macrogol

SQUAMASOL® Lösung – 10% Salicylsäure bei Psoriasis capitis, Erstattungsfähig SQUAMASOL® Lösung enthält 10% Salicylsäure und trocknet die Kopfhaut nicht zusätzlich aus, da kein Alkohol enthalten ist. dünnflüssige Lösung zur leichten Anwendung und guten Verteilbarkeit nach dem Lösen der Schuppen mit SQUAMASOL® Lösung empfehlen wir Ihnen die Weiterbehandlung mit ICHTHODERM® Creme Anwendung: 2-3 x wöchentlich AnwendungsgebieteSQUAMASOL® Lösung ist geeignet zur Lösung von Schuppen und Krusten bei Kopfhauterkrankungen wie Psoriasis (Schuppenflechte) des Kopfes, Dermatitis seborrhoides capitis (Schuppenekzem der Kopfhaut) und Pityriasis sicca (kleieförmiger, trockener Schuppung). WirkstoffeSQAMASOL® Lösung enthält den Wirkstoff Salicylsäure. In 100 g Lösung sind 10,0 g Salicylsäure enthalten. Die sonstigen Bestandteile sind: Butylhydroxytoluol (E 321), Macrogol-7-glycerolcocoat, Macrogol-35-glycerolricinoleat, Macrogol-5-oleylether, Natriumdodecylsulfat, natives Rizinusöl, Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Palmitoylascorbinsäure (E 304), Citronensäure (E 330) und Geruchsstoffe. Zum Auftragen auf die Kopfhaut. DosierungSoweit nicht anders verordnet, wird SQUAMASOL® Lösung zwei- bis dreimal wöchentlich angewendet. SQUAMASOL® Lösung wird vorsichtig mit Hilfe der Applikationsflasche direkt auf die trockene oder angefeuchtete Kopfhaut aufgetragen und leicht einmassiert. Gegebenenfalls ist das Haar vorher zu scheiteln. Die Einwirkzeit von SQUAMASOL® Lösung sollte mindestens 10 Minuten betragen, kann jedoch je nach Schweregrad der Schuppen- und Krustenbildung auf maximal 30 Minuten ausgedehnt werden. Danach wird SQUAMASOL® Lösung mit warmem Wasser ausgespült. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungsdauer auf 10 Minuten zu beschränken. Zur Behandlung des gesamten Kopfes sind 10 ml Lösung ausreichend. Sind nur einzelne Herde betroffen, so sind diese gezielt mit entsprechend geringerer Menge zu behandeln. Bei sehr starken Schuppen und Krusten kann die Behandlung kurzfristig mit einer täglichen Anwendung eingeleitet werden. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungshäufigkeit auf eine 1-2 malige wöchentliche Anwendung zu reduzieren, um örtliche Reizerscheinungen zu vermindern. Die Anwendung sollte kurmäßig über einen Zeitraum von mindestens 3 bis 4 Wochen erfolgen. Zur Aufrechterhaltung des Behandlungserfolges empfiehlt sich die Weiterbehandlung in längeren Zeitabschnitten (einmal wöchentlich oder vierzehntägig). Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes sowie nach der Hautreaktion.

