aurum d12

Aurum Chloratum Natronatum D 12 Globuli 10 g - von DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG - Kategorie: DHU - Versand: 2,95 €, ab 18 € versandkostenfrei

Biochemie Pflüger 25 Aurum chloratum natronatum D 12 Globuli Ergänzt die Therapie mit den Schüßler-Salze-Basissalzen, kann aber auch eigenständig angewendet werden. Homöopathisches Arzneimittel Schüßler-Salz Nr. 25 von Pflüger als Globuli Geeignet bei Lactoseintoleranz Glutenfrei Alkoholfrei Vegan Pflichtangaben: Biochemie Pflüger Globuli Nr. 25 Aurum chloratum natronatum D12, In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoff Natrium tetrachloroauratum Dil D12 0,1 g. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen/Nebenwirkungen: keine bekannt. Enthält Sucrose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG . 33378 Rheda-Wiedenbrück . [email protected] . www.pflueger.de

AURUM CHLORATUM NATRONATUM D 12 Globuli 10 g

Biochemie Pflüger 25 Aurum chloratum natronatum D 12 Globuli Ergänzt die Therapie mit den Schüßler-Salze-Basissalzen, kann aber auch eigenständig angewendet werden. Homöopathisches Arzneimittel Schüßler-Salz Nr. 25 von Pflüger als Globuli Geeignet bei Lactoseintoleranz Glutenfrei Alkoholfrei Vegan Pflichtangaben: Biochemie Pflüger Globuli Nr. 25 Aurum chloratum natronatum D12, In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoff Natrium tetrachloroauratum Dil D12 0,1 g. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen/Nebenwirkungen: keine bekannt. Enthält Sucrose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG . 33378 Rheda-Wiedenbrück . [email protected] . www.pflueger.de

Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Enthält Sucrose.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Biochemie Pflüger Globuli Nr. 25 Aurum chloratum natronatum D12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Biochemie Pflüger Globuli Nr. 25 Aurum chloratum natronatum D12 Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST BIOCHEMIE PFLÜGER GLOBULI NR. 25 Aurum chloratum natronatum D12? Biochemie Pflüger Globuli Nr. 25 Aurum chloratum natronatum D12 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIOCHEMIE PFLÜGER GLOBULI NR. 25 Aurum chloratum natronatum D12 BEACHTEN? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Anwendung von Biochemie Pflüger Globuli Nr. 25 Aurum chloratum natronatum D12 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile und Arzneiträger von Biochemie Pflüger Globuli Nr. 25 Aurum chloratum natronatum D12: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose/ Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Therapeuten ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 4. WIE IST BIOCHEMIE PFLÜGER GLOBULI NR. 25 Aurum chloratum natronatum D12 AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum. 5. WEITERE INFORMATIONEN Zusammensetzung: In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoff: Natrium tetrachloroauratum Dil. D12 0,1 g. Sonstiger Bestandteil: Sucrose. Inhalt: 15 g Streukügelchen zum Einnehmen. Zusätzliche Darreichungsformen: 100 und 400 Tabletten. 30 ml Tropfen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG Röntgenstraße 4 33378 Rheda-Wiedenbrück Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2021. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/20

Homöopathisches ArzneimittelRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Aurum-Injeel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m., i.c. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Aurum metallicum Dil. D12 0,367 ml Aurum metallicum Dil. D30 0,367 ml Aurum metallicum Dil. D200 0,367 mlGemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11. Sonstiger Bestandteil:Natriumchlorid.

