macrogol

6,9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Ein Beutel Juniorlax enthält folgende Wirkstoffe: Macrogol 3350 (Polyethylenglycol 3350) 6,563 g; Natriumchlorid 0,1754 g; Natriumhydrogencarbonat 0,0893 g; Kaliumchlorid 0,0233 g. Anwendungsgebiet: Zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren. Warnhinweise: Enthält Sorbitol. Packungsbeilage beachten. Zubereitete Lösung: Die trinkfertige Lösung kann maximal 3 Stunden bei Raumtemperatur (unter 25 C) oder maximal 24 Stunden im Kühlschrank (2 C ? 8 C) aufbewahrt werden.

Naratriptan Heumann bei Migräne 2,5mg Filmtabletten    Zusammensetzung Jede Filmtablette enthält 2,5 mg Naratriptan (als Naratriptanhydrochlorid). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]. Filmüberzug: Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Macrogol 3350, Titandioxid (E 171), Polyvinylalkohol, Talkum.    Anwendungsgebiete: Naratriptan Heumann wird angewendet bei Erwachsenen zwischen 18 und 65 Jahren zur akuten Behandlung der Kopfschmerzphasen von Migräneanfällen mit und ohne Aura.    Hinweis: Enthält Lactose.

Jetzt bestellen! Was enthält Laxatan M? Laxatan M ist ein Medizinprodukt in Form eines Trink-Granulats zur Auflösung in Wasser. Ein Beutel enthält Macrogol, Magnesiumcitrat, Calciumcitrat, Kaliumchlorid und Inulin. Das Granulat wird in 125 ml Wasser aufgelöst und getrunken. Laxatan M ist für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren vorgesehen und wird zur symptomatischen Behandlung von akuter und chronischer Verstopfung angewendet. Laut Gebrauchsinformation ist es in Packungen mit 10, 24 oder 48 Beuteln erhältlich. Wie wirkt Laxatan M? Laxatan M wirkt rein physikalisch. Laxatan M wird angewendet zur symptomatischen Behandlung bei akuter und chronischer Verstopfung (Obstipation) und ist für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren vorgesehen. Laxatan M enthält neben dem Wirkstoff Macrogol noch zusätzlich ausgewählte Elektrolyte und Inulin. Macrogol besitzt die Fähigkeit, viel Wasser zu binden, so dass verhärteter Stuhlgang aufgeweicht wird. Wie wird Laxatan M angewendet? Du löst 1 Beutel Laxatan M in einem Glas Wasser mit 125 ml auf und trinkst die Lösung. Je nach individuellem Bedarf kann Laxatan M 1- bis 3-mal täglich eingenommen werden. Die Einnahme ist zu jeder Tageszeit und unabhängig von den Mahlzeiten möglich. Die Anwendungsdauer ist auf maximal 30 Tage begrenzt. Nach einer Pause von 7 Tagen ist eine erneute Anwendung möglich. Bei wiederholter Anwendung wird die Rücksprache mit deinem Arzt empfohlen. Zwischen Laxatan M und anderen Arzneimitteln sollte vorsichtshalber ein Abstand von 1 Stunde vor und 1 Stunde nach der Einnahme eingehalten werden. Anwendungstipps Rühre das Granulat sorgfältig in Wasser ein, bis eine trinkbare Lösung entsteht. Halte dich an die empfohlene Dosierung und verwende das Produkt nicht länger als angegeben. Wenn du bisher andere Abführmittel verwendet hast, kann es etwas dauern, bis sich die gewünschte Wirkung optimal entfaltet. Das Produkt sollte trocken und unter 25 °C gelagert sowie für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. In Schwangerschaft und Stillzeit sollte die Einnahme nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist die Anwendung nur nach ärztlicher Rücksprache vorgesehen. Nicht anwenden darfst du Laxatan M unter anderem bei Darmverschluss, akut entzündlichen Darmerkrankungen, unklaren Bauchschmerzen, drohendem Darmdurchbruch, toxischem Megakolon oder bei Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe. Jetzt bequem und einfach online auf aliva.de bestellen!

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Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Schlafstörungen. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält: 187,5 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (5 - 8:1); Auszugsmittel: Methanol 45% (m/m), 42 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (7 - 10:1); Auszugsmittel: Methanol 45% (m/m). Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose; Hypromellose; Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132); Macrogol 400; Macrogol 6000; Macrogol 20000; Magnesiumstearat (Ph.Eur.); Maltodextrin; Propylenglycol; Hydriertes Rizinusöl; Hochdisperses Siliciumdioxid; Sojabohnenmehl, entfettet, mit Alkali extrahiert; Titandioxid (E 171); Vanille-Aroma. Enthält Sojabohnenmehl. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Es können Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen Zubereitungen auftreten. Sojabohnenmehl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Pharmazeutischer Unternehmer: Repha GmbH Biologische Arzneimittel, Alt-Godshorn 87, 30855 Langenhagen Ursachen von Schlafstörungen Die Ursachen von Schlafstörungen können vielfältig sein. Neben Substanzen wie Koffein, Nikotin und Alkohol, kann auch eine ungünstige Schlafhygiene einen erholsamen Schlaf beeinflussen. Beispielsweise Stress, persönliche oder berufliche Konflikte sowie hormonelle Veränderungen können einem den Schlaf rauben und zu Einschlaf- und Durchschlafstörungen führen. ALLUNA Schlaf ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Schlafstörungen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 ? 2 Filmtabletten eine halbe bis eine Stunde vor dem Schlafengehen. Die Dosis von 500 mg Baldrianwurzel-Trockenextrakt sollte nicht überschritten werden. Art der Anwendung: Filmtablette nicht im Liegen einnehmen. Nehmen Sie die Filmtablette bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie lange kann ich ALLUNA Schlaf einnehmen? Die Anwendungsdauer von ALLUNA Schlaf ist prinzipiell nicht begrenzt. Sollten sich die Symptome nach 4 Wochen der Einnahme nicht bessern oder sogar verschlechtern, sollten Sie einen Arzt um Rat fragen. Sind Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten bekannt? Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind nicht bekannt. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

PLENVU® ist ein Pulver zur Herstellung einer Darmspüllösung. Es ist zugelassen für Personen ab 18 Jahren. PLENVU® enthält die Kombination aus den Wirkstoffen Macrogol 3350, Natriumsulfat, Natriumchlorid und Kaliumchlorid sowie Ascorbinsäure und Natriumascorbat. Dosis 1 besteht aus einem Beutel und schmeckt nach Mango, Dosis 2 besteht aus zwei Beuteln und schmeckt nach Frucht-Punsch. In Wasser aufgelöst und getrunken spült es Ihren Darm sauber. Wässriger Stuhlgang ist also die erwünschte Wirkung. Durch die effiziente Darmreinigung mit PLENVU® erhält Ihr Arzt freie Sicht und damit beste Bedingungen für eine erfolgreiche Darmspiegelung. Für Sie bedeutet das eine sichere Diagnose.

