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Verpackungsmenge: 2.40 kg Bio-Zertifizierung: EG-Bio Wir von der Molkerei Biedermann spalten die Lactose enzymatisch in Glucose und Galactose. Dieser Artikel wird mit Kühlverpackung versandt. Spezialverpackung und Kühlakkus im Preis bereits enthalten

Verpackungsmenge: 5.40 kg Bio-Zertifizierung: EG-Bio Wir von der Molkerei Biedermann spalten die Lactose enzymatisch in Glucose und Galactose. Verarbeitung/Zubereitung: Direkt zum Verzehr geeignet Dieser Artikel wird mit Kühlverpackung versandt. Spezialverpackung und Kühlakkus im Preis bereits enthalten

Anwendungsgebiet von Klosterfrau Allergin TablettenKlosterfrau Allergin Tabletten ist ein homöopathisches Arzneimittel und wird entsprechend dem homöopathischen Arzneimittelbild angewendet. Das Naturpräparat wird nach homöopathischen Methoden hergestellt, stärkt die körpereigenen Abwehrkräfte und ermöglicht die gezielte Behandlung von Heuschnupfenbeschwerden.Wirkungsweise von Klosterfrau Allergin TablettenDas in Klosterfrau Allergin Tabletten enthaltene indische Lungenkraut wird traditionell bei Erkrankungen der Atemwege eingesetzt. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenZusammensetzung von Klosterfrau Allergin Tabletten: 1 Tablette von Klosterfrau Allergin Tabletten enthält: Wirkstoff: Adhatoda vasica Trit. D2 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. Klosterfrau Allergin Tabletten enthält Milchzucker (Lactose). Bitte nehmen Sie es erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegnüber bestimmten Zuckern leiden. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose (Milchzucker) ungeeignet für Patienten, die an der selten vorkommenden ererbten Galactose-Unverträglichkeit (Galactoseinterolanz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malasorption (Störung der Aufnahme von Glucose und Galactose in die Blutbahn) leiden. DosierungAnwendungsempfehlung von Klosterfrau Allergin Tabletten: Wenn nicht anders verordnet: beträgt die übliche Dosis bei akuten Zuständen, höchstens 6 mal täglich, 1 Tablette aller halbe bis ganze Stunde. Bei chronischem Leiden kann 1 bis 3 mal täglich je 1 Tablette eingenommen werden. Dauert die Anwendung über eine Woche, sollte unbedingt eine Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenem Therapeuten erfolgen.PatientenhinweiseKlosterfrau Allergin Tabletten so

Darreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Okoubaka D2 Trit. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Okoubaka D2 Trit. (HAB, Vorschriften 4a und 7). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Indikation: Okoubasan® D2 ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Dazu gehören: Lebensmittelunverträglichkeiten akute Diarrhoe nach Nahrungsmittelvergiftungen, Infektionen des Magen-Darm-Traktes prophylaktisch bei Klima- und Ernährungsumstellung, z.B. bei Fernreisen. Eigenschaften: Der Wirkstoff von Okoubasan® wird gewonnen aus der getrockneten Astrinde von Okoubaka aubrevillei, einem Baum, der vorwiegend in Westafrika beheimatet ist. In der Volksmedizin wurde die pulverisierte Rinde innerlich als Entgiftungsmittel eingesetzt. So diente dieses alte Eingeborenenmittel als Schutz für die Vorkoster der Häuptlinge. Auch heute wird Okoubaka aubrevillei als Antidot bei Nahrungsmittelvergiftungen und zur Ausheilung von Infektionskrankheiten des Magen-Darm-Traktes angewendet. Anwendung: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 1 Tablette einnehmen. Die Tabletten können gelutscht oder auch im Ganzen geschluckt werden. Die Einnahme ist unabhängig von der Mahlzeit. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption.

