belladonna d4

Contramutan wirkt ganz natürlich gegen typische Beschwerden eines grippalen Infekts wie z. B. Fieber. Der Sirup enthält den echten indianischen Wasserdost (Eupatorium perfoliatum).Dank der sehr guten Verträglichkeit ist Contramutan Sirup bereits für Kinder ab dem 1. Lebensjahr und somit für die ganze Familie geeignet. Für die optimale Einnahme sollte die Flüssigkeit vor dem Herunterschlucken für einige Zeit im Mund belassen werden! Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen: Einzeldosis: 5,0 ml; alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich. Tagesgesamtdosis: 60 ml. Bei abklingenden Symptomen (subakutes Stadium): 1-3-mal täglich die vorgenannten Einzeldosen. Kleinkinder ab 1 Jahr bis 6 Jahre (ca. 8-19 kg): Bei akuten Zuständen: Einzeldosis: 2,5 ml; alle halbe bis ganze Stunden, höchstens 12-mal täglich. Tagesgesamtdosis: 30 ml. Bei abklingenden Symptomen (subakutes Stadium): 1-3-mal täglich die vorgenannten Einzeldosen. Kinder ab 6-12 Jahre (ca. 20-43 kg): Bei akuten Zuständen: Einzeldosis: 3,5 ml; alle halbe bis ganze Stunden, höchstens 12-mal täglich. Tagesgesamtdosis: 42 ml. Bei abklingenden Symptomen (subakutes Stadium): 1-3-mal täglich die vorgenannten Einzeldosen. Hinweise: Enthält: 3,7 Vol.-% Alkohol Bitte Packungsbeilage beachten! Wegen des Bestandteils Echinacea sollte das Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Wochen angewendet werden. Zusammensetzung: Wirkstoffe je 5 g Saft: 0,225 mg Eupatorium perfoliatum Ř 0,45 mg Aconitum napellus D4 0,45 mg Atropa belladonna D4 225 mg Echinacea angustifolia Ř Pflichttext:Contramutan Sirup . Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Fieberhaft grippale Infekte mit Entzündungen der oberen Luftwege. Warnhinweise: Enthält 3,7 Vol.-% Alkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH

Contramutan wirkt ganz natürlich gegen typische Beschwerden eines grippalen Infekts wie z. B. Fieber. Der Sirup enthält den echten indianischen Wasserdost (Eupatorium perfoliatum).Dank der sehr guten Verträglichkeit ist Contramutan Sirup bereits für Kinder ab dem 1. Lebensjahr und somit für die ganze Familie geeignet. Für die optimale Einnahme sollte die Flüssigkeit vor dem Herunterschlucken für einige Zeit im Mund belassen werden! Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen: Einzeldosis: 5,0 ml; alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich. Tagesgesamtdosis: 60 ml. Bei abklingenden Symptomen (subakutes Stadium): 1-3-mal täglich die vorgenannten Einzeldosen. Kleinkinder ab 1 Jahr bis 6 Jahre (ca. 8-19 kg): Bei akuten Zuständen: Einzeldosis: 2,5 ml; alle halbe bis ganze Stunden, höchstens 12-mal täglich. Tagesgesamtdosis: 30 ml. Bei abklingenden Symptomen (subakutes Stadium): 1-3-mal täglich die vorgenannten Einzeldosen. Kinder ab 6-12 Jahre (ca. 20-43 kg): Bei akuten Zuständen: Einzeldosis: 3,5 ml; alle halbe bis ganze Stunden, höchstens 12-mal täglich. Tagesgesamtdosis: 42 ml. Bei abklingenden Symptomen (subakutes Stadium): 1-3-mal täglich die vorgenannten Einzeldosen. Hinweise: Enthält: 3,7 Vol.-% Alkohol Bitte Packungsbeilage beachten! Wegen des Bestandteils Echinacea sollte das Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Wochen angewendet werden. Zusammensetzung: Wirkstoffe je 5 g Saft: 0,225 mg Eupatorium perfoliatum Ř 0,45 mg Aconitum napellus D4 0,45 mg Atropa belladonna D4 225 mg Echinacea angustifolia Ř Pflichttext:Contramutan Sirup . Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Fieberhaft grippale Infekte mit Entzündungen der oberen Luftwege. Warnhinweise: Enthält 3,7 Vol.-% Alkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Kattwiga Synergon Oenanthe crocata S Nr. 8 Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Anwendung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Apotheker oder homöopathisch erfahrenen Therapeuten getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder homöopathisch erfahrenen Therapeuten nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt: 1 - 3 mal täglich je 5 Tropfen vor den Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Nebenwirkungen: Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Wirkstoffe: Zincum isovalerianicum Dil. D10, Acidum arsenicosum Dil. D6, Banisteria caapi e stipitibus sicc. Dil. D5, Strychnos ignatii Dil. D5, Atropa belladonna Dil. D4, Cicuta virosa Dil. D4, Cuprum aceticum Dil. D4, Oenanthe crocata Dil. D4 Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Presselin Gri FH Tropfen zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 96 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Presselin Gri FH Tropfen, Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation, zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren und bei Erwachsenen. Wirkstoffe: Aconitum Dil. D4 4 g, Barium carbonicum Dil. D9 4 g, Belladonna Dil. D4 4 g, Bryonia Dil. D2 4 g, Echinacea Ø 40 g, Eupatorium perfoliatum Ø 1 g, Ferrum phosphoricum Dil. D12 4 g, Gelsemium Dil. D4 4 g, Ipecacuanha Dil. D4 4 g, Kalium chloratum Dil. D3 1 g, Hydrargyrum bichloratum Dil. D8 0,5 g, Phytolacca Dil. D2 4 g, Sabadilla Dil. D4 4 g. Beschreibung: Tropfen zum Einnehmen. Apothekenpflichtig. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Zusammensetzung: 100 g (= 110 ml) enthalten: Aconitum Dil. D4 4 g, Barium carbonicum Dil. D9 4 g, Belladonna Dil. D4 4 g, Bryonia Dil. D2 4 g, Echinacea Ø 40 g, Eupatorium perfoliatum Ø 1 g, Ferrum phosphoricum Dil. D12 4 g, Gelsemium Dil. D4 4 g, Ipecacuanha Dil. D4 4 g, Kalium chloratum Dil. D3 1 g, Hydrargyrum bichloratum Dil. D8 0,5 g, Phytolacca Dil. D2 4 g, Sabadilla Dil. D4 4 g. Sonstige Bestandteile: Ethanol 96 % (V/V), Wasser 1 g entspricht 36 Tropfen. Gegenanzeigen: Presselin Gri FH darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe dieses Arzneimittels oder Korbblütler sind. Das Arzneimittel sollte wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Aus grundsätzlichen Erwägungen ist Presselin Gri FH nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z. B. Leukämie bzw. Leukämieähnliche Erkrankungen, Leukosen), Autoimmunerkrankungen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen)), Multiple Sklerose, Immundefiziten (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z. B. nach Organ-oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei atopischen Patienten (z. B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko einer allergischen Reaktion. Deshalb sollte Presselin Gri FH von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden. Presselin Gri FH enthält Ethanol (Alkohol): Dieses Arzneimittel enthält 14 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosiereinheit (1 Tropfen). Die Menge in einer Dosis (5 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Dosieranleitung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 x täglich je 5 Tropfen ein nehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Vor Gebrauch schütteln. Wechselwirkungen: Es sind keine bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel ein nehmen. Nebenwirkung: In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen

Set enthält2x PULMO HEVERT® Bronchialcomplex Tropfen 100 mlBei Entzündungen der Atemwege (krampflösend) Zusammensetzung: 100 ml Tropfen enthalten: Ammi visnaga Urtinktur 20 ml, Belladonna D4 50 ml, Corallium rubrum D8 5 ml, Cuprum metallicum D8 5 ml, Grindelia robusta D4 5 ml, Lobelia inflata D3 10 ml, Sticta D4 5 ml Sonstige Bestandteile: Keine. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen der Atemwege. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12mal täglich, je 5-10 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen. Die Dosierung bei Kindern erfolgt nach Anweisung des Arztes. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen soll das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 53 Vol.-% Alkohol. Nebenwirkungen: Das in dem Bestandteil Ammi visnaga enthaltene Khellin macht die Haut lichtempfindlicher. Für die Dauer der Anwendung sollte daher auf längere Sonnenbäder und intensive UV-Bestrahlung verzichtet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Pulmo Hevert Bronchialcomplex Tropfen ist ein homöopathisches Arzneimittel, dessen Wirkstoffe in der Therapie der entzündlichen Atemwegserkrankungen ihre Wirksamkeit und gute Verträglichkeit seit vielen Jahren bewiesen haben. Die Funktion der Atemwege: Die eingeatmete Luft wird im Bereich der oberen Atemwege angewärmt, befeuchtet und gereinigt. Daher sind die Innenwände der Atmungsorgane mit einer dünnen Schleimhaut ausgekleidet. Diese erzeugt beständig Schleim, der mit Ablagerungen wie Staub, Pollen, Krankheitserregern etc. durch sogenannte Flimmerhärchen in Nasennebenhöhlen und Bronchien in den Rachen abtransportiert wird. Eine Infektion der Atemwege ist meist mit einer verstärkten Schleimproduktion verbunden. Wie bei jeder Erkrankung werden im Körper die Selbstheilungskräfte aktiviert und die Schleimproduktion ist einer der Abwehrmechanismen des Körpers bei Erkrankungen des Nasen- und Lungenraumes. Es ist wichtig, dass eventuell vorhandener Schleim abtransportiert wird, damit sich die darin enthaltenen Krankheitserreger nicht ausbreiten können. Husten ist die normale Reaktion des Körpers auf eine Reizung der Atemwege. Allerdings kommt es bei allergischen Reaktionen (Asthma) und Entzündungen der Bronchien (Bronchitis) oft zu krampfartigen Hustenanfällen, die zu Atemnot führen und sehr schmerzhaft sein können. Auch trockener, quälender Reizhusten ist ein häufig auftretendes Symptom bei Entzündungen der Atemwege. In Pulmo Hevert Bronchialcomplex Tropfen ergänzen sich seit Jahrzehnten bewährte Arzneipflanzen mit spezifisch wirkenden Reinsubstanzen in der Behandlung von Husten und Atemwegserkrankungen. Belladonna und Ammi visnaga wirken spasmolytisch, d.h. sie haben eine entkrampfende Wirkung auf die glatte Muskulatur der Bronchien. Außerdem wirken sie einer übermäßigen Schleimproduktion entgegen. Cuprum metallicum und Lobelia inflata werden in der Homöopathie ebenfalls bei krampfartigem Husten eingesetzt und Grindelia robusta hilft bei Beklemmungs- und Engegefühl in der Brust, vor allem im Liegen. Corallium rubrum und Sticta beeinflussen nicht nur quälenden Hustenreiz positiv, sie wirken sich auch günstig auf begleitende Infekte der Nasenschleimhäute aus. Pulmo Hevert Bronchialcomplex Tropfen löst krampfartigen Husten (z.B. bei Keuchhusten, spastischer Bronchitis oder Asthma bronchiale) und lindert den Hustenreiz ohne Blockade des Hustenzentrums im Gehirn. Vorhandener S

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Apis/Belladonna cum Mercurio, Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Empfindungs- und Lebensorganisation bei örtlich umschriebenen - auch eitrigen, abszedierenden - Entzündungen, z.B. Mandelentzündung (Tonsillitis), aphthöse Mundschleimhautentzündung (Stomatitis aphthosa), Eiterausschlag (Pyodermie), Furunkulose. Warnhinweis: Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Apis/Belladonna cum Mercurio, Globuli velati, anthroposophisches Arzneimittel bei Infektionen, zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen Wirkstoffe: Apis mellifica ex animale Toto Gl Dil. D4, Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D3, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D14 aquos Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO BEACHTEN? WIE IST APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Apis/Belladonna cum Mercurio ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Infektionen. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Empfindungs- und Lebensorganisation bei örtlich umschriebenen - auch eitrigen, abszedierenden - Entzündungen, z.B. Mandelentzündung (Tonsillitis), aphthöse Mundschleimhautentzündung (Stomatitis aphthosa), Eiterausschlag (Pyodermie), Furunkulose. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO BEACHTEN? Apis/Belladonna cum Mercurio darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei Beschwerden, die unverändert länger als 3 Tage anhalten, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen. Anwendung von Apis/Belladonna cum Mercurio zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Apis/Belladonna cum Mercurio in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. Apis/Belladonna cum Mercurio enthält Saccharose und Lactose: Bitte nehmen Sie Apis/Belladonna cum Mercurio erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST APIS/BELLADONNA CUM MERCURIO ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung: Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Soweit nicht anders verordnet: Säuglinge: 1- bis 3 x täglich, in akuten Fällen vorüb

