macrogol 100 st.

FÜR EINEN MAGNESIUM TAGESBEDARF NACH IHREN BEDÜRFNISSEN Magnetrans® forte ist ein Mineralstoffpräparat und wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. GUT ZU WISSEN: Dosierbach nach Ihren Bedürfnissen - Mit Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln dosieren Sie an Magnesium Magnesium wird für über 300 Körperfunktionen benötigt - aber der Körper kann es selbst nicht herstellen: Magnesiumpräparate von Magnetrans® helfen, zu einem ausgeglichenen Magnesiumhaushalt beizutragen frei von Laktose und Gluten ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Jugendliche und Erwachsene morgens und abends je 1 Kapsel. Nehmen Sie die Kapsel mit etwas Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wann sollte ich Magnetrans® nicht einnehmen? Sowohl bestimmte Arzneimittel als auch Mineralstoffe können die Aufnahme von Magnesium vermindern. Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), bestimmte Antibiotika und Penicillamin (bei Rheuma) sollten deshalb nicht während der Einnahme der Magnetrans® Kapseln angewendet werden. Was beeinflusst die Aufnahme von Magnesium? Magnetrans® forte sollte ebenfalls nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) eingenommen werden. Denn sie beeinflussen sich gegenseitig bei der Aufnahme in den Körper. Wie lange sollte ich nach Zufuhr dieser Stoffe warten? Zwischen der Einnahme dieser Stoffe und der Magnesiumkapseln sollten mindestens 2 bis 3 Stunden liegen. Inhaltsstoffe 1 Hartkapsel enthält 250 mg schweres Magnesiumoxid entsprechend 150 mg Magnesium entsprechend 6,2 mmol Magnesium. Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Macrogol 4000, Natriumdodecylsulfat, Gereinigtes Wasser, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen (II,III)-oxid (E172), Eisen(III)-oxid (E172), Titandioxid (E171). Pflichttexte Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: April 2025

Was ist Baldrian-Dispert 45 mg und wofür wird es angewendet? Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Unruhezuständen und Schlafstörungen. Wie ist Baldrian-Dispert 45 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Heranwachsende über 12 Jahre und Erwachsene: zur Behandlung von leichten Unruhezuständen 1 bis 3x täglich 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend jeweils ca. 2 g Baldrianwurzel) zur Behandlung von Schlafstörungen 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend ca. 2 g Baldrianwurzel) ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig, können Sie zusätzlich 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend ca. 2 g Baldrianwurzel) bereits früher im Verlauf des Abends einnehmen. Maximale Tagesdosis: 48 überzogene Tabletten. Art der Anwendung: Schlucken Sie die überzogenen Tabletten unzerkaut nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). Nehmen Sie Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten nicht im Liegen ein. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Aufgrund der allmählich einsetzenden Wirkung ist Baldrianwurzel nicht zur akuten Behandlung von leichten Unruhezuständen und Schlafstörungen geeignet. Um einen optimalen Behandlungserfolg zu erzielen, wird empfohlen, eine kontinuierliche Behandlung über 2 – 4 Wochen einzuhalten. Wenn die Symptome nach zweiwöchiger kontinuierlicher Anwendung des Arzneimittels andauern oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder Apotheker aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie versehentlich einmal das Doppelte oder Dreifache der vorgesehenen Dosierung eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von ihrem Arzt verordnet wurde. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Die Einnahme von Baldrianwurzel in einer Dosierung über 20 g (entspricht etwa 100 überzogenen Tabletten) verursachte folgende Beschwerden: Müdigkeit, Bauchkrämpfe, Engegefühl in der Brust, Leeregefühl im Kopf, Zittern der Hände und Erweiterung der Pupillen, welche nach 24 h wieder verschwanden. Falls Symptome auftreten, sollte eine entsprechende Behandlung erfolgen. Wenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten abbrechen Die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten kann jederzeit unterbrochen bzw. beendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Baldrianwurzel-Trockenextrakt. Eine überzogene Tablette enthält 45 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (3 - 6 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Arabisches Gummi, Carmellose-Natrium, Carnaubawachs, Dextrin, Gebleichtes Wachs, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Leichtes Magnesiumoxid, Macrogol 4000, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Mikrokristalline Cellulose, Povidon K 25, Sucrose, Schellack, Talkum, Titandioxid (E 171). Kohlenhydrate: Eine überzogene Tablette enthält weniger als 0,1 BE.

Was ist CetiDex und wofür wird es angewendet? Der Wirkstoff von CetiDex ist Cetirizindihydrochlorid. CetiDex ist ein Antiallergikum. Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist CetiDex angezeigt zur: Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis. Linderung von Nesselsucht (Urtikaria). Dieses Medikament wird verwendet, um Menschen mit Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis), ganzjährigen Allergien wie Staub- oder Haustierallergien (ganzjährige allergische Rhinitis) und Schwellungen, Rötungen und Juckreiz der Haut (Nesselsucht) zu behandeln. Dieses Medikament lindert auch die unangenehmen Symptome und Beeinträchtigungen, die in Zusammenhang mit den oben genannten Beschwerden auftreten, wie z.B. Niesen, laufende und verstopfte Nase, juckende, gerötete, tränende Augen und Hautausschlag. Wie ist CetiDex einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahre: 10 mg einmal täglich als 1 Tablette. Anwendung bei Kindern zwischen 6 bis 12 Jahre: 5 mg zweimal täglich als eine halbe Tablette. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Patienten mit Nierenschwäche Patienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg einmal täglich empfohlen. Wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der Ihre Dosis entsprechend anpassen kann. Wenn Ihr Kind an einer schweren Nierenerkrankung leidet, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der die Dosis entsprechend den Bedürfnissen des Kindes anpassen kann. Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von CetiDex zu schwach oder zu stark ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Art und Dauer der Anwendung Die Tabletten sollen unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden. Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenn Sie eine größere Menge von CetiDex eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie meinen, dass Sie eine Überdosis von CetiDex eingenommen haben, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt mit. Ihr Arzt wird dann entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind. Nach einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen mit erhöhter Intensität auftreten. Über unerwünschte Wirkungen wie Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillenerweiterung, Juckreiz, Ruhelosigkeit, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, beschleunigter Herzschlag, Zittern und Harnverhalt wurde berichtet. Wenn Sie die Einnahme von CetiDex vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Cetirizindihydrochlorid 1 Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] Tablettenfilm: Hypromellose, Titandioxid, Talkum und Macrogol 6000 Pflichttext: CetiDex® 10 mg Filmtabletten Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid Anwendungsgebiete: Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren, zur Linderung von nasalen und okularen Symptomen bei saisonaler und ganzjähriger Rhinitis und von Symptomen bei chronischer idiopathischer Urtikaria. Warnhinweis: Enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Pflanzliches Präparat bei wiederkehrenden ZyklusbeschwerdenDieses Arzneimittel enthält Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt und wird bei verschiedenen Regelbeschwerden eingesetzt. Es findet Anwendung bei Rhythmusstörungen der Regelblutung, bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten sowie bei wiederkehrenden Beschwerden vor Beginn der Regelblutung. Das Produkt ist nicht zur Einnahme in Schwangerschaft und Stillzeit vorgesehen und darf unter anderem nicht bei Brustkrebs oder bestimmten Tumoren der Hirnanhangdrüse verwendet werden. Da Lactose und Glucose enthalten sind, sollten Personen mit bekannten Zuckerunverträglichkeiten vor der Einnahme Rücksprache mit ihrer Arztpraxis oder Apotheke halten.Einsatzbereiche im ÜberblickDas Präparat wird bei Unregelmäßigkeiten des Regeltempos eingesetzt. Ebenso eignet es sich bei Mastodynie, also Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten. Darüber hinaus wird es bei monatlich wiederkehrenden prämenstruellen Beschwerden verwendet. Bei neu auftretenden oder ungeklärten Beschwerden im Brustbereich oder bei auffälligen Zyklusstörungen sollte vor der Anwendung medizinisch abgeklärt werden, ob eine andere Ursache vorliegt.Anwendung und EinnahmedauerEmpfohlen wird die Einnahme von 1 Filmtablette einmal täglich. Die Einnahme sollte möglichst immer zur gleichen Tageszeit erfolgen, um eine gleichmäßige Anwendung zu unterstützen. Für eine zuverlässige Wirkung wird eine Einnahmedauer von mindestens drei aufeinanderfolgenden Monatszyklen empfohlen. Halten die Beschwerden nach dieser Zeit weiter an, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Die Bruchkerbe der Tablette dient nur zum leichteren Schlucken und nicht zum Teilen in gleiche Dosen.Besondere VorsichtsmaßnahmenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt oder einen der sonstigen Bestandteile, bei Hypophysentumoren sowie bei Brustkrebs. Bei bestehenden oder früheren östrogensensitiven Krebserkrankungen, bei Erkrankungen der Hirnanhangdrüse sowie bei gleichzeitiger Einnahme von Dopaminagonisten, Dopaminantagonisten, Östrogenen oder Antiöstrogenen ist vor Beginn der Anwendung eine ärztliche Rücksprache erforderlich. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollen das Präparat nicht einnehmen. Verschlechtern sich die Beschwerden während der Einnahme, sollte die Behandlung beendet und ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden.Aufbewahrung und HaltbarkeitDas Arzneimittel ist stets außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Es darf nach Ablauf des auf Umkarton und Etikett angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwendet werden; dieses bezieht sich auf den letzten Tag des genannten Monats. Besondere Lagerungsbedingungen sind nicht notwendig. Nach Anbruch bleibt das Präparat bei sachgerechter Aufbewahrung 12 Monate haltbar. Nicht mehr benötigte Tabletten sollten nicht über das Abwasser entsorgt werden; Hinweise zur sicheren Entsorgung erhalten Sie in Ihrer Apotheke.ZutatenEine Filmtablette enthält 4,0 mg Trockenextrakt aus Keuschlammfrüchten (7 - 13:1), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m). Weitere Bestandteile sind Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose (E 460a), Glucosesirup, Hypromellose (E 464), Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000 (E 1521), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (E 470b), Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Titandioxid (E 171) und Eisen(III)-oxid (E 172).Pflanzliches Präparat mit Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt bei ZyklusbeschwerdenEinsatz bei Regeltempoanomalien, Mastodynie und prämenstruellen BeschwerdenNicht geeignet in Schwangerschaft, Stillzeit sowie bei Brustkrebs oder HypophysentumorenTägliche Einnahme von 1 Filmtablette über mindestens drei Monatszyklen empfohlen

