hautdesinfektionsmittel

Cosmos Sensor-Desinfektionsspender 1000 ml Dieser hygienische Sensorspender von Cosmos spendet berührungsfrei Hautdesinfektionsmittel. Er funktioniert zusammen mit den 1000 ml-Sensor-Nachfüllkartuschen von Cosmos. Das Gehäuse besteht aus robustem ABS-Kunststoff und ist abschließbar. Betrieben wird der Spender mtihilfe von Batterien. Um diesen automatischen Cosmos-Desinfektions-Spender zu Reinigen, kann er von der Wandhalterung einfach abgenommen werden. Das fördert die alltägliche Aufrechterhaltung einer hygienischen Arbeitsumgebung. Dieses Cosmos-Dosierspender-Modell erhalten sie in 5 attraktiven Farben: wahlweise in Weiß, Schwarz oder als Bicolor-Varianten mit der Farbkombination Weiß-Schwarz, Weiß-Grün oder Weiß-Blau. Auch eine besonders edle Ausführung in Schwarz mit einer silberfarbenen Beschichtung ist hier im Shop verfügbar. So fügt sich dieser langlebige Cosmos-Desinfektionsspender mühelos in jede Raumgestaltung. Die Cosmosspenderserie bietet übrigens eine breite Auswahl von Hygienespendern in Form von Handtuchspendern und Seifenspendern. Eigenschaften Cosmos automatischer Handdesinfektionsmittelspender 1000 ml - 1000 ml Fassungsvermögen - Für Desinfektionsmittel - Für Cosmos-Sensor-Spenderkartuschen 1000 ml geeignet - Mit Sensor - 3 Dosierstufen einstellbar 1 ml, 2 ml oder 3 ml - Abschließbar - Benötigt 6 x Typ AA Mignon 1,5 V (LR6) - Wandmontage (inkl. Wandhalterung) - Material: Kunststoff - Maße: H 250 mm x B 105 mm x T 120 mm - Gewicht: 0,85 kg Verfügbar in - weiß - schwarz - weiß-schwarz - weiß-grün - weiß-blau - schwarz-silber-beschichtet

Cosmos Sensor-Desinfektionsspender 1000 ml Dieser hygienische Sensorspender von Cosmos spendet berührungsfrei Hautdesinfektionsmittel. Er funktioniert zusammen mit den 1000 ml-Sensor-Nachfüllkartuschen von Cosmos. Das Gehäuse besteht aus robustem ABS-Kunststoff und ist abschließbar. Betrieben wird der Spender mtihilfe von Batterien. Um diesen automatischen Cosmos-Desinfektions-Spender zu Reinigen, kann er von der Wandhalterung einfach abgenommen werden. Das fördert die alltägliche Aufrechterhaltung einer hygienischen Arbeitsumgebung. Dieses Cosmos-Dosierspender-Modell erhalten sie in 5 attraktiven Farben: wahlweise in Weiß, Schwarz oder als Bicolor-Varianten mit der Farbkombination Weiß-Schwarz, Weiß-Grün oder Weiß-Blau. Auch eine besonders edle Ausführung in Schwarz mit einer silberfarbenen Beschichtung ist hier im Shop verfügbar. So fügt sich dieser langlebige Cosmos-Desinfektionsspender mühelos in jede Raumgestaltung. Die Cosmosspenderserie bietet übrigens eine breite Auswahl von Hygienespendern in Form von Handtuchspendern und Seifenspendern. Eigenschaften Cosmos automatischer Handdesinfektionsmittelspender 1000 ml - 1000 ml Fassungsvermögen - Für Desinfektionsmittel - Für Cosmos-Sensor-Spenderkartuschen 1000 ml geeignet - Mit Sensor - 3 Dosierstufen einstellbar 1 ml, 2 ml oder 3 ml - Abschließbar - Benötigt 6 x Typ AA Mignon 1,5 V (LR6) - Wandmontage (inkl. Wandhalterung) - Material: Kunststoff - Maße: H 250 mm x B 105 mm x T 120 mm - Gewicht: 0,85 kg Verfügbar in - weiß - schwarz - weiß-schwarz - weiß-grün - weiß-blau - schwarz-silber-beschichtet

Cosmos Sensor-Desinfektionsspender 1000 ml Dieser hygienische Sensorspender von Cosmos spendet berührungsfrei Hautdesinfektionsmittel. Er funktioniert zusammen mit den 1000 ml-Sensor-Nachfüllkartuschen von Cosmos. Das Gehäuse besteht aus robustem ABS-Kunststoff und ist abschließbar. Betrieben wird der Spender mtihilfe von Batterien. Um diesen automatischen Cosmos-Desinfektions-Spender zu Reinigen, kann er von der Wandhalterung einfach abgenommen werden. Das fördert die alltägliche Aufrechterhaltung einer hygienischen Arbeitsumgebung. Dieses Cosmos-Dosierspender-Modell erhalten sie in 5 attraktiven Farben: wahlweise in Weiß, Schwarz oder als Bicolor-Varianten mit der Farbkombination Weiß-Schwarz, Weiß-Grün oder Weiß-Blau. Auch eine besonders edle Ausführung in Schwarz mit einer silberfarbenen Beschichtung ist hier im Shop verfügbar. So fügt sich dieser langlebige Cosmos-Desinfektionsspender mühelos in jede Raumgestaltung. Die Cosmosspenderserie bietet übrigens eine breite Auswahl von Hygienespendern in Form von Handtuchspendern und Seifenspendern. Eigenschaften Cosmos automatischer Handdesinfektionsmittelspender 1000 ml - 1000 ml Fassungsvermögen - Für Desinfektionsmittel - Für Cosmos-Sensor-Spenderkartuschen 1000 ml geeignet - Mit Sensor - 3 Dosierstufen einstellbar 1 ml, 2 ml oder 3 ml - Abschließbar - Benötigt 6 x Typ AA Mignon 1,5 V (LR6) - Wandmontage (inkl. Wandhalterung) - Material: Kunststoff - Maße: H 250 mm x B 105 mm x T 120 mm - Gewicht: 0,85 kg Verfügbar in - weiß - schwarz - weiß-schwarz - weiß-grün - weiß-blau - schwarz-silber-beschichtet

Cosmos Sensor-Desinfektionsspender 1000 ml Dieser hygienische Sensorspender von Cosmos spendet berührungsfrei Hautdesinfektionsmittel. Er funktioniert zusammen mit den 1000 ml-Sensor-Nachfüllkartuschen von Cosmos. Das Gehäuse besteht aus robustem ABS-Kunststoff und ist abschließbar. Betrieben wird der Spender mtihilfe von Batterien. Um diesen automatischen Cosmos-Desinfektions-Spender zu Reinigen, kann er von der Wandhalterung einfach abgenommen werden. Das fördert die alltägliche Aufrechterhaltung einer hygienischen Arbeitsumgebung. Dieses Cosmos-Dosierspender-Modell erhalten sie in 5 attraktiven Farben: wahlweise in Weiß, Schwarz oder als Bicolor-Varianten mit der Farbkombination Weiß-Schwarz, Weiß-Grün oder Weiß-Blau. Auch eine besonders edle Ausführung in Schwarz mit einer silberfarbenen Beschichtung ist hier im Shop verfügbar. So fügt sich dieser langlebige Cosmos-Desinfektionsspender mühelos in jede Raumgestaltung. Die Cosmosspenderserie bietet übrigens eine breite Auswahl von Hygienespendern in Form von Handtuchspendern und Seifenspendern. Eigenschaften Cosmos automatischer Handdesinfektionsmittelspender 1000 ml - 1000 ml Fassungsvermögen - Für Desinfektionsmittel - Für Cosmos-Sensor-Spenderkartuschen 1000 ml geeignet - Mit Sensor - 3 Dosierstufen einstellbar 1 ml, 2 ml oder 3 ml - Abschließbar - Benötigt 6 x Typ AA Mignon 1,5 V (LR6) - Wandmontage (inkl. Wandhalterung) - Material: Kunststoff - Maße: H 250 mm x B 105 mm x T 120 mm - Gewicht: 0,85 kg Verfügbar in - weiß - schwarz - weiß-schwarz - weiß-grün - weiß-blau - schwarz-silber-beschichtet