Set enthält2x Squasamol® Lösung 50 mlSQUAMASOL® Lösung – 10% Salicylsäure bei Psoriasis capitis, Erstattungsfähig SQUAMASOL® Lösung enthält 10% Salicylsäure und trocknet die Kopfhaut nicht zusätzlich aus, da kein Alkohol enthalten ist. dünnflüssige Lösung zur leichten Anwendung und guten Verteilbarkeit nach dem Lösen der Schuppen mit SQUAMASOL® Lösung empfehlen wir Ihnen die Weiterbehandlung mit ICHTHODERM® Creme Anwendung: 2-3 x wöchentlich AnwendungsgebieteSQUAMASOL® Lösung ist geeignet zur Lösung von Schuppen und Krusten bei Kopfhauterkrankungen wie Psoriasis (Schuppenflechte) des Kopfes, Dermatitis seborrhoides capitis (Schuppenekzem der Kopfhaut) und Pityriasis sicca (kleieförmiger, trockener Schuppung). WirkstoffeSQAMASOL® Lösung enthält den Wirkstoff Salicylsäure. In 100 g Lösung sind 10,0 g Salicylsäure enthalten. Die sonstigen Bestandteile sind: Butylhydroxytoluol (E 321), Macrogol-7-glycerolcocoat, Macrogol-35-glycerolricinoleat, Macrogol-5-oleylether, Natriumdodecylsulfat, natives Rizinusöl, Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Palmitoylascorbinsäure (E 304), Citronensäure (E 330) und Geruchsstoffe. Zum Auftragen auf die Kopfhaut. DosierungSoweit nicht anders verordnet, wird SQUAMASOL® Lösung zwei- bis dreimal wöchentlich angewendet. SQUAMASOL® Lösung wird vorsichtig mit Hilfe der Applikationsflasche direkt auf die trockene oder angefeuchtete Kopfhaut aufgetragen und leicht einmassiert. Gegebenenfalls ist das Haar vorher zu scheiteln. Die Einwirkzeit von SQUAMASOL® Lösung sollte mindestens 10 Minuten betragen, kann jedoch je nach Schweregrad der Schuppen- und Krustenbildung auf maximal 30 Minuten ausgedehnt werden. Danach wird SQUAMASOL® Lösung mit warmem Wasser ausgespült. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungsdauer auf 10 Minuten zu beschränken. Zur Behandlung des gesamten Kopfes sind 10 ml Lösung ausreichend. Sind nur einzelne Herde betroffen, so sind diese gezielt mit entsprechend geringerer Menge zu behandeln. Bei sehr starken Schuppen und Krusten kann die Behandlung kurzfristig mit einer täglichen Anwendung eingeleitet werden. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungshäufigkeit auf eine 1-2 malige wöchentliche Anwendung zu reduzieren, um örtliche Reizerscheinungen zu vermindern. Die Anwendung sollte kurmäßig über einen Zeitraum von mindestens 3 bis 4 Wochen erfolgen. Zur Aufrechterhaltung des Behandlungserfolges empfiehlt sich die Weiterbehandlung in längeren Zeitabschnitten (einmal wöchentlich oder vierzehntägig). Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes sowie nach der Hautreaktion.

SQUAMASOL® Gel – 10% Salicylsäure bei Psoriasis capitisSQUAMASOL® Gel enthält 10% Salicylsäure und trocknet die Kopfhaut nicht zusätzlich aus, da kein Alkohol enthalten ist.zielgenaue Anwendung durch eingebauten Applikator spezielle Gel-Formulierung für eine sparsame Anwendung verhindert ein Verlaufen auf der Kopfhaut längere Verweildauer, dadurch bessere Wirksamkeit bei guter VerträglichkeitAnwendung:2-3 x wöchentlichAnwendungsgebiete:SQUAMASOL® Lösung ist geeignet zur Lösung von Schuppen und Krusten bei Kopfhauterkrankungen wie Psoriasis (Schuppenflechte) des Kopfes, Dermatitis seborrhoides capitis (Schuppenekzem der Kopfhaut) und Pityriasis sicca (kleieförmiger, trockener Schuppung)Dosierung:Zum Auftragen auf die Kopfhaut.Soweit nicht anders verordnet, wird SQUAMASOL® Gel zwei- bis dreimal wöchentlich angewendet. SQUAMASOL® Gel wird vorsichtig direkt auf die trockene oder angefeuchtete Kopfhaut aufgetragen und leicht einmassiert. Gegebenenfalls ist das Haar vorher zu scheiteln. Die Einwirkzeit von SQUAMASOL® Gel sollte mindestens 10 Minuten betragen, kann jedoch je nach Schweregrad der Schuppen- und Krustenbildung auf maximal 30 Minuten ausgedehnt werden. Danach wird SQUAMASOL® Gel mit warmem Wasser ausgespült. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungsdauer auf 10 Minuten zu beschränken. Zur Behandlung des gesamten Kopfes sind 10 g Gel ausreichend. Sind nur einzelne Herde betroffen, so sind diese gezielt mit entsprechend geringerer Menge zu behandeln. Bei sehr starken Schuppen und Krusten kann die Behandlung kurzfristig mit einer täglichen Anwendung eingeleitet werden. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungshäufigkeit auf eine 1-2 malige wöchentliche Anwendung zu reduzieren, um örtliche Reizerscheinungen zu vermindern.Die Anwendung sollte kurmäßig über einen Zeitraum von mindestens 3 bis 4 Wochen erfolgen. Zur Aufrechterhaltung des Behandlungserfolges empfiehlt sich die Weiterbehandlung in längeren Zeitabschnitten (einmal wöchentlich oder vierzehntägig).Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes sowie nach der Hautreaktion. Zusammensetzung: 100 g Gel enthalten: Wirkstoff: Salicylsäure 10 g. Sonstige Bestandteile: Butylhydroxytoluol (E 321), Macrogol-7-glycerolcocoat, Macrogol-35-glycerolricinoleat, Macrogol-5-oleylether, Natriumdodecylsulfat, gelbes Wachs, natives Rizinusöl, Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Palmitoylascorbinsäure (E 304), Citronensäure (E 330), GeruchsstoffeWarnhinweis: Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. Propylenglycol und Macrogolglycerolricinoleat können Hautreizungen hervorrufen.

LAVANID® 1 Wundspüllösung sterile, iso-osmotische Lösung auf Basis der Ringer-Lösung DAB 7 mit 0,02% Polyhexanid. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung. Vorteil LAVANID® 1/2 wird sterilfiltriert, in Schraubverschlussflaschen abgefüllt und im Endbehältnis hitzesterilisiert. Optimale Zusammensetzung auf Basis der Ringer-Lösung mit Polyhexanid. Die praktischen Polypropylen-Behältnisse in unterschiedlichen Größen bieten durch ihre Kombikappe variable Entnahmemöglichkeiten Anwendungsgebiete Zur lokalen Wundspülung und Wundreinigung Zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02%.

Intraoperative Wundspüllösung zur Reduzierung des postoperativen InfektionsrisikosLavaSurge ist eine sterile, gebrauchsfertige iso-osmotische Wundspüllösung auf Ringer-Basis mit 0,04 % Polihexanid zur Verhinderung des Bakterienwachstums.IndikationenZur lokalen Wundspülung bei:primären endoprothetischen Eingriffen (Knie-, Hüft- und Schulterarthroplastik)endoprothetischen RevisionseingriffenVerbrühungen/VerbrennungenBrustchirurgieakuten und chronischen Wunden mit und ohne Infektionsanzeichenzur Instillation bei der VakuumtherapKontraindikationenim Bereich des ZNS und Meningenim Mittel- und Innenohran hyalinem Knorpelperitoneale Waschung oder Spülungin den Augenbei bekannter Allergie auf einen der Inhaltsstoffein Kombination mit anionischen Tensiden, Reinigungsseifen, -salben, -ölen, -enzymenInhaltsstoffe:1 Liter enthält 0,4 g Polihexanid, 0,02 g Macrogol  (4000), Ringer-Lösung

Set enthält2x Squamasol® Gel 50 gSQUAMASOL® Gel – 10% Salicylsäure bei Psoriasis capitisSQUAMASOL® Gel enthält 10% Salicylsäure und trocknet die Kopfhaut nicht zusätzlich aus, da kein Alkohol enthalten ist.zielgenaue Anwendung durch eingebauten Applikator spezielle Gel-Formulierung für eine sparsame Anwendung verhindert ein Verlaufen auf der Kopfhaut längere Verweildauer, dadurch bessere Wirksamkeit bei guter VerträglichkeitAnwendung:2-3 x wöchentlichAnwendungsgebiete:SQUAMASOL® Lösung ist geeignet zur Lösung von Schuppen und Krusten bei Kopfhauterkrankungen wie Psoriasis (Schuppenflechte) des Kopfes, Dermatitis seborrhoides capitis (Schuppenekzem der Kopfhaut) und Pityriasis sicca (kleieförmiger, trockener Schuppung)Dosierung:Zum Auftragen auf die Kopfhaut.Soweit nicht anders verordnet, wird SQUAMASOL® Gel zwei- bis dreimal wöchentlich angewendet. SQUAMASOL® Gel wird vorsichtig direkt auf die trockene oder angefeuchtete Kopfhaut aufgetragen und leicht einmassiert. Gegebenenfalls ist das Haar vorher zu scheiteln. Die Einwirkzeit von SQUAMASOL® Gel sollte mindestens 10 Minuten betragen, kann jedoch je nach Schweregrad der Schuppen- und Krustenbildung auf maximal 30 Minuten ausgedehnt werden. Danach wird SQUAMASOL® Gel mit warmem Wasser ausgespült. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungsdauer auf 10 Minuten zu beschränken. Zur Behandlung des gesamten Kopfes sind 10 g Gel ausreichend. Sind nur einzelne Herde betroffen, so sind diese gezielt mit entsprechend geringerer Menge zu behandeln. Bei sehr starken Schuppen und Krusten kann die Behandlung kurzfristig mit einer täglichen Anwendung eingeleitet werden. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungshäufigkeit auf eine 1-2 malige wöchentliche Anwendung zu reduzieren, um örtliche Reizerscheinungen zu vermindern.Die Anwendung sollte kurmäßig über einen Zeitraum von mindestens 3 bis 4 Wochen erfolgen. Zur Aufrechterhaltung des Behandlungserfolges empfiehlt sich die Weiterbehandlung in längeren Zeitabschnitten (einmal wöchentlich oder vierzehntägig).Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes sowie nach der Hautreaktion. Zusammensetzung: 100 g Gel enthalten: Wirkstoff: Salicylsäure 10 g. Sonstige Bestandteile: Butylhydroxytoluol (E 321), Macrogol-7-glycerolcocoat, Macrogol-35-glycerolricinoleat, Macrogol-5-oleylether, Natriumdodecylsulfat, gelbes Wachs, natives Rizinusöl, Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Palmitoylascorbinsäure (E 304), Citronensäure (E 330), GeruchsstoffeWarnhinweis: Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. Propylenglycol und Macrogolglycerolricinoleat können Hautreizungen hervorrufen.

Proteozym N Als Monoenzympräparat enthält Proteozym N , Bromelain (Enzyme aus der Ananas) dazu Zink. Proteozym N unterstützt eine normale Eiweißsynthese und die Erhaltung von Knochen, Haaren, Nägeln und Haut. Enzyme sind hochmolekulare Proteinverbindungen und haben eine entzündungshemmende Wirkung Sie steuern als Biokatalysatoren lebensnotwendige Stoffwechselvorgänge Enzyme fördern aber auch den natürlichen Abwehrprozess gegen Bakterien und Viren Wirkstoffe: Ananas-Pulver Zink citrat Hilfsstoffe: Arabisches Gummi Bienenwachs Calciumcarbonat Calciumhydrogenphosphat Carnaubawachs Cellulose, mikrokristalline Croscarmellose natrium Glycerol Macrogol 6000 Maisstärke Polysorbat Povidon Saccharose Schellack Siliciumdioxid Speisefettsäuren, Magnesiumsalze Talkum Titandioxid

LAVANID® 1 Wundspüllösung sterile, iso-osmotische Lösung auf Basis der Ringer-Lösung DAB 7 mit 0,02% Polyhexanid. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung. Vorteil LAVANID® 1/2 wird sterilfiltriert, in Schraubverschlussflaschen abgefüllt und im Endbehältnis hitzesterilisiert. Optimale Zusammensetzung auf Basis der Ringer-Lösung mit Polyhexanid. Die praktischen Polypropylen-Behältnisse in unterschiedlichen Größen bieten durch ihre Kombikappe variable Entnahmemöglichkeiten Anwendungsgebiete Zur lokalen Wundspülung und Wundreinigung Zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02%.

Das Präparar ist ein osmotisches Abführmittel. Es wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern ab 8 Jahren. Es soll zusammen mit entsprechenden Änderungen der Lebensführung und einer entsprechenden Ernährungsumstellung angewendet werden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Im Fall von Verstopfung bei Kindern sollte die Behandlungsdauer höchstens 3 Monate betragen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxbene 10 g Pulver zur Herstellung einer Lösung. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern ab 8 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Laxbene 10 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, in Beuteln, für Kinder ab 8 Jahren und Erwachsene Wirkstoff: Macrogol 4000 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LAXBENE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE BEACHTEN? WIE IST LAXBENE EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LAXBENE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LAXBENE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name dieses Arzneimittels lautet Laxbene 10 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, in Beuteln, für Kinder ab 8 Jahren und Erwachsene. Laxbene ist ein osmotisches Abführmittel. Laxbene wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern ab 8 Jahren. Es soll zusammen mit entsprechenden Änderungen der Lebensführung und einer entsprechenden Ernährungsumstellung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Im Fall von Verstopfung bei Kindern sollte die Behandlungsdauer höchstens 3 Monate betragen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE BEACHTEN? Gelegentliche Verstopfung: Gelegentliche Verstopfung kann mit einer kürzlichen Änderung der Lebensführung in Zusammenhang stehen. Es gibt Arzneimittel, die für eine kurzzeitige Behandlung angewendet werden können. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn die Verstopfung erst vor kurzem aufgetreten ist und sich nicht durch eine Änderung Ihrer Lebensführung erklären lässt oder wenn die Verstopfung mit Schmerzen, Fieber oder einem geblähten Bauch einhergeht. Chronische (sehr lange andauernde) Verstopfung: Sie kann folgende Gründe haben: Eine Darmerkrankung, die einer ärztlichen Abklärung bedarf. Eine Funktionsstörung des Darmes (Störung des Gleichgewichts) auf Grund von Ernährungsgepflogenheiten und Lebensführung. Die Behandlung umfasst u.a.: Erhöhung des Ballaststoffanteils in der Ernährung (Gemüse, Vollkornbrot und Obst) Erhöhung der Trinkmenge an Wasser und Fruchtsaft Verstärkung der körperlichen Aktivität (Sport, Wandern ...) Wiederherstellung des Darmentleerungsreflexes. Laxbene darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch

Produkteigenschaften: Bekunis - Abführ-Komplex plus Linderung von begleitenden Blähungen Zur Behandlung akuter und chronischer Verstopfung sowie begleitenden Blähungen. Beschreibung: Zur Behandlung einer akuten oder chronischen Verstopfung sowie bei begleitenden Blähungen. Auch zur Verwendung bei Verstopfung in Verbindung mit dem Reizdarmsyndrom (IBS). Allgemeine Hinweise: Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die Gebrauchsanweisung, auch wenn Sie dieses Medizinprodukt bereits verwendet haben. Die Informationen könnten aufgrund neuer wissenschaftlicher Daten und Erkenntnisse aktualisiert worden sein. Bewahren Sie die Gebrauchsanweisung auf, da sie diese eventuell nochmals benötigen könnten. 1. Anwendungsgebiet, Zusammensetzung und Zweck des Medizinprodukts Bekunis Abführ-Komplex plus wirkt stuhlerweichend, fördert die Regulierung der Darmfunktion und der Darmperistaltik durch eine Kombination aus osmotischen und Stuhlvolumen erhöhenden Effekten. 1.1 Wirkungsweise: Bekunis Abführ-Komplex plus wirkt dreifach aufgrund der Inhaltsstoffe Macrogol, Flohsamenschalen und Simeticon. Macrogol 3350 hat eine hohe Wasserbindungskapazität. Es transportiert das Wasser in den Darm, wodurch der Darminhalt weicher wird und das Stuhlvolumen durch die Flüssigkeit zunimmt. Dies regt die natürliche Darmbewegung an und ermöglicht eine schmerzfreie Darmentleerung. Indische Flohsamenschalen unterstützen durch ihre wasserlöslichen Ballast- und Quellfaserstoffe die Regulierung der Darmfunktion. In Verbindung mit Flüssigkeit bilden sie ein feines Gel, wodurch der Stuhl geschmeidiger und sein Volumen erhöht wird. Dies beschleunigt den Weitertransport im Darm und regt den Stuhlgangreflex an. Simeticon reduziert die Oberflächenspannung von Gasblasen im Verdauungstrakt, wodurch diese zerfallen und leichter ausgeschieden werden können. Dieser schaumhemmende Effekt mindert die Bildung von Blähungen und Völlegefühl, die häufig mit Verstopfung einhergehen. Simeticon und Macrogol werden vom Körper nicht aufgenommen, sondern wirken rein physikalisch im Magen-Darm-Trakt und werden unverändert ausgeschieden. 1.2 Zusammensetzung pro Sachet: Wirksame Bestandteile: Macrogol 3350, pulverisierte Flohsamenschalen, Simeticon. Sonstige Bestandteile: Zitronensäure, Sucralose, Acesulfam k, Aromen (Orange, Färberdistel), Siliziumdioxid, Natriumbicarbonat und Sonnenblumenlecithin. 2. Inhalt Eine Packung enthält 10 Sachets mit je 9,15 g für den einmaligen Gebrauch. 3. Dosierung und Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1- 2 Sachets pro Tag Kinder von 6 bis 12 Jahren: 1 Sachet pro Tag Vor der Anwendung bei Kindern wird eine ärztliche Beratung empfohlen. Die Einnahme erfolgt über den Tag verteilt (z. B. morgens und abends). Die Dosierung kann nach individuellem Empfinden und Erfolg der Behandlung auf 1 Sachet pro Tag reduziert werden. Die Tagesdosis nicht überschreiten. Sachet-Inhalt in einem vollen Glas Wasser (mindestens 200 ml) gut auflösen, umrühren und sofort trinken, da die Flüssigkeit aufgrund der stark aufquellenden Flohsamenschalen schnell andickt (Gelbildung). Ein weiteres Glas Wasser nachtrinken, um ein Aufquellen im Hals und mögliches Ersticken zu vermeiden. Die Einnahme sollte zwischen den Mahlzeiten erfolgen. Erwachsenen wird empfohlen, ca. 2 Liter, Kindern und Jugendlichen ca. 1 -1,5 Liter pro Tag zu trinken. Wenn die Verstopfung nach Einnahme des Produkts weiterhin anhält, sollten eine Ärztin oder ein Arzt aufgesucht werden. 4. Gegenanzeigen: Verwenden Sie Bekunis Abführ-Komplex plus nicht bei: Durchbruch, Verschluss, Verengung oder Lähmung des Darms Entzündlichen Darmerkrankungen (z. B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) Bekannter Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere Bestandteile des Produkts Es liegen keine Erfahrungen zur Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit vor, daher sollte Bekunis Abführ-Komplex plus in diesem Fall bei Bedarf nur auf ärztlichen Rat hin eingenommen werden. Für Patienten mit Nierenfunktionsstörungen ist k

Was sind P-Dragees blau Lichtenstein und wofür werden sie angewendet?AnwendungsgebieteNach Angaben des Arztes. Wie sind P-Dragees blau Lichtenstein einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der AnwendungZum Einnehmen.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere InformationenWas P-Dragees blau Lichtenstein enthaltenJede überzogene Tablette enthält Lactose-Monohydrat; Magnesiumstearat (Ph. Eur.); mikrokristalline Cellulose; Sucrose (Saccharose); Glukosesirup; Maisstärke; hochdisperses Siliciumdioxid; weißen Ton; Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.); Arabisches Gummi; Montanglycolwachs; Povidon (K 25); Talkum; Titandioxid (E 171); Calciumcarbonat; Macrogol 6000; Patentblau V, Aluminiumsalz (E 131).

6,9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: Jeder 6,9 g Beutel MOVICOL Junior Schoko enthält: - Macrogol 3350 6,563 g - Natriumchlorid 0,1754 g - Natriumhydrogencarbonat 0,0893 g - Kaliumchlorid 0,0159 g MOVICOL Junior Schoko enthält außerdem die weiteren Inhaltsstoffe: Schokoladenaroma und Acesulfam-Kalium als Süßungsmittel. Schokoladenaroma enthält die folgenden Bestandteile: Maltodextrin (Kartoffel), Arabisches Gummi E414, pflanzliche Öle und Fette (Palm-/Kokosnussöl), Propylenglycol E1520 und Benzylalkohol. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Verstopfung bei Kindern im Alter von 2-11 J. Für alle Kleinen, die nicht groß können ? MOVICOL Junior Schoko Wenn die Kleinen groß werden, führt kein Weg an Töpfchen und Toilette vorbei. Das bereitet manchmal Probleme. Die akute Verstopfung ist eigentlich kein größeres Problem, wenn adäquat gehandelt wird. Wichtig ist hierbei das frühzeitige Erkennen und Entgegensteuern, damit hieraus kein größeres und langwieriges Problem wird. Empfohlen von Ärzten und Fachgesellschaften: MOVICOL Junior Schoko wird dank seines vorteilhaften Profils bereits seit langem von Kinderärzten und Fachgesellschaften empfohlen. MOVICOL Junior Schoko unterstützt Ihr Kind dabei, wieder zu einem beschwerdefreien Stuhlgang zurückzufinden. Der in MOVICOL Junior Schoko enthaltene Wirkstoff Macrogol 3350 (plus Elektrolyte) bindet das Wasser, mit dem er verabreicht wird, und macht so den Stuhl weich, sodass er schmerzfrei abgesetzt werden kann. Das physiologische Wirkprinzip von MOVICOL Junior aromafrei orientiert sich dabei an den natürlichen Abläufen des Organismus. Die Wirkung tritt daher zuverlässig, aber sanft ein und es kommt zu keinen zusätzlichen Belastungen des Organismus. Eine Gewöhnung an das Präparat tritt nicht auf. MOVICOL Junior wird täglich 1-3 mal eingenommen. Der Beutelinhalt wird dabei in Wasser gelöst und schmeckt angenehm nach Schokolade. Dadurch ist die Behandlung und Einnahme von MOVICOL Junior Schoko für Kinder und Eltern deutlich kindgerechter und einfacher als z.B. Zäpfchen oder Einläufe.

