hypericum d6

Traumeel® S Bei akuten Beschwerden Spürbar kühlend und schnell einziehend Hinterlässt keinen fettigen Film Ideal für behaarte Körperstellen Sehr gut verträglich Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fort dauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 1- bis 3-mal täglich auf die betroffenen Stellen dünn auftragen, gegebenenfalls auch als Verband. Das Präparat kann auch bei Säuglingen, Kleinkindern und Schulkindern angewendet werden. Inhaltsstoffe: Die Wirkstoffe pro 10,0 g Gel sind: Arnica montana Dil. D3 0,150 g Calendula officinalis Ø 0,045 g Hamamelis virginiana Ø 0,045 g Echinacea Ø 0,015 g Echinacea purpurea Ø 0,015 g Matricaria recutita Ø 0,015 g Symphytum officinale Dil. D4 0,010 g Bellis perennis Ø 0,010 g Hypericum perforatum Dil. D6 0,009 g Achillea millefolium Ø 0,009 g Aconitum napellus Dil. D1 0,005 g Atropa bella-donna Dil. D1 0,005 g Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D6 0,004 g Hepar sulfuris Dil. D6 0,0025 g Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser Ethanol 94% (m/m) Carbomer 980 NF Natriumhydroxid-Lösung 18% (m/m)

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hypericum D 12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose und Weizenstärke. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hypericum D 12 Tabletten Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Agnus castus D6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihrsn Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST HYPERICUM D 12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HYPERICUM D 12 BEACHTEN? WIE IST HYPERICUM D 12 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST HYPERICUM D 12 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST HYPERICUM D 12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Hypericum D 12 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HYPERICUM D 12 BEACHTEN? Hypericum D 12 darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile von Hypericum D 12 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Hypericum D 12 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Hypericum D 12 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Hypericum D 12 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Hypericum D 12 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hypericum D 12: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. 3. WIE IST HYPERICUM D 12 ANZUWENDEN? Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Hypericum D 12 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Hypericum D 12 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Hypericum D 12 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwe

Regenaplex Nr. 1dN/I Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wie ist Regenaplex Nr. 1dN/I anzuwenden? Soweit nicht anders verordnet nehmen Sie bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen nehmen Sie 1 – 3 mal täglich je 5 Tropfen ein. Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 0,67 ml: Asa foetida D4, Asarum europaeum D12, Atropa bella-donna D8, Capsella bursa-pastoris D6, Cuprum metallicum D8, Datura stramonium D6, Delphinium staphisagria D6, Dioscorea villosa D6, Gelsemium sempervirens D8, Hypericum perforatum D12, Lactuca virosa D6, Mandragora e radice siccata D6, Ocimum basilicum D4, Rauwolfia serpentina D6, Strychnos ignatii D8. Enthält 50 Vol.-% Alkohol.

Set enthält2x Regenaplex Nr. 1dN/I 30 mlRegenaplex Nr. 1dN/I Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wie ist Regenaplex Nr. 1dN/I anzuwenden? Soweit nicht anders verordnet nehmen Sie bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen nehmen Sie 1 – 3 mal täglich je 5 Tropfen ein. Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 0,67 ml: Asa foetida D4, Asarum europaeum D12, Atropa bella-donna D8, Capsella bursa-pastoris D6, Cuprum metallicum D8, Datura stramonium D6, Delphinium staphisagria D6, Dioscorea villosa D6, Gelsemium sempervirens D8, Hypericum perforatum D12, Lactuca virosa D6, Mandragora e radice siccata D6, Ocimum basilicum D4, Rauwolfia serpentina D6, Strychnos ignatii D8. Enthält 50 Vol.-% Alkohol.

Set enthält2x Infi-Chelidonium N Tropfen 50 mlMischung zum EinnehmenZusammensetzung:10,0 ml enthalten:Arzneilich wirksame Bestandteile: Chelidonium majus Dil. D6 0,51 ml Atropinum sulfuricum Dil. D4 0,83 ml Bryonia Dil. D4 0,34 ml Camphora Dil. D6 0,51 ml Carduus marianus Dil. D4 0,83 ml Chamomilla recutita Ø 0,83 ml Eupatorium perfoliatum Dil. D1 0,83 ml Gelsemium sempervirens Dil. D6 0,83 ml Hypericum perforatum Dil. D2 0,83 ml Leptandra Dil. D2 0,83 ml Lycopodium clavatum Dil. D3 0,83 ml Phosphorus Dil. D6 0,34 ml Pulsatilla pratensis Dil. D4 0,83 ml Strychnos nux-vomica Dil. D4 0,83 ml1 ml entspricht 20 Tropfen.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen, in akuten Fällen alle 2 Stunden 10 Tropfen einnehmen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden.

