährter Schmerzbekämpfer Ibuprofen Hilft effektiv bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber Z. B. bei Kopf-, Zahn-, Rücken-, Regel- und Erkältungsschmerzen einsetzbar Bekämpft dabei Entzündungen als häufige Schmerzursache Wirkt effektiv bei bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber Egal ob Kopfschmerzen, Migräne, Rückenschmerzen oder Zahnschmerzen - wenn man Schmerzen hat, ist es wichtig, geeignete Schmerzmittel in der Hausapotheke parat zu haben, denn meistens treten sie genau dann auf, wenn man sie überhaupt nicht gebrauchen kann. Sie sind jedoch lebensnotwendige Signale des Körpers, die uns vor Gefahren schützen oder Anzeichen für ernsthafte Erkrankungen sein können. Werden die Ursachen für akute Schmerzen behandelt, klingen sie meist innerhalb von Stunden oder wenigen Tagen ab. In diesem Zeitraum können spezielle Medikamente helfen, diese Schmerzen zu lindern. IbuHEXAL akut 400 mg Filmtabletten mit dem Schmerzbekämpfer Ibuprofen hilft effektiv bei einer Vielzahl von Schmerzen, z. B. Kopf-, Zahn-, Rücken-, Regel-, Gelenk und Erkältungsschmerzen. Darüber hinaus kann das Arzneimittel auch zur Fiebersenkung eingesetzt werden. Damit ist Ibuprofen ein echtes Multitalent, das in keiner Hausapotheke fehlen sollte. Mit dem bewährten Wirkstoff Ibuprofen IbuHEXAL akut 400 mg Filmtabletten enthalten den bewährten Wirkstoff Ibuprofen. Der Inhaltsstoff verfügt nicht nur über schmerzstillende und fiebersenkende Eigenschaften, sondern wirkt gleichzeitig entzündungshemmend. Das Wirkprinzip basiert auf der Hemmung sogenannter Prostaglandine, die an der Entstehung von Fieber, Schmerzen und entzündlichen Prozessen beteiligt sind. Werden die körpereigenen Botenstoffe nicht mehr gebildet, bleibt das Schmerzempfinden aus. Der Wirkstoff kann bei altersgerechter Dosierung auch Kindern ab 6 Jahren verabreicht werden. Schmerzmittel in der Hausapotheke Schmerzen treten häufig wie aus dem Nichts auf und machen ein konzentriertes Arbeiten zunichte. Gut, wenn man dann ein geeignetes Schmerzmittel wie IbuHEXAL akut 400 mg in der Hausapotheke parat hat. Kopf-, Gliederschmerzen und Fieber Bei Erkältungskrankheiten treten häufig auch Kopf- und Gliederschmerzen sowie Fieber auf. IbuHEXAL akut 400 mg lindert den Schmerz und wirkt gleichzeitig fiebersenkend. Multitalent Ibuprofen IbuHEXAL akut kann bei einer Vielzahl von weiteren Schmerzen helfen, z. B. bei Kopfschmerzen, bei Zahnschmerzen, Rückenschmerzen, Gelenkschmerzen oder Regelschmerzen. Denn IbuHEXAL akut hemmt die Bildung von Botenstoffen, die schmerzauslösend, aber auch entzündungsfördernd und fiebersteigernd auf den Körper wirken. Häufige Fragen & Antworten Welche Bestandteile sind in IbuHEXAL akut 400 mg enthalten? 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Macrogol 400, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum und Titandioxid (E 171). Darf ich nach der Einnahme von IbuHEXAL akut 400 mg Auto fahren? Da es bei der Einnahme von IbuHEXAL akut 400 mg zu Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Schwindel und Sehstörungen kommen kann, kann die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr sowie zum Bedienen von Maschinen im Einzelfall beeinträchtigt sein. Das gilt besonders in der Kombination mit Alkohol. Da Sie auf plötzliche Ereignisse eventuell nicht gezielt und schnell genug reagieren können, fahren Sie bei etwaigen Nebenwirkungen nicht selbst mit dem Auto oder anderen Fahrzeugen. Bedienen Sie keine Maschinen und Werkzeuge und arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt. Kann IbuHEXAL akut 400 mg in der Stillzeit eingenommen werden? Vor der Einnahme sollte ein Arzt/eine Ärztin um Rat gefragt werden. Der in IbuHEXAL akut 400 mg enthaltene Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Nachteilige Folgen für den Säugling sind bisher nicht bekannt. Bei kurzfristiger Anwendung der empfo

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Anfokali Mischung. Anwendungsgebiete: Gebrauchsfertiges Händedesinfektionsmittel. Wirksam gegen Bakterien (inkl. TB) und Pilze. Begrenzt viruzid (inkl. Rotaviren). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Spitacid Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoffe: 46,0 % Ethanol (96% MEK-vergällt), 27,0 % 2-Propanol (Ph.Eur.), 1,0 % Benzylalkohol. Indikationsgruppe: Händedesinfektionsmittel. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: Nicht für die Antiseptik von Schleimhäuten geeignet. Nicht in unmittelbarer Nähe der Augen anwenden. Nicht zur Antiseptik großflächiger, offener Wunden geeignet. Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe. Die Anwendung von Arzneimitteln in der Schwangerschaft sollte grundsätzlich immer unter besonderer Vorsicht erfolgen. Bei sachgemäßer Anwendung kann Spitacid in der Stillzeit verwendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Leicht entzündlich nicht in Flammen sprühen, Flammpunkt (nach DIN 51755): 21°C vor Anwendung elektrischer Geräte Produkt antrocknen lassen. Vorsicht bei alkoholempfindlichen Oberflächen. Art der Anwendung und Sicherheitsregeln beachten. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher keine bekannt. Dosieranleitung, Art und Dauer der Anwendung: Gebrauchsfertige Lösung Produkt unverdünnt anwenden. Hygienische Händedesinfektion: 3 ml 30 Sek. in den Händen verreiben. Chirurgische Händedesinfektion: Trockene Hände und Unterarme mit Spitacid einreiben und mindestens 1,5 Min. feucht halten. Bei Verdacht auf Tbc: 2 x 3 ml je 30 Sek. in den Händen verreiben. Bei Fragen zur Klärung der Anwendung bitte den Arzt oder Apotheker befragen. Nebenwirkungen: Kontaktreaktionen der Haut sind möglich. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Aufbewahrung des Arzneimittels: In Originalgebinden und nicht über ქ°C lagern. Arzneimittel nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden. Nach Anbruch 6 Monate haltbar. Arzneimittel sachgerecht entsorgen. Arzneimittel müssen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Zusammensetzung: 100 g Spitacid enthalten: Wirkstoffe: 46,0 g Ethanol (96% MEK-vergällt), 27,0 g 2-Propanol (Ph.Eur.), 1,0 g Benzylalkohol. Sonstige Bestandteile: Wasserstoffperoxid-Lösung 30%, Macrogol-6-glycerolcaprylocaprat (Ph.Eur.), Geruchsstoffe, gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Inhalt: Lösung zur Anwendung auf der Haut. 100 ml, 500 ml, 1 L, 5 L bzw. 200 L Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Ecolab Deutschland GmbH Ecolab-Allee 1 40789 Monheim am Rhein www.ecolabhealthcare.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 04/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Gilt Lösung, Pumpspray. Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiete: Bei Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur. Dies können sein: Mykosen der Füße (Fußpilz), Mykosen der Haut und der Hautfalten, oberflächliche Candidosen (durch Hefepilze hervor-gerufene Hauterkrankungen), Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Gilt Lösung, Pumpspray Wirkstoff: 1 ml Lösung enthält 0,01 g Clotrimazol (1 %) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST GILT LÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GILT LÖSUNG BEACHTEN? WIE IST GILT LÖSUNG ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GILT LÖSUNG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GILT LÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Gilt Lösung ist ein Mittel gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum). Anwendungsgebiete: Bei Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur. Dies können sein: Mykosen der Füße (Fußpilz), Mykosen der Haut und der Hautfalten, oberflächliche Candidosen (durch Hefepilze hervor-gerufene Hauterkrankungen), Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GILT LÖSUNG BEACHTEN? Gilt Lösung darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Gilt Lösung sind bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Propylenglykol, Macrogol (Polyethylenglykol) bzw. Empfindlichkeit gegen 2-Propanol (Isopropanol) empfiehlt es sich, anstelle der Lösung eine von den genannten Substanzen freie Darreichungsform (z.B. Gilt Creme) zu verwenden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Gilt Lösung anwenden. Anwendung von Gilt Lösung zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstigen Mitteln sind nicht bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Schwangerschaft und Stillzeit: Clotrimazolhaltige Präparate sollten in der Frühschwangerschaft nicht großflächig (nicht mehr als 30% der Körperoberfläche) angewendet werden, da eine epidemiologische Studie Hinweise auf eine erhöhte Fehlgeburtsrate nach vaginaler Anwendung von Clotrimazol in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft ergeben hat. Um den direkten Kontakt des Säuglings mit Clotrimazol zu vermeiden, sollte Gilt Lösung von Stillenden nicht im Brustbereich angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine Beeinträchtigungen bekannt. Gilt Lösung enthält: Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. 3. WIE IST GILT LÖSUNG ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Gilt Lösung wird 2-3-mal täglich auf die erkrankten Hautpartien aufgesprüht. Vo

