macrogol 100

Fühlen auch Sie sich manchmal schlapp und müde? Dann kann dies womöglich an einem Eisenmangel liegen, denn Eisen unterstützt die Bildung roter Blutkörperchen und wird für den Sauerstofftransport im Blut benötigt Von einem Eisenmangel wird gesprochen, wenn über einen längeren Zeitraum der Bedarf an Eisen für den Körper nicht ausreichend gedeckt ist. So ein Ungleichgewicht kann zum Beispiel entstehen, wenn zu wenig Eisen durch die Nahrung aufgenommen wird oder sich der Bedarf etwa durch eine Schwangerschaft oder vermehrten Blutverlust erhöht. Bei Verdacht auf Eisenmangel wenden Sie sich an Ihre:n Arzt:in. Wissenswertes über Floradix Eisen 100 mg forte Floradix Eisen 100 mg forte zur Behandlung von Eisenmangelzuständen Zweiwertiges Eisen für gute Bioverfügbarkeit Hochdosiert mit 100 mg Eisen pro Tablette Kleine Tablettenform, leicht zu schlucken Eine Filmtablette enthält: 100 mg Eisen als getrocknetes Eisen(II)-sulfat Sonstige Bestandteile: Maltodextrin, Calciumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Lactose-Monohydrat, Copovidon (K 28), Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Schellack (wachsfrei), Titandioxid E 171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Natriumdodecylsulfat, Saccharose, Povidon K 25, Eisen(III)-oxid (E 172) und Eisen(II, III)-oxid (E 172) Pflichttext: Floradix Eisen 100 mg forte Wirkstoff: Eisen (als getrocknetes Eisen(II)-sulfat). Anwendungsgebiet: Zur Behandlung von Eisenmangelzuständen. Enthält Lactose und Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Weißdorn-ratiopharm® Filmtabletten Wirkstoff: Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten. Anwendungsgebiete: Herzinsuffizienz, Phytopharmaka.Pflichttext:Weißdorn-ratiopharm® 450 mg Filmtabletten Wirkstoff: Weißdornblättern mit Blüten-Trockenextrakt (4-7 : 1) Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 5/14 Was ist Weißdorn-ratiopharm® und wofür wird es angewendet?Weißdorn-ratiopharm® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen. Weißdorn-ratiopharm® wird angewendet bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Wie ist Weißdorn-ratiopharm® einzunehmen?Nehmen Sie Weißdorn-ratiopharm® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren: 2-mal täglich 1 Filmtablette.Art der Anwendung:Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Filmtablette bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser)ein. Nehmen Sie die Filmtablette nicht im Liegen ein.Dauer der Anwendung:Es wird empfohlen, Weißdorn-ratiopharm® mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate einzunehmen. Danach sollte der behandelnde Arzt die weitere Anwendungsdauer festlegen. Beachten Sie bitte auch die Hinweise unter 2. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Weißdorn-ratiopharm® ist erforderlich”. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Weißdorn-ratiopharm® zu stark oder zu schwach ist. Was Weißdorn-ratiopharm® enthält:Der Wirkstoff ist Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt.Jede Filmtablette enthält als arzneilich wirksamen Bestandteil: 450 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4 – 7 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 45 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Hochdisperses Siliciumdioxid, Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid Pflichttext: Wirkstoff: Weißdornblättern mit Blüten-Trockenextrakt (4-7 : 1). Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Warnhinw.: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtbl., d. h., es ist nahezu „natriumfrei“. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 5/22.

Set enthält2x proff® Diclo Schmerzgel 10 mg/g 100 gproff® Diclo Schmerzgel 10 mg/g Zur Anwendung bei Jugendlichen ab 14 Jahren und Erwachsenen proff® Diclo Schmerzgel enthält den bewährten Wirkstoff Diclofenac-Natrium. Es wird äußerlich angewendet zur lokalen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen bei verschiedenen Erkrankungen des Bewegungsapparates wie Sport- und Unfallverletzungen, Prellungen, Zerrungen, Verstauchungen, Rücken- oder Gelenkschmerzen. Wirkt schmerzlindernd, entzündungshemmend und abschwellend Zur äußerlichen Anwendung auf der Haut Geeignet für Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene Leichte Anwendung durch Gel-Formulierung 100 g Gel entsprechen 1 g Diclofenac-Natrium (10 mg/g) Anwendung: Das Gel wird 3- bis 4-mal täglich dünn auf die betroffenen Körperstellen aufgetragen und leicht eingerieben. Die maximale Tagesdosis sollte 16 g Gel nicht überschreiten. Die Behandlungsdauer richtet sich nach den Symptomen und sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage erfolgen. Wirkstoff: Diclofenac-Natrium (10 mg/g Gel) Sonstige Bestandteile: Isopropylalkohol, Macrogol 7‑glycerol‑cocoat, Propylenglycol, Carbomer, Duftstoff, gereinigtes Wasser, Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung Pflichttext: proff® Diclo Schmerzgel 10 mg/g Gel. Wirkstoff: Diclofenac-Natrium. Zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas. Für Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene. Apothekenpflichtig. Stand: 07/2020. Hersteller: Dolorgiet GmbH & Co. KG Otto-von-Guericke-Straße 1 53757 Sankt Augustin Deutschland

Set enthält2x Bombastus Biochemie 11 Silicea D6 Creme 100 mlWas ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Biochemie 11 Silicea D6 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?Wenden Sie Biochemie 11 Silicea D6 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, wird Biochemie 11 Silicea D6 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Hautbereiche dünn aufgetragen.Dauer der AnwendungAuch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 14 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 11 Silicea D6 zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie solltenund sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unter Nebenwirkungen aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.Was dieses Arzneimittel enthält1g Creme enthält den Wirkstoff: 10mg Acidum silicicum Trit. D6. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmonostearat 60, Cetylalkohol, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Mittelkettige Triglyceride, Propylenglycol, weißes Vaselin, Wasser, gereinigt.

