infusionslösungen

VERMAKTIV Stimul – BlumenGeeignet für alle Zimmer- und Außenblumen. Es unterstützt die Qualität der Blütenpflanzen und ihre Vegetationsfähigkeit. Beseitigt die negativen Auswirkungen von Stressoren und stärkt die Regenerationsprozesse. Dank einer verbesserten Nährstoffaufnahme aus dem Boden beeinflusst es die Zunahme der Anzahl, Größe und Färbung der Blüten und verlängert die Blütezeit. Ein nebensächlicher positiver Effekt ist die Erhöhung der Humusschicht im Boden.AnwendungDas Konzentrat wird mit Wasser verdünnt und entsprechend der Packungsbeilage besprüht. Das Sprühen wird mit herkömmlichen Hand- oder Rückenspritzen auf das Blatt aufgebracht. Die Behandlung der Pflanzen wird außerhalb der Zeit der direkten Sonneneinstrahlung empfohlen. Die verdünnte Lösung kann auch als Infusionslösung verwendet werden.VERDÜNNUNG, ANWENDUNGSDAUER1:150, ca. 4 mal während der Vegetationsperiode, mit einem durchschnittlichen Abstand von 3 Wochen.die BemerkungDieses Produkt kann in der Landwirtschaft gemäß der Verordnung (EG) Nr. Die Verordnung

VERMAKTIV Stimul – BlumenGeeignet für alle Zimmer- und Außenblumen.Es unterstützt die Qualität der Blütenpflanzen und ihre Vegetationsfähigkeit. Beseitigt die negativen Auswirkungen von Stressoren und stärkt die Regenerationsprozesse. Dank einer verbesserten Nährstoffaufnahme aus dem Boden beeinflusst es die Zunahme der Anzahl, Größe und Färbung der Blüten und verlängert die Blütezeit. Ein nebensächlicher positiver Effekt ist die Erhöhung der Humusschicht im Boden.AnwendungDas Konzentrat wird mit Wasser verdünnt und entsprechend der Packungsbeilage besprüht. Das Sprühen wird mit herkömmlichen Hand- oder Rückenspritzen auf das Blatt aufgebracht. Die Behandlung der Pflanzen wird außerhalb der Zeit der direkten Sonneneinstrahlung empfohlen. Die verdünnte Lösung kann auch als Infusionslösung verwendet werden.VERDÜNNUNG, ANWENDUNGSDAUER1:150, ca. 4 mal während der Vegetationsperiode, mit einem durchschnittlichen Abstand von 3 Wochen.die BemerkungDieses Produkt kann in der Landwirtschaft gemäß der Verordnung (EG) Nr. Die Verordnung

VERMAKTIV Stimul – natürlicher Dünger – RasenGeeignet für alle Sport- und Zierrasen.Es verbessert alle Arten von Rasenflächen. Es sichert sehr schnell nach der Anwendung der Vermehrung des Wurzelsystems, was direkt die Dichte und Farbintensität des Grasteppichs beeinflusst, gleichzeitig bereichert es auf natürliche Weise die Humusschicht des Bodens.Sie erhöht grundsätzlich die Widerstandsfähigkeit und Regenerationsfähigkeit der Rasenfläche nach mechanischer Beschädigung oder durch Witterungseinflüsse (Trockenheit oder Frost), Krankheiten oder Schädlinge verursachten Schäden.die ApplikationDas Konzentrat wird mit Wasser verdünnt und entsprechend der Packungsbeilage besprüht. Das Sprühen wird mit herkömmlichen Hand- oder Rückenspritzen auf das Blatt aufgebracht. Die Behandlung der Pflanzen wird außerhalb der Zeit der direkten Sonneneinstrahlung empfohlen. Die verdünnte Lösung kann auch als Infusionslösung verwendet werden.VERDÜNNUNG, DAUER DER ANWENDUNG 1:200 ab Beginn der Vegetationsperiode, 1x im Monat.

VERMAKTIV Stimul - KräuterGeeignet für alle angebauten Kräuter, zum Beispiel Basilikum, Melisse, Minze, Thymian, Lavendel, Oregano, Schnittlauch, Majoran, Koriander und andere.Es fördert das Wachstum der Pflanzen und stärkt das Wurzelsystem, wodurch die Kräuter mehr Volumen erhalten und sich durch einen ausgeprägten Duft und Geschmack auszeichnen. Die behandelten Pflanzen erhalten eine höhere Widerstandsfähigkeit und beschleunigen die Regeneration nach teilweiser Ernte bzw. Schädlingsbefall. Ein nebensächlicher positiver Effekt ist die Erhöhung der Humusschicht im Boden. Die organische Zusammensetzung des Konzentrats schränkt die Ernte- oder Konsumzeit nicht ein.die ApplikationDas Konzentrat wird mit Wasser verdünnt und entsprechend der Packungsbeilage besprüht. Das Sprühen wird mit herkömmlichen Hand- oder Rückenspritzen auf das Blatt aufgebracht. Die Behandlung der Pflanzen wird außerhalb der Zeit der direkten Sonneneinstrahlung empfohlen. Die verdünnte Lösung kann auch als Infusionslösung verwendet werden.VERDÜNNUNG, DAUER

Wenn ein Code ganz Europa in Geiselhaft nimmt... Sechs Minuten reichen, um einen Kontinent zu infizieren. Acht Tage bleiben, bis Europas medizinische Versorgung kollabiert.Am 2. Mai verschlüsselt der Parasit die Server von NordicLife, Europas größtem Hersteller von Dialyseflüssigkeiten und chirurgischen Infusionslösungen. 312.000 Patient*innen sind betroffen. Der Krisenstab in Den Haag verhandelt, debattiert und verliert Zeit.Während die Erpresser ihre Spuren in drei Richtungen legen, nimmt Sam Chen-Miller mit Team Phoenix die Jagd auf. Ohne offizielles Mandat folgen sie dem digitalen Schatten nach Kopenhagen, in die Toskana und um die halbe Welt.Ihr Gegner verwandelt jeden Zugriff in einen Selbstzerstörungsbefehl - und im Hintergrund liest ein Mann Machiavelli, während er Europa demontieren will.Der dritte Roman der Samantha-Chen-Miller-Reihe ist ein präziser Cyber-Thriller über Ransomware, Macht und die tödliche Schwäche optimierter Lieferketten. Denn am Ende entscheiden nicht acht Tage. Sondern sechzig Minuten.

