macrogol stada

VERTRÄGLICHE HILFE BEI VENENSCHWÄCHE Schwere und geschwollene Beine, Müdigkeitsgefühl, Durchblutungsstörungen und Krämpfe in den Waden – die Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche) zeichnen sich meist eindeutig ab. Besonders an heißen Tagen und nach langem Stehen oder durch hormonelle Einflüsse, bei Bewegungsarmut und Übergewicht macht sich die Schwäche der Venen bemerkbar. Venen-Tabletten von STADA helfen die Durchblutung der Beinvenen zu fördern. Sie sind hochdosiert, wirken rein pflanzlich und unterstützen mit ihrem gut verträglichen Wirkstoff der Rosskastanie die Behandlung der Beschwerden, die infolge von Erkrankungen der Beinvenen auftreten. Rosskastanienkapseln sind ein beliebtes natürliches Mittel gegen Beschwerden in den Venen und können die Durchblutung der Beine verbessern. Das in Rosskastanienextrakt enthaltene Saponingemisch Aescin kann die Gefäßwände stärken und so verhindern, dass Wasser austreten kann. Zusätzlich kann es dafür sorgen, dass Schwellungen schneller abklingen. SO WIRKEN VENEN-TABLETTEN STADA® RETARD Rosskastanienkapseln sind ein beliebtes natürliches Mittel gegen Beschwerden in den Venen und verbessern die Durchblutung der Beine. Das in Rosskastanienextrakt enthaltene Saponingemisch Aescin stärkt die Gefäßwände und verhindert so, dass Wasser austreten kann. Zusätzlich kann es dafür sorgen, dass Schwellungen schneller abklingen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie Venen-Tabletten STADA® retard immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 2-mal täglich 1 Retardtablette. Erste Behandlungserfolge stellen sich möglicherweise erst nach einer Behandlungsdauer von 4 Wochen ein. Eine Langzeitbehandlung ist nach Rücksprache mit dem Arzt möglich. Wie ist Venen-Tabletten STADA® retard zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? 1 Retardtablette enthält: Wirkstoff: 178,5–263,2 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen, entsprechend 21 mg Triterpenglykoside, berechnet als Protoaescigenin; Auszugsmittel: Ethanol 50 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat; Crospovidon (Typ A); Dimeticon (350); hochdisperses Siliciumdioxid; Sorbinsäure (Ph. Eur.); Macrogolstearylether-5 (Ph. Eur.); Macrogol 4000; Magnesiumstearat (pflanzlich) (Ph. Eur.); Hypromellose; Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ B) (Ph. Eur.); Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) (Ph. Eur.); Natriumhydroxid; Polysorbat 80; Povidon (K 25); Saccharin-Natrium; Talkum; Triethylcitrat; Vanillin; Titandioxid E 171; Eisen(III)-oxid E 172; Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O E 172. Venen-Tabletten STADA® retard ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Retardtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Venen-Tabletten STADA® retard die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Keine bekannt. Für Venen-Tabletten STADA® retard wurden jedoch keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Venen-Tabletten STADA® retard einnehmen? Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Aufgrund der nicht ausreichenden Daten wird eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Pflichttext: Venen-Tabletten STADAâ retard Rosskastaniensamen-Trockenextrakt standardisiert auf 21 mg Triterpenglykoside / Retardtablette. Wirkstoff: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. Zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche), die gekennzeichnet

Wirkstoff: Ibuprofen. Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel ? 400 mg bewährter Wirkstoff Ibuprofen als teilbare Tablette ? Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber ? Schnelle Wirksamkeit und dabei gut verträglich ibudolorakut 400 mg Ibuprofen, bewährter Wirkstoff bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber, schnelle Wirksamkeit, teilbare Tablette Wirkstoff Ibuprofen zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen ibudolorakut 400 mg Ibuprofen eignet sich zur Anwendung bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen. Des Weiteren wird es zur Behandlung von Fieber eingesetzt. Neben seiner schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkung ist ibudolorakut außerdem entzündungshemmend. Das Arzneimittel ist allgemein gut verträglich und weist eine schnelle Wirksamkeit auf. ibudolorakut 1. 400 mg bewährter Wirkstoff Ibuprofen zur Anwendung bei Schmerzen, Fieber und Entzündungen 2. Schnelle Wirksamkeit 3. Gute Verträglichkeit Zur Art und Dauer der Anwendung von ibudolorakut Die Filmtabletten sind unzerkaut mit ausreichend Wasser einzunehmen. Geeignete Zeitpunkte sind während oder nach einer Mahlzeit. Bei einem empfindlichen Magen wird die Einnahme während der Mahlzeiten empfohlen. Sofern ärztlich nicht anders verordnet, sind bei der Dauer der Anwendung 4 Tage nicht zu überschreiten. Sollte die Einnahme versäumt worden sein, ist bei der folgenden Einnahme die Dosis nicht zu erhöhen. Auch wenn die Schmerzlinderung geringer ausfällt als erwartet, ist die Dosierung nicht selbstständig zu erhöhen. Folgende Dosierungsempfehlungen sollten Sie beachten Die empfohlene Dosis von ibudolorakut ist je nach Körpergewicht und Alter anzupassen. Nach der maximalen Einzeldosis sollten jeweils mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme verstreichen. Für ältere Menschen ist keine spezielle Anpassung erforderlich. INHALTSSTOFFE Was ibudolorakut 400 mg Filmtabletten enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke. Wie ibudolorakut 400 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße, längliche Filmtablette mit beidseitiger Bruchkerbe. ibudolorakut 400 mg Filmtabletten ist in Packungen mit 10, 20 und 50 Filmtabletten erhältlich. Häufige Fragen & Antworten Ist während der Einnahme von ibudolorakut auf den Konsum von Alkohol zu verzichten? Während der Einnahme von ibudolorakut sollte möglichst kein Alkohol konsumiert werden. Wie verhält es sich mit der Einnahme von ibudolorakut während der Schwangerschaft? In den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft kann ibudolorakut nach ärztlicher Absprache eingenommen werden. Ist die Verkehrstüchtigkeit durch die Einnahme von ibudolorakut beeinträchtigt? Bei höherer Dosierung können während der Anwendung von ibudolorakut Nebenwirkungen wie Müdigkeit auftreten. Daher kann das Reaktionsvermögen gemindert werden, weshalb von der aktiven Teilnahme am Straßenverkehr abgeraten wird. Sind bei der Einnahme von ibudolorakut Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu beachten? Die Einnahme von ibudolorakut zusammen mit anderen Arzneimitteln sollte mit einem Arzt oder Apotheker abgesprochen werden, da das Präparat unter Umständen die Wirkung anderer Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden kann. Dazu gehören Arzneimittel, die gerinnungshemmend wirken, solche, die einen hohen Blutdruck senken, und entwässernde Mittel.