Set enthält2x KENDURAL®-C 50 StKendural®-C Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung Wirkstoffe: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat 329,7 mg / Ascorbinsäure 500,0 mg Was ist Kendural®-C und wofür wird es angewendet? Kendural®-C ist ein Antianämikum und wird angewendet zur Behandlung von Eisenmangelanämie und Eisenmangelzuständen. Wie ist Kendural®-C einzunehmen? Nehmen Sie Kendural®-C immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Täglich 1 Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung vor dem Frühstück auf nüchternen Magen einnehmen. Infolge der Tablettengröße ist Kendural®-C für Kinder unter 8 Jahren nicht geeignet. Art der Anwendung Kendural®-C sollte unzerkaut mit ausreichend Wasser geschluckt werden. Lutschen oder zerkauen Sie die Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung nicht, und lassen Sie die Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung nicht länger im Mund. Die Eisenresorption wird durch Inhaltsstoffe von Eiern, Milch, Kleie (Phytat), Kaffee und Schwarztee (Tannin) gehemmt. Daher sollte die Einnahme in einem mindestens zweistündigen Abstand zu einer Mahlzeit mit einem dieser Lebensmittel erfolgen. Dauer der Anwendung Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Kendural®-C zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Kendural®-C eingenommen haben als Sie sollten Eine akute Überdosierung von Eisen kann Übelkeit und Erbrechen verursachen, in schweren Fällen Kreislaufkollaps und Tod. Im Falle einer Überdosierung sollte der Magen durch induziertes Erbrechen oder eine Magenspülung entleert werden. Hat sich der Patient bereits mehrfach blutig erbrochen, so ist von einer Anwendung mit Brechwurz abzusehen. Das Erbrochene ist auf Tablettenreste zu untersuchen. Sind nicht alle verschluckten Tabletten erbrochen worden, sollte eine Magenspülung mit physiologischer Kochsalzlösung unter Zusatz von reduzierenden Abführmitteln in Betracht gezogen werden. Eine Hämodialyse ist zur Behandlung einer Intoxikation mit Eisen von geringem Wert. Unterstützende Maßnahmen wie Kontrolle der Atmung und des Kreislaufs, wenn nötig Gabe von Plasmaexpandern und Sauerstoff, sollten nach Bedarf angewendet werden. Wenn Sie die Einnahme von Kendural®-C vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: 1 Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung enthält: Als arzneilich wirksame Bestandteile: 329,7 mg getrocknetes Eisen(II)-sulfat (entsprechend 105 mg Eisen-Ionen) 500,0 mg Ascorbinsäure Als sonstige Bestandteile: Poly(methacrylat-co-Methylmethacrylat, 60:40), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Povidon (K Wert 29 – 32), Macrogol 8000, Macrogol 400, mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Ethylcellulose, Hypromellose, Talkum, Ponceau 4R (E124), Titandioxid (E171). Hersteller: Teofarma S.r.l. Viale Certosa, 8/A I-27100 Pavia Italien

Was ist Sedonium® und wofür wird es angewendet?Sedonium® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichter nervöser Anspannung und bei  Schlafstörungen.Wie ist Sedonium® einzunehmen?Nehmen Sie Sedonium® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Siesich nicht ganz sicher sind.Art der Anwendung:Zum Einnehmen.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:für Erwachsene und Heranwachsende über 12 Jahre:Zur Behandlung von leichter nervöser Anspannung bis zu 3-mal täglich 2 überzogene Tabletten.Zur Behandlung von Schlafstörungen 2 überzogene Tabletten ½ – 1 Stunde vor dem SchlafengehenFalls notwendig, können Sie zusätzlich 2 überzogene Tabletten bereits früher im Verlauf des Abends einnehmen. Die Einzeldosis entspricht jeweils 2 – 3 g Baldrianwurzel. Maximale tägliche Dosis: 4 Einzeldosen = 8 überzogene Tabletten. Die überzogenen Tabletten nicht im Liegen einnehmen.Nehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.Für konkrete Dosierempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.Dauer der Anwendung:Aufgrund der allmählich einsetzenden Wirkung ist Baldrianwurzel nicht geeignet zur akuten Behandlung von leichter nervöser Anspannung oder  Schlafstörungen. Um einen optimalen Behandlungserfolg zu erzielen, wird empfohlen, eine kontinuierliche Anwendung über 2 – 4 Wochen einzuhalten.Wenn die Symptome nach zweiwöchiger kontinuierlicher Anwendung des Arzneimittels anhalten oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder Apothekeraufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sedonium® zu stark oder zu schwach ist.Was Sedonium® enthält:Der Wirkstoff ist: Baldrianwurzel-Trockenextrakt Eine überzogene Tablette enthält 300 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt wie 3 – 6 : 1. Das Auszugsmittel ist 70 % (V/V) Ethanol.Die sonstigen Bestandteile sind:Sucrose, Glucose-Lösung (Trockensubstanz), Talkum, Lactose-Monohydrat, Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Rizinusöl, hochdisperses,hydrophobes Siliciumdioxid, Povidon K 25, Magnesiumstearat, Macrogol 6000, Gelatine, Titandioxid (E 171), Carnaubawachs.

Was sind Reparil-Dragees Madaus und wofür werden sie angewendet? Reparil-Dragees Madaus wirken abschwellend bei Verletzungen. Anwendungsgebiet: Reparil-Dragees Madaus können bei lokalisierten Schwellungen nach Verletzungen angewendet werden. Wie sind Reparil-Dragees Madaus einzunehmen? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren nehmen anfangs 3 mal täglich 2 Tabletten, als Erhaltungsdosis und in leichteren Fällen 3 mal täglich 1 Tablette ein. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Kinder im Alter von 7 bis 14 Jahren nehmen 2 bis 3 mal täglich 1 Tablette ein. Art der Anwendung: Nehmen Sie Reparil-Dragees Madaus nach dem Essen unzerkaut mit Flüssigkeit ein. Dauer der Anwendung: Es besteht keine Begrenzung der Anwendungsdauer. Wenn Sie eine größere Menge Reparil-Dragees Madaus eingenommen haben, als Sie sollten Vergiftungen und Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Reparil-Dragees Madaus enthält Der Wirkstoff ist: 1 magensaftresistente, überzogene Tablette enthält: Aescin 20 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Povidon (K 29 - 32), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Sucrose (Zucker), Talkum, arabisches Gummi, Titandioxid E 171, hochdisperses Siliciumdioxid, Poly(ethylacrylat, methacrylsäure), Macrogol 8000, Natriumhydroxid, Carmellose-Natrium, Triethylcitrat, Simethicon-Emulsion, gebleichtes Wachs, Carnaubawachs

Ibuprofen Redcare 400 mg gegen Schmerzen Verspannte Muskeln oder ein drückender Kopf mit lästigen Schmerzen werfen einen schnell aus der Bahn und sorgen für schlechte Laune. Doch es gibt Hilfe: Ibuprofen gehört zu den Klassikern unter den Schmerzmitteln. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika. Das bedeutet, dass es sich um ein entzündungshemmendes Arzneimittel handelt, dieses aber kein Steroid (Kortison) ist. Die Tabletten von Redcare enthalten je 400 Milligramm Ibuprofen und bieten eine schnelle Hilfe bei Schmerzen, beispielsweise im Kopfbereich, bei Zahn- oder Regelschmerzen. Auch bei Fieber können Sie die Filmtabletten anwenden. Sie sind für Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene geeignet. Mit Ibuprofen Redcare bekommen Sie ein günstiges und rezeptfreies Mittel gegen ihre Schmerzen – für einen sorgenfreien Alltag. Die Tabletten sind in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich. Anwendungsgebiete Ibuprofen RedCare 400 mg ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel. Die Tabletten werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopf-, Zahn-, Regelschmerzen) und / oder Fieber. Einnahme Nehmen Sie Ibuprofen Redcare 400 unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, die Tabletten während der Mahlzeiten einzunehmen. Die Tabletten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage einnehmen. Dosierung Körpergewicht (Alter) Einzeldosis Max. Tagesdosis 20-29 kg (Kinder 6-9 J.) ½ Tablette (200 mg Ibuprofen) 1½ Tabletten (600 mg Ibuprofen) 30-39 kg (Kinder 10-12 J.) ½ Tablette (200 mg Ibuprofen) 2 Tabletten (800 mg Ibuprofen) Ab 40 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 J. und Erwachsene) ½ - 1 Filmtablette (200-400 mg Ibuprofen) 3 Tabletten (1200 mg Ibuprofen) Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Aufbewahrung Bewahren Sie Ibuprofen Redcare 400 mg dicht verschlossen, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen die Tabletten nach dem angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile sind: Tablettenkern: Maisstärke, Croscarmellose-Natrium, hoch disperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat [pflanzlich]. Filmüberzug: Macrogol 6000, Hypromellose, Talkum, Titandioxid (E171).