Anwendungsgebiet von Unilipon 600 InfusionslösungskonzentratThioctsäure, der Wirkstoff des Präparates, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure antioxidative Eigenschaften, welche die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützen.Das Arzneimittel wird angewendet zur Therapie von Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten687.4 mg alpha-Liponsäure, Ethylendiaminsalz600 mg DL-alpha-LiponsäureEthylendiamin Hilfstoff (+)Wasser, für Injektionszwecke Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werdenwenn Sie allergisch gegen Thioctsäure oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.DosierungWenden Sie das Arzneimittel immer genau nach wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.DosierungBei stark ausgeprägten Missempfindungen einer diabetischen Polyneuropathie beträgt die tägliche Dosierung eine Ampulle (entsprechend 600 mg Thioctsäure) in 250 ml isotonischer Kochsalzlösung.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Dauer der BehandlungDas Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung wird über einen Zeitraum von 2 - 4 Wochen in der Anfangsphase der Behandlung angewendet.Um die Behandlung weiterzuführen, sollten 300 bis 600 mg Thioctsäure täglich in Kapsel-, Tabletten- oder Filmtablettenform eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie solltenBei Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen auftreten.In Einzelfällen wurden bei Einnahme von mehr als 10 g Thioctsäure, insbesondere bei gleichzeitigem starkem Alkoholkonsum, schwere, z. T. lebensbedrohliche Vergiftungse

Kolloidale Infusionslösungen sind wesentlicher Bestandteil der primä ren Volumenersatztherapie, sie sind erforderlich für die prä- und intra operative Hämodilution und werden in zunehmendem Umfange zur In duktion einer Hämodilution bei peripheren und zerebralen Durchblu tungsstörungen angewandt. Unter den Kolloiden kommt den Lösun gen von Dextran 60 und Dextran 40 aufgrund der sicheren Volumen effekte, der günstigen Wirkung auf die Fließeigenschaften des Blutes und die Mikrozirkulation und ihrer sicheren antithrombotischen Wir kung besondere Bedeutung zu. Allen Kolloiden gemeinsam sind Unver träglichkeitsreaktionen anaphylaktoider bzw. anaphylaktischer Natur, die mit einer Häufigkeit von etwa 1% auftreten, jedoch im Einzelfall von lebensbedrohendem Charakter sein können. Schwere Zwischenfäl le mit z. T. letalem Ausgang sind immer wieder nach Infusion von we nigen Millilitern Dextran berichtet worden, diese Nebenwirkungen ha ben die Anwendung von Dextran in den letzten Jahren stark belastet. Aus diesem Grunde wurden vor etwa 15 Jahren von der Arbeits gruppe Meßmer, Richter und Hedin systematische Untersuchungen zur Frage des Pathomechanismus und einer möglichen Prävention dieser Reaktion aufgenommen. Im Band 111 dieser Reihe hat Johannes Ring die Ergebnisse einer multizentrischen Studie zur Frage anaphylaktoi der Reaktionen nach Infusion natürlicher und künstlicher Kolloide vor gelegt. Erstmals war in dieser Studie gezeigt worden, daß im Serum von Patienten, die eine schwere anaphylaktoide Reaktion nach Infusi on von Dextran erlitten haben, Titer gegen Dextran gerichteter Anti körper nachweisbar sind.

VERMAKTIV Stimul – natürlicher Dünger – RasenGeeignet für alle Sport- und Zierrasen.Es verbessert alle Arten von Rasenflächen. Es sichert sehr schnell nach der Anwendung der Vermehrung des Wurzelsystems, was direkt die Dichte und Farbintensität des Grasteppichs beeinflusst, gleichzeitig bereichert es auf natürliche Weise die Humusschicht des Bodens.Sie erhöht grundsätzlich die Widerstandsfähigkeit und Regenerationsfähigkeit der Rasenfläche nach mechanischer Beschädigung oder durch Witterungseinflüsse (Trockenheit oder Frost), Krankheiten oder Schädlinge verursachten Schäden.die ApplikationDas Konzentrat wird mit Wasser verdünnt und entsprechend der Packungsbeilage besprüht. Das Sprühen wird mit herkömmlichen Hand- oder Rückenspritzen auf das Blatt aufgebracht. Die Behandlung der Pflanzen wird außerhalb der Zeit der direkten Sonneneinstrahlung empfohlen. Die verdünnte Lösung kann auch als Infusionslösung verwendet werden.VERDÜNNUNG, DAUER DER ANWENDUNG1:200 ab Beginn der Vegetationsperiode, 1x im Monat.

VERMAKTIV Stimul - KräuterGeeignet für alle angebauten Kräuter, zum Beispiel Basilikum, Melisse, Minze, Thymian, Lavendel, Oregano, Schnittlauch, Majoran, Koriander und andere.Es fördert das Wachstum der Pflanzen und stärkt das Wurzelsystem, wodurch die Kräuter mehr Volumen erhalten und sich durch einen ausgeprägten Duft und Geschmack auszeichnen. Die behandelten Pflanzen erhalten eine höhere Widerstandsfähigkeit und beschleunigen die Regeneration nach teilweiser Ernte bzw. Schädlingsbefall. Ein nebensächlicher positiver Effekt ist die Erhöhung der Humusschicht im Boden. Die organische Zusammensetzung des Konzentrats schränkt die Ernte- oder Konsumzeit nicht ein.die ApplikationDas Konzentrat wird mit Wasser verdünnt und entsprechend der Packungsbeilage besprüht. Das Sprühen wird mit herkömmlichen Hand- oder Rückenspritzen auf das Blatt aufgebracht. Die Behandlung der Pflanzen wird außerhalb der Zeit der direkten Sonneneinstrahlung empfohlen. Die verdünnte Lösung kann auch als Infusionslösung verwendet werden.VERDÜNNUNG, DAUER

