übelkeit medikament

Anwendungsgebiet von Bisacodyl Aiwa 5 mg magensaftresistente TablettenDas Präparat ist ein Abführmittel.Die Dragees werden angewendet bei Verstopfung (Obstipation), bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen und Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeutische und diagnostische Eingriffe) am Darm.Wie andere Abführmittel sollte dieses ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten5 mg BisacodylArabisches Gummi Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Chinolingelb Hilfstoff (+)Eisen (III) oxid Hilfstoff (+)Eudragit L 100 - 55 Hilfstoff (+)Gelborange S Hilfstoff (+)Glucose Sirup Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol Hilfstoff (+)Macrogol glycerolhydroxystearat Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Montanglycolwachs Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Rizinusöl, raffiniert Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Stärke, modifiziert Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Ton, weiß Hilfstoff (+)GegenanzeigenDie Dragees dürfen nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.bei Beschwerden wie z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich, akute, operativ zu behandelnde Bauchschmerzen wie z. B. Blinddarmentzündung) sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat suchen.von Kindern unter 2 Jahren.Bei Erkrankungen, die mit Störungen des Wasser- und Mineralsalzhaushaltes (z. B. erheblicher Flüssigkeitsmangel des Körpers) einhergehen, sollten Sie das Arzneimittel nicht einnehmen.DosierungNeh

Anwendungsgebiet von Naratriptan Juta Bei Migräne 2,5 Mg FilmtablettenDie Filmtabletten enthalten Naratriptan (als Hydrochlorid), das zu einer Gruppe von so genannten Triptanen gehört (ebenfalls bekannt als 5-HT1-Rezeptoragonisten).Naratriptan Filmtabletten werden zur Behandlung von Migräne angewendet.Migränesymptome können durch eine vorübergehende Erweiterung der Blutgefäße im Kopf verursacht werden. Man nimmt an, dass die Filmtabletten diese Erweiterung der Blutgefäße vermindert. Das hilft dabei, dass die Kopfschmerzen vergehen und andere Symptome der Migräne gelindert werden, wie z. B. ein allgemeines Krankheitsgefühl (Übelkeit oder Erbrechen) sowie Licht und Lärmempfindlichkeit.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten2.77 mg Naratriptan hydrochlorid2.5 mg NaratriptanCellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Croscarmellose, Natriumsalz Hilfstoff (+)Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Indigocarmin, Aluminiumsalz Hilfstoff (+)200.92 mg Lactose Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Triacetin Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden:wenn Sie allergisch gegen Naratriptan oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie Probleme mit dem Herz haben, wie z. B. eine Verengung der Herzkranzgefäße (ischämische Herzkrankheit) oder Brustschmerzen (Angina pectoris), oder wenn Sie bereits einen Herzinfarkt hatten.wenn Sie Durchblutungsstörungen in Ihren Beinen haben, die krampfartige Schmerzen beim Gehen verursachen (periphere Gefäßerkrankung).wenn Sie einen Schlaganfall hatten oder vorübergehende Zustände von Minderdurchblutung im Gehirn (auch vorübergehende ischämische Attacke genannt).wenn Sie hohen Bluthochdruck haben. Sie können die Filmtabletten einnehmen, wenn Ihr Bluthochdruck leicht erhöht und gut eingestellt ist.wenn Sie schwere Nieren- oder Lebererkrankungen haben.zusammen mit anderen Migräne-Medika

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ibuprofen ADGC 400 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und/oder Fieber. Warnhinweis: Enthält Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Das Arzneimittel ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Analgetikum). Es enthält den Wirkstoff Ibuprofen. Das Arzneimittel wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen Fieber. Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, dieses Arzneimittel während der Mahlzeiten einzunehmen. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Körpergewicht (Alter): 20 kg - 29 kg (6 - 9 Jahre) Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 Filmtablette max. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: bis 1 1/2 Filmtabletten Körpergewicht (Alter): 30 kg - 39 kg (10 - 12 Jahre) Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 Filmtablette max. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: 2 Filmtabletten Körpergewicht (Alter): > 40 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene) Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 - 1 Filmtablette max. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: 3 Filmtabletten Wenn Sie die maximale Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme. Dauer der Anwendung Erwachsene Wenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittel länger als 3 Tage im Fall von Fieber und länger als 4 Tage im Fall von Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Kinder und Jugendliche Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet wird. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten Nehmen Sie dieses Arzneimittel nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der hier angegebenen Dosierungsanleitung ein. Falls Sie mehr Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Einschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen. Die Symptome können Übelkeit, Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung und Augenzittern umfassen. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühle, Blut im Urin, Frieren und Atemprobleme berichtet. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nich

Das Arzneimittel ist ein Neuropathiepräparat alpha-Liponsäure, der Wirkstoff des Arzneimittels, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt alpha-Liponsäure (antioxidative) Eigenschaften, die Nervenzellen vor reaktiven Abbauprodukten schützen. Das Präparat wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie) Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Thiogamma Turbo-Set, Injektionslösung. Wirkstoff: alpha-Liponsäure. Anwendungsgebiet: bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Thiogamma Turbo-Set, Injektionslösung Wirkstoff: alpha-Liponsäure, Megluminsalz 1167,70 mg (entsprechend 600 mg alpha -Liponsäure) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Thiogamma Turbo-Set jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Sollten sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintreten, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage stehen. Siehe Abschnitt 4. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST THIOGAMMA TURBO-SET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON THIOGAMMA TURBO-SET BEACHTEN? WIE IST THIOGAMMA TURBO-SET ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST THIOGAMMA TURBO-SET AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST THIOGAMMA TURBO-SET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Thiogamma Turbo-Set ist ein Neuropathiepräparat. Alpha-Liponsäure, der Wirkstoff in Thiogamma Turbo-Set, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt alpha-Liponsäure (antioxidative) Eigenschaften, die Nervenzellen vor reaktiven Abbauprodukten schützen. Anwendungsgebiet: Thiogamma Turbo-Set wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON THIOGAMMA TURBO-SET BEACHTEN? Thiogamma Turbo-Set darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber alpha-Liponsäure oder einem der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Thiogamma Turbo-Set: Im Zusammenhang mit der Anwendung von Thiogamma Turbo-Set als Infusionslösung wurden allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) bis hin zum lebensbedrohlichen Schock (plötzliches Kreislaufversagen) beobachtet (siehe Abschnitt 4. "Welche Nebenwirkungen sind möglich?"). Deswegen wird Ihr behandelnder Arzt Sie während der Anwendung von Thiogamma Turbo-Set auf das Auftreten von Frühsymptomen (z.B. Juckreiz, Übelkeit, Unwohlsein, etc.) überwachen. Falls diese auftreten, ist die Therapie sofort zu beenden: ggf. sind weitere Therapiemaßnahmen erforderlich. In Einzelfällen wurde bei Patienten mit entgleister Zuckerkrankheit oder schlecht einstellbarer Zuckerkrankheit bei gleichzeitig schlechtem Allgemeinzustand unter Anwendung von Thiogamma Turbo-Set das Auftreten besonders schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen beobachtet. Patienten mit einem gewissen HLA (Humanes Leukozytenantigen-System)-Genotyp (welcher bei Pat

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hemolax 5 mg magensaftresistente, überzogene Tabletten Wirkstoff: Bisacodyl. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Warnhinweis: Enthält Glucose, Lactose und Saccharose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Hemolax 5 mg magensaftresistente, überzogene Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren Wirkstoff: Bisacodyl Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Gebrauchsinformation steht: WAS IST HEMOLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEMOLAX BEACHTEN? WIE IST HEMOLAX EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST HEMOLAX AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST HEMOLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Hemolax ist ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane. Hemolax wird angewendet zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEMOLAX BEACHTEN? Hemolax darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Bisacodyl oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Beschwerden wie z.B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich, akute, operativ zu behandelnde Bauchschmerzen wie z.B. Blinddarmentzündung) sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat suchen. von Kindern unter 2 Jahren. Bei Erkrankungen, die mit Störungen des Wasser- und Mineralsalzhaushaltes (z.B. erheblicher Flüssigkeitsmangel des Körpers) einhergehen, sollten Sie Hemolax nicht einnehmen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Die Einnahme von Abführmitteln soll bei Verstopfung nur kurzfristig erfolgen. Bei chronischer Verstopfung sollten Sie vor der Einnahme Ihren Arzt um Rat fragen. Ein erhöhter Flüssigkeitsverlust kann zur Austrocknung (Dehydratisierung) führen. Dies kann unter bestimmten Umständen (z.B. bei Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion oder bei älteren Menschen) gesundheitsschädliche Auswirkungen haben. In solchen Fällen sollte die Einnahme von Hemolax unterbrochen und nur unter ärztlicher Aufsicht fortgeführt werden. Patienten berichteten von Blutbeimengungen im Stuhl, diese wurden im Allgemeinen als schwach beschrieben und hörten von selbst wieder auf. Anwendung von Hemolax zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Neutralisierende Magenmittel (Antazida): Damit der Wirkstoff von Hemolax nicht vorzeitig freigesetzt wird, sollen neutralisierende Magenmittel (Antazida) nicht gleichzeitig mit Hemolax eingenommen werden. Wenn Sie ein Magenmittel benötigen, nehmen Sie es frühestens eine halbe Stunde nach Hemolax ein. Harntreibende Mittel, Hormone der Nebennierenrinde: Der Wirkstoff

