infusionslösungen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ringer-Lactat-Lösung Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeitsersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei leichter Azidose. Primärer Volumenersatz bei Notfallsituationen. Zur prae-, intra- und postoperativen Aufrechterhaltung der Flüssigkeitsbilanz. Rehydratation des Interstitiums nach kolloidalem Volumenersatz. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015

Unbenanntes Dokument Isotonische Kochsalz-Lösung 0,9 % Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion. 100 ml Infusionslösung enthalten 9 g Natriumchlorid. Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydration isotone Dehydratation Nettofüllmenge: 50x10 ml Herstellerdaten: Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG Ringener Straße 45 D-53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler

Unbenanntes Dokument Isotonische Kochsalz-Lösung 0,9 % Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion in 250 ml-Flaschen.100 ml Infusionslösung enthalten 9 g Natriumchlorid. Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydration isotone Dehydratation Nettofüllmenge: 100x2 ml Herstellerdaten: Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG Ringener Straße 45 D-53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung Fresenius, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz. Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Zum Befeuchten von Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Jonosteril Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haus-halt und bei bestehender oder drohender Acidose, kurzfristiger, intravasaler Volumenersatz, isotone Dehydratation, hypotone Dehydratation. Jonosteril wird angewendet bei Erwachsenen, Neugeborenen, Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Deltamedica, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverluste, Kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, Hypotone Dehydratation und Isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2018

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Deltamedica, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverluste, Kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, Hypotone Dehydratation und Isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2018

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ringer-Laktat-Lösung, Infusionslösung. Wirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Natrium-(S)-lactat als Natrium-(S)-lactat-Lösung (50%). Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei leichter Azidose, als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, isotone Dehydratation, hypotone Dehydratation, als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 11/2022

PZN-06417439 100 ml Konzentrat z. Herst. einer Injektions- oder Infusionslösung apothekenpflichtig Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dieses Produkt darf nicht an Personen unter dem gesetzlichen Mindestalter abgegeben werden. Dieses Produkt darf nicht an Personen unter dem gesetzlichen Mindestalter abgegeben werden.

Elektrolytkonzentrat als Zusatz zu Infusionslösungen - Zur Korrektur metabolischer Acidosen - Zur Harnalkalisierung bei Intoxikationen mit schwachen organischen Säuren (z. B. Barbiturate, Acetylsalicylsäure) - Zur Harnalkalisierung zur Verbesserung der Löslichkeit von im neutralen und sauren Milieu schwerlöslichen Medikamenten (z. B. Methotrexat, Sulfonamide) - Zur Harnalkalisierung bei Hämolyse - Mit 1 mmol/ml Natrium und 1 mmol/ml HydrogencarbonatVerfügbar in Glasampullen

Elektrolytkonzentrat als Zusatz zu Infusionslösungen - Zur Korrektur metabolischer Acidosen - Zur Harnalkalisierung bei Intoxikationen mit schwachen organischen Säuren (z. B. Barbiturate, Acetylsalicylsäure) - Zur Harnalkalisierung zur Verbesserung der Löslichkeit von im neutralen und sauren Milieu schwerlöslichen Medikamenten (z. B. Methotrexat, Sulfonamide) - Zur Harnalkalisierung bei Hämolyse - Mit 1 mmol/ml Natrium und 1 mmol/ml Hydrogencarbonat Verfügbar in Glasampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Deltamedica, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverluste, Kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, Hypotone Dehydratation und Isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2018

Elektrolytkonzentrat als Zusatz zu Infusionslösungen - Zur Korrektur metabolischer Acidosen - Zur Harnalkalisierung bei Intoxikationen mit schwachen organischen Säuren (z. B. Barbiturate, Acetylsalicylsäure) - Zur Harnalkalisierung zur Verbesserung der Löslichkeit von im neutralen und sauren Milieu schwerlöslichen Medikamenten (z. B. Methotrexat, Sulfonamide) - Zur Harnalkalisierung bei Hämolyse - Mit 1 mmol/ml Natrium und 1 mmol/ml HydrogencarbonatVerfügbar in Glasampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mannitol-Infusionslösung 20. Anwendungsgebiete: Therapie und Prophylaxe eines akuten Nierenversagens infolge Trauma oder Schock nach vorangegangener Probeinfusion Hirndrucksenkung bei intakter Blut-Hirn-Schranke Osmotherapie zur Hirnödemprophylaxe und -therapie Augeninnendrucksenkung (Glaukom). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mannitol-Infusionslösung 20 Mannitol 20% Indikationsgruppe: Osmotherapeutikum Anwendungsgebiete: - Therapie und Prophylaxe eines akuten Nierenversagens infolge Trauma oder Schock nach vorangegangener Probeinfusion - Hirndrucksenkung bei intakter Blut-Hirn-Schranke - Osmotherapie zur Hirnödemprophylaxe und -therapie - Augeninnendrucksenkung (Glaukom) Gegenanzeigen: - nach Probeinfusion (siehe Dosierungsanleitung) anhaltende Harnausscheidungsstörung (Oligurie/Anurie) - verminderte Herzleistung (kardiale Dekompensation) - Verlust von Körperwasser (Dehydratationszustände) - Überwässerung (Hyperhydratation) - Flüssigkeitsansammlungen in der Lunge (Lungenödem) - Gehirnblutungen (intrakranielle Blutungen) - Abflusshindernis im Bereich der ableitenden Harnwege - erhöhte Serumosmolarität Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Siehe auch unter Warnhinweise. Schwangerschaft: Es besteht das Risiko der Überdosierung nach Infusion großer Mengen Mannitol-Lösung infolge Überlastung der Nieren in der Spätschwangerschaft. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Mannitol kann Wechselwirkungen mit folgenden Arzneimitteln eingehen: - Verstärkung der ototoxischen Effekte von Aminoglykosid-Antibiotika - Steigerung der Wirkung von Tubocurarin und anderer kompetitiv oder depolarisierend wirkender Muskelrelaxantien - Herabsetzung der Wirkung von oralen Antikoagulantien Mannitol-Lösung vermindert die Serumwerte zahlreicher Elektrolyte. Bei gleichzeitiger Einnahme von Lithiumpräparaten muss der Lithiumspiegel kontrolliert werden. Infusionslösungen mit Elektrolyten oder Injektionslösungen anderer Arzneistoffe eignen sich nicht zum Mischen mit Mannitol-Infusions-lösung 20, da es zu Ausfällungen kommen kann. Warnhinweise: Lösung nur zur Osmotherapie geeignet. Vortestung (Probeinfusion) bei Oligurie/Anurie erforderlich. Jede osmotische Diurese setzt einen ausreichenden Hydratationszustand voraus. Vorsicht ist geboten bei gestörter Blut-Hirn-Schranke. Die Kontrolle des Serumionogramms und der Wasserbilanz ist erforderlich. Vorsicht bei Hypervolämie. Dosierung: Dosierung für die Probeinfusion bei Oligurie/Anurie: Die Zufuhr von 0,2 g Mannitol/kg Körpermasse innerhalb von 5 Minuten soll zu einer Mindestharnmenge von 40 bis 50 ml/Stunde über einen Zeitraum von 2 bis 3 Stunden führen. Eine zweite Probeinfusion ist möglich, wenn das Ergebnis des ersten Tests unzureichend war. Bleibt die Diurese weiterhin aus, dann sind andere therapeutische Maßnahmen einzuleiten. Richtwerte für die Infusionsgeschwindigkeit: 0,1 bis 0,3 g Mannitol/kg Körper-masse/Stunde entsprechend 0,5 bis 1,5 ml Mannitol-Infusionslösung 20/kg Körpermasse/Stunde. Die maximale Tagesmenge an Mannitol wird bestimmt durch den Flüssigkeitsbedarf, das Ausmaß an Urinausscheidung und die Art sowie den Schweregrad des zu behandelnden Körperzustandes. Dosierung für die Senkung des Hirndrucks: Innerhalb von 15 Minuten werden 0,5 bis 1 g Mannitol/kg Körpermasse, entsprechend 2,5 bis 5 ml Mannitol-Infusionslösung 20/kg Körpermasse, infundiert. Die Wirkung setzt nach ca. 20 Minuten ein. Es wird empfohlen, Mannitol in kleinen Dosen, intermittierend nach Bedarf und nicht kontinuierlich zuzuführen, um Druckanstiege im Schädel und eine rasche osmotische Anpassung des Gehirns zu vermeiden. Dosierung für die Augeninnendrucksenkung (Glaukom): Über 15 bis 30 Minuten werden bis zu 2 g Mannitol/kg Körpermasse, entsprechend bis zu 10 ml Mannitol-Infusionslösung 20/kg Körpermasse infundiert. Bei überhöh

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Jonosteril Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haus-halt und bei bestehender oder drohender Acidose kurzfristiger, intravasaler Volumenersatz isotone Dehydratation hypotone Dehydratation. Jonosteril wird angewendet bei Erwachsenen, Neugeborenen, Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015

Produkteigenschaften: Safsite Sicherheitskonnektor Sicherheitskonnektor für Infusionssysteme Mehr Sicherheit für Zugänge durch automatische Funktion. Der Luer-Kegel von Spritze oder Infusionsleitung öffnet bei Konnektion und schließt automatisch bei Dekonnektion: für die Gabe von Medikamenten, für Blutentnahmen, für Infusionslösungen. Universell einsetzbar mit Infusionssystemen PVCund latexfrei Flussrate 400 ml/min. Füllvolumen 0,12 ml Packungsgröße: 1 Stück Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung Fresenius, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz. Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Zum Befeuchten von Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung Fresenius, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz. Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Zum Befeuchten von Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015

Unbenanntes Dokument Isotonische Kochsalz-Lösung 0,9 % Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion. 100 ml Infusionslösung enthalten 9 g Natriumchlorid. Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydration isotone Dehydratation Nettofüllmenge: 10x2 ml Herstellerdaten: Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG Ringener Straße 45 D-53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ringer-Lactat-Lösung Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeitsersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei leichter Azidose. Primärer Volumenersatz bei Notfallsituationen. Zur prae-, intra- und postoperativen Aufrechterhaltung der Flüssigkeitsbilanz. Rehydratation des Interstitiums nach kolloidalem Volumenersatz. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Sterofundin ISO Infusionslösung. Anwendungsgebiete: ist eine Infusionslösung, die in eine Vene verabreicht wird. Diese Lösung ersetzt aus dem Kreislaufsystem verloren gegangene Flüssigkeit. Sie kann in Fällen angewendet werden, in denen Ihr Blut leicht sauer ist oder werden kann. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sterofundin ISO Infusionslösung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht mochten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST STEROFUNDIN ISO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STEROFUNDIN ISO BEACHTEN? WIE IST STEROFUNDIN ISO ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST STEROFUNDIN ISO AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST STEROFUNDIN ISO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sterofundin ISO ist eine Infusionslösung, die in eine Vene verabreicht wird. Diese Lösung ersetzt aus dem Kreislaufsystem verloren gegangene Flüssigkeit. Sie kann in Fällen angewendet werden, in denen Ihr Blut leicht sauer ist oder werden kann. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STEROFUNDIN ISO BEACHTEN? Sterofundin ISO darf nicht angewendet werden, wenn: sich zu viel Flüssigkeit in Ihrem Kreislauf befindet, Sie an einer schweren Herzerkrankung mit Kurzatmigkeit und Anschwellen der Füße oder der Beine leiden, Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden und nicht oder fast nicht urinieren können, Sie Schwellungen des Körpergewebes aufgrund von Flüssigkeitsansammlungen aufweisen, die Kaliumoder Calciumspiegel in Ihrem Blut erhöht sind, oder wenn Ihr Blut zu alkalisch ist. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Sterofundin ISO anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Sterofundin ISO ist erforderlich, wenn Sie an Krankheiten leiden, bei welchen Sie nicht zuviel Salz zu sich nehmen dürfen beispielsweise an einer leicht oder mittelgradig beeinträchtigten Herzfunktion, Gewebeschwellungen oder Flüssigkeitsansammlungen in der Lunge, Sarkoidose haben (eine chronische Störung des Immunsystems mit Beteiligung der Lymphknoten und des Bindegewebes), einen leicht bis mittelgradig erhöhten Blutdruck haben, an akutem Flüssigkeitsmangel leiden, z.B. nach großflächigen Zerstörungen des Gewebes durch schwere Verbrennungen oder aufgrund einer Funktionsstörung der Nebennieren, einen hohen Natriumoder Chloridgehalt im Blut aufweisen, Eklampsie haben (eine Komplikation, die während einer Schwangerschaft auftreten kann), an einer leichten oder mittelschweren Nierenfunktionsstörung leiden, Atemprobleme haben, an Krankheiten leiden bzw. Medikamente erhalten, die zu einer reduzierten Natriumausscheidung führen können. Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, wird Ihr Arzt sehr sorgfältig abwägen, ob diese Lösung für Sie geeignet ist. Während Sie Sterofundin ISO erhalten, werden Körperflüssigkeitsspiegel und Salzkonzentrationen in Ihrem Blut kontrolliert, um sicherzustellen, dass sie im normalen Bereich bleiben. Anwendung von Sterofundin ISO zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Es ist besonders wichtig, dass Ihr Arzt Bescheid weiß, wenn Sie folgende Mittel einnehmen, anwenden oder erhalten: Arzneimittel, die bewirken,

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Anwendungsgebiete: zur Aufrechterhaltung normaler Phosphatkonzentrationen im Rahmen einer parenteralen Ernährung wenn Sie unter schwerem Phosphatmangel leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius, 306,1 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Heben Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST NATRIUMGLYCEROPHOSPHAT-AMPULLE FRESENIUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NATRIUMGLYCEROPHOSPHAT-AMPULLE FRESENIUS BEACHTEN? WIE IST NATRIUMGLYCEROPHOSPHAT-AMPULLE FRESENIUS ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NATRIUMGLYCEROPHOSPHAT-AMPULLE FRESENIUS AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NATRIUMGLYCEROPHOSPHAT-AMPULLE FRESENIUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius ist ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur Bereitstellung von Phosphat. Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius wird angewendet zur Aufrechterhaltung normaler Phosphatkonzentrationen im Rahmen einer parenteralen Ernährung wenn Sie unter schwerem Phosphatmangel leiden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NATRIUMGLYCEROPHOSPHAT-AMPULLE FRESENIUS BEACHTEN? Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Natriumglycerophosphat oder L-Äpfelsäure sind. wenn Ihr Blut zu viel Phosphat enthält (Hyperphosphatämie). wenn Ihr Blut zu viel Natrium enthält (Hypernatriämie). wenn die Leistungsfähigkeit Ihrer Nieren eingeschränkt ist (Niereninsuffizienz). wenn Ihr Blut zu wenig Calcium enthält (Hypocalcämie). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Zur Überwachung der Behandlung mit Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius sollte Ihr Phosphatspiegel im Serum regelmäßig und engmaschig kontrolliert und die Phosphatmenge im 24-Stunden-Sammelurin bestimmt werden. Regelmäßige Kontrollen des Salzgehaltes Ihres Blutes und Ihres Säure-Basen-Haushaltes sind erforderlich. Wenn Sie Phosphat in hoher Dosierung erhalten, muss der Calciumspiegel Ihres Blutes regelmäßig kontrolliert werden, gegebenenfalls muss Calcium zugeführt werden. Die Calciumzufuhr muss dann auf einem getrennten Zugangsweg erfolgen. Eine paravenöse Zufuhr kann zu Verhärtungen und Kalkablagerungen im subkutanen Gewebe führen deshalb ist auf eine streng intravenöse Anwendung zu achten. Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius darf Ihnen nicht unverdünnt verabreicht werden! Anwendung von Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Beim Zusatz von Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius zu anderen Infusionslösungen ist unbedingt auf Kompatibilität zu achten. Vorsicht ist hier insbesondere bei Gegenwart zweiwertiger Kationen (z.B. Calcium) geboten. Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermut

{"type":"root","children":[{"type":"paragraph","children":[{"type":"text","value":"Das B. Braun Infuvalve Rückschlagventil verhindert zuverlässig den Rückfluss von Infusionslösungen oder Blut in Infusionssystemen, insbesondere bei Parallelinfusionen. Es sorgt dafür, dass die Flussrichtung nur in Richtung des Patienten erfolgt.\n\nVorteile:\n- Rückschlagventil zur Konnektion mit Infusionssystemen\n- Verhindert Rückfluss in Infusionsleitungen\n- Latex-frei\n\nHinweis: Ein Rückschlagventil verschließt nicht das Infusionssystem. Wischdesinfektion vor erneuter Verwendung empfohlen. Verwendung mit Combi-Stopper zum Verschluss."}]}]}

Wissen in der Notfallmedizin vertiefen und auffrischen! Mit diesem handlichen Taschenbuch sind Sie für jeden Notfalleinsatz gut vorbereitet: Multiple-Choice-Fragen mit prägnanten Kommentaren zu allen Antworten greifen die wesentlichen Fakten der Notfallmedizin auf, u.a. zu folgenden Themen: Notfallmedikamente und Infusionslösungen, kardiopulmonale Reanimation, allgemeine Toxikologie, Notfälle im Kindesalter, bei Schwangeren und Neugeborenen, Störungen der Vitalfunktionen Die 3. Auflage wurde vollständig aktualisiert und um aktuelle Fragen erweitert. Ein wertvoller Begleiter für angehende Notärzte für die Prüfungsvorbereitung zur Zusatzbezeichnung "Notfallmedizin" und für Notärzte, die ihr "Know-How" auffrischen wollen. Auch für alle anderen Mitarbeiter in der Notfallmedizin prima geeignet.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Sterofundin ISO Infusionslösung. Anwendungsgebiete: ist eine Infusionslösung, die in eine Vene verabreicht wird. Diese Lösung ersetzt aus dem Kreislaufsystem verloren gegangene Flüssigkeit. Sie kann in Fällen angewendet werden, in denen Ihr Blut leicht sauer ist oder werden kann. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sterofundin ISO Infusionslösung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht mochten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST STEROFUNDIN ISO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STEROFUNDIN ISO BEACHTEN? WIE IST STEROFUNDIN ISO ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST STEROFUNDIN ISO AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST STEROFUNDIN ISO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sterofundin ISO ist eine Infusionslösung, die in eine Vene verabreicht wird. Diese Lösung ersetzt aus dem Kreislaufsystem verloren gegangene Flüssigkeit. Sie kann in Fällen angewendet werden, in denen Ihr Blut leicht sauer ist oder werden kann. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STEROFUNDIN ISO BEACHTEN? Sterofundin ISO darf nicht angewendet werden, wenn: sich zu viel Flüssigkeit in Ihrem Kreislauf befindet, Sie an einer schweren Herzerkrankung mit Kurzatmigkeit und Anschwellen der Füße oder der Beine leiden, Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden und nicht oder fast nicht urinieren können, Sie Schwellungen des Körpergewebes aufgrund von Flüssigkeitsansammlungen aufweisen, die Kaliumoder Calciumspiegel in Ihrem Blut erhöht sind, oder wenn Ihr Blut zu alkalisch ist. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Sterofundin ISO anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Sterofundin ISO ist erforderlich, wenn Sie an Krankheiten leiden, bei welchen Sie nicht zuviel Salz zu sich nehmen dürfen beispielsweise an einer leicht oder mittelgradig beeinträchtigten Herzfunktion, Gewebeschwellungen oder Flüssigkeitsansammlungen in der Lunge, Sarkoidose haben (eine chronische Störung des Immunsystems mit Beteiligung der Lymphknoten und des Bindegewebes), einen leicht bis mittelgradig erhöhten Blutdruck haben, an akutem Flüssigkeitsmangel leiden, z.B. nach großflächigen Zerstörungen des Gewebes durch schwere Verbrennungen oder aufgrund einer Funktionsstörung der Nebennieren, einen hohen Natriumoder Chloridgehalt im Blut aufweisen, Eklampsie haben (eine Komplikation, die während einer Schwangerschaft auftreten kann), an einer leichten oder mittelschweren Nierenfunktionsstörung leiden, Atemprobleme haben, an Krankheiten leiden bzw. Medikamente erhalten, die zu einer reduzierten Natriumausscheidung führen können. Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, wird Ihr Arzt sehr sorgfältig abwägen, ob diese Lösung für Sie geeignet ist. Während Sie Sterofundin ISO erhalten, werden Körperflüssigkeitsspiegel und Salzkonzentrationen in Ihrem Blut kontrolliert, um sicherzustellen, dass sie im normalen Bereich bleiben. Anwendung von Sterofundin ISO zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Es ist besonders wichtig, dass Ihr Arzt Bescheid weiß, wenn Sie folgende Mittel einnehmen, anwenden oder erhalten: Arzneimittel, die bewirken,

Wissen in der Notfallmedizin vertiefen und auffrischen! Mit diesem handlichen Taschenbuch sind Sie für jeden Notfalleinsatz gut vorbereitet: Multiple-Choice-Fragen mit prägnanten Kommentaren zu allen Antworten greifen die wesentlichen Fakten der Notfallmedizin auf, u.a. zu folgenden Themen: Notfallmedikamente und Infusionslösungen, kardiopulmonale Reanimation, allgemeine Toxikologie, Notfälle im Kindesalter, bei Schwangeren und Neugeborenen, Störungen der Vitalfunktionen Die 3. Auflage wurde vollständig aktualisiert und um aktuelle Fragen erweitert. Ein wertvoller Begleiter für angehende Notärzte für die Prüfungsvorbereitung zur Zusatzbezeichnung "Notfallmedizin" und für Notärzte, die ihr "Know-How" auffrischen wollen. Auch für alle anderen Mitarbeiter in der Notfallmedizin prima geeignet.

Präzise Infusionskontrolle: Integrierter Tropfenzähler mit Regler und zwei Skalen für 10 %- und 40 %-Infusionslösungen – einstellbar von 5 bis 250 ml/h für eine exakte Dosierung. Sicher & hygienisch: Mit verschließbarer Belüftung und Partikelfilter für einen sicheren Infusionsablauf und optimale Filtration. Latexfrei & DEHP-frei: Besonders geeignet für sensible Patienten – reduziert das Risiko allergischer Reaktionen. Flexibel einsetzbar: Schlauchlänge ca. 180 cm für mehr Bewegungsfreiheit sowie latexfreie Zuspritzmöglichkeit zur einfachen Medikamentengabe. Universell kompatibel: Mit Luer-Lock-Anschluss für sicheren, standardisierten Anschluss; einzeln steril verpackt für maximale Hygiene und sofortige Einsatzbereitschaft.

{"type":"root","children":[{"type":"paragraph","children":[{"type":"text","value":"Das B. Braun Exadrop Infusionsgerät mit Präzisions-Tropfenregler ermöglicht eine exakte Dosierung und Kontrolle der Infusionsrate. Ideal für die Verabreichung von kritischen und sensiblen Flüssigkeiten in klinischen Umgebungen.\n\n- Präzisions-Tropfenregler für genaue Dosierung\n- 150 cm langer Schlauch für flexible Handhabung\n- Kompatibel mit verschiedenen Infusionslösungen\n- Fördert verbesserte Sicherheit und Genauigkeit\n- 50 Packungen pro Karton für Großverbraucher"}]}]}

Wissen in der Notfallmedizin vertiefen und auffrischen! Mit diesem handlichen Taschenbuch sind Sie für jeden Notfalleinsatz gut vorbereitet: Multiple-Choice-Fragen mit prägnanten Kommentaren zu allen Antworten greifen die wesentlichen Fakten der Notfallmedizin auf, unter anderem zu folgenden Themen: - Notfallmedikamente und Infusionslösungen, - kardiopulmonale Reanimation, - allgemeine Toxikologie, - Notfälle im Kindesalter, bei Schwangeren und Neugeborenen, Störungen der Vitalfunktionen. Die 3. Auflage wurde vollständig aktualisiert und um aktuelle Fragen erweitert. Ein wertvoller Begleiter für angehende Notärzte für die Prüfungsvorbereitung zur Zusatzbezeichnung "Notfallmedizin" und für Notärzte, die ihr Wissen auffrischen wollen. Auch für alle anderen Mitarbeiter in der Notfallmedizin prima geeignet.

Set enthält2x Injekt® Luer Solo 10 ml 100x10 mlInjekt® Luer Solo 10 ml Die B. Braun Injekt® Luer Solo ist eine zweiteilige Einmalspritze mit Luer-Ansatz für die Anwendung im medizinischen Alltag. Sie ist vielseitig einsetzbar bei Aspiration, Injektion sowie der Zubereitung von Infusionslösungen – sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern und Neugeborenen. Die Spritze ist frei von Silikonöl, Bisphenol A, Latex, DEHP und PVC und überzeugt durch hohe Qualität und Sicherheit. Zweiteilige Einmalspritze mit Luer-Ansatz (exzentrisch) Für Aspiration und Injektion von Flüssigkeiten Auch geeignet zur Zubereitung von Infusionslösungen Für intravaskuläre, intramuskuläre, subkutane, intrathekale und weitere Anwendungen Einsetzbar bei Erwachsenen, Kindern und Neugeborenen Nur zur einmaligen Anwendung – nicht zur Lagerung geeignet Material: Zylinder aus Polypropylen, Kolben aus Polyethylen, Gleitmittel: Oleamidsäure Frei von: Silikonöl, Bisphenol A, Latex, DEHP und PVC Anwendung: Unmittelbar nach dem Aufziehen anwenden. Die Einmalspritze darf nicht zur Lagerung von Flüssigkeiten verwendet werden. Geeignet für die Anwendung mit einem geeigneten Medizinprodukt gemäß Zweckbestimmung. Inhaltsstoffe (Materialzusammensetzung): Spritzenzylinder: Polypropylen Spritzenkolben: Polyethylen Gleitmittel: Oleamidsäure Nicht enthalten: Silikonöl, Bisphenol A, Latex, DEHP, PVC Hersteller: B. Braun SE Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen Deutschland