Das Präparat ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Entzündungen. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Beginnende und chronisch wiederkehrende entzündliche Erkrankungen mit und ohne Fieber, insbesondere solche des Mund-, Nasen- und Rachenraumes und der Haut, z.B. Wundrose (Erysipel), Brustdrüsenentzündung (Mastitis), Lymphgefäßentzündung (Lymphangitis), Mittelohrentzündung (Otitis media). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Apis Belladonna, Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Beginnende und chronisch wiederkehrende entzündliche Erkrankungen mit und ohne Fieber, insbesondere solche des Mund-, Nasen- und Rachenraumes und der Haut, z.B. Wundrose (Erysipel), Brustdrüsenentzündung (Mastitis), Lymphgefäßentzündung (Lymphangitis), Mittelohrentzündung (Otitis media). Warnhinweis: Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Apis Belladonna, Globuli velati, anthroposophisches Arzneimittel bei Entzündungen zur Anwendung Säuglingen, Kindern und Erwachsenen Wirkstoffe: Apis mellifica ex animale Toto Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41c), Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D3 (HAB, Vs. 33a) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND APIS BELLADONNA GLOBULI VELATI UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON APIS BELLADONNA GLOBULI VELATI BEACHTEN? WIE SIND APIS BELLADONNA GLOBULI VELATI ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND APIS BELLADONNA GLOBULI VELATI AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND APIS BELLADONNA GLOBULI VELATI UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Apis Belladonna Globuli velati ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Entzündungen. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Beginnende und chronisch wiederkehrende entzündliche Erkrankungen mit und ohne Fieber, insbesondere solche des Mund-, Nasen- und Rachenraumes und der Haut, z.B. Wundrose (Erysipel), Brustdrüsenentzündung (Mastitis), Lymphgefäßentzündung (Lymphangitis), Mittelohrentzündung (Otitis media). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON APIS BELLADONNA GLOBULI VELATI BEACHTEN? Apis Belladonna Globuli velati dürfen nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei heftigen (akuten) entzündlichen Hautprozessen sowie bei Fieber, das länger als drei Tage bestehen bleibt oder über 39°C ansteigt, ist ein Arzt aufzusuchen ebenso bei allen anderen anhaltenden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden. Anwendung von Apis Belladonna Globuli velati zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten Apis Belladonna Globuli velati in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. Apis Belladonna Globuli velati enthalten Saccharose: Bitte nehmen Sie Apis Belladonna Globuli velati erst nach Rücksprache mit Ihrem

Bei Entzündungen der Atemwege (krampflösend) Zusammensetzung: 100 ml Tropfen enthalten: Ammi visnaga Urtinktur 20 ml, Belladonna D4 50 ml, Corallium rubrum D8 5 ml, Cuprum metallicum D8 5 ml, Grindelia robusta D4 5 ml, Lobelia inflata D3 10 ml, Sticta D4 5 ml Sonstige Bestandteile: Keine. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen der Atemwege. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12mal täglich, je 5-10 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen. Die Dosierung bei Kindern erfolgt nach Anweisung des Arztes. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen soll das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 53 Vol.-% Alkohol. Nebenwirkungen: Das in dem Bestandteil Ammi visnaga enthaltene Khellin macht die Haut lichtempfindlicher. Für die Dauer der Anwendung sollte daher auf längere Sonnenbäder und intensive UV-Bestrahlung verzichtet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Pulmo Hevert Bronchialcomplex Tropfen ist ein homöopathisches Arzneimittel, dessen Wirkstoffe in der Therapie der entzündlichen Atemwegserkrankungen ihre Wirksamkeit und gute Verträglichkeit seit vielen Jahren bewiesen haben. Die Funktion der Atemwege: Die eingeatmete Luft wird im Bereich der oberen Atemwege angewärmt, befeuchtet und gereinigt. Daher sind die Innenwände der Atmungsorgane mit einer dünnen Schleimhaut ausgekleidet. Diese erzeugt beständig Schleim, der mit Ablagerungen wie Staub, Pollen, Krankheitserregern etc. durch sogenannte Flimmerhärchen in Nasennebenhöhlen und Bronchien in den Rachen abtransportiert wird. Eine Infektion der Atemwege ist meist mit einer verstärkten Schleimproduktion verbunden. Wie bei jeder Erkrankung werden im Körper die Selbstheilungskräfte aktiviert und die Schleimproduktion ist einer der Abwehrmechanismen des Körpers bei Erkrankungen des Nasen- und Lungenraumes. Es ist wichtig, dass eventuell vorhandener Schleim abtransportiert wird, damit sich die darin enthaltenen Krankheitserreger nicht ausbreiten können. Husten ist die normale Reaktion des Körpers auf eine Reizung der Atemwege. Allerdings kommt es bei allergischen Reaktionen (Asthma) und Entzündungen der Bronchien (Bronchitis) oft zu krampfartigen Hustenanfällen, die zu Atemnot führen und sehr schmerzhaft sein können. Auch trockener, quälender Reizhusten ist ein häufig auftretendes Symptom bei Entzündungen der Atemwege. In Pulmo Hevert Bronchialcomplex Tropfen ergänzen sich seit Jahrzehnten bewährte Arzneipflanzen mit spezifisch wirkenden Reinsubstanzen in der Behandlung von Husten und Atemwegserkrankungen. Belladonna und Ammi visnaga wirken spasmolytisch, d.h. sie haben eine entkrampfende Wirkung auf die glatte Muskulatur der Bronchien. Außerdem wirken sie einer übermäßigen Schleimproduktion entgegen. Cuprum metallicum und Lobelia inflata werden in der Homöopathie ebenfalls bei krampfartigem Husten eingesetzt und Grindelia robusta hilft bei Beklemmungs- und Engegefühl in der Brust, vor allem im Liegen. Corallium rubrum und Sticta beeinflussen nicht nur quälenden Hustenreiz positiv, sie wirken sich auch günstig auf begleitende Infekte der Nasenschleimhäute aus. Pulmo Hevert Bronchialcomplex Tropfen löst krampfartigen Husten (z.B. bei Keuchhusten, spastischer Bronchitis oder Asthma bronchiale) und lindert den Hustenreiz ohne Blockade des Hustenzentrums im Gehirn. Vorhandener Schleim kann ungehindert abgehustet werden. Damit wird die A