Was ist Pangrol 20 000 und wofür wird es angewendet?Was ist Pangrol 20 000?Pangrol 20 000 ist ein Arzneimittel, das verdauungsfördernde Stoffe (Enzyme) aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen enthält (Pankreas-Pulver, auch Pankreatin genannt).Wofür wird Pangrol 20 000 angewendet?Es wird zur Behandlung von Verdauungsstörungen verwendet, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse verursacht werden.Wie ist Pangrol 20 000 einzunehmen?Nehmen Sie Pangrol 20 000 immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Dosierung Die empfohlene Dosis beträgt:1 - 2 Tabletten Pangrol 20 000 pro Mahlzeit (entsprechend 20 000 bis 40 000 Ph.-Eur.- Einheiten Lipase pro Mahlzeit).Die Dosierung richtet sich nach dem Schweregrad der Verdauungsstörung, daher kann die erforderliche Dosis auch darüber liegen. Eine Erhöhung der Dosis sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen und an der Verbesserung der Krankheitszeichen (z. B. Fettstühle, Bauchschmerzen) ausgerichtet sein.Eine tägliche Enzymdosis von 15 000 bis 20 000 Einheiten Lipase pro Kilogramm Körpergewicht sollte nicht überschritten werden. Besonders bei Patienten mit Mukoviszidose sollte die Enzymdosis nicht höher sein als für eine angemessene Fettaufnahme notwendig.Über die Dosierung bei Kindern sollte der Arzt entscheiden.Art der Anwendung NehmenSie das Arzneimittel unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein, vorzugsweise zur Mitte der Mahlzeit.Achten Sie bitte darauf, dass die Tabletten unzerkaut geschluckt werden, da Pangrol 20 000 beim Zerkauen an Wirkung verliert und die enthaltenen Enzyme bei Freisetzung in der Mundhöhle die Schleimhaut schädigen können. Sie sollten reichlich Flüssigkeit (Wasser oder Saft) nachtrinken.Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung unterliegt keiner Beschränkung. Sie richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und wird vom Arzt bestimmt. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Pangrol 20 000 zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Pangrol 20 000 eingenommen haben, als Sie sollten Trinken Sie viel Wasser nach und sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Extrem hohe Dosen von Pankreas-Pulver können insbesondere bei Mukoviszidosepatienten zu einer Erhöhung der Harnsäure im Blut (Hyperurikämie) und Urin (Hyperurikosurie) führen.Wenn Sie die Einnahme von Pangrol 20 000 vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie bitte mit der Behandlung wie empfohlen fort.Wenn Sie die Einnahme von Pangrol 20 000 abbrechen Wenn Sie die Behandlung vorzeitig beenden oder unterbrechen, müssen Sie damit rechnen, dass Ihre Beschwerden zurückkehren können. Nehmen Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Pangrol 20 000 enthält Der Wirkstoff ist Pankreas-Pulver vom Schwein.1 magensaftresistente Tablette enthält 200 – 266,67 mg Pankreas-Pulver vom Schwein:Lipaseaktivität 20 000 Ph.-Eur.-Einheiten/Tablette Amylaseaktivität mind. 12 000 Ph.-Eur.-Einheiten/Tablette Proteaseaktivität mind. 900 Ph.-Eur.-Einheiten/TabletteDie sonstigen Bestandteile sind:Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon Typ A, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Methacrylsäure-EthylacrylatCopolymer-(1:1)-Dispersion 30 % (Ph. Eur.), Triethylcitrat, Talkum, Simeticon-Emulsion 30 %, Macrogol 6000, Carmellose-Natrium (Ph. Eur.), Polysorbat 80 [pflanzlich], Aroma Vanille, Aroma Bergamotte, Titandioxid.

MYRRHINIL-INTEST® bei wiederkehrenden Magen-Darm-Störunge MYRRHINIL-INTEST® ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das bei MagenDarm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen eingesetzt wird, insbesondere, wenn diese wiederkehrend auftreten. Die 3- fach Wirkung mit heilender Myrrhe, beruhigender Kamille und regulierender Kaffeekohle ist durch zahlreiche wissenschaftliche Untersuchungen belegt. MYRRHINIL-INTEST® wirkt sowohl symptomlindernd, als auch nachhaltig für die Darmgesundheit mit der antientzündlichen und stabilisierenden Wirkung an den Darmwandzellen der Darmschleimhaut. Vorteile auf einen Blick: Wirkt stabilisierend und antientzündlich auf die Darmwand Gut verträglich, auch zur Langzeitanwendung geeignet Made in Germany – geprüfte Qualität Lebensfreude beginnt im Darm: Ein gesunder Darm ist die Grundlage für unser Wohlbefinden. Er kümmert sich nicht nur um die Verdauung, sondern beeinflusst auch Immunsystem, Energie, Haut und Stimmung. Im Darm leben Milliarden nützlicher Mikroorganismen – die sogenannte Mikrobiota. Ist das Gleichgewicht der Mikrobiota gestört, können Müdigkeit, Blähungen, Hautprobleme oder ein schwaches Immunsystem die Folge sein. Die Darmbarriere ist wie ein natürlicher Schutzschild. Wird sie geschwächt, können unerwünschte Stoffe leichter in den Körper gelangen. Typische Ursachen sind: Ungesunde Ernährung mit viel Zucker, Alkohol, Zusatzstoffen oder stark verarbeiteten Lebensmitteln Anhaltender Stress, der die Darmdurchlässigkeit erhöhen kann Antibiotika und bestimmte Medikamente, die das Mikrobiom aus dem Gleichgewicht bringen Zu wenig Ballaststoffe, die den Darmbakterien wichtige Nährstoffe entziehen Infektionen oder chronische Entzündungen im Darm Eine stabile Darmbarriere schützt vor Beschwerden und unterstützt die Abwehrkräfte. Genau hier setzt MYRRHINIL-INTEST® an: Das traditionelle pflanzliche Arzneimittel wirkt bei wiederkehrenden Beschwerden auftretenden Entzündungen entgegen und stabilisiert die Darmbarriere an den Darmwandzellen. So kann die Regeneration der Darmschleimhaut wieder von unten nach oben aufbauend unterstützt werden. Bewährt durch langjährige Erfahrung bei folgenden Magen-Darm-Störungen mit unspezifischen Durchfällen: Magen-Darm-Störungen mit wiederkehrenden Durchfällen, Bauchkrämpfen und Blähungen Durchfalldominanter Reizdarmsymptomatik Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa Reisedurchfall Nahrungsmittelunverträglichkeiten mit Durchfall Pilzinfektionen im Darm Wertvolle pflanzliche Wirkstoffe für die nachhaltige Darmgesundheit: Heilende Myrrhe Beruhigende Kamille Regulierende Kaffeekohle Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3 mal täglich 4 überzogene Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit vor den Mahlzeiten ein. Inhalt der Packung: Die Wirkstoffe sind: Myrrhe, Kaffeekohle, Kamillenblüten-Trockenextrakt. 1 überzogene Tablette enthält: 100 mg Myrrhe, 50 mg Kaffeekohle, 70 mg Trockenextrakt aus Kamillenblüten (4-6:1); Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Gelbes Wachs, Calciumcarbonat, Carnaubawachs, Cellulosepulver, Eisenoxide und -hydroxide E 172, Eisen(III)-oxid E 172, Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Kakaobutter, Macrogol 6000, Povidon K-90, Schellack (gebleicht, wachsfrei), hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Saccharose, Talkum, Titandioxid E 171. 1 überzogene Tablette enthält 0,01 BE. Wie MYRRHINIL-INTEST®aussieht und Inhalt der Packung MYRRHINIL-INTEST®sind dunkelbraune, runde überzogene Tabletten mit glatter und nach außen gewölbter Oberfläche. Originalpackungen mit 50 (N2), 100 (N3), 200 und 500 überzogenen Tabletten. Herstellerdaten: Repha GmbH Biologische Arzneimittel Alt-Godshorn 87 30855 Langenhagen

