natriumchlorid injektionslösung

Homöopathisches Arzneimittel Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Nervöse Störungen mit Schlafstörungen. Enthält Natriumchlorid. 1 Ampulle 2 ml enthält: Wirkstoffe Avena sativa Ř 4,0 mg Valeriana Dil. D4 1,4 mg Ignatia Dil. D4 1,0 mg Tarantula Dil. D4 1,6 mg Veratrum Dil. D4 1,4 mg

Injektionslösung Intravenöse, intramuskuläre und subkutane Anwendung (Injektion).100 ml enthalten: Natriumchlorid 0,9 gNA+ 0,154 mmol/mlCI 0,154 mmol/mlSonstige Bestandteile:Salzsäure 25 % (zur pH-Wert-Einstellung)Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung)Wasser für Injektionszwecke.

ALLERGIE-Injektopas® ist eine flüssige Verdünnung zur Injektion. Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.AnwendungszweckDie Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei krampfartigem Husten, auch allergischen Ursprungs.Ab 12 Jahren, laktosefrei 1 Ampulle (2 ml) enthält:Wirkstoffe Acidum formicicum Dil. D6 14 mgArsenicum album Dil. D8 2 mgCuprum Dil. D6 2 mgSonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.Art der Anwendung:Intramuskuläre oder subcutane InjektionErwachsene und Kinder ab 12 JahrenBei akuten Zuständen beginnen:mit 0,3 ml Injektionslösung; wenn keine stärkere Reaktion auftritt, nach 2-3 Tagen 0,6 ml, nach weiteren 2-3 Tagen 1 ml.Individuelle Dosierung: je nach Reaktionslage evtl. nur 0,1-0,2 ml steigern.Chronisch: (Nach wie oben be­schriebener einschleichender Therapie) 2-mal wöchentlich, dann einmal wöchentlich 2 mlFühren Sie mit Injektionen keine Selbstbehandlung durch.Die Injektionstherapie sollte von einem Arzt oder Heilpraktiker verabreicht werden.ALLERGIE-Injektopas®Homöopathisches ArzneimittelFlüssige Verdünnung zur Injektion.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei krampfartigem Husten, auch allergischen Ursprungs. Enthält Natriumchlorid. Stand: Januar 2013. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH, D-35383 Giessen

Was ist hepaLoges® Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? hepaLoges® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Leber-Galle-Störungen. Wie ist hepaLoges® Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie hepaLoges® Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei akuten Zuständen täglich 1 Ampulle intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 2- bis 3-mal pro Woche 1 Ampulle injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle (2 ml) enthält: Taraxacum Dil. D4 0,333 ml Quassia amara Dil. D6 0,333 ml Lycopodium Dil. D4 0,333 ml Myrica cerifera (HAB 34) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 3a) 0,333 ml Chelidonium Dil. D8 0,333 ml Die Bestandteile werden über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung. Die Bestandteile werden über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung. Pflichttext: hepaLoges® Injektionslösung. Anwendungsgebiete: hepaLoges® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Leber-Galle-Störungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 10/2018

Set enthält2x Isotone NaCl-Lösung ASmedic 10x5 ml Isotone NaCl-Lösung ASmedic Natriumchlorid-Trägerlösung 0,9% Injektionslösung Stoff- oder Indikationsgruppe: Trägerlösung Anwendungsgebiete: Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Was müssen Sie vor der Einnahme von Isotone NaCl-Lösung ASmedic beachten? Gegenanzeigen: Erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie); Erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie). Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von Isotone NaCl-Lösung ASmedic: Was müssen Sie während der Schwangerschaft und in der Stillzeit beachten? Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Was muss bei Kindern und Jugendlichen beachtet werden? Für Kinder und Jugendliche sind Dosierungen individuell und gemäß den Angaben der Gebrauchsinformationen der jeweiligen zuzumischenden Arzneimittel vorzunehmen. Was müssen Sie im Straßenverkehr sowie bei der Arbeit mit Maschinen und bei Arbeiten ohne sicheren Halt beachten? Es gelten die Angaben der Gebrauchsinformationen der jeweiligen zuzumischenden Arzneimittel. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Welche anderen Arzneimittel oder anderen Mittel beeinflussen die Wirkung von Isotone NaCl-Lösung ASmedic? Bisher sind keine bekannt. Wichtigste Inkompatibilitäten: Beim Mischen mit anderen Arzneimitteln können Inkompatibilitäten auftreten. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung: Dosierung: Dosierung, Art der Anwendung und Anwendungsdauer richten sich nach den entsprechenden Angaben für das in Isotone NaCl-Lösung ASmedic gelöste Arzneimittel. Bei der Anwendung von Natriumchlorid-Lösung als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate sind die Anwendungshinweise für das zuzumischende Arzneimittel unbedingt zu beachten. Art der Anwendung: Zur subkutanen, intramuskulären oder intravenösen Injektion. Überdosierung und andere Anwendungsfehler: Die Symptome einer Überdosierung sind: - Überwässerung - erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie) - Hyperosmolarität - Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Wenden Sie sich bei Fragen zur Klärung der Anwendung bitte an Ihren Arzt oder Apotheker! Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Isotone NaCl-Lösung ASmedic Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Isotone NaCl-Lösung ASmedic auftreten? Nebenwirkungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht zu erwarten. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Personal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg- Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit und Aufbewahrung des Arzneimittels: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Achten Sie stets darauf, dass Sie Isotone NaCl-

Anwendungsgebiete: Procain 2 % Ampulle 2ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Procain 2 % Ampulle 2ml wird in die gesunde Haut eingespritzt (intrakutan) im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Procainhydrochlorid. 1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Procainhydrochlorid Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumhydroxid-Lösung (6 %), Salzsäure, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

InjektionslösungAnwendungsgebieteVitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann.WirkstoffeHydroxocobalaminacetat (1500 μg pro ml Injektionslösung)Zusammensetzung1 Ampulle 1 ml enthält:WirkstoffHydroxocobalaminacetat 1500 μgSonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.DosierungZu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 ml (1 Ampulle) VITAMIN B12-DEPOT-Injektopas® 1500 μg (entsprechend 1500 μg Hydroxocobalaminacetat) zweimal pro Woche verabreicht.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 μg Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht.Führen Sie mit Injektionen keine Selbstbehandlung durch.Die Injektionstherapie sollte von einem Arzt oder Heilpraktiker verabreicht werden.

vitamin B12-Loges Injektionslösung - Bei Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann vitamin B12-Loges findet Anwendung bei Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. 1 Ampulle (2 ml) vitamin B12-Loges Injektionslösung enthält 1000 μg Cyanocobalamin. Dieser Wirkstoff wird vom menschlichen Organismus in das biologisch wirksame Coenzym B12 umgewandelt. Ein ausgewogener Vitamin B-Spiegel hat eine große Bedeutung für die kognitiven Fähigkeiten - vor allem im Alter oder bei Aufnahmestörungen. Ein Vitamin B-Defizit führt demnach insbesondere bei älteren Menschen zur Minderung der geistigen Leistung und kann Gedächtnis und Wahrnehmung beeinträchtigen. vitamin B12-Loges Injektionslösung fördert den Vitamin B12-Status. Pflichtangaben: vitamin B12-Loges Injektionslösung , Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie), funikulärer Spinalerkrankung. Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei: jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost) sowie Malabsorption durch: ungenügende Produktion von Intrinsic -Factor, Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums, z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom. Sowie bei angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 02/2018

Einzigartige homöopathische Vierfach-Kombination herzstärkender Wirkstoffecor–loges® wird zur Begleittherapie bei Herzschwäche eingesetzt, d.h. bei verminderter Leistungsfähigkeit des Herzens, Herzmuskelschwäche, Herzinsuffizienz und Altersherz sowie den dadurch ausgelösten Beschwerden (z. B. Müdigkeit und Ödeme). Die Injektionslösung cor-loges® enthält die homöopathischen Wirkstoffe Crataegus D4, Convallaria majalis D4, Scilla D4 und Lachesis D10. Anwendungsgebiete: corLoges® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz- und Kreislaufssystems. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei Herzschwäche. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Wirkstoffe. corLoges® Injektionslösung 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Crataegus Dil. D4 0,4 ml, Convallaria majalis Dil. D4 0,4 ml, Scilla Dil. D4 0,4 ml, Lachesis Dil. D10 0,4 ml, Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung. Pflichttext: corLoges® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz- und Kreislaufssystems. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei Herzschwäche. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 06/2017

Was ist gastriLoges® Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? gastriLoges® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung von Magenbeschwerden. Wie ist gastriLoges® Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie gastriLoges® Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal pro Woche 1 Ampulle intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. In schweren Fällen täglich 1 Ampulle. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie gastriLoges® Injektionslösung anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Was gastriLoges® Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Nux vomica Dil. D6 0,4 ml, Carbo vegetabilis Dil. D8 0,4 ml, Colocynthis Dil. D8. 0,4 ml, Die Bestandteile 1 und 3 werden über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung.

Anwendungsgebiete: Procain pharmarissano 2% Maxi ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Procain pharmarissano 2% Maxi wird angewendet zur örtlichen und regionalen Nervenblockade in der Schmerztherapie und im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Procainhydrochlorid. 100 ml Injektionslösung enthält 2000 mg Procainhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Konservierungsmittel Benzylalkohol sowie Natriumhydroxid-Lösung (6 %), Salzsäure, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Enthält 100 mg Benzylalkohol pro 10 ml Injektionslösung.

Anwendungsgebiete: Procain pharmarissano 2% Maxi ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Procain pharmarissano 2% Maxi wird angewendet zur örtlichen und regionalen Nervenblockade in der Schmerztherapie und im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Procainhydrochlorid. 100 ml Injektionslösung enthält 2000 mg Procainhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Konservierungsmittel Benzylalkohol sowie Natriumhydroxid-Lösung (6 %), Salzsäure, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Enthält 100 mg Benzylalkohol pro 10 ml Injektionslösung.

Anwendungsgebiete: Procain 1 % Ampulle ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Procain 1 % Ampulle wird in die gesunde Haut eingespritzt (intrakutan) im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Procainhydrochlorid. 1 ml Injektionslösung enthält 10 mg Procainhydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Natriumhydroxid-Lösung (6 %), Salzsäure, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Anwendungsgebiete: Procain 1 % Ampulle ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Procain 1 % Ampulle wird in die gesunde Haut eingespritzt (intrakutan) im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Procainhydrochlorid. 1 ml Injektionslösung enthält 10 mg Procainhydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Natriumhydroxid-Lösung (6 %), Salzsäure, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Anwendungsgebiete: Procain 1 % Ampulle ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Procain 1 % Ampulle wird in die gesunde Haut eingespritzt (intrakutan) im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Procainhydrochlorid. 1 ml Injektionslösung enthält 10 mg Procainhydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Natriumhydroxid-Lösung (6 %), Salzsäure, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

vitamin B12-Loges Injektionslösung - Bei Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann vitamin B12-Loges findet Anwendung bei Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. 1 Ampulle (2 ml) vitamin B12-Loges Injektionslösung enthält 1000 μg Cyanocobalamin. Dieser Wirkstoff wird vom menschlichen Organismus in das biologisch wirksame Coenzym B12 umgewandelt. Ein ausgewogener Vitamin B-Spiegel hat eine große Bedeutung für die kognitiven Fähigkeiten - vor allem im Alter oder bei Aufnahmestörungen. Ein Vitamin B-Defizit führt demnach insbesondere bei älteren Menschen zur Minderung der geistigen Leistung und kann Gedächtnis und Wahrnehmung beeinträchtigen. vitamin B12-Loges Injektionslösung fördert den Vitamin B12-Status. Pflichtangaben: vitamin B12-Loges Injektionslösung , Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie), funikulärer Spinalerkrankung. Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei: jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost) sowie Malabsorption durch: ungenügende Produktion von Intrinsic -Factor, Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums, z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom. Sowie bei angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 02/2018

Flüssige Verdünnung zur InjektionHomöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des BewegungsapparatesZur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 JahrenAnwendungsgebieteDie Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung rheumatischer Beschwerden.Zusammensetzung1 Ampulle 2 ml enthält:Wirkstoffe1,6 mgDulcamara Dil. D1 1,6 mgLedum Dil. D2 1,6 mgRhus toxicodendron Dil. D4 1,6 mgBryonia Dil. D2 1,6 mgColchicum Dil. D6 1,6 mgCausticum Hahnemanni Dil. D21,6 mgRhododendron Dil. D21,6 mgRuta Dil. D11,6 mgCimicifuga Dil. D11,6 mgSonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.DosierungErwachsene und Kinder ab 12 JahrenAkut: 1-2 ml täglich subcutan oder intramuskulär injizieren.Chronisch: 1-2 ml 2-mal wöchentlich subcutan oder intramuskulär injizieren.Führen Sie mit Injektionen keine Selbstbehandlung durch.Die Injektionstherapie sollte von einem Arzt oder Heilpraktiker verabreicht werden.

Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten Natriumchlorid 0,9 g; Elektrolytkonzentrationen: Na+ 154 mmol/l, Cl? 154 mmol/l; Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Anwendungsgebiete: Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente. Gegenanzeigen: Keine Nebenwirkungen: Nebenwirkungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht zu erwarten. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Kein Mehrdosenbehälter! Nach Anbruch sofort verwenden und Rest verwerfen! Nur zu verwenden, wenn Behältnis und Verschluss unverletzt sind und die Lösung klar ist. Apothekenpflichtig Was ist in Kochsalzlösung 0,9% Mini-Plasco connect enthalten und wofür wird sie verwendet? Mini-Plasco connect Natriumchlorid 0,9 % ist eine sterile, gebrauchsfertige Kochsalzlösung. Sie enthält den Wirkstoff Natriumchlorid (Kochsalz) in einer Konzentration, die dem natürlichen Salzgehalt des Blutes entspricht. Dadurch ist die Lösung isoton, besonders gut verträglich und vielseitig einsetzbar. Die wichtigste Aufgabe von Natriumchlorid 0,9 % ist es, den Flüssigkeits- und Salzhaushalt auszugleichen. Das kann nötig sein, wenn du oder ein Patient durch Dehydrierung, starkes Schwitzen, Durchfall oder Erbrechen Flüssigkeit und Elektrolyte verloren hast. Außerdem eignet sich Mini-Plasco connect als Trägerlösung, um Medikamente zu verdünnen oder zu injizieren. Auch zum Spülen von Kathetern oder zur Verdünnung anderer Arzneimittel wird die Kochsalzlösung häufig verwendet. Zusätzlich kannst du Kochsalzlösung 0,9% Mini-Plasco connect zur Inhalation nutzen. Sie befeuchtet die Atemwege bei trockener Nase und Reizhusten und hilft dabei, zähen Schleim zu verflüssigen. So wird das Abhusten erleichtert, besonders bei Verschleimung. Wechselwirkungen Wenn du Mini-Plasco connect gleichzeitig mit Arzneimitteln anwendest, die den Natrium- oder Flüssigkeitshaushalt beeinflussen, kann es zu Wechselwirkungen kommen. Dazu zählen vor allem Diuretika, Kortikosteroide oder andere Elektrolytlösungen. Sprich vor der Anwendung am besten mit deinem Arzt oder deiner Apotheke, wenn du solche Präparate nutzt. Nebenwirkungen In der Regel wird Mini-Plasco connect gut vertragen. Nur selten treten Reizungen an der Injektionsstelle auf. Bei falscher Dosierung kann es außerdem zu einem erhöhten Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie) kommen. Solltest du Schwellungen, Atemnot oder andere ungewöhnliche Beschwerden bemerken, suche bitte sofort ärztliche Hilfe. Wie wendest du Mini-Plasco connect Natriumchlorid 0,9% an? Die Lösung kannst du je nach Bedarf subkutan (unter die Haut), intravenös (in eine Vene) oder zum Spülen von Kathetern verwenden. Die genaue Dosierung richtet sich nach Flüssigkeitsbedarf, Alter, Gewicht und Gesundheitszustand und sollte ärztlich festgelegt werden. Die 10-ml-Ampullen sind sofort einsatzbereit und dadurch besonders praktisch ? auch unterwegs oder in Notfallsituationen. Zur Inhalation: Vorbereitung: Stelle sicher, dass dein Inhalationsgerät (kompressorbetriebener Düsenvernebler oder Ultraschallvernebler) sauber ist und zuverlässig funktioniert. Ampulle öffnen: Trenne eine Mini-Plasco connect Ampulle ab und drehe die Verschlusskappe ab. Inhalt einfüllen: Gib den gesamten Ampulleninhalt in den Medikamentenbehälter deines Verneblers. Inhalieren: Starte das Gerät und atme den feinen Nebel ruhig und gleichmäßig ein und aus. Eine Anwendung dauert meist 10?15 Minuten, bis die Ampulle leer ist. Häufigkeit: Bei akuten Beschwerden kannst du bis zu viermal täglich inhalieren. Zur Vorbeugung reichen häufig 2?3 Anwendungen pro Tag. Reinigung: Reinige das Inhalationsgerät nach jeder Nutzung gründlich nach den Herstellerangaben, um Keimbildung zu vermeiden. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Was ist venoLoges® Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? venoLoges® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Gefäßsystems. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden bei Krampfaderleiden. Wie ist venoLoges® Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie venoLoges® Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die in venoLoges® Injektionslösung enthaltene Aesculus Urtinktur enthält natürlicherweise schaumbildende Saponine. Die Ampullen sollten daher vor der Anwendung nicht geschüttelt werden. Bei Schaumbildung die Ampullen ruhen lassen bis sich der Schaum gelegt hat. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal pro Woche je 1 Ampulle zur s. c., i. m. oder i. v. Injektion. In schweren Fällen täglich 1 Ampulle. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie venoLoges® Injektionslösung anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Was venoLoges® Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Aesculus Dil. D2 0,333 ml, Arnica Dil. D3 0,333 ml, Melilotus officinalis Dil. D6 0,333 ml, Lachesis Dil. D10 0,333 ml, Carduus marianus Dil. D6 0,333 ml. Die Bestandteile 2–5 werden über die vorletzte Stufe gemeinsam potenziert. Die Bestandteile 1–5 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung.

vitamin B12-Loges Injektionslösung Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie), funikulärer Spinalerkrankung. Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei: jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost) sowie Malabsorption durch: ungenügende Produktion von Intrinsic -Factor, Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums, z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom. Sowie bei angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid.

Anwendungsgebiet von Sedativa-Injektopas Injektionslösung Sanfte Unterstützung bei nervösen Störungen und Schlafproblemen Sedativa‑Injektopas® ist ein homöopathisches Injektionsmittel auf pflanzlicher Basis, das speziell bei nervösen Erkrankungen zum Einsatz kommt – insbesondere bei nervösen Störungen mit begleitenden Schlafbeschwerden. Erprobte Wirkstoffe zur Beruhigung Die Kombination aus Avena sativa (Hafer), Valeriana D4 (Baldrian), Ignatia D4, Tarantula D4 und Veratrum D4 wirkt zielgerichtet beruhigend bei Anspannung, innerer Unruhe und Einschlafstörungen und unterstützt auf sanfte Weise den Rückgang nervöser Symptome. Vielseitige Verabreichungsformen Sedativa‑Injektopas® kann intramuskulär, subkutan oder intravenös verabreicht werden. Die empfohlene Dosierung liegt bei 1–2 Ampullen (2 ml) pro Woche, idealerweise unter medizinischer Anleitung, z. B. durch Arzt oder Heilpraktiker. Für Jugendliche und Erwachsene ab 12 Jahren Das Produkt ist zugelassen für Personen ab 12 Jahren und richtet sich an eine breite Zielgruppe mit leichten bis moderaten nervösen Beschwerden, die eine schonende, homöopathische Begleitung wünschen. Hinweis zur Anwendung Eine Langzeitanwendung sollte nur nach ärztlicher Rücksprache erfolgen. Bei erster Einnahme können symptomatische Erstverschlimmerungen auftreten – geben Sie dem Körper Zeit und konsultieren Sie bei Bedarf einen Facharzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenSedativa-Injektopas Injektionslösung enthält:Wirkstoffe: 1 Ampulle (2ml) enthält: Avena sativa Ø 4,0 mg, Valeriana Dil. D4 1,4 mg, Ignatia Dil. D4 1,0 mg, Tarantula Dil. D4 1,6 mg, Veratrum Dil. D4 1,4 mg.Sonstigen Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für InjektionszweckeGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Bitte informieren Sie I

vitamin B12-Loges Injektionslösung Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie), funikulärer Spinalerkrankung. Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei: jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost) sowie Malabsorption durch: ungenügende Produktion von Intrinsic -Factor, Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums, z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom. Sowie bei angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid.

Der Neuraltherapie kommt im naturheilkundlichen Therapie-Spektrum eine wichtige Rolle zu. Als Regulationsverfahren hat sie großen Einfluss auf zahlreiche Regelkreise des menschlichen Organismus und hilft so bei einer Vielzahl an Beschwerden, die auf Ungleichgewichten des nervalen, hormonellen, muskulären oder lymphatischen Systems beruhen. Aber auch Erkrankungen des Skelettes sowie der Verdauungs- und Ausscheidungsorgane können neuraltherapeutisch mit großem Erfolg gelindert werden. Kopf, Augen, HNO-Bereich, Brustkorb, Bauch und Unterleib, Gelenke, Wirbelsäule und Muskeln, Haut, Nerven, Gefäße und Allgemeinerkrankungen sind die weiten Gebiete, auf denen procain-Loges sein neuraltherapeutisches Können beweist. Pflichttext: procain-Loges 1 % Injektionslösung: Wirkstoff: Procainhydrochlorid. Anwendungsgebiet: procain-loges 1% Injektionslösung ist angezeigt zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 02/2018

Set enthält2x Isotonische Kochsalzlösung 0,9 % Plastik-Ampullen 20x5 mlInjektionslösung Intravenöse, intramuskuläre und subkutane Anwendung (Injektion).100 ml enthalten: Natriumchlorid 0,9 gNA+ 0,154 mmol/mlCI 0,154 mmol/mlSonstige Bestandteile:Salzsäure 25 % (zur pH-Wert-Einstellung)Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung)Wasser für Injektionszwecke.

Der Neuraltherapie kommt im naturheilkundlichen Therapie-Spektrum eine wichtige Rolle zu. Als Regulationsverfahren hat sie großen Einfluss auf zahlreiche Regelkreise des menschlichen Organismus und hilft so bei einer Vielzahl an Beschwerden, die auf Ungleichgewichten des nervalen, hormonellen, muskulären oder lymphatischen Systems beruhen. Aber auch Erkrankungen des Skelettes sowie der Verdauungs- und Ausscheidungsorgane können neuraltherapeutisch mit großem Erfolg gelindert werden. Kopf, Augen, HNO-Bereich, Brustkorb, Bauch und Unterleib, Gelenke, Wirbelsäule und Muskeln, Haut, Nerven, Gefäße und Allgemeinerkrankungen sind die weiten Gebiete, auf denen procain-Loges sein neuraltherapeutisches Können beweist. Pflichttext: procain-Loges 1 % Injektionslösung: Wirkstoff: Procainhydrochlorid. Anwendungsgebiet: procain-loges 1% Injektionslösung ist angezeigt zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 02/2018

Anwendungsgebiete: Lidocain 0,5 % Ampulle 2 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Säureamid-Typ). Lidocain 0,5 % Ampulle 2 ml wird im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien angewendet. Zusammensetzung:Der Wirkstoff ist Lidocainhydrochlorid 1 H2O. 1 ml Injektionslösung enthält 5 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O entsprechend 4,67 mg Lidocain. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.

Was ist Gencydo® und wofür wird es angewendet? Gencydo® ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen. Wie ist Gencydo® anzuwenden? Wenden Sie Gencydo® immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die Injektionslösungen werden entweder subcutan injiziert oder inhaliert. Die Inhalationsbehandlung und die Auswahl eines geeigneten Verneblers sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Injektionsbehandlung: Vorbeugungsphase: 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren, Behandlungsphase: bis zu 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen. Man injiziert 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle angegebenen Konzentration subcutan. Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren Konzentrationen über und steigert die Häufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal täglich. Die subcutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend oder die Oberarmaußenseite. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Inhalationsbehandlung: Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers durchgeführt. Es werden 1 – 2 mal täglich 1 – 2 ml Injektionslösung zur Inhalation verwendet. Nach Angabe des Geräteherstellers und des behandelnden Arztes kann die Injektionslösung im Verhältnis 1:1 bis 1:2 mit steriler 0,9%-iger Natriumchloridlösung verdünnt werden. Bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr sollte an Stelle der Injektionsbehandlung eine Inhalationsbehandlung durchgeführt werden. Man lässt das Kind so viele Atemzüge inhalieren, wie es an Jahren alt ist. Bei Schulkindern ab dem 10. Lebensjahr und bei Erwachsenen kann im akuten Stadium die Inhalation auch zusätzlich zur Injektion angewendet werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Um eine deutliche Abnahme der Krankheitserscheinungen zu erreichen, ist es notwendig, die Behandlung mit Gencydo® Präparaten über mehrere Jahre hinweg konsequent durchzuführen. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: 24 – 36 mg entsprechend 1,95 mg Fruchtsäuren, berechnet als Citronensäure Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Was ist Vitamin B6-Injektopas® 25 mg und wofür wird es angewendet? Vitamin B6-Injektopas® 25 mg ist ein Vitaminpräparat. Vitamin B6-Injektopas® 25 mg wird angewendet zur Therapie eines Vitamin-B6-Mangels soweit eine orale Arzneimittelgabe nicht möglich ist. Wie ist Vitamin B6-Injektopas® 25 mg anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Es wird täglich 1 Ampulle (25 mg) Vitamin B6-Injektopas® 25 mg angewendet, soweit eine orale Behandlung nicht möglich ist. Die Injektion erfolgt intramuskulär (in einen Muskel) oder intravenös (in eine Vene). Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Was Vitamin B6-Injektopas® 25 mg enthält: Der Wirkstoff ist: 1 Ampulle mit 2 ml Injektionslösung enthält 25 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) (1 ml Injektionslösung enthält 12,5 mg Pyridoxinhydrochlorid). Die sonstigen Bestandteile sind: Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke Nettofüllmenge: 10 x 2 ml Ampullen

Anwendungsgebiet von Corloges Injektionslösung AmpullenCorloges Injektionslösung Ampullen ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz- und Kreislaufsystems. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei Herzschwäche.Wirkungsweise von Corloges Injektionslösung AmpullenDie „herzlichen“ Inhaltsstoffe unterstützen den Motor des Kreislaufs auf natürliche Weise. Der Weißdorn (Crataegus) ist dabei eine der bekanntesten Pflanzen. Seine Blätter, Blüten und Früchte haben sich bei der Kräftigung des Herzens hervorragend bewährt. Die Inhaltsstoffe des Maiglöckchens (Convallaria majalis) beeinflussen ebenfalls die Herzfunktion und sind homöopathisch verdünnt ein wertvolles Heilmittel für schwache Herzen. Auch Schlangengifte wie Lachesis (Gift der Buschmeisterschlange) finden in der Medizin zunehmend  Verwendung. In homöopathischer Verdünnung haben sie eine positive Wirkung auf das Herz-Kreislaufsystem und verbessern vor allem die Durchblutung.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCorloges Injektionslösung Ampullen enthält:1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Crataegus Dil. D4 0,4 ml Convallaria majalis Dil. D4 0,4 ml Scilla Dil. D4 0,4 ml Lachesis Dil. D10 0,4 ml Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-EinstellungGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Corloges Injektionslösung Ampullen: Wenden Sie die Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei akuten Beschwerden 1–2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramus

Was ist ginkgo-Loges® Injektionslösung D4 und wofür wird sie angewendet? ginkgo-Loges® Injektionslösung D4 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Behandlung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Wie ist ginkgo-Loges® Injektionslösung D4 anzuwenden? Wenden Sie ginkgo-Loges® Injektionslösung D4 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren gilt: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 bis 3-mal pro Woche je 1 Ampulle s. c., i. m. oder i. v. anwenden. Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie ginkgo-Loges® Injektionslösung D4 anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Zusammensetzung: 1 Ampulle (2 ml) enthält den Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. Dil. D4 [HAB,Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 62% (m/m)] 2 ml. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Natriumhydroxid 40 % zur pH-Wert-Einstellung.