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation Synergon Aconitum S Nr. 151 Homöopathisches Arzneimittel ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Anwendung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Apotheker oder homöopathisch erfahrenen Therapeuten getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder homöopathisch erfahrenen Therapeuten nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt: 1 - 3 mal täglich je 5 Tropfen vor den Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Nebenwirkungen: Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Wirkstoffe: Eupatorium perfoliatum Dil. D8, Ferrum phosphoricum Dil. D12, Aconitum napellus Dil. D6, Atropa belladonna Dil. D4, Strychnos nux-vomica Dil. D6, Bryonia Dil. D3, Ledum palustre Dil. D4, Arnica montana Dil. D2 Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Bryonia Similiaplex Mischung Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen.Registrierte homöopathische Arzneimittel enthalten keine Angabe eines Anwendungsgebietes. Sie werden entsprechend der homöopathischen Arzneimittelbilder von Ihrem Arzt oder Heilpraktiker ganz individuell für Sie ausgewählt. Die Arzneimittelbilder der Einzel-Bestandteile können Hinweise auf die Wirkrichtung des Komplex-Mittels geben. Bitte lassen Sie sich von Ihrem homöopathisch versierten Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker informieren! Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind: 10 g (= 10,8 ml) enthalten: Bryonia Ø 0,8 g, Echinacea Dil. D1 1,0 g, Aconitum Dil. D3 0,8 g, Arnica Dil. D3 0,8 g, Belladonna Dil. D4 0,8 g, China Dil. D3 0,8 g, Ipecacuanha Dil. D4 0,8 g, Mercurius sublimatus corrosivus Dil. D8 0,8 g, Nux vomica Dil. D4 0,8 g, Rhus toxicodendron Dil. D4 0,8 g, Veratrum Dil. D3 1 g, Secale cornutum Dil. D4 0,8 g. Arzneilich wirksame Bestandteile 3-12 gemeinsam potenziert über die letzte Stufe. • Die sonstigen Bestandteile sind: Es sind keine sonstigen Bestandteile enthalten. 1 g Bryonia Similiaplex® entspricht 37 Tropfen. Bryonia Similiaplex® enthält Alkohol: Dieses Arzneimittel enthält 53 Vol.-% Alkohol.“ Dieses Arzneimittel enthält ca. 61 mg Alkohol (Ethanol) pro 5 Tropfen. Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge dieses Arzneimittels hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Anwendung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 3 Tropfen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich je 3 Tropfen.

Set enthält2x Bryonia Similiaplex Mischung 50 ml Bryonia Similiaplex Mischung Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen.Registrierte homöopathische Arzneimittel enthalten keine Angabe eines Anwendungsgebietes. Sie werden entsprechend der homöopathischen Arzneimittelbilder von Ihrem Arzt oder Heilpraktiker ganz individuell für Sie ausgewählt. Die Arzneimittelbilder der Einzel-Bestandteile können Hinweise auf die Wirkrichtung des Komplex-Mittels geben. Bitte lassen Sie sich von Ihrem homöopathisch versierten Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker informieren! Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind: 10 g (= 10,8 ml) enthalten: Bryonia Ø 0,8 g, Echinacea Dil. D1 1,0 g, Aconitum Dil. D3 0,8 g, Arnica Dil. D3 0,8 g, Belladonna Dil. D4 0,8 g, China Dil. D3 0,8 g, Ipecacuanha Dil. D4 0,8 g, Mercurius sublimatus corrosivus Dil. D8 0,8 g, Nux vomica Dil. D4 0,8 g, Rhus toxicodendron Dil. D4 0,8 g, Veratrum Dil. D3 1 g, Secale cornutum Dil. D4 0,8 g. Arzneilich wirksame Bestandteile 3-12 gemeinsam potenziert über die letzte Stufe. • Die sonstigen Bestandteile sind: Es sind keine sonstigen Bestandteile enthalten. 1 g Bryonia Similiaplex® entspricht 37 Tropfen. Bryonia Similiaplex® enthält Alkohol: Dieses Arzneimittel enthält 53 Vol.-% Alkohol.“ Dieses Arzneimittel enthält ca. 61 mg Alkohol (Ethanol) pro 5 Tropfen. Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge dieses Arzneimittels hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Anwendung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 3 Tropfen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich je 3 Tropfen.

