infusionslösungen

Thioctsäure, der Wirkstoff des Präparates, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure antioxidative Eigenschaften, welche die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützen. Das Arzneimittel wird angewendet zur Therapie von Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Alpha-Lipon Aristo 600 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Thioctsäure [als Ethan-1,2-diamin-Salz (1:1)]. Anwendungsgebiete: Zur Therapie von Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Intravenöse Anwendung Das Arzneimittel wird mit physiologischer Kochsalzlösung gemischt und als kurzdauernder Venentropf (Kurzinfusion) angewendet (über mindestens 30 Minuten). Wegen der Lichtempfindlichkeit des Wirkstoffs soll die Kurzinfusion erst kurz vor der Anwendung zubereitet werden. Die Infusionslösung ist mit Alufolie bzw. mit Lichtschutzbeutel gegen Licht zu schützen. Die lichtgeschützte Infusionslösung ist bis zu 6 Stunden haltbar. Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Bei stark ausgeprägten Missempfindungen einer diabetischen Polyneuropathie beträgt die tägliche Dosierung eine Ampulle (entsprechend 600 mg Thioctsäure) in 250 ml isotonischer Kochsalzlösung. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Dauer der Behandlung Das Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung wird über einen Zeitraum von 2 - 4 Wochen in der Anfangsphase der Behandlung angewendet. Um die Behandlung weiterzuführen, sollten 300 bis 600 mg Thioctsäure täglich in Kapsel-, Tabletten- oder Filmtablettenform eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen auftreten. In Einzelfällen wurden bei Einnahme von mehr als 10 g Thioctsäure, insbesondere bei gleichzeitigem starkem Alkoholkonsum, schwere, z. T. lebensbedrohliche Vergiftungserscheinungen beobachtet (wie z. B. generalisierte Krampfanfälle, Entgleisung des Säure-Base-Haushalts mit Laktatazidose, schwere Störungen der Blutgerinnung). Deshalb ist bei Verdacht auf eine erhebliche Überdosierung eine unverzügliche Klinikeinweisung und die Einleitung von Maßnahmen nach den allgemeinen Behandlungsgrundsätzen von Vergiftungsfällen erforderlich. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden wenn Sie allergisch gegen Thioctsäure oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Nach rascher intravenöser Injektion Kopfdruck und Atembeklemmung, die spontan abklingen. Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen Reaktionen an der Injektionsstelle Veränderung bzw. Störung des Geschmacksempfindens Krampfanfälle Doppeltsehen Hautblutungen (Purpura), Störungen der Blutplättchenfunktion und damit der Blutgerinnung (Thrombopathien) Aufgrund einer verbesserten Glukoseverwertung kann der Blutzuckerspiegel absinken. Dabei wurden Beschwerden wie bei einer Unterzuckerung mit Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerzen und Sehstörungen beschrieben. Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Störung der blutzuckerregulierenden Hormone mit starkem Absinken der Blutzuckersp

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Unilipon 600 mg Infusionslösungskonzentrat Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Anwendungsgebiete: bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Unilipon 600 mg Infusionslösungskonzentrat Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoffe: alpha-Liponsäure, Ethylenbis(azan)-Salz Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich während der Anwendung Ihr Krankheitsbild nicht verbessert oder Sie sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST UNILIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UNILIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT BEACHTEN? WIE IST UNILIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST UNILIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST UNILIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? alpha-Liponsäure, der Wirkstoff in Unilipon 600 mg, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt alpha-Liponsäure die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützende (antioxidative) Eigenschaften. Unilipon 600 mg wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur intravenösen Anwendung nach Verdünnung. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UNILIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT BEACHTEN? Unilipon 600 mg darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen alpha-Liponsäure, Ethylenbis(azan)-Salz oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Unilipon 600 mg anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Unilipon 600 mg ist erforderlich: Im Zusammenhang mit der Anwendung von Unilipon 600 mg als Injektions- oder Infusionslösung wurden allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum lebensbedrohlichen Schock, plötzliches Kreislaufversagen) beobachtet (siehe Abschnitt 4 "Welche Nebenwirkungen sind möglich?"). Deswegen wird Ihr behandelnder Arzt Sie während der Anwendung von Unilipon 600 mg auf das Auftreten von Frühsymptomen (z.B. Juckreiz, Übelkeit, Unwohlsein, etc.) überwachen. Falls diese auftreten, ist die Therapie sofort zu beenden ggf. sind weitere Therapiemaßnahmen erforderlich. Kinder und Jugendliche: Kinder und Jugendliche sind von der Behandlung mit Unilipon 600 mg auszunehmen, da keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Anwendung von Unilipon 600 mg mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder, beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es ist nicht auszuschließen, dass die gleichzeitige Anwendung von Unilipon 600 mg zum Wirkungsv

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): biomo-lipon 600 mg Infusionslösungskonzentrat. Anwendungsgebiete: bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie) - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur intravenösen Anwendung nach Verdünnung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER biomo-lipon 600 mg Infusionslösungskonzentrat, zur Anwendung bei Erwachsenen Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Wirkstoffe: Thioctsäure, Ethylenbis(azan)-Salz Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich während der Anwendung Ihr Krankheitsbild nicht verbessert oder Sie sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT BEACHTEN? WIE IST BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Thioctsäure, der Wirkstoff in biomo-lipon 600 mg, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützende (antioxidative) Eigenschaften. biomo-lipon 600 mg wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur intravenösen Anwendung nach Verdünnung. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT BEACHTEN? biomo-lipon 600 mg darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Thioctsäure, Ethylenbis(azan)-Salz oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie biomo-lipon 600 mg anwenden. Patienten mit einem gewissen HLA (Humanes Leukozytenantigen-System)-Genotyp (welcher bei Patienten aus Japan und Korea häufiger vorkommt, jedoch auch bei Kaukasiern zu finden ist) sind bei einer Behandlung mit Thioctsäure anfälliger für das Auftreten des Insulinautoimmunsyndroms (einer Störung der blutzuckerregulierenden Hormone mit starkem Absinken der Blutzuckerspiegel. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von biomo-lipon 600 mg ist erforderlich: Im Zusammenhang mit der Anwendung von biomo-lipon 600 mg als Injektions- oder Infusionslösung wurden allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum lebensbedrohlichen Schock, plötzliches Kreislaufversagen) beobachtet (siehe Abschnitt 4 "Welche Nebenwirkungen sind möglich?"). Deswegen wird Ihr behandelnder Arzt Sie während der Anwendung von biomo-lipon 600 mg auf das Auftreten von Frühsymptomen (z.B. Juckreiz, Übelkeit, Unwohlsein etc.) überwachen. Falls diese auftreten, ist die Therapie sofort zu beenden ggf. sind weitere Therapiemaßnahmen erforderlich. Kinder und Jugendliche: Kinder und Jugendliche sind von der Behandlung mit biomo-lipon 600 mg auszunehmen, da ke

Thioctsäure, der Wirkstoff des Präparates, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure antioxidative Eigenschaften, welche die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützen. Das Arzneimittel wird angewendet zur Therapie von Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Alpha-Lipon Aristo 600 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Thioctsäure [als Ethan-1,2-diamin-Salz (1:1)]. Anwendungsgebiete: Zur Therapie von Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Intravenöse Anwendung Das Arzneimittel wird mit physiologischer Kochsalzlösung gemischt und als kurzdauernder Venentropf (Kurzinfusion) angewendet (über mindestens 30 Minuten). Wegen der Lichtempfindlichkeit des Wirkstoffs soll die Kurzinfusion erst kurz vor der Anwendung zubereitet werden. Die Infusionslösung ist mit Alufolie bzw. mit Lichtschutzbeutel gegen Licht zu schützen. Die lichtgeschützte Infusionslösung ist bis zu 6 Stunden haltbar. Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Bei stark ausgeprägten Missempfindungen einer diabetischen Polyneuropathie beträgt die tägliche Dosierung eine Ampulle (entsprechend 600 mg Thioctsäure) in 250 ml isotonischer Kochsalzlösung. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Dauer der Behandlung Das Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung wird über einen Zeitraum von 2 - 4 Wochen in der Anfangsphase der Behandlung angewendet. Um die Behandlung weiterzuführen, sollten 300 bis 600 mg Thioctsäure täglich in Kapsel-, Tabletten- oder Filmtablettenform eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen auftreten. In Einzelfällen wurden bei Einnahme von mehr als 10 g Thioctsäure, insbesondere bei gleichzeitigem starkem Alkoholkonsum, schwere, z. T. lebensbedrohliche Vergiftungserscheinungen beobachtet (wie z. B. generalisierte Krampfanfälle, Entgleisung des Säure-Base-Haushalts mit Laktatazidose, schwere Störungen der Blutgerinnung). Deshalb ist bei Verdacht auf eine erhebliche Überdosierung eine unverzügliche Klinikeinweisung und die Einleitung von Maßnahmen nach den allgemeinen Behandlungsgrundsätzen von Vergiftungsfällen erforderlich. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden wenn Sie allergisch gegen Thioctsäure oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Nach rascher intravenöser Injektion Kopfdruck und Atembeklemmung, die spontan abklingen. Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen Reaktionen an der Injektionsstelle Veränderung bzw. Störung des Geschmacksempfindens Krampfanfälle Doppeltsehen Hautblutungen (Purpura), Störungen der Blutplättchenfunktion und damit der Blutgerinnung (Thrombopathien) Aufgrund einer verbesserten Glukoseverwertung kann der Blutzuckerspiegel absinken. Dabei wurden Beschwerden wie bei einer Unterzuckerung mit Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerzen und Sehstörungen beschrieben. Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Störung der blutzuckerregulierenden Hormone mit starkem Absinken der Blutzuckersp

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): biomo-lipon 600 mg Infusionslösungskonzentrat. Anwendungsgebiete: bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie) - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur intravenösen Anwendung nach Verdünnung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER biomo-lipon 600 mg Infusionslösungskonzentrat, zur Anwendung bei Erwachsenen Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Wirkstoffe: Thioctsäure, Ethylenbis(azan)-Salz Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich während der Anwendung Ihr Krankheitsbild nicht verbessert oder Sie sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT BEACHTEN? WIE IST BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Thioctsäure, der Wirkstoff in biomo-lipon 600 mg, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützende (antioxidative) Eigenschaften. biomo-lipon 600 mg wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur intravenösen Anwendung nach Verdünnung. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT BEACHTEN? biomo-lipon 600 mg darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Thioctsäure, Ethylenbis(azan)-Salz oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie biomo-lipon 600 mg anwenden. Patienten mit einem gewissen HLA (Humanes Leukozytenantigen-System)-Genotyp (welcher bei Patienten aus Japan und Korea häufiger vorkommt, jedoch auch bei Kaukasiern zu finden ist) sind bei einer Behandlung mit Thioctsäure anfälliger für das Auftreten des Insulinautoimmunsyndroms (einer Störung der blutzuckerregulierenden Hormone mit starkem Absinken der Blutzuckerspiegel. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von biomo-lipon 600 mg ist erforderlich: Im Zusammenhang mit der Anwendung von biomo-lipon 600 mg als Injektions- oder Infusionslösung wurden allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum lebensbedrohlichen Schock, plötzliches Kreislaufversagen) beobachtet (siehe Abschnitt 4 "Welche Nebenwirkungen sind möglich?"). Deswegen wird Ihr behandelnder Arzt Sie während der Anwendung von biomo-lipon 600 mg auf das Auftreten von Frühsymptomen (z.B. Juckreiz, Übelkeit, Unwohlsein etc.) überwachen. Falls diese auftreten, ist die Therapie sofort zu beenden ggf. sind weitere Therapiemaßnahmen erforderlich. Kinder und Jugendliche: Kinder und Jugendliche sind von der Behandlung mit biomo-lipon 600 mg auszunehmen, da ke

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Unilipon 600 mg Infusionslösungskonzentrat Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Anwendungsgebiete: bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Unilipon 600 mg Infusionslösungskonzentrat Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoffe: alpha-Liponsäure, Ethylenbis(azan)-Salz Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich während der Anwendung Ihr Krankheitsbild nicht verbessert oder Sie sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST UNILIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UNILIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT BEACHTEN? WIE IST UNILIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST UNILIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST UNILIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? alpha-Liponsäure, der Wirkstoff in Unilipon 600 mg, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt alpha-Liponsäure die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützende (antioxidative) Eigenschaften. Unilipon 600 mg wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur intravenösen Anwendung nach Verdünnung. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UNILIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT BEACHTEN? Unilipon 600 mg darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen alpha-Liponsäure, Ethylenbis(azan)-Salz oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Unilipon 600 mg anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Unilipon 600 mg ist erforderlich: Im Zusammenhang mit der Anwendung von Unilipon 600 mg als Injektions- oder Infusionslösung wurden allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum lebensbedrohlichen Schock, plötzliches Kreislaufversagen) beobachtet (siehe Abschnitt 4 "Welche Nebenwirkungen sind möglich?"). Deswegen wird Ihr behandelnder Arzt Sie während der Anwendung von Unilipon 600 mg auf das Auftreten von Frühsymptomen (z.B. Juckreiz, Übelkeit, Unwohlsein, etc.) überwachen. Falls diese auftreten, ist die Therapie sofort zu beenden ggf. sind weitere Therapiemaßnahmen erforderlich. Kinder und Jugendliche: Kinder und Jugendliche sind von der Behandlung mit Unilipon 600 mg auszunehmen, da keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Anwendung von Unilipon 600 mg mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder, beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es ist nicht auszuschließen, dass die gleichzeitige Anwendung von Unilipon 600 mg zum Wirkungsv

Beschreibung:4 RöntgenkontraststreifenDEHP-, PVC- und Latex freiFarbliche GrößenkennzeichnungAuch einzeln erhältlich --> SR14521Abnehmbarer Lock-VerschlusskonusSelbst aktivierender Sicherheitsclip über NadelspitzeAtraumatische Kanülenspitze mit 3-Facetten-Schliff-GeometrieIntegrierter Anschluss für zusätzliche Verabreichung von MedikamentenDer Sicherheitsverweilkanüle mit PUR- (Polyurethan) oder FEP-Katheter (Fluorethylen-Propylen)Indikationen:Zur wiederholten intravenöse Medikamentengabe.Schaffung eines sicheren peripher-venösen Zugangs mit einer selbst aktivierenden Anti-Kanülenstich-Vorrichtung.Bluttransfusionen oder Verabreichung von Infusionslösungen, die für den peripheren Venenzugang geeignet sind.Prophylaktische Sicherung eines venösen Zugangs bei Patienten, die rasch einer intravenösen Medikation bedürfen, insbesondere vor diagnostischen oder therapeutischen Eingriffen.Sicherheitseigenschaften:Selbstaktivierender Safety-Clip sichert die NadelspitzeSafety-Mechanismus kann nicht umgangen werdenAnwendung:Punktionsgebi

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Frekavit wasserlöslich Novum, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoffe: Thiaminnitrat, Riboflavin-5'-phosphat-Natrium 2 H2O, Nicotinamid, Pyridoxinhydrochlorid, Natriumpantothenat, Natriumascorbat, Biotin, Folsäure, Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Zur Deckung des Tagesbedarfs an den wasserlöslichen Vitaminen B1, B2, B6, B12, C, Pantothensäure, Biotin und Folsäure bei Erwachsenen und Kindern ab 11 Jahren im Rahmen einer parenteralen Ernährung. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Unilipon 600 mg Infusionslösungskonzentrat Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Anwendungsgebiete: bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Unilipon 600 mg Infusionslösungskonzentrat Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoffe: alpha-Liponsäure, Ethylenbis(azan)-Salz Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich während der Anwendung Ihr Krankheitsbild nicht verbessert oder Sie sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST UNILIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UNILIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT BEACHTEN? WIE IST UNILIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST UNILIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST UNILIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? alpha-Liponsäure, der Wirkstoff in Unilipon 600 mg, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt alpha-Liponsäure die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützende (antioxidative) Eigenschaften. Unilipon 600 mg wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur intravenösen Anwendung nach Verdünnung. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UNILIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT BEACHTEN? Unilipon 600 mg darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen alpha-Liponsäure, Ethylenbis(azan)-Salz oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Unilipon 600 mg anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Unilipon 600 mg ist erforderlich: Im Zusammenhang mit der Anwendung von Unilipon 600 mg als Injektions- oder Infusionslösung wurden allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum lebensbedrohlichen Schock, plötzliches Kreislaufversagen) beobachtet (siehe Abschnitt 4 "Welche Nebenwirkungen sind möglich?"). Deswegen wird Ihr behandelnder Arzt Sie während der Anwendung von Unilipon 600 mg auf das Auftreten von Frühsymptomen (z.B. Juckreiz, Übelkeit, Unwohlsein, etc.) überwachen. Falls diese auftreten, ist die Therapie sofort zu beenden ggf. sind weitere Therapiemaßnahmen erforderlich. Kinder und Jugendliche: Kinder und Jugendliche sind von der Behandlung mit Unilipon 600 mg auszunehmen, da keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Anwendung von Unilipon 600 mg mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder, beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es ist nicht auszuschließen, dass die gleichzeitige Anwendung von Unilipon 600 mg zum Wirkungsv

Das Natriumchlorid 20% MPC Elektrolytkonzentrat ist ein Infusions-Lösungskonzentrat, das in einer praktischen Packungsgröße von 20×10 ml erhältlich ist. Es wird in verschiedenen medizinischen Bereichen eingesetzt. Anwendungsbereiche Zur Herstellung von Infusionslösungen in medizinischen Einrichtungen Verwendung in der klinischen Versorgung Vorteile Praktische Ampullenform für einfache Handhabung Hohe Konzentration für spezifische Anwendungen Anwendungshinweise Das Produkt ist ausschließlich zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Anwendung sollte gemäß den Anweisungen eines Arztes oder Apothekers erfolgen. Lieferumfang 20 Ampullen à 10 ml Natriumchlorid 20% MPC Elektrolytkonzentrat Wichtiger Hinweis Gebrauchsanweisung beachten. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Sterofundin ISO Infusionslösung. Anwendungsgebiete: ist eine Infusionslösung, die in eine Vene verabreicht wird. Diese Lösung ersetzt aus dem Kreislaufsystem verloren gegangene Flüssigkeit. Sie kann in Fällen angewendet werden, in denen Ihr Blut leicht sauer ist oder werden kann. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sterofundin ISO Infusionslösung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht mochten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST STEROFUNDIN ISO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STEROFUNDIN ISO BEACHTEN? WIE IST STEROFUNDIN ISO ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST STEROFUNDIN ISO AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST STEROFUNDIN ISO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sterofundin ISO ist eine Infusionslösung, die in eine Vene verabreicht wird. Diese Lösung ersetzt aus dem Kreislaufsystem verloren gegangene Flüssigkeit. Sie kann in Fällen angewendet werden, in denen Ihr Blut leicht sauer ist oder werden kann. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STEROFUNDIN ISO BEACHTEN? Sterofundin ISO darf nicht angewendet werden, wenn: sich zu viel Flüssigkeit in Ihrem Kreislauf befindet, Sie an einer schweren Herzerkrankung mit Kurzatmigkeit und Anschwellen der Füße oder der Beine leiden, Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden und nicht oder fast nicht urinieren können, Sie Schwellungen des Körpergewebes aufgrund von Flüssigkeitsansammlungen aufweisen, die Kaliumoder Calciumspiegel in Ihrem Blut erhöht sind, oder wenn Ihr Blut zu alkalisch ist. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Sterofundin ISO anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Sterofundin ISO ist erforderlich, wenn Sie an Krankheiten leiden, bei welchen Sie nicht zuviel Salz zu sich nehmen dürfen beispielsweise an einer leicht oder mittelgradig beeinträchtigten Herzfunktion, Gewebeschwellungen oder Flüssigkeitsansammlungen in der Lunge, Sarkoidose haben (eine chronische Störung des Immunsystems mit Beteiligung der Lymphknoten und des Bindegewebes), einen leicht bis mittelgradig erhöhten Blutdruck haben, an akutem Flüssigkeitsmangel leiden, z.B. nach großflächigen Zerstörungen des Gewebes durch schwere Verbrennungen oder aufgrund einer Funktionsstörung der Nebennieren, einen hohen Natriumoder Chloridgehalt im Blut aufweisen, Eklampsie haben (eine Komplikation, die während einer Schwangerschaft auftreten kann), an einer leichten oder mittelschweren Nierenfunktionsstörung leiden, Atemprobleme haben, an Krankheiten leiden bzw. Medikamente erhalten, die zu einer reduzierten Natriumausscheidung führen können. Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, wird Ihr Arzt sehr sorgfältig abwägen, ob diese Lösung für Sie geeignet ist. Während Sie Sterofundin ISO erhalten, werden Körperflüssigkeitsspiegel und Salzkonzentrationen in Ihrem Blut kontrolliert, um sicherzustellen, dass sie im normalen Bereich bleiben. Anwendung von Sterofundin ISO zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Es ist besonders wichtig, dass Ihr Arzt Bescheid weiß, wenn Sie folgende Mittel einnehmen, anwenden oder erhalten: Arzneimittel, die bewirken,

Die isotonische Kochsalzlösung ist eine Infusionslösung, die in verschiedenen medizinischen Bereichen eingesetzt werden kann. Sie bietet eine zuverlässige Option zur Unterstützung bei der Flüssigkeitszufuhr. Anwendungsbereiche Flüssigkeitszufuhr bei medizinischen Behandlungen Verdünnung von Medikamenten zur intravenösen Verabreichung Unterstützung bei der Aufrechterhaltung des Flüssigkeitshaushalts Vorteile Praktische Darreichungsform in halbgefüllten Beuteln Einfach zu handhaben und zu lagern Flexibles freeflex-System für eine sichere Anwendung Anwendungshinweise Die Anwendung sollte gemäß den Anweisungen von medizinischem Fachpersonal erfolgen. Vor der Verwendung ist die Unversehrtheit der Verpackung zu überprüfen. Lieferumfang 20 Beutel à 250 ml in einer Verpackungseinheit Wichtiger Hinweis Gebrauchsanweisung beachten. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Präzise Infusionskontrolle: Integrierter Tropfenzähler mit Regler und zwei Skalen für 10 %- und 40 %-Infusionslösungen – einstellbar von 5 bis 250 ml/h für eine exakte Dosierung. Sicher & hygienisch: Mit verschließbarer Belüftung und Partikelfilter für einen sicheren Infusionsablauf und optimale Filtration. Latexfrei & DEHP-frei: Besonders geeignet für sensible Patienten – reduziert das Risiko allergischer Reaktionen. Flexibel einsetzbar: Schlauchlänge ca. 180 cm für mehr Bewegungsfreiheit sowie latexfreie Zuspritzmöglichkeit zur einfachen Medikamentengabe. Universell kompatibel: Mit Luer-Lock-Anschluss für sicheren, standardisierten Anschluss; einzeln steril verpackt für maximale Hygiene und sofortige Einsatzbereitschaft.

VERMAKTIV Stimul – BlumenGeeignet für alle Zimmer- und Außenblumen. Es unterstützt die Qualität der Blütenpflanzen und ihre Vegetationsfähigkeit. Beseitigt die negativen Auswirkungen von Stressoren und stärkt die Regenerationsprozesse. Dank einer verbesserten Nährstoffaufnahme aus dem Boden beeinflusst es die Zunahme der Anzahl, Größe und Färbung der Blüten und verlängert die Blütezeit. Ein nebensächlicher positiver Effekt ist die Erhöhung der Humusschicht im Boden.AnwendungDas Konzentrat wird mit Wasser verdünnt und entsprechend der Packungsbeilage besprüht. Das Sprühen wird mit herkömmlichen Hand- oder Rückenspritzen auf das Blatt aufgebracht. Die Behandlung der Pflanzen wird außerhalb der Zeit der direkten Sonneneinstrahlung empfohlen. Die verdünnte Lösung kann auch als Infusionslösung verwendet werden.VERDÜNNUNG, ANWENDUNGSDAUER1:150, ca. 4 mal während der Vegetationsperiode, mit einem durchschnittlichen Abstand von 3 Wochen.die BemerkungDieses Produkt kann in der Landwirtschaft gemäß der Verordnung (EG) Nr. Die Verordnung

VERMAKTIV Stimul – BlumenGeeignet für alle Zimmer- und Außenblumen. Es unterstützt die Qualität der Blütenpflanzen und ihre Vegetationsfähigkeit. Beseitigt die negativen Auswirkungen von Stressoren und stärkt die Regenerationsprozesse. Dank einer verbesserten Nährstoffaufnahme aus dem Boden beeinflusst es die Zunahme der Anzahl, Größe und Färbung der Blüten und verlängert die Blütezeit. Ein nebensächlicher positiver Effekt ist die Erhöhung der Humusschicht im Boden.AnwendungDas Konzentrat wird mit Wasser verdünnt und entsprechend der Packungsbeilage besprüht. Das Sprühen wird mit herkömmlichen Hand- oder Rückenspritzen auf das Blatt aufgebracht. Die Behandlung der Pflanzen wird außerhalb der Zeit der direkten Sonneneinstrahlung empfohlen. Die verdünnte Lösung kann auch als Infusionslösung verwendet werden.VERDÜNNUNG, ANWENDUNGSDAUER1:150, ca. 4 mal während der Vegetationsperiode, mit einem durchschnittlichen Abstand von 3 Wochen.die BemerkungDieses Produkt kann in der Landwirtschaft gemäß der Verordnung (EG) Nr. Die Verordnung

{"type":"root","children":[{"type":"paragraph","children":[{"type":"text","value":"Das B.Braun Intrafix SafeSet Neutrapur (PUR) Premium-Infusionsgerät ist ideal für Druck- und Schwerkraftinfusionen. Es sorgt für eine gleichmäßige Tropfenbildung und bietet durch die Dorn-Aufnahme in der Rollenklemme eine sichere Entsorgung.\n\nProduktmerkmale:\n- AirStop Filtermembran verhindert das Eintreten von Luft\n- PrimeStop Schutzkappe verhindert das Austreten von Infusionslösungen\n- Scharfer Einstechdorn für leichtes Einstechen\n- Bakteriendicht verschließbar mit grüner Klappe\n- Transparentes Schauglas für bessere Kontrolle\n- Luer-Lock-Ansatz\n- Druckbeständig bis 2 bar\n- Frei von Latex und DEHP\n\nSteril verpackt, 100 Stück pro Packung. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern."}]}]}

Responsive Seite KATEGORIEN Allergie Erkältung Körperpflege & Kosmetik Sport & Fitness Tierbedarf Familie & Kind Kochsalzlösung 0,9% Glasflasche · 10X250 ml · PZN 00584142 Abbildung/Farbe kann abweichen Infusionslösung 2500 ml 15,72 € / 1 l B. Braun Melsungen AG PZN: 00584142 apothekenpflichtig ProduktinformationenKOCHSALZLOESUNG 0,9% Glasfl. Anbieterinfo B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen GEPRÜFTER SHOP Zahlungs- und Versandoptionen Versandinformationen Ihre Bestellung bearbeiten und versenden wir innerhalb von ein bis zwei Werktagen. Sie erhalten Ihre Ware zuverlässig und versichert mit DHL. Versand mit DHL Wir versenden Ihre Bestellung mit unserem Logistikpartner DHL. Ist diese versandfertig, übergeben wir Ihr Paket an DHL. Von eBay erhalten Sie zeitgleich eine E-Mail mit einem Sendungscode. Mit diesem können Sie Ihr Paket bei DHL verfolgen. Nach ein bis zwei Werktagen halten Sie ihre Bestellung in den Händen. Wie lange dauert die Lieferzeit? Ihre Artikel erhalten Sie etwa zwei bis d

Responsive Seite KATEGORIEN Allergie Erkältung Körperpflege & Kosmetik Sport & Fitness Tierbedarf Familie & Kind Glucose 5% B.Braun Ecoflac P · 10X500 ml · PZN 03705391 Abbildung/Farbe kann abweichen Infusionslösung 5000 ml 5,21 € / 1 l B. Braun Melsungen AG PZN: 03705391 apothekenpflichtig ProduktinformationenGLUCOSE 5% B.Braun Ecoflac Plus Anbieterinfo B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen GEPRÜFTER SHOP Zahlungs- und Versandoptionen Versandinformationen Ihre Bestellung bearbeiten und versenden wir innerhalb von ein bis zwei Werktagen. Sie erhalten Ihre Ware zuverlässig und versichert mit DHL. Versand mit DHL Wir versenden Ihre Bestellung mit unserem Logistikpartner DHL. Ist diese versandfertig, übergeben wir Ihr Paket an DHL. Von eBay erhalten Sie zeitgleich eine E-Mail mit einem Sendungscode. Mit diesem können Sie Ihr Paket bei DHL verfolgen. Nach ein bis zwei Werktagen halten Sie ihre Bestellung in den Händen. Wie lange dauert die Lieferzeit? Ihre Artikel erhalten Sie etwa zwei bis dr

{"type":"root","children":[{"type":"paragraph","children":[{"type":"text","value":"Das B.Braun Intrafix SafeSet UV Protect Premium-Infusionsgerät ist für Druck- und Schwerkraftinfusionen konzipiert und bietet eine gleichmäßige Tropfenbildung. Der scharfe Einstechdorn und die Dorn-Aufnahme in der Rollenklemme sorgen für eine sichere Entsorgung.\n\nProduktdetails:\n- AirStop Filtermembran verhindert das Eintreten von Luft\n- PrimeStop Schutzkappe verhindert das Austreten von Infusionslösungen\n- Bakteriendicht verschließbar mit grüner Klappe\n- Transparentes Schauglas\n- Luer-Lock-Ansatz\n- 180 cm Schlauchlänge\n- Druckbeständig bis 2 bar\n- Frei von Latex und DEHP\n- Farbe: Orange (UV Protect)\n\nSteril verpackt, 1 Stück pro Packung. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern."}]}]}

Schnell nachschlagen und informieren: Die wichtigsten Arzneimittel für Klinik und Praxis – sicher verordnet! Die Verschreibung von Arzneimitteln gehört mit zu den schwierigsten Aufgaben im Klinik- und Praxisalltag. Um hier sicher und kompetent agieren zu können bietet Ihnen dieses Buch eine übersichtliche und praxisnahe Unterstützung bei der Verschreibung der 100 wichtigsten Arzneimittel: Jedes Medikament auf einer Doppelseite, mit allen praxisrelevanten Informationen zu Wirkmechanismus, Dosierung (auch bei Nieren- und Leberinsuffizienz während der Schwangerschaft und Stillzeit), Kontraindikationen, Nebenwirkungen und Wechselwirkungen Praktische Tipps zur Patientenkommunikation sowie wichtige Hintergrundinformationen zu den Arzneimitteln Alphabetisch sortiert, inkl. Verzeichnisse nach Organsystemen und Indikationen Praxisrelevante Informationen zu häufig verwendeten Infusionslösungen Nützliche Therapieempfehlungen (z.B. Antibiotika, Schmerzmedikation, Geriatrie) Ein unverzichtbarer Begleiter für alle medizinischen Fachkräfte, insbesondere für junge Ärztinnen und Ärzte, die sich in der komplexen Welt der Pharmakotherapie sicher bewegen möchten.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucosteril 5% Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente, Zufuhr freien Wassers. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Glucosteril 5% Infusionslösung Zusammensetzung: Wirkstoff: Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.). 1000 ml Infusionslösung enthalten: Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) 55,0 g, entspr. wasserfreie Glucose 50,0 g. Gesamtenergie 840 kJ/l (entspr. 200 kcal/l), pH-Wert 3,5 - 6,5, Titrationsacidität < 1 mmol NaOH/l, theor. Osmolarität 277 mosm/l. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 25%, Natriumhydroxid. Anwendungsgebiete: Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente, Zufuhr freien Wassers. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, untherapierte Hyperglykämie, Hypokaliämie ohne gleichzeitige Elektrolytsubstitution, metabolische Acidose. Die Gabe von Glucosteril 5% ist mit der Zufuhr freien Wassers verbunden. Insbesondere, wenn keine begleitende Elektrolytgabe erfolgt, können sich zusätzlich folgende Gegenanzeigen ergeben: Hyperhydratation, hypotone Dehydratation. Besondere Patientengruppen: Glucosteril 5% sollte aufgrund des Risikos einer Hyponatriämie bei Schwangeren während der Entbindung mit besonderer Vorsicht gegeben werden, insbesondere bei Gabe in Kombination mit Oxytocin. Vorsicht ist geboten bei Hyperglykämie. Nebenwirkungen: Häufig bis sehr häufig: Hyperglykämie, Polyurie. Häufigkeit nicht bekannt: Im Krankenhaus erworbene Hyponatriämie, hyponatriämische Enzephalopathie. Im Krankenhaus erworbene Hyponatriämie kann aufgrund der Entwicklung einer akuten hyponatriämischen Enzephalopathie zu irreversiblen Hirnschädigungen und zum Tod führen. Weitere mögliche Nebenwirkungen sind bedingt durch die Anwendungsart der periphervenösen Infusion und nicht arzneimittelspezifisch. Wie bei allen periphervenös infundierten Substanzen kann es neben den oben genannten zu folgenden weiteren Nebenwirkungen kommen: Häufigkeit nicht bekannt: lokale Hautreaktionen (Rötung, Bluterguss, Entzündung, Blutung), Schmerzen an der Einstichstelle. Besondere Patientengruppen: Kinder, Frauen im gebärfähigen Alter und Patienten mit reduzierter cerebraler Compliance (z.B. Meningitis, intrakranielle Blutung und Hirnkontusion) unterliegen einem besonderen Risiko für eine schwere und lebensbedrohliche Schwellung des Gehirns aufgrund einer akuten Hyponatriämie. Mit zunehmendem Alter und Schweregrad der Erkrankung bzw. eines Traumas kommt es im Rahmen des Postaggressionsstoffwechsels häufiger zu einer Glucoseintoleranz, besonders dann, wenn zusätzlich ein bis dahin nicht erkannter Diabetes mellitus vorliegt. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Weitere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung entnehmen Sie bitte der Fach- bzw. Gebrauchsinformation. Pharmazeutischer Unternehmer: Fresenius Kabi Deutschland GmbH D-61346 Bad Homburg. Stand der Information: Januar 2018. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: www.fresenius-kabi.com Stand: 12/2018

VERMAKTIV Stimul – natürlicher Dünger – RasenGeeignet für alle Sport- und Zierrasen.Es verbessert alle Arten von Rasenflächen. Es sichert sehr schnell nach der Anwendung der Vermehrung des Wurzelsystems, was direkt die Dichte und Farbintensität des Grasteppichs beeinflusst, gleichzeitig bereichert es auf natürliche Weise die Humusschicht des Bodens.Sie erhöht grundsätzlich die Widerstandsfähigkeit und Regenerationsfähigkeit der Rasenfläche nach mechanischer Beschädigung oder durch Witterungseinflüsse (Trockenheit oder Frost), Krankheiten oder Schädlinge verursachten Schäden.die ApplikationDas Konzentrat wird mit Wasser verdünnt und entsprechend der Packungsbeilage besprüht. Das Sprühen wird mit herkömmlichen Hand- oder Rückenspritzen auf das Blatt aufgebracht. Die Behandlung der Pflanzen wird außerhalb der Zeit der direkten Sonneneinstrahlung empfohlen. Die verdünnte Lösung kann auch als Infusionslösung verwendet werden.VERDÜNNUNG, DAUER DER ANWENDUNG1:200 ab Beginn der Vegetationsperiode, 1x im Monat.

VERMAKTIV Stimul – natürlicher Dünger – RasenGeeignet für alle Sport- und Zierrasen.Es verbessert alle Arten von Rasenflächen. Es sichert sehr schnell nach der Anwendung der Vermehrung des Wurzelsystems, was direkt die Dichte und Farbintensität des Grasteppichs beeinflusst, gleichzeitig bereichert es auf natürliche Weise die Humusschicht des Bodens.Sie erhöht grundsätzlich die Widerstandsfähigkeit und Regenerationsfähigkeit der Rasenfläche nach mechanischer Beschädigung oder durch Witterungseinflüsse (Trockenheit oder Frost), Krankheiten oder Schädlinge verursachten Schäden.die ApplikationDas Konzentrat wird mit Wasser verdünnt und entsprechend der Packungsbeilage besprüht. Das Sprühen wird mit herkömmlichen Hand- oder Rückenspritzen auf das Blatt aufgebracht. Die Behandlung der Pflanzen wird außerhalb der Zeit der direkten Sonneneinstrahlung empfohlen. Die verdünnte Lösung kann auch als Infusionslösung verwendet werden.VERDÜNNUNG, DAUER DER ANWENDUNG1:200 ab Beginn der Vegetationsperiode, 1x im Monat.

VITALIPID Adult Emulsion zur Infusion Ampullen – 10X10 ml Die VITALIPID Adult Emulsion zur Infusion Ampullen sind speziell formulierte Produkte, die zur Unterstützung des allgemeinen Wohlbefindens entwickelt wurden. Sie bieten eine praktische Lösung für die Versorgung mit wichtigen Nährstoffen. Anwendungsbereiche Unterstützung der täglichen Nährstoffversorgung Ergänzung bei speziellen diätetischen Bedürfnissen Verwendung in klinischen Ernährungsszenarien Vorteile Einfache Anwendung durch vorgefertigte Ampullen Präzise Dosierung für eine kontrollierte Nährstoffzufuhr Geeignet für Erwachsene mit erhöhtem Nährstoffbedarf Anwendungshinweise Die VITALIPID Adult Emulsion sollte gemäß den Anweisungen eines medizinischen Fachpersonals angewendet werden. Sie ist ausschließlich zur Infusion bestimmt und sollte nicht oral eingenommen werden. Vor der Anwendung ist die Kompatibilität mit anderen Infusionslösungen zu prüfen. Lieferumfang 10 Ampullen à 10 ml VITALIPID Adult Emulsion zur Infusion Wichtiger Hinweis Gebrauchsanweisung beachten.

Produkteigenschaften: Rückflusssperre für Parallelinfusionen Einwege-Infusionsventil Erhöhte Sicherheit durch selbsttätige Ventilfunktion, z.B. konnektiert in einem Infusionsregime: Als Schutz zur Vermeidung der möglichen Gefahren bei der Parallelinfusion. Vermeidet die retrograde Förderung von Infusionslösungen in die Schwerkraftinfusion. Vermeidet den Blutrückfluss in das Infusionssystem bei einer Infusionsunterbrechung. Als Konnektor an Venenverweilkanülen oder zentralen Venenkathetern: Verhindert Blutrückfluss aus dem Gefäßzugang. Als sicherer Zugang für Zusatzinfusionen oder Medikamentengaben. Markierung der Flussrichtung schützt vor unbeabsichtigter Fehlkonnektion. Konnektierbar mit allen ISO-gerechten Luer-Lock-Konnektoren. Lageunabhängige Funktionstüchtigkeit. Minimaler Schließfluss von = 1 ml/h. Luer-Lock männlich/weiblich. Materialbeschaffenheit: Latex frei DEHP frei (gemäß Verordnung (EC)1907/2006 (REACH) weniger als 0,1% w/w DEHP) Quelle: www.fresenius-kabi.com Stand: 03/2023

Der Schnellbinder SC35 Bac-Sorb eignet sich für wässrige Flüssigkeiten, wirkt antibakteriell, geruchsüberdeckend und flüssigkeitsabsorbierend, so dass kein Aufwischen mehr nötig ist. Eingesetzt wird der Schnellbinder zur Bindung von Tee, Wasser, Kaffee, Wein, Suppen, Säfte, Urin, Erbrochenem, Blut, Infusionslösungen, Reinigungsmittel usw. Bac-Sorb wirkt dekontaminierend gegen Bakterien und Keime, kann ein mehrfaches seines Eigengewichtes an Flüssigkeit aufnehmen und bildet ein festes, trockenes Gel. Besonders auf glatten Böden leicht entfernbar, kann aber auch vom Teppichboden nach Aufnahme aufgesaugt werden. SC35 Bac-Sorb findet Anwendung im Altenheim, Krankenhaus, Gastronomie, Industrie, usw. HINWEIS: Gebundene Flüssigkeit über Hausmüll entsorgen. Anwendung: siehe Produktdatenblatt.

VERMAKTIV Stimul – natürlicher Dünger – RasenGeeignet für alle Sport- und Zierrasen.Es verbessert alle Arten von Rasenflächen. Es sichert sehr schnell nach der Anwendung der Vermehrung des Wurzelsystems, was direkt die Dichte und Farbintensität des Grasteppichs beeinflusst, gleichzeitig bereichert es auf natürliche Weise die Humusschicht des Bodens.Sie erhöht grundsätzlich die Widerstandsfähigkeit und Regenerationsfähigkeit der Rasenfläche nach mechanischer Beschädigung oder durch Witterungseinflüsse (Trockenheit oder Frost), Krankheiten oder Schädlinge verursachten Schäden.die ApplikationDas Konzentrat wird mit Wasser verdünnt und entsprechend der Packungsbeilage besprüht. Das Sprühen wird mit herkömmlichen Hand- oder Rückenspritzen auf das Blatt aufgebracht. Die Behandlung der Pflanzen wird außerhalb der Zeit der direkten Sonneneinstrahlung empfohlen. Die verdünnte Lösung kann auch als Infusionslösung verwendet werden.VERDÜNNUNG, DAUER DER ANWENDUNG1:200 ab Beginn der Vegetationsperiode, 1x im Monat.

VERMAKTIV Stimul - KräuterGeeignet für alle angebauten Kräuter, zum Beispiel Basilikum, Melisse, Minze, Thymian, Lavendel, Oregano, Schnittlauch, Majoran, Koriander und andere.Es fördert das Wachstum der Pflanzen und stärkt das Wurzelsystem, wodurch die Kräuter mehr Volumen erhalten und sich durch einen ausgeprägten Duft und Geschmack auszeichnen. Die behandelten Pflanzen erhalten eine höhere Widerstandsfähigkeit und beschleunigen die Regeneration nach teilweiser Ernte bzw. Schädlingsbefall. Ein nebensächlicher positiver Effekt ist die Erhöhung der Humusschicht im Boden. Die organische Zusammensetzung des Konzentrats schränkt die Ernte- oder Konsumzeit nicht ein.die ApplikationDas Konzentrat wird mit Wasser verdünnt und entsprechend der Packungsbeilage besprüht. Das Sprühen wird mit herkömmlichen Hand- oder Rückenspritzen auf das Blatt aufgebracht. Die Behandlung der Pflanzen wird außerhalb der Zeit der direkten Sonneneinstrahlung empfohlen. Die verdünnte Lösung kann auch als Infusionslösung verwendet werden.VERDÜNNUNG, DAUER

{"type":"root","children":[{"type":"paragraph","children":[{"type":"text","value":"Das B.Braun Intrafix Primeline Infusionsgerät mit Primestop und Rückschlagventil bietet erweiterte Sicherheit und Präzision für Infusionstherapien. Mit einer Länge von 180 cm ist es ideal für die sichere Verabreichung von Infusionen. Der scharfe Einstechdorn erleichtert das Einstechen in Infusionsbeutel oder -flaschen, während die bakteriendichte Belüftung mit Verschlusskappe vor Kontamination schützt.\n\nBesondere Merkmale:\n- Flexible Pumpkammer für präzise Flüssigkeitskontrolle\n- Filtermembran mit 15 µm Porengröße schützt vor groben Partikeln\n- Druckbeständig bis 2 bar, kompatibel mit gängigen Infusionspumpen\n- Rückschlagventil verhindert Rückfluss der Infusionslösung\n- Global Spin-Lock Konnektor und PrimeStop-Schutzkappe für zusätzliche Sicherheit\n- Frei von Latex, DEHP und PVC\n\nEinzeln verpackt, 100 Packungen pro Karton. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern."}]}]}

Unbenanntes Dokument Mg 5 Sulfat 50% Ampullen Mg 5-Sulfat Amp. 50% ist ein Mineralstoffpräparat, das bei Magnesiummangel und als Muskelrelaxans angewendet wird. Mg 5-Sulfat Amp. 50% wird angewendet bei Eklampsie, Präeklampsie, Frühgeburtsbestrebungen; Magnesiummangel bei Störungen der Herztätigkeit. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Magnesiumsulfat-Heptahydrat. 1 Ampulle mit 10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält: 5 g Magnesiumsulfat-Heptahydrat (= 493 mg Magnesium) entsprechend 20,25 mmol Magnesium bzw. 40,55 mval Magnesium. Die sonstigen Bestandteile sind: Wasser für Injektionszwecke, 0,05m Schwefelsäure [zur pH-Wert Einstellung]. Anwendung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Präeklampsie, Eklampsie: Zur antikonvulsiven Therapie Magnesiumsulfat 4-6 g intravenös in verdünnter Form mittels Perfusor oder Kurzinfusion über 15-20 Minuten. Erhaltungsdosis 1-2 g/Stunde bis 24-48 Stunden nach der Geburt. Bei Frühgeburtsbestrebungen und zur Wehenhemmung, wenn andere Maßnahmen ärztlich nicht vertretbar sind: Intravenöse Infusion von 1-2 g Magnesiumsulfat pro Stunde. Herstellen der Infusionslösung durch Mischen von z.B. 2 Ampullen Mg 5-Sulfat Amp. 50% mit 480 ml 5%iger Glucoselösung. Als Zusatztherapie zur Tokolyse mit Betamimetika gelten die gleichen Dosierungsrichtlinien. In diesem Fall sollte jedoch wegen der hyperglykämischen Wirkung der Tokolytika statt Glucoselösung 0,9%ige Natriumchloridlösung verwendet werden. Bei schwerem Magnesiummangel, Magnesiummangel bei Störungen der Herztätigkeit: Intravenöse Infusion von 5 g Magnesiumsulfat pro Tag (Herstellung der Infusionslösung durch Mischen von 1 Ampulle Mg 5-Sulfat 50% mit 990 ml 5%iger Glucoselösung). Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem Serum-Magnesium-Spiegel (Normalwerte im Serum 0,73 bis 1,03 mmol/l). Eine Begrenzung der Anwendungsdauer ist nicht vorgesehen bzw. ergibt sich aus der Art der Erkrankung. Mg 5 Sulfat Amp. 50% nicht unverdünnt verwenden. Mg 5-Sulfat Amp. 50% soll zur intravenösen Infusion nach Verdünnung angewendet werden. Zur langsamen intravenösen Injektion ist eine 20%ige Lösung, zur intravenösen Infusion eine 0,5%ige bzw. 2%ige Lösung herzustellen. Als Verdünnungslösung eignet sich am besten eine 5%ige Glucose- oder eine 0,9%ige Natriumchloridlösung. Nettofüllmenge: 5 Stück