Was ist Laxbene junior und wofür wird es angewendet? Der Name dieses Arzneimittels lautet Laxbene junior 4 g Neutral Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre. Laxbene junior gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene junior ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. Wie ist Laxbene junior einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zum Einnehmen. Die empfohlene Dosis beträgt: Ab einem Alter von 6 Monaten bis zu 1 Jahr: 1 Beutel pro Tag. 1 bis 4 Jahre: 1 bis 2 Beutel pro Tag. 4 bis 8 Jahre: 2 bis 4 Beutel pro Tag. Bei einer Dosierung von einem Beutel pro Tag soll die Behandlung morgens erfolgen, höhere Dosierungen werden auf eine Morgen- und eine Abenddosis aufgeteilt. Es wird empfohlen nach jeder Einnahme eines Beutels zusätzlich 125 ml einer Flüssigkeit (z. B. Wasser) zu trinken. Die tägliche Dosierung sollte in Abhängigkeit von der erzielten Wirkung angepasst werden. Die Wirkung von Laxbene junior tritt innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein. Lösen Sie den Inhalt des Beutels unmittelbar vor der Einnahme in einem Glas Wasser (mindestens 50ml) auf und trinken Sie die Flüssigkeit anschließend. Die entstehende Lösung ist klar und durchsichtig wie Wasser. Eine nach Einnahme von Laxbene junior erzielte Zunahme der Häufigkeit der Darmentleerungen kann durch eine gesunde Lebensführung und Ernährung aufrechterhalten werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Bei Kindern darf die Behandlung 3 Monate nicht überschreiten, da zu länger als 3 Monate dauernden Behandlungen keine klinischen Daten vorliegen. Die Behandlung sollte schrittweise beendet werden. Bei erneutem Auftreten von Verstopfung sollte sie wieder aufgenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Laxbene junior eingenommen haben, als Sie sollten Es kann zu Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen kommen, diese klingen ab, wenn die Dosis reduziert oder die Behandlung vorübergehend abgesetzt wird. Wenden Sie sich möglichst umgehend an einen Arzt, wenn es zu starkem Durchfall oder Erbrechen kommt. Es kann sein, dass Sie eine Behandlung benötigen, um einem Salzverlust (Elektrolytverlust) vorzubeugen, der durch den Flüssigkeitsverlust auftreten kann. Wenn Sie die Einnahme von Laxbene junior vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Laxbene junior enthält Der Wirkstoff ist: Macrogol 4000 Jeder Beutel enthält 4 g Macrogol 4000. Die sonstigen Bestandteile sind: Keine. Wie Laxbene junior aussieht und Inhalt der Packung Laxbene junior ist ein weißes Pulver mit neutralem Geschmack in einem Beutel zur Herstellung einer Lösung. Laxbene junior ist erhältlich in Packungen mit 10, 20, 30 oder 50 Beuteln mit je 4 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Casen Recordati, S.L. Autovía de Logroño, km 13,300 50180 UTEBO Zaragoza Spanien Mitvertrieb Recordati Pharma GmbH Heidenheimer Straße 55/1 89075 Ulm Deutschland

Set enthält2x Doppelherz® Galle-Dragee mit Artischocke 50 StDoppelherz® Galle-Dragee mit Artischocke Für eine aktive Förderung der Fettverdauung 300 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern (5,8 - 7,5:1) pro DrageeGalle-Dragee mit Artischocke ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Verdauungsbeschwerden wie z. B. Völlegefühl und Blähungen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Für eine aktive Förderung der FettverdauungFettreiche Ernährung und mangelnde Bewegung führen zu vielfältigen Verdauungsbeschwerden wie z. B. Völlegefühl, Oberbauchschmerzen und Übelkeit. Auch Verstopfung und Blähungen gehören häufig dazu.Wenn Ihnen nach einem guten Essen die Speisen schwer im Magen liegen“, dann ist es gut, wenn Leber und Galle richtig funktionieren. Wenn allerdings die Leber nicht genug Gallensaft produziert, können schwer verdauliche Speisen nur langsam abgebaut werden.In unserem Verdauungszyklus ist die Gallenflüssigkeit an der Verdauung - vor allem von Fetten - im Zwölffingerdarm beteiligt. Gallensäuren emulgieren die schwer verdaulichen Fette in unserer Nahrung, d. h. sie zerlegen sie in feinste und damit leichter verdauliche Tröpfchen. Ein ungehinderter Gallefluss ist Teil einer normalen Verdauung.Die natürlichen Inhaltsstoffe der Artischocke wirken sich positiv auf die aktive Fettverdauung und den Cholesterinspiegel aus. Das Cynarin regt die Leber an, mehr Galle abzusondern. Durch die gesteigerte Produktion von Gallensäuren wird die Magen-Darm-Bewegung gefördert. So werden Verdauungsbeschwerden und Verstopfung vorgebeugt und lassen ein unangenehmes Völlegefühl abklingen.Die Galle-Dragees von Doppelherz enthalten einen hochwertigen Extrakt aus Artischockenblättern mit konzentriertem Wirkstoffanteil.Sie fördern aktiv die Fettverdauung, regen die Leber- und Galletätigkeit an und können so den Cholesterinhaushalt ausgleichen. Zusammensetzung:Was Galle-Dragee mit Artischocke enthält:Der Wirkstoff ist:Artischockenblätter-Trockenextrakt1 überzogene Tablette enthält:300 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern (5,8-7,5 : 1) Auszugsmittel: WasserDie sonstigen Bestandteile sind:Maltodextrin, gefälltes Siliciumdioxid, Povidon K90, vorverkleisterte Stärke aus Mais, Carboxymethylstärke Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Magnesiumstearat (Ph.Eur), Hypromellose, Glycerol, Titandioxid E 171, Talkum, Calciumcarbonat, Sucrose, Weißer Ton, Arabisches Gummi, Macrogol 6000Hinweis für Diabetiker:1 überzogene Tablette entspricht 0,03 BE (Broteinheiten).Pflichttext:Galle-Dragees mit Artischocke. Wirkstoff: Artischockenblätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiet: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion durch Anregung des Gallenflusses. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was ist Movicol und wie wirkt es? Movicol ist ein gut verträgliches und schnell wirkendes Abführmittel (Laxans) zur Behandlung akuter und chronischer Verstopfung (Obstipation) bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. Das Medizinprodukt erscheint in der Darreichungsform eines Pulvers in Beuteln zur Herstellung einer trinkbaren Lösung mit einem angenehm frischen Geschmack nach Zitrone, Limone, Orange, Schoko, aromafrei oder fertige Trinkbeutel. Für eine schnelle Wirksamkeit setzt Movicol auf den Wirkstoff Macrogol 3350. Dieser hat eine osmotische Wirkung - er bindet Wasser. So kann Movicol dazu beitragen, den Darminhalt aufzuweichen und das Stuhlvolumen zu erhöhen. Wird das Volumen des Stuhls vergrößert, steigt der Innendruck im Darm. Dadurch kann die Darmbewegung (Darmperistaltik) wieder aktiviert und die Darmentleerung erleichtert werden. Movicol entfaltet seine Wirkung ohne Gewöhnungseffekt und ist dank der geringen Nebenwirkungen und Wechselwirkungen gut verträglich.1 Statt dem Körper zusätzliche Flüssigkeit zu entziehen, wird dem Darminhalt mit dem Trinken der Lösung Wasser zugeführt und das Stuhlvolumen erhöht. So kann das Arzneimittel auch bei bereits längere Zeit bestehenden Verstopfungen zu einer verbesserten Darmtätigkeit beitragen und die Darmentleerung erleichtern. Die Wirksamkeit von Movicol gegen akute und chronische Verstopfungsprobleme bei Kindern und Erwachsenen wurde in Studien belegt.3, 5, 6 Heute zählt das Medizinprodukt zu den in Deutschland und Europa meistverkauften Abführmitteln zur Anwendung bei Verstopfung.2 Der enthaltene Wirkstoff Macrogol wird von zahlreichen Ärztinnen und Ärzten sowie Fachgesellschaften zur Behandlung chronischer Obstipation empfohlen. Die Vorteile von Movicol Pulver-Beuteln im Überblick Schnelle Wirkung bei akuter und chronischer Verstopfung Regt die Darmtätigkeit an und erleichtert den Stuhlgang Gute Verträglichkeit dank geringer Nebenwirkungen Anwendbar auch bei Kindern ab 12 Jahren Zur Langzeitanwendung ohne Gewöhnungseffekte geeignet Frischer Geschmack nach Zitrone und Limone Weder Nettoverlust noch -gewinn von Natrium, Wasser und Kalium Für die schnelle Hilfe unterwegs finden Sie in unserer Versandapotheke auch {link pzn 11163952 "zu Movicol trinkfertig"}MOVICOL trinkfertig{/link} in handlichen Trinkbeuteln. Zur Behandlung von Verstopfung bei Kindern von 2 bis 11 Jahren erhalten Sie außerdem das {link pzn 09086865 "zu Movicol Junior Schoko Pulver"}MOVICOL Junior Schoko Pulver{/link}. 1) Hildebrand J et al. Kontinenz aktuell 2013; 61: 5-13. 2) Gebrauchsinformation MOVICOL. 3) Candy V et al. Movicol (Peg3350 plus electrolytes): 20 years of evidence-based use. Wiley Key Opinions in Medicine. 2016; Pr. 1617. 4) Norgine Annual Report 2016 5) Belsey JD et al. Systematic review and meta analysis: polyethylene glycol in adults with non-organic constipation. Int J Clin Pract 2010; 64(7): 944-955. 6) Hanson S, Bansal N. The clinical effectiveness of Movicol in children with severe constipation: an outcom audit. Paediatr Nurs 2006; 18(2): 24-28 7) Andresen V et al. S2k-Leitlinie Chronische Obstipation: Definition, Pathophysiologie, Diagnostik, Therapie. Z Gastroentereol 2013; 51: 651-672.

