belladonna d4

Infi-Drosera-Injektion N   Flüssige Verdünnung zur i.c., s.c., i.m. oder i.v. Injektion   Infi-Drosera-Injektion N ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei krampfartigem Husten. Gegenanzeigen: Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen. Bei Schilddrüsenerkankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Fieber, das über 39 °C ansteigt oder länger als 3 Tage anhält, bei Luftnot oder blutigem oder eitrigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen. Wechselwirkungen: Für Infi-Drosera-Injektion N sind keineWechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: DieWirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.   Warnhinweise: Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, täglich bis 1-mal wöchentlich 1 Ampulle i.c., s.c., i.m. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. Für Infi-Drosera-Injektion N sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Drosera Dil. D2 0,02 ml, Ammonium jodatum Dil. D4 0,03 ml, Belladonna Dil. D4 0,02 ml, Bryonia Dil. D4 0,02 ml, Cephaelis ipecacuanha Dil. D4 0,02 ml, Grindelia robusta Dil. D3 0,02 ml, Hyoscyamus niger Dil. D6 0,03 ml, Kalium stibyltartaricum Dil. D6 0,02 ml, Lobelia inflata Dil. D4 0,04 ml, Stibium sulfuratum aurantiacum Dil. D8 0,03 ml. Die Bestandteile werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid,Wasser für Injektionszwecke.

Was enthalten die Harnsäuretropfen Hevert und wie wirken sie? Die Harnsäuretropfen Hevert sind ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört die Besserung rheumatischer Beschwerden. Die Mischung zum Einnehmen enthält die homöopathischen Wirkstoffe Belladonna Dil. D4, Berberis Dil. D3, Lithium carbonicum Dil. D3 und Urtica Dil. D4. Als weiterer Bestandteil ist Ethanol 15 % (m/m) enthalten. Das Arzneimittel enthält 9 mg Alkohol (Ethanol) pro Tropfen (29 Vol.-%). Bei akuten Zuständen mit beispielsweise Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken sowie bei länger anhaltendem oder hohem Fieber solltest du ärztlichen Rat einholen. Das gilt auch bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden. Wechselwirkungen Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise sowie durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Wenn du weitere Arzneimittel einnimmst, solltest du medizinischen Rat einholen. Nebenwirkungen Nebenwirkungen sind nicht bekannt. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich vorhandene Beschwerden jedoch vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall solltest du Harnsäuretropfen Hevert absetzen und medizinischen Rat einholen. Wenn du Nebenwirkungen bemerkst, wende dich an deinen Arzt oder Apotheker. Wie werden die Harnsäuretropfen Hevert eingenommen? Bei einer therapeutischen Verordnung erfolgt die Dosierung individuell. Halte dich in diesem Fall an die Dosierungsangaben deines Arztes oder Heilpraktikers. Zur Selbstmedikation nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei akuten Zuständen höchstens 6-mal täglich je 5 Tropfen ein, eventuell mit etwas Wasser. Eine Anwendung über eine Woche hinaus sollte bei akuten Beschwerden nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen werden 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen eingenommen. Sobald sich die Beschwerden bessern, ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Was ist Stoma-Gastreu® S R 5 und wofür wird es angewendet? Stoma-Gastreu® S R 5 ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung von Magenbeschwerden. Bei allen unklaren und plötzlich einsetzenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung und Behandlung bedürfen.Wie ist Stoma-Gastreu® S R 5 anzuwenden? Nehmen Sie Stoma-Gastreu® S R 5 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung:Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Das Arzneimittel Stoma-Gastreu® S R 5 enthält:10 ml enthalten: Wirkstoffe: Anacardium Dil. D6 1 ml, Belladonna Dil. D4 1 ml, Lycopodium Dil. D5 1 ml, Carbo vegetabilis Dil. D8 1 ml, Chamomilla Dil. D2 1 ml. Die Wirkstoffe 1 bis 3 werden über die letzten beiden Stufen gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 30% (m/m).1 ml entspricht 18 Tropfen.

Was ist Stoma-Gastreu® S R 5 und wofür wird es angewendet? Stoma-Gastreu® S R 5 ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung von Magenbeschwerden. Bei allen unklaren und plötzlich einsetzenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung und Behandlung bedürfen.Wie ist Stoma-Gastreu® S R 5 anzuwenden? Nehmen Sie Stoma-Gastreu® S R 5 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung:Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Das Arzneimittel Stoma-Gastreu® S R 5 enthält:10 ml enthalten: Wirkstoffe: Anacardium Dil. D6 1 ml, Belladonna Dil. D4 1 ml, Lycopodium Dil. D5 1 ml, Carbo vegetabilis Dil. D8 1 ml, Chamomilla Dil. D2 1 ml. Die Wirkstoffe 1 bis 3 werden über die letzten beiden Stufen gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 30% (m/m).1 ml entspricht 18 Tropfen.