Die Osmotherapie, d. h. die therapeutische Anwendung hauptsächlich hypertoner Infusionslösungen mit dem Ziel, das Wassergleichgewicht des Organismus zu beeinflussen, hat in den letzten Jahren in vielen Bereichen der klinischen Medizin eine zunehmende Bedeutung erlangt. Es sei hier nur an die Behandlung des akuten Himödems durch osmotherapeutische Maßnahmen erinnert. Aber auch die Intensivtherapie konfrontiert den behandelnden Arzt ständig mit Fragen der Anwendung hypertoner In fusionslösungen. In allen diesen Fällen ist es vor allem der Anaesthesist, von dem direkt bei seiner klinischen Tätigkeit oder indirekt als Konsiliarius besondere Kenntnisse auf diesem Gebiet erwartet werden. Für ihn war es bisher jedoch gar nicht leicht, sich über die theoretischen Grundlagen und die praktische Anwendung der Osmotherapie umfassend zu informieren. Die vorliegende Monographie könnte ihm hierbei eine große Hilfe sein. Mit der wachsenden Bedeutung der hypertonen Osmotherapie in vielen Bereichen der klinischen Medizin ergab sich immer stärker das Bedürfnis, einen Weg zur quantitativen Beurteilung der Wirksamkeit verschiedener Therapeutika zu finden. Eine kaum zu übersehende Zahl von Original mitteilungen und zusammenfassenden Darstellungen beschäftigen sich mit dieser Frage. In fast allen Arbeiten wird jedoch jeweils nur ein be stimmter Teilaspekt des Problems erfaßt. Der Autor hat sich daher die Aufgabe gestellt, an einem einheitlichen Kollektiv unter standardisierten Bedingungen alle diejenigen Daten gemeinsam zu erfassen, die für die Beurteilung der hypertonen Osmotherapie von Bedeutung sind. Insbe sondere stellt er die Frage 1. nach den Veränderungen der zirkulierenden Blutmenge und Blutzusammensetzung sowie 2. nach den Wasser- und Elektrolytverlusten, die unter der hypertonen Therapie auftreten.

Die parenterale Ernährung hat in den letzten 15 Jahren eine stürmische Entwicklung durchgemacht und muß heute als fester Bestandteil der therapeutischen Medizin an gesehen werden. Ausreichende Kenntnisse über die technischen Möglichkeiten dieser Therapie, die Auswirkungen ihrer einzelnen Bausteine auf den Stoffwechsel des Kran ken sowie ihre Risiken sollten zum Rüstzeug jedes klinisch tätigen Arztes gehören. Es kann heute keine Entschuldigung mehr dafür geben, daß der Nahrungsbedarf eines Kranken ungedeckt bleibt, nur weil er nicht mehr in der Lage ist, oral genügend Nah rung aufzunehmen. Die Standardinfusionstherapie, üblicherweise bestehend aus 2 bis 3 Liter Elek trolyt-Aminosäuren- oder niedrigprozentigen Kohlenhydratlösungen unterscheidet sich von der hochkalorischen parenteralen Ernährung vor allem durch die Osmolarität des Infusionsgemisches und dem Zugangsweg. Bei der Standardtherapie ist der peri phere Zugang die Regel und ein Verlust an Struktur- oder Funktionsproteinen wird bewußt in Kauf genommen, da eine ausreichende Energiezufuhr zur Verstoffwechse lung der zugeführten Aminosäuren nicht möglich ist, ohne Schäden an der Venen wand hervorzurufen. Durch die hochkalorische parenterale Ernährung werden, wobei der zentrale Venenkatheter eine Grundvoraussetzung ist, dem Kranken hochprozen tige Kohlenhydratlösungen, Fette und Aminosäuren in einer Größenordnung verab reicht, die nicht nur seinen aktuellen Bedarf decken, sondern auch vorbestehende Mangelzustände ausgleichen können. Die Kathetertechnik und die Entwicklung der Infusionslösungen befindet sich auf einem so hohen Stand, daß eine parenterale Versorgung des Organismus mit Nährstoffen auch über Monate hinweg möglich ist. Besondere Beobachtungen erfuhr in derletzten Zeit die Anwendung der hoch kalorischen parenteralen Ernährung bei den entzündlichen Darmerkrankungen und in der Onkologie.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverluste, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, hypotone Dehydratation, isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Infusionslösung Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS IST VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONISCHER KOCHSALZLÖSUNG 0,9% ZU BEACHTEN? WIE IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. Na+: 0,154 mmol/ml bzw. 154 mmol/l, Cl-: 0,154 mmol/ml bzw. 154 mmol/l Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverluste, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, hypotone Dehydratation, isotone Dehydratation. 2. WAS IST VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONISCHER KOCHSALZLÖSUNG 0,9% ZU BEACHTEN? Gegenanzeigen: Absolute Kontraindikation: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Kontraindikationen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie). erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie). erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie). Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Bisher sind keine bekannt. Angaben zur Inkompatibilität siehe "Zusätzliche Informationen für Fachkreise". Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. 3. WIE IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% ANZUWENDEN? Dosierungsanleitung: Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg KG/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg KG/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3 - 6 mmol Natrium/kg KG, für Kinder von 3 - 5 mmol Natrium/kg KG. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der PlasmaNatriumkonzentration). Art der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung. erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Hyperosmolarität. Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Bei Fragen zur Anwendung des Arzneimittels ist der Arzt oder Apotheker zu befragen. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur

Produkteigenschaften: Rückflusssperre für Parallelinfusionen Einwege-Infusionsventil Erhöhte Sicherheit durch selbsttätige Ventilfunktion, z.B. konnektiert in einem Infusionsregime: Als Schutz zur Vermeidung der möglichen Gefahren bei der Parallelinfusion. Vermeidet die retrograde Förderung von Infusionslösungen in die Schwerkraftinfusion. Vermeidet den Blutrückfluss in das Infusionssystem bei einer Infusionsunterbrechung. Als Konnektor an Venenverweilkanülen oder zentralen Venenkathetern: Verhindert Blutrückfluss aus dem Gefäßzugang. Als sicherer Zugang für Zusatzinfusionen oder Medikamentengaben. Markierung der Flussrichtung schützt vor unbeabsichtigter Fehlkonnektion. Konnektierbar mit allen ISO-gerechten Luer-Lock-Konnektoren. Lageunabhängige Funktionstüchtigkeit. Minimaler Schließfluss von = 1 ml/h. Luer-Lock männlich/weiblich. Materialbeschaffenheit: Latex frei DEHP frei (gemäß Verordnung (EC)1907/2006 (REACH) weniger als 0,1% w/w DEHP) Quelle: www.fresenius-kabi.com Stand: 03/2023

