übelkeit medikament

Diese Creme ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Sie wird bei Pilzerkrankungen der Haut und Hautfalten, z. B. Fußpilz oder Kleienpilzflechte, angewendet. Bei Pilzerkrankungen, die bei einer Behandlung mit Antibiotika oder bestimmten entzündungshemmenden Substanzen (Steroide) auftreten, kann diese Creme ebenfalls eingesetzt werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Epi-Pevaryl 1% Creme. Wirkstoff: Econazolnitrat. Anwendungsgebiete: Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Massieren Sie die Creme mit dem Finger so lange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Behandlung der Hände). Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2 cm) auf. Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 - 5 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb von 5 Tagen nach Beginn der Behandlung deutlich zurück. Setzen Sie die Behandlung noch ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fort, um ein Wiederauftreten zu vermeiden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei versehentlicher Einnahme der Creme kann es besonders bei Kindern zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen. Falls es erforderlich ist, wird Ihr Arzt diese Beschwerden symptomatisch behandeln. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit dieser Creme zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Die Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Econazolnitrat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen: Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Juckreiz, Brennen der Haut Schmerzen Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Rötung der Haut Unbehagen, Schwellung Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Schwellungen (Angioödem), Hautentzündungen, Hautausschlag, Nesselsucht, Blasenbildung, Schuppen der Haut Überempfindlichkeit Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Auf der Haut angewendetes Econazolnitrat wird nur in sehr geringem Ausmaß vom Körper aufgenommen. Trotzdem können klinisch relevante Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Patienten, die orale Blutgerinnungshemmer, z. B. Warfarin oder Acenocoumarol einnehmen, sollten die Creme erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Während und nach der Behandlung können Anpassungen der Dosierung von oralen Blutgerinnungshemmer

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Passiflora Pentarkan S. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Ein- und Durchschlafstörungen als Folge nervöser Anspannung. Warnhinweis: Enthält 64 Vol.-% Alkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Passiflora Pentarkan S Mischung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Therapeuten oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Therapeuten oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach Anwendung dieses Arzneimittels nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST PASSIFLORA PENTARKAN S UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PASSIFLORA PENTARKAN S BEACHTEN? WIE IST PASSIFLORA PENTARKAN S ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST PASSIFLORA PENTARKAN S AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST PASSIFLORA PENTARKAN S UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Passiflora Pentarkan S ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei nervösen Erkrankungen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Ein- und Durchschlafstörungen als Folge nervöser Anspannung. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PASSIFLORA PENTARKAN S BEACHTEN? Passiflora Pentarkan S darf nicht angewendet werden: bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile von Passiflora Pentarkan S. in der Schwangerschaft und Stillzeit. wenn Sie an Lebererkrankungen leiden oder in der Vorgeschichte litten oder wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel mit leberschädigenden Eigenschaften anwenden. bei Alkoholkranken. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Passiflora Pentarkan S ist erforderlich: Wenn die Schlafstörungen länger andauern, sollten Sie, wie bei allen unklaren Beschwerden einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wenn Zeichen einer Leberschädigung (Gelbfärbung der Haut oder Augen, dunkler Urin, entfärbter Stuhl, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust, Müdigkeit) auftreten, sollten Sie die Einnahme von Passiflora Pentarkan S sofort beenden und einen Arzt aufsuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Passiflora Pentarkan S mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimiljel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Passiflora Pentarkan S durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Passiflora Pentarkan S zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Aufgrund des Bestandteils Eschscholzia californica darf Passiflora Pentarkan S in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Arzneimittel mit sch

Das Arzneimittel ist eine Kombination aus Paracetamol, einem schmerzstillenden, fiebersenkenden Arzneimittel (Analgetika und Antipyretika) und Coffein. Anwendungsgebiete: Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): vivimed mit Coffein gegen Kopfschmerzen 333 mg/50 mg Tabletten. Anwendungsgebiete: Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER vivimed mit Coffein gegen Kopfschmerzen, Tabletten, bei leichten bis mäßig starken Schmerzen für Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene Wirkstoffe: Paracetamol und Coffein Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST VIVIMED MIT COFFEIN GEGEN KOPFSCHMERZEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VIVIMED MIT COFFEIN GEGEN KOPFSCHMERZEN BEACHTEN? WIE IST VIVIMED MIT COFFEIN GEGEN KOPFSCHMERZEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST VIVIMED MIT COFFEIN GEGEN KOPFSCHMERZEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST VIVIMED MIT COFFEIN GEGEN KOPFSCHMERZEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? vivimed mit Coffein gegen Kopfschmerzen ist eine Kombination aus Paracetamol, einem schmerzstillenden, fiebersenkenden Arzneimittel (Analgetika und Antipyretika) und Coffein. Anwendungsgebiete: Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VIVIMED MIT COFFEIN GEGEN KOPFSCHMERZEN BEACHTEN? vivimed mit Coffein gegen Kopfschmerzen darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Paracetamol, Coffein oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, wenn Sie an einer schweren Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden, - von Kindern unter 12 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie vivimed mit Coffein gegen Kopfschmerzen einnehmen. Nehmen Sie vivimed mit Coffein gegen Kopfschmerzen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein: wenn Sie an schweren Krankheiten leiden, einschließlich schwerer Nierenfunktionsstörungen oder Sepsis (wenn Bakterien und ihre Giftstoffe im Blut kreisen und zu Organschäden führen), oder wenn Sie an Mangelernährung oder chronischer Alkoholkrankheit leiden oder wenn Sie zusätzlich Flucloxacillin (ein Antibiotikum) einnehmen. Bei Patienten in diesen Situationen wurde über eine schwere Erkrankung berichtet, die als metabolische Azidose (eine Störung des Bluts und des Flüssigkeitshaushalts) bezeichnet wird. Sie trat auf, wenn Paracetamol in normalen Mengen über einen längeren Zeitraum angewendet wurde oder wenn Paracetamol zusammen mit Flucloxacillin angewendet wurde. Zu den Zeichen einer metabolischen Azidose können gehören: starke Atembeschwerden mit tiefer schneller Atmung, Benommenheit, Übelkeit und Erbrechen. wenn Sie chronisch alkoholkrank sind wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom) bei vorgeschädigter Niere bei Schilddrüsenüberfunktion bei Herzrhythmusstörungen bei Angststörungen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, od

Das Präparat ist ein Antihistaminikum. Das Arzneimittel wird angewendet zur Linderung von leicht bis mittelstark ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z.B. Mückenstiche) mit Juckreiz. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Soventol Gel 20 mg/g Gel. Wirkstoff: Bamipin[(RS)-lactat]. Anwendungsgebiete: zur Linderung von leicht bis mittelstark ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z.B. Mückenstiche) mit Juckreiz. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Soventol Gel 20 mg/g Gel, Gel bei Insektenstichen mit Juckreiz Wirkstoff: Bamipin[(RS)-lactat] Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SOVENTOL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL GEL BEACHTEN? WIE IST SOVENTOL GEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SOVENTOL GEL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SOVENTOL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Soventol Gel ist ein Antihistaminikum. Soventol Gel wird angewendet zur Linderung von leicht bis mittelstark ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z.B. Mückenstiche) mit Juckreiz. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL GEL BEACHTEN? Soventol Gel darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Bamipinlactat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. in der Schwangerschaft und Stillzeit. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Soventol Gel anwenden. Bei Insektenstichen, die mit stark schmerzhaften Schwellungen und Rötungen an der Einstichstelle verbunden sind, sollte möglichst umgehend ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Allgemeinsymptome wie Atemnot, Übelkeit, Schwindelgefühl oder Herz-Kreislauf-Beschwerden auftreten, ist sofortige ärztliche Behandlung erforderlich, ggf. muss ein Notarzt gerufen werden. Bei Anwendung bei nässenden akuten Ekzemen besteht die Gefahr einer Verschlimmerung. Anwendung von Soventol Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Anwendung von Soventol Gel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Es sind bisher keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Für Bamipinlactat liegen keine klinischen Daten bei Schwangeren vor und tierexperimentelle Untersuchungen hierzu wurden nicht durchgeführt. Daher darf Soventol Gel in der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Da nicht bekannt ist, ob Bamipinlactat in die Muttermilch übergeht, darf Soventol Gel in der Stillzeit nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Sovent