Wirkstoff: Ibuprofen. Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel ? 400 mg bewährter Wirkstoff Ibuprofen als teilbare Tablette ? Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber ? Schnelle Wirksamkeit und dabei gut verträglich ibudolorakut 400 mg Ibuprofen, bewährter Wirkstoff bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber, schnelle Wirksamkeit, teilbare Tablette Wirkstoff Ibuprofen zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen ibudolorakut 400 mg Ibuprofen eignet sich zur Anwendung bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen. Des Weiteren wird es zur Behandlung von Fieber eingesetzt. Neben seiner schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkung ist ibudolorakut außerdem entzündungshemmend. Das Arzneimittel ist allgemein gut verträglich und weist eine schnelle Wirksamkeit auf. ibudolorakut 1. 400 mg bewährter Wirkstoff Ibuprofen zur Anwendung bei Schmerzen, Fieber und Entzündungen 2. Schnelle Wirksamkeit 3. Gute Verträglichkeit Zur Art und Dauer der Anwendung von ibudolorakut Die Filmtabletten sind unzerkaut mit ausreichend Wasser einzunehmen. Geeignete Zeitpunkte sind während oder nach einer Mahlzeit. Bei einem empfindlichen Magen wird die Einnahme während der Mahlzeiten empfohlen. Sofern ärztlich nicht anders verordnet, sind bei der Dauer der Anwendung 4 Tage nicht zu überschreiten. Sollte die Einnahme versäumt worden sein, ist bei der folgenden Einnahme die Dosis nicht zu erhöhen. Auch wenn die Schmerzlinderung geringer ausfällt als erwartet, ist die Dosierung nicht selbstständig zu erhöhen. Folgende Dosierungsempfehlungen sollten Sie beachten Die empfohlene Dosis von ibudolorakut ist je nach Körpergewicht und Alter anzupassen. Nach der maximalen Einzeldosis sollten jeweils mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme verstreichen. Für ältere Menschen ist keine spezielle Anpassung erforderlich. INHALTSSTOFFE Was ibudolorakut 400 mg Filmtabletten enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke. Wie ibudolorakut 400 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße, längliche Filmtablette mit beidseitiger Bruchkerbe. ibudolorakut 400 mg Filmtabletten ist in Packungen mit 10, 20 und 50 Filmtabletten erhältlich. Häufige Fragen & Antworten Ist während der Einnahme von ibudolorakut auf den Konsum von Alkohol zu verzichten? Während der Einnahme von ibudolorakut sollte möglichst kein Alkohol konsumiert werden. Wie verhält es sich mit der Einnahme von ibudolorakut während der Schwangerschaft? In den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft kann ibudolorakut nach ärztlicher Absprache eingenommen werden. Ist die Verkehrstüchtigkeit durch die Einnahme von ibudolorakut beeinträchtigt? Bei höherer Dosierung können während der Anwendung von ibudolorakut Nebenwirkungen wie Müdigkeit auftreten. Daher kann das Reaktionsvermögen gemindert werden, weshalb von der aktiven Teilnahme am Straßenverkehr abgeraten wird. Sind bei der Einnahme von ibudolorakut Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu beachten? Die Einnahme von ibudolorakut zusammen mit anderen Arzneimitteln sollte mit einem Arzt oder Apotheker abgesprochen werden, da das Präparat unter Umständen die Wirkung anderer Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden kann. Dazu gehören Arzneimittel, die gerinnungshemmend wirken, solche, die einen hohen Blutdruck senken, und entwässernde Mittel.

FÜR EINEN MAGNESIUM TAGESBEDARF NACH IHREN BEDÜRFNISSEN Magnetrans® forte ist ein Mineralstoffpräparat und wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. GUT ZU WISSEN: Dosierbach nach Ihren Bedürfnissen - Mit Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln dosieren Sie an Magnesium Magnesium wird für über 300 Körperfunktionen benötigt - aber der Körper kann es selbst nicht herstellen: Magnesiumpräparate von Magnetrans® helfen, zu einem ausgeglichenen Magnesiumhaushalt beizutragen frei von Laktose und Gluten ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Jugendliche und Erwachsene morgens und abends je 1 Kapsel. Nehmen Sie die Kapsel mit etwas Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wann sollte ich Magnetrans® nicht einnehmen? Sowohl bestimmte Arzneimittel als auch Mineralstoffe können die Aufnahme von Magnesium vermindern. Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), bestimmte Antibiotika und Penicillamin (bei Rheuma) sollten deshalb nicht während der Einnahme der Magnetrans® Kapseln angewendet werden. Was beeinflusst die Aufnahme von Magnesium? Magnetrans® forte sollte ebenfalls nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) eingenommen werden. Denn sie beeinflussen sich gegenseitig bei der Aufnahme in den Körper. Wie lange sollte ich nach Zufuhr dieser Stoffe warten? Zwischen der Einnahme dieser Stoffe und der Magnesiumkapseln sollten mindestens 2 bis 3 Stunden liegen. INHALTSSTOFFE: 1 Hartkapsel enthält 250 mg schweres Magnesiumoxid entsprechend 150 mg Magnesium entsprechend 6,2 mmol Magnesium. Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Macrogol 4000, Natriumdodecylsulfat, Gereinigtes Wasser, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen (II,III)-oxid (E172), Eisen(III)-oxid (E172), Titandioxid (E171). Pflichtangaben für Endverbraucher Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: September 2019

VERTRÄGLICHE HILFE BEI HEFEPILZERKRANKUNGEN IM DARM Der Wirkstoff von Nystatin STADA® ist Nystatin. Eine überzogene Tablette enthält 500.000 I. E. (Internationale Einheiten) des Wirkstoffs. Nystatin kann den Körper dabei unterstützen, Pilze aus der Candida-Gruppe zu bekämpfen, indem der Wirkstoff deren Zellwandstruktur zerstört. Das Nystatin bildet Poren und macht die Zellwand somit durchlässig. In der Folge ist der Stoffwechsel der Pilzzelle behindert und sie stirbt ab. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie Nystatin STADA® immer genau nach der Anweisung in der Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal täglich 1 Tablette. In schweren Fällen können Sie 3-mal täglich 2 Tabletten einnehmen. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Tabletten nach dem Essen mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Dauer der Anwendung: Nehmen Sie Nystatin STADA® ca. 2 Wochen lang ein. Die Behandlung sollte noch einige Tage nach der vollständigen Heilung fortgeführt werden. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Nystatin. 1 überzogene Tablette enthält 500 000 I. E. (Internationale Einheiten) Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph. Eur.), Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Schellack, Talkum, Sucrose, Calciumcarbonat, Glucosesirup, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172), sprühgetrocknetes arabisches Gummi, weißer Ton, Macrogol 6000, Glycerol 85 %, Capol 600: (gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack), Vanillin. Wie Nystatin STADA® 500.000 I.E. überzogene Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Braune, runde, bikonvexe, überzogene Tablette. Nystatin STADA® ist in Packungen mit 20, 50 und 100 überzogenen Tabletten erhältlich.   HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Nystatin STADA® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme von Nystatin STADA® mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Nystatin STADA® einnehmen? Nystatin STADA® kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Pflichttext: Nystatin STADA® 500.000 I.E. überzogene Tabletten Wirkstoff: Nystatin Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilz-infektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kor-tikoiden. Enthält Glucose, Lactose und Sucrose (Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020