Produkteigenschaften: LacVital Colostrum Derm Hautcreme Hautcreme mit hochreinem Colostrum-Serum: Verbessert die Struktur der Haut. Bietet Schutz gegen Keime, Bakterien, Pilze und schädliche Umwelteinflüsse. Begleitendes Anwendungselement bei Allergien, Akne, Herpes, leichten Verbrennungen sowie Hautverletzungen aller Art und "offenen Beinen". Für trockene und schuppige Haut. Mit Salbenbasis nach dem Apothekercodex. Inhaltsstoffe nach INCI: Gereinigtes Wasser, Weißes Vaselin, Colostrum-Serum, Propylenglycol, Mittelkettige Triglyceride, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Cetylalkohol, Glycolmonostearat 60. Anwendung/Lagerung: Pflegecreme zum Auftragen auf die Haut. Quelle: www.lacvital.com Stand: 11/2018

LAVANID® Wundgel ist ein steriles, konserviertes Hydrogel, das eine sehr gute Gewebeverträglichkeit bietet. Es eignet sich zum direkten Auftragen auf die Wunde sowie zur Befeuchtung und kann für konservierende Verbände verwendet werden. Dadurch wird das Risiko der Keimverschleppung aus der Wunde vermindert und ein äußerer Keimeintritt vermieden. Von Vorteil: sterile, konservierende Gele auf Ringerbasis mit optimalem Polyhexanidanteil. Langfristige, schmerzfreie Anwendungsmöglichkeiten durch gute Gewebeverträglichkeit. Geeignet für konservierende Verbände – auch bei Wunden mit Problemkeimen. Inhaltsstoffe Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2 O, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%

6,9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenWirkstoffe:Jeder 6,9 g Beutel MOVICOL Junior Schoko enthält:- Macrogol 3350 6,563 g- Natriumchlorid 0,1754 g- Natriumhydrogencarbonat 0,0893 g- Kaliumchlorid 0,0159 gMOVICOL Junior Schoko enthält außerdem die weiteren Inhaltsstoffe:Schokoladenaroma und Acesulfam-Kalium als Süßungsmittel.Schokoladenaroma enthält die folgenden Bestandteile: Maltodextrin (Kartoffel), Arabisches Gummi E414, pflanzliche Öle und Fette (Palm-/Kokosnussöl), Propylenglycol E1520 und Benzylalkohol.Anwendungsgebiete:Zur Behandlung von Verstopfung bei Kindern im Alter von 2-11 J.Für alle Kleinen, die nicht groß können ? MOVICOL Junior SchokoWenn die Kleinen groß werden, führt kein Weg an Töpfchen und Toilette vorbei. Das bereitet manchmal Probleme. Die akute Verstopfung ist eigentlich kein größeres Problem, wenn adäquat gehandelt wird. Wichtig ist hierbei das frühzeitige Erkennen und Entgegensteuern, damit hieraus kein größeres und langwieriges Problem wird.Empfohlen von Ärzten und Fachgesellschaften:MOVICOL Junior Schoko wird dank seines vorteilhaften Profils bereits seit langem von Kinderärzten und Fachgesellschaften empfohlen. MOVICOL Junior Schoko unterstützt Ihr Kind dabei, wieder zu einem beschwerdefreien Stuhlgang zurückzufinden. Der in MOVICOL Junior Schoko enthaltene Wirkstoff Macrogol 3350 (plus Elektrolyte) bindet das Wasser, mit dem er verabreicht wird, und macht so den Stuhl weich, sodass er schmerzfrei abgesetzt werden kann. Das physiologische Wirkprinzip von MOVICOL Junior aromafrei orientiert sich dabei an den natürlichen Abläufen des Organismus. Die Wirkung tritt daher zuverlässig, aber sanft ein und es kommt zu keinen zusätzlichen Belastungen des Organismus. Eine Gewöhnung an das Präparat tritt nicht auf.MOVICOL Junior wird täglich 1-3 mal eingenommen. Der Beutelinhalt wird dabei in Wasser gelöst und schmeckt angenehm nach Schokolade. Dadurch ist die Behandlung und Einnahme von MOVICOL Junior Schoko für Kinder und Eltern deutlich kindgerechter und einfacher als z.B. Zäpfchen oder Einläufe. Es besteht die Möglichkeit, dass die Resorption und damit die Wirkung von anderen oral eingenommenen Arzneimitteln während der zeitgleichen Einnahme von Movicol Junior Schoko verringert wird. Daher sollten andere Arzneimittel vorsorglich eine Stunde vor, während und eine Stunde nach der Einnahme von Movicol Junior Schoko nicht oral eingenommen werden. Was enthält Movicol Junior Schoko? Movicol Junior Schoko ist ein Medizinprodukt in Pulverform, das speziell für Kinder von 2 bis 11 Jahren entwickelt wurde. Jeder 6,9 g Beutel enthält Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid sowie Schokoladenaroma und den Süßstoff Acesulfam-Kalium. Das Schokoladenaroma sorgt für einen angenehmen Geschmack, der die Einnahme erleichtert. Wie wirkt Movicol Junior Schoko? Movicol Junior Schoko wirkt rein physikalisch: : Macrogol dient zur Behandlung von akuter und chronischer Verstopfung und bindet Wasser im Darm, vergrößert das Stuhlvolumen und macht den Stuhl weicher. Dadurch wird die natürliche Darmbewegung angeregt und der Stuhlgang erleichtert ? auch bei länger bestehenden Beschwerden. Wie wird Movicol Junior Schoko angewendet? Die Dosierung richtet sich nach Alter und Bedarf des Kindes: ? 2?6 Jahre: 1 Beutel pro Tag ? 7?11 Jahre: 2 Beutel pro Tag Falls nötig, kann der Arzt die Dosis erhöhen, maximal bis zu 4 Beutel täglich. Zur Zubereitung einfach den Beutelinhalt in ein Glas geben, mit ca. 62,5 ml Wasser auffüllen und rühren, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat. Die Lösung kann direkt getrunken oder auf zwei Portionen (morgens/abends) verteilt werden. Anwendungstipps ? Sorge dafür, dass dein Kind ausreichend Flüssigkeit (je nach Alter und Gewicht) trinkt. ? Einnahme ist jederzeit, unabhängig von Mahlzeiten, möglich. ? Bei chronischer Verstopfung empfiehlt sich oft eine längere Anwendung (6?12 Monate) nach ärztlicher Rücksprache. ? Bereits zubereitete Lösung kühl lagern und innerh

