nux vomica d6

Nux-Vomica-Gastreu® R52 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Dosierung: Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre gilt: Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Inhaltsstoffe: 10 g (entsprechend 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Apomorphinum hydrochloricum Dil. D12 1 g, Cocculus Dil. D12 1 g, Ipecacuanha Dil. D8 1 g, Nux vomica Dil. D6 1 g, Petroleum rectificatum Dil. D12 1 g. Die Wirkstoffe werden über die letzten beiden Stufen gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 30 % (m/m). Enthält 37 Vol.-% Alkohol.

Anwendungsgebiet von Nux-Vomica-Gastreu® R52 Tropfen zum Einnehmen Nux-Vomica-Gastreu® R52 Tropfen zum Einnehmen Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Nähere Informationen zur Anwendung erhalten Sie bei Ihrem Therapeuten.Wirkungsweise von Nux-Vomica-Gastreu® R52 Tropfen zum EinnehmenDas Ähnlichkeitsprinzip ist das zentrale Grundprinzip der Homöopathie. Es besagt, dass eine Substanz, die bei einem gesunden Menschen bestimmte Symptome hervorruft, in stark verdünnter Form dazu beitragen kann, die Beschwerden ähnlicher Symptome bei einem kranken Menschen zu überwinden. Dieses Heilprinzip fasst der homöopathische Leitsatz „Ähnliches möge durch Ähnliches geheilt werden“ zusammen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten10 g (entsprechend 10,5 ml) von Nux-Vomica-Gastreu® R52 Tropfen zum Einnehmen enthalten: Wirkstoffe: Apomorphinum hydrochloricum Dil. D12 1 g, Cocculus Dil. D12 1 g, Ipecacuanha Dil. D8 1 g, Nux vomica Dil. D6 1 g, Petroleum rectificatum Dil. D12 1 g. Die Wirkstoffe werden über die letzten beiden Stufen gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 30% (m/m).Enthält 37 Vol.-% Alkohol.GegenanzeigenBisher keine bekannt.Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden.DosierungBei Fragen zur Dosierung wenden Sie sich an Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten oder Apotheker.Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.SchwangerschaftIn Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung bei Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. InformationDr. Reckeweg & Co. GmbHWir von Dr. Reckeweg stehen seit über 75 Jahren für hochwertige homöopathische Arzneimittel, die nach stärkengsten Qualitätsstan

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nux-Vomica-Gastreu R 52, Mischung zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 37 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nux-Vomica-Gastreu R 52, Mischung zum Einnehmen, registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation, zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoffe: Apomorphinum hydrochloricum Dil. D12 1g, Cocculus Dil. D12 1g, Ipecacuanha Dil. D8 1g, Nux vomica Dil. D6 1g, Petroleum rectificatum Dil. D12 1g Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nux-Vomica-Gastreu R 52 jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST NUX-VOMICA-GASTREU R 52 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NUX-VOMICA-GASTREU R 52 BEACHTEN? WIE IST NUX-VOMICA-GASTREU R 52 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NUX-VOMICA-GASTREU R 52 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST NUX-VOMICA-GASTREU R 52 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nux-Vomica-Gastreu R 52 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NUX-VOMICA-GASTREU R 52 BEACHTEN? Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt. Bei Fragen zur Dosierung wenden Sie sich an Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten oder Apotheker. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Nux-Vomica-Gastreu R 52 ist erforderlich: bei Kindern: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. in Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei Anwendung von Nux-Vomica-Gastreu R 52 mit anderen Arzneimitteln: Hinweis: In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende Gabe von Causticum Hahnemanni und Coffea arabica (Coffea) eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Anamirta cocculus (Cocculus) auftreten kann. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Anwendung von Nux-Vomica-Gastreu R 52 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Warnhinweise über bestimmte sonstige Bestandteile von Nux-Vomica-Gastreu R 52: Dieses Arzneimittel enthält 17 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen (37 Vol.-%). Die Menge in 1 ml (17 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 8 ml Bier oder 3 ml Wein. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren pro Einnahme nicht mehr als 5 Tropfen erhalten. Bei Einhaltung d