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Fenistil Dragees, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Dimetindenmaleat. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren Nesselsucht (Urtikaria). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Fenistil Dragees, überzogene Tabletten für Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene Wirkstoff: Dimetindenmaleat 1 mg pro überzogener Tablette Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Fenistil Dragees jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet: WAS SIND FENISTIL DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE EINGENOMMEN? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FENISTIL DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND FENISTIL DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND FENISTIL DRAGEES AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND FENISTIL DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE EINGENOMMEN? Fenistil Dragees ist ein Antiallergikum zur Behandlung von allergischen Erkrankungen und Juckreiz. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren Nesselsucht (Urtikaria). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FENISTIL DRAGEES BEACHTEN? Fenistil Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Dimetindenmaleat oder einen der sonstigen Bestandteile von Fenistil Dragees (siehe Punkt 6 "Weitere Informationen") sind. von Kindern unter 3 Jahren. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Fenistil Dragees ist erforderlich: bei Patienten mit Glaukom. bei angeborener bzw. erworbener Blasenhalsstenose (Prostatahypertrophie). bei Epilepsie. Falls einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, fragen Sie vor der Einnahme Ihren Arzt. Bei der Einnahme von Fenistil Dragees mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Fenistil Dragees sollten nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden, wenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen/anwenden: Antidepressiva Anticholinergika (Arzneimittel gegen Magen- oder Bauchkrämpfe) Beruhigungsmittel (Sedativa), Tranquilizer oder Schlafmittel Antiepileptika (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie) Opioid-Analgetika (starke zentral-wirksame Schmerzmittel) Antihistaminika Antiemetika (Arzneimittel gegen Übelkeit und Erbrechen) Procarbazin (Zytostatikum) Die gleichzeitige Anwendung von trizyklischen Antidepressiva könnte bei glaukomgefährdeten Patienten einen Anfall auslösen. Bei Einnahme von Fenistil Dragees zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Fenistil Dragees können wie viele Antihistaminika die Wirkung von Alkohol verstärken. Kinder und Jugendliche: Antihistaminika können bei jüngeren Kindern möglicherweise Erregungszustände hervorrufen. Schwangerschaft und Stillzeit: Falls Sie schwanger sind, sollten Sie Fenistil Dragees nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Die Ei

Dolortriptan - speziell bei diagnostizierter Migräne Pochende, pulsierende Kopfschmerzen, oft begleitet von Beschwerden wir Übelkeit, Lärm- und Lichtempfindlichkeit - Migräneattacken können einen ganz schön außer Gefecht setzten. Manche Migränepatienten durchleiden vor dem eigentlichen Migränekopfschmerz zusätzlich noch eine sogenannte Aura-Phase, bei der es zu Ausfallerscheinungen wie Seh- oder Gefühlsstörungen kommen kann. Ob mit oder ohne Aura-Phase, Migräneanfälle beinträchtigen meist so stark, dass an einen normalen Alltag nicht mehr zu denken ist. Hier hilft Dolortriptan. Dank des Wirkstoffs Almotriptan, lindert Dolortriptan schnell und andauernd Migränekopfschmerzen und Begleiterscheinungen. Wie wirkt Dolortriptan bei Migräne? Bei einer Migräneattacke spielt unter anderem der Botenstoff Serotonin eine wichtige Rolle. Serotonin ist ein körpereigener Botenstoff der z.B. die Verengung und Ausdehnung von Blutgefäßen reguliert. Bei einem Migräneanfall kommt es zu einem Ungleichgewicht des Serotoninhaushalts wodurch sich die Hirnhautgefäße weiten. Dadurch können sie für gewebefeindliche Stoffe durchlässig werden und kleine Entzündungen können entstehen. Zur gleichen Zeit werden Nervenzellen im Gehirn stark aktiviert und wieder deaktiviert, wodurch es zu einer Störung der Elektrolytkonzentration kommen kann. Insgesamt entsteht so der Migränekopfschmerz. Der in Dolortriptan Tabletten enthaltende Wirkstoff Almotriptan ähnelt den im Migräneprozess beteiligten Botenstoffen und trägt zur Regulierung dieser bei. Almotriptan gehört zu der Gruppe der Triptane. Das sind spezielle Migräne-Wirkstoffe, die spezifisch an den erweiterten Blutgefäßen wirken. Am größten ist der Therapieerfolg, wenn die Tablette bereits zu Beginn einer Migräneattacke eingenommen wird. So kann Dolortriptan die Migräneattacke schnell und andauernd lindern. Das Arzneimittel wird angewendet zur akuten Behandlung von Kopfschmerzen bei Migräneanfällen mit oder ohne Aura. Das Arzneimittel sollte beim ersten Auftreten eines Migränekopfschmerzes angewendet werden. Migränesymptome können durch eine vorübergehende Erweiterung der Blutgefäße im Kopf verursacht werden. Man nimmt an, dass Almotriptan diese Erweiterung der Blutgefäße vermindert. Das hilft dabei, dass die Kopfschmerzen vergehen und andere Symptome der Migräne gelindert werden, wie z. B. ein allgemeines Krankheitsgefühl (Übelkeit oder Erbrechen), sowie Licht- und Lärmempfindlichkeit. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Almotriptan zur Behandlung der möglicherweise vor dem Eintritt des Kopfschmerzes auftretenden Aurasymptomatik wurde bisher nicht nachgewiesen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Dolortriptan bei Migräne Filmtabletten. Wirkstoff: Almotriptan. Anwendungsgebiete: Zur akuten Behandlung von Kopfschmerzen bei Migräneanfällen mit oder ohne Aura. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Dolortriptan bei Migräne Filmtabletten, zur Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren Wirkstoff: Almotriptan (in Form von Almotriptan[(RS)-hydroxysuccinat]) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekersein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 1 Tag nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST DOLORTRIPTAN BEI MIGRÄNE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDE

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Septanasal für Kinder 0,5 mg + 50 mg Nasenspray. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Nasenschleimhautentzündung (Schnupfen) und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Schleimhautläsionen zur Linderung bei nicht-allergischer Nasenschleimhautentzündung (vasomotorischer Fließschnupfen) und zur Behandlung einer erschwerten Atmung durch die Nase nach operativen Eingriffen an der Nase. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2016. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2018 Das Arzneimittel für Kinder enthält die Wirkstoffe Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol. Xylometazolin verengt rasch die Gefäße und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut und reduziert die Schleimsekretion. So wird das Gefühl einer verstopften Nase verringert. Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins Pantothensäure, das die Wundheilung fördert und die Nasenschleimhäute schützt. Das Präparat für Kinder wird angewendet: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Nasenschleimhautentzündung (Schnupfen) und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Schleimhautläsionen, zur Linderung bei nicht-allergischer Nasenschleimhautentzündung (vasomotorischer Fließschnupfen), Nur auf ärztlichen Rat zur Behandlung einer erschwerten Atmung durch die Nase nach operativen Eingriffen an der Nase. Dieses Arzneimittel ist für Kinder im Alter von 2 - 6 Jahren bestimmt. Vor der ersten Anwendung und nach einer längeren Behandlungspause sollte die Pumpe 5-mal betätigt werden, bis ein feiner Sprühnebel abgegeben wird. Die Sprühkopfspitze sollte möglichst senkrecht in die Nasenöffnung eingeführt werden und mit dem Sprühkopf sollte einmal gepumpt werden. Während des Sprühvorgangs sollte der Patient ruhig durch die Nase atmen. Falls erforderlich, sollte das Vorgehen für das andere Nasenloch wiederholt werden. Langfristige Anwendung und Überdosierung dieses Arzneimittels können zu einer chronischen Nasenschleimhautschwellung und einer Abnahme der Nasenschleimhautdicke (Schädigung) führen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Für Kinder im Alter von 2 - 6 Jahren beträgt die empfohlene Dosis nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung. Die Dosierung richtet sich nach der individuellen Empfindlichkeit und der klinischen Wirkung. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn die Symptome nach 3 Tagen weiter bestehen. Langfristige Anwendung und Überdosierung dieses Arzneimittels können zu einer chronischen Nasenschleimhautschwellung und einer Abnahme der Nasenschleimhautdicke (Schädigung) führen. Wenn Sie eine größere Menge für Kinder angewendet haben, als Sie sollten Wenn Sie dieses Arzneimittel höher als empfohlen dosieren oder versehentlich überdosieren, können folgende Wirkungen auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, Blaufärbung von Lippen (Zyanose), Übelkeit, Krämpfe, Herz- und Kreislaufstörungen (Anstieg oder Abfall der Herzfrequenz, Herzrhythmusstörungen, Kreislaufkollaps, Herzstillstand, Bluthochdruck (Hypertonie)), Lungenfunktionsstörungen (Schwellung der Lungen, Atemstörungen) und psychische Störungen. Bei Ihnen können außerdem Schläfrigkeit, Erniedrigung der Körpertemperatur, Verminderung der Herzfrequenz, Blutdruckabfall, Aussetzen der Atmung und Bewusstlosigkeit (Koma) eintreten. Falls bei Ihnen derartige Symptome auftreten, verständigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung für Kinder vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich a