VERTRÄGLICHE HILFE BEI HEFEPILZERKRANKUNGEN IM DARM Der Wirkstoff von Nystatin STADA® ist Nystatin. Eine überzogene Tablette enthält 500.000 I. E. (Internationale Einheiten) des Wirkstoffs. Nystatin kann den Körper dabei unterstützen, Pilze aus der Candida-Gruppe zu bekämpfen, indem der Wirkstoff deren Zellwandstruktur zerstört. Das Nystatin bildet Poren und macht die Zellwand somit durchlässig. In der Folge ist der Stoffwechsel der Pilzzelle behindert und sie stirbt ab. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie Nystatin STADA® immer genau nach der Anweisung in der Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal täglich 1 Tablette. In schweren Fällen können Sie 3-mal täglich 2 Tabletten einnehmen. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Tabletten nach dem Essen mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Dauer der Anwendung: Nehmen Sie Nystatin STADA® ca. 2 Wochen lang ein. Die Behandlung sollte noch einige Tage nach der vollständigen Heilung fortgeführt werden. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Nystatin. 1 überzogene Tablette enthält 500 000 I. E. (Internationale Einheiten) Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph. Eur.), Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Schellack, Talkum, Sucrose, Calciumcarbonat, Glucosesirup, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172), sprühgetrocknetes arabisches Gummi, weißer Ton, Macrogol 6000, Glycerol 85 %, Capol 600: (gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack), Vanillin. Wie Nystatin STADA® 500.000 I.E. überzogene Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Braune, runde, bikonvexe, überzogene Tablette. Nystatin STADA® ist in Packungen mit 20, 50 und 100 überzogenen Tabletten erhältlich.   HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Nystatin STADA® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme von Nystatin STADA® mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Nystatin STADA® einnehmen? Nystatin STADA® kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Pflichttext: Nystatin STADA® 500.000 I.E. überzogene Tabletten Wirkstoff: Nystatin Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilz-infektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kor-tikoiden. Enthält Glucose, Lactose und Sucrose (Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020

WENN MAGENSÄURE ZUM PROBLEM WIRD Die Ursache für Sodbrennen ist in den meisten Fällen eine Überproduktion von Magensäure, die in die Speiseröhre aufsteigt. Begünstigt wird das Problem oft durch eine Fehlfunktion des Schließmuskels zwischen Speiseröhre und Magen. Die Folge sind brennende Schmerzen hinter dem Brustbein, die häufig nach dem Essen oder auch nachts auftreten. Mit Pantoprazol STADA® protect können Sie Sodbrennen effektiv und nachhaltig behandeln: Der bewährte Wirkstoff hemmt die Bildung von Magensäure bis zu 24 Stunden lang. PANTOPRAZOL STADA® – ZUR KURZZEITIGEN BEHANDLUNG VON REFLUX-SYMPTOMEN (Z.B. SODBRENNEN, SAURES AUFSTOSSEN) Nachhaltige Wirkung (bis zu 24 Stunden) Gut verträglich Nur eine Tablette am Tag! SO WIRKT PANTOPRAZOL STADA® Der Wirkstoff Pantoprazol gehört zu den wichtigsten Mitteln gegen Sodbrennen. Er setzt an der Ursache an, statt nur Symptome zu lindern: er hemmt die Bildung von Magensäure. Dadurch wird der Säuregehalt des Magens herabgesetzt und die angegriffene Schleimhaut kann gut abheilen. Anwendung: Nehmen Sie über mindestens 2-3 aufeinander folgende Tage 1 Tablette täglich unzerkaut mit etwas Wasser ein. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis von 20 mg Pantoprazol nicht. Beenden Sie die Einnahme von Pantoprazol STADA® protect, wenn Sie vollständig beschwerdefrei sind. Wenn Sie nach 2 Wochen dauerhafter Anwendung keine Besserung der Beschwerden feststellen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zusammensrtzung: 1 magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol entsprechend 22,6 mg Pantoprazol-Natrium 1,5 H2O. Die sonstigen Bestandteile sind ' Tablettenkern: Calciumstearat (Ph.Eur.), Carmellose-Natrium, Crospovidon (Typ B), Maltitol, Natriumcarbonat. Tablettenüberzug: Macrogol 3350, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30% (Ph.Eur.), Natriumcarbonat, Poly(vinylalkohol), entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Talkum, Triethylcitrat, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Titandioxid (E 171). Pflichttext: Pantoprazol STADA® protect 20 mg magensaftresistente Tabletten. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Pantoprazol. Zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Enthält Maltitol, Natrium und entölte Phospholipide aus Sojabohnen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel, Stand: Juli 2020

Redcare Pflaster Sensitiv + Jod-Wundsalbe STADA® Größe Wundauflage: 2 x 1 m x 6 cm Bei Schnittwunden und anderen kleinen Verletzungen ist die Erstversorgung wichtig. Wenn die Haut auf herkömmliche Pflaster allergisch reagiert, kommt oft Unmut auf. Hier helfen die hypoallergenen Pflaster von Redcare. Sie wurden speziell für empfindliche Haut entwickelt und schützen die Wunde, ohne sie zusätzlich zu reizen. Zudem sind sie besonders flexibel, luftdurchlässig und lassen sich schmerzfrei entfernen. Das macht sie auch ideal für Kinder. Die Redcare Pflaster Sensitiv sind als weiße Pflasterrollen erhältlich. Diese können Sie je nach Größe der Wunde abschneiden. Idealerweise reinigen Sie die Wunde zunächst und behandeln diese mit Wundspray. Danach kann das Pflaster auf die trockene Haut geklebt werden. Für eine optimale Wundversorgung sollten Sie das Pflaster täglich wechseln und dabei die Wunde kontrollieren. Anwendung Reinigen Sie die Wund und entfernen Sie sanft kleine Fremdkörper oder Verschmutzungen. Trocknen Sie die Haut um die Wunde vorischtig ab. Bringen Sie das Pflaster an, ohne es zu dehnen und vermeiden Sie Faltenbildung. Jod-Wundsalbe STADA® Was ist Jod-Wundsalbe STADA® und wofür wird es angewendet? Jod-Wundsalbe STADA® ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut und Wunden. Jod-Wundsalbe STADA® wird angewendet Zur wiederholten zeitlich begrenzten Anwendung: als Antiseptikum bei geschädigter Haut, z.B. bei Dekubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen. Wie ist Jod-Wundsalbe STADA® anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen 100 mg/g Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod Jod-Wundsalbe STADA® 100 mg/g Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Anwendung: Tragen Sie Jod-Wundsalbe STADA® ein- bis mehrmals täglich auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auf. Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden. Die Braunfärbung von Jod-Wundsalbe STADA® ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin. Dauer der Anwendung Die Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Wenn Sie eine größere Menge von Jod-Wundsalbe STADA® angewendet haben, als Sie sollten Siehe unter 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt und Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Jod-Wundsalbe STADA® enthält Der Wirkstoff ist: Povidon-Iod 100 g Salbe enthalten 10 g Povidon-Iod, mittleres Molekulargewicht 40.000, mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Iod. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 400, Macrogol 4000, Gereinigtes Wasser. Wie Jod-Wundsalbe STADA® aussieht und InhaltGutschein gültig bei Bestellung von Artikeln der Seite shop-apotheke.com/markenshops/redcare (ausgenommen preisgebundene Bücher, Artikel von Drittanbietern [Marktplatz-Partnern], Babymilch sowie bei einer Now!-Lieferung). Höchstbestellwert 300 Euro. Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Gutschein nur einmal pro Kund:in verwendbar. Keine Kombination mit anderen Gutscheinen. Nur online einlösbar. Keine Barauszahlung. Gültig bis zum 31.05.2026