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Fenistil Dragees, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Dimetindenmaleat. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren Nesselsucht (Urtikaria). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Fenistil Dragees, überzogene Tabletten für Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene Wirkstoff: Dimetindenmaleat 1 mg pro überzogener Tablette Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Fenistil Dragees jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet: WAS SIND FENISTIL DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE EINGENOMMEN? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FENISTIL DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND FENISTIL DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND FENISTIL DRAGEES AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND FENISTIL DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE EINGENOMMEN? Fenistil Dragees ist ein Antiallergikum zur Behandlung von allergischen Erkrankungen und Juckreiz. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren Nesselsucht (Urtikaria). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FENISTIL DRAGEES BEACHTEN? Fenistil Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Dimetindenmaleat oder einen der sonstigen Bestandteile von Fenistil Dragees (siehe Punkt 6 "Weitere Informationen") sind. von Kindern unter 3 Jahren. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Fenistil Dragees ist erforderlich: bei Patienten mit Glaukom. bei angeborener bzw. erworbener Blasenhalsstenose (Prostatahypertrophie). bei Epilepsie. Falls einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, fragen Sie vor der Einnahme Ihren Arzt. Bei der Einnahme von Fenistil Dragees mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Fenistil Dragees sollten nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden, wenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen/anwenden: Antidepressiva Anticholinergika (Arzneimittel gegen Magen- oder Bauchkrämpfe) Beruhigungsmittel (Sedativa), Tranquilizer oder Schlafmittel Antiepileptika (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie) Opioid-Analgetika (starke zentral-wirksame Schmerzmittel) Antihistaminika Antiemetika (Arzneimittel gegen Übelkeit und Erbrechen) Procarbazin (Zytostatikum) Die gleichzeitige Anwendung von trizyklischen Antidepressiva könnte bei glaukomgefährdeten Patienten einen Anfall auslösen. Bei Einnahme von Fenistil Dragees zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Fenistil Dragees können wie viele Antihistaminika die Wirkung von Alkohol verstärken. Kinder und Jugendliche: Antihistaminika können bei jüngeren Kindern möglicherweise Erregungszustände hervorrufen. Schwangerschaft und Stillzeit: Falls Sie schwanger sind, sollten Sie Fenistil Dragees nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Die Ei

"Es war schon viel zu leicht, in diesem Land zu sterben, bevor das Coronavirus in die Vereinigten Staaten gelangte. Unser stümperhafter Umgang mit der Pandemie ist das jüngste Symptom unserer Krankheit, einer Politik, die Schmerz und Tod statt Sicherheit und Gesundheit bringt, Profit für einige wenige statt Wohlstand für viele." Vom Autor des Nr. 1-Bestsellers Über Tyrannei kommt eine vernichtende Kritik an Amerikas Reaktion auf die Corona-Pandemie. Timothy Snyder legt in seiner Analyse die Wurzeln des Übels frei. Sein Buch ist ein aufwühlender persönlicher Krankenbericht und zugleich eine dringende Warnung an uns alle, die Kommerzialisierung der Medizin zu verhindern und den Sozialstaat nicht aus der Hand zu geben. Am 29. Dezember 2019 wurde der Historiker Timothy Snyder ernsthaft krank. Er konnte nicht mehr stehen, kaum noch klar denken und wartete stundenlang in der Notaufnahme, bevor er untersucht und eilig in den Operationssaal gebracht wurde. Während sein Leben an einem seidenen Faden hing und das neue Jahr begann, wurde ihm bewusst, wie profitorientiert das Gesundheitswesen in den USA ist und wie wenig alle Rechte und Freiheiten wert sind, wenn das Menschenrecht auf eine gute medizinische Versorgung nicht dazu gehört. Dann kam die Pandemie. Die Regierung von Donald Trump machte alles noch viel schlimmer durch absichtliche Ignoranz, Desinformation und Machtspiele. Das Gesundheitssystem stand vor seinem ultimativen Test, und es versagte. Tausende von Amerikanern starben. In diesem augenöffnenden Cri de Coeur rekonstruiert Snyder die sozialen Entwicklungen, die zu der aktuellen Lage geführt haben, und er beschreibt die Lehren, die daraus gezogen werden müssen. Er beleuchtet dunkle Momente der Geschichte und solche in seinem eigenen Leben, und er zeigt, welche vier Prinzipien beherzigt werden müssen, um von der amerikanischen Krankheit geheilt zu werden.

Das Arzneimittel ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Analgetikum). Es enthält den Wirkstoff Ibuprofen. Das Arzneimittel wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen Fieber. Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, dieses Arzneimittel während der Mahlzeiten einzunehmen. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Körpergewicht (Alter): 20 kg - 29 kg (6 - 9 Jahre) Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 Filmtablette max. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: bis 1 1/2 Filmtabletten Körpergewicht (Alter): 30 kg - 39 kg (10 - 12 Jahre) Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 Filmtablette max. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: 2 Filmtabletten Körpergewicht (Alter): > 40 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene) Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 - 1 Filmtablette max. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: 3 Filmtabletten Wenn Sie die maximale Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme. Dauer der Anwendung Erwachsene Wenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittel länger als 3 Tage im Fall von Fieber und länger als 4 Tage im Fall von Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Kinder und Jugendliche Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet wird. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten Nehmen Sie dieses Arzneimittel nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der hier angegebenen Dosierungsanleitung ein. Falls Sie mehr Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Einschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen. Die Symptome können Übelkeit, Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung und Augenzittern umfassen. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühle, Blut im Urin, Frieren und Atemprobleme berichtet. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bes

Anwendungsgebiet von Vomex A 12,5 mg Kinder Lösung zur, zum einnehmen im BeutelVomex A 12,5 mg Kinder Lösung zur, zum einnehmen im Beutel zur Prävention und Behandlung von Reisekrankheit, für Kinder über 10 kg Körpergewicht geeignet. Übelkeit? Vomex A. Vomex A Lösung 12,5 mg für Kinder ist fertig dosiert und praktisch zum Mitnehmen. Ideal für unterwegs oder auf Reisen. Einnahme ohne Wasser. Vegan, lactose- und glutenfrei. Für Kinder über 10 kg Körpergewicht. Mit süßem Tutti-Frutti-Geschmack. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenWirkstoffe von Vomex A 12,5 mg Kinder Lösung zur, zum einnehmen im Beutel: je 2.5 ml Inhalt (1 Beutel) Dimenhydrinat 12.5mg sonstige Bestandteile: Propylenglycol200mg; Methyl-4-hydroxybenzoat 1.25mg; Saccharose 1200mg; Saccharin natrium-2-Wasser; Natrium cyclamat; Tutti-Frutti-Aroma; Amaranth 0.125mg; Natriumchlorid; Wasser, gereinigtes; GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Vomex A 12,5 mg Kinder Lösung zur, zum einnehmen im Beutel Dieses Arzneimittel wird ohne Wasser eingenommen. Die erste Einnahme sollte mindestens eine halbe Stunde (vorzugsweise 1 bis 2 Stunden) vor Reisebeginn erfolgen. Eine weitere Einnahme soll frühestens 6 Stunden nach der vorherigen Einnahme erfolgen. > 10-15 kg: 1 - 4 x täglich 1 Beutel > 15-20 kg: 1 - 3 x täglich 2 Beutel > 20-25 kg: 1 - 4 x täglich 2 Beutel > 25-30 kg: 1 – 3 x täglich 3 Beutel Einnahme nach den Mahlzeiten, um Magenreizungen zu minimieren. Rücksprache mit dem Arzt bei Zuckerunverträglichkeit, Leber- oder Nierenproblemen, Asthma. Während der Behandlung auf Alkohol oder alkoholhaltige Arzneimittel verzichten. EinnahmeDieses Arzneimittel wird ohne Wasser eingenommen.Die erste Einnahme