Ulco-cyl® L Ho-Len Complex® Ulco-cyl® L Ho-Len-Complex® wird zur unterstützenden Behandlung von Entzündungen und Geschwüren der Schleimhäute des Magen-Darm-Traktes eingesetzt, wie z.B. Magen-Darm-Katarrhe Verdauungsstörungen Darmentleerungsstörungen Blähungen Sodbrennen Völlegefühl Was ist Ulco-cyl® L Ho-Len Complex® und wofür wird es angewendet? Ulco-cyl® L Ho-Len-Complex® Magen-Darm-Complex ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Magen-Darm-Kanals. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Unterstützende Behandlung bei Entzündungen des Magen-Darm-Kanals, auch mit Geschwürsbildung. Hinweis: Bei Schwarzfärbung des Stuhls, anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie ist Ulco-Cyl® L Ho Len Complex® Magen-Darm-Complex einzunehmen? Nehmen Sie Ulco-cyl® L Ho-Len-Complex® Magen-Darm-Complex immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Die Einnahme sollte ohne Rat eines homöopathisch erfahrenen Therapeuten nicht länger als 1 Woche erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Die Tropfen sollte man am besten unverdünnt oder mit wenig Wasser einnehmen und einige Zeit im Mund belassen. Die Dauer der Anwendung hängt von Art und Umfang der Beschwerden ab. Was Ulco-cyl® L Ho-Len-Complex® Magen-Darm-Complex enthält: Die Wirkstoffe sind: 10 g (entsprechend 10,7 ml) Mischung enthalten: Acidum nitricum Dil. D4 1,5 g, Belladonna Dil. D4 1,5 g, Carbo animalis Dil. D8 1,5 g, Hydrastis Dil. D4 2,0 g, Kreosotum Dil. D6 1,5 g, Thuja Dil. D6 2,0 g.

Set enthält2x Regenaplex Nr. 38b 15 mlZusammensetzung10 ml enthalten je 1,25 ml:Aesculus hippocastanum D6, Aluminium oxydatum D 30, Allium sativum D3, Atropa belladonna D6, Bryonia D4, Calcium phosphoricum D20, Drosera D3, Psychotria ipecacuanha D4 Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 38b beachten?Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 38b ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 38b auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 38b anzuwenden?Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Soweit nicht anders verordnet, sollte im Rahmen der Selbstmedikation daher nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Andere Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol

Zusammensetzung:Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 ml enthält:Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33c)Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33a)Bryonia cretica ferm 33b Dil. D3 0,01 gDryopteris filix-mas e radice ferm 33c Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 33c)Phyllitis scolopendrium e foliis ferm 34h Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 34h)Pteridium aquilinum e foliis ferm 34c Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 34c)Salix alba ssp. vitellina e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d)Salix purpurea e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d)Salix viminalis e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d)Stibium metallicum Dil. D6 0,01 gStrychnos nux-vomica e semine ferm 35b Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 35b)Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33d)Enthält Milchprotein (aus Lactose).Anwendungsgebiete:Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angaben einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werdenbei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse bei Kindern unter 4 Jahren in Schwangerschaft und Stillzeit wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sindDosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.Nebenwirkungen:Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nestmann 204 Zincum cyanatum F Komplex, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nestmann 204 Zincum cyanatum F Komplex, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Besondere Hinweise zur Anwendung im Kindesalter: Zur Anwendung diesem Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose: Bitte nehmen Sie 204 Zincum cyanatum F Komplex daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein. Art der Anwendung: Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden. Hinweise für den Fall einer Überdosierung: Was ist zu tun, wenn 204 Zincum cyanatum F Komplex in zu großen Mengen eingenommen wurde: Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehen verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden. Das Mittel ist nach Anbruch des Behältnisses 6 Monate haltbar. Nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Zincum cyanatum Trit. D4, Agaricus Trit. D4, Arum triphyllum Trit. D3, Belladonna Trit. D4, Hyoscyamus Trit. D4, Aconitum Trit. D4 je 22,5 mg. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesium

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Angina-Gastreu S R1, Tropfen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden, die im Rahmen einer akuten Rachenraum-Entzündung auftreten, wie Kratzen im Hals, Halsschmerzen, geschwollene Rachenmandeln oder Trockenheit im Hals. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 38 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Angina-Gastreu S R1, die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei akuten Infekten der oberen Luftwege und des Rachenraumes. Zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen. Wirkstoffe: Apis Dil. D4 1 g, Belladonna Dil. D4 1 g, Calcium iodatum Dil. D4 1 g, Kalium bichromicum Dil. D4 0,01 g, Marum verum Dil. D6 1 g, Mercurius sublimatus corrosivus Dil. D5 1 g, Phytolacca Dil. D4 1 g. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Angina-Gastreu S R 1 jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ANGINA-GASTREU S R1 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ANGINA-GASTREU S R1 BEACHTEN? WIE IST ANGINA-GASTREU S R1 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ANGINA-GASTREU S R1 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST ANGINA-GASTREU S R1 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Angina-Gastreu S R 1 ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei akuten Infekten der oberen Luftwege und des Rachenraumes. Hinweis: Bei Anzeichen einer Vereiterung der Rachenmandeln mit erschwerter Mundöffnung, bei Atemnot, bei Fieber oder bei eitrigem Auswurf sowie bei anhaltenden und unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ANGINA-GASTREU S R1 BEACHTEN? bei Nierenfunktionsstörungen, in der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Säuglingen und Kleinkindern auf Grund des Gehaltes an Mercurius sublimatus corrosivus (Quecksilber): bei Überempfindlichkeit gegen Chrom bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Angina-Gastreu S R 1 ist erforderlich: bei Kindern: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern zwischen dem 6. und dem 12. Lebensjahr liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern in diesem Alter nicht angewendet werden. in Schwangerschaft und Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Angina-Gastreu S R 1 mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Anwendung von Angina-Gastreu S R 1 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Warnhinweise über bestimmte sonstige Bestandteile von Angi

Homöopathische Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Inhaltsstoffe REGENAPLEX Nr. 6: Aesculus hippocastanum D3, Bellis perennis D2, Ceanothus americanus D6, Echinacea D3, Mercurius solubilis Hahnemanni D30, Sulfur D20, Viscum album D20, Vitex agnus-castus D4.REGENAPLEX Nr. 50a:Acidum nitricum D6, Aconitum napellus D4, Aesculus hippocastanum D2, Arnica montana D12, Atropa belladonna D8, Chondrodendron D3, Eucalyptus globulus D2, Solanum dulcamara D6.REGENAPLEX Nr. 62a:Agrimonia eupatoria e herba rec. D3, Aluminium oxydatum D12, Allium sativum D6, Arnica montana D6, Artemisia abrotanum D2, Artemisia absinthium D6, Citrullus colocynthis D3, Echinacea D3, Lachesis D20, Secale cornutum D20.REGENAPLEX Nr. 79:Agrimonia eupatoria e herba rec. D3, Ammonium chloratum D20, Aurum metallicum D30, Chelidonium majus D8, Hepatica nobilis e fol. rec. D3, Lachesis D20, Levisticum officinale e rad. rec. D8, Matricaria recutita D10, Nasturtium officinale D2, Taraxacum officinale D3.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aspas spag. Peka, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aspas spag. Peka, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Das in Ammi visnaga enthaltene Khellin macht die Haut lichtempfindlicher. Für die Dauer der Anwendung sollte daher auf längere Sonnenbäder und intensive UV-Bestrahlung verzichtet werden. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Zusammensetzung: 10 g (= 10,20 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Atropa belladonna spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) (= Belladonna) 1,20 g, Cuprum aceticum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,30 g, Hyoscyamus niger spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) 1,20 g, Strychnos ignatii spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47b) (= Ignatia) 1,40 g, Secale cornutum spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47b) 0,90 g, Nicotiana tabacum Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Tabacum) 1,30 g, Ammi visnaga spag. Peka Ø (HAB, V. 47b) 1,10 g, Potentilla anserina spag. Peka Ø (HAB, V. 47a) 1,60 g. 1 g entspricht 39 Tropfen. Enthält 19 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen = 0,020 g Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung). Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon 0 75 63/9 11 60 Telefax 0 75 63/28 62 email: info@pekana.com www.pekana.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2006. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pekana Komplex Nr. 15 spag. Peka, Streukügelchen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pekana Komplex Nr. 15 spag. Peka, Streukügelchen Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°,C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Zusammensetzung: Aktiver Wirkstoff: Ammi visnaga-spagyrisch Peka (hom./anthr.) Ø, Ammi visnaga-spagyrisch Peka (hom./anthr.) Ø, Atropa belladonna-spagyrisch Peka (hom./anthr.) D4, Cuprum aceticum (hom./anthr.) D4, Hyoscyamus niger-spagyrisch Peka (hom./anthr.) D4, Nicotiana tabacum (hom./anthr.) D6, Potentilla anserina spagyrisch Peka (hom./anthr.) Ø, Secale cornutum-spagyrisch Peka (hom./anthr.) D4, Strychnos ignatii-spagyrisch Peka (hom./anthr.) D4. Sonstiger Bestandteil: Saccharose. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 10 g Streukügelchen zum Einnehmen. Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon 0 75 63/9 11 60 Telefax 0 75 63/28 62 email: info@pekana.com www.pekana.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. ASPAS Glo spag. Peka Komplexmittel aus frischen Heilpflanzen sich ergänzende natürliche Wirkstoffe einfache Anwendung in Globuli-Form Anwendung: Streukügelchen zum Einnehmen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Zusammensetzung: In 10 g Streukügelchen (Größe 5) sind verarbeitet: Arzneilich wirksame Bestandteile: Ammi visnaga spag. Peka Dil. D8 (HAB, V. 47b) 0,0105 g Atropa belladonna spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47b) 0,0145 g Cuprum aceticum Dil. D4 0,0165 g Hyoscyamus niger spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) 0,0165 g Strychnos ignatii spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47b) 0,0125 g Potentilla anserina spag. Peka Dil. D12 (HAB, V. 47a) 0,0065 g Secale cornutum Dil. D6 0,0125 g Nicotiana tabacum Dil. D8 0,0105 g Sonstiger Bestandteil: Saccharose Aufbewahrungs- und Verwendungshinweis: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25 °C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!