LAVANID® Wundgel LAVANID® - Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. Zusammensetzung Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2 O, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%.

LAVANID® Wundgel LAVANID® - Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. Zusammsetzung Dieses Hydrogel enthält Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2 O, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%.

DulcoLax Dragées Anwendungsgebiet DulcoLax Dragées werden zur kurzfristigen Behandlung von Verstopfung angewendet. Sie erleichtern die Darmentleerung und helfen auch bei Beschwerden wie hartem Stuhl und starkem Pressen. Spezielles Die Einnahme am Abend unterstützt den natürlichen Darmrhythmus und ermöglicht eine planbare Wirkung am nächsten Morgen. Der Wirkstoff wird erst im Dickdarm freigesetzt und entfaltet dort gezielt seine abführende Wirkung. Anwendung DulcoLax Dragées werden abends unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Die Wirkung tritt in der Regel nach etwa 6 bis 12 Stunden ein. Erwachsene und Kinder über 10 Jahre: 1?2 Dragées (5?10 mg Bisacodyl) Kinder von 2 bis 10 Jahren: 1 Dragée (5 mg Bisacodyl), nur nach ärztlicher Rücksprache Besonderheiten Planbare Wirkung über Nacht Unterstützt die natürliche Darmbewegung Gut verträglich bei bestimmungsgemäßer Anwendung Für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren geeignet Wirkeintritt nach ca. 6?12 Stunden Inhaltsstoffe/ Wirkstoff Wirkstoff: Bisacodyl Sonstige Bestandteile: u. a. Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Macrogol 6000, Magnesiumstearat, Sucrose, Talkum, Farbstoffe (Chinolingelb, Gelborange S), Carnaubawachs. Hinweise Nicht zusammen mit Milch oder säureneutralisierenden Arzneimitteln einnehmen. Die Anwendung sollte nur kurzfristig erfolgen. Bei länger anhaltenden Beschwerden ist ärztlicher Rat einzuholen. Pflichttext Wirkstoff: Bisacodyl. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

FÜR EINEN MAGNESIUM TAGESBEDARF NACH IHREN BEDÜRFNISSEN Magnetrans® forte ist ein Mineralstoffpräparat und wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. GUT ZU WISSEN: Dosierbach nach Ihren Bedürfnissen - Mit Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln dosieren Sie an Magnesium Magnesium wird für über 300 Körperfunktionen benötigt - aber der Körper kann es selbst nicht herstellen: Magnesiumpräparate von Magnetrans® helfen, zu einem ausgeglichenen Magnesiumhaushalt beizutragen frei von Laktose und Gluten ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Jugendliche und Erwachsene morgens und abends je 1 Kapsel. Nehmen Sie die Kapsel mit etwas Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wann sollte ich Magnetrans® nicht einnehmen? Sowohl bestimmte Arzneimittel als auch Mineralstoffe können die Aufnahme von Magnesium vermindern. Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), bestimmte Antibiotika und Penicillamin (bei Rheuma) sollten deshalb nicht während der Einnahme der Magnetrans® Kapseln angewendet werden. Was beeinflusst die Aufnahme von Magnesium? Magnetrans® forte sollte ebenfalls nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) eingenommen werden. Denn sie beeinflussen sich gegenseitig bei der Aufnahme in den Körper. Wie lange sollte ich nach Zufuhr dieser Stoffe warten? Zwischen der Einnahme dieser Stoffe und der Magnesiumkapseln sollten mindestens 2 bis 3 Stunden liegen. Inhaltsstoffe 1 Hartkapsel enthält 250 mg schweres Magnesiumoxid entsprechend 150 mg Magnesium entsprechend 6,2 mmol Magnesium. Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Macrogol 4000, Natriumdodecylsulfat, Gereinigtes Wasser, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen (II,III)-oxid (E172), Eisen(III)-oxid (E172), Titandioxid (E171). Pflichttexte Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: April 2025

stozzon Chlorophyll Dragees: grünes Allroundtalent gegen strenge GerücheDer grüne Blattfarbstoff hat beachtliche desodorierende und damit geruchneutralisierende Qualitäten. Chlorophyll kann die Aktivität bestimmter eiweiß- spaltender Enzyme vermindern und auf diesem Wege die Bildung übler Gerüche hemmen. Es greift die geruchverursachenden Eiweißverbindungen entweder direkt an oder überführt den Zersetzungs- vorgang noch vor Entstehen riechender Verbindungen in andere Bahnen. stozzon Chlorophyll-Dragees können also unangenehme Gerüche verhindern, noch bevor sie entstehen. stozzon Chlorophyll-Dragees basieren dabei auf der besonders effektiven Verbindung Chlorophyllin-Kupfer. Das Präparat mit dem Wirkstoff aus dem Blattgrün ist frei von Nebenwirkungen und in Apotheken erhältlich. stozzon Chlorophyll Dragees gibt es in 3 Packungsgrößen à 40, 100 und 200 Stück. stozzon Chlorophyll-Dragees gegen Mundgeruch und Körpergeruch. Wirkstoff: Chlorophyllin-Kupfer-Komplex, Natriumsalz. Was sind stozzon® Chlorophyll-Dragees und wofür werden sie angewendet?stozzon Chlorophyll-Dragees gegen Mund- und Körpergeruch sind ein traditionelles Arzneimittel Anwendungsgebiete:Traditionell angewendet zur Vorbeugung gegen Mund- und Körpergeruch. Beim Auftreten von Krankheitszeichen sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wie sind stozzon® Chlorophyll-Dragees einzunehmen? Nehmen Sie stozzon Chlorophyll-Dragees gegen Mund- und Körpergeruch immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Mehrmals täglich 1-3 Dragees mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen (nicht lutschen!), am besten zu den Mahlzeiten. Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt, beachten Sie jedoch die Angaben unter Anwendungsgebiete.Was stozzon Chlorophyll-Dragees gegen Mundgeruch und Körpergeruch enthalten: Der Wirkstoff ist: Chlorophyllin-Kupfer-Komplex, Natriumsalz 20 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Wasserfreie Lactose, Pfefferminzöl, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Schellack, Natives Rizinusöl, Talkum, Calciumcarbonat, Sucrose (Saccharose), Sprühgetrocknetes Arabisches Gummi, Macrogol 6000, Povidon, Gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Farbstoffe E 171, E 132 und E 104.Hinweis für Diabetiker: 1 überzogene Tablette entspricht 0,02 BE (Broteinheiten)Hersteller Queisser Pharma GmbH & Co. KGSchleswiger Str. 74D-24941 Flensburg