Schnelle symptomatische Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und Nesselsucht Auch bei durch Windpocken verursachten Juckreiz geeignet Mit dem Antihistaminikum Dimetindenmaleat: lindert histaminbedingten Juckreiz und allergischen Schnupfen symptomatisch Besonders praktisch für unterwegs Bereits für Kinder ab 3 Jahren geeignet (bei allergischem Schnupfen über 6 Jahren) Bei allergischen Erkrankungen und Juckreiz Allergische Symptome können unangenehm sein. Fenistil Dragees bieten Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und Hautausschlag (Nesselsucht). Die Dragees lindern Juckreiz von innen heraus. Wirkung: Der Wirkstoff Dimetindenmaleat, der in Fenistil Dragees enthalten ist, gehört zu den Antihistaminika und blockiert die Wirkung von Histamin, das bei allergischen Reaktionen vom Körper freigesetzt wird. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren Nesselsucht Anwendung: Die übliche Dosis beträgt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal täglich 1-2 Dragees. Schläfrigen Patienten werden 2 Tabletten vor dem Schlafengehen und 1 Tablette am Morgen empfohlen.  Die Dragees mit ausreichend Flüssigkeit und nicht länger als 14 Tage ohne ärztliche Rücksprache einnehmen. Kinder von 3 – 11 Jahren nehmen maximal 3-mal täglich 1 Dragee ein.  Inhaltsstoffe: 1 überzogene Tablette enthält: Wirkstoff: 1 mg Dimetindenmaleat. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Sucrose, Talkum, mikrokristalline Cellulose, Macrogol 35.000, Glucosesirup, Titandioxid, Magnesiumstearat, Povidon 29.000, hochdisperses Siliciumdioxid, Montanglycolwachs, Gelatine. Pflichttext: Fenistil Dragees Wirkstoff: Dimetindenmaleat Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz; windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern; allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren; Nesselsucht (Urtikaria). Warnhinweis Enthält Glucose, Sucrose (Zucker) und Lactose. Apothekenpflichtig. Stand: 05/2018. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Arzneipflanze 2022* Wirksames pflanzliches Arzneimittel zur Linderung bei Regelbeschwerden und PMS PFLANZLICHES ARZNEIMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON REGELBESCHWERDEN Die Agnus castus STADA® Filmtabletten mit dem Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt als Wirkstoff sind zur Behandlung von Beschwerden vor und während der Menstruation geeignet. Das Arzneimittel lindert Gefühle von Spannung und Schwellung in den Brüsten (Mastodynie) und prämenstruelle Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung. Dazu können Gereiztheit, Konzentrationsstörungen und Wasseransammlungen im Körper zählen. Insbesondere können die Agnus castus STADA® Filmtabletten zur Behebung von Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien) angewendet werden. WIE DIE AGNUS CASTUS STADA® FILMTABLETTEN DAS WOHLBEFINDEN RUND UM DIE PERIODE ERHÖHEN Für einige Frauen stellen die Tage rund um die Menstruation eine Belastung dar: Spannungs- und Schwellungsgefühle in den Brüsten, Unterleibs- und Kreuzschmerzen sowie eine unregelmäßige Blutung sind typische Beschwerden vor bzw. während der Menstruation. In den Wechseljahren kann beispielsweise auch nächtliches Schwitzen für Unwohlsein verantwortlich sein. Die Agnus castus STADA® Filmtabletten lindern mit dem seit Generationen bewährten Heilmittel der Natur Symptome des prämenstruellen Syndroms und Beschwerden während der Regelblutung. AGNUS CASTUS STADA® FÜR FRAUEN MIT PRÄMENSTRUELLEN BESCHWERDEN Zu häufigen körperlichen Symptomen beim prämenstruellen Syndrom (PMS) zählen Rücken- und Kopfschmerzen sowie die Einlagerung von Wasser im Gewebe (Ödembildung). Hierbei wird das zyklische Ödem zum Teil deutlich sichtbar im Gesicht, insbesondere an den Augenlidern, und an Händen, Füßen und Beinen. Zu Beeinträchtigungen der psychischen Verfassung zählen Stimmungsschwankungen, Reizbarkeit und Aggressivität, depressive Verstimmungen, Antriebslosigkeit, Zustände von Angst sowie Störungen des Schlafes und der Konzentration. Agnus castus STADA® wirkt derartigen Beschwerden mit natürlichen Mitteln entgegen. AGNUS CASTUS STADA® FÜR FRAUEN MIT BESCHWERDEN WÄHREND DER MENSTRUATION Während der Regelblutung treten bei vielen Frauen Schmerzen auf, die mit einer starken Kontraktion der Gebärmutter zusammenhängen. Dadurch kommt es kurz vor Beginn der Monatsblutung zu krampfartigen Schmerzen im Unterbauch, welche in manchen Fällen über Tage anhalten. Zudem können Beschwerden wie Migräne, Rückenschmerzen, Durchfälle, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Agnus castus STADA® lindert insbesondere Beschwerden im Unterleib und Kreuzschmerzen im Zuge von PMS. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Empfohlen wird die Einnahme von täglich 1 Filmtablette Agnus castus STADA®, möglichst immer zur gleichen Tageszeit. INHALTSSTOFFE Was Agnus castus STADA® enthält Der Wirkstoff ist: Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält 4 mg Trockenextrakt aus Keuschlammfrüchten (7-13: 1). Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Glucosesirup, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172). Hinweis für Diabetiker 1 Filmtablette enthält 0,16 g Kohlenhydrate (Glucosesirup, Lactose-Monohydrat). Häufige Fragen & Antworten Wie lange ist Agnus castus STADA® einzunehmen? Um möglichst zuverlässig eine Wirkung zu erzielen, sollte Agnus castus STADA® über mindestens 3 Monatszyklen eingenommen werden. Wie ist mit der Anwendung weiter zu verfahren, wenn die Einnahme versäumt wurde? Bei einer versäumten Einnahme sollte diese nicht nachgeholt werden. Stattdessen ist mit der darauffolgenden Einnahme fortzufahren. Können die Agnus castus STADA® Filmtabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet werden? Bei der gleichzeitigen Einnahme von Dopamin-Rezeptorantagonisten kann es zu wechselseitigen Wirkungsabschwächungen kommen, da es Hinweise auf eine dopaminerge Wirkung von Keuschlam

Redcare Pflaster Sensitiv + Jod-Wundsalbe STADA® Größe Wundauflage: 2 x 1 m x 6 cm Bei Schnittwunden und anderen kleinen Verletzungen ist die Erstversorgung wichtig. Wenn die Haut auf herkömmliche Pflaster allergisch reagiert, kommt oft Unmut auf. Hier helfen die hypoallergenen Pflaster von Redcare. Sie wurden speziell für empfindliche Haut entwickelt und schützen die Wunde, ohne sie zusätzlich zu reizen. Zudem sind sie besonders flexibel, luftdurchlässig und lassen sich schmerzfrei entfernen. Das macht sie auch ideal für Kinder. Die Redcare Pflaster Sensitiv sind als weiße Pflasterrollen erhältlich. Diese können Sie je nach Größe der Wunde abschneiden. Idealerweise reinigen Sie die Wunde zunächst und behandeln diese mit Wundspray. Danach kann das Pflaster auf die trockene Haut geklebt werden. Für eine optimale Wundversorgung sollten Sie das Pflaster täglich wechseln und dabei die Wunde kontrollieren. Anwendung Reinigen Sie die Wund und entfernen Sie sanft kleine Fremdkörper oder Verschmutzungen. Trocknen Sie die Haut um die Wunde vorischtig ab. Bringen Sie das Pflaster an, ohne es zu dehnen und vermeiden Sie Faltenbildung. Jod-Wundsalbe STADA® Was ist Jod-Wundsalbe STADA® und wofür wird es angewendet? Jod-Wundsalbe STADA® ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut und Wunden. Jod-Wundsalbe STADA® wird angewendet Zur wiederholten zeitlich begrenzten Anwendung: als Antiseptikum bei geschädigter Haut, z.B. bei Dekubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen. Wie ist Jod-Wundsalbe STADA® anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen 100 mg/g Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod Jod-Wundsalbe STADA® 100 mg/g Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Anwendung: Tragen Sie Jod-Wundsalbe STADA® ein- bis mehrmals täglich auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auf. Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden. Die Braunfärbung von Jod-Wundsalbe STADA® ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin. Dauer der Anwendung Die Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Wenn Sie eine größere Menge von Jod-Wundsalbe STADA® angewendet haben, als Sie sollten Siehe unter 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt und Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Jod-Wundsalbe STADA® enthält Der Wirkstoff ist: Povidon-Iod 100 g Salbe enthalten 10 g Povidon-Iod, mittleres Molekulargewicht 40.000, mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Iod. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 400, Macrogol 4000, Gereinigtes Wasser. Wie Jod-Wundsalbe STADA® aussieht und Inhalt