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Softasept N, Lösung zur Anwendung auf der Haut. Wirkstoff: Ethanol 74,1% und 2-Propanol (Ph. Eur.) 10%. Anwendungsgebiete: Alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Softasept N, Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoffe: Ethanol 74,1% und 2-Propanol (Ph. Eur.) 10% Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Softasept N jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SOFTASEPT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFTASEPT N BEACHTEN? WIE IST SOFTASEPT N ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SOFTASEPT N AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SOFTASEPT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Softasept N ist ein alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFASEPT N BEACHTEN? Softasept N darf nicht angewendet werden bei Patienten: mit Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 2-Propanol, Softasept N ist für die Antiseptik von Schleimhäuten und zur Anwendung in unmittelbarer Umgebung der Augen nicht geeignet. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Softasept N ist erforderlich: Softasept N muss nach der Anwendung ungehindert von der Haut abtrocknen können. Wegen des Alkoholgehaltes können Okklusivbedingungen (Luftabschluss) zu Hautreizungen führen. Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist deshalb eine "Pfützenbildung" unter dem Patienten zu vermeiden. Vor Anwendung elektrischer Geräte auf der Haut trocknen lassen! Softasept N ist leicht entzündlich (Flammpunkt 14°C). Oberhalb von 14°C kann Softasept N durch Funken, brennende Zigaretten, offene Flammen und andere Zündquellen leicht entzündet werden. Falls größere Mengen verschüttet werden, besteht deshalb Brand- und Explosionsgefahr! In solchen Fällen sofort Vorbeugungsmaßnahmen ergreifen: Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes, Beseitigen von Zündquellen. Softasept N soll nur äußerlich angewendet werden. Bei versehentlicher Einnahme sind Vergiftungserscheinungen durch die enthaltenen Alkohole möglich (Alkoholvergiftung) mit dem Risiko von Atemstillstand oder Bewusstlosigkeit (Erstickungsgefahr durch Erbrochenes). Unverzüglich ärztlichen Rat einholen, Erbrechen nur auf ärztliche Anweisung auslösen. Softasept N ist augen- und schleimhautreizend. Nicht in die Augen bringen, nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Bei versehentlichem Augen- oder Schleimhautkontakt sofort mit viel Wasser spülen (Augen auch unter den Lidern). Bei anhaltender Augenreizung unverzüglich Arzt aufsuchen. Warnhinweise nach Gefahrstoffverordnung und Berufsgenossenschaft: Siehe Etikett. Bei Anwendung von Softasept N mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bei sachgemäßem Gebrauch kann Softasept N während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Da Alkohole unreife Haut stark reizen und durchdringen können, darf Softasept N bei Säuglingen nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Softasept N, Lösung zur Anwendung auf der Haut. Wirkstoff: Ethanol 74,1% und 2-Propanol (Ph. Eur.) 10%. Anwendungsgebiete: Alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Softasept N, Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoffe: Ethanol 74,1% und 2-Propanol (Ph. Eur.) 10% Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Softasept N jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SOFTASEPT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFTASEPT N BEACHTEN? WIE IST SOFTASEPT N ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SOFTASEPT N AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SOFTASEPT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Softasept N ist ein alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFASEPT N BEACHTEN? Softasept N darf nicht angewendet werden bei Patienten: mit Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 2-Propanol, Softasept N ist für die Antiseptik von Schleimhäuten und zur Anwendung in unmittelbarer Umgebung der Augen nicht geeignet. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Softasept N ist erforderlich: Softasept N muss nach der Anwendung ungehindert von der Haut abtrocknen können. Wegen des Alkoholgehaltes können Okklusivbedingungen (Luftabschluss) zu Hautreizungen führen. Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist deshalb eine "Pfützenbildung" unter dem Patienten zu vermeiden. Vor Anwendung elektrischer Geräte auf der Haut trocknen lassen! Softasept N ist leicht entzündlich (Flammpunkt 14°C). Oberhalb von 14°C kann Softasept N durch Funken, brennende Zigaretten, offene Flammen und andere Zündquellen leicht entzündet werden. Falls größere Mengen verschüttet werden, besteht deshalb Brand- und Explosionsgefahr! In solchen Fällen sofort Vorbeugungsmaßnahmen ergreifen: Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes, Beseitigen von Zündquellen. Softasept N soll nur äußerlich angewendet werden. Bei versehentlicher Einnahme sind Vergiftungserscheinungen durch die enthaltenen Alkohole möglich (Alkoholvergiftung) mit dem Risiko von Atemstillstand oder Bewusstlosigkeit (Erstickungsgefahr durch Erbrochenes). Unverzüglich ärztlichen Rat einholen, Erbrechen nur auf ärztliche Anweisung auslösen. Softasept N ist augen- und schleimhautreizend. Nicht in die Augen bringen, nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Bei versehentlichem Augen- oder Schleimhautkontakt sofort mit viel Wasser spülen (Augen auch unter den Lidern). Bei anhaltender Augenreizung unverzüglich Arzt aufsuchen. Warnhinweise nach Gefahrstoffverordnung und Berufsgenossenschaft: Siehe Etikett. Bei Anwendung von Softasept N mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bei sachgemäßem Gebrauch kann Softasept N während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Da Alkohole unreife Haut stark reizen und durchdringen können, darf Softasept N bei Säuglingen nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Softasept N gefärbt, Lösung. Anwendungsgebiete: Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Softasept N gefärbt, Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoffe: Ethanol 74,1% und 2-Propanol (Ph. Eur.) 10% Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Softasept N gefärbt jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SOFTASEPT N GEFÄRBT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFTASEPT N GEFÄRBT BEACHTEN? WIE IST SOFTASEPT N GEFÄRBT ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SOFTASEPT N GEFÄRBT AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SOFTASEPT N GEFÄRBT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Softasept N gefärbt ist ein alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFTASEPT N GEFÄRBT BEACHTEN? Softasept N gefärbt darf nicht angewendet werden bei Patienten mit Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol, 2-Propanol oder einem der sonstigen Bestandteile von Softasept N gefärbt. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Softasept N gefärbt ist erforderlich: Softasept N gefärbt muss nach der Anwendung ungehindert von der Haut abtrocknen können. Wegen des Alkoholgehaltes können Okklusivbedingungen (Luftabschluss) zu Hautreizungen führen. Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist deshalb eine "Pfützenbildung" unter dem Patienten zu vermeiden. Vor Anwendung elektrischer Geräte auf der Haut trocknen lassen! Softasept N gefärbt ist leicht entzündlich (Flammpunkt 14°C). Oberhalb von 14°C kann Softasept N gefärbt durch Funken, brennende Zigaretten, offene Flammen und andere Zündquellen leicht entzündet werden. Falls größere Mengen verschüttet werden, besteht deshalb Brandund Explosionsgefahr! In solchen Fällen sofort Vorbeugungsmaßnahmen ergreifen: Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes, Beseitigen von Zündquellen. Softasept N gefärbt soll nur äußerlich angewendet werden. Bei versehentlicher Einnahme sind Vergiftungserscheinungen durch die enthaltenen Alkohole möglich (Alkoholvergiftung) mit dem Risiko von Atemstillstand oder Bewusstlosigkeit (Erstickungsgefahr durch Erbrochenes). Unverzüglich ärztlichen Rat einholen, Erbrechen nur auf ärztliche Anweisung auslösen. Softasept N gefärbt ist augenund schleimhautreizend. Nicht in die Augen bringen, nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Bei versehentlichem Augenoder Schleimhautkontakt sofort mit viel Wasser spülen (Augen auch unter den Lidern). Bei anhaltender Augenreizung unverzüglich Arzt aufsuchen. Warnhinweise nach Gefahrstoffverordnung und Berufsgenossenschaft: Siehe Etikett. Bei Anwendung von Softasept N gefärbt mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bei sachgemäßem Gebrauch kann Softasept N gefärbt während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Da Alkohole unreife Haut stark reizen und durchdringen können, darf Softasept N gefärbt bei Säuglingen nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Softasept N, Lösung zur Anwendung auf der Haut. Wirkstoff: Ethanol 74,1% und 2-Propanol (Ph. Eur.) 10%. Anwendungsgebiete: Alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Softasept N, Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoffe: Ethanol 74,1% und 2-Propanol (Ph. Eur.) 10% Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Softasept N jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SOFTASEPT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFTASEPT N BEACHTEN? WIE IST SOFTASEPT N ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SOFTASEPT N AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SOFTASEPT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Softasept N ist ein alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFASEPT N BEACHTEN? Softasept N darf nicht angewendet werden bei Patienten: mit Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 2-Propanol, Softasept N ist für die Antiseptik von Schleimhäuten und zur Anwendung in unmittelbarer Umgebung der Augen nicht geeignet. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Softasept N ist erforderlich: Softasept N muss nach der Anwendung ungehindert von der Haut abtrocknen können. Wegen des Alkoholgehaltes können Okklusivbedingungen (Luftabschluss) zu Hautreizungen führen. Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist deshalb eine "Pfützenbildung" unter dem Patienten zu vermeiden. Vor Anwendung elektrischer Geräte auf der Haut trocknen lassen! Softasept N ist leicht entzündlich (Flammpunkt 14°C). Oberhalb von 14°C kann Softasept N durch Funken, brennende Zigaretten, offene Flammen und andere Zündquellen leicht entzündet werden. Falls größere Mengen verschüttet werden, besteht deshalb Brand- und Explosionsgefahr! In solchen Fällen sofort Vorbeugungsmaßnahmen ergreifen: Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes, Beseitigen von Zündquellen. Softasept N soll nur äußerlich angewendet werden. Bei versehentlicher Einnahme sind Vergiftungserscheinungen durch die enthaltenen Alkohole möglich (Alkoholvergiftung) mit dem Risiko von Atemstillstand oder Bewusstlosigkeit (Erstickungsgefahr durch Erbrochenes). Unverzüglich ärztlichen Rat einholen, Erbrechen nur auf ärztliche Anweisung auslösen. Softasept N ist augen- und schleimhautreizend. Nicht in die Augen bringen, nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Bei versehentlichem Augen- oder Schleimhautkontakt sofort mit viel Wasser spülen (Augen auch unter den Lidern). Bei anhaltender Augenreizung unverzüglich Arzt aufsuchen. Warnhinweise nach Gefahrstoffverordnung und Berufsgenossenschaft: Siehe Etikett. Bei Anwendung von Softasept N mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bei sachgemäßem Gebrauch kann Softasept N während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Da Alkohole unreife Haut stark reizen und durchdringen können, darf Softasept N bei Säuglingen nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Softasept N, Lösung zur Anwendung auf der Haut. Wirkstoff: Ethanol 74,1% und 2-Propanol (Ph. Eur.) 10%. Anwendungsgebiete: Alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Softasept N, Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoffe: Ethanol 74,1% und 2-Propanol (Ph. Eur.) 10% Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Softasept N jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SOFTASEPT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFTASEPT N BEACHTEN? WIE IST SOFTASEPT N ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SOFTASEPT N AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SOFTASEPT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Softasept N ist ein alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFASEPT N BEACHTEN? Softasept N darf nicht angewendet werden bei Patienten: mit Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 2-Propanol, Softasept N ist für die Antiseptik von Schleimhäuten und zur Anwendung in unmittelbarer Umgebung der Augen nicht geeignet. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Softasept N ist erforderlich: Softasept N muss nach der Anwendung ungehindert von der Haut abtrocknen können. Wegen des Alkoholgehaltes können Okklusivbedingungen (Luftabschluss) zu Hautreizungen führen. Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist deshalb eine "Pfützenbildung" unter dem Patienten zu vermeiden. Vor Anwendung elektrischer Geräte auf der Haut trocknen lassen! Softasept N ist leicht entzündlich (Flammpunkt 14°C). Oberhalb von 14°C kann Softasept N durch Funken, brennende Zigaretten, offene Flammen und andere Zündquellen leicht entzündet werden. Falls größere Mengen verschüttet werden, besteht deshalb Brand- und Explosionsgefahr! In solchen Fällen sofort Vorbeugungsmaßnahmen ergreifen: Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes, Beseitigen von Zündquellen. Softasept N soll nur äußerlich angewendet werden. Bei versehentlicher Einnahme sind Vergiftungserscheinungen durch die enthaltenen Alkohole möglich (Alkoholvergiftung) mit dem Risiko von Atemstillstand oder Bewusstlosigkeit (Erstickungsgefahr durch Erbrochenes). Unverzüglich ärztlichen Rat einholen, Erbrechen nur auf ärztliche Anweisung auslösen. Softasept N ist augen- und schleimhautreizend. Nicht in die Augen bringen, nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Bei versehentlichem Augen- oder Schleimhautkontakt sofort mit viel Wasser spülen (Augen auch unter den Lidern). Bei anhaltender Augenreizung unverzüglich Arzt aufsuchen. Warnhinweise nach Gefahrstoffverordnung und Berufsgenossenschaft: Siehe Etikett. Bei Anwendung von Softasept N mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bei sachgemäßem Gebrauch kann Softasept N während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Da Alkohole unreife Haut stark reizen und durchdringen können, darf Softasept N bei Säuglingen nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Softasept N, Lösung zur Anwendung auf der Haut. Wirkstoff: Ethanol 74,1% und 2-Propanol (Ph. Eur.) 10%. Anwendungsgebiete: Alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Softasept N, Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoffe: Ethanol 74,1% und 2-Propanol (Ph. Eur.) 10% Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Softasept N jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SOFTASEPT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFTASEPT N BEACHTEN? WIE IST SOFTASEPT N ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SOFTASEPT N AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SOFTASEPT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Softasept N ist ein alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFASEPT N BEACHTEN? Softasept N darf nicht angewendet werden bei Patienten: mit Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 2-Propanol, Softasept N ist für die Antiseptik von Schleimhäuten und zur Anwendung in unmittelbarer Umgebung der Augen nicht geeignet. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Softasept N ist erforderlich: Softasept N muss nach der Anwendung ungehindert von der Haut abtrocknen können. Wegen des Alkoholgehaltes können Okklusivbedingungen (Luftabschluss) zu Hautreizungen führen. Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist deshalb eine "Pfützenbildung" unter dem Patienten zu vermeiden. Vor Anwendung elektrischer Geräte auf der Haut trocknen lassen! Softasept N ist leicht entzündlich (Flammpunkt 14°C). Oberhalb von 14°C kann Softasept N durch Funken, brennende Zigaretten, offene Flammen und andere Zündquellen leicht entzündet werden. Falls größere Mengen verschüttet werden, besteht deshalb Brand- und Explosionsgefahr! In solchen Fällen sofort Vorbeugungsmaßnahmen ergreifen: Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes, Beseitigen von Zündquellen. Softasept N soll nur äußerlich angewendet werden. Bei versehentlicher Einnahme sind Vergiftungserscheinungen durch die enthaltenen Alkohole möglich (Alkoholvergiftung) mit dem Risiko von Atemstillstand oder Bewusstlosigkeit (Erstickungsgefahr durch Erbrochenes). Unverzüglich ärztlichen Rat einholen, Erbrechen nur auf ärztliche Anweisung auslösen. Softasept N ist augen- und schleimhautreizend. Nicht in die Augen bringen, nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Bei versehentlichem Augen- oder Schleimhautkontakt sofort mit viel Wasser spülen (Augen auch unter den Lidern). Bei anhaltender Augenreizung unverzüglich Arzt aufsuchen. Warnhinweise nach Gefahrstoffverordnung und Berufsgenossenschaft: Siehe Etikett. Bei Anwendung von Softasept N mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bei sachgemäßem Gebrauch kann Softasept N während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Da Alkohole unreife Haut stark reizen und durchdringen können, darf Softasept N bei Säuglingen nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Alcoderm farblos, Lösung. Anwendungsgebiete: Lösung zur hygienischen Haut- und Händedesinfektion, vor Injektionen und für Kühlumschläge. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Alcoderm farblos Wirkstoffe: 2-Propanol gereinigtes Wasser Lösung zur hygienischen Haut- und Händedesinfektion, vor Injektionen und für Kühlumschläge ZUSAMMENSETZUNG: 100g Lösung enthalten: 2-Propanol 63,1 g gereinigtes Wasser 36,9 g. VORSICHTSMAßNAHMEN/WARNHINWEISE: Nur äußerlich anwenden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Leicht entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Nicht in die Augen bringen. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Nach Verschütten des Desinfektionsmittels sind unverzüglich Maßnahmen gegen Brand und Explosion zu treffen. Geeignete Maßnahmen sind z.B. das Aufnehmen der verschütteten Flüssigkeit und Verdünnen mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr anwenden! DOSIERUNG: Zur hygienischen Händedesinfektion 3 - 5 ml Alcoderm in die Hände reiben. Auf vollständige Benutzung achten. Hautantiseptik: Talgdrüsenarme Haut vor Injektionen und Punktionen 15 Sek. Vor Punktionen von Gelenken, Körperhöhlen und Hohlorganen, sowie operativen Eingriffen 1 Min. Talgdrüsenreiche Haut 10 Min. Wirksam gegen: Alle behüllten Viren: (z.B. BVDV/Vaccinia inkl. HBV, HIV, HCV). Unbehüllte Viren: (z.B. Rotavirus, Norovirus). ANWENDUNG: Desinfektion der Haut vor Injektionen, hygienische Händedesinfektion, Kühlumschläge. BEGUTACHTUNG: Prof. Dr. med. B. Wille, Gießen Fachhygienisches Gutachten zur Eignung von Alcoderm als Hautdesinfektionsmittel vom 28.08.1997 Prof. Dr. med. A. Kramer, Greifswald Gutachten über die Prüfung von Alcoderm im praxisnahen Hauttest vom 09.09.1997. GEGENANZEIGEN: ALCODERM farblos ist nicht zur Desinfektion offener Wunden anzuwenden. NEBENWIRKUNGEN: Bei Anwendung von Alcoderm können Hautrötungen und leichtes Brennen auftreten. HINWEIS: Alcoderm wirkt nicht sporenabtötend und ist daher für die Aufbewahrung steriler Instrumente und Spritzen nicht geeignet. HERSTELLER: Rösner-Mautby Meditrade GmbH Thierseestraße 196 D-83088 Kiefersfelden Telefon 08033/9760-0 Telefax 08033/9760-60 E-mail: office@meditrade.de www.meditrade.de Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 02/2026