MYRRHINIL-INTEST® bei wiederkehrenden Magen-Darm-Störunge MYRRHINIL-INTEST® ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das bei MagenDarm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen eingesetzt wird, insbesondere, wenn diese wiederkehrend auftreten. Die 3- fach Wirkung mit heilender Myrrhe, beruhigender Kamille und regulierender Kaffeekohle ist durch zahlreiche wissenschaftliche Untersuchungen belegt. MYRRHINIL-INTEST® wirkt sowohl symptomlindernd, als auch nachhaltig für die Darmgesundheit mit der antientzündlichen und stabilisierenden Wirkung an den Darmwandzellen der Darmschleimhaut. Vorteile auf einen Blick: Wirkt stabilisierend und antientzündlich auf die Darmwand Gut verträglich, auch zur Langzeitanwendung geeignet Made in Germany – geprüfte Qualität Lebensfreude beginnt im Darm: Ein gesunder Darm ist die Grundlage für unser Wohlbefinden. Er kümmert sich nicht nur um die Verdauung, sondern beeinflusst auch Immunsystem, Energie, Haut und Stimmung. Im Darm leben Milliarden nützlicher Mikroorganismen – die sogenannte Mikrobiota. Ist das Gleichgewicht der Mikrobiota gestört, können Müdigkeit, Blähungen, Hautprobleme oder ein schwaches Immunsystem die Folge sein. Die Darmbarriere ist wie ein natürlicher Schutzschild. Wird sie geschwächt, können unerwünschte Stoffe leichter in den Körper gelangen. Typische Ursachen sind: Ungesunde Ernährung mit viel Zucker, Alkohol, Zusatzstoffen oder stark verarbeiteten Lebensmitteln Anhaltender Stress, der die Darmdurchlässigkeit erhöhen kann Antibiotika und bestimmte Medikamente, die das Mikrobiom aus dem Gleichgewicht bringen Zu wenig Ballaststoffe, die den Darmbakterien wichtige Nährstoffe entziehen Infektionen oder chronische Entzündungen im Darm Eine stabile Darmbarriere schützt vor Beschwerden und unterstützt die Abwehrkräfte. Genau hier setzt MYRRHINIL-INTEST® an: Das traditionelle pflanzliche Arzneimittel wirkt bei wiederkehrenden Beschwerden auftretenden Entzündungen entgegen und stabilisiert die Darmbarriere an den Darmwandzellen. So kann die Regeneration der Darmschleimhaut wieder von unten nach oben aufbauend unterstützt werden. Bewährt durch langjährige Erfahrung bei folgenden Magen-Darm-Störungen mit unspezifischen Durchfällen: Magen-Darm-Störungen mit wiederkehrenden Durchfällen, Bauchkrämpfen und Blähungen Durchfalldominanter Reizdarmsymptomatik Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa Reisedurchfall Nahrungsmittelunverträglichkeiten mit Durchfall Pilzinfektionen im Darm Wertvolle pflanzliche Wirkstoffe für die nachhaltige Darmgesundheit: Heilende Myrrhe Beruhigende Kamille Regulierende Kaffeekohle Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3 mal täglich 4 überzogene Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit vor den Mahlzeiten ein. Inhalt der Packung: Die Wirkstoffe sind: Myrrhe, Kaffeekohle, Kamillenblüten-Trockenextrakt. 1 überzogene Tablette enthält: 100 mg Myrrhe, 50 mg Kaffeekohle, 70 mg Trockenextrakt aus Kamillenblüten (4-6:1); Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Gelbes Wachs, Calciumcarbonat, Carnaubawachs, Cellulosepulver, Eisenoxide und -hydroxide E 172, Eisen(III)-oxid E 172, Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Kakaobutter, Macrogol 6000, Povidon K-90, Schellack (gebleicht, wachsfrei), hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Saccharose, Talkum, Titandioxid E 171. 1 überzogene Tablette enthält 0,01 BE. Wie MYRRHINIL-INTEST®aussieht und Inhalt der Packung MYRRHINIL-INTEST®sind dunkelbraune, runde überzogene Tabletten mit glatter und nach außen gewölbter Oberfläche. Originalpackungen mit 50 (N2), 100 (N3), 200 und 500 überzogenen Tabletten. Herstellerdaten: Repha GmbH Biologische Arzneimittel Alt-Godshorn 87 30855 Langenhagen

Warum Movicol bei Verstopfung? Movicol ist ein bewährtes Abführmittel (med. Laxans ) zur Behandlung akuter und chronischer Verstopfung (med. Obstipation ) bei Kindern und Erwachsenen. Movicol wurde 1996 von Norgine als erstes macrogolhaltiges Laxans zur Behandlung chronischer Verstopfung in Deutschland auf den Markt gebracht 1 und ist heute das meistverkaufte Präparat zur Behandlung der Verstopfung in Deutschland und Europa. 2 Movicol zeichnet sich durch eine schnelle Wirksamkeit bei gleichzeitig guter Verträglichkeit aus. Akute und chronische Verstopfungsprobleme werden so gelöst. Dies wurde in zahlreichen Studien bei Erwachsenen und Kindern nachgewiesen. 1, 3, 4 Der enthaltene Wirkstoff Macrogol wird seit Jahren von zahlreichen Fachgesellschaften und Ärzt*innen als Therapie der Wahl zur Behandlung der chronischen Verstopfung empfohlen. 1, 5 Die Vorteile von Movicol auf einen Blick Einfache Dosierung durch Portionsbeutel Angenehm frischer Geschmack nach Zitrone und Limone Langzeitanwendung ohne Gewöhnungseffekt Kein Nettogewinn oder -verlust von Natrium, Kalium und Wasser Zur Behandlung der akuten und chronischen Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 1) Candy V et al. Movicol (Peg3350 plus electrolytes): 20 years of evidence-based use. Wiley Key Opinions in Medicine. 2016, Pr. 1617. 2) Norgine Annual Report 2016 3) Belsey JD et al. Systematic review and meta analysis: polyethylene glycol in adults with non-organic constipation. Int J Clin Pract 2010, 64(7): 944-955. 4) Hanson S, Bansal N. The clinical effectiveness of Movicol in children with severe constipation: an outcom audit. Paediatr Nurs 2006, 18(2): 24-28 5) Andresen V et al. S2k-Leitlinie Chronische Obstipation: Definition, Pathophysiologie, Diagnostik, Therapie. Z Gastroentereol 2013, 51: 651-672.