Eisen ist maßgeblich an der Bildung von Hämoglobin, dem roten Farbstoff der Blutkörperchen, beteiligt. Das Hämoglobin ist für den Sauerstofftransport von der Lunge in alle Zellen des Körpers verantwortlich. Ein Eisenmangel führt deshalb in der Regel zu einem Sauerstoffmangel, was sich in ständiger Müdigkeit, blasser Gesichtsfarbe, Konzentrationsstörungen, Leistungsabfall oder Appetitmangel äußern kann.Der Grund für einen Eisenmangel kann eine eisenarme Ernährung (z.B. vegetarische Kost), eine gestörte Eisenaufnahme (z.B. bei Magensäuremangel oder Darmkrankheiten) oder eine gestörte Eisenspeicherfähigkeit sein. Häufig tritt Eisenmangel auch in der Schwangerschaft auf, da hier der Eisenbedarf erhöht ist. Auch erhöhte Blut- und damit gleichzeitig Eisenverluste (z.B. bei Frauen durch Menstruation) können zu Eisenmangel führen. Der Eisenmangel kann häufig nur durch Einnahme eines entsprechenden Eisenpräparates wie Eisen Verla® 35 mg beseitigt werden. Wirkstoff: 1 überzogene Tablette enthält 296,6 mg Eisen(II)-gluconat (Ph. Eur.) (berechnet wasserfrei) (entsprechend 35 mg Eisen(II)-Ionen).Sonstige Bestandteile:Maisstärke, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Calciumcarbonat, Kakaobutter,Povidon (K 90), Sucrose, Macrogol 4000,Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Stearinsäure(Ph. Eur.), Talkum, Schellack, Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid (E 172).GlutenfreiLactosefreiHinweis für Diabetiker: 1 überzogene Tablette enthält 0,02 g verwertbare Kohlenhydrate (entspricht 0,002 BE)DosierungErwachsene und Jugendliche über 50 kg2-3 mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein.Kinder ab 12 kg Körpergewicht: 1-2 mal täglich 1 überzogene Tablette; Kinder ab 18 kg Körpergewicht:2-3 mal täglich 1 überzogene Tablette. Dabei ist zu beachten, dass die maximale Tagesdosis von 6 mg Eisen/kg Körpergewicht bei Kindern nicht überschritten werden darf. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Art der AnwendungNehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Wasser oder Mineralwasser ein. Die Einnahme eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ist zu empfehlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Eisen Verla® 35 mg zu stark oder zu schwach ist.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Cetirizin Aristo® bei Allergien - Die Allergie wie weggepustet. Heuschnupfen, Hausstaubmilben oder Nesselsucht – Wenn die Nase rot und geschwollen ist, die Augen allergisch jucken oder Sie ein Hautausschlag plagt, ist schnelle Hilfe gefragt. Immer mehr Menschen sind inzwischen von Allergien betroffen. Besonders häufige haben auch schon Kinder damit zu kämpfen. Eine schnelle Linderung der Symptome ist wichtig. Das Antiallergikum Cetirizin Aristo® bei Allergien mildert zuverlässig Ihre Beschwerden, egal ob es sich um saisonalen Heuschnupfen oder eine ganzjährige allergische Erkrankung, wie eine Nesselsucht, handelt. Cetirizin Aristo® bei Allergien Filmtabletten auf einen Blick: Bewährter Wirkstoff zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonalen und ganzjährigen Heuschnupfen Schneller Wirkeintritt Gute Verträglichkeit Nur 1 x täglich Für Kinder ab 6 Jahre Mit Bruchkerbe zur besseren Teilbarkeit Cetirizin Aristo® bei Allergien Tabletten sind ab einem Alter von 6 Jahren anwendbar Cetirizin Aristo® bei Allergien ist ein rezeptfreies Antiallergikum mit dem Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid. Es wird bei Kindern ab einem Alter von 6 Jahren und Erwachsenen zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischen Erkrankungen wie allergischem Schnupfen (Rhinitis) und Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt. Welche Inhaltstoffe enthält das Antiallergikum? Eine Filmtablette enthält 10 mg des Wirkstoffes Cetirizindihydrochlorid. Cetirizindihydrochlorid verhindert, dass sich der für die allergischen Beschwerden verantwortliche Botenstoff Histamin mit den Rezeptoren verbinden und seine Wirkung entfalten kann. Diese Wirkstoffe werden Antihistaminika genannt und eignen sich zur Behandlung akuter Beschwerden. Weitere Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose Hypromellose Lactose-Monohydrat Macrogol 4.000 Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [ pflanzlich ] hochdisperses Siliciumdioxid Titandioxid (E 171) Eine Tablette entspricht weniger als 0,01 BE. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Wann darf das Cetirizin Aristo® bei Allergien nicht angewendet werden? Cetirizin Aristo® bei Allergien darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe bzw. gegen Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate sind; bei schweren Nierenerkrankungen. Wie wird Cetirizin Aristo® bei Allergien eingenommen? Cetirizin Aristo® bei Allergien ist ein rezeptfreies Antiallergikum. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit Flüssigkeit vorzugsweise am Abend ein. Cetirizin Aristo® kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die empfohlene Dosis beträgt soweit nicht anders verordnet: Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene: 1 Filmtablette Cetirizin Aristo® (10 mg Cetirizindihydrochlorid) täglich, vorzugsweise am Abend Kinder und Jugendliche von 6-12 Jahren: nehmen dem Körpergewicht angepasste Dosierung: Körpergewicht weniger als 30 kg ½ Filmtablette täglich am Abend Körpergewicht mehr als 30 kg 1 Filmtablette täglich am Abend. Eine Verteilung auf 2 Einzelgaben (je ½ Filmtablette morgens und abends) ist in Einzelfällen möglich. Niereninsuffizienz: Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sollte die empfohlene Dosis halbiert werden. Dauer der Anwendung von Cetirizin Aristo® Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden und wird vom Arzt bestimmt. Bei Heuschnupfen ist im Allgemeinen 3-6 Wochen - bei kurzfristiger Pollenbelastung auch nur 1 Woche - ausreichend. Bei der unterstützenden Behandlung von asthmoiden Zuständen allergischer Herkunft liegen Erfahrungen bis zu 6 Monaten vor. Bei chronischer Nesselsucht und chronischem allergischen Schnupfen liegen bisher über die Anwendung von Cetirizin Aristo® Erfahrungen bis zu 1 Jahr vor. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was ist Movicol und wie wirkt es? Movicol ist ein gut verträgliches und schnell wirkendes Abführmittel (Laxans) zur Behandlung akuter und chronischer Verstopfung (Obstipation) bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. Das Medizinprodukt erscheint in der Darreichungsform eines Pulvers in Beuteln zur Herstellung einer trinkbaren Lösung mit einem angenehm frischen Geschmack nach Zitrone, Limone, Orange, Schoko, aromafrei oder fertige Trinkbeutel. Für eine schnelle Wirksamkeit setzt Movicol auf den Wirkstoff Macrogol 3350. Dieser hat eine osmotische Wirkung - er bindet Wasser. So kann Movicol dazu beitragen, den Darminhalt aufzuweichen und das Stuhlvolumen zu erhöhen. Wird das Volumen des Stuhls vergrößert, steigt der Innendruck im Darm. Dadurch kann die Darmbewegung (Darmperistaltik) wieder aktiviert und die Darmentleerung erleichtert werden. Movicol entfaltet seine Wirkung ohne Gewöhnungseffekt und ist dank der geringen Nebenwirkungen und Wechselwirkungen gut verträglich.1 Statt dem Körper zusätzliche Flüssigkeit zu entziehen, wird dem Darminhalt mit dem Trinken der Lösung Wasser zugeführt und das Stuhlvolumen erhöht. So kann das Arzneimittel auch bei bereits längere Zeit bestehenden Verstopfungen zu einer verbesserten Darmtätigkeit beitragen und die Darmentleerung erleichtern. Die Wirksamkeit von Movicol gegen akute und chronische Verstopfungsprobleme bei Kindern und Erwachsenen wurde in Studien belegt.3, 5, 6 Heute zählt das Medizinprodukt zu den in Deutschland und Europa meistverkauften Abführmitteln zur Anwendung bei Verstopfung.2 Der enthaltene Wirkstoff Macrogol wird von zahlreichen Ärztinnen und Ärzten sowie Fachgesellschaften zur Behandlung chronischer Obstipation empfohlen. Die Vorteile von Movicol Pulver-Beuteln im Überblick Schnelle Wirkung bei akuter und chronischer Verstopfung Regt die Darmtätigkeit an und erleichtert den Stuhlgang Gute Verträglichkeit dank geringer Nebenwirkungen Anwendbar auch bei Kindern ab 12 Jahren Zur Langzeitanwendung ohne Gewöhnungseffekte geeignet Frischer Geschmack nach Zitrone und Limone Weder Nettoverlust noch -gewinn von Natrium, Wasser und Kalium Für die schnelle Hilfe unterwegs finden Sie in unserer Versandapotheke auch {link pzn 11163952 "zu Movicol trinkfertig"}MOVICOL trinkfertig{/link} in handlichen Trinkbeuteln. Zur Behandlung von Verstopfung bei Kindern von 2 bis 11 Jahren erhalten Sie außerdem das {link pzn 09086865 "zu Movicol Junior Schoko Pulver"}MOVICOL Junior Schoko Pulver{/link}. 1) Hildebrand J et al. Kontinenz aktuell 2013; 61: 5-13. 2) Gebrauchsinformation MOVICOL. 3) Candy V et al. Movicol (Peg3350 plus electrolytes): 20 years of evidence-based use. Wiley Key Opinions in Medicine. 2016; Pr. 1617. 4) Norgine Annual Report 2016 5) Belsey JD et al. Systematic review and meta analysis: polyethylene glycol in adults with non-organic constipation. Int J Clin Pract 2010; 64(7): 944-955. 6) Hanson S, Bansal N. The clinical effectiveness of Movicol in children with severe constipation: an outcom audit. Paediatr Nurs 2006; 18(2): 24-28 7) Andresen V et al. S2k-Leitlinie Chronische Obstipation: Definition, Pathophysiologie, Diagnostik, Therapie. Z Gastroentereol 2013; 51: 651-672.