Zusammensetzung10 ml enthalten je 1,25 ml:Aesculus hippocastanum D6, Aluminium oxydatum D 30, Allium sativum D3, Atropa belladonna D6, Bryonia D4, Calcium phosphoricum D20, Drosera D3, Psychotria ipecacuanha D4 Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 38b beachten?Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 38b ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 38b auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 38b anzuwenden?Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Soweit nicht anders verordnet, sollte im Rahmen der Selbstmedikation daher nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Andere Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol

Set enthält2x REGENAPLEX® Basis Set 4x15 mlHomöopathische Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Inhaltsstoffe REGENAPLEX Nr. 6: Aesculus hippocastanum D3, Bellis perennis D2, Ceanothus americanus D6, Echinacea D3, Mercurius solubilis Hahnemanni D30, Sulfur D20, Viscum album D20, Vitex agnus-castus D4.REGENAPLEX Nr. 50a:Acidum nitricum D6, Aconitum napellus D4, Aesculus hippocastanum D2, Arnica montana D12, Atropa belladonna D8, Chondrodendron D3, Eucalyptus globulus D2, Solanum dulcamara D6.REGENAPLEX Nr. 62a:Agrimonia eupatoria e herba rec. D3, Aluminium oxydatum D12, Allium sativum D6, Arnica montana D6, Artemisia abrotanum D2, Artemisia absinthium D6, Citrullus colocynthis D3, Echinacea D3, Lachesis D20, Secale cornutum D20.REGENAPLEX Nr. 79:Agrimonia eupatoria e herba rec. D3, Ammonium chloratum D20, Aurum metallicum D30, Chelidonium majus D8, Hepatica nobilis e fol. rec. D3, Lachesis D20, Levisticum officinale e rad. rec. D8, Matricaria recutita D10, Nasturtium officinale D2, Taraxacum officinale D3.

Anwendungsgebiet von Carum Carvi compositus SäuglingszäpfchenCarum Carvi compositus Säuglingszäpfchen sind natürlich zusammengesetzte Zäpfchen für Säuglinge zur Behandlung von Blähungen und Bauchkrämpfen.Wirkungsweise von Carum Carvi compositus SäuglingszäpfchenDas Besondere an Carum Carvi compositus Säuglingszäpfchen: › Wirken entblähend und entkrampfend› Lindern Unruhezustände und Schlafstörungen, die mit den Bauchkrämpfen einhergehen Die Zäpfchen sind natürlich zusammengesetzt und schnell wirksam. Kümmel (Carvi fructus) wirkt entblähend und entkrampfend. Die Tollkirsche (Atropa belladonna) und der Tabak (Nicotiana tabacum) wirken unterstützend entkrampfend auf die die Muskulatur des Darms. Kamille (Matricaria chamomilla) beruhigt zusätzlich den Darm und ermöglicht ein entspannten Schlaf. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCarum Carvi compositus Säuglingszäpfchen enthält: Wirkstoffe: 0.50 mg Atropa belladonna ex herba ferm 33a D2 0.50 mg Chamomilla e radice ferm 33c Urtinktur 0.50 mg Nicotiana tabacum ferm 33b D4 0 mg Kümmel-Dickextrakt (1,8:1); Auszugsmittel: Wasser Hilfsstoffe: Hartfett Hochdisperses Siliciumdioxid Gelbes Wachs Bienenhonig GlycerolGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Carum Carvi compositus Säuglingszäpfchen: Die Dosierung ist geeignet für Säuglinge von 3 Monaten bis unter 1 Jahr. Führen Sie Säuglingen unter 1 Jahr 1- bis 3-mal täglich 1 Zäpfchen in den Mastdarm ein. Bei akuten Beschwerden sollte die Behandlung innerhalb einer Woche abgeschlossen sein. Sollten die Beschwerden sich nicht innerhalb von 2 bis 5 Tagen verbessern, ersuchen Sie den Rat beim Kinderarzt. EinnahmeZum Einführen in den Mastdarm.PatientenhinweiseWarnhinweise und Vorsichtsm

WAS IST ORIGINAL-TINKTUR N TRUW® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Original-Tinktur N Truw® ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: grippale Infekte. WIE IST ORIGINAL-TINKTUR N TRUW® EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Original-Tinktur N Truw® immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung Original-Tinktur N Truw® sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Original-Tinktur N Truw® zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Original-Tinktur N Truw® eingenommen haben, als Sie sollten Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels werden bis zu 8,5 g, 21,3 g bzw. 42,6 g Alkohol (bei Einnahme des gesamten Flascheninhalts) aufgenommen; dies entspricht etwa 2,8 cl / 7,0 cl bzw. 14,0 cl Weinbrand der Packungen mit 20 ml / 50 ml bzw. 100 ml Inhalt. Dies kann, insbesondere bei Kleinkindern, zu einer Alkoholvergiftung führen, die sich zunächst in Erregung, später in Krämpfen und Bewusstlosigkeit äußert; in diesem Fall besteht Lebensgefahr durch Atemlähmung, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist. Wenn Sie die Einnahme von Original-Tinktur N Truw® vergessen haben Fahren Sie in der Anwendung in der vom Arzt verordneten Dosierung fort. Keinesfalls dürfen Sie eine vergessene Anwendung durch die Einnahme der doppelten Menge nachholen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Original-Tinktur N Truw® enthält 10 ml enthalten als Wirkstoffe: Aconitum napellus Dil. D4 2,5 ml Atropa belladonna Dil. D4 2,5 ml Bryonia Dil. D2 2,0 ml Cephaelis ipecacuanha Dil. D5 1,0 ml Echinacea Urtinktur 2,0 ml 1 ml entspricht 31 Tropfen.

Set enthält2x WALA® Salix/Rhus comp. 10x1 mlZusammensetzung:Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 ml enthält:Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33c)Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33a)Bryonia cretica ferm 33b Dil. D3 0,01 gDryopteris filix-mas e radice ferm 33c Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 33c)Phyllitis scolopendrium e foliis ferm 34h Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 34h)Pteridium aquilinum e foliis ferm 34c Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 34c)Salix alba ssp. vitellina e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d)Salix purpurea e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d)Salix viminalis e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d)Stibium metallicum Dil. D6 0,01 gStrychnos nux-vomica e semine ferm 35b Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 35b)Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33d)Enthält Milchprotein (aus Lactose).Anwendungsgebiete:Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angaben einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werdenbei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse bei Kindern unter 4 Jahren in Schwangerschaft und Stillzeit wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sindDosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.Nebenwirkungen:Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. ASTO Glo spag. Peka Komplexmittel aus frischen Heilpflanzen sich ergänzende natürliche Wirkstoffe einfache Anwendung in Globuli-Form Anwendung: Streukügelchen zum Einnehmen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Zusammensetzung: In 10 g Streukügelchen (Größe 5) sind verarbeitet: Arzneilich wirksame Bestandteile: Stibium sulfuratum nigrum Dil. D6 0,0125 g Atropa belladonna spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) 0,0145 g Colchicum autumnale Dil. D12 0,0125 g Citrullus colocynthis Dil. D6 0,0145 g Natrium phosphoricum Dil. D6 0,0145 g Strychnos nux-vomica spag. Peka Dil. D12 (HAB, V. 47b) 0,0085 g Robinia pseudoacacia spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) 0,0145 g Achillea millefolium Dil. D12 0,0085 g Sonstiger Bestandteil: Saccharose Aufbewahrungs- und Verwendungshinweis: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25 °C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!