Hautdesinfektion/ Händedesinfektion/ Hautdesinfektionsmittel 6x 1.000 ml, passend für Blanc Hygienic Hebelspender Allgemeines Ideal kombinierbar mit dem Blanc Hygienic Hebelspender Das Set beinhaltet sechs Kartuschen à 1.000 ml mit einem praktischen Sprühkopf und ist gemäß den Richtlinien des RKI, der ÖGHMP und des VAH gelistet. Es zeichnet sich durch ein breites Wirkungsspektrum aus und ist besonders hautverträglich sowie rückfettend. Der angenehme alkoholische Geruch sorgt für ein angenehmes Nutzungserlebnis, während es gleichzeitig frei von Parfümen, Farb- und Konservierungsstoffen ist. Das Produkt erfüllt die Anforderungen der Normen EN 14476, EN 14348, EN 1500 und EN 127 und ist mit der BAuA Reg.Nr: N-43809 registriert. Die Herstellung erfolgt in Deutschland, was für hohe Qualitätsstandards steht. Die Vorteile im Überblick 1 SET beinhaltet 6 Kartuschen á 1.000 ml mit Sprühkopf RKI, ÖGHMP sowie VAH gelistet breites Wirkungsspektrum rückfettend besonders hautverträglich sehr angenehm im Geruch alkoholisch EN 14476, EN 14348, EN 1500 und EN 127 BAuA Reg.Nr: N-43809 frei von Parfümen, Farb- & Konservierungsstoffe extra lange Haltbarkeit durch vakuumierte Spezialkartusche Made in Germany Technische Daten: Hygienische Händedesinfektion (DGHM/EN 1500) Unverdünnt anwenden, Hände 30 Sekunden feucht halten. Chirurgische Händedesinfektion (DGHM/EN 12791): Unverdünnt anwenden, Hände und Unterarme 1,5 Minuten feucht halten. Viruzide Wirkung nach DVV/RKI-Leitlinie: Begrenzt viruzid (inkl. HIV, HBV, HCV):* Unverdünnt, 30 Sekunden. Vacciniavirus, BVDV, Coronavirus (SARS), Rotavirus: Unverdünnt, 30 Sekunden. Influenza A: Unverdünnt, 15 Sekunden. Adenovirus: Unverdünnt, 2 Minuten. Tuberkulozid: Unverdünnt, 30 Sekunden. RKI-Listung: Wirkungsbereich A und begrenzt viruzid:* Unverdünnt, 30 Sekunden. Besondere Eigenschaften: Breites Wirkungsspektrum Bakterizid, levurozid, tuberkulozid, begrenzt viruzid*, wirksam gegen Noro- und Rotaviren. Hautverträglich Rückfettend und sehr hautschonend, auch bei häufiger Anwendung. Angenehmer Geruch Alkoholischer, aber angenehmer Duft. Physikalische und chemische Eigenschaften Aussehen Klare, farblose Flüssigkeit Geruch Alkoholisch pH-Wert 6 - 8 bei 20°C Dichte ca. 0,876 g/cm³ bei 20°C Flammpunkt 21,5°C gemäß DIN 51755 Wichtige Hinweise Vorsichtsmaßnahmen: Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Nicht verschlucken oder in den Blutkreislauf gelangen lassen. Hautpflege nach der Anwendung empfohlen. Lagerung: Von Nahrungsmitteln fernhalten, für Kinder unzugänglich aufbewahren. Biozidprodukte vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformation lesen. Zusätzliche Informationen: Zertifizierung: Das Produkt entspricht den Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte und ist nach EN ISO 13485 zertifiziert. Verpackungsart 1l Medic Kartusche mit vormontierter Pumpe

Tork 424214 Extra Desinfizierende Hand Alkohol Flüssigkeit S4 6 x 1000 ml Dieses flüssige Handdesinfektionsmittel von Tork kann professionell angewendet werden, z. B. zur Einhaltung der 5 Momente der hygienischen Händedesinfektion oder zur chirurgischen Händedesinfektion. Die hygienisch versiegelte Refillkartusche mit Einwegpumpe kann in alle Spender der Tork S4-Serie eingefüllt werden. Die flüssige Formel mit Allantoin und Glycerin sorgt für ein weiches Hautgefühl und trocknet die Haut nicht aus. Auch bei häufiger Anwendung bleibt die Hautgesundheit erhalten, der Säureschutzmantel wird nicht angegriffen. Dieses alkoholhaltige Hautdesinfektionsmittel ist schnell wirksam gegen eine Vielzahl von Problemkeimen gemäß EN13727, EN1500 (in 30 Sekunden), EN 12791 (90 Sekunden) und gemäß EN14476 gegen behüllte Viren plus Norovirus (in 15 Sekunden) sowie viruzid (in 60 Sekunden). Gut für die Umwelt: Der Flakon hilft Abfall einzusparen: Er fällt bei fortschreitender Entleerung in sich zusammen und reduziert das Abfallvolumen um bis zu 70 % im Vergleich zu anderen Kartuschensystemen. Zudem lässt er sich superschnell in nur 10 Sekunden auswechseln. Tork Extra Desinfizierende Hand Alkohol Flüssigkeit S4 wirkt bakterizid (EN1500, EN12791, EN13727), fungizid und levurozid (EN13642), viruzid (EN14476: Noro-, Adeno-, Poliovirus, SV40 sowie alle behüllten Viren wie HIV, SARS, Corona, HBV, HCV, Influenza, H1N1 und H5N1 etc.), mykobakterizid (EN14348: Tuberkulose; geprüft nach EN14485). Wirkspektrum -bakterizid (EN1500, EN12791, EN13727) - fungizid (EN13642) - levurozid (EN13642) - viruzid (EN14476: Noro-, Adeno-, Poliovirus, SV40, HIV, SARS, Corona, HBV, HCV, Influenza, H1N1, H5N1) - mykobakterizid (EN14348: Tuberkulose; geprüft nach EN14485) Alle exakten Wirkzeiten im Bezug auf die Wirkspektren können im Produktdatenblatt eingesehen werden. Listung und Zertifikate - VAH Anwendung Tork Extra Desinfizierende Hand Alkohol Flüssigkeit S4 Vor der Anwendung müssen die Hände sauber und trocken sein. Zur allgemeinen Hygiene: 1 – 2 Dosen auf die Hände geben (die ganze Hand sollte feucht sein) und gut verreiben, bis die Hände wieder trocken sind (15 – 30 Sekunden). Zur hygienischen Händedesinfektion gemäß der EN 1500 Norm: Ausreichend Produkt auftragen, um alle Bereiche der Hände zu befeuchten und 30 Sekunden lang einreiben bis die Hände trocken sind. Eigenschaften Tork 424214 Tork Extra Desinfizierende Hand Alkohol Flüssigkeit S4 - Mit Alkohol - Konsistenz: flüssig, transparent - Für den häufigen Gebrauch - Sehr sparsam im Verbrauch - Feuchtigkeitsspendend - Das schnelle und einfache Wechseln des Flakons wird durch das Easy-to-use-Zertifikat bestätigt. - Versiegelte Einwegflasche mit Einwegpumpe sorgt für eine ausgezeichnete Hygiene - Recyclingfähiges Flacon, welches in sich zusammenfällt und Abfallvolumen reduziert - System: S4 - Schaumseifen System Verfügbar in VE 6 x 1 L Flacon

SET: Mini Fix-System - 2x Mini Fix Spender + Hand- & Hautdesinfektion, medizinisch, 4x300 ml Das innovative Spendersystem zur einfachen Wandmontage (kleben oder bohren) für die Mini Fix Handhygiene. stabil und robust zur Wandmontage mit Klebepad oder Schrauben erleichtert die Handhygiene 2 Wandhalterungen für 300 ml Flaschen Mini Fix Handhygiene Abmaße H x T x B: 115 mm x 75 mm x 75 mm Material: ABS PLUS Hand- & Hautdesinfektion, medizinisch, höchst ergiebig im Mini Fix-System 4x300 ml Allgemeines Viele handelsübliche Hand- & Hautdesinfektionsmittel lösen, aufgrund ihres üblichen Parfüm- sowie Farbstoffgehalts, Allergien und Ekzeme wie Rötungen, Trockenheit, etc. aus. Die innovative, alkoholische und gebrauchsfertige Hand- & Hautdesinfektion der Mini Fix-Serie ist ausgelegt für die hohen Anforderungen im medizinischen Bereich. Trotz hohem Wirkspektrum trocknet diese Hautdesinfektion bei üblicher Nutzung die Haut nicht aus. Dies ist durch perfekt aufeinander abgestimmte Anteile an Rückfetter und Feuchthaltemittel sichergestellt. Sie ist frei von Parfümen, Farb- sowie Konservierungsstoffen, gemäß der Richtlinien DIN EN 1500 zur hygienischen Händedesinfektion geprüft und für wirksam befunden. Zudem ist die hygienische Hand- & Hautdesinfektion VAH, RKI sowie ÖGHMP gelistet. Die Vorteile im Überblick 1 SET beinhaltet 4 Flaschen à 300 ml VAH & RKI sowie ÖGHMP gelistet EN 1500, EN 12791 zertifiziert frei von Farbstoffen, Parfümen & Konservierungsstoffe sehr ergiebig dermatologisch getestet für alle Hauttypen Kartusche mit integriertem Pumpsystem Nutzung als Wandspender, freistehend oder für die Handtasche Made in Germany Jede Desinfektionskartusche ist direkt mit einer neuen Sprühpumpe versehen, sodass eine hygienische Anwendung gewährleistet wird und die lästige Reinigung oder Wartung, wie bei üblichen Desinfektionsspendern mit Pumpe, somit komplett entfällt. Einsatz- und Anwendungsmöglichkeiten Mit dem flexibel einsetzbaren Mini Fix-Spender kann die Kartusche in Sekundenschnelle (kleben oder bohren) als Spender an der Wand, neben jedem Waschbecken, in Sanitärräumen sowie hygienesensible Orte platziert werden. Durch seine kompakte Größe, kann die verschließbare Kartusche auch direkt in der Handtasche transportiert oder freistehend aufgestellt werden. Dank seiner vielseitigen Anwendungs- und Einsatzmöglichkeiten ist die innovative Hand- & Hautdesinfektion die ideale Lösung für Medizinischen Bereich Arztpraxen Alten- & Pflegeheime Kliniken Wickel- & Stillräume die Gastronomie Tattoo-Studios Fitnessstudio Büro/Arbeitsplatz sowie alle weiteren stark frequentierten Bereiche. Fazit Die Minifix-Serie ist eine praktische und vielseitig einsetzbare Hygienelösung für die unterschiedlichsten Anwendungsbereiche. BIOZIDHINWEIS: Biozidprodukte vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. BAuA-Reg.-Nr.: N-114547. SICHERHEIT DER ENTHALTENEN HAUT- UND HÄNDEDESINFEKTION: Signalwort: Gefahr. GHS02 (Flamme), GHS07 (Ausrufezeichen). H225: Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. H319: Verursacht schwere Augenreizung. EUH210: Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage erhältlich. Sicherheitshinweise: P102, P210, P280, P337+P313. UFI: 8WU3-TR4E-KCAW-QJ8Q.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Braunoderm, Lösung zur Anwendung auf der Haut. Anwendungsgebiete: zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Injektionen, Punktionen, Katheterisierungen, Blutentnahmen, Impfungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Braunoderm, Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoffe: 50 % 2-Propanol (Ph. Eur.) und 1 % Povidon-Iod Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Braunoderm jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST BRAUNODERM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNODERM BEACHTEN? WIE IST BRAUNODERM ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BRAUNODERM AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BRAUNODERM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Braunoderm ist ein alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Injektionen, Punktionen, Katheterisierungen, Blutentnahmen, Impfungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNODERM BEACHTEN? Braunoderm darf nicht angewendet werden bei Patienten, die an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung leiden, die an Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind, einer seltenen chronischen Hautentzündung mit Brennen, Juckreiz und verschiedenartigen Hauterscheinungen, vor allem an Armen, Beinen, Schultern und Gesäß. bei denen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung), die überempfindlich (allergisch) gegen Iod (Iodallergie), 2-Propanol oder einen der anderen Bestandteile von Braunoderm sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Braunoderm ist erforderlich: Nach der Anwendung muss Braunoderm ungehindert von der Haut abtrocknen können, da Okklusivbedingungen (Luftabschluss) wegen des Alkoholgehaltes zu Hautreizungen führen können. Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist deshalb eine "Pfützenbildung" unter dem Patienten zu vermeiden. Vor Anwendung elektrischer Geräte Braunoderm auf der Haut abtrocknen lassen! Braunoderm ist augenund schleimhautreizend. Nicht in die Augen bringen, nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Bei versehentlichem Augenoder Schleimhautkontakt sofort mit viel Wasser spülen (Augen auch unter den Lidern). Bei anhaltender Augenreizung unverzüglich Arzt aufsuchen. Brand- und Explosionsschutz: Braunoderm ist entzündlich (Flammpunkt 21 - 22°C). Oberhalb von 21°C kann Braunoderm durch Funken, brennende Zigaretten, offene Flammen und andere Zündquellen leicht entzündet werden. Falls größere Mengen verschüttet werden, besteht deshalb Brand- und Explosionsgefahr! In solchen Fällen sofort Vorbeugungsmaßnahmen ergreifen: Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes, Beseitigen von Zündquellen. Warnhinweise nach Gefahrstoffverordnung und Berufsgenossenschaft: siehe Etikett. Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen: Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon-Iod können unter der Anwendung von Braunoderm verschiedene Diagnostika falsch-positive Ergebnisse liefern (u.a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobinoder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon-Iod kann die Iodaufnahme der Sch