Was ist Levocetirizin - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet? Levocetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Levocetirizin - 1 A Pharma. Levocetirizin - 1 A Pharma dient zur Behandlung von Allergien. Zur Behandlung von Krankheitszeichen (Symptomen) bei: allergischem Schnupfen (einschließlich persistierendem allergischen Schnupfen) Nesselsucht (Urtikaria)   Wie ist Levocetirizin - 1 A Pharma einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren 1 Filmtablette täglich. Spezielle Dosierungsanleitungen für bestimmte Patientengruppen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion dürfen Levocetirizin - 1 A Pharma nicht einnehmen. Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die normale vorgeschriebene Dosis einnehmen. Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Ältere Patienten ab 65 Jahren Sofern die Nierenfunktion normal ist, ist bei älteren Patienten keine Dosisanpassung erforderlich. Anwendung bei Kindern Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung von Levocetirizin - 1 A Pharma Filmtabletten nicht empfohlen. Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Zusammensetzung Der Wirkstoff ist: Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Mono-hydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, TitandioxidPflichttext:Levocetirizin - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten: Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Allergien und deren Krankheitszeichen bei allergischem Schnupfen (einschließlich persistierenden allergischen Schnupfens); Nesselsucht. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015870-02 Stand: März 2023 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen

VERTRÄGLICHE HILFE BEI HEFEPILZERKRANKUNGEN IM DARM Der Wirkstoff von Nystatin STADA® ist Nystatin. Eine überzogene Tablette enthält 500.000 I. E. (Internationale Einheiten) des Wirkstoffs. Nystatin kann den Körper dabei unterstützen, Pilze aus der Candida-Gruppe zu bekämpfen, indem der Wirkstoff deren Zellwandstruktur zerstört. Das Nystatin bildet Poren und macht die Zellwand somit durchlässig. In der Folge ist der Stoffwechsel der Pilzzelle behindert und sie stirbt ab. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie Nystatin STADA® immer genau nach der Anweisung in der Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal täglich 1 Tablette. In schweren Fällen können Sie 3-mal täglich 2 Tabletten einnehmen. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Tabletten nach dem Essen mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Dauer der Anwendung: Nehmen Sie Nystatin STADA® ca. 2 Wochen lang ein. Die Behandlung sollte noch einige Tage nach der vollständigen Heilung fortgeführt werden. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Nystatin. 1 überzogene Tablette enthält 500 000 I. E. (Internationale Einheiten) Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph. Eur.), Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Schellack, Talkum, Sucrose, Calciumcarbonat, Glucosesirup, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172), sprühgetrocknetes arabisches Gummi, weißer Ton, Macrogol 6000, Glycerol 85 %, Capol 600: (gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack), Vanillin. Wie Nystatin STADA® 500.000 I.E. überzogene Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Braune, runde, bikonvexe, überzogene Tablette. Nystatin STADA® ist in Packungen mit 20, 50 und 100 überzogenen Tabletten erhältlich.   HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Nystatin STADA® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme von Nystatin STADA® mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Nystatin STADA® einnehmen? Nystatin STADA® kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Pflichttext: Nystatin STADA® 500.000 I.E. überzogene Tabletten Wirkstoff: Nystatin Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilz-infektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kor-tikoiden. Enthält Glucose, Lactose und Sucrose (Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020

Warum Movicol bei Verstopfung? Movicol ist ein bewährtes Abführmittel (med. Laxans ) zur Behandlung akuter und chronischer Verstopfung (med. Obstipation ) bei Kindern und Erwachsenen. Movicol wurde 1996 von Norgine als erstes macrogolhaltiges Laxans zur Behandlung chronischer Verstopfung in Deutschland auf den Markt gebracht 1 und ist heute das meistverkaufte Präparat zur Behandlung der Verstopfung in Deutschland und Europa. 2 Movicol zeichnet sich durch eine schnelle Wirksamkeit bei gleichzeitig guter Verträglichkeit aus. Akute und chronische Verstopfungsprobleme werden so gelöst. Dies wurde in zahlreichen Studien bei Erwachsenen und Kindern nachgewiesen. 1, 3, 4 Der enthaltene Wirkstoff Macrogol wird seit Jahren von zahlreichen Fachgesellschaften und Ärzt*innen als Therapie der Wahl zur Behandlung der chronischen Verstopfung empfohlen. 1, 5 Die Vorteile von Movicol auf einen Blick Einfache Dosierung durch Portionsbeutel Angenehm frischer Geschmack nach Zitrone und Limone Langzeitanwendung ohne Gewöhnungseffekt Kein Nettogewinn oder -verlust von Natrium, Kalium und Wasser Zur Behandlung der akuten und chronischen Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 1) Candy V et al. Movicol (Peg3350 plus electrolytes): 20 years of evidence-based use. Wiley Key Opinions in Medicine. 2016, Pr. 1617. 2) Norgine Annual Report 2016 3) Belsey JD et al. Systematic review and meta analysis: polyethylene glycol in adults with non-organic constipation. Int J Clin Pract 2010, 64(7): 944-955. 4) Hanson S, Bansal N. The clinical effectiveness of Movicol in children with severe constipation: an outcom audit. Paediatr Nurs 2006, 18(2): 24-28 5) Andresen V et al. S2k-Leitlinie Chronische Obstipation: Definition, Pathophysiologie, Diagnostik, Therapie. Z Gastroentereol 2013, 51: 651-672.

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zusammensetzung: Beutel A enthält: Macrogol 3350 100 g, Natriumsulfat 7,5 g, Natriumchlorid 2,691 g, Kaliumchlorid 1,015 g; Beutel B enthält: Ascorbinsäure 4,7 g, Natriumascorbat 5,9 g. Hilfsstoffe MOVIPREP Orange: Aspartam, Acesulfam-Kalium, Orangenaroma Anwendungsgebiete: Zur Darmvorbereitung vor klinischen Maßnahmen, die einen sauberen Darm erfordern, z.B. endoskopische oder radiologische Untersuchungen des Darms.

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zusammensetzung: Beutel A enthält: Macrogol 3350 100 g, Natriumsulfat 7,5 g, Natriumchlorid 2,691 g, Kaliumchlorid 1,015 g; Beutel B enthält: Ascorbinsäure 4,7 g, Natriumascorbat 5,9 g. Hilfsstoffe MOVIPREP® Orange: Aspartam, Acesulfam-Kalium, Orangenaroma Anwendungsgebiete: Zur Darmvorbereitung vor klinischen Maßnahmen, die einen sauberen Darm erfordern, z.B. endoskopische oder radiologische Untersuchungen des Darms.

PLENVU - Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen, Plenvu ist ein Arzneimittel zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen, die einen sauberen Darm erfordern. Es ist zugelassen für Personen ab 18 Jahren. Plenvu; Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Plenvu enthält die Kombination aus den Wirkstoffen Macrogol 3350, Natriumsulfat, Natriumchlorid und Kaliumchlorid sowie Ascorbinsäure und Natriumascorbat. Pflichtangaben: PLENVU; Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Zusammensetzung: Dosis 1: Macrogol 3350 100 g, Natriumsulfat 9 g, Natriumchlorid 2 g, Kaliumchlorid 1 g; Dosis 2: Beutel A enthält: Macrogol 3350 40 g, Natriumchlorid 3,2 g, Kaliumchlorid 1,2 g; Beutel B enthält: Ascorbinsäure 7,54 g, Natriumascorbat 48,11 g. Sonstige Bestandteile: Sucralose (E955), Aspartam (E951) Citronensäure (E330) und Maltodextrin (E1400); Mango-Aroma enthält Glycerol (E422), Aromazubereitungen, Arabisches Gummi (E414), Maltodextrin (E1400) und naturidentische Aromasubstanzen. Fruchtpunsch-Aroma enthält Aromazubereitungen, Arabisches Gummi (E414), Maltodextrin (E1400) und naturidentische Aromasubstanzen. Anwendungsgebiete: Zur Darmvorbereitung vor klinischen Maßnahmen, die einen sauberen Darm erfordern. Stand 03/2021

GynialActiv Milchsäure Vaginalzäpfchen GynialActiv Milchsäure Vaginalzäpfchen werden angewendet zur Erhaltung und Wiederherstellung eines natürlichen pH-Wertes in der Scheide. Die Erhaltung bzw. Ansäuerung des vaginalen Milieus mit Milchsäure unterstützt das Wachstum der scheidentypischen Bakterien (milchsäureproduzierende Bakterien) und wirkt sich zugleich ungünstig auf das Wachstum von Krankheitserregern im Vaginalbereich aus. GynialActiv Milchsäure Vaginalzäpfchen können deshalb vorbeugend bei Neigung zu Scheideninfektionen und in Ergänzung zu einer medikamentösen Behandlung von Scheideninfektionen angewendet werden. Die Zäpfchen sind frei von Paraffin, Vaseline und anderen Fetten. Anwendung: Ein Vaginalzäpfchen wird einmal täglich – am besten in Rückenlage, mit leicht angezogenen Beinen – tief in die Scheide eingeführt. Um möglichst eine vorzeitige Ausstoßung des Vaginalzäpfchens zu verhindern, sollte die Anwendung abends vor dem Zubettgehen erfolgen. Inhaltsstoffe: (S)-Milchsäure, Natrium-(S)-lactat-Lösung, Macrogol 1500 und Macrogol 6000. Aufbewahrung: Nicht unter 1 °C und nicht über 30 °C aufbewahren. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nettofüllmenge: 1 Packung enthält 14 Vaginal-Zäpfchen für 14 Anwendungen. Pflichtangaben: Frei verkäufliches Medizinprodukt. Beachten Sie die Gebrauchsanweisung und fragen Sie erforderlichenfalls Ihre Ärztin bzw. Ihren Arzt oder in der Apotheke. Mögliche Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung. Bei Anzeichen einer Vaginalinfektion während der Schwangerschaft sollten Sie eine Ärztin bzw. einen Arzt aufsuchen.

DocMorris Husten BrausetablettenBei DocMorris Husten Brausetabletten handelt es sich um Tabletten von DocMorris. Zur physikalischen Therapie bei Husten, Heiserkeit und Halsschmerzen. Husten Brausetabletten dienen zur Behandlung von trockenem Husten, Halsschmerzen und Heiserkeit (z. B. bei Erkältungen) sowie zur Unterstützung der natürlichen Befeuchtung der Mund- und Rachenschleimhaut.DocMorris Husten Brausetabletten – Bei trockenem Husten, Halsschmerzen und HeiserkeitVerzehrempfehlung: Erwachsene können 3 bis 4 x täglich 1 Tablette in 100 – 200 ml kaltem oder warmem (nicht kochendem) Wasser auflösen, 5 – 10 Min. quellen lassen. Vor dem Schlucken im Mund- und Rachenraum hin- und herbewegen oder gurgeln.Kinder und Jugendliche von 2 -16 Jahren nehmen die Hälfte ein. Anwendungshinweise: Bei Fortbestehen der Beschwerden (insbesondere von Halsschmerzen) nach mehr als 7 Tagen der Anwendung von Husten Brausetabletten sollten Sie einen Arzt aufsuchen! DocMorris Husten Brausetabletten – günstig und einfach online bei DocMorris kaufen.Die Tabletten optimalerweise Für Kinder unzugänglich aufbewahren. aufbewahren. Die Temperatur zur Aufbewahrung sollte Zwischen 5°C und 25°C sein. Warnhinweise: Bei Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion oder bei bekannter Überempfindlichkeit gegen das Präparat oder eines seiner Bestandteile sollte dieses nicht mehr angewendet werden. Informationen zu Inhaltsstoffen und Allergenen Das Produkt enthält:Zucker (-stoffe)Inhaltstoffe: Acacia gummi (Acaciae senegal), Natriumhydrogencarbonat, Macrogol, Citronensäure, Aromen, Süßstoffe: Natriumcyclamat und Saccharin-Natrium

1 überzogene Tablette enthält: Der Wirkstoff ist 400 mg Trockenextrakt aus Hirtentäschelkraut (Capsella bursa-pastoris (L.) Medikus, herba) (5-9:1) Auszugsmittel Ethanol 25% (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Maisstärke, Crospovidon Typ A (Ph. Eur.), Cellulose-Pulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Povidon K 25, Lactose-Monohydrat, Siliciumdioxid-Hydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], mittelkettige Triglyceride, Macrogol 6000, Hypromellose, Titandioxid (E171), Talkum, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich] Wie Styptysat® 400 mg aussieht und Inhalt der Packung: Styptysat® 400 mg ist eine weiße, ovale überzogene Tablette. Originalpackung mit 20, 30, 50, 60, 90, 100 überzogenen Tabletten in PVC/PVDC-Aluminium-Blistern. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Set enthält2x Kneipp Brennnessel Dragees 60 StKneipp Brennnessel Dragees Unterstützt die Ausscheidungsfunktion der Niere Wirkstoffe: Brennnesselblätter-Pulver, Brennnesselblätter-Trockenextrakt Für eine Anwendung über 2 - 4 Wochen geeignet 60 überzogene Tabletten Traditionelles pflanzliches Arzneimittel 1 überzogene Tablette enthält: Wirkstoffe: Brennnesselblätterpulver 185,0 mg, Trockenextrakt aus Brennnesselblättern (4-7:1) 35,0 mg, Auszugsmittel: Wasser. Sonstige Bestandteile: Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Schellack (wachsfrei), Saccharose, Sprühgetrocknetes arabisches Gummi, Glucose-Sirup, Talkum, Calciumcarbonat, Macrogol 6000, Langkettige Partialglyceride. Anwendungsgebiete Kneipp® Brennnessel Dragees sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel angewendet zur Unterstützung der Ausscheidungsfunktion der Niere. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Dosierung Erwachsene nehmen 1 bis 2 überzogene Tabletten dreimal täglich vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit, am besten mit einem Glas Wasser (250 ml) ein. Packungsbeilage beachten! Aufbewahrungshinweise Nicht über 25 °C aufbewahren!

DocMorris Husten BrausetablettenBei DocMorris Husten Brausetabletten handelt es sich um Tabletten von DocMorris. Zur physikalischen Therapie bei Husten, Heiserkeit und Halsschmerzen. Husten Brausetabletten dienen zur Behandlung von trockenem Husten, Halsschmerzen und Heiserkeit (z. B. bei Erkältungen) sowie zur Unterstützung der natürlichen Befeuchtung der Mund- und Rachenschleimhaut.DocMorris Husten Brausetabletten – Bei trockenem Husten, Halsschmerzen und HeiserkeitVerzehrempfehlung: Erwachsene können 3 bis 4 x täglich 1 Tablette in 100 – 200 ml kaltem oder warmem (nicht kochendem) Wasser auflösen, 5 – 10 Min. quellen lassen. Vor dem Schlucken im Mund- und Rachenraum hin- und herbewegen oder gurgeln.Kinder und Jugendliche von 2 -16 Jahren nehmen die Hälfte ein. Anwendungshinweise: Bei Fortbestehen der Beschwerden (insbesondere von Halsschmerzen) nach mehr als 7 Tagen der Anwendung von Husten Brausetabletten sollten Sie einen Arzt aufsuchen! DocMorris Husten Brausetabletten – günstig und einfach online bei DocMorris kaufen.Die Tabletten optimalerweise Für Kinder unzugänglich aufbewahren. aufbewahren. Die Temperatur zur Aufbewahrung sollte Zwischen 5°C und 25°C sein. Warnhinweise: Bei Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion oder bei bekannter Überempfindlichkeit gegen das Präparat oder eines seiner Bestandteile sollte dieses nicht mehr angewendet werden. Informationen zu Inhaltsstoffen und Allergenen Das Produkt enthält:Zucker (-stoffe)Inhaltstoffe: Acacia gummi (Acaciae senegal), Natriumhydrogencarbonat, Macrogol, Citronensäure, Aromen, Süßstoffe: Natriumcyclamat und Saccharin-Natrium

Das Sparset enthält: Femibion 2 Schwangerschaft 224 St. + Femibion 3 Stillzeit 112 St. Femibion 2 Schwangerschaft 224 St. Folatversorgung in der Schwangerschaft. Femibion 2 ist speziell abgestimmt auf die Bedürfnisse wäjrend der Schwangerschaft bis zu der Geburt. Es enthält neben Folsäure auch Metafolin - eine Folsäureform, die dem Körper direkt zur Verfügung steht, ohne umgewandelt werden zu müssen. 1 Tablette versorgt mit wertvollen Mikronährstoffen: 400 ?g Folat (Folsäure + Metafolin): Folat benötigt der menschliche Körper für die Zellteilung (Wachstumsprozesse). Metafolin ist eine von Merck entwickelte und patentierte Premium-Folsäureform, die von nahezu allen Frauen optimal verwertet werden kann. Sie unterstützt die gesunde Entwicklung des Babys in der Schwangerschaft. B-Vitamine und Vitamin C tragen zu einem normalen Energiestoffwechsel und einer normalen Funktion des Nervensystems bei. Vitamin E hilft dabei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. 800 I.E. (20 ?g) Vitamin D3 leistet einen Beitrag zur normalen Funktion des Immunsystems und der Zellteilung. 200 mg DHA: Diese Omega-3-Fettsäure ist in der Schwangerschaft eine der wichtigsten mehrfach ungesättigten Fettsäuren. 150 ?g Jod trägt zu einer normalen Produktion von Schilddrüsenhormonen bei. Femibion 2 ist gluten-, laktose- und gelatinefrei sowie frei von Konservierungsstoffen. Es ermöglicht einen raschen Aufbau des Folat-Spiegels, unterstützt die ausreichende Folatversorgung und den erhöhten Vitaminbedarf. Inhalt:Die Packung enthält 112 Kapseln und 112 Tabletten in einer Packung. Somit sind Sie für 16 Wochen mit Femibion 2 versorgt. Femibion 3 Stillzeit 112 St. Für den besonderen Bedarf in der Stillzeit. Femibion 3 ist speziell abgestimmt auf die Bedürfnisse während der Stillzeit. Es enthält wertvolle Mikronährstoffe wie Folsäure und Metafolin, Calcium, Eisen, Vitamin A und DHA. Die Kombi-Packung enthält 56 Kapseln und 56 Tabletten in einer Packung. Somit sind Sie ffür 8 Wochen mit Femibion 3 Stillzeit versorgt. Frei von Gluten, Laktose und Gelatine sowie Konservierungsstoffen.Zusammensetzung: Femibion 2 Fischöl, Omega-3-Säuren-reich, Folsäure, Calcium-~cL~c-methyltetrahydrofolat, Doconexent, ~cDL~c-a63-Tocopherol acetat, Levomefolsäure, (~kR~k,~kR~k,~kR~k)-a63-Tocopherol-Äquivalent, Folat, Lutein, Thiamin nitrat, Gelatine vom Fisch, Thiamin, Glycerol, Riboflavin, Pyridoxin hydrochlorid, Safloröl, Glycerol(mono/di)speisefettsäureester, Pyridoxin, Cyanocobalamin, Stark tocopherolhaltige Extrakte natürlichen Ursprungs, Lecithin, Nicotinamid, Niacin-Äquivalent, Biotin, Calcium pantothenat, Pantothensäure, ~cDL~c-a63-Tocopherol acetat, (~kR~k,~kR~k,~kR~k)-a63-Tocopherol-Äquivalent, Colecalciferol, Calcium ascorbat, Ascorbinsäure, Kaliumiodid, Iodid-Ion, Natriumselenat, Selen(VI)-Ion, Eisen(II)-bisglycinat, Eisen(II)-Ion, Zinkoxid, Zink-Ion, Magnesiumoxid, Magnesium-Ion, Cellulose, mikrokristalline, Hypromellose, Calciumcarbonat, Maltodextrin, Croscarmellose, Citronensäure, Poly(vinylalkohol), Macrogol, Hyprolose, Talkum, Speisefettsäuren, Magnesiumsalze, Speisefettsäuren, Tricalciumphosphat, Saccharose Stärke, modifiziert, Stärke Femibion 3 Folsäure, Öl von Hochseefischen, Calcium-~cL~c-methyltetrahydrofolat, Doconexent, ~cDL~c-a63-Tocopherol acetat, Levomefolsäure, (~kR~k,~kR~k,~kR~k)-a63-Tocopherol-Äquivalent, Folat, Lutein, Thiamin nitrat, Gelatine vom Fisch, Thiamin, Glycerol, Riboflavin, Pyridoxin hydrochlorid, Safloröl, Glycerol(mono/di)speisefettsäureester, Pyridoxin, Cyanocobalamin, Stark tocopherolhaltige Extrakte natürlichen Ursprungs, Lecithin, Nicotinamid, Niacin-Äquivalent, Biotin, Calcium pantothenat, Pantothensäure, ~cDL~c-a63-Tocopherol acetat, (~kR~k,~kR~k,~kR~k)-a63-Tocopherol-Äquivalent, Colecalciferol, Calcium ascorbat, Ascorbinsäure, Retinol acetat, Retinol, Kaliumiodid, Iodid-Ion, Natriumselenat, Selen(VI)-Ion, Eisen(II)-bisglycinat, Eisen(II)-Ion, Zinkoxid, Zink-Ion, Tricalciumbis(phosphat), Calcium-Ion, Cholin hydrogentartrat, Cholinium-K

Dexibuprofen HEUMANN 200 mg Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Dexibuprofen, ein nicht-steroidales Antirheumatikum zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen. Inhaltsstoffe/Zusammensetzung: Wirkstoff: Dexibuprofen 200 mg pro Filmtablette. Sonstige Bestandteile: hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Croscarmellose-Natrium, Talkum, Polyvinylalkohol, Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, Talkum. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen. Häufig: Übelkeit, Durchfall, Schwindel, Kopfschmerzen, Hautausschlag. Gelegentlich bis selten: Magen-Darm-Blutungen, Angioödem, Leberprobleme, allergische Reaktionen, Seh- und Hörstörungen, Hautausschläge wie Stevens-Johnson-Syndrom. Sehr selten: Nierenversagen, aseptische Meningitis, systemischer Lupus erythematodes. Nicht bekannt: Lichtempfindlichkeit, Ödeme, erhöhter Blutdruck. Bei schweren Reaktionen sofort ärztliche Hilfe aufsuchen. Wirkstoffe: Dexibuprofen. Zusammensetzung: Eine Filmtablette enthält 200 mg Dexibuprofen. Anwendung/Dosierung: Erwachsene: 1 Filmtablette (200 mg) als Einzeldosis, maximal 3 Tabletten (600 mg) täglich in drei Dosen verteilt. Einnahme mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise mit einer Mahlzeit. Nicht länger als 4 Tage ohne ärztlichen Rat einnehmen. Nicht geeignet für Personen unter 18 Jahren. Aufbewahrung/Hinweise: Nicht über 25 °C lagern. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsmüll entsorgen.

WENN ES DEM NERVENGEWEBE AN VITAMIN B1 UND B6 MANGELT Der individuelle Vitamin-B-Bedarf hängt unter anderem vom Ernährungsverhalten, aber auch von der jeweiligen körperlichen Beanspruchung und der Stoffwechselaktivität des einzelnen Menschen ab. Ein Mangel an Vitamin B1 und Vitamin B6 kann zu Mangelerscheinungen führen. Neuro STADA® kann das Nervengewebe bei Vitamin-B-Mangel durch ausreichende Versorgung von Vitamin B1 und B6 stärken. Anwendungsempfehlung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Für Erwachsene, soweit nicht anders verordnet, 1 Filmtablette mit ausreichend Flüssigkeit 1- bis 3-mal täglich (entsprechend 100–300 mg Vitamin B1/Vitamin B6 pro Tag). Art der Anwendung Die Filmtabletten werden unzerkaut zu oder nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen. Dauer der Anwendung Nach 4-wöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob die Gabe von Vitamin B1 und B6 in der hohen Dosierung weiter erforderlich ist (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Neuro STADA zu stark oder zu schwach ist. Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind: Thiamin (Vitamin B1) und Pyridoxin (Vitamin B6). 1 Filmtablette enthält 100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (Ph. Eur.) (Vitamin B1) und 100 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6). Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Hypromellose, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), vorverkleisterte Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E171). Wie Neuro STADA® 100 mg/100 mg aussehen und Inhalt der Packung Weiße bis leicht gelbliche, runde, bikonvexe Filmtablette. Neuro STADA® ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Neuro STADA® 100 mg/100 mg die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen vonMaschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Darf Neuro STADA® 100 mg/100 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol eingenommen werden? Alkohol und schwarzer Tee vermindern die Aufnahme von Vitamin B1. Vitamin B1 kann bei gleichzeitigem Genuss sulfithaltiger Getränke, wie z. B. Wein, abgebaut und damit unwirksam werden. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Neuro STADA® 100 mg/100 mg einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft In der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr für Vitamin B1 1, 4–1,6 mg und für Vitamin B6 2,4–2,6 mg. In der Schwangerschaft dürfen diese Dosierungen nur überschritten werden, wenn bei der Patientin ein nachgewiesener Vitamin-B1- und -B6-Mangel besteht, da die Sicherheit einer Anwendung höherer als der täglich empfohlenen Dosen bislang nicht belegt ist. Stillzeit Vitamin B1 und B6 gehen in die Muttermilch über. Hohe Dosen von Vitamin B6 können die Milchproduktion hemmen. Inwieweit dieses Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden darf, sollte der behandelnde Arzt entscheiden. Pflichttext: Neuro STADA® 100 mg/ 100 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoffe: Thiamin (Vitamin B1), Pyridoxin (Vitamin B6). Zur Behandlung von neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt und Apotheker. Zulassungsinhaber: STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Vertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–8, 61118 Bad Vilbel St

Heumann Pharma – Mutterkraut HEUMANN 200 mg Filmtabletten Mutterkraut HEUMANN ist ein traditionell pflanzliches Arzneimittel, das zur Vorbeugung von migräneartigen Kopfschmerzen angewendet wird. Die Wirkung beruht ausschließlich auf langjähriger Anwendung in der Volksmedizin. Die Tabletten enthalten 200 mg Mutterkraut-Pulver pro Filmtablette und eignen sich zur Einnahme durch Erwachsene. Das Produkt ist gut verträglich, sofern keine Allergie auf Korbblütler besteht, und wird täglich angewendet, um Migräneattacken vorzubeugen. Indikation: Zur Vorbeugung von migräneartigen Kopfschmerzen bei Erwachsenen, nachdem schwerwiegende Ursachen ärztlich ausgeschlossen wurden. Anwendung: Einmal täglich 1 Filmtablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen, möglichst immer zur gleichen Tageszeit. Nebenwirkungen: Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Hautausschlag), Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Blähungen. Sehr selten: Menstruationsstörungen oder Mundschleimhautreizungen. Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion sofort ärztlichen Rat einholen. Wirkstoffe: Mutterkraut-Pulver Zusammensetzung: 200 mg Mutterkraut-Pulver, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Magnesiumstearat (pflanzlich), Hypromellose, Macrogol, Titandioxid (E171) Aufbewahrungshinweise: Nicht über 30 °C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. Verwendungshinweise: Das Arzneimittel ist nicht zur Akutbehandlung von Migräneanfällen gedacht. Es sollte regelmäßig über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Eine Rücksprache mit dem Arzt vor der Anwendung wird empfohlen, insbesondere bei chronischen Beschwerden oder gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente. Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG, Südwestpark 50, 90449 Nürnberg, Deutschland

Femibion 0 Babyplanung & Femibion 1 Frühschwangerschaft als Sparset für Kinderwunsch und 1. TrimesterDas Sparset kombiniert Femibion 0 Babyplanung mit Femibion 1 Frühschwangerschaft. Beide Phasen sind auf die Zeit vom Kinderwunsch bis in das 1. Schwangerschaftstrimester abgestimmt. Während dieser Zeit werden verschiedene Nährstoffe einschließlich Folsäure für die gesunde Entwicklung* des Babys benötigt.Femibion 0 Babyplanung mit Folsäure Plus zur Vorbereitung vor der SchwangerschaftFemibion® 0 Babyplanung mit Folsäure Plus1 wurde dafür entwickelt, bereits vor der Schwangerschaft zu unterstützen und den notwendigen Folatspiegel aufzubauen, der später für die gesunde Entwicklung deines Babys wichtig ist.Folsäure Plus ist die Kombination aus Folsäure und Metafolin®. Metafolin® ist eine Form von Folat, die direkt vom Körper aufgenommen werden kann und zusammen mit Folsäure hilft, den Folatspiegel zu erhöhen, welcher für die gesunde Entwicklung deines Babys wichtig ist.* Metafolin® ist eine eingetragene Marke der Merck KGaA Darmstadt und wird unter Lizenz verwendet.Femibion 0 Babyplanung mit Vitaminen und JodFemibion® 0 Babyplanung enthält: Vitamine B1, B2, B6, B12 Vitamin D Vitamin E JodDie Beschriftung der Wochentage auf dem Blister erleichtert es, die tägliche Einnahme im Blick zu behalten.Femibion 1 Frühschwangerschaft für den erhöhten Nährstoffbedarf im 1. TrimesterFemibion® 1 Frühschwangerschaft wurde speziell entwickelt, um dich und dein Baby* im 1. Schwangerschaftstrimester zu unterstützen. Jede Femibion-Phase enthält ausgewählte Nährstoffe, die von Kinderwunsch über die Schwangerschaft bis zur Stillzeit an die jeweilige Phase angepasst sind.Zusätzlich zu Folsäure Plus* aus Folsäure und Metafolin® enthält Femibion® 1 Frühschwangerschaft Cholin, Vitamine und Mineralstoffe, um den erhöhten Nährstoffbedarf zu decken und die gesunde Entwicklung deines Babys zu unterstützen.*1Harris Interactive HCP Studie Umfrage zu Vitaminen und Nahrungsergänzungsmitteln bei Gynäkologen Deutschland 2021Femibion 1 Frühschwangerschaft mit Cholin, Eisen und weiteren NährstoffenEine Tablette Femibion® 1 Frühschwangerschaft enthält außerdem: Cholin Eisen Vitamin B1, B2, B6, B12 Vitamin C Vitamin D Vitamin E Biotin Niacin Pantothensäure Jod SelenAuch hier hilft die Wochentags-Beschriftung auf dem Blister dabei, die tägliche Einnahme im Alltag nachzuverfolgen.Femibion 1 Frühschwangerschaft Anwendung und HinweiseAnwendungshinweise:Nimm täglich eine Tablette zu einer Mahlzeit mit ausreichend kalter Flüssigkeit ein. Die empfohlene Tagesdosis sollte nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die Packung enthält 56 Tabletten für eine 8-wöchige Versorgung.Femibion 0 Babyplanung ZusammensetzungFemibion 0 BabyplanungFolsäure, Calcium-L-methyltetrahydrofolat, Levomefolsäure, Folat, Riboflavin, Pyridoxin hydrochlorid, Pyridoxin, Cyanocobalamin, Colecalciferol, DL-?-Tocopherol acetat, (RRR)-?-Tocopherol-Äquivalent, Kaliumiodid, Iodid-Ion, Cellulose, Arabisches Gummi, Saccharide, Stärke, Hyprolose, Hypromellose, Siliciumdioxid, Maltodextrin, Glucose-Lösung, Stärke, modifiziert, Calcium ascorbat-2-Wasser, Calciumhydrogenphosphat, Speisefettsäuren, Magnesiumsalze, Eisenoxide und -hydroxideFemibion 1 Frühschwangerschaft ZusammensetzungFemibion 1 FrühschwangerschaftFolsäure, Calcium-L-methyltetrahydrofolat, Levomefolsäure, Folat, Thiamin nitrat, Thiamin, Riboflavin, Pyridoxin hydrochlorid, Pyridoxin, Cyanocobalamin, Biotin, Nicotinamid, Niacin-Äquivalent, Calcium pantothenat, Pantothensäure, DL-?-Tocopherol acetat, (RRR)-?-Tocopherol-Äquivalent, Colecalciferol, Calcium ascorbat, Ascorbinsäure, Kaliumiodid, Iodid-Ion, Natriumselenat, Selen(VI)-Ion, Eisen(II)-bisglycinat, Eisen(II)-Ion, Cholin hydrogentartrat, Cholinium-Kation, Cellulose, mikrokristalline, Sojaöl, hydriert, Hypromellose, Croscarmellose, Calciumcarbonat, Maltodextrin, Poly(vinylalkohol), Macrogol,

Crataegutt® 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten 1. Was sind Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten und wofür werden sie angewendet? Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. 2. Wie sind Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis ist: 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend einer Tagesmenge von 900 mg Weißdornextrakt). Die Filmtabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Die Einnahme einer Filmtablette erfolgt morgens und abends. Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Beschwerden auftreten und länger als 2 Wochen anhalten oder sich verschlimmern sowie bei allen unklaren Beschwerden, wenden Sie sich bitte an einen Arzt. Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion Abweichende Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion lassen sich aus der jahrelangen Anwendung dieses Arzneimittels nicht ableiten. Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten werden nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Wenn Sie eine größere Menge von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten: Überdosierungserscheinungen sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie versehentlich einmal die doppelte oder 3-fache Einzeldosis angewendet haben, so hat das in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme fort wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist. Wenn Sie eine wesentlich größere Menge von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten angewendet haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme unverändert fort. Wenn Sie die Einnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten abbrechen: Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. 3. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten enthalten Der Wirkstoff ist: Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt 1 Filmtablette enthält: Wirkstoff: 450 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-6,6:1), Auszugsmittel: Ethanol 45 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure; Croscarmellose-Natrium; Hochdisperses Siliciumdioxid; Hypromellose; Macrogol 400; Macrogol 6000; Magnesiumstearat (Ph. Eur.)[pflanzlich]; Mikrokristalline Cellulose; Saccharin-Natrium; Talkum; Eisen(III)-oxid E 172. Wie Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten sind rotbraune, ovale Filmtabletten. Es sind Packungen mit 60, 100 und 200 Filmtabletten erhältlich. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht über 30 °C aufbewahren! Hersteller Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG Willmar-Schwabe-Str. 4 76227 Karlsruhe Telefon: 0800 000 52 58

Dexibuprofen HEUMANN 200 mg Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Dexibuprofen, ein nicht-steroidales Antirheumatikum zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen. Inhaltsstoffe/Zusammensetzung: Wirkstoff: Dexibuprofen 200 mg pro Filmtablette. Sonstige Bestandteile: hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Croscarmellose-Natrium, Talkum, Polyvinylalkohol, Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, Talkum. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen. Häufig: Übelkeit, Durchfall, Schwindel, Kopfschmerzen, Hautausschlag. Gelegentlich bis selten: Magen-Darm-Blutungen, Angioödem, Leberprobleme, allergische Reaktionen, Seh- und Hörstörungen, Hautausschläge wie Stevens-Johnson-Syndrom. Sehr selten: Nierenversagen, aseptische Meningitis, systemischer Lupus erythematodes. Nicht bekannt: Lichtempfindlichkeit, Ödeme, erhöhter Blutdruck. Bei schweren Reaktionen sofort ärztliche Hilfe aufsuchen. Wirkstoffe: Dexibuprofen. Zusammensetzung: Eine Filmtablette enthält 200 mg Dexibuprofen. Anwendung/Dosierung: Erwachsene: 1 Filmtablette (200 mg) als Einzeldosis, maximal 3 Tabletten (600 mg) täglich in drei Dosen verteilt. Einnahme mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise mit einer Mahlzeit. Nicht länger als 4 Tage ohne ärztlichen Rat einnehmen. Nicht geeignet für Personen unter 18 Jahren. Aufbewahrung/Hinweise: Nicht über 25 °C lagern. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsmüll entsorgen.