Darreichungsform: Tabletten zum EinnehmenPräparatgruppe: Präparate aus PflanzenextraktenWirkstoff: Luffa operculata D4Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 250 mg Luffa operculata trit. D4. Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.Indikation: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Heuschnupfen, Schnupfen.Eigenschaften: Luffasan®wird aus den reifen, getrockneten Früchten von Luffa operculata, einem Kürbisgewächs, hergestellt. In der Volksmedizin Brasiliens ist Luffa ein universelles Heilmittel bei Verstopfung, Ödemen und auch bei Geschwülsten. Luffasan® wird als Ausleitungsmittel vor allem bei Stauungen eingesetzt, die durch entzündliche Prozesse hervorgerufen werden.Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 1 Tablette ein. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3 mal täglich je 1 Tablette. Luffasan® unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Die Einnahme kann unabhängig von der Mahlzeit erfolgen.Nebenwirkungen: Keine bekannt.Gegenanzeigen: Luffasan® darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Luffa operculata oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose – Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption.Hinweis: Enthält Lactose.

DENKE Vitalkomplex - Vitalstoffe für´s Gehirn*Zutaten: Magnesiumtaurat, Baobab-fruchtpulver, Heidelbeerenpulver, L-Glysin, D (+)-Galactose, L-Threonin, L-Taurin, L-Theanin, Japanischer Schnurbaumextraktpulver, Phosphatidylserin, Strandkieferextraktpulver, Vitamin B6 (Pyridoxal-5-Phosphate), Folsäure, Vitamin B12. Inhalt: 300g Verzehrempfehlung: 1 leicht gehäufter Messlöffel (ca. 5g) 1 x täglich in ca. 150 ml Flüssigkeit einrühren und trinken. ist der Verzehr am Abend.Magnesiumtaurat: Unterstützt die Herz-Kreislauf-Gesundheit und fördert eine optimale Nervenfunktion. Es kombiniert die beruhigenden Eigenschaften von Taurin mit der essenziellen Wirkung von Magnesium auf Muskeln und das Nervensystem.Heidelbeerenpulver: Eine natürliche Quelle starker Antioxidantien wie Anthocyane, die helfen, freie Radikale zu bekämpfen und die Zellgesundheit zu fördern. Außerdem unterstützt es die Gehirnfunktion und das Sehvermögen.D (+)-Galactose: Fördert die Gehirngesundheit und unterstützt kognitive Funktionen sowie das Gedächtnis. Es ist auch

DENKE Vitalkomplex - Vitalstoffe für´s Gehirn*Zutaten: Magnesiumtaurat, Baobab-fruchtpulver, Heidelbeerenpulver, L-Glysin, D (+)-Galactose, L-Threonin, L-Taurin, L-Theanin, Japanischer Schnurbaumextraktpulver, Phosphatidylserin, Strandkieferextraktpulver, Vitamin B6 (Pyridoxal-5-Phosphate), Folsäure, Vitamin B12. Inhalt: 100g Verzehrempfehlung: 1 leicht gehäufter Messlöffel (ca. 5g) 1 x täglich in ca. 150 ml Flüssigkeit einrühren und trinken. ist der Verzehr am Abend.Magnesiumtaurat: Unterstützt die Herz-Kreislauf-Gesundheit und fördert eine optimale Nervenfunktion. Es kombiniert die beruhigenden Eigenschaften von Taurin mit der essenziellen Wirkung von Magnesium auf Muskeln und das Nervensystem.Heidelbeerenpulver: Eine natürliche Quelle starker Antioxidantien wie Anthocyane, die helfen, freie Radikale zu bekämpfen und die Zellgesundheit zu fördern. Außerdem unterstützt es die Gehirnfunktion und das Sehvermögen.D (+)-Galactose: Fördert die Gehirngesundheit und unterstützt kognitive Funktionen sowie das Gedächtnis. Es ist auch

Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Aspergillus niger D5 Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 250 mg Aspergillus niger D5 trit. (HAB, Vorschrift 6). Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung: 1–3 mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger) Autoimmunerkrankungen Kindern unter 12 Jahren Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Nigersan® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. Zusatzhinweis: Aspergillus niger ist als Wirkstoff auch im Kombinationspräparat Sankombi® enthalten.