Crataegus Hevert 450 mg Weißdorntabletten Hochdosierter Weißdornextrakt bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens. Pflanzliches Arzneimittel mit hoch dosiertem Weißdornextrakt zur Unterstützung der Herzfunktion bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association). Das Präparat ist langfristig einsetzbar, wird in Deutschland hergestellt und ist exklusiv in der Apotheke erhältlich. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält: Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-7:1): 450 mg Auszugsmittel: Ethanol 45% (V/V) Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Macrogol, Magnesiumstearat, Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Farbstoff Eisenoxid rot, Farbstoff Titandioxid. Dosierung:   akut chronisch Erwachsene und Kinder über 12 Jahren 2x täglich 1 Filmtablette 2x täglich 1 Filmtablette Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders ärztlich verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahre zweimal täglich eine Filmtablette mit reichlich Flüssigkeit ein. Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association). Gegenanzeigen und Hinweise: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Weißdorn oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei länger anhaltenden Beschwerden, Wasseransammlungen in den Beinen, Schmerzen in der Herzgegend oder Atemnot sind die Hinweise der Gebrauchsinformation zu beachten und gegebenenfalls ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen. Das Arzneimittel soll in Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Nebenwirkungen: Selten können Magen-Darm-Beschwerden, Schwächegefühl oder Hautausschlag auftreten. Pflichtangaben: Crataegus Hevert 450 mg Weißdorntabletten. Wirkstoff: Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten. Anwendungsgebiet: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Set enthält2x Baldrian Dispert® 45 mg 100 StWas ist Baldrian-Dispert 45 mg und wofür wird es angewendet? Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Unruhezuständen und Schlafstörungen. Wie ist Baldrian-Dispert 45 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Heranwachsende über 12 Jahre und Erwachsene: zur Behandlung von leichten Unruhezuständen 1 bis 3x täglich 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend jeweils ca. 2 g Baldrianwurzel) zur Behandlung von Schlafstörungen 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend ca. 2 g Baldrianwurzel) ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig, können Sie zusätzlich 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend ca. 2 g Baldrianwurzel) bereits früher im Verlauf des Abends einnehmen. Maximale Tagesdosis: 48 überzogene Tabletten. Art der Anwendung: Schlucken Sie die überzogenen Tabletten unzerkaut nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). Nehmen Sie Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten nicht im Liegen ein. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Aufgrund der allmählich einsetzenden Wirkung ist Baldrianwurzel nicht zur akuten Behandlung von leichten Unruhezuständen und Schlafstörungen geeignet. Um einen optimalen Behandlungserfolg zu erzielen, wird empfohlen, eine kontinuierliche Behandlung über 2 – 4 Wochen einzuhalten. Wenn die Symptome nach zweiwöchiger kontinuierlicher Anwendung des Arzneimittels andauern oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder Apotheker aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie versehentlich einmal das Doppelte oder Dreifache der vorgesehenen Dosierung eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von ihrem Arzt verordnet wurde. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Die Einnahme von Baldrianwurzel in einer Dosierung über 20 g (entspricht etwa 100 überzogenen Tabletten) verursachte folgende Beschwerden: Müdigkeit, Bauchkrämpfe, Engegefühl in der Brust, Leeregefühl im Kopf, Zittern der Hände und Erweiterung der Pupillen, welche nach 24 h wieder verschwanden. Falls Symptome auftreten, sollte eine entsprechende Behandlung erfolgen. Wenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten abbrechen Die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten kann jederzeit unterbrochen bzw. beendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Baldrianwurzel-Trockenextrakt. Eine überzogene Tablette enthält 45 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (3 - 6 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Arabisches Gummi, Carmellose-Natrium, Carnaubawachs, Dextrin, Gebleichtes Wachs, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Leichtes Magnesiumoxid, Macrogol 4000, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Mikrokristalline Cellulose, Povidon K 25, Sucrose, Schellack, Talkum, Titandioxid (E 171). Kohlenhydrate: Eine überzogene Tablette enthält wenig

Set enthält2x LAVANID® Wundgel 100 gLAVANID® Wundgel LAVANID® - Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. Zusammensetzung Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2 O, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%.

Set enthält2x LAVANID® Wundgel 100 gLAVANID® Wundgel LAVANID® - Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. Zusammsetzung Dieses Hydrogel enthält Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2 O, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%.