GOLDGEIST® FORTE Zur schnellen und gründlichen Vernichtung von Läusen und Nissen, Kopfläuse, Filzläuse, Kleiderläuse. Anwendung: Nach Bedarf. Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: arzneilich wirksamer Bestandteil: Pyrethrumextrakt 0,3 g, (Auszug aus Blüten von Chrysanthemum cinerariaefolium (1 : 2,5), eingestellt auf 25 % Pyrethrine mit Isoparaffin, Auszugsmittel: 1) n-Hexan, 2) Methanol / Isoparaffin). Sonstige Bestandteile: 5-[2-(2-Butoxyethoxy)ethoxymethyl]-6-propyl-1,3-benzodioxol (Piperonylbutoxid) 0,7 g, Chlorocresol 0,9 g, Diethylenglycol 40,0 g, Natriumlaurylethersulfat-Lösung 27%, Gereinigtes Wasser, 2-Propanol, Macrogol-6-glycerol-caprylocaprat, Isoparaffine (C13-C14), Geruchsstoffe, Chinolingelb E 104, Phosphorsäure (zur pH-Einstellung).

Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Schlafstörungen. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält: 187,5 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (5 - 8:1); Auszugsmittel: Methanol 45% (m/m), 42 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (7 - 10:1); Auszugsmittel: Methanol 45% (m/m). Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose; Hypromellose; Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132); Macrogol 400; Macrogol 6000; Macrogol 20000; Magnesiumstearat (Ph.Eur.); Maltodextrin; Propylenglycol; Hydriertes Rizinusöl; Hochdisperses Siliciumdioxid; Sojabohnenmehl, entfettet, mit Alkali extrahiert; Titandioxid (E 171); Vanille-Aroma. Enthält Sojabohnenmehl. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Es können Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen Zubereitungen auftreten. Sojabohnenmehl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Pharmazeutischer Unternehmer: Repha GmbH Biologische Arzneimittel, Alt-Godshorn 87, 30855 Langenhagen Ursachen von Schlafstörungen Die Ursachen von Schlafstörungen können vielfältig sein. Neben Substanzen wie Koffein, Nikotin und Alkohol, kann auch eine ungünstige Schlafhygiene einen erholsamen Schlaf beeinflussen. Beispielsweise Stress, persönliche oder berufliche Konflikte sowie hormonelle Veränderungen können einem den Schlaf rauben und zu Einschlaf- und Durchschlafstörungen führen. ALLUNA Schlaf ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Schlafstörungen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 ? 2 Filmtabletten eine halbe bis eine Stunde vor dem Schlafengehen. Die Dosis von 500 mg Baldrianwurzel-Trockenextrakt sollte nicht überschritten werden. Art der Anwendung: Filmtablette nicht im Liegen einnehmen. Nehmen Sie die Filmtablette bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie lange kann ich ALLUNA Schlaf einnehmen? Die Anwendungsdauer von ALLUNA Schlaf ist prinzipiell nicht begrenzt. Sollten sich die Symptome nach 4 Wochen der Einnahme nicht bessern oder sogar verschlechtern, sollten Sie einen Arzt um Rat fragen. Sind Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten bekannt? Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind nicht bekannt. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Jetzt bestellen! Was enthält Laxatan M? Laxatan M ist ein Medizinprodukt in Form eines Trink-Granulats zur Auflösung in Wasser. Ein Beutel enthält Macrogol, Magnesiumcitrat, Calciumcitrat, Kaliumchlorid und Inulin. Das Granulat wird in 125 ml Wasser aufgelöst und getrunken. Laxatan M ist für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren vorgesehen und wird zur symptomatischen Behandlung von akuter und chronischer Verstopfung angewendet. Laut Gebrauchsinformation ist es in Packungen mit 10, 24 oder 48 Beuteln erhältlich. Wie wirkt Laxatan M? Laxatan M wirkt rein physikalisch. Laxatan M wird angewendet zur symptomatischen Behandlung bei akuter und chronischer Verstopfung (Obstipation) und ist für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren vorgesehen. Laxatan M enthält neben dem Wirkstoff Macrogol noch zusätzlich ausgewählte Elektrolyte und Inulin. Macrogol besitzt die Fähigkeit, viel Wasser zu binden, so dass verhärteter Stuhlgang aufgeweicht wird. Wie wird Laxatan M angewendet? Du löst 1 Beutel Laxatan M in einem Glas Wasser mit 125 ml auf und trinkst die Lösung. Je nach individuellem Bedarf kann Laxatan M 1- bis 3-mal täglich eingenommen werden. Die Einnahme ist zu jeder Tageszeit und unabhängig von den Mahlzeiten möglich. Die Anwendungsdauer ist auf maximal 30 Tage begrenzt. Nach einer Pause von 7 Tagen ist eine erneute Anwendung möglich. Bei wiederholter Anwendung wird die Rücksprache mit deinem Arzt empfohlen. Zwischen Laxatan M und anderen Arzneimitteln sollte vorsichtshalber ein Abstand von 1 Stunde vor und 1 Stunde nach der Einnahme eingehalten werden. Anwendungstipps Rühre das Granulat sorgfältig in Wasser ein, bis eine trinkbare Lösung entsteht. Halte dich an die empfohlene Dosierung und verwende das Produkt nicht länger als angegeben. Wenn du bisher andere Abführmittel verwendet hast, kann es etwas dauern, bis sich die gewünschte Wirkung optimal entfaltet. Das Produkt sollte trocken und unter 25 °C gelagert sowie für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. In Schwangerschaft und Stillzeit sollte die Einnahme nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist die Anwendung nur nach ärztlicher Rücksprache vorgesehen. Nicht anwenden darfst du Laxatan M unter anderem bei Darmverschluss, akut entzündlichen Darmerkrankungen, unklaren Bauchschmerzen, drohendem Darmdurchbruch, toxischem Megakolon oder bei Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

6,9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenWirkstoffe:Jeder 6,9 g Beutel MOVICOL Junior Schoko enthält:- Macrogol 3350 6,563 g- Natriumchlorid 0,1754 g- Natriumhydrogencarbonat 0,0893 g- Kaliumchlorid 0,0159 gMOVICOL Junior Schoko enthält außerdem die weiteren Inhaltsstoffe:Schokoladenaroma und Acesulfam-Kalium als Süßungsmittel.Schokoladenaroma enthält die folgenden Bestandteile: Maltodextrin (Kartoffel), Arabisches Gummi E414, pflanzliche Öle und Fette (Palm-/Kokosnussöl), Propylenglycol E1520 und Benzylalkohol.Anwendungsgebiete:Zur Behandlung von Verstopfung bei Kindern im Alter von 2-11 J.Für alle Kleinen, die nicht groß können ? MOVICOL Junior SchokoWenn die Kleinen groß werden, führt kein Weg an Töpfchen und Toilette vorbei. Das bereitet manchmal Probleme. Die akute Verstopfung ist eigentlich kein größeres Problem, wenn adäquat gehandelt wird. Wichtig ist hierbei das frühzeitige Erkennen und Entgegensteuern, damit hieraus kein größeres und langwieriges Problem wird.Empfohlen von Ärzten und Fachgesellschaften:MOVICOL Junior Schoko wird dank seines vorteilhaften Profils bereits seit langem von Kinderärzten und Fachgesellschaften empfohlen. MOVICOL Junior Schoko unterstützt Ihr Kind dabei, wieder zu einem beschwerdefreien Stuhlgang zurückzufinden. Der in MOVICOL Junior Schoko enthaltene Wirkstoff Macrogol 3350 (plus Elektrolyte) bindet das Wasser, mit dem er verabreicht wird, und macht so den Stuhl weich, sodass er schmerzfrei abgesetzt werden kann. Das physiologische Wirkprinzip von MOVICOL Junior aromafrei orientiert sich dabei an den natürlichen Abläufen des Organismus. Die Wirkung tritt daher zuverlässig, aber sanft ein und es kommt zu keinen zusätzlichen Belastungen des Organismus. Eine Gewöhnung an das Präparat tritt nicht auf.MOVICOL Junior wird täglich 1-3 mal eingenommen. Der Beutelinhalt wird dabei in Wasser gelöst und schmeckt angenehm nach Schokolade. Dadurch ist die Behandlung und Einnahme von MOVICOL Junior Schoko für Kinder und Eltern deutlich kindgerechter und einfacher als z.B. Zäpfchen oder Einläufe. Es besteht die Möglichkeit, dass die Resorption und damit die Wirkung von anderen oral eingenommenen Arzneimitteln während der zeitgleichen Einnahme von Movicol Junior Schoko verringert wird. Daher sollten andere Arzneimittel vorsorglich eine Stunde vor, während und eine Stunde nach der Einnahme von Movicol Junior Schoko nicht oral eingenommen werden. Was enthält Movicol Junior Schoko? Movicol Junior Schoko ist ein Medizinprodukt in Pulverform, speziell für Kinder zwischen 2 und 11 Jahren. Jeder 6,9 g Beutel enthält Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid. Dazu kommen Schokoladenaroma und der Süßstoff Acesulfam-Kalium, um den Geschmack angenehm und kindgerecht zu gestalten. Wie wirkt Movicol Junior Schoko? Die Wirkung ist rein physikalisch: Macrogol dient zur Behandlung von akuter und chronischer Verstopfung und bindet Wasser im Darm, vergrößert das Stuhlvolumen und macht den Stuhl weicher. Dadurch wird die natürliche Darmbewegung angeregt und der Stuhlgang ? sanft und ohne chemische Reizstoffe. Wie wird Movicol Junior Schoko angewendet? Die Dosierung richtet sich nach Alter und Bedarf: ? 2?6 Jahre: 1 Beutel pro Tag ? 7?11 Jahre: 2 Beutel pro Tag Falls notwendig, kann der Arzt die Dosis auf bis zu 4 Beutel täglich erhöhen. Zur Zubereitung den Beutelinhalt in ein Glas geben, mit ca. 62,5 ml Wasser auffüllen und gut umrühren, bis das Pulver vollständig gelöst ist. Die Lösung kann auf einmal oder in zwei Portionen (morgens/abends) getrunken werden. Anwendungstipps ? Achte darauf, dass dein Kind ausreichend Flüssigkeit trinkt. ? Die Einnahme ist jederzeit, unabhängig von Mahlzeiten, möglich. ? Bei chronischer Verstopfung kann eine längere Anwendung (6?12 Monate) sinnvoll sein ? bitte mit dem Arzt absprechen. ? Bereits zubereitete Lösung im Kühlschrank lagern und innerhalb von 24 Stunden verbrauchen. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Anwendungsgebiet von Diclofenac Zentiva 25mgDas Präparat ist ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel aus der Gruppe der nicht-steroidalen Entzündungshemmer/Antirheumatika (NSAR).Es wird angewendet zur symptomatischen Behandlung vonleichten bis mäßig starken SchmerzenFieberWirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten25 mg Diclofenac, Kaliumsalz22.15 mg Diclofenac2.92 mg Kalium IonCrospovidon Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Kalium hydrogencarbonat Hilfstoff (+)Macrogol 400 Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Mannitol Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sindwenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAR reagiert habenbei ungeklärten Blutbildungsstörungenbei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen)bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit NSARbei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungenbei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungenwenn bei Ihnen eine Herzkrankheit und/oder Hirngefäßkrankheit festgestellt wurde, z. B. wenn Sie einen Herzinfarkt, einen Schlaganfall oder einen kleinen Schlaganfall (transitorische ischämische Attacke, TIA) hatten oder wenn bei Ihnen Verstopfungen der Adern zum Herzen oder Gehirn vorliegen oder Sie sich einer Operation zur Beseitigung oder Umgehung dieser Verstopfungen unterziehen musstenwenn Sie Probleme mit Ihrem Blutkreislauf haben oder hatten (periphere arterielle Verschlusskrankheit)im