Rubbermaid Hände-Desinfektionsmittelspender 400 ml aus Kunststoff Dieser kompakte Kunststoff-Desinfektionsmittelspender von Rubbermaid (TC Hand sanitizing dispenser) spendet per Tastendruck ein hochwertiges Handdesinfektionsspray. Die Haut wird schnell und gründlich durch Einreiben desinfiziert. Das Handdesinfektionsmittel muss nicht abgewaschen werden – der Desinfektionsspender funktioniert also ganz ohne Wasser, Seife oder Handtücher! Mithilfe der beigefügten Klebestreifen kann dieser abschließbare Handhygienespender überall, wo er gerade benötigt wird, an der Wand installiert werden. Dies hilft, z. B. in lebensmittelverarbeitenden Bereichen, HACCP-konforme Handhygiene-Standards einzuhalten. Durch Drücken der grauen Taste wird das Händedesinfektionsmittel in einer angenehm frischen Konsistenz von der Sprühpumpe ausgegeben. Es trocknet schnell und die Hände sind sofort wieder einsatzbereit. Kein klebriges Hautgefühl nach der Desinfektion! Für Hautdesinfektion und Seifenlotionen Alternativ erhältlich für diesen Drucktasten-Spender von Rubbermaid: Hautverträgliche Seifenlotionen, wahlweise mit antibakterieller Wirkung, zum Händewaschen mit Wasser. Sparsam im Verbrauch Dank der wirtschaftlichen Sprühpumpe benutzen Sie im Vergleich zu anderen Spendersystemen bis zu 60 % weniger Seife bzw. Hautdesinfektionsmittel! Das ist umweltbewusst und schont Ihren Geldbeutel. Dennoch werden die Hände gründlich gereinigt bzw. desinfiziert. Hygienisches Nachfüllsystem Ein geschlossenes Pumpensystem aus hochwertigem Kunststoff gewährleistet die korrekte Dosierung der Desinfektionslösungen. Die praktischen Nachfüllbeutel lassen sich leicht auswechseln und verfügen über einen patentierten Clean-Clic-Verschluss. Beim Aufstecken auf die Pumpe öffnet sich der hygienisch versiegelte Beutel. Und bei der Entnahme schließt sich der Beutel automatisch. So tropft und kleckert nichts beim Wechseln der Nachfüllpackung. Wandmontage durch Schrauben ist ebenfalls möglich, Befestigungsmaterial ist der Lieferung beigefügt. Einsatzbereiche Rubbermaid Sprühdesinfektionsspender - Überall dort, wo eine Hand-Sprühdesinfektion ohne Wasser erfolgen muss - Verhindert die Entstehung von Kreuzkontaminationen - Unterstützt HACCP-konforme Handhygiene - Einsetzbar in lebensmittelverarbeitenden Bereichen - Öffentliche Waschräume, Einzelhandel, Bildungs- & Freizeiteinrichtungen Eigenschaften Rubbermaid Spender „Instant Hand Sanitizer“ - 400 ml Fassungsvermögen - Für Händedesinfektionsmittel und Sprühseifenlotionen - Eine Füllung reicht für bis zu 2.000 Handdesinfektionen - Mit Drucktaste - Mit Sprühpumpe ​- Für Rubbermaid-Clean-Clic-Beutel 400 ml - Abschließbar - Mit Sichtfenster zur Füllstandskontrolle - Wandmontage - Wahlweise Befestigung durch Schrauben/Kleben - Inkl. 3M-Klebestreifen + Schrauben - Hygienische Nachfüllbeutel mit patentiertem Clean-Clic-Verschluss - Material: Kunststoff - Farbe: weiß - Maße: H 22 cm x B 13 cm x T 9 cm Bestücken lässt sich dieses Dosiergerät mit den folgenden Rubbermaid-Nachfüllbeuteln Rubbermaid Händedesinfektionsmittel im 400 ml Beutel Auch bekannt als TC Hand Sanitizing Spray - Desinfektionsspray für die Hände - Wird ohne Wasser verwendet (muss nicht abgewaschen werden) - Schnelltrocknende Formel auf Alkoholbasis - Frische und kühle Konsistenz - Bewahrt die Haut vor dem Austrocknen Rubbermaid Sprühseife „Spray-Soap/Lotion Soap“ im 400 ml Beutel - Seifenlotion zum Aufsprühen - Wird zusammen mit Wasser zum Händewaschen benutzt - Mit milden Reinigungssubstanzen - pH-neutral Rubbermaid Spray Soap Sprühseife antibakteriell - Antibakterielle Seifenlotion zum Aufsprühen - Wird zusammen mit Wasser zum Händewaschen benutzt - Mit milden Reinigungssubstanzen - pH-neutral - Wirksam gegen Bakterien und Keime  Ebenfalls kompatibel: Bactisan Händedesinfektionsmittel 300 ml Nachfüllbeutel (nicht lieferbar)

BODE Baktolin sensitiv Hände- und Körperwaschlotion – 1000 ml Flasche Baktolin sensitiv von BODE Chemie ist eine milde Hände- und Körperwaschlotion mit rückfettenden Weizenproteinen und Allantoin , speziell für häufig beanspruchte und empfindliche Haut entwickelt. Der hautneutrale pH-Wert von 5,5 unterstützt den natürlichen Säureschutzmantel. Die seifen-, alkali-, paraben- und farbstofffreie Rezeptur reinigt gründlich, ohne die Haut auszutrocknen. Die 1000-ml-Flasche ist die wirtschaftliche Wahl für Stationen und Praxen mit hohem Verbrauch. Baktolin sensitiv ist auf die Hautdesinfektionsmittel der Sterillium-Serie abgestimmt und verhindert den sogenannten Seifenfehler . Leistungsmerkmale auf einen Blick Rückfettende Weizenproteine – schützen und glätten die Haut aktiv Allantoin – feuchtigkeitsspendend, unterstützt die Zellregeneration pH-Wert 5,5 – hautneutral, erhält den natürlichen Säureschutzmantel Seifen-, alkali-, paraben- und farbstofffrei Leicht parfümiert – ohne allergenen Duftstoff-Mix Systemkompatibel mit der Sterillium-Händedesinfektionsserie – kein Seifenfehler Geeignet für: Klinik, Pflege, Lebensmittelbereich, empfindliche Haut Gebinde: 1000 ml Flasche Hersteller: BODE Chemie GmbH & Co. KG, Hamburg Anwendungsgebiete Baktolin sensitiv eignet sich zur milden Hände- und Körperreinigung in Klinik, Arztpraxis, Alten- und Pflegeheimen sowie in der häuslichen Pflege. Die rückfettende Formel ist besonders geeignet für Personal mit häufigem Waschbedarf sowie für Personen mit empfindlicher, trockener oder beanspruchter Haut . Im Lebensmittelbereich ist Baktolin sensitiv ebenfalls einsetzbar. Anwendung Ca. 1–2 ml über Spendersysteme oder aus der Flasche mit Dosierpumpe entnehmen, auf die angefeuchtete Haut geben, sorgfältig verreiben und mit lauwarmem Wasser abspülen. Hände sorgfältig abtrocknen. Passende Dosierpumpen und Wandspender für 1000-ml-Flaschen sind in unserem Sortiment erhältlich. Inhaltsstoffe Aqua, Sodium Laureth Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, PEG-7 Glyceryl Cocoate, Hydrolyzed Wheat Protein, Allantoin, Lactic Acid, Sodium Benzoate, Parfum. Technische Daten Hersteller BODE Chemie GmbH & Co. KG Art.-Nr. 981334 PZN 07259824 EAN 4031678062935 Gebinde 1000 ml Flasche pH-Wert 5,5 (hautneutral) Pflegekomponenten Hydrolyzed Wheat Protein (Weizenprotein), Allantoin Tensidsystem Seifen-, alkali- und parabenfrei Farbstoffe Keine Duft Leicht parfümiert, ohne allergenen Duftstoff-Mix Einsatzbereiche Gesundheitswesen, Pflege, Lebensmittelbereich Lagerung Raumtemperatur, vor direkter Sonneneinstrahlung schützen Häufige Fragen zu Baktolin sensitiv Trocknet Baktolin sensitiv bei häufiger Anwendung die Haut aus? Nein. Die rückfettenden Weizenproteine und Allantoin schützen die Haut gezielt vor Feuchtigkeitsverlust – auch bei sehr häufigem Waschen bleibt die Haut geschmeidig. Was ist der Seifenfehler und wie verhindert Baktolin sensitiv ihn? Klassische Seifen hinterlassen Rückstände, die die Wirksamkeit von Händedesinfektionsmitteln herabsetzen können. Baktolin sensitiv ist seifen- und alkalifreie formuliert und auf die Sterillium-Serie abgestimmt – die Desinfektionswirkung bleibt vollständig erhalten. Wie wird die 1-Liter-Flasche in der Praxis eingesetzt? Die 1-Liter-Flasche passt in kompatible Wandspender und Standdosierspender. Passende Dosierpumpen sind in unserem Sortiment erhältlich und ermöglichen eine hygienische, dosierte Entnahme direkt am Waschplatz. Ist Baktolin sensitiv für den Lebensmittelbereich geeignet? Ja. Die seifenfreie Rezeptur ist für lebensmittelverarbeitende Bereiche freigegeben. Nach dem Waschen gründlich abspülen.