Infi-Drosera-Injektion N Flüssige Verdünnung zur i.c., s.c., i.m. oder i.v. Injektion Infi-Drosera-Injektion N ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei krampfartigem Husten. Gegenanzeigen: Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen. Bei Schilddrüsenerkankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Fieber, das über 39 C ansteigt oder länger als 3 Tage anhält, bei Luftnot oder blutigem oder eitrigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen. Wechselwirkungen: Für Infi-Drosera-Injektion N sind keineWechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: DieWirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, täglich bis 1-mal wöchentlich 1 Ampulle i.c., s.c., i.m. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. Für Infi-Drosera-Injektion N sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Drosera Dil. D2 0,02 ml, Ammonium jodatum Dil. D4 0,03 ml, Belladonna Dil. D4 0,02 ml, Bryonia Dil. D4 0,02 ml, Cephaelis ipecacuanha Dil. D4 0,02 ml, Grindelia robusta Dil. D3 0,02 ml, Hyoscyamus niger Dil. D6 0,03 ml, Kalium stibyltartaricum Dil. D6 0,02 ml, Lobelia inflata Dil. D4 0,04 ml, Stibium sulfuratum aurantiacum Dil. D8 0,03 ml. Die Bestandteile werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid,Wasser für Injektionszwecke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Otidolo spag. Peka Ohrentropfen, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 9 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Otidolo spag. Peka Ohrentropfen, Mischung zum Einträufeln Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Otidolo spag. Peka Ohrentropfen darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe, gegen Pflanzen aus der Familie der Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Zusammensetzung: 10 g (= 10,26 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Atropa belladonna spag. Peka Dü. D4 (Belladonna) [04 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,70 g, Chamomilla recutita Dil. D4 (Chamomilla) [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,75 g, Echinacea spag. Peka Dil. D5 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,90 g, Phytolacca americana Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,65 g, Plantago major spag. Peka Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,85 g, Pulsatilla spag. Peka Dil. 04 (Pulsatilla pratensis) [ab 04 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,35 g, Glycerinum anhydricum 5,80 g. Enthält 9 Vol.-% Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 10 ml farbloser, klarer Lösung zum Einträufeln ins Ohr. Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon 0 75 63/9 11 60 Telefax 0 75 63/28 62 email: info@pekana.com www.pekana.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2011. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Presselin Gold GRH N Tropfen zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 96 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Presselin GRH N-Tropfen, Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation, zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren und bei Erwachsenen. Wirkstoffe: Aconitum napellus Dil. D4 19 g, Belladonna Dil. D4 19 g, Causticum Hahnemanni Ø 1 g, Colchicum autumnale Dil. D6 19 g, Symphytum Dil. D6 3 g. Beschreibung: Tropfen zum Einnehmen. Apothekenpflichtig. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Zusammensetzung: 100 g ( ml) enthalten: Aconitum napellus Dil. D4 19 g, Belladonna Dil. D4 19 g, Causticum Hahnemanni Ø 1 g, Colchicum autumnale Dil. D6 19 g, Symphytum Dil. D6 3 g. Sonstige Bestandteile: Ethanol (96%), Gereinigtes Wasser. Gegenanzeigen: Presselin GRH N darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe dieses Arzneimittels sind. Das Arzneimittel sollte wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 1 2 Jahren nicht angewendet werden. Dosieranleitung: Die empfohlene Dosis beträgt: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathischen erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 -bis 3 x täglich 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit zu reduzieren. Wechselwirkungen: Es sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Presselin GRH N enthält Ethanol (Alkohol): Dieses Arzneimittel enthält 12 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosiereinheit (1 Tropfen). Die Menge in einer Dosis (5 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Nebenwirkung: Es sind keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht über 25°C lagern. Pharmazeutischer Unternehmer: Combustin Pharmazeutische Präparate GmbH Offinger Straße 3 88525 Dürmentingen Telefon: 0 73 71/95 27-0 Telefax: 0 73 71/95 27-125 E-Mail: info@combustin.de Hersteller: Kattwiga Arzneimittel GmbH Zur Grenze 30 48529 Nordhorn Quelle: https://presselin.de und Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2025