Was ist Tannacomp und wofür wird es angewendet? Tannacomp ist ein Magen-Darm-Mittel/ Antidiarrhoikum. Anwendungsgebiete Behandlung von akuten unspezifischen Durchfällen Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchfällen Hinweis: Bei schwer verlaufenden Durchfällen, besonders wenn sie mit Fieber und/oder blutigen Stühlen einhergehen, ist ein Arzt aufzusuchen, da eine spezifische Behandlung erforderlich werden kann. Wenn Sie sich nach 3 – 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Tannacomp einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosis und die Häufigkeit richten sich nach dem Schweregrad der Durchfallerkrankung. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Kinder 5-14 Jahre: 1 Filmtablette 3- bis 4-mal täglich Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: 1-2 Filmtabletten 4-mal täglich Erwachsene zur Vorbeugung: 1 Filmtablette 2-mal täglich Die Filmtabletten werden vor oder zu den Mahlzeiten mit genügend Flüssigkeit eingenommen. Bei Bedarf können Sie die Filmtabletten auch zerkleinern und mit Speisen oder Getränken vermischen. Bei Kindern und älteren Menschen können Durchfälle, insbesondere in Kombination mit Erbrechen, in kürzester Zeit zu einem gefährlichen Wasser- und Elektrolytverlust führen. Deshalb muss besonders auf ausreichenden Ersatz von Wasser und Elektrolyten geachtet werden. Tannacomp soll bis zum Abklingen des Durchfalls regelmäßig eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Tannacomp eingenommen haben, als Sie sollten Tannacomp führt auch bei Überdosierung nicht zu Verstopfung. Schwerwiegende Gesundheitsstörungen als Folge von Überdosierung sind bisher nicht bekannt. Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp abbrechen In diesem Fall kann es zu einem Wiederauftreten der Beschwerden kommen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Tannacomp enthält Die Wirkstoffe sind: 1 Filmtablette enthält: Tanninalbuminat 500 mg Ethacridinlactat-Monohydrat 50 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat [pflanzlich] (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser, Poly(vinylalkohol), Macrogol 3350, Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2 O, Eisen(III)-oxid Wie Tannacomp aussieht und Inhalt der Packung: Orangebraune, oblonge Filmtablette mit Bruchkerbe auf beiden Seiten. Originalpackungen mit 20 Filmtabletten und 50 Filmtabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Zulassungsinhaber MEDICE Pharma GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Telefon: +49 2371 937-111 Telefax: +49 2371 937-329 E-Mail: [email protected] Hersteller und Mitvertreiber MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Telefon: +49 2371 937-0 Telefax: +49 2371 937-106 E-Mail: [email protected] www.medice.de Mitvertrieb Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG Bahnhofstraße 35 38259 Salzgitter Telefon: +49 5341 307-0 Telefax: +49 5341 307-124 E-Mail: [email protected] www.schaper-bruemmer.de

WENN ES DEM NERVENGEWEBE AN VITAMIN B1 UND B6 MANGELT Der individuelle Vitamin-B-Bedarf hängt unter anderem vom Ernährungsverhalten, aber auch von der jeweiligen körperlichen Beanspruchung und der Stoffwechselaktivität des einzelnen Menschen ab. Ein Mangel an Vitamin B1 und Vitamin B6 kann zu Mangelerscheinungen führen. Neuro STADA® kann das Nervengewebe bei Vitamin-B-Mangel durch ausreichende Versorgung von Vitamin B1 und B6 stärken. Anwendungsempfehlung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Für Erwachsene, soweit nicht anders verordnet, 1 Filmtablette mit ausreichend Flüssigkeit 1- bis 3-mal täglich (entsprechend 100–300 mg Vitamin B1/Vitamin B6 pro Tag). Art der Anwendung Die Filmtabletten werden unzerkaut zu oder nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen. Dauer der Anwendung Nach 4-wöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob die Gabe von Vitamin B1 und B6 in der hohen Dosierung weiter erforderlich ist (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Neuro STADA zu stark oder zu schwach ist. Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind: Thiamin (Vitamin B1) und Pyridoxin (Vitamin B6). 1 Filmtablette enthält 100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (Ph. Eur.) (Vitamin B1) und 100 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6). Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Hypromellose, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), vorverkleisterte Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E171). Wie Neuro STADA® 100 mg/100 mg aussehen und Inhalt der Packung Weiße bis leicht gelbliche, runde, bikonvexe Filmtablette. Neuro STADA® ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Neuro STADA® 100 mg/100 mg die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen vonMaschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Darf Neuro STADA® 100 mg/100 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol eingenommen werden? Alkohol und schwarzer Tee vermindern die Aufnahme von Vitamin B1. Vitamin B1 kann bei gleichzeitigem Genuss sulfithaltiger Getränke, wie z. B. Wein, abgebaut und damit unwirksam werden. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Neuro STADA® 100 mg/100 mg einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft In der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr für Vitamin B1 1, 4–1,6 mg und für Vitamin B6 2,4–2,6 mg. In der Schwangerschaft dürfen diese Dosierungen nur überschritten werden, wenn bei der Patientin ein nachgewiesener Vitamin-B1- und -B6-Mangel besteht, da die Sicherheit einer Anwendung höherer als der täglich empfohlenen Dosen bislang nicht belegt ist. Stillzeit Vitamin B1 und B6 gehen in die Muttermilch über. Hohe Dosen von Vitamin B6 können die Milchproduktion hemmen. Inwieweit dieses Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden darf, sollte der behandelnde Arzt entscheiden. Pflichttext: Neuro STADA® 100 mg/ 100 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoffe: Thiamin (Vitamin B1), Pyridoxin (Vitamin B6). Zur Behandlung von neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt und Apotheker. Zulassungsinhaber: STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Vertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–8, 61118 Bad Vilbel St

Gilt® Lösung, Pumpspray Wirkstoff: 1 ml Lösung enthält 0,01 g Clotrimazol (1 %) Was ist Gilt® Lösung und wofür wird sie angewendet? Gilt® Lösung ist ein Mittel gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum). Anwendungsgebiete: Bei Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur. Dies können sein: Mykosen der Füße (Fußpilz), Mykosen der Haut und der Hautfalten, oberflächliche Candidosen (durch Hefepilze hervorgerufene Hauterkrankungen), Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte). Wie ist Gilt® Lösung anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Gilt® Lösung wird 2-3-mal täglich auf die erkrankten Hautpartien aufgesprüht. Vor der ersten Anwendung drücken Sie bitte 1-2-mal auf den Sprühknopf: Danach ist das Präparat gebrauchsfertig. Der Sprühabstand sollte 10-30 cm betragen. Bei jeder Anwendung drücken Sie bitte 1-2-mal auf den Sprühknopf. Dauer der Anwendung: Wichtig für den Behandlungserfolg ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Gilt® Lösung. Die Behandlungsdauer ist unterschiedlich; sie hängt unter anderem vom Ausmaß und von der örtlichen Lage der Erkrankung ab. Um eine vollständige Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung mit Gilt® Lösung nicht nach dem Abklingen der akuten entzündlichen Symptome oder subjektiven Beschwerden abgebrochen werden, sondern bis zu einer Behandlungsdauer von mindestens 4 Wochen fortgeführt werden. Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) heilt im Allgemeinen in 1-3 Wochen ab. Bei Fußpilz sollte – um Rückfällen vorzubeugen – trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiter behandelt werden. Nach jedem Waschen sollten die Füße abgetrocknet werden (Zehenzwischenräume). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Gilt® Lösung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Gilt® Lösung angewendet haben, als Sie sollten: Bei äußerlicher Anwendung der Gilt® Lösung sind bislang keine Überdosierungs- oder Vergiftungserscheinungen beobachtet worden. Deshalb sind auch keine speziellen Gegenmaßnahmen bei Anwendung einer zu großen Menge Gilt® Lösung zu ergreifen. Wenn Sie die Anwendung von Gilt® Lösung vergessen haben: Sollten Sie zu wenig Gilt® Lösung angewendet haben, kann sich die Zeit bis zum Wirkungseintritt verlängern. Der Behandlungserfolg kann in diesem Fall aber auch ganz ausbleiben. Haben Sie einmal die Anwendung vergessen, fahren Sie bitte mit der Therapie wie empfohlen fort, ohne die Anwendungshäufigkeit zu erhöhen! Wenn Sie die Anwendung von Gilt® Lösung abbrechen: Unterbrechen Sie die Behandlung mit Gilt® Lösung oder beenden Sie die Anwendung vorzeitig, müssen Sie damit rechnen, dass sich die gewünschte Wirkung nicht einstellt bzw. sich das Krankheitsbild wieder verschlechtert. Um eine vollständige Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung mit Gilt® Lösung nicht bereits nach dem Abklingen der akuten entzündlichen Symptome oder subjektiven Beschwerden abgebrochen werden, sondern bis zu einer Behandlungsdauer von mindestens 4 Wochen fortgeführt werden (s. a. ,,Dosierungsanleitung). Nehmen Sie deshalb bitte Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung eigenständig beenden oder abbrechen wollen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: 1 ml Lösung enthält 0,01 g Clotrimazol (1 %). Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 400 (Polyethylenglycol), 2-Propanol (Isopropanol), Propylenglycol Hersteller: Laves-Arzneimittel GmbH Barbarastraße 14 D-30952 Ronnenberg Deutschland