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Monapax Sirup, Mischung. Wirkstoff: Drosera Ø, Coccus cacti Ø, Cuprum sulfuricum Dil. D4, Ipecacuanha Dil. D4. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen der Atemwege, besonders Keuch- und nächtlicher Krampfhusten. Warnhinweis: Enthält 3 Vol.-% Alkohol! Enthält Sucrose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022 Das Präparat ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen der Atemwege, besonders Keuch- und nächtlicher Krampfhusten. Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei anhaltendem Fieber sowie eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei Keuchhusten ist vom Arzt über die Notwendigkeit einer antibiotischen Behandlung zu entscheiden. Die Flüssigkeit wird unverdünnt eingenommen. Da die Wirkstoffe gut von der Mundschleimhaut aufgenommen werden, sollte die Flüssigkeit vor dem Herunterschlucken für einige Zeit im Mund belassen werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Akute Krankheitsverläufe: Alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich entsprechend der unten aufgeführten Dosierungstabelle Chronische Krankheitsverläufe: 1- bis 3-mal täglich entsprechend der unten aufgeführten Dosierungstabelle Säuglinge ab 7 Monate bis unter 12 Monate (ca. 8-10 kg) Einzeldosis: 1-2 ml Tagesgesamtdosis akut: 1-12 ml Tagesgesamtdosis chronisch: 1-6 ml Kleinkinder ab 1 Jahr bis unter 6 Jahre (ca. 10-20 kg) Einzeldosis: 2-3 ml Tagesgesamtdosis akut: 2-18 ml Tagesgesamtdosis chronisch: 2-9 ml Kinder ab 6 Jahre bis unter 12 Jahre (ca. 20-44 kg) Einzeldosis: 3-4 ml Tagesgesamtdosis akut: 3-24 ml Tagesgesamtdosis chronisch: 3-12 ml Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene Einzeldosis: 5 ml Tagesgesamtdosis akut: 5-30 ml Tagesgesamtdosis chronisch: 5-15 ml Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Auch bei Überdosierung sind aufgrund der Verdünnungsstufen schädigende Effekte nicht zu erwarten. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie einmal eine Anwendung vergessen haben, so sollten Sie diese möglichst bald nachholen und dann mit der verordneten Dosierung fortfahren. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Drosera, Coccus cacti, Cuprum sulfuricum Dil. D4, Ipecacuanha Dil. D4 oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind von Alkoholkranken. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei Jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen: Es können Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautausschläge (Exantheme) und Nesselsucht (Urticaria) auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Es kann zu Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit und Erbrechen kommen. Die Häufigkeit ist nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fal

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ibuprofen ADGC 400 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und/oder Fieber. Warnhinweis: Enthält Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Das Arzneimittel ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Analgetikum). Es enthält den Wirkstoff Ibuprofen. Das Arzneimittel wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen Fieber. Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, dieses Arzneimittel während der Mahlzeiten einzunehmen. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Körpergewicht (Alter): 20 kg - 29 kg (6 - 9 Jahre) Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 Filmtablette max. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: bis 1 1/2 Filmtabletten Körpergewicht (Alter): 30 kg - 39 kg (10 - 12 Jahre) Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 Filmtablette max. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: 2 Filmtabletten Körpergewicht (Alter): > 40 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene) Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 - 1 Filmtablette max. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: 3 Filmtabletten Wenn Sie die maximale Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme. Dauer der Anwendung Erwachsene Wenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittel länger als 3 Tage im Fall von Fieber und länger als 4 Tage im Fall von Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Kinder und Jugendliche Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet wird. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten Nehmen Sie dieses Arzneimittel nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der hier angegebenen Dosierungsanleitung ein. Falls Sie mehr Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Einschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen. Die Symptome können Übelkeit, Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung und Augenzittern umfassen. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühle, Blut im Urin, Frieren und Atemprobleme berichtet. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nich

PflichttextWirkstoff: Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt 4 mg pro FilmtabletteWas ist AGNUS CASTUS AL und wofür wird es angewendet?AGNUS CASTUS AL ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Regelbeschwerden.AGNUS CASTUS AL wird angewendet bei:Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), Monatlich wiederkehrenden Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung (prämenstruelle Beschwerden).Hinweis:Bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten sowie bei Störungen der Regelblutung sollte zunächst ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Untersuchung bedürfen.Was sollten Sie vor der Einnahme von AGNUS CASTUS AL beachten?AGNUS CASTUS AL darf NICHT eingenommen werdenWenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, Bei Hypophysentumoren (Geschwülste der Hirnanhangdrüse), Bei Mammakarzinom (Brustkrebs).Anwendung von AGNUS CASTUS AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Da es Hinweise auf eine dopaminerge Wirkung von Keuschlammfrüchten gibt, könnte eine wechselseitige Wirkungsabschwächung bei Gabe von Dopamin-Rezeptorantagonisten auftreten.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wegen nicht ausreichend vorliegenden Untersuchungen darf AGNUS CASTUSAL in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Im Tierversuch wurde nach Einnahme von Keuschlammfrüchten eine Beeinträchtigung der Milchproduktion gesehen.AGNUS CASTUS AL enthält Lactose und GlucoseBitte nehmen Sie AGNUS CASTUS AL daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wie ist AGNUS CASTUS AL einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis Nehmen Sie 1-mal täglich 1 Filmtablette AGNUS CASTUS AL ein.Art der AnwendungAGNUS CASTUS AL sollte möglichst immer zur gleichen Tageszeit eingenommen werden.Dauer der AnwendungFür eine zuverlässige Wirkung sollte AGNUS CASTUS AL über mindestens 3 Monatszyklen eingenommen werden.Wenn Sie eine größere Menge von AGNUS CASTUS AL eingenommen haben, als Sie solltenDurch eine versehentliche Überdosierung sind keinerlei Risiken zu erwarten, sodass keinerlei spezielle Maßnahmen erforderlich sind.Wenn Sie die Einnahme von AGNUS CASTUS AL vergessen habenFalls Sie einmal eine Einnahme vergessen haben, holen Sie diese Einnahme nicht nach, sondern fahren mit der nächsten Einnahme fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenNach der Einnahme von Arzneimitteln, die Keuschlammfrüchte enthalten, können Kopfschmerzen, Juckreiz oder Bauchbeschwerden wie Übelkeit, Magen- oder Unterbauchschmerzen auftreten, sowie Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag und Quaddeln. Es wurden auch schwere Reaktionen mit Gesichtsschwellung, Atemnot und Schluckbeschwerden beschrieben. Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.GegenmaßnahmenInsbesondere bei Anzeichen von Überempfindlichkeitsreaktionen beenden Sie bitte die Einnahme von AGNUS CASTUS AL und suchen u

Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Durchspülung der Harnwege. Es wird angewendet zur Durchspülung bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege und zur vorbeugenden Behandlung bei Harnsteinen und Nierengrieß. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aurofluxx 600 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Echtes Goldrutenkraut-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Durchspülung bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege und zur vorbeugenden Behandlung bei Harnsteinen und Nierengrieß. Warnhinweis: Enthält Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 11/2022 Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). Filmtabletten nicht im Liegen einnehmen. Achten Sie auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 2- bis 3-mal täglich eine Filmtablette. Dauer der Einnahme Die Dauer der Anwendung ist nicht grundsätzlich begrenzt, richtet sich aber nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Im Zweifelsfalle befragen Sie einen Arzt. Beachten Sie bitte in jedem Fall die Angaben unter Kategorie "Warnhinweise" sowie unter Kategorie "Nebenwirkungen". Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkungzu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Über Vergiftungen mit Zubereitungen aus Echtem Goldrutenkraut beim Menschen ist bisher nicht berichtet worden. Bei Einnahme einer größeren Menge des Präparates benachrichtigen Sie bitte gegebenenfalls einen Arzt. Dieser kann über eventuell erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die in der Kategorie "Nebenwirkungen" aufgeführten Beschwerden verstärkt auf. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie beim nächsten Mal mit der unter Kategorie "Dosierung" angegebenen Dosierung fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Echtem Goldrutenkraut oder einem der sonstigen Bestandteile des Präparates sind. Wenn eine reduzierte Flüssigkeitsaufnahme empfohlen ist. Dies kann z. B. bei schweren Herzoder Nierenleiden sein, Wenn Sie Ödeme (Wasseransammlungen im Gewebe) infolge eingeschränkter Herz- und Nierentätigkeit haben. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen Es kann zu Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Hautausschlag) oder zu Magen-Darm-Beschwerden (Schmerzen, Krämpfe, Übelkeit) kommen. Die Häufigkeit der genannten Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Präparat zunächst abgesetzt und gegebenenfalls Rücksprache mit einem Arzt genommen werden. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf es nicht nochmals eingenommen werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Bei Einnahme mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich: Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage muss ein Arzt aufgesucht werden. Kinder unter 12 Jahren Zur Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll desh