Zusammensetzung10 ml enthalten je 0,77 ml:Aesculus hippocastanum D3, Argentum nitricum D20, Arnica montana D6, Asa foetida D12, Balsamum copaivae (HAB 34)D4, Cinchona pubescens D8, Cuprum metallicum D8, Equisetum arvense e herba rec. D6, Hypericum perforatum D6, Matricaria recutita D4, Myrrha D8, Nasturtium officinale D2, Veratrum album D8. Produktbezogene HinweiseWas müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 1c beachten?Regenaplex Nr. 1c darf nicht eingenommen werden bei bekannter überempfindlichkeit gegen Arnica montana (Bergwohlverleih), Matricaria recutita (Kamille) oder gegen andere Korbblütler. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 1c ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 1c auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 1c anzuwenden?Soweit nicht anders verordnet nehmen Sie bei akuten Zuständen von dem Arzneimittel alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich je 5 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen nehmen Sie 1–3 mal täglich je 5 Tropfen ein.Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arztaufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Andere Warnhinweise:Enthält 51 Vol.-% Alkohol

Set enthält2x Regenaplex Nr. 1c 30 mlZusammensetzung10 ml enthalten je 0,77 ml:Aesculus hippocastanum D3, Argentum nitricum D20, Arnica montana D6, Asa foetida D12, Balsamum copaivae (HAB 34)D4, Cinchona pubescens D8, Cuprum metallicum D8, Equisetum arvense e herba rec. D6, Hypericum perforatum D6, Matricaria recutita D4, Myrrha D8, Nasturtium officinale D2, Veratrum album D8. Produktbezogene HinweiseWas müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 1c beachten?Regenaplex Nr. 1c darf nicht eingenommen werden bei bekannter überempfindlichkeit gegen Arnica montana (Bergwohlverleih), Matricaria recutita (Kamille) oder gegen andere Korbblütler. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 1c ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 1c auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 1c anzuwenden?Soweit nicht anders verordnet nehmen Sie bei akuten Zuständen von dem Arzneimittel alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich je 5 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen nehmen Sie 1–3 mal täglich je 5 Tropfen ein.Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arztaufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Andere Warnhinweise:Enthält 51 Vol.-% Alkohol

elhapargen Registriertes homöopathisches Produkt, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Zusammensetzung: 50 ml enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Agaricus (HAB 34) Dil. D12 (HAB, Vorschrift 3a) 5 ml, Arnica Dil. D12 5 ml, Acidum arsenicosum Dil. D12 5 ml, Causticum Hahnemanni Dil. D12 5 ml, Gelsemium Dil. D12 5 ml, Hypericum Dil. D8 5 ml, Lathyrus sativus (HAB 34) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 4a mit Ethanol 62 % (m/m)) 5 ml, Nux vomica Dil. D10 5 ml, Plumbum aceticum Dil. D6 5 ml, Rhus toxicodendron Dil. D10 5 ml. Bestandteile 1 - 10 übr zwei Stunden gemeinsam potenziert. Enthät 42,5 Vol.-% Alkohol.

Set enthält2x magnet-activ elhapargen 50 mlelhapargen Registriertes homöopathisches Produkt, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Zusammensetzung: 50 ml enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Agaricus (HAB 34) Dil. D12 (HAB, Vorschrift 3a) 5 ml, Arnica Dil. D12 5 ml, Acidum arsenicosum Dil. D12 5 ml, Causticum Hahnemanni Dil. D12 5 ml, Gelsemium Dil. D12 5 ml, Hypericum Dil. D8 5 ml, Lathyrus sativus (HAB 34) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 4a mit Ethanol 62 % (m/m)) 5 ml, Nux vomica Dil. D10 5 ml, Plumbum aceticum Dil. D6 5 ml, Rhus toxicodendron Dil. D10 5 ml. Bestandteile 1 - 10 übr zwei Stunden gemeinsam potenziert. Enthät 42,5 Vol.-% Alkohol.