FÜR EINEN MAGNESIUM TAGESBEDARF NACH IHREN BEDÜRFNISSEN Magnetrans® forte ist ein Mineralstoffpräparat und wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. GUT ZU WISSEN: Dosierbach nach Ihren Bedürfnissen - Mit Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln dosieren Sie an Magnesium Magnesium wird für über 300 Körperfunktionen benötigt - aber der Körper kann es selbst nicht herstellen: Magnesiumpräparate von Magnetrans® helfen, zu einem ausgeglichenen Magnesiumhaushalt beizutragen frei von Laktose und Gluten ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Jugendliche und Erwachsene morgens und abends je 1 Kapsel. Nehmen Sie die Kapsel mit etwas Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wann sollte ich Magnetrans® nicht einnehmen? Sowohl bestimmte Arzneimittel als auch Mineralstoffe können die Aufnahme von Magnesium vermindern. Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), bestimmte Antibiotika und Penicillamin (bei Rheuma) sollten deshalb nicht während der Einnahme der Magnetrans® Kapseln angewendet werden. Was beeinflusst die Aufnahme von Magnesium? Magnetrans® forte sollte ebenfalls nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) eingenommen werden. Denn sie beeinflussen sich gegenseitig bei der Aufnahme in den Körper. Wie lange sollte ich nach Zufuhr dieser Stoffe warten? Zwischen der Einnahme dieser Stoffe und der Magnesiumkapseln sollten mindestens 2 bis 3 Stunden liegen. Inhaltsstoffe 1 Hartkapsel enthält 250 mg schweres Magnesiumoxid entsprechend 150 mg Magnesium entsprechend 6,2 mmol Magnesium. Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Macrogol 4000, Natriumdodecylsulfat, Gereinigtes Wasser, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen (II,III)-oxid (E172), Eisen(III)-oxid (E172), Titandioxid (E171). Pflichttexte Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: April 2025

Set enthält1x Redcare Ibuprofen 400 mg 50 St1x Redcare Pantoprazol 14 St Ibuprofen Redcare 400 mg gegen Schmerzen Verspannte Muskeln oder ein drückender Kopf mit lästigen Schmerzen werfen einen schnell aus der Bahn und sorgen für schlechte Laune. Doch es gibt Hilfe: Ibuprofen gehört zu den Klassikern unter den Schmerzmitteln. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika. Das bedeutet, dass es sich um ein entzündungshemmendes Arzneimittel handelt, dieses aber kein Steroid (Kortison) ist. Die Tabletten von Redcare enthalten je 400 Milligramm Ibuprofen und bieten eine schnelle Hilfe bei Schmerzen, beispielsweise im Kopfbereich, bei Zahn- oder Regelschmerzen. Auch bei Fieber können Sie die Filmtabletten anwenden. Sie sind für Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene geeignet. Mit Ibuprofen Redcare bekommen Sie ein günstiges und rezeptfreies Mittel gegen ihre Schmerzen – für einen sorgenfreien Alltag. Die Tabletten sind in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich. Anwendungsgebiete Ibuprofen RedCare 400 mg ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel. Die Tabletten werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopf-, Zahn-, Regelschmerzen) und / oder Fieber. Einnahme Nehmen Sie Ibuprofen Redcare 400 unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, die Tabletten während der Mahlzeiten einzunehmen. Die Tabletten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage einnehmen. Dosierung Körpergewicht (Alter) Einzeldosis Max. Tagesdosis 20-29 kg (Kinder 6-9 J.) ½ Tablette (200 mg Ibuprofen) 1½ Tabletten (600 mg Ibuprofen) 30-39 kg (Kinder 10-12 J.) ½ Tablette (200 mg Ibuprofen) 2 Tabletten (800 mg Ibuprofen) Ab 40 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 J. und Erwachsene) ½ - 1 Filmtablette (200-400 mg Ibuprofen) 3 Tabletten (1200 mg Ibuprofen) Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Aufbewahrung Bewahren Sie Ibuprofen Redcare 400 mg dicht verschlossen, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen die Tabletten nach dem angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile sind: Tablettenkern: Maisstärke, Croscarmellose-Natrium, hoch disperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat [pflanzlich]. Filmüberzug: Macrogol 6000, Hypromellose, Talkum, Titandioxid (E171). Pantoprazol Eris 20mg magensaftresistente Tabeletten Was ist Pantoprazol Eris 20mg und wofür wird es angewendet? Pantoprazol Eris 20mg enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Pantoprazol Eris 20mg wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol Eris 20mg können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2–3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Pantoprazol Eris 20mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes o

Gezielt gegen Eisenmangel: Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten Fühlen Sie sich oft müde und abgeschlagen, können Sie sich nur schwer konzentrieren oder ist Ihr Immunsystem geschwächt? Wenn diese Anzeichen sich nicht mit Stress, allgemeiner Erschöpfung oder Schlafmangel erklären lassen, können sie Symptome eines Eisenmangels sein. Diesen können Sie mit Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten ausgleichen. Eisen ist an vielen Prozessen im Körper beteiligt. Es spielt zum Beispiel eine wichtige Rolle bei der Blutbildung und beim Sauerstofftransport im Körper. Das kann die Antriebs- und Leistungsfähigkeit verbessern und die Konzentration und Belastbarkeit verbessern. Deshalb ist eine ausreichende Versorgung mit diesem Spurenelement wichtig. Vor allem bei Kindern sollten die Eisenwerte im Auge behalten werden, da Eisen zu einer gesunden geistigen und körperlichen Entwicklung sowie zu einem funktionierenden Immunsystem beiträgt. Mögliche Ursachen für einen Eisenmangel Ein Eisenmangel kann durch verschiedene Faktoren ausgelöst werden. Beispielsweise verlieren Frauen während der Menstruation viel Eisen und sind daher besonders anfällig für einen Eisenmangel. Auch Sport, einseitige Ernährung und Diäten sowie der Verzicht auf Fleisch können den Eisenbedarf erhöhen und später zu einem Mangel führen. Nach großen Blutverlusten, wie zum Beispiel nach Blutspenden oder Operationen, kann der Eisenbedarf des Körpers erhöht sein. Diesen können Sie mit Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten ausgleichen. Erwachsene nehmen dazu täglich 1 bis 4 Filmtabletten und Kinder ab einem Körpergewicht von 25 kg 1 bis 3 Filmtabletten. Die Eisentabletten werden am besten 30 Minuten vor einer Mahlzeit mit einem Glas Orangensaft eingenommen – da Eisen am besten in Verbindung mit Vitamin C vom Körper aufgenommen wird. Es kann einige Wochen bis Monate dauern, bis die Eisendepots wieder aufgefüllt sind. Deshalb ist es wichtig, die Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten kontinuierlich über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen einzunehmen. Zusätzlich sollten Sie täglich eisenhaltige Lebensmittel wie zum Beispiel Sesam, Soja, Hülsenfrüchte, Getreide, Nüsse, Fisch und Fleisch in Ihre Ernährung integrieren. MULTI-DE-04368 Inhaltsstoffe: Wirkstoffe: getrocknetes Eisen(II)-sulfat Jede Filmtablette enthält 151,118–154,553 mg getrocknetes Eisen(II)-sulfat, entsprechend 50 mg elementarem Eisen. Hilfsstoffe: Maltodextrin Calciumstearat (Ph.Eur.) Lactose-Monohydrat Copovidon Macrogol 4000 Talkum Calciumcarbonat (E 170) Kakaobutter Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (pflanzlich) Schellack Titandioxid (E 171) Cellulosepulver Maisstärke Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.) Natriumdodecylsulfat Saccharose Povidon K25 Eisenoxide und -hydroxide (E 172)   Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Haltbarkeit: Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen nach „Verwendbar bis“/“Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Was ist Baldrian-Dispert 45 mg und wofür wird es angewendet? Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Unruhezuständen und Schlafstörungen. Wie ist Baldrian-Dispert 45 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Heranwachsende über 12 Jahre und Erwachsene: zur Behandlung von leichten Unruhezuständen 1 bis 3x täglich 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend jeweils ca. 2 g Baldrianwurzel) zur Behandlung von Schlafstörungen 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend ca. 2 g Baldrianwurzel) ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig, können Sie zusätzlich 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend ca. 2 g Baldrianwurzel) bereits früher im Verlauf des Abends einnehmen. Maximale Tagesdosis: 48 überzogene Tabletten. Art der Anwendung: Schlucken Sie die überzogenen Tabletten unzerkaut nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). Nehmen Sie Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten nicht im Liegen ein. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Aufgrund der allmählich einsetzenden Wirkung ist Baldrianwurzel nicht zur akuten Behandlung von leichten Unruhezuständen und Schlafstörungen geeignet. Um einen optimalen Behandlungserfolg zu erzielen, wird empfohlen, eine kontinuierliche Behandlung über 2 – 4 Wochen einzuhalten. Wenn die Symptome nach zweiwöchiger kontinuierlicher Anwendung des Arzneimittels andauern oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder Apotheker aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie versehentlich einmal das Doppelte oder Dreifache der vorgesehenen Dosierung eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von ihrem Arzt verordnet wurde. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Die Einnahme von Baldrianwurzel in einer Dosierung über 20 g (entspricht etwa 100 überzogenen Tabletten) verursachte folgende Beschwerden: Müdigkeit, Bauchkrämpfe, Engegefühl in der Brust, Leeregefühl im Kopf, Zittern der Hände und Erweiterung der Pupillen, welche nach 24 h wieder verschwanden. Falls Symptome auftreten, sollte eine entsprechende Behandlung erfolgen. Wenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten abbrechen Die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten kann jederzeit unterbrochen bzw. beendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Baldrianwurzel-Trockenextrakt. Eine überzogene Tablette enthält 45 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (3 - 6 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Arabisches Gummi, Carmellose-Natrium, Carnaubawachs, Dextrin, Gebleichtes Wachs, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Leichtes Magnesiumoxid, Macrogol 4000, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Mikrokristalline Cellulose, Povidon K 25, Sucrose, Schellack, Talkum, Titandioxid (E 171). Kohlenhydrate: Eine überzogene Tablette enthält weniger als 0,1 BE.