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe

VITALIPID Adult Emulsion zur Infusion Ampullen – 10X10 ml Die VITALIPID Adult Emulsion zur Infusion Ampullen sind speziell formulierte Produkte, die zur Unterstützung des allgemeinen Wohlbefindens entwickelt wurden. Sie bieten eine praktische Lösung für die Versorgung mit wichtigen Nährstoffen. Anwendungsbereiche Unterstützung der täglichen Nährstoffversorgung Ergänzung bei speziellen diätetischen Bedürfnissen Verwendung in klinischen Ernährungsszenarien Vorteile Einfache Anwendung durch vorgefertigte Ampullen Präzise Dosierung für eine kontrollierte Nährstoffzufuhr Geeignet für Erwachsene mit erhöhtem Nährstoffbedarf Anwendungshinweise Die VITALIPID Adult Emulsion sollte gemäß den Anweisungen eines medizinischen Fachpersonals angewendet werden. Sie ist ausschließlich zur Infusion bestimmt und sollte nicht oral eingenommen werden. Vor der Anwendung ist die Kompatibilität mit anderen Infusionslösungen zu prüfen. Lieferumfang 10 Ampullen à 10 ml VITALIPID Adult Emulsion zur Infusion Wichtiger Hinweis Gebrauchsanweisung beachten.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Gelafusal, 4% modifizierte Gelatine in Ringer-Acetat Infusionslösung zum Volumenersatz. Anwendungsgebiete: wird angewendet zur Prophylaxe und zur Therapie von Volumenmangel und Schock und zur präoperativen Hämodilution (Blutverdünnung). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Gelafusal, 4% modifizierte Gelatine in Ringer-Acetat Infusionslösung zum Volumenersatz Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST GELAFUSAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GELAFUSAL BEACHTEN? WIE IST GELAFUSAL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GELAFUSAL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GELAFUSAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Gelafusal ist eine Infusionslösung zum Volumenersatz. Gelafusal wird angewendet zur Prophylaxe und zur Therapie von Volumenmangel und Schock und zur präoperativen Hämodilution (Blutverdünnung). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GELAFUSAL BEACHTEN? Gelafusal darf nicht angewendet werden: wenn Sie zu viel Flüssigkeit in Ihrem Körper haben (Hyperhydratation), bei Vergrößerung der zirkulierenden Blutmenge (Hypervolämie), wenn Sie an schwerer Herzschwäche leiden (schwere Herzinsuffizienz), wenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist (Niereninsuffizienz), wenn Sie überempfindlich gegen Gelatine oder einen der sonstigen Bestandteile von Gelafusal sind, wenn Sie zu starken Blutungen neigen (schwere hämorrhagische Diathesen). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Gelafusal angewendet wird: wenn Sie an Blutgerinnungsstörungen leiden, wenn Sie einen zu hohen Natrium- oder Kaliumspiegel im Blut haben (Hypernatriämie oder Hyperkaliämie), wenn Sie stark ausgetrocknet sind (zu wenig Flüssigkeit im Körper haben), wenn Sie an einer Erkrankung leiden, bei der die Natriumzufuhr eingeschränkt werden muss, bei Lungenödem (Flüssigkeitsansammlung in der Lunge), wenn Sie eine Hirnblutung haben (intrakranielle Blutungen). Wird Patienten mit Flüssigkeitsmangel im Gewebe oder Patienten mit funktionellem akuten Nierenversagen Gelafusal gegeben, so müssen zur Aufrechterhaltung bzw. Wiederherstellung eines normalen Elektrolyt-und Flüssigkeitsverhältnisses zusätzlich geeignete Elektrolyt-Lösungen gegeben werden. Unter der Gelatinebehandlung sollte das spezifische Gewicht des Urins nicht als Maß für die Nierenfunktion herangezogen werden. Wenn Fibrinogen im Blut nicht vorhanden ist (Afibrinogenämie), dürfen kolloidale Volumenersatzmittel nur in lebensbedrohlichen Notfällen - bis Blut zum Ersatz verfügbar ist - gegeben werden. Es wird sorgfältig darauf geachtet, das Ihr Elektrolythaushalt (die Salze, die in Ihrem Blut gelöst sind) und Ihre Wasserbilanz überwacht werden. Abhängig vom infundierten Volumen ist auf eine Verdünnung der Plasmaproteine (Gerinnungsparameter, Albumin) zu achten, gegebenenfalls ist eine bedarfsgerechte Substitution erforderlich. Kinder: Über die Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Gelafusal sollte deshalb nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung gegeben werden. Anwendung von Gelafusal zusammen mit and

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Unilipon 600 mg Infusionslösungskonzentrat, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Thioctsäure-Ethan-1,2-diamin-Salz (2:1). Anwendungsgebiete: bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Unilipon 600 mg Infusionslösungskonzentrat Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Thioctsäure-Ethan-1,2-diamin-Salz (2:1). Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich während der Anwendung Ihr Krankheitsbild nicht verbessert oder Sie sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST UNILIPON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UNILIPON BEACHTEN? WIE IST UNILIPON ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST UNILIPON AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST UNILIPON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Thioctsäure, der Wirkstoff in Unilipon, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure (antioxidative) Eigenschaften, die die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützt. Unilipon wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UNILIPON BEACHTEN? Unilipon darf nicht angewendet werden: o wenn Sie allergisch gegen Thioctsäure-Ethan-1,2-diamin-Salz oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Unilipon anwenden. Patienten mit einem gewissen HLA-(Humanes Leukozytenantigen-System-)Genotyp (welcher bei Patienten aus Japan und Korea häufiger vorkommt, jedoch auch bei Kaukasiern zu finden ist) sind bei einer Behandlung mit Thioctsäure anfälliger für das Auftreten des Insulinautoimmunsyndroms (einer Störung der blutzuckerregulierenden Hormone mit starkem Absinken der Blutzuckerspiegel). Im Zusammenhang mit der Anwendung von Unilipon als Injektions- oder Infusionslösung wurden allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) bis hin zum lebensbedrohlichen Schock (plötzliches Kreislaufversagen) beobachtet (siehe Abschnitt 4.). Deswegen wird Ihr behandelnder Arzt Sie während der Anwendung von Unilipon auf das Auftreten von Frühsymptomen (z.B. Juckreiz, Übelkeit, Unwohlsein etc.) überwachen. Falls diese auftreten, ist die Therapie sofort zu beenden ggf. sind weitere Therapiemaßnahmen erforderlich. Nach Anwendung von Unilipon kann ein veränderter Geruch des Urins wahrgenommen werden, der keine klinische Bedeutung hat. Kinder und Jugendliche: Kinder und Jugendliche sind von der Behandlung mit Unilipon auszunehmen, da keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Anwendung von Unilipon zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Es ist nicht auszuschließen, dass die gleichzeitige

