infusionslösungen

Das B.Braun Intrafix SafeSet Neutrapur (PUR) Premium-Infusionsgerät ist ideal für Druck- und Schwerkraftinfusionen. Es sorgt für eine gleichmäßige Tropfenbildung und bietet durch die Dorn-Aufnahme in der Rollenklemme eine sichere Entsorgung. Produktmerkmale: - AirStop Filtermembran verhindert das Eintreten von Luft - PrimeStop Schutzkappe verhindert das Austreten von Infusionslösungen - Scharfer Einstechdorn für leichtes Einstechen - Bakteriendicht verschließbar mit grüner Klappe - Transparentes Schauglas für bessere Kontrolle - Luer-Lock-Ansatz - Druckbeständig bis 2 bar - Frei von Latex und DEHP Steril verpackt, 100 Stück pro Packung. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4% Köhler, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Metabolische Azidosen Alkalisierung bei Barbiturat- und Salicylatvergiftungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4% Köhler, Infusionslösung Wirkstoff: Natriumhydrogencarbonat Stoff- und Indikationsgruppe oder Wirkungsweise: Korrigierende Elektrolytlösung. Zur Therapie der Azidose. Anwendungsgebiete: Metabolische Azidosen Alkalisierung bei Barbiturat- und Salicylatvergiftungen. Gegenanzeigen: Alkalosen Hypernatriämie Hypokaliämie Wechselwirkung mit anderen Mitteln: Nicht zusammen mit calcium- und magnesiumhaltigen Lösungen verwenden nicht mit phosphathaltigen Lösungen mischen. Dosierungsanleitung: Soweit nicht anders verordnet, Dauertropf bis maximal 25 Tropfen/Minute und 100 ml/Tag unter Berücksichtigung des Säuren-Basen-Haushaltes. Der Dosierung sollte folgende Dosierungsformel zugrunde gelegt werden: ml Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4% = Hydrogencarbonat-Defizit (mval/l x kg Körpergewicht x 0,3) Unverdünnte Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4% sind nur zur zentralvenösen Infusion geeignet. Verdünnte Lösungen, die eine geringere Osmolalität von 600 mosmol/kg aufweisen, sind auch zur periphervenösen Infusion geeignet. Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4% kann wie folgt verdünnt werden: 1 Volumenteil Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4% + 2 gleiche Volumenteile Wasser für Injektionszwecke oder Glucose-Lösung 5%. Art der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Nebenwirkungen: Bei Beachtung der Gegenanzeigen und Hinweise nicht bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Paravenöse Applikation kann Nekrosen zur Folge haben. Kontrollen des Säuren-Basen-Haushaltes und des Serumionogramms sind erforderlich. Vorsicht bei Hypokaliämie. Bei Dosisüberschreitung Gefahr der hypokalzämischen Tetanie. Art der Aufbewahrung: Vor Licht geschützt nicht über 25°C aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums soll das Arzneimittel nicht mehr angewendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 20 ml Infusionslösung enthalten: 1,68 g Natriumhydrogencarbonat Sonstige Bestandteile: Edetinsäure, Dinatrium-Salz, 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke Hinweis: Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4% Köhler kann im gleichen Volumenverhältnis oder auch mit einem größeren Volumen (z.B. mit 50 ml, 100 ml, 250 ml) einer isotonischen Kochsalzlösung (NaCI 0,9%) verdünnt und infundiert werden. Darreichungsform und Inhalt: Infusionslösung Ampullen a 20 ml. Darreichungsform und Packungsgrößen: Ampullen a 20 ml in Packungen zu 1 x 5 Ampullen (N1), 1 x 10 Ampullen (N2), 1 x 25 Ampullen (AP), 50 (2 x 25) Ampullen (AP), 100 (4 x25) Ampullen (AP). Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Franz Köhler Chemie GmbH Werner-von-Siemens-Str. 14-28 64625 Bensheim Mitvertreiber: Köhler Pharma GmbH Neue Bergstraße 3-7 64665 Alsbach-Hähnlein Telefon: 0 62 57 - 506 529 0 Telefax: 0 62 57 - 506 529 20 www.koehler-pharma.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2026

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Anwendungsgebiete: zur Aufrechterhaltung normaler Phosphatkonzentrationen im Rahmen einer parenteralen Ernährung wenn Sie unter schwerem Phosphatmangel leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius, 306,1 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Heben Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST NATRIUMGLYCEROPHOSPHAT-AMPULLE FRESENIUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NATRIUMGLYCEROPHOSPHAT-AMPULLE FRESENIUS BEACHTEN? WIE IST NATRIUMGLYCEROPHOSPHAT-AMPULLE FRESENIUS ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NATRIUMGLYCEROPHOSPHAT-AMPULLE FRESENIUS AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NATRIUMGLYCEROPHOSPHAT-AMPULLE FRESENIUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius ist ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur Bereitstellung von Phosphat. Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius wird angewendet zur Aufrechterhaltung normaler Phosphatkonzentrationen im Rahmen einer parenteralen Ernährung wenn Sie unter schwerem Phosphatmangel leiden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NATRIUMGLYCEROPHOSPHAT-AMPULLE FRESENIUS BEACHTEN? Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Natriumglycerophosphat oder L-Äpfelsäure sind. wenn Ihr Blut zu viel Phosphat enthält (Hyperphosphatämie). wenn Ihr Blut zu viel Natrium enthält (Hypernatriämie). wenn die Leistungsfähigkeit Ihrer Nieren eingeschränkt ist (Niereninsuffizienz). wenn Ihr Blut zu wenig Calcium enthält (Hypocalcämie). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Zur Überwachung der Behandlung mit Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius sollte Ihr Phosphatspiegel im Serum regelmäßig und engmaschig kontrolliert und die Phosphatmenge im 24-Stunden-Sammelurin bestimmt werden. Regelmäßige Kontrollen des Salzgehaltes Ihres Blutes und Ihres Säure-Basen-Haushaltes sind erforderlich. Wenn Sie Phosphat in hoher Dosierung erhalten, muss der Calciumspiegel Ihres Blutes regelmäßig kontrolliert werden, gegebenenfalls muss Calcium zugeführt werden. Die Calciumzufuhr muss dann auf einem getrennten Zugangsweg erfolgen. Eine paravenöse Zufuhr kann zu Verhärtungen und Kalkablagerungen im subkutanen Gewebe führen deshalb ist auf eine streng intravenöse Anwendung zu achten. Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius darf Ihnen nicht unverdünnt verabreicht werden! Anwendung von Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Beim Zusatz von Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius zu anderen Infusionslösungen ist unbedingt auf Kompatibilität zu achten. Vorsicht ist hier insbesondere bei Gegenwart zweiwertiger Kationen (z.B. Calcium) geboten. Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermut

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Sterofundin ISO Infusionslösung. Anwendungsgebiete: ist eine Infusionslösung, die in eine Vene verabreicht wird. Diese Lösung ersetzt aus dem Kreislaufsystem verloren gegangene Flüssigkeit. Sie kann in Fällen angewendet werden, in denen Ihr Blut leicht sauer ist oder werden kann. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sterofundin ISO Infusionslösung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht mochten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST STEROFUNDIN ISO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STEROFUNDIN ISO BEACHTEN? WIE IST STEROFUNDIN ISO ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST STEROFUNDIN ISO AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST STEROFUNDIN ISO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sterofundin ISO ist eine Infusionslösung, die in eine Vene verabreicht wird. Diese Lösung ersetzt aus dem Kreislaufsystem verloren gegangene Flüssigkeit. Sie kann in Fällen angewendet werden, in denen Ihr Blut leicht sauer ist oder werden kann. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STEROFUNDIN ISO BEACHTEN? Sterofundin ISO darf nicht angewendet werden, wenn: sich zu viel Flüssigkeit in Ihrem Kreislauf befindet, Sie an einer schweren Herzerkrankung mit Kurzatmigkeit und Anschwellen der Füße oder der Beine leiden, Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden und nicht oder fast nicht urinieren können, Sie Schwellungen des Körpergewebes aufgrund von Flüssigkeitsansammlungen aufweisen, die Kaliumoder Calciumspiegel in Ihrem Blut erhöht sind, oder wenn Ihr Blut zu alkalisch ist. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Sterofundin ISO anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Sterofundin ISO ist erforderlich, wenn Sie an Krankheiten leiden, bei welchen Sie nicht zuviel Salz zu sich nehmen dürfen beispielsweise an einer leicht oder mittelgradig beeinträchtigten Herzfunktion, Gewebeschwellungen oder Flüssigkeitsansammlungen in der Lunge, Sarkoidose haben (eine chronische Störung des Immunsystems mit Beteiligung der Lymphknoten und des Bindegewebes), einen leicht bis mittelgradig erhöhten Blutdruck haben, an akutem Flüssigkeitsmangel leiden, z.B. nach großflächigen Zerstörungen des Gewebes durch schwere Verbrennungen oder aufgrund einer Funktionsstörung der Nebennieren, einen hohen Natriumoder Chloridgehalt im Blut aufweisen, Eklampsie haben (eine Komplikation, die während einer Schwangerschaft auftreten kann), an einer leichten oder mittelschweren Nierenfunktionsstörung leiden, Atemprobleme haben, an Krankheiten leiden bzw. Medikamente erhalten, die zu einer reduzierten Natriumausscheidung führen können. Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, wird Ihr Arzt sehr sorgfältig abwägen, ob diese Lösung für Sie geeignet ist. Während Sie Sterofundin ISO erhalten, werden Körperflüssigkeitsspiegel und Salzkonzentrationen in Ihrem Blut kontrolliert, um sicherzustellen, dass sie im normalen Bereich bleiben. Anwendung von Sterofundin ISO zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Es ist besonders wichtig, dass Ihr Arzt Bescheid weiß, wenn Sie folgende Mittel einnehmen, anwenden oder erhalten: Arzneimittel, die bewirken,

Das B.Braun Intrafix SafeSet Premium-Infusionsgerät mit Safeflow Membranventil ist für Druck- und Schwerkraftinfusionen geeignet und sorgt für eine gleichmäßige Tropfenbildung. Der scharfe Einstechdorn und die Dorn-Aufnahme in der Rollenklemme erhöhen die Sicherheit bei der Entsorgung. Hauptvorteile: - Safeflow Membranventil für zusätzliche Sicherheit - AirStop Filtermembran verhindert das Eintreten von Luft - PrimeStop Schutzkappe verhindert das Austreten von Infusionslösungen - Bakteriendicht verschließbar mit grüner Klappe - Transparentes Schauglas - Luer-Lock-Ansatz - 210 cm Schlauchlänge - Druckbeständig bis 2 bar - Frei von Latex und DEHP Steril verpackt, 100 Stück pro Packung. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.

Thioctsäure, der Wirkstoff des Präparates, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure antioxidative Eigenschaften, welche die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützen. Das Arzneimittel wird angewendet zur Therapie von Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Alpha-Lipon Aristo 600 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Thioctsäure [als Ethan-1,2-diamin-Salz (1:1)]. Anwendungsgebiete: Zur Therapie von Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Intravenöse Anwendung Das Arzneimittel wird mit physiologischer Kochsalzlösung gemischt und als kurzdauernder Venentropf (Kurzinfusion) angewendet (über mindestens 30 Minuten). Wegen der Lichtempfindlichkeit des Wirkstoffs soll die Kurzinfusion erst kurz vor der Anwendung zubereitet werden. Die Infusionslösung ist mit Alufolie bzw. mit Lichtschutzbeutel gegen Licht zu schützen. Die lichtgeschützte Infusionslösung ist bis zu 6 Stunden haltbar. Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Bei stark ausgeprägten Missempfindungen einer diabetischen Polyneuropathie beträgt die tägliche Dosierung eine Ampulle (entsprechend 600 mg Thioctsäure) in 250 ml isotonischer Kochsalzlösung. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Dauer der Behandlung Das Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung wird über einen Zeitraum von 2 - 4 Wochen in der Anfangsphase der Behandlung angewendet. Um die Behandlung weiterzuführen, sollten 300 bis 600 mg Thioctsäure täglich in Kapsel-, Tabletten- oder Filmtablettenform eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen auftreten. In Einzelfällen wurden bei Einnahme von mehr als 10 g Thioctsäure, insbesondere bei gleichzeitigem starkem Alkoholkonsum, schwere, z. T. lebensbedrohliche Vergiftungserscheinungen beobachtet (wie z. B. generalisierte Krampfanfälle, Entgleisung des Säure-Base-Haushalts mit Laktatazidose, schwere Störungen der Blutgerinnung). Deshalb ist bei Verdacht auf eine erhebliche Überdosierung eine unverzügliche Klinikeinweisung und die Einleitung von Maßnahmen nach den allgemeinen Behandlungsgrundsätzen von Vergiftungsfällen erforderlich. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden wenn Sie allergisch gegen Thioctsäure oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Nach rascher intravenöser Injektion Kopfdruck und Atembeklemmung, die spontan abklingen. Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen Reaktionen an der Injektionsstelle Veränderung bzw. Störung des Geschmacksempfindens Krampfanfälle Doppeltsehen Hautblutungen (Purpura), Störungen der Blutplättchenfunktion und damit der Blutgerinnung (Thrombopathien) Aufgrund einer verbesserten Glukoseverwertung kann der Blutzuckerspiegel absinken. Dabei wurden Beschwerden wie bei einer Unterzuckerung mit Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerzen und Sehstörungen beschrieben. Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Störung der blutzuckerregulierenden Hormone mit starkem Absinken der Blutzuckersp

Ergänzendes Elektrolytkonzentrat für InfusionenDas Elektrolytkonzentrat ist ideal zur Anreicherung von Infusionslösungen mit Natriumchlorid und trägt dank seiner speziellen Formulierung zur Erhaltung des Elektrolythaushalts bei. Es ist vielseitig einsetzbar, jedoch sollte die Anwendung stets durch die fachliche Beratung von Ärztinnen und Ärzten begleitet werden.Vor allem wird dieses Produkt in klinischen Umgebungen eingesetzt, wobei die Dosierung nach professionellen Hinweisen erfolgt. Die durchdachte Zusammensetzung ermöglicht es, bei verschiedenen medizinischen Umständen von Vorteil zu sein.Für die individuelle Anwendung des Konzentrats wird empfohlen, eine Ärztin oder einen Arzt zu konsultieren. Ein sachgerechter Umgang sichert die richtige Handhabung und Dosierung des Elektrolytkonzentrats.

Das Natriumchlorid 20% MPC Elektrolytkonzentrat ist ein Infusions-Lösungskonzentrat, das in einer praktischen Packungsgröße von 20×10 ml erhältlich ist. Es wird in verschiedenen medizinischen Bereichen eingesetzt. Anwendungsbereiche Zur Herstellung von Infusionslösungen in medizinischen Einrichtungen Verwendung in der klinischen Versorgung Vorteile Praktische Ampullenform für einfache Handhabung Hohe Konzentration für spezifische Anwendungen Anwendungshinweise Das Produkt ist ausschließlich zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Anwendung sollte gemäß den Anweisungen eines Arztes oder Apothekers erfolgen. Lieferumfang 20 Ampullen à 10 ml Natriumchlorid 20% MPC Elektrolytkonzentrat Wichtiger Hinweis Gebrauchsanweisung beachten. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sterile Kochsalzlösung für Injektionen und InfusionenDiese klare, farblose Elektrolytlösung mit 0,9 % Natriumchlorid wird von medizinischem Fachpersonal eingesetzt. Ihr Hauptzweck ist das Lösen oder Verdünnen anderer Arzneimittel, die als Injektion oder Infusion gegeben werden. Die Lösung kann außerdem zur Reinigung von Kathetern und zum Füllen intravenöser Leitungen verwendet werden. Sie kommt auch bei der Vorbereitung bestimmter medizinischer Verfahren, etwa bei Bluttransfusionen oder Hämodialyse, zum Einsatz.Unterstützung bei InfusionenBei Zugabe zu anderen Infusionslösungen kann die Kochsalzlösung als Elektrolyt dazu beitragen, die Wasserkonzentrationen in verschiedenen Bereichen des Körpers im Gleichgewicht zu halten. Die erforderliche Menge und Dauer der Verabreichung werden jeweils medizinisch festgelegt.Sterile Elektrolytlösung mit 0,9 % NatriumchloridZum Lösen und Verdünnen von Arzneimitteln für Injektionen und InfusionenGeeignet zur Katheterreinigung und zum Füllen intravenöser LeitungenVerabreichung durch medizinisches Fachpersonal

Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9 % DELTAMEDICADie Infusionslösung mit 0,9 % Natriumchlorid, bekannt als Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9 % DELTAMEDICA, ist ein medizinisches Produkt, das häufig bei der Behandlung von Flüssigkeitsmangel und Elektrolytstörungen eingesetzt wird. Der Einsatz dieser Lösung hilft, den Wasserhaushalt des Körpers wieder ins Gleichgewicht zu bringen. Geeignet ist sie sowohl für den Krankenhausgebrauch als auch für Anwendungen unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu Hause.Kochsalzlösung 0,9 % (zur Injektion)Die 0,9%ige isotonische Natriumchloridlösung ist vielseitig einsetzbar, insbesondere als plasmaisotonischer Flüssigkeitsersatz. Ihre Hauptanwendungsgebiete umfassen die Behandlung von hypochlorämischer Azidose und Hyponatriämie. Zudem eignet sie sich als Trägerlösung für Medikamente.NettofüllmengeDiese Lösung wird in einer Nettofüllmenge von 2500 ml angeboten.HerstellerinformationenDer Hersteller dieser Lösung ist die DELTAMEDICA GmbH. Die Lösung enthält 0,9 % Natriumchlorid und dient zur Regulierung des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts. Intravenöse Anwendung unter Aufsicht medizinischen Fachpersonals ist erforderlich. Vorsicht bei Patienten mit Herz- oder Lebererkrankungen.

Thioctsäure, der Wirkstoff des Präparates, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure antioxidative Eigenschaften, welche die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützen. Das Arzneimittel wird angewendet zur Therapie von Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): biomo-lipon 600 mg Infusionslösungskonzentrat. Anwendungsgebiete: bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie) - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur intravenösen Anwendung nach Verdünnung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER biomo-lipon 600 mg Infusionslösungskonzentrat, zur Anwendung bei Erwachsenen Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Wirkstoffe: Thioctsäure, Ethylenbis(azan)-Salz Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich während der Anwendung Ihr Krankheitsbild nicht verbessert oder Sie sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT BEACHTEN? WIE IST BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Thioctsäure, der Wirkstoff in biomo-lipon 600 mg, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützende (antioxidative) Eigenschaften. biomo-lipon 600 mg wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur intravenösen Anwendung nach Verdünnung. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BIOMO-LIPON 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT BEACHTEN? biomo-lipon 600 mg darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Thioctsäure, Ethylenbis(azan)-Salz oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie biomo-lipon 600 mg anwenden. Patienten mit einem gewissen HLA (Humanes Leukozytenantigen-System)-Genotyp (welcher bei Patienten aus Japan und Korea häufiger vorkommt, jedoch auch bei Kaukasiern zu finden ist) sind bei einer Behandlung mit Thioctsäure anfälliger für das Auftreten des Insulinautoimmunsyndroms (einer Störung der blutzuckerregulierenden Hormone mit starkem Absinken der Blutzuckerspiegel. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von biomo-lipon 600 mg ist erforderlich: Im Zusammenhang mit der Anwendung von biomo-lipon 600 mg als Injektions- oder Infusionslösung wurden allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum lebensbedrohlichen Schock, plötzliches Kreislaufversagen) beobachtet (siehe Abschnitt 4 "Welche

Anwendungsgebiet von Magnesium Verla i.v. 20 mmol/10 mlMagnesium Verla i.v. 20 mmol/10 ml wird angewendet bei Präeklampsie, Eklampsie, Frühgeburtsbestrebungen oder schwerem Magnesiummangel. Zur intravenösen Infusion nach Verdünnung. Als Verdünnungslösungen eignen sich z. B. 5%ige Glucose- und 0,9%ige Natriumchlorid-Lösung. Vorsicht! – Bitte unbedingt beachten: Magnesium Verla® i.v. 20 mmol/10 ml darf nicht von Patienten, sondern nur von Ärzten und nur nach Verdünnung mit geeigneten Verdünnungslösungen angewendet werden – Fachinformation beachten!Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Magnesium Verla i.v. 20 mmol/10 ml : Wirkstoff: Magnesiumsulfat-Heptahydrat 1 Ampulle enthält 486,1 mg Magnesium als Magnesiumsulfat-Heptahydrat (4.930 mg), entsprechend 20 mmol = 40 mval. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Schwefelsäure 1 % zur pH-Wert-Einstellung GegenanzeigenMagnesium Verla i.v. 20 mmol/10 ml darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei ausgeprägter Bradykardie (verlangsamter Herztätigkeit). bei Myasthenia gravis (Muskelschwäche). bei AV-Block I. bis III. Grades (Reizleitungsstörung zwischen Vorhöfen und Herzkammern) oder sonstigen Störungen des Reizleitungssystems im Herzen. DosierungAnwendungsempfehlung von Magnesium Verla i.v. 20 mmol/10 ml: EinnahmeBei Präeklampsie und Eklampsie sowie drohender Frühgeburt zur Neuroprotektion des Feten: Zur Herstellung der Infusionslösung z. B. 20 ml (2 Ampullen mit 10 ml) mit 480 ml Verdünnungslösung mischen.Bei Anwendung von Tokolytika mit hyperglykämischer Wirkung sollte statt der 5%igen Glucose-Lösung 0,9%ige Natriumchlorid-Lösung als Verdünnungsmittel verwendet werden.Bei schwerem Magnesiummangel:Zur Herstellung der Infusionslösung z. B. 10 ml (1 Ampulle mit 10 ml) mit 990 ml Verdünnungsmittel mi

Das Natriumchlorid 10% Braun MPC Infusionslösungskonzentrat ist ein medizinisches Produkt, das in der klinischen Praxis verwendet wird. Es ist speziell für die Anwendung in medizinischen Einrichtungen konzipiert. Anwendungsbereiche Verwendung in medizinischen Einrichtungen unter Aufsicht von Fachpersonal Geeignet für die Herstellung von Infusionslösungen Vorteile Praktische Verpackungseinheit mit 20 Ampullen à 10 ml Hohe Konzentration von 10% Natriumchlorid Einfach zu dosieren und anzuwenden Anwendungshinweise Das Produkt ist ausschließlich zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Anwendung sollte gemäß den Anweisungen eines Arztes oder Apothekers erfolgen. Vor der Anwendung ist die Lösung auf sichtbare Partikel und Verfärbungen zu überprüfen. Lieferumfang 20 Ampullen mit jeweils 10 ml Infusionslösungskonzentrat Wichtiger Hinweis Gebrauchsanweisung beachten. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Produkteigenschaften: Druck- und Schwerkraftinfusion Infusionsgeräte für die Schwerkraftinfusion: Novofusion Sets Polytrol Sets Infudrop FX Novofusion Sets: Integrierte, verschließbare Belüftung mit 1,2 µm Bakterienfilter. Flow-Stop Kappe zur Vermeidung des Auslaufens der Infusionslösung bei der Befüllung. Für die manuelle Druckinfusion in Verbindung mit z.B. Druckmanschetten (nicht mit Infusionspumpen) bis max. 2 bar geeignet. Polytrol Sets: Mit Durchflussregler, justierbar von 5 bis 250 ml/h. Integrierte, verschließbare Belüftung mit Bakterienfilter. Teilweise mit nadelfreiem Zugangssystem. Infudrop FX: Mit speziellem FX-Einstechdorn mit "Sicherheits-Klick" zur Anwendung mit dem freeflex-Infusionsbeutel für eine geschlossene, nicht trennbare Verbindung. Quelle: www.fresenius-kabi.com Stand: 12/2024

Fresenius freeflex+ Infusionslösung mit 0,9 % NatriumchloridFresenius freeflex+ ist eine physiologische Kochsalzlösung im freeflex+® Infusionsbeutel. Die isotonische Lösung mit 0,9 % Natriumchlorid (NaCl) wird als Injektions- und Infusionslösung zur Zufuhr von Elektrolyt und Natrium eingesetzt. Zudem kann sie als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate oder kompatible Medikamente verwendet werden.Fresenius freeflex+ zum Ausgleich von FlüssigkeitsmangelDehydration beschreibt einen Flüssigkeitsmangel, der durch eine zu geringe Flüssigkeitsaufnahme oder durch hohen Flüssigkeitsverlust entstehen kann. Ursachen können unter anderem Hitze, Erkrankungen, Verletzungen oder das Trinkverhalten sein. Auch Fieber, Erbrechen, Diarrhö und Diabetes können mit Dehydration verbunden sein.Bei Dehydration liegt häufig zusätzlich eine Störung des Salzhaushaltes vor. Von isotoner Dehydration spricht man bei einem gleichzeitigen Mangel an Natrium und Wasser, von hypotoner Dehydration bei einem geringeren Natriumanteil im Verhältnis zu Wasser. In beiden Fällen unterstützt die isotonische Kochsalzlösung mit 0,9 % Natriumchlorid den Ausgleich des Flüssigkeitshaushaltes.Fresenius freeflex+ als Trägerlösung bei ElektrolytverschiebungenStarker Flüssigkeitsverlust kann mit einem Mangel an Elektrolyten einhergehen. Dazu zählen im Körperwasser enthaltene Ione wie Natrium, Calcium oder Kalium. Erkrankungen wie Diarrhö, Diabetes oder Nierenerkrankungen können zu einer Verschiebung des Elektrolythaushaltes führen und so unter Umständen einen relativen Mangel verursachen. Die isotonische Kochsalzlösung eignet sich als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate.Fresenius freeflex+ bei BlutverlustBei größerem Blutverlust, etwa infolge einer Verletzung, benötigt der Körper mehr Wasser, um den Verlust zunächst auszugleichen. Die 0,9 % konzentrierte isotonische Kochsalzlösung im Infusionsbeutel kann zum Ausgleich von Blutverlust verwendet werden.Fresenius freeflex+ Hinweise zur Anwendung Nicht verwenden, wenn das Behältnis beschädigt ist. Nur anwenden, wenn die Lösung klar und farblos ist. Die konservierungsmittelfreie Lösung ist nur zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung des Behältnisses erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen.

Das Arzneimittel ist eine konzentrierte Lösung von Natriumchlorid (Kochsalz) zur Herstellung oder Anreicherung von Infusionslösungen (Lösungen, die über einen Venentropf direkt dem Körper zugeführt werden) mit Natriumchlorid. Sie dient zur Zufuhr von Natriumchlorid. Es wird angewendet zur Zufuhr von Natriumchlorid bei: Erniedrigtem Natriumspiegel im Blut (Hyponatriämie) Erniedrigtem Chloridspiegel im Blut (Hypochlorämie) Flüssigkeitsüberschuss bei herabgesetzter Konzentration von Salzen im Blut (Hypotone Hyperhydratation) Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Natriumchlorid 5,85 % Braun, Konzentrat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung schwerer metabolischer Alkalosen (Alkaliüberschuss bzw. Untersäuerung) und in der Pädiatrie (Kinderheilkunde) zur Absenkung erhöhter Konzentration von Ammoniak im Blut (Hyperammonämie) durch schwere angeborene Stoffwechselstörungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Natriumchlorid 5,85 % Braun, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST NATRIUMCHLORID 5,85 % BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NATRIUMCHLORID 5,85 % BRAUN BEACHTEN? WIE IST NATRIUMCHLORID 5,85 % BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NATRIUMCHLORID 5,85 % BRAUN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NATRIUMCHLORID 5,85 % BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Natriumchlorid 5,85 % Braun ist eine konzentrierte Lösung von Natriumchlorid (Kochsalz) zur Herstellung oder Anreicherung von Infusionslösungen (Lösungen, die über einen Venentropf direkt dem Körper zugeführt werden) mit Natriumchlorid. Sie dient zur Zufuhr von Natriumchlorid. Natriumchlorid 5,85 % Braun wird angewendet zur Zufuhr von Natriumchlorid bei: Erniedrigtem Natriumspiegel im Blut (Hyponatriämie), Erniedrigtem Chloridspiegel im Blut (Hypochlorämie), Flüssigkeitsüberschuss bei herabgesetzter Konzentration von Salzen im Blut (Hypotone Hyperhydratation). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NATRIUMCHLORID 5,85 % BRAUN BEACHTEN? Natriumchlorid 5,85 % Braun darf nicht angewendet werden bei: erhöhtem Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie), erhöhtem Chloridspiegel im Blut (Hyperchlorämie). Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Natriumchlorid 5,85 % Braun ist erforderlich bei: erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie), Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck (Hypertonie), schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie), schweren Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz), Behandlung mit Kortikoiden oder ACTH (Hormonen, die die Natriumausscheidung verringern), siehe nächsten Abschnitt, Übersäuerung des Blutes (metabolischer Acidose). Kontrollen der Elektrolytspiegel im Blut und der Wasserbilanz sowie des Säuren-Basen-Status sind erforderlich. Bei Anwendung von Natriumchlorid 5,85 % Braun mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie

Das B.Braun Intrafix Primeline Infusionsgerät mit Primestop und Rückschlagventil bietet erweiterte Sicherheit und Präzision für Infusionstherapien. Mit einer Länge von 180 cm ist es ideal für die sichere Verabreichung von Infusionen. Der scharfe Einstechdorn erleichtert das Einstechen in Infusionsbeutel oder -flaschen, während die bakteriendichte Belüftung mit Verschlusskappe vor Kontamination schützt. Besondere Merkmale: - Flexible Pumpkammer für präzise Flüssigkeitskontrolle - Filtermembran mit 15 µm Porengröße schützt vor groben Partikeln - Druckbeständig bis 2 bar, kompatibel mit gängigen Infusionspumpen - Rückschlagventil verhindert Rückfluss der Infusionslösung - Global Spin-Lock Konnektor und PrimeStop-Schutzkappe für zusätzliche Sicherheit - Frei von Latex, DEHP und PVC Einzeln verpackt, 100 Packungen pro Karton. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.

Thioctsäure, der Wirkstoff des Präparates, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure antioxidative Eigenschaften, welche die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützen. Das Arzneimittel wird angewendet zur Therapie von Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Alpha-Lipogamma 600 mg, Infusionslösungskonzentrat. Anwendungsgebiete: bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Alpha-Lipogamma 600 mg, Infusionslösungskonzentrat, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Wirkstoff: Alpha-Liponsäure, Ethylendiaminsalz 755 mg (entsprechend 600 mg Alpha-Liponsäure) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Alpha-Lipogamma 600 mg Infusionslösungskonzentrat jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Sollten sich Ihre Beschwerden verschlechtern oder wenn keine Besserung eintritt, sprechen Sie auf jeden Fall Ihren Arzt darauf an. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ALPHA-LIPOGAMMA 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALPHA-LIPOGAMMA 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT BEACHTEN? WIE IST ALPHA-LIPOGAMMA 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ALPHA-LIPOGAMMA 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ALPHA-LIPOGAMMA 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Stoff- oder Indikationsgruppe Alpha-Liponsäure, der Wirkstoff in Alpha-Lipogamma 600 mg Infusionslösungskonzentrat ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt alpha-Liponsäure die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützende (antioxidative) Eigenschaften. Anwendungsgebiet: Alpha-Lipogamma 600 mg Infusionslösungskonzentrat wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALPHA-LIPOGAMMA 600 MG INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRAT BEACHTEN? Alpha-Lipogamma 600 mg Infusionslösungskonzentrat darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber alpha-Liponsäure oder einem der sonstigen Bestandteile von Alpha-Lipogamma 600 mg Infusionslösungskonzentrat sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Alpha-Lipogamma 600 mg Infusionslösungskonzentrat: Im Zusammenhang mit der Anwendung von Alpha-Lipogamma 600 mg Infusionslösungskonzentrat als Injektions- oder Infusionslösung wurden allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum lebensbedrohlichen Schock (plötzliches Kreislaufversagen) beobachtet (siehe Abschnitt 4. Nebenwirkungen). Deswegen wird Ihr behandelnder Arzt Sie während der Anwendung von Alpha-Lipogamma 600 mg Infusionslösungskonzentrat auf das Auftreten von Frühsymptomen (z.B. Juckreiz, Übelkeit, Unwohlsein, etc.) überwachen. Falls diese auftreten, ist die Therapie sofort zu beenden ggf. sind weitere Therapiemaßnahmen erforderlich. Patienten mit einem gewissen HLA (Humanes Leukozytenantigen-Syst

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ringer-Laktat-Lösung, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei leichter Azidose, als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, isotone Dehydratation, hypotone Dehydratation und als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ringer-Laktat-Lösung, Infusionslösung Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST RINGER-LAKTAT-LÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS IST VOR DER ANWENDUNG VON RINGER-LAKTAT-LÖSUNG ZU BEACHTEN? WIE IST RINGER-LAKTAT-LÖSUNG ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST RINGER-LAKTAT-LÖSUNG AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST RINGER-LAKTAT-LÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Stoff- oder Indikationsgruppe oder Wirkungsweise Elektrolytlösung 1 ml enthält: 0,131 mmol Na+, 5,5 µmol K+, 1,8 µmol Ca++, 0,112 mmol Cl-, 0,028 mmol Lactat-. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei leichter Azidose als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz isotone Dehydratation hypotone Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente 2. WAS IST VOR DER ANWENDUNG VON RINGER-LAKTAT-LÖSUNG ZU BEACHTEN? Gegenanzeigen: Absolute Kontraindikation: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände) Relative Kontraindikationen erhöhter Kaliumgehalt des Blutes (Hyperkaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (wie Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Vorsicht ist geboten bei niereninsuffizienten Patienten mit Neigung zu erhöhtem Kaliumgehalt des Blutes (Hyperkaliämie). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus sind erforderlich. Zusätzlicher Hinweis für Fachkreise: Infusionen hohen Volumens müssen bei Patienten mit Herz- oder Lungeninsuffizienz sowie bei Patienten mit nicht-osmotischer Freisetzung von Vasopressin (einschließlich SIADH) aufgrund des Risikos einer im Krankenhaus erworbenen Hyponatriämie unter spezifischer Überwachung angewendet werden (siehe unten). Hyponatriämie: Patienten mit nicht-osmotischer Freisetzung von Vasopressin (z.B. bei akuter Krankheit, Schmerzen, postoperativem Stress, Infektionen, Verbrennungen und Erkrankungen des ZNS), Patienten mit Herz-, Leber und Nierenerkrankungen und Patienten mit Exposition gegenüber Vasopressin-Agonisten unterliegen einem besonderen Risiko für akute Hyponatriämie nach der Infusion hypotoner Flüssigkeiten. Eine akute Hyponatriämie kann zu einer akuten hyponatriämischen Enzephalopathie (Hirnödem) führen, die durch Kopfschmerzen, Übelkeit, Krämpfe, Lethargie und Erbrechen gekennzeichnet ist. Patienten mit Hirnödem unterliegen einem besonderen Risiko für schwere, irreversible und lebensbedrohliche Hirnschädigungen. Kinder, Frauen im gebärfähigen Alter und Patienten mit reduzierter zerebraler Compliance (z.B. Meningitis, intrakranielle Blutung, Hirnkontusion und Hirnödem) unterliegen einem besonderen Risiko für eine schwere und lebensbedrohliche Schwellung des Gehirns aufgrund einer akuten Hyponatriämie. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Arzneimittel, die zu einer erhöhten Vasopressin-Wirkung führen: Die im Folgenden aufgeführten Arzneimittel erhöhen die Vasopressin-Wirkung, was zu einer reduzierten elektrolytfreien Wasserausscheidung der Nieren führt und das Risiko einer im Krankenhaus erworbenen Hyponatriämie nach nicht ausreichend bilanzierter Behandlung mit i.v. Flüssigkeiten erhöhen kann. Zu den Arzneimitteln, die die Freisetzung von Vasopressin stimulieren, zählen: Chlorprop

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ringer-Acetat-Lösung B. Braun Infusionslösung. Anwendungsgebiete: als Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei leichter Übersäuerung des Blutes (Azidose), als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz (kurzfristige Auffüllung des Gefäßsystems), bei isotoner oder hypotoner Dehydratation (Flüssigkeitsmangel bei normaler bzw. zu niedriger Elektrolytkonzentration im Blutplasma), als Trägerlösung für geeignete Elektrolytkonzentrate und Medikamente. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ringer-Acetat-Lösung B. Braun Infusionslösung Wirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H20, Magnesiumchlorid 6 H20, Natriumacetat 3 H20 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor bei Ihnen mit der Anwendung dieses Arzneimittels begonnen wird, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST RINGER-ACETAT-LÖSUNG B.BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGER-ACETAT-LÖSUNG B.BRAUN BEACHTEN? WIE IST RINGER-ACETAT-LÖSUNG B.BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST RINGER-ACETAT-LÖSUNG B.BRAUN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST RINGER-ACETAT-LÖSUNG B.BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ringer-Acetat-Lösung B. Braun ist eine Lösung zur intravenösen Zufuhr (Zufuhr durch einen Venentropf) von Flüssigkeit und Elektrolyten. Sie wird angewendet: als Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei leichter Übersäuerung des Blutes (Azidose), als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz (kurzfristige Auffüllung des Gefäßsystems), bei isotoner oder hypotoner Dehydratation (Flüssigkeitsmangel bei normaler bzw. zu niedriger Elektrolytkonzentration im Blutplasma), als Trägerlösung für geeignete Elektrolytkonzentrate und Medikamente. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGER-ACETAT-LÖSUNG B.BRAUN BEACHTEN? Ringer-Acetat-Lösung B.Braun darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H20, Magnesiumchlorid 6 H20, Natriumacetat 3 H20 oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Überwässerungszuständen (Hyperhydratationszustände). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Ringer-Acetat-Lösung B.Braun bei Ihnen angewendet wird, wenn Sie einen erhöhten Kaliumgehalt im Blut (Hyperkaliämie) haben, einen erhöhten Natriumgehalt im Blut (Hypernatriämie) haben, einen erhöhten Chloridgehalt im Blut (Hyperchlorämie) haben, Erkrankungen haben, die eine eingeschränkte Natriumzufuhr gebieten, wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck, schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie) sowie schweren Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz), aufgrund einer Funktionsstörung der Nieren einen erhöhten Kaliumspiegel im Blut haben (Hyperkaliämie). Vor und während der Anwendung von Ringer-Acetat-Lösung B.Braun sind regelmäßige Kontrollen Ihres Elektrolyt- und

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucose-Lösung 5% Deltamedica Infusionslösung. Anwendungsgebiete: als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Zufuhr freien Wassers. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Glucose-Lösung 5% Deltamedica Infusionslösung Wirkstoff: Glucose Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST GLUCOSE-LÖSUNG 5% DELTAMEDICA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE-LÖSUNG 5% DELTAMEDICA BEACHTEN? WIE IST GLUCOSE-LÖSUNG 5% DELTAMEDICA ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GLUCOSE-LÖSUNG 5% DELTAMEDICA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GLUCOSE-LÖSUNG 5% DELTAMEDICA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Glucose-Lösung 5% Deltamedica ist eine elektrolytfreie Kohlenhydratlösung. Anwendungsgebiete: als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Zufuhr freien Wassers. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE-LÖSUNG 5% DELTAMEDICA BEACHTEN? Glucose-Lösung 5% Deltamedica darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Glucose oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei erhöhtem Blutzuckerspiegel, der einen Einsatz von mehr als 6 Einheiten Insulin/Stunde erforderlich macht. bei vermindertem Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie, ohne gleichzeitige Elektrolytsubstitution). bei stoffwechselbedingter Übersäuerung des Blutes (Azidose), insbesondere bei herabgesetzter Perfusion und unzureichendem Sauerstoffangebot. Aus der mit der Glucosezufuhr verbundenen Flüssigkeitsaufnahme können weitere Gegenanzeigen resultieren. Hierzu zählen: Überwässerung (Hyperhydratationszustände). Hypotone Dehydratation. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Glucose-Lösung 5% Deltamedica bei Ihnen angewendet wird. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Glucose-Lösung 5% Deltamedica ist erforderlich, bei: bei Kindern, Frauen im gebärfähigen Alter und Patienten mit verringerter cerebraler Compliance. bei Patienten, die mit Vasopressin-Agonisten behandelt werden. erhöhter Serumosmolarität, insbesondere bei Verwendung hoch konzentrierter Lösungen und zügiger Infusionsgeschwindigkeit. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen: Der Blutzuckerspiegel muss regelmäßig kontrolliert werden. Bei starkem Anstieg der Blutglucose sollte die Infusion unterbrochen und Blutzuckerspitzen evtl. mit Insulin therapiert werden. Eine Glucoseintoleranz (Diabetes mellitus, Postaggressionsstoffwechsel) kann unter Glucoseinfusion zu Hyperglykämien bis hin zum hyperosmolaren Koma führen, das eine hohe Letalität aufweist. Je älter der Patient ist und je schwerer die Erkrankung bzw. ein Trauma sind, desto häufiger kommt es im Rahmen des Postaggressionsstoffwechsels zu einer Glucoseintoleranz, besonders dann, wenn zusätzlich ein bis dahin nicht erkannter Diabetes mellitus vorliegt. Bei bereits bekanntem Diabetes mellitus ist darüber hinaus eine sorgfältige Abstimmung mit der meist