Wirkstoff: Ibuprofen. Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel ? 400 mg bewährter Wirkstoff Ibuprofen als teilbare Tablette ? Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber ? Schnelle Wirksamkeit und dabei gut verträglich ibudolorakut 400 mg Ibuprofen, bewährter Wirkstoff bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber, schnelle Wirksamkeit, teilbare Tablette Wirkstoff Ibuprofen zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen ibudolorakut 400 mg Ibuprofen eignet sich zur Anwendung bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen. Des Weiteren wird es zur Behandlung von Fieber eingesetzt. Neben seiner schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkung ist ibudolorakut außerdem entzündungshemmend. Das Arzneimittel ist allgemein gut verträglich und weist eine schnelle Wirksamkeit auf. Ibudoloraku 1. 400 mg bewährter Wirkstoff Ibuprofen zur Anwendung bei Schmerzen, Fieber und Entzündungen 2. Schnelle Wirksamkeit 3. Gute Verträglichkeit Zur Art und Dauer der Anwendung von ibudolorakut Die Filmtabletten sind unzerkaut mit ausreichend Wasser einzunehmen. Geeignete Zeitpunkte sind während oder nach einer Mahlzeit. Bei einem empfindlichen Magen wird die Einnahme während der Mahlzeiten empfohlen. Sofern ärztlich nicht anders verordnet, sind bei der Dauer der Anwendung 4 Tage nicht zu überschreiten. Sollte die Einnahme versäumt worden sein, ist bei der folgenden Einnahme die Dosis nicht zu erhöhen. Auch wenn die Schmerzlinderung geringer ausfällt als erwartet, ist die Dosierung nicht selbstständig zu erhöhen. Folgende Dosierungsempfehlungen sollten Sie beachten Die empfohlene Dosis von ibudolorakut ist je nach Körpergewicht und Alter anzupassen. Nach der maximalen Einzeldosis sollten jeweils mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme verstreichen. Für ältere Menschen ist keine spezielle Anpassung erforderlich. Inhaltsstoffe Was ibudolorakut 400 mg Filmtabletten enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke. Wie ibudolorakut 400 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße, längliche Filmtablette mit beidseitiger Bruchkerbe. Ibudolorakut 400 mg Filmtabletten ist in Packungen mit 10, 20 und 50 Filmtabletten erhältlich. Häufige Fragen & Antworten Ist während der Einnahme von ibudolorakut auf den Konsum von Alkohol zu verzichten? Während der Einnahme von ibudolorakut sollte möglichst kein Alkohol konsumiert werden. Wie verhält es sich mit der Einnahme von ibudolorakut während der Schwangerschaft? In den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft kann ibudolorakut nach ärztlicher Absprache eingenommen werden. Ist die Verkehrstüchtigkeit durch die Einnahme von ibudolorakut beeinträchtigt? Bei höherer Dosierung können während der Anwendung von ibudolorakut Nebenwirkungen wie Müdigkeit auftreten. Daher kann das Reaktionsvermögen gemindert werden, weshalb von der aktiven Teilnahme am Straßenverkehr abgeraten wird. Sind bei der Einnahme von ibudolorakut Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu beachten? Die Einnahme von ibudolorakut zusammen mit anderen Arzneimitteln sollte mit einem Arzt oder Apotheker abgesprochen werden, da das Präparat unter Umständen die Wirkung anderer Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden kann. Dazu gehören Arzneimittel, die gerinnungshemmend wirken, solche, die einen hohen Blutdruck senken, und entwässernde Mittel.

Wirkstoff: Ibuprofen. Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel ? 400 mg bewährter Wirkstoff Ibuprofen als teilbare Tablette ? Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber ? Schnelle Wirksamkeit und dabei gut verträglich ibudolorakut 400 mg Ibuprofen, bewährter Wirkstoff bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber, schnelle Wirksamkeit, teilbare Tablette Wirkstoff Ibuprofen zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen ibudolorakut 400 mg Ibuprofen eignet sich zur Anwendung bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen. Des Weiteren wird es zur Behandlung von Fieber eingesetzt. Neben seiner schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkung ist ibudolorakut außerdem entzündungshemmend. Das Arzneimittel ist allgemein gut verträglich und weist eine schnelle Wirksamkeit auf. Ibudoloraku 1. 400 mg bewährter Wirkstoff Ibuprofen zur Anwendung bei Schmerzen, Fieber und Entzündungen 2. Schnelle Wirksamkeit 3. Gute Verträglichkeit Zur Art und Dauer der Anwendung von ibudolorakut Die Filmtabletten sind unzerkaut mit ausreichend Wasser einzunehmen. Geeignete Zeitpunkte sind während oder nach einer Mahlzeit. Bei einem empfindlichen Magen wird die Einnahme während der Mahlzeiten empfohlen. Sofern ärztlich nicht anders verordnet, sind bei der Dauer der Anwendung 4 Tage nicht zu überschreiten. Sollte die Einnahme versäumt worden sein, ist bei der folgenden Einnahme die Dosis nicht zu erhöhen. Auch wenn die Schmerzlinderung geringer ausfällt als erwartet, ist die Dosierung nicht selbstständig zu erhöhen. Folgende Dosierungsempfehlungen sollten Sie beachten Die empfohlene Dosis von ibudolorakut ist je nach Körpergewicht und Alter anzupassen. Nach der maximalen Einzeldosis sollten jeweils mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme verstreichen. Für ältere Menschen ist keine spezielle Anpassung erforderlich. Inhaltsstoffe Was ibudolorakut 400 mg Filmtabletten enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke. Wie ibudolorakut 400 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße, längliche Filmtablette mit beidseitiger Bruchkerbe. Ibudolorakut 400 mg Filmtabletten ist in Packungen mit 10, 20 und 50 Filmtabletten erhältlich. Häufige Fragen & Antworten Ist während der Einnahme von ibudolorakut auf den Konsum von Alkohol zu verzichten? Während der Einnahme von ibudolorakut sollte möglichst kein Alkohol konsumiert werden. Wie verhält es sich mit der Einnahme von ibudolorakut während der Schwangerschaft? In den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft kann ibudolorakut nach ärztlicher Absprache eingenommen werden. Ist die Verkehrstüchtigkeit durch die Einnahme von ibudolorakut beeinträchtigt? Bei höherer Dosierung können während der Anwendung von ibudolorakut Nebenwirkungen wie Müdigkeit auftreten. Daher kann das Reaktionsvermögen gemindert werden, weshalb von der aktiven Teilnahme am Straßenverkehr abgeraten wird. Sind bei der Einnahme von ibudolorakut Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu beachten? Die Einnahme von ibudolorakut zusammen mit anderen Arzneimitteln sollte mit einem Arzt oder Apotheker abgesprochen werden, da das Präparat unter Umständen die Wirkung anderer Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden kann. Dazu gehören Arzneimittel, die gerinnungshemmend wirken, solche, die einen hohen Blutdruck senken, und entwässernde Mittel.

Wirkstoff: Ibuprofen. Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel ? 400 mg bewährter Wirkstoff Ibuprofen als teilbare Tablette ? Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber ? Schnelle Wirksamkeit und dabei gut verträglich ibudolorakut 400 mg Ibuprofen, bewährter Wirkstoff bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber, schnelle Wirksamkeit, teilbare Tablette Wirkstoff Ibuprofen zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen ibudolorakut 400 mg Ibuprofen eignet sich zur Anwendung bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen. Des Weiteren wird es zur Behandlung von Fieber eingesetzt. Neben seiner schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkung ist ibudolorakut außerdem entzündungshemmend. Das Arzneimittel ist allgemein gut verträglich und weist eine schnelle Wirksamkeit auf. Ibudoloraku 1. 400 mg bewährter Wirkstoff Ibuprofen zur Anwendung bei Schmerzen, Fieber und Entzündungen 2. Schnelle Wirksamkeit 3. Gute Verträglichkeit Zur Art und Dauer der Anwendung von ibudolorakut Die Filmtabletten sind unzerkaut mit ausreichend Wasser einzunehmen. Geeignete Zeitpunkte sind während oder nach einer Mahlzeit. Bei einem empfindlichen Magen wird die Einnahme während der Mahlzeiten empfohlen. Sofern ärztlich nicht anders verordnet, sind bei der Dauer der Anwendung 4 Tage nicht zu überschreiten. Sollte die Einnahme versäumt worden sein, ist bei der folgenden Einnahme die Dosis nicht zu erhöhen. Auch wenn die Schmerzlinderung geringer ausfällt als erwartet, ist die Dosierung nicht selbstständig zu erhöhen. Folgende Dosierungsempfehlungen sollten Sie beachten Die empfohlene Dosis von ibudolorakut ist je nach Körpergewicht und Alter anzupassen. Nach der maximalen Einzeldosis sollten jeweils mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme verstreichen. Für ältere Menschen ist keine spezielle Anpassung erforderlich. Inhaltsstoffe Was ibudolorakut 400 mg Filmtabletten enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke. Wie ibudolorakut 400 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße, längliche Filmtablette mit beidseitiger Bruchkerbe. Ibudolorakut 400 mg Filmtabletten ist in Packungen mit 10, 20 und 50 Filmtabletten erhältlich. Häufige Fragen & Antworten Ist während der Einnahme von ibudolorakut auf den Konsum von Alkohol zu verzichten? Während der Einnahme von ibudolorakut sollte möglichst kein Alkohol konsumiert werden. Wie verhält es sich mit der Einnahme von ibudolorakut während der Schwangerschaft? In den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft kann ibudolorakut nach ärztlicher Absprache eingenommen werden. Ist die Verkehrstüchtigkeit durch die Einnahme von ibudolorakut beeinträchtigt? Bei höherer Dosierung können während der Anwendung von ibudolorakut Nebenwirkungen wie Müdigkeit auftreten. Daher kann das Reaktionsvermögen gemindert werden, weshalb von der aktiven Teilnahme am Straßenverkehr abgeraten wird. Sind bei der Einnahme von ibudolorakut Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu beachten? Die Einnahme von ibudolorakut zusammen mit anderen Arzneimitteln sollte mit einem Arzt oder Apotheker abgesprochen werden, da das Präparat unter Umständen die Wirkung anderer Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden kann. Dazu gehören Arzneimittel, die gerinnungshemmend wirken, solche, die einen hohen Blutdruck senken, und entwässernde Mittel.

Wirkstoff: Ibuprofen. Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel ? 400 mg bewährter Wirkstoff Ibuprofen als teilbare Tablette ? Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber ? Schnelle Wirksamkeit und dabei gut verträglich ibudolorakut 400 mg Ibuprofen, bewährter Wirkstoff bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber, schnelle Wirksamkeit, teilbare Tablette Wirkstoff Ibuprofen zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen ibudolorakut 400 mg Ibuprofen eignet sich zur Anwendung bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen. Des Weiteren wird es zur Behandlung von Fieber eingesetzt. Neben seiner schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkung ist ibudolorakut außerdem entzündungshemmend. Das Arzneimittel ist allgemein gut verträglich und weist eine schnelle Wirksamkeit auf. Ibudoloraku 1. 400 mg bewährter Wirkstoff Ibuprofen zur Anwendung bei Schmerzen, Fieber und Entzündungen 2. Schnelle Wirksamkeit 3. Gute Verträglichkeit Zur Art und Dauer der Anwendung von ibudolorakut Die Filmtabletten sind unzerkaut mit ausreichend Wasser einzunehmen. Geeignete Zeitpunkte sind während oder nach einer Mahlzeit. Bei einem empfindlichen Magen wird die Einnahme während der Mahlzeiten empfohlen. Sofern ärztlich nicht anders verordnet, sind bei der Dauer der Anwendung 4 Tage nicht zu überschreiten. Sollte die Einnahme versäumt worden sein, ist bei der folgenden Einnahme die Dosis nicht zu erhöhen. Auch wenn die Schmerzlinderung geringer ausfällt als erwartet, ist die Dosierung nicht selbstständig zu erhöhen. Folgende Dosierungsempfehlungen sollten Sie beachten Die empfohlene Dosis von ibudolorakut ist je nach Körpergewicht und Alter anzupassen. Nach der maximalen Einzeldosis sollten jeweils mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme verstreichen. Für ältere Menschen ist keine spezielle Anpassung erforderlich. Inhaltsstoffe Was ibudolorakut 400 mg Filmtabletten enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke. Wie ibudolorakut 400 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße, längliche Filmtablette mit beidseitiger Bruchkerbe. Ibudolorakut 400 mg Filmtabletten ist in Packungen mit 10, 20 und 50 Filmtabletten erhältlich. Häufige Fragen & Antworten Ist während der Einnahme von ibudolorakut auf den Konsum von Alkohol zu verzichten? Während der Einnahme von ibudolorakut sollte möglichst kein Alkohol konsumiert werden. Wie verhält es sich mit der Einnahme von ibudolorakut während der Schwangerschaft? In den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft kann ibudolorakut nach ärztlicher Absprache eingenommen werden. Ist die Verkehrstüchtigkeit durch die Einnahme von ibudolorakut beeinträchtigt? Bei höherer Dosierung können während der Anwendung von ibudolorakut Nebenwirkungen wie Müdigkeit auftreten. Daher kann das Reaktionsvermögen gemindert werden, weshalb von der aktiven Teilnahme am Straßenverkehr abgeraten wird. Sind bei der Einnahme von ibudolorakut Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu beachten? Die Einnahme von ibudolorakut zusammen mit anderen Arzneimitteln sollte mit einem Arzt oder Apotheker abgesprochen werden, da das Präparat unter Umständen die Wirkung anderer Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden kann. Dazu gehören Arzneimittel, die gerinnungshemmend wirken, solche, die einen hohen Blutdruck senken, und entwässernde Mittel.

Bronchoforton® Salbe Erkältungssalbe mit rein pflanzlichen Wirkstoffen. Löst zähen Schleim, erleichtert das Abhusten mit Eukalyptus-, Fichtennadel- und Pfefferminzöl BRONCHOFORTON® SALBE – PFLANZLICHE HILFE FÜR BEFREITE ATEMWEGE Husten, Schnupfen, verstopfte Atemwege. Bei Erkältungskrankheiten zählt vor allem eins: schnell wieder durchatmen können. Bronchoforton® Salbe löst zähflüssigen Schleim und erleichtert das Abhusten – und das rein pflanzlich. BEFREIT DIE ATEMWEGE – REIN PFLANZLICH • Schnelle Hilfe bei Erkältungssymptomen • Befreit die Atemwege • Löst zähflüssigen Schleim • Rein pflanzlich mit ätherischen Ölen aus Eukalyptus, Fichtennadeln und Pfefferminze • Für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren ÄTHERISCHE ÖLE EINATMEN – SCHNELL WIEDER DURCHATMEN ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nach Bedarf 2- bis 4-mal täglich Inhalieren oder Einreiben. Zum Inhalieren Bronchoforton® Salbe mit Wasser übergießen und die aufsteigenden Dämpfe etwa 10 Minuten einatmen. Zum Einreiben Bronchoforton® Salbe auf Brust oder Rücken einmassieren. Die Dosierung richtet sich nach Anwendungsart und Alter: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 3 – 5 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 6 – 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 3 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 4 – 6 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 2 cm Bronchoforton® Salbe Zusammensetzung: 1g Bronchoforton® Salbe enthalten: • 100 mg Eucalyptusöl • 100 mg Fichtennadelöl • 50 mg Pfefferminzöl Sonstige Bestandteile: Glycerolmonostearat 40-50%, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Stearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat, stearat), Glycerol 85%, gereinigtes Wasser Bronchoforton® Salbe 10%/10%/5% Zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren und Erwachsenen Wirkstoffe: Eukalyptusöl, Fichtennadelöl, Pfefferminzöl Zur Inhalation und äußerlichen Anwendung zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim. Enthält Stearylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: März 2022

VERTRÄGLICHE HILFE BEI HEFEPILZERKRANKUNGEN IM DARM Der Wirkstoff von Nystatin STADA® ist Nystatin. Eine überzogene Tablette enthält 500.000 I. E. (Internationale Einheiten) des Wirkstoffs. Nystatin kann den Körper dabei unterstützen, Pilze aus der Candida-Gruppe zu bekämpfen, indem der Wirkstoff deren Zellwandstruktur zerstört. Das Nystatin bildet Poren und macht die Zellwand somit durchlässig. In der Folge ist der Stoffwechsel der Pilzzelle behindert und sie stirbt ab. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie Nystatin STADA® immer genau nach der Anweisung in der Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal täglich 1 Tablette. In schweren Fällen können Sie 3-mal täglich 2 Tabletten einnehmen. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Tabletten nach dem Essen mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Dauer der Anwendung: Nehmen Sie Nystatin STADA® ca. 2 Wochen lang ein. Die Behandlung sollte noch einige Tage nach der vollständigen Heilung fortgeführt werden. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Nystatin. 1 überzogene Tablette enthält 500 000 I. E. (Internationale Einheiten) Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph. Eur.), Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Schellack, Talkum, Sucrose, Calciumcarbonat, Glucosesirup, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172), sprühgetrocknetes arabisches Gummi, weißer Ton, Macrogol 6000, Glycerol 85 %, Capol 600: (gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack), Vanillin. Wie Nystatin STADA® 500.000 I.E. überzogene Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Braune, runde, bikonvexe, überzogene Tablette. Nystatin STADA® ist in Packungen mit 20, 50 und 100 überzogenen Tabletten erhältlich.   HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Nystatin STADA® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme von Nystatin STADA® mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Nystatin STADA® einnehmen? Nystatin STADA® kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Pflichttext: Nystatin STADA® 500.000 I.E. überzogene Tabletten Wirkstoff: Nystatin Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilz-infektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kor-tikoiden. Enthält Glucose, Lactose und Sucrose (Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020

FÜR EINEN MAGNESIUM TAGESBEDARF NACH IHREN BEDÜRFNISSEN Magnetrans® forte ist ein Mineralstoffpräparat und wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. GUT ZU WISSEN: Dosierbach nach Ihren Bedürfnissen - Mit Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln dosieren Sie an Magnesium Magnesium wird für über 300 Körperfunktionen benötigt - aber der Körper kann es selbst nicht herstellen: Magnesiumpräparate von Magnetrans® helfen, zu einem ausgeglichenen Magnesiumhaushalt beizutragen frei von Laktose und Gluten ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Jugendliche und Erwachsene morgens und abends je 1 Kapsel. Nehmen Sie die Kapsel mit etwas Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wann sollte ich Magnetrans® nicht einnehmen? Sowohl bestimmte Arzneimittel als auch Mineralstoffe können die Aufnahme von Magnesium vermindern. Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), bestimmte Antibiotika und Penicillamin (bei Rheuma) sollten deshalb nicht während der Einnahme der Magnetrans® Kapseln angewendet werden. Was beeinflusst die Aufnahme von Magnesium? Magnetrans® forte sollte ebenfalls nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) eingenommen werden. Denn sie beeinflussen sich gegenseitig bei der Aufnahme in den Körper. Wie lange sollte ich nach Zufuhr dieser Stoffe warten? Zwischen der Einnahme dieser Stoffe und der Magnesiumkapseln sollten mindestens 2 bis 3 Stunden liegen. INHALTSSTOFFE: 1 Hartkapsel enthält 250 mg schweres Magnesiumoxid entsprechend 150 mg Magnesium entsprechend 6,2 mmol Magnesium. Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Macrogol 4000, Natriumdodecylsulfat, Gereinigtes Wasser, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen (II,III)-oxid (E172), Eisen(III)-oxid (E172), Titandioxid (E171). Pflichtangaben für Endverbraucher Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: September 2019

BRONCHOFORTON® SALBE – PFLANZLICHE HILFE FÜR BEFREITE ATEMWEGE Husten, Schnupfen, verstopfte Atemwege. Bei Erkältungskrankheiten zählt vor allem eins: schnell wieder durchatmen können. Bronchoforton® Salbe löst zähflüssigen Schleim und erleichtert das Abhusten – und das rein pflanzlich. BEFREIT DIE ATEMWEGE – REIN PFLANZLICH Schnelle Hilfe bei Erkältungssymptomen Befreit die Atemwege Löst zähflüssigen Schleim Rein pflanzlich mit ätherischen Ölen aus Eukalyptus, Fichtennadeln und Pfefferminze Für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren ÄTHERISCHE ÖLE EINATMEN – SCHNELL WIEDER DURCHATMEN ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nach Bedarf 2- bis 4-mal täglich Inhalieren oder Einreiben. Zum Inhalieren Bronchoforton® Salbe mit Wasser übergießen und die aufsteigenden Dämpfe etwa 10 Minuten einatmen. Zum Einreiben Bronchoforton® Salbe auf Brust oder Rücken einmassieren. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie ist die Zusammensetzung von Bronchoforton® Salbe? 1g Bronchoforton® Salbe enthalten: 100 mg Eucalyptusöl 100 mg Fichtennadelöl 50 mg Pfefferminzöl Sonstige Bestandteile: Glycerolmonostearat 40-50%, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Stearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat, stearat), Glycerol 85%, gereinigtes Wasser Welche Vorteile haben ätherische Öle bei der Behandlung von Erkältungskrankheiten der Atemwege? Bronchoforton® Salbe basiert auf den ätherischen Ölen Eukalyptusöl, Fichtennadelöl und Pfefferminzöl. Eukalyptusöl ist bekannt für seine schleimlösende, antiseptische Wirkung. Fichtennadel- und Pfefferminzöl befreien verstopfte Nasen und wirken ebenfalls antibakteriell. Wie wird Bronchoforton® Salbe angewendet? Zur Einreibung wird die Salbe auf Brust oder Rücken einmassiert. Zur Inhalation wird die empfohlene Salbendosis (siehe: Wie sollte Bronchoforton® Salbe dosiert werden?) mit 0,6 Litern heißem Wasser übergossen und die aufsteigenden Dämpfe werden etwa 10 Minuten durch Nase und Mund eingeatmet. Es empfiehlt sich die Verwendung eines Inhalators. Kinder sollten nicht ohne Aufsicht inhalieren. Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung als Inhalation nicht empfohlen. Bei Kindern von 30 Monaten bis 4 Jahren wird die Anwendung wegen unzureichender Erfahrungen nicht empfohlen. Bei Säuglingen und Kindern unter 30 Monaten ist die Anwendung kontraindiziert. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung und wird gegebenenfalls vom behandelnden Arzt bestimmt. Für weitere Informationen: siehe Gebrauchsinformation Wie sollte Bronchoforton® Salbe dosiert werden? Die Dosierung richtet sich nach Anwendungsart und Alter: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 3 – 5 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 6 – 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 3 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 4 – 6 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 2 cm Bronchoforton® Salbe Zusammensetzung 100 g Salbe enthalten: Eukalyptusöl 10 g, Fichtennadelöl 10 g, Pfefferminzöl 5 g. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung 100 g Salbe enthält 8 g Stearylalkohol, Glycerolmonostearat 40 – 55 (E 471), Macrogol-1000-glycerolmonostearat, Stearylalkohol (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat/stearat) (10 : 90), Glycerol 85% (E 422), Gereinigtes Wasser Pflichttext: Bronchoforton® Salbe  10%/10%/5%  Zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren und Erwachsenen  Wirkstoffe: Eukalyptusöl, Fichtennadelöl, Pfefferminzöl  Zur Inhalation und äußerlichen Anwendung zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim. Enthält Stearylalkohol.  Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.  STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel  Stand: März 2022

FÜR EINEN MAGNESIUM TAGESBEDARF NACH IHREN BEDÜRFNISSEN Magnetrans® forte ist ein Mineralstoffpräparat und wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. GUT ZU WISSEN: Dosierbach nach Ihren Bedürfnissen - Mit Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln dosieren Sie an Magnesium Magnesium wird für über 300 Körperfunktionen benötigt - aber der Körper kann es selbst nicht herstellen: Magnesiumpräparate von Magnetrans® helfen, zu einem ausgeglichenen Magnesiumhaushalt beizutragen frei von Laktose und Gluten ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Jugendliche und Erwachsene morgens und abends je 1 Kapsel. Nehmen Sie die Kapsel mit etwas Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wann sollte ich Magnetrans® nicht einnehmen? Sowohl bestimmte Arzneimittel als auch Mineralstoffe können die Aufnahme von Magnesium vermindern. Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), bestimmte Antibiotika und Penicillamin (bei Rheuma) sollten deshalb nicht während der Einnahme der Magnetrans® Kapseln angewendet werden. Was beeinflusst die Aufnahme von Magnesium? Magnetrans® forte sollte ebenfalls nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) eingenommen werden. Denn sie beeinflussen sich gegenseitig bei der Aufnahme in den Körper. Wie lange sollte ich nach Zufuhr dieser Stoffe warten? Zwischen der Einnahme dieser Stoffe und der Magnesiumkapseln sollten mindestens 2 bis 3 Stunden liegen. INHALTSSTOFFE: 1 Hartkapsel enthält 250 mg schweres Magnesiumoxid entsprechend 150 mg Magnesium entsprechend 6,2 mmol Magnesium. Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Macrogol 4000, Natriumdodecylsulfat, Gereinigtes Wasser, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen (II,III)-oxid (E172), Eisen(III)-oxid (E172), Titandioxid (E171). Pflichtangaben für Endverbraucher Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: September 2019

FÜR EINEN MAGNESIUM TAGESBEDARF NACH IHREN BEDÜRFNISSEN Magnetrans® forte ist ein Mineralstoffpräparat und wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. GUT ZU WISSEN: Dosierbach nach Ihren Bedürfnissen - Mit Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln dosieren Sie an Magnesium Magnesium wird für über 300 Körperfunktionen benötigt - aber der Körper kann es selbst nicht herstellen: Magnesiumpräparate von Magnetrans® helfen, zu einem ausgeglichenen Magnesiumhaushalt beizutragen frei von Laktose und Gluten ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Jugendliche und Erwachsene morgens und abends je 1 Kapsel. Nehmen Sie die Kapsel mit etwas Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wann sollte ich Magnetrans® nicht einnehmen? Sowohl bestimmte Arzneimittel als auch Mineralstoffe können die Aufnahme von Magnesium vermindern. Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), bestimmte Antibiotika und Penicillamin (bei Rheuma) sollten deshalb nicht während der Einnahme der Magnetrans® Kapseln angewendet werden. Was beeinflusst die Aufnahme von Magnesium? Magnetrans® forte sollte ebenfalls nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) eingenommen werden. Denn sie beeinflussen sich gegenseitig bei der Aufnahme in den Körper. Wie lange sollte ich nach Zufuhr dieser Stoffe warten? Zwischen der Einnahme dieser Stoffe und der Magnesiumkapseln sollten mindestens 2 bis 3 Stunden liegen. INHALTSSTOFFE: 1 Hartkapsel enthält 250 mg schweres Magnesiumoxid entsprechend 150 mg Magnesium entsprechend 6,2 mmol Magnesium. Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Macrogol 4000, Natriumdodecylsulfat, Gereinigtes Wasser, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen (II,III)-oxid (E172), Eisen(III)-oxid (E172), Titandioxid (E171). Pflichtangaben für Endverbraucher Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: September 2019

BRONCHOFORTON® SALBE – PFLANZLICHE HILFE FÜR BEFREITE ATEMWEGE Husten, Schnupfen, verstopfte Atemwege. Bei Erkältungskrankheiten zählt vor allem eins: schnell wieder durchatmen können. Bronchoforton® Salbe löst zähflüssigen Schleim und erleichtert das Abhusten – und das rein pflanzlich. BEFREIT DIE ATEMWEGE – REIN PFLANZLICH Schnelle Hilfe bei Erkältungssymptomen Befreit die Atemwege Löst zähflüssigen Schleim Rein pflanzlich mit ätherischen Ölen aus Eukalyptus, Fichtennadeln und Pfefferminze Für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren ÄTHERISCHE ÖLE EINATMEN – SCHNELL WIEDER DURCHATMEN ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nach Bedarf 2- bis 4-mal täglich Inhalieren oder Einreiben. Zum Inhalieren Bronchoforton® Salbe mit Wasser übergießen und die aufsteigenden Dämpfe etwa 10 Minuten einatmen. Zum Einreiben Bronchoforton® Salbe auf Brust oder Rücken einmassieren. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie ist die Zusammensetzung von Bronchoforton® Salbe? 1g Bronchoforton® Salbe enthalten: 100 mg Eucalyptusöl 100 mg Fichtennadelöl 50 mg Pfefferminzöl Sonstige Bestandteile: Glycerolmonostearat 40-50%, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Stearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat, stearat), Glycerol 85%, gereinigtes Wasser Welche Vorteile haben ätherische Öle bei der Behandlung von Erkältungskrankheiten der Atemwege? Bronchoforton® Salbe basiert auf den ätherischen Ölen Eukalyptusöl, Fichtennadelöl und Pfefferminzöl. Eukalyptusöl ist bekannt für seine schleimlösende, antiseptische Wirkung. Fichtennadel- und Pfefferminzöl befreien verstopfte Nasen und wirken ebenfalls antibakteriell. Wie wird Bronchoforton® Salbe angewendet? Zur Einreibung wird die Salbe auf Brust oder Rücken einmassiert. Zur Inhalation wird die empfohlene Salbendosis (siehe: Wie sollte Bronchoforton® Salbe dosiert werden?) mit 0,6 Litern heißem Wasser übergossen und die aufsteigenden Dämpfe werden etwa 10 Minuten durch Nase und Mund eingeatmet. Es empfiehlt sich die Verwendung eines Inhalators. Kinder sollten nicht ohne Aufsicht inhalieren. Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung als Inhalation nicht empfohlen. Bei Kindern von 30 Monaten bis 4 Jahren wird die Anwendung wegen unzureichender Erfahrungen nicht empfohlen. Bei Säuglingen und Kindern unter 30 Monaten ist die Anwendung kontraindiziert. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung und wird gegebenenfalls vom behandelnden Arzt bestimmt. Für weitere Informationen: siehe Gebrauchsinformation   Wie sollte Bronchoforton® Salbe dosiert werden? Die Dosierung richtet sich nach Anwendungsart und Alter: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 3 – 5 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 6 – 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 3 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 4 – 6 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 2 cm Bronchoforton® Salbe Zusammensetzung 100 g Salbe enthalten: Eukalyptusöl 10 g, Fichtennadelöl 10 g, Pfefferminzöl 5 g. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung 100 g Salbe enthält 8 g Stearylalkohol, Glycerolmonostearat 40 – 55 (E 471), Macrogol-1000-glycerolmonostearat, Stearylalkohol (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat/stearat) (10 : 90), Glycerol 85% (E 422), Gereinigtes Wasser Pflichttext: Bronchoforton® Salbe  10%/10%/5%  Zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren und Erwachsenen  Wirkstoffe: Eukalyptusöl, Fichtennadelöl, Pfefferminzöl  Zur Inhalation und äußerlichen Anwendung zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim. Enthält Stearylalkohol.  Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.  STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel  Stand: März 2022

BRONCHOFORTON® SALBE – PFLANZLICHE HILFE FÜR BEFREITE ATEMWEGE Husten, Schnupfen, verstopfte Atemwege. Bei Erkältungskrankheiten zählt vor allem eins: schnell wieder durchatmen können. Bronchoforton® Salbe löst zähflüssigen Schleim und erleichtert das Abhusten – und das rein pflanzlich. BEFREIT DIE ATEMWEGE – REIN PFLANZLICH Schnelle Hilfe bei Erkältungssymptomen Befreit die Atemwege Löst zähflüssigen Schleim Rein pflanzlich mit ätherischen Ölen aus Eukalyptus, Fichtennadeln und Pfefferminze Für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren ÄTHERISCHE ÖLE EINATMEN – SCHNELL WIEDER DURCHATMEN ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nach Bedarf 2- bis 4-mal täglich Inhalieren oder Einreiben. Zum Inhalieren Bronchoforton® Salbe mit Wasser übergießen und die aufsteigenden Dämpfe etwa 10 Minuten einatmen. Zum Einreiben Bronchoforton® Salbe auf Brust oder Rücken einmassieren. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie ist die Zusammensetzung von Bronchoforton® Salbe? 1g Bronchoforton® Salbe enthalten: 100 mg Eucalyptusöl 100 mg Fichtennadelöl 50 mg Pfefferminzöl Sonstige Bestandteile: Glycerolmonostearat 40-50%, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Stearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat, stearat), Glycerol 85%, gereinigtes Wasser Welche Vorteile haben ätherische Öle bei der Behandlung von Erkältungskrankheiten der Atemwege? Bronchoforton® Salbe basiert auf den ätherischen Ölen Eukalyptusöl, Fichtennadelöl und Pfefferminzöl. Eukalyptusöl ist bekannt für seine schleimlösende, antiseptische Wirkung. Fichtennadel- und Pfefferminzöl befreien verstopfte Nasen und wirken ebenfalls antibakteriell. Wie wird Bronchoforton® Salbe angewendet? Zur Einreibung wird die Salbe auf Brust oder Rücken einmassiert. Zur Inhalation wird die empfohlene Salbendosis (siehe: Wie sollte Bronchoforton® Salbe dosiert werden?) mit 0,6 Litern heißem Wasser übergossen und die aufsteigenden Dämpfe werden etwa 10 Minuten durch Nase und Mund eingeatmet. Es empfiehlt sich die Verwendung eines Inhalators. Kinder sollten nicht ohne Aufsicht inhalieren. Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung als Inhalation nicht empfohlen. Bei Kindern von 30 Monaten bis 4 Jahren wird die Anwendung wegen unzureichender Erfahrungen nicht empfohlen. Bei Säuglingen und Kindern unter 30 Monaten ist die Anwendung kontraindiziert. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung und wird gegebenenfalls vom behandelnden Arzt bestimmt. Für weitere Informationen: siehe Gebrauchsinformation   Wie sollte Bronchoforton® Salbe dosiert werden? Die Dosierung richtet sich nach Anwendungsart und Alter: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 3 – 5 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 6 – 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 3 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 4 – 6 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 2 cm Bronchoforton® Salbe Zusammensetzung 100 g Salbe enthalten: Eukalyptusöl 10 g, Fichtennadelöl 10 g, Pfefferminzöl 5 g. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung 100 g Salbe enthält 8 g Stearylalkohol, Glycerolmonostearat 40 – 55 (E 471), Macrogol-1000-glycerolmonostearat, Stearylalkohol (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat/stearat) (10 : 90), Glycerol 85% (E 422), Gereinigtes Wasser Pflichttext: Bronchoforton® Salbe  10%/10%/5%  Zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren und Erwachsenen  Wirkstoffe: Eukalyptusöl, Fichtennadelöl, Pfefferminzöl  Zur Inhalation und äußerlichen Anwendung zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim. Enthält Stearylalkohol.  Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.  STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel  Stand: März 2022