Anwendungsgebiet von Diclofenac Zentiva 25mgDas Präparat ist ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel aus der Gruppe der nicht-steroidalen Entzündungshemmer/Antirheumatika (NSAR).Es wird angewendet zur symptomatischen Behandlung vonleichten bis mäßig starken SchmerzenFieberWirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten25 mg Diclofenac, Kaliumsalz22.15 mg Diclofenac2.92 mg Kalium IonCrospovidon Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Kalium hydrogencarbonat Hilfstoff (+)Macrogol 400 Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Mannitol Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sindwenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAR reagiert habenbei ungeklärten Blutbildungsstörungenbei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen)bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit NSARbei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungenbei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungenwenn bei Ihnen eine Herzkrankheit und/oder Hirngefäßkrankheit festgestellt wurde, z. B. wenn Sie einen Herzinfarkt, einen Schlaganfall oder einen kleinen Schlaganfall (transitorische ischämische Attacke, TIA) hatten oder wenn bei Ihnen Verstopfungen der Adern zum Herzen oder Gehirn vorliegen oder Sie sich einer Operation zur Beseitigung oder Umgehung dieser Verstopfungen unterziehen musstenwenn Sie Probleme mit Ihrem Blutkreislauf haben oder hatten (periphere arterielle Verschlusskrankheit)im

Anwendungsgebiet von Spalt Kopfschmerz 200mg WeichkapselnAuch Spalt Kopfschmerz 200mg Weichkapseln sind ein Klassiker bei Schmerzen und Fieber, die sich durch gute Verträglichkeit auszeichnen.Wirkstoff: Ibuprofen 200 mgAnwendungsgebiete: Leichte bis mäßige Schmerzen, Fieber.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten200 mg IbuprofenChinolingelb Hilfstoff (+)Gelatine Hilfstoff (+)Kalium hydroxid Hilfstoff (+)Macrogol 400 Hilfstoff (+)Macrogol 600 Hilfstoff (+)Patentblau V Hilfstoff (+)Polyvinylacetat phthalat Hilfstoff (+)Propylenglycol Hilfstoff (+)Sorbitol Lösung, partiell dehydratisiert Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile des Präprates sind;wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben;bei ungeklärten Blutbildungsstörungen;bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen);bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR);bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen;bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen;bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz);Im letzten Drittel der Schwangerschaft;bei Kindern unter 20 kg (6 Jahren), da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist.DosierungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsrichtlinien:Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Ar

Anwendungsgebiet von Diclofenac Zentiva 25 Mg FilmtablettenDas Präparat ist ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel aus der Gruppe der nicht-steroidalen Entzündungshemmer/Antirheumatika (NSAR).Es wird angewendet zur symptomatischen Behandlung vonleichten bis mäßig starken SchmerzenFieberWirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten25 mg Diclofenac, Kaliumsalz22.15 mg Diclofenac2.92 mg Kalium IonCrospovidon Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Kalium hydrogencarbonat Hilfstoff (+)Macrogol 400 Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Mannitol Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sindwenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAR reagiert habenbei ungeklärten Blutbildungsstörungenbei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen)bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit NSARbei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungenbei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungenwenn bei Ihnen eine Herzkrankheit und/oder Hirngefäßkrankheit festgestellt wurde, z. B. wenn Sie einen Herzinfarkt, einen Schlaganfall oder einen kleinen Schlaganfall (transitorische ischämische Attacke, TIA) hatten oder wenn bei Ihnen Verstopfungen der Adern zum Herzen oder Gehirn vorliegen oder Sie sich einer Operation zur Beseitigung oder Umgehung dieser Verstopfungen unterziehen musstenwenn Sie Probleme mit Ihrem Blutkreislauf haben oder hatten (periphere arterielle Verschl

Produkteigenschaften: Lavanid 1 und Lavanid 2 Beschreibung: Lavanid 1 und Lavanid 2 sind sterile, isotone Wundspüllösungen auf Basis der Ringer-Lösung mit 0,02% bzw. 0,04% Polyhexanid zur Konservierung. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung. Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02% (Lavanid 1) bzw. Polyhexanid 0,04% (Lavanid 2). Anwendungsgebiete: Lösung zur lokalen Wundspülung und -reinigung. zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden. Gegenanzeigen: Lavanid darf nicht angewendet werden: im gesamten Bereich des ZNS (auch der Meningen). im Bereich von Knorpeln und Gelenken. im Mittel- oder Innenohr. intraperitoneal. bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. in der Schwangerschaft und Stillperiode. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur klare Lösungen verwenden! Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Der Stopfenverschluss ermöglicht eine aseptische Entnahme der Spüllösung, z.B. mittels Spike. Alternativ kann zum Ausgießen der Lösung die Schraubverschlusskappe abgenommen werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner). Eine präoperative, oberflächliche Hautdesinfektion mit PVP-Jod-Präparaten und eine anschließende intraoperative Spülung mit Lavanid ist möglich. Der direkte Kontakt von PVP-Jod-Präparaten mit Lavanid-Spülung in demselben Wundgebiet ist zu vermeiden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur Wundspülung bei chirurgischen Eingriffen sowie bei diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen, die eine Spülung bzw. Feuchthaltung nötig machen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Das Verfalldatum ist auf dem Etikett angegeben. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Monate. Hinweise zur Entsorgung: Die Entsorgung nicht verwendeter Produkte oder von Abfallmaterial hat gemäß den spezifischen nationalen Vorgaben zu erfolgen. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2017. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2019