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Natriumchlorid Braun 20 %, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Anwendungsgebiete: wird angewendet zur Zufuhr von Natriumchlorid bei erniedrigtem Natriumspiegel im Blut (Hyponatriämie), erniedrigtem Chloridspiegel im Blut (Hypochlorämie), Flüssigkeitsüberschuss bei niedriger Salzkonzentration im Plasma (hypotone Hyperhydratation). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Natriumchlorid Braun 20 %, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST NATRIUMCHLORID BRAUN 20 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NATRIUMCHLORID BRAUN 20 % BEACHTEN? WIE IST NATRIUMCHLORID BRAUN 20 % ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NATRIUMCHLORID BRAUN 20 % AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NATRIUMCHLORID BRAUN 20 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Natriumchlorid Braun 20 % ist eine konzentrierte Lösung von Natriumchlorid (Kochsalz) zur Herstellung oder Anreicherung von Infusionslösungen (Lösungen, die über einen Venentropf direkt dem Körper zugeführt werden) mit Natriumchlorid. Sie dient zur Zufuhr von Natriumchlorid. Natriumchlorid Braun 20 % wird angewendet zur Zufuhr von Natriumchlorid bei: erniedrigtem Natriumspiegel im Blut (Hyponatriämie) erniedrigtem Chloridspiegel im Blut (Hypochlorämie) Flüssigkeitsüberschuss bei niedriger Salzkonzentration im Plasma (hypotone Hyperhydratation) 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NATRIUMCHLORID BRAUN 20 % BEACHTEN? Natriumchlorid Braun 20 % darf nicht angewendet werden bei: erhöhtem Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie), erhöhtem Chloridspiegel im Blut (Hyperchlorämie). Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Natriumchlorid Braun 20 % ist erforderlich bei: erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie), Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck (Hypertonie), schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie), schweren Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz), Behandlung mit Kortikoiden oder ACTH (Hormonen, die die Natriumausscheidung verringern), siehe nächsten Abschnitt, Übersäuerung des Blutes (metabolische Acidose). Kontrollen der Elektrolytspiegel im Blut und der Wasserbilanz sowie des Säuren-Basen-Status sind erforderlich. Bei Anwendung von Natriumchlorid Braun 20 % mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Insbesondere sollte Ihrem Arzt bekannt sein, ob Sie mit Nebennierenhormonen (Korikoiden) oder Arzneimitteln, die die Funktion der Nebennieren beeinflussen (sog. ACTH), behandelt werden, da diese Mittel die Ausscheidung von Natriumchlorid und Wasser vermindern können. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme bzw. Anwendung von allen Arzneim