Darreichungsform: Hartkapseln zum EinnehmenPräparatgruppe: PilzpräparatWirkstoff: Mucor mucedo D4Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält: 330 mg Mucor mucedo D4 trit. (HAB, Vorschrift 6). Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC).Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Anwendung: Bei akuten Zuständen 1–3 mal täglich je 1 Hartkapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.Bei chronischen Verlaufsformen 1–3 mal täglich je 1 Hartkapsel einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucedokehl® D4 abgesetzt werden.Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucedokehl®D4an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor mucedo ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei:• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen ( Mucor racemosus)• Autoimmunerkrankungen• Kindern unter 12 Jahren• Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucedokehl® D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt.Hinweis: Enthält Lactose. Diese Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption.

Anwendungsgebiet: Aptamil Pregomin AS ist ein diätetisches Lebensmittel zur Behandlung von schweren multiplen Nahrungsmittelallergien als Eliminationsdiät in den ersten Tagen nach Diagnosestellung Basis einer Suchdiät Dauernahrung, wenn eine stark hydrolisierte Spezialnahrung nicht vertragen wird Maldigestion, Malabsorption, Malnutrition Pregomin AS ist frei von: Milch-, Soja-, Hühnerei- und Weizeneiweiß Fructose Galactose Stärke Gluten Ohne Zusatz von Saccharose

Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Mucor racemosus D5 Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 250 mg Mucor racemosus D5 trit. (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung: 1–3 mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: Bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus) Autoimmunerkrankungen Kindern unter 12 Jahren Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. Zusatzhinweis: Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinations präparat Sankombi® enthalten.

Darreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Penicillium chrysogenum D5 Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 250 mg Penicillium chrysogenum D5 trit. (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung: 1–3 x täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Notakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: Bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum) Autoimmunerkrankungen Kindern unter 12 Jahren Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption.

Set enthält2x Luffasan® D4 Tabletten 80 StDarreichungsform: Tabletten zum EinnehmenPräparatgruppe: Präparate aus PflanzenextraktenWirkstoff: Luffa operculata D4Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 250 mg Luffa operculata trit. D4. Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.Indikation: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Heuschnupfen, Schnupfen.Eigenschaften: Luffasan®wird aus den reifen, getrockneten Früchten von Luffa operculata, einem Kürbisgewächs, hergestellt. In der Volksmedizin Brasiliens ist Luffa ein universelles Heilmittel bei Verstopfung, Ödemen und auch bei Geschwülsten. Luffasan® wird als Ausleitungsmittel vor allem bei Stauungen eingesetzt, die durch entzündliche Prozesse hervorgerufen werden.Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 1 Tablette ein. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3 mal täglich je 1 Tablette. Luffasan® unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Die Einnahme kann unabhängig von der Mahlzeit erfolgen.Nebenwirkungen: Keine bekannt.Gegenanzeigen: Luffasan® darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Luffa operculata oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose – Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption.Hinweis: Enthält Lactose.

Darreichungsform: Tabletten zum EinnehmenPräparatgruppe: Präparate aus PflanzenextraktenWirkstoff: Okoubaka D2 Trit.Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Okoubaka D2 Trit. (HAB, Vorschriften 4a und 7). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.Indikation: Okoubasan® D2 ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Dazu gehören:– Lebensmittelunverträglichkeiten– akute Diarrhoe nach Nahrungsmittelvergiftungen, Infektionen des Magen-Darm-Traktes– prophylaktisch bei Klima- und Ernährungsumstellung, z.B. bei Fernreisen.Eigenschaften: Der Wirkstoff von Okoubasan® wird gewonnen aus der getrockneten Astrinde von Okoubaka aubrevillei, einem Baum, der vorwiegend in Westafrika beheimatet ist.In der Volksmedizin wurde die pulverisierte Rinde innerlich als Entgiftungsmittel eingesetzt.o diente dieses alte Eingeborenenmittel als Schutz für die Vorkoster der Häuptlinge. Auch heute wird Okoubaka aubrevillei als Antidot bei Nahrungsmittelvergiftungen und zur Ausheilung von Infektionskrankheiten des Magen-Darm-Traktes angewendet.Anwendung: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 1 Tablette einnehmen. Die Tabletten können gelutscht oder auch im Ganzen geschluckt werden. Die Einnahme ist unabhängig von der Mahlzeit.Nebenwirkungen: Keine bekannt.Gegenanzeigen: Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und WarnhinweiseWechselwirkungen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Warnhinweis: Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption.