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nux-Vomica-Gastreu R 52, Mischung zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 37 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nux-Vomica-Gastreu R 52, Mischung zum Einnehmen, registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation, zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoffe: Apomorphinum hydrochloricum Dil. D12 1g, Cocculus Dil. D12 1g, Ipecacuanha Dil. D8 1g, Nux vomica Dil. D6 1g, Petroleum rectificatum Dil. D12 1g Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nux-Vomica-Gastreu R 52 jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST NUX-VOMICA-GASTREU R 52 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NUX-VOMICA-GASTREU R 52 BEACHTEN? WIE IST NUX-VOMICA-GASTREU R 52 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NUX-VOMICA-GASTREU R 52 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST NUX-VOMICA-GASTREU R 52 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nux-Vomica-Gastreu R 52 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NUX-VOMICA-GASTREU R 52 BEACHTEN? Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt. Bei Fragen zur Dosierung wenden Sie sich an Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten oder Apotheker. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Nux-Vomica-Gastreu R 52 ist erforderlich: bei Kindern: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. in Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei Anwendung von Nux-Vomica-Gastreu R 52 mit anderen Arzneimitteln: Hinweis: In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende Gabe von Causticum Hahnemanni und Coffea arabica (Coffea) eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Anamirta cocculus (Cocculus) auftreten kann. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Anwendung von Nux-Vomica-Gastreu R 52 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Warnhinweise über bestimmte sonstige Bestandteile von Nux-Vomica-Gastreu R 52: Dieses Arzneimittel enthält 17 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen (37 Vol.-%). Die Menge in 1 ml (17 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 8 ml Bier oder 3 ml Wein. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren pro Einnahme nicht mehr als 5 Tropfen erhalten. Bei Einhaltung d

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nux Vomica Similiaplex, Mischung. Wirkstoffe: Nux vomica Dil. D4, Bryonia Dil. D3, Phosphorus Dil. D6, Lycopodium Dil. D3, Allium sativum Dil. D4, Stibium sulfuratum nigrum Dil. D10, Carbo vegetabilis Dil. D12, Baptisia (HAB 1934) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a), Ipecacuanha Dil. D4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 60 Vol.-% Alkohol! Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nux vomica/Nicotiana comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Atemorganisation im Stoffwechselgebiet bei Krampfneigung der glattmuskulären Hohlorgane, z.B. Koliken, funktionellem Darmverschluss. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nux vomica/Nicotiana comp., Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Carbo vegetabilis Dil. D19 aquos. 0,1 g, Chamomilla recutita e radice ferm 33c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D9 0,1 g (HAB, Vs. 33b), Renes bovis Gl Dil. D6 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Strychnos nux-vomica e semine ferm 35b Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 35b). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Atemorganisation im Stoffwechselgebiet bei Krampfneigung der glattmuskulären Hohlorgane, z.B. Koliken, funktionellem Darmverschluss. Gegenanzeigen: Nux vomica/Nicotiana comp. ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Kamille oder andere Korbblütler nicht anzuwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Die Anwendung von Nux vomica/Nicotiana comp. soll bei Kindern unter 4 Jahren nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Maßnahmen. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Nux vomica/Nicotiana comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Säuglinge und Kleinkinder bis unter 6 Jahren 1- bis 2-mal täglich 3 - 5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 2-mal täglich 5 - 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen bei einem Darmverschluss keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nux vomica/Nicotiana comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Atemorganisation im Stoffwechselgebiet bei Krampfneigung der glattmuskulären Hohlorgane, z.B. Koliken, funktionellem Darmverschluss. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nux vomica/Nicotiana comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Carbo vegetabilis Dil. D19 aquos. 0,1 g, Chamomilla recutita e radice ferm 33c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D9 0,1 g (HAB, Vs. 33b), Renes bovis Gl Dil. D6 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Strychnos nux-vomica e semine ferm 35b Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 35b). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Atemorganisation im Stoffwechselgebiet bei Krampfneigung der glattmuskulären Hohlorgane, z.B. Koliken, funktionellem Darmverschluss. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen: das Spendertiereiweiß. Kamille und andere Korbblütler. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung wird oft mit der Verabreichung des Inhaltes einer Packung abgeschlossen sein. Ist dies nicht der Fall, sollte ein Arzt konsultiert werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

TablettenRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Keine bekannt. Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern.Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit:Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern:Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Nux vomica compositum Cosmoplex daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE.Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Gebrauchsinformation 015385/5005 GP DE Nux vomica compositum Cosmoplex®Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt.Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arznei - mittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. NachAnbruch12 Monate haltbar.Zusammensetzung:In 1 Tablette sind verarbeitet: Wirkstoffe: Strychnos nux-vomica Dil. D3 0,3 mg Pulsatilla pratensis Dil. D3 0,3 mg Acidum arsenicosum Dil. D6 0,3 mg Citrullus colocynthis Dil. D3 0,3 mg Argentum nitricum Dil. D4 0,3 mg Carbo vegetabilis Trit. D8 0,3 mg Veratrum album Dil. D3 0,3 mg Stibium sulfuratum nigrum Trit. D6 0,3 mg Sonstige Bestandteile:Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat.

Flüssige Verdünnung zur InjektionRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet:Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.Nebenwirkungen: Keine bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1g) enthält: Wirkstoffe: Strychnos nux-vomica Dil. D4 2,2 mg Strychnos nux-vomica Dil. D10 2,2 mg Strychnos nux-vomica Dil. D15 2,2 mg Strychnos nux-vomica Dil. D30 2,2 mg Strychnos nux-vomica Dil. D200 2,2 mg Strychnos nux-vomica Dil. D1000 2,2 mg Bryonia Dil. D4 2,2 mg Bryonia Dil. D6 2,2 mg Bryonia Dil. D10 2,2 mg Bryonia Dil. D15 2,2 mg Bryonia Dil. D30 2,2 mg Bryonia Dil. D200 2,2 mg Bryonia Dil. D1000 2,2 mg Lycopodium clavatum Dil. D5 3,3 mg Lycopodium clavatum Dil. D10 3,3 mg Lycopodium clavatum Dil. D30 3,3 mg Lycopodium clavatum Dil. D200 3,3 mg Lycopodium clavatum Dil. D1000 3,3 mg Citrullus colocynthis Dil. D5 3,3 mg Citrullus colocynthis Dil. D10 3,3 mg Citrullus colocynthis Dil. D30 3,3 mg Citrullus colocynthis Dil. D200 3,3 mgGemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile:Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nux vomica compositum Cosmoplex, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nux vomica compositum Cosmoplex, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung". Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern. Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Nux vomica compositum Cosmoplex daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: In 1 Tablette sind verarbeitet: Wirkstoffe: Strychnos nux-vomica Dil. D3 0,3 mg, Pulsatilla pratensis Dil. D3 0,3 mg, Acidum arsenicosum Dil. D6 0,3 mg, Citrullus colocynthis Dil. D3 0,3 mg, Argentum nitricum Dil. D4 0,3 mg, Carbo vegetabilis Trit. D8 0,3 mg, Veratrum album Dil. D3 0,3 mg, Stibium sulfuratum nigrum Trit. D6 0,3 mg. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat. Packungsgrößen: 50 und 250 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2011. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 04/2016

Was ist Nux Vomica Similiaplex® und wofür wird es angewendet? Nux Vomica Similiaplex® ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen. Wie ist Nux Vomica Similiaplex® anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Anwendung bei Kindern: Säuglinge im 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem Arzt nicht mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis (akut: bis zu 6-mal täglich 1-2 Tropfen, chronisch 1 bis 3-mal täglich 1-2 Tropfen). Kleinkinder zwischen dem 1. und 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte (akut: bis zu 6-mal täglich 2-3 Tropfen, chronisch: 1 bis 3-mal täglich 2-3 Tropfen). Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis (akut: bis zu 6-mal täglich 3-4 Tropfen, chronisch: 1 bis 3-mal täglich 3-4 Tropfen). Es wird empfohlen, das Arzneimittel bei Kindern mit Wasser verdünnt anzuwenden. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen. Enthält 11 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Was Nux Vomica Similiaplex® enthält: Die Wirkstoffe sind: 10 g (= 11,0 ml) enthalten: Nux vomica Dil. D4 2 g, Bryonia Dil. D3 1 g, Phosphorus Dil. D6 1 g, Lycopodium Dil. D3 1g, Allium sativum Dil. D4 1 g, Stibium sulfuratum nigrum Dil. D10 1 g, Carbo vegetabilis Dil. D12 1 g, Baptisia (HAB 1934) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 1 g, Ipecacuanha Dil. D4 1 g. Die sonstigen Bestandteile sind: Es sind keine sonstigen Bestandteile enthalten. Enthält 60 Vol.-% Alkohol. 1 g Nux Vomica Similiaplex® entspricht 47 Tropfen. Nettofüllmenge: 100 ml