Fenistil Dragees, Dimetindenmaleat 1 mg/Tablette, AntiallergikumBei allergischen Erkrankungen und Juckreiz, Allergische Symptome können unangenehm sein. Fenistil Dragees bieten Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und Hautausschlag (Nesselsucht). Die Dragees lindern Juckreiz von innen heraus. Wirkung: Der Wirkstoff Dimetindenmaleat, der in Fenistil Dragees enthalten ist, gehört zu den Antihistaminika und blockiert die Wirkung von Histamin, das bei allergischen Reaktionen vom Körper freigesetzt wird. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz, windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern, allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren, Nesselsucht. Anwendung: Die übliche Dosis beträgt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal täglich 1-2 Dragees. Schläfrigen Patienten werden 2 Tabletten vor dem Schlafengehen und 1 Tablette am Morgen empfohlen. Die Dragees mit ausreichend Flüssigkeit und nicht länger als 14 Tage ohne ärztliche Rücksprache einnehmen. Kinder von 3 – 11 Jahren nehmen maximal 3-mal täglich 1 Dragee ein. Schnelle symptomatische Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und NesselsuchtAuch bei durch Windpocken verursachten Juckreiz geeignet.Mit dem Antihistaminikum Dimetindenmaleat: lindert histaminbedingten Juckreiz und allergischen Schnupfen symptomatischBesonders praktisch für unterwegsBereits für Kinder ab 3 Jahren geeignet (bei allergischem Schnupfen über 6 Jahren) Anwendung:Anwendungsgebiete von Fenistil Dragees im Überblick: Das Antiallergikum Fenistil Dragees eignet sich zur symptomatischen Linderung von Histaminbedingtem Juckreiz Windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern Allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren Nesselsucht (Urtikaria) Anwendung von Fenistil Dragees Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist dies die übliche Dosis Kinder ab 3 Jahren nehmen maximal 3-mal täglich 1 überzogene Tablette ein. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein. Für Patienten, die zu Schläfrigkeit neigen, wird empfohlen 2 Tabletten vor dem Schlafengehen und 1 Tablette am Morgen einzunehmen. Fenistil Dragees sollten nicht länger als 14 Tage ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die überzogenen Tabletten sollten mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden.Inhaltsstoffe:1 überzogene Tablette enthält: Wirkstoff: 1 mg Dimetindenmaleat. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Sucrose, Talkum, mikrokristalline Cellulose, Macrogol 35.000, Glucosesirup, Titandioxid, Magnesiumstearat, Povidon 29.000, hochdisperses Siliciumdioxid, Montanglycolwachs, Gelatine.Pflichttext:Fenistil Dragees Wirkstoff: Dimetindenmaleat Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz; windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern; allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren; Nesselsucht (Urtikaria). Warnhinweis Enthält Glucose, Sucrose und Lactose. Apothekenpflichtig. Stand: 10/2020. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

LAVANID - Wundgel V+ wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. ZUSAMMENSETZUNG Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%.

LAVANID® - Wundgel V+ wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. ZUSAMMENSETZUNG Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%.

Eisen ist maßgeblich an der Bildung von Hämoglobin, dem roten Farbstoff der Blutkörperchen, beteiligt. Das Hämoglobin ist für den Sauerstofftransport von der Lunge in alle Zellen des Körpers verantwortlich. Ein Eisenmangel führt deshalb in der Regel zu einem Sauerstoffmangel, was sich in ständiger Müdigkeit, blasser Gesichtsfarbe, Konzentrationsstörungen, Leistungsabfall oder Appetitmangel äußern kann.Der Grund für einen Eisenmangel kann eine eisenarme Ernährung (z.B. vegetarische Kost), eine gestörte Eisenaufnahme (z.B. bei Magensäuremangel oder Darmkrankheiten) oder eine gestörte Eisenspeicherfähigkeit sein. Häufig tritt Eisenmangel auch in der Schwangerschaft auf, da hier der Eisenbedarf erhöht ist. Auch erhöhte Blut- und damit gleichzeitig Eisenverluste (z.B. bei Frauen durch Menstruation) können zu Eisenmangel führen. Der Eisenmangel kann häufig nur durch Einnahme eines entsprechenden Eisenpräparates wie Eisen Verla® 35 mg beseitigt werden. Wirkstoff: 1 überzogene Tablette enthält 296,6 mg Eisen(II)-gluconat (Ph. Eur.) (berechnet wasserfrei) (entsprechend 35 mg Eisen(II)-Ionen).Sonstige Bestandteile:Maisstärke, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Calciumcarbonat, Kakaobutter,Povidon (K 90), Sucrose, Macrogol 4000,Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Stearinsäure(Ph. Eur.), Talkum, Schellack, Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid (E 172).GlutenfreiLactosefreiHinweis für Diabetiker: 1 überzogene Tablette enthält 0,02 g verwertbare Kohlenhydrate (entspricht 0,002 BE)DosierungErwachsene und Jugendliche über 50 kg2-3 mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein.Kinder ab 12 kg Körpergewicht: 1-2 mal täglich 1 überzogene Tablette; Kinder ab 18 kg Körpergewicht:2-3 mal täglich 1 überzogene Tablette. Dabei ist zu beachten, dass die maximale Tagesdosis von 6 mg Eisen/kg Körpergewicht bei Kindern nicht überschritten werden darf. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Art der AnwendungNehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Wasser oder Mineralwasser ein. Die Einnahme eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ist zu empfehlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Eisen Verla® 35 mg zu stark oder zu schwach ist.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Ferro AIWA® 100 mg Filmtablette Was ist Ferro AIWA® 100 mg und wofür wird es angewendet? Ferro AIWA® 100 mg wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt. Wie ist Ferro AIWA® 100 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene nehmen 2 mal täglich 1 Filmtablette Ferro AIWA® 100 mg ein. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen. Die Filmtabletten sollen morgens nüchtern bzw. jeweils 1 Stunde vor den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden, um mögliche Schädigungen der Schleimhaut durch stecken gebliebene Tabletten zu verhindern. Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit Wasser ein. Lutschen oder zerkauen Sie die Tablette nicht, und lassen Sie die Tablette nicht länger im Mund. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Grundsätzlich ist eine Eisentherapie, um einen Therapieerfolg zu erzielen, über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen erforderlich. Nach Normalisierung der Blutwerte (Hämoglobin) sollte zum Auffüllen des Eisen-Vorrats noch 6 – 8 Wochen weiter behandelt werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ferro AIWA® 100 mg zu stark oder zu schwach ist. Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/ Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge von Ferro AIWA® 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten Informieren Sie Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Ferro AIWA® 100 mg vergessen haben Grundsätzlich sollen Arzneimittel nach Verordnung des Arztes eingenommen werden. Bitte gleichen Sie vergessene Einnahmen nicht durch Verdopplung der Anzahl der Filmtabletten aus, sondern führen Sie in diesen Fällen die Einnahme wie ursprünglich vorgesehen fort. Wenn Sie die Einnahme von Ferro AIWA® 100 mg abbrechen Bitte wenden Sie sich vorher an Ihren Arzt oder Apotheker, dieser kann eventuelle Auswirkungen auf Ihr Befinden am besten beurteilen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Ferro AIWA® 100 mg enthält Der Wirkstoff ist: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat Eine Filmtablette enthält: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat 302,237 – 309,106 mg (entsprechend 100 mg Eisen(II)-Ionen) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Calciumstearat, Lactose-Monohydrat, Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat [pflanzlich], Schellack, Titandioxid E171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Sucrose (Saccharose), Povidon K25, Eisenoxide und -hydroxide (E172) . Wie Ferro AIWA® 100 mg aussieht und Inhalt der Packung Die Filmtabletten sind rund, gewölbt und braun gefärbt. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller T&D Pharma GmbH Lemgoer Straße 16 23689 Kalleta

Set enthält2x Baldrian Dispert® Tag zur Beruhigung 100 StAnwendungsgebiete: Baldrian-Dispert® Tag zur Beruhigung ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung.Baldrian-Dispert® Tag zur Beruhigung wird angewendet bei Unruhezuständen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Baldrianwurzel-TrockenextraktEine überzogene Tablette enthält 125 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt von 3 bis 6 zu 1Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V)Die sonstigen Bestandteile sind: Dextrin, Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Macrogol 6000, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Schellack, Hypromellose, Talkum, Leichtes Magnesiumoxid, Arabisches Gummi, Sucrose, Povidon K 25, Titandioxid (E 171), Carmellose-Natrium, Carnaubawachs, gebleichtes Wachs. 1 überzogene Tablette enthält weniger als 0,1 BE.

VERTRÄGLICHE HILFE BEI VENENSCHWÄCHE Schwere und geschwollene Beine, Müdigkeitsgefühl, Durchblutungsstörungen und Krämpfe in den Waden – die Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche) zeichnen sich meist eindeutig ab. Besonders an heißen Tagen und nach langem Stehen oder durch hormonelle Einflüsse, bei Bewegungsarmut und Übergewicht macht sich die Schwäche der Venen bemerkbar. Venen-Tabletten von STADA helfen die Durchblutung der Beinvenen zu fördern. Sie sind hochdosiert, wirken rein pflanzlich und unterstützen mit ihrem gut verträglichen Wirkstoff der Rosskastanie die Behandlung der Beschwerden, die infolge von Erkrankungen der Beinvenen auftreten. Rosskastanienkapseln sind ein beliebtes natürliches Mittel gegen Beschwerden in den Venen und können die Durchblutung der Beine verbessern. Das in Rosskastanienextrakt enthaltene Saponingemisch Aescin kann die Gefäßwände stärken und so verhindern, dass Wasser austreten kann. Zusätzlich kann es dafür sorgen, dass Schwellungen schneller abklingen. SO WIRKEN VENEN-TABLETTEN STADA® RETARD Rosskastanienkapseln sind ein beliebtes natürliches Mittel gegen Beschwerden in den Venen und verbessern die Durchblutung der Beine. Das in Rosskastanienextrakt enthaltene Saponingemisch Aescin stärkt die Gefäßwände und verhindert so, dass Wasser austreten kann. Zusätzlich kann es dafür sorgen, dass Schwellungen schneller abklingen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie Venen-Tabletten STADA® retard immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 2-mal täglich 1 Retardtablette. Erste Behandlungserfolge stellen sich möglicherweise erst nach einer Behandlungsdauer von 4 Wochen ein. Eine Langzeitbehandlung ist nach Rücksprache mit dem Arzt möglich. Wie ist Venen-Tabletten STADA® retard zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? 1 Retardtablette enthält: Wirkstoff: 178,5–263,2 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen, entsprechend 21 mg Triterpenglykoside, berechnet als Protoaescigenin; Auszugsmittel: Ethanol 50 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat; Crospovidon (Typ A); Dimeticon (350); hochdisperses Siliciumdioxid; Sorbinsäure (Ph. Eur.); Macrogolstearylether-5 (Ph. Eur.); Macrogol 4000; Magnesiumstearat (pflanzlich) (Ph. Eur.); Hypromellose; Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ B) (Ph. Eur.); Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) (Ph. Eur.); Natriumhydroxid; Polysorbat 80; Povidon (K 25); Saccharin-Natrium; Talkum; Triethylcitrat; Vanillin; Titandioxid E 171; Eisen(III)-oxid E 172; Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O E 172. Venen-Tabletten STADA® retard ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Retardtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Venen-Tabletten STADA® retard die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Keine bekannt. Für Venen-Tabletten STADA® retard wurden jedoch keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Venen-Tabletten STADA® retard einnehmen? Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Aufgrund der nicht ausreichenden Daten wird eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Pflichttext: Venen-Tabletten STADAâ retard Rosskastaniensamen-Trockenextrakt standardisiert auf 21 mg Triterpenglykoside / Retardtablette. Wirkstoff: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. Zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche), die gekennzeichnet

Pflanzliches Präparat bei wiederkehrenden ZyklusbeschwerdenDieses Arzneimittel enthält Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt und wird bei verschiedenen Regelbeschwerden eingesetzt. Es findet Anwendung bei Rhythmusstörungen der Regelblutung, bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten sowie bei wiederkehrenden Beschwerden vor Beginn der Regelblutung. Das Produkt ist nicht zur Einnahme in Schwangerschaft und Stillzeit vorgesehen und darf unter anderem nicht bei Brustkrebs oder bestimmten Tumoren der Hirnanhangdrüse verwendet werden. Da Lactose und Glucose enthalten sind, sollten Personen mit bekannten Zuckerunverträglichkeiten vor der Einnahme Rücksprache mit ihrer Arztpraxis oder Apotheke halten.Einsatzbereiche im ÜberblickDas Präparat wird bei Unregelmäßigkeiten des Regeltempos eingesetzt. Ebenso eignet es sich bei Mastodynie, also Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten. Darüber hinaus wird es bei monatlich wiederkehrenden prämenstruellen Beschwerden verwendet. Bei neu auftretenden oder ungeklärten Beschwerden im Brustbereich oder bei auffälligen Zyklusstörungen sollte vor der Anwendung medizinisch abgeklärt werden, ob eine andere Ursache vorliegt.Anwendung und EinnahmedauerEmpfohlen wird die Einnahme von 1 Filmtablette einmal täglich. Die Einnahme sollte möglichst immer zur gleichen Tageszeit erfolgen, um eine gleichmäßige Anwendung zu unterstützen. Für eine zuverlässige Wirkung wird eine Einnahmedauer von mindestens drei aufeinanderfolgenden Monatszyklen empfohlen. Halten die Beschwerden nach dieser Zeit weiter an, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Die Bruchkerbe der Tablette dient nur zum leichteren Schlucken und nicht zum Teilen in gleiche Dosen.Besondere VorsichtsmaßnahmenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt oder einen der sonstigen Bestandteile, bei Hypophysentumoren sowie bei Brustkrebs. Bei bestehenden oder früheren östrogensensitiven Krebserkrankungen, bei Erkrankungen der Hirnanhangdrüse sowie bei gleichzeitiger Einnahme von Dopaminagonisten, Dopaminantagonisten, Östrogenen oder Antiöstrogenen ist vor Beginn der Anwendung eine ärztliche Rücksprache erforderlich. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollen das Präparat nicht einnehmen. Verschlechtern sich die Beschwerden während der Einnahme, sollte die Behandlung beendet und ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden.Aufbewahrung und HaltbarkeitDas Arzneimittel ist stets außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Es darf nach Ablauf des auf Umkarton und Etikett angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwendet werden; dieses bezieht sich auf den letzten Tag des genannten Monats. Besondere Lagerungsbedingungen sind nicht notwendig. Nach Anbruch bleibt das Präparat bei sachgerechter Aufbewahrung 12 Monate haltbar. Nicht mehr benötigte Tabletten sollten nicht über das Abwasser entsorgt werden; Hinweise zur sicheren Entsorgung erhalten Sie in Ihrer Apotheke.ZutatenEine Filmtablette enthält 4,0 mg Trockenextrakt aus Keuschlammfrüchten (7 - 13:1), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m). Weitere Bestandteile sind Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose (E 460a), Glucosesirup, Hypromellose (E 464), Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000 (E 1521), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (E 470b), Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Titandioxid (E 171) und Eisen(III)-oxid (E 172).Pflanzliches Präparat mit Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt bei ZyklusbeschwerdenEinsatz bei Regeltempoanomalien, Mastodynie und prämenstruellen BeschwerdenNicht geeignet in Schwangerschaft, Stillzeit sowie bei Brustkrebs oder HypophysentumorenTägliche Einnahme von 1 Filmtablette über mindestens drei Monatszyklen empfohlen

VERTRÄGLICHE HILFE BEI HEFEPILZERKRANKUNGEN IM DARM Der Wirkstoff von Nystatin STADA® ist Nystatin. Eine überzogene Tablette enthält 500.000 I. E. (Internationale Einheiten) des Wirkstoffs. Nystatin kann den Körper dabei unterstützen, Pilze aus der Candida-Gruppe zu bekämpfen, indem der Wirkstoff deren Zellwandstruktur zerstört. Das Nystatin bildet Poren und macht die Zellwand somit durchlässig. In der Folge ist der Stoffwechsel der Pilzzelle behindert und sie stirbt ab. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie Nystatin STADA® immer genau nach der Anweisung in der Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal täglich 1 Tablette. In schweren Fällen können Sie 3-mal täglich 2 Tabletten einnehmen. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Tabletten nach dem Essen mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Dauer der Anwendung: Nehmen Sie Nystatin STADA® ca. 2 Wochen lang ein. Die Behandlung sollte noch einige Tage nach der vollständigen Heilung fortgeführt werden. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Nystatin. 1 überzogene Tablette enthält 500 000 I. E. (Internationale Einheiten) Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph. Eur.), Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Schellack, Talkum, Sucrose, Calciumcarbonat, Glucosesirup, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172), sprühgetrocknetes arabisches Gummi, weißer Ton, Macrogol 6000, Glycerol 85 %, Capol 600: (gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack), Vanillin. Wie Nystatin STADA® 500.000 I.E. überzogene Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Braune, runde, bikonvexe, überzogene Tablette. Nystatin STADA® ist in Packungen mit 20, 50 und 100 überzogenen Tabletten erhältlich.   HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Nystatin STADA® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme von Nystatin STADA® mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Nystatin STADA® einnehmen? Nystatin STADA® kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Pflichttext: Nystatin STADA® 500.000 I.E. überzogene Tabletten Wirkstoff: Nystatin Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilz-infektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kor-tikoiden. Enthält Glucose, Lactose und Sucrose (Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020

Fühlen auch Sie sich manchmal schlapp und müde? Dann kann dies womöglich an einem Eisenmangel liegen, denn Eisen unterstützt die Bildung roter Blutkörperchen und wird für den Sauerstofftransport im Blut benötigt Von einem Eisenmangel wird gesprochen, wenn über einen längeren Zeitraum der Bedarf an Eisen für den Körper nicht ausreichend gedeckt ist. So ein Ungleichgewicht kann zum Beispiel entstehen, wenn zu wenig Eisen durch die Nahrung aufgenommen wird oder sich der Bedarf etwa durch eine Schwangerschaft oder vermehrten Blutverlust erhöht. Bei Verdacht auf Eisenmangel wenden Sie sich an Ihre:n Arzt:in. Wissenswertes über Floradix Eisen 100 mg forte Floradix Eisen 100 mg forte zur Behandlung von Eisenmangelzuständen Zweiwertiges Eisen für gute Bioverfügbarkeit Hochdosiert mit 100 mg Eisen pro Tablette Kleine Tablettenform, leicht zu schlucken Eine Filmtablette enthält: 100 mg Eisen als getrocknetes Eisen(II)-sulfat Sonstige Bestandteile: Maltodextrin, Calciumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Lactose-Monohydrat, Copovidon (K 28), Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Schellack (wachsfrei), Titandioxid E 171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Natriumdodecylsulfat, Saccharose, Povidon K 25, Eisen(III)-oxid (E 172) und Eisen(II, III)-oxid (E 172) Pflichttext: Floradix Eisen 100 mg forte Wirkstoff: Eisen (als getrocknetes Eisen(II)-sulfat). Anwendungsgebiet: Zur Behandlung von Eisenmangelzuständen. Enthält Lactose und Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

BRONCHOFORTON® SALBE – PFLANZLICHE HILFE FÜR BEFREITE ATEMWEGE Husten, Schnupfen, verstopfte Atemwege. Bei Erkältungskrankheiten zählt vor allem eins: schnell wieder durchatmen können. Bronchoforton® Salbe löst zähflüssigen Schleim und erleichtert das Abhusten – und das rein pflanzlich. BEFREIT DIE ATEMWEGE – REIN PFLANZLICH Schnelle Hilfe bei Erkältungssymptomen Befreit die Atemwege Löst zähflüssigen Schleim Rein pflanzlich mit ätherischen Ölen aus Eukalyptus, Fichtennadeln und Pfefferminze Für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren ÄTHERISCHE ÖLE EINATMEN – SCHNELL WIEDER DURCHATMEN ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nach Bedarf 2- bis 4-mal täglich Inhalieren oder Einreiben. Zum Inhalieren Bronchoforton® Salbe mit Wasser übergießen und die aufsteigenden Dämpfe etwa 10 Minuten einatmen. Zum Einreiben Bronchoforton® Salbe auf Brust oder Rücken einmassieren. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie ist die Zusammensetzung von Bronchoforton® Salbe? 1g Bronchoforton® Salbe enthalten: 100 mg Eucalyptusöl 100 mg Fichtennadelöl 50 mg Pfefferminzöl Sonstige Bestandteile: Glycerolmonostearat 40-50%, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Stearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat, stearat), Glycerol 85%, gereinigtes Wasser Welche Vorteile haben ätherische Öle bei der Behandlung von Erkältungskrankheiten der Atemwege? Bronchoforton® Salbe basiert auf den ätherischen Ölen Eukalyptusöl, Fichtennadelöl und Pfefferminzöl. Eukalyptusöl ist bekannt für seine schleimlösende, antiseptische Wirkung. Fichtennadel- und Pfefferminzöl befreien verstopfte Nasen und wirken ebenfalls antibakteriell. Wie wird Bronchoforton® Salbe angewendet? Zur Einreibung wird die Salbe auf Brust oder Rücken einmassiert. Zur Inhalation wird die empfohlene Salbendosis (siehe: Wie sollte Bronchoforton® Salbe dosiert werden?) mit 0,6 Litern heißem Wasser übergossen und die aufsteigenden Dämpfe werden etwa 10 Minuten durch Nase und Mund eingeatmet. Es empfiehlt sich die Verwendung eines Inhalators. Kinder sollten nicht ohne Aufsicht inhalieren. Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung als Inhalation nicht empfohlen. Bei Kindern von 30 Monaten bis 4 Jahren wird die Anwendung wegen unzureichender Erfahrungen nicht empfohlen. Bei Säuglingen und Kindern unter 30 Monaten ist die Anwendung kontraindiziert. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung und wird gegebenenfalls vom behandelnden Arzt bestimmt. Für weitere Informationen: siehe Gebrauchsinformation   Wie sollte Bronchoforton® Salbe dosiert werden? Die Dosierung richtet sich nach Anwendungsart und Alter: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 3 – 5 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 6 – 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 3 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 4 – 6 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 2 cm Bronchoforton® Salbe Zusammensetzung 100 g Salbe enthalten: Eukalyptusöl 10 g, Fichtennadelöl 10 g, Pfefferminzöl 5 g. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung 100 g Salbe enthält 8 g Stearylalkohol, Glycerolmonostearat 40 – 55 (E 471), Macrogol-1000-glycerolmonostearat, Stearylalkohol (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat/stearat) (10 : 90), Glycerol 85% (E 422), Gereinigtes Wasser Pflichttext: Bronchoforton® Salbe  10%/10%/5%  Zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren und Erwachsenen  Wirkstoffe: Eukalyptusöl, Fichtennadelöl, Pfefferminzöl  Zur Inhalation und äußerlichen Anwendung zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim. Enthält Stearylalkohol.  Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.  STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel  Stand: März 2022

Was sind P-Dragees blau Lichtenstein und wofür werden sie angewendet?AnwendungsgebieteNach Angaben des Arztes.Wie sind P-Dragees blau Lichtenstein einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der AnwendungZum Einnehmen.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas P-Dragees blau Lichtenstein enthaltenJede überzogene Tablette enthält Lactose-Monohydrat; Magnesiumstearat (Ph. Eur.); mikrokristalline Cellulose; Sucrose (Saccharose); Glukosesirup; Maisstärke; hochdisperses Siliciumdioxid; weißen Ton; Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.); Arabisches Gummi; Montanglycolwachs; Povidon (K 25); Talkum; Titandioxid (E 171); Calciumcarbonat; Macrogol 6000; Patentblau V, Aluminiumsalz (E 131).

Was sind P-Dragees blau Lichtenstein und wofür werden sie angewendet?AnwendungsgebieteNach Angaben des Arztes.Wie sind P-Dragees blau Lichtenstein einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Art der AnwendungZum Einnehmen.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was P-Dragees rosa Lichtenstein enthaltenJede überzogene Tablette enthält Lactose-Monohydrat; Magnesiumstearat (Ph. Eur.); mikrokristalline Cellulose; hochdisperses Siliciumdioxid; weißen Ton; Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.); Arabisches Gummi; Montanglycolwachs; Povidon (K 25); Talkum; Titandioxid (E 171); Erythrosin, Aluminiumsalz (E 127); Calciumcarbonat; Sucrose (Saccharose); Glukosesirup; Maisstärke; Macrogol 6000.

Laxbene 10 g Pulver zur Lösung im ÜberblickLaxbene ist ein osmotisch wirkendes Abführmittel, das für Kinder ab 8 Jahren und Erwachsene zur Behandlung von Verstopfung eingesetzt wird. Die Anwendung sollte durch eine Anpassung der Ernährung und des Lebensstils begleitet werden. Die abführende Wirkung tritt gewöhnlich 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein.VorsichtsmaßnahmenBewahren Sie das Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Es sind keine besonderen Lagerbedingungen notwendig, jedoch sollte das Pulver nicht nach Ablauf des Verfallsdatums oder bei sichtbaren Veränderungen verwendet werden. Bei einer umweltgerechten Entsorgung hilft die Apotheke.NebenwirkungenGelegentlich können allergische Reaktionen wie Hautausschläge, Juckreiz oder Schwellungen auftreten. Häufige Nebenwirkungen sind Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit und Durchfall. Bei Kindern kann es zu einem wunden Afterbereich kommen. Hohe Dosen könnten starken Durchfall und Bauchschmerzen verursachen.Ein Beutel enthält 10 g Macrogol 4000, Saccharin-Natrium und Apfel-Aroma. Das Produkt ist für die symptomatische Behandlung von Verstopfung bestimmt. Gelegentlich sind allergische Reaktionen möglich. Bewahren Sie es für Kinder unzugänglich auf.

proff® Diclo Schmerzgel 10 mg/g Zur Anwendung bei Jugendlichen ab 14 Jahren und Erwachsenen proff® Diclo Schmerzgel enthält den bewährten Wirkstoff Diclofenac-Natrium. Es wird äußerlich angewendet zur lokalen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen bei verschiedenen Erkrankungen des Bewegungsapparates wie Sport- und Unfallverletzungen, Prellungen, Zerrungen, Verstauchungen, Rücken- oder Gelenkschmerzen. Wirkt schmerzlindernd, entzündungshemmend und abschwellend Zur äußerlichen Anwendung auf der Haut Geeignet für Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene Leichte Anwendung durch Gel-Formulierung 100 g Gel entsprechen 1 g Diclofenac-Natrium (10 mg/g) Anwendung: Das Gel wird 3- bis 4-mal täglich dünn auf die betroffenen Körperstellen aufgetragen und leicht eingerieben. Die maximale Tagesdosis sollte 16 g Gel nicht überschreiten. Die Behandlungsdauer richtet sich nach den Symptomen und sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage erfolgen. Wirkstoff: Diclofenac-Natrium (10 mg/g Gel) Sonstige Bestandteile: Isopropylalkohol, Macrogol 7‑glycerol‑cocoat, Propylenglycol, Carbomer, Duftstoff, gereinigtes Wasser, Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung Pflichttext: proff® Diclo Schmerzgel 10 mg/g Gel. Wirkstoff: Diclofenac-Natrium. Zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas. Für Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene. Apothekenpflichtig. Stand: 07/2020. Hersteller: Dolorgiet GmbH & Co. KG Otto-von-Guericke-Straße 1 53757 Sankt Augustin Deutschland

Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Biochemie 11 Silicea D6 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?Wenden Sie Biochemie 11 Silicea D6 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, wird Biochemie 11 Silicea D6 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Hautbereiche dünn aufgetragen.Dauer der AnwendungAuch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 14 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 11 Silicea D6 zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie solltenund sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unter Nebenwirkungen aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.Was dieses Arzneimittel enthält1g Creme enthält den Wirkstoff: 10mg Acidum silicicum Trit. D6. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmonostearat 60, Cetylalkohol, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Mittelkettige Triglyceride, Propylenglycol, weißes Vaselin, Wasser, gereinigt.

Anwendungsgebiet von Floradix Eisen 100mg forteFloradix Eisen 100mg forte ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Eisenmangelzuständen.Wirkungsweise von Floradix Eisen 100mg forteEisen ist an der Bildung von Hämoglobin, dem roten Blutfarbstoff, beteiligt und somit für den Sauerstofftransport notwendig. Da das Spurenelement zu einem normalen Energiestoffwechsel beiträgt, unterstützt es die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit, indem es Müdigkeit und Ermüdung hemmt. Auch zur normalen Funktion des Immunsystems trägt Eisen bei. Durch die Kombination mit Vitamin C kann die Aufnahme von Eisen im Körper erhöht werden. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Floradix Eisen 100mg forte Eine Filmtablette enthält: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat 302,237- 309,106 mg (entsprechend 100 mg Eisen(II)-Ionen). Sonstige Bestandteile: Maltodextrin, Calciumstearat, Lactose-Monohydrat, Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat [pflanzlich], Schellack, Titandioxid E 171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Sucrose (Saccharose), Povidon K 25, Eisenoxide und -hydroxide (E 172).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, bei Eisenverwertungsstörungen sowie bei übermäßiger Ansammlung von Eisen im Körper darf das Produkt nicht eingenommen werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Floradix Eisen 100mg forte: Erwachsene nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette ein. Die Filmtablette sollte morgens nüchtern bzw. jeweils 1 Stunde vor den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden, um mögliche Schädigungen der Schleimhaut durch stecken gebliebene Tabletten zu verhindern. Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit Wasser ein. Lutschen oder zerkauen Sie die Tablette nicht, und lassen Sie die Tablette nicht länger im Mund. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge häng