Set enthält2x Aurum-Injeel® Ampullen 10 StHomöopathisches ArzneimittelRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Aurum-Injeel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m., i.c. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Aurum metallicum Dil. D12 0,367 ml Aurum metallicum Dil. D30 0,367 ml Aurum metallicum Dil. D200 0,367 mlGemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11. Sonstiger Bestandteil:Natriumchlorid.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aurum-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aurum-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Geben Sie Aurum-Injeel Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Aurum metallicum Dil. D12 0,367 ml, Aurum metallicum Dil. D30 0,367 ml, Aurum metallicum Dil. D200 0,367 ml. Gemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-690 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2016

Was ist Aurum metallicum praeparatum und wofür wird es angewendet? Aurum metallicum praeparatum ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Anregung und die Harmonisierung der rhythmischen Organisation, z.B. bei Kreislaufregulationsstörungen, als Begleitbehandlung bei Herzentzündung (Carditis) und Engegefühl im Herzbereich Stenocardien); Folgezustände nach Herzinfarkt, Rhythmusstörungen, Bluthochdruck (Hypertonie); Unruhezustände; manische und depressive Verstimmungen; Ekzeme. Wie ist Aurum metallicum praeparatum anzuwenden? Wenden Sie Aurum metallicum praeparatum immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene erhalten 2 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injiziert. Kinder ab 6 Jahren erhalten bei Kreislaufregulationsstörungen, Unruhezuständen und Ekzemen 2 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injiziert. Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Aurum metallicum praeparatum Dil. D12 1 ml. Mit Natriumchlorid isotonisiert.

Zusammensetzung:1 Ampulle zu 5,0 ml enthält:Arzneilich wirksame Bestandteile:Aurum chloratum Dil. D4 0,0000005 ml, Cerium chloratum Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0150 ml, Cobaltum chloratum Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0200 ml, Cuprum sulfuricum Dil. D4 0,0200 ml, Cyanocobalaminum Dil. D6 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1500 ml, Ferrum sesquichloratum solutum Dil. D4 0,0000005 ml, Magnesium chloratum Dil. D4 0,0200 ml, Magnesium sulfuricum Dil. D4 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,0050 ml, Nicotinamidum Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Rutinum solubile Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Zincum sulfuricum Dil. D4 0,0200 ml, Acidum phosphoricum Dil. D6, D12, D200* zu je 0,167 ml, Anamirta cocculus Dil. D6, D12, D30, D200* zu je 0,125 ml, Aurum metallicum Dil. D12, D30, D200* zu je 0,025 ml, Chamaelirium luteum Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, China Dil.D6, D12, D30, D200* zu je 0,075 ml, Hypericum perforatum Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, Kalium phosphoricum Dil. D12, D30, D200* zu je 0,167 ml, Selenium Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, Sepia officinalis Dil. D30, D200, D1000* zu je 0,067 ml, Strychnos nux-vomica Dil. D12, D30* zu je 0,0625 ml.* Jeweils über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: Parenteral einmal 1-2 ml i.m. injizieren. Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Set enthält2x Infi-China-Injektion N Ampullen 10 StZusammensetzung:1 Ampulle zu 5,0 ml enthält:Arzneilich wirksame Bestandteile:Aurum chloratum Dil. D4 0,0000005 ml, Cerium chloratum Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0150 ml, Cobaltum chloratum Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0200 ml, Cuprum sulfuricum Dil. D4 0,0200 ml, Cyanocobalaminum Dil. D6 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1500 ml, Ferrum sesquichloratum solutum Dil. D4 0,0000005 ml, Magnesium chloratum Dil. D4 0,0200 ml, Magnesium sulfuricum Dil. D4 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,0050 ml, Nicotinamidum Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Rutinum solubile Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Zincum sulfuricum Dil. D4 0,0200 ml, Acidum phosphoricum Dil. D6, D12, D200* zu je 0,167 ml, Anamirta cocculus Dil. D6, D12, D30, D200* zu je 0,125 ml, Aurum metallicum Dil. D12, D30, D200* zu je 0,025 ml, Chamaelirium luteum Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, China Dil.D6, D12, D30, D200* zu je 0,075 ml, Hypericum perforatum Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, Kalium phosphoricum Dil. D12, D30, D200* zu je 0,167 ml, Selenium Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, Sepia officinalis Dil. D30, D200, D1000* zu je 0,067 ml, Strychnos nux-vomica Dil. D12, D30* zu je 0,0625 ml.* Jeweils über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: Parenteral einmal 1-2 ml i.m. injizieren. Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollen nicht über eine längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wirkstoffe: Acidum phosphoricum, Aurum metallicum, Anamirta cocculus, Conium maculatum, Strychnos ignatii, Sepia officinalis, Delphinium staphisagria, Veratrum album Zusammensetzung: 50 ml enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Acidum phosphoricum Dil. D3 6,25 ml; Aurum metallicum Dil. D10 6,25 ml; Cocculus Dil. D10 6,25 ml; Conium Dil. D8 6,25 ml; Ignatia Dil. D12 6,25 ml; Sepia Dil. D12 6,25 ml; Staphisagria Dil. D8 6,25 ml; Veratrum (HAB 34) Dil. D12 [HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 62 % (m/m)] 6,25 ml; Bestandteile 1-8 über zwei Stufen gemeinsam potenziert.

Set enthält2x Regenaplex Nr. 67 15 mlRegenaplex Nr. 67 Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wie ist Regenaplex Nr. 67 anzuwenden? Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Soweit nicht anders verordnet, sollte im Rahmen der Selbstmedikation daher nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Regenaplex Nr. 67 sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,00 ml: Acidum sulfuricum D30, Aesculus hippocastanum D 8, Arctium D6, Atropa bella-donna D12, Aurum metallicum D30, Berberis vulgaris D12, Echinacea D3, Euphrasia 3c D3, Secale cornutum D20, Thuja occidentalis D30. Enthält 50 Vol.-% Alkohol.

Set enthält2x neugressit Minodyn Nr. 22 50 mlAnwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollen nicht über eine längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wirkstoffe: Acidum phosphoricum, Aurum metallicum, Anamirta cocculus, Conium maculatum, Strychnos ignatii, Sepia officinalis, Delphinium staphisagria, Veratrum album Zusammensetzung: 50 ml enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Acidum phosphoricum Dil. D3 6,25 ml; Aurum metallicum Dil. D10 6,25 ml; Cocculus Dil. D10 6,25 ml; Conium Dil. D8 6,25 ml; Ignatia Dil. D12 6,25 ml; Sepia Dil. D12 6,25 ml; Staphisagria Dil. D8 6,25 ml; Veratrum (HAB 34) Dil. D12 [HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 62 % (m/m)] 6,25 ml; Bestandteile 1-8 über zwei Stufen gemeinsam potenziert.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Infi-China-Injektion N. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Infi-China-Injektion N Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen.Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Aurum chloratum Dil. D4 0,0000005 ml, Cerium chloratum Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0150 ml, CobaltumchloratumDil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0200ml, CuprumsulfuricumDil. D4 0,0200ml, Cyanocobalaminum Dil. D6 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1500 ml, Ferrum sesquichloratum solutum Dil. D4 0,0000005 ml, Magnesium chloratum Dil. D4 0,0200 ml, Magnesium sulfuricum Dil. D4 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,0050 ml, Nicotinamidum Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Rutinum solubile Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Zincum sulfuricum Dil. D4 0,0200 ml, Acidum phosphoricum Dil. D6, D12, D200* zu je 0,167 ml, Anamirta cocculus Dil. D6, D12, D30, D200* zu je 0,125 ml, Aurum metallicum Dil. D12, D30, D200* zu je 0,025 ml, Chamaelirium luteum Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, China Dil. D6, D12, D30, D200* zu je 0,075 ml, Hypericum perforatum Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, Kalium phosphoricum Dil. D12, D30, D200* zu je 0,167 ml, Selenium Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, Sepia officinalis Dil. D30, D200, D1000* zu je 0,067 ml, Strychnos nux-vomica Dil. D12, D30* zu je 0,0625 ml. * Jeweils über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid,Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Inhalt: Bei Infi-China-Injektion N handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Originalpackungen zu 3 und 10 Ampullen und einer Klinikpackung zu 50 Ampullen à 5,0 ml erhältlich ist. Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer: InfirmariuS GmbH Daimlerstraße 19-21 73037 Göppingen Telefon 07161/60694-0 Fax 07161/60694-90 www.infirmarius.de Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen. Für Infi-China-Injektion N sind keine Gegenanzeigen bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Für Infi-China-Injektion N sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztliche

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Infi-China-Injektion N, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Infi-China-Injektion N, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen.Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen. Für Infi-China-Injektion N sind keine Gegenanzeigen bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Für Infi-China-Injektion N sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Für Infi-China-Injektion N sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren! Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Aurum chloratum Dil. D4 0,0000005 ml, Cerium chloratum Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0150 ml, CobaltumchloratumDil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0200ml, CuprumsulfuricumDil. D4 0,0200ml, Cyanocobalaminum Dil. D6 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1500 ml, Ferrum sesquichloratum solutum Dil. D4 0,0000005 ml, Magnesium chloratum Dil. D4 0,0200 ml, Magnesium sulfuricum Dil. D4 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,0050 ml, Nicotinamidum Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Rutinum solubile Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Zincum sulfuricum Dil. D4 0,0200 ml, Acidum phosphoricum Dil. D6, D12, D200* zu je 0,167 ml, Anamirta cocculus Dil. D6, D12, D30, D200* zu je 0,125 ml, Aurum metallicum Dil. D12, D30, D200* zu je 0,025 ml, Chamaelirium luteum Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, China Dil. D6, D12, D30, D200* zu je 0,075 ml, Hypericum perfo

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Bei Bromüberempfindlichkeit soll das Arzneimittel nicht eingenommen werden. Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahrennicht angewendet werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Warnhinweise:Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, 1 bis 3 mal täglich 5 bis 10 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 19 Tropfen) enthalten:Wirkstoffe: Apis mellifica Dil. D4 1,0 g Ammonium bromatum Dil. D4 1,0 g Lilium lancifolium Dil. D4 1,0 g Aurum iodatum Dil. D12 1,0 g Vespa crabro Dil. D4 1,0 g Chamaelirium luteum Dil. D4 1,0 g Palladium Dil. D12 (HAB, Vorschrift 6) 1,0 g Platinum metallicum Dil. D12 1,0 g Melilotus officinalis Dil. D3 0,5 g Viburnum opulus Dil. D2 0,5 gDie Bestandteile 1 bis 9 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 10 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile:Gereinigtes Wasser.

Set enthält2x REGENAPLEX® Basis Set 4x15 mlHomöopathische Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Inhaltsstoffe REGENAPLEX Nr. 6: Aesculus hippocastanum D3, Bellis perennis D2, Ceanothus americanus D6, Echinacea D3, Mercurius solubilis Hahnemanni D30, Sulfur D20, Viscum album D20, Vitex agnus-castus D4.REGENAPLEX Nr. 50a:Acidum nitricum D6, Aconitum napellus D4, Aesculus hippocastanum D2, Arnica montana D12, Atropa belladonna D8, Chondrodendron D3, Eucalyptus globulus D2, Solanum dulcamara D6.REGENAPLEX Nr. 62a:Agrimonia eupatoria e herba rec. D3, Aluminium oxydatum D12, Allium sativum D6, Arnica montana D6, Artemisia abrotanum D2, Artemisia absinthium D6, Citrullus colocynthis D3, Echinacea D3, Lachesis D20, Secale cornutum D20.REGENAPLEX Nr. 79:Agrimonia eupatoria e herba rec. D3, Ammonium chloratum D20, Aurum metallicum D30, Chelidonium majus D8, Hepatica nobilis e fol. rec. D3, Lachesis D20, Levisticum officinale e rad. rec. D8, Matricaria recutita D10, Nasturtium officinale D2, Taraxacum officinale D3.

Zusammensetzung10 ml enthalten je 1,00 ml:Adonis vernalis D3, Apocynum cannabinum D4, Asa foetida D12, Aurum metallicum D60, Camphora D12,Cinchona pubescens D20, Pulsatilla pratensis D30, Secale cornutum D30, Strychnos ignatii D10, Sulfur D30.Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 10a beachten?Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 10a ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 10a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Wie ist Regenaplex Nr. 10a anzuwenden?Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Soweit nicht anders verordnet, sollte im Rahmen der Selbstmedikation daher nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden.Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit.Andere Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol

Set enthält2x Regenaplex Nr. 10a 15 mlZusammensetzung10 ml enthalten je 1,00 ml:Adonis vernalis D3, Apocynum cannabinum D4, Asa foetida D12, Aurum metallicum D60, Camphora D12,Cinchona pubescens D20, Pulsatilla pratensis D30, Secale cornutum D30, Strychnos ignatii D10, Sulfur D30.Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 10a beachten?Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 10a ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 10a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Wie ist Regenaplex Nr. 10a anzuwenden?Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Soweit nicht anders verordnet, sollte im Rahmen der Selbstmedikation daher nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden.Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit.Andere Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Bei Bromüberempfindlichkeit soll das Arzneimittel nicht eingenommen werden. Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahrennicht angewendet werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Warnhinweise:Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, 1 bis 3 mal täglich 5 bis 10 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 19 Tropfen) enthalten:Wirkstoffe: Apis mellifica Dil. D4 1,0 g Ammonium bromatum Dil. D4 1,0 g Lilium lancifolium Dil. D4 1,0 g Aurum iodatum Dil. D12 1,0 g Vespa crabro Dil. D4 1,0 g Chamaelirium luteum Dil. D4 1,0 g Palladium Dil. D12 (HAB, Vorschrift 6) 1,0 g Platinum metallicum Dil. D12 1,0 g Melilotus officinalis Dil. D3 0,5 g Viburnum opulus Dil. D2 0,5 gDie Bestandteile 1 bis 9 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 10 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile:Gereinigtes Wasser.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Spigelia Komplex North, Mischung von flüssigen Verdünnungen zum Einnehmen. Wirkstoffe: Ammi visnaga Dil. D4 Aurum metallicum Dil. D10 Selenicereus grandiflorus (Cactus) Dil. D4 Crataegus Dil. D4 Creatininum-serotoninum-sulfuricum Dil. D10 [HAB, Vorschrift 5a, D2 mit Ethanol 15% (m/m)] Nitroglycerinum (Glonoinum) Dil. D6 Lachesis Dil. D12 Natrium nitricum Dil. D4 Nerium oleander Dil. D4 Spigelia anthelmia Dil. D4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol! Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 11/2022

Homöopathische Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Inhaltsstoffe REGENAPLEX Nr. 6: Aesculus hippocastanum D3, Bellis perennis D2, Ceanothus americanus D6, Echinacea D3, Mercurius solubilis Hahnemanni D30, Sulfur D20, Viscum album D20, Vitex agnus-castus D4.REGENAPLEX Nr. 50a:Acidum nitricum D6, Aconitum napellus D4, Aesculus hippocastanum D2, Arnica montana D12, Atropa belladonna D8, Chondrodendron D3, Eucalyptus globulus D2, Solanum dulcamara D6.REGENAPLEX Nr. 62a:Agrimonia eupatoria e herba rec. D3, Aluminium oxydatum D12, Allium sativum D6, Arnica montana D6, Artemisia abrotanum D2, Artemisia absinthium D6, Citrullus colocynthis D3, Echinacea D3, Lachesis D20, Secale cornutum D20.REGENAPLEX Nr. 79:Agrimonia eupatoria e herba rec. D3, Ammonium chloratum D20, Aurum metallicum D30, Chelidonium majus D8, Hepatica nobilis e fol. rec. D3, Lachesis D20, Levisticum officinale e rad. rec. D8, Matricaria recutita D10, Nasturtium officinale D2, Taraxacum officinale D3.

Set enthält2x Regenaplex Nr. 71b 15 mlZusammensetzung10 ml enthalten je 1,00 ml:Acidum nitricum D6, Aloe D12, Aurum chloratum D8, Aurum metallicum D30, Euphorbia palustris e herba rec. D6, Fucus vesiculosus D3, Hydrastis canadensis D6, Pulsatilla pratensis D8, Sulfur D8, Verbascum densiflorum D6. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 71b beachten?Wenden Sie Regenaplex Nr. 71b bei Iodüberempfindlichkeit nicht und bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat an. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 71b ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 71b auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 71b anzuwenden?Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Soweit nicht anders verordnet, sollte im Rahmen der Selbstmedikation daher nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Eine Schilddrüsenüberfunktion kann verstärkt werden. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Andere Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Somcupin spag. Peka N, Mischung. Wirkstoffe: Argentum nitricum Dil. D4, Natrium tetrachloroauratum Dil. D6 (= Aurum Chloratum natronatum), Coffea arabica Dil. D10 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)], Delphinium staphisagria spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47b) (= Staphisagria), Zincum isovalerianicum Dil. D5 (= Zincum valerianicum), Eschscholzia californica ex herba rec. Dil. D12 (= Eschscholzia californica) [HAB, V. 3a, ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)], Lactuca virosa Dil. D4 [HAB, V. 2a, ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)], Avena sativa Ø. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 27 Vol.-% Alkohol! Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022

Zusammensetzung10 ml enthalten je 1,00 ml:Auminium oxydatum D30, Ammonium carbonicum D20, Aranea diadema (HAB 34) D20, Arisaema triphyllum D12, Aurum metallicum D60, Cimicifuga racemosa D8, Crocus sativus D20, Lithium carbonicum D30, Natrium tetrachloroauratum D10, Semecarpus anacardium D30. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 511a beachten?Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 511a ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 511a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 511a anzuwenden?Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Soweit nicht anders verordnet, sollte im Rahmen der Selbstmedikation daher nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Andere Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): H.P.T.-Komplex Kern, Tropflösung zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER H.P.T.-Komplex Kern, Tropflösung zum Einnehmen Zusammensetzung: 100 ml enthalten jeweils zu gleichen Teilen: Arnica Dil. D30/D200, Aurum metallicum Dil. D8/D30, Valeriana Dil. D6/D12, Rauwolfia Dil. D8/D30, Sarsaparilla Dil. D8/D30. Alkoholgehalt 51 Vol.%. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen homöopathischen Arzneimitteln ist auch hier in seltenen Fällen eine Erstverschlimmerung möglich. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Handelsformen: 20 ml und 50 ml. Hersteller: MERIPHARM GmbH Eckbergstr. 18 76534 Baden-Baden Quelle: www.meripharm.de Stand: 03/2026

Das Set enthält die Schüßler-Salze Nr. 1 bis 27 à 100 Tabletten im Arzneiglas. Glutenfreie Tabletten, die auf der Zunge zergehen. Inklusive handlicher Kosmetiktasche. Komplett-Set Nr. 1-27, Tabletten: Biochemie Pflüger Nr. 1 Calcium fluoratum D12, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Calcium fluoratum Trit. D12 250 mg. Biochemie Pflüger Nr. 2 Calcium phosphoricum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Calcium phosphoricum Trit. D6 250 mg. Biochemie Pflüger Nr. 3 Ferrum phosphoricum D12, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Ferrum phosphoricum Trit. D12 250 mg. Biochemie Pflüger Nr. 4 Kalium chloratum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Kalium chloratum Trit. D6 250 mg. Biochemie Pflüger Nr. 5 Kalium phosphoricum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Kalium phosphoricum Trit. D6 250 mg. Biochemie Pflüger Nr. 6 Kalium sulfuricum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Kalium sulfuricum Trit. D6 250 mg. Biochemie Pflüger Nr. 7 Magnesium phosphoricum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Magnesium phosphoricum Trit. D6 250 mg. Biochemie Pflüger Nr. 8 Natrium chloratum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Natrium chloratum Trit. D6 250 mg, Biochemie Pflüger Nr. 9 Natrium phosphoricum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Natrium phosphoricum Trit. D6 250 mg. Biochemie Pflüger Nr. 10 Natrium sulfuricum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Natrium sulfuricum Trit. D6 250 mg. Biochemie Pflüger Nr. 11 Silicea D12, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Acidum silicicum Trit. D12 250 mg. Biochemie Pflüger Nr. 12 Calcium sulfuricum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Calcium sulfuricum Trit. D6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Calciumbehenat (DAB), Kartoffelstärke. Registrierte homöopathische Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen/Nebenwirkungen: keine bekannt. Biochemie Pflüger Nr. 13 Kalium arsenicosum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Kalium arsenicosum Trit. D6, 250 mg. Gegenanzeige: Kinder unter 6 Monaten. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Biochemie Pflüger Nr. 14 Kalium bromatum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Kalium bromatum Trit. D6, 250 mg. Biochemie Pflüger Nr. 15 Kalium jodatum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Kalium jodatum Trit. D6, 250 mg. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Nebenwirkungen: Keine bekannt, Biochemie Pflüger Nr. 16 Lithium chloratum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Lithium chloratum Trit. D6, 250 mg. Biochemie Pflüger Nr. 17 Manganum sulfuricum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Manganum sulfuricum Trit. D6, 250 mg. Biochemie Pflüger Nr. 18 Calcium sulfuratum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Calcium sulfuratum Trit. D6, 250 mg. Biochemie Pflüger Nr. 19 Cuprum arsenicosum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Cuprum arsenicosum Trit. D6, 250 mg. Biochemie Pflüger Nr. 20 Kalium aluminium sulfuricum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Kalium aluminium sulfuricum Trit. D6, 250 mg. Biochemie Pflüger Nr. 21 Zincum chloratum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Zincum chloratum Trit. D6, 250 mg. Biochemie Pflüger Nr. 22 Calcium carbonicum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Calcium carbonicum Trit. D6, 250 mg. Biochemie Pflüger Nr. 23 Natrium bicarbonicum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Natrium bicarbonicum Trit. D6, 250 mg. Biochemie Pflüger Nr. 24 Arsenum jodatum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Arsenum jodatum Trit. D6, 250 mg. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Nebenwirkungen: Keine bekannt, Biochemie Pflüger Nr. 25 Aurum chloratum natronatum D6, Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Aurum chloratum natronatum Trit

Anwendungsgebiet von Schüßler-Salze Biochemie Pflüger Komplett Set Nummer 1-27Bei Schüßler-Salze Biochemie Pflüger Komplett Set Nummer 1-27 handelt es sich um registrierte homöopathische Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenDas Schüßler-Salze Biochemie Pflüger Komplett Set Nummer 1-27 enthält je 100 Tabletten der Salze: Nr. 1 Calcium fluoratum D12 Nr. 2 Calcium phosphoricum D6 Nr. 3 Ferrum phosphoricum D12 Nr. 4 Kalium chloratum D6 Nr. 5 Kalium phosphoricum D6 Nr. 6 Kalium sulfuricum D6 Nr. 7 Magnesium phosphoricum D6 Nr. 8 Natrium chloratum D6 Nr. 9 Natrium phosphoricum D6 Nr. 10 Natrium sulfuricum D6 Nr. 11 Silicea D12 Nr. 12 Calcium sulfuricum D6 sowie je 100 Tabletten der Ergänzungsmittel: Nr. 13 Kalium arsenicosum D6 Nr. 14 Kalium bromatum D6 Nr. 15 Kalium jodatum D6 Nr. 16 Lithium chloratum D6 Nr. 17 Manganum sulfuricum D6 Nr. 18 Calcium sulfuratum D6 Nr. 19 Cuprum arsenicosum D6 Nr. 20 Kalium aluminium sulfuricum D6 Nr. 21 Zincum chloratum D6 Nr. 22 Calcium carbonicum D6 Nr. 23 Natrium bicarbonicum D6 Nr. 24 Arsenum jodatum D6 Nr. 25 Aurum chloratum natronatum D6 Nr. 26 Selenium D6 Nr. 27 Kalium bichromicum D6 GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Schüßler-Salze Biochemie Pflüger Komplett Set Nummer 1-27: Im Akutfall bis zu sechsmal täglich 1 Tablette, bei chronischen Verläufen ein- bis dreimal täglich 1 Tablette einnehmen, dabei im Mund zergehen lassen. Alternativ können die Tabletten auch in einem Glas Wasser aufgelöst und in kleinen Schlucken getrunken werden; dabei jeden Schluck einige Minuten im Mund behalten. Nicht unmittelbar nach dem Essen einnehmen. Zur Verwendung einer Individual