Flüssige Verdünnung zur InjektionRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet:Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.Nebenwirkungen: Keine bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1g) enthält: Wirkstoffe: Strychnos nux-vomica Dil. D4 2,2 mg Strychnos nux-vomica Dil. D10 2,2 mg Strychnos nux-vomica Dil. D15 2,2 mg Strychnos nux-vomica Dil. D30 2,2 mg Strychnos nux-vomica Dil. D200 2,2 mg Strychnos nux-vomica Dil. D1000 2,2 mg Bryonia Dil. D4 2,2 mg Bryonia Dil. D6 2,2 mg Bryonia Dil. D10 2,2 mg Bryonia Dil. D15 2,2 mg Bryonia Dil. D30 2,2 mg Bryonia Dil. D200 2,2 mg Bryonia Dil. D1000 2,2 mg Lycopodium clavatum Dil. D5 3,3 mg Lycopodium clavatum Dil. D10 3,3 mg Lycopodium clavatum Dil. D30 3,3 mg Lycopodium clavatum Dil. D200 3,3 mg Lycopodium clavatum Dil. D1000 3,3 mg Citrullus colocynthis Dil. D5 3,3 mg Citrullus colocynthis Dil. D10 3,3 mg Citrullus colocynthis Dil. D30 3,3 mg Citrullus colocynthis Dil. D200 3,3 mgGemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile:Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Was ist Nux Vomica Similiaplex® und wofür wird es angewendet? Nux Vomica Similiaplex® ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen. Wie ist Nux Vomica Similiaplex® anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Anwendung bei Kindern: Säuglinge im 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem Arzt nicht mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis (akut: bis zu 6-mal täglich 1-2 Tropfen, chronisch 1 bis 3-mal täglich 1-2 Tropfen). Kleinkinder zwischen dem 1. und 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte (akut: bis zu 6-mal täglich 2-3 Tropfen, chronisch: 1 bis 3-mal täglich 2-3 Tropfen). Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis (akut: bis zu 6-mal täglich 3-4 Tropfen, chronisch: 1 bis 3-mal täglich 3-4 Tropfen). Es wird empfohlen, das Arzneimittel bei Kindern mit Wasser verdünnt anzuwenden. Was Nux Vomica Similiaplex® enthält: Die Wirkstoffe sind: 10 g (= 11,0 ml) enthalten: Nux vomica Dil. D4 2 g, Bryonia Dil. D3 1 g, Phosphorus Dil. D6 1 g, Lycopodium Dil. D3 1g, Allium sativum Dil. D4 1 g, Stibium sulfuratum nigrum Dil. D10 1 g, Carbo vegetabilis Dil. D12 1 g, Baptisia (HAB 1934) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 1 g, Ipecacuanha Dil. D4 1 g. Die sonstigen Bestandteile sind: Es sind keine sonstigen Bestandteile enthalten. Enthält 60 Vol.-% Alkohol. 1 g Nux Vomica Similiaplex® entspricht 47 Tropfen. Nettofüllmenge: 50 ml

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nux vomica-Homaccord, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nux vomica-Homaccord, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Nux vomica-Homaccord Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Strychnos nuxvomica Dil. D4 2,2 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D10 2,2 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D15 2,2 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D30 2,2 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D200 2,2 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D1000 2,2 mg, Bryonia Dil. D4 2,2 mg, Bryonia Dil. D6 2,2 mg, Bryonia Dil. D10 2,2 mg, Bryonia Dil. D15 2,2 mg, Bryonia Dil. D30 2,2 mg, Bryonia Dil. D200 2,2 mg, Bryonia Dil. D1000 2,2 mg, Lycopodium clavatum Dil. D5 3,3 mg, Lycopodium clavatum Dil. D10 3,3 mg, Lycopodium clavatum Dil. D30 3,3 mg, Lycopodium clavatum Dil. D200 3,3 mg, Lycopodium clavatum Dil. D1000 3,3 mg, Citrullus colocynthis Dil. D5 3,3 mg, Citrullus colocynthis Dil. D10 3,3 mg, Citrullus colocynthis Dil. D30 3,3 mg, Citrullus colocynthis Dil. D200 3,3 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestan

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nux vomica-Homaccord, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 35 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nux vomica-Homaccord, Mischung Homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (៞,5 ml 1ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Strychnos nux-vomica Dil. D10 0,02 g, Strychnos nux-vomica Dil. D15 0,02 g, Strychnos nux-vomica Dil. D30 0,02 g, Strychnos nux-vomica Dil. D200 0,02 g, Strychnos nux-vomica Dil. D1000 0,02 g, Bryonia Dil. D2 0,02 g, Bryonia Dil. D6 0,02 g, Bryonia Dil. D10 0,02 g, Bryonia Dil. D15 0,02 g, Bryonia Dil. D30 0,02 g, Bryonia Dil. D200 0,02 g, Bryonia Dil. D1000 0,02 g, Lycopodium clavatum Dil. D10 0,03 g, Lycopodium clavatum Dil. D30 0,03 g, Lycopodium clavatum Dil. D200 0,03 g, Lycopodium clavatum Dil. D1000 0,03 g, Citrullus colocynthis Dil. D10 0,03 g, Citrullus colocynthis Dil. D30 0,03 g, Citrullus colocynthis Dil. D200 0,03 g, Lycopodium clavatum Dil. D3 0,03 g, Citrullus colocynthis Dil. D3 0,03 g, Strychnos nuxvomica Dil. D2 0,02 g. Die arzneilich wirksamen Bestandteile 1 bis 19 und 20 bis 21 werden jeweils gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser. Packungsgrößen: 30 ml und 100 ml Mischung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016 Tropfen zum Einnehmen Soweit nicht anders verordnet, 3mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In Einzelfällen können vorübergehend Hautreaktionen auftreten. Hin

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nux vomica-Homaccord, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 35 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nux vomica-Homaccord, Mischung Homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (៞,5 ml 1ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Strychnos nux-vomica Dil. D10 0,02 g, Strychnos nux-vomica Dil. D15 0,02 g, Strychnos nux-vomica Dil. D30 0,02 g, Strychnos nux-vomica Dil. D200 0,02 g, Strychnos nux-vomica Dil. D1000 0,02 g, Bryonia Dil. D2 0,02 g, Bryonia Dil. D6 0,02 g, Bryonia Dil. D10 0,02 g, Bryonia Dil. D15 0,02 g, Bryonia Dil. D30 0,02 g, Bryonia Dil. D200 0,02 g, Bryonia Dil. D1000 0,02 g, Lycopodium clavatum Dil. D10 0,03 g, Lycopodium clavatum Dil. D30 0,03 g, Lycopodium clavatum Dil. D200 0,03 g, Lycopodium clavatum Dil. D1000 0,03 g, Citrullus colocynthis Dil. D10 0,03 g, Citrullus colocynthis Dil. D30 0,03 g, Citrullus colocynthis Dil. D200 0,03 g, Lycopodium clavatum Dil. D3 0,03 g, Citrullus colocynthis Dil. D3 0,03 g, Strychnos nuxvomica Dil. D2 0,02 g. Die arzneilich wirksamen Bestandteile 1 bis 19 und 20 bis 21 werden jeweils gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser. Packungsgrößen: 30 ml und 100 ml Mischung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016 Tropfen zum Einnehmen Soweit nicht anders verordnet, 3mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In Einzelfällen können vorübergehend Hautreaktionen auftreten. Hin

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nux vomica-Homaccord, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nux vomica-Homaccord, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Nux vomica-Homaccord Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1g) enthält: Wirkstoffe: Strychnos nuxvomica Dil. D4 2,2 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D10 2,2 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D15 2,2 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D30 2,2 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D200 2,2 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D1000 2,2 mg, Bryonia Dil. D4 2,2 mg, Bryonia Dil. D6 2,2 mg, Bryonia Dil. D10 2,2 mg, Bryonia Dil. D15 2,2 mg, Bryonia Dil. D30 2,2 mg, Bryonia Dil. D200 2,2 mg, Bryonia Dil. D1000 2,2 mg, Lycopodium clavatum Dil. D5 3,3 mg, Lycopodium clavatum Dil. D10 3,3 mg, Lycopodium clavatum Dil. D30 3,3 mg, Lycopodium clavatum Dil. D200 3,3 mg, Lycopodium clavatum Dil. D1000 3,3 mg, Citrullus colocynthis Dil. D5 3,3 mg, Citrullus colocynthis Dil. D10 3,3 mg, Citrullus colocynthis Dil. D30 3,3 mg, Citrullus colocynthis Dil. D200 3,3 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen zu 1,1 ml Klinikpackung mit 50, 100 Ampullen zu 1,1 ml.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nux vomica-Homaccord ad us. vet. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nux vomica-Homaccord ad us. vet. Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Nux vomica-Homaccord ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußere Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Strychnos nux-vomica Dil. D4 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D10 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D15 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D30 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D200 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D1000 10 mg, Bryonia Dil. D4 10 mg, Bryonia Dil. D6 10 mg, Bryonia Dil. D10 10 mg, Bryonia Dil. D15 10 mg, Bryonia Dil. D30 10 mg, Bryonia Dil. D200 10 mg, Bryonia Dil. D1000 10 mg, Lycopodium clavatum Dil. D5 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D10 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D30 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D200 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D1000 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D5 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D10 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D30 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D200 15 mg. Die Bestandteile 1 bis 22 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 5, 50 Ampullen zu 5 ml. Weitere Angaben: Apothekenpflichtig. Reg.-Nr.: 3729.00.00 Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00, Telefax: 07221 501-690, E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformat

Anwendungsgebiet von Nux Vomica Homaccord Ampullen veterinärRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenNux Vomica Homaccord Ampullen veterinär enthält:1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Strychnos nux-vomica Dil. D4 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D10 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D15 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D30 10 mg, Strychnos nuxvomica Dil. D200 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D1000 10 mg, Bryonia Dil. D4 10 mg, Bryonia Dil. D6 10 mg, Bryonia Dil. D10 10 mg, Bryonia Dil. D15 10 mg, Bryonia Dil. D30 10 mg, Bryonia Dil. D200 10 mg, Bryonia Dil. D1000 10 mg, Lycopodium clavatum Dil. D5 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D10 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D30 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D200 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D1000 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D5 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D10 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D30 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D200 15 mg. Die Bestandteile 1 bis 22 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.DosierungAnwendungsempfehlung von Nux Vomica Homaccord Ampullen veterinär:Nux vomica-Homaccord ad us. vet. kann s.c. injiziert werden. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis:Pferde, Rind, Schwein: 5 mlFerkel: 2-3 mlSchaf, Ziege: 2 mlgroßer Hund: 3-4 mlmittlerer Hund: 2 mlkleiner Hund, Katze: 1-2 mlWelpen: 0,5-1 mlErforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 12 bzw. 24 Stunden zu wiederholen.Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden. Information Nux vomica-Homaccord ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion, Reg.-Nr.: 3729.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eine

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nux vomica-Homaccord ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nux vomica-Homaccord ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Nux vomica-Homaccord ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dauer der Behandlung: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußere Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Strychnos nux-vomica Dil. D4 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D10 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D15 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D30 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D200 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D1000 10 mg, Bryonia Dil. D4 10 mg, Bryonia Dil. D6 10 mg, Bryonia Dil. D10 10 mg, Bryonia Dil. D15 10 mg, Bryonia Dil. D30 10 mg, Bryonia Dil. D200 10 mg, Bryonia Dil. D1000 10 mg, Lycopodium clavatum Dil. D5 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D10 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D30 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D200 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D1000 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D5 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D10 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D30 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D200 15 mg. Die Bestandteile 1 bis 22 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-690 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2012. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2017

Anwendungsgebiet von Nux Vomica Homaccord Ampullen veterinärRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenNux Vomica Homaccord Ampullen veterinär enthält:1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Strychnos nux-vomica Dil. D4 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D10 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D15 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D30 10 mg, Strychnos nuxvomica Dil. D200 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D1000 10 mg, Bryonia Dil. D4 10 mg, Bryonia Dil. D6 10 mg, Bryonia Dil. D10 10 mg, Bryonia Dil. D15 10 mg, Bryonia Dil. D30 10 mg, Bryonia Dil. D200 10 mg, Bryonia Dil. D1000 10 mg, Lycopodium clavatum Dil. D5 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D10 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D30 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D200 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D1000 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D5 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D10 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D30 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D200 15 mg. Die Bestandteile 1 bis 22 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.DosierungAnwendungsempfehlung von Nux Vomica Homaccord Ampullen veterinär:Nux vomica-Homaccord ad us. vet. kann s.c. injiziert werden. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis:Pferde, Rind, Schwein: 5 mlFerkel: 2-3 mlSchaf, Ziege: 2 mlgroßer Hund: 3-4 mlmittlerer Hund: 2 mlkleiner Hund, Katze: 1-2 mlWelpen: 0,5-1 mlErforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 12 bzw. 24 Stunden zu wiederholen.Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden. Information Nux vomica-Homaccord ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion, Reg.-Nr.: 3729.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eine

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arznei mitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Nux vomica-Homaccord ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.Nebenwirkungen:Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.Zieltierarten: Hund, Katze.Dosierung und Art der Anwendung:Nux vomica-Homaccord ad us. vet. kann s.c. injiziert werden. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis:großer Hund: 3-4 mlmittlerer Hund: 2 mlkleiner Hund, Katze: 1-2 mlWelpen: 0,5-1 mlErforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 12 bzw. 24 Stunden zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden.Dauer der Behandlung:Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden.Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußere Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden.Lagerungshinweis:Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Strychnos nux-vomica Dil. D4 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D10 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D15 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D30 10 mg, Strychnos nuxvomica Dil. D200 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D1000 10 mg, Bryonia Dil. D4 10 mg, Bryonia Dil. D6 10 mg, Bryonia Dil. D10 10 mg, Bryonia Dil. D15 10 mg, Bryonia Dil. D30 10 mg, Bryonia Dil. D200 10 mg, Bryonia Dil. D1000 10 mg, Lycopodium clavatum Dil. D5 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D10 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D30 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D200 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D1000 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D5 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D10 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D30 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D200 15 mg. Die Bestandteile 1 bis 22 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Nux vomica-Homaccord ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion, Reg.-Nr.: 3729.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: Null Tage; Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: Null Stunden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie die Tierärztin, den Tierarzt oder in Ihrer Apotheke. Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Dezember 2023

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arznei mitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Nux vomica-Homaccord ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.Nebenwirkungen:Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.Zieltierarten: Hund, Katze.Dosierung und Art der Anwendung:Nux vomica-Homaccord ad us. vet. kann s.c. injiziert werden. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis:großer Hund: 3-4 mlmittlerer Hund: 2 mlkleiner Hund, Katze: 1-2 mlWelpen: 0,5-1 mlErforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 12 bzw. 24 Stunden zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden.Dauer der Behandlung:Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden.Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußere Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden.Lagerungshinweis:Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Strychnos nux-vomica Dil. D4 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D10 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D15 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D30 10 mg, Strychnos nuxvomica Dil. D200 10 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D1000 10 mg, Bryonia Dil. D4 10 mg, Bryonia Dil. D6 10 mg, Bryonia Dil. D10 10 mg, Bryonia Dil. D15 10 mg, Bryonia Dil. D30 10 mg, Bryonia Dil. D200 10 mg, Bryonia Dil. D1000 10 mg, Lycopodium clavatum Dil. D5 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D10 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D30 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D200 15 mg, Lycopodium clavatum Dil. D1000 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D5 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D10 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D30 15 mg, Citrullus colocynthis Dil. D200 15 mg. Die Bestandteile 1 bis 22 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Nux vomica-Homaccord ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion, Reg.-Nr.: 3729.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: Null Tage; Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: Null Stunden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie die Tierärztin, den Tierarzt oder in Ihrer Apotheke. Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Dezember 2023

Für zu Hause und unterwegs. 32 homöopathische Einzelmittel für die Selbstbehandlung zahlreicher Beschwerden im Alltag und unterwegs - griffbereit im handlichen Etui. Die Taschenapotheke enthält folgende Mittel: Aconitum D6 Allium cepa D6 Apis mellifica D6 Argentum nitricum D12 Arnica D6 Arsenicum album D6 Belladonna D6 Bryonia D6 Cantharis D6 Chamomilla D6 Cocculus D6 Coffea D6 Colocynthis D6 Dulcamara D6 Eupatorium perfoliatum D6 Ferrum phosphoricum D12 Gelsemium D6 Hepar sulfuris D12 Hyoscyamus D6 Hypericum D6 Ipecacuanha D6 Iris D6 Ledum D6 Luffa operculata D6 Mercurius solubilis Hahne- manni D12 Nux vomica D6 Okoubaka D3 Phytolacca D6 Pulsatilla D6 Rhus toxicodendron D12 Rumex D6 Veratrum album D6

Für zu Hause und unterwegs. 32 homöopathische Einzelmittel für die Selbstbehandlung zahlreicher Beschwerden im Alltag und unterwegs - griffbereit im handlichen Etui. Die Taschenapotheke enthält folgende Mittel: Aconitum D6 Allium cepa D6 Apis mellifica D6 Argentum nitricum D12 Arnica D6 Arsenicum album D6 Belladonna D6 Bryonia D6 Cantharis D6 Chamomilla D6 Cocculus D6 Coffea D6 Colocynthis D6 Dulcamara D6 Eupatorium perfoliatum D6 Ferrum phosphoricum D12 Gelsemium D6 Hepar sulfuris D12 Hyoscyamus D6 Hypericum D6 Ipecacuanha D6 Iris D6 Ledum D6 Luffa operculata D6 Mercurius solubilis Hahne- manni D12 Nux vomica D6 Okoubaka D3 Phytolacca D6 Pulsatilla D6 Rhus toxicodendron D12 Rumex D6 Veratrum album D6

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervenschmerzen.  Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen Zusammensetzung 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Aconitum D4 0,125 ml Cocculus D4 0,125 ml Colocynthis D4 0,125 ml Gelsemium D4 0,125 ml Lachesis D12 0,125 ml Mezereum D6 0,125 ml Nux vomica D6 0,125 ml Plumbum aceticum D6 0,125 ml Rhus toxicodendron D6 0,125 ml Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxidlösung, Wasser für Injektionszwecke.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervenschmerzen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfenZusammensetzung 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Aconitum D4 0,125 ml Cocculus D4 0,125 ml Colocynthis D4 0,125 ml Gelsemium D4 0,125 ml Lachesis D12 0,125 ml Mezereum D6 0,125 ml Nux vomica D6 0,125 ml Plumbum aceticum D6 0,125 ml Rhus toxicodendron D6 0,125 ml Sonstige Bestandteile:Natriumchlorid, Natriumhydroxidlösung, Wasser für Injektionszwecke.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervenschmerzen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfenZusammensetzung 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Aconitum D4 0,125 ml Cocculus D4 0,125 ml Colocynthis D4 0,125 ml Gelsemium D4 0,125 ml Lachesis D12 0,125 ml Mezereum D6 0,125 ml Nux vomica D6 0,125 ml Plumbum aceticum D6 0,125 ml Rhus toxicodendron D6 0,125 ml Sonstige Bestandteile:Natriumchlorid, Natriumhydroxidlösung, Wasser für Injektionszwecke.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervenschmerzen.  Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen Zusammensetzung 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Aconitum D4 0,125 ml Cocculus D4 0,125 ml Colocynthis D4 0,125 ml Gelsemium D4 0,125 ml Lachesis D12 0,125 ml Mezereum D6 0,125 ml Nux vomica D6 0,125 ml Plumbum aceticum D6 0,125 ml Rhus toxicodendron D6 0,125 ml Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxidlösung, Wasser für Injektionszwecke.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervenschmerzen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen Zusammensetzung 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Aconitum D4 0,125 ml Cocculus D4 0,125 ml Colocynthis D4 0,125 ml Gelsemium D4 0,125 ml Lachesis D12 0,125 ml Mezereum D6 0,125 ml Nux vomica D6 0,125 ml Plumbum aceticum D6 0,125 ml Rhus toxicodendron D6 0,125 ml Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxidlösung, Wasser für Injektionszwecke.