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Der intravenösen Ernährung kommt bei der Behandlung schwerst kranker Patienten im Rahmen der Intensivtherapie eine besondere Bedeu tung zu. Die Stoffwechselfolgen von Nahrungskarenz, Traumen und Schock verursachen tiefgreifende Veränderungen im Zellstoffwechsel. Die Themen stellung des letztjährigen Mainzer Symposions erfaßte in erster Linie die grundlegenden theoretischen Kenntnisse über das Stoffwechselgeschehen bei Nahrungskarenz. Das Bild wurde durch Beiträge klinisch-experimenteller Untersuchungen über die metabolischen Auswirkungen von Traumen und die Möglichkeiten der Beeinflussung des posttraumatischen Katabolismus mit Hilfe der Infusionslösungen abgerundet. Wir sind der Johannes Gutenberg-Universität und der Jacques Pfrimmer Gedächtnis-Stiftung zu Dank verpflichtet, daß sie die sehr fruchtbare Diskussion mit in-und ausländischen Forschern ermöglichten. Die Veröffentlichung der Vorträge und Diskussionen in diesem Band möge bei der Behandlung von schwerstkranken Patienten eine stete Hilfe sein. Darüber hinaus mögen sie zu weiteren wissenschaftlichen Anstrengun gen zur Klärung noch ungelöster Probleme anregen. Mainz, im Dezember 1971 Die Herausgeber Inhaltsverzeichnis Stoffwechselfolgen von Nahrungskarenz, Traumen und Schock Physiologie der Appetitregulation (D. P. MERTZ) . . . . . . . . . 1 Influence of Protein and Amino Acid Supply on Tissue Function and Metabolism (H. N. MUNRO) . . . . . . . . . . . . . . . . 20 The Influence of Protein and Amino Acid Intake on the Plasma Amino Acid Pattern (SELMA E. SNYDERMAN) . . . . . . . . . . . 32 Einwirkung des Verhältnisses zwischen essentiellen und nicht-essenti- len Aminosäuren auf die Stickstoff-Retention bei Gesunden (E. V IN- NARS, P. FÜRST und B. ]OSEPHSON) . . . . . . . . . . . 45 Folgen des quantitativen und qualitativen Proteinmangels in der Schwangerschaft (L. HELLER) . . . . . . . . . . 51 Changes in Lipid Metabolism under Stress (H. C. MENG) 66 Diskussion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Was ist Magnesium Verla® i.v. 20 mmol/ 10ml und wofür wird es angewendet? Magnesium Verla® i.v. 20 mmol/10ml ist ein Mineralstoffpräparat. Bei Präeklampsie, Eklampsie, Frühgeburtsbestrebungen, schwerem Magnesiummangel (Normalwerte von Magnesium im Serum 0,8-1,1 mmol/l). Wie ist Magnesium Verla® i.v. 20 mmol/ 10 ml anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung ist abhängig von der Indikation und vom Magnesium-Serumspiegel. Die empfohlene Dosierung beträgt Bei Präeklampsie, Eklampsie: 4-6 g Magnesiumsulfat (16-24 mmol Magnesium) i.v. in verdünnter Form mittels Perfusor oder Kurzinfusion über 15-20 Minuten. Erhaltungsdosis 1-2 g Magnesiumsulfat/ Stunde (4-8 mmol Magnesium/ Stunde) bis 24-48 Stunden post partum. Bei Frühgeburtsbestrebungen, als Zusatztherapie zur Tokolyse mit Betamimetika: 4-8 mmol Magnesium/Stunde. Bei schwerem Magnesium-Mangel: 20 mmol Magnesium/Tag. Art der Anwendung Das Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung soll verdünnt und anschließend intravenös infundiert werden. Als Verdünnungslösungen eignen sich z.B.: 5 %ige Glukose- und 0,9 %ige Natriumchlorid- Lösung. Als Zusatztherapie zur Tokolyse mit Betamimetika sollte wegen der hyperglykämischen Wirkung der Tokolytika statt der 5 %igen Glucose-Lösung 0,9 %ige Natriumchlorid- Lösung als Verdünnungslösung verwendet werden. Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: siehe Abschnitt 5. Parenterale Magnesiumsulfat-Darreichungen sollten wegen möglicher Ausfällungen – grundsätzlich nicht mit Calcium-, Phosphat-, Tetracyclin-haltigen oder alkoholischen Lösungen gemischt werden. Bei Präeklampsie und Eklampsie sowie bei Frühgeburtsbestrebungen (als Zusatztherapie zur Tokolyse mit Betamimetika): Zur Herstellung der Infusionslösung z.B. 2 Ampullen Magnesium Verla® i.v. 20 mmol/ 10ml mit 480 ml Verdünnungslösung mischen. Bei schwerem Magnesium-Mangel: Zur Herstellung der Infusionslösung z.B. 1 Ampulle Magnesium Verla® i.v. 20 mmol/10ml mit 990 ml Verdünnungslösung mischen. Die Dosierung ist abhängig vom Anwendungsgebiet bzw. vom Magnesium-Serumspiegel. Wenn Sie eine größere Menge von Magnesium Verla® i.v. 20 mmol/10ml angewendet haben, als Sie sollten: Hauptsymptome und allgemeine Zeichen einer Überdosierung sind Muskelschwäche, Verschwinden der tiefen Sehnenreflexe, Abfall des Blutdruckes und der Herzfrequenz, Steigerung der Hautdurchblutung, EKGVeränderungen, Erbrechen, Sedation und Verwirrung. Wenn die Plasma-Magnesium-Konzentration 2 mmol/l überschreitet, sind die tiefen Sehnenreflexe abgeschwächt, bei ca. 5 mmol/l sind sie nicht mehr vorhanden und es kommt zu einer Atemdepression. Bei 6,0-7,5 mmol/l kommt es zum Koma und ab 8 mmol/l zur Atemlähmung und zum diastolischen Herzstillstand. Eine Magnesiumintoxikation ist mit intravenöser Calcium-Zufuhr – als Antidot – zu behandeln (z.B. langsame i.v.-Gabe von 10 ml einer 10 %igen Calciumglukonat-:D Lösung). Zusätzlich sollte der Cholinesterase-Blocker Neostigmin verabreicht werden, da er die Acetylcholin-Konzentration erhöht und die muskelrelaxierende Wirkung von Magnesium antagonisiert. Wenn Sie die Anwendung von Magnesium Verla® i.v. 20 mmol/10ml vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Magnesium Verla® i.v. 20 mmol/10 ml enthält: Der Wirkstoff ist: Magnesiumsulfat 1 Ampulle zu 10 ml enthält: 486,1 mg Magnesium als Magnesiumsulfat- Heptahydrat (4930 mg), entsprechend 20 mmol = 40 mval. Die sonstigen Bestandteile sind: Wasser für Injektionszwecke, Schwefelsäure 1 % zur pHWert- Einstellung.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ringer-Lactat nach Hartmann B. Braun Infusionslösung. Anwendungsgebiete: wenn Sie Flüssigkeiten und Salze erhalten müssen. Dies gilt, wenn Ihr Säuren-Basen-Haushalt normal oder Ihr Blut ein wenig zu sauer ist (leichte Azidose), wenn Sie Wasser verloren haben, wenn Sie Wasser und Salze verloren haben, wenn Sie Blut verloren haben und dieses für eine kurze Zeit ersetzt werden muss, wenn Ihr Arzt Ihnen Salze oder bestimmte Arzneimittel geben möchte, die aufgelöst oder verdünnt werden müssen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ringer-Lactat nach Hartmann B. Braun Infusionslösung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor bei Ihnen mit der Anwendung dieses Arzneimittels begonnen wird, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST RINGER-LACTAT NACH HARTMANN B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGER-LACTAT NACH HARTMANN B. BRAUN BEACHTEN? WIE IST RINGER-LACTAT NACH HARTMANN B. BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST RINGER-LACTAT NACH HARTMANN B. BRAUN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST RINGER-LACTAT NACH HARTMANN B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ringer-Lactat nach Hartmann B. Braun ist eine Lösung für die Zufuhr von Flüssigkeit und Salzen in den Körper. Es wird Ihnen über einen Venentropf (eine Infusion) verabreicht. Seine Salzzusammensetzung ist ähnlich wie die des menschlichen Blutes. Sie erhalten diese Lösung, wenn Sie Flüssigkeiten und Salze erhalten müssen. Dies gilt, wenn Ihr Säuren-Basen-Haushalt normal oder Ihr Blut ein wenig zu sauer ist (leichte Azidose), wenn Sie Wasser verloren haben, wenn Sie Wasser und Salze verloren haben, wenn Sie Blut verloren haben und dieses für eine kurze Zeit ersetzt werden muss, wenn Ihr Arzt Ihnen Salze oder bestimmte Arzneimittel geben möchte, die aufgelöst oder verdünnt werden müssen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGER-LACTAT NACH HARTMANN B. BRAUN BEACHTEN? Ringer-Lactat nach Hartmann B. Braun darf nicht angewendet werden: wenn die Verwertung von Lactat in Ihrem Körper beeinträchtigt ist, wobei hohe Lactatspiegel im Blut auftreten (siehe auch Abschnitt "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen"). wenn Sie zu viel Wasser im Körper haben (Wasservergiftung). Ihr Arzt wird Ihnen dieses Arzneimittel nicht verabreichen, um einen stoffwechselbedingt erhöhten Säuregehalt im Blut zu korrigieren (schwere metabolische Azidose). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Ihr Arzt wird besonders vorsichtig sein: wenn Sie Wasser verloren haben, während Salz im Körper zurückgehalten wird. wenn Sie zu hohe Blutspiegel von Kalium, Natrium, Calcium oder Chlorid haben. wenn Sie stoffwechselbedingt einen anomal erhöhten Basengehalt im Blut haben (schwere metabolische Alkalose). wenn Sie ein Versagen des Herzen, der Leber, Nieren oder Lunge haben. wenn Sie überschüssiges Wasser in Ihrem Körper haben (periphere Ödeme, extrazelluläre Überwässerung). wenn Sie an einer Erkrankung leiden, bei der Natrium im Körper zurückgehalten wird, wie Bluthochdruck oder Schwangerschaftsblutvergiftung (siehe "Schwangerschaft und Stillzeit"), wenn Sie einen zu hohen Aldosteronspiegel im Körper haben oder eine Behandlung