Vocorwen® - Mischung zum Einnehmen Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung des Befindens bei Herz-Kreislauf-Störungen. Zusammensetzung: Camphora Dil. D1; Convallaria majalis Ø; Crataegus Ø. Anwendung: Bei chronischen Verlaufsformen 1–3 x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Hinweis: Vocorwen® darf nicht angewendet werden: Bei Säuglingen und Kleinkindern bis zum 6. Lebens- jahr. Bei Therapie mit Digitalisglycosiden und Kaliummangelzuständen sollte die Einnahme nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Vocorwen® ist erforderlich: Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, bei Atemnot oder wenn die Beschwerden mit Angstzuständen, Übelkeit, Erbrechen oder Schweißausbrüchen verbunden sind und sich nicht innerhalb einer halben Stunde bessern, sowie bei Kollapszuständen. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Bei Erregungsleitungsstörungen und bei Bei Kindern unter 12 Jahren. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält 54Vol.-% Alkohol. Aufbewahrung: Nicht über 25°C lagern. Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate. Inhalt: 30 ml Herstellerdaten: WEBER & WEBER GMBH & Co. KG Herrschinger Str. 33 82266 Inning/Ammersee

Das Arzneimittel ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. Es wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Das Arzneimittel ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren bestimmt. Das Nasenspray ist für die nasale Anwendung bestimmt. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen sollten die Arzneimittel jeweils nur von demselben Patienten angewendet werden. Die Flasche muss bei der Anwendung aufrecht gehalten werden. Vor dem ersten Gebrauch den Sprühaufsatz mehrmals hinunterdrücken bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen nachfolgenden Anwendungen ist das Nasenspray schon beim ersten Pumpen funktionsfähig. Die Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und den Sprühaufsatz 1-mal kräftig hinunterdrücken. Während des Sprühens leicht durch die Nase einatmen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren wird nach Bedarf bis zu 3-mal täglich 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung eingebracht. Dauer der Anwendung Das Arzneimittel sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten. In diesem Fall sollten Sie sofort Ihren Arzt informieren. Das klinische Bild einer Vergiftung mit dem Arzneimittel kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen einer Unterdrückung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Besonders bei Kindern kommt es nach Überdosierung häufig zu zentralnervösen Effekten mit Krämpfen und Koma, langsamem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Erhöhung des Blutdruckes, der von Blutdruckabfall abgelöst werden kann. Symptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angstgefühl, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge der Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut infolge der Abnahme des Sauerstoffgehaltes im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychogene Störungen, Erhöhung oder Erniedrigung des Blutdrucks, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller/zu langsamer Herzschlag. Bei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu informieren. Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung laut Dosierungsanleitung fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden wenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneim

Das Präparat zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nichtsteroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische (Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden. Die Filmtabletten werden zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet. Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit reichlich Wasser oder einer geeigneten Flüssigkeit vorzugsweise morgens und abends zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 2 x täglich eine Filmtablette. Glucosamin ist nicht angezeigt für die Behandlung akuter schmerzhafter Symptome, da eine Linderung der Symptome (insbesondere Schmerzlinderung) erst einige Wochen nach Beginn der Behandlung eintritt, in manchen Fällen noch später. Wenn nach 2 - 3 Monaten keine Linderung der Symptome festgestellt wird, sollte die Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überprüft werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten, müssen Sie Kontakt zu Ihrem Arzt oder einem Krankenhaus aufnehmen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Ihre Symptome können wieder auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Die Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittel sind. wenn Sie allergisch gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus Schalentieren hergestellt wird. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Folgende Nebenwirkungen wurden berichtet: Häufig: Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Übelkeit, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung Gelegentlich: Ekzem, Juckreiz, Hautrötung Nicht bekannt: Allergische Reaktion, Schwindelgefühl Vereinzelte, spontane Fälle von erhöhtem Cholesterinspiegel wurden berichtet, aber ein ursächlicher Zusammenhang wurde nicht nachgewiesen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Vorsicht ist angebracht, wenn die Filmtabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln und insbesondere Warfarin und Tetracyclinen angewendet wird. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Die Filmtabletten können mit oder ohne Nahrungsmittel eingenommen werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich, wenn Sie an eingeschränkter Glucosetoleranz leiden. Häufigere Messungen des Blutzuckerspiegels können zu Beginn der Behandlung mit Glucosamin erforderlich sein. wenn Sie an einer Einschränkung der Leber- oder Nierenfunktion leiden, da bei dieser Patientengruppe keine Studien durchgeführt wurden, können keine Dosierungsempfehlungen gegeben werden. wenn bei Ihnen ein erhöhtes R

Diese Tabletten enthalten den Wirkstoff Bilastin, ein Antihistaminikum. Sie werden angewendet, um die Beschwerden von allergischer Rhinokonjunktivitis (Niesen, juckende, laufende, verstopfte Nase und rote und tränende Augen) bei saisonalen Formen (z. B. Heuschnupfen) sowie bei ganzjährigen Formen (z. B. Hausstaubmilbenallergie) zu lindern. Sie können auch angewendet werden, um juckende Hautausschläge (Nesselsucht oder Urtikaria) zu behandeln. Die Tablette ist zum Einnehmen. Die Tablette muss eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Essen oder dem Trinken von Fruchtsaft eingenommen werden. Schlucken Sie Ihre Tablette mit einem Glas Wasser herunter. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt täglich 1 Tablette (20 mg Bilastin) für Erwachsene einschließlich älterer Menschen und für Jugendliche ab 12 Jahren. Anwendung bei Kindern Die Tabletten sind für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet, da der Wirkstoffgehalt für diese Altersgruppe zu hoch ist. Dauer der Anwendung Die Einnahmedauer ist abhängig von der Art Ihrer Allergie (saisonale oder ganzjährige Form). Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie, oder eine andere Person, zu viel eingenommen haben, benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt oder Apotheker oder begeben sich zur Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses. Denken Sie bitte daran, die Arzneimittelpackung mitzunehmen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und kehren Sie dann zu Ihrem üblichen Zeitplan für Ihre Tabletteneinnahme zurück. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Bilastin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In klinischen Studien war die Häufigkeit von Nebenwirkungen ungefähr gleich wie bei Einnahme eines Placebos (Scheinmedikament). Am häufigsten wurde über Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel und Müdigkeit berichtet, die mit gleicher Häufigkeit bei Patienten auftraten, die Placebo erhielten. Wenn bei Ihnen Symptome einer allergischen Reaktion auftreten, welche Atembeschwerden, Drehschwindel, Schwächeanfall bis hin zur Bewusstlosigkeit, Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens und/oder Schwellung und Rötung der Haut umfassen können, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels beenden und umgehend einen Arzt aufsuchen. Andere Nebenwirkungen, die bei Erwachsenen und Jugendlichen auftreten können, sind: Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Kopfschmerzen Schläfrigkeit Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen anormale EKG-Veränderungen Abweichungen der Leberfunktionswerte bei Blutuntersuchungen Schwindel Magenschmerzen Müdigkeit gesteigerter Appetit unregelmäßiger Herzschlag Gewichtszunahme Übelkeit Angst trockene oder sich unangenehm anfühlende Nase Bauchschmerzen Diarrhö (Durchfall) Gastritis (eine Entzündung der Magenwand) Vertigo (ein Schwindel- oder Drehgefühl) Schwächegefühl Durst Dyspnoe (Schwierigkeiten beim Atmen) trockener Mund Verdauungsstörungen Juckreiz Fieberbläschen (oraler Herpes) Fieber Tinnitus (klingelnde Ohrgeräusche) Schlafprobleme Abweichungen der Nierenfunktionswerte bei Blutuntersuchungen erhöhte Blutfette Häufigkeit nicht bekannt: auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Herzklopfen (Palpitationen) Herzrase

Dieses Präparat ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum) Es wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen) und/oder Fieber. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Paracetamol AL 1000 Zäpfchen. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen) und/oder Fieber. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Paracetamol AL 1000 Zäpfchen, schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel zur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen Wirkstoffe: Paracetamol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST PARACETAMOL AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARACETAMOL AL BEACHTEN? WIE IST PARACETAMOL AL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST PARACETAMOL AL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST PARACETAMOL AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Paracetamol AL ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen) und/oder Fieber. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARACETAMOL AL BEACHTEN? Paracetamol AL darf nicht angewendet werden: o wenn Sie allergisch gegen Paracetamol, Soja, Erdnuss oder den in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: wenn Sie chronisch alkoholkrank sind. wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom). bei vorgeschädigter Niere. wenn Sie an schweren Krankheiten leiden, einschließlich schwerer Nierenfunktionsstörung oder Sepsis (wenn Bakterien und ihre Giftstoffe im Blut kreisen und zu Organschäden führen), oder wenn Sie an Mangelernährung oder chronischer Alkoholkrankheit leiden oder wenn Sie zusätzlich Flucloxacillin (ein Antibiotikum) einnehmen. Bei Patienten in diesen Situationen wurde über eine schwere Erkrankung berichtet, die als metabolische Azidose (eine Störung des Bluts und des Flüssigkeitshaushalts) bezeichnet wird. Sie trat auf, wenn Paracetamol in normalen Mengen über einen längeren Zeitraum angewendet wurde oder wenn Paracetamol zusammen mit Flucloxacillin angewendet wurde. Zu den Zeichen einer metabolischen Azidose können gehören: starke Atembeschwerden mit tiefer schneller Atmung, Benommenheit, Übelkeit und Erbrechen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol AL anwenden: Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nich