Eisen ist maßgeblich an der Bildung von Hämoglobin, dem roten Farbstoff der Blutkörperchen, beteiligt. Das Hämoglobin ist für den Sauerstofftransport von der Lunge in alle Zellen des Körpers verantwortlich. Ein Eisenmangel führt deshalb in der Regel zu einem Sauerstoffmangel, was sich in ständiger Müdigkeit, blasser Gesichtsfarbe, Konzentrationsstörungen, Leistungsabfall oder Appetitmangel äußern kann. Der Grund für einen Eisenmangel kann eine eisenarme Ernährung (z.B. vegetarische Kost), eine gestörte Eisenaufnahme (z.B. bei Magensäuremangel oder Darmkrankheiten) oder eine gestörte Eisenspeicherfähigkeit sein. Häufig tritt Eisenmangel auch in der Schwangerschaft auf, da hier der Eisenbedarf erhöht ist. Auch erhöhte Blut- und damit gleichzeitig Eisenverluste (z.B. bei Frauen durch Menstruation) können zu Eisenmangel führen. Der Eisenmangel kann häufig nur durch Einnahme eines entsprechenden Eisenpräparates wie Eisen Verla® 35 mg beseitigt werden. Wirkstoff: 1 überzogene Tablette enthält 296,6 mg Eisen(II)-gluconat (Ph. Eur.) (berechnet wasserfrei) (entsprechend 35 mg Eisen(II)-Ionen).Sonstige Bestandteile:Maisstärke, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Calciumcarbonat, Kakaobutter,Povidon (K 90), Sucrose, Macrogol 4000,Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Stearinsäure(Ph. Eur.), Talkum, Schellack, Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid (E 172). GlutenfreiLactosefrei Hinweis für Diabetiker: 1 überzogene Tablette enthält 0,02 g verwertbare Kohlenhydrate (entspricht 0,002 BE) Dosierung Erwachsene und Jugendliche über 50 kg2-3 mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein. Kinder ab 12 kg Körpergewicht: 1-2 mal täglich 1 überzogene Tablette; Kinder ab 18 kg Körpergewicht:2-3 mal täglich 1 überzogene Tablette. Dabei ist zu beachten, dass die maximale Tagesdosis von 6 mg Eisen/kg Körpergewicht bei Kindern nicht überschritten werden darf. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Art der AnwendungNehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Wasser oder Mineralwasser ein. Die Einnahme eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ist zu empfehlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Eisen Verla® 35 mg zu stark oder zu schwach ist. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Vitamin B12 PUREN 1 mg Filmtabletten Vitamin B12 PUREN enthält Cyanocobalamin (Vitamin B12), welches für die Funktion des Nervensystems und für die Bildung roter Blutkörperchen notwendig ist. Vitamin B12 PUREN wird zur Erhaltungstherapie (Langzeitbehandlung) der Krankheit perniziöse Anämie angewendet, einer schweren Form der Anämie, die durch einen Mangel an Cyanocobalamin (Vitamin B12) verursacht wird. Die Einnahme erfolgt einmal täglich mit einem Glas Wasser zwischen den Mahlzeiten. Kann von Erwachsenen ab 18 Jahren eingenommen werden. Vitamin B12 PUREN ist rezeptfrei erhältlich und eignet sich für eine langfristige Anwendung. UNTERSTÜTZT DIE NERVEN UND DIE BILDUNG ROTER BLUTKÖRPERCHEN. Symptome eines Vitamin B12 Mangels können beispielsweise sein: Müdigkeit, Blässe, Kraftlosigkeit, Konzentrations- und Gedächtnisstörungen, Stimmungsschwankungen und Reizbarkeit, Muskelschwäche- und Schmerzen. Frei von Laktose. Für Vegetarier geeignet. Der Verzicht auf tierische Produkte bei veganer oder vegetarischer Ernährung erhöht das Risiko eines Vitamin-B12-Mangels. HOCHDOSIERT: 1 mg Vitamin B12 -Arzneimittel zur Selbstmedikation. Bei Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. EINFACHE EINNAHME - Nur eine Filmtablette täglich. Vitamin B12 PUREN ist für Erwachsene ab 18 Jahren geeignet. Beachten Sie: Hinweise zur Einnahme: Die Einnahme erfolgt einmal täglich mit einem Glas Wasser zwischen den Mahlzeiten. PUREN: GESUNDHEIT FÜR ALLE – PUREN Pharma bietet zuverlässige und bezahlbare Medikamente für die ganze Familie. Mit jahrzehntelanger Erfahrung stehen wir für Qualität, Sicherheit und eine breite Auswahl an Arzneimitteln für Ihren Alltag. Anwendung: Die Dosis sollte von einem Arzt bestimmt werden, der sie für Sie persönlich anpassen wird. Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt: 1 Tablette täglich. Bei perniziöser Anämie und Erkrankungen des Nervensystems muss die Behandlung zunächst per Infusion/Injektion erfolgen, bis sich die Blutwerte normalisiert haben. Die Tabletten sollten mit einem Glas Wasser zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Vitamin B12 PUREN ist zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht geeignet. Nebenwirkungen: Beenden Sie die Einnahme von Vitamin B12 PUREN und wenden Sie sich sofort an einen Arzt, wenn bei Ihnen eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt (Angioödem) Anschwellen des Gesichts, der Zunge oder des Rachens Schluckbeschwerden Nesselsucht und Atembeschwerden. Diese Nebenwirkungen sind selten (können bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen). Über die folgenden Nebenwirkungen von Vitamin B12 PUREN wurde ebenfalls berichtet: Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) Allergische Reaktionen, einschließlich Juckreiz und Schwellungen Fieber Ausschlag Nesselsucht Wirkstoffe: Der Wirkstoff ist Cyanocobalamin (Vitamin B12). Jede Filmtablette enthält 1 mg Cyanocobalamin (Vitamin B12). Zusammensetzung: Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Kartoffelstärke, Mannitol (Ph.Eur.), vorverkleisterte Stärke (Mais), Stearinsäure (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]. Filmüberzug: Hypromellose 2910 6 mPa.s, Macrogol 400, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172). Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Packung nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 ºC lagern. Pflichttext: Vitamin B12 PUREN 1 mg Filmtabletten Wirkstoff: Cyanocobalamin (Vitamin B12) Anwendungsgebiete: z. Erhaltungstherapie (Langzeitbehandlung) d. Krankheit perniziöse Anämie, einer schweren Form d. Anämie, die durch einen Mangel an Cyanocobalamin (Vitamin B12) verursacht wird. Warnhinweise: Packungsbeilage b