Produkteigenschaften: Atrauman Ag Die silberhaltige Salbenkompresse mit antibakteriellen Eigenschaften Silberhaltige Salbenkompressen aus hydrophobem Gittertüll aus Polyamid, dessen Fasern mit elementarem Silber ummantelt sind, die im direkten Kontakt mikrobiologisch gegen gramnegative sowie grampositive Bakterien wirken imprägniert mit einer neutralen Salbenmasse ohne Zusätze von Vaseline oder anderen Paraffinen sekretdurchlässig, besonders weich und gut drapierfähig, kein Verkleben mit der Wunde mindestens 7 Tage mikrobiologisch wirksam. Die Salbenmasse enthält: Ester-Gemisch natürlicher, pflanzlicher Fettsäuren, gebunden als Di- und Triglyceride, Macrogol 2000. Anwendung: Zur Behandlung von oberflächlichen Wunden sowie zum ergänzenden Einsatz bei der Behandlung von keimbelasteten oder infizierten Wunden und zur Infektionsprophylaxe. Quelle: www.hartmann.info Stand: 02/2020

Produkteigenschaften: Atrauman Ag Die silberhaltige Salbenkompresse mit antibakteriellen Eigenschaften Silberhaltige Salbenkompressen aus hydrophobem Gittertüll aus Polyamid, dessen Fasern mit elementarem Silber ummantelt sind, die im direkten Kontakt mikrobiologisch gegen gramnegative sowie grampositive Bakterien wirken imprägniert mit einer neutralen Salbenmasse ohne Zusätze von Vaseline oder anderen Paraffinen sekretdurchlässig, besonders weich und gut drapierfähig, kein Verkleben mit der Wunde mindestens 7 Tage mikrobiologisch wirksam. Die Salbenmasse enthält: Ester-Gemisch natürlicher, pflanzlicher Fettsäuren, gebunden als Di- und Triglyceride, Macrogol 2000. Anwendung: Zur Behandlung von oberflächlichen Wunden sowie zum ergänzenden Einsatz bei der Behandlung von keimbelasteten oder infizierten Wunden und zur Infektionsprophylaxe. Quelle: www.hartmann.info Stand: 06/2020

Produkteigenschaften: Atrauman Ag Die silberhaltige Salbenkompresse mit antibakteriellen Eigenschaften Silberhaltige Salbenkompressen aus hydrophobem Gittertüll aus Polyamid, dessen Fasern mit elementarem Silber ummantelt sind, die im direkten Kontakt mikrobiologisch gegen gramnegative sowie grampositive Bakterien wirken imprägniert mit einer neutralen Salbenmasse ohne Zusätze von Vaseline oder anderen Paraffinen sekretdurchlässig, besonders weich und gut drapierfähig, kein Verkleben mit der Wunde mindestens 7 Tage mikrobiologisch wirksam. Die Salbenmasse enthält: Ester-Gemisch natürlicher, pflanzlicher Fettsäuren, gebunden als Di- und Triglyceride, Macrogol 2000. Anwendung: Zur Behandlung von oberflächlichen Wunden sowie zum ergänzenden Einsatz bei der Behandlung von keimbelasteten oder infizierten Wunden und zur Infektionsprophylaxe. Quelle: www.hartmann.info Stand: 02/2020

Produkteigenschaften: Atrauman Ag Die silberhaltige Salbenkompresse mit antibakteriellen Eigenschaften Silberhaltige Salbenkompressen aus hydrophobem Gittertüll aus Polyamid, dessen Fasern mit elementarem Silber ummantelt sind, die im direkten Kontakt mikrobiologisch gegen gramnegative sowie grampositive Bakterien wirken imprägniert mit einer neutralen Salbenmasse ohne Zusätze von Vaseline oder anderen Paraffinen sekretdurchlässig, besonders weich und gut drapierfähig, kein Verkleben mit der Wunde mindestens 7 Tage mikrobiologisch wirksam. Die Salbenmasse enthält: Ester-Gemisch natürlicher, pflanzlicher Fettsäuren, gebunden als Di- und Triglyceride, Macrogol 2000. Anwendung: Zur Behandlung von oberflächlichen Wunden sowie zum ergänzenden Einsatz bei der Behandlung von keimbelasteten oder infizierten Wunden und zur Infektionsprophylaxe. Quelle: www.hartmann.info Stand: 02/2020

Produkteigenschaften: Atrauman Ag Die silberhaltige Salbenkompresse mit antibakteriellen Eigenschaften Silberhaltige Salbenkompressen aus hydrophobem Gittertüll aus Polyamid, dessen Fasern mit elementarem Silber ummantelt sind, die im direkten Kontakt mikrobiologisch gegen gramnegative sowie grampositive Bakterien wirken imprägniert mit einer neutralen Salbenmasse ohne Zusätze von Vaseline oder anderen Paraffinen sekretdurchlässig, besonders weich und gut drapierfähig, kein Verkleben mit der Wunde mindestens 7 Tage mikrobiologisch wirksam. Die Salbenmasse enthält: Ester-Gemisch natürlicher, pflanzlicher Fettsäuren, gebunden als Di- und Triglyceride, Macrogol 2000. Anwendung: Zur Behandlung von oberflächlichen Wunden sowie zum ergänzenden Einsatz bei der Behandlung von keimbelasteten oder infizierten Wunden und zur Infektionsprophylaxe. Quelle: www.hartmann.info Stand: 02/2020