DENKE Vitalkomplex - Vitalstoffe für´s Gehirn*Zutaten: Magnesiumtaurat, Baobab-fruchtpulver, Heidelbeerenpulver, L-Glysin, D (+)-Galactose, L-Threonin, L-Taurin, L-Theanin, Japanischer Schnurbaumextraktpulver, Phosphatidylserin, Strandkieferextraktpulver, Vitamin B6 (Pyridoxal-5-Phosphate), Folsäure, Vitamin B12. Inhalt: 100g Verzehrempfehlung: 1 leicht gehäufter Messlöffel (ca. 5g) 1 x täglich in ca. 150 ml Flüssigkeit einrühren und trinken. ist der Verzehr am Abend.Magnesiumtaurat: Unterstützt die Herz-Kreislauf-Gesundheit und fördert eine optimale Nervenfunktion. Es kombiniert die beruhigenden Eigenschaften von Taurin mit der essenziellen Wirkung von Magnesium auf Muskeln und das Nervensystem.Heidelbeerenpulver: Eine natürliche Quelle starker Antioxidantien wie Anthocyane, die helfen, freie Radikale zu bekämpfen und die Zellgesundheit zu fördern. Außerdem unterstützt es die Gehirnfunktion und das Sehvermögen.D (+)-Galactose: Fördert die Gehirngesundheit und unterstützt kognitive Funktionen sowie das Gedächtnis. Es ist auch

Anwendungsgebiet: Aptamil Pregomin AS ist ein diätetisches Lebensmittel zur Behandlung von schweren multiplen Nahrungsmittelallergien als Eliminationsdiät in den ersten Tagen nach Diagnosestellung Basis einer Suchdiät Dauernahrung, wenn eine stark hydrolisierte Spezialnahrung nicht vertragen wird Maldigestion, Malabsorption, Malnutrition Pregomin AS ist frei von: Milch-, Soja-, Hühnerei- und Weizeneiweiß Fructose Galactose Stärke Gluten Ohne Zusatz von Saccharose

Darreichungsform: Hartkapseln zum EinnehmenPräparatgruppe: PilzpräparatWirkstoff: Mucor mucedo D4Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält: 330 mg Mucor mucedo D4 trit. (HAB, Vorschrift 6). Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC).Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Anwendung: Bei akuten Zuständen 1–3 mal täglich je 1 Hartkapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.Bei chronischen Verlaufsformen 1–3 mal täglich je 1 Hartkapsel einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucedokehl® D4 abgesetzt werden.Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucedokehl®D4an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor mucedo ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei:• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen ( Mucor racemosus)• Autoimmunerkrankungen• Kindern unter 12 Jahren• Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucedokehl® D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt.Hinweis: Enthält Lactose. Diese Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption.

Präparatgruppe: PilzpräparatWirkstoff: Aspergillus niger D4Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält: 330 mg Aspergillus niger D4 trit. (HAB, Vorschrift 6).Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC).Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Anwendung: Bei akuten Zuständen 1-3 mal täglich je 1 Hartkapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit einehmen.Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 1 Hartkapsel einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D4 abgesetzt werden.Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D4 an spezifischen organischen Bestand teilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei:Bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger) Autoimmunerkrankungen Kindern unter 12 Jahren Schwangeren und StillendenWechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Nigersan® D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt.Hinweis: Enthält Lactose. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption.Zusatzhinweis: Aspergillus niger ist als Wirkstoff auch im Kombinationspräparat Sankombi® enthalten.