Anwendungsgebiet von Traumeel S GelTraumeel® S Gel – bei akuten BeschwerdenOb im Berufsalltag, in der Familie oder beim Sport: Der Tag ist oft dicht getaktet, und für Umwege bleibt selten Zeit. Wenn dann akute Beschwerden dazukommen, zählt vor allem eins – schnelle Unterstützung, die sich unkompliziert in den Alltag integrieren lässt. Genau dafür gibt es jetzt Traumeel® S Gel – die neue Darreichungsform aus der bewährten Traumeel® S Familie. Wenns mal schnell gehen soll: Das Gel zieht schnell ein und unterstützt akut. Es ist angenehm kühlend, hinterlässt kaum Rückstände und dringt ohne fettigen Film in die Haut ein, ideal auch für behaarte Körperstellen. Traumeel® S Gel: Schnell einziehend, spürbar kühlend, bei akuten Beschwerden, die praktische Ergänzung zu Creme, Tabletten, Tropfen und Ampullen aus der Traumeel® S Familie. Was ist Traumeel S Gel und wofür wird es angewendet?Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werdenWirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenWas Traumeel S Gel enthält, Die Wirkstoffe pro 10,0 g Gel sind:, Arnica montana Dil. D3 0,150 g, Calendula officinalis Ø 0,045 g, Hamamelis virginiana Ø 0,045 g, Echinacea Ø 0,015 g, Echinacea purpurea Ø 0,015 g, Matricaria recutita Ø 0,015 g, Symphytum officinale Dil. D4 0,010 g, Bellis perennis Ø 0,010 g, Hypericum perforatum Dil. D6 0,009 g, Achillea millefolium Ø 0,009 g, Aconitum napellus Dil. D1 0,005 g, Atropa bella-donna Dil. D1 0,005 g, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D6 0,004 g, Hepar sulfuris Dil. D6 0,0025 g, Die sonstigen Bestandteile sind:, Gereinigtes Wasser, Ethanol 94% (m/m), Carbomer 980 NF, Natri

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Trieno spag. Peka, Mischung. Wirkstoffe: Argentum nitricum Dil. D4, Arsenum iodatum Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Arsenicum jodatum), Causticum Hahnemanni Dil. D4, Hypericum perforatum Dil. D2, Rhus aromatica Dil. D4, Serenoa repens Dil. D2 (= Sabal serrulatum), Zincum isovalerianicum Dil. D5 (= Zincum valerianicum), Plantago major spag. Peka Ø (HAB, V. 47a). Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 42 Vol.-% Alkohol! Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022

Flüssige Verdünnung zur InjektionZur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. AnwendungsgebieteALLYA®-Injektopas ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen DosierungSoweit nicht anders verordnet:Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren:2 bis 3-mal wöchentlich 1-2 ml Injektionslösung intramuskulär, intrakutan oder subkutan injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Dauer der Anwendung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25ºC aufbewahren Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhalts ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen. ZusammensetzungDie Wirkstoffe sind:1 Ampulle (5 ml ) enthält: Harpagophytum Dil. D3 125,0 mg, Arnica Dil. D4 12,5 mg, Hypericum Dil. D4 3,75 mg, Bryonia Dil. D2 2,5 mg, Symphytum Dil. D6 2,5 mg, Calcium phosphoricum Dil. D6 1,25 mg, Silicea Dil. D6 1,25 mg, Valeriana Dil. D4 1,25 mg, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Zusammensetzung:1 Ampulle zu 5,0 ml enthält:Arzneilich wirksame Bestandteile:Acidum formicicum Dil. D6 1,250 ml, Fabiana imbricata Dil. D4 0,600 ml, Hypericum perforatum Dil. D4 0,625 ml, Argentum metallicum Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml, Arsenicum album Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml, Barium iodatum Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml, Cimicifuga racemosa Dil. D6, D12, D30, D200* je 0,0450 ml, Curare (HAB 34) Dil. D12, D30, D200* (HAB, V. 6) je 0,0167 ml, Funiculus umbilicalis suis Dil. D10, D30, D200* (HAB, V. 42a) je 0,0200 ml, Gelsemium sempervirens Dil. D6, D12, D30, D200* je 0,0600 ml, Nicotiana tabacum Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml, Secale cornutum Dil. D8, D12, D30, D200* je 0,0375 ml, Solanum nigrum Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml, Toxicodendron quercifolium Dil. D6, D12, D30, D200* je 0,0450 ml.* Jeweils über die letzten 3 Stufen gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumeel LT ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoffe: Aconitum napellus Dil. D4, Arnica montana Dil. D4, Atropa bella-donna Dil. D4, Bellis perennis Dil. D4, Calendula officinaIis Dil. D4, Matricaria recutita Dil. D5, Echinacea Dil. D4, Echinacea purpurea e planta tota Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a), Hamamelis virginiana Dil. D4, Hypericum perforatum Dil. D4, Achillea millefolium Dil. D5, Symphytum officinale Dil. D8, Hepar sulfuris Dil. D6 aquos., Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8 aquos. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumeel LT ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoffe: Aconitum napellus Dil. D4, Arnica montana Dil. D4, Atropa bella-donna Dil. D4, Bellis perennis Dil. D4, Calendula officinaIis Dil. D4, Matricaria recutita Dil. D5, Echinacea Dil. D4, Echinacea purpurea e planta tota Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a), Hamamelis virginiana Dil. D4, Hypericum perforatum Dil. D4, Achillea millefolium Dil. D5, Symphytum officinale Dil. D8, Hepar sulfuris Dil. D6 aquos., Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8 aquos. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumeel LT ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoffe: Aconitum napellus Dil. D4, Arnica montana Dil. D4, Atropa bella-donna Dil. D4, Bellis perennis Dil. D4, Calendula officinaIis Dil. D4, Matricaria recutita Dil. D5, Echinacea Dil. D4, Echinacea purpurea e planta tota Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a), Hamamelis virginiana Dil. D4, Hypericum perforatum Dil. D4, Achillea millefolium Dil. D5, Symphytum officinale Dil. D8, Hepar sulfuris Dil. D6 aquos., Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8 aquos. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022