GEZIELTER EFFEKT DURCH 3-STUFIGES WIRKPRINZIP: Movicol hydratisiert, weicht den Stuhl auf und regt so die natürliche Darmbewegung wieder an EINFACH IN WASSER AUFLÖSEN: Den Inhalt eines Movicol- Beutels in 125 ml Wasser einrühren, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat und die Lösung klar oder leicht trüb ist WIRD PRAKTISCH NICHT VOM KÖRPER AUFGENOMMEN: Movicol wirkt gezielt auf den Stuhl und wird praktisch nicht vom Darm absorbiert. KLINISCH ERWIESEN: Macrogol, der Wirkstoff in Movicol, nutzt klinisch erwiesen den Effekt von Wasser, das in den Stuhl eindringt, um ihn zu hydratisieren, aufzuweichen und so das Abführen zu erleichtern GESCHMACKSRICHTUNGEN: Movicol Pulver ist erhältlich in den Geschmacksrichtungen Zitrone/Limone, aromafrei und Schoko.

Produkteigenschaften: Atrauman Ag Die silberhaltige Salbenkompresse mit antibakteriellen Eigenschaften Silberhaltige Salbenkompressen aus hydrophobem Gittertüll aus Polyamid, dessen Fasern mit elementarem Silber ummantelt sind, die im direkten Kontakt mikrobiologisch gegen gramnegative sowie grampositive Bakterien wirken imprägniert mit einer neutralen Salbenmasse ohne Zusätze von Vaseline oder anderen Paraffinen sekretdurchlässig, besonders weich und gut drapierfähig, kein Verkleben mit der Wunde mindestens 7 Tage mikrobiologisch wirksam. Die Salbenmasse enthält: Ester-Gemisch natürlicher, pflanzlicher Fettsäuren, gebunden als Di- und Triglyceride, Macrogol 2000. Anwendung: Zur Behandlung von oberflächlichen Wunden sowie zum ergänzenden Einsatz bei der Behandlung von keimbelasteten oder infizierten Wunden und zur Infektionsprophylaxe. Quelle: www.hartmann.info Stand: 02/2020

Produkteigenschaften: Atrauman Ag Die silberhaltige Salbenkompresse mit antibakteriellen Eigenschaften Silberhaltige Salbenkompressen aus hydrophobem Gittertüll aus Polyamid, dessen Fasern mit elementarem Silber ummantelt sind, die im direkten Kontakt mikrobiologisch gegen gramnegative sowie grampositive Bakterien wirken imprägniert mit einer neutralen Salbenmasse ohne Zusätze von Vaseline oder anderen Paraffinen sekretdurchlässig, besonders weich und gut drapierfähig, kein Verkleben mit der Wunde mindestens 7 Tage mikrobiologisch wirksam. Die Salbenmasse enthält: Ester-Gemisch natürlicher, pflanzlicher Fettsäuren, gebunden als Di- und Triglyceride, Macrogol 2000. Anwendung: Zur Behandlung von oberflächlichen Wunden sowie zum ergänzenden Einsatz bei der Behandlung von keimbelasteten oder infizierten Wunden und zur Infektionsprophylaxe. Quelle: www.hartmann.info Stand: 02/2020

Produkteigenschaften: Atrauman Ag Die silberhaltige Salbenkompresse mit antibakteriellen Eigenschaften Silberhaltige Salbenkompressen aus hydrophobem Gittertüll aus Polyamid, dessen Fasern mit elementarem Silber ummantelt sind, die im direkten Kontakt mikrobiologisch gegen gramnegative sowie grampositive Bakterien wirken imprägniert mit einer neutralen Salbenmasse ohne Zusätze von Vaseline oder anderen Paraffinen sekretdurchlässig, besonders weich und gut drapierfähig, kein Verkleben mit der Wunde mindestens 7 Tage mikrobiologisch wirksam. Die Salbenmasse enthält: Ester-Gemisch natürlicher, pflanzlicher Fettsäuren, gebunden als Di- und Triglyceride, Macrogol 2000. Anwendung: Zur Behandlung von oberflächlichen Wunden sowie zum ergänzenden Einsatz bei der Behandlung von keimbelasteten oder infizierten Wunden und zur Infektionsprophylaxe. Quelle: www.hartmann.info Stand: 01/2022

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