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ringer-Lactat nach Hartmann B. Braun Infusionslösung. Anwendungsgebiete: wenn Sie Flüssigkeiten und Salze erhalten müssen. Dies gilt, wenn Ihr Säuren-Basen-Haushalt normal oder Ihr Blut ein wenig zu sauer ist (leichte Azidose), wenn Sie Wasser verloren haben, wenn Sie Wasser und Salze verloren haben, wenn Sie Blut verloren haben und dieses für eine kurze Zeit ersetzt werden muss, wenn Ihr Arzt Ihnen Salze oder bestimmte Arzneimittel geben möchte, die aufgelöst oder verdünnt werden müssen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ringer-Lactat nach Hartmann B. Braun Infusionslösung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor bei Ihnen mit der Anwendung dieses Arzneimittels begonnen wird, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST RINGER-LACTAT NACH HARTMANN B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGER-LACTAT NACH HARTMANN B. BRAUN BEACHTEN? WIE IST RINGER-LACTAT NACH HARTMANN B. BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST RINGER-LACTAT NACH HARTMANN B. BRAUN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST RINGER-LACTAT NACH HARTMANN B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ringer-Lactat nach Hartmann B. Braun ist eine Lösung für die Zufuhr von Flüssigkeit und Salzen in den Körper. Es wird Ihnen über einen Venentropf (eine Infusion) verabreicht. Seine Salzzusammensetzung ist ähnlich wie die des menschlichen Blutes. Sie erhalten diese Lösung, wenn Sie Flüssigkeiten und Salze erhalten müssen. Dies gilt, wenn Ihr Säuren-Basen-Haushalt normal oder Ihr Blut ein wenig zu sauer ist (leichte Azidose), wenn Sie Wasser verloren haben, wenn Sie Wasser und Salze verloren haben, wenn Sie Blut verloren haben und dieses für eine kurze Zeit ersetzt werden muss, wenn Ihr Arzt Ihnen Salze oder bestimmte Arzneimittel geben möchte, die aufgelöst oder verdünnt werden müssen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGER-LACTAT NACH HARTMANN B. BRAUN BEACHTEN? Ringer-Lactat nach Hartmann B. Braun darf nicht angewendet werden: wenn die Verwertung von Lactat in Ihrem Körper beeinträchtigt ist, wobei hohe Lactatspiegel im Blut auftreten (siehe auch Abschnitt "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen"). wenn Sie zu viel Wasser im Körper haben (Wasservergiftung). Ihr Arzt wird Ihnen dieses Arzneimittel nicht verabreichen, um einen stoffwechselbedingt erhöhten Säuregehalt im Blut zu korrigieren (schwere metabolische Azidose). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Ihr Arzt wird besonders vorsichtig sein: wenn Sie Wasser verloren haben, während Salz im Körper zurückgehalten wird. wenn Sie zu hohe Blutspiegel von Kalium, Natrium, Calcium oder Chlorid haben. wenn Sie stoffwechselbedingt einen anomal erhöhten Basengehalt im Blut haben (schwere metabolische Alkalose). wenn Sie ein Versagen des Herzen, der Leber, Nieren oder Lunge haben. wenn Sie überschüssiges Wasser in Ihrem Körper haben (periphere Ödeme, extrazelluläre Überwässerung). wenn Sie an einer Erkrankung leiden, bei der Natrium im Körper zurückgehalten wird, wie Bluthochdruck oder Schwangerschaftsblutvergiftung (siehe "Schwangerschaft und Stillzeit"), wenn Sie einen zu hohen Aldosteronspiegel im Körper haben oder eine Behandlung

Intrafix Primeline Das B. Braun Standard-Infusionsgerät für Druck- und Schwerkraftinfusionen besitzt eine dreiteilige Tropfkammer mit: scharfem Einstechdorn für leichtes Einstechen manueller Belüftungsklappe mit integriertem Belüftungsfilter (bakteriendichte und virale Filtereffizienz) zur Vermeidung mikrobieller Kontamination beim Entlüften des Lösungsbehälters transparenter Kuppel mit integriertem Makro-Tropfer (20 Tropfen pro 1 ml) für die ständige visuelle Überwachung der Flussrate von Infusionslösungen flexibler Pumpkammer zum leichten und schnellen Einstellen des Flüssigkeitsspiegels Flüssigkeitsfilter (Filtermembran) im Tropfkammerboden mit einer Porengröße von 15 µm zum Schutz vor groben Partikeln Informationen zum Produkt: Schlauch Abmessungen: 3 x 4,1 mm Länge: 230 cm Druckbeständig: bis 2 bar UV-geschütztes Schlauchmaterial (UV-Protect) bis 500 nm Wellenlänge Rollenklemme Ermöglicht eine feine und flexible Anpassung der Durchflussrate Bietet eine Spike-Schutzvorrichtung für eine sichere Entsorgung Mit Parkvorrichtung zur Unterstützung der Handhabung während des Entlüftens Patientenanschluss Mit Luer-Lock-Anschluss