Bromuc akut 600 mg Hustenlöser Bromuc akut 600 mg Hustenlöser ist die ideale Lösung für alle, die unter hartnäckigem Husten mit zähem Schleim leiden. Mit dem bewährten Wirkstoff Acetylcystein verflüssigt Bromuc den Schleim und erleichtert das Abhusten. Dank der schnellen Löslichkeit des Pulvers kann das Produkt einfach in jedes Getränk eingemischt werden. Nehmen Sie täglich 1 Beutel nach dem Essen ein. Frei von künstlichen Konservierungsstoffen und für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren geeignet. Bromuc® akut Junior 100 mg/ Bromuc® akut 200 mg/600 mg Hustenlöser. Wirkstoff: Acetylcystein. Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Enthält Sucrose und Lactose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Apothekenpflichtig. (Stand November 2023). Hersteller Aristo Pharma GmbH Wallenroder Straße 8-10 13435 BerlinNebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen oder Durchfall auftreten. Gelegentlich können Hautreaktionen wie Ausschlag oder Juckreiz auftreten. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen auftreten. Bei empfindlichen Personen kann es lokal zu Reizungen kommen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Vomex A® - Die Nr. 1. Für Alle. Bei Vomex A® Lösung 12,5 mg Kinder handelt es sich um Lösung im Beutel zum Einnehmen von Klinge Pharma. Vomex A® Lösung 12,5 mg für Kinder ist fertig dosiert und praktisch zum Mitnehmen. Vomex A® Lösung 12,5 mg Kinder – Wirkt schnell und langanhaltend bei reisebedingter Übelkeit und Erbrechen Die besonderen Inhaltsstoffe: Dimenhydrinat Anwendungshinweise: Die Lösung zum Einnehmen im Beutel wird ohne Wasser eingenommen. Die erste Einnahme sollte mindestens ½ Stunde vor Reisebeginn erfolgen (vorzugsweise 1 – 2 Stunden zuvor). Eine weitere Einnahme sollten frühestens 6 Stunden nach der vorherigen Einnahme erfolgen. Vomex A® Lösung 12,5 mg Kinder – günstig und einfach online bei DocMorris kaufen. Lösung im Beutel zum Einnehmen hat eine klare rote flüssigkeite Farbe. Lösung im Beutel zum Einnehmen optimalerweise trocken aufbewahren. Die Temperatur zur Aufbewahrung sollte Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich sein.

Hepagallin N überzogene TablettenHepagallin N ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Verdauungsbeschwerden. Der enthaltene Wirkstoff ist ein Trockenextrakt aus Artischockenblättern. Das Präparat wird insbesondere bei Verdauungsstörungen (dyspeptischen Beschwerden) eingesetzt, vor allem wenn funktionelle Störungen des ableitenden Gallensystems vorliegen.Anwendungsgebiete und ZielgruppeHepagallin N ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Es wird angewendet bei Verdauungsstörungen, zum Beispiel im Zusammenhang mit dem Gallensystem. Kinder unter 12 Jahren sollen das Arzneimittel nicht einnehmen, da hierfür keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.Anwendung und DosierungSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahren 3-mal täglich je 2 überzogene Tabletten ein. Die Einnahme erfolgt nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser. Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, setzen Sie die Anwendung wie gewohnt fort und nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein.Wichtige WarnhinweiseHepagallin N darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artischocken, andere Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile sowie bei Verschluss der Gallenwege. Bei Gallensteinleiden ist vor der Einnahme eine ärztliche Rücksprache erforderlich. In Schwangerschaft und Stillzeit soll das Arzneimittel wegen unzureichender Untersuchungen nicht angewendet werden. Bei länger als eine Woche anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.Verträglichkeit und mögliche NebenwirkungenSehr selten können leichte Durchfälle mit Bauchkrämpfen, Oberbauchbeschwerden, Übelkeit oder Sodbrennen auftreten. Ebenfalls sehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschläge möglich. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Hepagallin N nicht erneut eingenommen werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.Besondere HinweiseHepagallin N enthält Lactose und Saccharose. Wenn Ihnen eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern bekannt ist, sprechen Sie vor der Einnahme mit Ihrer Arztpraxis oder Apotheke. Bei gleichzeitiger Einnahme von blutgerinnungshemmenden Mitteln vom Cumarin-Typ (z. B. mit den Wirkstoffen Phenprocoumon oder Warfarin) kann deren Wirksamkeit abgeschwächt sein; eine ärztliche Kontrolle und ggf. Dosisanpassung kann erforderlich sein.AufbewahrungBewahren Sie Hepagallin N außerhalb der Reichweite von Kindern auf und verwenden Sie es nicht mehr nach dem angegebenen Verfalldatum. Das Arzneimittel sollte nicht über 25 °C gelagert werden und ist nach Anbruch 60 Tage haltbar. Pflanzliches Arzneimittel mit Artischockenblätter-Trockenextrakt bei Verdauungsbeschwerden Nicht anwenden in Schwangerschaft, Stillzeit, bei Kindern unter 12 Jahren, bei Gallenwegsverschluss oder Allergie gegen Korbblütler Übliche Dosierung: 3-mal täglich 2 überzogene Tabletten nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit Enthält Lactose und Saccharose; bei Zuckerunverträglichkeit sowie gleichzeitiger Einnahme von Cumarin-Antikoagulanzien ärztlichen Rat einholen

Vomex A® - Die Nr. 1. Für Alle. Bei Vomex A® Lösung 50 mg handelt es sich um Lösung im Beutel zum Einnehmen von Klinge Pharma. Vomex A® Lösung 50 mg ist fertig dosiert und praktisch zum Mitnehmen. Vomex A® Lösung 50 mg – Wirkt schnell und langanhaltend bei reisebedingter Übelkeit und Erbrechen Die besonderen Inhaltsstoffe: Dimenhydrinat Anwendungshinweise: Die Lösung zum Einnehmen im Beutel wird ohne Wasser eingenommen. Die erste Einnahme sollte mindestens ½ Stunde vor Reisebeginn erfolgen (vorzugsweise 1 – 2 Stunden zuvor). Eine weitere Einnahme sollten frühestens 6 Stunden nach der vorherigen Einnahme erfolgen. Vomex A® Lösung 50 mg – günstig und einfach online bei DocMorris kaufen. Lösung im Beutel zum Einnehmen hat eine klare rote flüssigkeite Farbe. Lösung im Beutel zum Einnehmen optimalerweise trocken aufbewahren. Die Temperatur zur Aufbewahrung sollte Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich sein.

alpha-Vibolex 300 mg Kapseln – Unterstützung bei diabetischer Nervenschädigungalpha-Vibolex 300 mg Kapseln enthalten den Wirkstoff Thioctsäure, eine körpereigene Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen beeinflusst und antioxidative Eigenschaften besitzt. Das Arzneimittel wird zur Behandlung von Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie) eingesetzt. Kinder und Jugendliche dürfen nicht mit alpha-Vibolex 300 mg Kapseln behandelt werden. Schwangere und Stillende sollen Thioctsäure nur nach sorgfältiger Empfehlung und Überwachung durch den Arzt anwenden.Wichtige Vorsichtsmaßnahmenalpha-Vibolex 300 mg Kapseln dürfen nicht eingenommen werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen Thioctsäure, Amaranth oder einen der sonstigen Bestandteile besteht. Patientinnen und Patienten mit bestimmten HLA-Genotypen können anfälliger für eine Störung der blutzuckerregulierenden Hormone mit starkem Absinken des Blutzuckerspiegels (Insulinautoimmunsyndrom) sein. Thioctsäure kann die Wirkung von Mitteln gegen Zuckerkrankheit (Insulin oder andere Antidiabetika) verstärken, daher ist insbesondere zu Beginn der Therapie eine engmaschige Blutzuckerkontrolle notwendig und eine Dosisanpassung dieser Mittel kann erforderlich werden.Mögliche NebenwirkungenSehr selten können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Magen- und Darmschmerzen oder Durchfall auftreten. Ebenfalls sehr selten wurden allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Nesselsucht und Juckreiz, Veränderungen des Geschmacksempfindens sowie Unterzuckerungsbeschwerden mit Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerzen und Sehstörungen beschrieben. Amaranth als Hilfsstoff kann allergische Reaktionen hervorrufen. Bei Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion ist das Arzneimittel abzusetzen und umgehend ärztlicher Rat einzuholen. Bei Fragen wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke. Arzneimittel mit 300 mg Thioctsäure pro Kapsel zur Behandlung von Missempfindungen bei diabetischer Polyneuropathie. Einnahme: 2 Weichkapseln einmal täglich, etwa 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit, unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Thioctsäure, Amaranth oder andere Bestandteile sowie bei Kindern und Jugendlichen. Besondere Vorsicht bei Diabetes (Unterzuckerungsgefahr), gleichzeitiger Einnahme von Metallpräparaten, Cisplatin und bei Sorbitol-Unverträglichkeit; Alkohol möglichst vermeiden.

CalciDoc 600 mg / 400 I.E. KautablettenCalciDoc ist ein Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose und beeinflusst die Knochenstruktur und deren Mineralisation. Es kombiniert Calcium und Vitamin D3 (Colecalciferol), zwei Stoffe, die für stabile Knochen besonders wichtig sind. Durch Vitamin D3 kann Calcium im Körper besser aufgenommen und dorthin transportiert werden, wo es benötigt wird. CalciDoc ist für Erwachsene bestimmt und sollte insbesondere langfristig nach ärztlicher Empfehlung angewendet werden. In der Schwangerschaft darf CalciDoc aufgrund des Vitamin-D-Gehalts nicht eingenommen werden.Besondere Vorsichtsmaßnahmen und WechselwirkungenWährend einer Langzeittherapie sollten Serum- und Urincalciumspiegel sowie die Nierenfunktion regelmäßig kontrolliert werden, insbesondere bei älteren Personen oder bei gleichzeitiger Einnahme von Herzglykosiden oder harntreibenden Mitteln. Bei eingeschränkter Nierenfunktion oder früheren Nierensteinen ist besondere Vorsicht geboten. Zusätzliche Calcium- oder Vitamin-D-Präparate dürfen nur unter ärztlicher Kontrolle und regelmäßiger Calciumüberwachung kombiniert werden, da eine Überdosierung möglich ist. CalciDoc kann die Aufnahme verschiedener anderer Arzneimittel (z.B. bestimmter Antibiotika, Eisenpräparate, Bisphosphonate, Levothyroxin) beeinträchtigen – es sollte ein Einnahmeabstand von mindestens 2 Stunden, bei Levothyroxin von mindestens 4 Stunden, eingehalten werden. Beachten Sie zudem den Calciumgehalt Ihrer Ernährung, insbesondere von Milchprodukten, sowie mögliche Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln, die Phosphat, Phytin- oder Oxalsäure enthalten.Verträglichkeit und mögliche NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch CalciDoc Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Selten kann es zu Magen-Darm-Beschwerden wie Verstopfung, Durchfall, Magenschmerzen, Blähungen und Übelkeit kommen. Gelegentlich können ein erhöhter Calciumspiegel im Blut (Hypercalcämie) oder eine vermehrte Calciumausscheidung im Urin (Hypercalciurie) auftreten. Selten wurden Hautreaktionen wie Juckreiz, Ausschlag oder Nesselsucht beobachtet; Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen auslösen. CalciDoc enthält Saccharose und kann daher bei entsprechender Unverträglichkeit problematisch sein und die Zähne (Karies) schädigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke und setzen Sie das Präparat nicht ohne Rücksprache fort.AufbewahrungBewahren Sie CalciDoc für Kinder unzugänglich in der Originalverpackung auf, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Lagern Sie das Arzneimittel nicht über 25 °C. Verwenden Sie CalciDoc nicht mehr nach dem auf Blister und Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum. Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose mit Calcium und Vitamin D3 zur Beeinflussung der Knochenstruktur und -mineralisation. Für Erwachsene: übliche Dosierung 2-mal täglich 1 Kautablette (insgesamt 1200 mg Calcium und 800 I.E. Vitamin D pro Tag), Einnahme bei oder nach dem Essen. Nicht einnehmen bei bestimmten Vorerkrankungen (z.B. Hypercalcämie, Nierensteine, Nierenfunktionsstörungen) und nicht während der Schwangerschaft. Beachten Sie mögliche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nahrungsmitteln sowie den Saccharose- und Sojaöl-Gehalt bei entsprechenden Unverträglichkeiten.

Omacor 1000 mg Weichkapseln mit Omega-3-FettsäurenOmacor 1000 mg Weichkapseln enthalten hochgereinigte, mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäuren (Omega-3-Säurenethylester 90). Das Arzneimittel gehört zu den Cholesterin- und Triglycerid-senkenden Mitteln und wird zur Behandlung bestimmter Formen von erhöhten Blutfettwerten (endogene Hypertriglyceridämie) eingesetzt, wenn geeignete diätetische Maßnahmen allein nicht ausreichen. Omacor ist nicht für Kinder geeignet und sollte in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach ausdrücklicher Empfehlung der Ärztin oder des Arztes eingenommen werden. Wenn Sie gegen Fisch, Erdnuss oder Soja allergisch sind, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.Wichtige VorsichtsmaßnahmenVor Beginn der Behandlung sollten Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt sprechen, insbesondere wenn Sie sich einer Operation unterziehen müssen oder kürzlich unterzogen haben, vor kurzem eine Verletzung (Trauma) erlitten haben, Probleme mit Nieren oder Leber haben oder an nicht optimal eingestelltem Diabetes leiden. Bei Lebererkrankungen können Blutuntersuchungen zur Kontrolle erforderlich sein. Wenn Sie gleichzeitig blutgerinnungshemmende Mittel (z. B. Warfarin) einnehmen, können zusätzliche Bluttests und eine Anpassung der Dosierung dieses Mittels notwendig werden. Ältere Menschen über 70 Jahre sollten Omacor nur mit besonderer Vorsicht und ärztlicher Begleitung einnehmen.Verträglichkeit und mögliche NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch Omacor Nebenwirkungen verursachen, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig können Magen-Darm-Beschwerden wie Blähungen im Oberbauch, Schmerzen, Verstopfung, Durchfall, Verdauungsstörungen, Blähungen, Aufstoßen, Sodbrennen, Übelkeit und Erbrechen vorkommen. Gelegentlich wurden unter anderem erhöhte Blutzuckerwerte, Gicht, Schwindel, Geschmacksstörungen, Kopfschmerzen, niedriger Blutdruck, Nasenbluten, Blut im Stuhl und Hautausschlag beobachtet. Selten kann es zu allergischen Reaktionen, juckendem Hautausschlag oder Lebererkrankungen mit veränderten Blutwerten kommen; vereinzelt wurde Juckreiz berichtet. Wenn Nebenwirkungen auftreten oder Sie Beschwerden bemerken, wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.AufbewahrungBewahren Sie Omacor für Kinder unzugänglich auf. Das Arzneimittel darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr eingenommen werden; dieses bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Lagern Sie Omacor nicht über 25 °C und frieren Sie es nicht ein. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser, sondern fragen Sie in Ihrer Apotheke nach einer geeigneten Entsorgungsmöglichkeit. Arzneimittel mit hochgereinigten Omega-3-Fettsäuren zur Behandlung erhöhter Blutfettwerte (endogene Hypertriglyceridämie) Übliche Dosierung: 2 Kapseln täglich, bei Bedarf Erhöhung auf 4 Kapseln pro Tag durch die Ärztin oder den Arzt Enthält Sojaöl und Bestandteile aus Sojabohnen; nicht anwenden bei Allergie gegen Erdnuss, Soja oder den Wirkstoff Nicht für Kinder geeignet; in Schwangerschaft und Stillzeit nur bei zwingender Notwendigkeit nach ärztlicher Rücksprache einnehmen

Die homöopathisch aufbereiteten Meeresalgenextrakte in den Fucus-Gastreu® S R59 Tropfen unterstützen die Funktion der Schilddrüse und tragen zur Anregung des Stoffwechsels bei. Sie kurbeln so die Fettverbrennung und Gewichtsabnahme an.AnwendungsgebieteDie Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:Zur unterstützenden Behandlung bei nicht krankheitsbedingtem Übergewicht.Inhaltsstoffe10 g (entsprechend 10,5 ml) enthalten: Wirkstoff: Fucus vesiculosus Dil. D2 1 g. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 43 % (m/m)Enthält 55 Vol.-% Alkohol.DosierungSoweit vom Arzt nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.Wenn Sie eine größere Menge von Fucus-Gastreu® S R59 angewendet haben, als Sie sollten: Bei Einnahme des gesamten Flascheninhaltes dieses Arzneimittels werden bis zu 9,6 g (22 ml) bzw. 22,4 g (50 ml) Alkohol aufgenommen. Dies kann insbesondere bei Kindern zu Unruhe, Gleichgewichtsstörungen, Benommenheit oder Müdigkeit führen. In diesem Fall sollte Rücksprache mit einem Arzt erfolgen.GegenanzeigenDarf nicht angewendet werden: Bei Jodüberempfindlichkeit. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.Vorsichtsmaßnahmen und WarnhinweiseDie Einnahme des Arzneimittels sollte nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt erfolgen und ersetzt nichtandere diesbezüglich verordnete Maßnahmen, wie z.B. eine Diät und körperliche Bewegung.- bei Kindern: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern in diesem Alter nicht angewendet werden.- in Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.NebenwirkungenMögliche Nebenwirkungen: Eine Schilddrüsenüberfunktion kann verstärkt werden. In sehr seltenen Fällen kann es zu Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden, Schwindel, Blutdruckerhöhung kommen.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittelabsetzen und medizinischen Rat einholen.WechselwirkungenBisher keine bekannt.HinweisBei allen unklaren und plötzlich einsetzenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung und Behandlung bedürfen.GlutenfreijaLaktosefreijaDr. Reckeweg & Co. GmbH"Wir von Dr. Reckeweg stehen seit über 75 Jahren für hochwertige homöopathische Arzneimittel, die nach strengsten Qualitätsstandards in Deutschland hergestellt werden - Made in Germany. Als erfahrenes Unternehmen in der Naturheilkunde verbinden wir bewährte Tradition mit moderner Forschung, um Ihnen gut verträgliche und qualitativ hochwertige Präparate anzubieten. Unsere Produkte genießen weltweit das Vertrauen von Therapeuten, Apothekern und Patienten – ein Vertrauen, das uns täglich antreibt. Qualität, Innovation und Ihre Zufriedenheit stehen bei uns im Mittelpunkt unseres Handelns. Lernen Sie Dr. Reckeweg als verlässlichen Partner für natürliche Gesundheit kennen."Reckeweg. Der natürliche Weg.

Omacor 1000 mg Weichkapseln – hochgereinigte Omega-3-Fettsäuren bei erhöhten BlutfettwertenOmacor 1000 mg Weichkapseln enthalten hochgereinigte, mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäuren (Omega-3-Säurenethylester 90) und gehören zu den Cholesterin- und Triglycerid-senkenden Mitteln. Das Arzneimittel wird zur Behandlung bestimmter Formen von erhöhten Blutfettwerten (endogene Hypertriglyceridämie) eingesetzt, wenn geeignete diätetische Maßnahmen allein nicht ausreichen. Omacor ist nicht für Kinder geeignet und sollte in Schwangerschaft und Stillzeit nur eingenommen werden, wenn Ihre Ärztin oder Ihr Arzt dies für unbedingt notwendig hält. Omacor enthält Sojaöl und darf nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen Erdnuss oder Soja besteht. Lesen Sie vor der Anwendung unbedingt die Packungsbeilage vollständig durch.Verkehrstüchtigkeit und besondere PatientengruppenEs ist unwahrscheinlich, dass Omacor Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Bei älteren Menschen über 70 Jahre ist besondere Vorsicht bei der Einnahme geboten. Kinder sollten Omacor nicht einnehmen. In Schwangerschaft und Stillzeit darf das Arzneimittel nur nach ausdrücklicher Nutzen-Risiko-Abwägung durch die Ärztin oder den Arzt angewendet werden. Bei Fragen wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.Mögliche NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch Omacor Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig können Magen-Darm-Beschwerden wie Blähungen im Oberbauch, Schmerzen, Verstopfung, Durchfall, Verdauungsstörungen, Blähungen, Aufstoßen, Sodbrennen, Übelkeit und Erbrechen vorkommen. Gelegentlich wurden unter anderem hohe Blutzuckerwerte, Gicht, Schwindel, Geschmacksstörungen, Kopfschmerzen, niedriger Blutdruck, Nasenbluten, Blut im Stuhl und Hautausschlag beobachtet. Selten kann es zu allergischen Reaktionen, juckendem Hautausschlag (Nesselsucht) oder Lebererkrankungen mit veränderten Blutwerten kommen; vereinzelt wurde auch Juckreiz berichtet. Wenn Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigen oder nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.

Lactuflor Lösung zum EinnehmenLactuflor enthält den Wirkstoff Lactulose und ist ein Abführmittel zur Behandlung von Verstopfung, wenn ballaststoffreiche Ernährung und allgemeine Maßnahmen nicht ausreichen. Die Lösung wird im Dünndarm nicht verdaut und gelangt unverändert in den Dickdarm, wo sie durch Darmbakterien zu Säuren umgewandelt wird. Dadurch wird Wasser im Dickdarm zurückgehalten, das Stuhlvolumen nimmt zu und der natürliche Entleerungsreiz wird ausgelöst. In hohen Dosen wird Lactuflor zudem zur Vorbeugung und Behandlung von Störungen der Gehirnfunktion bei chronischen Lebererkrankungen (portokavale Enzephalopathie, insbesondere bei Leberzirrhose) eingesetzt. Lactuflor kann in der Schwangerschaft und Stillzeit nach Rücksprache angewendet werden.Wechselwirkungen und VerträglichkeitInformieren Sie Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, da Lactuflor den Kaliumverlust durch bestimmte Entwässerungsmittel (Diuretika), Nebennierenrinden-Hormone (Kortikosteroide) und Amphotericin B verstärken kann. Bei Kaliummangel ist die Empfindlichkeit gegenüber herzwirksamen Glykosiden (z. B. Digitoxin) erhöht. Zu Beginn der Behandlung können sehr häufig leichte Bauchschmerzen und Blähungen auftreten, die meist von selbst nachlassen. Unter hoher Dosierung sind Übelkeit, Erbrechen und Durchfall möglich; selten kann ein erhöhter Natriumgehalt im Blut auftreten, außerdem sind allergische Reaktionen, Hautausschlag, Juckreiz oder Nesselsucht nicht auszuschließen. Bei starken Durchfällen oder Anzeichen von Flüssigkeits- und Elektrolytverlust sollte die Dosis reduziert und ärztlicher Rat eingeholt werden.AufbewahrungLactuflor benötigt keine besonderen Lagerungsbedingungen, muss jedoch für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Nach Anbruch ist die Lösung bei sachgerechter Lagerung 12 Monate haltbar. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf Umkarton und Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall; bei Entsorgungsfragen hilft Ihnen Ihre Apotheke weiter. Abführmittel mit Lactulose zur Behandlung von Verstopfung und zur Therapie der portokavalen Enzephalopathie. Flüssige Einnahmeform, unverdünnt oder z. B. in Wasser, warmen Getränken oder Joghurt anwendbar. Geeignet für Schwangerschaft und Stillzeit nach Rücksprache; Vorsicht bei Diabetes und Zuckerunverträglichkeiten. Nicht anwenden bei Darmverschluss oder Galactose-Unverträglichkeit; bei länger anhaltender Verstopfung ärztliche Abklärung erforderlich.

Omacor 1000 mg Weichkapseln – hochgereinigte Omega-3-Fettsäuren bei erhöhten BlutfettenOmacor 1000 mg Weichkapseln enthalten hochgereinigte, mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäuren (Omega-3-Säurenethylester 90) und gehören zu den Cholesterin- und Triglycerid-senkenden Mitteln. Das Arzneimittel wird zur Behandlung bestimmter Formen von erhöhten Blutfettwerten (endogene Hypertriglyceridämie) eingesetzt, wenn geeignete diätetische Maßnahmen allein nicht ausreichen. Omacor ist nicht für Kinder geeignet und sollte in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach ausdrücklicher ärztlicher Empfehlung eingenommen werden. Da Omacor Sojaöl enthält, darf es nicht eingenommen werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen Erdnuss oder Soja besteht.Wechselwirkungen und besondere Vorsicht bei anderen ArzneimittelnWenn Sie blutgerinnungshemmende Mittel (z. B. Warfarin) einnehmen, kann bei gleichzeitiger Anwendung von Omacor eine zusätzliche Kontrolle der Blutgerinnungswerte und gegebenenfalls eine Anpassung der Dosis des blutverdünnenden Arzneimittels notwendig sein. Informieren Sie Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke über alle Arzneimittel, die Sie aktuell einnehmen oder vor kurzem eingenommen haben – auch über nicht verschreibungspflichtige Präparate.Verträglichkeit und mögliche NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch Omacor Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig können Magen-Darm-Beschwerden wie Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Sodbrennen, Aufstoßen, Übelkeit oder Erbrechen vorkommen. Gelegentlich wurden unter anderem erhöhte Blutzuckerwerte, Gicht, Schwindel, Kopfschmerzen, Veränderungen des Geschmacksempfindens, niedriger Blutdruck, Nasenbluten, Blut im Stuhl oder Hautausschlag beobachtet. Selten kann es zu allergischen Reaktionen, juckendem Hautausschlag (Nesselsucht) oder Lebererkrankungen mit veränderten Leberwerten kommen; in Einzelfällen wurde Juckreiz beschrieben. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.Aufbewahrung und SicherheitBewahren Sie Omacor immer außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Das Arzneimittel darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden; das Datum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Lagern Sie Omacor nicht über 25 °C und frieren Sie das Produkt nicht ein. Entsorgen Sie nicht mehr benötigte Kapseln niemals über das Abwasser (z. B. Toilette oder Waschbecken), sondern fragen Sie in Ihrer Apotheke nach einer fachgerechten Entsorgung. Arzneimittel mit hochgereinigten Omega-3-Fettsäuren zur Behandlung erhöhter Blutfettwerte, wenn Diätmaßnahmen allein nicht ausreichen. Nicht anwenden bei Allergie gegen Soja, Erdnuss, Fisch oder einen der sonstigen Bestandteile; nicht für Kinder geeignet. Übliche Dosis: 2 Kapseln täglich zu den Mahlzeiten, bei Bedarf vom Arzt auf bis zu 4 Kapseln täglich steigerbar. Vorsicht bei gleichzeitiger Einnahme von Blutverdünnern, bei Leber- oder Nierenerkrankungen, schlecht eingestelltem Diabetes sowie vor Operationen.

Omacor 1000 mg Weichkapseln – zur Behandlung erhöhter BlutfettwerteOmacor 1000 mg Weichkapseln enthalten hochgereinigte, mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäuren und gehören zu den Cholesterin- und Triglycerid-senkenden Mitteln. Das Arzneimittel wird zur Behandlung bestimmter Formen von erhöhten Blutfettwerten (endogene Hypertriglyceridämie) eingesetzt, wenn geeignete diätetische Maßnahmen allein nicht ausreichen. Omacor ist für Erwachsene bestimmt und sollte nicht von Kindern eingenommen werden. In Schwangerschaft und Stillzeit darf es nur verwendet werden, wenn Ihre Ärztin oder Ihr Arzt dies für unbedingt notwendig hält. Wenn Sie über 70 Jahre alt sind, ist bei der Einnahme besondere Vorsicht erforderlich.Mögliche NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch Omacor Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig können Magen- und Verdauungsprobleme wie Blähungen im Oberbauch, Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Dyspepsie, Blähungen, Aufstoßen, Sodbrennen sowie Übelkeit und Erbrechen vorkommen. Gelegentlich wurden unter anderem erhöhte Blutzuckerwerte, Gicht, Schwindel, Geschmacksstörungen, Kopfschmerzen, niedriger Blutdruck, Nasenbluten, Blut im Stuhl und Hautausschlag beobachtet. Selten kann es zu allergischen Reaktionen, juckendem Hautausschlag (Nesselsucht) sowie Lebererkrankungen mit veränderten Blutwerten kommen; vereinzelt wurde Juckreiz berichtet. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.AufbewahrungBewahren Sie Omacor stets für Kinder unzugänglich auf. Das Arzneimittel darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden; das Datum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Lagern Sie Omacor nicht über 25 °C und frieren Sie es nicht ein. Entsorgen Sie nicht benötigte Arzneimittel niemals über das Abwasser, sondern fragen Sie in Ihrer Apotheke nach geeigneten Entsorgungsmöglichkeiten. Zur Behandlung bestimmter Formen erhöhter Blutfettwerte (endogene Hypertriglyceridämie), wenn Diät allein nicht ausreicht. Übliche Tagesdosis: 2 Kapseln, bei Bedarf Erhöhung auf 4 Kapseln nach ärztlicher Anweisung. Darf nicht eingenommen werden bei Allergie gegen Bestandteile, Erdnuss oder Soja; besondere Vorsicht bei Fischallergie, Leber-, Nierenproblemen und Gerinnungshemmern. Einnahme zu den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser; bei Nebenwirkungen oder Unsicherheiten wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.

WENN DER MAGEN KEINE RUHE GIBT: Sodbrennen, Druckgefühl, immer wieder Übelkeit. Manchmal steckt H. pylori dahinter. Im 2er-Pack: zwei vollständige Testkits mit Testkassette, Probenröhrchen und Stuhl-Auffangpapier. Kein Arzttermin, kein Labor.___ERGEBNIS IN 10 MINUTEN: Probe entnehmen mit dem Auffangpapier, Röhrchen an drei Stellen einstechen, schütteln, zwei Tropfen auf die Testkassette geben. Nach 10 Minuten ablesbar, eindeutig, ohne medizinische Vorkenntnisse.___STUHLANTIGENTEST: ZUVERLÄSSIGER ALS BLUTSEROLOGIE – Im Blut bleiben Antikörper noch lange nach einer überstandenen Infektion nachweisbar. Dieser Test erkennt H.-pylori-Antigene direkt im Stuhl und zeigt eine aktive Infektion an. Klinisch geprüft: 97,6 % Sensitivität, 97,9 % Spezifität.___QUALITÄT VON IVD-PROFIS: self-diagnostics ist eine Marke der nal von minden GmbH, seit über 40 Jahren Spezialist für In-vitro-Diagnostik. CE-zertifiziert nach IVDR. ISO 13485. Bei Fragen steht unser Kundenservice aus Medizinproduktberatern zur Verfügung.___EIN ERSTER SCHRITT, KEIN LABORBEFUND: Dieser Test liefert qualitative Orientierung, positiv oder negativ. Nicht geeignet während einer aktiven Antibiotika-Behandlung. Ein positives Ergebnis braucht ärztliche Bestätigung. Ehrlichkeit im Umgang mit Gesundheit ist uns wichtig..,.

Das Arzneimittel wird oral eingenommen und enthält Sumatriptan, das zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Triptane gehört (ebenfalls bekannt als 5-HT1-Rezeptor-Agonisten). Es wird angewendet zur akuten Behandlung der Kopfschmerzphase bei Migräneanfällen mit und ohne Aura, nach der Erstdiagnose einer Migräne durch einen Arzt. Migränesymptome können durch die vorübergehende Erweiterung der Blutgefäße im Kopf verursacht werden. Man nimmt an, dass Sumatriptan diese Erweiterung der Blutgefäße vermindert. Das hilft dabei, dass die Kopfschmerzen vergehen und andere Symptome des Migräneanfalls gelindert werden, wie z. B. Übelkeit oder Erbrechen sowie Licht- und Lärmempfindlichkeit. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Sumatriptan Hexal bei Migräne 50 mg Tabletten. Anwendungsgebiete: zur akuten Behandlung der Kopfschmerzphase bei Migräneanfällen mit und ohne Aura. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sumatriptan Hexal bei Migräne 50 mg Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen zwischen 18 und 65 Jahren Wirkstoff: Sumatriptan Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach der Einnahme nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST SUMATRIPTAN HEXAL BEI MIGRÄNE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SUMATRIPTAN HEXAL BEI MIGRÄNE BEACHTEN? WIE IST SUMATRIPTAN HEXAL BEI MIGRÄNE EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SUMATRIPTAN HEXAL BEI MIGRÄNE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SUMATRIPTAN HEXAL BEI MIGRÄNE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sumatriptan Hexal bei Migräne Tabletten werden oral eingenommen und enthalten Sumatriptan, das zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Triptane gehört (ebenfalls bekannt als 5-HT1-Rezeptoragonisten). Sumatriptan Hexal bei Migräne Tabletten werden zur akuten Behandlung der Kopfschmerzphase bei Migräneanfällen mit und ohne Aura, nach der Erstdiagnose einer Migräne durch einen Arzt, eingenommen. Migränesymptome können durch die vorübergehende Erweiterung der Blutgefäße im Kopf verursacht werden. Man nimmt an, dass Sumatriptan Hexal bei Migräne Tabletten diese Erweiterung der Blutgefäße vermindern. Das hilft dabei, dass die Kopfschmerzen vergehen und andere Symptome des Migräneanfalls gelindert werden, wie z.B. Übelkeit oder Erbrechen sowie Licht- und Lärmempfindlichkeit. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SUMATRIPTAN HEXAL BEI MIGRÄNE BEACHTEN? Sumatriptan Hexal bei Migräne darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Sumatriptan, Sulfite, Menthol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie Probleme mit dem Herz haben, wie z.B. Verengung der Herzkranzgefäße (ischämische Herzkrankheit) oder Brustschmerzen (Angina pectoris), oder wenn Sie bereits einen Herzinfarkt hatten. wenn Sie Durchblutungsstörungen in Ihren Beinen haben, die krampfartige Schmerzen beim Gehen verursachen (periphere Gefäßerkrankung). wenn Sie einen Schlaganfall hatten oder vorübergehende Zustände von Minderdurchblutung im Gehirn (auch vorübergehende ischämische Attacke genannt). wenn Sie hohen Blutdruck haben. Sie können Sumatriptan Hexal bei Migräne möglicherweise einneh

Dieses Präparat ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Das Präparat wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen) und/oder Fieber. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Paracetamol AL 125 Zäpfchen. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen) und/oder Fieber. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Paracetamol AL 125 Zäpfchen, schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel zur Anwendung bei Kindern von 6 Monaten bis 2 Jahren Wirkstoffe: Paracetamol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST PARACETAMOL AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARACETAMOL AL BEACHTEN? WIE IST PARACETAMOL AL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST PARACETAMOL AL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST PARACETAMOL AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Paracetamol AL ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen) und/oder Fieber. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARACETAMOL AL BEACHTEN? Paracetamol AL darf nicht angewendet werden: o wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder den in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol AL anwenden: wenn Sie chronisch alkoholkrank sind. wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom). bei vorgeschädigter Niere. wenn Sie an schweren Krankheiten leiden, einschließlich schwerer Nierenfunktionsstörung oder Sepsis (wenn Bakterien und ihre Giftstoffe im Blut kreisen und zu Organschäden führen), oder wenn Sie an Mangelernährung oder chronischer Alkoholkrankheit leiden oder wenn Sie zusätzlich Flucloxacillin (ein Antibiotikum) einnehmen. Bei Patienten in diesen Situationen wurde über eine schwere Erkrankung berichtet, die als metabolische Azidose (eine Störung des Bluts und des Flüssigkeitshaushalts) bezeichnet wird. Sie trat auf, wenn Paracetamol in normalen Mengen über einen längeren Zeitraum angewendet wurde oder wenn Paracetamol zusammen mit Flucloxacillin angewendet wurde. Zu den Zeichen einer metabolischen Azidose können gehören: starke Atembeschwerden mit tiefer schneller Atmung, Benommenheit, Übelkeit und Erbrechen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werd

Das Arzneimittel ist ein medizinisches Rheumabad mit durchblutungsfördernder Wirkung. Das Präparat wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises, zur vorübergehenden Steigerung der peripheren (oberflächlichen) Durchblutung, bei Erfrierungsschäden 1. Grades (Frostbeulen). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pernionin Thermo-Teilbad 0,5 g/100 ml Badezusatz. Wirkstoff: Benzylnicotinat. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises, zur vorübergehenden Steigerung der peripheren (oberflächlichen) Durchblutung, bei Erfrierungsschäden 1. Grades (Frostbeulen). Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Zur Bereitung von Teilbädern. Für Teilbäder ein entsprechendes Gefäß mit Wasser füllen. Die Badetemperatur beträgt 36 °C - 39 °C, bei frischen Erfrierungen nicht mehr als 18 °C - 20 °C. Die in der Dosierung angegebene Menge des Präparates unmittelbar vor dem Bad hineingießen und gut umrühren. Die Badedauer (Teilbäder und Kompressen) beträgt im Allgemeinen 10 Minuten. Das Bad kann zu jeder Tageszeit angewendet werden. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Erwachsene Handbad, Armbad (bis zum Oberarm), Fußbad, Unterschenkelbad: etwa 5 ml des Präparates auf 1 Liter Wasser. Kompressen: etwa 10 ml des Präparates auf 1 Liter Wasser. In der Regel wird ein Bad pro Tag genommen. Dauer der Anwendung Die Anwendung kann so lange erfolgen, wie Beschwerden bestehen oder so lange, wie es Ihnen Ihr Arzt empfiehlt. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Im Falle einer Überdosierung treten starke Hautrötung und Brennen der Haut auf, die nach einiger Zeit wieder verschwinden. Mehrfaches Abspülen mit klarem Wasser ist dann empfehlenswert. Nach versehentlicher Einnahme größerer Mengen des Konzentrates können Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. Beim Erbrechen besteht die Gefahr, dass Schaum in die Lungen gelangt und zu einer Lungenentzündung führt. Deshalb sollte Erbrechen nicht herbeigeführt werden. Bei Kindern kann es nach Aufnahme größerer Mengen aufgrund des Alkoholgehaltes zu lebensbedrohlichen Vergiftungen kommen. Nach Einnahme des Konzentrates ist der Arzt aufzusuchen, der über die weitere Behandlung entscheidet. Wenn Sie die Anwendung des Präparates vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Bei einer Unterbrechung oder vorzeitigen Beendigung der Behandlung können die Krankheitszeichen wieder auftreten oder sich verschlechtern. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden wenn Sie allergisch gegen Benzylnicotinat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei schweren Herz-, Leber- und Nierenerkrankungen bei entzündlichen Hauterkrankungen bei offenen Wunden bei arteriellen Gefäßverschlüssen an Gliedmaßen bei schweren diabetischen Mikroangiopathien (einengende oder verlegende Veränderungen kleiner und kleinster Arterien bei Zuckerkrankheit) in der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern unter 12 Jahren Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nicht bekannt: (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Es kann zu Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Rötung, Schwellung und Kontaktekzemen kommen. Hinweise: Ein leichtes Brennen der Haut sowie Hautrötung sind Zeichen der Wirkung des Bades. Benetzung der Schleimhäute mit unverdünntem Konzentrat verursacht brennende Schmerzen. Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen? Bei Auftreten entsprechender Anzeiche

Das Arzneimittel ist ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). Die Dragées werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Warnhinweis: Enthält Sucrose! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten, krampflösendes Mittel (Spasmolytikum) zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND BUSCOPAN DRAGeES AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? BUSCOPAN Dragees sind ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). BUSCOPAN Dragees werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? BUSCOPAN Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Butylscopolaminiumbromid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z. B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z. B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei Myasthenia gravis (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie BUSCOPAN Dragees einnehmen. Sie sollten umgehend einen Arzt aufsuchen, wenn schwere Bauchschmerzen weiter bestehen bleiben, sich verschlimmern, oder zusammen mit anderen Symptomen auftreten (wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Darmbeweglichkeit, Druckempfindlichkeit am Bauch, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl). Ein BUSCOPAN Dragee enthält ca. 41 mg Sucrose (Zucker). Patienten mit bestimmten seltenen Stoffwechselerkrankungen (Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel) sollten Buscopan Drag