SET: Mini Fix-System - 2x Mini Fix Spender + Hand- & Hautdesinfektion, medizinisch, 4x300 ml Das innovative Spendersystem zur einfachen Wandmontage (kleben oder bohren) für die Mini Fix Handhygiene. stabil und robust zur Wandmontage mit Klebepad oder Schrauben erleichtert die Handhygiene 2 Wandhalterungen für 300 ml Flaschen Mini Fix Handhygiene Abmaße H x T x B: 115 mm x 75 mm x 75 mm Material: ABS PLUS Hand- & Hautdesinfektion, medizinisch, höchst ergiebig im Mini Fix-System 4x300 ml Allgemeines Viele handelsübliche Hand- & Hautdesinfektionsmittel lösen, aufgrund ihres üblichen Parfüm- sowie Farbstoffgehalts, Allergien und Ekzeme wie Rötungen, Trockenheit, etc. aus. Die innovative, alkoholische und gebrauchsfertige Hand- & Hautdesinfektion der Mini Fix-Serie ist ausgelegt für die hohen Anforderungen im medizinischen Bereich. Trotz hohem Wirkspektrum trocknet diese Hautdesinfektion bei üblicher Nutzung die Haut nicht aus. Dies ist durch perfekt aufeinander abgestimmte Anteile an Rückfetter und Feuchthaltemittel sichergestellt. Sie ist frei von Parfümen, Farb- sowie Konservierungsstoffen, gemäß der Richtlinien DIN EN 1500 zur hygienischen Händedesinfektion geprüft und für wirksam befunden. Zudem ist die hygienische Hand- & Hautdesinfektion VAH, RKI sowie ÖGHMP gelistet. Die Vorteile im Überblick 1 SET beinhaltet 4 Flaschen à 300 ml VAH & RKI sowie ÖGHMP gelistet EN 1500, EN 12791 zertifiziert frei von Farbstoffen, Parfümen & Konservierungsstoffe sehr ergiebig dermatologisch getestet für alle Hauttypen Kartusche mit integriertem Pumpsystem Nutzung als Wandspender, freistehend oder für die Handtasche Made in Germany Jede Desinfektionskartusche ist direkt mit einer neuen Sprühpumpe versehen, sodass eine hygienische Anwendung gewährleistet wird und die lästige Reinigung oder Wartung, wie bei üblichen Desinfektionsspendern mit Pumpe, somit komplett entfällt. Einsatz- und Anwendungsmöglichkeiten Mit dem flexibel einsetzbaren Mini Fix-Spender kann die Kartusche in Sekundenschnelle (kleben oder bohren) als Spender an der Wand, neben jedem Waschbecken, in Sanitärräumen sowie hygienesensible Orte platziert werden. Durch seine kompakte Größe, kann die verschließbare Kartusche auch direkt in der Handtasche transportiert oder freistehend aufgestellt werden. Dank seiner vielseitigen Anwendungs- und Einsatzmöglichkeiten ist die innovative Hand- & Hautdesinfektion die ideale Lösung für Medizinischen Bereich Arztpraxen Alten- & Pflegeheime Kliniken Wickel- & Stillräume die Gastronomie Tattoo-Studios Fitnessstudio Büro/Arbeitsplatz sowie alle weiteren stark frequentierten Bereiche. Fazit Die Minifix-Serie ist eine praktische und vielseitig einsetzbare Hygienelösung für die unterschiedlichsten Anwendungsbereiche. BIOZIDHINWEIS: Biozidprodukte vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. BAuA-Reg.-Nr.: N-114547. SICHERHEIT DER ENTHALTENEN HAUT- UND HÄNDEDESINFEKTION: Signalwort: Gefahr. GHS02 (Flamme), GHS07 (Ausrufezeichen). H225: Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. H319: Verursacht schwere Augenreizung. EUH210: Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage erhältlich. Sicherheitshinweise: P102, P210, P280, P337+P313. UFI: 8WU3-TR4E-KCAW-QJ8Q.

Produkteigenschaften: Evolsin - Anti Stielwarze Zur Entfernung von weichen Stielwarzen (Fibromen). Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut. Beschreibung: Evolsin Anti Stielwarze ist ein Medizinprodukt zur Selbstanwendung für die einfache, sichere und wirksame Entfernung von Stielwarzen. Stielwarze erkennen: Stielwarzen werden auch weiche Fibrome genannt. Es handelt sich um gutartige Wucherungen des Bindegewebes. Stielwarzen lassen sich anhand folgender Merkmale erkennen: Stielwarzen sind kleine, stielförmige Hautwucherungen. Die Stielwarze kann am Ende eine Verdickung haben, eine Art Säckchen. Stielwarzen sind immer weich. Man kann sie berühren, ohne dass es schmerzt. Weil sie weich und stielförmig sind, lassen sie sich mit dem Finger etwas drehen und bewegen. Zweckbestimmung: Entfernung von weichen Stielwarzen (Fibromen). Indikationen: Hautfarbene Stielwarzen mit einer Breite bis zu 2 mm am Hautansatz. Kontraindikationen: Das Produkt darf nicht angewendet werden: für die Entfernung von Stielwarzen auf Augenlidern, in Augennähe, auf Schleimhäuten, im Genitalbereich oder Anus für die Entfernung von blutenden Stielwarzen und Stielwarzen, die Anzeichen einer Hautkrankheit oder Infektion zeigen auf Leberflecken, Muttermalen oder Warzen mit Haarwuchs auf gereizter Haut oder auf infizierten oder geröteten Stellen sowie Hautpartien mit Juckreiz oder Schwellung bei Hautkrebs (akut und zurückliegend) bei Bluterkrankheit oder Wundheilungsstörungen bei der Einnahme von blutverdünnenden Medikamenten bei bekannten Allergien gegen die Inhaltsstoffe ABS (Acrylnitril-Butadien-Styrol) oder Silikon nicht zusammen mit einer anderen Methode zur Stielwarzenentfernung anwenden Patienten- und Anwendergruppe: Personen ab 18 Jahren, auch Schwangere und stillende Frauen. Nebenwirkungen: Während der Behandlung kann ein leichtes Kribbeln auftreten. In der Regel findet keine oder nur eine vernachlässigbare Narbenbildung statt. Vorsichtsmaßnahmen: Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Warnungen: Evolsin Anti Stielwarze darf nur für die oben genannten Stielwarzen (weiche Fibrome) verwendet werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, falls Sie unsicher sind, ob es sich tatsächlich um eine Stielwarze handelt. Die Verwendung für eine andere als die genannte Anwendung kann negative Folgen für Ihre Gesundheit haben. Silikonringe sind zum einmaligen Gebrauch vorgesehen. Silikonringe nach einmaligem Gebrauch nicht wiederverwenden. Nach der Verwendung entsorgen. Hinweis für Patienten/Anwender: Schwerwiegende Vorkommnisse im Zusammenhang mit dem Produkt müssen dem Hersteller und der zuständigen Behörde des EU-Mitgliedstaates, in dem Sie leben, gemeldet werden. Wie wirkt Evolsin Anti Stilwarze? Bei der Anwendung wird ein enganliegender Silikonring um das Füßchen der Stielwarze platziert. Die Stielwarze wird nicht mehr mit Blut versorgt. Durch Abschnüren stoppt Evolsin Anti Stielwarze die Blutzufuhr, wodurch die Stielwarze in der Regel nach wenigen Tagen abstirbt und sich ablöst. In der Zwischenzeit bildet sich unter dem Füßchen neue Haut. Wie ist Evolsin Anti Stielwarze anzuwenden? Evolsin Anti Stielwarze setzt sich aus folgenden Komponenten zusammen: 1 Applikationstrichter klein, für kleine Silikonringe 1 Applikationstrichter groß, für große Silikonringe 1 Applikatorschiene 20 Silikonringe - klein 20 Silikonringe - groß Gebrauchsanweisung: Das sollten Sie bereithalten: Milde Seife oder Desinfektionsmittel zur Reinigung der Hautpartie Pflaster zum Abdecken der behandelten Hautbereichs Gegebenenfalls einen Spiegel So gehen sie vor: Nur zur äußerlichen Anwendung. Nur nach Vorschrift verwenden. Reinigen Sie Ihre Hände, die Stielwarze, den umgebenden Hautbereich. Verwenden Sie dazu eine milde Seife und Wasser oder ein handelsübliches Hautdesinfektionsmittel. Vermeiden Sie ölhaltige Seifen oder imprägnierte

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Softasept ISO 70% (V/V), Lösung zur Anwendung auf der Haut. Wirkstoff: 2-Propanol. Anwendungsgebiete: zur Hautdesinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße, Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken, Desinfektion talgdrüsenreicher Haut. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Softasept ISO 70% (V/V), Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoff: 2-Propanol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST SOFTASEPT ISO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFTASEPT ISO BEACHTEN? WIE IST SOFTASEPT ISO ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SOFTASEPT ISO AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SOFTASEPT ISO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Softasept ISO ist ein alkoholisches Hautdesinfektionsmittel. Es wird angewendet zur Hautdesinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße, Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken, Desinfektion talgdrüsenreicher Haut. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFTASEPT ISO BEACHTEN? Softasept ISO darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen 2-Propanol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. zur Desinfektion offener Wunden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Softasept ISO muss nach der Anwendung ungehindert von der Haut abtrocknen können. Wegen des Alkoholgehaltes können Okklusivbedingungen (Luftabschluss) zu Hautreizungen führen. Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist deshalb eine "Pfützenbildung" unter dem Patienten zu vermeiden. Vor Anwendung elektrischer Geräte auf der Haut trocknen lassen! Leicht entzündlich! Von Zündquellen fernhalten! Bei Verschütten der Lösung sind unverzüglich Maßnahmen gegen Brand und Explosion zu treffen. Geeignete Maßnahmen sind z.B. das Aufnehmen der verschütteten Flüssigkeit und das Verdünnen mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Softasept ISO soll nur äußerlich angewendet werden. Bei versehentlicher Einnahme sind Vergiftungserscheinungen ähnlich einer Alkoholvergiftung möglich mit dem Risiko von Atemstillstand oder Bewusstlosigkeit (Erstickungsgefahr durch Erbrochenes). Unverzüglich ärztlichen Rat einholen, Erbrechen nur auf ärztliche Anweisung auslösen. Softasept ISO ist augen- und schleimhautreizend. Nicht in die Augen bringen, nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Bei versehentlichem Augen- oder Schleimhautkontakt sofort mit viel Wasser spülen (Augen auch unter den Lidern). Bei anhaltender Augenreizung unverzüglich Arzt aufsuchen. Kinder: Da Alkohole unreife Haut stark reizen und durchdringen können, darf Softasept ISO bei Säuglingen nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. In diesem Fall ist die Haut am Anwendungsgebiet auf Reizungen zu überwachen. Anwendung von Softasept ISO zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apo