LAVANID® 1 Wundspüllösung sterile, iso-osmotische Lösung auf Basis der Ringer-Lösung DAB 7 mit 0,02% Polyhexanid. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung. Vorteil LAVANID® 1/2 wird sterilfiltriert, in Schraubverschlussflaschen abgefüllt und im Endbehältnis hitzesterilisiert. Optimale Zusammensetzung auf Basis der Ringer-Lösung mit Polyhexanid. Die praktischen Polypropylen-Behältnisse in unterschiedlichen Größen bieten durch ihre Kombikappe variable Entnahmemöglichkeiten Anwendungsgebiete Zur lokalen Wundspülung und Wundreinigung Zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02%.

Intraoperative Wundspüllösung zur Reduzierung des postoperativen InfektionsrisikosLavaSurge ist eine sterile, gebrauchsfertige iso-osmotische Wundspüllösung auf Ringer-Basis mit 0,04 % Polihexanid zur Verhinderung des Bakterienwachstums.IndikationenZur lokalen Wundspülung bei:primären endoprothetischen Eingriffen (Knie-, Hüft- und Schulterarthroplastik)endoprothetischen RevisionseingriffenVerbrühungen/VerbrennungenBrustchirurgieakuten und chronischen Wunden mit und ohne Infektionsanzeichenzur Instillation bei der VakuumtherapKontraindikationenim Bereich des ZNS und Meningenim Mittel- und Innenohran hyalinem Knorpelperitoneale Waschung oder Spülungin den Augenbei bekannter Allergie auf einen der Inhaltsstoffein Kombination mit anionischen Tensiden, Reinigungsseifen, -salben, -ölen, -enzymenInhaltsstoffe:1 Liter enthält 0,4 g Polihexanid, 0,02 g Macrogol  (4000), Ringer-Lösung

DulcoSoft Pulver und Lösung (Medizinprodukte) enthalten den bewährten Inhaltsstoff Macrogol, der dafür bekannt ist, harten Stuhl aufzuweichen und auf diese Weise den Stuhlgang zu erleichtern. Dieser Effekt kann bei unregelmäßigem Stuhlgang, Verstopfung nicht zuletzt auch bei schmerzhaften Hämorrhoiden oder Fisteln am After von Vorteil sein. ? Unterstützt schonend den natürlichen Stuhldrang ? Mit Stuhlweichmacher-Effekt ? Als Pulver oder Lösung erhältlich ? Wirkung beginnt nach etwa 24 bis 72 Stunden ? Salz- und aromafrei, daher ideal mit jedem Getränk mischbar ? Gluten-, zucker- und kochsalzfrei ? Nach Rücksprache mit Ihrem Arzt auch geeignet für Schwangere und Kinder ab 8 Jahren, sowie Diabetiker und Personen mit Zöliakie

DulcoSoft Pulver und Lösung (Medizinprodukte) enthalten den bewährten Inhaltsstoff Macrogol, der dafür bekannt ist, harten Stuhl aufzuweichen und auf diese Weise den Stuhlgang zu erleichtern. Dieser Effekt kann bei unregelmäßigem Stuhlgang, Verstopfung nicht zuletzt auch bei schmerzhaften Hämorrhoiden oder Fisteln am After von Vorteil sein. ? Unterstützt schonend den natürlichen Stuhldrang ? Mit Stuhlweichmacher-Effekt ? Als Pulver oder Lösung erhältlich ? Wirkung beginnt nach etwa 24 bis 72 Stunden ? Salz- und aromafrei, daher ideal mit jedem Getränk mischbar ? Gluten-, zucker- und kochsalzfrei ? Nach Rücksprache mit Ihrem Arzt auch geeignet für Schwangere und Kinder ab 8 Jahren, sowie Diabetiker und Personen mit Zöliakie

Proteozym N Als Monoenzympräparat enthält Proteozym N , Bromelain (Enzyme aus der Ananas) dazu Zink. Proteozym N unterstützt eine normale Eiweißsynthese und die Erhaltung von Knochen, Haaren, Nägeln und Haut. Enzyme sind hochmolekulare Proteinverbindungen und haben eine entzündungshemmende Wirkung Sie steuern als Biokatalysatoren lebensnotwendige Stoffwechselvorgänge Enzyme fördern aber auch den natürlichen Abwehrprozess gegen Bakterien und Viren Wirkstoffe: Ananas-Pulver Zink citrat Hilfsstoffe: Arabisches Gummi Bienenwachs Calciumcarbonat Calciumhydrogenphosphat Carnaubawachs Cellulose, mikrokristalline Croscarmellose natrium Glycerol Macrogol 6000 Maisstärke Polysorbat Povidon Saccharose Schellack Siliciumdioxid Speisefettsäuren, Magnesiumsalze Talkum Titandioxid

LAVANID® 1 Wundspüllösung sterile, iso-osmotische Lösung auf Basis der Ringer-Lösung DAB 7 mit 0,02% Polyhexanid. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung. Vorteil LAVANID® 1/2 wird sterilfiltriert, in Schraubverschlussflaschen abgefüllt und im Endbehältnis hitzesterilisiert. Optimale Zusammensetzung auf Basis der Ringer-Lösung mit Polyhexanid. Die praktischen Polypropylen-Behältnisse in unterschiedlichen Größen bieten durch ihre Kombikappe variable Entnahmemöglichkeiten Anwendungsgebiete Zur lokalen Wundspülung und Wundreinigung Zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02%.

LAVANID® 1 Wundspüllösung sterile, iso-osmotische Lösung auf Basis der Ringer-Lösung DAB 7 mit 0,02% Polyhexanid. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung. Vorteil LAVANID® 1/2 wird sterilfiltriert, in Schraubverschlussflaschen abgefüllt und im Endbehältnis hitzesterilisiert. Optimale Zusammensetzung auf Basis der Ringer-Lösung mit Polyhexanid. Die praktischen Polypropylen-Behältnisse in unterschiedlichen Größen bieten durch ihre Kombikappe variable Entnahmemöglichkeiten Anwendungsgebiete Zur lokalen Wundspülung und Wundreinigung Zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02%.

Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Schlafstörungen. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält: 187,5 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (5 - 8:1); Auszugsmittel: Methanol 45% (m/m), 42 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (7 - 10:1); Auszugsmittel: Methanol 45% (m/m). Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose; Hypromellose; Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132); Macrogol 400; Macrogol 6000; Macrogol 20000; Magnesiumstearat (Ph.Eur.); Maltodextrin; Propylenglycol; Hydriertes Rizinusöl; Hochdisperses Siliciumdioxid; Sojabohnenmehl, entfettet, mit Alkali extrahiert; Titandioxid (E 171); Vanille-Aroma. Enthält Sojabohnenmehl. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Es können Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen Zubereitungen auftreten. Sojabohnenmehl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Pharmazeutischer Unternehmer: Repha GmbH Biologische Arzneimittel, Alt-Godshorn 87, 30855 LangenhagenALLUNA Schlaf sorgt für einen natürlichen Schlafrhythmus- gegen Schlafstörung- ohne zusätzliche Hormone wie Melatonin- auch zur Langzeitanwendung geeignetUngenügender Schlaf und eine schlechte Schlafqualität können das Wohlbefinden beeinflussen. Ursachen von Schlafstörungen Die Ursachen von Schlafstörungen können vielfältig sein. Neben Substanzen wie Koffein, Nikotin und Alkohol, kann auch eine ungünstige Schlafhygiene einen erholsamen Schlaf beeinflussen. Beispielsweise Stress, persönliche oder berufliche Konflikte sowie hormonelle Veränderungen können einem den Schlaf rauben und zu Einschlaf- und Durchschlafstörungen führen. ALLUNA Schlaf ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Schlafstörungen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 ? 2 Filmtabletten eine halbe bis eine Stunde vor dem Schlafengehen. Die Dosis von 500 mg Baldrianwurzel-Trockenextrakt sollte nicht überschritten werden. Art der Anwendung: Filmtablette nicht im Liegen einnehmen. Nehmen Sie die Filmtablette bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie lange kann ich ALLUNA Schlaf einnehmen? Die Anwendungsdauer von ALLUNA Schlaf ist prinzipiell nicht begrenzt. Sollten sich die Symptome nach 4 Wochen der Einnahme nicht bessern oder sogar verschlechtern, sollten Sie einen Arzt um Rat fragen. Sind Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten bekannt? Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind nicht bekannt. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

SQUAMASOL® Gel – 10% Salicylsäure bei Psoriasis capitisSQUAMASOL® Gel enthält 10% Salicylsäure und trocknet die Kopfhaut nicht zusätzlich aus, da kein Alkohol enthalten ist.zielgenaue Anwendung durch eingebauten Applikator spezielle Gel-Formulierung für eine sparsame Anwendung verhindert ein Verlaufen auf der Kopfhaut längere Verweildauer, dadurch bessere Wirksamkeit bei guter VerträglichkeitAnwendung:2-3 x wöchentlichAnwendungsgebiete:SQUAMASOL® Lösung ist geeignet zur Lösung von Schuppen und Krusten bei Kopfhauterkrankungen wie Psoriasis (Schuppenflechte) des Kopfes, Dermatitis seborrhoides capitis (Schuppenekzem der Kopfhaut) und Pityriasis sicca (kleieförmiger, trockener Schuppung)Dosierung:Zum Auftragen auf die Kopfhaut.Soweit nicht anders verordnet, wird SQUAMASOL® Gel zwei- bis dreimal wöchentlich angewendet. SQUAMASOL® Gel wird vorsichtig direkt auf die trockene oder angefeuchtete Kopfhaut aufgetragen und leicht einmassiert. Gegebenenfalls ist das Haar vorher zu scheiteln. Die Einwirkzeit von SQUAMASOL® Gel sollte mindestens 10 Minuten betragen, kann jedoch je nach Schweregrad der Schuppen- und Krustenbildung auf maximal 30 Minuten ausgedehnt werden. Danach wird SQUAMASOL® Gel mit warmem Wasser ausgespült. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungsdauer auf 10 Minuten zu beschränken. Zur Behandlung des gesamten Kopfes sind 10 g Gel ausreichend. Sind nur einzelne Herde betroffen, so sind diese gezielt mit entsprechend geringerer Menge zu behandeln. Bei sehr starken Schuppen und Krusten kann die Behandlung kurzfristig mit einer täglichen Anwendung eingeleitet werden. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungshäufigkeit auf eine 1-2 malige wöchentliche Anwendung zu reduzieren, um örtliche Reizerscheinungen zu vermindern.Die Anwendung sollte kurmäßig über einen Zeitraum von mindestens 3 bis 4 Wochen erfolgen. Zur Aufrechterhaltung des Behandlungserfolges empfiehlt sich die Weiterbehandlung in längeren Zeitabschnitten (einmal wöchentlich oder vierzehntägig).Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes sowie nach der Hautreaktion. Zusammensetzung: 100 g Gel enthalten: Wirkstoff: Salicylsäure 10 g. Sonstige Bestandteile: Butylhydroxytoluol (E 321), Macrogol-7-glycerolcocoat, Macrogol-35-glycerolricinoleat, Macrogol-5-oleylether, Natriumdodecylsulfat, gelbes Wachs, natives Rizinusöl, Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Palmitoylascorbinsäure (E 304), Citronensäure (E 330), GeruchsstoffeWarnhinweis: Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. Propylenglycol und Macrogolglycerolricinoleat können Hautreizungen hervorrufen.

Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Schlafstörungen. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält: 187,5 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (5 - 8:1); Auszugsmittel: Methanol 45% (m/m), 42 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (7 - 10:1); Auszugsmittel: Methanol 45% (m/m). Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose; Hypromellose; Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132); Macrogol 400; Macrogol 6000; Macrogol 20000; Magnesiumstearat (Ph.Eur.); Maltodextrin; Propylenglycol; Hydriertes Rizinusöl; Hochdisperses Siliciumdioxid; Sojabohnenmehl, entfettet, mit Alkali extrahiert; Titandioxid (E 171); Vanille-Aroma. Enthält Sojabohnenmehl. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Es können Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen Zubereitungen auftreten. Sojabohnenmehl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Pharmazeutischer Unternehmer: Repha GmbH Biologische Arzneimittel, Alt-Godshorn 87, 30855 LangenhagenALLUNA Schlaf sorgt für einen natürlichen Schlafrhythmus- gegen Schlafstörung- ohne zusätzliche Hormone wie Melatonin- auch zur Langzeitanwendung geeignetUngenügender Schlaf und eine schlechte Schlafqualität können das Wohlbefinden beeinflussen. Ursachen von Schlafstörungen Die Ursachen von Schlafstörungen können vielfältig sein. Neben Substanzen wie Koffein, Nikotin und Alkohol, kann auch eine ungünstige Schlafhygiene einen erholsamen Schlaf beeinflussen. Beispielsweise Stress, persönliche oder berufliche Konflikte sowie hormonelle Veränderungen können einem den Schlaf rauben und zu Einschlaf- und Durchschlafstörungen führen. ALLUNA Schlaf ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Schlafstörungen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 ? 2 Filmtabletten eine halbe bis eine Stunde vor dem Schlafengehen. Die Dosis von 500 mg Baldrianwurzel-Trockenextrakt sollte nicht überschritten werden. Art der Anwendung: Filmtablette nicht im Liegen einnehmen. Nehmen Sie die Filmtablette bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie lange kann ich ALLUNA Schlaf einnehmen? Die Anwendungsdauer von ALLUNA Schlaf ist prinzipiell nicht begrenzt. Sollten sich die Symptome nach 4 Wochen der Einnahme nicht bessern oder sogar verschlechtern, sollten Sie einen Arzt um Rat fragen. Sind Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten bekannt? Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind nicht bekannt. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

SQUAMASOL® Lösung – 10% Salicylsäure bei Psoriasis capitis, Erstattungsfähig SQUAMASOL® Lösung enthält 10% Salicylsäure und trocknet die Kopfhaut nicht zusätzlich aus, da kein Alkohol enthalten ist. dünnflüssige Lösung zur leichten Anwendung und guten Verteilbarkeit nach dem Lösen der Schuppen mit SQUAMASOL® Lösung empfehlen wir Ihnen die Weiterbehandlung mit ICHTHODERM® Creme Anwendung: 2-3 x wöchentlich AnwendungsgebieteSQUAMASOL® Lösung ist geeignet zur Lösung von Schuppen und Krusten bei Kopfhauterkrankungen wie Psoriasis (Schuppenflechte) des Kopfes, Dermatitis seborrhoides capitis (Schuppenekzem der Kopfhaut) und Pityriasis sicca (kleieförmiger, trockener Schuppung). WirkstoffeSQAMASOL® Lösung enthält den Wirkstoff Salicylsäure. In 100 g Lösung sind 10,0 g Salicylsäure enthalten. Die sonstigen Bestandteile sind: Butylhydroxytoluol (E 321), Macrogol-7-glycerolcocoat, Macrogol-35-glycerolricinoleat, Macrogol-5-oleylether, Natriumdodecylsulfat, natives Rizinusöl, Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Palmitoylascorbinsäure (E 304), Citronensäure (E 330) und Geruchsstoffe. Zum Auftragen auf die Kopfhaut. DosierungSoweit nicht anders verordnet, wird SQUAMASOL® Lösung zwei- bis dreimal wöchentlich angewendet. SQUAMASOL® Lösung wird vorsichtig mit Hilfe der Applikationsflasche direkt auf die trockene oder angefeuchtete Kopfhaut aufgetragen und leicht einmassiert. Gegebenenfalls ist das Haar vorher zu scheiteln. Die Einwirkzeit von SQUAMASOL® Lösung sollte mindestens 10 Minuten betragen, kann jedoch je nach Schweregrad der Schuppen- und Krustenbildung auf maximal 30 Minuten ausgedehnt werden. Danach wird SQUAMASOL® Lösung mit warmem Wasser ausgespült. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungsdauer auf 10 Minuten zu beschränken. Zur Behandlung des gesamten Kopfes sind 10 ml Lösung ausreichend. Sind nur einzelne Herde betroffen, so sind diese gezielt mit entsprechend geringerer Menge zu behandeln. Bei sehr starken Schuppen und Krusten kann die Behandlung kurzfristig mit einer täglichen Anwendung eingeleitet werden. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungshäufigkeit auf eine 1-2 malige wöchentliche Anwendung zu reduzieren, um örtliche Reizerscheinungen zu vermindern. Die Anwendung sollte kurmäßig über einen Zeitraum von mindestens 3 bis 4 Wochen erfolgen. Zur Aufrechterhaltung des Behandlungserfolges empfiehlt sich die Weiterbehandlung in längeren Zeitabschnitten (einmal wöchentlich oder vierzehntägig). Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes sowie nach der Hautreaktion.

Produkteigenschaften: Atrauman Ag Die silberhaltige Salbenkompresse mit antibakteriellen Eigenschaften Silberhaltige Salbenkompressen aus hydrophobem Gittertüll aus Polyamid, dessen Fasern mit elementarem Silber ummantelt sind, die im direkten Kontakt mikrobiologisch gegen gramnegative sowie grampositive Bakterien wirken imprägniert mit einer neutralen Salbenmasse ohne Zusätze von Vaseline oder anderen Paraffinen sekretdurchlässig, besonders weich und gut drapierfähig, kein Verkleben mit der Wunde mindestens 7 Tage mikrobiologisch wirksam. Die Salbenmasse enthält: Ester-Gemisch natürlicher, pflanzlicher Fettsäuren, gebunden als Di- und Triglyceride, Macrogol 2000. Anwendung: Zur Behandlung von oberflächlichen Wunden sowie zum ergänzenden Einsatz bei der Behandlung von keimbelasteten oder infizierten Wunden und zur Infektionsprophylaxe. Quelle: www.hartmann.info Stand: 06/2020