infusionslösungen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mannitol-Infusionslösung 20. Anwendungsgebiete: Therapie und Prophylaxe eines akuten Nierenversagens infolge Trauma oder Schock nach vorangegangener Probeinfusion Hirndrucksenkung bei intakter Blut-Hirn-Schranke Osmotherapie zur Hirnödemprophylaxe und -therapie Augeninnendrucksenkung (Glaukom). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mannitol-Infusionslösung 20 Mannitol 20% Indikationsgruppe: Osmotherapeutikum Anwendungsgebiete: - Therapie und Prophylaxe eines akuten Nierenversagens infolge Trauma oder Schock nach vorangegangener Probeinfusion - Hirndrucksenkung bei intakter Blut-Hirn-Schranke - Osmotherapie zur Hirnödemprophylaxe und -therapie - Augeninnendrucksenkung (Glaukom) Gegenanzeigen: - nach Probeinfusion (siehe Dosierungsanleitung) anhaltende Harnausscheidungsstörung (Oligurie/Anurie) - verminderte Herzleistung (kardiale Dekompensation) - Verlust von Körperwasser (Dehydratationszustände) - Überwässerung (Hyperhydratation) - Flüssigkeitsansammlungen in der Lunge (Lungenödem) - Gehirnblutungen (intrakranielle Blutungen) - Abflusshindernis im Bereich der ableitenden Harnwege - erhöhte Serumosmolarität Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Siehe auch unter Warnhinweise. Schwangerschaft: Es besteht das Risiko der Überdosierung nach Infusion großer Mengen Mannitol-Lösung infolge Überlastung der Nieren in der Spätschwangerschaft. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Mannitol kann Wechselwirkungen mit folgenden Arzneimitteln eingehen: - Verstärkung der ototoxischen Effekte von Aminoglykosid-Antibiotika - Steigerung der Wirkung von Tubocurarin und anderer kompetitiv oder depolarisierend wirkender Muskelrelaxantien - Herabsetzung der Wirkung von oralen Antikoagulantien Mannitol-Lösung vermindert die Serumwerte zahlreicher Elektrolyte. Bei gleichzeitiger Einnahme von Lithiumpräparaten muss der Lithiumspiegel kontrolliert werden. Infusionslösungen mit Elektrolyten oder Injektionslösungen anderer Arzneistoffe eignen sich nicht zum Mischen mit Mannitol-Infusions-lösung 20, da es zu Ausfällungen kommen kann. Warnhinweise: Lösung nur zur Osmotherapie geeignet. Vortestung (Probeinfusion) bei Oligurie/Anurie erforderlich. Jede osmotische Diurese setzt einen ausreichenden Hydratationszustand voraus. Vorsicht ist geboten bei gestörter Blut-Hirn-Schranke. Die Kontrolle des Serumionogramms und der Wasserbilanz ist erforderlich. Vorsicht bei Hypervolämie. Dosierung: Dosierung für die Probeinfusion bei Oligurie/Anurie: Die Zufuhr von 0,2 g Mannitol/kg Körpermasse innerhalb von 5 Minuten soll zu einer Mindestharnmenge von 40 bis 50 ml/Stunde über einen Zeitraum von 2 bis 3 Stunden führen. Eine zweite Probeinfusion ist möglich, wenn das Ergebnis des ersten Tests unzureichend war. Bleibt die Diurese weiterhin aus, dann sind andere therapeutische Maßnahmen einzuleiten. Richtwerte für die Infusionsgeschwindigkeit: 0,1 bis 0,3 g Mannitol/kg Körper-masse/Stunde entsprechend 0,5 bis 1,5 ml Mannitol-Infusionslösung 20/kg Körpermasse/Stunde. Die maximale Tagesmenge an Mannitol wird bestimmt durch den Flüssigkeitsbedarf, das Ausmaß an Urinausscheidung und die Art sowie den Schweregrad des zu behandelnden Körperzustandes. Dosierung für die Senkung des Hirndrucks: Innerhalb von 15 Minuten werden 0,5 bis 1 g Mannitol/kg Körpermasse, entsprechend 2,5 bis 5 ml Mannitol-Infusionslösung 20/kg Körpermasse, infundiert. Die Wirkung setzt nach ca. 20 Minuten ein. Es wird empfohlen, Mannitol in kleinen Dosen, intermittierend nach Bedarf und nicht kontinuierlich zuzuführen, um Druckanstiege im Schädel und eine rasche osmotische Anpassung des Gehirns zu vermeiden. Dosierung für die Augeninnendrucksenkung (Glaukom): Über 15 bis 30 Minuten werden bis zu 2 g Mannitol/kg Körpermasse, entsprechend bis zu 10 ml Mannitol-Infusionslösung 20/kg Körpermasse infundiert. Bei überhöh

Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% EIFELFANGO®Elektrolytlösung zur intravenösen InfusionAnwendungsgebiete:- Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose- Chloridverluste- kurzfristiger intravasaler Volumenersatz- hypotone Dehydration- isotone DehydratationZusammensetzung:in 100 ml Infusionslösung sind 9g Natriumchlorid enthalten.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke pH-Wert: 4,5 – 7,0Menge:100 ml

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverluste, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, hypotone Dehydratation, isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Infusionslösung Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS IST VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONISCHER KOCHSALZLÖSUNG 0,9% ZU BEACHTEN? WIE IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. Na+: 0,154 mmol/ml bzw. 154 mmol/l, Cl-: 0,154 mmol/ml bzw. 154 mmol/l Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverluste, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, hypotone Dehydratation, isotone Dehydratation. 2. WAS IST VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONISCHER KOCHSALZLÖSUNG 0,9% ZU BEACHTEN? Gegenanzeigen: Absolute Kontraindikation: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Kontraindikationen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie). erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie). erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie). Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Bisher sind keine bekannt. Angaben zur Inkompatibilität siehe "Zusätzliche Informationen für Fachkreise". Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. 3. WIE IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% ANZUWENDEN? Dosierungsanleitung: Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg KG/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg KG/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3 - 6 mmol Natrium/kg KG, für Kinder von 3 - 5 mmol Natrium/kg KG. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der PlasmaNatriumkonzentration). Art der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung. erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Hyperosmolarität. Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Bei Fragen zur Anwendung des Arzneimittels ist der Arzt oder Apotheker zu befragen. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe

Kochsalzlösung 10 % Ampulle für InfusionszweckeDiese hochkonzentrierte Kochsalzlösung, bestimmt für die intravenöse Anwendung, darf nur als Zusatz zu einer Infusionslösung eingesetzt werden. Zur Sicherheit der Anwendung ist es entscheidend, sie ausschließlich dann zu nutzen, wenn die Lösung klar bleibt und das Behältnis keinerlei Schäden aufweist. Vor der Verwendung empfiehlt es sich, stets den Rat eines Arztes oder einer Ärztin sowie eines Apothekers oder einer Apothekerin einzuholen.

Responsive Seite KATEGORIEN Allergie Erkältung Körperpflege & Kosmetik Sport & Fitness Tierbedarf Familie & Kind Kochsalzlösung 0,9% Ecoflac Plus · 10X250 ml · PZN 08609249 Abbildung/Farbe kann abweichen Infusionslösung 2500 ml 10,58 € / 1 l B. Braun Melsungen AG PZN: 08609249 apothekenpflichtig Produktinformationen Kochsalzlösung 0,9% Ecoflac Plus Universell in der Infusionstherapie Standfest, griffig und bruchsicher Aufhänger - integriert Belüftung - nicht notwendig Einstich-Port - schon keimfrei Platzsparend beim Transportieren, Lagern, Entsorgen DEHP-/PVC-frei, Latex-frei Anbieterinfo B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen GEPRÜFTER SHOP Zahlungs- und Versandoptionen Versandinformationen Ihre Bestellung bearbeiten und versenden wir innerhalb von ein bis zwei Werktagen. Sie erhalten Ihre Ware zuverlässig und versichert mit DHL. Versand mit DHL Wir versenden Ihre Bestellung mit unserem Logistikpartner DHL. Ist diese versandfertig, übergeben wir Ihr Paket an DHL. Von eBay erhalten Sie zeit

Das B. Braun Exadrop Infusionsgerät mit Präzisions-Tropfenregler ermöglicht eine exakte Dosierung und Kontrolle der Infusionsrate. Ideal für die Verabreichung von kritischen und sensiblen Flüssigkeiten in klinischen Umgebungen. - Präzisions-Tropfenregler für genaue Dosierung - 150 cm langer Schlauch für flexible Handhabung - Kompatibel mit verschiedenen Infusionslösungen - Fördert verbesserte Sicherheit und Genauigkeit - 50 Packungen pro Karton für Großverbraucher

Elektrolytkonzentrat als Zusatz zu Infusionslösungen - Zur Korrektur metabolischer Acidosen - Zur Harnalkalisierung bei Intoxikationen mit schwachen organischen Säuren (z. B. Barbiturate, Acetylsalicylsäure) - Zur Harnalkalisierung zur Verbesserung der Löslichkeit von im neutralen und sauren Milieu schwerlöslichen Medikamenten (z. B. Methotrexat, Sulfonamide) - Zur Harnalkalisierung bei Hämolyse - Mit 1 mmol/ml Natrium und 1 mmol/ml Hydrogencarbonat Verfügbar in Glasampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Deltamedica, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverluste, Kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, Hypotone Dehydratation und Isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2018

Elektrolytkonzentrat als Zusatz zu Infusionslösungen - Zur Korrektur metabolischer Acidosen - Zur Harnalkalisierung bei Intoxikationen mit schwachen organischen Säuren (z. B. Barbiturate, Acetylsalicylsäure) - Zur Harnalkalisierung zur Verbesserung der Löslichkeit von im neutralen und sauren Milieu schwerlöslichen Medikamenten (z. B. Methotrexat, Sulfonamide) - Zur Harnalkalisierung bei Hämolyse - Mit 1 mmol/ml Natrium und 1 mmol/ml Hydrogencarbonat Verfügbar in Glasampullen