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Belladonna comp., Suppositorien (Zäpfchen) für Kinder. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Verhältnisses von Auf- und Abbauprozessen in den glattmuskulären Organen des Bauchraumes, z.B. Krampfzustände im Bereich des Verdauungs- und Urogenitalsystems. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Belladonna comp., Suppositorien (Zäpfchen) für Kinder Zusammensetzung: 1 Zäpfchen zu 1 g enthält: Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D2 1 mg (HAB, Vs. 33a), Chamomilla recutita e radice ferm 33c Ø 1 mg (HAB, Vs. 33c), Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D4 1 mg (HAB, Vs. 33b). Sonstige Bestandteile: Hartfett, Honig. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Verhältnisses von Auf- und Abbauprozessen in den glattmuskulären Organen des Bauchraumes, z.B. Krampfzustände im Bereich des Verdauungs- und Urogenitalsystems. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei: allergischen Reaktionen auf Bestandteile von Tollkirsche (Atropa belladonna). Allergie gegen Kamille (Chamomilla recutita) oder andere Korbblütler. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 1 Zäpfchen in den Mastdarm einführen. Hinweis: Belladonna comp., Suppositorien für Kinder sind zur Anwendung bei Säuglingen und Kindern unter 7 Jahren gedacht. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 - 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Sehr selten reagieren Neugeborene und Säuglinge bis zu 12 Wochen Kinder, die unter Bronchialasthma leiden sowie Patienten mit Down-Syndrom empfindlich auf die Inhaltsstoffe der Tollkirsche (Atropa belladonna), so dass es vorübergehend zu einer Veränderung der Atemfrequenz oder verstärkter Müdigkeit kommen kann das Präparat ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Inhalt: 10 x 1 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Ulco-cyl® L Ho-Len Complex® Ulco-cyl® L Ho-Len-Complex® wird zur unterstützenden Behandlung von Entzündungen und Geschwüren der Schleimhäute des Magen-Darm-Traktes eingesetzt, wie z.B. Magen-Darm-Katarrhe Verdauungsstörungen Darmentleerungsstörungen Blähungen Sodbrennen Völlegefühl Was ist Ulco-cyl® L Ho-Len Complex® und wofür wird es angewendet? Ulco-cyl® L Ho-Len-Complex® Magen-Darm-Complex ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Magen-Darm-Kanals. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Unterstützende Behandlung bei Entzündungen des Magen-Darm-Kanals, auch mit Geschwürsbildung. Hinweis: Bei Schwarzfärbung des Stuhls, anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie ist Ulco-Cyl® L Ho Len Complex® Magen-Darm-Complex einzunehmen? Nehmen Sie Ulco-cyl® L Ho-Len-Complex® Magen-Darm-Complex immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Die Einnahme sollte ohne Rat eines homöopathisch erfahrenen Therapeuten nicht länger als 1 Woche erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Die Tropfen sollte man am besten unverdünnt oder mit wenig Wasser einnehmen und einige Zeit im Mund belassen. Die Dauer der Anwendung hängt von Art und Umfang der Beschwerden ab. Was Ulco-cyl® L Ho-Len-Complex® Magen-Darm-Complex enthält: Die Wirkstoffe sind: 10 g (entsprechend 10,7 ml) Mischung enthalten: Acidum nitricum Dil. D4 1,5 g, Belladonna Dil. D4 1,5 g, Carbo animalis Dil. D8 1,5 g, Hydrastis Dil. D4 2,0 g, Kreosotum Dil. D6 1,5 g, Thuja Dil. D6 2,0 g.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Belladonna comp., Suppositorien (Zäpfchen). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Verhältnisses von Auf- und Abbauprozessen in den glattmuskulären Organen des Bauchraumes, z.B. Krampfzustände im Bereich des Verdauungs- und Urogenitalsystems. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Belladonna comp., Suppositorien (Zäpfchen) Zusammensetzung: 1 Zäpfchen zu 2 g enthält: Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D2 2 mg (HAB, Vs. 33a), Chamomilla recutita e radice ferm 33c Ø 2 mg (HAB, Vs. 33c), Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D4 2 mg (HAB, Vs. 33b). Sonstige Bestandteile: Hartfett, Honig. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Verhältnisses von Auf- und Abbauprozessen in den glattmuskulären Organen des Bauchraumes, z.B. Krampfzustände im Bereich des Verdauungs- und Urogenitalsystems. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei: allergischen Reaktionen auf Bestandteile von Tollkirsche (Atropa belladonna). Allergie gegen Kamille (Chamomilla recutita) oder andere Korbblütler. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 1 Zäpfchen in den Mastdarm einführen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 - 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Sehr selten reagieren Kinder, die unter Bronchialasthma leiden sowie Patienten mit Down-Syndrom empfindlich auf die Inhaltsstoffe der Tollkirsche (Atropa belladonna), so dass es vorübergehend zu einer Veränderung der Atemfrequenz oder verstärkter Müdigkeit kommen kann das Präparat ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Inhalt: 10 x 2 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Bei säurebedingten Magenbeschwerden Zusammensetzung:1 Tablette enthält:Abies nigra D4 31,25 mgAbsinthium D4 31,25 mgBelladonna D3 25,00 mgBismutum subnitricum D2 31,25 mgCarbo vegetabilis D3 31,25 mgHepar sulfuris D6 31,25 mgMagnesium carbonicum D2 31,25 mgStibium sulfuratum nigrum D4 31,25 mgSonstige Bestandteile: Lactose, Magnesiumstearat, Maisstärke.Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Magenschleimhautentzündungen. Bei Schwarzfärbung des Stuhls, anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet 1-3mal täglich 1 Tablette einnehmen.Gegenanzeigen:Aufgrund des Bestandteils Stibium sulfuratum rubrum nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit.Aufgrund der Bestandteile Stibium sulfuratum nigrum und Bismutum subnitricum nicht anwenden bei Säuglingen und Kleinkindern. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll daher auch bei Kindern zwischen 3 und 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt.Wechselwirkungen:Keine bekannt.Eine Gastritis ist eine Entzündung der Magenschleimhaut, die durch Bakterien, Viren oder schleimhautschädigende Reizstoffe bzw. Gifte (z.B. Giftpilze oder verdorbenes Fleisch) hervorgerufen wird. Begünstigt wird eine Entzündung der Magenschleimhaut durch Stress, Alkoholmissbrauch und Rauchen. Je nach Schweregrad der Entzündung treten Völlegefühl, Oberbauchkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen und im Extremfall auch Blutungen der Magenschleimhaut auf.In Gastritis-Hevert Complex ergänzen sich bewährte Arzneipflanzen mit spezifisch wirkenden Reinsubstanzen. Abies nigra (Schwarzfichte) wirkt vor allem entzündungshemmend und unterstützt die reinigende Wirkung von Carbo vegetabilis (Kohle). Magnesium carbonicum hat neben neutralisierenden, schleimhautschützenden Eigenschaften auch krampflösende Wirkung an Hohlorganen wie Magen und Darm, die durch Belladonna (Tollkirsche) verstärkt werden. Belladonna ist in der Homöopathie bekannt für seine entkrampfende Wirkung, die sich wohltuend auf den gesamten oberen Verdauungstrakt ausbreitet. Hepar sulfuris ist ein Schleimhautmittel, das Entzündungen günstig beeinflusst.Gastritis-Hevert Complex ist ein gut verträgliches, intensiv wirkendes Magenpräparat. Die gereizte, entzündete Magenschleimhaut wird beruhigt und ihre Schutzfunktion wiederhergestellt.

Set enthält2x Regenaplex Nr. 36c 15 mlZusammensetzung10 ml enthalten je 1,00 ml:Aranea diadema (HAB 34) D8, Argentum metallicum D20, Arnica montana D12, Atropa belladonna D4, Avena sativa D8, Calcium fluoratum D20, Chamomilla recutita D3, Pimpinella anisum e fruct. sicc. D12, Pulsatilla pratensis D6, Stibium sulfuratum nigrum D20. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 36c beachten?Regenaplex Nr. 36 c darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Matricaria recutita (Kamille) oder gegen andere Korbblütler. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 36c ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 36c auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 36c anzuwenden?Soweit nicht anders verordnet nehmen Sie bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen nehmen Sie 1 – 3 mal täglich je 5 Tropfen ein. Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Andere Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol

Ulco-cyl® L Ho-Len Complex® Ulco-cyl® L Ho-Len-Complex® wird zur unterstützenden Behandlung von Entzündungen und Geschwüren der Schleimhäute des Magen-Darm-Traktes eingesetzt, wie z.B. Magen-Darm-Katarrhe Verdauungsstörungen Darmentleerungsstörungen Blähungen Sodbrennen Völlegefühl Was ist Ulco-cyl® L Ho-Len Complex® und wofür wird es angewendet? Ulco-cyl® L Ho-Len-Complex® Magen-Darm-Complex ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Magen-Darm-Kanals. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Unterstützende Behandlung bei Entzündungen des Magen-Darm-Kanals, auch mit Geschwürsbildung. Hinweis: Bei Schwarzfärbung des Stuhls, anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen Wie ist Ulco-Cyl® L Ho Len Complex® Magen-Darm-Complex einzunehmen? Nehmen Sie Ulco-cyl® L Ho-Len-Complex® Magen-Darm-Complex immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Die Einnahme sollte ohne Rat eines homöopathisch erfahrenen Therapeuten nicht länger als 1 Woche erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Die Tropfen sollte man am besten unverdünnt oder mit wenig Wasser einnehmen und einige Zeit im Mund belassen. Die Dauer der Anwendung hängt von Art und Umfang der Beschwerden ab. Was Ulco-cyl® L Ho-Len-Complex® Magen-Darm-Complex enthält: Die Wirkstoffe sind: 10 g (entsprechend 10, 7 ml) Mischung enthalten: Acidum nitricum Dil. D4 1,5 g, Belladonna Dil. D4 1,5 g, Carbo animalis Dil. D8 1,5 g, Hydrastis Dil. D4 2,0 g, Kreosotum Dil. D6 1,5 g, Thuja Dil. D6 2,0 g.

