ethanol 96 kaufen

Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Hautdurchblutung. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Besondere Vorsicht ist bei Krankheitszeichen wie z. B. Hautveränderungen geboten. Gegenanzeigen: Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der wirksamen oder gegen einen der sonstigen Bestandteile der Gelgrundlage. Außerdem soll Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer nicht auf geschädigter Haut, z. B. bei Verbrennungen, Sonnenbrand, Ekzemen und offenen Wunden oder bei Haut- und Kinderkrankheiten mit Hautausschlägen (Exanthem), sowie auf der Schleimhaut und am Auge angewendet werden. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer soll deshalb bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweise: Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer soll vollständig einziehen. Es sind keine Umschläge, Verbände oder Abdeckungen zu verwenden. Überempfindlichkeitsreaktionen sind möglich. Soll nicht im Bereich der Augen aufgetragen werden, der Kontakt von Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden sollte vermieden werden. Nach dem Auftragen von Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer sollen die Hände gründlich gereinigt werden. Nebenwirkungen: Sehr selten können an Haut und Schleimhäuten Reizerscheinungen und allergische Reaktionen auftreten. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Zusammensetzung: 100 g Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer von Klosterfrau enthalten: Wirkstoffe: D-Campher 0,986 g, Latschenkiefernöl 0,394 gSonstige Bestandteile: Ethanol 96 %, Citronenöl, Pfefferminzöl, Rosmarinöl, etherisches Muskatöl, Trometamol, Carbomer 980, gereinigtes Wasser, Natriumsulfat, Chinolingelb (E 104), Patentblau V (E 131). Pflichttext: Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer Anwendungsgebiet Traditionell angewendet zur Unterstützung der Hautdurchblutung. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Warnhinweis Enthält 51,3 g Alkohol (Ethanol) pro 100 g Gel entsprechend 51,3 % (w/w), Rosmarinöl und Pfefferminzöl. Enthält Duftstoffe mit Citral, Linalool, Geraniol und D-Limonen. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Calcea Wund- und Heilcreme. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Lokale Behandlung von Wunden und oberflächennahen Entzündungen der Haut, bei Wundliegen (Dekubitus), zur Vorbeugung gegen Wundliegen (Dekubitusprophylaxe). Warnhinweise: Enthält Cetylstearylalkohol. Enthält 109 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 11% (w/w). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Calcea Wund- und Heilcreme, anthroposophisches Arzneimittel, Wund- und Heilcreme für Säuglinge, Kinder und Erwachsene Wirkstoffe: Mischung aus Calendula ex herba flor. Presssaft und Ethanol 96% (1:0,33) Echinacea Ø Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST CALCEA WUND- UND HEILCREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CALCEA WUND- UND HEILCREME BEACHTEN? WIE IST CALCEA WUND- UND HEILCREME ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CALCEA WUND- UND HEILCREME AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST CALCEA WUND- UND HEILCREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Calcea Wund- und Heilcreme ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Wunden. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Lokale Behandlung von Wunden und oberflächennahen Entzündungen der Haut, bei Wundliegen (Dekubitus), zur Vorbeugung gegen Wundliegen (Dekubitusprophylaxe). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CALCEA WUND- UND HEILCREME BEACHTEN? Calcea Wund- und Heilcreme darf nicht angewendet werden: - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei großflächigen oder eitrig infizierten Wunden ist die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Anwendung von Calcea Wund- und Heilcreme zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Es liegen keine Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Wie alle Arzneimittel sollte Calcea Wund- und Heilcreme in der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. In der Stillzeit sollte Calcea Wund- und Heilcreme nicht im Bereich der Brust angewendet werden. Calcea Wund- und Heilcreme enthält Cetylstearylalkohol und Ethanol (Alkohol): Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 109 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 11% (w/w). Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. Bei Neugeborenen (Frühgeborene und termingerecht geborene) können hohe Ethanol-Konzentrationen aufgrund signifikanter Resorption durch die unreife Haut (insbesondere unter Okklusion) schwere lokale Reaktionen und systemische Toxizität verursachen. 3. WIE IST CALCEA WUND- UND HEILCREME ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ih

Set enthält2x Salus® Mistel-Tropfen 100 mlSalus® Mistel-TropfenZur Unterstützung der Kreislauf-Funktion.Arzneitropfen mit dem rein pflanzlichen Wirkstoff Mistel – zur Unterstützung von Herz & Kreislauf.AnwendungDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt SALUS MISTEL-TROPFEN nicht anders verordnet hat.Bitte halten Sie sich an die Dosierungsanleitung, da SALUS MISTEL-TROPFEN sonst nicht richtig wirken können!Dosierung:Erwachsene nehmen 2- bis 3-mal täglich 1 ml SALUS MISTEL-TROPFEN ein.Die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen. Eine geeignete Dosierung für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren ist nicht bekannt.Art der Anwendung:Zum Einnehmen.In der Packung befindet sich ein skalierter Messbecher. Damit kann die Dosis (1 ml) abgemessen werden. Achten Sie darauf, den Messbecher vollständig zu entleeren. Bei Bedarf können Sie mit Flüssigkeit, vorzugsweise Trinkwasser, nachspülen.Dauer der Anwendung:Bei Beschwerden unklarer Ursache sollte die Selbstmedikation nach zwei Wochen beendet werden. Beachten Sie bitte auch die Angaben unter „2.2 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ (s. u. Gebrauchs- bzw. Produktinformation).Hinweis für Diabetiker:1 ml entspricht weniger als 0,1 BE.Zusammensetzung Zutaten lt Packungsangaben100 ml (102 g) Flüssigkeit enthalten als Wirkstoff:100,00 ml Auszug aus Mistelkraut (1 : 4,5 – 5,5)Auszugsmittel: Likörwein : Ethanol 96 % (V/V) (90,5 : 9,5)PflichtangabenSalus Mistel-TropfenWirkstoff: Mistelkraut-Auszug.Anwendungsgebiet: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Kreislauf-Funktion ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung. Enthält 24 Vol.-% Alkohol.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiet von Permethrin-biomo 0,5%Der Wirkstoff Permethrin in dem Arzneimittel gehört zur Wirkstoffgruppe der sogenannten Pyrethrine. Pyrethrine kommen in Blüten bestimmter Pflanzen vor, z. B. bei einigen Crysanthemenarten.Das Präparat ist ein Arzneimittel zur einmaligen äußerlichen Behandlung des Kopfhaares bei Befall mit Kopfläusen (Pediculus capitis).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten4.3 mg Permethrin316 mg Ethanol 96% (V/V) Hilfstoff (+)Isopropylalkohol Hilfstoff (+)Natrium dihydrogenphosphat 2-Wasser Hilfstoff (+)5.2 mg Propylenglycol Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Sie allergisch gegen Permethrin, andere Produkte auf Pyrethrinbasis, Chrysanthemen oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.bei Neugeborenen und Säuglingen unter 2 Monaten.DosierungWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Zur Behandlung muss das Haar von der Lösung gut durchtränkt werden. Die hierzu erforderliche Menge hängt von der Haarfülle ab: Bei kurzem Haar reichen etwa 25 ml, bei längerem Haar sind etwa 50 ml erforderlich, bei sehr langem und dichtem Haar auch mehr.Kinder bis 3 JahreWenden Sie bei Kindern nach dem vollendeten 2. Lebensmonat bis zum Alter von 3 Jahren nicht mehr als 25 ml an.Dauer der AnwendungBei Einhaltung dieser Gebrauchsvorschriften wird ein Behandlungserfolg in der Regel bereits durch eine einmalige Anwendung erreicht.Wenn nach 7 - 10 Tagen Behandlung mit der Lösung lebende Läuse gefunden werden, sollte die Behandlung mit dem Präparat wiederholt werden. Werden nach 14 - 20 Tagen noch lebende Läuse gefunden, sollte der behandelnde Arzt konsultiert werden, um geeignete alternative Behandlungsmethoden zu prüfen.Wenden Sie die Lösung danach nicht ohne ärztlichen Rat weiter an.Bei h

Anwendungsgebiet von Bromhexin Hermes Arzneimittel 8 mg/ml TropfenBromhexin Hermes Arzneimittel 8 mg/ml Tropfen werden angewendet zur Behandlung von akuten und chronischen Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Sie sind für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren geeignet.Wirkungsweise von Bromhexin Hermes Arzneimittel 8 mg/ml TropfenBromhexin Hermes Arzneimittel 8 mg/ml Tropfen enthalten den Wirkstoff Bromhexinhydrochlorid, wirken schleimlösend im Bereich des Bronchialtraktes, verflüssigen und beschleunigen den Abtransport von Sekreten aus den tiefen Atemwegen. Sie lösen festsitzenden Husten und befreien die Bronchien effektiv von Schleimansammlungen, sowohl bei akuten als auch bei chronischen Erkrankungen. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Bromhexin Hermes Arzneimittel 8 mg/ml Tropfen: Der Wirkstoff ist Bromhexinhydrochlorid. 1 ml Lösung (= 23 Tropfen) enthält 8 mg Bromhexinhydrochlorid. Sonstige Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Ethanol 96 %, Sucrose (Zucker), Kaliumdihydrogenphosphat, Polysorbat 80, Salzsäure 36 %, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.), Aromastoffe: Sternanisöl, Bitterfenchelöl, Levomenthol, Thymianöl, Minzöl, Eukalyptusöl. Enthält 41 Vol.-% Alkohol.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Bromhexin Hermes Arzneimittel 8 mg/ml Tropfen: Achten Sie während der Behandlung darauf, ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen. Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahren nehmen 3-mal täglich 23 bis 46 Tropfen mit reichlich Flüssigkeit (z. B. Wasser) ein. Jugendliche zwischen 12 und 14 Jahren sowie Patienten unter 50 kg Körpergewicht nehmen 3-mal täglich 23 Tropfen ein.EinnahmeTropfen zur EinnahmePatientenhinweiseDie Wirkung anderer Arzneimittel kann durch den Alkoholgehalt von Bromhexin Hermes Arzneimitte

Alkoholische Händedesinfektion mit besonders hautfreundlicher Pflegeformel - farbstoff- und parfümfrei.Anwendungshinweisehygienische Händedesinfektion:3 ml desmanol® care 30 Sek. in die trockenen Hände einreiben.chirurgische Händedesinfektion:Eine ausreichende Menge desmanol® care 90 Sek. in die Hände und Unterarme einreiben.desmanol® care wird unverdünnt angewendet. Während der Einwirkzeit bei der hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion sollte die portionierte Gabe von desmanol® care so erfolgen, dass die Hände während der gesamten Applikationszeit gut angefeuchtet bleiben.desmanol® care Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten arzneilich wirksame Bestandteile: Propan-2-ol 70,0 g. Ethanol 96 % 9,9 g; sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, Tetradecan-1-ol, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Sorbitol-Lösung 70 % kritallisieriend (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Methylethylketon.Chemisch-physikalische DatenDichte:ca. 0,84 g/cm3 / 20 °CViskosität, dynamisch:ca. 3,2 mPa*s / Methode : DIN 53019Flammpunkt:ca. 17 °C / Methode : DIN 51755 Part 1Form: flüssigFarbe: farblospH: Nicht anwendbarMikrobiologische WirksamkeitWirksamkeitKonzentrationEinwirkzeitbakterizidEN13727gebrauchsfertig 15 Sek. MRSAEN13727gebrauchsfertig 15 Sek. mykobakterizidEN14348gebrauchsfertig 15 Sek. levurozidEN13624gebrauchsfertig 15 Sek. begrenzt viruzidgemäß DVVgebrauchsfertig 15 Sek. HSVEN14476gebrauchsfertig 10 Sek. Influenzavirus EN14476gebrauchsfertig 10 Sek. Vaccinia VirusEN14476gebrauchsfertig 10 Sek. begrenzt viruzid PLUSEN14476gebrauchsfertig 60 Sek. Adenovirus  EN14476gebrauchsfertig 60 Sek. Norovirus EN14476gebrauchsfertig 15 Sek. Rotavirus EN14476gebrauchsfertig 15 Sek. Besondere HinweiseNur äußerlich anwenden. Nicht in die Augen bringen. Bei versehentlichem Augenkontakt sofort bei geöffnetem Lidspalt mehrere Minuten mit viel Wasser spülen.Arzneimittel, für Kinder unzugänglich aufbewahren.Leichtentzündlich! Nicht in Kontakt mit offenen Flammen oder eingeschalteten Heizquellen bringen.Nach Anbruch das Behältnis nicht länger als 12 Monate jedoch nicht über das Verfallsdatum hinaus anwenden.Bei Nutzung der Präparate in Spendersystemen beachten Sie bitte die Haltbarkeitshinweise des Spenderherstellers.

Anwendungsgebiet von BiomoPedicul 0,5%Der Wirkstoff Permethrin in dem Arzneimittel gehört zur Wirkstoffgruppe der sogenannten Pyrethrine. Pyrethrine kommen in Blüten bestimmter Pflanzen vor, z. B. bei einigen Crysanthemenarten.Das Präparat ist ein Arzneimittel zur einmaligen äußerlichen Behandlung des Kopfhaares bei Befall mit Kopfläusen (Pediculus capitis).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten4.3 mg Permethrin316 mg Ethanol 96% (V/V) Hilfstoff (+)Isopropylalkohol Hilfstoff (+)Natrium dihydrogenphosphat 2-Wasser Hilfstoff (+)5.2 mg Propylenglycol Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Sie allergisch gegen Permethrin, andere Produkte auf Pyrethrinbasis, Chrysanthemen oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.bei Neugeborenen und Säuglingen unter 2 Monaten.DosierungWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Zur Behandlung muss das Haar von der Lösung gut durchtränkt werden. Die hierzu erforderliche Menge hängt von der Haarfülle ab: Bei kurzem Haar reichen etwa 25 ml, bei längerem Haar sind etwa 50 ml erforderlich, bei sehr langem und dichtem Haar auch mehr.Kinder bis 3 JahreWenden Sie bei Kindern nach dem vollendeten 2. Lebensmonat bis zum Alter von 3 Jahren nicht mehr als 25 ml an.Dauer der AnwendungBei Einhaltung dieser Gebrauchsvorschriften wird ein Behandlungserfolg in der Regel bereits durch eine einmalige Anwendung erreicht.Wenn nach 7 - 10 Tagen Behandlung mit der Lösung lebende Läuse gefunden werden, sollte die Behandlung mit dem Präparat wiederholt werden. Werden nach 14 - 20 Tagen noch lebende Läuse gefunden, sollte der behandelnde Arzt konsultiert werden, um geeignete alternative Behandlungsmethoden zu prüfen.Wenden Sie die Lösung danach nicht ohne ärztlichen Rat weiter an.Bei hartn

Anwendungsgebiet von Difflam 1,5 mg/ml Spray zur Anw.i.d.mundhöhleDas Präparat enthält den Wirkstoff Benzydaminhydrochlorid, der zur Arzneimittelgruppe der sogenannten nicht-steroidalen Entzündungshemmer oder NSAR (Mittel gegen Schmerzen, Fieber und Entzündungen) gehört.Benzydaminhydrochlorid wirkt schmerzlindernd und abschwellend (entzündungshemmend). Es wird zur Behandlung von Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum angewendet:MundgeschwüreZahnenHalsschmerzenEntzündungen der Zunge oder des ZahnfleischsBeschwerden in Verbindung mit ZahnersatzWenn vom Arzt empfohlen, wird Benzydaminhydrochlorid auch zur Linderung von Beschwerden bei Zahnbehandlungen angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1.5 mg Benzydamin hydrochlorid1.34 mg Benzydamin77.78 mg Ethanol 96% (V/V) Hilfstoff (+)Glycerol Hilfstoff (+)Natrium hydrogencarbonat Hilfstoff (+)Pfefferminzöl Hilfstoff (+)Limonen Hilfstoff (+)Polysorbat 20 Hilfstoff (+)Saccharin, Natriumsalz Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)1 mg Methyl 4-hydroxybenzoat Hilfstoff (+)1 mmol Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Präparat darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Bestandteile dieses Arzneimittels sind.DosierungWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Zahnarzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Zahnarzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene, Jugendliche und ältere MenschenDie empfohlene Dosis beträgt 4 - 8 Sprühstöße alle 1½ bis 3 Stunden auf den entzündeten oder schmerzhaften Bereich.Kinder im Alter von 6 - 12 JahrenDie empfohlene Dosis beträgt 4 Sprühstöße alle 1½ bis 3 Stunden auf den entzündeten oder schmerzhaften Bereich.Kinder unter 6 JahrenDie empfohlene Dosis beträgt 1 Sprühstoß pro 4 Kilogramm Körpergewicht bis maximal 4 Sprühstöße alle 1½ bis 3 Stunden auf den entzündeten oder schmerzhaft

Anwendungsgebiet von Terbinafin 1 A Pharma® - Ihr Nagellack gegen NagelpilzTerbinafin - 1 A Pharma enthält den Wirkstoff Terbinafin, welcher zu einer Gruppe von Arzneimitteln namens Antimykotika gehört. Es tötet eine Vielzahl von Pilzen ab, die Nagelinfektionen verursachen können.Terbinafin - 1 A Pharma wird bei Erwachsenen zur Behandlung von leichten bis mittelschweren Pilzinfektionen der Nägel angewendet. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 ml von Terbinafin 1 A Pharma® - Ihr Nagellack gegen Nagelpilz enthält Wirkstoff : Terbinafinhydrochlorid, entsprechend 78,22 mg Terbinafin. Sonstige Bestandteile: Ethanol 96 %, (Hydroxypropyl)chitosan und gereinigtes Wasser. GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Terbinafin 1 A Pharma® - Ihr Nagellack gegen Nagelpilz: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf Finger- oder Zehennägeln. Art der Anwendung 1. Vor dem Auftragen von Terbinafin - 1 A Pharma entfernen Sie Nagellack und andere kosmetische Produkte vollständig von den Nägeln und der direkt angrenzenden Haut. 2. Reinigen und trockenen Sie die betroffenen Stellen gründlich. 3. Schrauben Sie den Deckel der Flasche ab.4. Tauchen Sie den Applikator in den Nagellack. 5. Tragen Sie mithilfe des Applikators eine dünne Schicht Terbinafin - 1 A Pharma auf die gesamte Oberfl äche des betroffenen Nagels auf, ebenso auf 5 mm der den Nagel umgebenden Hautpartien und, wenn möglich, unter den vorderen Nagelrand sowie auf die Haut unter dem Nagel. 6. Warten Sie ungefähr 30 Sekunden, bis der Lack vollständig getrocknet ist, ehe Sie wieder Aktivitäten

Produkteigenschaften: Gebrauchsinformation Crataegus ad usum vet. 663/22 mg / ml Flüssigkeit zum Eingeben für Hunde, Katzen und Pferde Name und Anschrift des Inhabers der Registrierung und, wenn unterschiedlich, des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: DHU - Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe Bezeichnung des Tierarzneimittels Crataegus ad usum vet. 663/22 mg / ml Flüssigkeit zum Eingeben für Hunde, Katzen und Pferde Wirkstoffe und sonstige Bestandteile Wirkstoffe: 1 ml Flüssigkeit (entsprechend 20 Tropfen) enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Auszug aus Weißdornfrüchten (1:0,75-1,5) 663,0 mg Auszugsmittel: Ethanol 45 % (m/m) Auszug aus Weißdornblättern mit Blüten (1:2-4) 22,0 mg Auszugsmittel: Ethanol 45 % (m/m). Sonstige Bestandteile: Ethanol 96 % (V/V), Gereinigtes Wasser Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis für eine zweckgemäße Verabreichung des Mittels erforderlich ist: Das Arzneimittel enthält 44,7 Vol.-% Alkohol Anwendungsgebiete Traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz- und Kreislauf-Funktion. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Gegenanzeigen Nicht zur Anwendung bei Pferden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Nebenwirkungen Bei der Katze kann es zu Speicheln kommen. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten Hund, Katze, Pferd. Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung Soweit vom Tierarzt nicht anders verordnet: Pferd: 3- bis 5-mal täglich 2 ml (40 Tropfen) eingeben. Fohlen: 3- bis 5-mal täglich 1,5 ml (30 Tropfen) eingeben. Großer Hund: 3- bis 5-mal täglich 1 ml (20 Tropfen) eingeben. Mittlerer Hund: 3- bis 5-mal täglich 0,75 ml (15 Tropfen) eingeben. Kleiner Hund, Katze: 3- bis 5-mal täglich 0,5 ml (10 Tropfen) eingeben. Welpen: 3- bis 5-mal täglich 0,25 ml (5 Tropfen) eingeben. 1 Tropfen entspricht 0,05 ml Flüssigkeit. Hinweis: Der Packung mit 250 ml Flüssigkeit ist ein Messbecher als Dosierhilfe beigefügt. Die Dauer der Anwendung ist nicht begrenzt. Bitte beachten Sie den Hinweis unter "Besondere Warnhinweise". Wenn eine Gabe von Crataegus ad usum vet. vergessen wurde, sollte die weitere Gabe dieses Arzneimittels vorschriftsmäßig fortgesetzt werden. Wartezeit Pferd: entfällt Die Umwidmung gemäß § 56a Abs. 2 AMG auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist ausgeschlossen. Besondere Lagerungshinweise Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Nicht über 30 °C lagern. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Die Haltbarkeit von Crataegus ad usum vet. nach Öffnen des Behältnisses beträgt 3 Monate. Im Behältnis verbleibende Reste des Arzneimittels sind nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums nach Anbruch zu verwerfen. Besondere Warnhinweise Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptomen über 6 Wochen, bei Atemnot oder Anschwellen der Beine, ist ein Tierarzt zu konsultieren. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen sollte ein Tierarzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultiert werden. Bei einer digitalisbedürftigen Herzinsuffizienz ist Crataegus ad usum vet. zur alleinigen Behandlung nicht ausreichend. Anwendung während Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode Zu den Zieltierarten liegen keine entsprechenden Erkenntnisse vor. Die Anwendung in Trächtigkeit und Laktation sollte deshalb nur nach einer Nutzen/Risiko-Bewertung durch den Tierarzt erfolgen. Wechselwirkungen Keine bekannt. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich Nicht aufgebrau

Bioethanol-Kamin mit einem eleganten und attraktiven Design, ideal für die Verschönerung der Umgebung, in der es platziert wird. Da es keinen Anschluss an das Stromnetz oder die Gasinstallation bietet, kann es in jedem Innenraum des Hauses, im Büro oder in einem Geschäftsraum platziert werden.Ein Bio-Kamin ist eine umweltfreundliche und elegante Wahl für die Beheizung von Wohnungen, eine wertvolle Alternative zu herkömmlichen Kaminen, die keine schädlichen Dämpfe erzeugt und die Umwelt respektiert.Darüber hinaus ist die Pflege und Reinigung in Abwesenheit von Asche und Ruß extrem einfach.Bei diesem Modell sorgt der 1,8 L Steinwolle-Einzelbrenner aus Edelstahl 430SS für eine sichere und anhaltende Flamme. Es ist in der Lage, eine Umgebung von ca. 30 m2 auf eine absolut nachhaltige Weise ohne Rauch- und Staubemissionen zu heizen.Brand:Frankystar Produktlänge (cm): 96 Tiefe des Produkts (cm): 35 Produkthöhe (cm): 90 Lebensmittel:Bioethanol Kapazität (lt): 1,8 Abdeckungsfläche (m 2):30

Stoppt erblich bedingten Haarausfall und kann neues Haarwachstum anregen. Minoxidil-Lösung erhöht die Durchblutung und den Sauerstoffgehalt, reaktiviert und revitalisiert durch DHT geschrumpfte Haarfollikel. Was ist enthalten: 1 x 60 ml Minoxidil 5 % Lösung zur äußeren Anwendung mit einfach zu handhabendem Pumpspender zum gezielten Auftragen. 1 x Derma Roller. Pflichtangaben: Sons® Männer Lösung Wirkstoff: Minoxidil 5 %. Anwendungsgebiet: Behandlung des erblich bedingten Haarausfalls (androgenetische Alopezie) bei Männern. Die Anwendung unserer Minoxidil-Behandlung ist einfach - verwende 1 ml der Lösung auf Bereichen der Kopfhaut, die Anzeichen von Ausdünnung und/oder Rückgang zeigen (normalerweise um die Schläfen oder den Scheitel). Es ist auch wichtig sicherzustellen, dass die Bereiche deiner Kopfhaut vor der Anwendung trocken sind. Diese Lösung sollte zweimal täglich angewendet werden - am besten einmal morgens und abends. Warnhinweise: Zur Behandlung von mittelschwerem Haarausfall bei Männern im Alter von 18 - 65 Jahren. Nur zur Anwendung auf der Kopfhaut. Packungbeilage beachten. Dieses Arzneimittel darf nicht von Frauen angewendet werden. Falls Sie eine Herz- oder Kreislauferkrankung haben, sprechen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels bitte mit Ihrem Arzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke Wirkstoffe Minoxidil 50 mg Hilfsstoffe Ethanol 96 % 243 mg, Propylenglycol 520mg Gereinigtes Wasser 170 mg Wie wirkt SONS® MÄNNER LÖSUNG? Minoxidil fördert die Durchblutung der Kopfhaut, versorgt die Haarfollikel mit wichtigen Nährstoffen und Sauerstoff und kann so geschrumpfte Follikel reaktivieren. Mit kontinuierlicher Anwendung kann Haarausfall verlangsamt werden und neues, kräftigeres Haar nachwachsen. Wie wirkt SONS® DERMA ROLLER? Der Derma-Roller nutzt Microneedling der Kopfhaut zur Förderung des Haarwachstums. Dabei werden Mikrokanäle erzeugt, die die Aufnahme verbessern können, insbesondere bei gleichzeitiger Anwendung mit Minoxidil. Dadurch stellt diese Kombination eine effektive Möglichkeit dar, Haarausfall zu bekämpfen. Zeitlicher Verlauf der Behandlung Monat 3: Erste Veränderungen können sichtbar werden; anfänglicher Haarausfall ist normal und vorübergehend. Monat 6: Haarausfall kann deutlich verlangsamt oder gestoppt sein; Anzeichen von Nachwachsen, insbesondere am Scheitel. Monat 9–12: Miniaturisierte Haare werden allmählich durch dickere, gesündere Haare ersetzt; Haardichte verbessert sich über die Zeit. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Erkältungsset WICK MediNait + Cetebe ABWEHR plus Set enthält: WICK MediNait Erkältungssirup für die Nacht 180 ml Cetebe® ABWEHR plus 60 Kapseln WICK MediNait Erkältungssirup für die Nacht Genießen Sie Ihren Tag! WICK MediNait behandelt Ihre Erkältungsbeschwerden, während Sie schlafen, damit Sie sich am Morgen wie neu fühlen. WICK MediNait ist ein Erkältungssirup, der speziell entwickelt wurde, um Erkältungsbeschwerden über Nacht zu bekämpfen. Enthält Paracetamol, Dextromethorphan, Ephedrin, Doxylamin. Bitte Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von gemeinsam auftretenden Beschwerden Kopf-, Glieder- oder Halsschmerzen oder Fieber Schnupfen Reizhusten infolge einer Erkältung oder einem Grippalen Infekt. Inhaltsstoffe: Wirkstoffe in 30 ml Sirup: Paracetamol 600 mg (Schmerzmittel) Doxylaminsuccinat 7,5 mg (mindert Nasenlaufen) (-)-Ephedrinhemisulfat 8 mg (zur Abschwellung der Nasenschleimhaut) Dextromethorphanhydrobromid 15 mg (Hustenstiller) Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, Sucrose, Ethanol 96%, Glycerol, Macrogol 6000, Natriumcitrat 2H2O, Citronensäure-Monohydrat, Natriumbenzoat, Anethol, Chinolingelb (E 104), Brillantblau FCF (E 133) Enthält 18 Vol.-% Alkohol, Sucrose (Zucker) und Natriumverbindungen. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. WICK Pharma, Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH, D-65823 Schwalbach   Cetebe® ABWEHR plus Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Zutaten: Vitamin C, Füllstoff Cellulose, Gelatine, Zinkgluconat, Überzugsmittel Schellack, Zucker, gehärtetes pflanzliches Fett (Kokos- und Palmkernfett), Vitamin D3, Überzugsmittel Speisefettsäuren und Talkum, Maisstärke, Farbstoff Riboflavin, Säureregulator Weinsäure. Nährstoffe pro Kapsel % der empf. Tageszufuhr pro Kapsel* Vitamin C 300 mg 375 % Zink 10 mg 100 % Vitamin D3 10 μg 200 % *gemäß Lebensmittelinformationsverordnung Verzehrsempfehlung: Zur Nahrungsergänzung täglich 1 Kapsel mit reichlich Flüssigkeit schlucken. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 39 g Hersteller: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG D- 77815 Bühl

Stoppt erblich bedingten Haarausfall und kann neues Haarwachstum anregen. Minoxidil-Lösung erhöht die Durchblutung und den Sauerstoffgehalt, reaktiviert und revitalisiert durch DHT geschrumpfte Haarfollikel. Was ist enthalten: 1 x 60 ml Minoxidil 5 % Lösung zur äußeren Anwendung mit einfach zu handhabendem Pumpspender zum gezielten Auftragen. 1 x Derma Roller. Pflichtangaben: Sons® Männer Lösung Wirkstoff: Minoxidil 5 %. Anwendungsgebiet: Behandlung des erblich bedingten Haarausfalls (androgenetische Alopezie) bei Männern. Die Anwendung unserer Minoxidil-Behandlung ist einfach - verwende 1 ml der Lösung auf Bereichen der Kopfhaut, die Anzeichen von Ausdünnung und/oder Rückgang zeigen (normalerweise um die Schläfen oder den Scheitel). Es ist auch wichtig sicherzustellen, dass die Bereiche deiner Kopfhaut vor der Anwendung trocken sind. Diese Lösung sollte zweimal täglich angewendet werden - am besten einmal morgens und abends. Warnhinweise: Zur Behandlung von mittelschwerem Haarausfall bei Männern im Alter von 18 - 65 Jahren. Nur zur Anwendung auf der Kopfhaut. Packungbeilage beachten. Dieses Arzneimittel darf nicht von Frauen angewendet werden. Falls Sie eine Herz- oder Kreislauferkrankung haben, sprechen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels bitte mit Ihrem Arzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke Wirkstoffe Minoxidil 50 mg Hilfsstoffe Ethanol 96 % 243 mg, Propylenglycol 520mg Gereinigtes Wasser 170 mg Wie wirkt SONS® MÄNNER LÖSUNG? Minoxidil fördert die Durchblutung der Kopfhaut, versorgt die Haarfollikel mit wichtigen Nährstoffen und Sauerstoff und kann so geschrumpfte Follikel reaktivieren. Mit kontinuierlicher Anwendung kann Haarausfall verlangsamt werden und neues, kräftigeres Haar nachwachsen. Wie wirkt SONS® DERMA ROLLER? Der Derma-Roller nutzt Microneedling der Kopfhaut zur Förderung des Haarwachstums. Dabei werden Mikrokanäle erzeugt, die die Aufnahme verbessern können, insbesondere bei gleichzeitiger Anwendung mit Minoxidil. Dadurch stellt diese Kombination eine effektive Möglichkeit dar, Haarausfall zu bekämpfen. Zeitlicher Verlauf der Behandlung Monat 3: Erste Veränderungen können sichtbar werden; anfänglicher Haarausfall ist normal und vorübergehend. Monat 6: Haarausfall kann deutlich verlangsamt oder gestoppt sein; Anzeichen von Nachwachsen, insbesondere am Scheitel. Monat 9–12: Miniaturisierte Haare werden allmählich durch dickere, gesündere Haare ersetzt; Haardichte verbessert sich über die Zeit. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Set enthält2x KLOSTERFRAU Mobilind Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer 150 gAnwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Hautdurchblutung. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Besondere Vorsicht ist bei Krankheitszeichen wie z. B. Hautveränderungen geboten. Gegenanzeigen: Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der wirksamen oder gegen einen der sonstigen Bestandteile der Gelgrundlage. Außerdem soll Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer nicht auf geschädigter Haut, z. B. bei Verbrennungen, Sonnenbrand, Ekzemen und offenen Wunden oder bei Haut- und Kinderkrankheiten mit Hautausschlägen (Exanthem), sowie auf der Schleimhaut und am Auge angewendet werden. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer soll deshalb bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweise: Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer soll vollständig einziehen. Es sind keine Umschläge, Verbände oder Abdeckungen zu verwenden. Überempfindlichkeitsreaktionen sind möglich. Soll nicht im Bereich der Augen aufgetragen werden, der Kontakt von Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden sollte vermieden werden. Nach dem Auftragen von Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer sollen die Hände gründlich gereinigt werden. Nebenwirkungen: Sehr selten können an Haut und Schleimhäuten Reizerscheinungen und allergische Reaktionen auftreten. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Zusammensetzung: 100 g Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer von Klosterfrau enthalten: Wirkstoffe: D-Campher 0,986 g, Latschenkiefernöl 0,394 gSonstige Bestandteile: Ethanol 96 %, Citronenöl, Pfefferminzöl, Rosmarinöl, etherisches Muskatöl, Trometamol, Carbomer 980, gereinigtes Wasser, Natriumsulfat, Chinolingelb (E 104), Patentblau V (E 131). Pflichttext: Franzbranntwein Aktiv Gel Latschenkiefer Anwendungsgebiet Traditionell angewendet zur Unterstützung der Hautdurchblutung. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Warnhinweis Enthält 51,3 g Alkohol (Ethanol) pro 100 g Gel entsprechend 51,3 % (w/w), Rosmarinöl und Pfefferminzöl. Enthält Duftstoffe mit Citral, Linalool, Geraniol und D-Limonen. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Carmol® Tropfen Was sind Carmol Tropfen und wofür werden sie angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe: Carmol Tropfen sind ein traditionelles Arzneimittel. Anwendungsgebiete: Carmol Tropfen werden traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion, zur Besserung des Befindens bei Unwohlsein. Diese Angaben beruhen ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Bei Auftreten von Krankheitszeichen oder unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wie sind Carmol Tropfen einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Kinder ab 12 Jahren, Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene 10 bis 20 Tropfen Carmol, bis zu 5 mal täglich einnehmen, auf Zucker, in heissem Tee oder Wasser. 1g Carmol Tropfen entsprechen 30 Tropfen. Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Carmol Tropfen zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Carmol Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten. Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Einnahme von Carmol Tropfen vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Carmol Tropfen abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Carmol Tropfen abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Carmol Tropfen enthält. Die Wirkstoffe sind: Sternanisöl 15,48 mg, Citronellöl 17,20 mg, Citronenöl 11,18 mg, Destillat aus Melissenblättern (1:5) 172,00 mg (Destillationsmittel: Ethanol 70% (V/V)), Lavendelöl 177,16 mg, Levomenthol 1,72 g, ätherisches Muskatöl 70,52 mg, Nelkenöl 177,16 mg, spanisches Salbeiöl 35,26 mg, Speiköl 177,16 mg, Thymianöl 1,72 mg, chinesisches Zimtöl 177,16 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 96 % (V/V), gereinigtes Wasser.

Carmol® Tropfen Was sind Carmol Tropfen und wofür werden sie angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe: Carmol Tropfen sind ein traditionelles Arzneimittel. Anwendungsgebiete: Carmol Tropfen werden traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion, zur Besserung des Befindens bei Unwohlsein. Diese Angaben beruhen ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Bei Auftreten von Krankheitszeichen oder unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wie sind Carmol Tropfen einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Kinder ab 12 Jahren, Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene 10 bis 20 Tropfen Carmol, bis zu 5 mal täglich einnehmen, auf Zucker, in heissem Tee oder Wasser. 1g Carmol Tropfen entsprechen 30 Tropfen. Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Carmol Tropfen zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Carmol Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten. Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Einnahme von Carmol Tropfen vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Carmol Tropfen abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Carmol Tropfen abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Carmol Tropfen enthält. Die Wirkstoffe sind: Sternanisöl 15,48 mg, Citronellöl 17,20 mg, Citronenöl 11,18 mg, Destillat aus Melissenblättern (1:5) 172,00 mg (Destillationsmittel: Ethanol 70% (V/V)), Lavendelöl 177,16 mg, Levomenthol 1,72 g, ätherisches Muskatöl 70,52 mg, Nelkenöl 177,16 mg, spanisches Salbeiöl 35,26 mg, Speiköl 177,16 mg, Thymianöl 1,72 mg, chinesisches Zimtöl 177,16 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 96 % (V/V), gereinigtes Wasser.

DIVINA FIRE MICHELANGELO Bioethanol-Kamin, Made in Italy - Konstruktion und Design Der umweltfreundliche Bioethanol-Kamin ist eine sinnvolle Alternative zu herkömmlichen Kaminen zum Beheizen Ihres Zuhauses. Er produziert keine schädlichen Abgase und schont die Umwelt. Neben seiner ökologischen Verträglichkeit besticht der Kamin durch sein elegantes und ansprechendes Design und wertet jeden Raum optisch auf. Die Konstruktion des Kamins zeichnet sich durch besondere funktionale Eigenschaften aus. Da keine Abgase entstehen, die nach außen abgeleitet werden müssen, ist kein Abzug erforderlich. Dadurch wird die Wärme optimal im Raum gehalten und nicht verdunstet. Das Herzstück des Bioethanol-Kamins ist der Tank mit dem Bioethanol. Die Vorteile eines Bioethanol-Kamins sind vielfältig. Allen voran seine Umweltfreundlichkeit. Bioethanol ist ein vollständig biologisch abbaubarer Brennstoff, der keinen Schwefel enthält und daher extrem geringe Kohlenmonoxid- und Kohlendioxidemissionen erzeugt. So werden sowohl die Umwelt als auch die Gesundheit der Bewohner geschont. Selbst die Installation des Kamins ist unkompliziert, da kein Strom- oder Gasanschluss erforderlich ist. Daher kann der Kamin je nach Bedarf überall im Haus platziert werden. Die Flamme erzeugt ein warmes und elegantes Licht und schafft die behagliche Atmosphäre traditioneller Holzkamine. Der vom TÜV Deutschland zertifizierte Brenner aus Edelstahl 430SS garantiert eine sichere und gleichmäßige Flamme. Seine 3 mm Wandstärke und sein einzigartiges Design machen diesen Bio-Kamin zu einem besonderen, sicheren und effizienten Produkt. Italienisches Design und Fertigung E1-Klasse-Platte FSC-zertifiziert 18 mm Melaminplatte Hochauflösende und widerstandsfähige 3D-Oberfläche Kratzfestes Material Farbe: Weiß geädert Außenmaße: Breite 96 cm Tiefe 35 cm Höhe 90 cm Gewicht 32 kg Innenmaße Rahmen: Breite 58 cm Tiefe 28 cm Höhe 52 cm Gewicht 15 kg Technische Daten: Lieferung als Komplettset mit detaillierter Anleitung Doppelt geschützter Eisenrahmen Hochwertiger Edelstahlbrenner 430SS mit 1,8 Litern Steinwolle Brennerabmessungen: 44 x 12 x 6,6 cm Leistung 3,2-3,4 kW Beheizbare Fläche: 30-40 m² Brenndauer: 3-4 Stunden Mit Steinwolle zur Flammenstabilisierung Aufstellung: Freistehend Aufbauzeit mit zwei Personen: ca. 1 Stunde und 15 Minuten Brennstoff: Ecoflame umweltfreundliches Bioethanol Achtung: Dekorative Steine ​​oder Holz dürfen nur in den Kamin gelegt werden, wenn die Flamme erloschen ist.

Phönix Silybum spag. Tropfen Phönix Silybum spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: Phönix Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)], 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 7 ml Aurum chloratum Dil. D5, 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)], 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a, Lsg. D3 mit ger. Wasser], 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4, 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)], 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Kalium nitricum Dil. D3, 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Silybum marianum Dil. D2, 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8, 2 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 1 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 30 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223702), 100ml (Pzn 04223719). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Phönix Silybum spag. Tropfen Phönix Silybum spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: Phönix Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)], 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 7 ml Aurum chloratum Dil. D5, 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)], 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a, Lsg. D3 mit ger. Wasser], 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4, 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)], 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Kalium nitricum Dil. D3, 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Silybum marianum Dil. D2, 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8, 2 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 1 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 30 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223702), 100ml (Pzn 04223719). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Phönix Silybum spag. Tropfen Phönix Silybum spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: PHÖNIX Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)]; 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 7 ml Aurum chloratum Dil. D5; 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)]; 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a; Lsg. D3 mit ger. Wasser]; 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4; 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)]; 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 5 ml Kalium nitricum Dil. D3; 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Silybum marianum Dil. D2; 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8; 2 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 1 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 30 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223702), 100ml (Pzn 04223719). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Bioethanol-Kamin mit einem eleganten und attraktiven Design, ideal für die Verschönerung der Umgebung, in der es platziert wird. Da es keinen Anschluss an das Stromnetz oder die Gasinstallation bietet, kann es in jedem Innenraum des Hauses, im Büro oder in einem Geschäftsraum platziert werden.Ein Bio-Kamin ist eine umweltfreundliche und elegante Wahl für die Beheizung von Wohnungen, eine wertvolle Alternative zu herkömmlichen Kaminen, die keine schädlichen Dämpfe erzeugt und die Umwelt respektiert.Darüber hinaus ist die Pflege und Reinigung in Abwesenheit von Asche und Ruß extrem einfach.Für dieses Modell gibt es verschiedene Farbvarianten, die es wirklich wie einen echten Kamin aussehen lassen. Die 18 mm große Melaminplatte ist in einem sehr realistischen 3D-Finish ausgeführt.Der 1,8 L Steinwolle-Einzelbrenner aus Edelstahl 430SS sorgt für eine sichere und anhaltende Flamme. Es kann eine Umgebung von ca. 30 m2 für maximal 5 Stunden auf eine vollkommen nachhaltige Weise, ohne Emissionen von Rauch und Staub, erwärmen.Brand:Fran

Phönix Silybum spag. Tropfen Phönix Silybum spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: PHÖNIX Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)]; 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 7 ml Aurum chloratum Dil. D5; 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)]; 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a; Lsg. D3 mit ger. Wasser]; 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4; 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)]; 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 5 ml Kalium nitricum Dil. D3; 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Silybum marianum Dil. D2; 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8; 2 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 1 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 30 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223702), 100ml (Pzn 04223719). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Phönix Solidago spag. Tropfen Phönix Solidago spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angaben eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: PHÖNIX Solidago spag. Homöopathisches Arzneimittel. Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 6 ml; Aurum chloratum Dil. D5 7 ml; Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)] 11 ml; Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a; Lsg. D3 mit ger. Wasser] 8 ml; Cuprum sulfuricum Dil. D4 11 ml; Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)] 6 ml; Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 7 ml; Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)] 6 ml; Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 9 ml; Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 10 ml; Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8 7 ml; Urtica urens ex herba rec. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 6 ml. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 25 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223725), 100ml (Pzn 04223731). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Phönix Solidago spag. Tropfen Phönix Solidago spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angaben eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: Phönix Solidago spag. Homöopathisches Arzneimittel. Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 6 ml, Aurum chloratum Dil. D5 7 ml, Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)] 11 ml, Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a, Lsg. D3 mit ger. Wasser] 8 ml, Cuprum sulfuricum Dil. D4 11 ml, Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)] 6 ml, Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 7 ml, Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)] 6 ml, Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 9 ml, Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 10 ml, Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8 7 ml, Urtica urens ex herba rec. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 6 ml. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 25 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223725), 100ml (Pzn 04223731). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Phönix Solidago spag. Tropfen Phönix Solidago spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angaben eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: Phönix Solidago spag. Homöopathisches Arzneimittel. Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 6 ml, Aurum chloratum Dil. D5 7 ml, Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)] 11 ml, Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a, Lsg. D3 mit ger. Wasser] 8 ml, Cuprum sulfuricum Dil. D4 11 ml, Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)] 6 ml, Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 7 ml, Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)] 6 ml, Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 9 ml, Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 10 ml, Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8 7 ml, Urtica urens ex herba rec. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 6 ml. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 25 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223725), 100ml (Pzn 04223731). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Phönix Solidago spag. Tropfen Phönix Solidago spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angaben eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: PHÖNIX Solidago spag. Homöopathisches Arzneimittel. Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 6 ml; Aurum chloratum Dil. D5 7 ml; Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)] 11 ml; Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a; Lsg. D3 mit ger. Wasser] 8 ml; Cuprum sulfuricum Dil. D4 11 ml; Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)] 6 ml; Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 7 ml; Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)] 6 ml; Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 9 ml; Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 10 ml; Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8 7 ml; Urtica urens ex herba rec. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 6 ml. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 25 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223725), 100ml (Pzn 04223731). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hoffmannstropfen, Flüssigkeit zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Zur Besserung des Befindens bei Schwächeanfällen. Warnhinweis: Enthält 73 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hoffmannstropfen, Flüssigkeit zum Einnehmen, traditionelles Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei Schwächeanfällen zur Anwendung bei Erwachsenen (nicht in der Schwangerschaft und Stillzeit einnehmen)und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Ether, Ethanol 96% Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2 - 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND HOFFMANNSTROPFEN HOFMANN'S UND WOFÜR WERDEN SIE EINGENOMMEN? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HOFFMANNSTROPFEN HOFMANN'S BEACHTEN? WIE SIND HOFFMANNSTROPFEN HOFMANN'S EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND HOFFMANNSTROPFEN HOFMANN'S AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND HOFFMANNSTROPFEN HOFMANN'S UND WOFÜR WERDEN SIE EINGENOMMEN? Hoffmannstropfen Hofmann's sind ein traditionelles Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei Schwächeanfällen. Sie werden traditionell angewendet zur Besserung des Befindens bei Schwächeanfällen. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Beim Auftreten von Krankheitszeichen ist ein Arzt aufzusuchen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HOFFMANNSTROPFEN HOFMANN'S BEACHTEN? Hoffmannstropfen Hofmann's dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe Ether und Ethanol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Magen- und Darmgeschwüren bei Verschluss der Gallenwege bei Gallenblasenentzündungen bei schweren Lebererkrankungen Hoffmannstropfen Hofmann's enthalten Alkohol (Ethanol): Dieses Arzneimittel enthält 840 mg Alkohol (Ethanol) pro 30 Tropfen, entsprechend 576 mg/ml. Die Menge in 30 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 16 ml Bier oder 7 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Kinder: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Einnahme von Hoffmannstropfen Hofmann's zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Alkohol kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinträchtigen oder verstärken. Einnahme von Hoffmannstropfen Hofmann's zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Es sind keine Besonderheiten zu beachten. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Hoffmanntropfen Hofmann's dürfen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Im Straßenverkehr und bei der Bedienung von Maschinen kann das Reaktionsvermögen beeinträchtigt

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): AHD 2000 Lösung. Wirkstoff: Ethanol. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion, Hautdesinfektion von unverletzter Haut, zur Bekämpfung von Bakterien (inkl. TbB), Pilzen, behüllten und unbehüllten Viren, Rota-, Adeno- und Norovirus. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022 Das Präparat ist ein alkoholisches Desinfektionsmittel für die chirurgische und hygienische Händedesinfektion, sowie für die Hautdesinfektion von unverletzter Haut. Wirkspektrum: Bakterizid (inkl. TbB), fungizid, begrenzt viruzid (inkl. HBV/HCV/HIV), begrenzt viruzid PLUS (zusätzlich Rota-, Adeno- und Norovirus) Die Hände/die Haut müssen während der gesamten Anwendungszeit feucht gehalten werden. Die Hände anschließend an der Luft mind. 10 Sekunden trocknen lassen. Das Präparat ist auf intakter Haut und unverdünnt folgendermaßen anzuwenden: Erwachsene Die Hände/die Haut müssen während der gesamten Anwendungszeit feucht gehalten werden. Die Hände anschließend an der Luft mind. 10 Sekunden trocknen lassen. Hygienische Händedesinfektion (EN 1500) Einwirkzeit (mind.): 30 s Chirurgische Händedesinfektion (EN 12791) Einwirkzeit (mind.): 1,5 min Hautdesinfektion (an talgdrüsenarmer Haut) Einwirkzeit (mind.): 15 s Vor Punktionen und Injektionen Einwirkzeit (mind.): 15 s Vor Punktionen von Gelenken, Körperhöhlen, Hohlorganen und operativen Eingriffen Einwirkzeit (mind.): 1 min Hautdesinfektion (an talgdrüsenreicher Haut) vor allen Eingriffen Einwirkzeit (mind.): 1 min Bakterizid (EN 13727) inkl. Tab (EN 14348) Einwirkzeit (mind.): 30 s Fungizid (EN 13624) Einwirkzeit (mind.): 15 s Begrenzt viruzid (inkl. HIV, HBV, HCV) (gem. RKI-Empfehlung BGBlatt 01/2004) (EN 14476) Einwirkzeit (mind.): 30 s Begrenzt viruzid PLUS (zusätzlich Rota-, Adeno-, Norovirus) (EN 14476) Einwirkzeit (mind.): 30 s Ethanol ist wirksam gegen gram-negative und gram-positive Bakterien, einschließlich Mykobakterien, Hefen und Viren. Ethanol ist auch wirksam gegen antibiotikaresistente Bakterienstämme (z. B. MRSA). Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen wird aufgrund des Fehlens von Daten zur Sicherheit nicht empfohlen. Nur unter ärztlicher Kontrolle anwenden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen/angewendet haben, als Sie sollten Das Präparat ist nur äußerlich anzuwenden. Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ärztlicher Rat einzuholen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Ethanol 96 % oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen): Hautirritationen (Rötung, Brennen, Austrocknen der Haut). Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen): Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder an das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Es sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Das Präparat ist augen- und schleimhautreizend. Es sollte nicht in der Nähe der Augen, auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten angewendet werden. Bei unbeabsichtigtem Kontakt mit Augen oder Schleimhäuten wird empfohlen, sofort mit viel Wasser zu spülen (im Falle der Augen auch unter Augenlidern). Bei anhaltender Reizung muss ein Arzt aufgesucht werden. Die Lösung is

Was ist PHÖNIX Thuja-Lachesis spag.?PHÖNIX Thuja-Lachesis spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes.Wie ist PHÖNIX Thuja-Lachesis spag. anzuwenden? Wenden Sie PHÖNIX Thuja-Lachesis spag. immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene nehmen 3 bis 4mal täglich 20 Tropfen in etwas Flüssigkeit ein. Zur korrekten Dosisentnahme empfiehlt es sich, die Flasche mit dem Tropfer aus der Waagrechten soweit in Schräghaltung zu bewegen, bis der Flascheninhalt gleichmäßig mit ca. 2 Tropfen je Sekunde zu tropfen beginnt. 38 Tropfen entsprechen ca. 1 ml Arzneimittel. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bezüglich der Anwendung nicht ganz sicher sind. Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, müssen Sie medizinischen Rat einholen. Zusammensetzung 100 ml enthalten: 6 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [HAB, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 13 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [HAB, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)]; 6 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4; 9 ml Dryopteris filix-mas ex herba rec. Glückselig Dil. D4 [HAB, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 9 ml Echinacea angustifolia e planta tota rec. spag. Glückselig Dil. D2 [HAB, V. 54a; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [HAB, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)]; 9 ml Iodum Dil. D4; 5 ml Lachesis mutus Dil. D7; 13 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8; 5 ml Thuja occidentalis Dil. D2; 5 ml Verbena officinalis ex herba sicc. Glückselig Ø [HAB, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 5 ml Zincum metallicum Dil. D8.