Darreichungsform: Tabletten zum EinnehmenPräparatgruppe: SpurenelementpräparatWirkstoff: NatriumhydrogencarbonatZusammensetzung: 1 Tablette enthält: 1 g Natriumhydrogencarbonat.Sonstige Bestandteile: Lactose, Cellulose, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, Saccharin-Natrium, Gummi arabicum, Maltodextrin, Pfefferminzöl.Indikation: Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden.Eigenschaften: Alkala® ”T” ist ein Basenpräparat, das dazu geeignet ist, das Säure-Basen-Gleichgewicht im Organismus wiederherzustellen. Im Idealfall ist dieses Verhältnis im Menschen ausgeglichen. Verschiebungen des Säure-Basenhaushalts in den sauren Bereich sind heutzutage aufgrund unserer Lebens- und Umweltbedingungen immer häufiger anzutreffen. Erste typische Anzeichen von Über säuerung im Magen- und Darmbereich sind Sodbrennen, saures Aufstoßen, Blähungen etc. Inder Folge ist die Übersäuerung dann eine typische Begleiterscheinung der chronischen Stoffwechselstörung.Anwendung: 3 mal täglich 1 Tablette mit Flüssigkeit einnehmen. Grundsätzlich sollte ein Abstand von ein bis zwei Stunden zwischen der Einnahme von Alkala® ”T” und der von anderen Arzneimitteln eingehalten werden.Nebenwirkungen: Häufig sind nach der Einnahme von Alkala® ”T” Völlegefühl und Aufstoßen aufgetreten. Lang anhaltender Gebrauch kann die Bildung von Kalzium- und Magnesiumphosphatsteinen in der Niere begünstigen.Gegenanzeigen: Alkala® ”T” darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile. Bei Störungen im Säure-Base-Haushalt (Alkalose), Kaliummangel oder bei Durchführung einer natriumarmen Diät darf Alkala® ”T” nicht eingenommen werden. Bei Säureverätzung des Magens darf Alkala® ”T” nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose Unverträglichkeit (Galactose – Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose – Galactose - Malabsorption.Wechselwirkungen: Natriumhydrogencarbonat ist mit den meisten Arzneimitteln unverträglich. Über die Erhöhung des pH-Wertes im Magen und Harn kann die Resorption und Ausscheidung von schwachen Säuren und Basen beeinflusst werden. FunktionelleWechselwirkungen sind mit Gluco- und Mineralocorticoiden, Androgenen und Diuretika, die die Kaliumausscheidung erhöhen, möglich.Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Alkala® ”T” bei Schwangeren, während der Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wegen der Gefahr der Magenruptur darf Alkala® ”T” bei Säureverätzung des Magens nicht angewendet werden.Hinweis: Enthält Lactose.

Wirkstoff: 1 Filmtablette Hepar-SL 640 mg enthält: 640 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern 4 - 6:1, Auszugsmittel: Wasser Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Lactose, Sojalecithin (E322) Anwendungsgebiete: Verdauungsstörungen (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems. Hepar-SL 640 mg wird angewendet bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahme Kinder und Jugendliche: Zur Anwendung von Hepar-SL 640 mg bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei gleichzeitiger Gabe von Hepar-SL 640 mg kann die Wirksamkeit von Antikoagulantien vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein. Daher sollten bei gleichzeitiger Einnahme engmaschig Kontrollen der Gerinnungsparameter vor allem zu Beginn und nach Beendigung der Einnahme erfolgen, um die Dosis der blutgerinnungshemmenden Medikamente anpassen zu können. Patienten, die Hepar-SL 640 mg und gleichzeitig Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe einnehmen, sollten ihren Arzt aufsuchen. Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte, wie bei allen anderen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucuse-Galactose-Malabsorptionsollten Hepar-SL 640 mg nicht einnehmen.