Set enthält2x Infi-Para H Injektion 10 StZusammensetzung:1 Ampulle zu 5,0 ml enthält:Arzneilich wirksame Bestandteile:Acidum formicicum Dil. D6 1,250 ml, Fabiana imbricata Dil. D4 0,600 ml, Hypericum perforatum Dil. D4 0,625 ml, Argentum metallicum Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml, Arsenicum album Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml, Barium iodatum Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml, Cimicifuga racemosa Dil. D6, D12, D30, D200* je 0,0450 ml, Curare (HAB 34) Dil. D12, D30, D200* (HAB, V. 6) je 0,0167 ml, Funiculus umbilicalis suis Dil. D10, D30, D200* (HAB, V. 42a) je 0,0200 ml, Gelsemium sempervirens Dil. D6, D12, D30, D200* je 0,0600 ml, Nicotiana tabacum Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml, Secale cornutum Dil. D8, D12, D30, D200* je 0,0375 ml, Solanum nigrum Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml, Toxicodendron quercifolium Dil. D6, D12, D30, D200* je 0,0450 ml.* Jeweils über die letzten 3 Stufen gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Zusammensetzung10 ml enthalten je 1,00 ml:Acalypha indica D10, Aconitum napellus D20, Alchemilla vulgaris D4, Arnica montana D8, Bellis perennis D4, Calendula officinalis D6, Capsella bursapastoris D 6, Carbo animalis D12, Hamamelis virginiana D6, Hypericum perforatum D8. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 34a beachten?Regenaplex Nr. 34a darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bellis perennis (Gänseblümchen) oder gegen andere Korbblütler. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 34a ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 34a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 34a anzuwenden?Soweit nicht anders verordnet nehmen Sie bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen nehmen Sie 1 – 3 mal täglich je 5 Tropfen ein. Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Andere Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol

Set enthält2x Regenaplex Nr. 34a 15 mlZusammensetzung10 ml enthalten je 1,00 ml:Acalypha indica D10, Aconitum napellus D20, Alchemilla vulgaris D4, Arnica montana D8, Bellis perennis D4, Calendula officinalis D6, Capsella bursapastoris D 6, Carbo animalis D12, Hamamelis virginiana D6, Hypericum perforatum D8. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 34a beachten?Regenaplex Nr. 34a darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bellis perennis (Gänseblümchen) oder gegen andere Korbblütler. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 34a ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 34a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 34a anzuwenden?Soweit nicht anders verordnet nehmen Sie bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen nehmen Sie 1 – 3 mal täglich je 5 Tropfen ein. Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Andere Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol

Anwendungsgebiet von Pflüger® IRO-Tropfen Pflüger® IRO-Tropfen Bei nervösen Störungen mit Erschöpfungszuständen. Gut zu wissenHomöopathische Komplexmittel enthalten sorgfältig ausgesuchte und aufeinander abgestimmte Wirkstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen und verstärken. Sie sind ein fester Bestandteil in der naturheilkundlichen Therapie und werden darüber hinaus auch in Kombination mit einer schulmedizinischen Behandlung im Rahmen der integrativen Medizin eingesetzt.Im Pflüger-Sortiment finden Sie mehr als 130 homöopathische Komplexmittel, von denen über 90 % ein zugelassenes Anwendungsgebiet tragen. Unser Produktfinder erleichtert Ihnen die Suche nach dem für Sie passenden Produkt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten400 mg Chininum arsenicicum (hom./anthr.)400 mg Phosphorus (hom./anthr.)100 mg Hypericum perforatum (hom./anthr.)100 mg Pulsatilla pratensis (hom./anthr.)Ethanol Hilfstoff (+)DosierungAnwendungsempfehlung von Pflüger® IRO-Tropfen:Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich je 5 Tropfen ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.HinweiseIRO-Tropfen, Zusammensetzung: 10 g (= 9,6 ml) enthalten: Wirkstoffe: Chininum arsenicosum Dil. D8 vinos. 4,0 g, Hypericum perforatum Dil. D4 vinos. 1,0 g, Phosphorus Dil. D8 vinos. 4,0 g, Pulsatilla pratensis Dil. D6 vinos. 1,0 g. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen mit Erschöpfungszuständen. Gegenanzeigen/Nebenwirkungen: keine bekannt. Enthält 6,9 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen entsprechend 15 Vol.-%. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenw

Zusammensetzung:1 Ampulle zu 5,0 ml enthält:Arzneilich wirksame Bestandteile:Aurum chloratum Dil. D4 0,0000005 ml, Cerium chloratum Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0150 ml, Cobaltum chloratum Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0200 ml, Cuprum sulfuricum Dil. D4 0,0200 ml, Cyanocobalaminum Dil. D6 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1500 ml, Ferrum sesquichloratum solutum Dil. D4 0,0000005 ml, Magnesium chloratum Dil. D4 0,0200 ml, Magnesium sulfuricum Dil. D4 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,0050 ml, Nicotinamidum Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Rutinum solubile Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Zincum sulfuricum Dil. D4 0,0200 ml, Acidum phosphoricum Dil. D6, D12, D200* zu je 0,167 ml, Anamirta cocculus Dil. D6, D12, D30, D200* zu je 0,125 ml, Aurum metallicum Dil. D12, D30, D200* zu je 0,025 ml, Chamaelirium luteum Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, China Dil.D6, D12, D30, D200* zu je 0,075 ml, Hypericum perforatum Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, Kalium phosphoricum Dil. D12, D30, D200* zu je 0,167 ml, Selenium Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, Sepia officinalis Dil. D30, D200, D1000* zu je 0,067 ml, Strychnos nux-vomica Dil. D12, D30* zu je 0,0625 ml.* Jeweils über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: Parenteral einmal 1-2 ml i.m. injizieren. Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Set enthält2x Infi-China-Injektion N Ampullen 10 StZusammensetzung:1 Ampulle zu 5,0 ml enthält:Arzneilich wirksame Bestandteile:Aurum chloratum Dil. D4 0,0000005 ml, Cerium chloratum Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0150 ml, Cobaltum chloratum Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0200 ml, Cuprum sulfuricum Dil. D4 0,0200 ml, Cyanocobalaminum Dil. D6 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1500 ml, Ferrum sesquichloratum solutum Dil. D4 0,0000005 ml, Magnesium chloratum Dil. D4 0,0200 ml, Magnesium sulfuricum Dil. D4 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,0050 ml, Nicotinamidum Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Rutinum solubile Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Zincum sulfuricum Dil. D4 0,0200 ml, Acidum phosphoricum Dil. D6, D12, D200* zu je 0,167 ml, Anamirta cocculus Dil. D6, D12, D30, D200* zu je 0,125 ml, Aurum metallicum Dil. D12, D30, D200* zu je 0,025 ml, Chamaelirium luteum Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, China Dil.D6, D12, D30, D200* zu je 0,075 ml, Hypericum perforatum Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, Kalium phosphoricum Dil. D12, D30, D200* zu je 0,167 ml, Selenium Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, Sepia officinalis Dil. D30, D200, D1000* zu je 0,067 ml, Strychnos nux-vomica Dil. D12, D30* zu je 0,0625 ml.* Jeweils über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: Parenteral einmal 1-2 ml i.m. injizieren. Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumeel S Creme. Wirkstoffe: Arnica montana Dil. D3, Calendula officinalis Ø, Hamamelis virginiana Ø, Echinacea Ø, Echinacea purpurea Ø, Matricaria recutita Ø, Symphytum officinale Dil. D4, Bellis perennis Ø, Hypericum perforatum Dil. D6, Achillea millefolium Ø, Aconitum napellus Dil. D1, Atropa belladonna Dil. D1, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D6, Hepar sulfuris Dil. D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Dünn auf die betroffenen auftragen, gegebenenfalls auch als Verband. Bei der Anwendung als Verband nur luftdurchlässige Materialien (z. B. Baumwolle) verwenden. Das Präparat kann auch bei Säuglingen, Kleinkindern und Schulkindern angewendet werden. Hinweis: Eine großflächige Anwendung ist zu vermeiden. Das Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden soll vermieden werden. Soweit nicht anders verordnet: 1- bis 3-mal täglich auf die betroffenen Stellen dünn auftragen, gegebenenfalls auch als Verband. Das Präparat kann auch bei Säuglingen, Kleinkindern und Schulkindern angewendet werden. Hinweis: Eine großflächige Anwendung ist zu vermeiden. Bei der Anwendung als Verband nur luftdurchlässige Materialien (z. B. Baumwolle) verwenden. Bei Neugeborenen sollte kein Verband verwendet werden. Dauer der Behandlung Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Arnica montana (Arnika), Calendula officinalis (Ringelblume), Echinacea, Echinacea purpurea (Sonnenhut), Matricaria recutita (Echte Kamille), Bellis perennis (Gänseblümchen), Achillea millefolium (Gemeine Schafgarbe), andere Korbblütler, einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Es wurden lokale allergische Reaktionen (Entzündungen an der Haut) berichtet. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Dieses Arzneimittel enthält 1,110 g Alkohol (Ethanol) in 10 g Creme. Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Die Anwendung darf nur auf intakter Haut erfolgen. Der Kontakt der Creme mit Augen, Schleimhäuten sowie tiefen Wunden muss vermieden werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): REGENAPLEX Nr.34 a. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER REGENAPLEX Nr.34 a Mischung flüssiger Verdünnungen Zum Einnehmen Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss REGENAPLEX Nr.34 a jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,00 ml: Acalypha indica D10, Aconitum napellus D20, Alchemilla vulgaris D4, Arnica montana D8, Bellis perennis D4, Calendula officinalis D6, Capsella bursapastoris D 6, Carbo animalis D12, Hamamelis virginiana D6, Hypericum perforatum D8. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von REGENAPLEX Nr.34 a beachten? Regenaplex Nr. 34a darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bellis perennis (Gänseblümchen) oder gegen andere Korbblütler. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von REGENAPLEX Nr.34 a ist erforderlich: in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 34a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist REGENAPLEX Nr.34 a anzuwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Vor Gebrauch schütteln. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Hömöopathische Komplexmittel Robert-Bosch-Straße 3 78467 Konstanz Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2016. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumeel Gel ad. us. vet.. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Traumeel Gel ad. us. vet., für (Tiere Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze) Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Wenn Traumeel Gel ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Zur Anwendung auf der Haut bei Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Das Gel wird bis zum Abklingen der Beschwerden mehrmals täglich (bis zu 3-4mal täglich) auf der betroffenen Fläche der Haut vollständig einmassiert. Dauer der Behandlung: Die Verabreichung des Arzneimittels sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die richtige Anwendung: Nicht in die Augen oder auf Schleimhäute bringen. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Traumeel Gel ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Erkrankungen, die einer chirurgischen Behandlung bedürfen, darf Traumeel Gel ad us. vet. nur zur unterstützenden Behandlung angewendet werden. Zur Verträglichkeit von Traumeel Gel ad us. vet. bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Wartezeit: Schwein: essbares Gewebe: 0 Tage. Pferd, Rind, Schaf, Ziege: essbares Gewebe: 0 Tage. Milch: 0 Tage. Besondere Lagerungshinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nicht über 30°C lagern. Die Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate. Im Behältnis verbleibende Reste des Arzneimittels sind nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums nach Anbruch zu verwerfen. Zusammensetzung: 10 g enthalten: Wirkstoffe: Arnica montana Dil. D3 0,15 g, Calendula officinalis 0 0,045 g, Hamamelis virginiana 0 0,045 g, Echinacea 0 0,015 g, Echinacea pur-purea 0 0,015 g, Matricaria recutita 0 0,015 g, Symphytum officinale Dil. D4 0,01 g, Bellis perennis 0 0,01 g, Hypericum perforatum Dil. D6 0,009 g, Achillea millefolium 0 0,009 g, Aconitum napellus Dil. D1 0,005 g, Atropa bella-donna Dil. D1 0,005 g, Mercurius solubilis Flahnemanni Dil. D6 0,004 g, Hepar sulfuris Dil. D6 0,0025 g. Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis für eine zweckgemäße Verabreichung des Mittels erforderlich ist: Carbomer 980, gereinigtes Wasser, Natriumhydroxid-Lsg. 18 % (m/m), Ethanol 96 Vol.-%. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de