Gezielt gegen Eisenmangel: Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten Fühlen Sie sich oft müde und abgeschlagen, können Sie sich nur schwer konzentrieren oder ist Ihr Immunsystem geschwächt? Wenn diese Anzeichen sich nicht mit Stress, allgemeiner Erschöpfung oder Schlafmangel erklären lassen, können sie Symptome eines Eisenmangels sein. Diesen können Sie mit Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten ausgleichen. Eisen ist an vielen Prozessen im Körper beteiligt. Es spielt zum Beispiel eine wichtige Rolle bei der Blutbildung und beim Sauerstofftransport im Körper. Das kann die Antriebs- und Leistungsfähigkeit verbessern und die Konzentration und Belastbarkeit verbessern. Deshalb ist eine ausreichende Versorgung mit diesem Spurenelement wichtig. Vor allem bei Kindern sollten die Eisenwerte im Auge behalten werden, da Eisen zu einer gesunden geistigen und körperlichen Entwicklung sowie zu einem funktionierenden Immunsystem beiträgt. Mögliche Ursachen für einen Eisenmangel Ein Eisenmangel kann durch verschiedene Faktoren ausgelöst werden. Beispielsweise verlieren Frauen während der Menstruation viel Eisen und sind daher besonders anfällig für einen Eisenmangel. Auch Sport, einseitige Ernährung und Diäten sowie der Verzicht auf Fleisch können den Eisenbedarf erhöhen und später zu einem Mangel führen. Nach großen Blutverlusten, wie zum Beispiel nach Blutspenden oder Operationen, kann der Eisenbedarf des Körpers erhöht sein. Diesen können Sie mit Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten ausgleichen. Erwachsene nehmen dazu täglich 1 bis 4 Filmtabletten und Kinder ab einem Körpergewicht von 25 kg 1 bis 3 Filmtabletten. Die Eisentabletten werden am besten 30 Minuten vor einer Mahlzeit mit einem Glas Orangensaft eingenommen – da Eisen am besten in Verbindung mit Vitamin C vom Körper aufgenommen wird. Es kann einige Wochen bis Monate dauern, bis die Eisendepots wieder aufgefüllt sind. Deshalb ist es wichtig, die Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten kontinuierlich über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen einzunehmen. Zusätzlich sollten Sie täglich eisenhaltige Lebensmittel wie zum Beispiel Sesam, Soja, Hülsenfrüchte, Getreide, Nüsse, Fisch und Fleisch in Ihre Ernährung integrieren. MULTI-DE-04368 Inhaltsstoffe: Wirkstoffe: getrocknetes Eisen(II)-sulfat Jede Filmtablette enthält 151,118–154,553 mg getrocknetes Eisen(II)-sulfat, entsprechend 50 mg elementarem Eisen. Hilfsstoffe: Maltodextrin Calciumstearat (Ph.Eur.) Lactose-Monohydrat Copovidon Macrogol 4000 Talkum Calciumcarbonat (E 170) Kakaobutter Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (pflanzlich) Schellack Titandioxid (E 171) Cellulosepulver Maisstärke Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.) Natriumdodecylsulfat Saccharose Povidon K25 Eisenoxide und -hydroxide (E 172)   Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Haltbarkeit: Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen nach „Verwendbar bis“/“Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Was ist PLISSAMUR® und wofür wird es angewendet?PLISSAMUR® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Venenerkrankungen.1PLISSAMUR® wird angewendet zur Behandlung von Erkrankungen der Beinvenen (chronisch venöse Insuffizienz), die gekennzeichnet sind durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schmerzen, Schwere- und Spannungsgefühl sowie Müdigkeit in den Beinen, Juckreiz und Wadenkrämpfe.Wie ist PLISSAMUR ® einzunehmen? Nehmen Sie PLISSAMUR® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.Dosierung:Erwachsene nehmen morgens und abends je 1 überzogene Tablette ein.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist aufgrund des Anwendungsgebietes nicht vorgesehen.Art der Anwendung:Nehmen Sie die Tabletten bitte vor dem Essen unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. 1 ⁄2 Glas Wasser) ein.Sollten leichte Magen- oder Darmbeschwerden auftreten, so empfiehlt es sich, das Arzneimittel zu den Mahlzeiten einzunehmen.Dauer der Anwendung:Erste Behandlungserfolge stellen sich möglicherweise erst nach einer Behandlungsdauer von 4 Wochen ein. Eine Langzeitbehandlung ist nach Rücksprache mit dem Arzt möglich.Bei Anhalten der Beschwerden sollte mit einem Arzt über die Fortsetzung der Behandlung Rücksprache genommen werden. Beachten Sie bitte auch den ersten Abschnitt unter 2.2 Besondere Vorsicht“.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von PLISSAMUR® zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge PLISSAMUR® eingenommen haben, als Sie sollten:Die in Rosskastaniensamen enthaltenen Saponine können bei Überdosierung die als Nebenwirkungen bekannten Symptome Übelkeit und Magenbeschwerden verstärken; weiterhin sind Erbrechen und Durchfälle möglich. Zur Entscheidung, ob Gegenmaßnahmen gegebenenfalls erforderlich sind, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Wenn Sie die Einnahme von PLISSAMUR® vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme bzw. Anwendung so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verschrieben wurde.Wenn Sie die Einnahme von PLISSAMUR® abbrechen:Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Im Zweifelsfalle befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder ApothekerWas PLISSAMUR® enthält:Der Wirkstoff ist:1 überzogene Tablette enthält: 200 – 235 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (5 -- 8 : 1), entsprechend 50 mg Triterpenglykoside, berechnet als wasserfreies Aescin. Auszugsmittel Methanol 80 % (V/V)Die sonstigen Bestandteile sind:Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Hochdisperses Siliciumdioxid, Siliciumdioxid-Hydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stearinsäure, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Poly(methylacrylat-co-methylmethacrylat) (1:1), Macrogol 6000, Sucrose, Talkum, Calciumcarbonat,Sprühgetrocknetes arabisches Gummi, Tragant, Poly(O-acetyl)stärke, Titandioxid E 171,Chinolingelb E 104, Indigocarmin E 132, MontanglycolwachsFür Diabetiker ist die Einnahme einer überzogenen Tablette PLISSAMUR® mit 0,02 BE (Broteinheiten) anzurechnen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Apocanda Lösung. Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiet: Bei Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur. Enthält Propylenglycol. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Das Arzneimittel ist ein Mittel gegen Pilzerkrankungen der Haut. Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut durch Dermatophyten Hefen (z. B. Candida-Arten) Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur, z. B. Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und Hautfalten Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) oberflächliche Hefepilzerkrankungen (Candidosen) Reiben Sie die Lösung zur Anwendung auf der Haut leicht in die Haut ein. Wenn Sie eine Fußpilzerkrankung mit der Lösung behandeln, sollten die Füße nach jedem Waschen gründlich abgetrocknet werden (Zehenzwischenräume). Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Tragen Sie die Lösung zur Anwendung auf der Haut 2- bis 3-mal täglich auf die erkrankten Hautstellen dünn auf. Es genügen meistens wenige Tropfen für eine etwa handtellergroße Fläche. Dauer der Anwendung Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Erkrankungsart und ist unterschiedlich lang. Wichtig für einen Erfolg der Behandlung ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Lösung zur Anwendung auf der Haut. Um eine vollständige Ausheilung zu erreichen, sollten Sie die Behandlung mindestens 4 Wochen lang durchführen, auch wenn Sie den Eindruck haben, dass die akute Entzündung vorbei ist und Ihre Beschwerden nachlassen. Eine Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) heilt im Allgemeinen in 1-3 Wochen. Bei Pilzinfektionen der Füße sollten Sie die Lösung zur Anwendung auf der Haut noch ca. 2 Wochen lang anwenden, auch wenn Ihre Beschwerden schon nach wenigen Tagen nachlassen oder verschwunden sind. Wenn Sie eine größere Menge der Lösung angewendet haben, als Sie sollten Es wurden bisher keine Fälle von Überdosierung berichtet. Wenn Sie die Anwendung der Lösung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung der Lösung abbrechen Bei nicht ausreichend langer Behandlung kann sich die Pilzerkrankung erneut ausbreiten oder wieder auftreten (Rückfall). Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Mögliche Nebenwirkungen Gelegentlich können Hautreizungen (z. B. vorübergehende Rötung, Brennen, Stechen) an den behandelten Stellen auftreten. Bei der Anwendung kann es zur Austrocknung der Haut kommen. Bei sehr seltener Überempfindlichkeit gegen Macrogol (Polyethylenglycol) und Propylenglycol sind allergische Reaktionen möglich. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/an