Wirkstoff: 1 Filmtablette Hepar-SL 640 mg enthält: 640 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern 4 - 6:1, Auszugsmittel: Wasser Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Lactose, Sojalecithin (E322) Anwendungsgebiete: Verdauungsstörungen (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems. Hepar-SL 640 mg wird angewendet bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahme Kinder und Jugendliche: Zur Anwendung von Hepar-SL 640 mg bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei gleichzeitiger Gabe von Hepar-SL 640 mg kann die Wirksamkeit von Antikoagulantien vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein. Daher sollten bei gleichzeitiger Einnahme engmaschig Kontrollen der Gerinnungsparameter vor allem zu Beginn und nach Beendigung der Einnahme erfolgen, um die Dosis der blutgerinnungshemmenden Medikamente anpassen zu können. Patienten, die Hepar-SL 640 mg und gleichzeitig Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe einnehmen, sollten ihren Arzt aufsuchen. Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte, wie bei allen anderen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucuse-Galactose-Malabsorptionsollten Hepar-SL 640 mg nicht einnehmen.

Wirkstoff: 1 Filmtablette Hepar-SL 640 mg enthält: 640 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern 4 - 6:1, Auszugsmittel: Wasser Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Lactose, Sojalecithin (E322) Anwendungsgebiete: Verdauungsstörungen (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems. Hepar-SL 640 mg wird angewendet bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahme Kinder und Jugendliche: Zur Anwendung von Hepar-SL 640 mg bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei gleichzeitiger Gabe von Hepar-SL 640 mg kann die Wirksamkeit von Antikoagulantien vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein. Daher sollten bei gleichzeitiger Einnahme engmaschig Kontrollen der Gerinnungsparameter vor allem zu Beginn und nach Beendigung der Einnahme erfolgen, um die Dosis der blutgerinnungshemmenden Medikamente anpassen zu können. Patienten, die Hepar-SL 640 mg und gleichzeitig Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe einnehmen, sollten ihren Arzt aufsuchen. Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte, wie bei allen anderen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucuse-Galactose-Malabsorptionsollten Hepar-SL 640 mg nicht einnehmen.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Citrokehl, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Citrokehl, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Wirkstoff: Acidum citricum Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Citrokehl in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Hinweis: Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie lange sollten Sie Citrokehl anwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Wenn Sie jedoch Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis: Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Blisterstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: 83,34 mg Acidum citricum D10 trit. (HAB, Vorschriften 5a, 7, 6) 83,34 mg Acidum citricum D30 trit. (HAB, Vorschriften 5a, 7, 6) 83,34 mg Acidum citricum D200 trit. (HAB, Vorschriften 5a, 7, 6). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE. Darreichungsform und Inhalt: 80 Tabletten oder 240 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG Arzneimittelherstellung Postfach 1355 D-27316 Hoya Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2012. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 02/2016

- enthält Enzyme - zur gezielten Versorgung - Tabletten zum Einnehmen - Nahrungsergänzungsmittel aus der Apotheke - Hersteller: Hersteller: Hübner Naturarzneimittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) - PZN: 9292004 So machen Milch und Milchprodukte keine Probleme mehr!Ersetzt Laktase und hilft so bei LactoseintoleranzStärke: 3.300 FCCSpaltet Milchzucker in Galactose und Glucose und kann so verdaut werdenIm praktischen Dosier-Spender zur besonders einfachen AnwendungKann gekaut oder geschluckt werdenVon Verbrauchern zum Produkt des Jahres 2012 gewähltVerzehrempfehlung: Vor dem Verzehr lactosehältiger Speisen zwei Tabletten einnehmen. Hinweis: Zur diätetischen Behandlung von Lactoseintoleranz. Lactostop 3.300 Fcc Tabletten Klickspender 100 St - Darreichung: Tabletten - Themenbereich: Sonstiges

- enthält Lactase - zur gezielten Versorgung - Tabletten zum Einnehmen - Nahrungsergänzungsmittel aus der Apotheke - Hersteller: Hersteller: Hübner Naturarzneimittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) - PZN: 9718265 So machen Milch und Milchprodukte keine Probleme mehr!Ersetzt Laktase und hilft so bei LactoseintoleranzStärke: 14.000 FCCFür Personen mit starker LaktoseintoleranzSpaltet Milchzucker in Galactose und Glucose und kann so verdaut werdenIm praktischen Dosier-Spender zur besonders einfachen AnwendungKann gekaut oder geschluckt werdenVerzehrempfehlung: Vor dem Verzehr lactosehältiger Speisen 1 bis 2 Tabletten einnehmen. Hinweis: Zur diätetischen Behandlung von Lactoseintoleranz. Lactostop 14.000 Fcc Tabletten Spender 80 St - Darreichung: Tabletten - Themenbereich: Sonstiges

Lactulose Hexal Sirup Mildes und gut verträgliches Abführmittel bei Verstopfung Lactulose Hexal Sirup enthält ein Abführmittel, welches Lactulose genannt wird. Lactulose ist ein synthetischer Zweifachzucker aus Galactose und Fructose, der nicht vom Körper verdaut werden kann. Lactulose macht Ihren Stuhl weicher, indem es Wasser in Ihren Darm zieht - dadurch wird es möglich, Stuhlgang leichter abzuführen. Anwendungsgebiete Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern Vorbeugung u. Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können) Pflichtangaben: Lactulose Hexal Sirup, 66,7 g/100 ml, Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost u. andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Vorbeugung u. Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können). Warnhinweis: Enthält Fructose, Galactose, Lactose, Epilactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. ! Mat.-Nr.: 2/51015805 Stand: Oktober 2022 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de

FLIEGENDE-PILLEN.DE Seit über 20 Jahren Ihre Online-Apotheke                                         DOPPELHERZ Lactase 4.500 Tabletten 120 St. PZN 12894563 PZN 12894563                                                      Abb. ähnlich             Lieferzeit:             Artikelnummer:             Packungsgröße:             ca. 1-3 Werktage             12894563             120 St.                                           Die Doppelherz Lactase 4.500 Tabletten enthalten das Enzym Lactase im praktischen Dosierspender: - 4.500 FCC-Einheiten Lactase pro Tablette - Kleine gut schluckbare Mini-Tabletten - Für die portionsgerechte und einfache Dosierung - Ideal auch für unterwegs Lactoseintoleranz (Milchzuckerunverträglichkeit) Lactoseintoleranz beruht auf einem Mangel oder zu niedriger Enzymaktivität von Lactase. Das Enzym Lactase spaltet im Dünndarm Lactose (Milchzucker) in seine Bestandteile Glukose und Galactose, denn nur Einfachzucker können vom Darm aufgenommen werden. Bei einem vorliegenden Lactasemangel ode

Set enthält2x Alkala T Tabletten 100 StDarreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Spurenelementpräparat Wirkstoff: Natriumhydrogencarbonat Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 1 g Natriumhydrogencarbonat. Sonstige Bestandteile: Lactose, Cellulose, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, Saccharin-Natrium, Gummi arabicum, Maltodextrin, Pfefferminzöl. Indikation: Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden. Eigenschaften: Alkala® ”T” ist ein Basenpräparat, das dazu geeignet ist, das Säure-Basen-Gleichgewicht im Organismus wiederherzustellen. Im Idealfall ist dieses Verhältnis im Menschen ausgeglichen. Verschiebungen des Säure-Basenhaushalts in den sauren Bereich sind heutzutage aufgrund unserer Lebens- und Umweltbedingungen immer häufiger anzutreffen. Erste typische Anzeichen von Über säuerung im Magen- und Darmbereich sind Sodbrennen, saures Aufstoßen, Blähungen etc. Inder Folge ist die Übersäuerung dann eine typische Begleiterscheinung der chronischen Stoffwechselstörung. Anwendung: 3 mal täglich 1 Tablette mit Flüssigkeit einnehmen. Grundsätzlich sollte ein Abstand von ein bis zwei Stunden zwischen der Einnahme von Alkala® ”T” und der von anderen Arzneimitteln eingehalten werden. Nebenwirkungen: Häufig sind nach der Einnahme von Alkala® ”T” Völlegefühl und Aufstoßen aufgetreten. Lang anhaltender Gebrauch kann die Bildung von Kalzium- und Magnesiumphosphatsteinen in der Niere begünstigen. Gegenanzeigen: Alkala® ”T” darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile. Bei Störungen im Säure-Base-Haushalt (Alkalose), Kaliummangel oder bei Durchführung einer natriumarmen Diät darf Alkala® ”T” nicht eingenommen werden. Bei Säureverätzung des Magens darf Alkala® ”T” nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose Unverträglichkeit (Galactose – Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose – Galactose - Malabsorption. Wechselwirkungen: Natriumhydrogencarbonat ist mit den meisten Arzneimitteln unverträglich. Über die Erhöhung des pH-Wertes im Magen und Harn kann die Resorption und Ausscheidung von schwachen Säuren und Basen beeinflusst werden. FunktionelleWechselwirkungen sind mit Gluco- und Mineralocorticoiden, Androgenen und Diuretika, die die Kaliumausscheidung erhöhen, möglich. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Alkala® ”T” bei Schwangeren, während der Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wegen der Gefahr der Magenruptur darf Alkala® ”T” bei Säureverätzung des Magens nicht angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose.

Wirkstoff: 1 Filmtablette Hepar-SL® 640 mg enthält: 640 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern 4 - 6:1, Auszugsmittel: Wasser Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Lactose, Sojalecithin (E322) Anwendungsgebiete: Verdauungsstörungen (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems. Hepar-SL® 640 mg wird angewendet bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahme Kinder und Jugendliche: Zur Anwendung von Hepar-SL® 640 mg bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei gleichzeitiger Gabe von Hepar-SL® 640 mg kann die Wirksamkeit von Antikoagulantien vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein. Daher sollten bei gleichzeitiger Einnahme engmaschig Kontrollen der Gerinnungsparameter vor allem zu Beginn und nach Beendigung der Einnahme erfolgen, um die Dosis der blutgerinnungshemmenden Medikamente anpassen zu können. Patienten, die Hepar-SL® 640 mg und gleichzeitig Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe einnehmen, sollten ihren Arzt aufsuchen. Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte, wie bei allen anderen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucuse-Galactose-Malabsorptionsollten Hepar-SL® 640 mg nicht einnehmen.

Wirkstoff: 1 Filmtablette Hepar-SL® 640 mg enthält: 640 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern 4 - 6:1, Auszugsmittel: Wasser Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Lactose, Sojalecithin (E322) Anwendungsgebiete: Verdauungsstörungen (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems. Hepar-SL® 640 mg wird angewendet bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahme Kinder und Jugendliche: Zur Anwendung von Hepar-SL® 640 mg bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei gleichzeitiger Gabe von Hepar-SL® 640 mg kann die Wirksamkeit von Antikoagulantien vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein. Daher sollten bei gleichzeitiger Einnahme engmaschig Kontrollen der Gerinnungsparameter vor allem zu Beginn und nach Beendigung der Einnahme erfolgen, um die Dosis der blutgerinnungshemmenden Medikamente anpassen zu können. Patienten, die Hepar-SL® 640 mg und gleichzeitig Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe einnehmen, sollten ihren Arzt aufsuchen. Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte, wie bei allen anderen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucuse-Galactose-Malabsorptionsollten Hepar-SL® 640 mg nicht einnehmen.