Indikation/Anwendung Arzneimittel zur oberflächlichen Betäubung der Schleimhäute (Lokalanästhetikum). Es wird zur örtlichen Betäubung von Schleimhäuten und als Gleitmittel angewendet, z. B. zur Einführung eines Beatmungsrohres, innerlichen Untersuchung mit einem Endoskop, Einführung eines Katheters. Dosierung Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Das Arzneimittel bewirkt auf Schleimhäuten eine rasche und tiefgehende örtliche Betäubung von langer Dauer (ca. 20 bis 30 Minuten). Im Allgemeinen tritt die örtliche Betäubung schnell ein (innerhalb von 5 Minuten, je nach dem Ort der Anwendung). Das Arzneimittel ist vom Arzt individuell zu dosieren. Bei geschwächten oder älteren Patienten, bei akut erkrankten Patienten oder bei Patienten mit einer Sepsis sollte die Dosierung an Alter, Gewicht und den körperlichen Allgemeinzustand angepasst werden. Es gelten folgende Dosierungsempfehlungen: Durchführung der örtlichen Betäubung der Harnröhre a) bei Männern: Das Harnröhrenende und die Eichel werden gesäubert und desinfiziert. Der konische Einführungstubus, der jeder Packung beigegeben ist, wird auf das Tubengewinde aufgeschraubt und in die Harnröhrenmündung eingeführt. Durch Drehen des Tubenschlüssels wird das Arzneimittel vorsichtig so lange tropfenweise in die Harnröhre (Urethra) eingebracht, bis der Patient ein Spannungsgefühl angibt (etwa 8 g). Damit kein Arzneimittel aus der Urethra zurückfließen kann, wird eine Penisklemme etwas oberhalb der Corona glandis angelegt und nach 3 bis 4 Minuten erneut etwa 8 g des Präparates in gleicher Weise in die Harnröhre eingebracht. Die unmittelbar nach Einbringen des Gels einsetzende örtliche Betäubung reicht aus, um kleinere Eingriffe (z. B. Katheterisierung zur Blasenentleerung) vorzunehmen. Dieses Präparat ist ein ausgezeichnetes Gleitmittel bei der Verwendung von Kathetern und für die Blasenspiegelung. b) bei Frauen: Nach vorausgegangener Reinigung der Harnröhrenmündung werden etwa 5 g des Arzneimittels in kleinen Portionen tröpfchenweise in die Harnröhre eingebracht (instilliert). Vor der weiteren Durchführung des urologischen Eingriffes sollte einige Minuten gewartet werden, damit eine ausreichende örtliche Betäubung erreicht ist. Anwendung in der Anästhesiologie Ca. 5 g über das untere Drittel des Tubus gleichmäßig verteilen. Um eine Austrocknung zu vermeiden, wird das Präparat erst unmittelbar vor der Anwendung auf das Instrument aufgebracht. Man sollte besonders darauf achten, dass das Gel nicht in das Lumen des Tubus gelangt. Maximaldosis Die Maximaldosis beträgt 16 g für Erwachsene mit normalem Körpergewicht (70 kg). Für Kinder und Patienten in geschwächtem Allgemeinzustand muss die Maximaldosis in mg Lidocainhydrochlorid/kg Körpergewicht errechnet werden (2,9 mg Lidocainhydrochlorid/kg Körpergewicht). Die Dauer der Behandlung bestimmt der behandelnde Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten, können folgende Symptome auftreten: Erregung, Unruhe, Schwindel, Hör- und Sehstörungen, Kribbeln am Mund (perioral), verwaschene Sprache, Übelkeit, Erbrechen, Zittern und Muskelzuckungen. Diese so genannten exzitatorischen Symptome sind Vorzeichen eines drohenden Krampfanfalls. Symptome, die das Herz-Kreislauf-System (kardiovaskuläre Symptome) betreffen, können sein: Rhythmusstörungen, zu schneller Herzschlag, zu hoher Blutdruck und Hautrötung. Bei fortschreitender Überdosierung kommt es zu einer Unterdrückung von Funktionen des Zentralnervensystems und des Herzens (Depression zentraler und kardialer Funktionen) mit Koma, Atem- und Kreislaufstillstand. Erstes Symptom ist dabei häufig der niedrige Blutdruck. Bei Auftreten von Symptomen einer Überdosierung wie oben beschrieben muss die Anwendung sofort unterbrochen werden. Setzen Sie sich unverzüglic

Set enthält2x Doppelherz® Galle-Dragee mit Artischocke 50 StDoppelherz® Galle-Dragee mit Artischocke Für eine aktive Förderung der Fettverdauung 300 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern (5,8 - 7,5:1) pro DrageeGalle-Dragee mit Artischocke ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Verdauungsbeschwerden wie z. B. Völlegefühl und Blähungen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Für eine aktive Förderung der FettverdauungFettreiche Ernährung und mangelnde Bewegung führen zu vielfältigen Verdauungsbeschwerden wie z. B. Völlegefühl, Oberbauchschmerzen und Übelkeit. Auch Verstopfung und Blähungen gehören häufig dazu.Wenn Ihnen nach einem guten Essen die Speisen schwer im Magen liegen“, dann ist es gut, wenn Leber und Galle richtig funktionieren. Wenn allerdings die Leber nicht genug Gallensaft produziert, können schwer verdauliche Speisen nur langsam abgebaut werden.In unserem Verdauungszyklus ist die Gallenflüssigkeit an der Verdauung - vor allem von Fetten - im Zwölffingerdarm beteiligt. Gallensäuren emulgieren die schwer verdaulichen Fette in unserer Nahrung, d. h. sie zerlegen sie in feinste und damit leichter verdauliche Tröpfchen. Ein ungehinderter Gallefluss ist Teil einer normalen Verdauung.Die natürlichen Inhaltsstoffe der Artischocke wirken sich positiv auf die aktive Fettverdauung und den Cholesterinspiegel aus. Das Cynarin regt die Leber an, mehr Galle abzusondern. Durch die gesteigerte Produktion von Gallensäuren wird die Magen-Darm-Bewegung gefördert. So werden Verdauungsbeschwerden und Verstopfung vorgebeugt und lassen ein unangenehmes Völlegefühl abklingen.Die Galle-Dragees von Doppelherz enthalten einen hochwertigen Extrakt aus Artischockenblättern mit konzentriertem Wirkstoffanteil.Sie fördern aktiv die Fettverdauung, regen die Leber- und Galletätigkeit an und können so den Cholesterinhaushalt ausgleichen. Zusammensetzung:Was Galle-Dragee mit Artischocke enthält:Der Wirkstoff ist:Artischockenblätter-Trockenextrakt1 überzogene Tablette enthält:300 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern (5,8-7,5 : 1) Auszugsmittel: WasserDie sonstigen Bestandteile sind:Maltodextrin, gefälltes Siliciumdioxid, Povidon K90, vorverkleisterte Stärke aus Mais, Carboxymethylstärke Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Magnesiumstearat (Ph.Eur), Hypromellose, Glycerol, Titandioxid E 171, Talkum, Calciumcarbonat, Sucrose, Weißer Ton, Arabisches Gummi, Macrogol 6000Hinweis für Diabetiker:1 überzogene Tablette entspricht 0,03 BE (Broteinheiten).Pflichttext:Galle-Dragees mit Artischocke. Wirkstoff: Artischockenblätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiet: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion durch Anregung des Gallenflusses. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Solidago Aristo® 300 mg Tabletten Solidago Aristo® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Durchspülung der Harnwege. Solidago Aristo® wird angewendet bei Kindern ab 12 Jahren und Erwachsenen zur Durchspülung bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege, Harnsteinen und Nierengrieß; zur vorbeugenden Behandlung bei Harnsteinen und Nierengrieß. Bei Blut im Urin, bei Fieber, erschwerter Blasenentleerung, Koliken oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage muss ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Eigenschaften: 3-fach Wirkung: entzündungshemmend, durchspülend, krampflösend Spürbare Linderung innerhalb von 1-2 Stunden¹ Auch zur Prophylaxe geeignet (Langzeitanwendung möglich²) laktosefrei Anwendung: Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 4- bis 5-mal täglich 1 Tablette. Art der Anwendung Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) zu oder unabhängig von den Mahlzeiten ein. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Goldrutenkraut/Echtem Goldrutenkraut, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie. Mögliche Nebenwirkungen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Hautausschläge) Besondere Hinweise Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Präparat abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Solidago Aristo® nicht nochmals eingenommen werden. Wirkstoffe: Der Wirkstoff ist: 300 mg Extrakt (als Trockenex trakt) aus Echtem Goldrutenkraut (5–7:1). Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V) Zusammensetzung: Die sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Crospovidon, gefälltes Si liciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid. Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung nach verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Anwendungsgebiet von Naratriptan Juta Bei Migräne 2,5 Mg FilmtablettenDie Filmtabletten enthalten Naratriptan (als Hydrochlorid), das zu einer Gruppe von so genannten Triptanen gehört (ebenfalls bekannt als 5-HT1-Rezeptoragonisten).Naratriptan Filmtabletten werden zur Behandlung von Migräne angewendet.Migränesymptome können durch eine vorübergehende Erweiterung der Blutgefäße im Kopf verursacht werden. Man nimmt an, dass die Filmtabletten diese Erweiterung der Blutgefäße vermindert. Das hilft dabei, dass die Kopfschmerzen vergehen und andere Symptome der Migräne gelindert werden, wie z. B. ein allgemeines Krankheitsgefühl (Übelkeit oder Erbrechen) sowie Licht und Lärmempfindlichkeit.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten2.77 mg Naratriptan hydrochlorid2.5 mg NaratriptanCellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Croscarmellose, Natriumsalz Hilfstoff (+)Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Indigocarmin, Aluminiumsalz Hilfstoff (+)200.92 mg Lactose Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Triacetin Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden:wenn Sie allergisch gegen Naratriptan oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie Probleme mit dem Herz haben, wie z. B. eine Verengung der Herzkranzgefäße (ischämische Herzkrankheit) oder Brustschmerzen (Angina pectoris), oder wenn Sie bereits einen Herzinfarkt hatten.wenn Sie Durchblutungsstörungen in Ihren Beinen haben, die krampfartige Schmerzen beim Gehen verursachen (periphere Gefäßerkrankung).wenn Sie einen Schlaganfall hatten oder vorübergehende Zustände von Minderdurchblutung im Gehirn (auch vorübergehende ischämische Attacke genannt).wenn Sie hohen Bluthochdruck haben. Sie können die Filmtabletten einnehmen, wenn Ihr Bluthochdruck leicht erhöht und gut eingestellt ist.wenn Sie schwere Nieren- oder Lebererkrankungen haben.zusammen mit anderen Migräne-Medika