WAS IST ORIGINAL-TINKTUR N TRUW® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Original-Tinktur N Truw® ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: grippale Infekte. WIE IST ORIGINAL-TINKTUR N TRUW® EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Original-Tinktur N Truw® immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung Original-Tinktur N Truw® sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Original-Tinktur N Truw® zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Original-Tinktur N Truw® eingenommen haben, als Sie sollten Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels werden bis zu 8,5 g, 21,3 g bzw. 42,6 g Alkohol (bei Einnahme des gesamten Flascheninhalts) aufgenommen; dies entspricht etwa 2,8 cl / 7,0 cl bzw. 14,0 cl Weinbrand der Packungen mit 20 ml / 50 ml bzw. 100 ml Inhalt. Dies kann, insbesondere bei Kleinkindern, zu einer Alkoholvergiftung führen, die sich zunächst in Erregung, später in Krämpfen und Bewusstlosigkeit äußert; in diesem Fall besteht Lebensgefahr durch Atemlähmung, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist. Wenn Sie die Einnahme von Original-Tinktur N Truw® vergessen haben Fahren Sie in der Anwendung in der vom Arzt verordneten Dosierung fort. Keinesfalls dürfen Sie eine vergessene Anwendung durch die Einnahme der doppelten Menge nachholen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Original-Tinktur N Truw® enthält 10 ml enthalten als Wirkstoffe: Aconitum napellus Dil. D4 2,5 ml Atropa belladonna Dil. D4 2,5 ml Bryonia Dil. D2 2,0 ml Cephaelis ipecacuanha Dil. D5 1,0 ml Echinacea Urtinktur 2,0 ml 1 ml entspricht 31 Tropfen.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aspas spag. Peka, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aspas spag. Peka, Mischung zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Zusammensetzung: 10g (៞,20ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Atropa belladonna spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) (= Belladonna) 1,20 g, Cuprum aceticum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,30 g, Hyoscyamus niger spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) 1,20 g, Strychnos ignatii spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47b) (= Ignatia) 1,40 g, Secale cornutum spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47b) 0,90 g, Nicotiana tabacum Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Tabacum) 1,30 g, Ammi visnaga spag. Peka Ø (HAB, V. 47b) 1,10 g, Potentilla anserina spag. Peka Ø (HAB, V. 47a) 1,60 g. 1 g entspricht 39 Tropfen. Enthält 19 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen = 0,020g Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung). Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie lange sollten Sie Aspas spag. Peka einnehmen? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Das in Ammi visnaga enthaltene Khellin macht die Haut lichtempfindlicher. Für die Dauer der Anwendung sollte daher auf längere Sonnenbäder und intensive UV-Bestrahlung verzichtet werden. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt oder Apotheker befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die in dieser Packungsbeilage nicht aufgeführt sind, so teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon ჽ (0)75 63 9 11 60 Telefax ჽ (0)75 63 28 62 E-Mail info@pekana.com Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2006. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Contramutan Sirup, Mischung zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhaft grippale Infekte mit Entzündungen der oberen Luftwege. Warnhinweis: Enthält 3,7 Vol.-% Alkohol! Warnhinweis: Enthält Sucrose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Contramutan Sirup, Mischung zum Einnehmen zur Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST CONTRAMUTAN SIRUP UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CONTRAMUTAN1Ƈ SIRUP BEACHTEN? WIE IST CONTRAMUTAN SIRUP EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CONTRAMUTAN SIRUP AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CONTRAMUTAN SIRUP UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? Contramutan Sirup ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhaft grippale Infekte mit Entzündungen der oberen Luftwege. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CONTRAMUTAN SIRUP BEACHTEN? Contramutan Sirup darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Eupatorium perfoliatum (Wasserdost), Aconitum Dil. D4, Belladonna Dil. D4, Echinacea, Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Contramutan Sirup nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie: Tuberkulose. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen (Leukosen) - Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen) - Autoimmunerkrankungen - multipler Sklerose. AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion und anderen chronischen Viruserkrankungen. Contramutan Sirup ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Contramutan Sirup einnehmen. Wegen des Alkoholgehaltes soll Contramutan Sirup bei Leberkranken, Epileptikern oder Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39°C ansteigt, oder bei eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen unter 1 Jahr liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Einnahme von Contramutan Sirup zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Bronheel ad us. vet., Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Bronheel ad us. vet., Tabletten für Tiere Homöopathisches Arzneimittel für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze Anwendungsgebiet(e): Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung oder eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese bitte dem Tierarzt mit. Zieltierart(en): Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Standarddosierung: Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart: Pferd, Rind (über 500 kg): 2 - 3 mal täglich die Einzeldosis von 10 Tabletten Pferd, Rind (bis zu 500 kg): 2 - 3 mal täglich die Einzeldosis von 6 - 8 Tabletten Schwein: 2 - 3 mal täglich die Einzeldosis von 4 Tabletten Schaf, Ziege: 2 - 3 mal täglich die Einzeldosis von 3 - 4 Tabletten Großer Hund (über 25 kg): 2 - 3 mal täglich die Einzeldosis von 3 Tabletten Mittelgroßer Hund (15 - 25 kg): 2 - 3 mal täglich die Einzeldosis von 2 Tabletten Kleiner Hund (bis zu 15 kg), Katze: 2 - 3 mal täglich die Einzeldosis von 1 Tablette. Initial-/Akutdosierung: Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden die angegebene Einzeldosis verabreichen, dann mit der Standarddosierung fortfahren. Dosierung zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen: Zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen die Einzeldosis jeweils in Abständen von 1 bis 4 Tagen verabreichen. Hinweis: Bronheel ad us. vet. sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege - Essbare Gewebe: Null Tage. Pferd, Rind, Schaf, Ziege - Milch: Null Tage. Besondere Lagerungshinweise: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Besondere Warnhinweise: Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart: Keine. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: Keine bekannt. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Zur Verträglichkeit von Bronheel ad us. vet. bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wenn Bronheel ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie Ihren Tierarzt. Zusammensetzung: 1 Tablette zu 301,5 mg enthält folgende Wirkstoffe: Atropa belladonna Trit. D4 30,0 mg, Bryonia Trit. D4 60,0 mg, Hyoscyamus niger Trit. D4 60,0 mg, Kalium stibyltartaricum Trit. D4 30,0 mg, Kreosotum Trit. D5 30,0 mg, Lobaria pulmonaria Trit. D4 30,

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Contramutan Sirup, Mischung zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhaft grippale Infekte mit Entzündungen der oberen Luftwege. Warnhinweis: Enthält 3,7 Vol.-% Alkohol! Warnhinweis: Enthält Sucrose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Contramutan Sirup, Mischung zum Einnehmen zur Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST CONTRAMUTAN SIRUP UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CONTRAMUTAN1Ƈ SIRUP BEACHTEN? WIE IST CONTRAMUTAN SIRUP EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CONTRAMUTAN SIRUP AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CONTRAMUTAN SIRUP UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? Contramutan Sirup ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhaft grippale Infekte mit Entzündungen der oberen Luftwege. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CONTRAMUTAN SIRUP BEACHTEN? Contramutan Sirup darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Eupatorium perfoliatum (Wasserdost), Aconitum Dil. D4, Belladonna Dil. D4, Echinacea, Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Contramutan Sirup nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie: Tuberkulose. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen (Leukosen) - Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen) - Autoimmunerkrankungen - multipler Sklerose. AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion und anderen chronischen Viruserkrankungen. Contramutan Sirup ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Contramutan Sirup einnehmen. Wegen des Alkoholgehaltes soll Contramutan Sirup bei Leberkranken, Epileptikern oder Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39°C ansteigt, oder bei eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen unter 1 Jahr liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Einnahme von Contramutan Sirup zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): REGENAPLEX Nr.36 c. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER REGENAPLEX Nr.36 c Mischung flüssiger Verdünnungen Zum Einnehmen Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss REGENAPLEX Nr.36 c jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,00 ml: Aranea diadema (HAB 34) D8, Argentum metallicum D20, Arnica montana D12, Atropa belladonna D4, Avena sativa D8, Calcium fluoratum D20, Chamomilla recutita D3, Pimpinella anisum e fruct. sicc. D12, Pulsatilla pratensis D6, Stibium sulfuratum nigrum D20. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von REGENAPLEX Nr.36 c beachten? Regenaplex Nr. 36 c darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Matricaria recutita (Kamille) oder gegen andere Korbblütler. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von REGENAPLEX Nr.36 c ist erforderlich: in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 36c auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist REGENAPLEX Nr.36 c anzuwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Vor Gebrauch schütteln. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Hömöopathische Komplexmittel Robert-Bosch-Straße 3 78467 Konstanz Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2016. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Solidago Hevert Complex, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen der ableitenden Harnwege. Warnhinweis: Enthält 60 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Solidago Hevert Complex, Mischung, homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnorgane, zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoffe: Acidum nitricum Dil. D4, Apis Dil. D3, Belladonna Dil. D4, Cantharis Dil. D4, Juniperus communis Dil. D3, Solidago virgaurea Urtinktur Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen der ableitenden Harnwege. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Solidago Hevert Blasen- und Harnwegscomplex nicht einnehmen? Solidago Hevert Blasen- und Harnwegscomplex darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Goldrute und andere Korbblütler und gegen Bienengift. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Blut im Urin, bei Fieber, akuter Harnverhaltung oder bei Anhalten der Beschwerden über mehr als fünf Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden. Kinder: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt unter Berücksichtigung der homöopathischen Arzneimittelbilder der Einzelbestandteile angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein. Wichtige Informationen zu bestimmten sonstigen Bestandteilen: Dieses Arzneimittel enthält 14 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen (60 Vol.-%). Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Die Dosierung bei Kindern erfolgt nach Anweisung des homöopathischen Arztes. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Es können Überempfindlichkeitsreaktionen oder Magen-Darm-Beschwerden auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilag

Zusammensetzung10 ml enthalten je 1,25 ml:Acidum nitricum D6, Aconitum napellus D4, Aesculus hippocastanum D2, Arnica montana D12, Atropa belladonna D8, Chondrodendron D3, Eucalyptus globulus D2, Solanum dulcamara D6. Wie ist Regenaplex Nr. 50a anzuwenden?Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden.Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Regenaplex Nr. 50a sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Andere Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Contramutan Sirup, Mischung zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhaft grippale Infekte mit Entzündungen der oberen Luftwege. Warnhinweis: Enthält 3,7 Vol.-% Alkohol! Warnhinweis: Enthält Sucrose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Contramutan Sirup, Mischung zum Einnehmen zur Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST CONTRAMUTAN SIRUP UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CONTRAMUTAN1Ƈ SIRUP BEACHTEN? WIE IST CONTRAMUTAN SIRUP EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CONTRAMUTAN SIRUP AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CONTRAMUTAN SIRUP UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? Contramutan Sirup ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhaft grippale Infekte mit Entzündungen der oberen Luftwege. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CONTRAMUTAN SIRUP BEACHTEN? Contramutan Sirup darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Eupatorium perfoliatum (Wasserdost), Aconitum Dil. D4, Belladonna Dil. D4, Echinacea, Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Contramutan Sirup nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie: Tuberkulose. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen (Leukosen) - Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen) - Autoimmunerkrankungen - multipler Sklerose. AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion und anderen chronischen Viruserkrankungen. Contramutan Sirup ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Contramutan Sirup einnehmen. Wegen des Alkoholgehaltes soll Contramutan Sirup bei Leberkranken, Epileptikern oder Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39°C ansteigt, oder bei eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen unter 1 Jahr liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Einnahme von Contramutan Sirup zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Asto spag. Peka, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 30 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Asto spag. Peka, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen "Schafgarbe" (Achillea milefolium) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden. Vorsichtsmaßnahmen: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Zusammensetzung: 10 g (= 10,36 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8 [D8 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Antimonium crudum) 1,20 g, Atropa belladonna spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) (= Belladonna) 1,40 g, Colchicum autumnale Dil. D6 [ab D5 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,00 g, Citrullus colocynthis (HAB 34) Dil. D4 [HAB, V. 4a, Ø mit Ethanol 86% (m/m)] (= Colocynthis) 0,70 g, Natrium phosphoricum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,60 g, Strychnos nux vomica spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47b) (= Nux vomica) 1,30 g, Robinia pseudoacacia spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47a) 1,00 g, Achillea millefolium Ø (= Millefolium) 1,80 g. 1 g entspricht 47 Tropfen. Enthält 30 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen = 0,026 g Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung). Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon 0 75 63/9 11 60 Telefax 0 75 63/28 62 email: info@pekana.com www.pekana.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2006. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Infi-Drosera-Injektion N, Flüssige Verdünnung zur i.c., s.c., i.m. oder i.v. Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei krampfartigem Husten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Infi-Drosera-Injektion N, Flüssige Verdünnung zur i.c., s.c., i.m. oder i.v. Injektion Infi-Drosera-Injektion N ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei krampfartigem Husten. Gegenanzeigen: Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände. Bei diesen darf man bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt anwenden. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Fieber, das über 39°C ansteigt oder länger als 3 Tage anhält, bei Luftnot oder blutigem oder eitrigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen Wechselwirkungen: Für Infi-Drosera-Injektion N sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann man durch eine Schlechte Lebensweise sowie durch Reiz- und Genussmittel beeinflussen. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Es liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Deshalb ist es ratsam das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt anzuwenden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es ist deshalb sinnvoll es bei Kindern unter 12 Jahren nicht anzuwenden. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, täglich bis 1-mal wöchentlich 1 Ampulle i.c., s.c., i.m. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollte man nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat anwenden. Nebenwirkungen: Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. Für Infi-Drosera-Injektion N sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren! Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,0 ml enthält (arzneilich wirksame Bestandteile): Drosera Dil. D2 0,02 ml Ammonium jodatum Dil. D4 0,03 ml Belladonna Dil. D4 0,02 ml Bryonia Dil. D4 0,02 ml Cephaelis ipecacuanha Dil. D4 0,02 ml Grindelia robusta Dil. D3 0,02 ml Hyoscyamus niger Dil. D6 0,03 ml Kalium stibyltartaricum Dil. D6 0,02 ml Lobelia in