Zusammensetzung10 ml enthalten je 1,00 ml:Aranea diadema (HAB 34) D8, Argentum metallicum D20, Arnica montana D12, Atropa belladonna D4, Avena sativa D8, Calcium fluoratum D20, Chamomilla recutita D3, Pimpinella anisum e fruct. sicc. D12, Pulsatilla pratensis D6, Stibium sulfuratum nigrum D20. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 36c beachten?Regenaplex Nr. 36 c darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Matricaria recutita (Kamille) oder gegen andere Korbblütler. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 36c ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 36c auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 36c anzuwenden?Soweit nicht anders verordnet nehmen Sie bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen nehmen Sie 1 – 3 mal täglich je 5 Tropfen ein. Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Andere Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol

Bei säurebedingten Magenbeschwerden Zusammensetzung:1 Tablette enthält:Abies nigra D4 31,25 mgAbsinthium D4 31,25 mgBelladonna D3 25,00 mgBismutum subnitricum D2 31,25 mgCarbo vegetabilis D3 31,25 mgHepar sulfuris D6 31,25 mgMagnesium carbonicum D2 31,25 mgStibium sulfuratum nigrum D4 31,25 mgSonstige Bestandteile: Lactose, Magnesiumstearat, Maisstärke.Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Magenschleimhautentzündungen. Bei Schwarzfärbung des Stuhls, anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet 1-3mal täglich 1 Tablette einnehmen.Gegenanzeigen:Aufgrund des Bestandteils Stibium sulfuratum rubrum nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit.Aufgrund der Bestandteile Stibium sulfuratum nigrum und Bismutum subnitricum nicht anwenden bei Säuglingen und Kleinkindern. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll daher auch bei Kindern zwischen 3 und 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt.Wechselwirkungen:Keine bekannt.Eine Gastritis ist eine Entzündung der Magenschleimhaut, die durch Bakterien, Viren oder schleimhautschädigende Reizstoffe bzw. Gifte (z.B. Giftpilze oder verdorbenes Fleisch) hervorgerufen wird. Begünstigt wird eine Entzündung der Magenschleimhaut durch Stress, Alkoholmissbrauch und Rauchen. Je nach Schweregrad der Entzündung treten Völlegefühl, Oberbauchkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen und im Extremfall auch Blutungen der Magenschleimhaut auf.In Gastritis-Hevert Complex ergänzen sich bewährte Arzneipflanzen mit spezifisch wirkenden Reinsubstanzen. Abies nigra (Schwarzfichte) wirkt vor allem entzündungshemmend und unterstützt die reinigende Wirkung von Carbo vegetabilis (Kohle). Magnesium carbonicum hat neben neutralisierenden, schleimhautschützenden Eigenschaften auch krampflösende Wirkung an Hohlorganen wie Magen und Darm, die durch Belladonna (Tollkirsche) verstärkt werden. Belladonna ist in der Homöopathie bekannt für seine entkrampfende Wirkung, die sich wohltuend auf den gesamten oberen Verdauungstrakt ausbreitet. Hepar sulfuris ist ein Schleimhautmittel, das Entzündungen günstig beeinflusst.Gastritis-Hevert Complex ist ein gut verträgliches, intensiv wirkendes Magenpräparat. Die gereizte, entzündete Magenschleimhaut wird beruhigt und ihre Schutzfunktion wiederhergestellt.

Was ist Stoma-Gastreu® S R 5 und wofür wird es angewendet? Stoma-Gastreu® S R 5 ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung von Magenbeschwerden. Bei allen unklaren und plötzlich einsetzenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung und Behandlung bedürfen.Wie ist Stoma-Gastreu® S R 5 anzuwenden? Nehmen Sie Stoma-Gastreu® S R 5 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung:Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Das Arzneimittel Stoma-Gastreu® S R 5 enthält:10 ml enthalten: Wirkstoffe: Anacardium Dil. D6 1 ml, Belladonna Dil. D4 1 ml, Lycopodium Dil. D5 1 ml, Carbo vegetabilis Dil. D8 1 ml, Chamomilla Dil. D2 1 ml. Die Wirkstoffe 1 bis 3 werden über die letzten beiden Stufen gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 30% (m/m).1 ml entspricht 18 Tropfen.

Was ist Stoma-Gastreu® S R 5 und wofür wird es angewendet? Stoma-Gastreu® S R 5 ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung von Magenbeschwerden. Bei allen unklaren und plötzlich einsetzenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung und Behandlung bedürfen.Wie ist Stoma-Gastreu® S R 5 anzuwenden? Nehmen Sie Stoma-Gastreu® S R 5 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung:Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Das Arzneimittel Stoma-Gastreu® S R 5 enthält:10 ml enthalten: Wirkstoffe: Anacardium Dil. D6 1 ml, Belladonna Dil. D4 1 ml, Lycopodium Dil. D5 1 ml, Carbo vegetabilis Dil. D8 1 ml, Chamomilla Dil. D2 1 ml. Die Wirkstoffe 1 bis 3 werden über die letzten beiden Stufen gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 30% (m/m).1 ml entspricht 18 Tropfen.

Ulco-cyl® L Ho-Len Complex® Ulco-cyl® L Ho-Len-Complex® wird zur unterstützenden Behandlung von Entzündungen und Geschwüren der Schleimhäute des Magen-Darm-Traktes eingesetzt, wie z.B. Magen-Darm-Katarrhe Verdauungsstörungen Darmentleerungsstörungen Blähungen Sodbrennen Völlegefühl Was ist Ulco-cyl® L Ho-Len Complex® und wofür wird es angewendet? Ulco-cyl® L Ho-Len-Complex® Magen-Darm-Complex ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Magen-Darm-Kanals. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Unterstützende Behandlung bei Entzündungen des Magen-Darm-Kanals, auch mit Geschwürsbildung. Hinweis: Bei Schwarzfärbung des Stuhls, anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie ist Ulco-Cyl® L Ho Len Complex® Magen-Darm-Complex einzunehmen? Nehmen Sie Ulco-cyl® L Ho-Len-Complex® Magen-Darm-Complex immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Die Einnahme sollte ohne Rat eines homöopathisch erfahrenen Therapeuten nicht länger als 1 Woche erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Die Tropfen sollte man am besten unverdünnt oder mit wenig Wasser einnehmen und einige Zeit im Mund belassen. Die Dauer der Anwendung hängt von Art und Umfang der Beschwerden ab. Was Ulco-cyl® L Ho-Len-Complex® Magen-Darm-Complex enthält: Die Wirkstoffe sind: 10 g (entsprechend 10,7 ml) Mischung enthalten: Acidum nitricum Dil. D4 1,5 g, Belladonna Dil. D4 1,5 g, Carbo animalis Dil. D8 1,5 g, Hydrastis Dil. D4 2,0 g, Kreosotum Dil. D6 1,5 g, Thuja Dil. D6 2,0 g.

Zusammensetzung:10 ml enthalten je 1,25 ml:Acidum nitricum D6, Aconitum napellus D4, Aesculus hippocastanum D2,Arnica montana D12, Atropa belladonna D8,Chondrodendron tomentosum e rad. sicc. D3, Eucalyptus globulus D2,Solanum dulcamara D6.Produktbezogene HinweiseDosierung und Dauer der Anwendung -Inhaltsstoffe mit Verdünnungen bis D 23:So weit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen jede halbe bis ganze Stunde, höchstens jedoch 6 mal täglich 5 Tropfen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufformen: 1-3 mal täglich 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nestmann 204 Zincum cyanatum F Komplex, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nestmann 204 Zincum cyanatum F Komplex, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Besondere Hinweise zur Anwendung im Kindesalter: Zur Anwendung diesem Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose: Bitte nehmen Sie 204 Zincum cyanatum F Komplex daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein. Art der Anwendung: Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden. Hinweise für den Fall einer Überdosierung: Was ist zu tun, wenn 204 Zincum cyanatum F Komplex in zu großen Mengen eingenommen wurde: Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehen verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden. Das Mittel ist nach Anbruch des Behältnisses 6 Monate haltbar. Nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Zincum cyanatum Trit. D4, Agaricus Trit. D4, Arum triphyllum Trit. D3, Belladonna Trit. D4, Hyoscyamus Trit. D4, Aconitum Trit. D4 je 22,5 mg. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesium

Set enthält2x Regenaplex Nr. 38b 15 mlZusammensetzung10 ml enthalten je 1,25 ml:Aesculus hippocastanum D6, Aluminium oxydatum D 30, Allium sativum D3, Atropa belladonna D6, Bryonia D4, Calcium phosphoricum D20, Drosera D3, Psychotria ipecacuanha D4 Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 38b beachten?Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 38b ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 38b auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 38b anzuwenden?Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Soweit nicht anders verordnet, sollte im Rahmen der Selbstmedikation daher nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Andere Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol

Zusammensetzung:Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 ml enthält:Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33c)Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33a)Bryonia cretica ferm 33b Dil. D3 0,01 gDryopteris filix-mas e radice ferm 33c Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 33c)Phyllitis scolopendrium e foliis ferm 34h Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 34h)Pteridium aquilinum e foliis ferm 34c Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 34c)Salix alba ssp. vitellina e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d)Salix purpurea e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d)Salix viminalis e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d)Stibium metallicum Dil. D6 0,01 gStrychnos nux-vomica e semine ferm 35b Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 35b)Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33d)Enthält Milchprotein (aus Lactose).Anwendungsgebiete:Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angaben einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werdenbei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse bei Kindern unter 4 Jahren in Schwangerschaft und Stillzeit wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sindDosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.Nebenwirkungen:Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Bronheel ad us. vet., Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Bronheel ad us. vet., Tabletten für Tiere Homöopathisches Arzneimittel für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze Anwendungsgebiet(e): Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung oder eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese bitte dem Tierarzt mit. Zieltierart(en): Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Standarddosierung: Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart: Pferd, Rind (über 500 kg): 2 - 3 mal täglich die Einzeldosis von 10 Tabletten Pferd, Rind (bis zu 500 kg): 2 - 3 mal täglich die Einzeldosis von 6 - 8 Tabletten Schwein: 2 - 3 mal täglich die Einzeldosis von 4 Tabletten Schaf, Ziege: 2 - 3 mal täglich die Einzeldosis von 3 - 4 Tabletten Großer Hund (über 25 kg): 2 - 3 mal täglich die Einzeldosis von 3 Tabletten Mittelgroßer Hund (15 - 25 kg): 2 - 3 mal täglich die Einzeldosis von 2 Tabletten Kleiner Hund (bis zu 15 kg), Katze: 2 - 3 mal täglich die Einzeldosis von 1 Tablette. Initial-/Akutdosierung: Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden die angegebene Einzeldosis verabreichen, dann mit der Standarddosierung fortfahren. Dosierung zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen: Zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen die Einzeldosis jeweils in Abständen von 1 bis 4 Tagen verabreichen. Hinweis: Bronheel ad us. vet. sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege - Essbare Gewebe: Null Tage. Pferd, Rind, Schaf, Ziege - Milch: Null Tage. Besondere Lagerungshinweise: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Besondere Warnhinweise: Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart: Keine. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: Keine bekannt. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Zur Verträglichkeit von Bronheel ad us. vet. bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wenn Bronheel ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie Ihren Tierarzt. Zusammensetzung: 1 Tablette zu 301,5 mg enthält folgende Wirkstoffe: Atropa belladonna Trit. D4 30,0 mg, Bryonia Trit. D4 60,0 mg, Hyoscyamus niger Trit. D4 60,0 mg, Kalium stibyltartaricum Trit. D4 30,0 mg, Kreosotum Trit. D5 30,0 mg, Lobaria pulmonaria Trit. D4 30,