Artikelzustand: Neu Die Romed Brechbeutel mit Mundstück schützen den Anwender und seine Umwelt vor einer Verunreinigung durch Erbrochenes. Sie lassen sich schnell und einfach öffnen und gewährleisten durch ihr großes Mundstück ein kontrolliertes Auffangen des Erbrochenen. Vor allem im medizinischen Bereich sind Brechbeutel sinnvoll, um eine Kontamination verschiedener Hygieneräume zu vermeiden. reißfest durch robustes Material (Polyethylen) schützt vor Verunreinigungen durch Erbrochenes einfaches Verschließen nach Benutzung für medizinischen oder privaten Bereich geeignet Farbe: weiß Ideal für unterwegs Die Brechbeutel sind aufgrund ihrer platzsparenden Verpackung ideal für unterwegs und lassen sich bspw. einfach in Fahrzeugen verstauen. Wird Ihnen einmal übel - etwa bei Auto-, Bahn- oder Busfahrten, Flug- und Seereisen oder in der Schwangerschaft - sind die Romed Brechbeutel schnell zur Hand! Platzsparend und einfach zu verstauen! Die Brechbeutel von Romed können einfach platzsparend in Ihrer Handtasche, in Ihrem Handschuhfach, in einem Rucksack, einer Schublade u.v.m. verstaut werden. Auch mehrere Brechbeutel können ineinandergesteckt bzw. gestapelt platzsparend aufbewahrt werden. Eingearbeitete Verschluss-Kerbe Die in die das Mundstück eingearbeitete Verschluss-Kerbe ermöglich ein hygienisches Verschließen des Auffangbeutels: Drehen Sie den Beutel am oberen Ende unter dem Mundstück einfach ein und führen diesen durch die Verschluss-Kerbe. Reißfest durch robustes Material Die Brechbeutel von Romed bestehen aus reißfestem und robusten Polyethylen. Sie sind frei von Latex, DEHP und PVC und für den medizinischen oder privaten Bereich geeignet. Technische Daten Material Beutel: Polyethylen (PE), Mundstück: Polypropylen (PP) Farbe weiß Verpackung hygienisch im Polybeutel verpackt Aufnahmekapazität ca. 2000 ml Länge Beutel 390 ± 10 mm gemessen am ausgefalteten Beutel, vom Mundstück getrennt Mundstück Breite 31 ± 2 mm Durchmesser des Mundstücks 125 ± 4 mm

Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Loperamidhydrochlorid. Loperamidhydrochlorid macht den Stuhl fester und verringert die Häufigkeit des Stuhlgangs und das Volumen des Stuhls. Es wird zur symptomatischen Behandlung von plötzlichen, kurz dauernden (akuten) Durchfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahre angewendet. Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Die Kapseln sind im Ganzen mit etwas Flüssigkeit zu schlucken. Die Kapseln sollten wegen des bitteren Geschmacks nicht zerkaut werden. Die Kapseln können zu jeder Tageszeit mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Empfohlene Dosierung Erwachsene Die Anfangsdosis beträgt 2 Kapseln (4 mg), danach nach jedem ungeformten Stuhl jeweils 1 Kapsel (2 mg). Die Tagesgesamtdosis sollte 6 Kapseln (12 mg) nicht überschreiten. Jugendliche über 12 Jahre Die Anfangsdosis beträgt 2 Kapseln (4 mg), danach nach jedem ungeformten Stuhl jeweils 1 Kapsel (2 mg). Die Tagesgesamtdosis sollte 4 Kapseln (8 mg) nicht überschreiten. Kinder unter 12 Jahren Andere Arzneimittel, die Loperamid enthalten, sind für Kinder von 2 bis 12 Jahren möglicherweise besser geeignet. Eine Anwendung bei Kindern von 2 bis 12 Jahren darf nicht ohne ärztliche Verschreibung erfolgen. Loperamid darf Kindern im Alter unter 2 Jahren nicht verabreicht werden. Ältere Patienten Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung notwendig. Eingeschränkte Nierenfunktion Bei Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung notwendig. Eingeschränkte Leberfunktion Arzneimittel, die Loperamidhydrochlorid enthalten, sollten bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht angewendet werden. Wenn Sie an einer eingeschränkten Leberfunktion leiden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dauer der Behandlung Wenn die Symptome nicht innerhalb von 48 Stunden zurückgehen, nehmen Sie das Arzneimittel nicht weiter ein und sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 48 Stunden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie zu viele Hartkapseln eingenommen haben, sprechen Sie mit einem Arzt oder gehen Sie direkt in ein Krankenhaus für eine Beratung. Mögliche Symptome sind beschleunigter Herzschlag, unregelmäßiger Herzschlag, Veränderungen des Herzschlags (diese Symptome können möglicherweise schwerwiegende, lebensbedrohliche Folgen haben), Darmverschluss, Verengung der Pupillen (Miosis), verminderte Empfindlichkeit und Reaktion auf Reize (Stupor), Muskelsteifigkeit, unkoordinierte Bewegungen, Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, Bauchbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Schwierigkeiten beim Wasserlassen und Kurzatmigkeit. Kinder reagieren stärker auf größere Mengen von Loperamidhydrochlorid als Erwachsene. Falls ein Kind eine zu große Menge des Arzneimittels eingenommen hat oder eines der oben genannten Symptome zeigt, rufen Sie sofort einen Arzt. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Loperamidhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, von Kindern unter 2 Jahren, wenn Sie Blut im Stuhl oder hohes Fieber haben, wenn Sie einen akuten Schub einer entzündlichen Dickdarmerkrankung (Colitis ulcerosa) haben, wenn Sie an bestimmten Darmentzündungen leiden, die durch Bakterien (Salmonella, Shigella, Campylobacter) verursacht sind, wenn Sie eine pseudomembranöse (durch Antibiotika hervorgerufene) Darmentzündung haben, wenn Sie Verstopfung, einen aufge

Diese Tabletten enthalten den Wirkstoff Bilastin, ein Antihistaminikum. Sie werden angewendet, um die Beschwerden von allergischer Rhinokonjunktivitis (Niesen, juckende, laufende, verstopfte Nase und rote und tränende Augen) bei saisonalen Formen (z. B. Heuschnupfen) sowie bei ganzjährigen Formen (z. B. Hausstaubmilbenallergie) zu lindern. Sie können auch angewendet werden, um juckende Hautausschläge (Nesselsucht oder Urtikaria) zu behandeln. Die Tablette ist zum Einnehmen. Die Tablette muss eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Essen oder dem Trinken von Fruchtsaft eingenommen werden. Schlucken Sie Ihre Tablette mit einem Glas Wasser herunter. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt täglich 1 Tablette (20 mg Bilastin) für Erwachsene einschließlich älterer Menschen und für Jugendliche ab 12 Jahren. Anwendung bei Kindern Die Tabletten sind für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet, da der Wirkstoffgehalt für diese Altersgruppe zu hoch ist. Dauer der Anwendung Die Einnahmedauer ist abhängig von der Art Ihrer Allergie (saisonale oder ganzjährige Form). Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie, oder eine andere Person, zu viel eingenommen haben, benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt oder Apotheker oder begeben sich zur Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses. Denken Sie bitte daran, die Arzneimittelpackung mitzunehmen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und kehren Sie dann zu Ihrem üblichen Zeitplan für Ihre Tabletteneinnahme zurück. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Bilastin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In klinischen Studien war die Häufigkeit von Nebenwirkungen ungefähr gleich wie bei Einnahme eines Placebos (Scheinmedikament). Am häufigsten wurde über Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel und Müdigkeit berichtet, die mit gleicher Häufigkeit bei Patienten auftraten, die Placebo erhielten. Wenn bei Ihnen Symptome einer allergischen Reaktion auftreten, welche Atembeschwerden, Drehschwindel, Schwächeanfall bis hin zur Bewusstlosigkeit, Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens und/oder Schwellung und Rötung der Haut umfassen können, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels beenden und umgehend einen Arzt aufsuchen. Andere Nebenwirkungen, die bei Erwachsenen und Jugendlichen auftreten können, sind: Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Kopfschmerzen Schläfrigkeit Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen anormale EKG-Veränderungen Abweichungen der Leberfunktionswerte bei Blutuntersuchungen Schwindel Magenschmerzen Müdigkeit gesteigerter Appetit unregelmäßiger Herzschlag Gewichtszunahme Übelkeit Angst trockene oder sich unangenehm anfühlende Nase Bauchschmerzen Diarrhö (Durchfall) Gastritis (eine Entzündung der Magenwand) Vertigo (ein Schwindel- oder Drehgefühl) Schwächegefühl Durst Dyspnoe (Schwierigkeiten beim Atmen) trockener Mund Verdauungsstörungen Juckreiz Fieberbläschen (oraler Herpes) Fieber Tinnitus (klingelnde Ohrgeräusche) Schlafprobleme Abweichungen der Nierenfunktionswerte bei Blutuntersuchungen erhöhte Blutfette Häufigkeit nicht bekannt: auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Herzklopfen (Palpitationen) Herzrase

Dieses Arzneimittel gehört zur Gruppe der sogenannten Pankreasenzympräparate. Pankreasenzyme sind die Verdauungsenzyme der Bauchspeicheldrüse. Die wichtigsten Verdauungsenzyme sind Lipase, Amylase und Proteasen. Lipase spaltet Fett aus der Nahrung auf, Amylase spaltet Stärke auf und Protease spaltet Eiweiß auf. Die Enzyme befinden sich in Kapseln mit magensäureresistenten Mikrotabletten. Im Magen werden die Mikrotabletten aus den Kapseln freigesetzt und vermischen sich mit dem Nahrungsbrei, sodass die Enzyme in der Nahrung verteilt in den Dünndarm gelangen. Es wird zum Ersatz von Verdauungsenzymen bei Verdauungsschwäche (Maldigestion) infolge einer gestörten Funktion der Bauchspeicheldrüse angewendet. Das Arzneimittel ist für Erwachsene, Jugendliche und Kinder geeignet. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pangrol 10.000, Magensaftresistente Hartkapseln. Wirkstoff: Pankreas-Pulver vom Schwein. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Verdauungsstörungen, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse verursacht werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pangrol 10.000 - 10.000 Ph.-Eur.-Einheiten Lipase, Magensaftresistente Hartkapseln Wirkstoff: Pankreas-Pulver vom Schwein Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST PANGROL 10.000 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PANGROL 10.000 BEACHTEN? WIE IST PANGROL 10.000 EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST PANGROL 10.000 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST PANGROL 10.000 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Was ist Pangrol 10.000? Pangrol 10.000 ist ein Arzneimittel, das verdauungsfördernde Stoffe (Enzyme) aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen enthält (Pankreas-Pulver, auch Pankreatin genannt). Wofür wird Pangrol 10.000 angewendet? Es wird zur Behandlung von Verdauungsstörungen verwendet, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse verursacht werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PANGROL 10.000 BEACHTEN? Pangrol 10.000 darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen PankreasPulver, Schweinefleisch oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie an akuter Entzündung der Bauchspeicheldrüse leiden oder einen akuten Schub einer chronischen Entzündung der Bauchspeicheldrüse während der voll ausgeprägten Erkrankungsphase haben. In der Abklingphase während des diätetischen Aufbaus (Schonkost) ist jedoch gelegentlich die Gabe von Pangrol 10.000 bei weiterhin bestehenden Verdauungsstörungen sinnvoll. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pangrol 10.000 einnehmen: falls Sie darmverschlussähnliche Beschwerden bei sich feststellen (z.B. Bauchschmerzen, ausbleibende Darmtätigkeit, Übelkeit, Erbrechen). Darmverschluss ist eine bekannte Komplikation bei Patienten mit Mukoviszidose. Sollten ungewöhnliche Magen-Darm-Beschwerden oder Änderungen im Beschwerdebild auftreten, sollten Sie diese a

Agnus castus Stada Filmtabletten für Frauen mit Mentruations-Beschwerden Pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Regelbeschwerden. Die Agnus castus Stada Filmtabletten, mit dem Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt als Wirkstoff, sind zur Behandlung von Beschwerden vor und während der Menstruation geeignet. Das Arzneimittel lindert Gefühle von Spannung und Schwellung in den Brüsten (Mastodynie) und prämenstruelle Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung. Dazu können Gereiztheit, Konzentrationsstörungen und Wasseransammlungen im Körper zählen. Insbesondere können die Agnus castus Stada Filmtabletten zur Behebung von Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien) angewendet werden. Anwendungsgebiete von Agnus castus Stada Filmtabletten im Überblick: Behandlung von Spannungs- und Schwellungsgefühlen in den Brüsten Anwendung bei Schmerzen im Unterleib und bei Kreuzschmerzen im Zuge von PMS Therapie bei Rhythmusstörungen der Regelblutung Lindert die monatlich wiederkehrenden Beschwerden des prämenstruellen Syndroms Einnahme einer Filmtablette täglich Wie die Agnus castus Stada Filmtabletten das Wohlbefinden rund um die Periode erhöhen Für einige Frauen sind die Tage rund um die Menstruation eine Belastung: Spannungs- und Schwellungsgefühle in den Brüsten, krampfartige Unterleibsschmerzen, Kreuzschmerzen und eine unregelmäßige Blutung sind typische Beschwerden vor bzw. während der Menstruation. Zudem können Beschwerden wie Migräne, Durchfälle, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Während der Wechseljahre kann beispielsweise auch nächtliches Schwitzen für Unwohlsein verantwortlich sein. Die Agnus castus Stada Filmtabletten lindern als, seit Generationen bewährtes Heilmittel der Natur, Symptome des prämenstruellen Syndroms und Beschwerden während der Regelblutung. Agnus castus Stada für Frauen mit prämenstruellen Beschwerden Zu häufigen körperlichen Symptomen beim prämenstruellen Syndrom (Pms) zählen Rücken- und Kopfschmerzen sowie die Einlagerung von Wasser im Gewebe (Ödembildung). Hierbei wird das zyklische Ödem zum Teil deutlich sichtbar im Gesicht, insbesondere an den Augenlidern sowie den Händen, Füßen und Beinen. Zu Beeinträchtigungen der psychischen Verfassung zählen Stimmungsschwankungen, Reizbarkeit, Aggressivität, depressive Verstimmungen, Antriebslosigkeit, Zustände von Angst sowie Störungen des Schlafes und der Konzentration. Agnus castus Stada wirkt derartigen Beschwerden auf natürliche Weise entgegen. Agnus castus Stada für Frauen mit Beschwerden während der Menstruation Während der Regelblutung treten bei vielen Frauen Schmerzen auf, die mit einer starken Kontraktion der Gebärmutter zusammenhängen. Dadurch treten krampfartige Schmerzen im Unterbauch kurz vor Beginn der Monatsblutung auf, welche in manchen Fällen über Tage anhalten. Zudem können Beschwerden wie Migräne, Rückenschmerzen, Durchfälle, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Agnus castus Stada lindert insbesondere Beschwerden im Unterleib und Kreuzschmerzen im Zuge von Pms. Häufige Fragen & Antworten Wie lange ist Agnus castus Stada einzunehmen? Um möglichst zuverlässig eine Wirkung zu erzielen, sollte Agnus castus Stada über mindestens 3 Monatszyklen eingenommen werden. Wie ist mit der Anwendung weiter zu verfahren, wenn die Einnahme versäumt wurde? Bei einer versäumten Einnahme sollte diese nicht nachgeholt werden. Stattdessen ist mit der darauffolgenden Einnahme fortzufahren. Können die Agnus castus Stada Filmtabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet werden? Bei der gleichzeitigen Einnahme von Dopamin-Rezeptorantagonisten kann es zu wechselseitigen Wirkungsabschwächungen kommen, da es Hinweise auf eine dopaminerge Wirkung von Keuschlammfrüchten gibt. Pflichtangaben: Agnus castus Stada 4 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt. Zur Behandlung von Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), monatlich wiederkehrende Beschwerden vor Eintritt der R

Diese Creme ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Sie wird bei Pilzerkrankungen der Haut und Hautfalten, z. B. Fußpilz oder Kleienpilzflechte, angewendet. Bei Pilzerkrankungen, die bei einer Behandlung mit Antibiotika oder bestimmten entzündungshemmenden Substanzen (Steroide) auftreten, kann diese Creme ebenfalls eingesetzt werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Epi-Pevaryl 1% Creme. Wirkstoff: Econazolnitrat. Anwendungsgebiete: Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Massieren Sie die Creme mit dem Finger so lange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Behandlung der Hände). Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2 cm) auf. Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 - 5 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb von 5 Tagen nach Beginn der Behandlung deutlich zurück. Setzen Sie die Behandlung noch ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fort, um ein Wiederauftreten zu vermeiden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei versehentlicher Einnahme der Creme kann es besonders bei Kindern zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen. Falls es erforderlich ist, wird Ihr Arzt diese Beschwerden symptomatisch behandeln. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit dieser Creme zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Die Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Econazolnitrat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen: Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Juckreiz, Brennen der Haut Schmerzen Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Rötung der Haut Unbehagen, Schwellung Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Schwellungen (Angioödem), Hautentzündungen, Hautausschlag, Nesselsucht, Blasenbildung, Schuppen der Haut Überempfindlichkeit Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Auf der Haut angewendetes Econazolnitrat wird nur in sehr geringem Ausmaß vom Körper aufgenommen. Trotzdem können klinisch relevante Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Patienten, die orale Blutgerinnungshemmer, z. B. Warfarin oder Acenocoumarol einnehmen, sollten die Creme erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Während und nach der Behandlung können Anpassungen der Dosierung von oralen Blutgerinnungshemmer

Melatal 3 mg Tabletten Der Wirkstoff von Melatal, Melatonin, gehört zu einer Gruppe von natürlich vorkommenden Hormonen, die vom Körper produziert werden. Melatal wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung des Jetlags bei Erwachsenen. Als Jetlag wird eine nach Langstreckenflügen über mehrere Zeitzonen auftretende Störung des Schlaf-Wach-Rhythmus bezeichnet. Bei Jetlag Maximal 4 Tage anwenden Für Erwachsene Pflichtangaben: Melatal 3 mg Tabletten. Melatonin. Zus.: Eine Tablette enth. 3 mg Melatonin. Sonst. Bestandt.: Mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (Mais), Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, hochdisperses Siliciumdioxid und Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]. Anwendung: Zur kurzzeitigen Behandlung des Jetlags bei Erwachsenen. Gegenanz.: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff oder einen der sonst. Bestandteile dieses Arzneimittels. Nebenw.: Kopfschmerzen, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Benommenheit, Tagesschläfrigkeit und Desorientiertheit. Vitabalans Oy, Varastokatu 8, Fi-13500 Hämeenlinna, Finnland (Stand: Juni 2026). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Hepagallin N überzogene TablettenHepagallin N ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Verdauungsbeschwerden. Der enthaltene Wirkstoff ist ein Trockenextrakt aus Artischockenblättern. Das Präparat wird insbesondere bei Verdauungsstörungen (dyspeptischen Beschwerden) eingesetzt, vor allem wenn funktionelle Störungen des ableitenden Gallensystems vorliegen.Anwendungsgebiete und ZielgruppeHepagallin N ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Es wird angewendet bei Verdauungsstörungen, zum Beispiel im Zusammenhang mit dem Gallensystem. Kinder unter 12 Jahren sollen das Arzneimittel nicht einnehmen, da hierfür keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.Anwendung und DosierungSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahren 3-mal täglich je 2 überzogene Tabletten ein. Die Einnahme erfolgt nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser. Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, setzen Sie die Anwendung wie gewohnt fort und nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein.Wichtige WarnhinweiseHepagallin N darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artischocken, andere Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile sowie bei Verschluss der Gallenwege. Bei Gallensteinleiden ist vor der Einnahme eine ärztliche Rücksprache erforderlich. In Schwangerschaft und Stillzeit soll das Arzneimittel wegen unzureichender Untersuchungen nicht angewendet werden. Bei länger als eine Woche anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.Verträglichkeit und mögliche NebenwirkungenSehr selten können leichte Durchfälle mit Bauchkrämpfen, Oberbauchbeschwerden, Übelkeit oder Sodbrennen auftreten. Ebenfalls sehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschläge möglich. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Hepagallin N nicht erneut eingenommen werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.Besondere HinweiseHepagallin N enthält Lactose und Saccharose. Wenn Ihnen eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern bekannt ist, sprechen Sie vor der Einnahme mit Ihrer Arztpraxis oder Apotheke. Bei gleichzeitiger Einnahme von blutgerinnungshemmenden Mitteln vom Cumarin-Typ (z. B. mit den Wirkstoffen Phenprocoumon oder Warfarin) kann deren Wirksamkeit abgeschwächt sein; eine ärztliche Kontrolle und ggf. Dosisanpassung kann erforderlich sein.AufbewahrungBewahren Sie Hepagallin N außerhalb der Reichweite von Kindern auf und verwenden Sie es nicht mehr nach dem angegebenen Verfalldatum. Das Arzneimittel sollte nicht über 25 °C gelagert werden und ist nach Anbruch 60 Tage haltbar. Pflanzliches Arzneimittel mit Artischockenblätter-Trockenextrakt bei Verdauungsbeschwerden Nicht anwenden in Schwangerschaft, Stillzeit, bei Kindern unter 12 Jahren, bei Gallenwegsverschluss oder Allergie gegen Korbblütler Übliche Dosierung: 3-mal täglich 2 überzogene Tabletten nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit Enthält Lactose und Saccharose; bei Zuckerunverträglichkeit sowie gleichzeitiger Einnahme von Cumarin-Antikoagulanzien ärztlichen Rat einholen

Melatal 3 mg Tabletten Der Wirkstoff von Melatal, Melatonin, gehört zu einer Gruppe von natürlich vorkommenden Hormonen, die vom Körper produziert werden. Melatal wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung des Jetlags bei Erwachsenen. Als Jetlag wird eine nach Langstreckenflügen über mehrere Zeitzonen auftretende Störung des Schlaf-Wach-Rhythmus bezeichnet. Bei Jetlag Maximal 4 Tage anwenden Für Erwachsene Pflichtangaben: Melatal 3 mg Tabletten. Melatonin. Zus.: Eine Tablette enth. 3 mg Melatonin. Sonst. Bestandt.: Mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (Mais), Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, hochdisperses Siliciumdioxid und Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]. Anwendung: Zur kurzzeitigen Behandlung des Jetlags bei Erwachsenen. Gegenanz.: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff oder einen der sonst. Bestandteile dieses Arzneimittels. Nebenw.: Kopfschmerzen, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Benommenheit, Tagesschläfrigkeit und Desorientiertheit. Vitabalans Oy, Varastokatu 8, Fi-13500 Hämeenlinna, Finnland (Stand: Juni 2026). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Das Präparat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR) genannt werden, und enthält Ibuprofen. Ibuprofen mindert Schmerzen und Fieber. Es wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Regelschmerzen, Zahnschmerzen akuten Migränekopfschmerzen mit oder ohne Aura Fieber Das Arzneimittel ist angezeigt bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 40 kg Körpergewicht (ab 12 Jahren). Das Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Filmtabletten werden unzerkaut mit einem Glas Wasser eingenommen. Patienten mit einem empfindlichen Magen wird empfohlen, Ibuprofen während der Mahlzeiten einzunehmen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht (ab 12 Jahren) Die empfohlene Einzeldosis beträgt 400 mg Ibuprofen (1 Filmtablette). Falls notwendig, können weitere Dosen von 400 mg Ibuprofen (1 Filmtablette) eingenommen werden. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Überschreiten Sie nicht die maximale Gesamtdosis von 1 200 mg Ibuprofen (3 Filmtabletten) innerhalb von 24 Stunden. Kinder und Jugendliche Dieses Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren und Jugendlichen unter 40 kg bestimmt. Dieses Arzneimittel ist nur zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt. Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern. Konsultieren Sie einen Arzt: wenn bei Erwachsenen die Behandlung von Migränekopfschmerzen oder Fieber für mehr als 3 Tage bzw. für mehr als 4 Tage bei Schmerzen erforderlich ist, oder wenn sich die Symptome verschlimmern wenn bei Jugendlichen zwischen 12 und 17 Jahren die Behandlung für mehr als 3 Tage erforderlich ist, oder wenn sich die Symptome verschlimmern. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Falls Sie mehr eingenommen haben, als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Einschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen. Die Symptome einer Überdosierung können Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut) oder seltener Durchfall umfassen. Zusätzlich Kopfschmerzen, Magen-Darm-Blutungen, verschwommenes Sehen, Ohrensausen, Verwirrtheit und Augenzittern und bei Asthmatikern eine Verschlimmerung des Asthmas. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Erregung, Desorientierung, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühl, Bewusstlosigkeit, Blut im Urin, geringer Blutdruck, niedrige Kaliumspiegel im Blut, erhöhter Kaliumspiegel im Blut, erhöhte Prothrombin-Zeit/INR, akutes Nierenversagen, Leberschäden, Atemdepression, Zyanose, Frieren und Atemprobleme berichtet. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind wenn Sie in der Vergangenheit mit allergischen Reaktionen wie Atemnot, Asthma, Angioödem, Nesselausschlag oder einer laufender Nase nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder ähnlichen Schmerzmitteln (NSAR) reagiert haben wenn Sie schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörungen oder eine schwer

Valena Glucose-Toleranztest 25 g / 100 ml Lösung Der Valena Glucose-Toleranztest ist ein Arzneimittel als gebrauchsfertige Lösung für den oralen Glucose-Toleranztest (oGTT) zur Diagnose bzw. zum Ausschluss eines Diabetes mellitus oder einer gestörten Glucosetoleranz. Vorteile: Gebrauchsfertiges Arzneimittel Einfache Handhabung im Praxisalltag Genaue Diagnostik Pflichtangaben: Valena Glucose-Toleranztest 25 g/100 ml, 200 und 300 ml Zusammensetzung: 100 ml Glucose-Toleranztest Lösung enthalten 27,5 g Glucose-Monohydrat entsprechend 25 g wasserfreie Glucose. Sonstige Bestandteile: Citronensäure-Monohydrat, Benzoesäure, Glycerol, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Oraler Glucose-Toleranztest zur Diagnose oder zum Ausschluss eines Diabetes mellitus oder einer gestörten Glucosetoleranz. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Benzoesäure, Glycerol oder einen der sonstigen Bestandteile, manifestem Diabetes mellitus, fieberhaften Infekten, akuten Magen-Darm-Erkrankungen, Zustand nach Magen-Darm-Resektion, stark reduziertem Allgemein-und Ernährungszustand. Der Glucose-Toleranztest sollte nicht durchgeführt werden während, sowie 3 Tage vor und nach der Menstruation, bei Kaliummangel, Magnesiummangel, Phosphatmangel, weil diese Faktoren das Ergebnis beeinflussen können. Nebenwirkungen: Häufig: während des Tests oder später auftretende hypoglykämische Symptome mit einer Verminderung der Reaktionsfähigkeit (zur Vermeidung von hypoglykämischen Symptomen sollte unmittelbar nach dem Test eine kohlenhydratreiche Mahlzeit verzehrt werden.). Gelegentlich: Magendruck, Übelkeit und Erbrechen. Selten: allergische Reaktionen, z. B. Hautrötungen. Nicht über 25°C lagern. Apothekenpflichtig. Stand: 06.2022

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack Lutschtabletten. Anwendungsgebiete: Zur Linderung der Symptome einer Halsentzündung bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren. Warnhinweis: Enthält Minzöl, Gelborange S, Isomalt, Maltitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack Lutschtabletten, zur Linderung der Symptome einer Halsentzündung bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren Wirkstoffe: Amylmetacresol und 2,4-Dichlorbenzylalkohol. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, oder Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST DOPPELHERZ GEGEN HALSSCHMERZEN MIT HONIG- UND ZITRONENGESCHMACK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DOPPELHERZ GEGEN HALSSCHMERZEN MIT HONIG- UND ZITRONENGESCHMACK BEACHTEN? WIE IST DOPPELHERZ GEGEN HALSSCHMERZEN MIT HONIG- UND ZITRONENGESCHMACK ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DOPPELHERZ GEGEN HALSSCHMERZEN MIT HONIG- UND ZITRONENGESCHMACK AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST DOPPELHERZ GEGEN HALSSCHMERZEN MIT HONIG- UND ZITRONENGESCHMACK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack enthält Amylmetacresol und 2,4-Dichlorbenzylalkohol. Diese beiden Wirkstoffe sind leichte Antiseptika. Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack wird zur Linderung der Symptome einer Halsentzündung angewendet. Durch das Lutschen der Lutschtabletten können die Wirkstoffe im Bereich der Beschwerden ihre Wirkung entfalten und der schmerzende Bereich wird befeuchtet und beruhigt. Dies trägt zur Linderung der Entzündung und Beschwerden in Mund und Rachen bei. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DOPPELHERZ GEGEN HALSSCHMERZEN MIT HONIG- UND ZITRONENGESCHMACK BEACHTEN? Dieses Arzneimittel wird für Erwachsene, Kinder (im Alter von über 6 Jahre) und älteren Menschen empfohlen. Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Amylmetacresol, 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Minzöl, Gelborange S oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie an anderen Problemen in Mund und Rachen gelitten haben oder leiden. Aufgrund der Größe der Lutschtabletten können sich kleine Kinder an Doppelherz gegen Halsschmerzen mit Honig- und Zitronengeschmack verschlucken. Eine längerfristige Anwendung dieses Arzneimittels wird nicht empfohlen. Im Allgemeinen ist eine Halsentzündung eine leichte Erkrankung, die nicht länger als eine Woche dauert. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, falls die Symptome länger als 3 Tage anhalten, sich verschlechtern oder andere Symptome auftreten wie z. B. hohes Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen und Hautausschlag, da es sich dann um

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cerussit D8. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die unterstützende Behandlung bei Struktur- und Gestaltveränderungen des Skeletts, insbesondere bei Knochenumbau infolge maligner Grunderkrankungen oder bei allgemeiner sowie umschriebener Entmineralisierung, z.B. Knochenmetastasen, Verminderung des Knochengewebes (Osteoporose) und Knochenerweichung (Osteomalazie). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cerussit D8, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoffe: Cerussit Dil. D8 Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Die Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST CERUSSIT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CERUSSIT BEACHTEN? WIE IST CERUSSIT EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WAS IST SONST NOCH WICHTIG? 1. WAS IST CERUSSIT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Cerussit ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die unterstützende Behandlung bei Struktur- und Gestaltveränderungen des Skeletts, insbesondere bei Knochenumbau infolge maligner Grunderkrankungen oder bei allgemeiner sowie umschriebener Entmineralisierung, z.B. Knochenmetastasen, Verminderung des Knochengewebes (Osteoporose) und Knochenerweichung (Osteomalazie). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CERUSSIT BEACHTEN? Cerussit D8 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind. Für Cerussit D20 sind keine Gegenanzeigen bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei Auftreten von Knochenschmerzen Übelkeit und Herzrhythmusstörungen als Folge eines durch vermehrten Knochenabbau erhöhten Kalziumspiegels im Blut, sowie bei allen anhaltenden und unklaren Beschwerden ist die sofortige Konsultation eines Arztes erforderlich. Kinder: Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Cerussit Flüssige Verdünnungen zur Injektion nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Cerussit in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. 3. WIE IST CERUSSIT EINZUNEHMEN? Wenden Sie Cerussit immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 2 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle w

Wechselwirkungen und besondere VorsichtZwischen der Einnahme von Renacet 475 mg und anderen Arzneimitteln ist ein Abstand von 1–2 Stunden einzuhalten, da die Aufnahme anderer Wirkstoffe im Körper beeinträchtigt werden kann. Dies betrifft unter anderem bestimmte Antibiotika (Tetracycline, Chinolone), Arzneimittel gegen Osteoporose (Bisphosphonate), Fluoride, Anticholinergika wie Atropin sowie Vitamin-D-Präparate. Renacet 475 mg kann die Wirkung von Herzglykosiden verstärken und die Wirkung von Calciumantagonisten abschwächen. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Thiazid-Diuretika besteht ein erhöhtes Risiko für erhöhte Calciumwerte im Blut. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte die Einnahme nur nach Rücksprache mit der Arztpraxis erfolgen, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von Calcium und Vitamin D.Mögliche NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch Renacet 475 mg Nebenwirkungen verursachen, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Gelegentlich können Weichteilverkalkungen, etwa im Unterhautfettgewebe, insbesondere nach langjähriger Einnahme und häufig erhöhten Calciumspiegeln, auftreten. Ebenfalls gelegentlich können erhöhte Calciumwerte im Blut, vor allem nach Überdosierung, vorkommen. Selten wurden Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit und Verstopfung beobachtet, insbesondere bei zu hoher Dosierung. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.AufbewahrungBewahren Sie Renacet 475 mg stets für Kinder unzugänglich auf. Das Arzneimittel erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen. Verwenden Sie Renacet 475 mg nicht mehr nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum; dieses bezieht sich auf den letzten Tag des genannten Monats.Eine zu hohe Tablettenanzahl zu einer kleinen Mahlzeit kann zu einem Überschuss an Calcium führen, während eine zu niedrige Anzahl zu einer reichhaltigen Mahlzeit nicht ausreichen kann, um die Phosphatmenge zu binden. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Behandlung wie verordnet fort.