Traumeel® S Gel Traumeel® S Gel – die neue Darreichungsform aus der bewährten Traumeel® S Familie. Wenns mal schnell gehen soll: Das Gel zieht schnell ein und unterstützt akut. Es ist angenehm kühlend, hinterlässt kaum Rückstände und dringt ohne fettigen Film in die Haut ein, ideal auch für behaarte Körperstellen. Die leichte Gel-Textur macht die Anwendung besonders angenehm: Kein langes Einziehen, kein klebriges Gefühl auf der Haut, stattdessen ein kühlendes Gefühl, das sich schnell einstellt. So lässt sich das Gel diskret und unkompliziert anwenden, ohne fettigen Film unter der Kleidung. Traumeel® S Gel – die praktische Ergänzung zu Creme, Tabletten, Tropfen und Ampullen aus der Traumeel® S Familie. Damit steht für jede Situation und jede persönliche Vorliebe die passende Darreichungsform bereit, von der klassischen Creme über Tabletten und Tropfen bis hin zu Ampullen. Mit dem neuen Gel wird das bewährte Sortiment um eine besonders alltagstaugliche Option erweitert, die sich flexibel in unterschiedlichste Lebenssituationen einfügt. Die Vorteile des Traumeel S Gels auf einen Blick: Homöopathisches Arzneimittel Unterstützt akut Spürbar kühlend Schnell einziehend Hinterlässt kaum Rückstände auf Kleidung und Haut Ideal für behaarte Körperstellen Gut verträglich Pflichtangaben: Traumeel® S Gel Reg.-Nr.: 7020960.00.00 Anw.geb.: Reg. homöopath. Arzneim., daher ohne Angabe einer therap. Indikation. Warnhinweise: Enth. 2 g Alkohol (Ethanol) pro 10 g Gel (20 % m/m). Stand: Feb. 2026 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2-4 76532 Baden-Baden, www.heel.de Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Zur Dosierung befragen Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin. Das Arzneimittel kann auch bei Säuglingen, Kleinkindern und Schulkindern angewendet werden. Traumeel® S Gel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Eine großflächige Anwendung von Traumeel® S Gel ist zu vermeiden. Massieren Sie das Gel vorsichtig ein. Das Gel kann mit leichten Stützverbänden angewendet werden. Bei der Anwendung als Verband nur luftdurchlässige Materialien (z. B. Baumwolle) verwenden. Bei Neugeborenen sollte kein Verband verwendet werden. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Die Anwendung darf nur auf intakter Haut erfolgen. Der Kontakt des Gels mit Augen und Schleimhäuten muss vermieden werden. Hinweise Enthält 2 g Alkohol (Ethanol) pro 10 g Gel (20 % m/m). Bei geschädigter Haut kann dies ein brennendes Gefühl hervorrufen. Traumeel® S Gel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch sind gegen: einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels Arnica montana (Arnika), Calendula officinalis (Ringelblume), Matricaria recutita (Echte Kamille), Echinacea, Echinacea purpurea (Sonnenhut), Achillea millefolium (Gemeine Schafgarbe), Bellis perennis (Gänseblümchen) oder andere Korbblütler Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Inhaltsstoffe Wirkstoffe 10,0 g Gel enthalten: Arnica montana Dil. D3 0,150 Calendula officinalis Ø 0,045 g Hamamelis virginiana Ø 0,045 g Echinacea Ø 0,015 g Echinacea purpurea Ø 0,015 g Matricaria recutita Ø 0,015 g Symphytum officinale Dil. D4 0,010 g Bellis perennis Ø 0,010 g Hypericum perforatum Dil. D6 0,009 g Achillea millefolium Ø 0,009 g Aconitum napellus Dil. D1 0,005 g Atropa bella-donna Dil. D1 0,005 g Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D6 0,004 g Hepar sulfuris Dil. D6 0,0025 g Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, E

Registriertes homöopathische Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Kattwiga Synergon Cactus T Nr. 127 Anwendung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Apotheker oder homöopathisch erfahrenen Therapeuten getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder homöopathisch erfahrenen Therapeuten nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt: 1 - 3 mal täglich je 5 Tropfen vor den Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Nebenwirkungen: Bei der Einnahme kann es in seltenen Fällen, vor allem bei hellhäutigen Personen durch erhöhte Empfindlichkeit gegen Sonnenlicht (Photosensibilisierung) zu sonnenbrandähnlichen Reaktionen der Hautpartien kommen, die starker Sonnenbestrahlung ausgesetzt waren. Häufigkeit nicht bekannt: Allergische Reaktionen (wie z. B. Hautjucken, Hautrötungen oder Ekzeme), Irritation der Schleimhäute. Wirkstoffe: Crataegus Ø, Aurum chloratum D6, Hyoscyamus niger D4, Lobelia inflata D4, Nitroglycerinum D4, Hypericum perforatum D2, Selenicereus grandiflorus Ø, Spigelia anthelmia D3, Arnica montana D2, Ammi visnaga D4 Aufbewahrungs- und Verwendungshinweis: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Infi-Para H Injektion, flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Infi-Para H Injektion, flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Es ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände. Bei diesen darf man bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt oder Heilpraktiker anwenden. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne medizinischen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Es liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Deshalb ist es ratsam das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt anzuwenden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es ist deshalb sinnvoll es bei Kindern unter 12 Jahren nicht anzuwenden. Wechselwirkungen: Für Infi-Para H Injektion sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann man durch eine Schlechte Lebensweise sowie durch Reiz- und Genussmittel beeinflussen. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Es ist ratsam sich bei Fortsetzung der Therapie an einen homöopathischen Arzt zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollte man nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat anwenden. Nebenwirkungen: Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen ebenso Nebenwirkungen haben. Für Infi-Para H Injektion sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Ferner können sich bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren! Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5,0 ml enthält (arzneilich wirksame Bestandteile): Acidum formicicum Dil. D6 1,250 ml Fabiana imbricata Dil. D4 0,600 ml Hypericum perforatum Dil. D4 0,625 ml Argentum metallicum Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml Arsenicum album Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml Barium iodatum Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml Cimicifuga racemosa Dil. D6, D12, D30, D200* je 0,0450 ml Curare (HAB 34) Dil. D12, D30, D200* (HAB, V. 6) je 0,0167 ml Funiculus umbilicalis suis Dil. D10, D30, D200* (HAB, V. 42a) je 0,0200 ml Gelsemium sempervirens Dil. D6, D12, D30, D200* je 0,0600 ml Nicotiana tabacum Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml Rhus toxicodendron Dil. D6, D12, D30, D200* je 0,0450 ml Secale cornutum Dil. D8, D12, D30, D200* je 0,0375 ml Solanum nigrum Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml * Jeweils über die letzten 3 Stufen gemeinsam. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Inhalt: Bei Infi-Para H Injektion handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion. Sie ist als Originalpackung zu

Zusammensetzung: Avena sativa Dil. D1, Arnica montana Dil. D6, China Dil. D4, Cola Dil. D3, Cypripedium calceolus Dil. D4, Hypericum perforatum Dil. D4, Lavandula angustifolia Dil. D3, Melissa officinalis Dil. D2, Origanum majorana Dil. D3, Rauwolfia serpentina Dil. D4, Salvia officinalis Dil. D4, Valeriana officinalis Dil. D4 Enthält 60 Vol.-% Alkohol sonstige Bestandteile: Ethanol 62% (m/m) Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Chininüberempfindlichkeit und Überempfindlichkeit gegen Cypripedium calceolus var. pubescens (Frauenschuhgewächse). Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können nach Einnahme von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Hinweis: Infi-Avena N Tropfen sollten während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Infi-Avena N Tropfen sollten bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen, in akuten Fällen alle 2 Stunden 10 Tropfen einnehmen. zus. Hinweis: 1 ml enspricht 29 Tropfen. Allgemeine Hinweise für Endverbraucher: Falls während der Einnahme des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- oder Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden.

Zusammensetzung: Avena sativa Dil. D1, Arnica montana Dil. D6, China Dil. D4, Cola Dil. D3, Cypripedium calceolus Dil. D4, Hypericum perforatum Dil. D4, Lavandula angustifolia Dil. D3, Melissa officinalis Dil. D2, Origanum majorana Dil. D3, Rauwolfia serpentina Dil. D4, Salvia officinalis Dil. D4, Valeriana officinalis Dil. D4 Enthält 60 Vol.-% Alkohol sonstige Bestandteile: Ethanol 62% (m/m) Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Chininüberempfindlichkeit und Überempfindlichkeit gegen Cypripedium calceolus var. pubescens (Frauenschuhgewächse). Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können nach Einnahme von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Hinweis: Infi-Avena N Tropfen sollten während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Infi-Avena N Tropfen sollten bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen, in akuten Fällen alle 2 Stunden 10 Tropfen einnehmen. zus. Hinweis: 1 ml enspricht 29 Tropfen. Allgemeine Hinweise für Endverbraucher: Falls während der Einnahme des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- oder Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden.