herpes creme

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Sanatison Mono 1/3% Creme. Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sanatison Mono 1/3% Creme zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren Wirkstoff: Hydrocortison Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach zwei Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST SANATISON MONO 1/3% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SANATISON MONO 1/3% BEACHTEN? WIE IST SANATISON MONO 1/3% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SANATISON MONO 1/3% AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SANATISON MONO 1/3% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sanatison Mono 1/3% ist eine Corticoid-haltige Creme zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen. Zur kurzzeitigen (maximal 2 Wochen andauernden) äußerlichen Anwendung. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SANATISON MONO 1/3% BEACHTEN? Sanatison Mono 1/3% darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Hydrocortison oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Sanatison Mono 1/3% soll bei syphilitischen oder tuberkulösen Hautprozessen, bei virusbedingten Hauterkrankungen, wie Herpes, Gürtelrose, Windpocken, bei Impfreaktionen der Haut und bei bestimmten Hautentzündungen im Gesicht (Rosazea und rosazea-artige (periorale) Dermatitis) nicht angewendet werden. Sanatison Mono 1/3% darf nicht angewendet werden bei bakteriell oder durch Pilze bedingten Hauterkrankungen. Diese Hauterkrankungen müssen gesondert behandelt werden. Die Haut im Gesichtsbereich ist besonders empfindlich. Sanatison Mono 1/3% ist nicht zur Behandlung am Auge geeignet. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Sanatison Mono 1/3% anwenden. Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Sanatison Mono 1/3% sollte im Gesicht nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden, um Hautveränderungen zu vermeiden. Bei der Behandlung mit Sanatison Mono 1/3% im Genital- oder Analbereich kann es wegen der Hilfsstoffe Paraffin und Vaselin bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Die Behandlung unter abdeckenden Verbänden (Okklusion) und in Körperfalten ist zu vermeiden. Kinder und Jugendliche: Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen nur nach ärztlicher Verordnung behandelt werden. Siehe Abschnitt 3. Anwendung von Sanatison Mono 1/3% zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Schwangerschaft und Stillzeit: Es liegen keine hinreichenden Daten für die Verwendung von Sanatison Mono 1/3% bei Schwangeren vor. Glucocorticoide zeigten in Tiervers

Medizinprodukt zur symptomatischen Behandlung von Lippenherpes schnell . einfach . gut verträglich Anwendungszweck herpotherm neo ist ein patentiertes Medizinprodukt zur örtlichen Behandlung begleitender Symptome von Herpes (Herpes simplex labialis) wie Schmerz, Brennen, Juckreiz, Kribbeln oder Spannungsgefühl. herpotherm neo kann bei rechtzeitiger Anwendung die Ausbildung von Herpesbläschen verhindern. Bei späterer Anwendung kann ein leichterer Verlauf oder ein früheres Abheilen erzielt werden. Wirkweise Die Anwendung konzentrierter Wärme (lokale Thermotherapie) ist ein physikalisches Wirkprinzip, das auf kurzer, konzentrierter Wärmeeinwirkung auf ein eng begrenztes Hautareal beruht. Selbst ein lokal begrenzter Wärmeeintrag kann ausreichen, Beschwerden wie Juckreiz, Brennen, Kribbeln oder Spannungsgefühl zu lindern bzw. bei rechtzeitiger Anwendung die Ausbildung von Herpesbläschen zu verhindern. Vorteile von herpotherm neo zuverlässige und schnelle Hilfe auf Knopfdruck wirkt ausschließlich mit konzentrierter Wärme (Thermo Sense Technology) bei rechtzeitiger Anwendung kann die Ausbildung von Herpesbläschen verhindert werden sehr gute Verträglichkeit ? herpotherm neo wirkt chemiefrei und ist so auch für Menschen mit Allergien, Schwangere und Kinder ab 3 Jahren geeignet kann wahlweise mit Batterien oder wiederaufladbaren Batterien verwendet werden Patentierte Multi-Level Sicherheitsfeatures: intelligente Temperatursteuerung, unabhängiger Temperaturwächter, ausfallsicherer Überhitzungsschutz Anwendung Die Anwendung von herpotherm neo ist sehr einfach: Ziehen Sie die Schutzkappe vom Gerät ab. Platzieren Sie das Gerät mit der keramischen Kontaktfläche auf den betroffenen Hautbereich und drücken Sie es leicht an. Nach Betätigen der Drucktaste beginnt die Aufheizphase. Während der Aufheizphase wird die keramische Kontaktfläche auf eine Temperatur von ca. 51 C erwärmt. Sobald diese Temperatur erreicht ist, erfolgt eine Behandlung von 3 Sekunden. Während der Behandlung leuchtet die LED. Das Gerät schaltet sich nach der erfolgten Behandlung automatisch ab. Zu Beginn der Aufheizphase und am Ende der Behandlung ertönt zusätzlich ein akustisches Signal. Entfernen Sie das Gerät vom behandelten Hautareal und setzen Sie die Schutzkappe auf das Gerät auf. Gebrauchshinweise herpotherm neo ist zur Eigenanwendung durch Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren angezeigt. Bei Kindern unter 12 Jahren ist das Gerät nur mit Unterstützung eines Erwachsenen anzuwenden. Personen, die die visuellen oder akustischen Signale des Geräts nur eingeschränkt wahrnehmen können, sollten sich bei der Anwendung durch einen Erwachsenen unterstützen lassen. Kinder unter 7 Jahren können häufig noch nicht den Zusammenhang zwischen einer kurzen Hitzebehandlung und deren positiven Nutzen verstehen. Bitte prüfen Sie daher sorgfältig, ob die symptomatische Behandlung mit herpotherm neo für Ihr Kind geeignet ist. Bitte bedenken Sie auch, dass Kinderhaut noch in der Entwicklung ist und damit sensibler auf Wärmereize reagieren kann. Verwenden Sie das Gerät nicht bei Kindern unter 3 Jahren. Warnhinweise herpotherm neo darf nicht angewendet werden auf bzw. bei Augen und Augenlidern Schleimhäuten offenen Wunden, verletzter Haut (z. B. offene Bläschen) Verbrühung oder Verbrennung der Haut Erfrierungen der Haut Tumoren und bösartigen Veränderungen der Haut bekannter erhöhter Algesie (erhöhtes Schmerzempfinden) bei Small-Fibre-Neuropathie, Allodynie, Hyperalgesie Personen mit bekannter eingeschränkter Schmerz- und Temperaturempfindlichkeit. Darüber hinaus darf das Gerät nicht unmittelbar nach Auftragen von Salben, Cremes, Lotionen etc. auf der zu behandelnden Stelle angewendet werden. TECHNISCHE DATEN Stromversorgung Batterie 2 x LR03 AAA 1,5 V Gewicht Produkt inklusive Batterie ca. 61 g Produkt ohne Batterie ca. 38 g Produkt inklusive Verpackung ca. 83 g Maße Produkt herpotherm neo Länge 110,8 mm Breite 25,3 mm Höhe 34,3 mm Maße der Verpackung Länge 126 mm Breite 74 mm Höhe 35,5 mm Behan

Produkteigenschaften: Evolsin - Narbenpflaster Transparentes Silikonpflaster reduziert sichtbar Narben! Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut. Beschreibung: Evolsin Narbenpflaster ist ein Medizinprodukt zur Selbstanwendung für die einfache, sichere und wirksame Anwendung zur Verringerung der Sichtbarkeit von neuen und alten Narben. Zweckbestimmung: Verringerung der Sichtbarkeit von hypertrophen (vergrößerten), erhabenen und geröteten Keloidnarben (überschießende Narben) und Erhöhung der Hautfeuchtigkeit. Für Narben nach Operationen, Verletzungen, Kaiserschnitt, Hypertrophie, Akne-und Brandnarben. Indikationen: Evolsin Narbenpflaster wurde speziell für alte und neue Narben entwickelt, um deren Sichtbarkeit merklich zu reduzieren und die Hautfeuchtigkeit zu erhöhen. Es ist ein klinisch und dermatologisch getestetes Produkt und kann bei hypertrophen (vergrößerten), erhabenen und geröteten Keloidnarben (überschießende Narben) verwendet werden. Evolsin Narbenpflaster wurde entwickelt, um eine semi-okklusive (halbdurchlässige) Barriere aufzubauen, die den Feuchtigkeitsgehalt des Narbengewebes verbessert und zudem die Temperatur des Narbengewebes erhöht und einen Schutz bietet. Hierdurch soll der hauteigene Regenerationsprozess aktiviert und die Remodellierung der Narbe unterstützt werden. Die Narben sollen flacher, leichter und weicher und somit weniger sichtbar werden. Klinische Studien haben nach 8 Wochen durchgängiger Anwendungen von mindestens 12 Stunden pro Tag positive Ergebnisse gezeigt. Erste Ergebnisse können bereits nach 3 bis 4 Wochen sichtbar sein. Eine längere Anwendung über 8 Wochen hinaus, kann das Aussehen der Narbe weiter verbessern. Es kann im Einzelfall auch mehre Monate bis zur merklichen Verringerung der Narbe dauern. Produktinformationen: für Narben nach Operationen, Verletzungen, Kaiserschnitt, Hypertrophie, Akne- und Brandnarben repositionierbar / kann versetzt werden schützt die Narbe wasserdicht Pflaster können zugeschnitten werden Dermatologisch getestet klinisch bewährt einfach in der Anwendung für empfindliche Haut geeignet Zusammensetzung: - medizinisches Silikon Patienten- und Anwendergruppe: Zur Selbstanwendung für Personen ab 3 Jahren. Bei Kindern nur nach ärztlicher Empfehlung und unter Aufsicht eines Erwachsenen anwenden. Kontraindikationen / Warnhinweise / Nebenwirkungen: Das Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren, um das Risiko von Verschlucken und Ersticken zu verhindern. Bei Verschlucken sofort ärztlichen Rat einholen und die Verpackung und / oder Packungsbeilage und Pflaster vorlegen. Schwerwiegende Vorkommnisse im Zusammenhang mit dem Produkt müssen dem Hersteller und der zuständigen Behörde des EU-Mitgliedstaates, in dem Sie leben, gemeldet werden. Das Produkt darf nicht angewendet werden bei: offenen Wunden oder akuten Verbrennungen noch bestehendem Wundschorf entzündeten Hautstellen / einer dermatologischen Erkrankung (z.B. Schuppenflechte, Herpes, Akne etc.) nur zur äußerlichen Anwendung nicht für Schleimhäute bei bekannten Allergien gegen einen der Bestandteile nicht in Kombination mit Salben oder Cremes verwenden In seltenen Fällen kann bei Pflastern während der Anwendung eine Hautirritation oder ein Ausschlag auftreten. In diesem Falle beenden Sie die Anwendung und wenden Sie sich an einen Arzt / eine Ärztin. Evolsin Narbenpflaster ist zum einmaligen Gebrauch vorgesehen. D.h. zugeschnittene Pflaster nach einmaligem Gebrauch nicht wiederverwenden. Nach der Verwendung entsorgen. Anwendung - Wie wirkt Evolsin Narbenpflaster? Im Falle eines chirurgischen Eingriffs, kann mit der Anwendung begonnen werden, sobald die Wunde vollständig geschlossen und verheilt ist und nachdem die Nähte / Klammern entfernt wurden. Vergleichbares gilt auch bei Akne- oder Brandnarben. Reinigen und trocknen Sie den betrof

Das Arzneimittel ist ein schwach wirksames, niedrig konzentriertes corticosteroidhaltiges Arzneimittel zur kurzzeitigen (maximal 2 Wochen andauernden) äußerlichen Anwendung bei mäßig ausgeprägten entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen. Das Cremogel enthält den Wirkstoff 0,5% des schwach wirksamen Corticosteroid Hydrocortisonacetat. Es wirkt schwach entzündungshemmend. Es wird angewendet bei mäßig ausgeprägten geröteten, entzündlichen oder allergischen Hauterkrankungen, bei denen schwach wirksame, niedrig konzentrierte Corticosteroide angezeigt sind. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Soventol HydroCortisonacetat 0,5% 5 mg/g Creme. Anwendungsgebiete: bei mäßig ausgeprägten geröteten entzündlichen oder allergischen Hauterkrankungen, bei denen schwach wirksame, niedrig konzentrierte Corticosteroide angezeigt sind. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Soventol HydroCortisonacetat 0,5% 5 mg/g Creme bei entzündlichen oder allergischen Hauterkrankungen zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren Wirkstoff: Hydrocortisonacetat (Ph. Eur.) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% BEACHTEN? WIE IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% ist ein schwach wirksames, niedrig konzentriertes kortikosteroidhaltige Arzneimittel zur kurzzeitigen (maximal 2 Wochen andauernden) äußerlichen Anwendung bei mäßig ausgeprägten entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen. Das Cremogel enthält den Wirkstoff 0,5% des schwach wirksamen Corticosteroid Hydrocortisonacetat. Es wirkt schwach entzündungshemmend. Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% wird angewendet bei mäßig ausgeprägten geröteten entzündlichen oder allergischen Hauterkrankungen, bei denen schwach wirksame, niedrig konzentrierte Corticosteroide angezeigt sind. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% BEACHTEN? Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Hydrocortisonacetat (Ph. Eur.) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (siehe 6. "Weitere Informationen"). ohne ärztliche Verordnung bei Kindern unter 6 Jahren. bei bestimmten Hauterscheinungen (Syphilis, Hauttuberkulose). bei Virusinfektionen wie z. B. Windpocken, Herpes oder Gürtelrose. bei Hautreaktionen nach Impfungen. bei Akne vulgaris oder Akne nach Kortisonbehandlung (Steroid-Akne). bei Hautentzündungen in Mundnähe (periorale Dermatitis). bei entzündlicher Rötung des Gesichtes (Rosacea) im Bereich der Augen. auf offenen Wunden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% anwenden. Wenn Sie gleichzeitig eine Hautinfektion durch Bakterien oder Pilze haben, muss diese Infekti

Das Arzneimittel ist ein schwach wirksames, niedrig konzentriertes corticosteroidhaltiges Arzneimittel zur kurzzeitigen (maximal 2 Wochen andauernden) äußerlichen Anwendung bei mäßig ausgeprägten entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen. Das Cremogel enthält den Wirkstoff 0,5% des schwach wirksamen Corticosteroid Hydrocortisonacetat. Es wirkt schwach entzündungshemmend. Es wird angewendet bei mäßig ausgeprägten geröteten, entzündlichen oder allergischen Hauterkrankungen, bei denen schwach wirksame, niedrig konzentrierte Corticosteroide angezeigt sind. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Soventol HydroCortisonacetat 0,5% 5 mg/g Creme. Anwendungsgebiete: bei mäßig ausgeprägten geröteten entzündlichen oder allergischen Hauterkrankungen, bei denen schwach wirksame, niedrig konzentrierte Corticosteroide angezeigt sind. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Soventol HydroCortisonacetat 0,5% 5 mg/g Creme bei entzündlichen oder allergischen Hauterkrankungen zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren Wirkstoff: Hydrocortisonacetat (Ph. Eur.) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% BEACHTEN? WIE IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% ist ein schwach wirksames, niedrig konzentriertes kortikosteroidhaltige Arzneimittel zur kurzzeitigen (maximal 2 Wochen andauernden) äußerlichen Anwendung bei mäßig ausgeprägten entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen. Das Cremogel enthält den Wirkstoff 0,5% des schwach wirksamen Corticosteroid Hydrocortisonacetat. Es wirkt schwach entzündungshemmend. Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% wird angewendet bei mäßig ausgeprägten geröteten entzündlichen oder allergischen Hauterkrankungen, bei denen schwach wirksame, niedrig konzentrierte Corticosteroide angezeigt sind. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% BEACHTEN? Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Hydrocortisonacetat (Ph. Eur.) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (siehe 6. "Weitere Informationen"). ohne ärztliche Verordnung bei Kindern unter 6 Jahren. bei bestimmten Hauterscheinungen (Syphilis, Hauttuberkulose). bei Virusinfektionen wie z. B. Windpocken, Herpes oder Gürtelrose. bei Hautreaktionen nach Impfungen. bei Akne vulgaris oder Akne nach Kortisonbehandlung (Steroid-Akne). bei Hautentzündungen in Mundnähe (periorale Dermatitis). bei entzündlicher Rötung des Gesichtes (Rosacea) im Bereich der Augen. auf offenen Wunden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% anwenden. Wenn Sie gleichzeitig eine Hautinfektion durch Bakterien oder Pilze haben, muss diese Infekti