Der Superabsorber von S-Pro absorbiert Flüssigkeiten in Sekundenschnelle Der Superabsorber und Geruchsbinder S-Pro TurboAbsorber, auch vielfach als Kotzepulver bekannt , bindet viele wässrige Flüssigkeiten und unangenehme geruchsintensive Ausscheidungen von Mensch und Tier. Der S-Pro TurboAbsorber nimmt innerhalb kürzester Zeit bis zum 1000-fachen seines Eigengewichts auf und verändert Flüssigkeiten innerhalb von Sekunden in ein kehrfähiges Granulat Es werden sowohl alle wässrigen Ausscheidungen von Tieren, wie Tierurin, z. B. Hundeurin auf Fliesen, Tier-Erbrochenes, Tier-Blut und Kotwasser , als auch Ausscheidungen vom Menschen wie Erbrochenes Urin, Blut, Infusionslösungen sowie viele andere Flüssigkeiten und Nahrungsmittel wie Kaffee, Tee, Bier, Wein, Säfte usw. erfolgreich in Sekunden gebunden und kehrfähig aufbereitet.

Das B.Braun Intrafix SafeSet Premium-Infusionsgerät bietet eine zuverlässige Lösung für Druck- und Schwerkraftinfusionen. Es gewährleistet eine gleichmäßige Tropfenbildung und ermöglicht ein leichtes Einstechen dank des scharfen Einstechdorns. Die AirStop Filtermembran verhindert das Eindringen von Luft, während die PrimeStop Schutzkappe das Austreten von Infusionslösungen verhindert. Besondere Merkmale: - Für Druck- und Schwerkraftinfusionen geeignet - Bakteriendicht verschließbar mit grüner Klappe - Transparente Schauglas für bessere Kontrolle - Rollenklemme mit Einstechdorn-Aufnahme für mehr Sicherheit - Luer-Lock-Ansatz und 220 cm Schlauchlänge - Mit 3-Wegehahn und restfreier Entleerung - Druckbeständig bis 2 bar, 15 µm Filter - Latex- und DEHP-frei, einzeln steril verpackt Ein ideales Infusionsbesteck für den sicheren und effizienten Einsatz in der medizinischen Versorgung.

Infusionsbesteck mit Präzisions-TropfenreglerDieses Infusionsbesteck ist mit einem Präzisions-Tropfenregler ausgestattet und dient zur Verabreichung von Infusionslösungen als Schwerkraftinfusion. Die Tropfgeschwindigkeit kann damit gezielt eingestellt werden. Mit einer Leitungslänge von 240 cm bietet das System Spielraum bei der Positionierung von Patient und Infusionsbehälter. Es wird überall dort eingesetzt, wo eine kontrollierte Tropfrate ohne technische Pumpe benötigt wird. Die Komponenten bestehen aus aufeinander abgestimmten Kunststoffen. Bei Fragen wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.Eigenschaften und EinsatzbereichDer Tropfenregler unterstützt eine gleichmäßige Infusionsgabe und erleichtert die Kontrolle der Flussrate. Das System ist speziell für Schwerkraftinfusionen vorgesehen und sollte nicht mit Infusionspumpen kombiniert werden. Die Materialauswahl ist auf eine stabile Handhabung während der Anwendung ausgelegt.KurzüberblickInfusionsbesteck mit einstellbarem Präzisions-TropfenreglerAusgelegt für Schwerkraftinfusionen240 cm Schlauchlänge für flexible NutzungGefertigt aus verschiedenen, abgestimmten Kunststoffen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4% Köhler, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Metabolische Azidosen Alkalisierung bei Barbiturat- und Salicylatvergiftungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4% Köhler, Infusionslösung Wirkstoff: Natriumhydrogencarbonat Stoff- und Indikationsgruppe oder Wirkungsweise: Korrigierende Elektrolytlösung. Zur Therapie der Azidose. Anwendungsgebiete: Metabolische Azidosen Alkalisierung bei Barbiturat- und Salicylatvergiftungen. Gegenanzeigen: Alkalosen Hypernatriämie Hypokaliämie Wechselwirkung mit anderen Mitteln: Nicht zusammen mit calcium- und magnesiumhaltigen Lösungen verwenden nicht mit phosphathaltigen Lösungen mischen. Dosierungsanleitung: Soweit nicht anders verordnet, Dauertropf bis maximal 25 Tropfen/Minute und 100 ml/Tag unter Berücksichtigung des Säuren-Basen-Haushaltes. Der Dosierung sollte folgende Dosierungsformel zugrunde gelegt werden: ml Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4% = Hydrogencarbonat-Defizit (mval/l x kg Körpergewicht x 0,3) Unverdünnte Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4% sind nur zur zentralvenösen Infusion geeignet. Verdünnte Lösungen, die eine geringere Osmolalität von 600 mosmol/kg aufweisen, sind auch zur periphervenösen Infusion geeignet. Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4% kann wie folgt verdünnt werden: 1 Volumenteil Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4% + 2 gleiche Volumenteile Wasser für Injektionszwecke oder Glucose-Lösung 5%. Art der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Nebenwirkungen: Bei Beachtung der Gegenanzeigen und Hinweise nicht bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Paravenöse Applikation kann Nekrosen zur Folge haben. Kontrollen des Säuren-Basen-Haushaltes und des Serumionogramms sind erforderlich. Vorsicht bei Hypokaliämie. Bei Dosisüberschreitung Gefahr der hypokalzämischen Tetanie. Art der Aufbewahrung: Vor Licht geschützt nicht über 25°C aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums soll das Arzneimittel nicht mehr angewendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 20 ml Infusionslösung enthalten: 1,68 g Natriumhydrogencarbonat Sonstige Bestandteile: Edetinsäure, Dinatrium-Salz, 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke Hinweis: Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4% Köhler kann im gleichen Volumenverhältnis oder auch mit einem größeren Volumen (z.B. mit 50 ml, 100 ml, 250 ml) einer isotonischen Kochsalzlösung (NaCI 0,9%) verdünnt und infundiert werden. Darreichungsform und Inhalt: Infusionslösung Ampullen a 20 ml. Darreichungsform und Packungsgrößen: Ampullen a 20 ml in Packungen zu 1 x 5 Ampullen (N1), 1 x 10 Ampullen (N2), 1 x 25 Ampullen (AP), 50 (2 x 25) Ampullen (AP), 100 (4 x25) Ampullen (AP). Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Franz Köhler Chemie GmbH Werner-von-Siemens-Str. 14-28 64625 Bensheim Mitvertreiber: Köhler Pharma GmbH Neue Bergstraße 3-7 64665 Alsbach-Hähnlein Telefon: 0 62 57 - 506 529 0 Telefax: 0 62 57 - 506 529 20 www.koehler-pharma.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2026

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun Infusionslösung. Wirkstoff: Natriumchlorid. Anwendungsgebiete: zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei: Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation), erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten, zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz), als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente, zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun Infusionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist eine Kochsalzlösung, die Ihnen über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei: Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natriumund Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation), erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz), als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente, zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONER KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun darf nicht angewendet werden, wenn Sie an Überwässerung leiden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist erforderlich bei: erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie) erhöhtem Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie) erhöhtem Chloridspiegel im Blut (Hyperchlorämie) Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck (Hypertonie), schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie), schweren Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz). Wenn Sie an Wassermangel und gleichzeitig einem hohen Gehalt an Salzen im Blut leiden (hypertone Dehydratation), muss Ihnen die Lösung unbedingt ausreichend langsam infundiert werden, um ein weiteres Ansteigen des Salzgehaltes und insbesondere des Natriumspiegels zu vermeiden. Während der Infusion werden Ihr Wasserhaushalt, Säure-Basen-Gleichgewicht und die Serum-Elektrolytspiegel überwacht. Bei Anwendung von Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwend

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun Infusionslösung. Anwendungsgebiete: zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation) erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz) als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun Infusionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist eine Kochsalzlösung, die Ihnen über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei: Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation), erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz), als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONER KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun darf nicht angewendet werden, wenn Sie an Überwässerung leiden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist erforderlich bei: erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie) erhöhtem Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie) erhöhtem Chloridspiegel im Blut (Hyperchlorämie) Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck (Hypertonie), schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie), schweren Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz) Wenn Sie an Wassermangel und gleichzeitig einem hohen Gehalt an Salzen im Blut leiden (hypertone Dehydratation), muss Ihnen die Lösung unbedingt ausreichend langsam infundiert werden, um ein weiteres Ansteigen des Salzgehaltes und insbesondere des Natriumspiegels zu vermeiden. Während der Infusion werden Ihr Wasserhaushalt, Säure-Basen-Gleichgewicht und die Serum-Elektrolytspiegel überwacht. Bei Anwendung von Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehme

VERMAKTIV Stimul - KräuterGeeignet für alle angebauten Kräuter, zum Beispiel Basilikum, Melisse, Minze, Thymian, Lavendel, Oregano, Schnittlauch, Majoran, Koriander und andere.Es fördert das Wachstum der Pflanzen und stärkt das Wurzelsystem, wodurch die Kräuter mehr Volumen erhalten und sich durch einen ausgeprägten Duft und Geschmack auszeichnen. Die behandelten Pflanzen erhalten eine höhere Widerstandsfähigkeit und beschleunigen die Regeneration nach teilweiser Ernte bzw. Schädlingsbefall. Ein nebensächlicher positiver Effekt ist die Erhöhung der Humusschicht im Boden. Die organische Zusammensetzung des Konzentrats schränkt die Ernte- oder Konsumzeit nicht ein.die ApplikationDas Konzentrat wird mit Wasser verdünnt und entsprechend der Packungsbeilage besprüht. Das Sprühen wird mit herkömmlichen Hand- oder Rückenspritzen auf das Blatt aufgebracht. Die Behandlung der Pflanzen wird außerhalb der Zeit der direkten Sonneneinstrahlung empfohlen. Die verdünnte Lösung kann auch als Infusionslösung verwendet werden.VERDÜNNUNG, DAUER

VERMAKTIV Stimul – BlumenGeeignet für alle Zimmer- und Außenblumen. Es unterstützt die Qualität der Blütenpflanzen und ihre Vegetationsfähigkeit. Beseitigt die negativen Auswirkungen von Stressoren und stärkt die Regenerationsprozesse. Dank einer verbesserten Nährstoffaufnahme aus dem Boden beeinflusst es die Zunahme der Anzahl, Größe und Färbung der Blüten und verlängert die Blütezeit. Ein nebensächlicher positiver Effekt ist die Erhöhung der Humusschicht im Boden.AnwendungDas Konzentrat wird mit Wasser verdünnt und entsprechend der Packungsbeilage besprüht. Das Sprühen wird mit herkömmlichen Hand- oder Rückenspritzen auf das Blatt aufgebracht. Die Behandlung der Pflanzen wird außerhalb der Zeit der direkten Sonneneinstrahlung empfohlen. Die verdünnte Lösung kann auch als Infusionslösung verwendet werden.VERDÜNNUNG, ANWENDUNGSDAUER1:150, ca. 4 mal während der Vegetationsperiode, mit einem durchschnittlichen Abstand von 3 Wochen.die BemerkungDieses Produkt kann in der Landwirtschaft gemäß der Verordnung (EG) Nr. Die Verordnung

VERMAKTIV Stimul – natürlicher Dünger – RasenGeeignet für alle Sport- und Zierrasen.Es verbessert alle Arten von Rasenflächen. Es sichert sehr schnell nach der Anwendung der Vermehrung des Wurzelsystems, was direkt die Dichte und Farbintensität des Grasteppichs beeinflusst, gleichzeitig bereichert es auf natürliche Weise die Humusschicht des Bodens.Sie erhöht grundsätzlich die Widerstandsfähigkeit und Regenerationsfähigkeit der Rasenfläche nach mechanischer Beschädigung oder durch Witterungseinflüsse (Trockenheit oder Frost), Krankheiten oder Schädlinge verursachten Schäden.die ApplikationDas Konzentrat wird mit Wasser verdünnt und entsprechend der Packungsbeilage besprüht. Das Sprühen wird mit herkömmlichen Hand- oder Rückenspritzen auf das Blatt aufgebracht. Die Behandlung der Pflanzen wird außerhalb der Zeit der direkten Sonneneinstrahlung empfohlen. Die verdünnte Lösung kann auch als Infusionslösung verwendet werden.VERDÜNNUNG, DAUER DER ANWENDUNG1:200 ab Beginn der Vegetationsperiode, 1x im Monat.