Produkteigenschaften: Beckenboden-Trainingshilfe Phase II Für dauerhaftes Training der Beckenbodenmuskulatur Sie haben Ihren Beckenboden bereits durch die Elanee Beckenboden-Trainingshilfen Phase I gestärkt? Jetzt geht es darum, die Muskelstärke zu erhalten und ein erneutes Erschlaffen zu verhindern. Ganz einfach gelingt Ihnen das mit der Elanee Beckenboden-Trainingshilfe Phase II. Der Vaginalkegel besitzt zwei innenliegende Kugeln, die bei jeder Bewegung gegen die Außenwand schwingen und so eine Vibration erzeugen. Diese Schwingungen werden direkt auf die Beckenbodenmuskulatur übertragen. Die Muskulatur wird dadurch stimuliert und trainiert. Und Ihre bereits gestärkte Muskulatur bleibt erhalten. Die Elanee Beckenboden-Trainingshilfe Phase II können Sie über einen längeren Zeitraum vaginal eingeführt lassen. Für ein fortwährendes Training ganz nebenbei. Inhalt: 1 Vaginalkegel (Gewicht: 44 g, Länge: 98 mm, Ø obere Hälfte 30 mm, Ø untere Hälfte 35 mm, Farbe: violett) 1 Gebrauchsanweisung Anwendungsbereiche: Die Elanee Beckenboden-Trainingshilfe Phase II ist ein Produkt zur Anwendung in der Scheide. Sie dient dem dauerhaften Folgetraining der Beckenbodenmuskulatur, wenn der Beckenboden bereits wahrgenommen werden kann und eine gewisse Grundstärke der Muskulatur vorhanden ist (z.B. mit den Elanee Beckenboden-Trainingshilfen Phase I aktiv). Während einer unproblematischen Schwangerschaft können Sie mit der Beckenboden-Trainingshilfe Phase II üben, solange Sie sich selbst dabei wohl fühlen. Nach der Geburt können Sie, sobald der Muttermund geschlossen ist (etwa nach 6-wöchiger Wochenbettzeit), und Ihre Beckenbodenmuskulatur bereits wieder gekräftigt ist, mit dem Training beginnen. Im Zweifel fragen Sie bitte Ihre Hebamme oder Ihren Arzt. In den Wechseljahren und der Menopause können Sie mit der Beckenboden-Trainingshilfe Phase II die Beckenbodenmuskulatur trainieren. Funktionsweise: Die Elanee Beckenboden-Trainingshilfe Phase II besteht aus zwei Hohlkörpern, die durch einen breiten Steg miteinander verbunden sind. Beide Hohlkörper enthalten eine frei schwingende Kugel. Bei jeder Bewegung schwingen die innen liegenden Kugeln gegen die Außenwand des Hohlkörpers und erzeugen eine leichte Vibration. Diese Vibration wird direkt auf die Beckenbodenmuskulatur übertragen. Dadurch wird die Muskulatur stimuliert und aktiviert. Die großen Auflageflächen des unteren Teils sorgen dafür, dass die Schwingungen direkt auf die Beckenbodenmuskulatur übertragen werden. Die 14 Stimulationsinseln ermöglichen eine zusätzliche Anregung der Muskulatur. Der breite Steg zwischen den beiden Hälften verstärkt das Gegeneinanderschwingen der beiden Kugeln, wodurch der Trainingseffekt intensiviert wird. Anwendung: Die Elanee Beckenboden-Trainingshilfe Phase II wird vollständig in die Scheide eingeführt. Für eine leichtere Einführung ist der obere Teil kleiner als der untere Teil gestaltet. Die Trainingshilfe ist von außen nicht sichtbar und geräuschlos. Das Training erfolgt durch das bloße Tragen der Trainingshilfe und kann deshalb in den normalen Alltagsablauf eingebaut werden. Dabei wird bei jeder Bewegung die Beckenbodenmuskulatur stimuliert. Ein kräftiger Beckenboden kann sich darüber hinaus positiv auf das sexuelle Lustempfinden auswirken. Material und Reinigung: Der Kegel besteht aus glasfaserverstärkten Polypropylen (mit thermoplastischem Elastomer ummantelt), einem polyamidgarn überzogen mit Polyurethan und zwei gummierten Stahlkugeln im Inneren. Alle Materialien sind für medizinische Einsatzzwecke zugelassen. Reinigen Sie die Trainingshilfe nach jeder Anwendung mit warmem Wasser und Seife oder desinfizieren Sie das Produkt mit einem handelsüblichen Hautdesinfektionsmittel. Vor der erneuten Verwendung der Trainingshilfe sollten eventuell vorhandene Reste von Seife oder Desinfektionsmittel gründlich mit Wasser abgespült werden. Die Elanee Beckenbodentrainingshilfe Phase II kann im Hausmüll entsorgt werden. Quelle: www.elanee.de Stand: 11/2023

Ersatzpflaster für asiamed Apex-Dauernadeln (560 Stück) Die asiamed Apex Ersatzpflaster sind hautfarbene, runde Fixierpflaster mit Ø 9 mm Durchmesser zur sicheren Befestigung von Dauernadeln, Intradermalnadeln, Vaccaria-Samen und Magnetkugeln am Ohr. Primär entwickelt für asiamed Apex Dauernadeln, sind diese Universalpflaster kompatibel mit praktisch allen gängigen Ohr-Akupunktursystemen. Das hypoallergene Pflastermaterial mit medizinischem Acrylatkleber bietet zuverlässige Haftung über mehrere Tage ohne Hautreizungen. Ideal als Ersatz wenn das Originalpflaster sich gelöst hat, verschmutzt ist oder wenn Sie die Verweildauer einer Dauernadel durch Pflasterwechsel verlängern möchten. 560 Stück in praktischer Vorratspackung – ausreichend für etwa 50–100 Patientenbehandlungen je nach Anzahl der gesetzten Nadeln. Produktmerkmale Universalpflaster Ø 9 mm – passend für Apex, ASP, Seirin, DongBang und andere Hautfarben – diskret und unauffällig Hypoallergenes Material – minimiert Hautreizungen Medizinischer Acrylatkleber – sichere Haftung mehrere Tage Runde Form – optimal für Ohrkontur 560 Stück Vorratspackung – wirtschaftlich Kompatibel mit Dauernadeln, Intradermalnadeln, Vaccaria-Samen, Magnetkugeln Von asiamed – deutscher Qualitätshersteller Technische Daten Artikelnummer A000559 Hersteller asiamed (Deutschland) Produkttyp Ersatzpflaster / Fixierpflaster Primäre Verwendung asiamed Apex Dauernadeln Kompatibilität Universell: alle Dauernadeln, Intradermalnadeln, Vaccaria-Samen, Magnetkugeln Form Rund Durchmesser Ø 9 mm Farbe Hautfarben Material Hypoallergenes Pflastermaterial Klebstoff Medizinischer Acrylatkleber Verpackungseinheit 560 Stück Verpackungsart Auf Trägerbögen Anwendungsbereich Ohrakupunktur, Aurikulotherapie Haftdauer Mehrere Tage (abhängig von Hauttyp und Belastung) Anwendung Vorbereitung: Haut am Ohr mit alkoholischem Reinigungspad oder Hautdesinfektionsmittel reinigen und vollständig trocknen lassen. Fettige oder verschwitzte Haut reduziert Klebekraft. Entnahme der alten Nadel/des alten Pflasters: Wenn Sie ein bestehendes Pflaster ersetzen, ziehen Sie es vorsichtig ab. Bei Dauernadeln wie Apex die Nadel vorsichtig mit Pinzette entnehmen (sofern Sie die Nadel wiederverwenden – normalerweise nicht empfohlen). Platzierung der neuen Nadel/Anwendung: Setzen Sie die neue Dauernadel, Intradermalnadel, Vaccaria-Samen oder Magnetkugel auf den gewünschten Ohrpunkt. Pflaster entnehmen: Ersatzpflaster vorsichtig vom Trägerbogen abziehen. Klebefläche möglichst nicht berühren um Klebekraft zu erhalten. Pflaster aufbringen: Pflaster zentriert über der Nadel/Kugel/Samen positionieren und sanft andrücken. Bei Dauernadeln darauf achten dass der Nadelkopf vollständig vom Pflaster bedeckt ist. Fixierung: Pflaster mit dem Finger fest andrücken, besonders an den Rändern, um gute Haftung zu gewährleisten. Bei stark gekrümmten Ohrarealen eventuell mehrfach andrücken. Kontrolle: Visuell prüfen dass das Pflaster vollflächig klebt und keine Luftblasen oder abstehende Ränder vorhanden sind. Häufig gestellte Fragen Kann ich die Ersatzpflaster auch für ASP, Seirin oder DongBang Nadeln verwenden? Ja, die asiamed Ersatzpflaster sind universell einsetzbar. Mit Ø 9 mm passen sie auf praktisch alle gängigen Dauernadelsysteme – ASP Sedatelec, Seirin Pyonex, DongBang Press Needles und andere. Das einzige was variiert ist die Ästhetik: Manche Originalpflaster sind transparent (z.B. bei einigen Intradermalnadeln), die asiamed Ersatzpflaster sind hautfarben. Funktional sind sie gleichwertig oder sogar besser, da asiamed-Pflaster für sehr gute Haftung bekannt sind. Viele Therapeuten kaufen eine große Packung Ersatzpflaster und verwenden sie universell für alle Nadelsysteme – das ist wirtschaftlicher als für jedes System separate Pflaster zu lagern. Wie lange haften die Pflaster im Vergleich zu Originalpflastern? Die asiamed Ersatzpflaster haben oft BESSERE Haftung als viele Originalpflaster. Erfahrungsberichte zeigen 5–10 Tage Haftdauer bei normaler Belastun

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Softasept ISO 70% (V/V), Lösung zur Anwendung auf der Haut. Wirkstoff: 2-Propanol. Anwendungsgebiete: zur Hautdesinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße, Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken, Desinfektion talgdrüsenreicher Haut. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Softasept ISO 70% (V/V), Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoff: 2-Propanol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST SOFTASEPT ISO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFTASEPT ISO BEACHTEN? WIE IST SOFTASEPT ISO ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SOFTASEPT ISO AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SOFTASEPT ISO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Softasept ISO ist ein alkoholisches Hautdesinfektionsmittel. Es wird angewendet zur Hautdesinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße, Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken, Desinfektion talgdrüsenreicher Haut. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFTASEPT ISO BEACHTEN? Softasept ISO darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen 2-Propanol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. zur Desinfektion offener Wunden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Softasept ISO muss nach der Anwendung ungehindert von der Haut abtrocknen können. Wegen des Alkoholgehaltes können Okklusivbedingungen (Luftabschluss) zu Hautreizungen führen. Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist deshalb eine "Pfützenbildung" unter dem Patienten zu vermeiden. Vor Anwendung elektrischer Geräte auf der Haut trocknen lassen! Leicht entzündlich! Von Zündquellen fernhalten! Bei Verschütten der Lösung sind unverzüglich Maßnahmen gegen Brand und Explosion zu treffen. Geeignete Maßnahmen sind z.B. das Aufnehmen der verschütteten Flüssigkeit und das Verdünnen mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Softasept ISO soll nur äußerlich angewendet werden. Bei versehentlicher Einnahme sind Vergiftungserscheinungen ähnlich einer Alkoholvergiftung möglich mit dem Risiko von Atemstillstand oder Bewusstlosigkeit (Erstickungsgefahr durch Erbrochenes). Unverzüglich ärztlichen Rat einholen, Erbrechen nur auf ärztliche Anweisung auslösen. Softasept ISO ist augen- und schleimhautreizend. Nicht in die Augen bringen, nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Bei versehentlichem Augen- oder Schleimhautkontakt sofort mit viel Wasser spülen (Augen auch unter den Lidern). Bei anhaltender Augenreizung unverzüglich Arzt aufsuchen. Kinder: Da Alkohole unreife Haut stark reizen und durchdringen können, darf Softasept ISO bei Säuglingen nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. In diesem Fall ist die Haut am Anwendungsgebiet auf Reizungen zu überwachen. Anwendung von Softasept ISO zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apo

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Softasept N gefärbt, Lösung. Anwendungsgebiete: zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Softasept N gefärbt, Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoffe: Ethanol 74,1% und 2-Propanol (Ph. Eur.) 10% Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Softasept N gefärbt jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SOFTASEPT N GEFÄRBT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFTASEPT N GEFÄRBT BEACHTEN? WIE IST SOFTASEPT N GEFÄRBT ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SOFTASEPT N GEFÄRBT AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SOFTASEPT N GEFÄRBT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Softasept N gefärbt ist ein alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFTASEPT N GEFÄRBT BEACHTEN? Softasept N gefärbt darf nicht angewendet werden bei Patienten mit Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol, 2-Propanol oder einem der sonstigen Bestandteile von Softasept N gefärbt. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Softasept N gefärbt ist erforderlich: Softasept N gefärbt muss nach der Anwendung ungehindert von der Haut abtrocknen können. Wegen des Alkoholgehaltes können Okklusivbedingungen (Luftabschluss) zu Hautreizungen führen. Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist deshalb eine "Pfützenbildung" unter dem Patienten zu vermeiden. Vor Anwendung elektrischer Geräte auf der Haut trocknen lassen! Softasept N gefärbt ist leicht entzündlich (Flammpunkt 14°C). Oberhalb von 14°C kann Softasept N gefärbt durch Funken, brennende Zigaretten, offene Flammen und andere Zündquellen leicht entzündet werden. Falls größere Mengen verschüttet werden, besteht deshalb Brand- und Explosionsgefahr! In solchen Fällen sofort Vorbeugungsmaßnahmen ergreifen: Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes, Beseitigen von Zündquellen. Softasept N gefärbt soll nur äußerlich angewendet werden. Bei versehentlicher Einnahme sind Vergiftungserscheinungen durch die enthaltenen Alkohole möglich (Alkoholvergiftung) mit dem Risiko von Atemstillstand oder Bewusstlosigkeit (Erstickungsgefahr durch Erbrochenes). Unverzüglich ärztlichen Rat einholen, Erbrechen nur auf ärztliche Anweisung auslösen. Softasept N gefärbt ist augen- und schleimhautreizend. Nicht in die Augen bringen, nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Bei versehentlichem Augen- oder Schleimhautkontakt sofort mit viel Wasser spülen (Augen auch unter den Lidern). Bei anhaltender Augenreizung unverzüglich Arzt aufsuchen. Warnhinweise nach Gefahrstoffverordnung und Berufsgenossenschaft: Siehe Etikett. Bei Anwendung von Softasept N gefärbt mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Bei sachgemäßem Gebrauch kann Softasept N gefärbt während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Da Alkohole unreife Haut stark reizen und durchdringen können, darf Softasept N gefärbt bei Säuglingen nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. In diesem Fall ist

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Softasept N gefärbt, Lösung. Anwendungsgebiete: zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Softasept N gefärbt, Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoffe: Ethanol 74,1% und 2-Propanol (Ph. Eur.) 10% Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Softasept N gefärbt jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SOFTASEPT N GEFÄRBT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFTASEPT N GEFÄRBT BEACHTEN? WIE IST SOFTASEPT N GEFÄRBT ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SOFTASEPT N GEFÄRBT AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SOFTASEPT N GEFÄRBT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Softasept N gefärbt ist ein alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFTASEPT N GEFÄRBT BEACHTEN? Softasept N gefärbt darf nicht angewendet werden bei Patienten mit Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol, 2-Propanol oder einem der sonstigen Bestandteile von Softasept N gefärbt. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Softasept N gefärbt ist erforderlich: Softasept N gefärbt muss nach der Anwendung ungehindert von der Haut abtrocknen können. Wegen des Alkoholgehaltes können Okklusivbedingungen (Luftabschluss) zu Hautreizungen führen. Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist deshalb eine "Pfützenbildung" unter dem Patienten zu vermeiden. Vor Anwendung elektrischer Geräte auf der Haut trocknen lassen! Softasept N gefärbt ist leicht entzündlich (Flammpunkt 14°C). Oberhalb von 14°C kann Softasept N gefärbt durch Funken, brennende Zigaretten, offene Flammen und andere Zündquellen leicht entzündet werden. Falls größere Mengen verschüttet werden, besteht deshalb Brand- und Explosionsgefahr! In solchen Fällen sofort Vorbeugungsmaßnahmen ergreifen: Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes, Beseitigen von Zündquellen. Softasept N gefärbt soll nur äußerlich angewendet werden. Bei versehentlicher Einnahme sind Vergiftungserscheinungen durch die enthaltenen Alkohole möglich (Alkoholvergiftung) mit dem Risiko von Atemstillstand oder Bewusstlosigkeit (Erstickungsgefahr durch Erbrochenes). Unverzüglich ärztlichen Rat einholen, Erbrechen nur auf ärztliche Anweisung auslösen. Softasept N gefärbt ist augen- und schleimhautreizend. Nicht in die Augen bringen, nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Bei versehentlichem Augen- oder Schleimhautkontakt sofort mit viel Wasser spülen (Augen auch unter den Lidern). Bei anhaltender Augenreizung unverzüglich Arzt aufsuchen. Warnhinweise nach Gefahrstoffverordnung und Berufsgenossenschaft: Siehe Etikett. Bei Anwendung von Softasept N gefärbt mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Bei sachgemäßem Gebrauch kann Softasept N gefärbt während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Da Alkohole unreife Haut stark reizen und durchdringen können, darf Softasept N gefärbt bei Säuglingen nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. In diesem Fall ist

BODE Baktolin sensitiv Hände- und Körperwaschlotion – 500 ml Flasche Baktolin sensitiv von BODE Chemie ist eine milde Hände- und Körperwaschlotion mit rückfettenden Weizenproteinen und Allantoin , speziell für häufig beanspruchte und empfindliche Haut entwickelt. Der hautneutrale pH-Wert von 5,5 unterstützt den natürlichen Säureschutzmantel. Die seifen-, alkali-, paraben- und farbstofffreie Rezeptur reinigt gründlich, ohne die Haut auszutrocknen – Allantoin spendet Feuchtigkeit und unterstützt die Zellregeneration. Die 500-ml-Flasche ist die handliche Standardgröße für Praxis, Pflegestation und Hausbesuch. Baktolin sensitiv ist auf die Hautdesinfektionsmittel der Sterillium-Serie abgestimmt und verhindert den sogenannten Seifenfehler – Rückstände klassischer Seifen können die Wirksamkeit nachfolgender Händedesinfektionsmittel herabsetzen. Mit Baktolin sensitiv bleibt die Desinfektionswirkung unbeeinträchtigt. Leistungsmerkmale auf einen Blick Rückfettende Weizenproteine – schützen und glätten die Haut aktiv Allantoin – feuchtigkeitsspendend, unterstützt die Zellregeneration pH-Wert 5,5 – hautneutral, erhält den natürlichen Säureschutzmantel Seifen-, alkali-, paraben- und farbstofffrei Leicht parfümiert – ohne allergenen Duftstoff-Mix Systemkompatibel mit der Sterillium-Händedesinfektionsserie – kein Seifenfehler Geeignet für: Klinik, Pflege, Lebensmittelbereich, empfindliche Haut Gebinde: 500 ml Flasche Hersteller: BODE Chemie GmbH & Co. KG, Hamburg Anwendungsgebiete Baktolin sensitiv eignet sich zur milden Hände- und Körperreinigung in Klinik, Arztpraxis, Alten- und Pflegeheimen sowie in der häuslichen Pflege. Die rückfettende Formel ist besonders geeignet für Pflegepersonal und medizinisches Fachpersonal mit häufigem Waschbedarf sowie für Personen mit empfindlicher, trockener oder beanspruchter Haut . Im Lebensmittelbereich ist Baktolin sensitiv ebenfalls einsetzbar. Anwendung Ca. 1–2 ml auf die angefeuchtete Haut geben, sorgfältig verreiben, kurz einwirken lassen und mit lauwarmem Wasser gründlich abspülen. Hände sorgfältig abtrocknen. Passende Dosierpumpen und Wandspender für 500-ml-Flaschen sind in unserem Sortiment erhältlich. Inhaltsstoffe Aqua, Sodium Laureth Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, PEG-7 Glyceryl Cocoate, Hydrolyzed Wheat Protein, Allantoin, Lactic Acid, Sodium Benzoate, Parfum. Technische Daten Hersteller BODE Chemie GmbH & Co. KG Art.-Nr. 981333 PZN 07259818 EAN 4031678062911 Gebinde 500 ml Flasche pH-Wert 5,5 (hautneutral) Pflegekomponenten Hydrolyzed Wheat Protein (Weizenprotein), Allantoin Tensidsystem Seifen-, alkali- und parabenfrei Farbstoffe Keine Duft Leicht parfümiert, ohne allergenen Duftstoff-Mix Einsatzbereiche Gesundheitswesen, Pflege, Lebensmittelbereich Lagerung Raumtemperatur, vor direkter Sonneneinstrahlung schützen Häufige Fragen zu Baktolin sensitiv Was ist der Unterschied zwischen Baktolin pure und Baktolin sensitiv? Baktolin pure ist vollständig parfümfrei und eignet sich besonders für Allergiker sowie den Lebensmittelbereich. Baktolin sensitiv enthält zusätzlich rückfettende Weizenproteine und Allantoin für einen aktiven Hautschutz – und ist leicht parfümiert ohne allergene Duftstoffe. Beide Produkte sind seifen- und alkalifreie Systemprodukte kompatibel mit Sterillium. Trocknet Baktolin sensitiv bei häufiger Anwendung die Haut aus? Nein. Die rückfettenden Weizenproteine und Allantoin schützen die Haut gezielt vor Feuchtigkeitsverlust – auch bei sehr häufigem Waschen bleibt die Haut geschmeidig. Was ist der Seifenfehler und wie verhindert Baktolin sensitiv ihn? Klassische Seifen hinterlassen Rückstände, die die Wirksamkeit von Händedesinfektionsmitteln herabsetzen können. Baktolin sensitiv ist seifen- und alkalifreie formuliert und auf die Sterillium-Serie abgestimmt – die Desinfektionswirkung bleibt vollständig erhalten. Ist Baktolin sensitiv für den Lebensmittelbereich geeignet? Ja. Die seifenfreie Rezeptur ist für lebensmittelverarbeitende Bereiche freigegeben. Nach dem Waschen grün

asiamed Apex Ohr-Dauernadeln vergoldet 99,9% Gold mit Applikator (96 Stück) Die asiamed Apex Ohr-Dauernadeln in der Ausführung vergoldet sind die Premium-Lösung für Patienten mit Nickelempfindlichkeit oder Metallallergien. Die Nadelspitze ist mit 99,9% reinem Gold beschichtet nach einem Spezialverfahren ohne Nickel-Haftschicht – dies macht die Nadeln materialanalytisch nickelfrei und ideal für hochsensible Allergiker. Das Applikationsröhrchen ermöglicht präzise Positionierung ohne direkten Handkontakt. Die Dauernadeln verbleiben bis zu 7 Tage im Ohr und gewährleisten kontinuierliche Stimulation auch bei Patienten, die auf Standard-Edelstahl reagieren. Gammastrahlsterilisation garantiert fünf Jahre Haltbarkeit ab Herstellungsdatum. CE-zertifiziertes Medizinprodukt Klasse IIa mit inkludierten latexfreien Abdeckpflastern. Produktmerkmale 99,9% reines Gold – materialanalytisch nickelfrei Spezialverfahren ohne Nickel-Haftschicht Applikationsröhrchen für präzise Platzierung Verweildauer bis zu 7 Tage Gammastrahlsterilisation – 5 Jahre haltbar CE-zertifiziertes Medizinprodukt Klasse IIa Inkl. latexfreie Abdeckpflaster Technische Daten Artikelnummer A00055-8 EAN 4251282504298 Hersteller asiamed Produktlinie Apex Ohr-Dauernadeln Ausführung Vergoldet 99,9% reines Gold Material Nadelspitze Medizinischer Edelstahl mit Goldbeschichtung Goldanteil 99,9% reines Gold Beschichtungsverfahren Spezialverfahren ohne Nickel-Haftschicht Nickelgehalt Materialanalytisch nickelfrei Applikationssystem Applikationsröhrchen Sterilisation Gammastrahlung Verpackung Blisterpackung, einzeln steril verpackt Klassifizierung Medizinprodukt Klasse IIa CE-Zertifizierung CE0123 Verpackungseinheit 96 Stück Abdeckpflaster Inkludiert, latexfrei Haltbarkeit 5 Jahre ab Herstellungsdatum Verweildauer am Patienten Bis zu 7 Tage Anwendung Vorbereitung: Ohr mit Hautdesinfektionsmittel reinigen und trocknen lassen. Akupunkturpunkt mit Punktsuchstift lokalisieren und markieren. Entnahme: Blisterverpackung öffnen und Applikationsröhrchen mit der Dauernadel entnehmen, ohne die Nadelspitze zu berühren. Positionierung: Applikationsröhrchen senkrecht auf den markierten Akupunkturpunkt aufsetzen. Einsetzen: Mit sanftem Druck das Applikationsröhrchen nach unten drücken. Die Dauernadel dringt in die Haut ein und bleibt an Ort und Stelle. Fixierung: Applikationsröhrchen entfernen und Abdeckpflaster über die Dauernadel kleben. Patienteninstruktion: Patienten anweisen, die Nadeln mehrmals täglich für 20–30 Sekunden durch sanften Druck auf das Pflaster zu stimulieren. Entfernung: Nach maximal 7 Tagen Abdeckpflaster vorsichtig ablösen und Dauernadel mit einer Pinzette herausziehen. In Abwurfbehälter entsorgen. Häufig gestellte Fragen Was bedeutet "Spezialverfahren ohne Nickel-Haftschicht"? Bei herkömmlichen Goldnadeln wird oft eine Nickel-Zwischenschicht als Haftgrund verwendet bevor das Gold aufgetragen wird. Bei asiamed Apex Gold kommt ein Spezialverfahren zum Einsatz, das die Goldschicht direkt auf den Edelstahlkern aufbringt – ohne Nickel-Haftschicht. EDX- und RFA-Materialanalysen zeigen dadurch einen materialanalytisch nickelfreien Status, da die Goldschicht das darunterliegende Material vollständig abschirmt. Für welche Patienten ist die Gold-Version zwingend notwendig? Die Apex Gold-Version ist notwendig bei Patienten mit schwerer Nickelallergie (Grad III-IV nach ICDRG), dokumentierten allergischen Reaktionen auf medizinischen Edelstahl oder bei extremer Metallsensibilität. Auch bei Patienten, die bereits auf die nickelfreie Stahl-Version reagiert haben, ist Gold die Lösung. Bei leichter bis moderater Nickelempfindlichkeit reicht meist die Stahl-Version aus. Wie lange hält die Goldbeschichtung bei 7 Tagen Tragedauer? Die Goldbeschichtung ist abriebsicher und für die gesamte Verweildauer von 7 Tagen stabil. Da die Dauernadeln für Einmalgebrauch konzipiert sind und nicht wiederverwendet werden, spielt langfristiger Abrieb keine Rolle. Die Beschichtung bleibt während der gesamten Trag

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Softasept ISO 70% (V/V), Lösung zur Anwendung auf der Haut. Wirkstoff: 2-Propanol. Anwendungsgebiete: zur Hautdesinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße, Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken, Desinfektion talgdrüsenreicher Haut. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Softasept ISO 70% (V/V), Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoff: 2-Propanol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST SOFTASEPT ISO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFTASEPT ISO BEACHTEN? WIE IST SOFTASEPT ISO ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SOFTASEPT ISO AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SOFTASEPT ISO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Softasept ISO ist ein alkoholisches Hautdesinfektionsmittel. Es wird angewendet zur Hautdesinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße, Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken, Desinfektion talgdrüsenreicher Haut. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOFTASEPT ISO BEACHTEN? Softasept ISO darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen 2-Propanol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. zur Desinfektion offener Wunden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Softasept ISO muss nach der Anwendung ungehindert von der Haut abtrocknen können. Wegen des Alkoholgehaltes können Okklusivbedingungen (Luftabschluss) zu Hautreizungen führen. Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist deshalb eine "Pfützenbildung" unter dem Patienten zu vermeiden. Vor Anwendung elektrischer Geräte auf der Haut trocknen lassen! Leicht entzündlich! Von Zündquellen fernhalten! Bei Verschütten der Lösung sind unverzüglich Maßnahmen gegen Brand und Explosion zu treffen. Geeignete Maßnahmen sind z.B. das Aufnehmen der verschütteten Flüssigkeit und das Verdünnen mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Softasept ISO soll nur äußerlich angewendet werden. Bei versehentlicher Einnahme sind Vergiftungserscheinungen ähnlich einer Alkoholvergiftung möglich mit dem Risiko von Atemstillstand oder Bewusstlosigkeit (Erstickungsgefahr durch Erbrochenes). Unverzüglich ärztlichen Rat einholen, Erbrechen nur auf ärztliche Anweisung auslösen. Softasept ISO ist augen- und schleimhautreizend. Nicht in die Augen bringen, nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Bei versehentlichem Augen- oder Schleimhautkontakt sofort mit viel Wasser spülen (Augen auch unter den Lidern). Bei anhaltender Augenreizung unverzüglich Arzt aufsuchen. Kinder: Da Alkohole unreife Haut stark reizen und durchdringen können, darf Softasept ISO bei Säuglingen nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. In diesem Fall ist die Haut am Anwendungsgebiet auf Reizungen zu überwachen. Anwendung von Softasept ISO zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apo

SL-Akupunkturnadeln, silikonisiert mit Silberwendelgriff, ohne Führrohr – 0,25 × 25 mm (100 Stück) Die SL-Akupunkturnadeln 0,25 × 25 mm mit Silberwendelgriff sind vielseitige Allround-Nadeln für die klassische Körperakupunktur mit Elektrostimulation und Moxibustion. Der ausgewogene Durchmesser von 0,25 mm bietet optimale Balance zwischen Stabilität und Schmerzarmut, während die 25 mm Länge flexible Einstichtiefen für die meisten Extremitätenpunkte ermöglicht. Diese Nadelgröße hat sich besonders in der Elektroakupunktur bei muskulären Beschwerden und Schmerztherapie bewährt. Der elektrisch leitfähige Silberwendelgriff ermöglicht sichere Befestigung von Elektrodenklemmen, die 4-fach polierte Silikonbeschichtung gewährleistet sanftes Eindringen. Der traditionelle Wendelgriff liegt ergonomisch in der Hand und bietet präzise Nadelführung ohne Führungsrohr. Produktmerkmale: - Ausgewogener 0,25 mm Durchmesser – stabil und gut verträglich - Vielseitige 25 mm Nadellänge für Extremitäten und Geburtsvorbereitung - Silberwendelgriff – elektrisch leitfähig für Elektrostimulation & Moxa - Bewährte Standardgröße für viele Anwendungen - 4-fach poliert und silikonbeschichtet - Nach WHO GMP gefertigt, CE- und ISO 13485-zertifiziert Technische Daten Artikelnummer 31 EAN 4260291390075 Durchmesser × Länge 0,25 × 25 mm Material Nadelschaft Medizinischer Edelstahl Griff Silberwendelgriff (elektrisch leitfähig) Oberflächenbehandlung 4-fach poliert, silikonbeschichtet Sterilisation EO-Gas (Ethylenoxid) Verpackung Einzeln steril verpackt Führungsrohr Ohne Zertifizierungen CE, ISO 13485, WHO GMP Verpackungseinheit 100 Stück Geeignet für Klassische Akupunktur, Elektrostimulation, Moxibustion Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Vorbereitung: Hände desinfizieren und Einstichstelle mit geeignetem Hautdesinfektionsmittel reinigen. 0,25 × 25 mm als Standardgröße auswählen. Entnahme: Sterile Einzelverpackung öffnen und Nadel am Silberwendelgriff entnehmen, ohne den Nadelschaft zu berühren. Positionierung: Akupunkturpunkt lokalisieren. Diese Größe eignet sich für die meisten Arm- und Beinpunkte sowie für Geburtsvorbereitung. Einstich: Nadel mit kontrolliertem Druck einführen. Der 0,25 mm Durchmesser bietet gute Stabilität bei komfortabler Anwendung. Stimulation (optional): Elektroden am Silberwendelgriff befestigen oder Moxa-Kegel aufsetzen. Verweildauer: Nach individueller Behandlungsplanung, typischerweise 20–30 Minuten. Entfernung: Nadel vorsichtig herausziehen und in geeignetem Abwurfbehälter für spitze Gegenstände entsorgen. Häufig gestellte Fragen Warum gilt diese Größe als Standard-Arbeitspferd? Die 0,25 × 25 mm vereint optimale Eigenschaften für viele Anwendungen: ausreichend stabil für sicheres Setzen, fein genug für gute Verträglichkeit, und die 25 mm Länge deckt die meisten Extremitätenpunkte ab. Viele Praktiker verwenden diese Größe als Hauptnadel für 70-80% ihrer Behandlungen, besonders wenn Elektrostimulation eingesetzt wird. Eignet sich diese Nadel für geburtsvorbereitende Akupunktur? Ja, die 0,25 × 25 mm ist eine der häufigsten Größen in der Geburtsvorbereitung. Punkte wie Ma 36 (Zusanli), MP 6 (Sanyinjiao) oder Bl 67 (Zhiyin) werden damit optimal erreicht. Der Silberwendelgriff ermöglicht zudem sanfte Elektrostimulation, die bei manchen geburtsvorbereitenden Protokollen eingesetzt wird. Welche Frequenz verwende ich bei Elektrostimulation mit dieser Nadel? Die Frequenzwahl hängt vom Behandlungsziel ab: 2–10 Hz für tonisierende Wirkung und Endorphin-Freisetzung (chronische Schmerzen), 10–50 Hz für ausgewogene Stimulation, 50–100 Hz für sedierende Wirkung bei akuten Schmerzen. Beginnen Sie mit niedriger Frequenz und Intensität, dann schrittweise anpassen bis zur spürbaren, angenehmen Muskelkontraktion. Kann ich diese Nadel auch für Rückenpunkte verwenden? Bei schlanken Patienten sind oberflächliche Rückenpunkte erreichbar, für die meisten Blasen-Shu-Punkte ist die Nadel jedoch zu kurz. Die 0,25 × 25 mm ist primär für Extremitäten optimiert. Für

ASP Ohrakupunkturnadeln Sedatelec Gold (200 Stück) Die ASP Ohrakupunkturnadeln Gold von Sedatelec in der Vorratspackung mit 200 Stück sind die Premium-Lösung für Praxen mit hohem Durchsatz an Allergie-Patienten oder Patienten mit Nickelsensibilität. Die Nadeln aus medizinischem Edelstahl sind mit 99,7% Feingold beschichtet und bieten maximale Biokompatibilität bei erhaltener Magnet-Stimulation. Das französische Original mit pfeilförmiger Nadelspitze und Kunststoff-Applikator gewährleistet präzise, sterile Platzierung mit dem charakteristischen "Sedatelec-Klick". Der zweipolige Magnet im Applikator ermöglicht tägliche Stimulation der implantierten Nadel. Gammastrahlsterilisation garantiert fünf Jahre Haltbarkeit bei Verweildauer bis zu 30 Tagen. Inkl. 200 hypoallergene Abdeckpflaster. Made in France, CE-zertifiziert Klasse IIa. Produktmerkmale 99,7% Feingold-Beschichtung auf Edelstahlkern Vorratspackung 200 Stück – wirtschaftlich für Praxen Pfeilförmige Nadelspitze – sichere Verankerung Applikator mit "Sedatelec-Klick" Zweipoliger Magnet zur Stimulation Gammastrahlsterilisation – 5 Jahre haltbar Inkl. 200 hypoallergene Abdeckpflaster Made in France Technische Daten Artikelnummer ASP-922 Interne Nummer 922 EAN 03760262490441 Hersteller Sedatelec (Frankreich) Produktlinie ASP Original Gold Material Nadelspitze Medizinischer Edelstahl mit Goldbeschichtung Goldanteil 99,7% Feingold Nadelform Pfeilförmige Spitze Applikator Kunststoff mit Druckkolben Magnet-Stimulation Ja (zweipoliger Magnet) Sterilisation Gammastrahlung (>25 kGy) Verpackung Einzeln steril verpackt Klassifizierung Medizinprodukt Klasse IIa CE-Zertifizierung CE0123 Herstellung Made in France (Reinraum) Verpackungseinheit 200 Stück inkl. 200 Abdeckpflaster Verweildauer Bis zu 30 Tage Haltbarkeit 5 Jahre ab Herstellungsdatum Anwendung Vorbereitung: Ohr mit Hautdesinfektionsmittel reinigen und trocknen lassen. Ohrpunkt lokalisieren und markieren. Entnahme: ASP Gold-Nadel in sterilem Applikator aus Verpackung entnehmen. Positionierung: Applikatorspitze senkrecht auf markierten Ohrpunkt aufsetzen, Magnet zeigt nach außen. Einsetzen: Mit gleichmäßigem Druck auf Druckkolben drücken bis "Sedatelec-Klick" zu hören ist. Fixierung: Applikator entfernen und hypoallergenes Abdeckpflaster über Nadel kleben. Stimulation: Patienten instruieren, täglich 2–3 Mal Magneten über Nadel zu drehen für 30–60 Sekunden. Entfernung: Nach 10–30 Tagen Pflaster ablösen und Nadel mit Pinzette entfernen. In Abwurfbehälter entsorgen. Häufig gestellte Fragen Mein Patient hat Gold-Schmuck-Allergie – verträgt er ASP Gold trotzdem? Echte Goldallergien sind extrem selten (unter 0,1% der Bevölkerung). Die meisten vermeintlichen "Gold-Allergien" bei Schmuck sind tatsächlich Reaktionen auf Nickel oder andere Legierungsmetalle in 8-14 Karat Gold. ASP Gold ist 99,7% Feingold ohne Nickel-Zusätze – praktisch alle Patienten mit Schmuck-Goldunverträglichkeit tolerieren es problemlos. Nur bei dokumentierter Reaktion auf 24-Karat-Gold (extrem selten) wäre Titan die Alternative. Kann Gold bei längerer Verweildauer ins Gewebe abgegeben werden? Nein, die Goldbeschichtung ist chemisch inert und gibt keine Goldionen ins Gewebe ab. Im Gegensatz zu ionischem Silber (das antimikrobiell wirkt aber auch Gewebe verfärben kann) bleibt Gold absolut stabil. Selbst bei Langzeitimplantation über 30 Tage hinaus findet kein Goldabrieb oder -migration statt. Dies ist ein Vorteil von Gold gegenüber Silber-basierten Nadeln. Unterschied ASP Gold zu ASP Classic für welche Patienten? ASP Classic (nickelfreier Stahl) reicht für etwa 95% der Patienten aus – auch solche mit leichter Nickelempfindlichkeit vertragen die nickelfreie Stahllegierung meist problemlos. ASP Gold ist reserviert für die 5% Patienten mit dokumentierter schwerer Nickelallergie, multipler Metallsensibilität oder wenn der Patient ausdrücklich Gold wünscht. Therapeutisch sind beide gleichwertig – Gold ist eine Sicherheitsoption, kein Wirksamkeitsunterschied. Kann ich ASP Gol