Produkteigenschaften: Safsite Sicherheitskonnektor Sicherheitskonnektor für Infusionssysteme Mehr Sicherheit für Zugänge durch automatische Funktion. Der Luer-Kegel von Spritze oder Infusionsleitung öffnet bei Konnektion und schließt automatisch bei Dekonnektion: für die Gabe von Medikamenten, für Blutentnahmen, für Infusionslösungen. Universell einsetzbar mit Infusionssystemen PVCund latexfrei Flussrate 400 ml/min. Füllvolumen 0,12 ml Packungsgröße: 1 Stück Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ringer-Lactat-Lösung nach Hartmann Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Diese Lösung ersetzt aus dem Kreislaufsystem verloren gegangene Flüssigkeit und Salze. Sie kann auch in Fällen angewendet werden, in denen Ihr Blut leicht sauer ist. Sie wird außerdem zum kurzfristigen Blutersatz und bei Flüssigkeitsverlusten im Körper (hypotone und isotone Dehydratation) angewendet. Die Lösung kann auch als Trägerlösung für andere Salze und Arzneimittel verwendet werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ringer-Lactat-Lösung nach Hartmann Infusionslösung Gesamtkationen/-anionen jeweils 139 mval/l Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ringer-Lactat-Lösung nach Hartmann jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST RINGER-LACTAT-LÖSUNG NACH HARTMANN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGER-LACTAT-LÖSUNG NACH HARTMANN BEACHTEN? WIE IST RINGER-LACTAT-LÖSUNG NACH HARTMANN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST RINGER-LACTAT-LÖSUNG NACH HARTMANN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST RINGER-LACTAT-LÖSUNG NACH HARTMANN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Ringer-Lactat-Lösung nach Hartmann ist eine Infusionslösung, die in eine Vene verabreicht wird. Diese Lösung ersetzt aus dem Kreislaufsystem verloren gegangene Flüssigkeit und Salze. Sie kann auch in Fällen angewendet werden, in denen Ihr Blut leicht sauer ist. Sie wird außerdem zum kurzfristigen Blutersatz und bei Flüssigkeitsverlusten im Körper (hypotone und isotone Dehydratation) angewendet. Die Lösung kann auch als Trägerlösung für andere Salze und Arzneimittel verwendet werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGER-LACTAT-LÖSUNG NACH HARTMANN BEACHTEN? Ringer-Lactat-Lösung nach Hartmann darf nicht anqewendet werden, wenn sich zu viel Flüssigkeit in Ihrem Kreislauf befindet (Hyperhydratationszustände). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Infusionen hohen Volumens müssen bei Patienten mit Herz- oder Lungenerkrankungen sowie bei Patienten mit erhöhter Freisetzung von Vasopressin (einschließlich SIADH) aufgrund des Risikos eines im Krankenhaus erworbenen zu niedrigen Natriumspiegels im Blut (Hyponatriämie) unter spezifischer Überwachung angewendet werden (siehe unten). Hyponatriämie (zu niedriger Natriumspiegel im Blut): Wenn Sie: unter erhöhter Freisetzung von Vasopressin (z. B. bei akuter Krankheit, Schmerzen, postoperativem Stress, Infektionen, Verbrennungen und Erkrankungen des zentralen Nervensystems) leiden an Herz-, Leber- und Nierenerkrankungen leiden mit Arzneimitteln behandelt werden, die zu einer erhöhten Vasopressin-Wirkung führen unterliegen Sie einem besonderen Risiko für einen akut zu niedrigen Natriumspiegel (akute Hyponatriämie) nach der Infusion hypotoner Flüssigkeiten. Ein akut zu niedriger Natriumspiegel im Blut (akute Hyponatriämie) kann zu einer Störung der Gehirnfunktion (akute hyponatriämische Enzephalopathie) führen, die durch Kopfschmerzen, Übelkeit, Krämpfe, Lethargie und Erbrechen gekennzeichnet ist. Patienten mit Hirnödem unterliegen einem besonderen Risiko für schwere, irreversible und lebensbedrohliche Hirnschädigungen. Kinder, Frauen im gebärfähigen Alter und Patienten mit

Elektrolyt-Konzentrat zur Unterstützung des Säure-Basen-HaushaltsDieses Elektrolyt-Konzentrat mit L-Arginin-Hydrochlorid 21% ist speziell konzipiert als ein Zusatz zu Infusionslösungen und findet Anwendung in der Korrektur von Säure-Basen-Haushaltsstörungen. Besonders relevant ist es bei der Behandlung schwerer metabolischer Alkalosen.Komposition des KonzentratsDas Produkt enthält 1 mmol/ml Arginin-H+ und 1 mmol/ml Chlorid, was für die präzise Anpassung des Säure-Basen-Haushalts im Körper wichtig ist.Für weitere Informationen konsultieren Sie bitte Ihre Ärztin oder Ihren Arzt sowie Ihre Apothekerin oder Ihren Apotheker.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Jonosteril Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haus-halt und bei bestehender oder drohender Acidose, kurzfristiger, intravasaler Volumenersatz, isotone Dehydratation, hypotone Dehydratation. Jonosteril wird angewendet bei Erwachsenen, Neugeborenen, Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015

Unbenanntes Dokument Isotonische Kochsalz-Lösung 0,9 % Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion. 100 ml Infusionslösung enthalten 9 g Natriumchlorid. Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydration isotone Dehydratation Nettofüllmenge: 100x10 ml Herstellerdaten: Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG Ringener Straße 45 D-53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler

Ringer Lactat N.Hartm.B.Braun Ecofl.Plus InfusionslösungRinger Lactat N.Hartm.B.Braun Ecofl.Plus ist ein Arzneimittel, das von der B. Braun Melsungen AG hergestellt wird. Diese Infusionslösung ist in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich: 500 ml 1000 ml 10 x 500 ml 10 x 1000 mlIm Beipackzettel finden sich umfassende Details zu diesem Produkt. Bei Fragen oder für eine persönliche Beratung stehen Ärztinnen und Ärzte sowie Apothekerinnen und Apotheker gerne zur Verfügung.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ringer-Laktat-Lösung, Infusionslösung. Wirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Natrium-(S)-lactat als Natrium-(S)-lactat-Lösung (50%). Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei leichter Azidose, als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, isotone Dehydratation, hypotone Dehydratation, als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 11/2022

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Jonosteril Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haus-halt und bei bestehender oder drohender Acidose, kurzfristiger, intravasaler Volumenersatz, isotone Dehydratation, hypotone Dehydratation. Jonosteril wird angewendet bei Erwachsenen, Neugeborenen, Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015

Unbenanntes Dokument Isotonische Kochsalz-Lösung 0,9 % Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion. 100 ml Infusionslösung enthalten 9 g Natriumchlorid. Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydration isotone Dehydratation Nettofüllmenge: 10x2 ml Herstellerdaten: Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG Ringener Straße 45 D-53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Jonosteril Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haus-halt und bei bestehender oder drohender Acidose, kurzfristiger, intravasaler Volumenersatz, isotone Dehydratation, hypotone Dehydratation. Jonosteril wird angewendet bei Erwachsenen, Neugeborenen, Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Quelle: www.fresenius-kabi.de Stand: 06/2015

Glucose 5% B.Braun Ecoflac PlusDie Infusionslösung Glucose 5% B.Braun Ecoflac Plus wird von B. Braun Melsungen AG hergestellt und ist für medizinische Anwendungen vorgesehen. Vor der Verwendung ist die Packungsbeilage sorgfältig durchzulesen. Bei Unsicherheiten oder Fragen zum Produkt sollten Sie sich an eine Ärztin oder einen Arzt bzw. an eine Apothekerin oder einen Apotheker wenden.Verfügbare Packungsgrößen 20 x 100 ml 10 x 500 ml 10 x 250 mlGlucose 5% B.Braun Ecoflac Plus bietet eine zuverlässige Lösung für verschiedene medizinische Zwecke. Beachten Sie stets die Hinweise zur Anwendung und wenden Sie sich bei Unklarheiten an medizinisches Fachpersonal.

Die isotonische Kochsalzlösung ist eine Infusionslösung, die in verschiedenen medizinischen Bereichen eingesetzt werden kann. Sie bietet eine zuverlässige Option zur Unterstützung bei der Flüssigkeitszufuhr. Anwendungsbereiche Flüssigkeitszufuhr bei medizinischen Behandlungen Verdünnung von Medikamenten zur intravenösen Verabreichung Unterstützung bei der Aufrechterhaltung des Flüssigkeitshaushalts Vorteile Praktische Darreichungsform in halbgefüllten Beuteln Einfach zu handhaben und zu lagern Flexibles freeflex-System für eine sichere Anwendung Anwendungshinweise Die Anwendung sollte gemäß den Anweisungen von medizinischem Fachpersonal erfolgen. Vor der Verwendung ist die Unversehrtheit der Verpackung zu überprüfen. Lieferumfang 20 Beutel à 250 ml in einer Verpackungseinheit Wichtiger Hinweis Gebrauchsanweisung beachten. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Isotonische Kochsalzlösung 0,9% InfusionslösungDiese isotonische Kochsalzlösung ist eine spezielle Elektrolytlösung, die primär zur Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution Verwendung findet. Sie hat ihren Einsatzschwerpunkt insbesondere bei chloridbedingten Ungleichgewichten im Körper, wie etwa hypochlorämischer Alkalose und Chloridverlusten. In medizinischen Einrichtungen wird sie oft zur kurzfristigen Erhöhung des intravasalen Volumens eingesetzt.Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Infusionslösung bei Flüssigkeits- und ElektrolytsubstitutionDie isotonische Kochsalzlösung 0,9% ist eine Elektrolytlösung für die medizinische Anwendung. Sie wird primär zur Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution verwendet. Ihr Einsatzschwerpunkt liegt bei chloridbedingten Ungleichgewichten im Körper, etwa bei hypochlorämischer Alkalose und Chloridverlusten. In medizinischen Einrichtungen dient sie zudem häufig der kurzfristigen Erhöhung des intravasalen Volumens.Isotonische Kochsalzlösung 0,9% richtig anwendenDie Anwendung sollte immer unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erfolgen. Für das gewünschte Behandlungsergebnis sind die richtige Dosierung und korrekte Anwendungstechniken von Bedeutung.Elektrolytlösung für die medizinische AnwendungGeeignet zur Behandlung von ChloridverlustenAnwendung unter Aufsicht von medizinischem FachpersonalBei Unverträglichkeiten Anwendung sofort beenden Elektrolytlösung für die medizinische AnwendungGeeignet zur Behandlung von ChloridverlustenAnwendung unter Aufsicht von medizinischem FachpersonalBei Unverträglichkeiten Anwendung sofort beenden

Kochsalzlösung 0,9% Braun Ecobag – Ein Produkt der B. Braun Melsungen AGDie Kochsalzlösung 0,9% Braun Ecobag ist ein bekanntes Arzneimittel vom Hersteller B. Braun Melsungen AG. Sie wird zur Infusion verwendet und bietet eine zuverlässige Möglichkeit, den Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt auszugleichen. Bitte beachten Sie die beiliegenden Einnahmehinweise sorgfältig. Bei Fragen oder Unsicherheiten ist es ratsam, eine Ärztin, einen Arzt oder Apotheker und Apothekerin zu konsultieren.Verfügbare Packungsgrößen 20 x 250 ml 20 x 100 mlVerwendung der KochsalzlösungDie Infusionslösung ist einfach in der Anwendung. Sie bietet eine unkomplizierte Möglichkeit, den Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten zu decken. Bitte lassen Sie sich beraten, um die geeignete Anwendung und Dosierung zu bestimmen.

Die Original-Perfusor-Leitungen von B. Braun sind das Maß der Dinge in der Infusionstherapie. Sie bieten höchste Präzision und Zuverlässigkeit für den sicheren Transport von Infusionslösungen. Die robuste Bauweise und hochwertigen Materialien garantieren eine dauerhafte Leistung. Merkmale: - Geeignet für Spritzenpumpen bis zu einem Druck < 2 bar - Verschiedene Längen und Materialien verfügbar - Minimales Restvolumen - Luer-Lock-Ansätze Anwendungsbereiche: - Krankenhäuser und Kliniken - Ambulante Pflegeeinrichtungen - Intensivstationen - Notfallmedizin Die Original-Perfusor-Leitungen sind die ideale Wahl für medizinische Fachkräfte, die auf Qualität und Sicherheit setzen.

Unbenanntes Dokument Mg 5 Sulfat 50% Ampullen Mg 5-Sulfat Amp. 50% ist ein Mineralstoffpräparat, das bei Magnesiummangel und als Muskelrelaxans angewendet wird. Mg 5-Sulfat Amp. 50% wird angewendet bei Eklampsie, Präeklampsie, Frühgeburtsbestrebungen; Magnesiummangel bei Störungen der Herztätigkeit. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Magnesiumsulfat-Heptahydrat. 1 Ampulle mit 10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält: 5 g Magnesiumsulfat-Heptahydrat (= 493 mg Magnesium) entsprechend 20,25 mmol Magnesium bzw. 40,55 mval Magnesium. Die sonstigen Bestandteile sind: Wasser für Injektionszwecke, 0,05m Schwefelsäure [zur pH-Wert Einstellung]. Anwendung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Präeklampsie, Eklampsie: Zur antikonvulsiven Therapie Magnesiumsulfat 4-6 g intravenös in verdünnter Form mittels Perfusor oder Kurzinfusion über 15-20 Minuten. Erhaltungsdosis 1-2 g/Stunde bis 24-48 Stunden nach der Geburt. Bei Frühgeburtsbestrebungen und zur Wehenhemmung, wenn andere Maßnahmen ärztlich nicht vertretbar sind: Intravenöse Infusion von 1-2 g Magnesiumsulfat pro Stunde. Herstellen der Infusionslösung durch Mischen von z.B. 2 Ampullen Mg 5-Sulfat Amp. 50% mit 480 ml 5%iger Glucoselösung. Als Zusatztherapie zur Tokolyse mit Betamimetika gelten die gleichen Dosierungsrichtlinien. In diesem Fall sollte jedoch wegen der hyperglykämischen Wirkung der Tokolytika statt Glucoselösung 0,9%ige Natriumchloridlösung verwendet werden. Bei schwerem Magnesiummangel, Magnesiummangel bei Störungen der Herztätigkeit: Intravenöse Infusion von 5 g Magnesiumsulfat pro Tag (Herstellung der Infusionslösung durch Mischen von 1 Ampulle Mg 5-Sulfat 50% mit 990 ml 5%iger Glucoselösung). Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem Serum-Magnesium-Spiegel (Normalwerte im Serum 0,73 bis 1,03 mmol/l). Eine Begrenzung der Anwendungsdauer ist nicht vorgesehen bzw. ergibt sich aus der Art der Erkrankung. Mg 5 Sulfat Amp. 50% nicht unverdünnt verwenden. Mg 5-Sulfat Amp. 50% soll zur intravenösen Infusion nach Verdünnung angewendet werden. Zur langsamen intravenösen Injektion ist eine 20%ige Lösung, zur intravenösen Infusion eine 0,5%ige bzw. 2%ige Lösung herzustellen. Als Verdünnungslösung eignet sich am besten eine 5%ige Glucose- oder eine 0,9%ige Natriumchloridlösung. Nettofüllmenge: 5 Stück

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Frekavit wasserlöslich Novum, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoffe: Thiaminnitrat, Riboflavin-5'-phosphat-Natrium 2 H2O, Nicotinamid, Pyridoxinhydrochlorid, Natriumpantothenat, Natriumascorbat, Biotin, Folsäure, Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Zur Deckung des Tagesbedarfs an den wasserlöslichen Vitaminen B1, B2, B6, B12, C, Pantothensäure, Biotin und Folsäure bei Erwachsenen und Kindern ab 11 Jahren im Rahmen einer parenteralen Ernährung. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022

Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9 % DELTAMEDICA InfusionslösungDie Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9 % von DELTAMEDICA ist eine Infusionslösung, die als Elektrolytlösung fungiert. Ihr Hauptziel ist es, den Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt im Körper zu unterstützen. Der Hauptbestandteil dieser Lösung ist Natriumchlorid, welches in einer physikalisch kompatiblen Konzentration bereitgestellt wird.Isotonische Kochsalzlösung Delta 0,9 % in PlastikflaschenDie isotonische Kochsalzlösung Delta 0,9 % wird in praktischen Plastikflaschen angeboten und enthält wichtige Bestandteile, um die optimale Zusammensetzung für Injektionszwecke zu gewährleisten. Die Lösung wurde speziell entwickelt, um Natriumchlorid in einer Konzentration von 0,9 % bereitzustellen. 0,9 % Natriumchlorid als Wirkstoff enthalten. Spezifisch für die intravenöse Anwendung formuliert. Strikte Einhaltung der Dosierungsvorgaben notwendig. Empfehlenswert ist eine kontinuierliche Überwachung während der Anwendung.

Extra-Spike® Plus Ergonomische SpikesDas Extra-Spike® Plus System ist ideal, um Infusionslösungen zu entnehmen und zuzuspritzen. Der kompakte, kurze Einstechdorn durchdringt auch dickere Stopfen ohne Schwierigkeiten. Durch den zentral am Dorn befindlichen Griff lassen sich Öffnen und Schließen mit einer Hand leicht vollführen, unterstützt durch den integrierten Schnappverschluss mit Farbkodierung, der eine sichere Versiegelung gewährleistet.Die Anwendung beim Entnehmen und Zuspritzen verläuft reibungslos, während die integrierte Belüftungsmembran zuverlässig vor mikrobieller Verunreinigung schützt. Dank der Gestaltung ist außerdem eine sichere und stabile Verbindung mit einer Entnahmespritze mit LuerLock möglich.