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Natriumhydrogencarbonat 1 molar 8,4%, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: metabolische Acidosen, Alkalisierung bei Barbiturat- und Salicylatvergiftungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Natriumhydrogencarbonat 1 molar 8,4%, Infusionslösung Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST NATRIUMHYDROGENCARBONAT 1 MOLAR 8,4% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS IST VOR DER ANWENDUNG VON NATRIUMHYDROGENCARBONAT 1 MOLAR 8,4% ZU BEACHTEN? WIE IST NATRIUMHYDROGENCARBONAT 1 MOLAR 8,4% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NATRIUMHYDROGENCARBONAT 1 MOLAR 8,4% AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NATRIUMHYDROGENCARBONAT 1 MOLAR 8,4% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Stoff- oder Indikationsgruppe: Lösung zur Korrektur von Acidosen. Anwendungsgebiete: Metabolische Acidosen, Alkalisierung bei Barbiturat- und Salicylatvergiftungen. 2. WAS IST VOR DER ANWENDUNG VON NATRIUMHYDROGENCARBONAT 1 MOLAR 8,4% ZU BEACHTEN? Gegenanzeigen: Alkalosen, Hypernatriämie, Hypokaliämie. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Paravenöse Applikation kann Nekrosen zur Folge haben. Kontrollen des Säure-Basen-Haushalts und des Serumionogramms sind erforderlich. Vorsicht bei Hypokaliämie. Bei Dosisüberschreitung Gefahr der hypokalzämischen Tetanie. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Nicht zusammen mit calcium- und magnesiumhaltigen Lösungen verwenden nicht mit phosphathaltigen Lösungen mischen. 3. WIE IST NATRIUMHYDROGENCARBONAT 1 MOLAR 8,4% ANZUWENDEN? Dosierungsanleitung: Soweit nicht anders verordnet, Dauertropf bis maximal 25 Tropfen/Minute und 100 ml/Tag unter Berücksichtigung des Säure-Basen-Haushaltes. Der Dosierung sollte folgende Dosierungsformel zugrunde gelegt werden: ml Natriumhydrogencarbonat - Lösung 8,4% = Hydrogencarbonat - Defizit (mval/l x kg Körpergewicht x 0,3). Natriumhydrogencarbonat 1 molar 8,4% kann, unverdünnt oder mit GlucoseLösung 5% im gleichen Volumenverhältnis verdünnt, infundiert werden. Art der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Bei Fragen zur Anwendung des Arzneimittels ist der Arzt oder Apotheker zu befragen. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Bei Beachtung der Gegenanzeigen und Hinweise sind Nebenwirkungen nicht bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Zusätzlicher Hinweis für Fachkreise: Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen: Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen. 5. WIE IST NATRIUMHYDROGENCARBONAT 1 MOLAR 8,4% AUFZUBEWAHREN? Nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden! Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! 6. WEITERE INFORMATIONEN Zusammensetzung: 1000 ml Infusionslösung enthalten: Wirkstoff: Natriumhydrogencarbonat 84,0 g. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumedetat (Ph. Eur.). Na+ 1000 mmol/l, HCO3- 1000 mmol/l. Theoretische Osmolarität: 2000 mO

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Osmofundin 15 % N Infusionslösung. Wirkstoff: Mannitol. Anwendungsgebiete: um Ihre Nieren durch Aufrechterhaltung oder Steigerung Ihres Harnflusses zu schützen, um den Druck oder das Flüssigkeitsvolumen in Ihrem Schädel zu senken, um den Druck in Ihren Augen bei einem akuten Anfall von Grünem Star zu senken. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Osmofundin 15 % N Infusionslösung Wirkstoff: Mannitol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST OSMOFUNDIN 15 % N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OSMOFUNDIN 15 % N BEACHTEN? WIE IST OSMOFUNDIN 15 % N ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST OSMOFUNDIN 15 % N AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST OSMOFUNDIN 15 % N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Osmofundin 15 % N ist eine Infusionslösung, die Ihnen über einen Tropf in eine Vene verabreicht wird. Die Lösung wird Ihnen verabreicht, um Ihre Nieren durch Aufrechterhaltung oder Steigerung Ihres Harnflusses zu schützen, um den Druck oder das Flüssigkeitsvolumen in Ihrem Schädel zu senken, um den Druck in Ihren Augen bei einem akuten Anfall von Grünem Star zu senken. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OSMOFUNDIN 15 % N BEACHTEN? Osmofundin 15 % N darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mannitol sind wenn Sie ungewöhnlich wenig Harn ausscheiden wenn Sie an einer schweren Herzmuskelschwäche leiden bei ungeregeltem Übertritt von Stoffen aus dem Blutkreislauf ins Hirngewebe wenn Sie Wasser in Ihrer Lunge (Lungenödem) haben wenn in Ihren Körpergeweben zu wenig Wasser enthalten ist (Dehydratation wenn in Ihren Körpergeweben zu viel Wasser enthalten ist (Hyperhydratation) wenn sich in Ihren Körperflüssigkeiten und -geweben ungewöhnlich hohe Konzentrationen von gelösten Stoffen (Elektrolyten) befinden wenn Sie Blutungen in Ihrer Schädelhöhle (intrakranielle Blutungen) haben wenn Sie eine Blockade der ableitenden Harnwege (Harnleiter, Blase, Harnröhre) (Harnwegsobstruktion) haben wenn bei Ihnen ein ungeregelter Übertritt von Stoffen aus dem Blutkreislauf ins Hirngewebe vorliegt Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Osmofundin 15 % N ist erforderlich: wenn Sie eine Transfusion von Blut oder Flüssigkeit erhalten haben, die zu einem Anstieg der zirkulierenden Blutmenge geführt hat (Hypervolämie) wenn Sie ungewöhnlich wenig oder gar keinen Harn ausscheiden. In diesem Fall wird Ihnen Ihr Arzt vor Ihrer Behandlung eine Probeinfusion geben. Ihr Arzt wird Ihnen diese Lösung nur mit großer Vorsicht geben, wenn Sie an einer Herzschwäche leiden. vor und während der Behandlung Ihr Herz und Ihren Kreislauf überwachen. Dadurch stellt er sicher, dass Sie vor Ihrer Behandlung genügend Wasser in Ihrem Körper haben. den Gehalt an Salzen (Elektrolyten) in Ihrem Blut sowie Ihren Wasserund Säure-Basen-Haushalt kontrollieren. Damit kann er Ihre Nierenund Herzfunktion überwachen. auch Ihren Blutdruck und Ihre Harnbildung kontrollieren. Bei Anwendung von Osmofundin 15 % N mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn